HU229823B1 - Mid-chain branched surfactants - Google Patents

Mid-chain branched surfactants Download PDF

Info

Publication number
HU229823B1
HU229823B1 HU9901806A HUP9901806A HU229823B1 HU 229823 B1 HU229823 B1 HU 229823B1 HU 9901806 A HU9901806 A HU 9901806A HU P9901806 A HUP9901806 A HU P9901806A HU 229823 B1 HU229823 B1 HU 229823B1
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
integer
branched
alkyl
aqueous
surfactant
Prior art date
Application number
HU9901806A
Other languages
English (en)
Inventor
Daniel Stedman Cincinnati Connor
Thomas Anthony Loveland Cripe
Phillip Kyle Fairfield Vinson
Kenneth William Fairfield Willman
Laurent James Charles T R Cincinnati Burckett-St
Jeffrey Scott Fairfield Dupont
Jeffrey John Montgomery Scheibel
Robert Emerson Lawrenceburg Stidham
Original Assignee
Procter & Gamble
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Procter & Gamble filed Critical Procter & Gamble
Publication of HUP9901806A2 publication Critical patent/HUP9901806A2/hu
Publication of HUP9901806A3 publication Critical patent/HUP9901806A3/hu
Publication of HU229823B1 publication Critical patent/HU229823B1/hu

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02—Anionic compounds
    • C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/14—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aliphatic hydrocarbons or mono-alcohols
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A61K8/463—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfuric acid derivatives, e.g. sodium lauryl sulfate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C303/00—Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides
    • C07C303/24—Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides of esters of sulfuric acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C305/00—Esters of sulfuric acids
    • C07C305/02—Esters of sulfuric acids having oxygen atoms of sulfate groups bound to acyclic carbon atoms of a carbon skeleton
    • C07C305/04—Esters of sulfuric acids having oxygen atoms of sulfate groups bound to acyclic carbon atoms of a carbon skeleton being acyclic and saturated
    • C07C305/06—Hydrogenosulfates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C305/00—Esters of sulfuric acids
    • C07C305/02—Esters of sulfuric acids having oxygen atoms of sulfate groups bound to acyclic carbon atoms of a carbon skeleton
    • C07C305/04—Esters of sulfuric acids having oxygen atoms of sulfate groups bound to acyclic carbon atoms of a carbon skeleton being acyclic and saturated
    • C07C305/10—Esters of sulfuric acids having oxygen atoms of sulfate groups bound to acyclic carbon atoms of a carbon skeleton being acyclic and saturated being further substituted by singly-bound oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02—Anionic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02—Anionic compounds
    • C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/123—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from carboxylic acids, e.g. sulfosuccinates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02—Anionic compounds
    • C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/126—Acylisethionates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02—Anionic compounds
    • C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/14—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aliphatic hydrocarbons or mono-alcohols
    • C11D1/146—Sulfuric acid esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02—Anionic compounds
    • C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/29—Sulfates of polyoxyalkylene ethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38—Cationic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38—Cationic compounds
    • C11D1/52—Carboxylic amides, alkylolamides or imides or their condensation products with alkylene oxides
    • C11D1/521—Carboxylic amides (R1-CO-NR2R3), where R1, R2 and R3 are alkyl or alkenyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38—Cationic compounds
    • C11D1/65—Mixtures of anionic with cationic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/72—Ethers of polyoxyalkylene glycols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/88—Ampholytes; Electroneutral compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
    • C11D3/04—Water-soluble compounds
    • C11D3/08—Silicates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
    • C11D3/12—Water-insoluble compounds
    • C11D3/124—Silicon containing, e.g. silica, silex, quartz or glass beads
    • C11D3/1246—Silicates, e.g. diatomaceous earth
    • C11D3/128—Aluminium silicates, e.g. zeolites
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/18—Hydrocarbons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10—Washing or bathing preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02—Anionic compounds
    • C11D1/04—Carboxylic acids or salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02—Anionic compounds
    • C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02—Anionic compounds
    • C11D1/34—Derivatives of acids of phosphorus
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38—Cationic compounds
    • C11D1/62—Quaternary ammonium compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/75—Amino oxides

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Fodder In General (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Description

(57) Kivonat
A találmány tárgyát tisztító készítményekben alkalmazható, 14,5 szénatomosnál nagyobb, hosszabb alkilláncú, láncközépen elágazó primer alkil hidrofób csoportok és kiválasztott hidrofil csoportok keverékei képezik. A találmány szerinti előnyös keverékek láncközépen elágazó primer alkil-szulfát felületaktív anyagokat és láncközépen elágazó primer alkil-alkoxilezett szulfát felületaktív anyagokat is tartalmaznak, és ezek a keverékek mosó és tisztító készítmények, különösen szemcsés és folyékony mosószer készítményekben alkalmazhatók. Jobb felületaktív anyagrendszerek biztosításához, más felületaktív anyagokkal való együtt formálásra is megfelelőek. A találmány szerinti hosszabb alkilláncú, láncközépen elágazó felületaktív anyag vegyületek (XV) általános képletűek — amely képletben Ab jelentése egy (XVII) és (XVIII) általános képletü csoportok közül kiválasztott elágazó primer alkilcsoport vagy ezek keverékei; B jelentése egy hidrofil csoport; és X csoport jelentése -CH2- vagy -C(O)- képletü csoport.
(XV)
Ab-X-B
66,335/ΒΕ
Középen elágazó szénláncú felületaktív anyagok
Á találmány tárgyát iáneközépen olicazó primer alkil hidroföb csoportoktól és kiválasztott hidrofil csoportokból származó noszszafcb al kl.l.láncá. iáneközépen. elágazó felületaktív anyagok keverékei képezik, az illető keverékek átlagosan 14,5 szénatomosnál nagyobb, előnyösen körülbelül 15 szénatomosná.l nagyobb Iáneközépen elágazó primer alkil hidroföb csoportokat tartalmaznak, a talál•ténybeli előnyös feliiletaktiv anyagok láncközépen elágazó primer alkii-szulfát felületaktív anyagok és láncközépen elágazó primer alkil-alkoxilezett szálfát felületaktív anyagok. A találmány tárgyát igy a mosó és tisztító készítményekben, különösen a szemcsés és folyékony készítményekben alkalmazható Iáneközépen elágazó felületaktív anyagok keverékei képezik. Izek a hosszabb alkilláncá felületaktív anyagkeverékek megfelelőek a. jobb felületaktív anyagrendszerek biztosítása céljából — különösen azekboz a mosószer készítményekhez, amelyeket az alacsony mosási hőmérsékletű mosási körülményekkel működő' mosodai eljárásokban alkalmazónk — a más felületaktív anyagokkal, együtt való formálásra is.
A hagyományos tisztitő hatásé felületaktív anyagok egy vízben való oldhatóságot elősegítő szaksatitnenssei (hidrofil csoporttal;: es egy oleofil szubsztitüenssei {hidrofób csoporttalí rendelkező molekulákét tartalmaznak. Az ilyen felületaktív anyagok jellemzően a hidrofil csoportokat, például karbozilátot, szulfátot, szulfouátot, smin-oxidot, polioxietiient és hasonlókat, rendszerint körülbelül lö-zö szénatomos alkil-, alkenilvagy aikilarii- hidroféb csoportokhoz kapcsolva tartalmazzák. Az *
ilyen felületaktív anyagokat gyártóknak ónnak megfelelően olyan hidrofőb csoport, forráshoz kell hozzájutniuk,- amelyhez az igényelt hidrofil csoportot kémiai eszközökkel hozzákapcsolhatják.. A. legrégebbi hldrotob csoport forrás természetes zsírokat és olajokat tartalmazott, amelyeket egy .bázissal végzett elszappanositássai szappanokká konvertáltak (vagyis karboxilát hidrofillé) . A kőkoszdiő-olajat és pálmaolajat még alkalmazzák szappangyártásra, valamint a felületaktív anyagok alkil-sznl.fáf. csoportjának gyártására. Egyéb hidrofor anyagok petrolkémiai anyagokból állnak rendelkezésre, beleértve az alkilezeft benzolt, amelyet az aiklibenzolszu.lfonát („LAS) felületaktív anyagok gyárfására alkalmaznak.
A szakirodalom azt állítja, hogy az alkil-szolfát tisztít© halasé felületaktív anyagok gyártásában bizonyos hidrofóo anyagok előnyösen alkalmazhatók; lásd például az ö.S.l. 3 ISO 556 számé szabadalmi, iratot. Megállapították azonban, hogy az í556 számú szabadalmi iratban közölt β-elágezásü .felületaktív anyagok h í 20n y o s ο 1 dh a t ó s á g 1 pá r ámé t er e k vο n a t k o z á s óba n há t r á ny o-s a k, ahogyan Krafffc hőmérsékleteik jelzik. Továbbá azt is megállapították, hogy a hidrofőb széniánc középpontja felé irányuló elágazással rendelkező felületaktív' anyagok sokkal alacsonyabb Kosit hőmérsékletekkel rendelkeznek. Lásd: „The Agueoas ?hase
Behavioz of Surfaotanf s% A,S, Lughlin; Aeadérnie Press, N,¥.
(1194) 347. oldalát. Ennek megfelelően megállapított_xr hogy az ilyen felületaktív' anyagok különösen hűvös vagy hideg vizes mosási. körülmények közötti (például 20-5C közötti) alkalmazásra előnyösek.
«OSZSZSE *- As alkil-szulfátok általában jól ismertek a. tisztító hatású felületaktív anyagokban járatos szakemberek előtt, Az aikíl-szulfátokat a hagyományos szappan felületaktív anyagokhoz: képest funkcionálisan tavitott anyagként fejlesztették kif és úgy talái-tá-k, hogy jobb oldhatósági és felületaktív tulajdonságokkal rendelkeznek. Az álkil-szulfát felületaktív anyagok körül a. légarc alánosabban a lineáris alkil-szulfátokét alkalmazzák, és ezeket lehet a legkönnyebben kapni. Példán1 a bosszú láncú lineáris aikil-sznlfátckst, például tailow-alkil-sznlfátot, mosodai mosószerekben alkalmazzák. Ezek azonban szignifikáns tisztítási teljesitmény korlátokkal rendelkeznek, különösen az alacsonyabb mosási hőmérsékletek fele irányuló tendenciával^
A 2-al.kil- vucy ,β„ «'«ja'·»·** a.k'l szulfát ahogyan a leírásban sz előzőekben megjegyeztük. Az előzőekben tárgyalt U,S, 3 ISO 556 számú szabadalmi iraton kívül az Ívül. július 31-én nyilvánosságra hozott EP 130 31 fe számú és ez 1315. november ző-én nyilvánosságra hozott EP S3á 300 számú újabb szabadalmi Iratok közllk ezeket a β-elágszásos az ki i-szuifétokát. Az elágazó alkri-sznifátok területén újabban közölt egyéb tudományos dolgozat Fb karadej és munkatársai; ói Phys. Chem., 33, f (1331)f 1671-1676 oldalai, amely egy sor „lineáris Guerbet és „elágazó Guerbeík' csoportbeli felületaktív anyag — heiértve az alkil-szulfátok - felületi feszültségeit közli, A „lineáris Guerbet'* típusok alapvetően „Y-aiakuak, elágazással a 2-oeiyen, amely egy twt ejye^^s , ac, m:nr pp Inául az (A.) általános képletben:
— amely képletben 2 jelentése például OSOgba. Az „elágazó Cuergr. sas/ss *· bet típusok hasonlőan 2-heiyen elágazók, azonban további elágazó szubsztitúcióval rendelkeznek, mint például a (B) általános ké p i é tőb e n t
- amely képletben 2 jelentése például OSOyöa. Szintén lásd Varadaj és munkatársai; 0, Collold and Interíaee Scü , 140. (19:90),
31-39,oldal, amely 3-, illetve 4-metil elágazást tartalmazó Illa szénatomös aIbii-szulfát tartalmú felületaktív anyagok habzási adatára vonatkozik (lásd különösen a 32. oldalt).
Színt én i smert a1k11-s zulfát o k:
1, Primer alkil-szolfátok, amelyek propilén és boti lén ollgomerezhöl oxc reakcióval előállított alkoholokból származnék, például az d.S.P, 5 245 072 számú szabadalmi iratban közöltek,
2, Primer a!ki 1-szül fátok, amelyek olajtartalmú 1 zöldekből származnak, például az úgynevezett i zoszteariltípusok; lásd az EE 9 01 4 62 számú szabadalmi iratot,, .amelyben bizonyos izo™ sztearil-al koholokat és etozí lezetf Iws-ztearil-al koholokat, és a megfelelő a 1 ki 1-szüliátok, például, izosztearil-szulfát nátriumáé előállítására szolgáló szulfatáiásukat közük.
3, Primer alkll-szuXfátok, például, propilénnek egy savkataüzátorrai való oügomerizálásából, áz azt követő oxo reakcióval nyert úgynevezett „trideoil” típusok;
, Primer alkli-szuifátok, amelyek „Neodoü vagy ,,2obanöü reá ke tőbe 11 a 1. kohol okból származnak: ezek lineáris belső olefinek oxo termékei vagy lineáris α-olefinek oxo termékei. Az <x~ -olefinek képzésére való olefineket etilén oligomerrzá fással nyerjük, amelyeket közvetlenül alkalmazunk vagy izomerizárunk resss/ss belső olefinekké és methathesizetí különböző .lánchosszúságú belső olefinek brttositárára?
5.· Primer alkil-szulfátok, amelyeket a. „Geodol és „Dobéról. aironoiok előállitásához rendeset alkalmazott nyersanyagoktól eltérő anyagokból származó belső olefinekre „heodol vagy „Dcbanol típusú kar all rátörök alkalmazásából nyerünk, s belső olefineket kőolajbeli paraffinok dehidrogénezésébdi nyerjük;
é. Primer aikil-szulfátok, amelyeket belső olefinek hagyományos (például nagy nyomású, kobalttal katalizált) oxo reakciójával nyerünk, a belső olefinek kőolajbeli paraffinok dehidrocéne zésébe1 származnek;
?, Primer alkii-szulfátek, amelyeket m-ciefizekből hagyományos (például nagy nyomású, kobalttal katalizált) oxo reakcióval nyerünk;
8, Primer slkii-szulfétok, amelyeket természetes lineáris zsiralkoholokból, például a kereskedelemben Procter 1 Gamble Go.-tol. kaphatókból nyerünk;
9. Frímer aikil-szulfátok, amelyeket kíegier alkoholokból, p ’ s a A ae^-vm η <. Km verünk;
IS. Primer aikíl-szulfátok, amelyek normális alkoholoknak egy Guerbet katalizátoros reakciójából származnak fennek a jói ismert katalizátornak feladata két mól rendes alkoholnak' a megfelelő aldehiddé való dehidrogénezése, kondenzálja azokat egy aldoi kondenzációban és a termék vizmentesitésévei ..... amely egy cg β-telitetlen aldehid ·-- amelyet azután a 2-alkil-elágazó primer alkohollá hidrogénezünk, mindezt égy reakció „edényben)?
6S.S.3S/SK
11. Primer aikíl-szuliátok, amelyek 2,4,4'“trimetil-l-pentén formálására izohutiién dimerizáiásáböl származnak, amely oxo reábóléval aldehiddé alakul, aldoi dimerízáriéval, vxzmentasxtéssel és redukálássá! alkoholokat ad;
12. isekunder alkil-ssu-ifátok, amelyeket a- vagy belső olefinekre velő kénsav adagolásból nyerünk;
13-, Primer álkii-szulfátok, amelyek paraffinok oxidálásóból szármáznák: (a) a paraffin, oxidáiásával egy karbonsav képzésére és fbl a karbonsavnak a megfelelő primer alkohollá .redukálásával;
14. Szekunder elk.il~sz.ulf át ok, amelyek paraffinoknak szekunder. alkoholok képzésére való közvetlen oxidációjából származnak;
15.. Primer és szekunder alkii-szulfátok, amelyeket különböző iágyitőszer alkoholokból, jellemzően egy olefin oxo< reakciójával, aldoi kondenzációval, vizmentesitéssel és hi.drogénezéssei nyerünk (megfelelő oxo katalizátorok például a .hagyományos kobalt vagy újabban rádium kátalizátorok;; és
16. A lineáris primer típusból eltérő, természetes termék forrásokból izolált primer vagy szekunder aikil-szuifátok, példa u. 1 f 11 ο 1, fa r ne z ο 1.
Az ilyen ismert alkil.-szu.ifétokon túl azonban egyéb lehetséges aikil-szaxfát vegyületek és keverékek hosszú sora létezik, amelyeket fizikai, tulajdonságaik mosodai tisztító hatású felület aktív anyagokként a1halmazbatova tesznek vagy nem tesznek alkalmazhatóvá . Az általános képietek csak néhány lehetséges változatot szemléltetnek fa sókat csak közönséges nátriumtokként szemléltet jak):
rs.:®35Z®E3:
Ezek a szerkezeti képletek alkalmazhatók ezen a területen a termineiöeia szemléltetésére is: igy az (Σ) általános képlet! vegyület egy „lineáris alkll-szulfát, Az fX) általános képletű vegyület egy „primr'’ alkil-szulfát Is·., szemben a (VII) általános képletü vegyűlettel, amely „szekender alkil-sznifát. A (II! általános képletű vegyület szintén egy „primer alti1-sznlfát, de „elágazó. Az elágazás kizárólagosan a „2-helyen található, mint az úgynevezett „lineáris Gaeróet aikii-szuifátokbat: a szénatom számlálás megállapodás szerint a szulfát csoporthoz kovalensen kapcsolódó ..... első — szénatommal kezdődik, A (111) általános képletű vegyületet az elágazó alkil-szulfátok sorában bármelyiknek szem!éltetésére alkalmazhat jak, amely csak „nem 2-heiyzetű elágaaás'~t tartalmaz,, ha a erleke '1 vagy nagyobb egész: szám. .A szokványos meggondolás szerint a szénhidrogén résznek, legalább a lineáris felületekre legalább 12 szénatomosnak, előnyösen nagyobbnak kell lenni ahhoz, hogy jó tisztitő képességű lehessen. Az a, b, c,d, e, f, g,b, 1, j:, k, 1,m, n, o, p, g indexeket elvben ennek az igénynek kielégítésére állíthatjuk be. A (Vili! általános képletü vegyület egy természetesen előforduló elágazó alkoholból, fitolfoői származik, A ;2X> általános képletü vegyület egy nagyon elágazó alkil-szulfát, amelyet például egy izebutilén dimerbzáiásábői és a terméken egy oxo reakció elvégzésével származó alkohol szuifatálásával állíthatunk elő, A (X! általános képletű vegyület egy izosztearii alkii-szulfát, ha g^lé; egy másik úgynevezett „izosztearii alkil-szulfát (111) általános képletű vegyület, Ilyen vegyül ere tét egy 18 szénatomon: olajsav dimerízáciős termékével egy monomerbe! származó: alkohol
u. sas/es szulfatálesával áll!zhatunk elő, assz d+e-l/ a /III) képletben. A MI) általános- ψ u - 5;w-5t: sgj „neo alkil-sznlfát. A ;X0p Illetve ίXIXI; képietek alszerkezetek, amelyek a „vicinális (XIl) és a „geminálís vagy „gém (XIII) dimetil elágazást ívják le. Ilyen al szerkezetek elvben elől erdul.ha.tnak az elkil -szulfátokban és más felületakt tv anyagokban. A hagyományos aiki 1-az\:ifitek továbbá telizeztek vagy telítetlenek lehetnek. A
n.átrí«m~Ole.i.l~ szol fát például egy telítetlen -alkii-szulfát. A telítetlen alki1-szülfátok, például az oleii-szuifáz, viszonylag költségesek lehetnek és/vagy viszonylag kevésbé kompatíbilisek a mosószer készítményekre!, különösen, a fehérítő tartalmiakkal.
Az előzd szerkezeti változatokon .kívül előállíthatunk a hidrofőb restben kvaterner szénatomokkal rendelkező összetett,< nagyon elágazó primer sitii-szulfát keverékeket, például savval katalizált több-gázos reakción keresztéi előállított exo alkohol szulfatáiásávai; sőt a sok elágazó alkii-szulfátban lehetséges sztereói zoméri a. tovább megsokszorozza az anyagféleségek számát; és a kereskedelmi aikii-sztlfátoA tisztátalanságoksz tartalmazhatnak, beleértve a megfelelő alkoholokat, szervetlen sokat, például nátrium-szulfátot, szénhidrogéneket és szintézisük gyűrűs me11é kt.ermákéit.
Egyik ismert anyag a nátrinm-ízosztearil-szulfát, amely egy egyébként lineáris alkii gerinc mentén szétosztott metál és/vagy etil elágazások keveréke, amelyekben a teljes molekula összes szénatomszáiaa körülbelül 18. Ezt. az izosztearii „keveréket természetes alapanyag forrásokból (vagyis teli-olajból, szójából, stfo.) kis kitermeléssel állítják elő egy olyan eljárással, amely znsss/ss nem szabályozott mádon előforduló elágazásokat eredménye::.,· ás az alapanyag forrástól függően változhat, Az ff 401 462 számú szabadalmi irat bizonyos 1zosztearii-alKohóiakat és etoxiiezeit izosztearil-alkohoiokat és a megfelelő aikii-szulfátok, például „nátrium-izosztearii-szulfát (CAE 34481-62-8, néha „nátrium“Izooktadeoil-szulfát^-ként említik) előállítására végzett szulfát a I ás okaf köz1í,
Ismételten, mialatt P.G. Laughlin „The Agueons Phass Baba vior of Sorfáét a nts-ban, Academic Press, h.T, (1094) a 347, oldalon azt a megfigyelést közit, ahogyan a 2-alkíi helyről az aikil hldrofőb középpontja felé elmozdul az elágazás, úgy csökkennek a Krafft homárse kletek 115 %-os oldatra), az ilyen oldhatósági megfigyelések non. tanítanak semmit ezen vegyületek feliintaktivifásáról vagy mosószer készítményekbe való bekeverési alkalmazásukról, valóiéban mind az ipari gyakorlat, mind a publikált irodalom főbbféleképpen magyarázza a lánc közepén levő elágazás kivánatosságát. Ez tartalmazza az előzőekben említett, jh-elágazású alkii-sznifáfokst kívánatos elágazásként közlő szabadalmi közleményeket, valamint Einger és munkatársainak a „Detergent aieohols - the effeot of alcohoi strncture and mclecular ueight on surf antant properties'·' című mánké j át, o. Amer, 011 Chemist* S Sooi.ehy, 44. 525, (130) vagy a Technical. Bulletin,
Shell Chemical Co., SC; 364-80 oldalai·;, őzek a hivatkozások az alkoholban lehetséges káros szerkezeti, változások tekintetében kijelentik, hogy „egy meóilesöpört mozgása kis hatásé.. Egy táblázatban szemléltetett adatok 23 %-os pamut-tisztitás csökkenést és a 13 szén a torzos elágazás nélküli primer alkohol-szol tárhoz γ A viszonyítva 77 % habzás-esökkenést mutatnak. Továbbá a JP 721232 számú szabadalmi irat negatív tisztító: hatást közöl a< 11 szénatomos lineáris primer aikil-szulfárnak pontosabban ®eg ne® határozott elágazó primer aikí I-szulfáttal való helyettesi 'Lésére.
Ezenkívül K. x, körmein és S. 2ásómé, fanoméi r, 7. 119913
2078-2053, technikai tanulmányokat közöl számos elágazó alkil~s szulfátról, különösen az Exxon cég által gyártett nagyon elágazó „Exx-é' aikchoiokból származó .„elágazó Geeröet típustói, A íázistsueimányok egy lipofil rangsort, azaz a következő: lipofil rangsort állapították meg: nagyon elágazó ·*= dupla. végződésű > metél elágazásos > lineáris:. Az elágazó felületaktív anyagkeverék olaj ás váz egybenangzoan kevésbé hatékony, cint a lineáris felületaktív anyagok, A hatékonysági rangsor lineáris > dupla végződésű » metíl elágazásos nagyon elágazó. Ezekből az eredményekből nem nyilvánvaló azonnal, hogy az elágazó alkil-·szol fátoknál milyen Irányban keli a további javítások fejlesztését végezni.
így túlhaladva azokon az egyszerű technikai elméleteken, hogyan érjük el egy tiszta felületaktív anyag vsgyület tisztítási fölényét egy másikkel szemben, a mosodai mosószerekhez felületaktív anyagokat fejlesztőkosk és gyártóknak korlátozott (néha e11en tmond ο) í ntormáé i óva1, a 1ehető ségék s zéles válasz tékát kell figyelembe venni, és azután a kritériumok teljes halmazából - beleértve a telöesífményt felületaktív anyagok Összetett keverékének jelenlétében, az alacsony mosási hőmérséklet irányzatokat, összetétel változtatásokat, beleértve ssennylebegtetöket, enzimeket és fehéré töket, különféle változásokat a fogyasztói vzr.n
1.1 szokás okban és gyakorlatban és a biológiai lebonthatóság· igényét - egy vagy több általános javítás biztosítására kell törekedni. Eres előzetes; megjegyzésekkel összefüggésben a mosodai mosószerekben. és tisztitó termékekben való alkalmazáshoz javítóit felületaktív anyagok kifejlesztése bonyolult feladata A találmány tárgyát az iéyen alkii-szolfát felületsktiv anyag készítményét javításai képezik,
Ahogyan a ieírásbeü későbbi közlésekből látható, nem várt módon megái 1 api tortok, hogy láncközépen elágazást tartalmazó: bizonyos viszonylag hosszá láncé alkii-szóit át. készítmények előnyösek tisztítási termékekben, különösen bűvös vagy hideg vizes mosási körülmények között /példán! 2ö-5aC) használt mosodai Részi tmén vekben való alkalmazásra, Előnyösek ezen láncközépen elágazó primer aikil-szoifát felületaktív anyagok közül kettőnek vagy többnek kombinációi, amelyek egy olyan felüietaktiv anyagkeveréket biztosítanak, amely nagyobb felületi aktivitási és alacsony hőmérsékleten jobban oldódik vízben bármilyen egyedi elágazó alkil-sznlfátnál. A .keverékek előállitási forrnájakban tartalmazzák a találmány szerinti felületaktív anyagok keverékekben való alkalmazáshoz igényeit iáneközepen elágazást vagy a leírásban közölt felületaktív anyag keverékeket az egyedi láncközépen elágazó felüietaktiv anyagok igényelt mennyiségemet összekeverésével állíthatjuk ele. Az ilyen kitűnő keverékek nem koriátőzödnek az egyéb isneközépen elágazó felületaktív anyegokkal való kombinációkra, hanem javított felüietaktiv anyagrendszerek biztosításához {előnyösen) megfelelően kombinálhatjuh azokat egy vagy több hagyományos mosószer felüietaktiv anyaggal
SS.S35/3E '(például más primer aiki l··· szül fát okksi; lineáris aikilbenzoiszuifonátokkai; lineáris- alkl1-etoxiiezett szulfátokkal; nemionos telőIstóké ív anyagokkal; seb.;,
Ezeket a iáneközépen elágazó felületaktív anyagokat viszonylag nagy ti szia sággal előállíthatjuk, előállításukat költség-hatékonnyá téve gyártójuk számára. Fosszilis tüzelőanyagokat hasznosító eljárásokból megfelelő termék keverékeket nyerhetünk. (A „fosszilis tüzelőanyagokból származó vagy „fosszilis tüzelőanyag származék kifejezéseket a leirasban a -s-Z'én-, természetes gáz, kőolaj és egyéb petrolkémiai „szintetikus származéknak az élő természetes forrásokból, például állatokból vagy növényekből, például kókusz pálmákból származó felületaktív anyagoktól való megkülönböztetésére alkalmazzuk;.
ügy ilyen eljárás elágazó reakcióternekek, elsődlegesen (8Ő % vagy többi α-olefin biztosítására tervezett, amelyeket azután egy ozo reakciőszakaszban hídról ónokká konvertálunk.. Az ilyen elágazó «-olefinek körülbelül 11-18 táti. ; összes szénatom»záiteak és egy 10-28 tartományban levő átlagos hosszúságú lineáris lánccal rendelkeznek. Az elágazás túlnyomóan monométól, de néhány dimetii és néhány etil elágazás előfordulhat, Az ilyen eljárás előnyösen kevés ti %- vagy kevesebb) gemlmaiis: (iker) elágazást, azaz kevés ha egyáltalán van — „kvaterner szén szubsztitúciót tartalmaz. Továbbá kevés (körülbelül 20 A-nsl kevesebb) vicinális elágazás fordul elő. A következő οκο-foiyamatban alkalmazott összes alapanyag közül valamennyi (körülbelül 20 %; természetesen elágazás nélküli maradhat. Ez az eljárás a tisztitási teljesítmény és a biológiai iebonthafóság szempontjából jellemzően és előnyösen az «, ί ·:;
olefineket: 0,4-2,5 tartományban levő átlagos elágazási számmal (a leghosszabb láncra vonatkoztatva) biztosítja; az elágazó anyagnak lényegébe·: nincsenek elágazásai leghosszabb láncának 1, 2 vagy n t ο 1 s o £ m) széna tömj a 1 n.
Az elágazó láncú α-olefin képzését és tisztítását kővetően a nyersanyagot egy cxo karboniiezési eljárásnak vetjük alá. Ennél az oxo reakciónál egy katalizátort (például egy hagyományos kobalt- karbont Íz ; alkalmazunk, amely nem mozdítja el a kettőskötest kezdeti helyéről.. Ezzel elkerüljük vizűidén közbülső termékek képződését fameiyek végül kevésbé kedvező felületaktív anyagokat eredményeznek! és lehetővé tesszük a karbonilezés végbemenetelét az 1. és 2. szénatomokon.
A találmány tárgyát ennélfogva tisztító készítményekben alkalmazható, 14,5 szénazonosnál nagyobb, iáneközépen elágazó primer alkil-szulfát felületaktív anyagok képezik. A találmány tárgyát képezik az egy vagy több előnnyel — beleértve az alacsony alkalmazási hőmérsékleteknél nagyobb felületi aktivitást, a vízkeménységgel szembeni jobb ellenállást, a nagyobb hatékonyságot felületaktív anyagrendszerekben, a javított zsíros vagy testi szennyeződés eltávolítást kelmékből, a javított kompatibilitást tisztító hatású enzimekkel és hasonlókat — rendelkező, más felületaktív anyagokkal formálható, láncközépen elágazó primer aikii-szaifát felületaktív anyagok keverékei is.
Az ö.B« 3 400 5őv, az BP 434 315 és EP 554 300 számé szabadalma iratok β-eláyazásos alkii-szvifótokat közölnek. Az £F 432 31ő számú szabadalma irat agy sajátos kereskedelmi 14-1.5 szénatomos elágazó primer alkil-szulfátot, nevezetesen L1A.L 145
szulfátot tartalmazó bizonyos mosodai mosószereket közöl, ögy vélik, hogy ez 61 % elágazással, rendelkezik a .2-helyen; ennek: 30 %-a. égy négy vagy több szénatomos szénhidrogén láncos elágazást tartalmaz. Az S.S.. 3 4BÖ- 336 számú szabadalmi irat 10-90 rész egyenes láncú primer slki1-szolfát és 90-10 rész β-elágazásos (2belyen elágazó; íXiV) általános képlett primer alkohol-szulfát. -amely képletben az összes szénstomszám 12-21 közötti, és a- jelentése 9-1? szénetomos egyenes láncú alkilcsoport és r2 jelentése 1-9 szénatomos egyenes láncú alkilcsoport (például 67 1 2metél és 33 % 2—etíi elágazási — keverékeit közli. K... Lindree iensíde-rextiirilfsmittel-vasch Róhatnire” íigiy, Vol. 1, 638662 oldal) eimü közleménye 2,4.6-tríetii-decared-szuifát felületaktív anyagokat ír le.
Amint a leírásban az előzőekben em'iitettük, E,G. Láughiin „The équeous Phass Behavior of Surfactantsíz-ban, hcademic Press, h.i. (1994) a 317. oldalon azt a megfigyelést közli, ahogyan a 2aikíi helyről az alkil hídrofob középpontja felé elmozdul az elágazás, úgy csökkennek a Krafft hőmérsékletek. Lásd szintén Pincér és munkatárszínak a „betérgént aioehois - the síiecf of a. Leóból struoture and mnlscular weight on serfsetant properties elme munkáját, át értem Oil Chemistls Society, 44. 525. (1967) és a Teohnical Bulletin, Shell Chemical Co,, SC; 364-80 oldalait.
Az US-A-i,623,473 számú szabadalmi irat nagymértékben elágazó heptadecii-szulfátckat ír le.
Ez EP 342 91.7 számú szabadalmi irat egy olyan felületaktív anregrendszert tartalmazó mosodai mosószereket közöl, amely felületaktív anyagrendszerben a fő anionon felületaktív anyag egy állítólagosán „széles tartományú alkil iánthosszúsággal rendelkező aikíi-szolfát (a kísérlet láthatóan kevert kókuszdió és faggyú lánchosszúságű felületaktív anyátokat tartalmaz} ,.
Az ü.S, 4 102 823 és G3 1 399 számú szabadalmi íratok hagyományos aikü-szulfátokat tartalmazó egyéb mosodai készítményeket közölnek.
A GS 1 299 966 számú szabadalmi irat egy olyan mosószer készítményt közöl, amelyben. a felüietaktiv anyagrendszer tarlovaik! I~ssul fát nátriumáé és nemíonos felüietaktiv anyagok egy keverékéből áll.
A metillel szubsztituáit szulfátok közé tartoznak az ,,izo~ sztearíü-szal fátok; ezek jellemzően 18 Összes szénatomszámú izomer szulfátok keverékei. Az EP 101 462 A számú szabadalmi irat.
például bizonyos i zosztearil-alkoholokat és: etoxí lesett izosztearil-alkoholokaf és a megfelelő aikí 1-szulfátok, például izosztearil-szulfat nátriumsö előáll) kásához végzett szulfatáiásukat közük. Lásd szintén K.R. Wormuth es S. zusnma, Langmuir, 7. (1931) 2S48-20S3 (technikai tanulmányok számos elágazó alkll-szülfátroi, különösen az elágazó „elágazó Guerbet tipus^-rólk, R. Varadéra! és munkatársai? ü. Phys. ütem. 95«, (1391'f 1671-1676 (amely egy sor „lineáris Guerbet és „elágazó Guerbet - klasszikus felüietaktiv anyag - beleértve az alkil-szolfátokat — felületi feszültségét közli); Varada! és munkatársai.; ü. Coiioid and Tnterface Sci., 140<, (1990), 31-34, (a 3-, illetve 4-metíl elágazásokat tartalmazó 12 és 13 szénacomos alkrI-szuifátok habzási adataira vonatkozik); és Va radar és munkatársai.; Lsmpmoir, 6, (1990) 1376-1378 (amely felületaktív anyagok - beleértve az alkilszulfátokat — vizes mioelláris oldatainak mikrcocierifását közli).
„Lineáris Guerbet alkoholokat a Henkel cégtől kaphatunk, például SÜT ANGI. G-lb,
Az ü.S.P. 5 245 072 számú szabadalmi iratban propilén vagy ss.sasczs butilén oligomerek oxc reakciójával, előállított alkoholokból származó primer alkil-szulfátokat közölnek. Lásd .szintén az 0.2,2 0 289 982 számé (eljárás lényegében lineáris szánniöregének előállítására egy kisebb, közepes pórusméretű kovasavas zeoiitba zárt olefinnek emelt hőmérsékleteken végzett ólig©merizálásával1 és az O.S.P. 5 828 933 és 4 8·7·$ '038 számú (eljárás lényegében lineáris szénhidrogének előállítására egy kisebb, kovasavas 2SM-23 zeoiitba zárt .olefinnek emelt hőmérsékleteken végzett oiigomerizálásával) szabadalmi iratokat.
Szintén lásd:: Soríactsnt Science Sértés, derce! Dekker, h,l.
(az „Anionic üurfactants és „Surfaetant Biodegradation című különböző köteteket, az utóbbit P.t, Suísher, 2. kiadás, 1987Pen 18« kötetként publikálta; lásd különösen a 20-24. Gidaiakon „Hydrophobic groups and thair sources; a 28-29. oldalakon „áloohols, a 39-35. oldalakon „srimary Alkyi Suliahas és a 35-38. oldaiteon ,,Sectm.dery Alkyi Salfaies'ő; és a „nagyobb vagy „tisztító hatású alkoholokra vonatkozó irodaimat, amelyekből az altii-szulfátokat jellemzően előállítják, beleértve: CEh Marketing Research, R.P. dodler és munkatársai, „Detergent Alcohols Chemical. Economics handbook, SG9,5000-808.5002, :1293); Kirí·:. Othmer
Encyclopedia. of Chemical Technology, áth Soltion, zliey, K.Y., (1991), „Alcohols, Higher .Ailphatl.es' az 1, kötetben a 885-913, oldalakon és a bennük található hivatkozásokat.
A találmány tárgyát tisztitő hatású felületaktív anyag készítmény képezi, amely legalább 0,5 tömegk, előnyösen legalább 5 tömegé, még előnyösebben legalább 10 tomegl, legelőnyösebben legalább 20 tömegé hosszabb alkiiláncú, iáncközépen elágazó, általános képletű felületaktív anyag vegyüreteket tartalmaznak .....
eme1vek képIetében (a) Ab jelentése egy (XV.T..T. i és (XV.T.IT) általános képleté csoportok közül kiválasztott elágazó primer: ai kiscsoport vagy ezek keveréket, ezekben az általános képletekben a, fo, d éa e egész számok, atb értéke lö-lá közötti, d+e értéke 8-11 közötti és továbbá
amikor a 00=10, akkor a értéke 2-9 közötti. egész szám i ás 1 b értéke
1- 8 közötti égés ;z szám;
amikor aeb~i1,. akkor a értéke 2-1G közötti egész szám és b érté-
ke 1-9 kö zöttl egész szám;
amikor a-b-2 2, akkor a értéke 2-11 kőzett i egész szám •és b érté-
ke 1-1 o k özötti egész szám;
ami. kor a tb:-1 '3, akkor a érteke 2-12 közötti egész szám és b érté-
ke 1-11 k özötti egész szám;
ami kor a+b«14, akkor a értéke 2-13 közötti egész szám és b érté-
ke 1-12 k özötti egész szám;
amikor atb~l5, a k kor a érteke 2-i4 közötti egész szám és b érté-
ke 1-13 k Özötti egész szám;
ami ko r ae-bü.6. akkor a értéke 2-15 közötti egész szám OS b érté-
ke 1-14 közötti. e gesz szám;
ami ko r 0 te-8, akkor ö értéke 2-7 1 cciötíi z $<ic$rr>. és e értéke
1- 6 közötti egér ;z szám;
ami kor d-te-9. akkor ö értéke 2-8 közötti < sgész szám és > e értéke
1- ? közötti egész szám;
ami kor dáe-10, akkor d. értéke 2-9 közötti egész szám és e értéke
•$.e,835./BS
1: &
* 1- 8 közötti égés z szám;
emikor dae-1.1, akkor oi értéke 2-IS közötti egész szám és e érté-
ke 1-9 közötti e gesz szám;
ami kor dee-lzf akkor d értéke 2-11 közötti egész szám és e ért é—
ke 1-10 közötti egész szám.;
ami. kor dae-13, akkor tí értéke 2-12 közötti egész s z ám és e érté-
ke 1-11 közötti egész szám;
ami kor ő-e-11, akkor d értéke 2-13 közötti egész szám. és e érté-
ke 1-12 közötti egész szám;
és a felületaktív anyag készítmény as elérő általános képletben levő AD-X csoportban 14,5-17,5, előnyösen 15-17 közötti tartományon beiüli átlagos összes szénatornazárná;
(b> B jelentése egy hidrofil csoport, amelyet szulfátok, szolfonatok, amin-oxiook, poli ox faikilén-csoportok, előnyösen polioxíetiién és poiioxipropilén-osoportok, aikoxílezett sznifát ok, p ol i b i d r o x i - c s epe r t o k, fősz f á t ~ é s z t e r e k, g 11 c a r 1 n s z ni f o n.á tok, poliglükonátok, polifosrfát-észterek, foszforától, szdiföszukoináfok, szulf oszukcínapátok, po1ialközi lezárt karboxi iátok, giakamidok, tanrinátok, szazkozinátok, glicinátok, izetionátok, ö1al kán ol ámidők, nonoaHanoiamibe k, vonnaIker o i am id-s zuIfá t o k, d 1 g 1 i ko 1 ami. d o k, dia 11. k ο 1 amid - szulfátok, g 1 í o a r ín-észterek, (glicerin-ész tér) -szül fátok, glicerin-éterek, (glicerin-éter)-szulfát ok, pο 11gIícer1n-é terek, (pο11g11ce r in-ét er)-s z u1fá t o k, szerbitán-észterek, polis lkotílevett szorbitán-észterek, ammon i os 1 ka n s s u 1 f on á t ok, ami dopr og i 1 -bet a i n ok, s 1 k i 1 e z e 1.1 k va t o k, alkilszefct/polihidroxi-aikilezett avatok, alkilevett otvprgpiv k va t ok, a i k i 1 e z e tt/polihi d r ox i - a 1 ki I esett o x i pr op 11 k v a t o k,
OUÖ35/SE tm-idazolinok, 2-í 1-szukoinátok, szulfonált alkil-észterek és szülfonálé zsírsavak kézül válásztunk ki; és (c) az X csoportot -CHg- és ~ü(ö)~ képletü csoportok körül választjük ki.
A találmány továbbá vonatkozik a 2. és 3. Igénypontokban meghatározott készítményekre is, ezek részletes leírása az alábbiakban található.
A találmány előnyösen továbbá olyan, például keimemosásra, edény mosogatásra vagy kemény felületek tisztítására alkalmazható mosószer készítményeket foglal magában, amelyek;
(a) körülbelül 0,001-19 %, találmány szerinti hosszabb elkriláncú, láhdkozépsh elágazó felüietaktiv vegyul.et.eket tartalmazó mosószer <ész:'-menyek-t; es (b) körülbelül 1-99,999 % mosószer készítmény adalék alkotórés zeke! te rt aIma znak.
Az összes százalék, arány és részarány a leírásban tömeg szerinti, hacsak másként nem írjuk erő. Az összes hőmérsékletet 'ü-ban adjuk meg, hacsak másként nem írjuk elő,
A találmány tárgyát léncközépen elágazó felületaktív vegyületeket tartalmazó felületaktív anyagkeverékek képezik, ahogyan a leírásban az előzőekben közöltük. Az ilyen készítményekben az elágazás bizonyos pontjai (vagyis az előző általános képletben 9, IP és/vagy un- csoportok elhelyezkedése a lánc mentén) előnyösek a ttkb ah'. i\ un, vz ge, .n ÍCO ras pontjaihoz képest. A kővetkező 0ü) képlet a találmány szerinti monometii elágazáson sikál csoportokra a láncközépen, levő elágazás:. tartományt (vagyis, azokat a pontokat, ahol elágazás törté20 hik) Λ az előnyös láncközépen levő elágazási tartományt és még i\ v s·'?.' 1 in -re*· 2c\ ' e ag=tas “arr''^a’\r sz z^lc-tot-.
bég keli jegyeznünk, hegy a monomét11 ~azabeztitűéit felületaktív anyagoknál ezek a tartományok kizárják a lánc két záré szénatomját, és az -X-B csoporttal köz vet lenül szomszédos két szénatomot,
A következő ib) általános képlet a találmány szerinti dímetil-szubsztituált alkil ..%& csoportokra a Irckucvu. ágazást tartományt, az előnyös láncközépen levő elágazási tartományt és a még előnyösebb láncközépen levő elágazási tartományt szemlélteti.
A találmány szerinti tisztitő készítményekőén alkalmazható előnyös elágazó felületaktív anyag készítményeket a leírásban a következ ö kben részleteseboen közöljük.
<X) Lánckösép^n eX&gastő primer alkáX-sruXfát felülsfeaktiv agyagok,
A találmány egy megvalósítási formájában, az elágazó felületakti v anyag készítmények két vagy több (XIX) ált~_ános képletü lánoközépen elágazó primer alfcíl-sznlfát felületaktiv anyagot t a rt a1ma zn a k.
A találmány szer inai felületaktív anyagkeverékek egy lineáris primer alkil-szulfát lánc gerinccel (azaz a leghosszabb lineáris szénlánc, amely a. szüli áfáit szénatomot tartalmazza) rendelkező molekulákat tartalmaznak. Ezek az alkillánc gerincek 1219 szénatcmosak; és továbbá a molekulák agy legalább 14 összes ssénatomos, de 2ö-nái nem: több szénatomos elágazó primer alki Ιο söpörtök tartalmaznak. A felületaktív anyagkeverék ezenkívül az elágazó primer alkilcsoportokrs. körülbelül 14,5-17,5 közötti tartomíányban lövő átlagos összes szénatomszámú, így a találmány szerinti Keverékek legalább egy elágazó primer, 11 szénstomoanál nem kisebb vagy 19 szénstomosnái na» nagyobb leghosszabb lineáris szénláncú alkil-azulfát vegyületet tartalmaznak és továbbá az elágazó primer aikilláncokra körülbelül 14,5-17,5 közötti átlagos összes s: z e na t oms z ámaa k,
Egy összesen 16 szénatomos primer alkil-sznlfát felületaktív anyagnak például, amely 13 szénatomos gerincű, 1, 2 vagy 3 elágazó egységgel (azaz R, RÍ és/vagy RÍ csoportokkal} keli rendelkeznie, ami által a molekulában az összes szénatomszam legalább 1β. Ebben a példában a ín összes szénatomszám igényt ki lehet elégíteni három, metál elágazó egységgel.
1, R1 és RÍ jelentése egymás tői függetlenül hidrogénatom és metilcsoport, feltéve, hogy E, Ri és RÍ csoportoknak nem mindegyike hidrogénatom. Továbbá amikor z értéke 1, legalább R vagy RÍ jelentése nem hidrogénatom.
Bár a találmány· céljaira szolgáló előző általános képletű vegyületekben nincsenek olyan molekulák, amelyekben az R, E- és RÍ csoportok mindegyike hidrogénatom (azaz lineáris, nem elágazó primer aikii-szulfátok), fel keli ismerni, hogy a találmány szerinti készítmények még továbbá tartalmazhatnak valamennyi lineáris,. nem elágazó primer alkii-szulfátot. Ez a lineáris, nem elágazó primer aikil-szülfát felületaktié anyag továbbá jelen lehet a szükséges egy vagy több, találmány szerinti láncközépen elágazó primer alkil-sznlfátokkal rendelkező felűletaktiv anyagkeverék előállítási eljárásának eredményeként vagy a mosószer készitmények képzésének céljaira valamilyen lineáris, nem elágaáö primer alkli-szuifát mennyiséget bekeverhetünk a késztermék készítménybe.
Továbbá azt is fel kell ismernünk, begy valamennyi nem szulfátéit, lánoRözépen elágazó alkohol jelen lehet a találmány szerinti készítményekben. Az ilyen anyagok az alkll-szuiíáz felülete ktiv anyag eloslIrtására alkalmazott láncközépen elágazó alkohol nem teljes szulfatálásának eredményeként lehetnek jelen, vagy ezeket az alkoholokat egy találmány ezerinti láncközépen elágazó alkil-szulzát felületaktív anyaggal együtt kükön adhatj ak bnzzá::<
N jelentése hidrogénatom vagy egy sót formálő, a szintézis eljárástól függő kation, Sót formáló kationok például a lítium, nátrium, kálium, kalcium, magnézium, (XX) általános képletű k v a t eme r a I ki 1 - am i nő k
- amely képletben
R3, R4, R3 és jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom,
1-22 szénatomos alkilén-·, 4-22 szénatomos elágazó alkiián-,
1-6 szénatomos alkartól-, 1-22 szénatomos alkenilén-, 4-22 szénatomos elágazó: síkéulléncsoport és ezek keverékei.
Előnyös kationok az ammónium (R3, R4, R~- és R3 jeientése egyformán hidrogénekomh, nátrium, kálium, mono-, dl- és triaikanolammőnium és ezek keverékei, A találmány szerinti monoalkanéiammónium. vagya letekben RP jelentése 1-6 szénatomos al kenni, R% R3 és R- jelentése hidrogénatom; a találmány szerinti dialkanoiammóninm vegyűletekben R3 és R4 jelentése 1-6 szénatomos alkartól, R2 és R3 jelentése hidrogénatom; a találmány szerinti trialhanoiammóniám vegyül etekben Al R4 és P~: jelentése 1-6 szénatomos alkanol, 31' jelentése hidrogénatom, A találmány szerinti e lön y ö s a I ka no 1 arra; ön 1 un s ő k a z
általános képletö mono-, dl- ás tri- kvaterner ammöniumvegyülefék. ulönyös h a áátriun, kálium és az előzőekben felsorolt 2 szénatomos al kanod.-zmnerl. umsök; legelőnyösebb a nátrium.
Az előző általános képletet illetően továbbá
w értéke 0-13 kο z Öt t i. e q é s z s z ám;
x értéke 0-13 közötti egész szám;
y értéke 0-13 közötti egész szám;
z érteke egész szám, legalább 1; és
vexeyez értéke 5-11 közötti egész szám.
A találmány szerinti előnyös felüietaktiv nayagkeverékek legalább 0,001 tömegé, meg előnyösebben legalább 5 tömege, legelőnyösebben legalább 20 tömeg1, egy vagy több, elágazó (XXI) általános képletö primer alkii-szokfátbő.l álló keverékkel rendelkeznek — amely képletben az összes .szénaiomszám ..... beleértve az elágazást ··· 15-18 közötti, és továbbá erre a felüietaktiv anyagkeverékre az előző általános képletű elágazó primer aikilosoportok átlagos összes szénát oms zárna kő r ü. 1 be I ül. 14,5-17, 5 k o zb t f 1;
.R~ és Rá jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy 1 s zénatomos aikllesöpört;
M jelentése egy vízben oldódó kation,’ x értéke 0-11 közötti;
y értéke 0--11. közötti;
z értéke legalább 2; és
SS.»35/SE ktyvz értéke 9-13 közötti.; feltéve, hogy sem Ré sem P^ jelentése nem hidrogénatom. Pég előnyösebbek azok. a készítmények amelyek legalább 5 egy vagy több láncközépen: elágazó primer alkil-sziíifátot tartalmazó keverékkel rendelkeznek, amelyekben xty-9, és z értéke iegaiább 2.
á. felületaktív anyagkeverékek előnyösen legalább 5. % láncközépen elágazó primer aikil-szulfátot tartalmaznak, amelyekben Bx és p2 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy metil™ csoport, feltéve, hogy Rá és R- közül nem mindkettő jelentése hidrogénatom; zty értéke 6, 9 vagy 10 és z értéke legalább 2. bég előnyösebben a felületaktív anyagkeverékek legalább 20 % iáncközeoen elágazó primer alkil-szuifátot tartalmaznak, amelyekben A- és A; jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy metilcsoport, feltéve, hogy P^· és A közül nem mindkettő jelentése hidrogénatom; x+y értéke S, 3 vagy 10 és z értéke legalább 2.
A találmány szerinti, például keimemoeásra alkalmazható előnyős mosószer készítmények körülbelül 0,001-99 % Iánekőzépen elágazó primer alkll-szulfát felületaktív anyagok egy keverékét tartalmazzák, az illető keverék legalább 5 tömeg!, két vagy több, ÍX.XII), (XXIII) általános képletü Iánekőzépen elágazó primer slkil-szulfátet vagy azok keverékeit tartalmazza amely képletben d jelentése egy vagy több kation;
a, b, d és e egész számok, a vb érteke 10-lő közötti., dae értéke
8-14 közötti és továbbá amikor a+b=lÖ, akkor a értéke 2-9 közötti egész szám és b értéke — 8 közötti egész szám;
Őrt
érni kor ke atb-ll, akkor a érteke 2-10 közötti e o é s z szám és Ö érté-
1-9 közötti s :gész szám;
amikor aeb-12; akkor a érteke 2-11 közötti egész szám és b ért é—
ke i-lö közötti egész szám;
amikor a tb-13, akkor a. értéke 2-12 közötti egész szám és b é r t é -
ke 1-11 közötti eg ess s zám;
amikor a-b-li, akkor a értéke 2-13 közötti égés z szám és b érté-
ke 1-12 közötti egész szám;
amiket a-ö-15f akkor a értéke 2-14 közötti égés z szám és b ér r á-
ke 1-13 közötti egész szám;
amikor a ab-16,. akkor a értéke 2-15 közötti égés z s zárn és b ér tá—
ke 1-14 közötti aoés z s z ám;
amikor 1- o : e —· 3 ,· 6 közöt akkor d ti égés z értéke 2-7 ő kJSxví. / közötti égés z. s zám: és e érteke
amitor d+e-9, akkor d értéke 2~S: közötti egész szám és s értéke
1 — 7 közötti, egész szám;
ami kér bee-10,. akkor d értéke 2-í 3 közötti egész s zám és e értéke
1-8 közötti egész szám?
amikor d+e^ll, akkor d értéke 2-10 közötti égés z S Ζ3ΓΓ: é s e érté-
ke 1-9 közötti egész szám;
ami k or dte-12, akkor d értéke 2-1I közötti égés z szám és e érté-
ke 1-10 közötti egész szám;
ami. kor dte==d.3f akkor d értéke 2-12 közötti égés z szám. és e érté-
ke 1-11 közötti egész szám;
ami kor dée~.1.4, akkor d értéke 2-13 közötti ví 0' ’S S 2 szám és e érté-
ke 1.-12 közötti egész szám;
továbbá erre a felQletaktív anyagkeverékre az előző általános rmses/sz kép .1 e t e k kei rendel kezd elágazó primer a 1 ki 1 o sepertek ess z es szenet omszárna körülbelül 14 ,5-17,5 közötti,
A találmány szerinti felületaktív anyag készítmény továbbá (XIX; általános képietű elágazó primer alkil-sznlfátok egy keveréket tartalmazhatja;
~~ amely képletben a molekulán kén ti összes azénatömsz ám az elágazást is beleértve — 11-20 közödti, és az előző általános képzete elágazó primer azkilesöpört átlagos összes szén a törzs zárna körül belül 14,5-17,5;
R, R1 és Rz jelentése egymástól függetlenül nldrogénatom és 1 szénatomös alkilcsoport közül kiválasztott, feltéve, hogy R, R- és 7- csoportok közöl nem: mindegyik hidrogénatom;;
M jelentése vízben oldódó kation ;
w értéke 0-13 közötti egész szám;
z értéke 0-13 közötti egész szám;
y értéke δ-13 közötti egész szám;
z értéke egy egész szám, legalább 1;
w+xéyez értéke 3-14 közötti; feltéve, hogy amikor R2 jelentése 1-3 szénatomos alkilcsoport, az 1 z értékű felületaktív anyagoknak az 2 vagy nagyobb z értékű, felületaktív anyagokra vonatkoztatott aránya legalább körülbelül 1:1, előnyösen legalább körülbelül 1:5, méc; előnyösebben legalább körülbelül 1:10 és legelőnyösebben legalább körülbelül 1:100.
Szintén előnyösek azok a felületaktív anyag készítmények, amelyek körülbelül 2:0 %-nái kevesebb, előnyösen körülbelül 10 %-nái kevesebb, még előnyösebben körülbelül 5 %-nái kevesebb, legelőnyösebben körülbelül 1 %-nái kevesebb előző képietű elágazó prlre mss/tv:
mer alkil-szulfátokat tartalmaznak, ha R^ jelentése 1-3 szénatömne aikilcsoport, amikor z értéke 1.
Előnyös monőmet11 elágazása» primer alkil-»zuÍzátokát: 3-met ί I p a n t ade ka.no 1 ~ s z ni f á t , 4-me 111 pe n ta de ks no I - s z a I f á t, 5-met 11 pentade kanul - szói fát, ő-metiIpentade kanoI-szai fát, 7 -me t i Ipenf aös kanéi-szulfát, 8 ~me flipentadekano 1~s zulfát, 9~metiIpentadekanoi-szuItát, 1C-me t iIpentadekanol-s zulfát, II-me tiIpentadekanol-szulfát, 12-meriIpentadekanol-szulfát, 13-metiIpentηοοκοηοΐ-ηζοίί át , 3-met í Ihexsdekanel-szuifát, 4-metiihenadekanol-szulfát, 5-sieti i ~ h e x a de ka η ο I - s z a 1 f á t, 1 y y χ n e x a de ka.no 1 -szulfát, 7-metii-hexadekanol-sznlfát, 8-mstIInexadekanol-szuifát, S-metiihexade ka n ol - s z u 1 f á t, 1 ö - me 111 h e x a d e ka n o 1 - e z u 1 f á t, 11 - me t i. 1. b ex a da ka no I ~ s z u 1 f át., 12 -me t i I h ex a de kan ο 1 -szu 1 fát, 13 -me 111 h exa de kané 1 -szulfát, lá~metilhexadekanol~szulfát által alkotott csoportod és ezek keverékeiből választjuk ki.
Előnyös őlmetíl eiágazaso» primer alkil-efoxílesett szulfátokat : 2,3~dimetiitetradekanol~szulfát, 2,i-dimefdtetradekanol -szulfát, 2,5-dimetiltetradefcanol-szulfát, 2,5-dímetÍÍtetradekano 1 - s z u 1 f á t, 2,7 -dm e t i 1 te t r a de ka η ο 1 - s sulid, 1,8 - d i me t i 11 e t r a d e ka.no 1 - s zu 1 í á t, 2·, 9 -dime t i 11 e t r ad e k a η ο I - s zu 1 f á t, 2,10 - tíi me t illet r a de ka noI-szulfát, 2,1'1 - di me ti 1te t r ade ka n oi-szulfát, 2,12~di~ metiltetradekanol-szulfát, 2,3-dimetiIpentadeka.nol-szulfát, 2,1-d íme ti Ipent a de kend™ s zu.it át, 2,5- diner 1 Ipent ade kano i-s zu 1 f á t,
2,6-dlmetíIpentadekanol-szulfát, 2, 7-őimetí ipent sáskáról-» zul-fát, 2,S-dimetilpenfadekanoi-ázni fát, 2,9-dimerlIpentsdekanoi-szulfát, 2,IQ-dimetilpentadekanoI-szulfát, 2,ll-dimetiipentsdekanol-srnifát , 2,12-dímetíIpentadekanöi-szuiíst, 2,13-drmétíid. tóSZES penzadekanoi-szuifát által alkotott csoportból ss szak keverékeiből választjuk ki.
A találmány szerinti készítményekben alkalmaztató előnyös elágazó: felületaktív anyagok példán! a kővetkező, egy elágazási egységgel rendelkező és 16 szénatomos elágazó, primer alkil-szulfátok· a (XXIV; általános képiéül S-metíIpentadeíoil-szulfát, a (XXV; általános képietű é-metllpentadecii-szulfat, a (XXVI; általános képietű l-metllpemtadecil-szulfát, a (XXVI2} általános: képietű S-metilpentadecil-szuifát, a (XXVlil? általános képlett y-metiipentadeci i-szulíát, a (XXIX) általános képietű lű-metilpentadecil-szulfát, amelyekben M jelentése előnyösen nátrium.
Találmány szerinti előnyős elágazó felületaktív anyagok például a kővetkező 1? szénatomos és kát elágazó egységgel rendelkező elágazó primer sikil-szuifátok:
a (XXX) általános képietű, 2,5-dzmetj.ioeztadecii-szulfát, (XXXI) általános képietű 2, u-dímetIlpentadecí 1 -szulfát, (XXXII) általános képietű 2,-dimefilpentadeoil-sznlfát, (XXXI11) általános képietű 2,8-dimetlipen.tadecil-szulfát, a (XXXIV) általános képlete 2, y-dimetilpentadecli-szclfát, a (XXXV) általános képietű 2,10-di.met iipentadeci i~szalfát, amelyekben X jelentése nátrium.
A találmány egy másik megvalésitási formájában az elágazó felületaktív anyag készítmények egy vagy több (XXXVI) általános képietű, Iáneközépen. elágazó primer alkil-poifoxlalkilén felületaktív anyagot tartalmaznak..
•es. s m /ss
A találmány szerinti felületaktív anyagkevörékek egy lineáris primer poiiorialkílén lánc gerinccel (azaz a leghosszabb lineáris szénlánc., amely az ad. kori iszett sizénatomot tartalmazza ;: rendelkező molekulákat tarts Írnia znak. Izek az alkillánc gerincek 12-19 szénátomosak; és továbbá a molekulák egy legalább 17 Őszszem szénatomon, de 2ö-nál nem több szénatomos elágazó primer, a 1 k i 1 o a ορ ο r t o t t a r t a lma z n a k. A. f e 1 ü 1 e t a k t i v a n y a g k e ve r é k ezenkívül az elágazó primer aíkiícsoportokra körülbelül 17,5-17,5 közötti tartományban levő átlagos Összes szénatomszámú, így a találmány szerinti keverékek legalább egy, 12: szénatoraosnái nem. kisebb vagy 19 szénetomcsnál nem nagyobb leghosszabb lineáris széniánoű palioxialkilén vegyüietet tartalmaznak, es az ösöszes széna tómszámnak — beleértve az elágazást ..... legalább iá-nek kell lenni, és továbbá az elágazó primer slkiHázsorra körülbelül 17,5-17,5 közötti átlagos összes szénatomszámúak.
Egy összesen 16 szánatomos (az aikíliánóban) primer poiioxialkilén felületaktiv anyagnak például, amely 15 szénatomos gerincű, egy marii elágazó egységgel kell rendelkeznie (azaz R, Ε.Ϊ vagy Rz csoport meri lesöpört);, ami által a molekulában az összes szénátomszám legalább 16, Ebben a példában a 16 összes szénatomszám a. molekulában 16.
R, R1 és jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom és matilesöpört, feltéve, hogy R, R-;- és P/ csopur·;oknak nem mindegyike hidrogénatom. Továbbá amikor z értéke 1, legalább E vagy .7- jelentése nem hidrogénatom.
.Bár a találmány céljaira szolgáló előző aitaiános képletü vegyűlésekben nincsenek olyan molekulák, amelyekben, az R, R7 es 7732$/SS ‘csoportok mindegyike hidrogénatom; (azaz lineáris, nem elágazó primer polioxialkilének; , fel keli ismerni,, hogy a találmány szerinti készítmények még továbbá tartalmazhatnak valamennyi lineáris, nem elágazó primer pölioxialkiiént.. Ez: a lineáris, nem elágazó primer polioxialkilen felületaktív anyag továbbá jelen lehet a szükséges találmány szerinti Iánokozépen elágazó primer poIzomra!kilénekkel rendelkező felületaktív anyagkeverék előállítási eljárásának eredményeként vagy a mosószer készítmények képzésének céljaira valamilyen lineáris, nem elágazó primer políoxialkilén mennyiséget bekeverhetünk a késztermék készítménybe.
Továbbá hasonlóan el kell ismerni, hogy valamennyi nem alkoxilezett, lánoközépen elágazó alkoholt tartalmazhatnak találmány szerinti poriózzalkaién tartalmú készítmények. Az ilyen anyagok a pollenra 1 kilón felüietaktiv anyag előállÍrására alkalmazott alkohol nem teljes aIkoxilezésének eredményeként lehetnek jelen vagy ezeket az alkoholokat a találmány szerinti mosószer készítményekhez a találmány szerinti láncközépen elágazó políalkoxiién felüietaktiv anyagok mellett külön hozzáadhatjak.
Az előző: általános képletet illetően továbbá
értéke 0-13 közötti egész szám; .
értéke 0-13 közötti egész szám.;
á rt eke 0-13 közötti egész szám;
értéke egész szám:, legalább 1; és
wtxeymz értéke 8-14 közötti egész szám.
Az EO/EO csoportok jelentése alkoxiesoport, előnyösen eteti--, propoxi- és kevert etoxi/propoxiesoportok közül kiválasztatt csoport, m. értéke: legalább körüibnelöi 0,01, előnyösen körűibeη.οοκ
Tűi 0,1-30, még előnyösebben körülbelül. 0,5-10 és legelőnyösebben. körülbelül 1«5 közötti tértöményben ven. Az csoport akár egy megoszlás lehet — m-nek megfelelő átlagos aikoxilezésl fokkal - akár egyetlen sajátos lánc lehet, pontosan m-nek megfelelő egységszárná alkcxilezéssei ipáidéul atoxirezessel és/vagy propoxilezéssel!.
A találmány szerinti előnyös felületaktív anysgkeverékek legalább 0,001 remegi, még előnyösebben legalább 5 tömegé, legelőnyösebben legalább 20 tömeg!, egy vagy több, iXXXv'll) általános képletü, iáncközépen elágazó primer aikii-polloxiaikílenek keverékét tartalmazták — amely képletben az összes szénatomszám - beleértve az elágazást — 15-18 közötti, és továbbá erre a felületaktív anyagkeverékre az előző álfa-* ránts képletü elágazó primer alkiicsooortok átlagos összes szénatomszáma körülbelül 19,5-11,5 közötti;
RÍ és A- jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy 1 szénatomos azkilesoport;
x értéke 0-11 közötti;
y érteke 0-11 közötti;
z érteke legalább 2; és x-tyaz értéke 0-13: közötti; feltéve, hogy sem RA sem R^ jelentése nem hidrogénatom; és
EO/Rö csoportok jelentése etoxi-, propoxi- és kevert etoxí/propoxicsoportok közül kiválasztott alkoxl.csoport, m: értéke legalább körülbelül 1, előnyösen körülbelül 3-30 közötti, még előnyösebben körülbelül 5-20 és legelőnyösebben körülbelül 5-15 kövötti tartöménybar van.
Síi .O /5.-,
Még előnyösebbek ások a készítmények amelyek legalább 5 1 egy vagy több blyab láncköbében elágazó primer pokioxiaikiiént tarbaXmaző keverékkel rendel késnék ? amelyekben z érzéke legalább 2.
A találmány szerinti, például kelmemosásra alkalmazható előnyös mosószer készítmények körülbelül 0,001-99 1 láncközépen elágazó primer alkil-polioxialkilén felületaktiv· anyagok egy keverékét tartalmazzák, az illető keverek legalább körülbelül 5 tömeg! , egy vagy több (XXXVIII), (XXXIX; általános képletű:;
~~ amely képletben a, bf d és e egész számok, a+b értéke 10--16 közötti, ő+e értéke
fi- 14 közötti és róvaboa
am 1 kor sbfalö, akkor a értéke 2-9 í fezért 1 egész s z am. e :S ί > értéke
Iz- 9 közötti égés z szám;
ami kor aéb™lIakkor a értéke 2--10 közötti egész szám és b érté-
ke 1-9 közötti egész szám;
ami kor a-ó:::12; akkor a értéke .2-11 közötti egész szám és b ért é-
ke 1-lb közötti egész száma
asbkor atb~13, akkor a értéke 2-12 közötti egész szám és fe ér tó-
ke 1-11 közötti egész szám;
amikor aefo-14, akkor a értéke 2-13 közötti egész szám és fc ért é-
ke 1-12 közötti egész szárny
amikor a-Ho-IS, akkor a értéke 2-1< közötti egész szám és b ér tó-
ke 1-13 közötti égés,·.. s .·-.. ,
amikor fa-falu, akkor a értéke 2-15 közötti egész s z. ám OS fc ért e -
ke 1-14 közötti egész szám;
ajnb'z d-o-3, ékkőt 1 z-^zozti C3C.'. s íz es ·.. e; fake
1-0 közötti egész szám;
serm/ss amikor dte-9, okkor d értéke 2-S közötti egész szám és e értéke 1-7 közötti egész szám;
amikor öbe^lO, okkor d értéke 2-9 közötti egész szám és e értéke 1.-8 közötti egész: szám;
amikor dte-11, akkor d értéke 2-10 ötti egész szám; közötti egész szám és •3 é rés-
ka 1-9 köz
amikor 0^0=12, akkor d értéke 2-11 közötti egész szám és ért é~
ke 1-10 kö zötti egész szám;
ami kor dee-13, akkor d érteke 2-12 közötti egész szám és e érté-
ke 1-11 kö zötti egész szám;
ami kor d ·; e -14, akkor d értéke 2-13 között i ege e z szám és e ér té~
ke 1-12 kö töt tí egész szám;
továbbá erre a telületaktiv anyagkeverékre as előző általános képlett eiágezó primer alkiicseporrck összes szén.atomszáma körülbelül 14,5-17,3 közötti? és az EO/sö csoportok jelentése etoxi-, propöxi- és kevert etoxi/propoxi csoport ok közül kiválasztott alkozicscportok, m értéke legalább körülbelül 1, előnyösen a körülbelül 3-30 közötti, még előnyösebben körülbelül 5-20 között és legelőnyösebben körülbelül 5-15 közötti tartományban található — láncközepen elágazc primer sikii-polionielkiiéneket vagy evek ke ve rákéit t a r t a len a z z a.
A találmány szerinti felüietaktiv anyag készítmény továbbá ;XXXV1; általános képlete elágazó primer aikil-poiioxiolkilének egy keverékét tar talmazhatja;
— amely képletben a molekulánként! összes szénatomszám ..... az elágazást is beleértve - 14-20 közötti, és
SS,835/Z&
az előző általános r^p.et.. elágazó primer alkilcsoport átlagos összes szénazomszárna körülbelül 14,5-11,5?
η, H1 ás P~ jelentése egymástól függetlenül, nldrogénatom és 1 szénatomos alkllösoport, feltéve, hogy P, R- és Pb csoportok közül nem mindegyik hidrogénatom;;
v értéke 0-13: közötti egész szám;
x értéke 0-13 közötti egész szám?
y értéke 0-1.3 közötti egész szám.;
z értéke egy egész szám, legalább 1?
e-tx-ty-rz értéke 8-14 közötti;
az EO/PO csoportok jelentésé alkoxicsoport, előnyösen etoxi-, propoxi- és kevert etoxi/propozicsoportok közül kiválasztott csoport, m értéke legalább .körülbelül 1, előnyösen a. körülbelül 3-3Ö közötti, még előnyösebben körülbelül 3-20 között és legelőnyösebben körülbelül 5-15 közötti,, feltéve, hogy amikor Hz jelen-őse 1 szénatomos alkilcsoport, a 2 vagy nagyobb z értékű felületaktiv anyagoknak az I z értékű felületaktiv anyagokra vonatkoztatott aránya, legalább körülbelül .1:1,. előnyösen legalább körülbelül 1,5:1, még előnyösebben legalább körülbelül 3:1 és legelőnyösebben legalább körülbelül 4:i.·
Szintén előnyösek azok a felületaktiv anyag készitmények, amelyek körülbelül 50 %-nái kevesebb, előnyösen körülbelül 40 %— nál kevesebb, még előnyösebben körülbelül 25 %-nái kevesebb, legelőnyösebben körülbelül 20 %-nái kevesebb előző általános képletü — amelyben z értéke X - elágazó primer alk.ilpclioxioalkiiénr tarra imaznak, amikor Rt jelentése 1 szenatomos /&S.
álki1csöpört.
Előnyös menőmétől alágaxásos primer alkii-etoxliátokst: 3-ae t í i pont a dó ka η ο I ~ e t ο x i I á t , 4 ~me 111 pont a de ka η ο I - o t oxi i át # 5 -ast iipent adekanoi-etoxi i át, S~me t iIpantadekenői-ötöstiát, ?~met í1pont .adó ka;. ο 1 - a t ο χ 11 á t, 8 -ma t i 1 p a n t ade kano l - o t οχ II á t, 9 -mo 1.i1 p e n t a dek a no 1 - e t ο x i I a t, 10 -mát 11 per; t a dek a no I - e t ο χ 11 á t, 1 i -ms ti inon tadekanoi-etoxi lát, 12--mat ilpentsdekanol-etoxll át, 13-met ilpentadekanol-et oxiiát, 3-rnoii ihexadekanoi-etoxllát, -4 -met ilhoxadokanol-etoxilát , 5 ~meti Ihexade kapói-etoxilát, 6-met iIhexadekanole t ο x i rá t r 7 - mer i 1 h e xad o ka η ο 1 - e t ο xi lát, 8 -es t i 1 h ex a d e k a no I - et ο x i iát ( 9-met i iharsáékorol-es oxilát , 1ü~met iihexade kasol-e soxilát,
-me t i I he xa d o k a η o 1 ~ e t ο x i lát, 12 - mo 1i1 h o xa do kan o i - e t oxi1 á t, 13 ae t i i h e xa d e kan.g i ~ e t οχ 1 lat, 14 -ma t i 1 r e xa d e ka η ο 1 - e taxi Iát. ál t a I alkotott asopottbói ás azok keverékeiből választjuk ki, ahol a vogyöletokat átlagosan körülbelül Ι-Ί5 etoxilesási fokkal etexÍtészük.
Előnyős dimet.il elágazáson primer a iki.1 -etoxi látó kát: 2,3- d i ma t í 11 e t r a d a ka η ο 1 - e t ο x i I át, 2, 4 - d í ma t 1 11 a t r a da kan ο 1 - e t oxi 1 á t,
2, 5-dimet 11 tetfadekano 1-atoxiIát, 2, 5-ütmetil.tét radekanol-etoxiiát, 2,7-dimetiiterradekanoi-etoxiiát, 2, 8-dimetIltetradekanoI-etoxilát, 2,9-dimetiltotradakanoÍ-etoxiiát, 2,IG-dimetiltetradekanoi-esoxilá v., 2, ll.-dimef tltef radekanol-atoxtlát , 2,12-dimetiitatradakanoi-atoxiiát, 2,3-dimat.l.lpentadekanoi-atoxilát, 2, 4-dima tiIpontadekanoi-etoxiiát2,5-dimatllpeutado kanoi-etoxiIát,
2,t o t’-et' Ipateocka'-v.liu, \ “vmí-f pe~taden?oca-ot^ s~ iát, 2,8-dímetIlpentadekanoI-etoxÍIát, 2,9-dimetiipantadekanoletoxliát, 2,ID-dímetiipantaőekanoi-etoxilát, 2,il-dimetripeooaes. s.js/sk de kanéi -e taxi Iá t, 2,12 -diné t í Ipent ade \ « nol ~e t oz i lát, 2, 13 -dÍmetiIpentaoekanoi-stozzlát által alkotott csoporttól és ezek keverékeiből választjuk ki, ahol a vegyülőteket átlagosan körülbelül
5-15 etoxllezési fokkal eloxiletfük.
(3) Láncközépen elágazó primer aikil '“alkoxi lesett szálfát felűlafeaktlv anyagok
A találmány szerinti elágazó felületaktív anyag készitmények var , <w <^U>n'c«ov' kettő vagy több keveréke) (Xtj általános képletű láncközépen elágazó primer aikil-alkoxiiezett szulfát oka t tart a1mazhatoak.
A találmány szerinti feiületaktiv anyagkeverékek egy lineáris primer alkoxilezett szulfát lánc gerinccel (azaz leghosszabb lineáris széniánceal, amely az alkoxi-szulfátált szénatomot tartalmazza): rendelkező molekulákat tartalmaznak. Ezek az aikillánc gerincek 12-Iü szénatomosak; ás továbbá a molekulák egy legalább összes szénatomos, de 20-náI nem főbb szénatomos elágazó primer aikilcsoportot tartalmaznak< A feiületaktiv anyagkeverék ezenkivüi az elágazó primer alkiicsoportokra körülbelül 14,517,5 közötti összes szénatomszámú. így a találmány szerinti keverékek legalább egy alkoxilezett szültátvegyületet tartalmaz — amely egy 12 szénatomosnál nem kisebb vagy 19 szén atomosnál nem nagyobb leghosszabb lineáris szén.lá.ncú ..... és továbbá az elágazó primer alki1csoportokra körülbelül 14,5-17,5 közötti összes szénátomszárna.
Annak az összesen lé szénatomos (az a lk.il láncban} primer alkll-alkomiiezett szulfát feiületaktiv anyagnak például, amely szénatömos gerincű, egy mefil elágazással kell rendelkeznie zszszsys® •X ·'>
‘(az R, R1 vagy R-í csoportok bármelyik metilcsoport; .. ezáltal a molekula primőr alkilcsoportjának összes szénátomszáms 15.
R, R~ és R“ jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom metilcsoport, feltéve hogy R, RÍ és R- csoportoknak nem mindegyike hidrogénatom. Továbbá amikor z értéke 1, legalább R vagy RÍ jelentése nem hidrogénatom.
Bár a találmány céljaira szolgáló előző általános képletü vegyületebben minősének olyan molekulák, amelyekben az R, RÍ és RÍ csoportok mindegyike hidrogénatom (azaz lineáris, nem elágazó primer aikoxilezetl szulfátokA fel kell ismerni, hogy a találmány szerinti, készítmények még továbbá tartalmazhatnak valsmenynyi lineáris, nem elágazó: primer szulfátot., Ez a lineáris, nem elágazó primer alkoxilezett szulfát felületaktív anyag továbbá a szükséges találmány szerinti iánekőzépen elágazó primer ulkexiletett szültátokkal rendelkező felületaktív anyagkeverek előállítási eljárásának eredményeként lehet jelen vagy a mosószer készítmények képzésének céljaira valamilyen lineáris nem elágazó primer aikexiiesett szulfát mennyiséget befceverhet ün. k. a kés z t e rme k készt tmé n ybe.
Azt is fel kell ismernünk, hogy valamennyi iánekőzépen elágazó alkíI-szuifát jelen lehet a készítményekben. Ez jellemzően a találmányban alkalmazható alkoxílezett szulfát előállítására alkalmazott láncközépen elágazó alkohol nem teljes alkozilezését követően megmaradt, nem aikoxliezett alkohol szuifetálásának eredménye. El kell ismerni azonban, hogy az ilyen iánekőzépen elágazó alkU-szuIfátok külön hozzáadása is megfontolható a találmány szer inti készítményeknél.
Sí. tí 35 /£
Továbbá hasonlóan el kell ismerni, hogy valamennyi nem szulfátéit, láncközépen elágazó alkoholt (beleértve a polioxialkilén-elkohol özei; tartalmazhatnak a találmány szerinti, alkoxi lesett szulfát: tartalmú készítmények. Az ilyen anyagok az aikoxilezetz szulfát felületaktív anyag előáll!tására alkalmazott (alkcxilezett vagy nem alkoxilezetti alkohol nem teljes szulfatálásának eredményeként lehetnek jelen vagy ezeket az alkoholokat a találmány szerinti mosószer készítményekhez a találmány szerinti láncközépen elágazó a Ikontlerótt szulfát felületaktív anyagok mellett külön hozzáadhatjuk.
H jelentése a leírásban az előzőekben közöltek szerinti.
Az: előző általános képletet illetően továbbá w értéke Ö-I3 közötti egész szám; x értéke 0-13 közötti egész szám; y értéke 0-13' közötti egész szám; z értéke egész szám, legalább 1; és tM y-z ?r ί n c-l- ke 't~ egesz szar
Az AO/PO csoportok jelentése alkoxícsoport, előnyösen etesd-, pröpokí- és kevert étert/propozicsoportok közül kiválasztott csoport, m értéke legalább körülbelül 0,01. előnyösen körülbelül 0.1-30. még előnyösebben körülbelül 0,3-10 és legelőnyösebben körülbelül 1-5 közötti tartományban van. Az csoport akár egy megoszlás lehet - m-nek megfelelő átlagos alkoviiezésí (például etoxilezési és/vagy propoxilezési; fokkal -- akár egyetlen sajátos lánc lehet, pontosan m-nek megfelelő egységezárná alkoxí lezéssei. (például etoxi letesse! és/vagy progozi levéssel} ,
A találmány szerinti előnyös felületaztÍv anyagkeverékek legalább 0,001 tömegig meg előnyösebben legalább 5 tömeg%, legelőnyösebben legalább 20 tömeg!, egy vagy több (XLX) általános képleté, lánca;zépsn elágazd primer alkil-alkoxi.lezett szulfát keverékét tartalmazzák ..... amely képletben az összes szénatömszám — beleértve az elágazást -- 15-18 közötti, és továbbá erre a felületaktív anyagkeverékre az előző általános képlete elágazó primer alkilesöpörtök átlagos összes széna törzs zárna körülbelül 14,5-18,5 közötti;
Pé és y2 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy 1-3 s zára toros a1ki i csopo r t;
M jelentése egy vízben oldódó kation;
x értéke 0-11 köze111;
y értéke 5-11 közötti;
z értéke legalább 2; és xty+z értéke 9—13 közötti; feltéve, hogy sem Rl sem jelentése nem hidrogénatom; és
SO/PO csoportok jelentése alkox.iosopert, előnyösen atomi-, propozi~ és kevert etoxi/prcpozíesoportok közül kiválasztott csoport, m értéke legalább körülbelül 0,01, előnyösen körülbelül 0,1-30, még előnyösebben körülbelül 5,5—10 és legelőnyösebben körülbelül 1-5 közötti tartományban \ <, M '. azt\ a készítmények amelyek legalább 5 1 egy vagy több íáncközépen elágazó primer alkoxiiezett szulfátot tartalmaző keverékkel rendelkeznek,, amelyekben, z értéke legalább 2.
A felületaktív anyagkeverékek előnyösen legalább 5 1, tl~ nyösen legalább körülbelül 25 % középen elágazó láncé alkil-alk/i Λ oxilezetf szulfátot tartalmasnak, amelyben R·*· és R2 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy mez alcsoport, feltéve, hogy R~ és F2 közül nem mindkettő jelentése hidrogénatom:; x-y értéke 8, 2 vagy 10 és z értéke legalább 2.
A találmány szerinti előnyös mosószer készítmények, például egy kelmemosásra elkaima zható termék, körülbelül 0,001-90 % lánGkbzépsn elágazd primer alkii-aikoxiiezett szulfát felületaktív anyagok egy keverékét tartalmazzák, az illető: keverék legalább 5 tömegé, egy vagy több, (Xlll;, ÍXLTIIÜ általános képletű
Iáneközepen elágazó alkil-alkoxllezett szulfátot vagy ezek keverékeit tartalmazza: — amelyek képletében M jelentése egy vagy több kation;
a, b, d és e egész számok, s-b értéke lö-lő közötti, ö-e értéke
Ο- 14 közötti és továbbá
ροί, kor a+b—12, akkor a értéke 2-9 közötti egész szám és b értére
1- •8 közötti egész szám;
ámí kor a-b-ll, akkor a értéke 2-10 közötti egész szám és b érté-
ke 1-9 közötti egész szám;
ami ko r a eb-12, a k kor a értéke 2-11 egész: szám; közötti egesz szám és 1 > érté-
ke 1-10 közötti
amikor a-b-il >, akkor a értéke 2-12 közötti. ege s z szám és í ΐ érté-
ke 1-11 közötti egész szám.;
amikor s-ib::::14 akkor a értéke 2—13 közötti egesz szám és 1 ; érté-
ke 1-1.2 közötti egész.: szám;
amikor aeb-lz >, akkor a értéke 2-14 közötti egész szám és í > ért é-
ke 1-13 közötti egész szám;
amikor aéb—li 1, akkor a értéke 2-15 közötti egész 3 2 ám és i > érté-
se sóstsz ke 1~1< közötti egész szám;
amikor d+e:::;3, akkor d értéké 2.-7 közötti egész. szám és e értéke
1-6 közötti egész szám;
amikor d+e=S, akkor d értéke 2-8 közötti egész szám és e értéke
1-7 közötti egész szám;
amikor d+e-lö, akkor d értéke 2-9 közötti egész szám és e értéke
1-8 közötti egész szám;
amikor d+e-11, akkor d értéke 2-10 közötti egész szán/ és e értéke 1-9 közötti egész szám;
amikor dee-12, akkor d értéke 2-11 közötti egész szám és e értéke 1-10 közötti egész szám;
amikor d+e-lu, akkor d értéke 2-12 közötti egész szám és e értéke 1-11 közötti, egész szám;
amikor d+e-14, akkor d értéke 2-12 közötti egész szám és e értéke 1-12 közötti egész szám;
továbbá erre a. felületaktív anyagkeverékre az előző általános képleté elágazó primer alkii csoportok összes széna torna a áina köröibeiöl 11,5-17,5 közötti; és az EO/90 csoportok, jelentése etoxi-, propöxí- és kevert etoxi/propoxicsoporfok közül kiválasztott alkoxicsoportok, m értéke legalább Körülbelül C,01, előnyösen a körülbelül 0,1-10 közötti, még előnyösebben körülbelül 0,5-10 között és legelőnyösebben körülbelül 1-5 közötti tartományban található,
A találmány szerinti feiüietaktiv anyag készítmény továbbá (XLj általános képletű elágazó primer slkil-alkoziiezett szulfátok egy keverékét tartalmazhat ja.:
— amely képletben: á: moleknlánkénti összes szénatomszám: — az élés . ass/ss:
Λ ‘Λ ágazást is beleértve — 14-20 közötti, és az előző általános képletü elágazó primer alkilosoporzok átlagos összes szénatomszáma körülbelül 14,5-17,5;
R, Rt és '8/ jelentése egymástél függetlenül hidrogénatom és 1 szénatomos alkilcsoport, feltéve, hogy R, R1 és R-- csoportok közül nem mindegyik hidrogénatom;;
b jelentése egy vízben oldódó kation ;
w értéke Ο- 1.3 k özetti egész szám;
χ értéke ü -13 kö z öt 11 egész szám;
y értéke 0 — i 0 rozotti. egesz szám;
z értéke egy egész szám, legalább 1;
r-x-ynz értéke H-14 közötti;
EO/PO csoportok jelentése aikcxicsoport, előnyösen etoxi-, propoxi- és kevert etoxi/propexiesoportok közül kiválasztott csoport, m értéke legalább körülbelül 0,01, előnyösen körülbelül 0,1--30, még előnyösebben körülbelül ü,R-1Q és legelőnyösebben körülbelül 1-5 közötti; feltéve, hogy amikor Rz jelentése 1 szénatomos alkilcsoport., a 2 vagy nagyobb z értékű felületaktív anyagoknak az 1 z értékű felületaktív anyagokra vonatkoztatott aránya legalább körülbelül 1:1, előnyösen legalább körülbelül 1,5:1, még előnyösebben legalább körülbelül 3:1 és legelőnyösebben legalább körülbelül 4:1.
Szintén előnyösek azok a felületaktív anyag készítmények, amelyek körülbelül 50 %-nái kevesebb, előnyösen körülbelül 40 %-nál kevesebb, még előnyösebben körülbelül 25 %-n.ái kevesebb, legelőnyösebbén körülbelül 20 %-n.ái kevesebb előző képletü elágazó primer oroz:
slkil-alkoxilezett szulfátokat tartalmaznak, amelyekben z értéke 1, ha R^ jelentése 3. szénatomos alkilesöpört>,
Előnyös monométil elágezásos primer alkii-etoxiiezett .szulfátokat: 3~meti.lpe.nts-deka.n-el etoxilezett Szulfát, 9~mst ilpentádekanol etoxilezett szulfát, ű-metilpeniadekunol etoxilezett szulfát, 6-metiIpentadekanoI etoxilezett szulfát, 7-metilpouta~ dekanoi etoxilezett szulfát, ΰ-metilpentadekanol etoxiiezett szulfát, S~metilyentadaksnoi etoxiiezett szulfát, lö-metiipentadekancl etoxilezett szulfát, 1l-mstolóénzadekanol etoxiiezett szulfát, 12~metilpentadekanoi etoxilezett szulfát, 13-mst 1 losnzedekenol etoxilezett szulfát, 3-met ilbsxads kenői etoxilezett szulfát, 4-metoitexadekaool etoxilezett szulfát, S-mefilhexadekanéi etoxilezett szulfát, f-xtetiihexedekanel etoxilezett szulfát, 7-metiihexadekanol etoxilezett szulfát, B-metiidexadekanol etoxilezett szulfát, i-xefilhexadekanol etoxilezett szulfát, lö-meti ihexadekanol: etoxi lesett szulfát, ii-metilhexadekanol etoxilezett szulfát, 1.2-mefilhexadekanol etoxilezett szulfát, 13—
-útiIhexadekanol etoxilezett szulfát, 14-estilhexadekanol etoxilezett szulfát által alkotott csoportból és ezek keverékeiből választjuk ki, ahol a vegyüieteket átlagosan körülbelül. 0,1-10 etoxilezési fokkal etoxilessük.
Előnyös din-etil eiágszásos primer alkii-etoxiiezett szulfátokat: 2« 3-dirzet il letrsdsksno! etoxilezett szulfát , 2,4-dimetiltetradekanol etoxilezett szulfát, 2,S-dimetiltetradekanoi etoxilezett szulfát, 2,k-dimetlltetradekanol etoxilezett szulfát,
2,7-dimetiltetradsfcanol etoxilezett szulfát, 2, 3-diinetiltetradekanoi etoxilezett szulfát, 2,2-dimei11tétradekanol etoxilezett seszstiu:
szulfát, 2,iü-dimetiitetradekanoi.-etoxilezett szulfát, 2,ll-dimezlltetradekanoi etoxiiszett szulfát, 2,12~dineziizetradekanol etoxilesett szulfát, 2,3-dimetilpentadekanoÍ etoxiiezeft szulfát, 2, 4~dimstíIpentaóekanof etoxiiezett szulfát, 2, 5~dimstil~ pentedekanol· etoxllezett szulfát, 2,6-dimetíIpentadskanol etoxiiezett szulfát, 2,7-dímetllpentadekanol etoxllezett szulfát,
2,2-dimetilyentadekanol etoxllezett szulfát, 2,9-dimetilpentadesanol etoxilezezt szulfát, 2, lü-dimetilpentadekanol etoxiiezett szulfát, 2,li-dímefricoatadekanol etoxllezett szulfát,
2,12~dimetllpentadakanoi etoxllezett szulfát, 2,1 3-üimet .iipentadskanol etuxzlezett szulfát által alkotott csoporttól és ezek keverékeiből választjuk ki, ahol. a vegyül erese” átlagosan körülbelül G,I-lu etoxi.iezéei fokkal etoxileszuk.
L&neközépen elágazó íslaletakfexv anyagok előállítása következő [Ríj reakcióséma imany
U.ZÜ pen elágazd primer alkil felületaktív anyagok előállításához alkoxlletétre és atatán szulfátázásra alkalmazható lánoközépen elágazó primer alkoholok előállításának egy általános megközelítését: vázolja.
Egy aikl.i-haiogenidet egy Grignard reagenssé konvertálunk és a Grignard reagenst azután egy halóketonnal reagálhatjuk, Hagyományos savas hidrőiizis, acetílezés és az ecetsav hővel való eltávolítása után egy közbenső olefin képződik (a sémában nem láthatód , amelyet bármilyen hagyományos hídrogénezési katalizátor, például palládium/szén, azonnali, alkalmazásával, hidrogénezünk.
Ez az út azért kedvező a többihez képest, mert ez elágazást .....ebben a szemléltetésben egy S-metii elágazást -- a reakció ko~ bit £3 ral szakaszában bevisszük.
Az első hidrogénézési reakcióból nyert alkil-halogenid fórmiiezese a 1 kebel terméket eredményér, ahogyan a sémában látható. Ezt standard technikák alkalmazásával alkoxilezhefjük és azután bármilyen kézenfekvő saulfatálo szer, például klör-szulfonssv, kén-frioxíd/levegő vagy oleum alkalmazásával szulfátéijuk, a kész elágazd primer aikii-alkoxilezeft szulfát felületaktív anyag nyeréséhez. Megvan a lehetőség, hegy az elágazást az egyetlen formilezássel elért elágazásén azon tűi, egy további szénatomra kiterjesszük. Ilyen kiterjesztést például etilén-oxidcs reakcióval érhetünk el. Lásd „Grignard Reacrions of Punmetailic Substances, M.S. Kharasch and Reinmutn; Prentice-Hal 1, M.Y<, (1 954) ; J. Org. Ctem., t. Cason and IÁI. hinats, 15, 119-197 (19501 ; J. Org. Cnem,, J. Cason és munkatársai, 11, 212-298 (19000 ; u, örg. Chem., Ji Cason és munkatársai, 11, 197-154 (1042;; és OÁ Org. Chem., J. Cason és munkatársai, 15, 135-133 · 1950)
Az: előzd eljárás változataiban eltérd balokétonokat vagy érignard reagenseket alkalmazhatunk. A formilezésbői vagy etoxllezésből való alkohol fosxfor-tribromldös haiogénezéset egy ismétlődő láncklfcergesztét elvégzésére alkalmazhat jak,
A találmány szerinti előnyös iáncközépen elágazó primer alkil-alkoxilezett. szulfátokat, (valamint a polioxialkiiéneket és al ki 1-szuif árukat, a közbülső: alkohol által képzett csak a.lkczílát vagy szulfát kiválasztáséval) könnyen előállíthatjuk a következő [Báj: reskeiőséma szerint is;
Egy szokványos brőm-alkohoit egy hitéig: adduktam formálására trifehli-feszfinnal, azt követően nárriumhidriddel, megfeleld mbunó::
dón dimetil-szülfokid/tettőhidrofuránban .reagál tatunk. A blttig addüktumot egy a~met.il “ketonnal reagáltak jak. egy belül telítetlen mezii-eiágazásos alkoholét képzésére. A hidrogénezóst alkon élezés követi, és azután szalfatálás eredményezi az igenyelt iánoközépen elágazó primer alkil-alközilezett szulfátot. Bár a Kittig: megközelítés nem teszi lehetővé a szénhidrogén lánc: kiterjesztését, mint. a érignard szekvenciánál, a Kittig jellemzően nagyobb kitermeléseket tesz lehetővé, lásd az Agricultu.raX and Bioiogicel Chemístry, M. boriiké és munkatársai, 42, 1963-1965 (1973) közleményt, amelyet a leírásban hivatkozásként tekintünk.
.Az elágazó primer alkil felületaktív anyagok előáliitására bármilyen, a. találmánnyal összhangban levő alternativ szintezizárási eljárást alkalmazhatunk. A lánoközépen elágazó primer alkil felületaktiv anyagokat ezenkívül szokványos homológok ···· például egy olyan ipari eljárásban képzettek bármelyike, amely a hibroformilezén eredményeként z-alkil elágazást formálhat ···· jelenlétében szintetizálhatjuk vagy képezhetjük, A találmány szerinti lánoközépen eiágazo felületaktiv anyagkeverékeket rutinszerűen adjuk hozzá egyéb, a kész mosodai termék készitményben e vő i sme r t ke r e s ke d e I m i a .1 k i I - a 1 k ο x i 1 e z e 11 s z u I f a t okhoz.
A találmány szerinti felületaktív anyagkeverékek bizonyos előnyős megvaibsitásaíhan, különösen ipari eljárásokkal a fosss zi 1is özemanyagforrásokból származók, legalább 1, e1anyósén legalább 2, még előnyösebben legalább S, Iegeiőnyősebben legalább 8 lánoközépen elágazó primer alkil felületaktiv anyagot tartalmaznak.
Bizonyos találmány szerinti főrületaktív snyagfceverékek előállítására kaitnősen alkalmasak azok az ott reakciók, amelyekben egy elágazó láncú olefint, az alkoxílezést és szulfatálást megelőzően katalitikus izomerizáláanak ós hidroformilezésnek vetünk. alá. - 'be «χ v “ <· n \ fosszilis tüzelőanyagokat alkalmaznak kiindulási alapanyagként. Az előnyös el járások lineáris ka: 1 í; ossz r százzá elágazásos (a vagy belső; olefinekre oxo reakciót alkalmaznak. Megfelelő olefineket lineáris g- vagy .belső olefinek áimerizálásávai, kis mo~ leknlatömegú lineáris olefinek szabályozott oligomerizárásával, a detergens tartománya olefinek szén vázának átrendezésével., a detergens tartományú olefinek őehtdrogénezésével/szénvázának átrendezésével vagy Físeher-Tropsch reakcióval állíthatunk elő. Ezeket a reakciókat általában úgy szabályozzuk, hogy:
1) nagy részben az igényeit tartományban levő olefineket adják (mialatt a Következő ozo reakcióban lehetővé teszi egy szénatom hozzáadását>,
2) korlátolt számú, előnyösen Iáneközépen levő elágazást hozzanak. létre,
3} 1 szénatomos elágazásokat eredményezzenek,
4) korlátozzák vagy küszöböljék ki a geminális dlalkil elágazásokat, azaz kvaterner szénatomok képződését elkerüljék. A megfelelő olefinek oxo reakción mehetnek át, közvetlenül vagy közvetve a megfelelő aldehideken keresztül primer alkoholok képzéséhez. Amikor egy belső olefint alkalmazunk, rendesen egy oxo katalizátort alkalmazunk, amely képes a belső: olefineknek, elsődlegesen a-olefineknek előzetes előizomerízaláséra. Bár egy külön katalizált (vagyis nem oxi belső - d ízömeüzálást kivítelettéin. sss/ss tünk, es adott esetben alkalmazható < Másrészt, amennyiben, maga az olefinképzés közvetlenül egy a-oletinz eredményez (például, á.
η υονςΐ1 ~ f f Iste.. te epe te olt___m _ >, akkor egy nem izomerizáió oxo katalizátor alkalmazása nemcsak lehetséges, hanem előnyös,
A leírásban előzőekben közölt eljárás nagyobb kitermeléssel adja az előnyösebb 5-metiIhexadecii felületaktív anyagokat, mint a kevésbé előnyös 2,4-diniét iipentadetel felületaktív anyagokat.
Sz a keverék kívánatos a találmány követelményei és határai között, amennyiben ez egyes termékek összes szénatomé zárna a. legalább 13 szénatomos lineáris alklliánonkral, 17.
Azoknak a láncközépen elágazó felületaktív anyagoknak előállítására, amelyekben X jelentése CIO)- képietű csoport, a iáneközépen elágazó karbonsav kiindulási anyagot a leírásban közölt megfelelő aiköbölökből nyerhetjük Jones oxidációval, Κ» Bovden, 1. X. leiibron, £. R. R, Jones és B. te L. Wsedon, J, Chem,: Soc, fiáét) , 39. és H, 0. Bou.se, Modern Synthetio Reactions; (W, A. Benjámin, California, 2. kiadás, 263-292. oldalak). Ez az alkoholnak savas közegben, például vizes kénsav oldatban karbonsavvá való krőzissvas oxidáiása. Az alkohol és karbonsav oldására aeetont alkalmazhatunk. A reakció szobahőmérsékleten gyakran gyors.
A következő példák a találmány szerinti készítményekben alkalmazható különböző vegyületek szintetizálás! eljárásait adják meg,
I. FÉWA
7-ffeteIhaxadetel-etxteXezett aátriumsó és szulfát előállítása
C ő-Bídfoxíhessí 1) tri £ euilf őszf öni um-bromid s mintázásé re. szívsz
Egy nitrogén bevezetéssel., hűtővelf hőmérővel, mechanikai heverővei és nitrogén elvezetéssel ellátott 5 literes bárömnyskű gömbloméi kőt oOO g (2,7 6 moll 6-broza-l-hexanolt, 768 g (2,9 mól; trifenilfoszfint és 1800 ml acetonitrilé teszünk nitrogén alatt. A reakciókeveréket visszafolyatássál 72 érán át melegítjük. A reakciókéverőket szobahőmérsékletre hűljük és átvisszük egy ö literes főzőpohárba, A terméket 1,5 liter vízmentes etil-éterből íö°':C~on. át kristályosítjuk. Ά vákuumszűrést eiü-éteres mosás követi, es e vákaums zári tóban 5öe'C-on végzett 2 őr ás szárítás fehér kristályok formájában 114© g igényelt terméket biztosit.
7“Meéilhexadecen-l-őX sz&nfeéssis©
Egy mechanikai keverővei, nitrogén bevezetéssel, csepegtetőtölcsérrel, hőmérővel és nitrogén elvezetéssel felszerelt, szárított 5 literes hárcmnyakü gömblombikba 70,2 g (1,76 mól), ásványolajban levő 60 %-ös nátrium-hioridet testünk, és ásványolajat hexánon mosással eltávolítjuk, 800 ml vízmentes dinetil-szalfoxidot teszünk a lombikba és a keveréket 70''C-on. melegítjük a hidrogénfejlődés leállásáig. A reakciókeveréket szobahőmérsékletre hatjuk, majd 1 liter vízmentes tetrahidrofaránt aőanfc hozzá. 443,4 g (:1 moly (6-bídroxihexíi(trifeniifoszfoniam-bromidót 500 mi meleg (56°Cj vízmentes címetzi~szelioxóddal szüszpendáiank és: a csepegtetőtőlcséren keresztül lassan hozzáadjuk a. reakciőkeverékhez, a hőmérsékletet 25-3ÜoC-on tartva. A keveréket szobahőmérsékleten 36 percig keverjük, amely idő alatt egy csepegtetőtőlcséren keresztül lassan 167 g (1,1 moll 2-undekancnt adunk hozzá. A reakció kissé ezoterm és a 25™3ö*C fenntartása hűtést igényel. A keveréket 18 őrén. át keverjük, és azersasyÉB:
után keverés körben 1 liter tisztított vizet tartalmatő S literes főzőpohárba öntjük.. Egy választőtöicserben az olajos fázist (fenn) hagyjuk, kiválni, és a vizes fázist eltávolítjuk.. A vizes fázist 500 ml hexánnal mossuk, és a szerves fázist elválasztják és egyesítjük a vizes mosásból származó olajos fázissal. A szerves elegyek azután vízzel háromszor (egyenként 500' ml) extraháljuk, majd a 132 g tiszta olajos termék összegyűjtésére 1.48®όση ás 0,133 kPa-on vákuumban desztilláljuk..
7-metrlhexedecen-l-oi hidr ogéné zése
Egy 3 literes lengő autó ki évbe tétbe- 13u g 10,.503 mól) 7-metíihe.xadecen~í-ol-t, 300 ml metil-ai koholt és 35 q (1.0 tömeg!) szénen, levő platinát teszünk. A keveréket ISCéC-on, 3258 kPa hidrogén nyomás alatt 13 órán át hidrogénezzük, lehűtjük és Celite 545-ön vákuumban átszűrjük, a Celite 545-t netilán-kioridöal megfelelően átmosva. A szűrést megismételhetjük, amennyiben szükséges, a platina katali.zatornyomok eltüntetéséhez, és a termék szárítására magnézium-szulfátot alkalmazhatunk. A termék oldatát egy rotációs kopárlón töményítjük, 124 g tiszta olaj nyeréséhez, tiI&exaíáekaíSd! elkoxi 1 ezése
Egy nitrogén bevezetéssel, mechanikai keverövel, és hőmérővel ellátott y-osével és nitrogén elvezetéssel felszerelt, szárított 1 literes náromnyakn gömblombikba tesszük az előző lécesből származó alkoholt. A aedvességnyomok eltávolítása céljából az alkoholt körülbelül 30 percig Sö-100 ::'C-on nitrogénnel permetezzük. Egy nitrogénen szellőztetéssel folytatva, katalizátorként fémuátríumot adum hozzá ás 120~Iiö*C~on keverve hagyjuk megolvadni. 14Ö perc: alatt erőteljes keveréssel etilén-oxid gázt
Η adunk hozzá, mialatt a reakcióhömérsékietet 120-Ι40Λ2-οη tartjuk. A. megfelelő tömeg hozzáadása után (két ekvivalens etiién-oviddal egyenlő) a készüléket 20-30 percig átöblítlük niProgénnel a. minta lehűlése alatt. Azután az igényelt 7-metilhexadeciΪetoxilát terméket (átlagosan .2 etoxííát/molekuiaj összegyűjtjük.
A 7~m«stá.I.b«xa.d©cil~et©xxlát sssuX fatálisa
Egy nitrogén bevezetéssel, oeepegtetőtöicsérrei, hőmérővel, mechanikai keverővei és nitrogén el.vezetéssel felszerelt, szárított 1 literes háromnyakú gömbiombíkba kloroformot és az előző lépésből származó 7-metilhexsdeeil-etoxilát ;E2;-i beletesszük.
A kevert keverékhez lassan kiőr·· szuiionsavat teszünk hozzá, mialatt a hjtrs.'döc 1 cm sl IS-ÖCbo-on tartjuk. Ba a sősavgáz fejlődés leáll, lassan, a hőmérsékletet 25-30°G-on tartva (metanolban 25 %~os) nátrinn-nezoxidot adagolunk addig, amíg egy 5 1 koncentrációjű vizes aiikvot rész a 10,5 pH értéket megtartja. A keveréshez meleg (55°Q) etil-alkoholt adunk hozzá és azonnal szűrjük vákuumban, A szüriehet egy rotációs bepáriön iszappá töményítjük, hütjük és azután etil-éterbe öntjük. A keveréke t 5 0C-ra hüt j ük és az igényélt 7~me111hexadeci1-etoxi1át (átlagosan 2 etoxilát/molekulaj szulfát nátriunső termék biztosi fására vákuumban szűrjük.
XI. PÉLDA (6~Sxdxöxá.hexí 1 > tví£©nálfosssfónium-bromid szintézise így nitrogén bevezetéssel, hűtővel, hőmérővel, mechanikai keverővei és nitrogén elvezetéssel ellátott 5 literes háromnyakú sv.ssstss ί” ··*} 'gömblombékba 500 g (2,76 mól) 6-brön-l-hexanoit, 765 g (2,9 mól) trífenilfoszfint és 1800 ml atetonitriit teszünk nitrogén alatt. E reekoidkevszéket viszafolyetásssl. 72 ötén át melegítjük. á reakció ke ve.rétet szobahőmérsékletre hütjük és áfcvisszük egy 5 literes főzőpohárba. A terméket 1,5 liter vízmentes etil-éterből lO^C-on átkristályosát5uk. á. keverék vákuamszürését a fehér kristályok etíi-éteres mosásé követi, és a vákuumszáritóban 50“C-on végzett 2 órás szárítás 1140 g igényeit terméket biztosit.
-l-ol ssxnfcésís®
Egy mechanikai keverővei, nitrogén bevezetéssel, csepegtetőtölcsérrel, hőmérővel és nitrogén elvezetéssel felszerelt, szárított 5 literes háromnyakú gömblombikba 60 g (2,0 mól) ásványolajban levő, 62 %-os nátrium-hídrídet teszünk, áz ásványolajat hexánod mosással sltávőiitjük. sül mi vízmentes dimetif-szol foxtdol teszünk a lombikba és a keveréket lő^C-on melegítjük a hidrogénfejlődés leállásáig. A reákelőkeveréket szoba hőmérséklet, re hütjük, majd 1 liter vízmentes tetrahídrofüránt adunk hozzá. 443,4 g (1 mól) (ü-hidroxihexii)trlfeniifoszfőnium-bromidot 500 ml meleg (5öc'Cj vízmentes dinét ii-szvit oxiddal sznszpendálnnfc és a esepegteiőtölcsérsn keresztül lassan hozzáadjuk a reakcíőkeverékhez, a hőmérsékletet Ib-oíhC-on tartva. A keveréket siobabdmérsékleien 30 percig keverjék, amely idő alatt egy csepegtetőtőleséren keresztül lassan 171,9 g (1,1 mell 2-dekanont adunk hozzá. A reakció kiese sxoierm és a 2-5-3O:':'C fenntartása hűtést, igényel. A keveréket 18 órán át keverjük, és azután egy 600 ml tisztított vizet és 300 mi hexánt tartalmazó választőtelcsérbe öntjük. Kirázás után az olajos fázist (fenn) hagyjuk kiválni és a vizes fázist eitáVo53 'Htjuk. Az olajos fázis extrahálását viz alku Ima zásával addig folytatjuk, mig mindkét fázis tiszta less. A szerves fázist összegyűjtjük, vákuumban desztilláljuk és folyadékkromatográfiával tisztítjuk (90:IÖ hexánrét11-acetát, sziiikagél álló fázis;, 119,1 g tiszta, olajos termék nyeréséhez.
A 7~3setilpeáfc&deöen.-l~ol hxdxogénexése
Egy 3 literes lengő autokláv üvegbetérbe (Autoolave űngineers) 122 g (0,508 mól) ü-metilpentadecen-l-ol-t, 300 ml metanolt és lő g (10 temegí; szénen levő platinát teszünk. A keveréket 130oC—on, 8258 kka hidrogén nyomás alatt. 13 érén ét hibrdgéüezzük, lehűtjük és Celite oáS—Öh vákuumban átszűrjük, a Celite. 545-t rieti.lén-diklo-riddal megfelelően átmosva. A szerves keverék még sötét a platina fcatau-i zátortől, igy a szűrési eljárást megismétel jak egy rotációs bepárlón való töményí réssel; SSÜ ml metilén-kicrl.ddai ni gátunk és a termék szárítására magueziom-szulfátot adunk hozzá, 119,1 g tiszta (Ί-g λ?.?”- 0«.rte ö-K-/·' a. \ Kantén -.nm. \ ^s a szürletet rotációs bepárlón töményitjük,
7-tfefcilpent.adekanol alkoxilesése
Egy nitrogén bevezetéssel, meohanrkai keverővei és hőmérővel ellátott y-csővel. és nitrogén elvezetéssel felszerelt, szárított 1 literes háromnyakű gomblombikba tesszük az előző lépésből származő: alkoholt. A nedvességnyomok eltávolítása céljából az alkoholt körülbelül 30 percig 30-100’C-on nitrogénnel permetezzük. Egy nitrogénes szel lőztetéssei folytatva, katalizátorként fémriátrinmot adunk hozzá, és I20~14C*C~on keverve hagyjuk megolvadni, I4Ö perc alatt erőteljes keveréssel etilén-oxid gázt adunk hozzá, mialatt a reakció hőmérsékletet 120-140'::C-on 'tartjuk. A megfelelő tömeg hozOá .05 /ti:
záadása után (tárom ekvivalens etiién-oxiddal egyenlői , a minta lehűlése alatt a készüléket 20-10 percig átöblítjük nitrogénnelAz igényeit 'l-os-tilpentadecll-etoxilát. terméket (átlagosan 5 erezilát/molekula) azután összegyűjtjuk.
A y-matiXpentadecii-efeoxilát (SS) szulfatálása
Egy nitrogén hevezetéssel, csepegtetőtől csérrel, hőmérővel, mechanikai keverővei és nitrogén, elvezetéssel felszerelt., szárított I literes háromnyakü gömblombikba kloroformot és az előzd lépésből származó 7-mez1ipentsdecil~s-ottlét (Eöi-t beletesszük,
A. kevert keverékhez lassan klör-szuifonsavat adunk hozzá, mialatt a hőmérsékletet egy jégfürdővel 25-20'C-on tartjuk. Ha a sósavgáz fejlődés leáll, lassan :metanolban 25 1-os) nátrium-meccsidőt adunk hozza, amíg egy 5 % koncentrációiú vizes slikvot rész 10,5 pH értéke lu,2-en nem marad, mialatt a hőmérsékletet 25~20'!C~on tartjuk, A keverékhez metll-alkohoit és 1-büti1-alkoholt adunk hozzá. A szervötlen só csapadékot vákuumban szűrjük ás a szürletből a metil-alkoholt rotációs bepárlón eltávolítjuk. Szobahőmérsékletre hűtve etil-étert adunk hozzá és egy érán át állni hagyjuk. A csapadékot vákuumasütéssel osszagyűjtjük az igényelt 7-metilpenzadecii-etoxiiát (átlagosan 5 előzi! át/molekula) szulfát nátriumsó termék bíztositására,
IXX. PÉLDA
7-bfetilheptadecil-etoxilezett (Sl,5> nátriumsó és szulfát SKintésxse <$~Bidro3sáhs3£áX) trifenilfoszfóníum-bromid szintézzse
Egy nitrogén bevezetéssel, hűtővel, hőmérővel, mechanikai követövei és nitrogén elvezetéssel ellátott ö literes háromnyakü es. &3V/SS 'gömb lombikba 500 g (2,76 mól) 6~brőm.~l~hexanolf, 768 g (2, 8 mól) trifenllfesziint és 1300 ml ecetonrtrílt teszünk nitregen alatt. A reakciókeveréket viszafolyafással 72 órán át melegítjük. A reskeiőkeveréket szohahőmérsékletre kötjük és átvisszük egy 5 literes főzőpohárba.. A terméket 1,5 liter vízmentes etil-éterből 10°C~on át kristályosítjak. A vákuumszürésf a fehér kristályok etil-éteres mosása követi, és a vákuumszáritóban SCteO-on végzett 2 órás szárítás 1140 g igényelt terméket biztosit.
7-MmtiXheptadeeen-1-©X s2intésése
Egy mechanikai keverevei, nitrogén bevezetéssel, osepegtetőtöiosérrel, hőmérővel és nitrogén elvezetéssel felszerelt, szárított 5 literes néromnyakü gömblombikba 8Ö g (2,0 mól), ásványolajban levő 60 %-os nátrium-hidridet teszünk, az ásványolajat hexános mosással eltávolítjnk. 500 mi vízmentes elmet 11-szülioxidot teszünk a lombikba és a keveréket lO’'C-οη melegítjük a hidrogénrejlődés leállásáig. A reakcíokeveréket szobahőmérsékletre hütjük, majd 1 liter vízmentes tétrsüidrofuránt adunk hozzá. 443,4 g (X mól) (6-hiőroxíhexil) trifenilfoszföniüm-bromídot 500 mi meleg (50°C) vízmentes dimetii-szelfoxiddal szuszpendáinnk és a esepegtetotőlcséren keresztül lassan hozzáadjak a reskeiökevsréfchez:, a. hőmérsékletet 25~30öü-on tartva. A keveréket szobahőmérsékleten 30 percig keverjük, mely idő alatt egy csepegtetőtölcséren keresztül lassan 184,3 g (1,1 mól) 2-dodekamoüt adunk hozzá... A reakció kissé exoterm és a 25-30eG fenntartása hűtést igényel. A. keveréket 18 órán. át keverjük, és azután egy
600 ml tisztított vizet és 300 ml hexánt tartalmazó válesztötölcsérbe öntjük. Kirázás után az olajos fázist (fenn) hagyjuk kiVálni és a vizes fázist — amely zavaros — eltávolítjuk<. Az extrahálásokat víz alkalmazásával addig folytatjuk, míg a vizes fázis és a szervas fázis tisztává válik, A szerves fázist összegyűjtjük, és folyadékkrómatogtáfiával tisztítjuk (mozgó fázis taxán, álló fázis szilikagéi), 116 g tiszta, olajos termék nyeréséhez, A végtermék IkMR-je (oeutárium-oxfakard egy CHg-GuCg' tripietet a 3,8 ppm rezonanciánál, GHg-CHy-OSGy múltiptetet az
1,..5 ppm. rezonanciánál, az sikiliánc CH g-jét a 0,3-1,3 ppm rezonanciánál és az R-CHg-Clg metál végcsopor ttal. átfedő Ch-CHj elágazási pontot 0,8 ppm rezonanciánál jelzi.
A T-jaefcilJxespfcadecen-l-ol hidrogén®zése
Egy 3 literes lengő autokláv üvegbetétbe (Autoclavs Angineersi 116 g <0,443 mól.) ?-netilheptadeoen-l-ol-t, 300 mi metíl-aikonolt és 2 2 g jlö tömegéi szénen levő platinát teszünk, A keveréket 18C':l3~on, 1215 25a hidrogén nyomás alatt 13 órán át hidrogénezzük, lehűtjük és Celite ödo-ön vákuumban átszűrjük, a Calite Sáő-t metilén-kioriddai átmosva, 108 g tiszta olaj nyeréséhez Geiits 345~ön át vákuumban szűrünk és a. szu.riefst rotációs b e pár!on t ómény i t j ük,
T-MetxXhespitaíiekaaol alkoacxXenése
Egy nitrogén bevezetéssel, mechanikai keverővel, és hőmérővel ellátott y-csővel és nitrogén elvezetéssel, felszerelt, szárított 1 literes náromnyakű gömbiombikba beletesszük az előző lépésből származé; alkoholt. A nedvességnyomok eltávolítása céljából az alkoholt körülbelül 30 percig 80-100*C~on nitrogénnel permetezzük. Egy nitrogénes szellőztetéssel folytatva, kazalizétorként fémnázriumot adunk hozzá és 120-146’Ο-οη keverve hagyjuk ss.sss/ss
Ό f megolvadni, 140 perc alatt erőteljes keveréssel etiiét-cxid gázt adunk hozzá, mialatt a reakció^ hőmérsékletet 120-14 0’G-ör. tartjuk. A megfelelő tömeg: hozzáadása után (1,5 ekvivalens etiién—o kiddel egyenlő), a minta lehűlése alatt a készüléket 2:ö-30; percig ábőbiltjuk mit rögén ne.1. Azután, az igényelt 7-metilheptadecii-etoxiiát termeket (átlagosan 1,5 etoxilát/moieknia) összegyűjtjük.
A ?~metilfaeptadecil~efeöxilát (El,5} szülfatálasa
Egy nitrogén bevezetéssel, csepegtetőtölcsérrel, hőmérővel, mechanikai kevercvsl és nitrogén elvezetéssel felszerelt, száritott 1 literes hárorcnyakü gömblombikba kloroformot és az előző lépésből származó 7-mefilheptadécil-etoxiiát (El,Sj~t beletesszük. A kevert keverékhez lassan kior-szulfonsavat teszünk hozzá, mialatt a hőmérsékletet egy jégfürdövel 2S-30°E-on tartjuk. Ha a sósavgáz fejlődés leáll, lassan (metanolban 25 %-osj máttfüt-metoxidőt adunk hozzá, amis egy 5 % koncentrációjú vizes elikvct rész pb. értéke 10,5-en nem marad, mialatt a hőmérsékletet 25-33'C-on tartjuk. A keverékhez meleg f45'®C> metii-alkoholt adunk hozzá, az elágazd szulfát oldására, amelyet a szervetlen só csapadék eltávolítására azonnal, vákuum szűrés követ, és azt másodszor megismételjük. A szűr letet SöG~ra. hűtve, etil-étert adunk hozzá és egy órán át állni hagyjuk. A csapadékot vák.uumszűréssei összegyűjtjük az igényelt 7-metilheptadecii-etoxilát (átlagosan 1,5 etoxilát/moiekula) szulfát nátriumáé termék biztositására
W, PÉLDA
A következő Shell Research kísérleti vizsgálati alkohol min5® iákat etorilezzük (2,5 átlagos etoxilezés) és azután a következő el j árá ssa1 s z ufiataljuk:
13C-WB. eredmények az előállított elágazó alkoholokra
ős s ze s s z én a t om s z ám 16 17 28:
Átlagos elágazás ezám/molekula 2, C 1, 7 2, 1
ni iagos elágazási hely a hi.d~ romi-szénakomhoz képest
t a 4 széna bemosnál és nagyobbá kná 1 öli 557 521
% a 3 szénatomosnál 2.61 217 ö. á. -V
7 a 2 szénatomosnál 1.81 247 237
áz eisgezas tapusa
/% propii és nagyobb 311 3 57 367
(3 etil 12% 16 7 127
% metil ÖV % 5ö7 387
Egy nitrogén bevezetéssel, mechanikai. leverővel és egy hőmérővel felszerelt y-csövei és nitrogén elvezetéssel felszerelt, szárított 250 ml-es háromnyaká gömblombikba 48,4 g (0,2 mól) előzőekben közölt alkoholt teszünk, Λ nedvességnyomok eltávolítására az alkoholt körülbelül 30 percig 80-ICO;:'C-on nitrogénnel permetezzük. Egy nítrogénes szellőztetéssel folytatva, katalizátorként 0,23 g (ü, Öl nol) fémnátrlomot adónk hozzá és IzO-liChCon keverve hagyjuk megolvadni. 140 perc alatt erőteljes keverésven 3 z/ss sei 22 g (0,5 moll etiién-oxid gázt adunk hozzá, mialatt a reakció hőmérsékletet 120-140eC~on tartjuk, A megfelelő tömeg hozzáadása után (a- aucsar 1,_ otox_laf noákuá' ; hú-A, percig átöblitjük nitrogénnel., a. minta lehűlése alatt. A 69 g (0,116 mól) arany folyadék terméket nitrogén alatt palackozzuk.
Ezt a 16 szénatomos efcoxilatot a következő eljárással szulfátéijuk. Egy nitrogén bevezetéssel, ceepegtetötöicsérrel, mechanikai leverővel és hőmérővel felszerelt y-csövel és nitrogén elvezetéssel felszerelt, szárított SOG ml~es háromnyakú gömblcrsbikba 63,4 g (Ο,Ιδ mól) az előző lépésből származó 16 szénatomos etoxílátot és 75 ml dietll-étert teszünk. A kevert keverékhez lassan 22,1 g (0,19 mól) klór-szolfonsavat teszünk hozzá, mialatt a hőmérsékletet egy jégfürdővel 5-15cC-on tartjuk. A klór-szülionsav hozzáadása után egy lassú nitrogén átöbütés és egy 33,732-50,673 kPa-os vákuum elkezdi a séssvgáz eltávolítását. Egy meleg vizfürdővel a reakoiét öO-vü^C-ra melegítjük. Körülbelül 45 perc után a vákuumot 64,455-101, 34 6 kka-ra emeljük és ezt további 95 peróig fenntartjuk. A savas reakciókéverőket lassan egy erőteljesen kevert, 9 3,2 g (0,2 mól) 25 a-os natrium~mefoxidót és 200 ml metil-alkoholt tartalmazó főzőpohárba öntjük, amelyet jeges vízfürdővel hűtünk, Miután meggyozöötünk erről, hogy a pH érték >12~néi, az oldatot körülbelül 15 percig keveredni, hagyjuk, azután egy üvegedénybe öntjük. Az oldószer zömét egy füstelszívó sapka alatt: egy éjszakán át hagyjuk elpárologni. A következő reggelen az edényt egy vákuumszárítoba visszük át. A mintát egész nap és egész éjjel száradni hagyjuk 59,455-101.,346 kka vákuummal, 40-60C-on. A 80,9 g (93 % hatóés. ess/SE anyag tartalmú) sárga, tapadás szilárd anyag, lő szénatomos et~ oxilezett :(Ε2,5) szulfát nátriumsó terméket összegyűjtjük.
V. PÉLDA
7-Mefcilhexadecxlrsa^Xfafc nátriumsó előállítása
Egy nitrogén bevezetéssel, csepegtetőtőicsérrel, hőmérővel, mechanikai keverővei és nitrogén elvezetéssel felszerelt, száritett 1 literes háromnyakú gömblombikba 3öú mi kloroformot és 12.4 g (0,434 mól) 7-methaverkenőit teszünk. A kevert keverékhez lassan 60 g (0,50 3 mól) klór-szuifonsavat teszünk hozzá, mialatt a hőmérsékletet egy jégfüröővel zö-SO^C-cn tartjuk. Ha a sósavgáz fejlődés leáll (1 óra), lassan, a hőmérsékletet 25-30°C~on tartva (metanolban 25 %-cs) nátrium-metoxidot adagolunk addig, amíg egy 5 I koncentrációjú vizes alikvot rész a 10,5 pH értéket megtartja. A keverékhez 2 liter meleg (55^0) etii-alkoholt adunk hozzá és azonnal szűrjük vákuumban. A szűr letet egy rotációs bepárlön iszappá föményirjCk, hűtjük és azután 2 liter etil-éterbe öntjük:. A keveréket 5°C~ra. húrjuk, amely pontnál kristályosodás megy végbe, és vákuumban szűrjük. A kristályokat vákuumszár).tóban oö°C-on 3 órán át szárítjuk 136 g (42 1 hatóanyag kát.
kéntrioxidos titréfással) fehér szilárd anyag nyeréséhez.
VI. PÉLDA
T-^etiXpenfcadacil-szuIEát nátriumsó szintézise
A V-metilpéatadékanQl ssxíXfafcaXása
Egy nitrogén bevezetéssel, csepeytetötölcsérrel, hőmérővel,
m. saras mechanikai követővel és nitrogén elvezetéssel felszerelt, szárított 1 literes háromnyaké gömblentikea 300 ml kloroformot és 112 g (0,496 mól) , XI. példabeli közbülső termékkánt előállított 7-metiipentedekanoit teszünk. A kevert keverékhez lassan 61,3 g (2,52 mól) klér-szuifcnsavar teszünk, hozzá, 'mialatt a hőmérsékletet egy jégfürdővel 23-30C-on tartjuk, őr a sősavgáz fejlődés leáll (1 éra), lassan, a hőmérsékletet 25-~3GüC~on tartva (metanolban 25 1-os: mátrlum-metoridőt adagolunk addig, amíg egy 5 2 koncentrációjú vizes aiikvot rész a 12,5 pn értéket megtartva. A keverékhez 1 liter mstil-alkoholt és 392 ml 1-butii-aifcohoit adunk hozzá.
A szervetlen ső csapadékot vákuumban szűrjük és a szürietből a verüí-alkoholt rotációs bepáriőn eltávolítjuk. Szobahőmérsékletre hűtve 1 liter etil-étert adunk hozzá és agy érán át állni hagyjuk, A csapadékot vákuumszűréssel összegyűjtjük. A terméket vákuumszárí tóban 3G“C-on 3 órán át szárítjuk 82 g (20 % hatóanyag kát, kéntrioxidos titrá.iással) fehér szilárd anyag nyerünk.
VXX . PÉLDA
7“Hefe£lh®ptad©cxX~saulfáb aábrxwaső sslubézise
A 7~®estxlh®l>ta4ed©kanol s&ülf&fcálása
Egy nitrogén bevezetéssel, csepegtetőtőlosérrei, hőmérővel, mechanikai keverővei és nitrogén elvezetéssel felszerelt, szárított .1 literes háremnyakű gömblcmbikba 392 ml kloroformot és 122 g (G,373 mól) 7-metllheptadekanolt teszünk. A kevert keverékhez lassan 46,7 g (0,42 mci) kiőr-szuifonsavat teszünk hozzá, mialatt a hőmérsékletet egy jégfürdövel 25~3ö:*C~on tartjuk. Ha a sosavgáz fejlődés leáll (1 őrá), lassan, a hőmérsékletet 25lö^C-on tartva (metanolban 25 %~oaí nátrium-metoxidot adagolunk addig, amíg agy 5 % koncentrációjú vizes alikvot rost a 19,3 pH értéket megtartja. A keverékhez 1 liter meleg (45°C) metii-alkoholt és 30-Ö ml 1-butí 1-alkoholt adunk az elágazd szulfát feloldására, amelyet azonnali vákuumszarés követ a szervetlen sö csapadék eltávblizására, és ezt másodszor megismételjük. A szűrletet azután 5°C~ra hatjuk, amikor 1 liter etil-étert adunk hozzá és 1 órán át állni hagyjak. A csapadékot vákuumszűréssel őszszegyüjtjük. A terméket vákuumszárítóban 5öuC-on 3 órán át szárítjuk 89 g (83 1 hatóanyag kát. kéntríoxidós titrálássalj fehér szilárd anyag nyeréséhez. A végtermék HAMR-je (deutériumoxldbanj egy CEg-öSGy” trtpletet a 3,8 ppm rezonanciánál, GHg-Chg-OSOg’ műit leletet 1,5 ppm rezonanciánál, az aikíliáno CHg-jét 0,9-1,3 ppm rezonanciánál és az A-CHj-CKg metál cégcsoportra! -tied Cd-l.ig pmü. ' 0,8 ppm rezonanciánál jelzi. A tdmegspektrometriás adat, egy 349,1 tömeges molekuláris ion csúcsot mutat, amely a ?-meciiheptadecii-szulzát ionnak felel meg. A -helyen található metil elágazás is látható, ezen a helyen levő 29 tömegegység veszteség következtében.
A találmány szerinti felületaktiv anyag készítményekben levő elágazások jellemzésére a kővetkező: két analitikai eljárást alkalmazhat jak:
1? A zsiral.koholökbah levő komponensek szétválasztását és azonosítását (analitikai célokra az alkoxilezést megelőzően vagy az alkohol-szulfát hidrolízise után). A prekurzor zsiralkohol anyagokban talált elágazások helyét és hosszúságát GC/MS (gázár ómat o g rá fiás/1özeg snekir ogzá f ián? techni kákka1 meghatárazzuk t.rvz:
·\ '(lásd; D, J. uarvey, Bioned. Envrron. Hass Speotrom 18(9), 71223 (1989); D. á. Karvey, M. Tiffany, J. Cbromatögr. 3Ű1 (I) , 1739? (1984); K. A, Karlsson, B. B. Samuelsnön, G.. 0. Steen, Chem. Phys. Lipids 11(1), 17-38 (1973)).
2) Az elválasztott zsiral.kohol-szuif át komponensek azonosítását fiÚ/MS—al. Az elágazások helyét és hosszúságát meghatározhatjuk ion-permetezéses MS/M2 vagy BA3-MS/MS technikákkal is, az előzetesen izolált zsíralkohöl-szulfát komponenseken.
A találzény szerinti elágazó primer alkil felületaktív anyagok. átlagos összes szénatomszámát a prekurzor zsitalkohol keverék hidroxi-értékéből vagy a közönséges eljárások szerinti alkohol-szulfát keverék hidrolízise után extrahálással, kinyert alkohol hidroxí-értékéből kiszámithatjük, például Baiiey's Industriai öil and Fát Produofs, 2. kötetében, 4. kiadás, szerkeszti
Dániel Suern, a 771-911 oldalakon vázolt módon.
A találmány szerinti típusé elágazd primer felületaktív anyagokat mindenféle tisztító készítményben alkalmazhatjuk, A találmány szerinti mosószer készítmények igy további mosószer komponenseket is tartalmazhatnak. Ezen további komponensek pontos természete és bekeverési mennyiségük a készítmény fizikai formájától és annak a tiszt.ifcási műveletnek pontos természetétől függ, amelyhez alkalmazni .szándékozzuk. A hosszú láncú származékok a vártnál jobban oldódnak, és a rövid láncú származékok a vártnál jobban t i szti.tanak, A találmány szerinti tisztító készítmények; szemcsés, rúd alakú és folyékony mosodai mosószereket; folyékony kézi mosogatószer készítményeket; folyékony, gél és rúd alakú személyi tisztítási termékeket; samponokat;
jfogápoiőszereket; kemény felületi tisztit ászere két és hasonlókat tartalmaznak, de nem korlátozódnak ezekre,. Az Ilyen készítmények egy sor hagyományos tisztitó hatású alkotórészt tartalmazhatnak.
Az ilyen alkotórészek következő felsorolása az alkotó kényelmét szolgálja és semmiféle módon nem korlátozza azokat az alkotórész -inasokat, amelyeket a találmány szerinti elágazó láncú felületaktiv anyagokkal alkalmazhatunk. A találmány szerinti készítmények előnyösen egy vagy több, felületaktív anyagok, szennylebegtetők, lűgossáyi rendszerek, szerves polimer vegyületek, habzásosökkentók, szennyeződést szuezpenőáló szerek és új r sí éra kódás elleni szerek és korróziós: inhibitorok közül kiválasztott további mosószer komponenseket tartalmazhatnak.
Fehérítő v^gyölssfcifek — Fehéritöszerek és fehérítő aktivátoxbk - A találmány szerinti mosószer készitmények előnyösen továbbá fehéritószereket vagy egy fehérítőszert és egy vagy több fehérítő aktivátort tartalmazó fehéritó készítményeket tartalmaznak. A fehérítőszerek, különösen kelmemosásnál a -körülbelül 1-30 %-át, még jellemzőbben körülbelül 5-20 %-ás teszik ki. Amennyiben jelen vannak, a fehérítő aktívátorok mennyisége a fehérítőszért plusz fehérítő aktivátort tartalmazd fehérítő készé erénynek körülbelül 0,1-60 %-át, még jellemzőbben körülbelül 0,5-90 %-át teszi ki.
A találmányban alkalmazott feheritöszerek a textilt!sztitásbán, kemény felület tisztításban vagy egyéb tisztítási célokra alkalmazott mosószer készítményekhez alkalmazható bármilyen ismert vagy ismertté váló fehérítőszerek lehetnek. Ezek az oxigéné® fehérítőket, valamint egyéb febéritó szereket tartalmazzák.
ss.sasrsz
A találmányban alkalmazhat jak a perborát fehérítőket, például a náhrium-perborátot (példán! a mono- vagy íetrahidrátót).
A megszorítások nélkül alkalmazható fehérítő-szerek egy másik csoportja a perkarbonsav fehéritőszereket és azok sóit tartalmazza. Megfelelő ilyen csoportbeli anyagok például a magnézium-neπ o pe r o x1fta1át—v 1z(1/6;métak1őr-perbeηzoesa v magréziumső ja, 4-nο n11ami η o- 4 -οx o perοχ1vajs a v é s dlperexidl dekándion sav. 11 yen fehérítőszereket az ü.S,P, 4 483 781 számú szabadalmi iratban, U. 5. P. 14 ö 445 s z ama s z a b a da 1 mi be j: a len t é s o e n, a z 1985. f eb már
20-án nyilvánosságra hozott Ö 133 354 számú európai szabadalmi bejelsütésben és az ü.S.2. 4 412 934 számú szabadalmi iratban közölnek, A nagyon előnyös fehér1lőszerek Ü-nonilamido-S-oxoperoxikapronsavat is tartalmaznak, ahogyan az U.S.P. 1 534 551 számú szabadalmi iratban közük.
Peroxígánes fehérítő-szereket- is alkalmazhatunk> Megfelelő peroxigéneo fehérítő vegyítetek a nátrium-karbonát-peroxihiorát és az egyenértékű „perkarbonét fehérítők, nátrium-pirofeszfát-peroxihidrát, karbamid-peroxihídrát és· nátrium-peroxid. Perszulfát fehérítőt (például az iparilag Dalért által gyártott 0XChE-t) szintén alkalmazhatjak.
Egy előnyős perkarbonát fehérítő körülbelül 3C0-Í000 nm átlagos részecskeméret tartományú száraz: részecskéket tartalmaz, az illető részecskéknek körülbelül 10 i-ánál nem több körülbelül 200 pm-néi kisebb és az illető részecskéknek körülbelül 10 %-árál nem.
több körülbelül 1250 pm-néi nagyobb. A perkabonáfor adott esetben bevonhatjuk sziliháttal, bozáttai vagy vízben oldódd felületaktiv anyagokkal. Perkarbonát különböző kereskedelmi forrásokból kúpbató, például EMC, Soivay és Tokai Denka cégektől.
A fehérítőszerek keverékeit is alkalmazhatjuk.
A peroxígénes fehéritőszereket, a pertórátokat, a per karbonátokat, stb. <. t -h'· ^+--v.kX^» r juk, amelyek vizes oldatban (azaz a mosási eljárás alatt! a fe~ ~erüc ak~ varé:-tat -vüüüu p^w.se’eav in síto képződéséhez vezetnek. Az aktivátcrok különböző nem korlátozó példáit az
ö.S.k. 4 915 954 és ü.S.P. 4 412 934 számú szabaoaimi iratokban közük. A (nonanüloxi ; benzoüzuüonát üGSS) és tetvaetiléndiamin (TAüDj ak.tívátorok jellemzőek, és ezek keverékeit, szintén alkalmazhatjuk, lásd az ü.S< 4 634 551 számú szahadalnd. iratot is, a találmányban alkalmazható egyéb fehéritökre és aktivátorokra vonatkozóan.
kegyen előnybe anidoszármazék fenéritö aktivátorok az IXLIYI vagy (W) általános képletű amído-szármszéfc fehérítő aktivátorok — amelyek képletében
A·1· jelentése egy körülbelül ű-12 szénatomos sí ki lesöpört, l-~ jelentése egy körülbelül 1-9 szénatomos alkilénosoport,
R5 jelentése hidrogénatom vagy körülbelül l~lö szénatomos aikil-, aril- vagy aIkilarílesöpört, és r jelentése egy bármilyen megfelelő távozó csoport. Távozó csoport bármilyen csoport lehet, amely a fehérítő -aktivátorból a perhidrolizís anion nukleofii támadásának következményeként mozdul el. Előnyös távozó csoport a feni iszuifonót.
Az előző képietek szerinti előnyös fehérítő aktívátorok például a (ú-oktánamídokaproii;oxibenzolszuifonát, (6-nonánamidokspro 11) ozzbenzolszzlfonat, (9-öekánamidokacroí 1) oxíbenzo1.szu1er em os 'fonat, ss szék keverékeif ahogyan az U.SIP. 4 €34 551 számú szabadalmi iratban kbzlik.
A fehérítő: akti rátörök másik csoportja a banzöxazin típusú aktivátorokat tartalmazza, amelyeket az ö.S.F. 4 .9ííS 723 számú szabadalma. iratban közölnek. Egy nagyon előnyös banzöxazin típusú akt ivat or a (XLVI.) képletű vegyölet..
Az előnyös fehérítő aktivátoroknak még egy másik csoportját az aeiilafctám aktivárosok, különösen a (XLVI1; és ÍXL7Í11} általános kepleri aoiIkaproiaktámok és aciívalerólaktárnok alkotják — amelyek képletében
H- jelentése hidrogénatom vagy körülbelül 1-12 szénatomos alkil-, aril.-, aikoziaríl- vagy al.kí.larilesöpört.
Nagyon előnyös laktam aktívátorok a benzoilraprolekzám, okbanoilkaprolaktám, 3,5,3-trimezxi-hexánul1kaproíakrám, nonanoílkaprola ktám, dekanoi1kap rola kt ám, nndecenoi1kapróla kt ám, benzoilvaleroiakíám, l.;,;u . A s e-n , a d r?,, dekenoi Ivai.eroi.aktam, undecsnoilvalerolaktám, nonanoiivaierolaktáir, 3, 5,5-trímetí 1-hexanoíIvalerolaktám, és ezek keveréken. Lásd az Ü,S.P, 4 315 781 számú szabadalmi iratot, amely aoiIkaproiakiérnekát közöl, beleértve a rátrium-perborátra abszorbeált benzoilkaproiaktámét.
A szakterületen az oxigénes fehérÍrószerektől eltérő fehér 1tőszerek szintén ismertek, és ezeket a találmányban alkalmazhatjuk. Egy különösen érdekes nem oxigénes fehéri részér típus fénynyél aktivált fehérítöszereket, például sxulfonált cink- és/vagy alnmínium-ftaíocianinokat tartalmaz. Lásd az ü.S.F. 4 033 718 számú szabadalmi iratot. A mosószer készítmények ..... amennyiben alkalmazzák · jellemzően körülbelül 0, 025-1,25 tömeg/ ilyen fa-ix.rn/ss hérítöt, különösen azulfonált olnk-ftalocianint tartalmaznak.
Amennyiben. szükséges, a fehérítő vegyületeket egy mangánvegyület segítségévei katalizálhatjuk. A szakterületen az ilyen vegyűletek jól ismertek, mangán alapú katalizátorokat közölnek például az U.S.P. 5 246 621? U.S.ü. 5 244 594? 211. 5 194 416?
21.?. 5 114 606 számú szabadalmi iratokban se az 543,271A1,
549,272A1, 544,440A2 és 544, 490.4.1 számú európai szabadalmi bejelentésekben. ilyen előnyös tat all sátorok óét.··'..' az irt iu-Oj 3(1,4,7-trimet 11-1, 4,-triazaciklononán) y- (RFgj y,
2::t (u-0: 2 (u-Qlc: ? (1,4,7-trimet 11-1,4,7-triazacikiononárú g~ idődig, (u-Qj th 4,7-trl.azacikiononán} /- (CIO/} 4, dh:iiMniV4 (u-0) ilu-Oétü y-·2,4,7-trimetil-l, 4,7-zriazacrkiononán; y- (CÍ.Ö4} 3, Mr?V4 (1, 4,7-trimet 1.1-1, 4,l-trtasseiklonznzn' /- (OCHg) 3 (?Fg} és ezek keverékei. Egyéb fed alapú katalizátorok: az U.S.7. 4 430 243 és U.S.P. 5 114: 611 számú szabadalmi iratban közöltek. A fehér;tás javítására, mangánnak különféle komplex ligandumokkal való alkalmazását is közük a következő: 4 753 4 55? 5 284 944; 5 246
612; 5 256 779? 5 280 117? 5 274 147? 5 153 161 és 5 227 031 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi, iratokban.
A találmány szerinti készítményeket és eljárásokat gyakorlati tényként és nem korlátozásként beállottatjuk úgy, hogy a vizes moscoldatban legalább egy rész/10 millió aktív fehérítő katalizátor féleséget, és a mosóddá tban előnyösen körülbelül 0,1~ 203 ppm, még előnyösebben körülbelül 1-500 ppm kataiizátcr féleséget ni z t ősi és a n a k.
A találmányban alkalmazható kobalt fehérítő katalizátorok ismertek, és például A. L. Tűbe, „Easer Hydfölysis of lián(hm $ b / B£'.
1-94 sít ion-betal Complezes, Adv. inorg. Btonorg. Mech 1983}-bán közük. A találmányban alkalmazható legelőnyösebb kobalt katarizétorok a
általános Képlett koraIt-penramin-acetátsék — amelye képletében „Oae^ jelentése egy aoetátcsoport és „Tv jelentése egy anion — és különösen a kobaü-pentazd.n-aeetá z-kloriö, (Co?NHy) piac)Cly; valamint a (€o : KHy;sCAc] (GAc) g; (Co (OH 3} üt (PEgj 0;
LCo (O63) g&Ac] (SGg ) 0; (Co (ÜE3Ó gOAc j (BFp)g; és jCő (bdg) 5CAc : (FOg) 9 (a leírásban ült-- általános képletű vegyületek.
Ereket a kobalt katarizátorokat könnyen előállíthatjak ismert eljárásokkal, például a Tőbe dolgozatbeli és az abban idézett hivatkozásokban található kitanítások, az O.S.P. 4 810 410 számú szabadalmi iratban, ö. Chem. Ed. 66(12), 102 3-45 tütt ; The Synthesís and Characterization of rnorganic Compounos-baz, ni L. Jolly (Frontice-Hall; 1970), 4 61--3 oldalakon; Inorg. Chere 13, 1.4-97-15Ö2 (1979); Inorg. Cnet, 21, 2881-2885 (1982); Inorg. Cbem. 18, 2023-2025 09790; inorg. Syrthesis, 173-176 (19600; es Journal of Physioal Cnemisrry 56, 22-25 (1952) közöltek szerint.
A találmány szerinti készítményeket és tisztítási eljárásokat, gyakorlati tényként és nem kor létezésként .beállíthatjuk ágy, hogy a vizes mosóközegben legalább egy rész/100 millió aktív fehérítő katalizátor féleséget, és a vizes mesőoldatban előnyösen körülbelül 0,01-25 ppm, meg előnyösebben körülbelül 0,05-1.0 por. és legelőnyösebben körülbelül 0,1-5 ppm katalizátor féleséget fclztosüsanak. Ilyen mennyiségek elérése céljából egy automatikus mosási eljárás rcsóoldataban a találmány szerinti jellemző készítménye fe a tisztitó készítmények tömegére körülbelül 0,0005-0,2 %, meg előnyösebben körülbelül 0,001-0,08 5 fehérítő katalizátort, különösen mangán vagy kobalt katalizátort tartalmaznak.
Enzimek — A találmány szerinti készítményekbe előnyösen egy sor célra — beleértve sznbsztrátokből fehérje alapú, szénhidrát alapú vagy trígiicerld alapú foltok eltávolítását, kelme mosásnál a festékszivárgás megakadályozását és kelme helyreállítást — enzimeket tesznek. Megfeleld enzimek a proteázok, amílászok, 11pózok, ceiiniázok, peroxidázok és ezek bármilyen megfelelő eredetű, például növényi, állati, bakteriális, gomba és élesztő eredetű keverékei. Az előnyös kiválasztást érintő tényezők például a ph-aktivitási és/vagy stabilitási optimuma, hőstabi.iitás ás aktív mosószerekkel, szennylebeoterőkkel és hasonlókkal szembeni stabilitás. Ebben a vonatkozásban előnyösek a bakteriális vagy gomba enzimek, .például baktérium szilátok és proteinok és a. gomba osiiuiásck.
„lísztítő enzim' a leírásbeii alkalmazás szerint bármilyen, a mosásban, kemény felület tisztításban vagy személyi ápolási tisztitő készítményben tizztítő, folt eltávolító vagy egyébként előnyös hatású enzim. Előnyös tisztitó. hatású enzimek a hídrolótok, például proteázok, amiiázok és ligások, A mosási célokra előnyös enzimek a proteázok, ceiiniázok, lipázok és peroxidázok, de nem. korlát őzödnek ezekre. Gépi mosogatáshoz nagyon előnyösek az amiiázok és/vagy proteázok, beleértve mind a kereskedelemben kapható típusokat, mind a javított típusokat, amelyek · bár égy re fehérítő kongat ibi Π sebbek a sikeres javításokon keresztül — egy bizonyos mértékű fehéríti inaktiválás.! érzékenység g e1 rende1kottok.
Az enzimeket mosószer vagy mosószer adalékanyag készítményekbe rendesen „tisztításban hatékony mennyiség*' biztosításához elégséges mennyiségekben tesszük bele. A „tisztÍrásban hatékony mennyiség bármilyen mennyiségnek megfelel, amely tisztítási, folteltávolitásí, szennyeződés eltávoiitási, fehérítés!, szagtalanitási vagy frissességet javító hatást képes szubsztrátokra, p é 1 d án 1. be Imé k r e, e d é n y 1 é 1 e és ha s ο n .16 br a g y a k orolní. A j e ~ Ieniegi kereskedelmi készítményekre gyakorlatilag a jellemző mennyiségek legfeljebb körűibe 1.0.1 5 mg tömeg, még jellemzőbben
0,01-3 mg aktív enzim/g mosószer készítmény. Másként kifejezve, a találmány szerinti készítmények jellemzően 0,001-5 tömeg!, előnyösen 0,01-1 tömeg! Kereskedelmi enzimkészitményt tartalmaznak. A proteáz enzimek az ilyen kereskedelmi készítményekben szokásosan 0,005-0,1 Anson egység (Ad) aktivftás/g készítmény o iz r o s11 á s ához elégs ege s ménn y1ségekfeen va nna k j elen. 8i zorvos mosószereknél, például a gépi mosogatásnál, kívánatos lehet a kereskedelmi készítmény aktív enzimtartalmának növelése, a nem kataritIkusan aktív anyagok összes mennyiségének minimálisra csökkentése céljából, és ezáltal a foltosodási/fílmképzési vagy egyéb végeredmények javítására. Nagyobb hatóanyag mennyiségeket igényelhetünk a nagyon tömény mosószer készítményekben is.
Megfelelő proteázok például különösen a A. subtilis és A. 2ichsnifors?is jellemző törzseiből nyert szabta Izeinek. Másik megfelelő proteáz egy őaoiilus törzsből nyert enziio, amely a 812 oh érték tartománybán maximális aktivitású, és amelyet a dánxai köve lítdustries A/S — a leírásban a későbbiekben „kéve .....
fejlesztett ki, és ESPSRASE® bejegyzett márkanéven forgalmaz, Ezen enzim és analóg enzimek előállítását közük a SS 1 243 784 azárná szabadalmi iratban. Egyéb megfelelő proteázok a dovo által ALKALASE® és SAVIRASS® márkanéven és az International Sio-Synthetícs, Inc,, Hollandia, éltei MAXATASE^ márkanéven forgalmazott enzimek? valamint a Rrofea.se A, ahogyan ez E? 130 756 A számú szabadalmi iratban közük, és a Erotease 3, ahogyan az
EP: 3Ö3 761 A és ER 130 75S A számé szabadalmi iratokban közük.
lásd szintén a Wö 93.1 »140 A számú szabadalmi iratban közölt, Esel üss sp. ECIMS 40338-bdi származó nagy pH értékű proteázt. Proteázt, egy vagy több más enzimet és egy reverzibilis proteáz inhibitort tartalmazd enzimes mosószereket közölnek a SO 9203.329
A számú szabadalmi iratban. Egyéb előnyös orcfeázck a WÖ SolOSdl számú szabadalmi iratbeüek. Rendelkezésre áll csökkent adszorpció jű és megnövelt hidrolízise profesz, amennyiben kívánatos, ahogyan a 30 9507791 százé szabadalmi iratban közük. A találjs’nrs^ megfelelő mos ászerok ct W.Ü r-nm'r'V's f r^pszr^-szzi proteázt a WO 9425533 számú szabadalmi iratban közölnek.
Részletesebben, egy különösen előnyös, ,,Erőfesz Df,-nek nevezett proteáz egy természetben nem található amimossv szekvenciával rendelkező ksrbonü-hxőroláz variáns, amely egy fcsrbcnil-hidroláz prekorzorből származik, egy eltérő aminosavat szabsztitaálva az Illető karbonii-hidrolázban a f76 helynek megfelelő helyen leve amínosav csoportok sokasága helyett, előnyösen egy vagy több, a SaciÜvs smyiöügoefsoxer» szubtílizin számozása szerinti -99, elöl, Ü03, 1104, elöl, Ü23, f27, flOS, ü0 9,
m.oveh + 1.26, +128, + 13:5, +156, -+156, +195, +.197, +204, +266, +-210, +216, +217, +210, +222, +260, +265 és/vagy +274 helyek által alkotott csoportból kiválasztott helyekkel ekvivalens aminesav helyekkel kombináltan, ahogyan a Wö 96/10615 számi, 1995, április 20-án nyilvánosságra hozott szabadalmi iratban, közük.
Alkalmazható proteázokat közölnek a következő: WO 95/30010;
WC 95/30011; WO 95/29979 számú szabadalmi, iratokban is.
A találmányban különösen gépi edénymosogatási célokra megfelelő, de nem. arra korlátozódó, amilázok például a GB 1 296 632 számú nagy-britsnnisi szabadalmi iratban közölt a-ami.iá.zok; a az International Bio-Synthetics Inc.-tői és TERMAÜL® a Movo-től. A Novo-tol kapható FOMGAMYL® különösen alkalmazható. Ismert az enzimek manipulálása javított stabilitáshoz, például oxidációs: stabilitáshoz. Lásd például J. Si.ologicai Chem,, 260 (111, 5513-6521 (1.9651. A találmány szerinti Készítmények bizonyos előnyös .megvalósításai mosószerekben, például gépi. mosogatószer típusokban, jobb stabilitású, különösen az 1993-ban ipari alkalmazásban levő TERMAM1L® referencia pontjával szemben mérten jobb oxidációs stabilitású amüázokat alkalmazhatnak. Ezek a ta~ iálmányfceÜ előnyös amilázok osztoznak abban a tulajdonságban, hogy „megnövelt stabilitású amilázok, amelyeket minimum egy vagy több mérhető javulás jellemez a következők közül; oxidációs stabilitás, például h i d r o gén - pe r o x i d da I. /t e t r a a cet i1et11énd1 ami nn.al szemben, 9-10 pH értékre puffero-.lt. oldatban; hostabiiitás, például közönséges mosási hőmérsékleteken, például körülbelül 60°C-on; vagy a1kálikas stabilitás, például körülbelül 3-11 pH értéken., az előzőekben azonosított referencia pont amilázzal.
SS.335/80 szemben mérve. A stabilitást a szakterületen közölt bármelyen technikai víszgáiatokkal mérhetjük. básd például, a WO 9402597 számé szabadalmi iratban közölt hivatkozásokat. Megnövelt stabiiitásű amiiazokat a hovo-től vagy a Genencor lnternational~től kaphatunk. A találmány szerinti nagyon előnyös amilázok egyik csoportja k zosyez' \ abban, hogy egy vagy több Sacillus amiiézbői, különösen Bacillus «-amiiázokböi, hely irányítású mutagénezéssel származnak, tekintet nélkül arra, hogy egy, kettő vagy több amiláz fajta a közvetlen prekurzor, A. találmány szerinti mosószer készítményekben velő alkalmazásra a „megnövelt oxidátiv stabilitású'' amilázok a. klóron fehérítéstől való megkülönböztetésül előnyösek az előzőekben azonosított referencia amilázzal szemben, különösen febéri zésnél, még előnyösebben ozígénes fehérítésnél. Ilyen előnyős amilázok a következők: fa} egy, a leírásban előzőekben hivatkozásként tekintett
GO 9402597 számú szabadalmi irat szerinti, amiláz, ahogyan továbbá egy mutánssal szemléltetjük, amelyben a TEEMödiL®;-ként ismert ögcigdas iiohenifornis a-ami láz 197 helyén található metionin csoportján vagy egy hasonló szülőd amíiáz, például S. amyloliguefaclems, EL súbilils vagy .8. sfearöbhex&dpMlBS' homológ helyvariációján, alsnin vagy treonin - előnyösen treonin — alkalmazásával .szubsztitúciót végzünk; (bj megnövelt stabilitású amílá™ zok, ahogyan a Genencor International egy „Oxidatívely Resistant aipha-Amyiases című, a 207, American Chemical Society üationai Meetrng-en, 1994. március 13-17., bemutatott, dolgozatban C, Mitohinson közli. Ebben a dolgozatban megjegyezték, hogy a gépi mosogat Őszérekben alkalmazott fehérítők az o-ami!azokat inaktiváio.sw ! p iák, de ezeket a jobb oxidativ stabilitású enzimeket a Gerencor Bacillüs Iiebenifőmis ECIBS061-bői állította elő. A legvaiőszihűbben módost tandd aminosavként a me-tionint (Met) azonosítót ták.
Het-et -- egy Időben egyet -· a δ, 15, 197, 256., .304, 356 és 438 helyen szubsztitnáivs, ez specifikus mutánsokhoz vezetett, különösen fontosak az: bi97L és dls'/T, a legstabilabb kifejezett variáns az Ml97T. A stabilitást CASCADE^-ben és SüdllGH:T-tben mérték; :(c) a találmányban különösem előnyösek a: 311 3510603 A. számú szabadalmi iratban közölt, a közvetlen szülőben további módosítással rendelkező: ami láz variánsok, és a Hovo-töl LÜRAíkYL^-ként kaphatok. Egyéb különösen előnyös megnövelt oxidációs stabilitású amílázok a WO 9418314 számú és a 10 9402597 számi szabadalmi iratokban közölt enzimek. Bármilyen egyéb, példáéi a rendelkezésre álló amílázok ismert kimére, hibrid vagy egyszerű mutáns szülő formájából hely irányítású motsgénezéssei származó, megnövelt oxidativ stabilitású amilázt alkalmazhatunk. Egyéb előnyős enzim módosíts sok el fogadhatók.. Lásd a WO 35 G 9 90 9 A számú szabadalmi iratot.
Egyéb amiláz enzimek a WO 95/26397 számú szabadalmi iratban és az elbírálás alatt álló PCT/úK96/00056 számú szabadalmi iratban közölnek, A találmány szerinti mosószer készítményben alkalmazható sajátos amiláz enzimek azok az «-amilázök, amelyeket egy 25-55°C-os hőmérséklet tartományban és 8-10 közötti pH érték tartományban a Termamyli fajlagos aktivitásánál legalább 25 %kai nagyobb fajlagos aktivitás jellemez, a Phadebas® «-amiláz aktivitási vizsgálattal merve. <Ilyen Pbadebas® «-amiláz aktivitási. vizsgálatot a dO 95/2639 számú szaoadalmi irat 9-10. olda«e.sas/Bs laín közölnek} , A találmány olyan, a-ami lázakat is tartalmaz, amelyek legalább 88 %-ben homológok a hivatkozásokban szemléltetett SEQ 1b felsorolásokban levő amrnosav szekvenciákkal«. Ezeket az enzimeket, mosodai mosószer készítményekbe, a teljes készítmény tömegére előnyösen 3,03318-0,330 8, még előnyösebben 0,00024-0,048 % tiszta enzim mennyiségben tesszük bele.
A találmányban alkalmazható cellulózok között mind bakteriális, mind gomba eredetű, előnyösen 5 és 9,5 közötti pH érték optimumé eeiluiázok vannak. Megfelelő oellulázokat közölnek az 8.S.P, 4 4 33 307 számú szabadalmi iratban, amely humicoü i.nso1 ere-bői vagy hnmicoia 13-47 830 törzsből vagy egy, az Öeromonas genua-hoz tartózó, oeiluláz '21.2-t termelő gombából nyert gombaeredeté cellulózt és egy tengeri gerinctelen (Dolabeils Auricola Solander) máj-hasnyálmirigyéből extrahált cellulózt közöl. Megfelelő oellulázokat közölnek a GB-A-2 075 328; GS--A-2 095 275 és
DE-OS-2 24 7 8 32 számú szabadalmi, iratokban is. A CAEEEiME® ésCELLüüIkEG (köve; különösen alkalmazhatók. Lásd a WO 3117243 számé szabadelvű iratot is.
Mosószerhez felhasznál ható- megfelelő lipáz. enzimek a Aseadomonas csoportbeli, például Fasuöcmonas stnfzeri ATCC 19.154 mikroorganízmusok által termáit enzimek, ahogyan a GB 1 372 839 számú nagy-brítanniai szabadalmi iratban közük. Lásd az 1978. február 24-án nyilvánosságra, hozott, 33.23487 számé japán szabadalmi iratban közölt Ilmátokat is. Ez a üpáz Lipase 1 „Amsno'' márkanéven az Ame.no Pharmaceutioai. Go. Ltd,-tői kapható. Más megfelelő kereskedélmi üpázok az Amsno-0E3, a Chromohacber vésöosum-ből, például a C7?romobacter viscosum var, iipoiyticum ars mess bRRLB 3073—hói extrahált, a Toy-o Jozo Co.-tőa, Tagata, Japán, kapható lapátok; a O.Sl Bioohemioal Corp.-tol, O.S.A., ás 01aoynth Co.-röi, hollandra, kapható Chr0.00.0actar vlscosúm lapátok és a fóeudosonss gía dl oki-hói extrahált lapátok, A Aunrooia lanaginosa-béa szármató és a kereskedelemben a Povo-tól kapható
L1BGL.ASE'?:; enzim — lásd az EP 111 147 számú szabadalmi iratot is
- a találmányban való alkalmazásra előnyős lapát, Beroxidáz enzimekkel szemben stabilizált iipáz és amilát variánsokat közölnek a WG 9414951 A számú szabadalma Iratban. Lásd a 11 1111111 és RD 3435044 számú szabadalmi iratokat is.
A lapát enzimekre vonatkozó nagy számú publikáció' ellenére csak a Aamicola lAmnpznoss-böI származó és áspergaiios oryxas-ben, mint gazdastervezetben előállított Iipázt találtok mindeddig, kelmemosési termékekben adalékanyagként, széles körben eiterjedten alkalmazottnak. Ez a heve bordi.sk-tői Lipolase^ márkanévén kapható, ahogyan az előzőekben megjegyeztük* A 11 palase fölteltávolítása teljasltményének optimalizálása céljából a bovo hordask számos variánst készített. A. natív Aumioela ianog;nosa iipáz DSóL variánsa 4,4-es tényezővel javítja a vad típusú lapáthoz képest a zsírfolt eitávolrtási hatékonyságot, ahogyan a 1G SÍ/05243 számú szabadalmi Iratban közük (az enzimeket. 0,075-2,3 mg íehérje/üPer mennyiségben hasonlítottuk össze).., A bovo Nbrdi.sk 1934. 'március aö-én megjelent 35944 számú kutatási közleménye azt közli, hogy a lapát variánst (DőúL-t) 0,001-100 mg (S~.500000 LU/liter) iipáz variáns/ liter mosőoldatnak megfelelő mennyiségben adagolhatjuk. A találmány a kelméken javított fehérség fenntartásának előnyét biztosítja a léncközépen elágazó primer alki.i-szuiíát felületaktív sr.sm/ss χ Cs / ÍS anyagokat a találmányban közölt módon tartalmazó mosószer készítményekben levő kis mennyiségű DHL variáns alkalmazásával, különösen, amikor a DSDL-t a mosdóidat agy literére körülbelül 5Ö-850Ö Lö mennyiségekben alkalmazzuk.
A találmányban való alkalmazásra megfeielö kutlnáz enzimeket a WO 8809367 A számú szabadalmi iratban közölnek,
Peroxidáz enzimeket oxigéntorrásokkai, például per karbonIttál, perborsttal, hidrogén-peroxiddal, stb. kombináltan „oldat fehérités/'-re vagy a mosás alatt szubsztrátokböl eitávoiitott festékeknek vagy pigmenteknek a mosóddal bán jelenlevő más sznbe zérótokra való átvitelének megakadályozására alkalmazhatunk. Ismert peroxidázok a torma-peroxídáz, l.ignínáz és halogén-peroxidázok, például klór- vagy bróm-peroxidáz. Paroxídáz tartalmú mosószer készítményeket a KO 89099813 A és WO· 8909813 A számú szabadalmi iratokban, közölnek.
Egy sor enzim anyagot és szintetikus mosószer készítményekbe való bekeverésüket közük a 570 9317263 A és: KO 9307260 A, a
WO 8908594 A és ü.5, 3 353 139 számú szabadalmi iratokban. Enzimeket továbbá az ü.S. 4 löd 457 és O.S. 4 50? 219 számú szabadalmi iratokban közölnek.. Folyékony mosószer késtitíKényekh.ez alkalmazható enzim anyagokat és ilyen készítményekbe való bekeverésüket az ü.S. 4 261 86» számú szabadalmi iratban közlök., Dososzerekben való alkalmazáshoz az enzimeket különböző technikákkal stabilizálhatjuk. Enzim stabilizálási rendszereket az U.S. 3 600 319, EF 199 405 és Er 200 586 számú szabadalmi iratokban közölnek és páldákkal szemlélte;nek. Egy proteázofcat, xi lan azokat és oelluiázokat adó, alkalmazható Bacúiius sp. AC13-at közölnek a
SS.S3S/BE
7Q hO S4 01S32: Λ számú szabadalmi iratban.
En»isusfcafexli.ssáló rendszer - A találmány szerinti enx.iTnt.ar~ taimú készítmények adott esetben körülbelül 0,001-10 tömeg1, előnyösen körülbelül 0,005-8 remegi, legelőnyösebben körülbelül
0,01-6 tömegi enzimstabilizálő rendszert is tartaimazhatnak, Az enzimstabílizálő rendszer bármilyen, a tisztító hatású enzimmel kompatibilis sfcabtilzálörendsser lehet.. Az ilyen rendszer velejáróén adott lehet az egyéb készítmény hatóanyagokkal, vagy az előállítónak vagy a mosószerhez velő kész enzimek gyártójának külön kell hozzáadni. Az ilyen stabilizálőrendsxerek például kalciumicnr, bérsavat, prepaláng!okolt, rövid láncé karbonsavakat, botönsavakát és ezek keverékeit tartalmazhatják, és ezeket a zzsuu:: ις<\-. ' 1 mev'y t'pusatz és fizikai formájától függően eltérő stabilizálási problémák megoldására tervezik.
Az egyik stabilizálási megközelítés a kész készitményekben levő kalcium- és/vagy magnézium)onok vzsben oldható forrásainak alkalmazása, amelyek az enzimekhez ilyen ionokat adnak. A kaleiumionok a magnéziumionoknál általában hatékonyabbak és a találmányban előnyösek., ha csak egy katiöntípust szánna kozunk alkalmazni,, A jellemző mosószer készítmények, különösen a folyékonyak, körülbelül 1-30, előnyösen körülbelül 2-20, még előnyösebben körülbelül 8-12 miilimoi kaiciumiont tartalmaznak a kész mosószer készítmény egy literére, bár lehetségesek változatok az bekevert enzimek sokféleségét, típusát és mennyiségeit tartalmazó tényezőktől függően. Előnyösen vizben oldható kalcium- vagy magnéziamsekát alkalmazunk, beleértve például kalcium-klórIdőt, ka 1c rum - h i d r ο x i dót, kálói um- f o rmi á t o t, ka lei rs-ma iát o t, kai c i um £f>,á35/BS
-málnátok és kaloíum-acetátot, még általánosabban, alkalmazhatunk kalcium-szulfátot vagy a példaként említett, kalciumséknak megfele le magnézínmsőkat alkaÍmezhatunk.. Továbbá természetesen megnövelt kalcium és magnézium mennyiségeket alkalmazhatunk például bizonyos felüietaktiv anyagtípusok zsírbontási tevékenységének serkentésére.
baszk stabilizálási megközelítés a beráiféieségek alkalmazása . lásd az ü.S. 4 S37 706 számú szabadalmi iratot. A borát stabilizálószerek ..... amennyiben alkalmazzuk a készítménynek legfeljebb 10 %-át teszik ki, de még jellemzőbben a bórsav vagy más berátvegyüietek, például borax vagy ortoborát mennyisége legfeljebb körülbelül 3 tömegé, folyékony mosószer alkalma zásnál S 2 ab s z t í t u á 11 borsa va ka t, pé 1 óé u 1 fen ί 1 bo r o aav a t, hu t ánbo ron savat, p~brőm-me~1Iboronsavat vagy hasonlókat alkalmazhatunk a bórsav helyett, és a mosószer készítményékben levő összes hótmennyiségek csökkentése lehetséges az Ilyen szubsztituáit bérszár ma z é k o k a1kaIma zá s án koré szt ü1,
Bizonyos tiszti zó készítmények, például gépi mosogafészer készítmények stabilizáló rendszerez továbbá körülbelül 0-10 tömegé, előnyösen körülbelül 0,01-6 tömegi klór gyökfogökat tartalmazhatnak, hogy a sok vízellátó rendszerben megtalálható kiér fehérítő-féleségeket megakadályozzák az enzimek megtámadásában és inaktiválásában, különösen lúgos körülmények között, Bár a vízben a fclormennyiség nagyon kicsi, jellemzően körülbelül 0,51,75 ppm tartományban van, az enzimmel -érintkező teljes víz térfőgázban levő rendelkezésre álló kiér, például eöénymosogatás vagy kélmemosás alatt viszonylag nagy lehet, ennek megfelelően 6*. sss /sa használat közben az enzimstabilitás néha problémás. Mivel a kio™ ros fehérítővel reagálni képes perborát vagy perkarbonát a stabilizáló rendszertől függetlenül, bizonyos instant készítményekben számot tevő mennyiségben jelen lehet, a klórral szemben, további stabilizáiészer alkalmazása legáltalánosabban nem alapvető, bér alkalmazásukkal jobb eredményeket kaphatunk. A megfelelő klór győkfogó anionok széles körben ismertek és gyorsan rendelkezésre állnak, és -· amennyiben alkalmazzuk — ammónium kationokat szulfát:, hiszuifit, tioszuifit, tioszuifát, jodid, stb. anionokkal tartalmazó sók lehetnék, hasonlóan alkalmazhatunk antioxidansokat, például karbamátot, aazkorhátot,« stb., szerves Ománokat, például etiléndíaml.ntsiraeeet savat (EDIA; vagy annak sikál ífemséit, monoetanol-amint (MEAí és ezek keverékeit. Hasonló módon beletahetünr speciális enzim inhibitor rendszereket úgy, hogy a különböző enzimek maximálisan kompatibilisek legyenek. Egyéb hagyományos gyökfogökat, például diszuifátor, nitrátot, kloridot, hidrozo-operoxid forrásokat, például nátrium-perbor á t—v i z (I / 4'1 - o t, n á t r i um - ne r b o r á t—-v í z < I /1 > - o t é s n á t r . i um- p e r karbonátot, valamint foszfátot, kondenzált foszfátot, aeetatot, benzoátot, citrátot, formiátot, lakfétet, malátot, tartsrátót, szaiieilátol, stb. és ezek keverékeit alkalmazhatjuk, ha szükséges. Hívei a klór gyökfogási feladatot általában megoldhatjuk jobban felismert funkciók alatt külön felsorolt alkotórészekkel, (például hidrogén-peroxid forrásokkal), nem létezik abszolút igény külön, klór gyökfogóra, hacsak nem hiányzik a találmány enzim: tartalmú megvalósításából egy ezt a funkciót az igényeit mértékben teljesítő vegyülsz; még akként is, ha á gyökfogőt oaafc ensz-j/Bs:
£. ./ optimális eredményekhez adagoljuk, Továbbá az elóállitő csak a vegyész rendes gyakorlatát folytatja bármilyen enzim gyökfogó vagy stabí l.i.zátor alkalmazásának elkerülésével, amely az ea^ o hatóanyag alkotórészekkel nagyrészt nem kompatibilis formálásnál, Amméníumsék alkalmazása vonatkozásában, az ilyen sókat egyszerűen összekeverhetjük a mosószer készítménnyel, de hajlamosak vizet abszorbeálni és/vagy ammóniát fe1 számsortani tárolás aiatt. En.neu megfelel az ilyen anyagokat — amennyiben jelen vannak -· egy szemcsében kívánatos védeni, ahogyan az bS 4 652 292 számi szabadalmi, iratban közllk..
Sx©a»3f lebegte fcofc — A találmány szerinti készítményekbe a tisztitó hatású szennylebegtefőket előnyösen aiuvdniem-szíIlkátok és szilíkétok. közül választjuk ki, például a mosóvíz keménységben levő ásványi anyagok — különösen kalcium és/vagy magnézium — szabályozásának segítésére vagy a. felületekről, a szemcsés szennye zöoések eltávp111ásátak elősegítésére.
A megfelelő szilíkát szenn.yiebegtet.ők vízben oldódó és víztartalmú szilárd anyagtinasok, és a lánc-, rétegelt vagy háromdimenziós szerkezetű, valamint az amorf szilárd vagy ne® strukturált folyékony típusokat tartalmozzák. Előnyösek az alkálifémszilíkáfok, különösen azok a folyékony és szilárd anyagok, amelyek 1,611 - 3:2:1 közötti tartományban levő SiOgteagO arányúak, beleértve különösen gépi mosogatási célodra — a EQ Corp, által BETTE3IL- kereskedelmi néven forgalmazott szilárd víztartalmú 2aranyú szillkátokat, például a SélTESTL H2O~t; és a rétegeit szí11károk, például az o.S. 4 664 839 számú szabadalmi Iratban közölték. Az iéaSKS-n - néha „SKS-u^-nak .rövidítjük ..... a Boechst által forgalmazott kristályos rétegelt aluminium-mentee Ő-MazSiíA morfológiai szilikát, és különösen szemcsés mosószer készítményekben előnyös. Lásd az sióéi irtási élj árasokat a DE-A-3 417 649 és DE-A-3 742 043 számú német szabadalmi iratokban. A találmányban alternatív módon alkalmazhatunk egyen rétegeit szilikátokat, például az általános képletünket., — amely képletben H jelentése námumion vagy hidrogénatom, x: értéke 1,9-4 közötti szám, előnyösön 2, és y értéke 0-20 közölt! szám, előnyösen 0»
A Hoechsz-töi kapható rétegelt szilikátok az haSK3-5? Na$KS-7 és haSKS-ll, mint az a, $ és y rétegeit szilákat formák. Alkalmazhatunk egyéb szilikátokat, például magnézium-szrlikátor is, amely a szemcsés készítményekben porhanyósitőszerként szolgálhat az oxigénes fehérítők egy stabiiizáloszereként és a habszabáiyozó rendszerek komponenseként»
A találmányban való alkalmazásra megfelelőek a szintetizált kristályos ioncserélő anyagok vagy azok hídrátjai, amelyek lánc szerkezetét és egy készítményt a következő általános képlet szemlélteti anhidrid formában:
-- amely képletben b jelentése nátrium és/vagy kálium,
A/ jelentése kalcium és/vagy magnézium;
y/x értéke ú,5-2,ö és z/x értéke 0,005-1,0 — alogyan az U.S. 5 427 711 számú szabadnien sas/Es rsi iratban tanítják.
Az alumlnium-sziiikát szennylebegtetők a szemcsés készitményékben különösen alkalmazhatók, de beletehetjúk azokat folyadékokba, pasztákba és gélekbe is. A találmány céljaira megfelelőek az
általános tapasztarati kspietüek — amely képletben z és y egész számok, érzékik legalább 6, z-nek y~ra vonatkoztatett moláris aránya körülbelül. 1,0-0,S tartományban van, és x értéke körülbelül. 15-264 közötti egész szám:, Az alumrnium-szíiikátok kristályosak vagy amorfok, természetesen előfordulók vagy szintetikus származékok lehetnek. Egy alumináum-szritkát előállitási eljárást az O.S.E. 3 233 669 számú szabadalmi iratban közlőinek. Előnyös szintetikus kristályos aluminium-szillkát ioncserélő anyagok lesi óta A, Zeolite ? (3) , Zeolite X és a áeolite P-tól valamilyen mértékben eltérő úgynevezett Zeolite MAP márkanéven kaphatók. Alkalmazhatunk zermészetes típusókaf, beleértve a kiinoptiiolitot. A zeolite A általános képletü - amely képletben z értéke körülbelül 20-39 közötti, előnyösen körülbelül 27. fizmentes zeoiítokat (x-O-iO) szintén alkalmazhatunk. Az aruminiumszíIlkát részecskemérete átmérőben előnyösen körülbelül Ö,l~ie pm„
A leírásban az előzőekben közölt sziiikátok és alumínium-sziiikátok helyett vagy azokon kívül adott esetben alkalmazhatöen tisztitő halas.', sr ennyi ebegtetőket is beletehetünk a találmány szerinti készítményekbe, például a mosóvízben az ásványi anyag keménység, különösen a kalcium és/vagy magnézium szabályozásának seΊϊ:. S 3 $ f öltésére vagy a felületekről a szemcsés szennyeződések eltávolításának elősegítésére. A szennylebegfetők egy ser mechanizmuson keresztül működhetnek, beleértve a keménységet okozó ionokkal oldható vagy oldhatatlan kompiezek képzését, ioncseréléssel és a keménységet okozó ionok kicsapásához a tisztítandó cikkek felületeinél egy kedvezőbb felület biztosításával., A szennylebegteto menynyíségek széles tartományban változhatnak a készítmény végző fel.....
használásától és fizikai formájától függően. A szennylebegtetős meseszerek jeiiemszoen legalább körülbelül 1 % szennylebegf etet tartalmaznak, A folyékony készítmények jellemzően körülbelül 5-SO %, még jellemzőbben körülbelül 5-15 % szeunylebegtetöt tartalmaznak. A szemcsés készítmények jellemzően körülbelül 1G-1C %, meg jellemzőbben körülbelül 15-55 % szennyle.oegretcz tartalmazna k a mosószer készítmény tömegére. Nem zárjuk ki a kisebb vagy nagyobb szennylebegfező mennyiségeket. Bizonyos mosószer adalékanyagok vagy nagy felületaktiv anya gtart a Imű, készt tmények például szennylebegf ető nélküliek lehetnek.
A találmányban megfelelő szennylebegtetőket a foszfátok és pelifoszfátok, különösen a nátriumsok; karbonátok, bikarbónátok, szeszkvikarbönétok és nátrium-karbonáttól vagy -szeszkvikarbonáttól eltérő karbonátos ásványok; szerves mono-, dl-, tűzés tétrakarbexilátok, különösen vízben oldható nem felületaktiv anyag karboxilátok sav, nátrium-, kálium- vagy aikanolaimeömiumsó formában, valamint elegemet vagy vízben, oldható kis molekulatömegei polimer karboxiiátok, beleértve alifás és aromás típusokat; és fitínsav által alkotott csoportból, választhatjuk ki. Ezeket kiegészitbetjük borátokkal, például pH érték pufferelést célokss.sas/ss ra, vagy szuiiázokks1, különösen nátrium-szulfáttal és bármilyen egyéb töltőanyaggal vagy hordozóanyaggal, amelyek fontosak lehetnek stabil, feiületaktiv anyagot és n a+\ szennylebegtetőt tartalmazó mosószer készitmények manipulálásához.
Alkalmazhatunk szennylebegtető haveré keket, amelyeket néha „szenny!ebegtető rendszerek-nek nevezünk és jellemzően két vagy több hagyományos szennylebegtefőt, adott esetben, ka .lát képzőkkel,. ph-puff erekkel. vagy töltőanyagokkal kiegészítve tartalmaznak, bár ezeket az utóbbi anyagokat általában külön számoljuk, amikor a találmánybeli. anyagmennyiségeket közöltük. A találmány szerinti mosószerekben levő feiületaktiv anyag és szennylebegtetü viszonylagos mennyiségei tekintetében, az előnyös szennyleoecftet ? re^tszerekst jellemzően körülbelül 61:1 ..... 1:30 közötti feiületaktiv anyag/azennylebegtető tömegaránnyal képezzük. Bizonyos előnyös mosodai mosószerek a 0,90:1,0 - 4,0:1,0, még előnyösebben 0,91:1,0 ..... 3,0:1,,0 közötti tartományban levő illető aránnyal rendelkeznek.
A gyakran előnyben részesített fosztortartaimá szennylebegtetők ..... ahol a hatóság engedélyezi azokat - a polifoszlatok alkálifém-y ammóniám- és alksuol-aarnsőniumeoi, például a tripoiifoszfátok, pirofoszfátok, üvegszerü polimer metafosztatok és foszf onátok, de nem korlátozódnak ezekre.
Megfelelő karbonát szenny.lebegtetők például a 2 321 101 számé, 19/3. november 13-én nyilvánosságra hozott néniét szövetségi köztérsaságbeli szabadalmi leírásban közölt alkáliföld-.és alkálifém-karbonátok, bár alkalmazható nátrinm-dikarbonát, nátrium-karbonát, nátr rum-szeszfcvlkarbonát és egyéb karbonát ásványok, például természetes szóda (trona) vagy nátrium-karbonát és kaiW: ?
cium-karbonát bármiÍven kézenfekvő többszörös sója, például a zhsyüOy.CaCOy összetételű, amikor vízmentes, sőt a ka1ólam-karbonátok is, beleértve kalcitot, aragoni.tot és vsterifet, különösen a tömör kalelthez képest viszonylag nagy felszíni területekkel rendelkező formákat, például •oltóanyagként vagy szintetikus mosószer ragakban, való alkalmazáshoz,
Megfelelő szerves tisztító hatású szennyiebegtetők a polikarboxílát vegyületek, beleértve a vízben oldható nem felületaktív anyag dikarboxilátokat és tríkarboxiiátokat< Meg jellemzőbben szennylebegtető políkarboxilátok több karbontlát csoporttal, előnyösen legalább 3 karboxi láttái rendelkeznek.· A karboxilát szennylebegtetőket savas, részlegesen semlegesített, semlegesített vagy túl lúgos: tort formában képezhet jak. Amennyiben, só formában van, előnyösek az alkálifém-, például nátrium-, káliumés lítium- vagy az alkanoi-ammőnáumsők. A poiikarboxílát szennylebegtetők köze tartoznak az éter-políkarboxilátok, például az oxidiszükoinát, lásd az ü.S, 3 '12.8- 2.8? számú és Π.5. 3 635 830 számú szabadalmi, iratokat; az üt S. 4 663 071 számú szabadalmi iratbeii „TMS/TDS szennylebegtetőket; és egyéb eter-karboxilátok, beleértve gyűrűs és all ciklusos vegyületeket, pél-dán 1 az
Ü.S, 3 123 675; 3 335 163; 4 153 635; 4 120 874 ás 4 102 903 számú szabadalmi iratokban közölt vegyületeket.
Egyéb megfelelő szennylebegtetők az éter-hídroxipoiikarboxílátok, maleinsav-anhidrldnek etilénnel vagy viníImetii-éterrei alkotott kopolimerjel; 1,3,5-trihidroxibenzol-2,4,6-triszulfonsav; fkarboximeti1)oxidiborostyánkosav; poiieoetsavak különböző alkálifém-, ammóniám- és szubsztituáit ámmóniamsői, például ss. sas. /ss
Η etiiéndiamín-tetrasoetsav és nitrilotrieeetsav, valamint maliitsav, boröstyánkŐsaVf polímaüeinsav, beh.zol-1,3# ő-trikarbonsav, (karboximetil)oxiborosryánkösav és ezek oldható: sói.
A nitrátok, például citromsav és oldható sói, például a nagy tel jesá.tményü folyékony mosószerekhez fontos karbonéiát szennylebegtefők annak következtében, hogy megújítható forrásokból, rendelkezésre állnak és biológiailag lebontsatok. A nitrátokat szemcsés készítményekben is alkalmazhatjók, különösen a zeolit és/vagy rétegelt szilikát szennylebegtetökkei kombináltan, Az ilyen készítményekben és kombinációkban az cxiárszűkeinatok szintén, különösen alkalmaz''
Ahol engedélyezett, és különösen kézi mosási műveleteknél alkalmazott rudak képzésénél, alkálifém-foszfátokat, például zárri.om-tripolifoszfátokat, nátrium-pirofoszfátokét és nátríüm-orf©foszfátokat a1 kaimazhatunk. A foszfonát szennylebegtetöket, például az etán-i-hidroxi-l,i-dífoszfobátof és más Ismert főszfonatokat, például az U.S. 3 159 581; 3 213 030; 3 122 0x1;
40Q 140 és 3 422 137 számú szabadalmi íratbeli vegyüieteket .szintén alkalmazhatjuk, és kívánatos víz kő ellenes tulajdonságokkal rendelkeznek.
Bizonyos tiszt Író hatású felületaktív anyagok vagy azok rövid láncú homológjai szintén rendelkeznek szennylebegtető hatással. Amikor ezek felületaktív anyag képességűek, akkor ezeket az anyagokat tiszöitő harssá fsiüietaktiv anyagokként vesszük számításba egyértelmű összetétel számítási célokra. Szennylebegtetési funkeionslitáshoz előnyös típusok.:; az Ö.3. 4 566 964 számú szabadalmi iratban közölt 3,3dikarboxi~4-oxa~l,6~hexándionátok tavas nm
SS és hasonló vegyületek. Borostyánkö-sav szennylebegtetök az 5-20 szénatomos sikál· és alkenílboroístyánkősavak és azok sói, Szintén borostyánkősav szennylebegtetök: lanrli-szukoinát, mirisztil-szukoinát, paImit11-szakainál, 2~dodeoenri-szokoinát (előnyős) , 2~pentadecenil~szukoínát és hasonlók, A laaril-szokoinátokat, az 1286. november 5-én nyilvánosságra hozott, 8 6200620.5/0,200,263: számon bejelentett európai szabadalmi irat közli, A készítményekbe felületaktív anyagként/szennylebegtetőként egymagában vagy az előzőekben említett szennylebegtötökkel, különösen cifráttál és/vagy a szofceinát szennylebegtetökkel kombináltan zsírsavakat, példán! 12-18 szénatomos zsírsavakat is beletebetünk további szennylebegtetesi aktivitás biztosítására. Egyéb megfelelő poiikarboxílátokat az .U.S, 4 144 226 számú és az
U.S. 3 308 067 számú szabadalmi írazokban közölnek. Lásd az
ú.S. 3 723 112 számú szabadalmi iratot is.
A szervetlen szenny lebeg tető- anyagok más alkalmazható tipoáltaíános képletnek — amely képletben x és 1 egész számok, értékük 1-15 közötti, y értéke l~lö közötti egész szám, z értéke 22-25 közötti egész szám, kp jelentése kationok, amelyek közül legalább egy vízben oldó öik, és kielégíti a
Zy = 1 - 15 (x; megszorozva My értéküségével; a 2y — 2z egyenletet oly módon, hogy a képlet semleges vagy ,,kiegyensúlyozott töltésű. Ezek a szennylebegietek a leírásban az „ásványi
OS,SOEVSK szennyiebegtetck*'-noK feleinek meg. Hozzáadhatunk hioratáiási vizet vagy karbonáttól eltérő anionokat, feltéve, hogy a teljes töltés kiegyensúlyozott vagy semleges. Az ilyen anionok töltés vagy értékőság hatásait az előző egyenlet jobb oldalára kell tenni. Előnyösen jelen van egy hidrogéné tóm, vízben oldható térnek, dór, ammőnium, szilikon és ezek .keverékei, még előnyösebben nátrium, kálium, hidrogén, lítium, ammőnium. és ezek keverékei által alkotott csoportból kiválasztott vízben oldódó kation, nagyon előnyös a nátrium és kálium. A nem karbonát anionok közé a klorzö, szulfát, fluorid, oxigén, hidroxid, s zi Hol um-díoxid, krómét, nitrát, borát és ezek keverékei által alkotott csoportbői kiválasztott anion tartozik. Ilyen típusú előnyös szennylebegtetőket leg egys ze rdbb for májukban ka 1ni um-d boátr1um~dika r boné t, kalcium-dlká 1 rum -di ka rbon át, d í kaiéi um - din a a f i um-t r akar Ροή á f, ka lei um- ka 1 i um-ná t r i un - d í ka r bonét, káli um- n á t r in® - c. ':<··.·;.. c z ~ um-trlkerbonát, dikáioium-di káliam~tpikarbonát által alkotott csoportból és ezek kombinációi közül választjuk ki, Egy szennylebegt©tőként különösen előnyös, a leí rásban közölt anyag a ka Ιο í um-dinár r1um-dl ka r bo ná t, bá rmi1yen kr i st ályos módos ul at aibo n, Az előzőekben definiált típusú megfelelő szennyiebegtetök például: a következő ásványok bármelyikének vagy kombinációiknak természetes vagy szintetikus tormái; Afghanite, Andersonite, Asbcroftime Y, Beyertíte, Borcarite, Hurbaukíte, Bntschliite, üancrinite, üarbocernaite, Cerletonite, Davyne, Bonnayite Y, Eairchiidite, Ferrisurite, Ersuzlnite, Gaudefroyite, Gayiussite, Girvaslte, Gregoryite, Jouravskite, Kompbaugite Y, Kettnerite, hhaftnesnite, LepersonnlteGd, Liottite, Mdkelveyite Y, Microék 1 sommite, Mr ősei te, Natrafai.rchí'ldit.e, byerezeite, RemondíteCe, Sacrofanite, Schtocklngeríte, Shortíte, Surite, Tunisíte, Tus/aruké, Tyrolits, Víshnevite és lemkorite. Előnyös ásványi formák a byererite, FaírcríEdité és Shortíte«.
Tisztító hatású feiüietaktiv anyagok:
A találmány szerinti mosószer készítmények továbbá előnyösen a leírásban mellék-feluletakt ív anyagokként is nevezett további feiüietaktiv anyagokat tartalmaznak. Fel kell ismerni, hogy a találmány szerint eíoállitott elágazó láncú felületaktív anyagokat tisztitő készítményekben Önmagukban vagy más tísztítő hatású feiüietaktiv anyagokkal kombináltan alkalmazhatjuk. A készre formált tisztító készítmények egy sor szennyeződésre és foltra, és különböző alkalmazási körülmények között széles skálájú tisztítási teljesítmény nyerése céljából jellemzően feiüietaktiv anyagtípusok egy keverékét tartalmazzák. A találmánybeli elágazó láncú felületaktív anyagok egyik előnye, begy könnyen formálhatók egyéb ismert feiüietaktiv anyagtípusokkal kombináltan. A leírásban körülbelül 1-55 tömeg! mennyiségben alkalmazható további felületaktív anyagok nem korlátozó példái a telítetlen szulfátok, például elei1-szuifát, a 10-15 szénatomos; alkllaikoni-szolfátok h,AExSü különösen az EO 1-? etoxi-szulfátok), 10-13 szénatomos alkilalkoxi-karboxilátok (különösen az EO 1-5 etoxikarbcxíiátckl, a lü-18 szénatomos gllcerin-éter-szuifátok, a 1013 szénatomos alkzipolzgltkozidok ás megfelelő szulfátéit poliglükozidjaík és a 12-13 szénatomos a-szuifonóit zsír sav-észterek. bemionos felületaktív anyagokat, például az etoxilesett 1013 szénatomos alkoholokat és alkilfenoiokat (például a 10-13 »nnuss szénatomos £0(1-10)-et) szintén slxaimazhazjuk. Igény szerint egyéb hagyományos felületaktív anyagokat, példáéi a 12-18 szénatomot betainokaz és szulfobetainokat („axültaínokat''j , 10—18 szénatomos amin-oxidokat és hasonlókat szintén beletehefeünk az ál talános készítményekbe. A 1 en-tm v Λ zlo< _i xeroxig zsirsav-smidokat is alkalmazhatják. Jellemzők például a Ilii szénatomos M-metilglükamídok. Lásd a £0 9 206 15« számú szabadalmi iratot. Egyéb cukcrszármazék felületaktív anyagok az. fü“Slkoxipolihidrox.il zsirssv-amidok, például a 10-18 szénatomos E- (3-met ox ipropiI.) giakamid. :E-propi 1 tél d-hexí 1 ig al kalmaxhat juk a 22-18 szénatomos qlökamidókat kis habzáshoz. A 10-20 szénatomos hagyományos szappanokat szintén alkalmazhatjuk. Amennyiben nagy habsás kívánatos, az elágazd láncú 10-16 szénatomos szappanokat alkalmazhatjuk, A mosodai mosószer kész!erényekben gyakran alkalmazott 10-14 szénatomos alkilbenzolszolfonatokát (LA.S) szintén atkaImazhatjuk a találmány szerinti elágazó felületaktív mg azokkal.
A találmány szerinti mosószer készítményekben ezeknek a tel1 ék - t e 1 ü 1 e t a k 11 v a n y a g c kn a k s z él e s t a r t om á n y á t a 1 k a i m a z h a 1j a k, Az anionos, nemionos, amfollt és ikerionos felületaktív anyagcsoportok jellemző: felsorolását és ezeket a meilék~íelületskttv anyagféleségeket az. ü.S.p. 3 664 961 számú, szabadalmi iratban adják meg. Az amfőtér felületaktív anyagokat részletesen kő síik az „Amphoteric Surfactants Seoond Editior/'-ban is, S, G, tornáz. Editor ) 1996-ban bíaroel. Dekker, Inc. publikálta).
A találmány szerinti mosodai mosószer készítmények jellemzően körülbelül 0,1-35 tömegé, előnyösen körülbelül 0,5-15 tömeg!
w. sm/st mellék- falú let akt .ív anyagot, tartalmaznak. A kiválasztott mellék-felületaktív anyagokat a következőképpen azonosítjuk.
¢1) Anionom aeXXék-f^XüXefcakfcív anyagok:
A találmányban jellemzően körülbelül 0,1-50 tömegi mennyiségben alkalmazható anionon mellék-felületaktív anyagok nem korlátozó példái: a hagyományos 11-18 sz-énatoos elkíIbenzolszul.f onátok (LASO és a primer, elágazó láncé és véletlen (rundom) 1018 szénatomos aikil-szuifátok („AS), a (XL.T.X) és (L) általános képletü:
CB3 ÍCH25x{CHÖSO3~M*}CH3 íXLIX) és CS3 (CHOSOsT^ICHyCSs (ú)
..... amely képletekben x és ytl értéke egész szám, legalább körülbelül 7, előnyösen legalább körülbelül 9, és b jelentése egy vízben való oldhatóságot elősegítő kation, különösen nátrium —
10-18 szénatomos szekunder (2,3)alkii-szülfátok, teli rétién szulfátok, például öleli-szulfát, u 10-18 szénatomos a-szülfonált zsírsav-észterek, a 10-18 szénatomos szulfátéit alkilpol.iglü koz idők, a 10-18 szénatomos slkiialkexi-szulíátöfc (.,AE,,S'ü különösen az EO 1-7 eroxi-szulfátok) és a 10-18 széna romos alkiialkexi-karboxilátök (különösen az EO 1-5 etoxi-karbon!iátok) . A 12-18 szénatomos betsinokafc és szuifobetainokat („szoltsinokat'b , 10-18 szánatomos amin-oxidokar és hasonlókat szintén belet ehetünk az általános készítményekbe.. A 10-20 szánatomos hagyományos szappanokat szintén alkuim ' $,juk. Amennyiben nagy habzás kívánatos, az elágazó láncú lö-iO szénatomos szappanokat al. k alma z ha t j u k.. Egyéb h a g y omá n y osan a 1 k a Ima z h a 16 u n i ο η o s m e 11 é k eme/sz felületaktív anyagokat standard szövegekben felsorolnak.
A találmányban alkalmazható aikil-a-ikexi,··· ázni fát felületaktív anyagok előnyösen az >0<»mS03M általános: képletö vízben oldható sók vagy savak — amely képletben
R jelentése egy 10-24 szénatomos alkii-komponenssel., előnyösen egy 12-18 szénatomos alkii- vagy hidrozialkii~, még előnyösebben 12-1S szénatomos alkii- vagy hidroxialk.il komponenssel rendelkező nem szubsztituált 10-24 szénatomos al.kilvagy hiöroxla1kil csoport,
A jelentése egy etoxi vagy propoxi egység, m értéke nullánál nagyobb, jellemzően körülbelül. 2,3··6 közötti, még e 1 ön yö ebben kör öle-Ilii 0,3-3 közötti, és
M. jelentése hidrogénatom vagy egy kation, ami lehet például egy fémkatiom (például nátrium, kálium·, lítium, kálóiam, magmé-zlam, stb.}, ammóniám vagy szubsztituált ammóniám kation. A találmányban figyelembe vesszük az. etoxilezett aikilszülfátokét, valamint a propoxílezett. alk. u . * - K <·. - alt mmu i közönök jellemző példái az etanéi-, trletarol-, metál-, dimetil-, trímetií-ammónium és kvaterner ammóniám kationok, például teframet.il-ammóniám és dimeiil-piperdiníum kationok és az alkiiámenekből származó kationok, például etil-amin., dieti.i-a.min, tríetil-amin, ezek keoerekai és hasonlók,. Felület aktív anyagok például a 12-15 szénatomos aikii-polietoxilát (1,0) szulfát [1215 szénatomos űil, 0}M], 12-15 szénatomos aikii-polietoxilát íz,25} szulfát [12-15 szénatomos S(2,25)Mj, 12-15 szénatomos
S alkil-polietoxilát (3,0; szulfát (12-15 azénatomos E(3,0)b( és a 12-15 szénatomos ai kz. l-pdiet oxdáz: : 4,0) szulfát [12-15 szénatomos E(l,u)dj, amelyekben H csoportos kézenfekvőén názriámból és káliumból választjuk ki.
A ta 1áÍrná nytoan a1kalmazhatő a1ki i~sznifát £e1öletaktÍv anyagok előnyösen az
BOSO3M általános képletü vízben dobozó sók vagy savak — amely képletben κ jelentése elónyő-sen 10-24 szénatomos szénhidrogén-, előnyösen alkil- vagy hldroxlaikí lesöpört, amely 1.0-18 szénatomos alki1-komponensé, még előnyösebben 12-15 szénatomos alkilvagy hídfoxíaikll konponensu, és
H jelentése hidrogénatom vagy egy kation, például egy alkálifém kation (például nátrium, kálium, lítium; vagy ammóniám vagy szűnsztítuáit ammdnium [péidági metil-, dimetil- és trimatilammőniom kationok és kvaterner ammö.niám: kationok, például tetrametil-armnönium. és divatilpiperdínium-kationok és alkil-aminokből, például etii-aminbói, dietí1-aminőI, trretil-smin származó kvaterner azmődum kationok és ezek keverékei és hasonlók),
Egyéb alkalmazható megfelelő anionon felületaktív anyagok az (síkileszter).sxulfonát felületaktiv anyagok, beleértve a 8-20 szénatomos karbonsavak (azaz zsírsavak) lineáris észtereit, amelyek gáz alakú kén-trloxiddal szuifonáltak a „The uournal of the American Oil Chemists dooiety szerint, 55,, .(1.975}, 323-129 oldalak. Heg felelő kiindulási anyagok a .faggyúból, pálma olaj bél, stb, természetes zsíros anyagok lehetnek.
sm dd
A különösen mosási alkalmazásokhoz előnyös (slkil-észterb™ szultonát felületaktív anyagok a kővetkező (XJ> szerkezeti képletnek — amely képletben
Rá jelentése egy 8-20 szénatomos szénhidrogén-, előnyösen egy alkilcsoport vagy azok kombinációja,
R'4 jelentése egy 1-6 szénatomos szénhidrogén-, előnyösen egy si.kilesöpört vagy azok kombinációja, és
M jelentése egy kation, amely (alkilészter)szulfonáttal vízben oldható sőt formál, Megfelelő sőt formáló kationok a fémionok, példáéi nátrium, kálium és lítium, és szubsztitusit vagy nem szubsztífáéit ammóniám kationok, például momoetahoi-amin, dietanoi-amín és frietsnoi-amir;.
Előnyösen R- jelentése 10-16 szénatomos alkilcsoport és R4 jelentése moréi···, etil- vagy í zoprop il csoport, Különösen előnyösek azok a (metii-észter?szulfonátok, amelyekben R- jelentése 10-16 szénatomos alkilcsoport
A találmány szerinti mosodai mosószer készítményekbe beletehetünk egyéb tisztítási célokra alkalmazhatb anionon mellék-fe— löletakfciv anyagokat is. Ezek szappansók (például nátrium-, kálium-, ammónium- és szubsztítuált ammoniumsők, például mono-, di~ és trietanol-aminsőkb, 8-22 szénatomos primer vagy szekunder aikánszulfonátok, 8-24 szénatomos oiefinszulfonátok, aikálrfölofén-cztrátok pirclízáit termékeinek szulronálásával előállítóit szuifonáit polikarbonsavsk -· például ahogyan az 1 082 179 számú nagy-brittanniai szabadalmi leírásban kőzi.ík, - 8-24 szénatomos (alkíIpoiiglí koihéter-szuifatok (legfeljebb 10 mól etiién-ozidot tartalmaznak'; al bí lglicerinsznifonatok, (zsiracll}glícerínszulfonákok, (zsiroieil)glicerin-szulfátok, alkilfeool(stilen-oxid)~é tér -sz u1£á t o k, paraffi as zη1fon átok, a 1 ki1-£os z.£áto k, izet!onatok, például az acli-izetlooétok, ü-acli-zanrátok, alkil-sznkcinamátok, és szuifo-szukoinátok, sznlfoszakcínát monoészfcerek (különösen a telített és telítetlen, 12-18 szénatomos: monoészterek) , szulfosonkeinát diészterek (különösen a telített és telítetlen, €-12 szénafomos díészferek), alkíi-políszacharidok szulfátjai, például az aikiipoliglükozid-sxuifátok (a nemtcn.os, nem szulfátéit vagyöleteket a későbbiekben közöljük), és az aikil-políetoxi-karboxilátok, például az általános képletüek ···· amely képletben ΰ jelentése egy 8-22 szenatomos alkilcsoport, k értéke 0-10 közötti egész szám, és
M jelentése egy oldható sót formáló kation,
Megfelelőek a gyantasavak és hidrogénezett gyantasavak is, példán! kolöfónium, hidrogénezett kolofon!um és a ta11-olajban jelenlevő vagy abból származó gyantasavak és hidrogénesett gyantasavak. További példákat a „Snrface Active Agents and betergents’~ben (Vol. I. és II# by Sohwartz, Perry and Ser eh) adnak meg. Általánosságban egy sor ilyen felületaktív anyagot közölnek az D.S.P. 3 929 678 számé szabadalmi iratban, a 23. hasáb 58..
sorától a 29. hasáb 23. soráig.
Egy előnyös diszulfát felületaktív anyag (Lili) általános képletű ~ amely képletben
A jelentése egy 1-28 szénatomos, előnyösen 3-29 széntomos, legelőnyösebben 8-20 szénatomos: alkil-, szubsztítuált aik.il·-, é€,S3S/SS
S8 alkenii-, aril-, alkíiarii-, éter-, észter-, amin- vagy amidosoport vagy hidrogénatom;
A éa B jelentése egymástól függetlenül 1-28 szénatomos, előnyösen 1-5 szénatomos, legelőnyösebben 1 vagy 2 szénatomos alkil-, szabsztituált alkil- és aikenílesöpörtök közül kiválasztott csoport vagy egy kovalens kötés és A és 8 összesen legalább 2 szénatomot tartalmaz; A, B és 2 csoportok összesen körülbelül 9-31 szénatomosak;
X és ¥ jelentése szálfát- és sznlfonátceoportok által alkotott csoportból kiválasztott anionos csoport, feltéve, hogy X és ¥ csoport közül legalább egyik szolfátcsoport; és ¥ jelentése egy kationos csoport, előnyösen egy szübsztituált vagy nem szabsz ti ónál t amröniúrion vagy egy alkáli- vagy a 1 ká Ií földfém! on.
A legelőnyösebb diszulfát felületaktív anyag az előző képleté vegyület, amelynek képletében A jelentése egy 10-18 szénatomos alkilesopoet. A és B jelentése egymástól függetlenül egy vagy két szénafotös, X és ¥ jelentése, mindkettő szuifátosoport; és X jelentése kálium-, smönlum-- vagy nátriumion.
A diszulfát felületaktív anyag a mosószer készítmény tömegére jellemzően körülbelül 0,1-30 %, előnyösen körülbelül β,.1-35%, legelőnyösebben körülbelül 0,5-15 % bekeverési mennyiségben van jelen.
Taiálmánybelí előnyös gíszuifát felületaktív anyagok:
:a; 1,3-öiszuifát vegyületek, előnyösen 1,3 7-23 szénatomos (vagyis a molekulában az osSzes széuatomszám) egyenes vagy elágazó láncú alkil- vagy alkenii-diszuifáfok, még előnyösebben ('LIVI általános képletü vegyületek — amely képletben.
R jelentése körülbelül 4-19 szénatomos lánc feosszúságú egyenes vagy elágazd: láncú alkil- vagy -alkenii.csoport.?
(bj 1,4-diszuifá.t vegyületek, előnyösen 1,4 8-22 szénatomos egyenes vagy elágazó láncú alkil- vagy aikenil-diszulfátok, még előnyösebben. (LVl általános képletü vegyületek — amely képletben
R jelentése körülbelül 4-18 szénatomos lánchosszúságú egyenes vagy elágazó: láncú alkil— vagy alkeniicsoport; R jelentése előnyösen oktsníl-, nonanil-, decíi-, dodecíl-, tetradeoil-, hexadecíi-, oktadeellcsoportok közül kiválasztott csoport ésezek keverékei; és le) 1,5-díszulfát vegyületek, előnyösen 1, 5 9-2.3 szénatomos egyenes vagy elágazó láncú alkil- vagy elkeni1-diszuifátok, még előnyösebben ÍLV1) általános képletü vegyületek - amely képletben
R jelentése körülbelül 4-18 szénatomos lánchesszúságú egyenes vagy eiágazö láncú alkil- vagy alkeniicsoport..
Bizonyos dl szulfát felületaktív anyagok ismert szintézisei ált aIóban eg y alkil- vagy a1keni1-bor ost yánkősav-snhi dr idet si~ kaIma znak fő kiindulási anyagként. Ezt kezdetben redukáljuk, egy dióit nyerve. Ízt követően a dióit szulfazázásnak vetjük alá a öíszuifátélt termék biztosításához.. Az íl.ú.~s~3 €34 263 számú szabadalmi irat például 2-aikil- vagy alkenrl-1,4-butándioi-die z u1fáto kát közöl, ame1ye két a1keni1boro styánkésa v-a né1dri de fcn ak
111 ium~ a 1 nmi n i um-h i dribes r edu kei é j á v a 1 á i 11 tan a k e lő·., a kár alkenll- akár alkiidiolok előállítására, amelyeket azután szül68» 8 38/SS
Ί 00 fatálnak. Ezenkívül az US-á-3 95$ 334 és bS-A-4 OöO 031 számú szabadalmi iratok 2-hldrok.ar.fod.l~i, 4-butándíol-diszuifátokat közöl na k, amelyeket sz intén ai kenilbores tyánkö sav~anhidrIdeknek lítíum-alumínium-hidtides redukciójával állítanak elét, akár aiken.il- akár alkil.díoiok előállítására, amelyeket azután szulfáté Inak.
Lásd szintén az üS-A-3 832 403 és üS-A-3 360- 625 számú szabadalmi iratokat, amelyek 2-ad.kíl- vagy sikenil-I,4-butándioletoxilat-di szulfátokat közölnek, amelyeket aikeniIborostyánköse v-an ü idridőknek 111 iám-alum i π i on-hi ár i de s reáuko iával álltt anak elő, akár alkenil- akár aiküdíoiok előállítására, amelyeket azután a szuifatálást megelőzően etoxileznek.
Ezeket a vegyületeket egy olyan eljárással is eiöáliithatiuk, amely a diszulfát felületaktív anyagnak egy összesen legalább 5 összes szénatomos, egy vagy több széniánc szubsziítuenssei rendelkező szubszrátvált gyűrűs anbldridbői való szintézisét tartalmazza, az eljárás a következő:
(i) az illető s zubsztituáit gyűrűs anbidrid redukálása egy d ί ο1 k ép zéa ez z; és (ii) az illető diói sxulíatálása egy diszalzát előállítására, ahol az említett redukció egy átmenetifém tartalmú hidrogénezésí katalizátor jelenlétében nyomás alatti hidrogénezésf tartalmaz.
A találmány szerinti mosodai mosószer készítmények — amenynyiben teszünk bele -'körülbelül 0,1-50 tömege, előnyösen körülbelül 1-40 tömeg! anionon felületaktív anyagot tartalmaznak, (2) Nemxönps m®lXé3c^feXwlefoakt:dv anyagok:
A találmányban jellemzően körülbelül ú,l-oö tömegé mennyiségben alkaunarhatő- nemienos^ mel lék-felületaktív anyagok nem korlátozó példái es aikoxiiezett alkoholok (AS-k) és alkilfenolok, poiihidroxizsirsav-amidoé (FFAA-k), elkilpoligiükozidok (AFG-k), 10-18 szenatomos glicerin-éterek és hasonlók.
Még jellemzőbben a primer és szekunder arifas alkoholoknak körűibeIhi 1-25 mól étilérr-oxiddal (AE) képzett kondenzációs termékei megfelelőek a találmányban nemionna felületaktív anyagként Vadő alkalmazásra. Az alifás alkohol alkillánca akár egyenes akár elágazó, primer vagy s/o^n-éu lehet, és általában körülbelül 8-22 szénatomos. Előnyösek a körülbelül 8-20 szénatomos, még előnyösebben körülbelül 10-18 szénatomos alkoholoknak körülbelül 1-10 mól, előnyösen 2-7, megelönyösebben 2.-5 dől etilén-oxid/mol alkohollal képzett kondenzációs termékei., Különösen előnyös ilyen típusú felületaktív anyagok a 1-15 szénatomos, 312 mól. el ilén-oxid/mói alkoholt tartalmazó primer alkohoi-etoxiláfcok, jellemzően az 5-10 mól etiién-oxiő/mol alkoholt tartalmazó 12-15 szénatomén primer alkoholok,
A kereskedelemben kapható ilyen típusú n.emi.onos felületaktív anyagok például: Tergítol'í’^ 15-S-9 (Ii-IS szén atomos· lineáris alkoholnar 9 mól etiién-oxiddal képzett kondenzációs terméke) és Tereitől1^ 24-L-8 kiöl (12-19 szénatomos primer alkoholnak 6 mól etilén-οκίddai keskeny mcdekulatömeg megoszlással képzett kondenzációs terméke), mindkettőt az Union Carbide Corporation, forgalmazza; deodol^ 45-9 (14-15 szönatcmos lineáris alkoholnak 9 mól etilén-oxiddai képzett kondenzációs terméke), Ueodol'·^ 2.3-2 (12-13 szénatomos lineáris alkoholnak 3 mól stilsn-oxiddal képzett kondenzációs terméke), deodoli^ 4S-? (19-15 szénatomot 1|.eoem/8K
192 neáris aikoholoak 7 mól et1lén-oxiödai képzett kondenzációs terméke) és beodol^- 45-S (14-15 szénatcmos lineáris alkoholnak 5 mól etilén—oxiddal képzett kondenzációs terméke) , melyeket a Shell Chemical. Company forgalmaz, és Kyro'- BOB (13-13 stsnstomos alkoholnak 9 mól etiién-oxiddal képzeté kondenzációs terméke) , amelyet The Procter s Gamble Gomp&ny forgalmaz; és Genapci 1A 030 vagy 030 (12-14 szénatomos alkoholnak 3 vagy 5 mól étilén-oxiddal képzett kondenzációs terméke), melyeket a Hoechsé cég forgalmaz, Ezekben, az AE nemionos felületaktiv anyagokban az előnyös HL3 tartomány 8-1? közötti és légelőnyösebben 8-14 közötti. Alkalmazhatjak a propilén—oxidos és butiién-oxidos kenden z a é «ο ka t i s.
A találmányban alkalmazható előnyös nsmionos re 1lék-felölet aktív anyagok egy másik csopcrtjét a (LY1I) általános képlete (polihidrczi)zsi.rsavavád felalétaktiv anyagok alkotják amelyek képletében
R- jelentésé hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos szénhidrogén-, 2-hiőroxi-et11-, 2-hidroxi-propilesöpört vagy ezek egy kevereke; és
8.2 jelentése 3—31 szénatomos szénhidrogéncsöport; és jelentése legalább 3 hidroxiceogortöt közvetlenül a lánchoz csatlakoztatva tartalmazó lineáris szánnidrogén lánccal rendelkező (poiihídroxl)szénhidrogéncsoport vagy annak egy alkoxilesett származéka.
8J; jelentése előnyösen metilcsoport, Rz jelentése előnyösen 1115 szénatomos aikil- vagy 15-1.7 szénatomos alk.il- vagy a.lkenillánc, például kékeszdio aikil vagy ezek keverékei, és 2 eleez sas ne nyosen egy reduktív amirerési reakcióban egy recvkáiö cukorból, például glükózból, fruktözból, maltözoől, lakfózóői származik. Jellemzőek például a 12-13 szénatomos és 12-14 szénatomos (A-metllj glükamidok. Lásd az U.S, 5 127 63 9 és 5 298: €36 számú szababeírni iratokat, (b-aikóxi/políhidroxizsírsavamidokat szintén al~ kaimazhatunk: lásd az c.$< 5 732 393 számú szabadalmi iratot.
A találmányban nemionos meiiék-felüietaktiv anyagként alkilpoliszacharídokat szintén alkalmazhatunk, például amelyeket az 2.6.?. 4 565 67 számú szabadalmi iratban közölnek, amelyek egy körülbelül €-30 szénatomos, előnyösen körülbelül 10-15 szénatomos hidrofőb csoporttal és egy poliszacharíddai, például egy körülbelül 1,3-10, előnyösen körülbelül 1,3-3, legelőnyösebben körülbelül 1,3-2,1 szacbarid egységet tartalmazd poliglükoziddal rendelkeznek. Bármilyen 5-6 szénatomos redukáld cukrot alkalmazhatunk, például glükóz™, galsktöc- és gaiaktozíl-csoportokat szubsztituálhabunk a glukózé lesöpörtök helyettesítésére (adott esetben a hidrofőb csoportot a 2-, 3-, 7- stb. helyekhez csatlakoztathatjuk, így egy glükózt vagy gaiaktözt biztosítva egy glükózoddal vagy gaiaktcziddai szembeni . A cukrok közötti kötések például a következő szacharin egységek egyes helye és az előző szacbarid egységek 2-, 3™, 7- és/vagy 6-heiyei között lehetnek.
Az előnyös alkíIpoiíglükozidok (LVIII) általános képietüek:
amely képletben
R2 jelentése alkil-, aXkíitemíi-, hidroxlalkiI-, hidroxíalkíIzenilesöpörtök és ezek keverékei közül kiválasztott körülbelül 10-18:, előnyösen körülbelül 12-17 szénatomos alkilSS.fiZS/SS csoportokkal rendelkező csoport; n értéke 2 vagy 3, előnyösen 2;
t értéke körülbelül O-lö közötti, előnyösen 0; és z értéke körülbelül 1,3-10 közötti, előnyösen körülbelül 1,3-3, lege lön yc s ebben k ö r ü 1 h e 1 ü 1 1,3-2, 7 .
& ylükozil előnyösen glükózból származik. Ezen vegyületek előállításához először az alkoholt vagy aiküpclietozí-alkoholt képezzük és azután glükózzal vagy egy glükóz forr ássál reagál tat juk. a glükozid formálásához (összekapcsolódás az 1-heiyenl, A további glükczil egységeket azután egyes helyük és az előző glükozid egységek 2-, 3-, 4- és/vagy 6-neIyei, előnyösen túlnyomóan a 2helye között csátlakczfátbatlük, Ilyen típusú vegyületeket és mosószerekben, való alkalmazásukat az EP-Bö ö70 077, Q 075 996 és
Q 031 1.13 számú, szabadalmi iratokban közük,
A t.a 1 a Imá n y szeri n t i f e 1 ü 1. el: a k t i v a n yagre nős z e rab nemi cno s felületaktív anyagaként vele alkalmazásra szintén megfelelőek az aikil fenolok polietilén-, polipropilén-· és polibutilén-oxid kondenzátumal, előnyösek a poiietílén-oxid kondenzátumok. Ezek a vegyületek a körülbelül 6-11 szépatomos, előnyösen körülbelül 3ü szénat omos, az el kilón-oxíddal akár egyenes lánca, akár elágazó konfigurációban levő alküfenolok kondenzációs termékei. Egy előnyös megvalósításban az etíién-oxid az aikilfenol egy .móljára körülbelül 2-2.5 mól, még előnyösebben körülbelül 3-15 mól mennyiségben van jelen. A kereskadetemben kapható ilyen típusú nemionos feiületaktiv anyagok az Igepai®^ ΕΌ-63Ό, amelyet a GAE Corporation forgalmaz; és a. Tri.ton®^ X-45, X-lü, X-löö és X-102, amelyeket mind a Rohm & Haas Company forgalmaz. Ezek a
SS. SOS/SS felületaktív anyagok közönségesen alki.lfenoi-alkoxilátokként ismertek (péIdául alkilfenol-etoxilátok).»
A találmányban további nemionos felületaktív anyagként velő alkalmazásra szintén megfelelőek etilén-oxidnak egy, propilén— -oxid prepiléngiiko.iial való kondenzsiásával formált hidrofőb bázissal képzett kondenzációs termékei - Ezeknek a vegyületeknek hidrofőb része előnyösen körülbelül 1500-1900 moiekulatömegü ás vízben oldhatatlan, Ehhez a hidrofőb részhez poiioxiefálén csőuv,t.o\ te' ,A?n-t ''«'ates a mólttelánai, c;r-.'n»k, neve.-vizben való oldhatóságát, és a termék foiyadékjeilege megtartott addig a pontig, ahol. a poiioxief lén-tartalom eléri a kondenzációs termék teljes tömegének körülbelül 50 %-át, ami legfeljebb körülbelül 40 mól etilén-oxidos kondenzációnak felel meg. Ilyen típusé vegyületek például a kereskedelemben kapható, a SASÉ által forgalmazott bizonyos Piuroniod'^ felületaktív anyagok,
A találmány szerinti nemzonos felületaktív anyagtendszet nemionos felületaktív anyaga ként való alkalmazásra szintén megfelelőek etilén-ovidnak, propilén-oxid és etilén-díamin reakciójából nyert termekkel alkotott kondenzációs termékei. Ezeknek a termékeknek hidrofob csoportja etiién-diamih es propilén-oxid. felesleg reakcfótermékéből áll, és általában körülbelül 2500300Θ mólékülatömegű, Ezt a hidrofőb csoportot olyan mértékben kondenzáltatjuk etiién-oxldoal, hogy a kondenzációs termék körülbelül 40-80 tömegé polioxietiiént tartalmazzon és körülbelül 5000-1x000 moiekulatömegü legyen, Ilyen típusú nemionos felületaktív anyagok például, a kereskedelemben kapható, a SASÉ által forgalmazott bizonyos TetronicT^ vegyületek, orv r
Szintén előnyős uemionos anyagok az amln-oxid felületaktív anyagok. A találmány szerinti készitmények (LIX) általános képlet amin - o x í d o t t a ti a ima z hat na k.
Ált»láncsságban látható, hogy az (LXX; általános képlet egy R·1 (EO) x <PO! v (BO) z hosszú láncú csoportot és két CHyit rövid láncú csoportot biztosit. Rf csoportot előnyösen hidrogénatom, metllcsoport és -CHyOH csoportok közöl választjak ki. Ü csoport általában egy primer vagy elágazó szénhidrogénosöport, amely telített vagy telicetleh lehet, előnyösen jelentése egy primer alkilcsoport., Amikor x+y+z — 0, akkor R~ egy körülbelül 8-18 lánchosszásagű szénhídrogéncsoport. Amikor xtyvz értéke eltér 0-tói, akkor R-1 kissé hosszabb lehet, 12-24 szénatomos tartományban levő lánchosszúsággal rendelkezhet. Az általáénos képlet azokat az am.ín-oxidofcat is tartalmazza, amelyekben x-y-x » üf R~ =» 3-18 szénatomos, Rf - hidrogénatom és q - 0-2 közötti, előnyösen 2. ilyen smin-oxidok például a 12-24 szénatomos íalkildimetii; -amin-oxid, hexadecr 1-dimetilamin-oxid, oktadeoi.1 -amin-oxid és hidrátjaik, különösen a dohlőrétek, ahogyan az. ü.S.P. 5 075 5öl és 5 071 594 számú szabadalmi iratokban közük.
A találmány azokat az amim-oxldokat is tartalmazza, amelyekben x-ry-íz értéke eltér ü-töi, jellemzően x+y+z körülbelül 1-10 közötti érték. SÁ jelentése egy primer körülbelül 8-24. szénstomos, előnyösen körülbelül 12-18 szénatomos alkilcsoport; ezekben a megvalósításokban yez érteke előnyösen 0, és x értéke előnyösen körülbelül 1—6 közötti, még előnyösebben körülbelül 2-4 közötti; £0 jel-t;osv etilénoxi csoport; Rö jelentése propilénoxi csoport; és BO jelentése botüenoxi csoport. Ilyen a min-ősidőket •«.nou
10?
hagyományos szintézis eljárásokkal, például slkiletoxí-szülfátoknak dimetlT-aminnsl való reagáitatásával, majd az etonilezstt aminnak hídrogén-peroxidos oxidáiásával előállíthatjuk.
A találmányban nagyon előnyös amin-oxidok környezeti hőmérsékleten -oldatok, á. találmány szerinti alkalmazásra megfelelő amin-oxldókat számos gyártő előállítja iparilag, beleértve az Akzo Chemie, Sfchyl Corp.-f és a Protér & Gamble-t. Lásd a változó amon-oxid gyártókkal kapcsolatban Meüutcheon összeállítását és Kirk-Othmer átfogó cikkét.
Tekintettel. arra, hogy bizonyos előnyős megvalósításokban R' jelentése hidrogénatom., van egy kis mozgási tér arra vonatkozóan, hogy kissé nagyobb Rf csoporttal, rendel ke zzunk. A találmány jellemzően továbbá olyan megvalósításokat tartalmaz, amelyekben Pl jelentése ChgöH csoport, például hexadeoilblsz;2~hioroxi~ etil) amin-oxid, tallowhiszfz-hidroxieti.1)amin-oxid, szfearí1bisz (l-hídroxietll}amin-oxid és oleíLfoísz · 2-nldroxietii; amin-gxid, (dodecíidrmetil; amin-“oxid—viz íl/zj .
(3) Kationos oeü«k'~.feli&letaíctlv anyagokϊ
A találmányban jellemzően körülbelül 0,1-50 tömeg! mennyist mct ΐ kabar -z. on os nalük-ít Ír ak nem.
koriátözö példái a kolin-észter típusú kvaterner vegyületek és az alkoxilezett kvaterner ammóniám (AQAj felületaktív vegyületek és hasonlók.
A felületekti v a ny a g re nds z e r kompon ense ként a1kaIma zható kationos mellék~felületafctív anyagok kationos kolin-észter típusú kvaterner felületaktív anyagok, amelyek előnyösen felületaktív anyag tulajbánságokkal rendelkező, vízben diszpergáihatő ve65,635/SS gyüietek és legalább egy észterkötéat (azaz -CCO- csoportot) és legalább egy kátionos töltésű csoportot tarts Ima znak. Megfelelő kationos észter felületaktív anyagokat - beleértve a korín-észter felületaktív anyagokat - például az ü.S.?. 4 228 042,
329 660 és 4 260 529 azámű szabadalmi iratokban közölnek.
Előnyös kátIonos észter felületaktív anyagok a (EX) általános képletű vegyületek · amelyek képletében jelentése egy 5-3.1 szénatomos lineáris vagy elágazó sikál-,
a.lkení l- vagy 3_<üoíü üno >'aje . xT a τ«. anoe xecktő cetpert;
X és 1 jelentése egymástól függetlenül GOO, OCG, G, CO, OCOO, COEH, üHCG, QCGX3 és XHGOO képletű csoportok által alkotott csoportból kiválasztott csoport, ahol X és Y közül legalább egyik egy GOO, OCG, OCöO, óCOkl vagy NH€OO: képletű csoport;
R-~, 1-, E®, R· és 2® jelentése egymástól függetlenül 1-4 szénatómos alkil-, arkenil-, hidroxialkil-, hidroxia1 keni 1és alkiiarilűsopoztofc közül kiválasztott csoport; és
E- jelentése függetlenül hidrogénatom vagy egy 1-3 szénatomos alkiresöpört;
mg n,. s és t értéke egymástól függetlenül a 0-8 közötti, b értéke 0-20 közötti, és a, u és v értéke egymástól függetlenül vagy Ö vagy 1, azzal a feltétéilel, hegy ú vagy v közül legalább egyiknek 1-nek kell lenni; és
M jele mt é s e egy e 11 e n i on.,
E^-t, 2®~t és E^-et előnyösen egymástól függetlenül mst.ilés hidroxietilesöpörtök közül választjak ki.
£6, S35/’3£
H csoportot előnyösen halogeníd, metil-szulfát, szulfát és nitrát, rég előnyösebben metíl-szcifát, klórid, bromld vagy jodiö által alkotott csoportból választjuk ki.
Előnyös vízben diszpergálható kotionos észter feiüietaktiv anyagok a 11X11} általános képletű kolin-észterek ·· amelyek képletében lő· jelentése egy 11-1.9 szénatomos lineáris vagy elágazó alkiilánc.
Különösen előnyös ilyen típusé kolin. észterek a sztearoilkolín-észter kvaterner mef1la»ön1um-halogeniőek szénatomé s a I kalcsoport} , paimítol 1 ko 1 ín-és zter kva terner 'rétílammbnium-haiogenrdek (td-lS szénatoros aikilesöpört} , mérisztoiikolin-észter kvaterner me fiiamnőn ram-hal ogen Idák i~ü szén atomos aikilesöpört}, lanrolIkolln-észter kvaterner metilartrőniumnalogenídek (εΛ-ΙΙ szénatomos el hírcsoport}, kokoiikoiín-észter k v a t e r ne r me t i 1 amm őn i un - h a 1 c g e n i d e k {P. - .11 ··· 13 s z én. a t ©mos a 1 k 11 csoporti, taliouilkol.in-észter kvaterner metilammőnitm-halpgenidek ilü-lö-T? szénatomos alkílosoport} és ezek bármilyen keverékei .
Az előzőekben megadott különösen előnyös kol.in-észfcereket egy igényelt lánchosszűságu zsírsavnak dimetiiamino-etanoiial, egy sav katalizátor anyag jelenlétében végzett közvetlen észtérezesével állíthatjuk elő. A reakcióterméket azután egy metil-halogeniddei, előnyösen egy oldószer, például, etil-alkohol, propilénglikoi vagy előnyösen zsíralkohoi-etoxiiáfc, — például 350 etoxi csoport/mól. etoxi I.ezési fokú, 10-13 szénatomos zsiralkobol-etoxiiát - jelenlétében, a kívánt kationos anyag képzésére kvaternizáljak. Ezeket egy kívánt iánchosszúságú hosszú láncú zsírsavnak 2-haioetli-aikohoilai, egy sav katalizátoranyag jelenlétében való észterezésável szintén előállíthatjuk. A réskor őterméket azután Prímetil-aminnal kvaternízá!juk, az igényeit kátionos anyagot formálva,
Egyéb megfelelő kationét észtet felületaktív anyagok az alábbi (1X111?, (LX1V) általános szerkezeti képletnek - amely képletekben d értéke 0—20 közért lehet. Egy előnyös vonatkozásban ezek a fcationos észter felületaktív anyagok egy mosási eljárás körülményei között hídrólízálhatók.
A találmányban alkalmazható tat ionos mell ék-fel sietaktív anyagok azok az alközilezett kvaterner ammóniám (AQA? f elület aktív anyagok is (a leírásban a továbbiakban „AQA vegyületek-nek neveztük', amelyek (LXV) általános képletűek — amely képletben R·· jelentése körülbelül 8-18 szénatomos, előnyösen körülbelül
18-iő szénatomos, legelőnyösebben körülbelül lü-lé szénatoM9S lineáris vagy elágazó alkil- vagy aifcani.lcscport;
•n
RZ; jelentése 1-3 szénatomos alkílosoport, előnyösen metilcsoport;
Eb és fő jelentése egymástól függetlenül változhat, és hidrogénatom (előnyös?, metil- és etiicsoport közül választjuk ki;
X~ jelentése egy anion, például kioríd, bromid, mstil-szulfát, szulfát vagy hasonlók,
R és ff jelentése egymástői függetlenül változhat, és mindegyiket 1-4 szénatomos alkoxí-, különösen etoxi.- (azaz -CHyChgO-), propoxibutozi- és etoxi/propozícsoportok közül választjuk ki?
p értéke körülbelül 8-30 közötti, előnyösen körülbelül 1-4 köes.saszKs:
zötti. és q értéke körülbelül Ö-30 közötti, előnyösen körülbelül· 1-4 közötti és legelőnyösebben körülbelül 4; előnyösen mind p, min q értéke 1.
Lásd szintén: SF 2 334 szemű szabadéImi iratot, amely Ilyen tipüsú, a találmányban szintén alkalmazható kationos mellék-felüietaktiv anyagokat közöl.
Azok az: AQA vegyületek, amelyekben az R1 ssénhidrogenosoport szubsztItuens s-ll szénatomos, különösen 10 szénatomos, \ ö ·' sen hideg vizes körülmények között növelik a mosószer szemcsék oidódásd sebességét a nagyobb iánchcsszuságá anyagokhoz képest. Ennek megfelelően néhány gyértő száméra a ő-11 szénatomos AQA felüietaktiv anyagok előnyösek lehetnek. Kész mosodai mosószer készítmények előállítására alkalmazott AQA felüietaktiv anyagok mennyisége körülbelül 0,1-5 tömegé, jellemzően körülbelül 0,4 52,5 t örege kö z ö 11 vá11 ozhat.
A kővetkezők a találmányban alkalmazható, előzőek szerinti
AQA felületaktív anyagok nem korlátozd, jellemző .szemléltetései. Tudomásul keli. venni, hogy a i.eirásban az. AQA felüietaktiv anyagokra leírt aikoxiiezési fokot a hagyományos etoxilezett nemionos fel ü let a k t1 v a n y a g o k r a v o naf ko zó á 11 a 1 árt o s g y a kor lat o t kö ve t ve, átlagként közöljük. Ez azért van, mert az etoxilezésf reakciók jellemzően eltérő etoxi lezési. fokú anyagkeverékeket eredményeznek.
l:y nem szokatlan sz összes r? őrzőket oucsz szűrőktől el;z o e '“ékként közölni, például ,.EO2, 5'h
Jelölés sA
AQA-l (kő kn sz-met í1 £02,, S O 3,7 é s ha s ο η 1 o k.
&b
12-14 szénatomos metil
ként is említett}
AQA-2 12-16 szénatomos metx. z ÍE0) 2 EO
AQA-3 ( kóknsz-metél ....
E04~hént és említett) 12 ü 4 szénatomos metél iEQig ÍEdly
AQA-4 12 szénatomot metél kd EO
AgA—o 12-14 s zé n a t omos metél (Ed) 2 lEOin *·’
AQA — 6 12-14 s zén a t omos meti 1 1EÖ) 2 (Ed) a
AQA-7 3-18' s z én a t omo s metál tEQ l 3 /26» 2
AQA—3 '12 -14 s z é n a t omo s metél í Eö) 4 ( EO) 4
AQA-9 12 -19 széna tomos: etil tűd) 3 (Ed) a
AQA - i 0 12-18 s zéna t omos propii ÍEd) 3 (Ed) z
AQA-11 12-18 s zé n at omos metál (propoxi) (20) 3
.Ag A -2 10-18 szénatomos etil (ézopropoxi}η (Ed) 3
AQA-13 10-18 szén a tomo s meti i •EO/PO)2 (EO) 3
AQA-19 3-13 s zéna toros met.il íECQie, (Ed) pga
AQA-15 1.0 szénát omos metü Ed EQ
AQA-18 8-12 szénatomos maiié eo 'EQ
AQA-17 9 —11 .s zóna tom.es meti 1 - Ed 3,5 éti. -
AQA-18 12 szénatomos metél - E0 3,5 itl. -
AQA-19 8-14 szénatomos metél ÜO) :Q i»10
AgA a >.í 1.0 szénatomos etil CEd} 2 (Ed) 3
AQA-21 12-19 szénaromos éti .1 -C EO) ο (Ed) 3
AQA-22 12-18 szénatomos pr opi1 3·.· (EO) ο
*Etoxi, adott esetben metál vagy etil végzárásos,
A éslaimánybeli előnyös bész-etoxilezett kationos felületaktív anyagok ETHOQtAD márkanéven kaphatók ez Akze Nobel Chemicals mnsaszsz iú
Company-től,
A találmányban alkalmazható nagyon előnyös. bís-AQA vegyületek (LIVI; általános képletnek ···· amely képletben jelentése 10-18 szénatomos szénhidrogéncsoport és azok keverékei, előnyösen 10, .12, 14 szénátomos alkilcsoport és azok keverékei; és
X jelentése bármilyen kézenfekvő anion töltés kiegyenlítéshez, előnyösen kiőri d.
Az: előző általános AQA szerkezeti képletre való hivatkozással, mivel egy előnyös vegyület ab· csoportja kókuszdió (12—14 szénatomos alkil) frakcids zsírsavakból származik, r2 'jelentése metllcsoport és és AlgRé jelentése egyenként monoetoxicsoport, ezt az előnyös vegyülettípust a leírásban az előző felsorol ősben „kókusz ÖeEC2-xént vagy „AQ.A-Í-ként említ:jók.
Egyéb találmánybeii előnyős 1/1 vegyületet a (LXVI1) általános képletű vegyületek ~ amely képletben jelentése 18-18 szénatomos szénhídrogéncooport, előnyösen ΙΟΙ 9 szénatomos ai ki lesöpör t.; p értéke függetlenül körülbelül 1-3, és q értéke körülbelül 1-3,
2^ jelentése 1.-3 szénatomos alkilcsoport, előnyösen meti.losoport, és
X jelentése egy anion, különösen klorld.
Az előző típusé egyéb vegyületek közé azok tartoznak, amelyekben az etoxi (CHgCHgO) egységeket (SO) butoxi (Búj , ::::propoxi [CH(Güv)CByöj és kCHgCH(CHyO)j egységekkel (l-?r) vagy propoxi egységekkel (Pr) vagy EO és/vagy Fr és/vagy i-Pr egysére sas,ez g e k ke ve rék e í ve 1 he 1 vek t e s . i t j u k,
A következők a találmány szerinti készítményekben alkalmazható különféle egyéb mellék-alkotórészeket szemléltetnek, de nem szándékozzuk a találmányt ezekkel korlátozni, Sár ti láneközépen elágazó primer alkil --szulfát feiüietaktiv anyagoknak ilyen őszszetételbeli meilék-alkctórészekkel való keverékeit hagyományos technikák alkalmazásával fsiyazékck, gélek, formadarabok vagy hasonlók formájában levő kész. témákéiként biztosíthatjuk, a találmány szerinti szemcsét' mosodai mosószerek gyártása optimális teljesítmény elérése céljából igényel valamennyi speciális kezelési. technikát. Ennek megfelelően a gyártó kényelmére a. mosószer szemcséket a leírásban a következőkben külön, közöljük a szemcsegyártási szakaszban (alább),
További kétsoros meilék-felüietaktiv anyagokat például a „Surfaotant Science Serien, Voiume 4, Cationic Sarfactanfs~ban vagy az „Industriai Surfaotants Eandbook-ban közölnek. Ezekben a hivatkozásokban közölt alkalmazható katiemos felületaktív anyagcsoportok az amin kvaterner vegyüietek (kvat-ok) (azaz betguat AMG & Scherooquat GAS), glidldil-éter kvat-ok (azat lyostat 609), hidroxialkil kvat-ok (azaz Eehyguart E), alkouipropii kvat-ok (azaz Tornak, Q-17-2;, poiipropoxí kvat-ok (Emcol Cl-9)f gyűrűs alkíianmónium vegyüietek (azaz piridinlum vagy imidazol.iníum kvat-ok) és/vagy menzai keni um kvat -ok.
Polimer ssseanylazxtó ajserek ·- h találmány szerinti tv-szztmenyekben, adott, esetben, ismert polimer szennylazító szereket, a továbbiakban „SEA~t vagy „SRA~k~at aikaimazbazenk... Az SEA-k amennyiben alkalmazzuk éket — általában a készítménynek 9,01ömstívsz
j.15
10, ü tömeg5-át, jellemzően 0,1-5 tömeg!-át, előnyösen 0,2-3,0 tömeg!-át teszik ki.
Az előnyös SRA-k jellemzően hidrofőb szálak, például poliészter és nylon felületének hidrofílizálására egy hidrofil szegmenssel, és a hidrofőb szálakon velő lerakódáshoz és azokon a mosási, és oblitési ciklusok végzése alatti tapadáshoz, és ezáltal a hidrofil szegmensekhez kapocsként szolgáló hidrofőb szegmensekkel rendelkeznek. Ez a későbbi mosási eljárásokban valc: könnyebb tisztításhoz lehetővé feszi a kezelést követően, megjelenő: faltok kezelését SRA-val..
Az SRA-k többféle töltésű, például anionos vagy még inkább katiooos (lásd az ü.S.. 1 956 427 számú szabadalmi iratot), valamint töltéssel nem rendelkező monomer egységeket tartaim.azhatnak, és a szerkezezek lineárisak, elágazők, sőt csillag alakúak lehetnek, A szerkezeteket és töltéseloszlásokat az eltérő szálvagy textiltapásokhoz és a változó mosószer vagy mosószer adalékanyag termékekkel való alkalmazáshoz szabhatjuk.
Az előnyös SRA-k oligomer tereftalát-észterek, jellemzően legalább egy átészterezéstZoligomerizálást tartalmaző, gyakran egy fém katalizátorral, például titán. (IV) -alkozíddal ve azt t; eljárásokkal előállitott anyagok. Ilyen észtereket további monomerek alkalmazásával állíthatjuk elő, amelyeket az észter szerkezetbe egy, két., három, négy vagy több helyen keresztül vihetünk, be, természetesen egy sűrűn keresztköteses általános szerkezet képzése nélkül.
A megfelelő SRA-k: egy tereftalóli és oxialzliénoxi ismétlődd egységekből álló oligomer észter gerincből és a gerinchez:
se. ssscas
116 kovalensen kapcsolodó a11iI- szárma: zék vége soportokből ö ssze tevődő, lényegében lineáris észter oligomer szulfonált terméke, ahogyan például az U.S, 4 368 451 számú szabadalmi iratban közük;
ilyen észter oligomereket előállíthatunk (a) allil-a.lkoh.ol et~ oxilezésével, (bj az (a) termékének dimetil-tereftaiáttal :lDkiÜ és I,2~propiléngilkolnak („PGü egy kétszakaszos átészterszésr/oligomerizalási eljárásban veié reagál tatásával és tej a íbj termékének vízben nátrium-metabiszulfitta! való reagáltatásóval; az U.S. 4 711 738 számú szabadalmi iratbeír nemioncs végzárású 1,2-propIlén/poIrozietrrém-tereitálát poliésztereket például poll(etiléngiikoik-metílézer, DMT, PG és pori (etilénglr'kolj (,,PEGj átészterezésével/oligomerrzálásával állítanák e~ lő; az 3.3. 4 721 518 számú szabadalmi íratbeii részlegesen és teljesen anronos végzárású oligomex észterek, például etiiéngllkolböi („EG), PG-ből, úkl-ből és 3,S-dioxa-F-hidroxioktán szulfonát nátrzumsoból származó oizgomerex az 31. 4 701 157 számú szabadalmi Íratbeii nemionos végzárású tömb poliészter ol igomer vagy űzték, például a. DMT-böl, NE végzárású FEG-bői és EG-ből és/vagy PG-böl vagy DNY, EG és/vagy FG, NE végzárású EEG és Na ~ dl me t í 1 - 5 - s au Hói z o f t a I á t kombinációi ab ö 1 el oá 111 te 11 ve gyüietek; és az ö,S. 4 877 83€ számú szabadalmi Íratbeii aníonos, különösen szuifoaroli végzárású tereitalát észterek, az u~ többi mind mosási, mind kelme kondicionálásí termékekben alkalmazható SFul-k jellemzője, például egy m-szulf obenzoesav mononatríumsőjéböl, PG-böl és DNE-ből előállított észter készítmény, amely adott esetben de előnyösen továbbá hozzáadott FEG-et, például PEO 34 ÖÖ tartalmaz, rsmü/as
117
Szintén 2RA~k az etilén—terefrálátnák poiietiién-oxiddal. alku toré. e g y s z e r ű k ο p ο 1 íme r tömb jel v a g y (p ο 1 ipropilen-ovid)- te r e ~ fralát kopolimer tömbjei, lkad sz: Ü..S* 3 959 23 b és tkS- 3 893 928 számú szabadalmi iratokat; cellulóz származékok, például a Dos cégtől METhOCEb-ként kapható (hidroxiéter)celiuiőzos polimerek;
és az 1-4 szénatomos aikiloeliuiózok és 4 szénatomos hldroxialkíleellnlózok; lásd az U.S. 4 Odó 093 számú szabadalmi iratot. Pol 1 :virb.I·· észter) kidroföb szegmensekkel jellemzett megfelelő SRA-k a poii(vinii-észter) ejtett kopoiimeryei f például polialkilén-oxiz gerincekbe ontott 1-6 szénatomos vinii-észterek, előnyösen poii(vinil-acatáz). Lásd az 1987. április 22-én nyilvánosságra hozott 0 219 04S számú európai szabadalmi bejelentést. Kereskedelemben kaphatdk például a SASE-től, Németország, a SOKAI. Ab SHA-k, például a SOKALAN HP-22. Egyéb SPA-k a 300-5200 átlagos molekulatömegn polioxietllénglikoibol szármázd, 10—15 tömeg 9 et 1 lén- teret tálát ot 90-80 tömeg % polioxietí len-tereftaiáttal. együtt tartalmazó ismétlődő egysegekkel rendelkező poliészterek.. Kereskedelmi példák a EELööh 5120 a Oupont-tói és
MI1.EAEE T ICI-tői.
hasik előnyös 3RA egy (CAP)3(SG/PG)5(T)5(SÍP)χ tapasztalati képletü oligomer, amely tereftaioil (T) , szulfoizoftalo.il (SÍP) , okietiiénoxi és oxi-I,2-propilén (SG/PG) egységeket tartalmaz, és előnyösen végzárő egységekkel (CAP) végződik, előnyösen módosított izetionátokkal, mint egy, 1 szulfoizoftaioil egységet, 5 tereftaioil egységet, oxietllénoxi és oxí-1,2-propilén egységeket egy meghatározott arányban, előnyösen körülbelül 0,5:1 löul közötti arányban, és két 2-íl-nidroxietoxi)-érásszal zónát enuss/as.
nátriumsóböl származó végzárő egységet tartalmazó oligcmerhen. Az illető SRA előnyösen továbbá 0,5-20 tömeg! origómért, egy kristályosságot csökkentő stabiiizálőszsrt tartalmaz, például egy anIonos felületaktív anyagot, például lineáris dodeciibenzolszuifónét nátrlumsöt vagy egy xilol-, kumol- és t o luol szulfonátck vagy ezek keverékei által alkotott csoportból kiválasztott tagot tartalmaz, ezeket a stabilizálöszsreket vagy mődósát ó szere két beviszik a szintézis: edénybe, mindezt ágy, ahogyan az IbS. 5 415 807 számú szabadalmi iratban tanít jak. Az előző: SRA-khoz megfelelő monomerek a 2-(2-bídroxietoxi)-etánsznifonát nátriumon, RMT, direzii-5-szuifoizoftálát nátríamso, r S é s RGr,
Az előnyös SRA-k még egy másik csoportja olyan oligomer észterekből áll, amelyek: ;1; egy gerincet, amely (a) legalább egy, dtnidrcxisztlfonitok, poiihidroxi-szulfonátok által alkotott csoportból kiválasztott, legalább háromfnnkelás egységet -· ami által elágazó oltgomer gerincet eredményező észterkötések képződnek — és ezek kombinációit; (b) legalább egy egységet, amely tereftalolicsoport; és (c) legalább agy nem szulfonált egységet, amely egy 1,2-(oxislkilénoxi.)-csoport, foglal magában; és (21 agy vagy több, nemionos záró egységek, snionos zárőegységek, például ko\ cu <, 'Ányosén etixiiozeft ijct.uayk, al\t'_lezett propánszulfonátok, alkoxiiezett propándiszulfonátok, alkexiletett fenol szol fonó tok, szulfoaroíi származékok és ezek keverékei. által alkotott csoportból kiválasztott záróegységet tartalmaznak. Az ilyen előnyös észterek ÍLXV1II) tapasztalati képietüek:
ss. sor/ss j: '1 ί* .ί. ,t.
ame 1 y képl e t ben (GAP), (EG/PG;t REG, T és SÍP jelentése a leírásban az előzőekben definiáltak szerinti;
(ÜSGj jelentése Dl(oxietlián)oxi egység;
(SBG) jelentése glicerin szulfcetii-étereiböi es rokon csoport e gys é g e kfo ŐI s zs r ma z ő egy s ég;
(B) jelentése egy elágazó egység, amely legalább háromfunkciös, ami által egy elágazó ollgomer gerincet eredményezd észterkő tés&k.et tormái;
x értéke körülbelül 1-11 közötti;
y’ értéke körülbelül 0,5-25 közötti;
y'·’ értéke körülbelül ü-12 közötti;
ν' értéke körülbelül 0-10 közötti;
y': + y,f * yw értéke összesen körülbelül 0,5-25;
z érzéke körülbelül 1,5-25 közötti;
z' értéke körülbelül 0-12 közötti;
z -t zl értéke összesen körülbelül 1,5-25;
q értéke körülbelül 2,05-12 közötti;
m értéke körülbelül 0,01-10 közötti; és x, YÍf yf\ y'’b 2/ 2b g és m a megfelelő egységek móljainak átlagos számát jelenti az illető észter móljára, és az. illető észter körülbelül 500-5000 közötti tartományban található molekolatözegü„
Az előző észterek előnyős SEG és GAP monomerjei a 2-(2,5-oihiárcxipropoxi)etánszuifonát nátriumsőja: („SEG), 2-(2-(2-hidroxietoxi}etoxi}etánazülfonát eatríamsója („GEO; és ezek nomoiögjal és keverékei, és süli -alkohol etöxiiezési és szules.am/Bz
12C fcnáiási termékei. Ebben a csoportban előnybe SRA észterek 2-(2-(2-nidroxIetoxi)etoxi}érásszalfőnét nátriomsójának és/vagy 2-( 2-{2-(2-hid r o x ie to xi)e t ox1}e toxijetánszuüonát na tr1umsőj ána k, RMT-nek, 2- (2, *~cinidr>-'xiprctOXi) et ánsznlfo.oa . nátriumáé fának,
Eb-nek és PG-nek, egy megfelelő titán(IV) katalizátoros átészterezési és oügomeri záiási f érméké, amely
általános képletű — amely képletben
GAP jelentése <W&*G3S[CHgCSgö]3,5)~ képletű csoport, és
B jelentése egy glicerinből. vele egység, és az
EG/PG mólarány körülbelül 1,1:1 teljes hioroüzis után hagyományos gázkromatográfiával mérve.
Az E2A-k további csoportjai 11 a polimer észterszer kezetek rákapcsolására diizocianát párosító szereket alkalmazó nemionos tereftalátok, lásd az ü.S. 4 201 024 és ü.S. 4 240 818 számú szabadalmi iratokat; (II) karboxiIát végcsoportokkel rendelkező SRA-k, a hidroxi végcsoportoknak trimellítát észterekké konvertálásához trimellitsav-anhidr Idnek ismert SRA-khoZ: való hozzáadásával el oá). Ütött karbexi Iát végcsoportokkal, A katalizátor megfelelő magva 1 ászt ásával a trime.l 111 sav-anhidrid a polimer végződésekhez inkább a trimelütsav-anhidrid izolált karbonsavészterén keresztül létesít kötéseket, mint az snhiözldkötés felnyitásával, Mindaddig, amíg a hidroxi-végcsoportok észterethetők, kiindulási anyagokként akár nemionos, akár arúonos GPA-kat aikalm.azhatnnk. Lásd az ü.S. 4 525 524 számú szabadalmi iratot; (111) az arctan kbtésvariáciőgű anionon tereftálát alapú SRA-k, lásd az ü.S. 4 201 824 számú szabadalmi iratot; (IV) poü(vini.l~
-kaprodaktám} és rokon kopozímerek olyan monomerekkel, mint például vinil-pirroiidon és/vagy áimetiiamünoatíi~-mecskrí.lál, beleértve mind anionon, mind kationos polimereket, lásd az U.S, 4 579 €31 számú szabadalmi iratot; (V) oltott kopoiimerek, a SASF által gyártott SOKALAN típusokon kívüli, akrii monomereknek szulfonált poliészterekre oltásával előállítottak; ezek az SRA-k ismert cellulózéterekhez hasonlóan nanesúlyozortan szennylazítő és új raiersködás elleni aktívitásúak; lásd az EF 279 134 A számú szabadalmi iratot; (VI) vin11-monomerek ejtései, például akrilsavnak és vinil-acetátnafe, fehérjékre, például kazeinekre ejtései, lásd az EF 437 .20.5· A számú szabadalmi iratot; (VII) poliészter-poliamld SRA-k, amelyeket sőlpinsav, kaprolaktám és poliszilénglikol konderiválásával állítanak aló különösen poliamid kelmék kezelésére, lásd a DE 2 33S ΘΑ4 számú szabadalmi iratot. Egyéb alkalmazható SRA-kat az U.S. 4 240 213, 4 7Έ7 939, 4 325 524 és 4 877 896 számú szabadalmi iratokban közölnek.
A találmány szerinti készitméryek adott esetben alkaImazhatóan vízben oldható, agyagezenrysződés eltávolítás! és újralerakóöás elleni tulajdonságokkal rendelkező etoxiletett sminofest is tartalmazhatnak. Az ilyen vegyöíete<<e tartalmazó szemcsés mosószer készítmények jellemzően körülbelül 0,01-10,0 tőmegá vízben oldható etoxilezett aminőkát tartalmaznak; a folyékony mosószer készítmények jellemzően körülbelül ü,01-5 %-t tartalmaznak.
A legelőnyösebb agyamszennyezödés eltávolítási és újralera.fcódás elleni tulajdonságokkal rendelkező szer az etoxilezett tetraetíiénpentamin. Etoxilezett azúrokat továbbá például az
C. 825/SS
122 υ,Ε
597 8 93 számú szabadalmi iratban kezeinek. Az előnyös agyagszennyeződés eltávoiitási és újralerakodás elleni tulajdonságokkal rendelkező szerek egy másik csoportját az 1994. június 27~án nyilvánosságra hozott 111 965 számú európai szabadalmi bejelentésben. közlik, Egyéb alkalmazható agyagozennyezódést el távoli tő/újrslerakődás elleni szerek az 1964. június 27-án nyilvánosságra. hozott 111 984 számú európai szabadalmi bejelentésben közölt etoxilezert amin polimerek; az 1964. július 4-én nyilvánosságra hozott 112 592 számú európai szabadalmi bejelentésben közölt ikerionos polimerek; és az ü.S, 4 546 74.4 számú szabadalmi iratban közölt amin-oxidek. A szakterületen ismert egyéb agyag szennyeződést el távolÍró és/vagy újralerakodás elleni szereket a találmány szerinti készítményekben szinten alkalmazhatjuk. Lásd az V.E, 4 691 ISO számú szabadalmi iratot és az 1995. november
50~án nyilvánosságra. hozott. WO 25/32272 számú szabadalmi, iratot. Az előnyös újralerakodás elleni szer egy másik típusát a (karboximetil)cellulóz (CMC) anyagok képezik. Ezek az anyagok a szakterületen jól ismertek..
Pölis&ex dis«pergálósK©rek - A találmány szerinti készítményekben polimer díszpergálőszexeket előnyösen körúlbdlüi 0,1-7 tömegé mennyiségben, különösen zeeiit és/vagy rétegelt szilikáfc szennylebegtetök jelenlétébén alka imazhatunk, Megfelelő polimer dlszpergáloszerek a polimer poiikarboxi.iátok és polietiiéngiíkólók, bár a szakterületen ismert egyéb anyagokat szintén alkalmazhatunk. Elmélethez való kötődés nélkül úgy véljük, hogy a polimer diszpargálöszerek a kristálynövekedés gátlásával, szemcsés szennylazitő peptizálassal ás újralerakodás elleni, hatással meg növelik ez általános mosószer ssennylebegtető teljesítményét, amikor más szerinylebegtetőkkei (beleértve a kisebb molekalatőmegn polikarboxilátokat} együtt alkalmazzák azokat.
Polimer polikarboxilát anyagokat megfelelő, előnyösen sav formájukban levő telítetlen monomerek polimerizálásával· vagy ko~ polimerizálásával állíthatónk elő, A megfelelő polimer polikarboxilátok képzésére polimerizálható telítetlen monomer savak az akrilsav, maieinsav (vagy maleinsav-anhidrid? , fumársav/ itakonsav, akonitsav, mezakonsav, oitrakonsav és metblénmalcnsav. A nem karboxilát csoportokat, példán! viniImetíl-étert, sztiroit, etilént, stb., tartalmazó találmány szerinti polimer polikar\\„lai a. an vε m r'\mr ε z a„ ro •'se L< <~ή \ab jelenléte megfelelő, feltéve, hogy az ilyen szegmensek nem tesznek ki 40 tömegénél többet.
Kai ö n ö sen meg f el e lő p ο 1 Íme r p ο ükarboxil á t o k s z á. rma zhat na k akriisavböl, A. találmányban alkalmazható ilyen, akrisav alapú polimerek a polimerizált akrilsav vízben oldható sói, Az ilyen sav formában levő polimerek átlagos molekulatömege előnyösen körülbelül lOCA-löOOO, még előnyösebben körülbelül 4öü0:~?üü0 közötti és legelőnyösebben körülbelül 4S0ö-ő0úö közötti tartományban található. Az ilyen akrilsav polimerek vízben oldható sói például.
alkálifém-, amméníem- és szubsztituált ammőniumsőh lehetnek.. Az ilyen típusá oldható polimerek Ismert anyagok,. Mosószer készítményekben ilyen típusú bolakrilátok alkalmazását például az liS.A 3 308 06? számú szabadalmi iratban közük.
Az akril/malein alapú kopolimereket a diszpergá,ió/ú jralerakódás elleni szer: előnyös komponenseként is alkalmazhatjuk.
Sö,SZ5/BK
Ilyen anyagok az akriisav és maieinsav vízben oldható sói. Az ilyen kopoiimetek átlagos molekulatömege savas formásán előnyösen körülbelül 2000-100000, még előnyösebben· körülbelül 5000— 75000, legelőnyösebben- körülbelül 7000-65000: közötti tartományben van. Az ilyen kopolimerekben az akrilat szegmenseknek a maleát szegmensekre vonatkoztatott aránya általában körülbelül 30:1 - 1:1 közötti, még elönmyöseoben körülbelül 10; 1 - 3:1 közötti. Az ilyen akrilsav/maleínsav kopollmerek vízben oldható: sói például az alkálifém-, ammóniám- és szubsziltuált ammöniumsók lehetnek. Az ilyen típusú oldható akríiát/maieát típusú kopni ímerak ismert anyagok, amelyeket az 1082. december ló-én nyíivánossagra hozott 6691:5 számú európai szabadalmi bejelentésben, valamint az ÖA 193 360 számú szabadalmi iratban közölnek, amely hidroxi.propii-akrilátot tartalmazó ilyen polimereket szintén közöl, bég egyéb alkalmazható diszpergálőszerek a malein/akriiZvinii-a.1 kohol terpolímerok. Ilyen anyagokat is közölnek az E? 193 360 számú szabadalmi Iratban, beleértve például a malein/akrii/vínii-aIkoho1 45/45/iö terρo1 Ímerjét.
Egyéb bekeverhető polimer anyagok közé tartozik a poiíetilénylíkel (PE/m . A PES óiszpergálőszer teljesítményt mutathat, valamint agyagszennyezést eitávöiltö/úíralerakódás ellenes szerként működhet. Ezekre a célokra a jellemző molekulatömeg körülbelül 500-100000 közötti, előnyösen körülbelül 1000-50000 közötti, még előnyösebben körülbelül 1500-10000 közötti.
A poiiaszpartát és poligiutamát diaspergálőszereket is alkalmazhat juk, különösen zeoilt szennylebegtökkel kapcsol tan, A diszpergálőszerek, például pol lesepertét előnyösen (körülbelül ss.sat/sK
Í2S
16600 (átlagos) molekulatömegű,
S'ssinéXéaki-fcőssser - A találmány sze.ri.nti mosószer készítmény skbe jellemzően körülbelül 0,01-1,2 tömeg% mennyiségekben beletebstűnk a szakterületen Ismert optikai szinéiénkitöszereket vagy egyéb szinéiénkitő- vagy fehéritosrereket, A találmányban a 1 k a 1 ma z h a t. ó k e r s a ke ó e I mi op 1i ka 1 s z.í né 1 én kit ö a ser eket. a 1 cső portokba osztályozhatjuk, amelyek stílben, pítazolin, kumsrin, karbonsav, metíncianlnok, dibenaoilofén-S, 5-oioxio, szolok, 5és 6-tagú gyűrűs heterociklusos vegyületek és más különféle anyagok, et ( -j.a~ z za - zk ' -z ' τ\νη e krczzziv.
például „The Eroduction and Application of Fiuoresoent Srighlebíng Agents-öen közölnek, b. zahradnlk, Űohn Wiley S Sons,
New York ;19S2),
A találmány szerinti késztménvekben alkalmazható optikai szinélénkitöszerek jellemző példái az o.S, Eb 4 190 656 számú szabadalmi iratban, azonosított yegyületek. Ezek a szinélénkIlőszerek a veronai PHOFW.HITS sorozat szinélénkitöszert tartalmazzák.. Ebben a hivatkozásban közölnek más színéiénkitöszereket: s linopal ÖNPA-t, linopal CSS-z és linopal óBM-et, kaphatok a Ciba-Seigy-től; Artic búi te CC-t és Artic dűlte Cdo-t, a 2--(4- s t i r i 1 f e r; i 1) - 2 Η - n a f t ο 11,2 - d ] t r 1 a z ο 1 o ka t; 4,4' - b i s z (1,2,3 -t r 1 a zol-2-ilkstllbéneket; 4,4f-bísz(stiril)biszfennlleketí és az amznokumarinokat. ezen szinélénkitöszerek jellemző példái a 4~me tíl-l-dietil. azo.no koma r 1 η; 1,2 - b i s z (ben z imi d a zol ~ 2 -11.) e t i i é n;
1,3-direnii-pitazolinok; 2, S-bíszfbenzoxazei-2-íi)tiofen; 2-sülríi-nafto f 1,2-d) oxazol és 2- < stiIbé.n-4-i.l) -26-nafto [ 1,2-d] áriától. Lásd szintén az 6,2.?, 3 646 015 számú szabadalmi iratot,
126 reste&Mvifceífc gátló szerek - A találmány szerinti készítmények a tisztítási eljárás alatt egyik kelméről a másikra való testékáévátel gátlásában hatékony egy vagy több anyagot szintén tartalmazhatnak. Az ilyen festékátvitelt gátié szerek általában pöli(vinll.-pirroiidonó polimereket, po.lramin-h~oxld polimereket, N-vinii-pirroi.ídoo. ás h-vinil--imidazol kópéiimereket, mangán-ftaiocianint, peroxibázokat és ezek keverékeit tartalmazzák. Amennyiben ilyen szereket alkalmasunk, azok mennyisége a készítmény tömegére jellemzően körülbelül 0,01-10 %, előnyösen körülbelül 0,01-5 á és még előnyösebben körülbelül 0,05-2 1.
bég pontosab.ba.3rs a találmányban való alkalmazásra előnyös poliamin h-on.io polimerek a következő:
általános .szerkezeti képletü egységeket tartalmaznak —~ amely képletben
P jelentése egy polimerizálható egység, amelyhez egy N-0 csoportot csatlakoztathatunk vagy az h-0 csoport a polimerizálható egység részét képezheti vagy az 0-0 csoporofot mindkéz egységhez hozzákapcsolhatjuk;
A jelentése a következő: -bCjöJ-, -G(ötO~, -S~, -0-, -A- képletü csoportok egyike?
x értéke 0 vagy 1? és
R jelentése alifás, etoxilezett alifás, aromás, heterociklusos vagy aiiciklusos csoportok vagy ezek bármilyen kombináoíbja, amelyhez az h-ö csoport nitrogénjét, hozzákapcsolhat juk vagy amelyekben az h-0 csoport ezen csoportok része. Azok az előnyös poiiamin-h-oxibok, amelyekben R jelentése egy heterociklusos
SS, SSS/SS csoport, például piriáín, pírról, imidazol, pirrolidin, piperidin vagy ezek származékai.
Az ö-0 csoport (1X1X) ; (LXX) általános szerkezeti képletű lehet ..... amely képletekben.
Ay, Ay és Ag jelentése alifás, aromás, heterocikluscs vagy alléi kiusos csoportok vagy ezek kombinációi;
x, y és z értéke ü vagy 1;
és amelyhez az N-0 csoport nitrogénjét csstlakoztathafcjuk vagy az előzőekben említett csoportok bármelyikének részét képezheti, A poiiamin—A-ozidok asdn-oxid egysége pXatlO, előnyösen pEa<7, még e 1 ο n y ö s e b.b e n pKa< 6 érté kű.
Bármilyen polimer gerincet alkalmazhatunk mindaddig, amíg a képződött amín-oxíd polimer vízben oldható, és festékátvitalt gátló tulajdonsápokkai bir, Megfelelő polimer gerincek például a pollvinilek, poiiaikilének, poliészterek, poliéterek, poliamidók, poiiimitek, coliakra latok és ezek keverékei, özek a polimerek veiétlen frandom) vagy tömb kopolimereket foglalnak magukban, amelyeknél az egyik monomer típus egy sm.in-h~ox.id és a másik monomer típus egy tí-oxid. Az sm.in~N~oxiő polimerek jellemzően 10:1 és IziOűöOOO közötti amin/anin-d-oxid arányúak, A pori íamrn-ozld· polimerben jelenlevő amin-oxíd csoportok mennyisége azonban megfelelő kopolimerizácíovai vagy megfelelő foka b-oxidácíóval változtatható. A polí{amín-oxfd)-okát csaknem bármilyen fokú pozimarizáoiövaz nyerhetjük. Az átlagos molekulatömeg jellemzően 500-1000000 tartományban; még előnyösebben 1000500000 tartományban; legelőnyösebben 5000-100000 tartományban található. Az anyagok ezen előnyős csoportját „Ayyyy'-ként nevezőn 33S73E hétjak meg.
A találmány szerinti mosószer készítményekben alkalmazható legelőnyösebb poliamin-b-oxid a pori(i-viníi-piridin-h-oxld), amely körülbelül 50010 átlagos moiekuiatömegü és körűibelül 1:4 amin/amin-N-oxid arányú.
A találmányban való alkalmazásra a („PV2VI csoportként említett! b-vinil-pirroliáon és N-vinii-ímidazoi polimerek kopolimérjél, szintén előnyösek. A PVPVT-k előnyösen 5000-1000000, még előnyösebben .5000-200000 és legelőnyösebben 10000-20000 tartományban találtató átlagos molekalatömegűek. (Az átlagos molekulatömeg tartományt fényszórással határozzuk meg, ahogyan Barin és munkatársai közük a Öhaml.eal. Analysis, 113. kötetében, „Modern Pfethode of kolymer Charaoterization, amely közléseket a leírásban hivatkozásként tekintünk).. A PVPür kopolimersk jellemzően 1:1 - 0,2:1 közötti, rég előnyösebben 0,8:1 - 0,3:1 közötti, legelőnyösebben 0,6:1 - 0,4:1 közötti N-vrnii-imídazol/M-vinil-pirrolídrn. moláris arányúak. Ezek a kopolimerek akár lineárisak akár elágazók lehetnek.
A találmány szerinti meseszer készítmények körülbelül 5000-400000, előnyösen körülbelül 5000-200000 és meg előnyösebben körülbelül 1000-50000 közötti átlagos molekulatömege poü (vinü-plrroiidon)-t („PvB) is alkalmazhatnak. A mosószer szakemberek ismerik a PVP-ket; lásd például az EP-A-262 89? és EE-A-156 696 számú szabadalmi iratokat.. A PVP tartalmú készitmények körűidéiül 500-100000 közötti, előnyöset körülbelül 1000-10000 közötti átlagos moiekuiatömegü peüeti.ién-gü kőit („PEGü szinten tartalmazhatnak. A mosó öldatokbáh hordozott PES/PVP arány ppm alapon elősmses/ss ι Ό ·*ό nyösen körülbelül 2:1 - 50:1 közötti és még előnyösebben, körülbelül 3:1 - 10:1 közötti.
& találmány szerinti mosószer készítmények adott esetben bizonyos: típusú, festékátviteit gátló hatást Is biztosító hidrofil optikai színélénkitőkét, körűibe1ül 0,005-5 tömegé mennyiségben szintén tartalmazhatnak. Amennyiben alkalmazzuk ezeket, a találmány szerinti készítmények előnyösen körülbelül 0,01-1 tömeg% ilyen optikai szénáiénkitőszért tartalmaznak.
A találmányban alkalmazható hidrofii optikai színélénkikészerek (LXXI) általános szerkezeti képletű vegyületek ···· amely képletben
Ry jelentése aniii.no-, k-2-oisz(hiőroxiet 11}- és 05-2-(hidroxietil}-csoport;
Ry· jelentése h-z-bísz(hidroxietíl)N-2-(hidroxiefii;-h-jmetilamino)-, morfolínoosoporf, kiératom és aminocsoport; és b jelentése egy sót képző kation, például nátrium vagy kálium.
Ha az előző képletben Ry jelentése aniil.no-, lg jelentése 0-2-biszthídroxietil;-csoport és M jelentése egy kation, például nátrium, akkor a szinéiénkitoszer 4,4í “bisz{í4-a.nll.i.nQ“&~fh~2-biszh idr oni e t il} -s -1 r la z i.n-2 - il. [ amino} -2,2 - s ti lbén-dí s zulu onsav és -dínátriumsőja., Ezt a sajátos szí.nélénkitöszer-féieséget a Ciba-Geigy Corporation Tinopal-OHEA-GX márkanév alatt forgalmazza, A Tlnopai-üRRA-GX. a találmány szerinti, mosószer készítmé' > 'kue => \aIm-szkato cltnycs ϊ ιοοά. szmn 'erei.
Ha az előző képletben Ry jelentése aniii.no-, Ry jelentése b~ -2-íhidroxietii)-b~2-Ímefilaminoí-csoport és M jelentése egy kation, például nátrium, akkor a ezinélénkitŐszer 4,4'-hiszH4anilino-S- í.K~2~ (hidroxzatil j -H~ (metiiaminol -s-triazin-2-i. i ( -amino}-2,2' -st iihéndísznlf onsav dinatriamseja. .Ezt a sajátos szinélénkítészer-féleságet a Ciba-Gelgy Corporation Tinónál SBd-GX z á z k ae v a I a t f o r. u «iratra ..
Ha az előző képletben Hy jelentése sód linó-·, Hg jelentése morfolio.ocsoport és M jelentése egy kation, például nátrium, akkor a színélénkitőszer 4,4*-hisz{(4-anilino-ő-(morfolino-s-triazinp-z-iljamint}-2,2'-stíibéndiszulfonssv és nátriemséje. Bet a sajátos színélénkitőszer-féleséget a Giba-Geigy Corporation Tinopal AMS-GX márkanév alatt forgalmazza.
A találmányban való alkalmazásra kiválasztott sajátos, optikai szinéiénkítöszerek különösen hatékony festéké telteit gátló teljesítmény előnyöket nyújtanak, amikor a leírásban az előzőekben közölt kiválasztott polimer £estekátviteít gátló szerekkel kombináltan alkairaazzofc, Az ilyen kiválasztott polimer anyagoknak (példání fü és/vagy WRvTí az ilyen kiválasztott optikai színéiénkitőszerekkei (például Tinopai Cnoa-GX, Tinopal. 53M-GX és/vagy Tinopal 30 AMS-GX) való kombinációja vizes mosőoidatokban szígnifikánsan jobb festékétvitel gátlást biztosit, mint ezen két mosószer készítmény komponensek bármelyike önmagában alkalmazva. Elmélethez kötődés nélkül ágy véljük, hogy az ilyen szinéiénkítöszerek azért működnek igy, mert nagy az aifinitástk a mosőoidatban levő kelmékhez és ennélfogva viszonylag gyorsan lerakódnak ezekre a kelmékre. Egy „kimerülés! fcoef £ ici.ene~nefc nevezett paraméterrel határozhatjuk meg a szinélénkíteszer kelmékre való lerakódásának mértékét. A kimerülési koefficiens általánosságban a) a kelmére lerakodott színélénkitőszer anyagnak te sás tsz
131 bl a mosóoldatban: található kezdeti szinélenkítőszét kornoentrációra vonatkoztatott aránya. A találmány vonatkozásában a viszonylag nagy kimerülés! koefficienst szinélénkiröszerek a lagmegfelelőbbek a £estékátvítel gátlására.
Természetesen tudnunk kell, hogy a találmány szerinti készítményekben adott esetben más, hagyományos szlnéíénkitőszer típusokat inkább hagyományos „szlnélenkségd előnyök, Mint íestékátvítelt gátló hatás biztosítására alkalmazhatunk. A mosószergyártók számára az ilyen alkalmazás szokványos és jól Ismert..
Kelátképzösserek - A találmány szerinti mosószer készítmények adott esetben egy vagy több, vas és/vagy mangán kelátkepzőszert tartalmazhatnak. Ilyen ke látkép zőszereket aminokszhozílátok, többfunkciósén szubsztituált aromás kelét képzőszerek és ezek keverékei által alkotott csoportból választhatunk ki, amelyeket: a lelrásbah a következőkben mind definiálunk. Anélkül, hogy elmélethez szándékoznánk kötődni, úgy véljük, hogy ezen az anyagok előnye részben, annak a kivételes képességüknek következménye, hogy a mosóddá tokból, oldható kelátok képzésével eltávolítják a vas és mangán. Ionokat .
Az adott esetben kelátképzőszerekként alkalmazható arninoka rb οxi1á t ok az etiléndiamin-tótraazétátok, <ü-hidroxleti1)e111 é n d i amin -tett a a cédátok, ni t r i. lót r 1 a cet átok, e t i1énd 1 am í n - te trap r op ί ο n á t o k, trióéi lé n t e t r a am.1 h - he x a a o e fcá to k, d i el 11 é n t r i amin-pentaaoetátok és etanol-digllcerinefc és ezek alkálifém-, ammőnrum- és szubsztizual; ammoniomsói és ezek keverékei .
A találmány szerinti készítményekben keiétképző szerekként való alkalmazásra az amino-fosztanátok szintén megfelelőek, ha á *·' mosószer készítményekben .legalább kis összes foszfor mennyiségek engedélyezettek, és ezek közé tartozik az etíléndiamín-tetrafcisz {Mé t i 1 e:n fősz f on á t © k), mi n t DSQö EST.. E1 ő n y ő s e n e z e k a z ara i η o fosztanátok nem tartalmaznak körülbelül 6 szénatomosnál nagyobb alkil- vagy a iker: élcsoportokat,
A találmány szerinti készitményékben alkalmazhatók a többfunkciósán strösztÍtuált aromás kel átképzősterek is. Lásd az d.S.P. 3 812 044 számú szabadalmi irabot. Előnyős ilyen típusú, sav formában levő vegyüietek a dihídrox.í.sz?ulf©benzolok, például az 1 , 2-őihídroxi~3, 5-diszulfobenzoi ,
A találmányban való alkalmazásra előnyös biológiailag lebontható kelátképző az etíléndiamín-diszukcínst ...111, különösen az :.3,31 izomer, ahogyan az U.S.P. 4 ?04 233 számú szabadalmi iratban közük.
A találmányba 11 kés zitmé nyék vízben oldható : matti giicinüie·cetsav (MGDA) sókat (vagy a sav formát} kelszképzőként vagy meiléks zennyiebegtetöként, szennylebegtetökkei, például oldhatatlan szennylebegtetökkel, például zeoiitokkal, rétegeim szilikátokkal és hasonlókkal együtt alkalmazva, szintén tartalmazhatnak.
A találmány szerinti mosószer készítményekben — ha alkalmazzuk - a kelátképző mennyisége körülbelül 0,1-15 tömege. Az ilyen készítményekben — ha alkalmazzuk — a kel át képző· mennyisége még előnyösebben körülbelül 0,1-3,0 tömegű
Habxé«cs.őkkeaWk - A találmány szerinti készítményekbe beietehetünk a habképződés csökkentésére való vegyületeket. A habzáscsökfcentés különösen fontos lehet az úgynevezett „nagy koncentrációié tisztítási. eiiárások-nál., ahogyan az U.S. 4 439 4 55 sí.saszss és 4 489 574 számú szabadalmi iratokban közük, és az elöltöltős európai stílusú mosógépekben.
A.z anyagok széles választékát alkalmazhatjuk habzáscsökkentdkként, és a szakemberek jói ismerik ezeket. Lásd például Klrk öthmer, Eneyciopedü of Chemical Technology, 3. kiadás, 7. kötet, 430-447. oldalait (John liiley $ Sons, Inc., 1979). A különösen érdekes hahzáscsökkeotő vegyűletek egyik csoportját a monokarboxi-zsírsavak és oldható sóik alkotják. Lásd az
U.S.P. 2 954: 347 szárú szabadalmi iratot. A hahzásosökkentöként alkalmazott monokarboxi-zsirsavak és oldható: sóik jellemzően 10-24 s zéne t oros, e1ó nvő sen 12-13 s zénat caoa szénhidregén 1ánoúa k, Megfelelő sok az: alkáüfémsók, például nátrium-, kálium- és iitíumsők, és az ammóniám·-- és alkanolarmőnlamsók,
A találmány szerinti mosószer készítmények nem felületaktív anyag hsbzáscsökkentőket is tartalmazhatnak, Ezek például a nagy molekula tömegű szénhidrogének:, például paraffin, zsír sav-észterek (péIdául zsirsav-trigiícerídek;, egyértékü alkoholok zsírsav-észterei, alifás 18-40 szénatomos ketonok (például szteámon;, stb. Egyéb habzásgátlék az U-elkilezett amino-tríazínok, például tri- — h.exaa lkaiméiaminek vagy a cianur-kiorídnak két vagy három mól 1-24 szénatomos primer vagy szekunder aminnal, propilén-ox'iddal képzett termékeiként formált dí........ tetraeikíidiamín-klértrlazanok és a monosztea ül-foszfátok, például monosztaaríüalkohol-föszfátészter és raoncáztearil-dialkai.ífém . (például kálium, nátrium és lítium) foszfátok és fosztátesztórát.. A szénhidrogéneket, például paraffint és halcparaffinokat folyékony formában alkalmazhatjuk. A szénhidrogén folyadékok szobahőászaaszss;
mérsékleten és atmoszférikus nyomáson folyékonyak és öntési pontjuk körülbelül ~4Q:'ü és körülbelül 50T közötti, és minimális forráspontjuk körülbelül líCMc-nál nem kisebb {atmoszférikus nyomáson), Az előnyösen bibi alatti oivadáspontú viaszos szénhidrogének alkalmazása szintén ismert. Mosószer készítményekhez a szénhidrogének a habzáscsökkentok előnyös csoportját alkotják. Szénhidrogén habzáscsökkenbőket például az O.SlEh 4 285 779 számú szabadalmi, iratban közölnek. így a szénhidrogének a körülbelül 12-70 szénatomos alifás, aiioikiueos, aromás és heterociklusos telített vagy telítetlen szénhidrogének. A „paraffin kifejezés ezen babzásotokkentd tárgyalásban való alkalmazás szerint a valódi parffihokat és a gyűrűs szénhidrogének keverékeit a zár dé k o z z a t ar f a im a zni.
A nem felületaktív anyag habzásosökkentők másik előnyös csoportja a szilikon babzáscsökkentŐket tartalmazza. Ez a csoport poiicrganisziicxán olajok, például polídimetiisziloxár, poliorganosziloxán olajok vagy gyanták diszperzióinak vagy emulzióinak és poliorgaroszliozánnak kovasav részecskékkel való kombinációinak - ahol a pöliorgsnosziioxánt a kovasavra kemlszorbeáljuk vagy ráolvaszt juk — alkalmazását tartalmazza. A szakterületen: jói ismertek a szilikon habzáscsőkkentok, például az
ü.S.P. 4 265 779 számú szabadalmi iratban és az 1990. február 7én nyilvánosságra hozott 89107851.9 számú európai szabadaimi bejelentésben kötőinek
Egyéb szilikon habzáscsökkentcket az 2LS.P-. 3 455 839 számú szabadalmi iratban közölnek, amelynek tárgyát vizes oldatoknak kis mennyiségű polidimetiisziiozán folyadékok bekeverésével való zs m m/se csökkentésére szolgáló készitmények és eljárások képezik.
Szilikon és szlian.izáit kovasav keverékeket közölnek például, a DOS 2 124 §26 számú német szabadalmi bejelentésben. Szemcsés mosószer készítményekbe való szilikon habzásgátlőkát és habszabáiyozó szereket az V.S.k. 3 933 672: és O.S.P. 4 65.2 392 szarná szabadalmi iratokban közölnek,
A találmányban alkalmazható szilikon alapú habzáscsökkentő p é 1 d á υ 1 e g y h a b z á s o sö k ke n tŐ me nn y 1 s é g ü h a b s z a b á 1 y o zo s ζ a r t t a r taimez, amely habszabályozószer .alapvetően a következő összetéte iá:
(i) 25°C-on körülbelül 2xl0“~~l, 5x10~® xA/s viszkozitású polid imát i1s z i1oxán £oivadé ko t;
(ül SiO-2 egységek (Chy) vsiOg/g egységeiből, körülbelül 0,5:1 , ‘ <' p _ ü _ ^s t~0; ovo 1-s' ^τ·χ!Ό rülbelül 5-50 tömegrész/100 tömegrész (i) sziloxán gyantát;
hit körülbelül 1-20 tömegrész./106 tömegrész (ij, szilárd szili kecelt tartalmaz.
A találmányban alkalmazható előnyös habzásosőkkentőben a folytonos fázishoz szolgáló oldószer bizonyos poiietiléngiíkolokbői vagy poiietilén-polipropíiéngilkol kopoi.imerekből vagy ezek keverékeiből (előnyös) vagy polípropilémglikolből áll. Az előnyös primer szilikon habzásösökkentő elágazö/keresztkötéses és előnyösen nem lineáris.
Ennek a pontnak további szemléltetésére, a szabályozott habzásű, jellemző folyékony mosodai mosószer készitmények adott esetben körülbelül 0,001-1, előnyösen körülbelül 0,01-0,7, légse. η 5
136 előnyösebben körülbelül 0,05-0,5 tömegé Illető szilikon habzáscsökkentőt tartalmaznak, amely (1; egy primer habzasgátlőszer nemmizes emulzióját, ..... ami iái egy pdlorganoazi.lozán, (fej egy szílöxán gyanta vagy egy szilikongyantát előállító szilikonvegyüiet ..... fd egy finoman aprított töltőanyag és (d) szilanőiétől formálására az (a), (fej és fc) kompetensen keverékének reakcióját elősegítő katalizátor keveréke —; |2j legalább egy nemíonos szilikon felületaktív anyagot és (3) polietíléngiikoit vagy egy vízben szobahőmérsékleten körülbelül 2 tőmegl-nái jobb oldhatóságű és poioproplléngllkol nélküli poriétíien/oolíoropllengii kol köpdimert tartalmaz, Hasonló mennyi ségeket alkai mázhatunk szemcsés készítményekben, gélekben, stb. Lásd az O.S.P. 4 978 471 és 4 983 316 számú, 5 288 431 számú és
ü.S.P. 4 639 483 és 4 743 74 0 számú (1. hasáb 46. sorától a 4. hasáb 3:5. soráig) szabadalmi iratokat is.
A találmányban szilikon habzáscsökkeutők előnyösen pólóét 1 lengi okolt és egy po ii éri 1 éngli kői zpoi ipropi lengi okol kondimért tartalmaznak, mindegyik körülbelül 1030-nél kisebb, előnyösen 100-8 Oh közötti átlagos molekulatömegö. A találmányod! ooii.etoléngiikoi és egy políetilén/polipropilén kopoiimerek vízben szobahőmérsékleten körülbelül 2 tömegl-nár jobban, előnyösen körülbelül 5 tömegl-nár jobban oldódnak.
A találmányban előnyös oldószer a körülbelül 1000-néI kisebb, előnyösen. l.űQ-8öő közötti, .legelőnyösebbem 200-400 közötti átlagos molekulatömegű polietiléngiikoi és egy políetiléngllkol/polipropilénglikoi kopollmer, előnyösen PPG 20Ö/PEG 30-0. Előnyös egy körölbeiül 1:1 és 1:10 közötti, legelőnyosebben 1:3
137 és 1:6 közötti elvegefényű polisiiiér-poii.propiiengiikol polietilén q1i kο1 kopoIíme r.
A találmányban alkalmazott előnyös szilikon habzáscsökkantők polipropilént, különösen iüOO nolakaiatömegűt nem tartalmaznak. Esek szintén előnyösen etiién-oxid és proplién-oxid tomp kopoiimerjeit, például FüRONIC L101-et sem tartalmazzák.
A találmányban alkalmazható egyéb haPzáecsökkentök a szekunder alkoholok (például 2-aikilalkanoloki és az ilyen alkoholok szíIikonolajókkal képzett keverékei, például az U.S. 4 798 679,
075 713 és a EP 156 S72 számú szabadalmi iratokban közöltek. A szekunder alkoholok közé az 1-16 szénatomos láncú. 6-16 szénatomos alkii-alkoholok tartoznak. Egy előnyös alkohol a 2-butiI-oktiΙοί kohol, amely a Condsa cégtől ISO FÖL. 12 márkanéven kapható. Szekunder alkoholok keverékei az Enichem cégtől 1SALCHEM 123 márkanéven kaphatók. A keverék hahzáscsöfckertok jellemzően alkohol t szilikon 1:5 — 5:1 tömegarány közötti keverékeit tartalmazzak.
Bá r mi 1 yen, a u t oma t a mo s ód a I mos ö gépe kbe n a 1 ka Ima. z a ndő mo s 6 szer készitményeknéi a habképződés nem lehet olyan mértékű, hogy a hab a mosógépből fcitollyoo. Amennyiben alkalmazunk habzásosőkkantőzet, azok előnyösen „habzást csökkentő mennyiség?'~ben vannak jelen. „Habzást csökkentő mennyiség—en azt értjük, hogy készítmény gyártója ebből a habszabályoző szerből olyan mennyiséget választhat, hogy az egy automata mosodai mosógépben való alkalmazáshoz való kis habzása mosodai mosószer nyeréséhez elégségesen szabályozza a habzást.
A találmány szerinti készítmények általában körülbelül 0-10 % habzásosökkentöt tartalmaznak... Amennyiben monokarboxizsirsaérSíK/K® veket alkalmazunk habzáscsökkentőkként, azok jellemzően a mosószer készítményben körűibelel 5 tömegé mennyiségben vannak jelen,. Előnyösen körülbelül 0,5-3 % zslr-monokarboxüár habzáscsökkentőt alkalmazunk. A szilikon habzásosökkentcket a mosóazer tömegére legfeljebb körülbelül 2,0 2 mennyiségben alkalmazzak, bár nagyobb mennyiségeket Is alkalmazhatunk. Ez a felső határ gyakorlati természetű, elsődlegesen a költségek minimálisra csökkentésének és a kisebb mennyiségeknek a hatékony habszabályozásbeii hatékonyságának szem előtt tartása következtében. Előnyösen körülbelül 0,01-1 5, még előnyösebben Körülbelel 0,250,5 % sziükön habzásesökkentőt alkalmazunk. Ezek a tómegazázalék értekek a leírásbeli alkalma zás szerint bármilyen, poÜorganosziioxánnai kombináltan hasznosítható kovasavat, valamint bármilyen alkalmazható pőtanyagokat tartalmaznak. A monosztearü-főszfát habzésosökkentdket általában körülbelül 0,1-2 tömegé mennyiségben alkalmazzak a készitménybsn. .A szénhidrogén habzáscsőkkentőket körülbelül 0,01-5,0 tömegé mennyiségben alkalmazzuk, bár nagyobb mennyiségekben is alkalmazhatjuk» Az alkohol habzá sasokként, őket jellemzően a kész készítmények tömegére 0,2-3 % mennyiségben alkalmazzuk,
Alkorilezatt polikarboxüátok - A találmányban további zsír eltávöiitáei teljes Ítmény biztosítására alkoxi iezett poiikarhódiatokat, például a poiiakr ilátokböl előállítottakat alkalmazhatunk. hlyen anyagokat a WO 91/08281 és PCI 30/01015 szabadalmi iratokban a 4. és következő oldalakon közölnek. Ezek az anyagok kémiailag olyan poüakriiátokat tarbaImaznak, amelyek minden 7-8 abrilát egységre egy etoni oldailánccai rendelkeznek.
ia.sza/Bs
Az oldalláncok általános képietüek -· amely képletben m értéke 2-3 ás n értéke 12, Az őidailánook a políakrilát „gerinchez' észterkötéssel kapcsolódnak egy „fésű polimer típusú szerkezetet, biztosit ve. A molekulátömeg változhat, de jellemzően körülbelül 2000-50000 tartományban van, ilyen aikoxilezett polikarboxilátok a találmány szerinti készítményeknek körülbelül Oy Ö5-1Ö tomegi-át tehetik ki.
Kelatelagyltók - A. szakterületen ismert különféle egész mosás alatti kelmelágyitő szereket, különösen az ö. S.E. 4 0112 077 száma szabadalmi iratbeii rendkívül finom smektit agyagokat, varamint egyéb lágyitö agyagokat, adott esetben körülbelül 0,5-10 tömegi mennyiségben alkalmazhatunk találmány szerinti készítményekben, a Keimetiszói tássa1 egyidega kelme1ágyírási előnyős biztosítására. Az agyag zagyitőszereket amin és kationcs lágyítókkal kombináltan alkalmazhatjuk, ahogyan például az ü,SÍP. 7 37 5 7 16 és 2.3,1, 4 201 071 számú szabadalmi iratokban
X G G .i. .1 X. v
P&rfw&afc - A találmány szerinti készítményekben és eljárásokban alkalmazható parfümök és parf üm, al kotorászok a természetes és szintetikus kémiai alkotórészek széles választékát tartalmazzák, beleértve aldehideket, ketonokat és észtereket és hasonlókat, de nem korlátozódva ezekre. Parfümként való alkalmazásra Kiég közönségesebben ismertek természetesen eíőfördalő növényi és állati olaj:ok és különböző kémiai komponensek komplex kevmüu l Különféle természetes exi,~ raktok és esszenciák: is lehetnek, amelyek alkotórészek komplex €:S . 8 3:5/-a:
keverékeit tartalmazhatják, például narancsosadat,· citromclaiát, rozsa extraktot, levendulát, pézsmát, petehulit, balteamszerű esszenoíét, szantálfa-olajat, fenyőolajst, oédrasolajet és hasonlókat. A kész parfümök az ilyen alkotórészek rendki vél összetett keverékeit tartalmazhatják. A találmány szerinti mosószer készitmények. jellemzően körülbelül 0,01-2 tömeg! kész parfümöt tartalmaznak, és a kész parfüm készítménynek az egyedi parfüm alkotórészek körülbelül 0,0301-90: %-át tehetik, ki.
A leírásban a következőkben néhány parfüm készítményt szemléi zenünk a XXI. példában. A találmányban alkalmazható parfüm alkotórészek nem korlátozó példái; 7~acetí.l~i, 2, 3, 4, 5,6,7, 8-oktahidro-l, 1,6, 7-tetrametÍl.na.f tóién; metiljonon? y-metil j onon; metíicedrilon? mez Ildijazmonát; metil-l,6,iO-trzmetii-2,5,9-cikiodooeka z rlén-1-1i-kéton; 7-ecet i1-1,1,7,4,4,b-hsxametí1-tet ralin;
- a cet i 1 - 6 - te r o - bűz i 1 -1,1 -álma h Ili. ndá n; p a r a -h idf ox i fen i Ibu t a nőn; benzofenon; metil-p-naft i 1-keton; S-a.cetil-l, .1,.2., 3, 3,d~hexa~ metil-indán? ö-aeetii-3-izopropii-l,1,2, 6-tetrametí1-indán; 1- do ds k a n a 1; 4 - (9 - h 1 d r ox i 4 ess z i 1. p en. t11) ~ 3 - c i k 1 o h e κ é η -1 - k a r b oxa 1 dehid; 7-hid.roxi-3,7-dimetiloktanal; lö-undeeen-l-al; izohexen 1 i - c í k i ohe χ í 1 - u a r ο oa 1 doh 1 d ? f o rm i 1 -1 r i c i k 1 o d» ká n; híd r ox í itronellál és mstilantraníláf. kondenzációs termékei; hidroxl’ oitronellál és indol kondenzáoiős termékei; fenii-acetaldehid és indel kondenzációs termékei? 2-m.et 11-3- (para-tero-bzzrifenii ? -pröpionaldehid; etilvaniIlin; heiiotropin? hexi.1fahéj aldehid; ami I fahéj a 1 dobi. d ? 2 -met í 1 - 2 - (pa r a - i zoprop i 1 £ e η í 1} ~p rop ion a 1 de hid; komor in; γ-tíekaiakfon? oifclopentadekanolíd? lő-hidroxl-9-hexadekánsaviakzon; 1,3, 4, 6, 7,3-héxahidrö-4,6,6,7,3,h-hexameUS . 83 6/5··:
ti 1 c i k 1opent a ~y-.2-.foe.n zopirán; β-na f to 1 -metil -éta r ? ambr oxán; do ~ deknbidrö~3a, 6, 6, 9a-tetramet.il-na.fto- íz, ibj furán; cedrol; 5- (2, 2, 3-tr imezri-oiriopent-S-enil) -3-mefilpentán-2-oi; 2--etil-4-12,2 f 3 -t r ámen ii- 3 -ei ki openten-i ~á 1 í -2 -büfén.-1 -el; kariofíllén-alkohol; t r i o 1 ki o deee n i 1 - ρ romion át; trióik! o de cent 1 - a cet á t;
benxil-ezalieílát; cedril-eoetát és pora-(tero-butil) ciklobexii·-aoet át., azok a különösen előnyös parfüm anyagok, amelyek a cellulázokat tartalmazó késztermék készitményekfoen a legnagyobb szag javulásokat biztosítják. Ezek a parfümök: hexil-fahéjaldshid; 2.:· e 11.1 - 3 - (pora -1 e r e—bu t i 1 f en i 1) -prop toraidé nád; 1-acetii-1,2,3,4,5,6,7,6-ektahidro~l,1,6,7-tetremetii-naftalán; benzil-szaiicilát; 7-aoefil-l,1,3,4,4,é-hexametil-tatralín; para-terobutiI“clkl.öhe.xl.l.~acetát.; met :.i-dinidro-j a zmoná t; β-naftol-metti-éter; metii-^-naftilketon; 2~metv.l~2~(para-izopropilfenil)-propionaláehzd; 1, 3, 4,6, 7, 8~nexahiáro-4,6, 6,1,3, 8-hexanei1.1-oiklopenta-y-2 --benzopirán; dodekahidro-3a, 6, 6,Sa-tetrametiinaftoí2, íbj:~ furán; ánizsaidehid; kumarin; cedrol; vanílián; clklopentadekanolid; triciklodeoenil-acetát és trióiklodnoentl-propronát, de nem korlátozódnak ezekre.
Egyéb parfüm anyagok az esszenciális olajok, sokféle forrásból származó gyantaszerü anyagok és gyanták:: Fara balzsam, Oiibanum: gyantaszerü anyag, sztirax, 1-abdanum gyanta, szerecsan™ dió., kasszia-olaj, bensőin gyanta, koriander és lavandín, de nem. korlátozódva ezekre, bég más parfüm vegyianyagok a fenilett1-alkohoi, terpineol, linaiool, Irnalii-acetát, ge.ran.iol, nerol, 2-fi, i-dimetiletii)-cikiohexanoi-acetát, benzil-aoetát és euges uuo nol. A. kész parfüm készítményekben hordozőanyagokat, például dietilftaiátot alkalmazhatunk.
Sgyéb alkotórészek ··· A találmány szerinti készítményekbe a mosószer készítményekben alkalmazható egyéb alkotórészek széles választékát beletehetjuk, beleértve hatóanyag alkotórészeket, hordozóanyagokat, hidrotrópokat, kezelési segédanyagokat, festékeket vaoy pigmenteket, folyadékképzéshez való oldószereket, a formadarab készitményekhez szilárd töltőanyagokat, stb. Amennyiben nagy habképződés kívánatos, akkor habzási növelő szereket, például a 10-16 szénatomos aikanolamidokat, jellemzően 1-10 % mennyiségben beletehetjük a készítményekbe, Az ilyen habfokozó szerek jellemző csoportját például a 10-14 szénatomos monoetanol- és dietanol-amidok alkotják. Az ilyen hahfokozó: szereknek jól habzó meilék-fslüietafcziv anyagokra!, például, az előzőekben. említett amin-oxidokkal·, betalnokkal és szül tárnokkal való alkalmazása is előnyös. Szükség szerint, vizben oldható magnézium- és/vagy kalciumsókat, például magnósin.m~kl.oridőt, magnézium-szulfátot, kal.oium-kloridot, kalcium-szulfátot és hasonlókat, jellemzően ö,1-2 % mennyiségekben belenőhetünk további habzás biztosításához és a zsír eltávoiitási teljesítmény növeléséhez.
A találmány szerinti készitményekben alkalmazótz különféle tisztitő hatású alkotórészeket továbbá az illető alkotórészeknek egy porózus hidrofóh szaösztratra való abszorheélásával, majd az illető szabsz iratnak egy hidrofóh bevonattal való bevonásával stabilízsinatjuk. A tisztitő hatású alkotórészt előnyösen egy felületaktív anyaggal összekeverjük a porózus szuhsztrátbs való abszorbeálás előtt. Alkalmazáskor a tisztító hatású alkotórészt
e.us.z
-V ο
kioldjak a szubsztrátből a vizes mosóoidatba, .ahol kifejti szándékolt tisztitási föladatát.
Ennek a technikának részletesebb szemléltetésére egy porózus hidröfób kovassvat (kereskedelmi neve SIPERbA? RIO, DeGussa; össze keverünk egy proteolitikus euzímoldattai, amely 3·-5 % 13-15 szénatomé» etoxilezett alkohol (EO 7) nemionos felületaktív a— nyagot tartalmaz. Az enzim/felületaktív anyag oldat a kovasav tömegére jellemzően 2,5-szeres. A nyert port keveréssel szilikonclajban diszpergá!juk. (az 500-12500 tartományban leve viszkozitású különböze szilikon olajokat alkalmazhatunk; . A nyert szilikon olajos diszperziót emuigeáijok vagy másként adjuk hozzá a kész mosószer mátrixhoz. Ezzel az eszközzel az alkotórészeket, például az te. /toki o- .-- e. t euf-mexet, -etetef'-.cz. ícúv. ?
aktivánorokat, fehérítő katalizátorokat, fotoaktivátorekat, festékeket, fluoreszkáló anyagokat, kelmekondleionáiö szereket és hídrólizsinaté felületaktív anyagokat „védhetjukZÍ a mosószerekhez — beleértve a. folyékony mosodai mosószer készítményeket — va l ő a i k a 1 ma z á s h o z..
A folyékony mosószer készitmények vizet és más oldószereket tartalmazhatnak hordozóanyagként. Megfelelőek a kis molekulatömegü primer vagy szekunder alkoholok, például metil-alkohol·, e~ til-alkohoi, propóI-alkohol és izopropil-alkohol. Az egysrtékű alkoholok előnyösek a felületaktív anyagok oldásához, de a poliolokat, például a körülbelül 2-6 szénatomkor-; és körülbelül 2~6 hidroxicsoportot tartalmazó poliolokat (például az I,ó-propándióit, etiiénglikölt, glicerint és 1,2-propándiolf> szinten alkaimazhatjuk. Az ilyen hordozóanyagokból a készítmények 5-90 %tft.SOS/SS
Λ öt, jellemzően 10-50 Hot tartalmazhatnak.
A találmány szerinti mosószer készítményeket előnyösen úgy formáljuk, hogy a vizes tisztítási műveletet alatt a mosóvíz pH érteké körülbelül 1,5-11, előnyösen körülbelül 7,5-10,5 között legyen. A folyékony mosogatősser készítmények pH értéke körű5belül ö, H-0,0 közös ti. A mosodai termékek jellemzően 1 — 11 pH értek közöttiek. Az ajánlott felhasználási mennyiségeknél a pH érték szabályozási technikák pufferek, lúgos anyagok, savak, stb. alkalmazását tartalmazzák, és a szakemberek előtt jól ismertek.
A készítmények formája
A találmány szerinti mosószer készítmények sokféle fizikai formát, például granulátum, tabletta, formadarab es folyadék alakot felvehetnek. A. készítmények különösen úgynevezett tömény szemcsés mosószer készítmények, amelyeket egy mosógépbe adagoldeszközzel való adagoláshoz adaptálunk, amely eszközt a mosógép dobjába, a szennyezett kelmével, együtt elhelyezzük,
A zaiáimény szerinti granulált készítményekben a komponensek átlagos részenekenérötének előnyősén olyannak kell lenni, hogy a részecskékből legfeljebb 5% legyen 1,7 mm-néi nagyobb átmérőjű, és a 0,55 mm átmérőjűnél kisebb részecskék mennyisége az 5%-ot ne haladjon meg.
Az átlagos részecskeméretet a lei ráshell definíció szerint a készítmény mintájának egy Tyler szitasorozaton több frakcióra <jellemzően 5 frakcióra) való szítálásávai számítjuk ki. Az Így nyert lemért frakciókat a sziták .résméreteivel szemben ábrázoljuk. Az átlagos részecskemérete az a résméret, amelyen a minta tömegének 50 %-a átmegy.
m;.. mm/s®
4S
A találmány szerinti szemcsés mosószer készitmények terfogaisurüsége jellemzően legalább 608 g/iiter, még előnyösebben 650-1200 9/liter, A térfogatsurűséget egy alapra mereven, fals sereit felszerelt és allén piilangőszeieppel ellátott kőnikus tölcsérből álló: egyszerű tölcsér és csésze eszköz segítségével mérjük, lehetővé téve, hogy a tölcsér tartalmát egy tengelyirányban beállított, a tölcsér alá elhelyezett hengeres csészébe ürítsük. A tölcsér 130 mm magas és 13G mm és 40 mm belső átmérőjű a felső, Illetve alsó végénél, ügy szereljük fel, hogy az alsó vege 140 mm-rel legyen az arat felső felülete fölött. A csésze teljes magassága 90 asz, belső magassága. 87 or. és belső átmérője 84 mm. Névleges térfogata. 500 mi.
A mérés kivitelezéséhez a tölcsért, kézzel öntve megtöltjük porral, a pillantőstelepet kinyitjuk ás hagyjuk, hegy a por tűltöltse a csészét. A megtöltött csészét eltávolítjuk a keretből és a felesleges port egy egyenes élű eszköznek, például késnek a. csésze felső élén való áthúzásával eltávolítjak. A megtöltött csészét azután lemérjük és a por tömegére kapott értéket megduplázzuk a tér fogat sűrűségnek g/literben való kiszámításához.. Szükség szerint párhuzamos méréseket végezhetünk.
Lánokörépen élág&aó primer alkil felületaktív aa^agr a^gioaeráfcum részecskék
A találmány szerinti láncközépen elágazó primer alkil felületaktív anyag.rendszer a szemcsés készítményekben, előnyösen iáneközépen elágazó primer alkil felületaktív anyag agglomerátum részecskék formájában van jelen, amelyek pelyhek, apró szemcsék, darabkák, nudlik, szalagok formájában, lehetnek, de előnyösen «cícszsk:
szemcsék. A részecskék kezelésének és a nyert aggicmerátumok részecskeméretének eléírt határok közötti szabályozásának legelőnyösebb útja a perek (például. aluminlum-szilikát, karo~'nat' aggiomeráiása nagyon aktív, lánoközépen elágazó primer alkil felületaktiv anyag pasztákkal., Egy ilyen eljárás hatékony mennyiségű pornak egy nagyon aktív lánoközépen elágazó primer alkil. felüietaktiv anyag pasztával, egy vagy több agglcmeratorban való összekeverését tartalmazza., például, üst aggiomerátorban, Z-lapá~ tos leverőben vagy még előnyösebben egy gyártóvonalba épített keveröben, például amilyeneket a Schugí (Holland; 5V, 29 Ghroomstraat 3211 AS, helystad, (Hollandia; és a Gebruder kodige ba~ schínenbau GmbH, 0-47 20 Paderbom I, El senorsirassa 7-9, Fost fach 2Ö5Ö,, Rémetőrszug, gyárt. Legeldnyösebben egy nagy nyírása keverőt alkalmazunk, például, egy Lodige GB-t (kereskedelmi név) »
Jellemzően egy nagyon aktív, 50-95 tömegé, előnyösen 70-05 tömegé, iáncközéoen elágazó primer alkil felüietaktiv anyagot tartalmazó láncközépen elágazó primer alkil felüietaktiv anyag pasztát alkalmazunk. A pasztát szivattyúzható viszkozitás fenntartásához eléggé magas, de az alkalmazott felüietaktiv anyagok elbomiásának elkerüléséhez eléggé alacsony hőmérsékleten szivattyúzzuk az agglomeráterba, Jellemző a paszta Sö-SO^C közötti ü z emh ómé r s é kle te,
Mosodai mosása eljárás
A találmány szerinti gépi mosási eljárások a szennyezett ruhanemű kezelését tartalmazzák, jellemzően egy mosógépben levő vizes mosóoldattal végezve, amelyben a találmány szerinti, mosodai mosószer készítmény hatékony mennyiségét oldjuk vagy díszss-sss/at pergáljok, A mosószer készítmény hatékony me:\nylségén 5-65 literes mosóoldat térfogatban oldott vagy diszpergáit 20-300 g terméket értünk, amelyek hagyományos gépi mosási eljárásokban közönségesen alkalmazott jellemző termék adagok és mosóoldat térr.pgatpt,
A falsfmánybelí mosószer készítményekben Iáncközépen elágazó primer alkil felületaktív anyagokat előnyösen más tisztitő hatású felületaktív anyagokkal kombináltan olyan, mennyiségekben alkalmazzuk, amelyek hatékonyak a tisztítási teljesítménynél legalább egy irányú javulás elérésében, ahogyan megjegyeztük. Egy kelmemosási készítmény vonatkozásában az Ilyen „alkalmazási mennyiségek nemcsak a szennyezések és foltok típusától és erősségétől függően változhatnak, hanem a mosóvíz hőmérséklet, a mosóvíz térfogat és a mosógép típus szerint is.
Például egy felültöltős, függőleges tengelyű, ü.S. típusú automata mosógépbe, amely körülbelül «5-83 liter vizet használ egy mosőfürdöben, egy mosási ciklus körülbelül 10-14 perc és körülbelül lö—50cG mosóvíz hőmérsékleten, a mosőoldatban levő iáncközépen elágazó primer alkil felületaktív anyagból előnyös körülbelül 2-625 ppm., előnyösen körülbelül 2-550 ppm, még előnyösebben körülbelül 10-235 ppm mennyiséget beletenni. Körülbelül 50-150 ml/mosásl töltet felhasználási arányok alapján ez a Iáncközépen elágazó primer alkil felületaktív anyagnak körűebeiül 0,1-40 %, előnyösen körülbelül 0,1-25 1, még előnyösebben körülbelül 0,5-15 1 termékbe!! koncentrációjának, (tömeg) felei meg, nagy teljesítményű folyékony mosodai .mosószernél, Körülbelül 30-950 g/mosási töltet felhasználási arányok alapján a sü.rn
148 ι, vm·. te s~í r-'sgs 'vt'íJa mosó szerekre (sűrűség körülbelül 550 g/i felett) ez a Íáncközépen. elágazó primer alkil feiűletaktív anyagnak körűibelü). 0,1-50%, előnyösen körülbelül 0,1—35 %, rég előnyösebben körülbelül 0,5-15 7 termék-beli koncentrációjának (tömeg) felel meg. Körülbelül 80-180 c/mosási töltet felhasználási arányok alapján porlasztva szárított szemesekre (azaz „pelyhes; sűrűség körülbelül 050 g/1 alatt) ez a Íáncközépen elágazó primer alkil felűietaktiv anyagnak körülőéiül 8,07-35 7, előnyösen körülbelül 0,07-25 % és még előnyösebben körülbelül 0,35—II 7 termékbeli koncentrációjanak (tömeg) felel meg.
Példád egy elöltöltős, vízszintes tengelyű, európai típusú automata mosógépbe, amely körülbelül 8-15 liter vizet használ egy mosőfürdőben, egy mosási ciklus körülbelül 18-60 perc és körülbelül 30-55°C mosóvíz hőmérsékleten, a mcsóoldatban levő Íáncközépen elágazó primer alkil felűietaktiv anyagból előnyös körülbelül 3-14088 ppm, előnyösen körülbelül 3-18880 ppm., még előnyösebben körülbelül 15-4200 ppM mennyiséget beletenni. Körülbelül 45-270 ml/mosási töltet, felhasználást arányok alapján ez a Íáncközépen elágazó primer alkil felűietaktiv anyagnak körülbelül 8,1-50 7, előnyösen körülbelül 8,1-35 5, még előnyösebben körülbelül 8,5-15 7 termékbeli koncentrációi ónak (tömeg) felel meg, nagy teljesítményű folyékony mosodai mosószernél. Körülbelül 40-210 g/mosási töltet felhasználásd arányok alapján a sűrű („kompakt) szemcsés mosodai mosószerekre (sűrűség körülbelül 658 g/i felett) ez a láncközépen elágazó primer alkil felületaktív anyagnak körülbelül 0,12-53 7, előnyösen körülbelül 0,12-46 7 és még előnyesebben körülbelül 0,6-28 % termékbeli
«.ne»
9 koccant rációjának (tömeg) felel meg. Körülbelül 140--400 g/mcsási töltet feibaszmálási arányok alapján porlasztva szárított szemcsékre :32a; „pelyhes''? sűrűség: körülbelül 110 g/1 alatt) ez a láneközépen elágazó primer alkil feiüietaktiv anyagnak körülbelül 0,03-34 3, előnyösen körűikéi01 0,03-24 l és még előnyösekben kerülőéiül 0,10-10 % termékben koncentrációjónak (tömeg) felel meg..
Például egy felültöltős, függőleges tengelyű, japán típusú automata mosógépbe, amely körülbelül 26-52 liter vizet basznál egy mosöfürböben, egy mosási ciklus körülbelül 9-15 perc és körülbelül 5-25<;C mosöviz nömérsékleten, a mosóoldatban levő lanokozépen elágazó primer alkil feiüietaktiv anyagból előnyös körülbelül 0,07-270 ppm, előnyösen körülbelül 0,67-236 ppm, meg előnyösebben körülbelül 3,4-100 ppm mennyiséget beletenni. Körülbelül 20-30 mi/mosási töltet felhasználási arányok alapján ez a láneközépen elágazó primer alkil feiüietaktiv anyagnak körülbelül 0,1-4 0 %, előnyösen körülbelül 0,1-3:5 %, még előnyösebben körülbelül 0,5—15 % termékbeii koncentrációjának (tömeg) felei meg, nagy teljeséfraényű folyékony mosodai mosószereknél. Körülbelül 18-35 g/mosási töltet felhasználási arányok alapján a sűrű („kompakt) szemcsés mosodai mosószerekre (sűrűség körülbelül 650 g/1 felett) ez a láneközépen elágazó primer alkil felületaktív anyagnak körülbelül 0,1-50 %, előnyösen körülbelül 0,1-35 %, még előnyösebben körülbelül 0),5-15 % termékbeli koncentrációjának (tömeg) felei meg. Körülbelül 30-40 g/mosási. töltet felhasználási arányok alapján porlasztva szárított szemcsékre (azaz „pelyhes; sűrűség körülbelül 050 g/1 alatt) ez a láncközépen smgas/sr elágazó primer alkii felüietaktiv anyagnak körülbelül, 0,06-44 %, előnyösen körülbelül 0,06-30 % és még előnyösebben körülbelül 0,3-13 % termékbeli koncentrációjának (tömeg! felel meg.
Egy mosógépéé mosás vonatkorésóban az alkalmazott láncközépen elágazó primer alkii felüietaktiv anyag mennyisége a felhasználó szokásaitól és gyakorlatától, a mosógép típusától és hasonlóktól függően változhat, ahogyan az előzőekből látható. Ebben a tekintetben azonban a láncközépen elágazó primer alkii felüietaktiv anyagok egyik mindezideig nem méltányolt előnyét az a képességük alkotja, hogy legalább irányított javításokat biztosit egy szennyeződés és folt spektrum felett, még ha viszonylag kis mennyiségekben használjuk is s többi felüietaktiv anyaghoz (álfaIában anionon anyagok vagy ahionos/nemionos. keverékek! képest a kész készítményekben.
Egy előnyös megvalósításban a mosási eljárásnál egy adagolóeszközt alkalmazunk. Az adagolóeszközt megtöltjük a mosószer termékkel, és a mosási ciklus megkezdése elölt közvetlenül a mosógép dobjába helyezzük. Térfogat kapacitásának olyannak kell lenni, hogy a. mosási eljárásnál rendesen alkalmazott mosószer termék tárolásához elégséges legyen.
Ha a mosógépet z-o' megtöltöttük szennyes ruhával, a mosószer terméket tartalmazó adagolőeszközt a dob belsejébe helyezzük, A mosógép mosási cíkigsának kezdetén a dobba vizet vezetünk és a dobot időszakonként forgatjuk. Az adagolöeszkoz szerkezetének olyannak kell lenni, hogy lehetővé tegye a száraz mosószer termék megtartását, de azután lehetővé tegye ennek a terméknek kioldását a mosási ciklus alatt, a dob forgatásakor való keve6«.8Z5/SS védésre reagálva, ás a mosóvízzel való érintkezésének eredményeként is.
A mosószer terméknek, a mosás alatt vált oldásának lehetővé tételére az eszkőz számos nyilassal rendelkezhet, amelyeken keresztül a termék áthaladhat. Alternatív módon az eszközt folyadékot áteresztő, de a szilárd terméket át nem eresztő anyagból készíthet jűk, amely a feloldott termék kibocsátást lehetővé teszi. A mosószer terméket a mosási ciklus. indulásánál előnyösen gyorsan kiboosájtja, ezáltal, a mosógép dobjában a mosási ciklus ezen szakaszában átwenetileg lokalizált, nagy termék koncentrációt b 1 z t o s 11 v a .
Az előnyős adagolöeszközök újra felhasználhatók, és oly módon szerkesztettek, hogy a tartály épségét megtartja mind. száraz állapotban, mind a mosási ciklus alatt. A találmány szerinti alkalmazásra különösen előnyös adagoióeszközöket közölnek a következő, GB-B-2 157 717, G3-.B-2 157 718, £7--1--020137 6, ró-A-02 3 8 345 és EP-A-Ö288346 számú szabadalmi iratokban, ül Szánd egy cikket puhítkáli a Manufacturing Chemíst-oen, 1989 növéshez, 41-46 oldalakon, amelyben szintén különösen előnyős adagoióeszközöket közöl a közönségesen „grarmlumoü-ként ismert sz.emcs'á.s mosodai termékekkel való alkalmazásra. A. találmány szerinti kés-zitményekkel· velő alkalmazáshoz előnyös másik sdagolőeszközt a WO94/11562 számú nemzetközi szabadalmi bejelentésben közölnek.
Különösen előnyös adagoióeszközöket közölnek a 0343069 és 0343070 közzétételi számú európai szabadalmi iratokban. Az utöbbi szabadalmi leírás egy rugalmas tokot egy nyílást meghatározó támasztögyürüböl kinyúló zacskó formájában tartalmazó esz152 közt közöl, á nyitást úgy alakították ki, hoay a mosási folyamatban egy ciklushoz szükséges terméket engedjen be a zacskóba. A moséközeg egy része a. nyíláson keresztül besramiik a zacskóba, kioldja a terméked és az oldat azután a nyilason keresztül kiáramiik a mosóközegbe. A támasztőgyürüt egy burkolattal látták el a megnedvesi tét tf fel nem oldott, termék kilépésének megakadályozására, ez a? elrendezés jellemzően egy központi agytól sugárirárnyban, kellős kerék konfigurációban kinyúló vagy hasonló szerkezetű faiakat tártaimáz, amelynél a falak spirális alakúak.
Az adagoiceszköz alternatív· módon egy rugalmas tartály ionét, például, egy zacskó vagy zseb, A zacskó egy vizet át nem eresztő védőanyaggal bevont szálas: szerkezet lehet, úgy, hogy a benne levő anyagot visszatartsa, például ahogyan a OOloőü számú nyilvánosságra hozott európai szabadalmi bejelentésben közlik. Alternatív módon megformáihatjuk egy vizes közegben bomiő él hegesztéssel vagy zárással ellátott, vízben oldhatatlan szintet!küs polimer anyagból, ahogyan a 3011500, 0011501, 0012502 és
0011368 számú nyiváiosságra hozott európai szabadalmi, bejelentésekben közük. A vízben felbomló elzárás egy kézenfekvő formája egy vízben oldódó: ragasztót tartalmaz, amelyet egy vizet át nem eresztő polimer tollából, például polietilénből vagy polipropilénből készített zseb egyik ele menten helyeznek el és az elet zárják vele.
Szennyezett asztalnemű, különösen, szennyezett ezüstáru gépi -mosogatására vagy tisztítására alkalmas bármilyen megfelelő eljárás számításba jöhet.
153
Egy előnyös gépi mosogatási eljárás edenyek, üvegáru, üreges háztartási cikkek, ezüstnemü és kések, és ezek keverékei közül kiválasztott szennyezett cikkeknek, a találmány szerinti gépi mosogatószer készítmény oldott vagy diszpergáit, hatékony menynyiségével rendelkező vizes oldatban való kezelését tartalmazza. A gépi mosogatószer készítmény hatékony mennyiségén 3-10 literes mosogatóoldat térfogatban oldott vagy diszperzéit Ó-60 g készítményt értünk, mint a hagyományos gépi mosogatási eljárásokban közönségesen alkalmazott jellemző termékadagokat és mosogatóoldat térfogatokat,
A fehérítő készitmények kereskedelemben árusított megvalósításait .bármilyen megfeleld tartályba csomagolhat juk, beleértve a papírból, ksrtompapírból, műanyagokból és bármilyen megfelelő Iaminátúrnőkből készültekbe. Egy előnyős csomagolási megvalósítást a 94921505..? számú európai sz-abadalMi be jelentésben közölnek.
A következő példákban a készítményekhez alkalmazott különböző alkotórészek rövidítéseinek jelentése a következő:.
L.A.S : Lineáris 11 szénatomos al ki 1 benzols z u1 fonái nétriurna6
MBASX : Eáncközápen elágazó primer aikil (átlagos széna tömsz ám:::;x) s zu ir át
MBAE : Lánöközépeh elágazó primer aikii-etexíiát íE~é; átlagos összes szénatomszám ::: 15}
E3AEXSZ : Lanokozépen elágazó primer aikil (átlaX 04 gos összes s2énatomszáxn=t; -etoxilát (átlagos EO~x; -szulfát nátrrumsö 1.AFAA : 12-14 szénátomos alkll-N-metil-giükamíd
APA : 3-10 szénatomos (amidopropil)dlmetil-smín
2sirsav /212/14) : 12-14 szénatomos zsírsav
Zsírsav fi RE) : Legnagyobb pálmamag zsírsav
Zsírsav (EPS) : Repcemag zsírsav
Borax : Nátrium-tatraborát—-vi z (1 /1 Só
RAA : Roliakrilsav (molekulatömeg--450ö)
REG : Fel 1 e t ί I é ng 11 ko 2 {m ο 1 e k a I a t óm e g -4 6 0 0)
RÉS : /AlkíÍmeti1-észter)szültorát
van : S 2 s kender a 1 ki 1 - s z u 1 f á t
Ra?3 : Faraff‘« „ onát nátríumsó
SEPR : Nátrium-tripoiífoszfát
C45AS : 14-1.5 szénatomot lineáris elkil-sznlfát
nátríumsó
CxyEzS : Ix-Iy szénatomos aiki1-szülfát nátrium.....
só, 2 mól etilsn-oxidóéi kondenzált
CxyEz. : Egy Ix-ly szénatomos elágazó primer alkohol, átlagosan z mól etiien-oxrazal kondenzált
QAS : RüÜCHy} 2 (CyljOK; , E^-12-14 szénatomos
TEAA : 16-1S szénatomos alkil-R-metil-glükamid
DSDMAC ; Diszteari1-dimetil-ammonium-kioriö
STRR : Vízmentes nátríum-trlpolífoszfát
Eeolite A : bitrátáit nátrium~alnmlninm~szi1lkát, as-sas/s®
Karbonát bikarbónát
Nátrium-sz:
MA / á.A
CMC
Proteáz
Cet inlá z árú láz
Lipáz
Káig ülOoSÍÖg} z2'2'~K2O képletű, 0,1-10 pm primer rézscskemáretú : Kristályos, n-^agS 'i'S képletű rétegelt szilákat, : Vízmentes nátrium-karbonát 200-900 μπ közötti részecskeméret eloszlásai : Vízmentes nátrium—di karbonát 400-1200 um közötti részecskeméret eloszlásai : Amorf nátrium-sziIlkát (SiO?íKagO; 2,0 arány)
Inát : Vízmentes nátrium-szulfát : lul malein/akrilsev kppelámer, átlagos molekulatömeg körülbelül 70000 : (Karé o m Íme 111) c e 11 u 1 ó z nát r rumsó : 4 KKPö/g aktivitású proteáz enzim, a
HOVG Industries A/3 Savinase márkanévén árusítja : IQöö CEVU/g aktivitású ceiiulitikus enzim, a MOVO Industries A/S Carezyme márkanéven árusltja :: OOKKU/g aktivitású smárolítikos enzim, a KOVO Industries A/S Termamyl márkanéven árusítja : lOOKLO/g aktivitású iípolltíkus enzim, a KCCO Industries á/2 Lipolase márkanéven áruéitja : Má t r i um -perhoné t—v í z(1/41,
NaBOg,OKyO.H2O2 fiktív képletű
int
ΐ3 íó *( « Vízmentes nátrium-berberétMaBOg · «2C’2 fiktív képietű
Per karbonát .: Nátriun-perkazbonát, IhayCCg.übybo fiktív képietű
NaDCC : öikiőr™reooisnurst nátrrumsó
kCSS : TÁED : •Eonanoiioxr ; ben zoi.sznlf órát a nátriumáé tornájában Te t r a a ce t í 1 e t i 1 éne i am in
DTPÖP : D i e111én-1 r1ama n-pent a ímet ílén fos z fonát) , forgalmazza a Monsanto cég Dequest 206-0 márkanéven
Fénnyel aktivált : Szül főnéit cínk-ftalccranin, fehérítő dextrin oldható polimerben kapszulázva
Stinélénbitoszer 1: 4,4'-hisz (2-szulfosztirr 1}bifenil darát riumsó
SzíneiérIrtószer 2: f9,4f-biszC4~aniríno~6~morfolino~l,r,S~ t r i a z i n - 2 - i i) a mi ne 1 s t i 1 b é n - 2 : 2' -b i szu1 fonát dinárráumső
HEPP ; 1,1-ha drox a st ár-dl f os z fonsa v
SRF I : Szálfőbentoll végzárásű. észterek oxietilén-oxi és tereftaloil gerinccel
Szilikon habzásgátló : Pol i d ame t. i 1 s z i. 1 oxá n hab s z ab á 1 y o z ö s z e r ssrioxán-oxiai kilén kopolamerrei, mint diszpergáiószerrel, az illető habszabályozószernek az illető diszperoálő szerre vonatkoztatott aránya Iű:l
100:.) közötti lő
DT PA : Díet Πén-1 riamin-pentaecet s av
A kivetkező példákban a mennyiségeket a készítmény tömegzában adjuk meg. A következő példák a találmány szemléltetései, de nem jelentik ennek korlátozását vagy oltalmi körének más módon. való meghatározását. A leírásban alkalmazott má.nden reszt, százalékot és arányt tömegk-iban fejezünk ki, hacsak másként nem árjuk elő.
A következői A-D mosodai mosószer készítményeket a találmány s zer int előállítj uk;
A B C D
EBAS (átlagos összes széná t omol 6, 5> 22 10,5 11 5,0 1
45 szénatomos AS 45 szénátomos SIS 2:/1 S TG szénatomos SAS 14-1? szénatomos SaPS 14-18 szénatomos MSB i oá rrzi 1 y e n kómé 1náci6 j a A V 5y □ 11 10,5
C23E0,5 1,5 r, 5 1,5 1,5
Ssolite A •T Q. At ( W 27, 8 27,8 27,3
PAA 2,3 2,3 2,3 2,3
Karbonát 27, 3 27,3 27,3 27,3
SziIlkát 0, & 0,0 0,0 0,6
Barbarát :r,<0 1,0 1,0 1,0
Broteáz 0,3 0, 3 0,3 0,3
Carezyme 0,3 0, 3 0,3 0,3
SEP ...........1,4............ 0, 4 0,4 0,4
Színéiánkatőszsr 0,2 0,2 0,2 0, 2
VS.83S/SZ
PES 1,6 1,6 J- / ·£: 1,6
Szálfát □ z 5 5,5 5,5 5,5
Szí likőr ha bt á aga 11 ó n .·; V / -5 ki V / bt A. 6,42
kedvesség és kisebb kom- ~ ~ - K i ege s 111 é s----
ponensek
1 1
Sűrűség (g/1) 663 j 663 6 6 3 663
2. példa
A következő E-I mosodai mosószer készítményeket a találmány szerítt előállttjn k:
F F δ H X
1 BA S í á 11 a g o s ö s s re a szénatom·-!6, 5) 14,6 16, 4 12,3 8,2 4,1
4 5 szén a t omos AS 4 5 szénaromos BIS LAS 16 szénatomos SAS 1:4-17 szénatomos NaPS 14-18 szénatomos MBS b á rm11yen k omb inátlója 0 ő é,i 8,2 12,2
TEAA 1,6 ő 0 0 0
C24E3 4, 9 4,9 4,9 4,9 4,9
Beoiits A 15 15 15 15 15
kaSXS-6 11 11 . 11 ; 11 11
Cifrát 3 3 3 3
maZaa 4,9 4,8 4,8 4,8 4,8
HEDP 0, 5 0,5 0,5 0,5 0, S
Karbonét 8,5 8,5 8,5 8,5 8,5
Perkarbonát 20,7 20,7 20,7 20,7 j 20,7
TAED 4,8 4 f 8 4,8 4,8 4,8
Prozeáz 0, 9 0,9 0,9 0,9 ; 0,9
: l.Í.n pci íü 0, 15 5, 15 0, 15 0, 15 0,25
Sn/;V5
159
Carezyme 0,26 0,26 0,26 2 6 0,26 |
Amiláz 0, 2 6 0,36 0,36 Ή t & 0,36 j
SAP 0,2 0, 2 0,2 0, 2 L 0,2j
Színéiénkitöszer 0,2 0,2 0,2 0,2 ......Ö {f ...... y
Szüli»': 2Π 2,3 2, 3 2,3 i,3 ’
Szilikon habzásgázló 0,4 0,4 0,4 0,1 Ü <r 1
nedvesség és kisebb kom- —- -Kiégé s z.11és---
yz oensak
Söröség ü/i) 550 550 850 850 1
A következő j-ö mosodai mosószer készítményeket a találmány sz er1at előá111tjuk
J & L M N O
NBAS (átlagos összes szénatozriö, 5) 32 | 32 24 16 16 6'
45 azénatomos AS 45 szénatomos SIS LAS 16 szénatomos SAS 14-17 szénatomos k«P3 14-18 szénatomos MSS bármilyen kombinációja :9 0- 3 lé 16 24
C23E6,S 3, 6 3,6 3, 6 3,6 3,6 3, 6
QAS - 0,5 - 0,5
neolité A 9,0 9,0 9, 0 3,0 9, 0 9,0
Pollkarbon!iát 7,0 7,0 7,0 7,0 7,0 7,0
Karbonát 15,4 18,4 18,4 18,4 18,4 15,4
Szí Ilkát 11, 3 11,3 11, 3 11,3 11, 3 11,3
Perborát 3,9 3, 9 3,9 3,9 3, 9 3, 9
NOBS 4, 1 4,1 9,1 9,1 4,1 4, 1
Proteáz 0, 9 0,9 0, 9 0,9 0,9 0,9
mám/se b υ
0,5 0,5 0,5 0, 5
SB9 0,5 j 0,5
Színéiénkítőszer Q,3 | 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3
?EG 9,2 | 0, 2 0,2 0,2 0,2 0,2
Szol fát ül j 5,1 5,1 5,1 5, 1 5,1
Szilikon hadzásgátlő 9,2 | 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2
Nedvesség és kisebb kom- - —kiégő s z i t és- —
potensek
|
Sűrűség (g/i) 810 ) 81Q 310 810 | 310 810
A kővetkező 0~R mosodai mosószer készítményeket a találmány szerint eles11 i t j o k:
o P Q &
MBAS (átlagos összes szénatom-!6,5) ·>·;· 1 6 y 5 -t J. .·. 5,5
9 5 széna romos AS 40 szénaromos E2S . LAS 16 szénatomos SAS 14 -17 s zéna t omos be ?S 14-18 s zár; a romos ME S bármilyen kombinációja 0 s-' f b o 16,5
C23E6,5 Ő Ώ -i. y A~ ő ·> i í «·· 1,2 í >· ·<-.
STP? 35,0 35, 0 35, 0 35,0
Karbonát 10,0 19,0 13, 0 19,0
Eeolite A. 16,0 16,0 16, 0 16,0
Szillkát 2,0 2,0 2,0 2,0
CMC 0,3 0,3 0,3 0,3
Preteáz Í,á 1,4 1,9 1 ,: 4
Lápotase 0,12 0, 12 0,3 2 0,12
SPE 0,3 0, 3 0,3 0,3
Színélénkitőszer 0,2 0,2 0,2
«: . S 3 5 ZSiS
Elágazó .szulfátéit felületaktív anyagok nátriumsőit a megfelelő elágazó el. kébe lóknak etil-éterben levő klőt~szulfon.savval való reakciójával előállítjuk. A nyert savat s2tÖchiometriküs mennyiségi metil-alkoholban levő nátri.um-metoxi.ddal semlegesítjük, és az oldószereket vákuumszekrényen keresztül elpárologtatják.. Az eíágaző alkoholokat lineáris olefinekből (a- vagy belső olefineks állítjuk erő, amelyeket egy megfelelő katalizátornak kitéve, molekuiárrsan átrendezünk. Ennél az átrendeződésnél nem agunk további szénatomot hozzá, de a kiindulási olefin ágy izemerizáiődik, hogy a fő aikíliáno menten egy vagy több alkil elágazást tartalmaz. Mivel az olefincsoport érintetlen marad ezen moietulárzs átrendeződés alatt, hidroformi lenesen kérészről egy -CEgOH csoportot adunk hozzá. A következő Shell Research kísérleti. vizsgálati alkohol mintákat szuifátéltük.
eredisények az előálXIfco'tt elágazó alkoholokra
összes szénatomszám 16 17 18
Átlagos elágazás szám/moleknis 2,0 lü 2,1
Átlagos elágazási hely a hidr ox í ~ s z é π a t ómba z képe s t
% sí 7 szénatomosnái és nagyobbá kná I 561 55% 52%
% a 3 szénatomosnái 261 21%. 25%
% a 2 szénatomosnál 18% 27% 23%
Az elágazás típusa
% propil és nagyobb 31% 35%: 30%
£ δ x 8 3 5/35:
'•i 1. 1. 1. Λ- U 1 ZÍ 'c
% 1 ': :[ 5 ? 5 ) V\ 3? 581
MOS o d s. x őrs t o t χ qu £ készitánvek oldatait e ΐ követke tők szerint
előállítjuk.
S T ü V SF
45 szénatemos AS 21,2 i 15,6 ; 10,6 i 10,6 i 10, 6 -
dhéó 1 f: **· 1,5 1,5 1,5 ψ ~ / -··
15 szén-atomos elágazd ™ - - 1 p & U f 21, 2
: sz u1 f a t nátr iumsö
16 szénaromos elágazó — 10,6 | - -
szulfát nátriumsö
17 szénatomos elágazd 5 ~ 10, 6 ... -
s zu1iá t na t r iumsö
J. £i Z. Si£ j.í2t L. OJ.ínkijS Θ .:. d()i á Z. ó s ™ - - -
s zü1fa t ná t r iumsd 1
leoltte A A: / 27 27 í 20.. 27 27 |
Karbonát 5 5 ö 5 5 :
Szulfát 5 5 5 5 5 5 1
kézbőrét 1 1 1 1 1 1
Foí i a kr i 1 s a v (mól,tömeg -> •4r o 2Ü 2 2 2 2
~4600)
Pol. i e t i 1 é ng üköt 0,2 0,8 0,9 0,9 0,9 0, 2
(W1 - 7 eme g — 4 60 0)
3 z i 11 ká t 0,6 6,6 6,6 0,6 0, 6 0,6
Nedvesség és kisebb kom- — —Kiégést í.tés- -----
potensek
33C;./B:S
ο.;:
¥ A'
LAS 17,4 I 4: , 4 14,4
C4 5 Al 2,4 2,4 2,4
C45 Elő 0,9 0,9 j 0,3
C23S6,5 i, 5 Í,:Ő: 1,5
1 ' _ <' v. 1 i _ , ·> szulfát n át r1umső 1,:3 -
:17 szénatomos elágazó szulfát nátri-uusó 7,3 ) 3,6
18 szén-atomos elágazó szulfát nátriumáé — - 3,:V
2eölite A 26 2 6 2 6
Karbonát 19, 3 : 19,3 13,3 (
Szulfát 5 6. 9
Ferborát .1 1 .............1
F ο 1 la k r 11 s a v (mól. tömeg-1 5000 2 ,-il xí
üoÍrét i1éng 11 kői (mól. tömeg-M OOOj : 0, 9 0,9 0,9
Nátrium-szilikát 0 , 6 0,6 0,6
VI z .......-Xíegészités------
A kővetkező találmány szerinti nagy sűrűségű mosószer kész i t mé n y e ke t előállítjuk:
KV
C* xr
Agglomerátum 1
C4 5 AS 11,0 4,0 0 L M,6 (
MBAS 3, 0 10,0 1 17,0 3, 0
leolite A 15, 0 15,0 I 15,0 15,0
karbonát 4,0 4,0 | 4,0 3,0
.04
7. példa
A következő AA-DD folyékony mosodai mosószer készítmenyekét a találmány szerint előállítjuk:
1 AA CC } DD
M3AS (14,5-15,5 átlagos 1 összes szénatomszám! 6,5 11,5 Iá, 5 21,5
C25 AExS*ka (x-1,8-2,5) j C25 AS (lineáris hosszú 2-alkil-ig! 1.4-17 szénatomos Na?S s 12-15 szénatomos SAS C18 1, 4 - d i s z u .1 £ á t ] 15 lö ás 1 0
165
C 11,3 LAS 12-16 szénabemos: MAS bármilyen kezskináclőja
LMEAA 2,5-3, 5 2,5-3,5 S 2,5-3,5 : 2, 5-3, 5
C2 3E0 0 f 6—2 8, 6-2 0,6- 2 8, 6-2
APA 0 - 0,5 0-0,5 3-0,5 d/5
Citromsav 3,0 3,0 3,0 3,0
Zsírsav (TPK v. C 12/14) 2,0 2,0 2,0
Etil-alkohol 3,4 3,4 3,4 3,4
Brnpándioi 6, 4 6,4 6,4 6,4
Monoét a no1-ami n. 1,0 1,0 : 1,0: 1,8
\ m -hidromíd: 3, 0 3,0 3,0 3,8
N át r í zz-·:oluolazultónét 2, 3 2,3 2 f 3 2,3
hát rí um~£orriát hl 0,1 0,1 0,1
Borán 2-2,5 9 ~ ·*< s; e d- .< -y· 9_9 £ V x, d 2-2,5
Ad~ z ? a 2 0,5 8,9 0,9 8,9
lápé z 0,04-0,03 0,04-0,08 0,04-0,08 8,04-0:,85:
Amiláz 8,15 0,15 0,15 8,13 .
Cellulóz : 8,05 3,05 0,05 8,:6:5 )
Ezen „ezott '12,2.1 1,2 Ί -> .χ # n. 1,2 1,2
SAP 2 0, 1-0, 2 0,1-0,2 0,1-0,2 0,1-?,;
a 5 - d szex x 0,15 0,15 0,15 8, lm
Szilikon habzásgátló 0,12 0, 12 0,12 0,12
Szilikagéi füst 3,0015 0,0015 0,0815 8,0015
Parfüm 0,3 0,3 0,3 0,3
Festék 8,0013 0,00123 0,0013 8,0013
Nedvesség S kisebb kornpoeenseκ Kiégést:. Kiegész. Kiégés z. Kiegész.
Termék pH érzék (10%. deszt, vízben) 2),:7 7,7 7,7 '7,7 )
A következő EE-T..T. folyékony mosodai mosószer készítményeket a találmány szerint előállítjuk:
SS SS GG SS XI
MSAS (14,515,5 átlagos összes szénatömszám) 2 6,25 10, 5 14,75 18
C25 AExS-ba íz-1,8-2,5} C2 5 AS (lineáris hosszá 2~sikil-ig} Cl 4-17 ha ?S C i2 —16 SAS 08 1,4-díszül fát C 11,3 LAS 12-16 szénatomos MES bármilyen kombinációja 17 12,75 ó y.‘ / 4,25 0
124 EAA 8,5-5,5 ( 0.,5-:6,,5 2,5-5,5 | 2,5-5,5 3,5-5,5
C23E9 4 - 6 4-6 4-6 4 ”6 4 — 6
APA 0-1,5 0-1,5 0-1, 5 0-1,5 0-1,5
Citromsav : 1. 1 1 1
Zsírsav (TPK v. C 12/14) 7,5 7,5 7,5 7,5 7,5
zsírsav /repcemag ) 3- 1 3,1 0, í 2,1 3, 1
7
Etil-alkohol 1,8 1,6 1,8 1,8 1,8
Prepánál el 9,4 9, 4 9,4 9, 4 9,4
: Monoetanol-amín: 6,5 6, 5 6, 5 6,5 6, 5
:Nánri um-hiάrozid 1,5 1, 5 1,5 1,5 1,5
hátríüt-toiuöisznlfónét 0-2 0-2 0—2 0-2 0-2
Borát Honos formában) 2-2,5 2-2,5 2-2,5 2-2,5 2-2,5
Ksieium-kloriá 0, zz 0, 0:2 0,02 0,02 3, 02
U v-,x r o~ ; 0:,48-3,6 0,46-0,6 0,4 8—0,6 0,48-0,6 0,48-0,6
x-·su 3. Z 0,06-0,14 0,06-0,14 0,06-0,14 0,06-0,14 0,06-0,11
Am.il á z 0, 6 — 0,1.4 9, 6-0: ,1.4 0,6-0,14 0,6-0,14 0,6-0,14 :
Cellaláz 0,0 3 0, 03 0, 03 0, 03 0:,0:3
Etoxilezett ΤΕΡΑ. 0' , £ ™ β , : 7 0,2-0,? 0,2-0,7 0:,2-0,7 0,2-0,7 :
51? 3 0,1-0, 2 0,1.-0, 2 0,1-0,2 5,i-Ο,z 3,1-0,2
Ezírjélénkitőszer 4 0:, 15: 0,15 0,15 : o:,i5 0<,15
Szilikon babzásgátló 0., 2-0,25 0,2-0, 2:5 0,2-3,25 0,2-3,25 : 0,2-0,25 ;
laofol .1.6 0-2 0-2 0-2 0- ti 0-2:
Sziiikzgél füst 0, 001:5 0,0015 0,0013 ( 0„ 0015 : 8,0325:
Perfűm 0,5 3, 5 0,5 0,5 0,5
Pestek i 0,0015 0,0013 0,0013 5,0013 : 0,0:013
Kedvesség t kisebb kompéin amsek : Kiepész. Kiégést, Kiegész. Kiégés z. Kiegész.
Témák pH érték (10 % deszt. 7,0 7, 6 7,6 7,6 7,6
Sg.SSS/as
A revozkezo A--2 mosodai nesnn<..r \oszltntnyekct a találmány s z s r i n t e 1 ö á 11 i t j o k:
A B C £ 1
MBAEO,SS (átlagos összes szénatom-;. 6,5) 22 16,5 5,5
45 szénatomés AS 45 szénatomos E1S tAS 16 szénatomos SAS 14-17 szénatomos Na53 14-18 szénatomos MBS bármilyen k omb 1 n á c í o j a S 5,5 16,5
Ü23E6, 5 1, 5 1,5 A 'A jf s.? 1,5: |
Zeollte A 27,8 27,8 27,8 27,8 |
PAA E ¢.. í sZ 2, 3 Έ 7< A. f *> ! ki f ;!
Karbonát 27,3 27,3 27, 3 ··> ·η- -7 ...........'!
Sziliká t a, 6 0, 6 0, 6 6, 6 (
Perborát 1., ö !,é 1,6 0,0
Proteéz 0,3 0, 3 0:, 3 0, 3
iCaresyme <, 3 0,3 0,3 b, 3
SEP 0,4 0,4 0:,-9. 8,4
(Színéién kit os zer 0,2 0,2 8,2 0,2
PEG 1, 6 1, 6 1,6 1,6
Szolf á t 5,5 5, 5 5,5 5, 5
Szili kon bab zásgá ti6 0,92 0, 92 0,42 0,42
Nedvesség & kisebb komponensek --------Kiegészítés—
SÍ-SOS/SZ
169
: t“t“ — 1 .;.. Sűrűség íig/l; | 66o 6 6 3 663 6 63
10. példa.
A következő 6-1 mosodai mosószer készítményekét a találmány szerint előállítjuk:
£ F G H X
ti A E 0, 55 £ á f tag o s c s s z e s szénatomul 6,5} 14,8 16,4 12,3 8,2 4,1.
43 szőtetemes AS : 4 5 szénatomos Elé • 1AS 16 szénaromos SAS : 14-17 sgéna fcomos he SS: 14-18 szénatomos MES bármilyen kombinációja 6 0 4,1 : 8,2 V-;: ‘3··
7 ük A 1,6 0 O : 0 0:
C24S3 4, 9 9,9 4,::4 :9,3 4,9
Zeolita A IS IS 15 1.5 1.5
heSKS-6 11 11 11 11 11
Citrát 3 3 3 3 3:
I7A/AA 4, 8 4,8 : 4,8 4,8 4,8
HSD? 0,5 0,5: 0,5 0,5 . 0,5:
Karbonát 8, 5 8, 5 8,5 8,5 8,6
korkarbonát 20,1 20,7 20,7 2 0, 7 20, 7
TAED 4,8 4,8 4,8 4,3 4,8
Rroteáz: 0:,j 0,3 0,3 0:, 3 0,9
lipáz L o, 15 0,15 0,15 • 0,15 0, 25
Ca r e zyne 0, 26 0,26 0,26 0,26 0,26
Amiláz 0, 3 6 0,36 0, 36 0,36 0,36
SRP Ο:,:·/ 0,2: 0,2 0,2 0,2
5 z inélén k í t ős z e r | 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2
Szulfát *> -4 et jj. 2, 3 '·> 7/ <-« f ·.? 3, ? 2,3
S z11i kon hab zás get1d 0,4 0, 4 0, 9 0,4 0,4 :
Kedvesség és kisebb kom™ ---Kiegészítés-......
ponensek
Sűrűség tg/3} 830 850 850 85ű
A következő J-0 mosodai mosószer készítményeket a találmány szerint előállítjuk:
& L M M 0
MPASG,5S (átlagos összes széna tornál 6,5 > 32 32 24 16 16 c. l· •3
15 szénatomos A 5 st szénatomos EIS f y. r? 0 3 3 1b 16 •Ον Λ z 4
Li'ü 16 szénatomos SAS 14-17 szénatomos NaSS 14--18 : szénafémbe íkSS bármilyen kombinációja
C23E6, 5 3 , & 3,6 3,6 3, 6 3, 6 3,6
QAS - 0,5 - 0,5 ....
Seolite A 9 , 0 9, 0 9-/0 9,0 9,0 3,0
Po11ka rbetilá t ..... .......1,0: 7 , θ' 7,0 7,0
Karbonát ÍR, 4 : 18,4 1 8, 4 18,4 18,4 18,4
Szíiikát 11,3- 11,3 33,3 11,3: 11, 3 :: 11,3
Perborát 3,9 3,9 3,9 3, 9 3, 9 3,3
NOBS 4,1 4,1 4,1 4,1 4,1 4,1
Proteaz 0,9 5,9 0,9 0,9 0, 9 0,9 '
SR7 0,5 0,5 0,5 : 0,3 0,5 : 0,5 ί
Színéi én k it ös zer 0, 3 0,3 0,3 0,3 0,3 I 0:, 3 =
PSG 0, 2 0,2 0,2 0,2: 0,2 0,2
Szulfát 3,1 ......0,1....... 5,1 5,1 5,1 5,1
Szilikon habzásgátló 0, 2 f 0,2 0,2 0,2 0,2
kedvesség és kisebb komponensek — —Kiegészítés-
sft.essvss
t ;
Sűrűség (g/1) 810 : 810 | 810 : 810 | 810
A következő G-A mosodai mosószer készítményeket a találmány szerint előállítjuk:
o
Q
R
MBA E.0, 5 S (á t1 a g o s ö s s s e s ··;.· :
16,5 :
5,5 : s zénatom~l6,,5)
szénáscmos Aö
5,5
16, 5 szénátomöe SIS

Claims (10)

1AS
lő szénatomos SAS
-Ί7 szénatomos NaPS
14-15 szénatomos MSS
bármilyen kombinációja
Aiobő, 5
2,,2
1,2
1,2
1,1 gtpp ;
35, Ö
35,0
35,6
5,0
Karbonén
19, ö
19,0
19,0
19,0 zeoiite A
16, 0
16,0 , &
16,0
Szilikát
2,0
2,0
2,0 ebi
0, 3
0,3
0,3
0,3
Protesz
1,4
1,1
1,4
1,4
Lipolase
0,12 f X ki
0, 12 ö, 12
SAP
0,3
0, 5
0,3
0,5
S z 1 n é 1 én ki t ö s z er
0,2
0, 2
0,2
0,2
Nedvesség t kisebb kompo---Kiegészítés.........
A következő AA-DD folyékony mosodai mosószer készítményeket a találmány szerint előállítjuk:
AA
BB cc dd
MüAExS :vú, 8-2,5; 14, ΟΙ 5,5 átlagos összes széna tanszám az aikllesoportbani
G, S
11,5
16, 5
21,5
C25 AExSAáa (x-l,8~2,5>
<25 AB tlit?éátlá Aon szu.
2~al<il-lg)
14-17 szénatomos NaPS
12-15 szénatomom SAS
1,4-díszulfát
C 0,3 LAS
12-16 szénatomos MES fcárm i i y e o kombin áclő ja
LEEAA
2,5-3,5
2, ö—3,· ö
2, 5-3,5
2,3-3,3
C23E9
0,6-2
0,6-2
0, 6-2
0, 6—2
APA
0-0, 3
00,5
0-0,5
0-0,5:
Citromsav
3,0
3, 0
3,0
3,0
Esitszv (TPK v. 2 12/14)
2,0
2,0
2,2 γ- V
Etii-olkohol
3,4
3,4
3,4
3, 4
Propánálol
6,4 b, 4
6, 4
6,4
Mo h ce t a n o1-amin
1,0
1,0
I, &
1,0 fcátrium-hiároxid
3,0 <0
3,0:
3,0 kátrium-toluolszulfonát
2,3
2,3
2,3
2, 3 kátrlum-formiét
0,1
0,1
0,1
0,1
Borax
2-2,5
2-2,5
2-2,5
2.. f
Proteáz
0,0
5, 0
0,0
0,9
Lrpáz
0,04-0,OS
0,04-0,08
0,04-0:,08
0,04-0,03 &S.SS5/BZ amiláz
0,15
0,15
0,15
0,15
Celialáz
0, 05
0,05
0,05:
0(,:05
Etoxi1szett TE PA
1,2
2 \>
f
1,2
2 2 e, i-o,2
0, ).-2,2
0,1-0,2
0,1-5,2
Szí néIén kí t ősze r 3
0,15
0,15
0, 15
0,15
Szilákοn habz ss gátló
0,12
.........>11...........
...........>12.........:
0,12
Szilikagéi fást : 0(,00:15 :Ο,ΟόΙΟ
0,0015
0,0015
Parfém
0,3:
·: . tj
0, 3
0,3
Festék
0,0013 | 0,00523
0,0013:
0,001:3 :
Nedvesség és kisebb komponensek
Kiégést.
(Kiegész, ϊ Kiegész.
Kiegész..
Termek pH érték (10% deszt. vízben)
0,2 < -y -g : Ü. -g.
? ·' < ' ' f <
1,0
A következő ÉE-il folyékony mosodai mosószer készítményeket a találmány szerint előálltttuk:
•Ep-E?
FF
GG
BS
XX (MBAExS (x-1,0-:
2,5; 14,5-15,5 átlagos összes szénátomszám az:
aikilcsepcrtban}
6,25 '5
54,75
C25 AExSüa (x-1,5-2,5}
025 AS (lineáris hosszá
2- aiki i-io'
014-50 ha SS
Cl2-16 SAS
Cl 3 1,4.-díszül fát
C 11,3 1AS
12-16 szénato10
12,25
3, 5
4,25 > $ 3 5; / £·,£
174 <·:
mos MES bármi, igen kombinácrój a
LM fiáié
3,5-5,5
3,5-5,5
3,5-5,5
3,5-5,5
3,5-5,o
C23E9
4-6
7-6
4—6
4-6
4-6
APA ö-l, 5
6-1,5
0-1,5
0-1,5
0-1,5
Citroméav
X
Zsírsav \TPE
v. C 12/14)
7,5
7,5
7,5
7,5
7,5
Zsírsav (repcemag )
3,1
3, 1
3,1
3,1
3,1
Etil-alkohol
1,8
1/3:
O:
-L / O
..............1,5..............
1,8
Propánéról
9,4 o, a
9,4
9,4
9,4
Monoetanol-amin
6,5
6, 5 ! 5
6, 5
6,5
Eótrium-hldroríd
1,5 '1, 5
1, 5
1,5
1,5:
báb rr m-r.oi. ool szolrónát
0-2
0-2 — 2:
0-2
0-2 :Sorát (ípnos formában)
7-0 C, ? -2
2-2,5
2-2,5
2-2,5
2-2,5
Esloinm-klorrd
0,02 , 02.
0,02
0:,02
V f iá xt
Profeeáz ) 0,4 2 -0:, 6:
0,4 6
0,45-0,6
0,48-0,6
0,78-0,6 topár
0,0 6- 0,17
0,06-0,14
0,06-0,14
0,06-0,14
0,06-0,14
Ami láz ; 0,6-0,14
0,6-0,14
0,6-0,14
0,6-0,14
0,6-0,14
Cellulóz
0,0 3
0, 03
0,03
0,0 3
0,03
Etoxilszett
ΑΕΡΑ : 0,2-0,7
0,2-0,7
0,2-0,7
0,2—0,7
0,2-0,7
SE? 3 ; 0,1-0,2
0,1-0,2
0,1-0,2 ;
0,1-0,2
0,1-0,2
Szi.rAléikrcdszer 7
0,15
0, 15
0,15
0,15
0,15
Szilikon babzásgátlő
0, 2-0,25
0,2-0,25
0,2-0,25
0,2-0,25
0,2-0,25 ísofoí 16
0-2
0-2
0-2
0-2
0-2
Szíilkapál füst : 0,0015
0,0015
0,0015
0,0015
0,0015
! : Fartűm n c
V í 0 f 5
0, S
0,5 ö,ó 1
Festék
0,0011
0,0013
0,0013
0,0013
0,0013 |
Nedvesség és k i se bb 'komponensek
Kiégész.
Kiegész,
Kiegész.
Kiegész.
Kiegész,
Térnék pH érték (10 % deszt.
vízben)
Ί, 0
1,6
HŐ ?, 6
7,6
15. példa
Az elágazó etoxilezett felület aktié anyagokat a m&gfei a-ló elágazó alkoholnak etriéu-oxlddal való reagáltatásával, majd azt kövezd szül. fatálisával. ál Htjuk elő, ahogyan a leírásban korábban közöltük. Az elágazó alkoholokat lineáris olefinekből (aés/vagy belső olefinekből} állítják elő, amelyek megfelelő katalizátoroknak kitéve molekulárisán átrendeződnek. Ennél az átrendeződésnél nem adunk további szénatomét hozzá, de a kiindulási olefin úgy izomerizsidóik, hogy a fő alkillánc mentén egy vagy több aikll elágazást tartalmaz. Mivel az eleti.nosoport érintetlen marad ezen molekuláris átrendeződés alatt, hidroformiiezésen keresztül egy -CHgOH csoportot adunk hozzá. A következő Shell Feseareh kísérleti vizsgálati alkohol, mintákat etoxiiezz.uk (2 átlagos etoxilezés) és azután szuifátéltük.
eredmények az alőállxfeöfct elágasó alkoholokra összes s zónatonszaz :
éh |
Át .1 zá g os el á. g a z ás s z ám / mo le hol a
2,0
X// hl |
Átlagos elágazási hely a híd
smsav&s ή .·*·
X ' ο _t <t-sHnuí urnnc z xzcstt
% a 4 szén atomosnál és nagyobbaknál
56%
5%
52% % a 3 szénatomosnál
26%
21%
25% % a 2 szénatomosnál
18%
4 %
23%
Hz elágazás típusa
r prv c1 L és na aycoh ?1( '3 ün35% ' % etil
12%
10%·
12% % metál
.................................................................
57% 56%:
%
Mosodai orotopípus készítmény oldatokat állítunk elő, ahogyan a. követkötökben szemléltetjük.
A mosóoldatban levő opm. al kotor észak
A
B
C
B
CH, 5 Hl: (benzol az.m zónát náfrHmso
«···
14-15 szénétomos szül tát nátriumsó
H
212
186 i 0 6
506
14-1.5 szénatomos etoxis z u 1 f á t n á t r 1 ums ó _
heodor 23-6,5
1b j
Cin elágazó etoxilát (E2;
szulfát nátriumsö löd
217 elága zó etoxilát ( E2 Í s zu 1 fát rrá tr 1 no s 6
156
...
Cl8 elágazó etoxiIát (E2;
szulfát nátriumáé —
106 leülte A
271
271
271
271
271
Natrióm-karbonát
Nátríum-szu Hát cg
Hé
e.em/ia:
Nátri um ~pex borát
ÁS
10.
ί n
V
Poliakr11sav (mo 1. t ire g™ 4 5 00)
Λ ’t &·]&.
9
Pol ie ti létig 1 í kot (mo1.t omeg— 9 600) : 9 nátrium-szilirét :
1
16. példa
Mosodai prototípus készítmény oldatokat állítunk elő az alábbiak szerint.
A zosóoldaftan levő por alkotórészek
F
G
H
Cl!,9 alkiloenzolszulfonat ráfrzumsó léé:
144
194
14-15 szénatomos szulfát . nátri aasó
14-15 széna totzos etoxis z. uitat na t rrams ö
Neodo! 23-6,5
1,5
C .16 e 1 á ga zó et ox i lát (22) szulfát nátriumsó ) 13
Cl? elágazó etoxilát (El;
szulfát nátriumsó _
3
C18 elágazó etoxitát (E2) szulfát nátfiomsó
....
73:
reollte Ά
260
60
260
Nátri um-karbonát
193
193
193 J
Nátr i un-szol fát
5i
N á t r 1 u m - p e r b or á t »
Poliakrilsav ; (moi .tömege4500) ·> ·>
22:
v '*2 •i. ab : Pofi etil én g 1 i. kot (mól. t ömeg-4 60Ó): <&6 · S3« nm
A kővetkező A---I mosodai mosószer készítményeket előállítjuk a találmány szerint:
Λ
B
C
D
r
G
H
I
BAB j
·
0:
0:
345 aS (
0:
:
:
MSAE
2, 5
2,5 z- ' □ leolíte A
8 ( •0 o {'..V :
••b o
BAA
Λ<
Z ü
k.
<>
•ü2 .·-_·
Karbonát
2?
2~
2:7 :
“1 z ?
Szilikát
0, 6
0,5
0, 6
0,6 : 0, 6:
0,6
0:,6
0, €
0,6
Serborát
1,0
1,S
1,0
1,0:
1,0
1,0
1,0
1,0 (
1, 0: :
Proteáz
0,3 ö,3
3, 3
0,3
0,3 ö,3
0,3
0,3
3,3: j
Carezyme
0, 3
0, 3
0,3
0, 3
0,3
0, 3
0, 3
0, 3 |
3,3: :
SBP
0, 4
0,4
0,4 , 4:
0,1
0,9
0,4
0, 1 : :0,-1 :
Színeién0,2
0,2
0,2
0,2:
0,2
0,2
0,2
0,2 :0: , 2 :
kitoszer
rfá
1,6
1,5
1,6
1,6 b &
1,6
1, 6
1,6 : 1, 6 :
Szülfát
5,5
5,5
5,5 : 1
5,5
5, 5
5, 5
5,5
5,5
C' <>' .χ X j- kon
0, 42
0,42 , 42
0,42:
0,4 2
Ö,42
0,42
0, 12:
0,42 :
habzás
gátló
Nedvesség
és kisebb
- - Kiegészítés
kxusponen
se.SM/M
A következő J-K mosodai mosószer készítményeket a találmány szerint előállittuk:
&
: A
M >
C4 5 AS : Ö
LAS ' Jl
1?
K3A.E ) 1
Szappan : A
0,5
C23E0,5 : A
1.
C7 5E5
Ö
0:
Seolíte A :: 1Ő:
lA
Z:
Citrát
0:
EaSXS-0 o
Karbonát
8,5
0,5
3, 5
5, 5 lA
Szilikát ©:
: 3,2
Szulfát
2, 3
13:
MA/AA
4,3
4,3
4,5
4,3
CMC
0, 4
8:
PAA ö
**·
SR?
0, 2
0,2
0,2
0,::3
Proteáz
..... 0,9
3,5
3,5
3,5 : 0,1
Lipáz
3, 2
0)
Carezyme
0, 3
0, 3
3,3
3,3
:..... 0,3J
Ami láz
0, 4:
Perkarbonát
TAED
3:
0:
Perborát
3^ ő?· xt ··
NG3S : 4 ,3 i
HEDR
0,5
0,5
S z 1 né 1 én k 11 ő sz a r
0,2
0,2
0,2
0,2
;Szilikon habzóegétló
0,4
0,4
3,4
0,4
3,4
ί.
Neövssséo & kisebb komp ο nensek
A következő O-S mosodai mosószer készítményeket a találmány szerint előállítjuk:
Q
P
Q
R
0?
u.’
Ab iono s f e101 e t a k 11 v anyag ©
X
AB AB b
Ό
Szappan u
© o·
Seoiite A
2©
Sikk «
Se
4©
M-íAÁ
3, 5
L 5
Karbonát ©
Szilikát yg5,5 bÖBS ©
L J J
Perborát : A ©
Proteáz
0,8
0, s
0,5
0,5 : 0,5
Carezyme ( Á
ÍO
- o
©
C, 3
0,3
SAP : b
0,2
0, 3
0,3
0,3
S zíné1ént11 ős zer
0, s , 5
0, 2
0,3
0,3
FEG
2,5
2,5
Szol fát ©
5S z rí i kon hab z-ás gát I ó
0,4 :-J tí ’n
0,4
0,4
0,4
Xacivesse ts kis^cb xon ponensek
Ki egész 1 t és -—
..fób
131
20. példa
A következő találmány szerinti., T-V nagy sűrűségű mosószer készítményeket előáll ívjuk:
bemiouos agglomerátum
T ü
¥ : RSAP
P, 0
4,5 : 9,0 '
C4SE?
4,5
C4.5AS
2,0
2,0
2,0
Zeolite A
1,1
1,1
Citrát
1,8 lü
1,3
PEG
1,4 ( 1,4
1,4
Karbonát
3(,:0
3,0
3, 0
Aaionos agglomérátűm
C45E0,3S
20, 3
20,3
29, 3 ! áeoái'te A;
11::,3 : 11, 3 •γ g
X X e ü·
Karbonát , 3
3,9
3, S
CRC
0,7
0,7
A,7
Száraz adalék
Eeolite A
4, 5
4,5
4,5
NaSKS~0 iö,3
0, 5 lű, 3
M.A/AA
5, 9
5,9
5, 9
Perborát
5,3 r o uy «—*
TAPD
A
HEPP
Ü
0,4 i 0,4
Proteás
0,5
0,5
Ű
Hab z á so sok ken to
0,4
0,4
Szinélénk!töszerek
0,2
0,2
0:
4V, SÍS/SS «eovessec és kisebb
-éi eo seres zskj
A következő éf-Z folyékony mosodai mosószer készítményeket a találmány szer lót előálli t j ok;
W
3K y
ESAEx ;x:::ő-10; 14,6-15,5 átlagos összes ezénstomstám az alkilcsöportban)
0,5-5
4-6
10-15
20-25 :
C2 5 AExS*bs (x-1,8-2,50
C25 AS ílineáris hosszé
2-azkii-zg)
Cl4-17 baPS
Cra — aő -SASCl 5 1,4-dós tarif át.
C 11,3 LAS
12-16 szénatomos EPS (bármii van kombinációja
21, 5
1.5
5-15
1-6
LEPAA
2,5-5,5
2,5-5,5
2,5 - 5, 5
1,5-5,5
APA
QAS :12-14 szénatomos t.rime: 111 - amőniom-ha logenéd:
bármi1yen kombinációja
0-1,5
0-1, 5
0-2 ö~3:
DSÖEAC
— ültromsav .3
3,
3.
Zsírsav (TPK v„. C 12/14 vagy repce;
10, 6
0-5 : 0--5
Etil-alkohol
3,4
1, 8
5,5
Prop indád
6, 4 (o 4
Monoétano1-amin
6, 5
1, 5 bátra cm - h A ő. r ο x1 d
2,5
1,5
1.
batriam-tolaolszo.lfonét ·<’- y .2
0-2 £ “ 4
2-4
Βλ.
66.6
183
Során 'í ~ *> ÍClO. te f te
2-2,3 ··.·, <> & te-te, te
2-2,5
Kaleium-klorid
0, 02
0,02
0,02
0:272
Frozeáz
0,1
0,48-.:0,6 te6-0,9
0,9
Lináz
0,04-0,03
0,06-0,14
0,0 8
JO·,. 02
Ami láz
0, 15
0,06-0,14
0,1 o,i
Cellulóz
0, 05
0,0 3
0,0 3
0,02
Etoniiezezz ΤΈΡΑ
1,20,2—0,;
0,7-1,2
1,2
SRP 3 vagy 4
0,1-0,2 : 0,1-0,2
0,1-0,2 .te '< :te, «7 ( ; ... y Λ.
Srlnéiénkitöszer 3 vagy 4
Ö,1-0,2
0,15
0,15-0,3
8,3
Szili kon nabzásgátló
0,:12 = 0,2-0,23
0-0, 1.2
0-0,12 sorol 16 ( v~2(
0-2
0-2
-:
Szili ragéi füst.
0,0015
0,0015
Parfüm
0, 5
0,5
0,3-0,5
0(,3-0,5 J
Festék
0,0013
0,00(13
0:,0012:
0,0013
Fedveeség és kisebb komponensek
------kiegészítés---Termék pH érték (10 % cteszt. vízben)
7,0
7,6
6-
8
6-8
22,
Egy találmány szerinti üvegtisztitó készítményt a következők szerint állítunk elő:
MSAE 1%
Mezi1-a1kohol 3 01
Víz Kiégésztítés
A nagy telyesitményű folyékony mosószer készítmények, különösen a nemvizes hordozöközeget tartalmazó:, keimemosásra terveSS.Sí5/SS
184 zett készítmények gyártását a leírásban a későbbiekben részletesebben közeit módon vezethetjük. Egy alternatív eljárásban az ilyen nemvizes készítményeket a leírásban hivatkozásként tekintett U.S.L. 4 753 570; 4 767 558; 4 772 413; 4 389 652;
822 673; GB-A-2 158 338; GB-A-2 125 125; GB-A-2 195 649;
b.S. 4 933 462; ü.S. 5 266 233; EF-A-225 654 (6/16/87);
E8-A-510 762 (18/23/92); EF-A-540 082 (5/5/93); EB-A-S4Ú 090 (5/5/93); Ü.S; 4 615 820; E
9-A-565 017 ; 10/13/93); EL-A-030 096 (6/10/81; száma szabadalmi Iratokban közöltek szerint állíthatják elő. Az ilyen készítmények különféle szemcsés tisztító hatású alkotórészeket (beleértve fezértzoszereket, ahogyan a leírásban az előzőekben közöltük) stabilan szcszpeocálvs tartalmazhatnak.. Az ilyen nemvizes készítmények Ily módon egy FOLYÉKONY FAZ13t és egy adott esetben alkalmazható, de előnyös S2ILL.7L EÁZISt tartalmaznak, mindezt a leírásban a. későbbiekben és az idézett hivatkozásokban részletesebben közöljük.. A r.o^ fcs az alfcoxiiezett aianietos észter tisztítószert, az egyéb tóo-« sodai mosószer készítrsényeknál a leírásban az előzőekben közölt mennyiségekben és módon tesszük: bele.
FOLYÉKONY PÁKIS
A folyékony fázis a találmány szci^nr. nyéknek általában körülbelül 35-99 zömegl-át teszi ki, Még előnyösebben a f olyékony fázis a teszt rrtánvne*. tömb be bő 50~rs -e„ megi-áí. alkotja. Legelőnyösebben a folyékony fázis a találmány szerinti készítmény körülbelül 45-75 tömeg%-a. A találmány szerinti mosószer készítmények folyékony fázisa alapvetően viszonylag nagy koncentrációban tartalmaz bizonyos nemvizes folyadék
v. ez v
P Í-A V -U blgitöszerrei kombináltan, bizonyos típusú anionon feiüietaktiv anyagot,.
{&) Esszenciális anionos feiüietaktiv anyag
A nemvizes: folyadékfázis alapvető komponenseként elsősorban alkalmazott aaiosos feiüietaktiv anyagot alkilbenzolszulíonsavsk alkálifémsői kozni választjuk ki, amelyekben az alkilcsoport. köreinél ül 10-16 szénatomos, egyenes láncú vagy elágazó láncó konfigurációban van. (Lásd az ü.S.P. 2 220 09S ás 2 477 3-83 számú szabadalmi iratokat.) Különösen előnyösek azok a nátrium- és kálium-, lineáris láncú alkiibenzol szulfonátok. (LAS), amelyekben az alkilcsoport átlagos szénatomezáma körülbelül 11-14 közötti. A nátrium- 11--1,4 szénatomos LA.S különösen előnyös.
Az alkilbenzclszulfonát anionos felületaktív anyagot a. nemvizes folyékony higitöezerben siójuk, amely a nemvizes fázis másodok leglényegesebb komponenset alkotja. A megfelelő fázis-stabilátáshoz és elfogadható reoiógiai tulajbánságokhoz a szükséges str aktu rá11 fe1y aőé kfá z is formá1á sáho z az ai k i1beπ zο1szu1fοnát anionos felületaktív anyag általában a folyadékfázis tömegére körülbelül 3Ö-65 % mennyiségben van jelen, kiég előnyösebben az alkiibenzolszaifonát anionos feiüietaktiv anyag a találmány szerinti készítmények nemvizes folyadékfázásának tömegére körülbelül 30-50 % mennyiségben van jelen. Ennek az anionos feiüietaktiv anyagnak ebben a koncentrációban való alkalmazása a teljes készÍtményben körülbelül 15-60 tőmegi, még előnyösebben körűibelói zü-iu tömeg! anionos felületaktív anyag koncentrációt jelent .
A mosószer készítmények folyékony fázisának képzésére a leírásban előzőekben említett alkírhsüzolszulíonát felüietaktiv anyagot két alapvető komponenst tarraimazó nemvlzes higitőszerrel •elegyítjük·. Ez a két komponens egy folyékony alkohol-aikozilát anyag és egy neravízes, krs polaritásé szerves oldószer.
ij Alkohol-sikoxiIákök
A találmány szerinti készítmények képzésére alkalmazott folyékony higitószer egyik alapvető komponense egy alkoxllezett zsizsikénél anyagot tartalmaz. Az ilyen anyagok önmagokban is nemionos felületaktív anyagok. Ilyen anyagok az y.XXll} általános képletű vegyületek
- amely képletben yó jelentése 8-16 szénatomos aikilcsoport, m értéke 2-4 közötti, és n értéke kerül bellii. 2—1.2: közötti.
Előnyösen RÍ jelentése körülbelül 2-15 szénatomos, még előnyösebben körülbelül 10-14 szénatomos primer vagy szekunder aikilcsoport lehet. Előnyösen az alkoxélezett zsiratkoholok Is etoxi lesett anyagok, amelyek körülbelül 2-12 etllén-oxid csoportot tartalmaznak molekulánként, még előnyösebben körülbelül 3-10 et íién-oxiö csoportot tartalmaznak molekulánként..
A f olyékony higitószer alkoxiiezett zsíralkohoi komponense gy a kr a n 3-17 tar t omá n y b an t a, I á 1 ha t ö b i d r o f i .1 -11 pof i 1 e gye n só 1 y ivar (üLBí rendelkezik. Még előnyösebben ennek az anyagnak HLS értéke körülbelül 6-15 közötti, legelőnyösebben körülbelül 8-15 közötti.
ss.zz$ps
187 találmány szerinti készítményekben levő nemei rés folyékony higdőszer egyik alapvető Komponenseként airaimazhatő zsirálkohd.~ai kordátok példád azok, amelyeket 12-15 szénatomom alkoholokból állítanak elő és körülbelül 7 mól eiiién-oáídöt tartalmaznak. Ilyen anyagok a kereskedelemben Eeodd 25-7 és Needd 23-6,5 márkanéven a Shell Chemical Conpany-téi kaphatók. Más alkalmazható Neoőoi-ok a Eeoool 1-5, egy etoxi.lezett zszrdkohd, amely álkilláncában körülbelül. átlagosan 11 szénatomos, körűibeIái 5 mól étilén-oxidöai; Neoőd 23-7, egy etodlezett primer 12-13 szénatomos alkohol, amely körülbelül 9 mól étilén-oxiodai rendelkezik és Neodoi 31-18, egy etoxilezett primer 9-11 szénatomos alkohol, amely körülbelül 10 mól etilén-oxíddai rendelkezik. Az ilyen típusú alkohd-etoxdátokat szintén a Shell Chemical Company torgalmazza, Dobszoi márkaneved A Dobanol 91-5 egy etoxilezett 9-11 szénatomos zslraikohoi átlagosan 5 mól étiién-oziodd és a Cobanoi 25-7 egy etoxi.lezett 12-15 szénatomos zdralkohd átlagosan 7 mól elílén-oxiddd..
Egyéb megfelelő etoxilezett alkoholok példád a Tengi tol 155-7 és Tergitol 15-3-9, mindkettő lineáris szekunder aikohol-etoxílát, amelyeket a kereskeőeiemben az dión Carbide Corporation forgalmaz. Az előző a 11-15 szénatomos lineáris alkanolnak 7 mól etíién-cxlddal való kevert etoxilezésá terméke és az utóbbi egy hasonló termék, de 9 möl stilén-oxiddai reagálhatva.
A találmány szerinti készítményekben alkalmazható egyéb alkohol -etoxi lát típusok a. nagyobb molekula tömegű, nemionos vegyületek, példád hegből «5-11, amely a nagyobb zsíréi koholok hasonló etilén-oxid kondenzációs terméke, a nagyobb zslraikohoi
o.nzn
183
14-15 szénatomos es a oclekniánkenri etllén-oxid csoportok száma körülbelül 11. Ilyen termékeket a Shell Chemical Company szentén forgalma z.
A találmány szerinti nemvízss készítményekben levő folyékony hlgi teszem részeként alapvetően alkalmazott alkohol-a ikozli át komponens általában a folyékony fázis készítményben körülbelül 1-60 í mennyiségben van jelen.. Még előnyösebben az alkoholjaikcellát komponens a folyékony fázisnak körülbelül 5-iü i-át teszi ki, legelőnyösebben az alapvetően alkalmazott, alkohol-aikozllát komponens körülbelül 5-30 %-a a mosószer készítmény folyékony fázisnak. A folyékony fázisban az alkohol-alkoxilátnak ezekben a koncentrációkban maié alkalmazása, a. teljes készítményben körülbelül 1-80 tömege, még előnyösebben körülbelül 2-40 tömeg! és legelőnyösebben körülbelül 5-25 tömeg! alkohol-alkoxílát koncentrációnak felel meg.
fii/ kis poAarxt&HÉ szerves
A találmány szerinti mosószer készítmények folyékony fázisának részét képező folyékony hlgátószer egy második alapvető komponense nemvizes, kis poiaritású szerves oldószer(ekemé tartalmaz. Az „oldószer kifejezés a leirásbeli alkalmazás szerint a készítmény folyékony fázisának nem felületaktív hordozóanyagát vagy higífőszer résrét foglalja magában. Bár a találmány szerinti készitmények alapvető és/vagy adott esetben alkalmazható komponensei közül néhány ténylegesen: oldódhat az „oldószer tartalmú folyékony fázisban, más komponensek az „oldószer tartalmú folyékony fázisban diszpergáit szemcsés anyagként vannak jelen, így az „oldószer kifejezés nem jelenti azt, hogy sz oldószer emses/es ! W · anyagnak fel kell tudni oldani a beletett összes mosószer kesz1 tmén y kompén enet.
A találmányban oldásterekként alkalmazott nemvízes szerves anyagok kis polaritásé folyadékok. A találmány céljaira „kis polaritásé folyadékok azok, amelyek kis tendenciával rendelkeznek - ha van egyáltalán ™ a találmány szerinti készítményekben a.iksim.ssort előnyös szemcsés anyag típusok egyikének, azaz a peroxigénen fehérítőknek, nátr1cm-peroorátnak vagy nátrium-perkarbonátnak oldására. Ennélfogva a viszonylag poláros oldószereket, például etil-alkoholt. nem alkalmazhatjuk, A találmány szerinti nemvízes mosószer készítményekben alkalmazható megfelelő kis polaritásé oldószer típusok a nem vicinális 4-8 szénatomos alklléng 11 kólók, al ki lengllkoi-mcno kisebb alkil-étere'k, kisebb molekulatömegé coliétiiénglikoiok, kisebb molekulatömegé rnntíiészterek és -amidók, és hasonlók.
A találmány szerinti készítményekben való alkalmazásra előnyös nemvízes, kis polaritásé oldószer típus a nem vicinális 4-8 szénatomos alkíiéngiikorokat tartalmazza. Ilyen típusé anyagok a bsxiiénglikei(4-metil-z,4-pentánérólp, 1,6-hexándloI, 1,3-butiiéngii kol és 1, i-butiiénglí kol,. A hexilénglikel a legelőnyösebb.
A találmány szerinti készítményekben való alkalmazásra előnyös másik nemvízes, kis polaritásé oldószer típus a mono-, di~, tri- vagy tótra- 2-3 szenatomos alkíiéngiikoi mono- 2-6 szenafcomos aikil-étereket tartalmazza. Az ilyen sajátos vegyületek például a dl etiléngii.kei-monoba tii -éter, tetraetilángllkol-monobuti1-éter, dipropilengiikoi-monoetil-étér és dipropilengiikol-monobntíl-éter:. A öle ti lengi ikoi-monohutil-éter és dipropiléngii«OSSS/BZ koi-monobutii-érer különösen előnyösek. Az ilyen típusú vegyülőtetet a keres fedelemben Dévától, Carbitol és Cellosolve márkaneveké n fotonIma ztak.
A találmány ezerinti készítményekben való alkalmazásra előnyes másik nemvizes, kis polaritásé oldószer típus a kisebb mo~ lekulatömegü poiletíléuglikouokát (?EG-ek; tartalmazza. Ilyen anyagok, amelyek molekulátOmega legalább körülbelül 150. A PEGeknek körülbelül 200-600 közötti molekulatömeg tartománya a legelőnyösebb , bég egy másik előnyös nemvízes, kis polaritású oldószer fí~ pus a kisebb mólokulatömegű metil-észtereket tartalmazza. Ilyen anyagok az általános képletű vegyületek - amely képletben
K1 jelentése 1-16 szénatomos csoport.. Megfelelő kisebb molekulatömegű cetli-észtetek például a metil-acetát, metii-orsoionát, cetli-oktánost és metll-doőekanoát.
Az alkalmazott nemvízes, kis polaritása oldószer(ekknsk természetesen kompatibilisnek és nem: reakciók épesnek kell lenni a találmány szerint:, folyékony mosószer készítményekben alkalmazott többi készítmény komponenssel, például lekéritővel és/vagy aktívátorokkal, rgy ilyen oldószer komponenst a folyékony fázis tömegére általában körülbelül. 1-70 1 mennyiségben alkalmazunk. Még előnyösebben a nemvízes, kis polaritású oldószer a készítmény folyékony fázisának körülbelül 10-60 tömeg!-át, legelőnyösebben körülbelül 20-50 tömeg%-át teszi ki. A folyadék fázisban ennek á szerves oldószernek ezekben a koncentrációkban való aire , sas/be kalmszáss a teljes készitménybsn levő körülbelül 1-50 tömeg!, még előnyösebben körülbelül 5-40 tömegé és legelőnyösebben körülijeiül Τ0-3Ό tömeg! oldószer koncentrációnak telel meg.
fllil Alkohol-alkóxi.láb/oldds^er' &rá®gr:
A. folyékony higitőszeren belül az alkohoi-aikoxllát/szerves oldószer arányt a ténylegesen formált mosószer készítmény reológta! tulajdonságainak változtatáséra alkalmazhatjuk. Általában az alkorol-alkoxílátnak a szerves oldószerre vonatkoztatott tömegaránya. körülbelül 50:1 - 1:50 közötti. Még előnyösebben ez az arany körülbelül 2:1 - 1:3 közötti.
/ív/ Folyékony blgátőssex tecestíácié
Ami az aiktlbeuzolszuifonát anlonos felületaktiv anyagkeverék koncentrációját illeti, a találmánybeli nemionos folyadékfázisban a teljes folyékony higitószer mennyiséget az egyéb készitménybelz komponensek tiposa és mennyisége, és az igényelt készítmény tulajdonságok határozzák meg. A folyékony bígítószer a találmány szerinti készítmények nemvizes folyadékfázisának általában körülbelül 35-'? 0 1 -át teszi ki. Még előnyösebben a folyékony higitószer a nemvizes: íotyadékfázisnsk körülbelül 50-55 %-át alkotja. Ez a teljes készítményben körülbelül 15-70 tömege, még előnyösebben körülbelül 20-50 tömegé nemvizes folyékony higi tőszer koncentrációnak felel meg.
SSXLuW MIS
A találmány szerinti nemvizes mosószer készítmények körülbelül 1-05 tömege, még előnyösebben körülbelül 5-50 tömeg! szemcsés anyag szilárd fázist tartalmaznak, amelyet a folyékony fázison bélül diszpergaiunk vagy szusspendálcnk. Az ilyen szemcsés
SS. 8.85/KE anyag általában körüinelül 0,1-1500 gm mérettartományú. Az ilyen szemcsés anyag még előnyösebben körülbelül 5-200 gm mérettartómáoyű,
A találmányban alkalmazott szemcsés, anyag egy vagy több mesés tar készítmény komponens típust tartalmazhat, amely szemcsés formájú és a készítmény nemvizes folyadékéázíssban lényegében oldhatatlan. Az alkalmazható szemezés anyagok típusait a következe kb e n részletesen közöl j a k:
KÉSZÍTMÉNY ELŐÁLLÍTÁS ÉS ALKALMAZÁS
A találmány szerinti nemvizes folyékony mosószer készítményeket alapvető és adott esetben alkalmazható komponensernek bármi\en sr eekvo fv’-ezáoen. ts asszekt'z„cssvl, például esveíese»] való egyesítésével előállíthatjak, a találmány szerinti stabil fázisú .iszzt \o -a c is- e- van Vnconna oidc.^úsához. Ilyen készítmények egy jellemző előállítási eljárásban az alapvető és adott esetben alkalmazható komponenseket egy sajátos sorrendben és bizonyos körülmények között egyesitjük.
Egy Ilyen jellemző előállítási eljárásban először az aikilbenzoiszuifonát anionos felületaktív anyagnak és a nemivizes higitőszer két alapvető komponensének kombinációját körülbelül. 30lOO^C-ra melegítve, ezen anyagok keverékét képezzük.
Ezután a leírásban előzőekben közölt módon képzett melegített Ot j\. ; Köm.h re a* 1 ba nhe.u. 40-100'’C-on tartjuk körülbelül 2 perctől 20 éráig terjedő Időtartamig, Ennél a pontnál adott esetben vákuumot alkalmazhatunk a keverékre. Ez a művelet a nemvizes folyadékfázásban levő anionos feiUietakv.lv anyag telisé feloldódúsát szolgálja.
ram·· raa
193
Majd az anyagoknak azt a folyadékkázisá kombinációját körülbelül 0-35“C hőmérsékletre lehűtjük. Ez a művelet egy strukturált, feiüietaktiv anyagtertaimú folyadék-alap képzését szolgálja, amelybe a találmány szexinti mosószer készítmények szemcsés anyagát beleteketjük és diszpergáihatjak.
Ezt követően a szemcsés anyagos a nyitó keverés körülményei alatt tartott folvadék-alappal egyesítjük. Amennyiben egynél több szemcsés anyagot kell hozzáadnunk, megfigyeltünk egy bizonyos előnyős adagolási sorrendet, iáidéul a nyíré keverés fenntartása mellett lényegében minden adott esetben alkalmazható szilárd szemcsés formájú feiüietaktiv anyagot adagolhatunk körülbelül 0,2-1000 gm mérettartományú részecskék formájában. Bármilyen adott esetben alkalmazhat©; felületaktív anyag részecskék adagolása után lényegében az összes szerves szennylebegfetö, például citrát és/vagy zsírsav, és/vagy lúgosság forrás, például nátrium-karbonát részecskét bel,et.ehetnnk, mialatt folyamatosan fenntartjuk a készítmény komponensek ezen keverékének nyíró keverését. Ennél a pontnál azután más szilárd formájú, adott esetben alkalmazható alkotórészeket beietehetünk a készítménybe. Ekkor a keverék keverését folytatjuk, és szükség szerint növeljük, a folyadékfázisban levő oldhatatlan szilárd fázis részecskék e g y e nietes dia zp e rz íoj á n afc kép z és ere.
Az; előzőekben közölt szilárd anyagok egy részének vagy egészének sebhez a kevert keverékhez való hozzáadása után a fehérifőszer részecskéket a készifmánybe tehetjük. Ismét a keverék myirö keverésének fenntartása mellett. Azáltal tudjuk a fehérítő stabilitási előnyeit megvalósítani, hogy a fehérít Ős zen anyagot
So.S35/SE
Τ Μ .<,<
•adagoljuk utoljára, vagy as egyéb komponensek egészének vagy zömének, és különösen a iűgosság' forrás részecskéknek .bekeverése után. Amennyiben enzim, tablettákat adagolunk, azokat előnyösen a nem vizes folyadék mátrixba utoljára tesszük bele.
Legutoljára.,, ez összes szemosés anyag hozzáadása után a keverék keverését a szükségéé viszkozitást és fázis stabilitási tulajdonságokkal rendelkező készítmény képzéséhez elégséges ideig folytatjuk. Ez gyakran körülbelül 1-3Ú percig tartó keverést jelent.
A leírásban előzőekben közölt készítmény eiőáiiítási eljárás egy változataként a szilárd komponensek közül egyet vagy többet a kevert keverékhez .. ih n, .o .. «ο\Γ·»\ vsoj többnek kis részével képzett elekeverék részecske szuezpenzléként adhatunk hozzá. így az alkoböi-elkoxilát és/vagy nemvlzes, kis polaritása oldószer kis frakciójának a szerves szennylefeegteto anyag és/vagy a szervetlen lúgosság forrás és/vagy egy fehérítő aktivátor részecskéivel alkotott eiökeverékét külön képezhetjük es egy szuszpenzioként adhatjuk hozzá a készítmény komponensek kevert keverékéhez. Az: ilyen srasspenziós élőkévérétek adagolásának meg keli előzni a fehéritöszer és/vagy enzim, részecskék adagolását, amelyek önmagukban egy hasonló: módon képzett eiökeverék szuszpenzíő részei lehetnek.
A leírásban előzőekben közölt módon előállított találmány szerinti készítményeket kelmék mosásában és fehérítésében alkalmazott vizes mosöoídatok képzésére alkalmazhatjuk. Az ilyen készítmények hatékony mennyiségét ilyen vizes meső/fehéritö oldatok elösliitására általában vízbe' tesszük, előnyösen egy hagyómanyos keimemoső automata mosógépben. A Vizes mosó/fehérítő clS«.&35/í:K •i un datot úgy formáljak, hogy azután, előnyömén keverés mellett érintkezik a vele mosandó vagy fehérítendő kelmékkel.
A találmány szerinti folyékony mosószer készítmények vízbe adagolt hatékony mennyisége a vizes oldatban levő körülbelül SQÖ-^OűO ppm készítmény koncentráció képzéséhez elégséges menynyiségekef tartalmaz, Még előnyösebben körülbelül 800-3300 ppm, találmány szerinti mosószer készítményt biztositunk a vizes mosó / zené rí tő oldatban.
Fehérítő tartalmú nemvizes folyékony mosószer I. táblázatban szemléltetett összetételű nem korlátozó példáját a követ kezeképpen e1öá11i tünk.
1. táblárat szénatomos lineáris alkilbenzol szuIzomét nátrá umsó (LAS) ~ / sb
18-35 híBAES
2, ű
1-13
1„ 14 szénatom; a K,? .., i enü-etoxilat
13<, 6
19-20
Hsat .láng li kői.
22, 3
23-30
Parfüm
0,4
0-1,0
Szilárd
Proteás enzim , á
0-1,0
T r ί n á t r i m - cl trát, v í zment es
4,3
3—6 d á t r ium-pe rbora t
3,4 />
(F on a no i 1 οχ I} be n z ö 1 s z u 1 f ο n á t {d 03 S)
nátriumsö a, 3 ”* J. Z.
£·<:, Hit ve
Na t r i ors~ ka r bon á t
13, 9
5-20 (Di et iláncriamiη1pent &sce t sav (DlPA ) iy 3
0-1,5
Színélénk1tőszer
0,4
0-0,6
Habzó scsökkentö
0,1 — 0,s
KIsabb al kot őrészak -------Kiégései t é s-----A nyert készítmény egy stabil, vízmentes, nagy teljesítményű folyékony mosodai mosószer, aneiy kitűnő folt és szennyeződés eltérő kirási teljesítményt biztosit, amikor rendes keimemosási müvelettben a1ka1maz z u k,
A következő példa, a leirasbeli találmányt tovább szemlélteti egy kézi mosogatószer folyadék vonatkozásában.
Alkotórész
MBA.ES
2,0
0,15-15
Ammónium- 12-13 szénatomos alkil-szulfát
3,3 '> .'·> 0-'·
41. '
12-14 szénatomos erezi (1) szulfát 2
0,5
5-35
Kókuszdió amin-oxid f O
2-5
Be t a in / Te trón 1 c - > b. b Λ A
0,57-0,13
3-2 keverék
Alkohol-etoxliát, 9-11 szénatomot B9
5,3
2-10
Ammő n i um-x11ο1s z u1fοnát
4,0
1-6
Et11- a 1kohol 4 f V
0-7
Ammc n í um-extrat
0,36
0-1,0
Magnézlom-ki o r i e
3,3
0-4,3
Ka 1 c iám-klór1 d.
2,o
0-4,0
Ammön ium-a zolíát
0,08
0-4,0
Hidrogén-peronra 2 OC ! ppm
10-300 ppm £6.035/SE
Parfüm 0.,18 0-0,5
Mama tase® prőt e á 2 $S 0 0 -1,0
Víz és kisebb alkotórészek ;------Kiegészítés----* *' Kókusza 1 ki I -bétáit..
A következő példa a lelrésbe11 találmányt tovább sremiéireti egy szemcsés, foszfát tsxtaimü gépi mosogatŐszer folyadék vonat.\ce asámán.
Alkotórészek A
STPP (vízmentes)X .31
MBASS 1
Nátrium-karbonén 22
Bmiilkát (A Biöpi 9
I.
Felületaktív anyag (nemionos) 3 KaDCC Fehérítő2 2
N á t r 1um,-pe r bor át — i'APÖ
Savinase (Au/g) l’ermamyl íAmu/g):
Szulfát
Parfüm/kisebb alkotórészek — 0,04
425
25
100%-ra 100%-xa 1hé t r1ám-1 r .1pο1í foszfát z ő á t r i um - d i k 1 o r o ·· c i amur át
1. Egy tisztító hatást felüietaktiv anyag készítmény, amely legalább ü,:5 tömegé, előnyösen legalább 5 tömegé, még előnyösebben legalább lü: tömegé,· legelőnyösebben legalább 2Ü tömegé hosszabb alkilláncű, láncközépen elágazó (XV) általános képlett felületaktív anyag vegyülsteket tartalmaz ··· «1y képiétbe n (a) B& jelentése egy :(30211) és CXVIIX> általános képletű csoportok közöl kiválasztott elágezé primer alkilcsoport vagy ezek keverékei, ezekben az általános képletekben a, b, ő és e egész számok, atb értéke lö-lö közötti, dte értéke 8-14 közötti és továbbá amikor a^b-lü, akkor a értéke- 2-9 '· sz szám;
közötti egész szám és b értéke
1Ü közötti égés ami kor síb^Il, akkor a értéke 2-lü közötti egész szám és b értéke
1-5- közötti « rgée.z sm,.
ami kor se bűz, akkor á értéke 2-11 közötti egész szám és b értéke : 1-1 ö közötti egész szám;
amikor a-b~Í3, akkor a értéke 2-12:
közötti egész szám. és b értéke !· 1.-11 közötti egész szám;
.amikor a-bül, akkor a értéke 2-13 közötti egész szám és b értéke : 1-12 közötti egész szám;
amikor aéb—15, akkor a értéke 2-14 közötti egész szám és b értéke ; 1-13 közötti egész szám.;
amikor arbüü, akkor a értéke 2-15 közötti egész szám és b értéke 1-14 közötti egész szán;
QO amzKor sx«or o értek- 2-~ körött' egész szám és e értéke
1-6 'közötti egész szárny am<tr d~e~9, áttör c orfets z-S ktzcztr szesz szám és a értéke
1-7 közötti egész szám;
amikor d+e^Xl, akkor d értéke 2-S közötti egész szám és s értéke X-3 közötti egész szám;
amikor d-J-e-ll, akkor d értéke 2-10 :gész szám;
közötti egész szám:
s s e á r táke
1-9 közötti « ama .to r d®e:::12, akkor o értéke 2-11 közötti egész s zám és β
ér Léke l-Χδ közötti.
egész szám;
amikor de©-13, akkor d értéke 2-12 közötti egész s zám és β
értéke
1-11 közötti.
egész szám;
amikor d+e—Ié, akkor d értéke 2-13 közötti egész szám és e
értéke
1-12 közötti egész szám;
és a felületaktív anyag készítmény az előző általános képletbe» levő é°-X csoportban Ili-Ili, előnyösen 15-11 közötti tartományon belüli átlagos összes azénatomszárná;
(b) B jelentése egy hidrofil csoport, .amelyet szulfátok, szolt onátok, smln-cxidok, polloxiaikilén-osopörtok, előnyösen polioxíetiién és polioxlpropíién-csopcrtok, alkoxilezsét szülést o k, pol I h i dro x i - csapó r t olt, fos z fát -ész tere k, y 1 í oer i n s zol fon é tok, poliglükonátok, polifoszf át-észterek, foszfonátok, szülteszokcinátok, szüli oszukcaminátok, polcaikoxilazett karboxiIátok, glükamldok, tanrinátok, s zsrkozínátok, glicinátok, izetionátok, diaIka no1amidók, monoal kanolamidok, morcaikanolamid-s zulfátok, d Igl í ko lami do k, dlgí I kol. amid-sza 1 f át o k, g 1 le é r In-é s- zés r-ek, (g 1 i cerin-észter}-szulfátok, glicerin-éterek, (glicerin-éter)-szuiKi5.S3S/i5£ fátok, pol igi i cex i n -ét ere k, (po 1 ági 1 ceti n -ét er hs zul f át o k, szorbitán-észtere k, po 1 i a 1 ko x i 1 e z e tt s zo eb itá n — és z tér e k, amon io a X ká n s z al főnét ok, ami d o p r op rl -bétáitok, a 1 ki .le z e t fc kvat o k a 1 ki le z e 11 / po l. lh i dr oxi -al kile tett k varok, al ki lse e t t. onanrcpzc k va to k , a 1. ki le ze ti/ po i i h i d r oxi - al k i lse ett o.x ipr op i 1 k v a tok f. imidazolinok, 2-11—.szukoinátok, szuifonált alkil-észterek és;
szol főnéit zsirsavak közül választunk ki.; és íc) ae X csoportot -CHg- és -Cgöl- képletű csoportok közül választ jók ki,
2. Egy iiseiito hatású felületaktív anyag készítmény, amely legalább 0,5 tömegk, előnyösen legalább 5 törne gl;, még előnyösebben legalább Xö tömegé, légelőnyösebben legalább őt tömegk legalább két hosseahb aikillánoé, láncközépen elágazó (XIX) általános képletú faiiletaktiv anyag vegyületet tartalmáé, amely rendelkezik egy primer aikil-sznXfát gerinccel és R, Rj, ah elágazó csoportokkal, ahol a gerinc 12-1:1 szénatomot foglal magába., és a vogyület 14-20 szénatommal rendelkezik, és a hosszabb altiliánod, iáncközépSR elágazó felületaktív anyagok átlagos szén a tömsz ácsa 14,5 és 17,5 közötti; R, Rt és Bf csoportokat egymástól .függetlenül, a meti 1-csoport, és a hidrogénatom közül válaaztjok, azzal a faltétellel, hogy R, Ff és FŐ nem mindegyike hidrogénatom, és amikor z értéke X, akkor R vagy R* nem. hidrogénatom, és w egy ő~X3 közötti egész szám, x egy 0-13 közötti egész számm, y egy ö-Il közötti egész szám? z értéke legalább 1 és v + x z y e z egy 8-14 közötti egész szám.; d hidrogénatom vagy söképző kátion,
r. Egy tisztító hatású készítmény, amely legalább Ú,5 tőmégS, előnyösen legalább 5 tőméül, még előnyösebben legalább 10 tömegé, legelőnyösebben legalább 20 tömeg! egy vagy több {XXXVI} általános képletü) láncközépen elágazó primer alkil-pclioxiaikiién felületaktiv anyag vegyületet tartalmaz,, amely rendelkezik egy 12-19 szénatomot tartalmazó lineáris iánegerineeel, az y elágaz primer alki-lcsöport 14-20 szénatomos, az egy vagy több iáncközépen elágazó primer .aikii-polioxiaikiién. felületaktív anyag y elágazó primer altilesöpört.jának átlagos szématomszáma 14,5 és .17,5· közötti; R, R1 és Rz csoportokat egymástól függetlenül., a metli-osopcrt és a hidrogénatom közül választjuk, ahol, amikor z érzéke 1, akkor R vagy Pt nem. hidrogénatom, és ·%? egy ó~ 11 közötti egész szám, x egy 0-11 közötti egész számm, y egy S— 15 közötti egész szám; z értéke legalább 1 és «r a n a y a z egy 0-14 közötti egész szám, és m értéke legalább 1.
1. hosodai mosószer vagy egyéb tisztító készítmények, amelyek;
a) 0,001-99 %, 1-3. igénypontok bármelyike szerinti hosszabb aikilláncá, lánokczépen elágazó felületaktív vegyületeket tarta_maze ' esz örményt; és (b) 1-99,999 %, szennyiehegtetök, enzimek, xebérítők, tisztító felületaktív anyagok által alkotott csoportból és ezek keverékei közül kiválasztott, mosószer készítmény adalék alkotórész e két. t ar ta lma zna k.
S.. Egy az 1-1, igénypontok bármelyike szerinti készítmény, amely továbbá egy kstióoos felületaktív anyagot, előnyösen egy (LXV) általános képletü alkozilezett kvaterner ammónium felületaktív vegyületet tartalmaz -· amelynek képletében emazsósz
Λ*·:
ζοζ
R- jelentése: Α~1Β szénatomos, előnyösen 10-16 szénatoms, legelőnyösebben 15-14 szénatomos lineáris vagy elágazó -eli.ilvagy a1ken ilesöpör t;
r2 jelentése 1-3 szénaiomas alkiicscport, előnyösen metil.es sport;
E- és R^ jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, metil- és étilesöpört;
X~ jelentése egy, az elektromos semlegesség biztos áfásához szükséges anion, előnyösen klorid, hromid, merii-aznlfát vagy szulfát;
A és A jelentése egymástól függetlenül 1-4 Bzénatomos alkot!-, előnyösen efoni-, propoxi-, boton!- és kevert etozliproponicsoportok közül kiválasztott csoport;
p érteke o~3G közötti, előnyösen 1-4 közötti.? és· g értéke 0-35 közötti, előnyösen 1-4 közötti; előnyösen mind p, mind q értéke 1.
A meghat aImazott
Sswvu — yy jxMsass sissotoax;
orvta wo f
66,835/86
CH^CHsCH^CnsCHsCH^CCHall-TCH^CH^CHaCH^CHg-— I λ I 4 Α | !i ; : 5 :
| — előnyösebb tartomány— t
I i ) | L...........-----------előnyös tartomány -->
* - láncközépi elágazás tartománya- előnyösebb tartsmány-J • előnyös ta rtomá nyláneköeépl elágazás tartománya66,835/8»
CR3{eM2^H20SÖ3N&
€H3(CH2}bCHCH2OSO3Na
CH3(CH2bCH(CH2bCH2OSÖ3Na
GH3(CH2)fGH(CH2)gCH2GSO3Nú
CH3{CH2}hCH(CH2}iCH{CH2)jCH2OS03Ns
CH3{CH2}kCH(CH2)iCHCH2OSO3Na
OSO3NS όδ 835/85:
Ő6.835/8E /X /X ./%
- \χ X
Ζ\ δό<835/8Ε
/
ϊ.
66,835/88
x. χ\ Χ·
-S^·' (XXXIV)
R1 R2 (XXXVI)
R1 R2
CH3CH2{CH2)xCH(CH2)yCH(CH2)z(EO/PO)mOH (XXXVIII)
66.835/55
6Ö.83M
66835/3Ε /\χ·
C—H—Z δ R1
66.635/65
X.
o
R2 •j í?
38/??GÖ‘99
Λ \ A .A ,A V V V v ,A/R\ \Z \ΛΛΛΛ
39/2€9’99
HU9901806A 1996-04-16 1997-04-16 Mid-chain branched surfactants HU229823B1 (en)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US1552396P 1996-04-16 1996-04-16
US1552196P 1996-04-16 1996-04-16
US3191696P 1996-11-26 1996-11-26
PCT/US1997/006476 WO1997039091A1 (en) 1996-04-16 1997-04-16 Mid-chain branched surfactants

Publications (3)

Publication Number Publication Date
HUP9901806A2 HUP9901806A2 (hu) 1999-11-29
HUP9901806A3 HUP9901806A3 (en) 2000-09-28
HU229823B1 true HU229823B1 (en) 2014-08-28

Family

ID=27360355

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU9901806A HU229823B1 (en) 1996-04-16 1997-04-16 Mid-chain branched surfactants

Country Status (20)

Country Link
US (1) US6020303A (hu)
EP (1) EP0898608B1 (hu)
JP (1) JP2000503700A (hu)
KR (1) KR100339326B1 (hu)
CN (1) CN1101461C (hu)
AT (1) ATE242796T1 (hu)
AU (1) AU727909B2 (hu)
BR (1) BR9710429A (hu)
CA (1) CA2252424C (hu)
CZ (1) CZ296436B6 (hu)
DE (1) DE69722789T2 (hu)
EG (1) EG21623A (hu)
ES (1) ES2196329T3 (hu)
HU (1) HU229823B1 (hu)
MA (1) MA24140A1 (hu)
MX (1) MX218905B (hu)
NO (1) NO984790L (hu)
PH (1) PH11997056155B1 (hu)
TR (1) TR199802152T2 (hu)
WO (1) WO1997039091A1 (hu)

Families Citing this family (555)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PH11997056158B1 (en) * 1996-04-16 2001-10-15 Procter & Gamble Mid-chain branched primary alkyl sulphates as surfactants
EG21174A (en) * 1996-04-16 2000-12-31 Procter & Gamble Surfactant manufacture
EG22088A (en) * 1996-04-16 2002-07-31 Procter & Gamble Alkoxylated sulfates
CA2252434C (en) * 1996-04-16 2002-12-03 The Procter & Gamble Company Liquid cleaning compositions containing selected mid-chain branched surfactants
MA24137A1 (fr) 1996-04-16 1997-12-31 Procter & Gamble Fabrication d'agents de surface ramifies .
US5849960A (en) * 1996-11-26 1998-12-15 Shell Oil Company Highly branched primary alcohol compositions, and biodegradable detergents made therefrom
US5780694A (en) 1996-11-26 1998-07-14 Shell Oil Company Dimerized alcohol compositions and biodegradible surfactants made therefrom having cold water detergency
US6150322A (en) 1998-08-12 2000-11-21 Shell Oil Company Highly branched primary alcohol compositions and biodegradable detergents made therefrom
US6093856A (en) * 1996-11-26 2000-07-25 The Procter & Gamble Company Polyoxyalkylene surfactants
CA2305216C (en) * 1997-10-10 2003-07-08 The Procter & Gamble Company A detergent composition
ZA989158B (en) 1997-10-10 1999-04-12 Procter & Gamble Detergent composition with a selected surfactant system containing a mid-chain branched surfactant
US6242406B1 (en) 1997-10-10 2001-06-05 The Procter & Gamble Company Mid-chain branched surfactants with cellulose derivatives
ZA989155B (en) 1997-10-10 1999-04-12 Procter & Gamble Mixed surfactant system
DE69815371T2 (de) * 1997-10-10 2004-04-29 The Procter & Gamble Co., Cincinnati Verfahren zur herstellung von waschmittel aus hochaktiven tensidpaste mit mittelständig verzweigten tensiden
ZA989157B (en) * 1997-10-10 1999-04-12 Procter & Gamble Detergent composition containing mid-chain branched surfactants and an electrolyte for improved performance
AU5082198A (en) * 1997-10-10 1999-05-03 Procter & Gamble Company, The Mid-chain branched surfactants with cellulose derivatives
WO1999019434A1 (en) * 1997-10-14 1999-04-22 The Procter & Gamble Company Granular detergent compositions comprising mid-chain branched surfactants
EP1023042A1 (en) 1997-10-14 2000-08-02 The Procter & Gamble Company Personal cleansing compositions comprising mid-chain branched surfactants
ATE288955T1 (de) 1997-10-14 2005-02-15 Procter & Gamble Flüssige oder gelförmige spülmittelzusammensetzungen enthaltend in der mitte der kette verzweigte tenside
BR9813063A (pt) 1997-10-14 2001-11-13 Procter & Gamble Composições detergentes granulares compreendendo tensoativos ramificados de cadeia média e métodos paraalvejar e limpar roupas
US6322778B1 (en) * 1998-02-10 2001-11-27 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Hair conditioning compositions comprising a quaternary ammonium compound
WO1999064552A1 (en) * 1998-06-10 1999-12-16 The Procter & Gamble Company Detergent compositions comprising a mannanase and a mid-branched anionic surfactant
AU2609700A (en) * 1999-01-14 2000-08-01 Procter & Gamble Company, The Detergent compositions comprising a pectate lyase and a specific surfactant system
AU2319999A (en) * 1999-01-14 2000-08-01 Procter & Gamble Company, The Detergent compositions comprising a pectate lyase and a mid-branched anionic surfactant
EP1196524B1 (en) 1999-07-16 2006-12-20 The Procter & Gamble Company Laundry detergent compositions comprising zwitterionic polyamines and mid-chain branched surfactants
US6677289B1 (en) * 1999-07-16 2004-01-13 The Procter & Gamble Company Laundry detergent compositions comprising polyamines and mid-chain branched surfactants
US7202205B1 (en) 1999-09-01 2007-04-10 Daniel Stedman Connor Processes for making surfactants via adsorptive separation and products thereof
US6696401B1 (en) * 1999-11-09 2004-02-24 The Procter & Gamble Company Laundry detergent compositions comprising zwitterionic polyamines
US6624132B1 (en) 2000-06-29 2003-09-23 Ecolab Inc. Stable liquid enzyme compositions with enhanced activity
US7569532B2 (en) 2000-06-29 2009-08-04 Ecolab Inc. Stable liquid enzyme compositions
US7795199B2 (en) * 2000-06-29 2010-09-14 Ecolab Inc. Stable antimicrobial compositions including spore, bacteria, fungi, and/or enzyme
US20050164902A1 (en) * 2003-10-24 2005-07-28 Ecolab Inc. Stable compositions of spores, bacteria, and/or fungi
US6534073B2 (en) 2000-06-30 2003-03-18 Unilever Home & Personal Care Usa Division Of Conopco, Inc. Skin care cosmetic compositions containing carboxymethylates of branched alcohols and/or ethoxylates thereof
US6696069B2 (en) 2000-06-30 2004-02-24 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Skin care cosmetic compositions containing phosphates and/or sulfates of branched alcohols and/or ethoxylates thereof
EP1241112A3 (en) 2001-03-15 2003-02-26 The Procter & Gamble Company Flexible multiple compartment pouch
DE10116021A1 (de) * 2001-03-30 2002-10-24 Henkel Kgaa Wasch-oder Reinigungsmittel mit verbesserter Reinigungsleistung
DE10206845A1 (de) * 2002-02-19 2003-08-28 Basf Ag Modifiziertes Verfahren zur Herstellung von Tensidalkoholen und Tensidalkoholethern, die hergestellten Produkte und ihre Verwendung
CA2425618C (en) 2002-04-17 2007-10-23 Nippon Shokubai Co., Ltd. Specific polymer-compounded detergent composition
US6916851B2 (en) * 2002-07-17 2005-07-12 Unilever Home & Personal Care Usa, A Division Of Conopco, Inc. Skin care cosmetic methods of sebum control using carboxyalkylates of branched alcohols and/or alkoxylates thereof
US20040013631A1 (en) * 2002-07-17 2004-01-22 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco Skin care cosmetic compositions containing carboxyalkylates of branched alcohols and/or alkoxylates thereof
AU2003268193A1 (en) * 2002-08-30 2004-03-19 The Procter And Gamble Company Detergent compositions comprising hydrophobically modified polyamines
EP1537198B2 (en) * 2002-09-12 2011-11-16 The Procter & Gamble Company Polymer systems and cleaning compositions comprising same
US20040226620A1 (en) * 2002-09-26 2004-11-18 Daniel Therriault Microcapillary networks
US7053125B2 (en) * 2002-11-14 2006-05-30 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Controlled dispersion of colloidal suspension by comb polymers
US20040176655A1 (en) * 2003-02-05 2004-09-09 Ayoub Paul Marie Methods of preparing branched alkyl aromatic hydrocarbons
US7141617B2 (en) * 2003-06-17 2006-11-28 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Directed assembly of three-dimensional structures with micron-scale features
US7335802B2 (en) * 2003-10-15 2008-02-26 Shell Oil Company Methods of preparing branched aliphatic alcohols
CN1894307A (zh) * 2003-12-19 2007-01-10 宝洁公司 疏水多胺乙氧基化物
US7211687B2 (en) * 2004-08-25 2007-05-01 Unilever Home & Personal Care Usa Process for making carboxyalkylates of branched alcohols
US20060052269A1 (en) 2004-09-01 2006-03-09 Panandiker Rajan K Premoistened disposable wipe
EP1809318B1 (en) 2004-11-01 2013-06-12 NPS Pharmaceuticals, Inc. Treatment of short bowel syndrome patients with colon-in-continuity
CA2525205C (en) * 2004-11-08 2013-06-25 Ecolab Inc. Foam cleaning and brightening composition, and methods
EP1814972B1 (en) 2004-11-15 2014-05-07 The Procter and Gamble Company Liquid detergent composition for improved low temperature grease cleaning
US20060105931A1 (en) 2004-11-15 2006-05-18 Jichun Shi Liquid detergent composition for improved low temperature grease cleaning
JP2008523226A (ja) * 2004-12-17 2008-07-03 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 改良された疎水性汚れ洗浄のための親水性変性ポリオール
EP1838824A1 (en) * 2004-12-17 2007-10-03 The Procter and Gamble Company Hydrophobically modified polyols for improved hydrophobic soil cleaning
US7534759B2 (en) 2005-02-17 2009-05-19 The Procter & Gamble Company Fabric care composition
US7666963B2 (en) * 2005-07-21 2010-02-23 Akzo Nobel N.V. Hybrid copolymers
US7776811B2 (en) * 2005-07-22 2010-08-17 Honeywell International Inc. Cleaner composition, article and method
PL1754781T3 (pl) 2005-08-19 2013-09-30 Procter & Gamble Stała kompozycja detergentowa do prania zawierająca anionowy środek powierzchniowo czynny i technologię wspomagania wapniem
CN101287820A (zh) * 2005-10-24 2008-10-15 宝洁公司 包含有机硅氧烷微乳的织物护理组合物和体系以及它们的使用方法
US7678752B2 (en) * 2005-10-24 2010-03-16 The Procter & Gamble Company Fabric care composition comprising organosilicone microemulsion and anionic/nitrogen-containing surfactant system
WO2007057859A2 (en) * 2005-11-18 2007-05-24 The Procter & Gamble Company Fabric care article
EP3101111A1 (en) 2006-01-23 2016-12-07 The Procter and Gamble Company Enzyme and fabric hueing agent containing compositions
RU2479627C2 (ru) * 2006-01-23 2013-04-20 Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани Композиции моющих средств
AR059155A1 (es) * 2006-01-23 2008-03-12 Procter & Gamble Composiciones que comprenden enzimas y fotoblanqueadores
BRPI0707215A2 (pt) * 2006-01-23 2011-04-26 Procter & Gamble composições de detergentes
BRPI0707211A2 (pt) * 2006-01-23 2011-04-26 Procter & Gamble composições para tratamento na lavagem de roupas com corante de tiazólio
JP5383479B2 (ja) * 2006-04-04 2014-01-08 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア ポリマ−で層状に包囲された漂白系
EP2024467A2 (en) * 2006-05-19 2009-02-18 The Procter and Gamble Company Process for decarboxylation of fatty acids and oils to produce paraffins or olefins
US7629158B2 (en) * 2006-06-16 2009-12-08 The Procter & Gamble Company Cleaning and/or treatment compositions
NO20073821L (no) * 2006-07-21 2008-01-22 Akzo Nobel Chemicals Int Bv Podede kopolymerer med lav molekylvekt
NO20073834L (no) * 2006-07-21 2008-01-22 Akzo Nobel Chemicals Int Bv Sulfonerte podede kopolymerer
US20080177089A1 (en) 2007-01-19 2008-07-24 Eugene Steven Sadlowski Novel whitening agents for cellulosic substrates
CA2675259A1 (en) * 2007-02-09 2008-08-21 The Procter & Gamble Company Perfume systems
US7487720B2 (en) 2007-03-05 2009-02-10 Celanese Acetate Llc Method of making a bale of cellulose acetate tow
US7956102B2 (en) * 2007-04-09 2011-06-07 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Sol-gel inks
EP2014755B1 (en) 2007-05-29 2012-03-21 The Procter & Gamble Company Method of cleaning dishware
US20080318832A1 (en) * 2007-06-19 2008-12-25 Robb Richard Gardner Liquid detergent compositions with low polydispersity polyacrylic acid based polymers
EP2014753A1 (en) * 2007-07-11 2009-01-14 The Procter and Gamble Company Liquid detergent composition
US20090023625A1 (en) * 2007-07-19 2009-01-22 Ming Tang Detergent composition containing suds boosting co-surfactant and suds stabilizing surface active polymer
MX2010002308A (es) * 2007-08-31 2010-03-18 Procter & Gamble Composiciones y metodos para cambiar la percepcion visual.
US8021436B2 (en) 2007-09-27 2011-09-20 The Procter & Gamble Company Cleaning and/or treatment compositions comprising a xyloglucan conjugate
EP2071017A1 (en) * 2007-12-04 2009-06-17 The Procter and Gamble Company Detergent composition
EP2085070A1 (en) * 2008-01-11 2009-08-05 Procter &amp; Gamble International Operations SA. Cleaning and/or treatment compositions
US8512480B2 (en) * 2008-01-22 2013-08-20 The Procter & Gamble Company Liquid detergent composition comprising a hydrophobically modified cellulosic polymer
EP2083065A1 (en) * 2008-01-22 2009-07-29 The Procter and Gamble Company Colour-Care Composition
EP2083066A1 (en) 2008-01-22 2009-07-29 The Procter and Gamble Company Liquid detergent composition
EP2103676A1 (en) * 2008-03-18 2009-09-23 The Procter and Gamble Company A laundry detergent composition comprising the magnesium salt of ethylene diamine-n'n' -disuccinic acid
EP2103678A1 (en) * 2008-03-18 2009-09-23 The Procter and Gamble Company Detergent composition comprising a co-polyester of dicarboxylic acids and diols
EP2103675A1 (en) 2008-03-18 2009-09-23 The Procter and Gamble Company Detergent composition comprising cellulosic polymer
US9376648B2 (en) * 2008-04-07 2016-06-28 The Procter & Gamble Company Foam manipulation compositions containing fine particles
US7820610B2 (en) * 2008-04-07 2010-10-26 The Procter & Gamble Company Laundry detergent containing polyethyleneimine suds collapser
US7923426B2 (en) * 2008-06-04 2011-04-12 The Procter & Gamble Company Detergent composition
EP2135931B1 (en) 2008-06-16 2012-12-05 The Procter & Gamble Company Use of soil release polymer in fabric treatment compositions
EP2135933B1 (en) * 2008-06-20 2013-04-03 The Procter and Gamble Company Laundry composition
ES2430858T3 (es) 2008-06-20 2013-11-22 The Procter & Gamble Company Composición para lavado de ropa
EP2138562A1 (en) * 2008-06-25 2009-12-30 The Procter and Gamble Company Low-built, anionic detersive surfactant-containing spray-dried powder that additionally comprises clay
EP2138564B1 (en) 2008-06-25 2013-11-06 The Procter and Gamble Company A process for preparing a detergent powder
EP2138568A1 (en) 2008-06-25 2009-12-30 The Procter and Gamble Company Neutralisation process for producing a laundry detergent composition comprising anionic detersive surfactant and polymeric material
EP2138565A1 (en) 2008-06-25 2009-12-30 The Procter and Gamble Company A spray-drying process
EP2138566A1 (en) 2008-06-25 2009-12-30 The Procter and Gamble Company A spray-drying process
EP2138563A1 (en) 2008-06-25 2009-12-30 The Procter and Gamble Company Low-built, anionic detersive surfactant-containing solid laundry detergent compositions that additionally comprises clay
EP2138567A1 (en) 2008-06-25 2009-12-30 The Procter & Gamble Company Spray-drying process
EP2304011B1 (en) * 2008-07-14 2013-03-27 The Procter & Gamble Company Solvent system for microemulsion or protomicroemulsion and compositions using the solvent system
US20100009888A1 (en) * 2008-07-14 2010-01-14 Freddy Arthur Barnabas Microemulsion or protomicroemulsion cleaning composition with disrupting surfactants
EP2154235A1 (en) 2008-07-28 2010-02-17 The Procter and Gamble Company Process for preparing a detergent composition
US8093352B2 (en) 2008-08-05 2012-01-10 Alcon Research, Ltd. Polyalkylene oxide polyquaternary ammonium biocides
EP2163608A1 (en) 2008-09-12 2010-03-17 The Procter & Gamble Company Laundry particle made by extrusion comprising a hueing dye and fatty acid soap
EP2166077A1 (en) * 2008-09-12 2010-03-24 The Procter and Gamble Company Particles comprising a hueing dye
EP2166078B1 (en) 2008-09-12 2018-11-21 The Procter & Gamble Company Laundry particle made by extrusion comprising a hueing dye
WO2010033979A2 (en) 2008-09-22 2010-03-25 The Procter & Gamble Company Specific polybranched polyaldehydes, polyalcohols, and surfactants and consumer products based thereon
US8232431B2 (en) * 2008-09-22 2012-07-31 The Procter & Gamble Company Specific branched surfactants and consumer products
EP2328998A1 (en) * 2008-09-30 2011-06-08 The Procter & Gamble Company Liquid hard surface cleaning composition
WO2010039572A1 (en) 2008-09-30 2010-04-08 The Procter & Gamble Company Liquid hard surface cleaning composition
WO2010039574A1 (en) * 2008-09-30 2010-04-08 The Procter & Gamble Company Liquid hard surface cleaning composition
US7922939B2 (en) * 2008-10-03 2011-04-12 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Metal nanoparticle inks
US8187500B2 (en) * 2008-10-17 2012-05-29 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Biphasic inks
TW201031743A (en) * 2008-12-18 2010-09-01 Basf Se Surfactant mixture comprising branched short-chain and branched long-chain components
US7964548B2 (en) 2009-01-20 2011-06-21 Ecolab Usa Inc. Stable aqueous antimicrobial enzyme compositions
US7723281B1 (en) 2009-01-20 2010-05-25 Ecolab Inc. Stable aqueous antimicrobial enzyme compositions comprising a tertiary amine antimicrobial
EP2210520A1 (en) * 2009-01-22 2010-07-28 The Procter & Gamble Company Package comprising an adhesive perfume delivery material
EP2213715A1 (en) 2009-02-02 2010-08-04 The Procter & Gamble Company Liquid hand dishwashing detergent composition
EP2216392B1 (en) 2009-02-02 2013-11-13 The Procter and Gamble Company Liquid hand dishwashing detergent composition
EP2216391A1 (en) 2009-02-02 2010-08-11 The Procter & Gamble Company Liquid hand dishwashing detergent composition
EP2216390B1 (en) 2009-02-02 2013-11-27 The Procter and Gamble Company Hand dishwashing method
ES2488117T3 (es) 2009-02-02 2014-08-26 The Procter & Gamble Company Composición detergente líquida para lavado de vajillas a mano
PL2213713T3 (pl) 2009-02-02 2014-07-31 Procter & Gamble Płynna kompozycja środka czyszczącego do ręcznego mycia naczyń
BRPI1009095A2 (pt) 2009-03-13 2016-03-01 Procter & Gamble processo de secagem por atomização
CN102395608B (zh) 2009-04-16 2014-10-22 荷兰联合利华有限公司 聚合物颗粒
US20100305019A1 (en) * 2009-06-01 2010-12-02 Lapinig Daniel Victoria Hand Fabric Laundering System
ES2412684T3 (es) * 2009-06-19 2013-07-12 The Procter & Gamble Company Composición detergente de lavado de vajillas a mano líquida
EP2264138B2 (en) * 2009-06-19 2023-03-08 The Procter & Gamble Company Liquid hand dishwashing detergent composition
WO2011002475A1 (en) 2009-06-30 2011-01-06 The Procter & Gamble Company Fabric care compositions, process of making, and method of use
WO2011005804A1 (en) 2009-07-09 2011-01-13 The Procter & Gamble Company Method of laundering fabric using a liquid laundry detergent composition
WO2011005844A1 (en) 2009-07-09 2011-01-13 The Procter & Gamble Company Method of laundering fabric using a compacted laundry detergent composition
US20110009307A1 (en) 2009-07-09 2011-01-13 Alan Thomas Brooker Laundry Detergent Composition Comprising Low Level of Sulphate
US20110005002A1 (en) 2009-07-09 2011-01-13 Hiroshi Oh Method of Laundering Fabric
WO2011005813A1 (en) 2009-07-09 2011-01-13 The Procter & Gamble Company Method of laundering fabric using a compacted laundry detergent composition
EP2451914A1 (en) 2009-07-09 2012-05-16 The Procter & Gamble Company A catalytic laundry detergent composition comprising relatively low levels of water-soluble electrolyte
BR112012000520A2 (pt) 2009-07-09 2016-02-16 Procter & Gamble composição catalítica detergente para lavagem de roupa que compreende teores relativamente baixos de eletrólito solúvel em água
EP2451918A1 (en) 2009-07-09 2012-05-16 The Procter & Gamble Company Method of laundering fabric using a compacted laundry detergent composition
EP2451922A1 (en) 2009-07-09 2012-05-16 The Procter & Gamble Company Method of laundering fabric using a compacted liquid laundry detergent composition
US20110005001A1 (en) 2009-07-09 2011-01-13 Eric San Jose Robles Detergent Composition
WO2011005623A1 (en) 2009-07-09 2011-01-13 The Procter & Gamble Company Laundry detergent composition comprising low level of bleach
EP2451925A1 (en) 2009-07-09 2012-05-16 The Procter & Gamble Company Method of laundering fabric using a compacted laundry detergent composition
WO2011005917A1 (en) 2009-07-09 2011-01-13 The Procter & Gamble Company Method of laundering fabric using a liquid laundry detergent composition
RU2012102083A (ru) * 2009-07-10 2013-08-20 Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани Композиции, содержащие частицы для доставки агентов, оказывающих благоприятное воздействие
WO2011016958A2 (en) 2009-07-27 2011-02-10 The Procter & Gamble Company Detergent composition
CN102574961B (zh) 2009-07-31 2015-09-23 阿克佐诺贝尔股份有限公司 混杂共聚物组合物
HUE029942T2 (hu) 2009-08-13 2017-04-28 Procter & Gamble Eljárás textilek alacsony hõmérsékletén való mosására
EP2302025B1 (en) 2009-09-08 2016-04-13 The Procter & Gamble Company A laundry detergent composition comprising a highly water-soluble carboxmethyl cellulose particle
US20110150817A1 (en) 2009-12-17 2011-06-23 Ricky Ah-Man Woo Freshening compositions comprising malodor binding polymers and malodor control components
US20110241235A1 (en) 2009-09-23 2011-10-06 Rohan Govind Murkunde Process for preparing spray-dried particles
US20110081388A1 (en) 2009-10-07 2011-04-07 Hiroshi Oh Detergent Composition
US8334250B2 (en) 2009-12-18 2012-12-18 The Procter & Gamble Company Method of making granular detergent compositions comprising amphiphilic graft copolymers
EP2336283B1 (en) 2009-12-18 2013-01-16 The Procter & Gamble Company Cleaning composition containing hemicellulose
US20110152161A1 (en) 2009-12-18 2011-06-23 Rohan Govind Murkunde Granular detergent compositions comprising amphiphilic graft copolymers
WO2011087748A1 (en) * 2009-12-22 2011-07-21 The Procter & Gamble Company Liquid cleaning and/or cleansing composition
EP2516609B1 (en) * 2009-12-22 2013-11-27 The Procter and Gamble Company Liquid cleaning and/or cleansing composition
EP2338961A1 (en) 2009-12-22 2011-06-29 The Procter & Gamble Company An alkaline liquid hand dish washing detergent composition
US8933131B2 (en) * 2010-01-12 2015-01-13 The Procter & Gamble Company Intermediates and surfactants useful in household cleaning and personal care compositions, and methods of making the same
WO2011094374A1 (en) 2010-01-29 2011-08-04 The Procter & Gamble Company Novel linear polydimethylsiloxane-polyether copolymers with amino and/or quaternary ammonium groups and use thereof
DE102010001350A1 (de) 2010-01-29 2011-08-04 Evonik Goldschmidt GmbH, 45127 Neuartige lineare Polydimethylsiloxan-Polyether-Copolymere mit Amino- und/oder quaternären Ammoniumgruppen und deren Verwendung
WO2011100420A1 (en) 2010-02-12 2011-08-18 The Procter & Gamble Company Benefit compositions comprising crosslinked polyglycerol esters
US20110201534A1 (en) 2010-02-12 2011-08-18 Jennifer Beth Ponder Benefit compositions comprising polyglycerol esters
WO2011100405A1 (en) 2010-02-12 2011-08-18 The Procter & Gamble Company Benefit compositions comprising crosslinked polyglycerol esters
US20110201533A1 (en) 2010-02-12 2011-08-18 Jennifer Beth Ponder Benefit compositions comprising polyglycerol esters
US8859259B2 (en) 2010-02-14 2014-10-14 Ls9, Inc. Surfactant and cleaning compositions comprising microbially produced branched fatty alcohols
WO2011109322A1 (en) 2010-03-04 2011-09-09 The Procter & Gamble Company Detergent composition
US20110243874A1 (en) 2010-04-01 2011-10-06 Rajan Keshav Panandiker Care polymers
EP2380960A1 (en) 2010-04-19 2011-10-26 The Procter & Gamble Company Detergent composition
US20110257060A1 (en) 2010-04-19 2011-10-20 Robert Richard Dykstra Laundry detergent composition comprising bleach particles that are suspended within a continuous liquid phase
MX2012012242A (es) 2010-04-19 2012-11-23 Procter & Gamble Composicion detergente.
US8889612B2 (en) 2010-04-19 2014-11-18 The Procter & Gamble Company Method of laundering fabric using a compacted liquid laundry detergent composition
US20110257069A1 (en) 2010-04-19 2011-10-20 Stephen Joseph Hodson Detergent composition
US20110257062A1 (en) 2010-04-19 2011-10-20 Robert Richard Dykstra Liquid laundry detergent composition comprising a source of peracid and having a ph profile that is controlled with respect to the pka of the source of peracid
CN102869758B (zh) 2010-04-21 2014-11-19 宝洁公司 液体清洁和/或净化组合物
WO2011141497A1 (en) 2010-05-12 2011-11-17 Basf Se Compositions comprising care polymers
EP2569408A1 (en) 2010-05-12 2013-03-20 The Procter and Gamble Company Care polymers
US8262744B2 (en) 2010-05-18 2012-09-11 Milliken & Company Optical brighteners and compositions comprising the same
JP5612198B2 (ja) 2010-05-18 2014-10-22 ミリケン・アンド・カンパニーＭｉｌｌｉｋｅｎ ＆ Ｃｏｍｐａｎｙ 光学的増白剤及びそれを含んだ組成物
US8470760B2 (en) 2010-05-28 2013-06-25 Milliken 7 Company Colored speckles for use in granular detergents
US8476216B2 (en) 2010-05-28 2013-07-02 Milliken & Company Colored speckles having delayed release properties
EP2395070A1 (en) 2010-06-10 2011-12-14 The Procter & Gamble Company Liquid laundry detergent composition comprising lipase of bacterial origin
WO2011163457A1 (en) 2010-06-23 2011-12-29 The Procter & Gamble Company Product for pre-treatment and laundering of stained fabric
HUE030120T2 (hu) 2010-07-02 2017-04-28 Procter & Gamble Eljárás film kialakítására nemszõtt hálóból
CA2803629C (en) 2010-07-02 2015-04-28 The Procter & Gamble Company Filaments comprising an active agent nonwoven webs and methods for making same
EP2588655B1 (en) 2010-07-02 2017-11-15 The Procter and Gamble Company Method for delivering an active agent
RU2553294C2 (ru) 2010-07-02 2015-06-10 Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани Материал в виде полотна и способ его изготовления
BR112012033600A2 (pt) 2010-07-02 2016-11-29 Procter & Gamble Comapny filamentos compreendendo mantas de não-tecido com agente ingerível e métodos de fabricação dos mesmos.
RU2541275C2 (ru) 2010-07-02 2015-02-10 Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани Филаменты, содержащие неароматизированный активный агент, нетканые полотна и способы их получения
GB201011511D0 (en) 2010-07-08 2010-08-25 Unilever Plc Composions comprising optical benefits agents
GB201011515D0 (en) 2010-07-08 2010-08-25 Unilever Plc Surfactant compositions comprising curved lamellar elements as a visual cue
EP2593080A2 (en) 2010-07-15 2013-05-22 The Procter and Gamble Company Method of cleansing hair
WO2012009660A2 (en) 2010-07-15 2012-01-19 The Procter & Gamble Company Detergent compositions comprising microbially produced fatty alcohols and derivatives thereof
US8685171B2 (en) 2010-07-29 2014-04-01 The Procter & Gamble Company Liquid detergent composition
EP2412792A1 (en) 2010-07-29 2012-02-01 The Procter & Gamble Company Liquid detergent composition
PL2420558T3 (pl) 2010-08-17 2017-12-29 The Procter And Gamble Company Stabilne, trwałe detergenty do ręcznego zmywania naczyń
MX337039B (es) 2010-08-17 2016-02-09 Procter & Gamble Metodo para el lavado de vajilla a mano con espuma de duracion prolongada.
US20120077725A1 (en) 2010-09-20 2012-03-29 Xiaoru Jenny Wang Fabric care formulations and methods
WO2012040171A1 (en) 2010-09-20 2012-03-29 The Procter & Gamble Company Non-fluoropolymer surface protection composition
JP2013543543A (ja) 2010-09-20 2013-12-05 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 非フルオロポリマー表面保護組成物
EP2431451A1 (en) 2010-09-21 2012-03-21 The Procter & Gamble Company Liquid detergent composition with abrasive particles
WO2012040143A1 (en) 2010-09-21 2012-03-29 The Procter & Gamble Company Liquid cleaning composition
JP5864584B2 (ja) 2010-09-21 2016-02-17 ザ プロクター アンド ギャンブルカンパニー 液体洗浄組成物
EP2431454B1 (en) 2010-09-21 2016-11-02 The Procter & Gamble Company Liquid cleaning and/or cleansing composition
US8445422B2 (en) 2010-09-21 2013-05-21 The Procter & Gamble Company Liquid cleaning composition
WO2012054058A1 (en) 2010-10-22 2012-04-26 The Procter & Gamble Company Bis-azo colorants for use as bluing agents
CN103270118B (zh) 2010-10-22 2015-05-13 美利肯公司 用作上蓝剂的二偶氮着色剂
US20120101018A1 (en) 2010-10-22 2012-04-26 Gregory Scot Miracle Bis-azo colorants for use as bluing agents
US9044852B2 (en) * 2010-10-26 2015-06-02 Procter & Gamble Cleaning device having onboard replaceable cleaning pad and onboard replaceable cleaning solution
WO2011026154A2 (en) 2010-10-29 2011-03-03 The Procter & Gamble Company Cleaning and/or treatment compositions
WO2012057781A1 (en) 2010-10-29 2012-05-03 The Procter & Gamble Company Cleaning and/or treatment compositions comprising a fungal serine protease
US8715368B2 (en) 2010-11-12 2014-05-06 The Procter & Gamble Company Thiophene azo dyes and laundry care compositions containing the same
CN103328584B (zh) 2010-11-12 2015-11-25 美利肯公司 噻吩偶氮染料及包含其的衣物护理组合物
WO2011011799A2 (en) 2010-11-12 2011-01-27 The Procter & Gamble Company Thiophene azo dyes and laundry care compositions containing the same
WO2012075611A1 (en) 2010-12-10 2012-06-14 The Procter & Gamble Company Laundry detergents
RU2013136500A (ru) 2011-02-17 2015-03-27 Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани Композиции, содержащие смеси с10-с13-алкилфенилсульфонатов
WO2012116021A1 (en) 2011-02-25 2012-08-30 Milliken & Company Capsules and compositions comprising the same
WO2012116471A1 (en) 2011-03-03 2012-09-07 The Procter & Gamble Company Dishwashing method
CN103459575B (zh) 2011-03-07 2016-01-20 宝洁公司 多效洗涤剂组合物
MX2013010974A (es) 2011-03-30 2013-10-30 Procter & Gamble Composiciones para el cuidado de telas que comprenden agentes de estabilidad de principio a fin.
ES2698049T3 (es) 2011-04-04 2019-01-30 Procter & Gamble Artículo para el cuidado del hogar
US9163146B2 (en) 2011-06-03 2015-10-20 Milliken & Company Thiophene azo carboxylate dyes and laundry care compositions containing the same
US20140371435A9 (en) 2011-06-03 2014-12-18 Eduardo Torres Laundry Care Compositions Containing Thiophene Azo Dyes
EP2537917A1 (en) 2011-06-20 2012-12-26 The Procter & Gamble Company Liquid detergent composition with abrasive particles
US8852643B2 (en) 2011-06-20 2014-10-07 The Procter & Gamble Company Liquid cleaning and/or cleansing composition
CN103717726A (zh) 2011-06-20 2014-04-09 宝洁公司 液体清洁和/或净化组合物
MX338946B (es) 2011-06-20 2016-05-05 Procter & Gamble Composicion liquida de limpieza y/o lavado.
US20120324655A1 (en) 2011-06-23 2012-12-27 Nalini Chawla Product for pre-treatment and laundering of stained fabric
WO2013002786A1 (en) 2011-06-29 2013-01-03 Solae Baked food compositions comprising soy whey proteins that have been isolated from processing streams
EP2540824A1 (en) 2011-06-30 2013-01-02 The Procter & Gamble Company Cleaning compositions comprising amylase variants reference to a sequence listing
EP2737043B1 (en) 2011-07-25 2017-01-04 The Procter and Gamble Company Detergents having acceptable color
JP2014521770A (ja) 2011-07-27 2014-08-28 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 多相液体洗剤組成物
US9150818B2 (en) * 2011-07-29 2015-10-06 Purecap Laundry, Llc Laundry cleaning product
US8679366B2 (en) 2011-08-05 2014-03-25 Ecolab Usa Inc. Cleaning composition containing a polysaccharide graft polymer composition and methods of controlling hard water scale
US8841246B2 (en) 2011-08-05 2014-09-23 Ecolab Usa Inc. Cleaning composition containing a polysaccharide hybrid polymer composition and methods of improving drainage
US8853144B2 (en) 2011-08-05 2014-10-07 Ecolab Usa Inc. Cleaning composition containing a polysaccharide graft polymer composition and methods of improving drainage
US8636918B2 (en) 2011-08-05 2014-01-28 Ecolab Usa Inc. Cleaning composition containing a polysaccharide hybrid polymer composition and methods of controlling hard water scale
WO2013025742A1 (en) 2011-08-15 2013-02-21 The Procter & Gamble Company Detergent compositions containing pyridinol-n-oxide compounds
AR088756A1 (es) 2011-09-20 2014-07-02 Procter & Gamble Composiciones detergentes que comprenden relaciones de mezcla especificas de surfactantes a base de isoprenoides
MX2014003280A (es) 2011-09-20 2014-05-13 Procter & Gamble Composiciones detergentes que comprenden sistemas surfactantes sostenibles que comprenden surfactantes derivados de isoprenoides.
EP2573156A1 (en) 2011-09-20 2013-03-27 The Procter & Gamble Company Liquid cleaning composition
EP2573157A1 (en) 2011-09-20 2013-03-27 The Procter and Gamble Company Liquid detergent composition with abrasive particles
AR088758A1 (es) 2011-09-20 2014-07-02 Procter & Gamble Composiciones detergentes de facil enjuague que comprenden surfactantes basados en isoprenoides
CA2849478A1 (en) 2011-09-20 2013-03-28 The Procter & Gamble Company Detergent compositions comprising primary surfactant systems comprising highly branched surfactants especially isoprenoid - based surfactants
AR088757A1 (es) 2011-09-20 2014-07-02 Procter & Gamble Composiciones detergentes con alta espuma que comprenden surfactantes con base de isoprenoide
EP2581438A1 (en) 2011-10-12 2013-04-17 The Procter and Gamble Company Detergent composition
WO2013064648A1 (en) 2011-11-04 2013-05-10 Akzo Nobel Chemicals International B.V. Graft dendrite copolymers, and methods for producing the same
BR112014008874A2 (pt) 2011-11-04 2017-04-25 Akzo Nobel Chemicals Int Bv composição de copolímero híbrido de dendrito
WO2013070559A1 (en) 2011-11-11 2013-05-16 The Procter & Gamble Company Surface treatment compositions including shielding salts
KR20140096112A (ko) 2011-11-11 2014-08-04 바스프 에스이 자가-유화성 폴리올레핀 조성물
US20130118531A1 (en) 2011-11-11 2013-05-16 The Procter & Gamble Company Emulsions containing polymeric cationic emulsifiers, substance and process
EP2594500A1 (en) 2011-11-18 2013-05-22 The Procter & Gamble Company Packaging for a liquid detergent composition with abrasive particles
US20130150276A1 (en) 2011-12-09 2013-06-13 The Procter & Gamble Company Method of providing fast drying and/or delivering shine on hard surfaces
MX2014007612A (es) 2011-12-29 2014-09-15 Novozymes As Composiciones detergentes con variantes de lipasa.
EP2800831B1 (en) 2012-01-04 2020-12-16 The Procter and Gamble Company Fibrous structures comprising particles and methods for making same
CN106968050B (zh) 2012-01-04 2019-08-27 宝洁公司 具有多个区域的含活性物质纤维结构
CN106906573B (zh) 2012-01-04 2019-08-27 宝洁公司 具有不同密度的多个区域的含活性物质纤维结构
US8729007B2 (en) 2012-01-18 2014-05-20 The Procter & Gamble Company Acidic laundry detergent compositions comprising alkyl benzene sulfonate
WO2013116261A2 (en) 2012-02-03 2013-08-08 The Procter & Gamble Company Compositions and methods for surface treatment with lipases
EP2631286A1 (en) 2012-02-23 2013-08-28 The Procter & Gamble Company Liquid cleaning composition
US8853142B2 (en) 2012-02-27 2014-10-07 The Procter & Gamble Company Methods for producing liquid detergent products
IN2014DN07573A (hu) 2012-03-19 2015-04-24 Procter & Gamble
CN104204181A (zh) 2012-03-26 2014-12-10 宝洁公司 包含pH可转变的胺表面活性剂的清洁组合物
WO2013167467A1 (en) 2012-05-11 2013-11-14 Basf Se Quaternized polyethylenimines with a high quaternization degree
US9068147B2 (en) 2012-05-11 2015-06-30 Basf Se Quaternized polyethylenimines with a high quaternization degree
US8759271B2 (en) 2012-05-11 2014-06-24 The Procter & Gamble Company Liquid detergent composition for improved shine
EP2847251B1 (en) 2012-05-11 2017-04-26 Basf Se Quaternized polyethylenimines with a high ethoxylation degree
US8623806B2 (en) 2012-05-11 2014-01-07 The Procter & Gamble Company Liquid detergent composition for improved shine
US8754027B2 (en) 2012-05-11 2014-06-17 Basf Se Quaternized polyethulenimines with a high ethoxylation degree
EP2674475A1 (en) 2012-06-11 2013-12-18 The Procter & Gamble Company Detergent composition
CN104508103A (zh) 2012-07-26 2015-04-08 宝洁公司 含酶的低ph液体清洁组合物
US8945314B2 (en) 2012-07-30 2015-02-03 Ecolab Usa Inc. Biodegradable stability binding agent for a solid detergent
EP2708589A1 (en) 2012-09-14 2014-03-19 The Procter & Gamble Company Fabric care composition
EP2708588A1 (en) 2012-09-14 2014-03-19 The Procter & Gamble Company Fabric care composition
EP2708592B2 (en) 2012-09-14 2022-03-16 The Procter & Gamble Company Fabric care composition
US9796952B2 (en) 2012-09-25 2017-10-24 The Procter & Gamble Company Laundry care compositions with thiazolium dye
EP2712915A1 (en) 2012-10-01 2014-04-02 The Procter and Gamble Company Methods of treating a surface and compositions for use therein
EP2719752B1 (en) 2012-10-15 2016-03-16 The Procter and Gamble Company Liquid detergent composition with abrasive particles
EP2727991A1 (en) 2012-10-30 2014-05-07 The Procter & Gamble Company Cleaning and disinfecting liquid hand dishwashing detergent compositions
US9303232B2 (en) 2012-12-06 2016-04-05 The Procter & Gamble Company Perfume systems
US20140161741A1 (en) 2012-12-06 2014-06-12 The Procter & Gamble Company Perfume systems
PL2767581T3 (pl) 2013-02-19 2021-02-08 The Procter & Gamble Company Sposób prania tkaniny
EP2767579B1 (en) 2013-02-19 2018-07-18 The Procter and Gamble Company Method of laundering a fabric
EP2767582A1 (en) 2013-02-19 2014-08-20 The Procter and Gamble Company Method of laundering a fabric
MX2015012287A (es) 2013-03-15 2015-12-16 Procter & Gamble Materiales funcionales especificos insaturados y ramificados para uso en productos para el consumidor.
US20140290694A1 (en) 2013-03-26 2014-10-02 The Procter & Gamble Company Cleaning compositions for cleaning a hard surface
MX2015013672A (es) 2013-03-28 2016-02-16 Procter & Gamble Composiciones de limpieza que contiene una polieteramina, un polimero para el desprendimiento de la suciedad y una carboximetilcelulosa.
MX2015016438A (es) 2013-05-28 2016-03-01 Procter & Gamble Composiciones que comprenden tintes fotocromicos para el tratamiento de superficies.
EP2832841B1 (en) 2013-07-30 2016-08-31 The Procter & Gamble Company Method of making detergent compositions comprising polymers
PL2832842T3 (pl) 2013-07-30 2019-09-30 The Procter & Gamble Company Sposób wytwarzania kompozycji granulowanych detergentów zawierających środki powierzchniowo czynne
EP2832843B1 (en) 2013-07-30 2019-08-21 The Procter & Gamble Company Method of making granular detergent compositions comprising polymers
EP2832844A1 (en) 2013-07-30 2015-02-04 The Procter & Gamble Company Method of making detergent compositions comprising polymers
PL3039110T3 (pl) 2013-08-26 2018-01-31 Procter & Gamble Kompozycje zawierające alkoksylowane polialkilenoiminy charakteryzujące się niskimi temperaturami topnienia
US9834682B2 (en) 2013-09-18 2017-12-05 Milliken & Company Laundry care composition comprising carboxylate dye
WO2015042209A1 (en) 2013-09-18 2015-03-26 The Procter & Gamble Company Laundry care compositions containing thiophene azo carboxylate dyes
EP3047008B1 (en) 2013-09-18 2018-05-16 The Procter and Gamble Company Laundry care composition comprising carboxylate dye
WO2015042087A1 (en) 2013-09-18 2015-03-26 The Procter & Gamble Company Laundry care composition comprising carboxylate dye
CA2922987C (en) 2013-10-04 2020-07-21 The Procter & Gamble Company Benefit agent containing delivery particle
EP2862919A1 (en) 2013-10-17 2015-04-22 The Procter and Gamble Company Composition comprising shading dye
EP2862921A1 (en) 2013-10-17 2015-04-22 The Procter and Gamble Company Liquid laundry composition comprising an alkoxylated polymer and a shading dye
US20150150768A1 (en) 2013-12-04 2015-06-04 Los Alamos National Security Llc Furan Based Composition
DE112014005598B4 (de) 2013-12-09 2022-06-09 The Procter & Gamble Company Faserstrukturen einschließlich einer Wirksubstanz und mit darauf gedruckter Grafik
EP2899259A1 (en) 2014-01-22 2015-07-29 The Procter and Gamble Company Detergent compositions
WO2015112339A1 (en) 2014-01-22 2015-07-30 The Procter & Gamble Company Fabric treatment composition
EP3097172A1 (en) 2014-01-22 2016-11-30 The Procter & Gamble Company Method of treating textile fabrics
WO2015112341A1 (en) 2014-01-22 2015-07-30 The Procter & Gamble Company Fabric treatment composition
EP3097174A1 (en) 2014-01-22 2016-11-30 The Procter & Gamble Company Method of treating textile fabrics
US20150210964A1 (en) 2014-01-24 2015-07-30 The Procter & Gamble Company Consumer Product Compositions
DE102014204389A1 (de) 2014-03-11 2015-09-17 Henkel Ag & Co. Kgaa Verbesserte Tensidmischung mit optimiertem Ethoxylierungsgrad
WO2016127387A1 (en) * 2015-02-13 2016-08-18 The Procter & Gamble Company Cleaning compositions containing alkyl sulfate surfactants and cationic polymer for holistic improvement of sudsing profile
MX2016012467A (es) 2014-03-26 2016-12-20 Procter & Gamble Sistemas de perfume.
WO2015148361A1 (en) 2014-03-27 2015-10-01 The Procter & Gamble Company Cleaning compositions containing a polyetheramine
US9719052B2 (en) 2014-03-27 2017-08-01 The Procter & Gamble Company Cleaning compositions containing a polyetheramine
EP2924105A1 (en) 2014-03-28 2015-09-30 The Procter and Gamble Company Water soluble unit dose article
EP2924108A1 (en) 2014-03-28 2015-09-30 The Procter and Gamble Company Water soluble unit dose article
US8899318B1 (en) 2014-04-24 2014-12-02 Ronald C. Parsons Applying an aggregate to expandable tubular
US9365805B2 (en) 2014-05-15 2016-06-14 Ecolab Usa Inc. Bio-based pot and pan pre-soak
WO2015187757A1 (en) 2014-06-06 2015-12-10 The Procter & Gamble Company Detergent composition comprising polyalkyleneimine polymers
EP3152286B1 (en) * 2014-06-09 2020-01-22 Stepan Company Detergents for cold-water cleaning
EP3132016A1 (en) 2014-06-30 2017-02-22 The Procter & Gamble Company Laundry detergent composition
US9562145B2 (en) 2014-07-11 2017-02-07 Elementis Specialties, Inc. Organoclay compositions having quaternary ammonium ion having one or more branched alkyl substituents
US9562146B2 (en) 2014-07-11 2017-02-07 Elementis Specialties, Inc. Composite compositions for polymers and organoclay compositions having quaternary ammonium ion having one or more branched alkyl substituents
US9534162B2 (en) 2014-07-11 2017-01-03 Elementis Specialties, Inc. Organoclay compositions for drilling fluids useful to provide substantially constant rheology profiles to such fluids over a wide temperature range
EP2982737B1 (en) 2014-08-07 2018-04-25 The Procter and Gamble Company Laundry detergent composition
ES2710236T5 (es) 2014-08-07 2021-12-09 Procter & Gamble Composición de detergente para el lavado de ropa
PL2982738T3 (pl) 2014-08-07 2019-04-30 Procter & Gamble Kompozycja detergentowa do prania
EP3177702A1 (en) 2014-08-07 2017-06-14 The Procter and Gamble Company Soluble unit dose comprising a laundry detergent composition
WO2016023145A1 (en) 2014-08-11 2016-02-18 The Procter & Gamble Company Laundry detergent
EP2987849A1 (en) 2014-08-19 2016-02-24 The Procter and Gamble Company Method of Laundering a Fabric
EP2987848A1 (en) 2014-08-19 2016-02-24 The Procter & Gamble Company Method of laundering a fabric
EP3186345A1 (en) 2014-08-27 2017-07-05 The Procter and Gamble Company Detergent composition comprising a cationic polymer
US9617501B2 (en) 2014-08-27 2017-04-11 The Procter & Gamble Company Method of treating a fabric by washing with a detergent comprising an acrylamide/DADMAC cationic polymer
WO2016032991A1 (en) 2014-08-27 2016-03-03 The Procter & Gamble Company Detergent composition comprising a cationic polymer
WO2016032992A1 (en) 2014-08-27 2016-03-03 The Procter & Gamble Company Detergent composition comprising a cationic polymer
WO2016040241A1 (en) 2014-09-08 2016-03-17 The Procter & Gamble Company Detergent compositions containing a branched surfactant
BR112017004573A2 (pt) 2014-09-08 2017-12-05 Procter & Gamble composições detergentes contendo um tensoativo ramificado
US9617502B2 (en) 2014-09-15 2017-04-11 The Procter & Gamble Company Detergent compositions containing salts of polyetheramines and polymeric acid
JP6430632B2 (ja) 2014-09-25 2018-11-28 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー ポリエーテルアミンを含有する布地ケア組成物
US20160177222A1 (en) 2014-12-19 2016-06-23 The Procter & Gamble Company Ionic liquid systems
EP3242925A2 (en) 2015-01-08 2017-11-15 Stepan Company Cold-water laundry detergents
US9982223B2 (en) 2015-01-28 2018-05-29 The Procter & Gamble Company Amino silicone nanoemulsion
EP3250672B1 (en) 2015-01-28 2018-12-12 The Procter & Gamble Company Silicone nanoemulsion comprising c3-c6 alkylene glycol alkyl ether
US10182980B2 (en) 2015-01-28 2019-01-22 The Procter & Gamble Company Method of making an amino silicone nanoemulsion
MX2017010215A (es) 2015-02-09 2017-11-17 Procter & Gamble Composiciones de limpieza y/o tratamiento.
US20160230124A1 (en) 2015-02-10 2016-08-11 The Procter & Gamble Company Liquid laundry cleaning composition
WO2016160407A1 (en) 2015-03-31 2016-10-06 Stepan Company Detergents based on alpha-sulfonated fatty ester surfactants
CN107530257B (zh) 2015-04-23 2022-03-29 宝洁公司 表面活性剂可溶性去头皮屑剂的递送
MX368401B (es) 2015-04-23 2019-09-25 Procter & Gamble Una composicion de baja viscosidad para el cuidado del cabello.
JP6564878B2 (ja) 2015-04-23 2019-08-21 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニーＴｈｅ Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ Ｃｏｍｐａｎｙ エアゾールヘアケア組成物
CN107820515A (zh) 2015-04-29 2018-03-20 宝洁公司 洗涤剂组合物
EP3088504B1 (en) 2015-04-29 2021-07-21 The Procter & Gamble Company Method of treating a fabric
US20160319224A1 (en) 2015-04-29 2016-11-03 The Procter & Gamble Company Method of treating a fabric
DK3088505T3 (da) 2015-04-29 2020-08-03 Procter & Gamble Fremgangsmåde til behandling af et tekstilstof
JP6633101B2 (ja) 2015-05-22 2020-01-22 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニーＴｈｅ Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ Ｃｏｍｐａｎｙ 溶媒としてアルコキシル化グリセリンを含む界面活性剤組成物及び洗剤組成物の作製方法
WO2016191237A1 (en) 2015-05-22 2016-12-01 The Procter & Gamble Company Surfactant and detergent compositions containing ethoxylated glycerine
US9828571B2 (en) * 2015-06-05 2017-11-28 Illinois Tool Works, Inc. Heavy duty laundry detergent
US20160376522A1 (en) 2015-06-23 2016-12-29 The Procter & Gamble Company Ionic liquid systems
EP3316974A1 (en) 2015-06-30 2018-05-09 The Procter and Gamble Company Methods for making compositions containing multiple populations of microcapsules
US11773351B2 (en) 2015-06-30 2023-10-03 The Procter & Gamble Company Compositions containing multiple populations of microcapsules
US10155868B2 (en) 2015-10-13 2018-12-18 Milliken & Company Whitening agents for cellulosic substrates
US9902923B2 (en) 2015-10-13 2018-02-27 The Procter & Gamble Company Polyglycerol dye whitening agents for cellulosic substrates
US9777250B2 (en) 2015-10-13 2017-10-03 Milliken & Company Whitening agents for cellulosic substrates
US9745544B2 (en) 2015-10-13 2017-08-29 The Procter & Gamble Company Whitening agents for cellulosic substrates
US10597614B2 (en) 2015-10-13 2020-03-24 The Procter & Gamble Company Whitening agents for cellulosic substrates
US9976035B2 (en) 2015-10-13 2018-05-22 Milliken & Company Whitening agents for cellulosic substrates
EP3374481A1 (en) 2015-11-13 2018-09-19 The Procter and Gamble Company Detergent compositions
WO2017079961A1 (en) 2015-11-13 2017-05-18 The Procter & Gamble Company Cleaning compositions containing branched alkyl sulfate surfactant with little or no alkoxylated alkyl sulfate
EP3374486B2 (en) 2015-11-13 2023-04-05 The Procter & Gamble Company Cleaning compositions containing a branched alkyl sulfate surfactant and a short-chain nonionic surfactant
WO2017100051A2 (en) * 2015-12-07 2017-06-15 Stepan Comapny Cold-water cleaning compositions and methods
EP3181680A1 (en) 2015-12-14 2017-06-21 The Procter & Gamble Company Water soluble unit dose article
US10266795B2 (en) 2015-12-18 2019-04-23 The Procter & Gamble Company Cleaning compositions with alkoxylated polyalkanolamines
US11377625B2 (en) 2015-12-18 2022-07-05 Basf Se Cleaning compositions with polyalkanolamines
US10308900B2 (en) 2015-12-22 2019-06-04 Milliken & Company Occult particles for use in granular laundry care compositions
CN108474141B (zh) 2016-01-21 2020-11-13 宝洁公司 包含聚环氧乙烷的纤维元件
US9719056B1 (en) 2016-01-29 2017-08-01 The Procter & Gamble Company Bis-azo colorants for use as bluing agents
KR20180107265A (ko) 2016-02-15 2018-10-01 허큘레스 엘엘씨 홈케어 조성물
US9790454B2 (en) 2016-03-02 2017-10-17 The Procter & Gamble Company Compositions containing alkyl sulfates and/or alkoxylated alkyl sulfates and a solvent comprising a diol
US9896648B2 (en) 2016-03-02 2018-02-20 The Procter & Gamble Company Ethoxylated diols and compositions containing ethoxylated diols
US9840684B2 (en) 2016-03-02 2017-12-12 The Procter & Gamble Company Compositions containing alkyl sulfates and/or alkoxylated alkyl sulfates and a solvent comprising a diol
US9856440B2 (en) 2016-03-02 2018-01-02 The Procter & Gamble Company Compositions containing anionic surfactant and a solvent comprising butanediol
CN108697609A (zh) 2016-03-03 2018-10-23 宝洁公司 气溶胶去头皮屑组合物
WO2017155678A1 (en) 2016-03-10 2017-09-14 Kindheart, Inc Fake blood for use in simulated surgical procedures
WO2017165191A2 (en) 2016-03-23 2017-09-28 The Procter & Gamble Company Imaging method for determining stray fibers
EP3440171B1 (en) * 2016-04-06 2024-05-08 The Procter & Gamble Company A stable liquid detergent composition containing a self-structuring surfactant system
EP3458561B1 (en) 2016-05-17 2020-10-14 Unilever PLC Liquid laundry detergent compositions
CN109153941A (zh) 2016-05-17 2019-01-04 荷兰联合利华有限公司 液体洗衣洗涤剂组合物
CA3022686C (en) 2016-05-23 2021-03-23 The Procter & Gamble Company Process for individualizing trichomes
US20170355932A1 (en) 2016-06-09 2017-12-14 The Procter & Gamble Company Cleaning compositions including nuclease enzyme and tannins
US20170355930A1 (en) 2016-06-09 2017-12-14 The Procter & Gamble Company Cleaning compositions including nuclease enzyme and amines
US20170355933A1 (en) 2016-06-09 2017-12-14 The Procter & Gamble Company Cleaning compositions including nuclease enzyme and malodor reduction materials
EP3257927A1 (en) 2016-06-15 2017-12-20 The Procter & Gamble Company Liquid laundry detergent composition
EP3485011B1 (en) 2016-07-13 2021-06-09 Novozymes A/S Bacillus cibi dnase variants
US10421932B2 (en) 2016-07-21 2019-09-24 The Procter & Gamble Company Cleaning composition with insoluble quaternized cellulose particles and non-anionic performance polymers
EP3275984A1 (en) 2016-07-29 2018-01-31 The Procter & Gamble Company Use of compositions comprising tannins
US20180072970A1 (en) 2016-09-13 2018-03-15 The Procter & Gamble Company Stable violet-blue to blue imidazolium compounds
CN109715131B (zh) 2016-10-21 2022-04-26 宝洁公司 低粘度毛发护理组合物
US11154467B2 (en) 2016-10-21 2021-10-26 The Procter And Gamble Plaza Concentrated shampoo dosage of foam designating hair conditioning benefits
MX2019003107A (es) 2016-10-21 2019-09-13 Procter & Gamble Productos de champu compactos y estables con baja viscosidad y agente reductor de viscosidad.
US10888505B2 (en) 2016-10-21 2021-01-12 The Procter And Gamble Company Dosage of foam for delivering consumer desired dosage volume, surfactant amount, and scalp health agent amount in an optimal formulation space
WO2018075847A1 (en) 2016-10-21 2018-04-26 The Procter & Gamble Company Concentrated shampoo dosage of foam designating hair volume benefits
CN109843382A (zh) 2016-10-21 2019-06-04 宝洁公司 用于提供毛发护理有益效果的浓缩型洗发剂泡沫剂型
CN109862941A (zh) 2016-10-21 2019-06-07 宝洁公司 用于提供毛发护理有益效果的浓缩型洗发剂泡沫剂型
WO2018075850A1 (en) 2016-10-21 2018-04-26 The Procter & Gamble Company Dosage of foam for delivering consumer desired dosage volume and surfactant amount in an optimal formulation space
CN109890909A (zh) 2016-11-01 2019-06-14 美利肯公司 作为洗衣护理组合物中的上蓝剂的隐色聚合物
US20180119069A1 (en) 2016-11-01 2018-05-03 The Procter & Gamble Company Reactive leuco compounds and compositions comprising the same
WO2018085315A1 (en) 2016-11-01 2018-05-11 The Procter & Gamble Company Leuco colorants as bluing agents in laundry care compositions, packaging, kits and methods thereof
US20180119058A1 (en) 2016-11-01 2018-05-03 The Procter & Gamble Company Leuco triphenylmethane colorants as bluing agents in laundry care compositions
US10711139B2 (en) 2016-11-01 2020-07-14 Milliken & Company Leuco polymers as bluing agents in laundry care compositions
EP3535375B1 (en) 2016-11-01 2022-08-31 The Procter & Gamble Company Leuco polymers as bluing agents in laundry care compositions
WO2018085386A1 (en) 2016-11-01 2018-05-11 Milliken & Company Leuco polymers as bluing agents in laundry care compositions
CA3038859A1 (en) 2016-11-01 2018-05-11 The Procter & Gamble Company Methods of using leuco colorants as bluing agents in laundry care compositions
US20180119059A1 (en) 2016-11-01 2018-05-03 The Procter & Gamble Company Leuco polymers as bluing agents in laundry care compositions
EP3535361B1 (en) 2016-11-01 2020-12-30 The Procter & Gamble Company Leuco polymers as bluing agents in laundry care compositions
BR112019008424A2 (pt) 2016-11-01 2019-07-09 Milliken & Co polímeros leuco como agentes de azulamento em composições para cuidado na lavanderia
WO2018085304A1 (en) 2016-11-01 2018-05-11 The Procter & Gamble Company Leuco polymers as bluing agents in laundry care compositions
CN110023476B (zh) 2016-12-02 2021-07-06 宝洁公司 包含酶的清洁组合物
CA3044415C (en) 2016-12-02 2022-06-07 The Procter & Gamble Company Cleaning compositions including enzymes
US20180216031A1 (en) 2017-01-27 2018-08-02 The Procter & Gamble Company Concentrated surfactant composition
US11697904B2 (en) 2017-01-27 2023-07-11 The Procter & Gamble Company Active agent-containing articles that exhibit consumer acceptable article in-use properties
US11697905B2 (en) 2017-01-27 2023-07-11 The Procter & Gamble Company Active agent-containing articles that exhibit consumer acceptable article in-use properties
US11697906B2 (en) 2017-01-27 2023-07-11 The Procter & Gamble Company Active agent-containing articles and product-shipping assemblies for containing the same
US20180216030A1 (en) 2017-01-27 2018-08-02 The Procter & Gamble Company Concentrated surfactant composition
US20180216029A1 (en) 2017-01-27 2018-08-02 The Procter & Gamble Company Concentrated surfactant composition
EP3573721B1 (en) 2017-01-27 2021-08-11 The Procter & Gamble Company Active agent-containing articles that exhibit consumer acceptable article in-use properties
BR112019015689A2 (pt) 2017-02-01 2020-04-14 Procter & Gamble composições de limpeza compreendendo variantes de amilase
DK3577219T3 (da) 2017-02-01 2023-11-13 Novozymes As Alfa-amylase-varianter
CA3054549C (en) 2017-03-16 2022-12-13 The Procter & Gamble Company Benefit agent containing delivery particle
MX2019010930A (es) 2017-03-16 2020-01-21 Procter & Gamble Suspensiones de partículas de suministro que contienen agentes benéficos.
US11224567B2 (en) 2017-06-06 2022-01-18 The Procter And Gamble Company Hair compositions comprising a cationic polymer/silicone mixture providing improved in-use wet feel
US11679073B2 (en) 2017-06-06 2023-06-20 The Procter & Gamble Company Hair compositions providing improved in-use wet feel
US11141370B2 (en) 2017-06-06 2021-10-12 The Procter And Gamble Company Hair compositions comprising a cationic polymer mixture and providing improved in-use wet feel
EP3444337A1 (en) 2017-08-18 2019-02-20 The Procter & Gamble Company Method of cleaning
EP3461892A3 (en) 2017-09-27 2019-06-12 The Procter & Gamble Company Detergent compositions comprising lipases
MX2020003318A (es) 2017-10-10 2021-12-06 Procter & Gamble Composición de champú compacta con surfactantes aniónicos a base de aminoácidos y polímeros catiónicos.
EP4108228A1 (en) 2017-10-10 2022-12-28 The Procter & Gamble Company Sulfate free clear personal cleansing composition comprising low inorganic salt
MX2020003315A (es) 2017-10-10 2021-12-06 Procter & Gamble Método para tratar el cabello o la piel con una composición para el cuidado personal en forma de espuma.
MX2020003316A (es) 2017-10-10 2021-12-06 Procter & Gamble Composición de champú compacto que contiene surfactantes libres de sulfato.
EP3694980A1 (en) 2017-10-12 2020-08-19 The Procter and Gamble Company Leuco colorants in combination with a second whitening agent as bluing agents in laundry care compositions
US10876080B2 (en) 2017-10-12 2020-12-29 The Procter & Gamble Company Leuco colorants as bluing agents in laundry care compositions
US20190112559A1 (en) 2017-10-12 2019-04-18 The Procter & Gamble Company Methods of using leuco colorants as bluing agents in laundry care compositions
WO2019075145A1 (en) 2017-10-12 2019-04-18 The Procter & Gamble Company LEUCO-COLORANTS WITH EXTENDED CONJUGATION AS AZURING AGENTS IN LAUNDRY CLEANING FORMULATIONS
EP3694928A1 (en) 2017-10-12 2020-08-19 Milliken & Company Leuco compounds
CA3075090A1 (en) 2017-10-12 2019-04-18 The Procter & Gamble Company Leuco colorants as bluing agents in laundry care compositions
EP3694976A1 (en) 2017-10-12 2020-08-19 The Procter and Gamble Company Methods of using leuco colorants as bluing agents in laundry care compositions
WO2019075230A1 (en) 2017-10-12 2019-04-18 Milliken & Company LEUCO COMPOUNDS AND COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME
EP3694969B1 (en) 2017-10-12 2021-08-18 The Procter & Gamble Company Laundry care compositions comprising leuco compounds
EP3476935B1 (en) 2017-10-27 2022-02-09 The Procter & Gamble Company Detergent compositions comprising polypeptide variants
JP7280265B2 (ja) 2017-12-20 2023-05-23 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー シリコーンポリマーを含有する透明なシャンプー組成物
EP3813774A1 (en) 2018-06-29 2021-05-05 The Procter & Gamble Company Low surfactant aerosol antidandruff composition
US11136535B2 (en) 2018-07-27 2021-10-05 The Procter & Gamble Company Leuco colorants as bluing agents in laundry care compositions
CN112567010A (zh) 2018-09-21 2021-03-26 宝洁公司 含活性剂的基质颗粒及其制备方法
EP3867212A4 (en) 2018-10-17 2022-08-31 ExxonMobil Chemical Patents Inc. OLEFIN OLIGOMERIZATION
US11905227B2 (en) 2018-10-17 2024-02-20 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Oligomerization of olefins
US11299591B2 (en) 2018-10-18 2022-04-12 Milliken & Company Polyethyleneimine compounds containing N-halamine and derivatives thereof
US20200123475A1 (en) 2018-10-18 2020-04-23 Milliken & Company Polyethyleneimine compounds containing n-halamine and derivatives thereof
US11518963B2 (en) 2018-10-18 2022-12-06 Milliken & Company Polyethyleneimine compounds containing N-halamine and derivatives thereof
US20200123319A1 (en) 2018-10-18 2020-04-23 Milliken & Company Polyethyleneimine compounds containing n-halamine and derivatives thereof
US11732218B2 (en) 2018-10-18 2023-08-22 Milliken & Company Polyethyleneimine compounds containing N-halamine and derivatives thereof
US11466122B2 (en) 2018-10-18 2022-10-11 Milliken & Company Polyethyleneimine compounds containing N-halamine and derivatives thereof
US20200123472A1 (en) 2018-10-18 2020-04-23 Milliken & Company Polyethyleneimine compounds containing n-halamine and derivatives thereof
WO2020123889A1 (en) 2018-12-14 2020-06-18 The Procter & Gamble Company Foaming fibrous structures comprising particles and methods for making same
WO2020123888A1 (en) 2018-12-14 2020-06-18 The Procter & Gamble Company Water disintegrable, foam producing article
EP3938484A1 (en) 2019-03-14 2022-01-19 The Procter & Gamble Company Cleaning compositions comprising enzymes
CA3127171A1 (en) 2019-03-14 2020-09-17 The Procter & Gamble Company Method for treating cotton
MX2021011104A (es) 2019-03-14 2021-10-22 Procter & Gamble Composiciones de limpieza que comprenden enzimas.
WO2020219447A1 (en) 2019-04-23 2020-10-29 Elementis Specialties, Inc. Slurry compositions containing mixed branched alkyl organoclay compositions
TWI693282B (zh) * 2019-05-08 2020-05-11 簡景昇 汽車玻璃清潔劑及其製備方法
WO2020264552A1 (en) 2019-06-24 2020-12-30 The Procter & Gamble Company Cleaning compositions comprising amylase variants
US11485934B2 (en) 2019-08-02 2022-11-01 The Procter & Gamble Company Foaming compositions for producing a stable foam and methods for making same
US20210148044A1 (en) 2019-11-15 2021-05-20 The Procter & Gamble Company Graphic-Containing Soluble Articles and Methods for Making Same
US20220325202A1 (en) * 2019-11-21 2022-10-13 Kao Corporation Detergent composition
US11980679B2 (en) 2019-12-06 2024-05-14 The Procter & Gamble Company Sulfate free composition with enhanced deposition of scalp active
WO2021133701A1 (en) 2019-12-23 2021-07-01 The Procter & Gamble Company Compositions comprising enzymes
WO2021156297A1 (en) 2020-02-03 2021-08-12 Arch Uk Biocides Ltd Laundry sanitizing compositions and method of use
EP3865561B1 (en) 2020-02-11 2024-02-14 The Procter & Gamble Company Process for making a liquid consumer product that includes enzymes
US20230087697A1 (en) 2020-02-14 2023-03-23 Basf Se Biodegradable graft polymers
US20230092482A1 (en) 2020-02-21 2023-03-23 Basf Se Alkoxylated polyalkylene imines or alkoxylated polyamines with improved biodegradability
WO2021173203A1 (en) 2020-02-27 2021-09-02 The Procter & Gamble Company Anti-dandruff compositions with sulfur having enhanced efficacy and aesthetics
US20210269747A1 (en) 2020-03-02 2021-09-02 Milliken & Company Composition Comprising Hueing Agent
US20210277335A1 (en) 2020-03-02 2021-09-09 Milliken & Company Composition Comprising Hueing Agent
US11718814B2 (en) 2020-03-02 2023-08-08 Milliken & Company Composition comprising hueing agent
WO2021179010A1 (en) 2020-03-06 2021-09-10 The Procter & Gamble Company Fragrance premix compositions and related consumer products
US20230159855A1 (en) 2020-04-09 2023-05-25 Conopco, Inc., D/B/A Unilever Laundry detergent composition
WO2021217124A1 (en) * 2020-04-24 2021-10-28 Chevron U.S.A. Inc. Polyanionic surfactants and methods of making and using thereof
AR122444A1 (es) * 2020-04-24 2022-09-14 Chevron Usa Inc Tensioactivos polianiónicos y métodos para elaborarlos y usarlos
US11680032B2 (en) 2020-06-05 2023-06-20 SCION Holdings LLC Alcohols production
WO2021247314A1 (en) * 2020-06-05 2021-12-09 SCION Holdings LLC Branched compounds
EP3922705B1 (en) 2020-06-10 2023-01-25 The Procter & Gamble Company A laundry care or dish care composition comprising a poly alpha glucan derivative
JP2023529872A (ja) 2020-06-10 2023-07-12 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー ポリアルファ－１，６－グルカンエステルを含む洗濯ケア又は食器ケア組成物
WO2021252569A1 (en) 2020-06-10 2021-12-16 Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. Poly alpha-1,6-glucan derivatives and compositions comprising same
WO2021252560A1 (en) 2020-06-10 2021-12-16 The Procter & Gamble Company A laundry care or dish care composition comprising a poly alpha-1,6-glucan derivative
EP3922704A1 (en) 2020-06-10 2021-12-15 The Procter & Gamble Company A laundry care or dish care composition comprising a poly alpha-1,6-glucan derivative
EP3922703A1 (en) 2020-06-10 2021-12-15 The Procter & Gamble Company A laundry care or dish care composition comprising a poly alpha-1,6-glucan derivative
CA3178408A1 (en) 2020-06-10 2021-12-16 Mark Robert Sivik A laundry care or dish care composition comprising a poly alpha-1,6-glucan derivative
EP4165157B1 (en) 2020-06-10 2024-05-08 The Procter & Gamble Company A product comprising poly alpha 1,3-glucan esters
EP3926029A1 (en) 2020-06-18 2021-12-22 The Procter & Gamble Company Treatment compositions comprising cationic poly alpha-1,6-glucan ethers
CN116194489A (zh) 2020-06-18 2023-05-30 营养与生物科学美国4公司 阳离子聚α-1,6-葡聚糖醚和包含其的组合物
EP4204527B1 (en) 2020-08-26 2024-02-14 Unilever IP Holdings B.V. Detergent composition comprising isethionate surfactant
WO2022093189A1 (en) 2020-10-27 2022-05-05 Milliken & Company Compositions comprising leuco compounds and colorants
CA3196363A1 (en) 2020-10-29 2022-05-05 The Procter & Gamble Company Cleaning compositions containing alginate lyase enzymes
WO2022104631A1 (en) 2020-11-19 2022-05-27 The Procter & Gamble Company Method of making detergent compositions comprising perfume
US11819474B2 (en) 2020-12-04 2023-11-21 The Procter & Gamble Company Hair care compositions comprising malodor reduction materials
US20220177813A1 (en) 2020-12-09 2022-06-09 The Procter & Gamble Company Treatment compositions with pro-fragrance silicone polymers that comprise heterocyclic moieties
EP4011933A1 (en) 2020-12-11 2022-06-15 Basf Se Improved biodegradable polymer with primary washing performance benefit
MX2023006993A (es) 2020-12-15 2023-06-26 Basf Se Polimeros biodegradables.
US20220194886A1 (en) 2020-12-17 2022-06-23 SCION Holdings LLC Branched Products
WO2022136408A1 (en) 2020-12-23 2022-06-30 Basf Se New alkoxylated polyalkylene imines or alkoxylated polyamines
CN116323751A (zh) 2020-12-23 2023-06-23 巴斯夫欧洲公司 两亲性烷氧基化聚烯亚胺或烷氧基化聚胺
WO2022162062A1 (en) 2021-02-01 2022-08-04 Unilever Ip Holdings B.V. Detergent composition
WO2022162221A1 (en) 2021-02-01 2022-08-04 Unilever Ip Holdings B.V. Detergent composition
EP4036199A1 (en) 2021-02-01 2022-08-03 Unilever IP Holdings B.V. Detergent composition
WO2022197512A1 (en) 2021-03-15 2022-09-22 The Procter & Gamble Company Cleaning compositions containing polypeptide variants
WO2022197295A1 (en) 2021-03-17 2022-09-22 Milliken & Company Polymeric colorants with reduced staining
WO2022219102A1 (en) 2021-04-15 2022-10-20 Unilever Ip Holdings B.V. Solid composition
WO2022219101A1 (en) 2021-04-15 2022-10-20 Unilever Ip Holdings B.V. Solid composition
JP2024520233A (ja) 2021-05-10 2024-05-23 ベーアーエスエフ・エスエー トリデシルアルコール異性体混合物をベースとするエーテルサルフェート
US11771635B2 (en) 2021-05-14 2023-10-03 The Procter & Gamble Company Shampoo composition
CN117677689A (zh) 2021-05-18 2024-03-08 诺力昂化学品国际有限公司 在清洁应用中的聚酯聚季铵盐
EP4341317A1 (en) 2021-05-20 2024-03-27 Nouryon Chemicals International B.V. Manufactured polymers having altered oligosaccharide or polysaccharide functionality or narrowed oligosaccharide distribution, processes for preparing them, compositions containing them, and methods of using them
EP4347933A1 (en) 2021-05-28 2024-04-10 The Procter & Gamble Company Natural polymer-based fibrous elements comprising a surfactant and methods for making same
US11986543B2 (en) 2021-06-01 2024-05-21 The Procter & Gamble Company Rinse-off compositions with a surfactant system that is substantially free of sulfate-based surfactants
AU2022293959A1 (en) 2021-06-18 2024-01-04 Basf Se Biodegradable graft polymers
EP4108767A1 (en) 2021-06-22 2022-12-28 The Procter & Gamble Company Cleaning or treatment compositions containing nuclease enzymes
EP4359498A1 (en) 2021-06-24 2024-05-01 Unilever IP Holdings B.V. Unit dose cleaning composition
WO2023275269A1 (en) 2021-06-30 2023-01-05 Nouryon Chemicals International B.V. Chelate-amphoteric surfactant liquid concentrates and use thereof in cleaning applications
CA3228918A1 (en) 2021-08-10 2023-02-16 Nippon Shokubai Co., Ltd. Polyalkylene-oxide-containing compound
WO2023017061A1 (en) 2021-08-12 2023-02-16 Basf Se Biodegradable graft polymers for dye transfer inhibition
EP4134421A1 (en) 2021-08-12 2023-02-15 The Procter & Gamble Company Detergent composition comprising detersive surfactant and graft polymer
CN117836337A (zh) 2021-08-12 2024-04-05 巴斯夫欧洲公司 可生物降解的接枝聚合物
WO2023017062A1 (en) 2021-08-12 2023-02-16 Basf Se Biodegradable graft polymers
EP4134420A1 (en) 2021-08-12 2023-02-15 The Procter & Gamble Company Detergent composition comprising detersive surfactant and biodegradable graft polymers
WO2023021104A1 (en) 2021-08-19 2023-02-23 Basf Se Modified alkoxylated polyalkylene imines and modified alkoxylated polyamines obtainable by a process comprising the steps a) to d)
CN117813340A (zh) 2021-08-19 2024-04-02 巴斯夫欧洲公司 改性的烷氧基化聚亚烷基亚胺或改性的烷氧基化多胺
WO2023021101A1 (en) 2021-08-19 2023-02-23 Basf Se Modified alkoxylated polyalkylene imines
CN117813341A (zh) 2021-08-19 2024-04-02 巴斯夫欧洲公司 改性的烷氧基化低聚亚烷基亚胺和改性的烷氧基化低聚胺
WO2023025740A1 (en) 2021-08-25 2023-03-02 Unilever Ip Holdings B.V. Detergent composition
WO2023025738A1 (en) 2021-08-25 2023-03-02 Unilever Ip Holdings B.V. Detergent composition
WO2023025739A1 (en) 2021-08-25 2023-03-02 Unilever Ip Holdings B.V. Detergent composition
WO2023025748A1 (en) 2021-08-27 2023-03-02 Unilever Ip Holdings B.V. Use of a detergent composition
WO2023057604A2 (en) 2021-10-08 2023-04-13 Unilever Ip Holdings B.V. Laundry composition
WO2023057647A1 (en) 2021-10-08 2023-04-13 Unilever Ip Holdings B.V. Laundry composition
WO2023057437A1 (en) 2021-10-08 2023-04-13 Unilever Ip Holdings B.V. Laundry composition
WO2023057537A1 (en) 2021-10-08 2023-04-13 Unilever Ip Holdings B.V. Laundry composition
WO2023057367A1 (en) 2021-10-08 2023-04-13 Unilever Ip Holdings B.V. Laundry composition
WO2023072703A1 (en) 2021-10-25 2023-05-04 Unilever Ip Holdings B.V. Films and capsules
WO2023081742A1 (en) 2021-11-04 2023-05-11 Coty Inc. Ethanol-free fragrance chassis
WO2023117494A1 (en) 2021-12-20 2023-06-29 Basf Se Polypropylene imine polymers (ppi), their preparation, uses, and compositions comprising such ppi
WO2023117891A1 (en) 2021-12-21 2023-06-29 Basf Se Method for controlling the production of a product
EP4273210A1 (en) 2022-05-04 2023-11-08 The Procter & Gamble Company Detergent compositions containing enzymes
WO2024017797A1 (en) 2022-07-21 2024-01-25 Basf Se Biodegradable graft polymers useful for dye transfer inhibition
WO2024042005A1 (en) 2022-08-22 2024-02-29 Basf Se Process for producing sulfatized esteramines
WO2024063990A1 (en) * 2022-09-20 2024-03-28 Dow Global Technologies Llc Aqueous light duty liquid detergent formulation

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2633473A (en) * 1948-01-07 1953-03-31 Du Pont Sodium sulfate of highly branched primary heptadecanol
US2934568A (en) * 1950-02-06 1960-04-26 Atlas Powder Co Detergent reaction products of branched chain aliphatic alcohols and ethylene oxide
US3775349A (en) * 1970-06-29 1973-11-27 Ethyl Corp Detergent formulations containing alkyl polyethoxy sulfate mixtures
US3887624A (en) * 1972-06-07 1975-06-03 Jefferson Chem Co Inc Vinylidene alcohol compositions
IT1106254B (it) * 1976-03-08 1985-11-11 Procter & Gamble Europ Composizione detergente liquida contenente enzimi
CA1086178A (en) * 1977-04-04 1980-09-23 Christian R. Barrat Liquid detergent composition
GB8420945D0 (en) * 1984-08-17 1984-09-19 Unilever Plc Detergents compositions
US5030774A (en) * 1986-10-03 1991-07-09 Exxon Research And Engineering Co. Process for the hydroformylation of sulfur-containing thermally cracked petroleum residue and novel products thereof
DE3918252A1 (de) * 1989-06-05 1990-12-13 Henkel Kgaa Fettalkylsulfate und fettalkyl-polyalkylenglycolethersulfate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
GB9001404D0 (en) * 1990-01-22 1990-03-21 Unilever Plc Detergent composition
GB9410678D0 (en) * 1994-05-27 1994-07-13 Unilever Plc Surfactant composition and cleaning composition comprising the same

Also Published As

Publication number Publication date
HUP9901806A2 (hu) 1999-11-29
CZ296436B6 (cs) 2006-03-15
CN1222187A (zh) 1999-07-07
AU727909B2 (en) 2001-01-04
MX9808557A (en) 1999-02-28
CN1101461C (zh) 2003-02-12
NO984790D0 (no) 1998-10-14
JP2000503700A (ja) 2000-03-28
KR100339326B1 (ko) 2002-11-18
HUP9901806A3 (en) 2000-09-28
DE69722789T2 (de) 2004-05-06
TR199802152T2 (xx) 1999-02-22
NO984790L (no) 1998-12-15
EG21623A (en) 2001-12-31
ES2196329T3 (es) 2003-12-16
MX218905B (en) 2004-02-03
CA2252424A1 (en) 1997-10-23
AU2734597A (en) 1997-11-07
US6020303A (en) 2000-02-01
EP0898608A1 (en) 1999-03-03
CA2252424C (en) 2002-06-11
PH11997056155B1 (en) 2002-02-22
BR9710429A (pt) 1999-08-17
ATE242796T1 (de) 2003-06-15
CZ334198A3 (cs) 1999-03-17
DE69722789D1 (de) 2003-07-17
MA24140A1 (fr) 1997-10-01
KR20000005562A (ko) 2000-01-25
WO1997039091A1 (en) 1997-10-23
EP0898608B1 (en) 2003-06-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HU229823B1 (en) Mid-chain branched surfactants
JP3833264B2 (ja) 中鎖分枝第一級アルキルアルコキシ化サルフェート界面活性剤
CN100457880C (zh) 聚氧化烯表面活性剂
JP3320740B2 (ja) 界面活性剤としての中鎖分枝第一級アルキルサルフェート
JP6726626B2 (ja) 冷水洗浄用洗剤
JP4509223B2 (ja) 選択された中間鎖分岐界面活性剤を含有する洗剤組成物
KR100459529B1 (ko) 혼합 계면활성제 시스템을 포함하는 세정 조성물
JP2001520261A (ja) 中鎖分岐界面活性剤を含む顆粒洗剤組成物
BR112017014650B1 (pt) Detergente de vestuário útil para limpeza com água fria compreendendo um surfactante com ponte alquileno e uma lipase e método para lavar um artigo têxtil sujo em água
JP3308548B2 (ja) セルロース誘導体を含む中鎖分岐界面活性剤
JP2000513044A (ja) カリウムイオンを含む中鎖分岐界面活性剤
JP2000500185A (ja) 所定のジ陰イオンまたはアルコキシ化ジ陰イオン界面活性剤を含有する漂白洗剤組成物
MXPA00003511A (en) Mid-chain branched surfactants with cellulose derivatives
CZ20001357A3 (cs) Granulovaný detergentní prostředek a granulovaný bělící detergentní prostředek a způsob bělení a čištění látek
MXPA99003608A (en) Detergent compositions containing isopeptidase