HU227633B1 - Amide-based antifreeze concentrates and coolant compositions containing the same for protecting magnesium and magnesium alloys - Google Patents
Amide-based antifreeze concentrates and coolant compositions containing the same for protecting magnesium and magnesium alloys Download PDFInfo
- Publication number
- HU227633B1 HU227633B1 HU0300960A HUP0300960A HU227633B1 HU 227633 B1 HU227633 B1 HU 227633B1 HU 0300960 A HU0300960 A HU 0300960A HU P0300960 A HUP0300960 A HU P0300960A HU 227633 B1 HU227633 B1 HU 227633B1
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- concentrate
- weight
- magnesium
- acid
- total amount
- Prior art date
Links
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 title claims description 39
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 title claims description 29
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 20
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 title claims description 20
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 title claims description 20
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 20
- 229910000861 Mg alloy Inorganic materials 0.000 title claims description 6
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 title description 6
- 239000002826 coolant Substances 0.000 title description 3
- -1 alkylene glycol Chemical compound 0.000 claims description 39
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 29
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims description 24
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims description 22
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 11
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 9
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 7
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims description 7
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 7
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 150000003857 carboxamides Chemical class 0.000 claims description 6
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 6
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 6
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 claims description 6
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 claims description 6
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 5
- 238000005266 casting Methods 0.000 claims description 5
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical group O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 claims description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 claims description 2
- 229910001515 alkali metal fluoride Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910001618 alkaline earth metal fluoride Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910001964 alkaline earth metal nitrate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000007710 freezing Methods 0.000 claims description 2
- 230000008014 freezing Effects 0.000 claims description 2
- 239000008233 hard water Substances 0.000 claims description 2
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 claims description 2
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 claims description 2
- 229920001444 polymaleic acid Polymers 0.000 claims description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 7
- OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylimidazole Chemical compound C=CN1C=CN=C1 OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910001463 metal phosphate Inorganic materials 0.000 claims 1
- MEFBJEMVZONFCJ-UHFFFAOYSA-N molybdate Chemical compound [O-][Mo]([O-])(=O)=O MEFBJEMVZONFCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims 1
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 11
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 10
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 8
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 7
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 229910000318 alkali metal phosphate Inorganic materials 0.000 description 5
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 5
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003507 refrigerant Substances 0.000 description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 4
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 4
- 238000005057 refrigeration Methods 0.000 description 4
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Chemical compound [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 3
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 3
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 3
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- PXBFMLJZNCDSMP-UHFFFAOYSA-N 2-Aminobenzamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CC=C1N PXBFMLJZNCDSMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexanoic acid Chemical compound CCCCC(CC)C(O)=O OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KDSNLYIMUZNERS-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropanamine Chemical compound CC(C)CN KDSNLYIMUZNERS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRUDIIUSNGCQKF-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-1H-benzotriazole Chemical compound C1=C(C)C=CC2=NNN=C21 LRUDIIUSNGCQKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 7H-purine Chemical compound N1=CNC2=NC=NC2=C1 KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N Benzamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CC=C1 KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N Ethylamine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N Indole Chemical compound C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 2
- DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N Nicotinamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 2
- 229910052910 alkali metal silicate Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- LJOODBDWMQKMFB-UHFFFAOYSA-N cyclohexylacetic acid Chemical compound OC(=O)CC1CCCCC1 LJOODBDWMQKMFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N decanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 229940091249 fluoride supplement Drugs 0.000 description 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 2
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YIXJRHPUWRPCBB-UHFFFAOYSA-N magnesium nitrate Chemical compound [Mg+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O YIXJRHPUWRPCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N nonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N nonanoic acid Chemical compound CCCCCCCCC(O)=O FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- LPNBBFKOUUSUDB-UHFFFAOYSA-N p-toluic acid Chemical compound CC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 LPNBBFKOUUSUDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DPBLXKKOBLCELK-UHFFFAOYSA-N pentan-1-amine Chemical compound CCCCCN DPBLXKKOBLCELK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XUWHAWMETYGRKB-UHFFFAOYSA-N piperidin-2-one Chemical compound O=C1CCCCN1 XUWHAWMETYGRKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NROKBHXJSPEDAR-UHFFFAOYSA-M potassium fluoride Chemical compound [F-].[K+] NROKBHXJSPEDAR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N propylamine Chemical compound CCCN WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BHRZNVHARXXAHW-UHFFFAOYSA-N sec-butylamine Chemical compound CCC(C)N BHRZNVHARXXAHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M sodium fluoride Chemical compound [F-].[Na+] PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 description 2
- 239000004317 sodium nitrate Substances 0.000 description 2
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- LWBHHRRTOZQPDM-UHFFFAOYSA-N undecanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCCC(O)=O LWBHHRRTOZQPDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N valeric acid Chemical compound CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BVNZLSHMOBSFKP-UHFFFAOYSA-N (2-methylpropan-2-yl)oxysilane Chemical compound CC(C)(C)O[SiH3] BVNZLSHMOBSFKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HMTSWYPNXFHGEP-UHFFFAOYSA-N (4-methylphenyl)methanamine Chemical compound CC1=CC=C(CN)C=C1 HMTSWYPNXFHGEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical class CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMVXCPBXGZKUPN-UHFFFAOYSA-N 1-hexanamine Chemical compound CCCCCCN BMVXCPBXGZKUPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfonylpiperidin-4-one Chemical compound CS(=O)(=O)N1CCC(=O)CC1 RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 1755-01-7 Chemical compound C1[C@H]2[C@@H]3CC=C[C@@H]3[C@@H]1C=C2 HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 0.000 description 1
- HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 1H-benzimidazole Chemical compound C1=CC=C2NC=NC2=C1 HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DNUYOWCKBJFOGS-UHFFFAOYSA-N 2-[[10-(2,2-dicarboxyethyl)anthracen-9-yl]methyl]propanedioic acid Chemical compound C1=CC=C2C(CC(C(=O)O)C(O)=O)=C(C=CC=C3)C3=C(CC(C(O)=O)C(O)=O)C2=C1 DNUYOWCKBJFOGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YAZSBRQTAHVVGE-UHFFFAOYSA-N 2-aminobenzenesulfonamide Chemical compound NC1=CC=CC=C1S(N)(=O)=O YAZSBRQTAHVVGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBBAUITUQRZERI-UHFFFAOYSA-N 2-ethenyl-1h-imidazole;1-ethenylpyrrolidin-2-one Chemical compound C=CC1=NC=CN1.C=CN1CCCC1=O DBBAUITUQRZERI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NSTREUWFTAOOKS-UHFFFAOYSA-N 2-fluorobenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1F NSTREUWFTAOOKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHMICKWLTGFITH-UHFFFAOYSA-N 2H-isoindole Chemical compound C1=CC=CC2=CNC=C21 VHMICKWLTGFITH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RPILCBGTBIQIAY-UHFFFAOYSA-N 2h-pyrimidine-1,6-diamine Chemical compound NN1CN=CC=C1N RPILCBGTBIQIAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MXNBDFWNYRNIBH-UHFFFAOYSA-N 3-fluorobenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(F)=C1 MXNBDFWNYRNIBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGRPQCFFBRDZFV-UHFFFAOYSA-N 3-methylbenzamide Chemical compound CC1=CC=CC(C(N)=O)=C1 WGRPQCFFBRDZFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NVZINPVISUVPHW-UHFFFAOYSA-N 3-methylbenzenesulfonamide Chemical compound CC1=CC=CC(S(N)(=O)=O)=C1 NVZINPVISUVPHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WWYFPDXEIFBNKE-UHFFFAOYSA-N 4-(hydroxymethyl)benzoic acid Chemical compound OCC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 WWYFPDXEIFBNKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BBYDXOIZLAWGSL-UHFFFAOYSA-N 4-fluorobenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 BBYDXOIZLAWGSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940090248 4-hydroxybenzoic acid Drugs 0.000 description 1
- GUCPYIYFQVTFSI-UHFFFAOYSA-N 4-methoxybenzamide Chemical compound COC1=CC=C(C(N)=O)C=C1 GUCPYIYFQVTFSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDVYCTOWXSLNNI-UHFFFAOYSA-N 4-t-Butylbenzoic acid Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KDVYCTOWXSLNNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N Adenine Chemical compound NC1=NC=NC2=C1N=CN2 GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930024421 Adenine Natural products 0.000 description 1
- GVNWZKBFMFUVNX-UHFFFAOYSA-N Adipamide Chemical compound NC(=O)CCCCC(N)=O GVNWZKBFMFUVNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- KHBQMWCZKVMBLN-UHFFFAOYSA-N Benzenesulfonamide Chemical compound NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 KHBQMWCZKVMBLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- 229910001369 Brass Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005632 Capric acid (CAS 334-48-5) Substances 0.000 description 1
- 239000005635 Caprylic acid (CAS 124-07-2) Substances 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229910001018 Cast iron Inorganic materials 0.000 description 1
- QDHHCQZDFGDHMP-UHFFFAOYSA-N Chloramine Chemical compound ClN QDHHCQZDFGDHMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001060 Gray iron Inorganic materials 0.000 description 1
- WJYIASZWHGOTOU-UHFFFAOYSA-N Heptylamine Chemical compound CCCCCCCN WJYIASZWHGOTOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000208202 Linaceae Species 0.000 description 1
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 description 1
- HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N N-butylamine Natural products CCCCN HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005643 Pelargonic acid Substances 0.000 description 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical class OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DUFKCOQISQKSAV-UHFFFAOYSA-N Polypropylene glycol (m w 1,200-3,000) Chemical compound CC(O)COC(C)CO DUFKCOQISQKSAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N Tetraethyl orthosilicate Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)OCC BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 229960000643 adenine Drugs 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000007933 aliphatic carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910001963 alkali metal nitrate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052977 alkali metal sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N anhydrous glutaric acid Natural products OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007798 antifreeze agent Substances 0.000 description 1
- 150000007980 azole derivatives Chemical class 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940092714 benzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001559 benzoic acids Chemical class 0.000 description 1
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 description 1
- 125000000440 benzylamino group Chemical group [H]N(*)C([H])([H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 239000010951 brass Substances 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 1
- 150000001734 carboxylic acid salts Chemical class 0.000 description 1
- KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L chromic acid Substances O[Cr](O)(=O)=O KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 239000005068 cooling lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 150000001990 dicarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- WEHWNAOGRSTTBQ-UHFFFAOYSA-N dipropylamine Chemical compound CCCNCCC WEHWNAOGRSTTBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- AJFXNBUVIBKWBT-UHFFFAOYSA-N disodium;boric acid;hydrogen borate Chemical compound [Na+].[Na+].OB(O)O.OB(O)O.OB(O)O.OB([O-])[O-] AJFXNBUVIBKWBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 150000002222 fluorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N furo[3,4-b]pyrazine-5,7-dione Chemical compound C1=CN=C2C(=O)OC(=O)C2=N1 AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 1
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000017525 heat dissipation Effects 0.000 description 1
- ALBYIUDWACNRRB-UHFFFAOYSA-N hexanamide Chemical compound CCCCCC(N)=O ALBYIUDWACNRRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002460 imidazoles Chemical class 0.000 description 1
- PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N indole Natural products CC1=CC=CC2=C1C=CN2 PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N indolenine Natural products C1=CC=C2CC=NC2=C1 RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- GWVMLCQWXVFZCN-UHFFFAOYSA-N isoindoline Chemical compound C1=CC=C2CNCC2=C1 GWVMLCQWXVFZCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N isopropylamine Chemical compound CC(C)N JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000010687 lubricating oil Substances 0.000 description 1
- UEGPKNKPLBYCNK-UHFFFAOYSA-L magnesium acetate Chemical compound [Mg+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O UEGPKNKPLBYCNK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000011654 magnesium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000011285 magnesium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229940069446 magnesium acetate Drugs 0.000 description 1
- CQQJGTPWCKCEOQ-UHFFFAOYSA-L magnesium dipropionate Chemical compound [Mg+2].CCC([O-])=O.CCC([O-])=O CQQJGTPWCKCEOQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ORUIBWPALBXDOA-UHFFFAOYSA-L magnesium fluoride Chemical compound [F-].[F-].[Mg+2] ORUIBWPALBXDOA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001635 magnesium fluoride Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- KYWBVOVSUISYPN-UHFFFAOYSA-L magnesium;benzenesulfonate Chemical compound [Mg+2].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1.[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 KYWBVOVSUISYPN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- YJWSPTRABMNCGQ-UHFFFAOYSA-L magnesium;methanesulfonate Chemical compound [Mg+2].CS([O-])(=O)=O.CS([O-])(=O)=O YJWSPTRABMNCGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- IJFXRHURBJZNAO-UHFFFAOYSA-N meta--hydroxybenzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=CC(O)=C1 IJFXRHURBJZNAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000002762 monocarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- PYLWMHQQBFSUBP-UHFFFAOYSA-N monofluorobenzene Chemical compound FC1=CC=CC=C1 PYLWMHQQBFSUBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYHSDCAQMDKVKI-SFHVURJKSA-N n-cyclopropyl-4-hydroxy-n-[(2r)-2-hydroxy-2-phenylpropyl]benzenesulfonamide Chemical compound C([C@@](O)(C)C=1C=CC=CC=1)N(S(=O)(=O)C=1C=CC(O)=CC=1)C1CC1 GYHSDCAQMDKVKI-SFHVURJKSA-N 0.000 description 1
- 229960003966 nicotinamide Drugs 0.000 description 1
- 235000005152 nicotinamide Nutrition 0.000 description 1
- 239000011570 nicotinamide Substances 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960002446 octanoic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 229940100684 pentylamine Drugs 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011698 potassium fluoride Substances 0.000 description 1
- 235000003270 potassium fluoride Nutrition 0.000 description 1
- 235000010289 potassium nitrite Nutrition 0.000 description 1
- 239000004304 potassium nitrite Substances 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QJRDSIGOUKIOJZ-UHFFFAOYSA-N pyridine-2-carboxamide;pyridine-3-carboxamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CN=C1.NC(=O)C1=CC=CC=N1 QJRDSIGOUKIOJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBCQSNAFLVXVAY-UHFFFAOYSA-N pyrimidine-2-thiol Chemical compound SC1=NC=CC=N1 HBCQSNAFLVXVAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- JZWFDVDETGFGFC-UHFFFAOYSA-N salacetamide Chemical group CC(=O)NC(=O)C1=CC=CC=C1O JZWFDVDETGFGFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 235000015424 sodium Nutrition 0.000 description 1
- 239000011775 sodium fluoride Substances 0.000 description 1
- 235000013024 sodium fluoride Nutrition 0.000 description 1
- 229960000414 sodium fluoride Drugs 0.000 description 1
- 239000011684 sodium molybdate Substances 0.000 description 1
- 235000015393 sodium molybdate Nutrition 0.000 description 1
- TVXXNOYZHKPKGW-UHFFFAOYSA-N sodium molybdate (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Mo]([O-])(=O)=O TVXXNOYZHKPKGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 description 1
- 229910000679 solder Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- ZQZCOBSUOFHDEE-UHFFFAOYSA-N tetrapropyl silicate Chemical compound CCCO[Si](OCCC)(OCCC)OCCC ZQZCOBSUOFHDEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 1
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N toluene Substances CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004481 total suppression of sideband Methods 0.000 description 1
- 230000002110 toxicologic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 1
- 125000005270 trialkylamine group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 description 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229910000406 trisodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019801 trisodium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229940005605 valeric acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
- C23F11/00—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
- C23F11/08—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids
- C23F11/10—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids using organic inhibitors
- C23F11/14—Nitrogen-containing compounds
- C23F11/145—Amides; N-substituted amides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
- C09K5/20—Antifreeze additives therefor, e.g. for radiator liquids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
- C23F11/00—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
- C23F11/08—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids
- C23F11/10—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids using organic inhibitors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
- C23F11/00—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
- C23F11/08—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids
- C23F11/10—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids using organic inhibitors
- C23F11/16—Sulfur-containing compounds
- C23F11/164—Sulfur-containing compounds containing a -SO2-N group
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Lubricants (AREA)
Description
Amíd-alapö fagyásgátió koncentrátornak és azokat tartalmazó hűtőkévé rákok magnézium- és magnózmm«atvazat»öntvényak védelmére
A találmány tárgyát karboxamíd- vagy ssülfonamíd-alapu új fagyásgátió koncentrátumok képezik. A találmány tárgyát képezik továbbá az ezeket a fagyásgátió koncentrátwokat tartalmazó használatra kész vizes hűtőkeverékek is. Úgyszintén a találmány tárgyát képezik ezeknek a fagyásgátió koncentxátúrnőknek magnézíumtartalmú és/vagy alnminlumtartaímű belső égésű motorok számára szolgáló vizes hűtőkeverékek készítésére való alkalmazása.
Belső égésű motorok, így gépkocsik keringetéssé hűtésére szolgáló- fagyásgátió koncentrátárnok fő komponensként általában al ki lé-ngli kólókat, különösen éti lénglikolt vagy propllénglikolt tartalmaznak. A hűtőrendszerben való alkalmazáshoz azokat vízzel hígítják és ezenkívül a fagyastól való védelem céljából megkívánjuk tőlük a jő hőelvezetés biztosítását. Az alkilénglíkol—víz elegyek azonban nagyon ko-rrodeálók a belső égésű motorok üzemi hőmérsékletein. A hűtőrendszerben előforduló különböző fémeket és azok ötvözeteit ezért megfelelő módon védeni kell a korrózió különböző típusaitól, így a pontkorróziótól, hajssálrepedéses korróziótól, felr-á-gódástői vagy üregképződéstől.
A szakterületen korábban számos egyedi vegyi anyagot felsoroltak az ilyen hűtőrendszerekben korrózió inhibitorként való alkalmazásra, különböző fémek széles körével, így acéllal, öntöttvassal, rézzel, sárgarézzel, alumíniummal és ötvözeteikkel és forraszfémekkel, például ónfóiíával együtt. Amikor azokat a manapság a gépkocsiiparban túlnyomóan alkalmazott és szürke öntöttvasat vagy öntött alumíniumötvözetet tartalmazó motorok hűtésére alkalmazzák, az igy kapott hütő fagyásgétlók teljesitik a korrózióvédelem tekintetében velük szemben támasztott elvárásokat.
A gépkocsik szerkesztésében jelenleg próbálkozások vannak folyamatban az üzemanyag-fogyasztás csökkentésére a gépjármű tömegének csökkentésével. így próbálkoztak például -csökkenteni a motorok tömegét oly módon, 'hogy azokat részben vagy egészben magnéziumból vagy aagnéziumötvö-zetből szerkesztették.
A vizsgálatok azonban azt mutatták, hogy a magnézium nagyobb kémiai reaktivitása következtében a manapság a piacon kapható hűtő-fagyásgátlők gyakorlatilag nem biztosítják e fém. és ötvözetei korrózióvédelmét<
Ennek ellenére csupán néhány olyan szabadalmi bejelentés történt, .amely e probléma megoldását kínálja.
Olya régen, mint 1931-ben a DRP 569 771 számú .szabadalmi iratban (1) leírtak a magnéziumötvözetekből álló belső égésű motor alkatrészekre egy hűtőfolyadékot, amely folyadék víz jelenlétében vagy távollétében csekély mennyiségű alkálifém-fluoridőt tartalmazó· több hidro-xicsoportot tartalmazó alkoholból állt.
Ugyanabban az évben a DRP 579 185 számú szabadalmi iratban (2) ugyanerre a célra alkállfém-szulfidok alkalmazását írták le.
A fluorídok vagy szulfidok -alkalmazása azonban ma már nem kívánatos ezen típusú anyagok által okozott toxikológiai veszélyek miatt.
A WO 95/07323 számú szabadalmi iratban (3) olyan moübdátot, nitrátot és egy azolszármazékot, így tolutriazolt tartalmazó, propilénglíkoi-alapú, vízmentes hűtő-fagyásgáfclókat írnak le, 75.140/εε
Μ X amelyek gátolják különböző fémek, köztük a magnézium és magnéziumot vö sebek korrózióját. A vízmentes hűtő--fagya agát lók azonban a gyakorlottban nem helytállóak, gyenge hővezető· képességük miatt.
Az EP 229 440 Bl. számé szabadalmi iratban (4) leírnak olyan alifás monokar.bonsav-.s0k.at, alifás dikarbonsav-sókat és egy szénhidrogén-triazolt, és kívánt esetben továbbá egy alkálifém-borátot, -szílikátot, -be-nzo-átot, -nitrátot, -nxtritet vagy -moiifodáfcot és/vagy egy szénhidrogén-karbazolt tartalmazó hűtőkoncentrátumokat, amelyekről azt állítják, hogy rendelkeznek a magnézium korrózióvédelmi tulajdonságaival. Nem árnak le azonban speciális korrózió-teszt eredményeket a magnéziummal kapcsolatban.
Az EP 251 480 Bl számú szabadalmi iratban (5) leírnak alkil-benzoesav-sókat, alifás monokarbonsavsókat, egy triazolt és, kívánt esetben további komponenseket tartalmazó olyan hütőkoncentrátorokat, amelyekről azt állítják, hogy javított, korrózióvédelemre vezetnek, nem csak a manapság a moforszerkesztésben általában alkalmazott fémek esetében, hanem a magnézium esetében isi .Azonban itt sem írnak le speciális korrózió-teszt eredményeket a magnéziumra.
Az (51-höz képest javításként írják le a (40 00/22189 számú szabadalmi iratban (6) karbonsavsók fluoriddai és/vagy fluor-karbonsav-sókkal való kombinációját tartalmazó hűtőfolyadékokat. Azonban ennél különös hátrány a készítmények előállításánál a toxikológiailag nem biztonságos sósav alkalmazása.
A WO 99/19418 számé szabadalmi iratban (?) magnézium-komponensekre leírnak sgy polihidroxi-alkoholokra alapozott hűtőfolyadékot, amely elágazó láncú alifás karbonsavsők és alkanoiWBE * *·.
-amin-foszfátok és tolutr.iaz.ol/ben20.triazol kombinációjából állnak, amelyhez, kívánt esetben további adalékokat, így alifás vagy arcmás mono- és/vagy dlkarbonsavsőkat, merkapto-benotlasolt vagy íkarboxi-metii)-cellulózt is adhatunk. A korrózió-teszt eredményei azonban nem megfelelőek, különösen viszonylag nagy mennyiségű víz jelenlétében.
A találmány célkitűzése olyan megfelelő fagyásgátió koncentrátumok rendelkezésre bocsátása, amelyeket már nem terhelnek a szakterület korábbi hátrányai.
Jelenleg keveset tudunk a karfooxamidók vagy szu.1 fonamídók korrózió inhibitorként való alkalmazásáról. így az EP 320 281 Al számú szabadalmi iratban (8) leírják az antranil-amid szintetikus észter-alapú kenőolajokban turbómotorok korrózió inhibitoraiként. való alkalmazását.
Az EP 341 536 öl számú szabadalmi iratban (9) közük speciális aromás szulfön-amído-karbonsavak vízoldható korrózió inhibitorokként való alkalmazását tisztító eljárások, hűtővíz, hűtő kenőanyagok, hidraulika-folyadékok és egyéb funkcionális oldatok és emulziók céljaira. A vas, alumínium, cink, réz: és ötvözeteik korróziója ezáltal kiküszöbölődik.
Amido.kn.ak alkilén-glíkolokra, glicerinre vagy azok származékaira alapozott fagyásgátió koncentrátumokban korrózió inhibitorokként való alkalmazása ma ismeretien.
Meglepő módon azt találtuk, hogy a karboxamidok és szulfonamidok hatásos korrózió inhibitorok magnéziumra és magnéziumötvözetekre az ilyen fagyásgátió koncentrátumokra alapozott hűtő-fagyásgátlókban.
« X XX « *· #♦ <.♦:
X * 0 ai « *0 *00 «XX
Azt találtuk, hogy sz a cél megvalósul, alkílén-glikólókra, glicerinre vagy származékaikra alapozott fagyásgátlő koncentrétumokkal, amelyek tartalmaznak
a) a koncentrátum teljes mennyiségére vonatkoztatott 0,05 és 10 tömeg% közötti mennyiségben egy vagy több karboxamídot és/vagy szuifonamidot.
Egy előnyös megvalósításnál az a) komponenst egy vagy több alifás, eikloalifás, aromás vagy heteroaromás karbOxánádból és/vagy szül fonalaidból képezzük, amelyek mindegyike 2-16, előnyösen 3-12 szénatomot tartalmaz.
Az amidók lehetnek sznbsztítualafclanok vagy az amínocsoport nitrogénatomján alkílszubsztituáltak, például 1-4 szénatomos alfcílesoporttal. A molekula aromás vagy heteroaromás vázai természetesen szintén, alkilcsoportoknak számíthatnak. A molekulában jelen lehet egy vagy több, előnyösen egy vagy két amínocsoport. Az amidók hordozhatnak továbbá funkciós csoportokat, előnyösen
1- 4 szénatomos alkoxi-, amino-csoportokat, klóra to.mokat, fluoratomokat, -hídroxi- és/vagy acetíl-csoportokat? az ilyen funkciós csoportok különösen az aromás vagy heteroaromás gyűrűk szubsztítuenseíként vannak jelen.
As ilyen karfooxamidok és szuifonamidok tipikus példáiként az alábbiak szolgáinak.
Aromás karboxamídók:
benzamid
2- met i1~hen z ami ö
3- mehil-benzamid
4- me tíl-benz ami d
7S.M0/BS
2, 4-dimet i 1-ben zaraid
4-(terc-hutíi)-fesnzamid
3- met ο x í-ben 2 amid
4- metox i-benzamid
2- amiηo-beη z arai d (ant ran i 1 ami d)
3- araino-benzamid
- arai no - be η z arai d
-smine~4 -met i 1-ben.zamid
2- klór-ben z amid
3- klór-ben záraid
4- kiór-beη z amid
- f 1 uo r - b e η z ami d
3- fluor-benzaraid
4- fluor-beη zami d
2, 6-difluor—benzaraid
4-hidroxi-benzaraid
- h i dr ο x í - b en z arai d (szalicil arai d) xtálaraid tereftálaraid
Heteroa nikotlnamid plkolinaraid
Alifás sznkcínamid romás karboxamidok:
(3-piridinkarboxamid) (2-pirídinkarboxamid) karboxaraidok:
adipinamid propionaraid hexánamid ?S. Hö/KS •7 • * * » * ♦ X * * ·.* *»φ «.«» * * * * X *«* »< *Χ Φφ
Cikioalfás karboxamidok, amelyeknél az amídocsoport a gyűrű része:
2-pirrolídon
N~ms t i1-2~px rrο1időn
2-piperidon s-kaprοIaktám
Aromás szulfonamldofc:
benzolszí:1fonamíd o—toluols zu1fonamid m-toluolszulfonamid p -1 ο 1 u ο 1 s zu 1 f ο n ami d
4- {terc-but.i.1). -benzolszulfonamid
4-fluor-benzol szül fonalaid
-hidroxi-benzolszülfonamid
2- amino-benzoissuifonamid
3- ainíno-benzois.zul fonamid
--astino-foenzo Is zul f onamí d
- a ce t i1 -ben zo 1 s z u 1 f on ami d
Egy további előnyös megvalósításnál az új fagyásgátló koncentrátumok tartalmazzák még az alábbi nemionos vegyűleteket:
b) a koncentrátum teljes mennyiségére vonatkoztatott. 0,05 és 5 tömeg! közötti mennyiségben egy vagy több 2-15 szénatomos alifás, cikloalifás vagy aromás amint, amelyet tartalmazhatnak még éter-oxigénatomokat vagy hídroxicsoportokat, és/vagy e? a koncentrátum teljes mennyiségére vonatkoztatott 0,05 és 5 tömeg! közötti mennyiségben egy vagy több 4-10 szénatomos mononukleáris vagy dinukleáris telítetlen vagy részben telitet7S.M0/3S * 4 Φ+: »* ««
terc-butiloktil-arrdn, len heterociklusos csoportot, amely lehet foenzolgyürüvel kondenzált és tartalmazhat további funkciós csoportokat is, és/vagy
d). a koncentrátum teljes mennyiségére vonatkoztatott 0,05 és 5 tömegé közötti mennyiségben egy vagy több tetra{l-8 szénatomos alkoxi.:) -szilánt, orto-kovasav-tstra (1-8 szénatomos alkil)-észtert.
Az alkalmas fo) 2-15, előnyösen 4-8 szénatomos alifás, oikloalifás vagy aromás olyan amin-ok példáiként, amelyek, tartalmazhatnak még éter-oxigénatomokat vagy hidroxi-csoportokat is, szolgáljanak a következők: etil-amin, propil-amin, izopropil-amin, butil-amin, izobutil-amin, szek-hutil-amin,
-amin, pentil-amin, hexil-amin, heptil-amin, izononil-amin, dipropil-amin, diizopropil-aroin, difoutil-aroin, etanol-aroin, dietanol-amin, trietanol-aroin, piperidin, morfolin., anilin és henzil-amin. A fo) alifás és oikloalifás aminek általában telítettek.
A ej heterociklusos vegyületek például az 1,2 vagy 3 nitrogénatomot vagy egy nitrogénatemot és egy, adott esetben foenzolgyürövel kondenzált kénatomot tartalmazó mononukleáris öt- vagy hattagú rendszerek. Úgyszintén alkalmazhatunk öt- és/vagy hattagú, tipikusan 2,3 vagy 4-nitrogénatomot tartalmazó dinukleáris rendszereket is. A ej heterociklusos vegyületek tartalmazhatnak továbbá funkciós csoportokat, előnyösen 1-4 szénatomos alkoxi-, amino- és/vagy merkaptocsoportokat. A heterociklusos váz természetesen hordozhat alkilosoportokat is.
A c) heterociklusos vegyületek tipikus példái közé tartozik a benzotriazol, tclutriazol, hidrogénezett tolutriazol, az 1H?S. J.40/3S
-1,2,4~triazol, benzimidazol, bentiazol, adenin, purin, δ-metoxi-purin, indol, izoindol, izoindolin, piridín, pirimidín, 3,4-diamino-pírímidín, z-amino-pirimídin és 2.-merkapto~plrimidin.
A d) tetra{l~8 szénatomos alkoxí)-szilánokként alkalmas például a tetrameto-xi-S2Ílán, tetraetoxi-szilán, tetrapropoxi-szilán vagy tetrsbutoxí-szilán>
Az űj fagyásgátló kenoentrátárnok tartalmazhatnak továbbá az alább megnevezett vegyöletek közül, egyet vagy többet: ej a koncentrálom teljes mennyiségére vonatkoztatott 0,05 és 5 tömeg! közötti mennyiségben egy vagy több 3-16 szénatomos alifás vagy aromás monokarbonsavatf alkálifém-, ammóniám- vagy szubsztituált ammóniumsói.k alakjában, és/vagy
f) a koncentrátum teljes mennyiségére vonatkoztatott 0,05 és 5 tömeg! közötti mennyiségben egy vagy több 4-20 szénatomos alifás vagy aromás dikarbonsavat, alkálifém™, ammónium- vagy szabsztituált ammóniomsók alakjában, és/vagy
g) a koncentrálnia teljes mennyiségére vonatkoztatott, minden egyes eseten 1 tömeg%~ig terjedő mennyiségben egy vagy több alkálíféra-borátot, alkálifém-foszfátot, alkálifém-szilíkátot, al™ kálitém-nitritet, alkálifém- vagy aikáiiföldfém-nittatot, -molibdátot vagy alkálifém- vagy aikáliföldfém-fluoridot, és/vagy
M a koncentrátum teljes mennyiségére vonatkozatott 1 t.Ömeg%-ig terjedő mennyiségben a poliakrilsavra, polimaleinsavra, akrilsav/maleinsav kopolimerekre, pori(vinil-pirrolidonra), pali(vinil-imidazolra)vinil-pirrolidon/vinil-imidazol kopolimerekre és/vagy telítetlen karbonsavak és olefinek kopolimereire alapozott egy vagy több kemény viz stabil!zátort.
76,1ÍÖ/3E «Φ
Az ο), £) és g) csoportba tartozó vegyületek további korrózió inhibitorok..
Az ilyet ej-típusú .lineáris, elágazó vagy ciklusos alifás monokarbonsavak példáiként megemlítjük a propíonsavat, Valériánsavat, kapronsavat, ciklohexil-ecetsavat, kaprilsavat, 2-etil- kapronsavat, pelargonsavat, í zopelargonsavat, kaprinsavat, undskánsavat és laurinsavat.
Az ilyen ej-típusú, különösen alkalmas aromás monokarbonsavak közé tartoznak a benzoesav és például az (1-8 szénát©mos alkil)-föenzossavak, így az o~, m~, p-metii-benzoesav, vagy a p-(terc-butii)-benzoesav és a hidroxicsoportot tartalmazó aromás monokarbonsavak, így az ο-, m- vagy p-bidroxi-benzoesav, vagy az ©-, m- vagy p~(hídroxi-metíi)-benzoesav, vagy a halogénezett benzoesavak, így az o~, m- vagy p-fiuor-benzoesav szintén alkalmasak.
Az ilyen f)-típusú dikarbonsavak tipikus példái közé tartozik a maionsay, borostyénkősav, glutársav, adípínsav, pímelínsav, parafasav, azelaínsav, szebacínsay, undekandisav, dodskán.dísav, dícikiopentadién-díkarbonsav, ftá.lsav és tereftálsav.
Valamennyi említett karbonsav alkálifémsók, különösen nátrium- és káiiumsok, vagy ammóníurasok, szübsztituált ammóníumsók (aminsöfc), például trialkil-amínok vagy tríalkanol-aminok formájában van jelen.
A g)-alatt említett tipikus további korrózió inhibitorok közé tartozik a dínátrium-tetraborát (bórax), dinátrium-hídrogén-foszfát, trínátríum-foszfát, nátrium<I)-metaszilikát, nátrium-nitrát, nátrium-nitrát, magnézium-nitrát, nátrium-fluorid, káVS.IWBS:
« * * * ♦·* * *· * ♦ X ♦ « χ * * .*'* **χ * ♦. ♦ X X ♦ *♦ ♦♦♦ <« ><« Αβ lium-flaorid, magnézium-fluorid és nátriuci-moiibdát.
Amennyiben alkálífém-szílikátok vannak jelen, azok célszerűen szokásos mennyiségű szokásos organosziliko-foszfonátokkal vagy organosziiiko-szulfonátokkal vannak stabilizálva.
Az említett inhibitor komponenseken kívül további inhibitorokként alkalmazhatjuk például szerves savak oldható magnéziumsóit , Így magnézium-benzolszülfonátot, magnézíura-metánszuiíonátót, megnéz íura-acetátot vagy magnéziura-propionétot, hid.rok.ar~ bazol.ok.at vagy kvaternerizált imidazoiokat, miként a DS-A 196 05 509 számú szabadalmi iratban leírják.
Az új fagyásgátlő inhibitor koncentráturaok pH-ja rendszerint 4 és 8,5 között, előnyösen 4 és 10 között, különösen 4,5 és 8,5 között van. A kívánt pH, kívánt esetben alkálifém-hidroxid, ammónia vagy araiunknak a készítményhez való adásával is megvalósítható; szilárd nátríam-hídroxíd vagy kálium-hidroxid és vizes nátríum-hidroxid vagy kálium-hidroxid oldat különösen alkalmas erre a célra. A kísérőén alkalmazandó karbonsavakat előnyösen közvetlenül a megfelelő alfcáiifémsóként adagoljuk, hogy így automatikusan a kívánt pb-tartományban legyünk; azonban a karbonsavakat szabad savakként is adhatjuk és azután, neutralizálhaíjuk alkálifém-hidrcxiddal, ammóniával vagy aminokkal, így beállítva a kívánt pH-t.
Az alkalmas folyékony alkoholos £agyáspontcsökkentők, amelyek az új fagyásgátió koncentrátumoknak rendszerint fő komponensei (általában legalább 75, különösen legalább 85 töraeg%-ban) az aikíién-giikolok és származékaik, valamint glicerin, főleg propilénglíkői és különösen etilénglikői. Azonban a magasabb 76.140/8$:
XX χ.» fc » « * fc χ ** ««« κ * ♦ « *X X« XX szénatomszámú glikolok és glikol-éterek is alkalmasak, például a dietilénglikol, dípropiléngiikol, valamint a glikolok monoéterei, így az etilénglikol, propilénglikoi, dietilénglikol és dipropilénglikol metii-, etil-, prcpil- és butii-éterei. Úgyszintén alkalmazhatók az ilyen glikolok és glikol-éterek elegye! is, és az ilyen glikoloknak glicerinnel és kívánt esetben ezekkel a glikol-éterekkel képezett elegye! is.
Egy előnyös megvalósításnál az új fagyésgát.ló koncentrátumok etilénglikaira vagy aíkilén-glikolok slegyeire, vagy glicerinnek etiléngiikollal vagy propilénglikollal való elegyeire vannak alapozva, amelyek minden esetben legalább 95 törne g% etilénglikolt és/vagy propíiénglikolt és/vagy glicerint tartalmaznak.
Az új fagya; | sgátlö kon | centrátumok tartal |
kis mennyiségű (r | 'end szer int | 0,003 és 0,003 t |
zásgátló, színező | és kesernyés anyagokat is. | |
tonsági okokból | (például a | de nat on ium-ben zoá' |
esetére, további £ | 5ZűkáSOS ki | .segítő anyagokként. |
A találmány | tárgyát í | képezik olyan a la· |
használatra kész | vizes hűtő | készítmények is. |
tor védelmére a gépkocsi-ágban, amelyek az új fagyásgátló koncentrátumoknak lö és 90 tömeg % közötti, különösen 20 és 60 tömegó közötti mennyiségében vizet tartalmaznak.
Az új fagyásgátló koncentrátumok a korábbi készítményeknél különösen hatásosabb korróziógátlást biztosítanak magnézium. és magnézium-ötvözet-öntvények esetében.
Az alábbi példák a találmány szemléltetését szolgálják, oltalmi körének korlátozása nélkül.
'76·. 1.4.C/-5E '1.3
Φ XX ·♦
Példák
Az 1. táblázatban bemutatott vizes hötőkészítményeket az új fagyasgátló koncentrátumokból készítjük, amikor is lehetséges a fagvásgátió koncentrátumok nyerése például egyszerűen az alkotórészeknek -etilénglikolban való feloldásával. A vizes bütőkészítmenyek ezekből egyszerűen vízzel való hígítással készíthetők.
Ezeknek a vizes hűtőkészítményeknek a tesztelését további hígítás nélkül közvetlenül végezzük a sztatikus meleg-felület-tesztben. (static hot surfaee test) (ASTM D 4340), az A291 HP ötvözet egy magnézium-teszt mintadarabját, vagy GAlSi6Cn4 ötvözet egy aXumíníumöntvény-teszt mintadarabját alkalmazva. A teszt végeztével a magnézium-teszt mintadarab tisztítására koncentrált salétromsav helyett az erre a fémre alkalmasabb krómsavat alkalmaz zuk.
Az eredményeket a 2. táblázatban mutatjuk be. Ezek azt mutatják, hogy magnézium esetében, az új hűtókészítményekkel lényegesen jobb korrózióvédelmet érünk el, mint a szakterületen korábban ismert készítményekkel [kálíum-fluoridot tartalmazó készítmény (a 14. példa); Glysanfcin^G 30 (a szokásos Szerves Sav Technológiára alapozott BASF Aktíengesellschaft kereskedelmi terméke)], és egyidejűleg jó korrózióvédelem áll fenn alumínium esetében is. Ennél az alumínium esetében a tőmegnövekedés az új 11. példában egy stabilis védőréteg képződését jelzi.
7S.Í40/BE
Ι. tábL
Ói vizes hötfesíéksk
Sapöűsíisek |tö8eglj | 1. példa | 2, példa | 3, példa | 4, példa | 5, példa | 6, példa | 7, példa: |
Stüénglikoi | 65 | 63 | 63 | 63 | 63 | 63 | 63 |
Aáipinaád | 1 | 1 | |||||
«toníissiíd Htóo-benzaeiá hísáns-benzairid S-8etil-2-pirroildoa PÍteiinaiids Nikotinamid Senzöiszulfössaid o-TQluolszulfönamid | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | ||
p-Toluolszalfooíd 2-íttrio-benzol· szulíoaaaid iáliffi-fiueríd Trietanol-amin Tolatriazol 18-1,2,4-triazol Szalícilaiúd Desztillált víz | 39 | 35 | 39 | 39 | 35 | 39 | 39 : |
Íz X ♦ ♦
H#x« « ♦
Φ « ♦ Φ ♦ » * ♦ » ϊ í ♦ * < <<♦
lommaM [töoefSJ | 3. példa | Λ 1Λ példa | 18. példa | : 11. példa | V? ,X & < példa | rr— példa (Ősz- | H. példa | 15. példa | 16...... példa | Ώ. példa |
hason- | ||||||||||
lítási | ||||||||||
EÜlésglíköl Ádipisaidd Benzasíd kntraailaád í-Mso-benzairid 4-&Bino~benzamid 8-sstil-2-pínolidon | 69 | 69 | 69 | £Q | 69 | 69 | 69 | 68 | 68 | 69 |
HMímíd fi.totaaaíd Benzolszulfónáatid o-TölüQiszülfonasid p-Tolaolszűlfonasid z-tóss-teol- | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 3,5 | 1 | 1 | ||
salfösaKá KáiiuB-flaörid Ttíetanol-aBin lolutriazol | 1 | 0,5 | 0,5 0,5 | A S | ||||||
lfi-1,2,4-Tríazol | 8,5 | |||||||||
ízaÍKÍlaBÍd ^Desztillált víz | 38 | 38 | 30 | 30 | 38 | 30 | 30 ; | 30 | 38 | 1 30 |
» * Mi μ ♦ « *Χ«ί<
*
X » ί ♦ ί Λ ί »
X « ί
♦♦χ ♦
♦ ♦ t « « 4 «ί* ί, ή ♦
P
3Ζ/(}Ϊ
2. táblázat: te eredmények a statikus «elég felület tesztben, az ASffl B 4340 szerint
A korrózió mértéke Ug/cíMt] | 1.. példa | 2, példa | 3, példa | 1. példa | ,0.« { | 7, példa | 8. példa I |
Kg A291 HP 1 GAlSléCsl | -2.61 WSAM.W | -4,52 -LSI | -5,0 .w M ** | -2,14 | -2.27 j -3.87 | -4.31 | -3.02 |
2. táblázat (folytatás)
A korrózió értéke [ag/cri/hét] | 8. példa | 13. példa | * ·* ii, példa i. ! !: ί | r? példa | 13, példa (ŐSZ- sze- hason- lítás) | 11. példa | 15. példa t* | * Ü 4 példa | 17, példa | Glysasíia’* G 38 (70Hs koncentráció vízben) (összehason- lítás) |
Bg Α291 HP | i 0 71: ) J » / 1 | Λ Λ, Λ WZ Jí | -1,37 | A* Φ · > | -12.42 | -3.84 | -0.66 | -2,12 | -3,88 | -21,88 |
GAlSiÓÖrí | 5 ... | +8.33 | *'— | — | <34 | <29 | ***** W* í |
*
Claims (8)
- Szabadalmi igénypontok1. Eljárás magnéziumot vagy magnézium-őtvözet-öntvényeket tartalmazó olyan belső égésű motorok korrózióvédelmére, amelyeknél a belső égésű motorok hűtőrendszeréhez hűtőkeverékeket al%..·.$ Út'· halmaznak, azzal jellemezve, hogy e hűtőkeverékek alkilén-giikolofcon vagy származékaikon, vagy glicerinen alapuló fagyásgátló koncentrátumra vannak alapozva, amely koncentrátuma) a koncentrátum teljes mennyiségére vonatkoztatott 0,05 és 10 tömeg % közötti mennyiségben tartalmaz egy vagy több karboxamidot és/vagy szulfonamidot.
- 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az a) komponenst egy vagy több 2-IS szénatomos, előnyösen 3-12 szénatomos alifás, cikloalifás, aromás vagy heteroaromás karboxamid és/vagy szulfonamid képezi.
- 3. fel. vagy 2. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy fagyésgátlő koncentrátum tartalmazza még az alábbiakban megadott nemionos vegyületeket:b> a koncentrátum teljes mennyiségére vonatkoztatott 0,05 és 5 tömeg! közötti mennyiségben egy vagy több 2-15 .szénatomos alifás, cíkloalífás vagy aromás amint, amelyek tartalmazhatnak továbbá éter-oxigénatomokat vagy hidroxicsoportokat, és/vagyc) a koncentrátum teljes mennyiségére vonatkoztatott 0,05 és 5 tömeg! közötti mennyiségben egy vagy több 4-10 szénátomos mononukleáris vagy dinukieáris, telítetlen vagy részben telítetlen. heterociklusos vegyületet, amelyek lehetnek benzolgyűrüvel 'kondenzáltak, vagy hordozhatnak további funkciós csoportokat, * X 9« *»- '·’ * λ .* $ οί < * ·» * * * « és/vagyά) a koncentrátum teljes mennyiségére vonatkoztatott Ö, OS é.s 5 tömeg! közötti mennyiségben egy vagy több tatra(1-8 ssénato®s alkoxi) -sziiánt, őrto-kovasav-tetra (1-8 szénatomos alkil)-észtert.
- 4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a fagyásgátló koncentrátum. tartalmazza továbbá az alábbiakban megnevezett, vegyületeket:e} a koncentrátum teljes mennyiségére vonatkoztatott Ö,Ö5 és 5 tömeg% közötti mennyiségben egy vagy több 3-16 szénatomos alifás, cik.loa.liiás vagy aromás monokarbonsavat, alkálifém-, ammónium- vagy szubsztituált aranóniumsó-ik alakjában, és./vagy£) a koncentrátum teljes mennyiségére vonatkoztatott 0,05 és 5 tömeg! közötti mennyiségben egy vagy több 3-20 szénatomos alifás vagy aromás dikarbonsavat, alkálifém-, amánium- vagy szubsztituált ammóniumséik alakjában., és/vagyg) a koncentrátum teljes mennyiségére vonatkoztatott, minden egyes eseten 1 tömeg%-ig terjedő· mennyiségben egy vagy több al kál i fém-borát ot, a 1 kál í fém-foszfátot, al ká lifém-sri1ikátot, alkálifém—nitritet, alkálifém- vagy .alkáliföldfém-nitrátot, -molibdátot vagy alkálifém- vagy alkálifőldfém-fluoridot, és/vagyh) a koncentrátum teljes mennyiségére vonatkozatott 1 tö~ meg%-ig terjedő mennyiségben a poliakrilsavra, polímaleinsavra, akrilsav/maleinsav kopolimerekre, poli(vinil-pirrolidonra), poií(vinii-imidszolraj, vinil-pirrolidon/vinil-ímidazol kopolimerekre és/vagy telítetlen karbonsavak és olefinek kopolimereire alapozott egy vagy több kemény víz stabílízátort«1:9
- 5. Αζ. 1-4. igénypontok bármelyike szerint.! eljárás, azzal jellemezve, hogy a fagyásgátió koncentrálom pH-ja 4 és 11 között
- 6. Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a fagyásgátió koncentrátum etilénglikolra vagy propilénglikolra, vagy alkilén-gllkolok elegyelre, vagy glicerinnek -etilénglikollal vagy propilénglíkolla1 való elegyelre van alapozva., amely minden egyes esetben legalább 95 tömeg! -etilénglxkolt és/vagy propllénglikolt és/vagy glicerint tartalma- z.
- 7. Az 1-6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve·, hogy a hütőkeverék. alacsony fagyásponté, használatra kész vizes hütőkeverék, amely vizet és az 1-6. igénypontok bármelyike szerinti fagyásgátió koncentrátumot 10 és 90 tömeg! közötti mennyiségben tartalmaz,
- 8. Az 1-6. igénypontok bármelyike szerinti fagyásgátió koncéntrátum alkalmazása magnéziumot vagy magnézium-ötvözet-öntvényt tartalmazó belső égésű motorok vizes hűtő-vezetékének készítésére.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE10036031A DE10036031A1 (de) | 2000-07-24 | 2000-07-24 | Gefrierschutzmittelkonzentrate auf Basis von Amiden und diese umfassende Kühlmittelzusammensetzungen zum Schutz von Magnesium und Magnesiumlegierungen |
PCT/EP2001/008108 WO2002008354A1 (de) | 2000-07-24 | 2001-07-13 | Gefrierschutzmittelkonzentrate auf basis von amiden und diese umfassende kühlmittelzusammensetzungen zum schutz von magnesium und magnesiumlegierungen |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
HUP0300960A2 HUP0300960A2 (en) | 2003-07-28 |
HU227633B1 true HU227633B1 (en) | 2011-10-28 |
Family
ID=7650045
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
HU0300960A HU227633B1 (en) | 2000-07-24 | 2001-07-13 | Amide-based antifreeze concentrates and coolant compositions containing the same for protecting magnesium and magnesium alloys |
Country Status (20)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8333904B2 (hu) |
EP (1) | EP1303574B1 (hu) |
JP (1) | JP5175018B2 (hu) |
KR (1) | KR100771966B1 (hu) |
CN (1) | CN100453615C (hu) |
AR (1) | AR029737A1 (hu) |
AT (1) | ATE384773T1 (hu) |
AU (1) | AU2001285840A1 (hu) |
BR (1) | BR0112703B1 (hu) |
CA (1) | CA2416881C (hu) |
CZ (1) | CZ2003105A3 (hu) |
DE (2) | DE10036031A1 (hu) |
ES (1) | ES2298252T3 (hu) |
HU (1) | HU227633B1 (hu) |
MX (1) | MXPA03000445A (hu) |
NO (1) | NO20030352D0 (hu) |
PL (1) | PL198555B1 (hu) |
SK (1) | SK286435B6 (hu) |
WO (1) | WO2002008354A1 (hu) |
ZA (1) | ZA200301418B (hu) |
Families Citing this family (38)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10222102A1 (de) * | 2002-05-17 | 2003-11-27 | Basf Ag | Verfahren und Vorrichtung zum Kühlen eines Verbrennungsmotors |
DE10235477A1 (de) | 2002-08-02 | 2004-02-12 | Basf Ag | Glykolfreie wässrige Gefrierschutzmittel enthaltend Dicarbonsäuresalze |
EP1386952A3 (de) | 2002-08-02 | 2006-05-24 | Clariant Produkte (Deutschland) GmbH | Gefrierschutzmittel |
DE10313280A1 (de) * | 2003-03-25 | 2004-10-07 | Basf Ag | Gefrierschutzmittelkonzentrate und Kühlmittelzusammensetzungen auf Basis von Polyglykolen und Amiden zum Schutz von Magnesium und dessen Legierungen |
US20040256595A1 (en) * | 2003-06-16 | 2004-12-23 | Seagate Technology Llc | Formulation of grinding coolant |
WO2005006476A1 (ja) | 2003-07-11 | 2005-01-20 | Shishiai-Kabushikigaisha | 燃料電池用冷却液組成物 |
WO2005047419A1 (en) * | 2003-11-13 | 2005-05-26 | Vladisav Milovanovic | The nontoxic watery solution against freezing and corrosion and the regenerator for the utilized antifreeze |
JP4737585B2 (ja) * | 2003-12-04 | 2011-08-03 | 本田技研工業株式会社 | 不凍液 |
JPWO2006046275A1 (ja) * | 2004-10-25 | 2008-05-22 | シーシーアイ株式会社 | 不凍液/冷却液組成物 |
WO2006092376A1 (de) * | 2005-02-28 | 2006-09-08 | Basf Aktiengesellschaft | Glyzerinhaltige gefrierschutzmittelkonzentrate mit korrisionsschutz |
JP2007269854A (ja) * | 2006-03-30 | 2007-10-18 | Honda Motor Co Ltd | マグネシウムまたはマグネシウム合金用不凍液/冷却液組成物 |
WO2008142093A1 (en) | 2007-05-24 | 2008-11-27 | Basf Se | Chemical-mechanical polishing composition comprising metal-organic framework materials |
DE102007059726B4 (de) * | 2007-12-12 | 2010-01-07 | Excor Korrosionsforschung Gmbh | Dampfphasen-Korrosionsinhibitoren, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung |
US8277442B2 (en) * | 2008-05-05 | 2012-10-02 | Zila, Inc. | Disposable tip apparatus for laser surgical device |
PT2352800T (pt) * | 2008-11-07 | 2016-11-04 | Prestone Products Corp | Fluidos de transferência de calor e formulações inibidoras da corrosão para utilização dos mesmos |
KR101041793B1 (ko) * | 2010-09-30 | 2011-06-17 | 주식회사 시노펙스 | 마그네슘 합금의 기화성 부식방지제 |
CN102533230B (zh) * | 2012-01-17 | 2014-04-16 | 北京蓝星科技有限公司 | 一种镁铝合金发动机用冷却液及其制备方法 |
CN102766872B (zh) * | 2012-07-26 | 2014-10-01 | 烟台泰和新材料股份有限公司 | 复方腐蚀抑制剂及其应用 |
RU2015118222A (ru) * | 2012-10-30 | 2016-12-20 | Гидромкс Интернешнл Кимиа Санайи Ве Тисарет Аноним Сиркети | Энергосберегающая текучая среда |
ES2768262T3 (es) * | 2013-02-13 | 2020-06-22 | Basf Se | Concentrado de anticongelante con protección contra la corrosión y composición refrigerante acuosa fabricada a partir de ella |
US9080093B2 (en) | 2013-02-13 | 2015-07-14 | Basf Se | Antifreeze concentrate with corrosion protection and aqueous coolant composition produced therefrom |
US9328278B2 (en) | 2013-06-12 | 2016-05-03 | Ashland Licensing And Intellectual Property Llc | Extended operation engine coolant composition |
US9540558B2 (en) | 2013-06-12 | 2017-01-10 | Ashland Licensing And Intellectual Property, Llc | Extended operation engine coolant composition |
US9365761B2 (en) * | 2014-02-07 | 2016-06-14 | Cci Thermal Technologies Inc. | Glycol-free heat transfer fluid |
CN104250545B (zh) * | 2014-10-16 | 2017-06-06 | 诺泰生物科技(合肥)有限公司 | 一种甘油基防冻液 |
WO2017100419A1 (en) * | 2015-12-11 | 2017-06-15 | Cummins Filtration Ip, Inc. | M-toluic acid containing corrosion inhibitor for coolant formulations |
AR109031A1 (es) * | 2016-07-12 | 2018-10-24 | Prestone Products Corp | Fluidos de transferencia de calor y métodos para impedir la corrosión en sistemas de transferencia de calor |
CN110446768A (zh) | 2017-03-21 | 2019-11-12 | 巴斯夫欧洲公司 | 防冻防腐蚀浓缩物 |
CN108659797A (zh) * | 2018-04-28 | 2018-10-16 | 上海理工大学 | 一种新能源车的冷冻保护液 |
CN108559459A (zh) * | 2018-06-14 | 2018-09-21 | 南通慧宁机电科技有限公司 | 一种防冻冷却液 |
CN110437809B (zh) * | 2019-07-25 | 2021-01-01 | 内江师范学院 | 一种计算机冷却液及应用 |
KR20210079596A (ko) * | 2019-12-20 | 2021-06-30 | 현대자동차주식회사 | 글리콜을 포함하지 않는 부동냉각액 조성물 |
EP3865552A1 (en) * | 2020-02-11 | 2021-08-18 | Arteco NV | Heat-transfer fluid with low conductivity comprising an amide inhibitor, methods for its preparation and uses thereof |
US20230064911A1 (en) * | 2020-05-27 | 2023-03-02 | Halliburton Energy Services, Inc. | Substituted Carboxamide Corrosion Inhibitor Compounds |
KR102584448B1 (ko) * | 2020-10-29 | 2023-10-04 | 주식회사 케이디파인켐 | 열안정성이 향상된 열전달 유체 조성물 |
EP4329663A1 (en) * | 2021-04-26 | 2024-03-06 | King's College London | Improvements in dentistry |
CN117580927A (zh) * | 2021-06-29 | 2024-02-20 | 傲尔特股份有限公司 | 包含乙烯基吡咯烷酮聚合物的低电导率传热流体,其制备方法及其用途 |
WO2023104588A1 (en) | 2021-12-09 | 2023-06-15 | Basf Se | Antifreeze concentrate with corrosion protection and aqueous coolant composition produced therefrom |
Family Cites Families (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1217137B (de) | 1964-02-22 | 1966-05-18 | Bp Benzin | Gefrierschutzmittel fuer Kuehlfluessigkeiten |
US4257902A (en) * | 1976-08-04 | 1981-03-24 | Singer & Hersch Industrial Development (Pty.) Ltd. | Water-based industrial fluids |
JPS5459655A (en) | 1977-10-21 | 1979-05-14 | Asahi Glass Co Ltd | Component of cooling liquid for food |
DE3035327A1 (de) | 1980-09-19 | 1982-05-06 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Kuehlfluessigkeit mit korrosions- und kavitationshemmenden zusaetzen |
JPS60163984A (ja) * | 1984-02-06 | 1985-08-26 | Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co Ltd | 不凍液 |
WO1986000917A1 (en) * | 1984-07-18 | 1986-02-13 | Komáromi Ko^"Olajipari Vállalat | Heat transfer liquid |
US4647392A (en) | 1985-12-27 | 1987-03-03 | Texaco Inc. | Monobasic-dibasic acid/salt antifreeze corrosion inhibitor |
US4851145A (en) | 1986-06-30 | 1989-07-25 | S.A. Texaco Petroleum Nv | Corrosion-inhibited antifreeze/coolant composition |
SU1549048A1 (ru) * | 1988-07-27 | 1996-12-10 | Институт Физической Химии Ан Ссср | Теплоноситель для охлаждающих систем |
US5118434A (en) * | 1991-02-26 | 1992-06-02 | The Dow Chemical Company | Deicing fluids |
ES2103888T3 (es) * | 1992-04-06 | 1997-10-01 | Texaco Services Europ Ltd | Formulaciones anticongelantes inhibidoras de la corrosion. |
AU7954194A (en) | 1993-09-10 | 1995-03-27 | Evans Cooling Systems, Inc. | Nonaqueous heat transfer fluid |
FR2733509B1 (fr) * | 1995-04-28 | 1997-07-04 | Bp Chemicals Snc | Composition d'antigel et fluide aqueux comprenant la composition |
DE19605509A1 (de) * | 1996-02-15 | 1997-08-21 | Basf Ag | Verwendung von quaternierten Imidazolen als Buntmetall-Korrosionsinhibitoren und diese enthaltende Gefrierschutzmittelkonzentrate und Kühlmittelzusammensetzungen |
US5725794A (en) * | 1997-03-13 | 1998-03-10 | Milliken Research Corporation | Antifreeze composition containing poly (oxyalkylene) -substituted colorant |
RU2125074C1 (ru) * | 1997-07-14 | 1999-01-20 | Общество с ограниченной ответственностью "ГЕЛИС-ИНТ" | Ингибитор коррозии для антифризов |
DE19745461A1 (de) | 1997-10-15 | 1999-04-22 | Henkel Kgaa | Kühlflüssigkeit zur Verwendung in Bauteilen aus Magnesium |
EP0995785A1 (en) | 1998-10-14 | 2000-04-26 | Texaco Development Corporation | Corrosion inhibitors and synergistic inhibitor combinations for the protection of light metals in heat-transfer fluids and engine coolants |
-
2000
- 2000-07-24 DE DE10036031A patent/DE10036031A1/de not_active Withdrawn
-
2001
- 2001-07-13 BR BRPI0112703-9A patent/BR0112703B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2001-07-13 SK SK85-2003A patent/SK286435B6/sk not_active IP Right Cessation
- 2001-07-13 KR KR1020037000652A patent/KR100771966B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2001-07-13 EP EP01965128A patent/EP1303574B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-07-13 CZ CZ2003105A patent/CZ2003105A3/cs unknown
- 2001-07-13 CA CA002416881A patent/CA2416881C/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-07-13 DE DE50113536T patent/DE50113536D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-07-13 WO PCT/EP2001/008108 patent/WO2002008354A1/de active IP Right Grant
- 2001-07-13 JP JP2002514245A patent/JP5175018B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2001-07-13 CN CNB01813291XA patent/CN100453615C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2001-07-13 MX MXPA03000445A patent/MXPA03000445A/es active IP Right Grant
- 2001-07-13 PL PL366165A patent/PL198555B1/pl not_active IP Right Cessation
- 2001-07-13 AU AU2001285840A patent/AU2001285840A1/en not_active Abandoned
- 2001-07-13 ES ES01965128T patent/ES2298252T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-07-13 US US10/333,611 patent/US8333904B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-07-13 HU HU0300960A patent/HU227633B1/hu not_active IP Right Cessation
- 2001-07-13 AT AT01965128T patent/ATE384773T1/de active
- 2001-07-17 AR ARP010103407A patent/AR029737A1/es active IP Right Grant
-
2003
- 2003-01-23 NO NO20030352A patent/NO20030352D0/no not_active Application Discontinuation
- 2003-02-21 ZA ZA200301418A patent/ZA200301418B/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ES2298252T3 (es) | 2008-05-16 |
BR0112703A (pt) | 2003-07-01 |
JP2004506091A (ja) | 2004-02-26 |
MXPA03000445A (es) | 2003-06-06 |
US8333904B2 (en) | 2012-12-18 |
AR029737A1 (es) | 2003-07-10 |
SK852003A3 (en) | 2003-08-05 |
PL198555B1 (pl) | 2008-06-30 |
CN1444638A (zh) | 2003-09-24 |
NO20030352L (no) | 2003-01-23 |
KR100771966B1 (ko) | 2007-11-01 |
JP5175018B2 (ja) | 2013-04-03 |
EP1303574A1 (de) | 2003-04-23 |
BR0112703B1 (pt) | 2012-04-03 |
AU2001285840A1 (en) | 2002-02-05 |
EP1303574B1 (de) | 2008-01-23 |
CZ2003105A3 (cs) | 2003-04-16 |
DE50113536D1 (de) | 2008-03-13 |
CA2416881A1 (en) | 2003-01-22 |
NO20030352D0 (no) | 2003-01-23 |
SK286435B6 (sk) | 2008-10-07 |
KR20030041960A (ko) | 2003-05-27 |
DE10036031A1 (de) | 2002-02-07 |
US20030164470A1 (en) | 2003-09-04 |
CN100453615C (zh) | 2009-01-21 |
ZA200301418B (en) | 2004-05-21 |
ATE384773T1 (de) | 2008-02-15 |
PL366165A1 (en) | 2005-01-24 |
WO2002008354A1 (de) | 2002-01-31 |
CA2416881C (en) | 2009-09-15 |
HUP0300960A2 (en) | 2003-07-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
HU227633B1 (en) | Amide-based antifreeze concentrates and coolant compositions containing the same for protecting magnesium and magnesium alloys | |
AU2004224163B2 (en) | Antifreeze concentrates and coolant compositions based on polyglycols and amides for protecting magnesium and the alloys thereof | |
EP0251480B1 (en) | Corrosion-inhibited antifreeze/coolant composition | |
US8454854B2 (en) | Glycerin-containing antifreezing agent concentrates with corrosion protection | |
KR100973531B1 (ko) | 디카르복실레이트 염을 함유하고 글리콜이 없는 수성부동제 | |
HU229647B1 (en) | Antifreeze concentrate containing the colorant c.i. reactive violet 5 | |
JPH07278855A (ja) | 腐食を抑制する不凍性組成物 | |
EP0182057A1 (en) | Corrosion inhibited antifreeze composition | |
US4242214A (en) | Antifreeze composition containing a corrosion inhibitor combination | |
US5422026A (en) | Phosphate-free antifreeze formulation | |
EP0479470B1 (en) | Corrosion-inhibited antifreeze/coolant composition | |
ZA200405631B (en) | Aqueous coolant for the running-in period of an engine containing ammonium salts of monophthalimides | |
KR920000786B1 (ko) | 부동액 조성물 | |
JPH0149393B2 (hu) | ||
JP3111229B2 (ja) | 冷却液組成物 | |
FR2525228A1 (fr) | Composition antigel pour moteurs en aluminium et procede anticorrosion |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | Lapse of definitive patent protection due to non-payment of fees |