PL191467B1 - Środek do zabezpieczającej obróbki drewna oraz sposób zabezpieczającej obróbki drewna - Google Patents
Środek do zabezpieczającej obróbki drewna oraz sposób zabezpieczającej obróbki drewnaInfo
- Publication number
- PL191467B1 PL191467B1 PL345611A PL34561199A PL191467B1 PL 191467 B1 PL191467 B1 PL 191467B1 PL 345611 A PL345611 A PL 345611A PL 34561199 A PL34561199 A PL 34561199A PL 191467 B1 PL191467 B1 PL 191467B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- parts
- wood
- oil
- water
- creosote oil
- Prior art date
Links
- 239000002023 wood Substances 0.000 title claims abstract description 31
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 20
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title claims description 17
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 title claims description 5
- WHRZCXAVMTUTDD-UHFFFAOYSA-N 1h-furo[2,3-d]pyrimidin-2-one Chemical compound N1C(=O)N=C2OC=CC2=C1 WHRZCXAVMTUTDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 39
- 235000006173 Larrea tridentata Nutrition 0.000 claims abstract description 39
- 244000073231 Larrea tridentata Species 0.000 claims abstract description 39
- 229960002126 creosote Drugs 0.000 claims abstract description 39
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 claims abstract description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 41
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 claims description 41
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 10
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 5
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 claims description 5
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 5
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 5
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 5
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims description 5
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 claims description 4
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 claims description 4
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 claims description 4
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 claims description 4
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 claims description 3
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 claims description 3
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 claims description 3
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000003619 algicide Substances 0.000 claims description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 claims description 2
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 claims description 2
- 239000003139 biocide Substances 0.000 claims 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 abstract description 5
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 abstract description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 22
- 239000002641 tar oil Substances 0.000 description 15
- -1 copper salts Chemical class 0.000 description 13
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 13
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 10
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 8
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 7
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 6
- 239000010875 treated wood Substances 0.000 description 6
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- 229920000847 nonoxynol Polymers 0.000 description 5
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 4
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 229940028356 diethylene glycol monobutyl ether Drugs 0.000 description 4
- JCGNDDUYTRNOFT-UHFFFAOYSA-N oxolane-2,4-dione Chemical compound O=C1COC(=O)C1 JCGNDDUYTRNOFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 4
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 3
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N carbaryl Chemical compound C1=CC=C2C(OC(=O)NC)=CC=CC2=C1 CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 3
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 3
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 3
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 3
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 3
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000003626 1,2,4-triazol-1-yl group Chemical group [*]N1N=C([H])N=C1[H] 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000008454 Hyperhidrosis Diseases 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical class N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 2
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 2
- IZUPBVBPLAPZRR-UHFFFAOYSA-N pentachlorophenol Chemical compound OC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl IZUPBVBPLAPZRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 2
- STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N propiconazole Chemical compound O1C(CCC)COC1(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYSA-N quinolin-8-ol Chemical compound C1=CN=C2C(O)=CC=CC2=C1 MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYSA-N sulfamide Chemical compound NS(N)(=O)=O NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BPTPEBDKCNQNIV-ALOPSCKCSA-N (2s,6r)-4-[3-(2-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl]-2,6-dimethylmorpholine Chemical compound C=1C=CC=C(C(C)(C)C)C=1CC(C)CN1C[C@H](C)O[C@H](C)C1 BPTPEBDKCNQNIV-ALOPSCKCSA-N 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N (9Z,12Z)-9,10,12,13-tetratritiooctadeca-9,12-dienoic acid Chemical compound C(CCCCCCC\C(=C(/C\C(=C(/CCCCC)\[3H])\[3H])\[3H])\[3H])(=O)O OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N 0.000 description 1
- PTPLXVHPKMTVIW-FPLPWBNLSA-N (Z)-hydroxyimino-oxido-phenylazanium Chemical compound O\N=[N+](/[O-])c1ccccc1 PTPLXVHPKMTVIW-FPLPWBNLSA-N 0.000 description 1
- TUBQDCKAWGHZPF-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzothiazol-2-ylsulfanylmethyl thiocyanate Chemical compound C1=CC=C2SC(SCSC#N)=NC2=C1 TUBQDCKAWGHZPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RPEXKOZPLRARHS-UHFFFAOYSA-N 1-(3-tert-butyl-1,2,4-triazol-1-yl)-4-(4-chlorophenyl)butan-2-ol Chemical compound N1=C(C(C)(C)C)N=CN1CC(O)CCC1=CC=C(Cl)C=C1 RPEXKOZPLRARHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BFCFYVKQTRLZHA-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-2-nitrobenzene Chemical class [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1Cl BFCFYVKQTRLZHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RULKYXXCCZZKDZ-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,5-tetrachlorophenol Chemical compound OC1=CC(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl RULKYXXCCZZKDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YTOPFCCWCSOHFV-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethyl-4-tridecylmorpholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCN1CC(C)OC(C)C1 YTOPFCCWCSOHFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-butoxyethoxy)ethanol Chemical class CCCCOCCOCCO OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IEORSVTYLWZQJQ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-nonylphenoxy)ethanol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1OCCO IEORSVTYLWZQJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDIJOYCNNFLOAX-UHFFFAOYSA-N 4-(trichloromethylsulfanyl)isoindole-1,3-dione Chemical compound ClC(Cl)(Cl)SC1=CC=CC2=C1C(=O)NC2=O CDIJOYCNNFLOAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 4-nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005725 8-Hydroxyquinoline Substances 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940123208 Biguanide Drugs 0.000 description 1
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTDRLOKFLJJHTG-UHFFFAOYSA-N Furmecyclox Chemical compound C1=C(C)OC(C)=C1C(=O)N(OC)C1CCCCC1 QTDRLOKFLJJHTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 description 1
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 description 1
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 description 1
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 1
- 239000005822 Propiconazole Substances 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISRUGXGCCGIOQO-UHFFFAOYSA-N Rhoden Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC=C1OC(C)C ISRUGXGCCGIOQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- APQHKWPGGHMYKJ-UHFFFAOYSA-N Tributyltin oxide Chemical compound CCCC[Sn](CCCC)(CCCC)O[Sn](CCCC)(CCCC)CCCC APQHKWPGGHMYKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001243 acetic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 150000008378 aryl ethers Chemical class 0.000 description 1
- AKNQMEBLVAMSNZ-UHFFFAOYSA-N azaconazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C1(CN2N=CN=C2)OCCO1 AKNQMEBLVAMSNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LJOZMWRYMKECFF-UHFFFAOYSA-N benodanil Chemical compound IC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 LJOZMWRYMKECFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004283 biguanides Chemical class 0.000 description 1
- 230000031018 biological processes and functions Effects 0.000 description 1
- LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N biphenyl-2-ol Chemical class OC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 150000001639 boron compounds Chemical class 0.000 description 1
- BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N butan-2-ol Chemical compound CCC(C)O BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N carbendazim Chemical compound C1=CC=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001767 cationic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 description 1
- CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N chlorothalonil Chemical compound ClC1=C(Cl)C(C#N)=C(Cl)C(C#N)=C1Cl CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- YMGUBTXCNDTFJI-UHFFFAOYSA-M cyclopropanecarboxylate Chemical compound [O-]C(=O)C1CC1 YMGUBTXCNDTFJI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- YMGUBTXCNDTFJI-UHFFFAOYSA-N cyclopropanecarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CC1 YMGUBTXCNDTFJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAYICIQNSGETAS-UHFFFAOYSA-N dazomet Chemical compound CN1CSC(=S)N(C)C1 QAYICIQNSGETAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- QQQYTWIFVNKMRW-UHFFFAOYSA-N diflubenzuron Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C(=O)NC(=O)NC1=CC=C(Cl)C=C1 QQQYTWIFVNKMRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 150000004659 dithiocarbamates Chemical class 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- DIRFUJHNVNOBMY-UHFFFAOYSA-N fenobucarb Chemical compound CCC(C)C1=CC=CC=C1OC(=O)NC DIRFUJHNVNOBMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HJUFTIJOISQSKQ-UHFFFAOYSA-N fenoxycarb Chemical compound C1=CC(OCCNC(=O)OCC)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 HJUFTIJOISQSKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011194 food seasoning agent Nutrition 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- UYJUZNLFJAWNEZ-UHFFFAOYSA-N fuberidazole Chemical compound C1=COC(C=2NC3=CC=CC=C3N=2)=C1 UYJUZNLFJAWNEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLYXXMFPNIAWKQ-GNIYUCBRSA-N gamma-hexachlorocyclohexane Chemical compound Cl[C@H]1[C@H](Cl)[C@@H](Cl)[C@@H](Cl)[C@H](Cl)[C@H]1Cl JLYXXMFPNIAWKQ-GNIYUCBRSA-N 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- CLIDMUTWHLMPMN-UHFFFAOYSA-N imidazole-1-carboxamide Chemical compound NC(=O)N1C=CN=C1 CLIDMUTWHLMPMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 1
- 229960002809 lindane Drugs 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Chemical class 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 description 1
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- LDKKGAXZNKDWEU-UHFFFAOYSA-N n-[1-(6-chloropyridin-3-yl)-4-methyl-4,5-dihydroimidazol-2-yl]nitramide Chemical compound [O-][N+](=O)NC1=NC(C)CN1C1=CC=C(Cl)N=C1 LDKKGAXZNKDWEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LXCJGJYAOVCKLO-UHFFFAOYSA-N n-cyclohexyl-n-hydroxynitrous amide Chemical compound O=NN(O)C1CCCCC1 LXCJGJYAOVCKLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N norbornene Chemical compound C1[C@@H]2CC[C@H]1C=C2 JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N 0.000 description 1
- 229960003540 oxyquinoline Drugs 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 125000005544 phthalimido group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920001289 polyvinyl ether Polymers 0.000 description 1
- 230000037452 priming Effects 0.000 description 1
- GUKKBQDASGOROG-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl 2-(2,4-dichlorophenyl)acetate Chemical compound CC(C)OC(=O)CC1=CC=C(Cl)C=C1Cl GUKKBQDASGOROG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 description 1
- FGVVTMRZYROCTH-UHFFFAOYSA-N pyridine-2-thiol N-oxide Chemical compound [O-][N+]1=CC=CC=C1S FGVVTMRZYROCTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- WKEDVNSFRWHDNR-UHFFFAOYSA-N salicylanilide Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 WKEDVNSFRWHDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950000975 salicylanilide Drugs 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- HPYNBECUCCGGPA-UHFFFAOYSA-N silafluofen Chemical compound C1=CC(OCC)=CC=C1[Si](C)(C)CCCC1=CC=C(F)C(OC=2C=CC=CC=2)=C1 HPYNBECUCCGGPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 230000035900 sweating Effects 0.000 description 1
- 208000013460 sweaty Diseases 0.000 description 1
- WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N thiabendazole Chemical compound S1C=NC(C=2NC3=CC=CC=C3N=2)=C1 WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYYWUUFWQRZTIU-UHFFFAOYSA-K thiophosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=S RYYWUUFWQRZTIU-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- JUEAPPHORMOWPK-UHFFFAOYSA-M tributylstannyl benzoate Chemical compound CCCC[Sn](CCCC)(CCCC)OC(=O)C1=CC=CC=C1 JUEAPPHORMOWPK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
- B27K—PROCESSES, APPARATUS OR SELECTION OF SUBSTANCES FOR IMPREGNATING, STAINING, DYEING, BLEACHING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS, OR TREATING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS WITH PERMEANT LIQUIDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CHEMICAL OR PHYSICAL TREATMENT OF CORK, CANE, REED, STRAW OR SIMILAR MATERIALS
- B27K3/00—Impregnating wood, e.g. impregnation pretreatment, for example puncturing; Wood impregnation aids not directly involved in the impregnation process
- B27K3/34—Organic impregnating agents
- B27K3/44—Tar; Mineral oil
- B27K3/46—Coal tar
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
- B27K—PROCESSES, APPARATUS OR SELECTION OF SUBSTANCES FOR IMPREGNATING, STAINING, DYEING, BLEACHING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS, OR TREATING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS WITH PERMEANT LIQUIDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CHEMICAL OR PHYSICAL TREATMENT OF CORK, CANE, REED, STRAW OR SIMILAR MATERIALS
- B27K3/00—Impregnating wood, e.g. impregnation pretreatment, for example puncturing; Wood impregnation aids not directly involved in the impregnation process
- B27K3/34—Organic impregnating agents
- B27K3/50—Mixtures of different organic impregnating agents
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Forests & Forestry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
1. Srodek do obróbki drewna zabezpieczajacej przed zbutwieniem i atakiem insektów, zna- mienny tym, ze zawiera co najmniej nastepujace skladniki: a) 5-90 czesci oleju kreozotowego b) 2-20 czesci aktywnego biobójczo czwartorzedowego zwiazku amoniowego c) 10-90 czesci wody, i ma postac inna niz pasta. PL PL PL
Description
Opis wynalazku
Obecny wynalazek dotyczy kompozycji opartych na oleju kreozotowym do zabezpieczającej obróbki drewna. Ponadto dotyczy on sposobu zabezpieczającej obróbki drewna opartego na wykorzystaniu środków według wynalazku.
Wykorzystanie oleju kreozotowego do zabezpieczania drewna przed zbutwieniem i atakiem insektów znane było od połowy dziewiętnastego wieku i olej ten jest nadal zwyczajowo stosowany do zabezpieczania słupów, płotów, podkładów i tym podobnych przedmiotów. Równie wcześnie podjęto próby wykorzystania oleju kreozotowego w postaci emulsji w wodzie lub w wodnych roztworach soli o działaniu ochronnym (soli cynkowych, soli miedzi). Jednakże te próby zastosowania nie przynosiły pożądanych rezultatów i oleje smołowe były nadal stosowane w postaci nierozcieńczonej. Ponadto, podejmowane były próby zwiększenia niezadowalającej stabilności emulsji oleju kreozotowego poprzez homogenizację (sposobem analogicznym do homogenizacji mleka) lub poprzez obróbkę w specjalnie zaadoptowanym urządzeniu dyspergującym (przykładowo ULTRA-TURRAX®), bądź też przez wprowadzanie różnorodnych dodatków ulepszających (austriacki opis patentowy nr AT-PS-86925, europejski opis patentowy nr EP-A-0227430). Sposoby te wymagają użycia kosztownej aparatury i zużywają bardzo dużo energii. Ostatnio wykorzystanie emulsji oleju kreozotowego w wodzie budzi ponownie szerokie zainteresowanie, w szczególności z tego powodu, że umożliwia częściowe wyeliminowanie lub zredukowanie niektórych niekorzystnych skutków posługiwania się nierozcieńczonym olejem kreozotowym, takich jaki przykładowo przykry zapach, tendencja do spotniałej i lepkiej powierzchni drewna poddanego takiej obróbce (opis patentowy Stanów Zjednoczonych US-A-5 098 472).
Opisany znany sposób ma tę niekorzystną cechę, że emulsje są stosunkowo nietrwałe. Ponadto, skuteczna ilość oleju kreozotowego jest obniżona ze względu na obecność w emulsji zarówno wody, jak i środka lub środków emulgujących i z tego powodu konieczne jest nanoszenie większej ilości środka dla zapewnienia skutecznej i długotrwałej ochrony.
Celem zatem wynalazku było wyeliminowanie lub zredukowanie niedogodności znanych preparatów, sposobów i zastosowań emulsji olejów smołowych.
Cel ten osiągnięto dzięki opracowaniu środków według wynalazku, zdefiniowanych w zastrzeżeniu 1 oraz sposobu obróbki drewna, zdefiniowanego w zastrzeżeniu 6.
Nieoczekiwanie stwierdzono, że stosując aktywne biobójczo czwartorzędowe związki amoniowe, jeśli to konieczne wraz z rozpuszczalnikami polarnymi takimi, jak przykładowo pochodne glikolu, można uzyskać stabilne emulsje lub mikroemulsje oleju kreozotowego w wodzie przez proste mieszanie, bez szczególnych wymagań sprzętowych. Nie tylko aktywność biobójcza czwartorzędowych związków amoniowych kompensuje fakt, że olej kreozotowy jest rozcieńczony, lecz dodatkowo stwierdzono - wbrew oczekiwaniom - że głębokość penetracji oraz spektrum aktywności istotnie przewyższa głębokość penetracji i spektrum aktywności nierozcieńczonego oleju smołowego.
Środki według wynalazku zawierają co najmniej następujące składniki:
a) 5-90 części, korzystnie 10-90 części oleju kreozotowego
b) 2-20 części aktywnego biobójczo czwartorzędowego związku amoniowego
c) 10-90 części wody.
Powyżej i dalej w obecnej dokumentacji wszystkie ilości wyrażone są w częściach wagowych.
Odpowiednimi aktywnymi biobójczo czwartorzędowymi związkami amoniowymi są przykładowo: - chlorek, bromek lub jodek* N-C8-20-alkilo-N,N-dimetylo-N-benzyloamoniowy,
- chlorek, bromek lub jodek* N,N-di-C6-20-alkilo-N,N-dimetyloamoniowy,
- sole* N -C6-20-alkilowe pirydyny, chinoliny i tp.,
- chlorek, bromek lub jodek* N,N-C6-20-alkilo-N,N,N-trimetyloamoniowy,
- sole* N,N-di-C6-20-alkilo-N-metylo-N-poli(etoksy)amoniowe.
*/ w miejsce halogenków wystąpić mogą także sole innych kwasów nieorganicznych lub organicznych kwasów karboksylowych, przykładowo octan, propronian, siarczan i tp.
Przykładowo, stwierdzono, że emulsja zawierająca jedynie 30% oleju smołowego, około 10% kationowego związku amoniowego, około 5% substancji pomocniczych i 55% wody, jest co najmniej dwukrotnie bardziej skuteczna w zwalczaniu grzybów niszczących drewno niż nierozcieńczony olej kreozotowy.
Przy pomocy tych środków można wykorzystać wspaniałe działanie oleju kreozotowego oraz zdyskontować wieloletnie doświadczenia w posługiwaniu się nim, a równocześnie istotnie zredukować
PL 191 467 B1 niedogodności związane z przykrym zapachem, potnieniem przy wysokich temperaturach otoczenia, wymywaniem oraz lepką, oleistą powierzchnią drewna.
Jednocześnie, osiąga się lepsze - to znaczy bardziej równomierne i głębsze, rozprowadzenie środka zabezpieczającego w drewnie oraz -co okazuje się szczególnie korzystne - drewno może mieć wyższą zawartość wilgoci, niż byłoby to możliwe przy zastosowaniu czystego oleju smołowego. Dzięki temu możliwe jest znaczne skrócenie czasu i obniżenie zużycia energii w związku z suszeniem surowego drewna, przykładowo na podkłady lub słupy.
Dodatkową korzystną cechą obecnych środków według wynalazku jest to, że można je przetwarzać w normalnej temperaturze otoczenia, odmiennie niż ma to miejsce w przypadku czystego oleju smołowego. Należy podkreślić, że czysty olej smołowy, z uwagi na jego lepkość i właściwości przepływowe, może być przetwarzany jedynie w temperaturach powyżej 100°C, co wiąże się z dużym zużyciem energii. Ponadto, ta właściwość oleju smołowego stoi na przeszkodzie głębokiej penetracji i optymalnemu rozprzestrzenieniu w drewnie.
Intensywny przykry zapach oleju kreozotowego spowodowany jest w szczególności przez bioraz tri-cykliczne związki aromatyczne, przykładowo naftalen i alkilonaftaleny. Jedynie niektóre z nich mogą być usunięte na drodze destylacji, ponieważ po usunięciu wszystkich takich związków uzyskany olej smołowy ma zbyt wysoką lepkość i nawet w temperaturze 100-120°C trudno jest nim operować. Z uwagi na sposób ich wytworzenia, środki według wynalazku pozwalają na wykorzystanie olejów smołowych o stosunkowo nawet wysokiej lepkości, które są zatem odwonnione w wysokim stopniu. To z kolei ułatwia stosowanie oleju kreozotowego w newralgicznych obszarach, przykładowo do podkładów kolei podziemnych, bądź w pierwszym rzędzie umożliwia takie zastosowania.
Korzystnie, środki według wynalazku dodatkowo zawierają do 20 części związku poliglikolowego, dla poprawy ich stabilności (podczas przechowywania). Związkami poliglikolowymi są przykładowo glikole polietylenowe i glikole polipropylenowe, ich alkilowe i arylowe etery i estry.
Szczególne preferencje dawane są polietylenowym związkom glikolowym, takim jak przykładowo glikol polietylenowy, etoksylowanym fenolom oraz eterom dietylenoglikolowo-monobutylowym.
Poza wyżej wymienionymi składnikami kompozycji, środki według wynalazku mogą zawierać: przykładowo, następujące substancje:
- żywice, lepiszcza, polimery
- woski
- barwniki
- pigmenty
- przeciwutleniacze
- substancje maskujące zapachy
- substancje znakujące
Korzystnie, zawierają one jeden lub kilka składników wybranych z grupy obejmującej żywice, lepiszcza, woski, barwniki i pigmenty.
Szczególnie korzystnymi lepiszczami są żywice alkidowe i tym podobne żywice oparte na olejach naturalnych takich, jak olej lniany lub olej sojowy, w szczególności takich, które są rozpuszczalne w wodzie lub rozcieńczalne wodą w wyniku reakcji z tlenkiem etylenu lub tlenkiem propylenu.
Dla rozszerzenia spektrum aktywności środki według wynalazku korzystnie dodatkowo zawierają efektywną ilość jednego lub kilku insektycydów, fungicydów, algicydów lub bakteriocydów.
Mogą one zawierać, przykładowo jeden lub kilka następujących związków aktywnych: amfoteryczne środki powierzchniowo czynne o działaniu biobójczym, benzimidazol-2-ylokarbaminian metylu,
1,2-benzizotiazolon-3, biguanidyny o działaniu biobójczym,
Organiczne i nieorganiczne związki boru, a-tert-butylo-a-(p-chlorofenetylo)-1H-1,2,4-triazol-1-etanol,
N-metylokarbaminian2-sec-butylofenylu, (±)-cis-4-[3-(tert-butylofenylo)-2-metylopropylo]-2,6-dimetylomorfolina,
5-chloro-2-metylo-4-izotiazolinon-3,
2-(4-chorofenylo)-3-cyklopropylo-1-(1H-1,2,4-triazolilo-1)butanol-2,
1-(6-chloro-3-pirydynylo)metylo-4,5-dihydro-N-nitro-1H-imidazolo-2-amina, chloroheksydyna i jej sole, chlorowane fenole, przykładowo tetra- i pentachlorofenol,
PL 191 467 B1 pochodne chloronitrobenzenu,
1-[4-(2-chloro-a,a,a-trifluoro-p-toliloksy)-2-fluorofenylo]-3-(2,6-difluorobenzoilo)mocznik, 1-(4-chlorofenylo)-3-(2,6-difluorobenzoilo)mocznik, a-[2-(4-chlorofenylo)etylo]-a-(1,1-dimetyloetylo)-1H-1,2,4-triazol-1-etanol, 3-(2,2-dichloroetenylo)-2,2-dimetylocyklopropanokarboksylan cyjano(4-fluoro-3-fenoksyfenylo)metylu, (RS) -a-cyjano-3-fenoksybenzylo-(RS)-2-(4-chlorofenylo)-3-metylomaślan, izopropylo-2,4-dichlorofenylooctan a-cyjano-3-fenoksybenzylu, N-cykloheksylo-N-metoksy-2,5-dimetylofurano-3-karboksyamid, di-(guanidynooktylo)-amina,
3-(2,2-dibromowinylo-2,2-dimetylo)-a-(cyjanomfenoksybenzylo-1R,3R)cyklopropanokarboksylan, 1-[2-(2,4-dichlorofenylo)-1,3-dioksolan-2-ylometylo]-1H-1,2,4-triazol, 1-[2-(2,4-dichlorofenylo)-4-propylo-1,3-dioksolan-2-ylometylo]-1H-1,2,4-triazol, (+)-3-(2,2-dichlorofenylo-2,2-dimetylo)-cyklopropano-1-karboksylan 3-fenoksybenzylu, 3-(2,2-dichlorowinylo-2,2-dimetylo)cyklopropano-1-karboksylan a-cyjano-3,3-fenoksybenzylu; tiofosforan O,O-dietylo-O-(a-cyjanobenzylidenoaminowy), tionofosforan O,O-dietylo-O-3,5,6-trichloro-2-pirydylu,
O,O-dietyloditiofosforylo-6-chlorobenzoksazolon,
5,6-dihydro-2-metylo-1,4-oksatiino-3-karboksyanilid,
N,N-dimetylo-N'-fenylo-(N'-fluorometylotio)sulfamid,
N,N-dimetylo-N'-tolilo-(N'-fluorometylotio)sulfamid, ditiofosforan O,O-dimerylo-S-(2-metyloamino-2-oksoetylu), ditiofosforan O,O-dimetylo-S-(N-ftalimido)metylu,
3,5-dimetylotetrahydro-1,3,5-tiadiazyno-2-tion, sole dimetyloalkiloaminowe, ditiokarbaminowe sole aminowe i jonów metali,
2-(4-fenoksyfenoksy)etylokarbaminian etylu,
2-(2-furanylo)-1H-benzimidazol, chlorowcowane kwasy octowe oraz ich amidy i estry,
6,7,8,9,10-heksachloro-1,5,5a,6,9,9a-heksahydro-6,9-metano-2,3,4-benzodioksotiepien-3-tlenek, heksachlorocykloheksan,
8-hydroksychinolina i jej chlorowcowane pochodne,
2-jodobenzanilid, butylokarbaminian 3-jodo-3-propynylu,
8-oksychinolinomiedź,
N-metylokarbaminian 1-naftylu,
2-metylo-4-izotiazolinon-3, bistiocyjanian metylenu, nitroalkanole o działaniu biobójczym,
N-nitrozo-N-cykloheksylohydroksyloamina i jej sole,
N-nitrozo-N-fenylohydroksyloamina i jej sole, dimetanoheksachlorocyklosiarczyn norbornenu,
2-N-oktylo-4-izotiazolinon-3, związki cynoorganiczne, przykładowo tlenek tributylocyny i benzoesan tri-butylocyny, fenylofenole,
N-metylokarbaminian 2-izopropoksyfenylu, N-propylo-N-[2,-(2,4,6-trichlorofenoksy)etylo]imidazolo-1-karboksamid, pirydyno-2-tiolu 1-tlenek i jego sole, salicyloanilid i jego chlorowcowane pochodne,
[3-(4-fluoro-3-fenoksyfenylo)propylo]-(dimetylo)silan4-etoksyfenylu
N-(1,1,2,2-tetrachloroetylotio)-3,6,7,8-tetrahydroftalimid, tetrachloroizoftalonitryl,
2-(tiazol-4-yl)benzimidazol,
2-tiocyjanometylotiobenzotiazol,
1-(1,2,4-triazol-1-yl)-1-(4-chlorofenoksy)-3,3-dimetylobutanol-2,
1-(1,2,4-triazol-1-yl)-1-(4-chlorofenoksy)-3,3-dimetylobutanon-2,
PL 191 467 B1
N-trichlorometylotio-3,6,7,8-tetrahydroftalimid,
N-trichlorometylotioftalimid,
N-tridecyl-2,6-dimetylomorfolina.
Poprzez dodanie lepiszcz takich, jak przykładowo schnące żywice alkidowe, akrylany lub inne polimery, można poprawić jakość powierzchni drewna poddanego obróbce pod względem mechanicznym i optycznym, a jednocześnie obniżyć jeszcze bardziej ruchliwość (wymywanie i wyciekanie) oleju kreozotowego. Środki według wynalazku mogą być ponadto - odmiennie niż sam olej kreozotowy, modyfikowane poprzez dodanie barwników lub pigmentów, przez co staje się możliwe barwienie drewna poddawanego obróbce. Poprzez dodatek wosków można uzyskać zmatowienie powierzchni drewna z jednoczesnym nadaniem jej cechy niezwilżalności i tym samym zredukować wchłanianie wody w postaci ciekłej bez utrudnienia obiegu (wymiany) wody w fazie gazowej.
Środki według wynalazku wytwarza się, przykładowo, jak następuje:
(I) 5-90 części oleju kreozotowego, przykładowo WEI Typ C, jako wyjściowy wsad - jeśli jest to wskazane w lekko podwyższonej temperaturze (około 50°C) - miesza się z (II) 2-20 częściami kationowego środka powierzchniowo czynnego, przykładowo propionianu N, N-didecylo- N-metylo- N-poli(etoksy)amoniowego, po czym całość miesza się aż do osiągnięcia homogeniczności;
(III) 0-20 części pochodnej glikolu, przykładowo eteru dietylenoglikolowo-monobutylowego, dodaje się następnie i całość miesza się aż do osiągnięcia homogeniczności, (IV) 0-20 części stabilizatora/solubilizera, przykładowo etoksylanu p-nonylofenolowego (EO=10-14) wprowadza się następnie do mieszaniny i całość ponownie miesza się aż do osiągnięcia homogeniczności i całą partię oziębia się. Po oziębieniu, (V) 10-90 części wody dodaje się do uzyskanej mieszaniny i całość ponownie miesza się aż do uzyskania homogenicznej emulsji.
Powyższym sposobem otrzymuje się stabilne, mleczne (opalizujące) lub przejrzyste mieszaniny o niskiej lepkości, które można - osiągając dobrą penetrację w głąb drewna, nanosić na drewno wykorzystując sposób ciśnieniowego nasycania drewna w kotle impregnacyjnym (pod obniżonym ciśnieniem lub pod ciśnieniem wyższym niż atmosferyczne) bez podwyższania temperatury. W zależności od faktycznych proporcji składników I, II i V w użytej kompozycji, całkowita ilość środka jaką należy nanieść dla skutecznego zabezpieczenia drewna wynosi 20-80 kg/m3 drewna.
Środki według wynalazku korzystnie nanosi się w próżniowych kotłach impregnacyjnych takich, w których środki te wprowadza się w głąb drewna przewidzianego do zabezpieczenia wykorzystując różnice ciśnienia. Sposób ten obejmuje następujące etapy: fazę przed-próżniową, fazę zalewania, podczas której utrzymuje się próżnię oraz fazę ciśnieniową. Jeśli jest to właściwe, sposób kończy się przez zastosowanie końcowej próżni. Ilość wprowadzanej kompozycji zabezpieczającej kontroluje się poprzez ważenie. W przypadku drewna lub wyrobów drewnianych, które nasiąkają z łatwością, można zwiększyć zawartość wody w stosowanych środkach w porównaniu z wartościami podanymi w przykładach.
Korzystnie, impregnację prowadzi się bez wkładu (doprowadzania) ciepła, to znaczy w temperaturze równej w przybliżeniu temperaturze otoczenia.
Jeśli jest to konieczne wodę, którą wprowadza się do drewna wraz z zastosowanym środkiem, można usunąć poddając je obróbce cieplnej. Jeśli użyte środki zawierają dodatkowo polimery ulegające sieciowaniu w podwyższonej temperaturze, można poddać drewno obróbce gorącą parą. Taka obróbka parą powoduje następczą dyfuzję, która sprzyja jeszcze bardziej równomiernemu rozprowadzeniu środków i jednocześnie bardziej skutecznemu utrwaleniu. Glikole polietylenowe, stanowiące ewentualny dodatkowy składnik omawianych środków, nadają tym kompozycjom właściwość stabilizowania wymiarów oraz jednocześnie znacznego obniżania tendencji drewna poddanego obróbce tymi kompozycjami do pękania.
Podsumowując, środki według wynalazku przejawiają przewagę nad olejem kreozotowym jako takim, w następującym zakresie:
1. wysoka stabilność emulsji,
2. możliwe jest stosowanie w temperaturze otoczenia,
3. dobra rozprowadzalność środka zabezpieczającego nawet w drewnie o średniej zawartości wilgoci,
4. przykry zapach zabezpieczonego drewna silnie zredukowany,
5. brak obszarów wzbogaconych w olej smołowy w zabezpieczonym drewnie,
PL 191 467 B1
11.
12.
13.
14.
15.
części 40 części części 4 części 10 części 38 części części 4 części części
6. silne zredukowanie wycieków z zabezpieczonego drewna przy podwyższeniu temperatury, 7. struktura powierzchni i ziarno pozostają widoczne,
8. jedynie lekkie odbarwienie powierzchni,
9. zgodność ze zwykłymi werniksami i powłokami przezroczystymi,
10. wyraźnie zwiększona aktywność pomimo niższej zawartości oleju kreozotowego w środku zabezpieczającym, możliwość barwienia drewna poddawanego obróbce, słabsze wymywanie drewna poddanego obróbce i w konsekwencji mniejsze lokalne zagrożenie dla środowiska, niska toksyczność w porównaniu z czystym olejem kreozotowym, mniej pęknięć przy suszeniu drewna poddanego obróbce, możliwość wykorzystania silnie odwonnionych olejów smołowych o wysokiej lepkości.
Poniższe przykłady ilustrują wynalazek w zakresie środków według wynalazku i ich skuteczność oraz w zakresie sposobu według wynalazku.
P r z y k ł a d porównawczy 1 (nie według wynalazku)
100 części oleju kreozotowego, nierozcieńczonego - zastosowanie przy 110°C
P r z y k ł a d porównawczy 2 (nie według wynalazku) części oleju kreozotowego anionowego emulgatora wody
P r z y k ł a d 1 części oleju kreozotowego octanu N-(tłuszczowego alkilu kokosowego)-N,N-dimetylo-N-benzyloamoniowego etoksylanu nonylofenolowego (o 8-12 grupach EO) eteru dietylenoglikolowo-monobutylowego wody
P r z y k ł a d 2 części oleju kreozotowego mleczanu N,N-didecylo-N-metylo-N-polietoksyamoniowego etoksylanu nonylofenolowego (o około 14 grupach EO) wody
P r z y k ł a d 3 części oleju kreozotowego chlorku N-(tłuszczowego alkilu kokosowego)-N,N-dimetylo-N-benzyloamoniowego glikolu polietylenowego (masa cząsteczkowa około 300) wody
P r z y k ł a d 4 części oleju kreozotowego chlorku N,N-didecylo-N-metylo-N-poli(etoksy)amoniowego eteru dietylenoglikolowo-monobutylowego wody
Produkty scharakteryzowane w przykładach 1-4 i w przykładach porównawczych 1-2 naniesiono na drewno bielu sosnowego stosując różnice ciśnienia, a działanie biologiczne zbadano posługując się sposobem opartym na niemieckiej normie DIN EN 113. Wyniki zestawiono w poniższej tabeli 1.
części 10 części 30 części części 20 części 45 części
T ab e l a 1
Działanie biologiczne przeciw grzybom niszczącym drewno1)
| Przykład | Zawartość oleju smołowego [%] | Aktywność względna2) [%] |
| porównawczy 1 | 100 | 100 |
| porównawczy 2 | 50 | <50 |
| 1 | 40 | 130 |
| 2 | 30 | 145 |
| 3 | 50 | 165 |
| 4 | 30 | 90 |
1) Ocena oparta była na wartościach dopuszczalnych względem 4 grzybów niszczących drewno po sezonowaniu (EN 73) 2) Biologiczną aktywność oleju kreozotowego przyjęto za 100%.
PL 191 467 B1 części 4 części 10 części 8 części 30 części części 4 części 6 części części części 10 części 2 części 28 części
Jak wykazano, środki według wynalazku wymienione w przykładach od 1 do 4 wykazały znacznie podwyższoną aktywność dzięki dodatkowi związków kationowych, pomimo niższej zawartości oleju smołowego.
Jak wynika z tabeli 1, wzrost aktywności w przykładach od 1 do 4 wynosi od 1 :3 do 1 :5, w przeliczeniu na efektywną zawartość oleju kreozotowego.
P r z y k ł a d 5 części oleju kreozotowego octanu N-(tłuszczowego alkilu kokosowego)-N,N-dimetylo-N-benzyloamoniowego etoksylanu nonylofenolu (o 8-12 grupach EO) eteru dietylenoglikolowo-monobutylowego lepiszcza* wody */ Rozpuszczalna w wodzie żywica alkidowa, wytracająca się podczas gotowania kwasu linolowego, pentaerytrytolu i glikolu polietylenowego (masa cząsteczkowa około 600).
Przykła d 6 części oleju kreozotowego mleczanu N,N-didecylo-N-metylo-N-poli(etoksy)amoniowego etoksylanu nonylofenolu (o około 14 grupach EO) pasty o zawartości 20% tlenku żelaza * wody */ Pasta pigmentowa wytwarzana przez zmielenie przezroczystego czerwonego tlenku żelaza w glikolu polietylenowym (masa cząsteczkowa około 300).
Przykład 7 części oleju kreozotowego chlorku N-(tłuszczowego alkilu kokosowego)-N,N-dimetylo-N-benzyloamoniowego glikolu polietylenowego (masa cząsteczkowa około 300) wosku * wody */ Woskowy eter poliwinylowy, uprzednio rozpuszczony w gorącym oleju kreozotowym. Przykład 8 części oleju kreozotowego mleczanu N,N-didecylo-N-metylo-N-poli(etoksy)amoniowego eteru dietylenoglikolowo-monobutylowego
N-metylokarbaminianu 1-nafrylu (Sevin)* wody */ Wstępnie rozpuszczony w oleju smołowym.
Przykład 9
Wytworzono koncentrat według następującej receptury:
części oleju kreozotowego, WEI typ B propionianu N,N-didecylo-N-metylo-N-poli(etoksy)amoniowego lepiszcza, wytworzonego przez ogrzewanie w temperaturze 180°C 94 części oleju lnianego i 3 części kwasu maleinowego, a następnie estryfikację 3 częściami glikolu polietylenowego (o 10 grupach EO), w temperaturze 195°C Wytworzony koncentrat rozcieńczono wodą w stosunku 1:9 otrzymując gotową do użycia emulsję. Przykła d 10
Wytworzono koncentrat według następującej receptury:
części oleju kreozotowego, WEI typ B mleczanu N,N-didecylo-N-metylo-N-poli(etoksy)amoniowego lepiszcza, wytworzonego przez ogrzewania w temperaturze 180°C 92 części oleju sojowego i 3 części kwasu maleinowego, a następnie estryfikację 5 częściami glikolu polipropylenowego (12 grup PO), w temperaturze 170°C silikonu zapobiegającego tworzeniu się piany propikonazolu wody części 20 części 1 część 44 części częśći 20 części części 15 części część 1 część 3 części
PL 191 467 B1
P r z y k ł a d 11
Wytworzono koncentrat według następującej receptury:
części oleju kreozotowego, WEI typ B części propionianu N,N-didecylo-N-metylo-N-poli(etoksy)amoniowego części lepiszcza, wytworzonego przez ogrzewanie w temperaturze 150°C 85 części oleju polibutadienowego i 5 części kwasu maleinowego, a następnie estryfikację 10 częściami glikolu polietylenowego (o 10 grupach EO), w temperaturze 150°C część barwnika rozpuszczalnego w oleju
Wytworzony koncentrat rozcieńczono wodą w stosunku 1:9 otrzymując gotową do użycia emulsję. P r z y k ł a d 12
Wytworzono koncentrat według następującej receptury:
części oleju kreozotowego, WEI typ B części 80% wodnego roztworu chlorku N,N-didecylo-N-metylo-N-dimetyloamoniowego części lepiszcza, wytworzonego przez ogrzewania w temperaturze 170°C 80 części oleju lnianego i 12 części glikolu neopentylowego, a następnie reakcję z 8 częściami tlenku etylenu pod zwiększonym ciśnieniem części eteru dietylenoglikolowo-monobutylowego
Wytworzony koncentrat rozcieńczono wodą w stosunku 1: 9 otrzymując gotową do użycia emulsję.
Claims (7)
1. Środek do obróbki drewna zabezpieczającej przed zbutwieniem i atakiem insektów, znamienny tym, że zawiera co najmniej następujące składniki:
a) 5-90 części oleju kreozotowego
b) 2-20 części aktywnego biobójczo czwartorzędowego związku amoniowego
c) 10-90 części wody, i ma postać inną niż pasta.
2. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że dla poprawy stabilności dodatkowo zawiera do 20 części związku poliglikolowego.
3. Środek według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że dodatkowo zawiera żywice, lepiszcza, woski, barwniki i/lub pigmenty.
4. Środek według, zastrz, 1, znamienny tym, że jako lepiszcze zawiera co najmniej jedną żywicę alkidową lub podobną żywicę opartą na olejach naturalnych takich, jak olej lniany lub olej sojowy.
5. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że dla rozszerzenia spektrum aktywności zawiera skuteczne ilości dodatkowych biocydów takich, jak insektycydy, fungicydy, algicydy lub bakteriocydy.
6. Sposób zabezpieczającej obróbki drewna, znamienny tym, że drewno impregnuje się środkiem określonym zastrzeżeniem 1.
7. Sposób według zastrz. 6, znamienny tym, że impregnację prowadzi się w temperaturze otoczenia.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19831036 | 1998-07-12 | ||
| DE19926884A DE19926884A1 (de) | 1998-07-12 | 1999-06-12 | Mittel und Verfahren zur Schutzbehandlung von Holz |
| PCT/CH1999/000288 WO2000002716A1 (de) | 1998-07-12 | 1999-07-02 | Mittel und verfahren zur schutzbehandlung von holz |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL345611A1 PL345611A1 (en) | 2002-01-02 |
| PL191467B1 true PL191467B1 (pl) | 2006-05-31 |
Family
ID=26047351
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL345611A PL191467B1 (pl) | 1998-07-12 | 1999-07-02 | Środek do zabezpieczającej obróbki drewna oraz sposób zabezpieczającej obróbki drewna |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1097031B1 (pl) |
| AT (1) | ATE253438T1 (pl) |
| AU (1) | AU759694B2 (pl) |
| BR (1) | BR9912049B1 (pl) |
| CA (1) | CA2336931C (pl) |
| CZ (1) | CZ299917B6 (pl) |
| DE (1) | DE29923154U1 (pl) |
| DK (1) | DK1097031T3 (pl) |
| EE (1) | EE04793B1 (pl) |
| ES (1) | ES2211097T3 (pl) |
| HU (1) | HU229630B1 (pl) |
| IL (1) | IL140666A0 (pl) |
| NO (1) | NO323895B1 (pl) |
| NZ (1) | NZ509289A (pl) |
| PL (1) | PL191467B1 (pl) |
| PT (1) | PT1097031E (pl) |
| SK (1) | SK285573B6 (pl) |
| TR (1) | TR200100041T2 (pl) |
| WO (1) | WO2000002716A1 (pl) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20040146733A1 (en) * | 2001-04-03 | 2004-07-29 | Joachim Fritschi | Method for the protective treatment of wood and derived timber products |
| DE10129749B4 (de) * | 2001-06-20 | 2005-11-03 | Steffen, Günter | Verfahren zur Herstellung eines eine wasserlösliche Holzschutzlasur und ein algizides Mittel aufweisenden Holzschutzmittels |
| KR20040019053A (ko) * | 2001-07-10 | 2004-03-04 | 미치하루 요시마쓰 | 타르 수용액 및 타르 함유 도료 |
| DE10341883B4 (de) * | 2003-09-09 | 2006-11-02 | Carl Berninghausen | Verwendung eines Imprägniermittels zur Holzschutzbehandlung |
| SE0600623L (sv) * | 2006-03-18 | 2007-05-15 | Jape Produkter I Haessleholm A | Skydd mot mögelangrepp på obehandlat virke |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5672902A (en) * | 1979-11-19 | 1981-06-17 | Katayama Chemical Works Co | High permeable kyanizing insecticide of creosote oil |
| NZ218652A (en) * | 1985-12-17 | 1992-09-25 | Koppers Australia | Stable water/oil emulsions as wood preservatives |
| DE3811199A1 (de) * | 1988-04-01 | 1989-10-19 | Mueller Bauchemie | Holzschutzmittel |
| GB8908794D0 (en) * | 1989-04-19 | 1989-06-07 | Janssen Pharmaceutica Nv | Synergistic compositions containing propiconazole and tebuconazole |
| DE4117844A1 (de) * | 1991-05-31 | 1992-12-03 | Basf Ag | Waessrige traenkharzloesungen |
| DE19528095A1 (de) * | 1995-08-01 | 1997-02-06 | Total Deutschland Gmbh | Zubereitung auf der Basis eines speziellen Steinkohlenteeröls und einer Mineralölfraktion sowie deren Verwendung |
-
1999
- 1999-06-12 DE DE29923154U patent/DE29923154U1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-07-02 EE EEP200100024A patent/EE04793B1/xx not_active IP Right Cessation
- 1999-07-02 AU AU43566/99A patent/AU759694B2/en not_active Ceased
- 1999-07-02 EP EP99926219A patent/EP1097031B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-07-02 BR BRPI9912049-6A patent/BR9912049B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-07-02 HU HU0102995A patent/HU229630B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1999-07-02 AT AT99926219T patent/ATE253438T1/de active
- 1999-07-02 DK DK99926219T patent/DK1097031T3/da active
- 1999-07-02 TR TR2001/00041T patent/TR200100041T2/xx unknown
- 1999-07-02 WO PCT/CH1999/000288 patent/WO2000002716A1/de active IP Right Grant
- 1999-07-02 PT PT99926219T patent/PT1097031E/pt unknown
- 1999-07-02 ES ES99926219T patent/ES2211097T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-07-02 CZ CZ20010040A patent/CZ299917B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1999-07-02 SK SK2035-2000A patent/SK285573B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1999-07-02 CA CA002336931A patent/CA2336931C/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-07-02 NZ NZ509289A patent/NZ509289A/en not_active IP Right Cessation
- 1999-07-02 PL PL345611A patent/PL191467B1/pl unknown
- 1999-07-21 IL IL14066699A patent/IL140666A0/xx not_active IP Right Cessation
-
2001
- 2001-01-11 NO NO20010183A patent/NO323895B1/no not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SK285573B6 (sk) | 2007-04-05 |
| HUP0102995A3 (en) | 2003-01-28 |
| BR9912049B1 (pt) | 2010-06-01 |
| IL140666A0 (en) | 2002-02-10 |
| NO323895B1 (no) | 2007-07-16 |
| TR200100041T2 (tr) | 2001-07-23 |
| EP1097031A1 (de) | 2001-05-09 |
| EP1097031B1 (de) | 2003-11-05 |
| NO20010183L (no) | 2001-02-13 |
| AU4356699A (en) | 2000-02-01 |
| SK20352000A3 (sk) | 2001-05-10 |
| PT1097031E (pt) | 2004-03-31 |
| ES2211097T3 (es) | 2004-07-01 |
| CZ200140A3 (cs) | 2002-01-16 |
| PL345611A1 (en) | 2002-01-02 |
| CA2336931C (en) | 2008-09-16 |
| DE29923154U1 (de) | 2000-03-30 |
| DK1097031T3 (da) | 2004-02-23 |
| NO20010183D0 (no) | 2001-01-11 |
| BR9912049A (pt) | 2001-04-03 |
| EE200100024A (et) | 2002-06-17 |
| WO2000002716A1 (de) | 2000-01-20 |
| ATE253438T1 (de) | 2003-11-15 |
| EE04793B1 (et) | 2007-04-16 |
| CA2336931A1 (en) | 2000-01-20 |
| CZ299917B6 (cs) | 2008-12-29 |
| AU759694B2 (en) | 2003-04-17 |
| HU229630B1 (en) | 2014-03-28 |
| NZ509289A (en) | 2003-05-30 |
| HUP0102995A2 (hu) | 2001-11-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6464764B1 (en) | Protective agents for wood | |
| JP4223570B2 (ja) | 木材用低浸出組成物 | |
| EP2557928B1 (en) | Wood preservative formulations comprising isothiazolones which provide protectin against surface staining | |
| MX2010011577A (es) | Composiciones anti-decoloracion de la albura, que comprenden un compuesto de haloalquinilo, un azol y un acido insaturado. | |
| EP2033520A1 (en) | Use of biocide compositions for wood preservation | |
| US20160316754A1 (en) | Wood preservative | |
| JP5379356B2 (ja) | 木材用防蟻防腐剤組成物及び木材用防蟻防腐剤 | |
| JPH0134762B2 (pl) | ||
| US6348089B1 (en) | Compositions and process for the protective treatment of wood | |
| PL191467B1 (pl) | Środek do zabezpieczającej obróbki drewna oraz sposób zabezpieczającej obróbki drewna | |
| US20110250359A1 (en) | Protective aqueous treatment for wood and method for producing treatment | |
| JP4783981B2 (ja) | 木材の保護処理用組成物および方法 | |
| JPH05261706A (ja) | 木材保存処理用組成物 | |
| AU2014200779B2 (en) | Antisapstain compositions comprising a haloalkynyl compound, an azole and an unsaturated acid | |
| FR2740659A1 (fr) | Composition de preservation pour les bois et son utilisation |