HU229630B1 - Agents and method for the protective treatment of wood - Google Patents
Agents and method for the protective treatment of wood Download PDFInfo
- Publication number
- HU229630B1 HU229630B1 HU0102995A HUP0102995A HU229630B1 HU 229630 B1 HU229630 B1 HU 229630B1 HU 0102995 A HU0102995 A HU 0102995A HU P0102995 A HUP0102995 A HU P0102995A HU 229630 B1 HU229630 B1 HU 229630B1
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- oil
- wood
- composition according
- parts
- coal tar
- Prior art date
Links
- 239000002023 wood Substances 0.000 title claims description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 11
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title description 5
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 title description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 40
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 38
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 claims description 38
- 239000011280 coal tar Substances 0.000 claims description 29
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 12
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 11
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 10
- -1 bronchodium Chemical compound 0.000 claims description 10
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 5
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 5
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 5
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 claims description 4
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 claims description 4
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 claims description 4
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims description 3
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 3
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 claims description 3
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 claims description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 claims description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 claims description 2
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 claims description 2
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 claims description 2
- MPPQYFREIJCHTB-UHFFFAOYSA-N acetic acid;phenylmethanamine Chemical compound CC([O-])=O.[NH3+]CC1=CC=CC=C1 MPPQYFREIJCHTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003139 biocide Substances 0.000 claims 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 13
- 239000002641 tar oil Substances 0.000 description 13
- 239000010875 treated wood Substances 0.000 description 8
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 7
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- 235000019645 odor Nutrition 0.000 description 4
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 229940028356 diethylene glycol monobutyl ether Drugs 0.000 description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 3
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 3
- JCGNDDUYTRNOFT-UHFFFAOYSA-N oxolane-2,4-dione Chemical compound O=C1COC(=O)C1 JCGNDDUYTRNOFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N Propene Chemical compound CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- XJMWHXZUIGHOBA-UHFFFAOYSA-N azane;propanoic acid Chemical compound N.CCC(O)=O XJMWHXZUIGHOBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N carbaryl Chemical compound C1=CC=C2C(OC(=O)NC)=CC=CC2=C1 CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 2
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical class [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 2
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 2
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 2
- WLPQCHKXJRHZRI-UHFFFAOYSA-N (2-hydroxybenzoyl) 2-hydroxybenzoate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)OC(=O)C1=CC=CC=C1O WLPQCHKXJRHZRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KEUPLGRNURQXAR-UHFFFAOYSA-N (4-chlorophenyl) acetate Chemical compound CC(=O)OC1=CC=C(Cl)C=C1 KEUPLGRNURQXAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 1H-benzimidazole Chemical compound C1=CC=C2NC=NC2=C1 HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKRROXQXGNEUSS-UHFFFAOYSA-N 1h-imidazol-1-ium-1-carboxylate Chemical compound OC(=O)N1C=CN=C1 OKRROXQXGNEUSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004201 2,4-dichlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C(Cl)C([H])=C1Cl 0.000 description 1
- IEORSVTYLWZQJQ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-nonylphenoxy)ethanol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1OCCO IEORSVTYLWZQJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJNZAXGUTKBIHP-UHFFFAOYSA-N 2-iodobenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1I CJNZAXGUTKBIHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CIFFBTOJCKSRJY-UHFFFAOYSA-N 3α,4,7,7α-tetrahydro-1h-isoindole-1,3(2h)-dione Chemical compound C1C=CCC2C(=O)NC(=O)C21 CIFFBTOJCKSRJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CIKGNTMCJKDTAN-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-3h-1,3-benzoxazol-2-one Chemical compound ClC1=CC=CC2=C1NC(=O)O2 CIKGNTMCJKDTAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NSPMIYGKQJPBQR-UHFFFAOYSA-N 4H-1,2,4-triazole Chemical compound C=1N=CNN=1 NSPMIYGKQJPBQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 239000004251 Ammonium lactate Substances 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Natural products CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000005747 Carum carvi Nutrition 0.000 description 1
- 240000000467 Carum carvi Species 0.000 description 1
- 235000013912 Ceratonia siliqua Nutrition 0.000 description 1
- 240000008886 Ceratonia siliqua Species 0.000 description 1
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001669679 Eleotris Species 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N EtOH Substances CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 240000006240 Linum usitatissimum Species 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 1
- 235000019485 Safflower oil Nutrition 0.000 description 1
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 230000002353 algacidal effect Effects 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 229940059265 ammonium lactate Drugs 0.000 description 1
- 235000019286 ammonium lactate Nutrition 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 150000007860 aryl ester derivatives Chemical class 0.000 description 1
- RZOBLYBZQXQGFY-HSHFZTNMSA-N azanium;(2r)-2-hydroxypropanoate Chemical compound [NH4+].C[C@@H](O)C([O-])=O RZOBLYBZQXQGFY-HSHFZTNMSA-N 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- DMSMPAJRVJJAGA-UHFFFAOYSA-N benzo[d]isothiazol-3-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NSC2=C1 DMSMPAJRVJJAGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N beta-cyclodextrin Chemical compound OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1CO WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 150000001639 boron compounds Chemical class 0.000 description 1
- TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N carbendazim Chemical compound C1=CC=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 229950005499 carbon tetrachloride Drugs 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001767 cationic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 description 1
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- QHECZRAGQOGJLT-UHFFFAOYSA-N copper;1h-quinolin-2-one Chemical compound [Cu].C1=CC=CC2=NC(O)=CC=C21 QHECZRAGQOGJLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-O dimethylaminium Chemical compound C[NH2+]C ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- DIRFUJHNVNOBMY-UHFFFAOYSA-N fenobucarb Chemical compound CCC(C)C1=CC=CC=C1OC(=O)NC DIRFUJHNVNOBMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003784 fluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(F)C([H])([H])* 0.000 description 1
- UYJUZNLFJAWNEZ-UHFFFAOYSA-N fuberidazole Chemical compound C1=COC(C=2NC3=CC=CC=C3N=2)=C1 UYJUZNLFJAWNEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- YOBAEOGBNPPUQV-UHFFFAOYSA-N iron;trihydrate Chemical compound O.O.O.[Fe].[Fe] YOBAEOGBNPPUQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 1
- 229940001447 lactate Drugs 0.000 description 1
- 239000012633 leachable Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940117969 neopentyl glycol Drugs 0.000 description 1
- 229920000847 nonoxynol Polymers 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920001289 polyvinyl ether Polymers 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002940 repellent Effects 0.000 description 1
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 1
- 239000003813 safflower oil Substances 0.000 description 1
- 235000005713 safflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000011271 tar pitch Substances 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 239000002916 wood waste Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
- B27K—PROCESSES, APPARATUS OR SELECTION OF SUBSTANCES FOR IMPREGNATING, STAINING, DYEING, BLEACHING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS, OR TREATING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS WITH PERMEANT LIQUIDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CHEMICAL OR PHYSICAL TREATMENT OF CORK, CANE, REED, STRAW OR SIMILAR MATERIALS
- B27K3/00—Impregnating wood, e.g. impregnation pretreatment, for example puncturing; Wood impregnation aids not directly involved in the impregnation process
- B27K3/34—Organic impregnating agents
- B27K3/44—Tar; Mineral oil
- B27K3/46—Coal tar
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
- B27K—PROCESSES, APPARATUS OR SELECTION OF SUBSTANCES FOR IMPREGNATING, STAINING, DYEING, BLEACHING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS, OR TREATING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS WITH PERMEANT LIQUIDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CHEMICAL OR PHYSICAL TREATMENT OF CORK, CANE, REED, STRAW OR SIMILAR MATERIALS
- B27K3/00—Impregnating wood, e.g. impregnation pretreatment, for example puncturing; Wood impregnation aids not directly involved in the impregnation process
- B27K3/34—Organic impregnating agents
- B27K3/50—Mixtures of different organic impregnating agents
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Forests & Forestry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
A találmány tárgya köszénkátrányolaj bázisú, fa védőkezelésére alkalmas készítmény, A találmány további tárgya eljárás fa védőkezelésére a találmány szerinti készítmény alkalmazásával.
A 19. század közepétől ismert, hogy köszénkátráttyolajjal fát rothadással, rovarokkal szemben védeni lehet, és kősz.énkatrányolajat a mai napig alkalmaznak villanyoszlopok, kerítések, küszöbök tartóssá tételére. Már korán kísérleteztek azzal, hogy a kőszénkáítányolajat vízzel vagy védősók (cink-, rézsók) vizes oldatával készített emulzió alakjában lehessen használni, de az alkalmazás ezen formája nem járt a kívánt eredménnyel, így a kátrányolajok továbbra is többnyire hígítás nélkül kerülték alkalmazásra. A köszénkátrányolaj-emulzió hiányos stabilitását „homogenízálássaí” (a tej esetében alkalmazott eljárásra analóg) vagy speciálisan e feladatra kifejlesztett diszpergálókészülékben (például OLTRA-TURRAX^) végzett kezeléssel vagy különböző adalékkal (A'F-PS 8ő 925, EP-A Ő 227 430) is próbáltak növelni. Ezek az eljárások nemcsak drága gépeket igényelnek, hanem sok energiát is fogyasztanak, Újabban a köszénkátrányolaj vizes emulzióként történő alkalmazása újból az előtérbe került, nem utolsó sorban azért, mert igy a hígítás nélküli köszénkátrányolaj néhány hátrányát, így például kellemetlen szagát, kíizzadásta való hajlamát és a kezelt fa ragacsos felületét kiküszöbölni vagy legalább csökkenteni lehetne (US-Á-S 098 472).
Az ismert eljárás hátránya, hogy az emulzió viszonylag instabil, továbbá, hogy a kószénkáírányolaj hatásos részaránya a víz és az emulgeátor részarányával csökkent, úgy hogy többet keli alkalmazni hatásos és tartós védelem elérésére.
A jelen találmány feladata a kátrányoíajemulziók ismert előállítási és alkalmazási hátrányainak a kiküszöhelése, liléivé csökkentése volt.
A fenti feladatot az .1. igénypont szerinti készítményekkel és a 7. igénypont szerinti eljárással oldottuk meg.
Meglepő módon azt találtuk, hogy biocid hatású kvaterner amntómumvegyületek és adott esetben poláros oldószer, például glíkcl-szárntazék alkalmazásával egyszerű keveréssel, különleges készülékek nélkül kőszénkátrányolajból stabil vizes emulziók és míkroemulzíók készíthetők, A kvaterner ammóniumvegyületek biocid hatása nemcsak a kátrányoíaj hígítását kompenzálja, hanem - és ez. nem volt előre látható - a kompozíció mélyebben hatol he a lába, mint a tiszta, higítsllan kátrányolaj; hatásspektruma szélesebb.
93734-8535 To
*··>
* * <«
a)
b)
c)
A találmány szerinti készítmények legalább az alábbi alkotókat tartalmazzák: 5-90 rész, előnyösen '10-90 rész köszénkátrányolaj 2-20 rész bicéid hatású, .meghatározott kvaierner ammőninmvegyúlet 10-90 rész víz.
itt és az alábbiakban ís a részek tömegrészek.
Bicéid kvaterner ammóniumvegyúletkéní az alábbiakat alkalmazhatjuk:
HN-di-Cs-Cje-alktl-N-metíi-N-pcl^cxiefilj-ammónium,
N,N-dí-Cs-C23-alkll~N,N-dÍmetil-ammónlum,
N-Cö-Cao-aikii-pirídlntum és N-C^-Cjo-alkil-kínolinium szervetlen savval vagy szerves karbonsavval képzett sót, továbbá N--C8“Üx>~aikil“N,N~dimeli!~NG>enzil~ammómmn~aeetái Á. savamon lehet halogénül, de más szervetlen savakkal vagy szerves karbonsavval alkotott sók is alkalmasak, például acélát, prepámat, szulfát stb.
Azt találtuk például, hogy egy, csak 30 % kátrányolajat, kb. W % kationos ammőnmmvegyűietet, kb. 5 % segédanyagot és 55 % vizet tartalmazó emulzió fapusztító gombákkal szemben legalább kétszer olyan hatásos, mim a bigitat lan, tiszta köszénkát rányolaj.
A találmány szerinti készítmények segítségével a köszénkátrányolaj kiváló, régóta bizonyított hatását kihasználhatjuk úgy, hogy a szag, a magasabb környezeti hőmérséklet esetében bekövetkező küzzadás, a kimosbatóság és az olajos, ragacsos fafelület hátrányát csökkentjük.
Emellett a védőszer jobban, azaz egyenletesebben oszlik el a faanyagban, mélyebbre is hatol, és - ez különösen jelentősnek tűnik - a faanyag nedvességtartalma magasabb lehet, mint ahogy ez a tiszta kátrányolaj alkalmazásakor megengedett. A nyers fa, például talpfa, vlllanypózna szántására kevesebb Időt és energiát kell fordítani.
A találmány szerinti készítmények további előnyeként azt. kell tekinteni, hogy a készítmények - a tiszta kátrány olajtól eltérően ~ normális környezeti hőmérsékleten dolgozhatók fel; a tiszta káfrányolaj feldolgozása ugyanis - viszkozitása, folyási viselkedése miatt - 100 körüli hőmérsékleten történik, tehát energiaigényes, A kátrányolaj viszkozitása, sűrűsége egyben akadálya a mély behatolásnak és az optimális eloszlásnak.
A köszénkátrányolaj beható szagát főleg két- és háromgyünis aromás vegyüljek, Így például nafialin és alkil-naítalinok okozzák. Ezen vegyületek csak részben távoíítják el desztílláíással, ugyanis teljes eltávolításuk után a kátrányolaj viszkozitása 100-120 °C~on sem kezelhető. A találmány szerinti készítményekben magasabb viszkozitású, azaz erősen szagtalanított kátrányolaj is alkalmazható; ezáltal néhány érzékeny területen (például a metró talpfáinak kezelése) lehetővé válik a kőszénkát·· rányolaj használata.
A találmány szerinti készítmények - a (tárolási) stabilitásuk növelésére - előnyösen még legfeljebb 20 rész poliglikolvegyöletet tartalmaznak, ide tartoznak például a polietilénglikolok és poíipropilénglikolok, valamint alkil- és ári 1 észtereik. Különösen előnyösek a polietilénglíkol- vegyületek, például polietilénglikol, etoxilezeít fenolok és dietilénglikoi-monobutil-éter.
A találmány szerinti készítmények a már említett alkotók mellett például még az alábbi anyagokat tartalmazhatják:
gyanták, kötőszerek, polimerek viaszok színezékek pigmentek antíoxídánsok szagjavító jelzőanyagok.
A készítmények előnyösen gyantát, kötőanyagot, viaszt, színezéket és/vagy pigmentet, tartalmaznak.
A kötőanyag különösen előnyösen alkidgyanta vagy hasonló, természetes olaj, így len- vagy szójaolaj bázisú gyanta, a legelőnyösebben etilénoxiddal vagy ptopilénoxiddal reagáltatoít és így vízben oldódó, vízzel hígítható gyantává vált gyanták.
Á. hatásspektrum kiszélesítése céljából a találmány szerinti készítmények előnyösen még egy vagy több inszektieíd, fungicid, algicid vagy baktérieid hatású anyagot tartalmaznak hatásos mennyiségben.
Az alábbiakban felsorolt hatóanyagok közül a találmány szerinti készítmények például egy vagy több hatóanyagot tartalmazhatnak: biocid hatású amfotenzidek, metil~benzimidazoÍ-2-il~karbamáí,
1,2 -benzizoti azol-3 -on, biocid hatású biguanidinek,
X A φ ΦΦΦ > φ φ * * Φ « Φ V« * φ φ » ♦»»♦ « * φ ί♦ ΐ * Μ X 9 Φφ X* szervetlen és szerves bórvegyületek, α-'ίΰΓθ-5υΐί1··α(ρ~Κΐ0Γ''ί€ηδΐϋ)-Π·ϊ-1,2>4~ίπδζοί··1'·δ1&ηοΙ
2-szek-buül-fenil-N-metil-karbamát, (±)-císz-4-{3~(terc~buúlfenil)-2-metd~propiij~2,6-dimet.d~morfolín,
5~klór~2~metil -4-izotlazolin-3 -on,
2~(4-klór-fenil)-3-ciklopropil~l-(lH-1,2,4~tóazoi~ l-d)~bután-2-ok
M, óklür-3~píridínil)~meUl~4,5-dihkköN-nitrö-lH-imídazöI2-aniin, klór-hexidin és sói.
klórozott fenolok, például tetra- és peníaklörfenol, l-[4-(2-klór-a,a,a~tnfluor“p-toliloxi)-2-fíuor~fenil]-3~(2,ó-difluor-beRzoil)~
-karbaraid, l-(4~klór-fenil)~3-(2,6-difluor-benzoil)~karbaraid, a[2~(4~fíuör-3~íenöxiferal)~meiil~3-(2,2-diklór-eteMl)~2,2-dimetil-ciklöpropán~ “karboxilát, (RS)-a-cianO“3~fendoxi-be.nzii-(RS)-2~(4-kiór-feral)-3~raetiI-butirát, a-ciano-3~fenoxi-benzll-iz<>propíl-2,4-kiór-feniÍ-acetát,
N~eikíohexn-N-metoxí-2,5-dimetil-lhrán~3~karbonsavanűd, di~(guanÍdino-okdi)-arain,
3>(2>2-dibróni»vjíiíl-2>2-dínietíl)-a-(ciano-»i-fenoxlbea2Í.l-lR,3R)-ciklopropán— karboxilát, ~[2-(2,4~díklór-feral)- 1,3 -dioxolánú-ií-raetil}- 1 Η, 1,2,4-triazol, ~[2-(2,4~diklór-fenli)-4~propil-1J -dioxolán-2-ll-metil]-1 Η, 1,2.4-tó azol, (+)-3-(2,2-diklór~vinil~2,2~dinraíii)~ciklöpropán-l~karbonsav-3~fenoxi-benzilés2ter,
3~(2,2~diklór~vmil~2,2~din.raíii)~eiklöpropán-l~karbonsav~a~ciano-3,3~fenoxí~ benzílészler,
O,ö~díeid-0-(a~ciano~henzÍlidén-anúno)-tioibszfat,
0,O-dietil-0-3,5,6-triklór-2-piridil~tionofoszfáí,
O,0-diet.il-ditiofoszforil-6“klór-benzoxazolon,
5,ó-díhídrö~2-raetil-l,4~ox.a.tira-3~karhöxanilid,
HN-dímetil-N’-feniKN-fluormetUtjoj-ssadfamid,
N, N -dhneíil - N' -toll 1-(N +fiuor raeülíio)-szo Ifamld,
O, 0-dhneti l~S~(2-metUamino. 2. oxoetil)-dií iofoszfát,
O’Ö-dimetil-S-CN-ftálímidöFmetU-dítiüföszíat,
3,5-dí metil -tetrahidro- 1,3,5-hadi azi «ti -2-on, * φ
ΦΦ* φφ dimetilalkíiamínsók, didokarbamátok, fém·· és amínsók, etii2-(4-fenoxi-fenoxí)-etii-karbaí«át,
2~(2-furil)~ 1 H-benzimidazol, halogéneeetsavak, amidjaik és észtereik,
6,7,8,9, ÍÖ-h&^klór-lf5,5a,6,9,9a-feexahidro~6,9>iRetano-2>3,4-benzodioxo~öepién“3-oxid, hexaklór-eiklobexán,
8-htdfokinoIín és halogénezett származékai,
2-jód~benzöesav-anihd, ~jód~3-propí ni i-bidil~karbamáí, réZ’Soxíkínoim,
N-metíi -1 -naftil-karbamát,
2-metH-4~izotiazö1ín~3 -on, metdén~bisz~tioeíanáí, bioéi d hatású nitroalkanolok,
N-nitrozo-N-ciklohexil-hídroxdamia és sói,
Ν-ηίΐΓθζο~Ν-&ίή19πάΓθχί1χ^Γηίη és sói, norbomén-dimetano-hexaklórcikloszulfit, ~N-oktÜ-4~izotiaz.oÍm~3-on, szerves ónvegyideiek, például tríbuttl-ónoxíd, tríbuíü-ón-benzoát, fenüfenolok,
2~ízopropöxi~feíiil~N-metdkarbaxaát,
N-propil~N~[2-(2,4,6-triklőr”fenoxi)-etil]~imídazoi~l~karboxatnid, piridm~2-boM-oxid és sót, szalicd-anihd és halogénezett származékai, (4~etoxi~fenil)~[3~(4-fluor-3~fenoxi~fenil)~propd]-(dimetil)Szlláíp
N-(l, 1,2,2~tetrakiór~etií-tio)~356,7,8-teirahidröŰáIimíd, leíraklór-izoftáisav-dínííriL
2~(tíazoí-4dí)~benzimidazol,
2~tíocianomeíÍl-tiobenzotíazol, ~(.1,2,4-íriazoM -d)~ 1 ~(4~kiór~fenöxi)~3,3 -dimetil-bután-2-ol,
I -(1,2,4-triazoM -i.Í)~l~(4-klór--fenoxi)~3,3~dimetil~bután~2-on,
N-trikiór~metiÍ-tio-3,ő,7,8~ietrahidroftálimid5 * * ♦ * X * *♦ ** (íl) 2-20 (Hí) 0-20 (ÍV) Ö-20 (V) 10-90
N-üiklőr-rnetíb-tio-hálimíd,
N-tridecíl-2,ó-dimetil-ntorfolín.
Λ kötőanyagok, például száradó alkidgyanta, akrílátok vagy egyéb polimerek használatával a kezelt la felületét mechanikailag és optikailag javíthatjuk, emellett a kőszénkátrányolaj mobilitása (kimondása, kíizzadása) tovább csökken. A találmány szerinti rendszerek - a kösz&átátráayolajjal ellentétesen - csupán színezékek vagy pigmentek adagolásával olyképpen módosíthatok, begy a kezelt fa sziuezhetővé válik. Viasz adagolásával a kezelt fa matt. felületet kap, ugyanakkor erős víztaszító hatás keletkezik, amely a vszcseppek felvételét erősen csökkenti anélkül, hogy a gázfázisú nedvesség cseréjét akadályozná.
A. találmány szerinti készítményeket például úgy állíthatjuk elő, hogy (1) 5-90 rész kőszénkátrányolaj hoz (például WEI €--típusú) adott esetben enyhén emelt hőmérsékleten (kb. 50 ®C-on) rész kationcs témádét, például N,N“dídecÍl-N-mehl-N-poÍí(oxeíil)anrmóniom-propionáfot adunk és az elegyet keveréssel homogenizáljuk, rnajd rész giíkolszármazékot, például dietiléngSikol-monobuiilétefí adagolunk és az elegyet keveréssel homogenizáljuk, utána rész. stshdízátort/oldödáskőzvetitöt, például p-noníl-fenil-etoxilátot (E<> :::: 10-M) adagolunk, az elegyet megint homogenitásig keverjük, rész vizet adagolunk és az. elegyet addig keverjük, míg homogén emulzióvá nem válik.
A fenti műveletek során stabil, tej szerű (opak) vagy tiszta, kis viszkozitásé elegyek keletkeznek, amelyek a hőmérséklet emelése nélkül, kazánnyomásos eljárással (vákuum és nyomás alkalmazásával) jól hatolnak he a faanyagba. Az b, II. és V, alkotó részarányától függően a faanyag átfogó védelmére szükséges mennyiség 2080 kg/m3 fa,
A találmány szerinti készítmények alkalmazása előnyösen váktsumos/kazánnyomásos berendezésekben történik ágy, hogy a készítményt nyomáskülönbségek segítségével juttatjuk a védeni kívánt faanyagba. Az eljárás lépései egy előzetes vákuumíazis, a vákuum fenntartása mellett egy mernléses fázis és egy nyomásfázís. A készítmény faanyagba juttatott mennyiségét mérlegen való méréssel « « φ Φ V φ * * ♦ 4 ΦΦΦ Χφφ φχφφφ φ » « ** * * ΦΦ * χ« ΦΦ *7 határozzuk meg. Könnyen impregnálható fatelék esetén a készítmény víztartalma a példákban megadottakhoz képest még tovább növelhető.
Előnyösen az impregnálást hő közlése nélkül, tehát kb. környezeti hőmérsékleten valósítjuk meg. Amennyiben szükséges, a készítménnyel együtt a faanyagba juttatott vizet hőkezeléssel eltávolíthatjuk. Ea a készítmény járulékosan nagyobb hőmérsékleten klkeményedő polimert tartalmaz, a fát forró gőzzel kezelhetjük. Ez a gőzkezelés utólagos díffbndáíásboz és a szer egyenletesebb eloszlásához vezet, rögzítése is hatékonyabb. A készítményben adott esetben jelen lévő polietílénglikol méretstabilhású hatást kölcsönöz a szernek, és az ezzel kezelt, fa határozottan kevésbé hajlamos megrepedésre.
Összefoglalóan a találmány szerinti készítmények kőszénkátrányolajhoz viszonyítva az alábbi előnyökkel rendelkeznek:
1. Az emulziók nagyon stabilak.
2. Az emulziók környezed hőmérsékleten alkalmazhatók.
3. Közepesen nedvességtartahnú fában is jól eloszlik a védőszer.
4. A kezelt faanyag szaga erősen redukált.
5. A kezelt faanyagon nincsenek kátrányoíajfeldűsulások.
6. Nyári hőmérsékleten a készítmény kevésbé hajlamos kiizzadtat
7. A fafelület mintázata, szerkezete látható marad.
8. A. felület elszíneződése csekély.
9. A készítmény a szokásos lakokkal és kezelőanyagokkal összeférhető.
10. Bár a készítmények kevesebb kőszénkátrányolajat tartalmaznak, hatásuk határozottan erősebb.
11. A kezeit fa színezhető.
12. A kezelt fa kevésbé kilúgozható»., Így a környezetet nem terheli.
13. A tiszta kőszénkátrányolajhoz viszonyítva kisebb a toxíeitás.
14. A kezelt fa szárításakor kevesebb repedések keletkeznek,
15. A készítményekben erősen szagtalanított, nagyvlszkoziíású kátrányolaj is alkalmazható.
Az alábbi példákkal a találmány szerinti készítmények összetételét és hatását, valamint a találmány szerinti eljárást közelebbről ismertetjük.
1. összehasonlító példa (nem találmány szerint)
100 kg kőszénkátrányölaj, higitatisn, alkalmazás 1 KI °€~on
2, összehasonlító példa (nem találmány szerint) *φ «
X ♦ φ * «« # * * $ « « X * Φ φ * Φ Φ * ♦ φ **♦ νφ ΦΦ kg kőszénkátrányolaj
IÖ kg aníonaktlv emulgeátor kg víz.
kg keszénkatrányolaj kgN-kokoszslkil-KgN-ditnetil-N-benzii-ammőnium-aoetát 4 kg nonil-fenöl-etoálát (8-12 EO-csoport) kg dierilénglikol-mönobutíléter 38 kg víz.
2, példa kg köszénkáítányolaj kg N,N-dldecn-N-metÍl-N~polí(oxetÍÍ)-ammónium-íaktát 4 kg nomí-fenol-etoxilát (kb. 14 Eö-csoport) kg víz.
kg koszénkátrányoiaj kg N'”kokoszalkíbH,N~dimetil~N-benzil-aínmóninm-klorid kg polieiiléngbkol (mólíömeg kb, 300) kg víz,
4. példa kg köszénkátrányoíaj kg Ή,Ν'-4ίάβάΙ-Ν-ίη^Ι-Ν-ρο1ί(οχοίί1)-»ίηη^»ί««ι-Μοή4 kg dietilénglikoí-monobutíléter kg víz.
Az 1-4. példák és az 1, és 2, összehasonlító példák szerimi termékekkel feketefenyófát impregnáltunk nyomáskülönbségek segítségével, és a biológiai hatást egy, a DIN EH 113 szabvány alapján kidolgozott eljárással vizsgáltuk meg. Az eredményeket az alábbi 1. táblázatban foglaltuk össze.
* * »» « ♦ ♦ ♦ * ·« *
1, táblázat
υ Az értékelés alapja 4 fapusztitó gomba elleni határérték volt öregttés után (EN 73) ' A koszénkátrányolaj biológiai hatását 100 %-nak vettük.
Feltűnik, hogy az í-4. példa szerinti, azaz találmány szerinti készítmények, kisebb kátrányolajtartalmuk ellenére, nagyobb hatásúak, a kationos vegyül eteknek köszönhetően.
Az 1. táblázatból kivehetően a hatás felerősítésének aránya ~ a koszénkátrányoíaj konkrét mennyiségére vonatkoztatva - 1:3 és 1.5 közötti.
kg köszénkátránvolaj kg N-kököszalkÍl-NjN-diffletii-N-henzikammónium-aeetát.
kg nonilfenoíetoxílát (8~ 12 EO-csoport) kg dletílénglikol-monobutíléíer kg kötőanyagé kg víz é lenoiajzsírsav, pentaeritrií és poUetilénglíköl (móltönieg kb. 600) főzésével kapott, vízzel hígítható alkidgyanta
6. példa kg N3N-dídeeil-N~metil-N-polÍ(oxietíl)antínóniuí»~laktát kg nonilfenoletoxllát (kb. 14 EO-csoport) ő kg vasműd paszta*’ 20 %~os kg víz é transzparens vasoxtdvörös polietilénglikolban (móltötneg kb, 300) végzett eldörzsölésével kapott pigment-paszta « φ *φφφ φ
* φ * »♦ ♦♦ φφ φ * φ φ « Φ*Φ χ»« φ φ «
ΦΦ «τ Φ« φφ
7. példa kg kőszénkátrányolaj kg N-koköszalkíl-N,N-dímetíl~N-benz.il~aininónium-klorid kg pölietílénglikol (móltőmeg kb. 300) kg viasz** kg víz meleg kőszénkátrányolajban oldott políviniíéter-viasz
8. példa kg kőszénkátrányolaj kg N5N-didecíi-N-meril-N-poli(oxietíl)-ammón{um-klorid kg dietíléntglíkol-monobutiléter kg N-metií-l-naftíl-karbamáP kg viz.
** kőszénkátrányolajban oldva
9. példa
Az alábbi reeeptúra szerint koneentrátumot állítunk elő:
kg, B W£í típusú kőszénkátrányolaj kg N,N~didecn-N-metil-Nr-poít(oxietil}anKnónium-propionát kg kötőanyag, előállítva 94 rész lenolaj és 3 rész malei nsav elegyének ISO °C~ra való melegítésével, majd 3 rész polietílénglikoílal (10 EO-csoport) 195 °C~on történő észterezésével Az igy kapott koneentrátumot 1:9 arányban vízzel hígítva alkalmazásra kész. emulziót kapunk.
10. példa
Az. alábbi reeeptúra szerint koneentrátumot állítunk elő:
kg 8 WEÍ típusú kőszénkátrányolaj kg N;N-dídecil“N-metÍ.I~N~poíí(oxetíl)-ammóníum~propionát kg kötőanyag, előállítva 92 rész szójaolaj és 3 rész. maleínsav elegyének ISO °C-ra való melegítésével, majd 5 rész polietiléngllkollal (12 EO-esoport) 17Ö °C-on történő észterezésével kg szíllkon~habz.ásgátló kg proptkonazol ka
VÍZ.
π **♦ Φ* χ« . Ε pé
Az alábbi receptára szerint koncentrátumot állítunk elő: 70 kg kg kg
B WEI típusú kószénkátrányolaj
N,N-didecil-N-mettl-N-poli(oxietií)ammónium-propionát kötőanyag, előállítva 85 rész pobbutadlén-olaj és 5 rész maieinsav elegyének 150 °C-ra való melegítésével, majd 10 rész polietilén-glikollal (10 EO-csoport) 150 c'C~on történő észterezésével, olajban oldódó színezék.
Az így kapott koncentrátumot 1:9 arányban vízzel hígítva alkalmazásra kész emulziót kapunk.
12. példa
Az alábbi receptora szerint koncentrátumot állítunk elő:
kg 10 kg 19 kg δ WEI típusú kószénkátrányolaj
N,N-didee:l-N,N~dimeíil- ammónium-klorid (80 %-os, vízben) kötőanyag, előállítva 80 rész lenolaj és 12 rész neopentilgllkol elegyének 170 °C-ra való melegítésével, majd 8 rész etilénoxlddal nyomás alatt történő reagáltatásával kg díetílénglikol-monobutiléter
Az így kapott koncentrátumot 1:9 arányban vízzel hígítva alkalmazásra kész emulziót Kf.HJi
Claims (8)
1. Készítmény faanyag rothadás és rovartámadás elleni védőkezelésére, örzm/ /e&»ew, hogy legalább az alábbi alkotókat tartalmazza:
a) 5- 90 tömegrész kőszénkátráayolaj
2-2Ö tömegrész biocid hatású kvatemer ammóníumvegyület, kiválasztva az alábbi csoportból: N,N-di-Cí:~Csö~aÍkd'“N“meth~N-pön(oxietil)ammomum, 'N^-di-Cg-C^-alkil-N^-dimetil-antmósium, N-Cg-Cís-dkíl-piridíntum és N-Cs-Cae-aíkii-kinoltnium szervetlen savval vagy szerves karbonsavval képzett sói, továbbá N-CrCho-alkíl-N,N-dimetil-M-benzil-ammónium-acetát,
10-90 rész víz,
2. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azző/yeZ/emezve, hogy a szervetlen sav vagy szerves karbonsav sója kloríd, bronúd, jodid, acélát, propionát vagy szulfát.
3. Az L vagy 2. igénypont szerinti készítmény, /aZ/emezwsr, hogy a stabilitás javítására járulékosan legfeljebb 20 rész políetilénglikol-vegyöletet tartalmaz.
4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, asm/ jW/ewsw, hogy járulékosan gyantát, kötőanyagéit, viaszt, színezéket és/vagy pigmentet tartalmaz.
5. Az M. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, yé//e/»eaw, hogy kötőanyagként legalább egy alkídgyantát vagy hasonló, természetes olaj, igy lenolaj vagy szójaolaj bázisú gyantát tartalmaz.
6. Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azwr/yeZfewzw, hogy a hatásspektrum bővítésére járulékosan biocid, így inszektírid, fringiád, algírid vagy baktéririd hatású anyagot tartalmaz hatásos mennyiségben.
7. Eljárás faanyag védelmére, ozW jri/emezra, hogy a faanyagot nyomáskülönbségek alkalmazásával az 1-6. igénypontok bármelyike szerinti készítménnyel impregnáljuk.
8. A 7. igénypont szerinti eljárás, yeZ/meav», hogy az ímpregnálás hóközlés nélkül vége
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19831036 | 1998-07-12 | ||
| DE19926884A DE19926884A1 (de) | 1998-07-12 | 1999-06-12 | Mittel und Verfahren zur Schutzbehandlung von Holz |
| PCT/CH1999/000288 WO2000002716A1 (de) | 1998-07-12 | 1999-07-02 | Mittel und verfahren zur schutzbehandlung von holz |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HUP0102995A2 HUP0102995A2 (hu) | 2001-11-28 |
| HUP0102995A3 HUP0102995A3 (en) | 2003-01-28 |
| HU229630B1 true HU229630B1 (en) | 2014-03-28 |
Family
ID=26047351
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU0102995A HU229630B1 (en) | 1998-07-12 | 1999-07-02 | Agents and method for the protective treatment of wood |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1097031B1 (hu) |
| AT (1) | ATE253438T1 (hu) |
| AU (1) | AU759694B2 (hu) |
| BR (1) | BR9912049B1 (hu) |
| CA (1) | CA2336931C (hu) |
| CZ (1) | CZ299917B6 (hu) |
| DE (1) | DE29923154U1 (hu) |
| DK (1) | DK1097031T3 (hu) |
| EE (1) | EE04793B1 (hu) |
| ES (1) | ES2211097T3 (hu) |
| HU (1) | HU229630B1 (hu) |
| IL (1) | IL140666A0 (hu) |
| NO (1) | NO323895B1 (hu) |
| NZ (1) | NZ509289A (hu) |
| PL (1) | PL191467B1 (hu) |
| PT (1) | PT1097031E (hu) |
| SK (1) | SK285573B6 (hu) |
| TR (1) | TR200100041T2 (hu) |
| WO (1) | WO2000002716A1 (hu) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1377417A2 (de) * | 2001-04-03 | 2004-01-07 | Lonza Ag | Verfahren zur schutzbehandlung von holz und holzwerkstoffen |
| DE10129749B4 (de) * | 2001-06-20 | 2005-11-03 | Steffen, Günter | Verfahren zur Herstellung eines eine wasserlösliche Holzschutzlasur und ein algizides Mittel aufweisenden Holzschutzmittels |
| CN1233242C (zh) | 2001-07-10 | 2005-12-28 | 吉松道晴 | 含有木质系精制焦油的涂料 |
| DE10341883B4 (de) * | 2003-09-09 | 2006-11-02 | Carl Berninghausen | Verwendung eines Imprägniermittels zur Holzschutzbehandlung |
| SE0600623L (sv) * | 2006-03-18 | 2007-05-15 | Jape Produkter I Haessleholm A | Skydd mot mögelangrepp på obehandlat virke |
| EP4041834A4 (en) * | 2019-10-08 | 2023-11-01 | Swimc Llc | WATER-BASED WOOD COLORANTS WITHOUT OVERLAY |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5672902A (en) * | 1979-11-19 | 1981-06-17 | Katayama Chemical Works Co | High permeable kyanizing insecticide of creosote oil |
| NZ218652A (en) * | 1985-12-17 | 1992-09-25 | Koppers Australia | Stable water/oil emulsions as wood preservatives |
| DE3811199A1 (de) * | 1988-04-01 | 1989-10-19 | Mueller Bauchemie | Holzschutzmittel |
| GB8908794D0 (en) * | 1989-04-19 | 1989-06-07 | Janssen Pharmaceutica Nv | Synergistic compositions containing propiconazole and tebuconazole |
| DE4117844A1 (de) * | 1991-05-31 | 1992-12-03 | Basf Ag | Waessrige traenkharzloesungen |
| DE19528095A1 (de) * | 1995-08-01 | 1997-02-06 | Total Deutschland Gmbh | Zubereitung auf der Basis eines speziellen Steinkohlenteeröls und einer Mineralölfraktion sowie deren Verwendung |
-
1999
- 1999-06-12 DE DE29923154U patent/DE29923154U1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-07-02 EP EP99926219A patent/EP1097031B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-07-02 DK DK99926219T patent/DK1097031T3/da active
- 1999-07-02 WO PCT/CH1999/000288 patent/WO2000002716A1/de active IP Right Grant
- 1999-07-02 SK SK2035-2000A patent/SK285573B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1999-07-02 ES ES99926219T patent/ES2211097T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-07-02 TR TR2001/00041T patent/TR200100041T2/xx unknown
- 1999-07-02 AU AU43566/99A patent/AU759694B2/en not_active Ceased
- 1999-07-02 HU HU0102995A patent/HU229630B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1999-07-02 BR BRPI9912049-6A patent/BR9912049B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-07-02 AT AT99926219T patent/ATE253438T1/de active
- 1999-07-02 NZ NZ509289A patent/NZ509289A/en not_active IP Right Cessation
- 1999-07-02 PT PT99926219T patent/PT1097031E/pt unknown
- 1999-07-02 CZ CZ20010040A patent/CZ299917B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1999-07-02 EE EEP200100024A patent/EE04793B1/xx not_active IP Right Cessation
- 1999-07-02 CA CA002336931A patent/CA2336931C/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-07-02 PL PL345611A patent/PL191467B1/pl unknown
- 1999-07-21 IL IL14066699A patent/IL140666A0/xx not_active IP Right Cessation
-
2001
- 2001-01-11 NO NO20010183A patent/NO323895B1/no not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NO323895B1 (no) | 2007-07-16 |
| PL345611A1 (en) | 2002-01-02 |
| TR200100041T2 (tr) | 2001-07-23 |
| IL140666A0 (en) | 2002-02-10 |
| NO20010183D0 (no) | 2001-01-11 |
| AU759694B2 (en) | 2003-04-17 |
| DE29923154U1 (de) | 2000-03-30 |
| BR9912049B1 (pt) | 2010-06-01 |
| HUP0102995A3 (en) | 2003-01-28 |
| ATE253438T1 (de) | 2003-11-15 |
| SK285573B6 (sk) | 2007-04-05 |
| NO20010183L (no) | 2001-02-13 |
| BR9912049A (pt) | 2001-04-03 |
| EE200100024A (et) | 2002-06-17 |
| ES2211097T3 (es) | 2004-07-01 |
| WO2000002716A1 (de) | 2000-01-20 |
| SK20352000A3 (sk) | 2001-05-10 |
| EE04793B1 (et) | 2007-04-16 |
| EP1097031A1 (de) | 2001-05-09 |
| HUP0102995A2 (hu) | 2001-11-28 |
| EP1097031B1 (de) | 2003-11-05 |
| CZ200140A3 (cs) | 2002-01-16 |
| PL191467B1 (pl) | 2006-05-31 |
| CZ299917B6 (cs) | 2008-12-29 |
| DK1097031T3 (da) | 2004-02-23 |
| NZ509289A (en) | 2003-05-30 |
| PT1097031E (pt) | 2004-03-31 |
| CA2336931A1 (en) | 2000-01-20 |
| CA2336931C (en) | 2008-09-16 |
| AU4356699A (en) | 2000-02-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU750827B2 (en) | Protective agents for wood | |
| KR100445863B1 (ko) | 목재보존제 | |
| JPH0620729B2 (ja) | 木材保護液 | |
| HU205872B (en) | Preparation or concentratum for preserving wood and wooden structural materials | |
| JP2000510778A (ja) | 木材防腐剤 | |
| US6294571B1 (en) | Method for using neem extracts and derivatives for protecting wood and other cellulosic composites | |
| HU229630B1 (en) | Agents and method for the protective treatment of wood | |
| JPH0134762B2 (hu) | ||
| EP0454431B1 (en) | Wood preservative composition | |
| US4421766A (en) | Method of preserving organic materials from fungal attack and a composition for use in such a method | |
| JP2002531423A (ja) | 木材保護組成物 | |
| ZA200100242B (en) | Agents and method for the protective treatment of wood | |
| AU2019100114A4 (en) | A kit for on-the-shelf sale | |
| CA1096192A (en) | Arboricide | |
| AU2020203172A1 (en) | A method and formulation for the treatment of timber | |
| JPH05261706A (ja) | 木材保存処理用組成物 | |
| JPH06157215A (ja) | 工業用防腐防カビ組成物 | |
| HU183678B (en) | Composition for protection of bark and injuries of trees | |
| JPH04226301A (ja) | 木材防腐剤組成物 | |
| GB2397019A (en) | Combined fungicidal and insecticidal composition comprising disodium octaborate, ethylene glycol, solvent and contact active insecticide/insect growth regulator |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Lapse of definitive patent protection due to non-payment of fees |