HU225822B1 - Aqueous dispersions of organopolysiloxanes - Google Patents

Aqueous dispersions of organopolysiloxanes Download PDF

Info

Publication number
HU225822B1
HU225822B1 HU9801809A HUP9801809A HU225822B1 HU 225822 B1 HU225822 B1 HU 225822B1 HU 9801809 A HU9801809 A HU 9801809A HU P9801809 A HUP9801809 A HU P9801809A HU 225822 B1 HU225822 B1 HU 225822B1
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
organopolysiloxane
aqueous
different
same
weight
Prior art date
Application number
HU9801809A
Other languages
English (en)
Inventor
Rudolf Braun
Karl Braunsperger
Alfred Heinrich
Stefan Oberneder
Herbert Soellradl
Original Assignee
Wacker Chemie Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Wacker Chemie Ag filed Critical Wacker Chemie Ag
Publication of HUP9801809A2 publication Critical patent/HUP9801809A2/hu
Publication of HUP9801809A3 publication Critical patent/HUP9801809A3/hu
Publication of HU225822B1 publication Critical patent/HU225822B1/hu

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L83/04—Polysiloxanes
    • C08L83/08—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
    • C09K3/10—Materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers
    • C09K3/1006—Materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers characterised by the chemical nature of one of its constituents
    • C09K3/1018—Macromolecular compounds having one or more carbon-to-silicon linkages
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/54—Silicon-containing compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L83/04—Polysiloxanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D183/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D183/04—Polysiloxanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
    • C09K23/54—Silicon compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/14—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/14—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
    • C08G77/16—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups to hydroxyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/14—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
    • C08G77/18—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups to alkoxy or aryloxy groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/20—Polysiloxanes containing silicon bound to unsaturated aliphatic groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/22—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
    • C08G77/24—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen halogen-containing groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/22—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
    • C08G77/26—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen nitrogen-containing groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/22—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
    • C08G77/28—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen sulfur-containing groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/42—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences
    • C08G77/46—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences containing polyether sequences
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S528/00—Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
    • Y10S528/901—Room temperature curable silicon-containing polymer

Description

A találmány organopolisziloxánokat tartalmazó vizes diszperziókra vonatkozik, amelyek a víz eltávolítása után elasztomerekké alakulnak, vonatkozik továbbá ezek előállítására, valamint tömítőanyagként és bevonati anyagként való alkalmazásukra is.
A környezetvédelmi előírások mind nagyobb mértékben követelik meg a szerves oldószerek elkerülését a kémiai készítményekben. Ennek következtében egyre több vizes rendszer kerül alkalmazásra.
Az organopolisziloxánok vizes diszperziói széles körben ismertek. Az ilyen diszperziók, amelyek szobahőmérsékleten elasztomerekké vulkanizálhatok, lineáris polimerekből, egy térhálósító komponensből és egy térhálósító katalizátorból állnak. Általában egy polidiorganosziloxánokat tartalmazó vizes emulziót állítanak elő, amelyek végcsoportként kondenzációra képes csoportokat tartalmaznak. Ezeket a nagy molekulájú polisziloxánokat vagy közvetlenül emulgeálják, vagy leggyakrabban emulzióban állítják elő, szokásos eljárások szerint polimerizációval, kondenzációval és kiegyensúlyozással, lineáris vagy ciklusos kis molekulájú polisziloxánokból. A polimer emulziót általában ezután elkeverik a térhálósító komponenssel és a kondenzációs katalizátorral ezeket önmagukban adagolják, vagy emulziók formájában, valamint további alkotókat is adagolnak, így töltőanyagokat, tapadást közvetítő anyagokat stb., és katalizátorként majdnem kizárólag (organo)fémvegyületeket alkalmaznak.
Ezen közel kizárólagosan felhasználható katalizátorként működő (organo)fémkatalizátorok hátránya, hogy befolyásolják az állásra való stabilitását a nem vulkanizált masszának, de a kivulkanizált elasztomernek is, továbbá más toxikológiailag kérdéses tulajdonságaik is vannak. Az eddigi fejlesztéseknél nagyon sok esetben még fennáll a munka- és időigényes, és így költséges előállítási eljárás is az emulziókra vonatkozóan. Ez a probléma főleg az emulziós polimerizáció, a kondenzáció, illetve a kiegyensúlyozás reakcióidejéből származik, és ez még hozzáadódik a végterméknek a további alkotók bekeverésével való előállításához. Egy további hátránya az eddig ismert legtöbb vizes emulziónak a csekély szilárdanyag-tartalom. Egy nagyobb szilárdanyag-tartalom feltehetően csekély vagy elhanyagolható zsugorodáshoz vezet a vulkanizálásnál, és ez a legtöbb felhasználási területen kívánatos.
Például a DE 42 17 561 számú német szabadalmi bejelentésben (Wacker-Chemie GmbH, bejelentés napja 1992. május 27.), illetve a megfelelő 08/056 088 alapszámú amerikai szabadalmi bejelentésben organopoiisziloxánok vizes diszperzióit ismertetik, kondenzációra képes organopolisziloxánokból, szilikongyantából, poli(vinil-alkohol)-ból, (organo)fémkatalizátorokból és amino funkciós anyagokból kiindulva, amelyek transzparens vulkanizátumot eredményeznek.
Az US-A 5 045 231 számú (Wacker-Chemie GmbH, kiadás dátuma 1991. szeptember 3.), illetve a megfelelő DE-A 39 32 025 számú szabadalmi leírásokban organopolisziloxánok vizes diszperzióit ismertetik kondenzációra képes organopolisziloxánokból, (organo)fémkatalizátorokból, (organo)polisziloxángyantákból és diorganoszilanolátokból kiindulva, amely diszperzió szilárdanyag-tartalma 90%.
A DE-B 103 77 07 számú (Dow Corning, kiadás napja 1958. augusztus 28.) számú szabadalmi leírásban emulziók nagy molekulájú organopolisziloxánemulziók előállítási eljárását ismertetik kis molekulájú sziloxánok emulziójából kiindulva. A kívánt molekulaméretet egy erősen savas vagy alkalikus katalizátorral biztosítják. Ezek az emulziók nem eredményeznek elasztomereket.
Az US-A 5 004 771 számú (Rhone Poulenc, kiadás napja 1990. április 2.) szabadalmi leírás, illetve a megfelelő EP-A 365 439 számú szabadalmi leírás szerint a vizes emulzióban OH-végcsoport-blokkolt polidiorganosziloxánok savas kondenzációját végzik. Semlegesítés után a polimer emulzióhoz további alkotókat, így metil-szilikonát-oldatot és nem szilikátos töltőanyagot, bázikus nitrogénatomot nem tartalmazó vegyületeket adagolnak. A leírt emulzió szilárdanyag-tartalma 90% alatti, és nem eredményez elasztomert.
Az US-A 4 894412 számú (Shin-Etsu Chemical Co. Ltd.; kiadás napja 1990. január 16.) szabadalmi leírásban eljárást ismertetnek textilbevonatok előállítására. Erre a célra polisziloxánemulziót alkalmaznak, amelynek a szilárd anyaga kicsi, és amelyet organoszilíciumkomponensekből, amino funkciós csoportokat tartalmazó sziloxánból és organosziloxánokból állítanak elő. A leírt eljárás egy emulziós polimerizáció és egy ezt követő semlegesítés. A kapott diszperziót vékony rétegben a textilanyag felületére viszik fel, és melegen, így például 105 °C-on 3 órán át vulkanizálják.
A P 43 40 400.6 alapszámú német bejelentésben (Wacker-Chemie GmbH, bejelentés napja 1996. november 26.), illetve a megfelelő 08/342 192 alapszámú amerikai szabadalmi bejelentésben vizes diszperziókat ismertetnek kondenzációra képes organopolisziloxánokból, kis molekulájú szilikongyantából és bázikus nitrogént tartalmazó vegyületekből kiindulva, amelyek szerves átmenetifém-vegyületektől mentesek.
A találmányunk organopolisziloxánok vizes diszperziójára vonatkozik, amely mentes szerves átmenetifém-vegyületektől, igya periódusos rendszer III., IV. és V. főcsoportjába tartozó fémek vegyületétől, és amely a következőkből van előállítva;
(A) kondenzációra képes csoportokat tartalmazó organopolisziloxán, (Β) (II) általános képletű organoszilíciumvegyület {[(ROJaSi-R^UaSiíOR)^ (II) amely képletben
R jelentése azonos vagy különböző, és lehet hidrogénatom vagy 1-6 szénatomos alkilcsoport,
R2 jelentése azonos vagy különböző, és lehet SiC-kötött 1-18 szénatomos szénhidrogéncsoport, amely adott esetben halogénatommal, éter-, észter-, epoxi-, merkapto-, ciano- vagy poliglikolcsoportokkal szubsztituálva van, és amely utóbbi oxi-etilénés/vagy oxi-propilén-egységekből van felépítve, és
R3 jelentése azonos vagy különböző és kétértékű szénhidrogéncsoportot jelent,
HU 225 822 Β1 emulgeátorok, valamint mennyiségük megválasztása a szakember köteles tudásához tartozik. Alkalmazhatunk egyetlen típusú emulgeátort, így például egy anionaktív anyagot, de alkalmazhatunk keverékeket is, amelyek legalább kéttípusú emulgeátort tartalmaznak, például legalább egy anionaktív és legalább egy nemionos emulgeátor keverékéből állnak.
A (D) emulgeátorokat, mint olyanokat adagolhatjuk a diszpergálni kívánt anyaghoz, vagy adagolhatjuk diszperzióban a stabilizálandó keverékhez, adagolhatjuk továbbá ezeket elővegyületeik, így például a megfelelő savak, bázisok vagy sók formájában a diszpergálandó, illetve a stabilizálandó keverékhez, és ott kémiai reakció folytán alakulnak ki a kívánt emulgeátorok.
Az anionaktív emulgeátorok előnyösen a kondenzációra képes csoportokat tartalmazó (A) organopolisziloxánok kialakításához felhasználásra kerülő felületaktív szulfonsavak sói, mint azt az US-A 3 294 725 számú szabadalmi leírásban ismertetik (Dow Corning Corporation, kiadás 1966. december 27.), a hivatkozásban ismertetik a felületaktív szulfonsavakat és sóikat. Előnyösek a szulfonsavak alkálifém- vagy ammóniumsói, különösen a káliumsói.
Szulfonsavak példájaként említjük az alifásán szubsztituált benzolszulfonsavakat, az alifásán szubsztituált naftalinszulfonsavakat, alifás szulfonsavakat, szilil-alkil-szulfonsavakat, valamint alifásán szubsztituált difenil-éter-szulfonsavakat.
Anionos emulgeálószerként alkalmazhatunk alkáliszulforizin-oleátokat, zsírsavak szulfonált glicin-észtereit, szulfonált egyértékű alkohol-észterek sóit, aminoszulfonsavak amidjait, így például oleil-metil-tauridnátriumsót, szulfonált aromás szénhidrogének alkálifémsóit, így például nátrium-a-naftalinmonoszulfonátot, naftalinszulfonsavak formaldehiddel és szulfáttal képzett kondenzációs termékeit, így például ammóniumlauril-szulfátot, trietanol-amin-lauril-szulfátot vagy nátrium-lauril-éter-szulfátot.
A nemionos emulgeátorokat előnyösen az anionaktív emulgeátorok mellett alkalmazzuk. Példaképpen a következő nemionos emulgeátorokat említjük: szaponin, zsírsavak és etilén-oxid addíciós termékei, mint például a dodecinsav-észter és tetraetilén-oxid, etilénoxid és szorbitán-trioleát addíciós termékei, etilénoxid-oldalláncú fenolos vegyületek addíciós termékei, mint például etilén-oxid és izododecil-fenol addíciós terméke, továbbá iminszármazékok, mint például polimerizált etilén-imin, alkoholok és etilén-oxid addíciós termékei, mint például polietilénglikol-(10)-izotrideciléter.
Alkalmazhatók továbbá vízoldható polimerek, amelyeket az irodalom szerint diszperziók stabilizálására ismertetnek, ilyenek például a következők: poli(vinil-alkohol), poli(vinil-pirrolidon), poli(vinil-szulfát), poliakrilátok, poliakrilamid és malonsav-sztirol kopolimerek vagy poliszacharidok.
A (D) emulgeátor lehet anionaktív emulgeátor, nemionos emulgeátor, valamint ezek keveréke, különösen előnyösen organoszulfonsavak alkálifémsói, továbbá organopoliglikol-éter, valamint poli(vinil-alkohol).
A találmány szerinti vizes organopolisziloxándiszperziók stabilizálásánál az emulgeátor előnyös mennyisége szoros összefüggésben van az adott diszperzió összetételével. Általában 100 tömegrész kondenzálásra képes csoportokat tartalmazó organopolisziloxánra számolva általában 0,5-10 tömegrész emulgeátort vagy emulgeátorokat alkalmazunk.
A találmány szerinti vizes organopolisziloxándiszperziók tartalmazhatnak még (E) töltőanyagokat is.
(E) töltőanyagként például nem erősített töltőanyagokat alkalmazunk, valamint töltőanyagokat, amelyek BET fajlagos felülete 50 m2/g-ig terjedő érték, ilyenek például a következők: kvarc, diatómaföld, kalcium-szilikát, cirkónium-szilikát, zeolit, fém-oxid-porok, így például alumínium-, titán-, vas- vagy cink-oxid-por vagy ezek keveréke, továbbá bárium-szulfát, kalcium-karbonát, gipsz, szilícium-nitrit, szilícium-karbit, bór-nitrit, üveg- és műanyag porok; továbbá erősített töltőanyagok, valamint töltőanyagok, amelyek BET fajlagos felülete az 50 m2/g értéket meghaladja, ilyenek például a pirogén úton előállított kovasav, kicsapott kovasav, rozsda, valamint kályha- és acetilénrozsda, valamint szilícium-alumínium keverék oxidok, amelyek nagyobb BET fajlagos felületűek; rost formájú töltőanyagok, így például azbeszt, valamint műanyag rostok. Az említett töltőanyagok lehetnek hidrofobizáltak, így például organoszilánokkal, illetve -sziloxánokkal kezeltek, vagy pedig a hidroxilcsoportok alkoxicsoportokká lehetnek éterezve.
Amennyiben alkalmazunk (E) töltőanyagot, azok mennyisége előnyösen 0,1-200 tömegrész, különösen előnyösen 0,5-100 tömegrész kondenzációra képes csoportokat tartalmazó (A) organopolisziloxánra vonatkoztatva. Az (E) töltőanyag mennyisége széles határok között változhat, és az értékét mindig a kívánt felhasználási területtől függően határozzuk meg.
A találmány szerinti vizes organopolisziloxándiszperziók tartalmazhatnak továbbá (F) adalék anyagokat is, előnyösen például a következőket: tapadáskőzvetítők, lágyítók, habzásgátlók, tixotroppá tevő, illetve diszpergálószerek, pigmentek, oldható színezékek, fungicidek, illatanyagok, valamint szerves, a diszperzióval szemben inért oldószerek.
Tapadásközvetítő anyagként - ezek a felvitel után a találmány szerinti vizes diszperzióból az oldószerrész eltávolítása után visszamaradó elasztomernek az alaphoz való tapadását kívánják elősegíteni - alkalmazhatunk például amino funkciós szilánokat, így például N-(2-amino-etil)-3-amino-propil-trialkoxi-szilánt, ahol az alkoxicsoport lehet metoxi-, etoxi-, n-propoxivagy izopropoxicsoport.
Lágyítóként például szobahőmérsékleten folyékony trimetil-sziloxi-csoportok révén blokkolt dimetilpolisziloxánt alkalmazhatunk, amelynek a viszkozitása legalább 10 mm2/s.
Szerves, a diszperzióval szemben inért oldószerként például a következőket alkalmazhatjuk: szénhidrogének, így például petroléterek különböző forrásponttal, n-pentán, n-hexán, hexán-izomer keverék, toluol vagy xilol.
HU 225 822 Β1
Tixotrópiát elősegítő szerként például karboxi-metilcellulózt vagy poli(vinil-alkohol)-t alkalmazhatunk.
Diszpergálószerként például poliamrilsavsókat és polifoszfátokat alkalmazhatunk.
Az említett tixotrópiát elősegítő és diszpergálószerek részben emulgeáló tulajdonságúak is, így ezeket emulgeátorként is alkalmazhatjuk.
Mindezen az előzőekben a találmány szerinti vizes diszperziónál lehetséges, komponensként megnevezett anyagokat alkalmazhatjuk önmagukban vagy keverékeik formájában, amelyek két különböző ilyen anyagot tartalmaznak.
A találmány szerinti vizes organopolisziloxándiszperziók pH-értéke előnyösen 5-13, előnyösen 6-11 közötti érték.
A találmány szerinti vizes organopolisziloxándiszperziók szilárdanyag-tartalma elérheti a 96 tömeg% értéket. Természetesen ennél alacsonyabb szilárdanyag-tartalom is lehetséges. Magának a találmány szerinti vizes szilikondiszperziónak, amely töltőanyagot nem tartalmaz, a szilárdanyag-tartalma a 90 tömeg%-ot meghaladja. Szilárdanyag-tartalomként a diszperzió alkotóinak összmennyiségét értjük a vízen kívül, valamint ha alkalmazzuk, a szerves oldószeren kívül.
A találmány szerinti vizes organopolisziloxándiszperziók a felhasználástól függően lehetnek szilárdak vagy folyékonyak.
Előnyösek azok a találmány szerinti organosziloxándiszperziók, amelyek kizárólag (A), (B), (C), (D) komponenseket, vizet, valamint adott esetben (E) és (F) komponenseket tartalmaznak.
Különösen előnyösek azok a találmány szerinti organosziloxándiszperziók, amelyek kizárólag (A), (B), (C), (D) komponenseket, valamint vizet és adott esetben (E) komponenst tartalmaznak.
Alapvetően a találmány szerinti vizes diszperziókat bármilyen tetszés szerinti, ismert módszerrel előállíthatjuk.
Egy igen előnyös és ily módon gazdaságos előállítási eljárásnál a találmány szerinti vizes organopolisziloxándiszperziókat úgy állítjuk elő (1. eljárás), hogy az összes alkotót az (E) töltőanyagon kívül egymással elkeverjük, együttesen diszpergáljuk, majd ha szükséges, a kapott diszperzióba azonnal bedolgozzuk az (E) töltőanyagot.
Egy másik előállítási eljárás szerint (2. eljárás) a diszperzió összes komponensét a (C) komponensen és az (E) töltőanyagon kívül egymással elkeverjük, együttesen diszpergáljuk, majd ezután dolgozzuk be a (C) komponenst, valamint az adott esetben felhasználásra kerülő (E) töltőanyagot.
A találmány szerinti diszperziókat előnyösen a 2. eljárás szerint állítjuk elő.
Az emulgeáláshoz, illetve diszpergáláshoz a szokásos, az emulziók, illetve diszperziók előállítására alkalmas keverőberendezéseket alkalmazhatjuk, ilyen például a gyors működésű Stator-Rotor keverőberendezés (Prof. P. Willems, kereskedelmi neve Ultra-Turrax). Itt utalunk még a következő irodalmi helyre is: Ullmanns Encyklopádie dér Technischen Chemie, Urban & Schwarzenberg, München, Berlin, 3. kiadás, 1. kötet old. 720-).
Nyilvánvalóan a találmány szerinti diszperziókat más módon is előállíthatjuk. Mindazonáltal kimutattuk, hogy az előállítási módozat kritikus, és nem minden módon kapunk olyan diszperziót, amelyből a víz eltávolítása után elasztomert nyerünk.
A találmány szerinti eljárásnak előnye, hogy kivitelezése igen egyszerű, és a kapott vizes diszperziót nagy szilárdanyag-tartalommal lehet előállítani. A nagyobb szilárdanyag-tartalom feltételezi a kisebb vagy 0 zsugorodást a vulkanizálódásnál, ami a legtöbb felhasználási területen kívánatos.
A találmány szerinti eljárás további előnye, hogy a diszperzió egyes alkotói előkezelés nélkül alkalmazhatók, különösen elmaradhat a technika állása szerint gyakran ismertetett kondenzáció, illetve polimerizáció, amelyet az emulgeálás előtt a poliorganopolisziloxánkomponensekkel végeznek.
A találmány szerinti eljárásnak megvan az az előnye, hogy a vizes diszperzió egyetlen műveletben előállítható anélkül, hogy az előállítás előtt egy érlelési időt be kellene tartani, ami az előállítási eljárást komplikálná és lassítaná.
A találmány szerinti eljárást végezhetjük folyamatosan vagy szakaszosan.
A találmány szerinti vizes diszperzióknak megvan az az előnye, hogy szerves átmenetifém-vegyületektől mentesek, így például nem tartalmazzák a periódusos rendszer III., IV. és V. főcsoportjába tartozó fémek szerves vegyületeit, miáltal a diszperziók nagy stabilitásúak.
A találmány szerinti vizes diszperziók szobahőmérsékleten levegő kizárása mellett és környezeti nyomáson legalább 3 éven át tárolásra stabilak, azaz a nem vulkanizált diszperziók az említett körülmények között hosszú időn át, így legalább 3 évig tárolhatók, és úgy a nem vulkanizált diszperziók, mint az azokból a víz eltávolítása után kapott elasztomertulajdonságai nem változnak, illetve lényegesen nem változnak. Különösen megmarad szobahőmérsékleten és levegő kizárása mellett tárolt diszperziók esetén a diszperzió konzisztenciája, mechanikai tulajdonságai, valamint a diszperzióból nyert elasztomerek tapadási tulajdonságai.
A találmány szerinti vizes diszperziók, valamint a belőlük nyert elasztomereknek előnye, hogy szagtalanok és toxikológiailag elfogadhatók.
A találmány szerinti vizes diszperziók előnye továbbá, hogy a víz eltávolítása után kapott elasztomer egy teljesen száraz és tapadásmentes felületet biztosít. A tapadós vulkanizátumfelületek ugyanis, amelyeket gyakran az organopolisziloxángyantákat tartalmazó, valamint akrilátokat tartalmazó vizes diszperziókból nyernek, megnövekedett elszennyeződésre hajlamosak a piszokrészecskék, így például por tapadása révén.
A találmány szerinti vizes organopollsziloxándiszperziók már szobahőmérsékleten igen rövid idő alatt kikeményednek az oldószer, azaz a víz és adott esetben
HU 225 822 Β1 a szerves oldószerek eltávolítása után, és elasztomereket képeznek.
A találmány szerinti vizes diszperzióknak, különösen azoknak, amelyeket poli(vinil-alkohol)-ok felhasználásával állítunk elő, megvan az az előnyük, hogy vékony rétegben átlátszó elasztomerekké keményednek ki.
A találmány szerinti vizes organopolisziloxándiszperziók bármilyen célra felhasználhatók, amelyekre eddig a vizes organopolisziloxándiszperziókat alkalmazták. Felhasználhatók például tömítőmasszaként, színezékként, bevonórendszerként, valamint elektromosan szigetelő, illetve vezető, hidrofób, tapadóanyagokat taszító bevonati rendszerként vagy pedig alaprétegként, illetve ilyen rendszerekben adalékként.
A találmány szerinti vizes diszperziók további előnye, hogy igen sokféle felületre, így például papírra, textíliára, ásványi építőanyagokra, műanyagra, üvegre, fára és számos más alapra felvihetők, és ott egy szilárdan kötő bevonatot képeznek. A rétegelést felvihetjük például festéssel, hengereléssel, merítéssel vagy szórással.
Egy előnyös felhasználási terület a tömítőanyagként, illetve bevonóanyagként való alkalmazás. Példaként említjük a fuga-tömítőanyagokat homlokzatoknál és épületeknél, valamint ablaküvegezésnél, valamint az egészségügyi területen való tömítőmasszaként történő felhasználást. A rétegelésre, illetve bevonati rendszerként említjük például a homlokzati bevonatokat, és impregnálásokat, elasztikus homlokzati festékeket, textil- és szövetanyag-bevonatokat.
A következő példákban minden adat, hacsak másképp nem jelöljük, a részecskékre és a százalékokra vonatkozóan tömegre van vonatkoztatva. A viszkozitási adatok 25 °C-on lettek meghatározva. Továbbá hacsak másképp nem adjuk meg, a példákban a nyomás környezeti atmoszferikus nyomásra, tehát kb. 1000 hPa értékre, szobahőmérsékletre, azaz kb. 22 °C-ra, illetve olyan hőmérsékletre vonatkozik, amely kialakul, ha a reagenseket szobahőmérsékleten további hűtés vagy fűtés nélkül összekeverjük.
Az aminszám az a számszerű érték, amely jelenti az 1 n HCi mennyiségét ml-ben, amely szükséges 1 g amino funkciós organoszilíciumvegyület semlegesítéséhez.
Az elasztomerek tulajdonságait az alábbi szabványok szerint végeztük:
Szakítószilárdság: DIN 53504-85S1
Szakítási nyúlás: DIN 53504-85S1
Modulus: DIN 53504-85S1
Shore-A keménység: DIN 53504-87
Továbbszakadási szilárdság: ASTM D624B-73
A rövidítések jelentése a következő:
Me: metilcsoport
Et: etilcsoport
Prop: propilcsoport
Bu: butilcsoport
Vi: vinilcsoport
Ac: acetilcsoport
Ph: fenilcsoport
1. példa
500 g α,ω-polidimetil-sziloxánt (viszkozitás 80 000 mm2/s), 5 g ViSi(OMe)3-vegyületet és 5 g α,ωdimetoxi-poli(N-(2-amino-etil)-3-amino-propil-metilsziloxán)-t (viszkozitás 4000 mm2/s, aminszám 12) 30 g 75%-os vizes nátrium-dodecil-benzolszulfonát-oldattal (kereskedelmi forgalomban beszerezhető Marion A 375 néven, Hüls AG gyártmány) és 75 g vízzel elkeverünk Ultra-Turrax keverőben, és diszperzióvá alakítjuk. Ezután hozzáadagolunk 345 g krétaport, amikor is egy krémszerűen lágy, sima, tartósan homogén, állásra szilárd masszát nyerünk, amelynek szilárdanyag-tartalma 91%, pH-ja 10, és amelyet levegőtől elzártan tartályokba töltünk. Az így tárolt diszperziók tulajdonságai éven át változatlanul megmaradnak.
Az így kapott organopolisziloxándiszperzióból mm vastagságú filmet állítunk elő, amelynél a vizes diszperziót egy politetrafluor-etilén (PTFE)-felületre visszük fel, és a vizet szobahőmérsékleten hagyjuk elpárologni. Az így képződött száraz, elasztikus filmet 2 héttel a felvitel után vizsgáljuk az elasztomertulajdonságokra vonatkozóan. Az így nyert elasztomertulajdonságait az 1. táblázatban foglaljuk össze.
2. példa
Az 1. példában leírt módon megismételjük az eljárást azzal a változtatással, hogy az 5 g ViSi(OMe)3-vegyület helyett különböző, a 2. táblázatban megadott mennyiségekben organoszilíciumvegyületet adagolunk.
2. táblázat
Példa száma Alkalmazott organoszilíciumvegyület
2a) 5 g ViSi(OEt)3
2b) 5 g MeSi(OMe)3
2c) 5 g VPhSi(OMe)3
2d) 5 g részleges hidrolizátumkeverék, amely a következőket tartalmazza: Si(OEt)4 10 M% monomerből, 34 M% (EtO)3SiO1/2-, 38 M% (EtO)2SiO- és 18 M% EtOSiO3/2-egységekből
2e) 5 g H2C=CMe-COO-(CH2)3Si(OMe)3
A fenti a)-e) összetételekhez ezután 345 g krétaport adagolunk, így mindegyik esetben krémszerűen lágy, sima, tartósan homogén, állásra szilárd masszát nyerünk, amelynek szilárdanyag-tartalma 91%, pH-ja kb. 10, és a masszát levegőtől elzárva tartályokba töltjük. Az így tárolt diszperziók tulajdonságai több mint éven át változatlanul megmaradnak.
A kapott organopolisziloxándiszperziókból 2 mm vastag filmet állítunk elő, amelynél a vizes diszperziót egy politetrafluor-etilén (PTFE)-felületre visszük fel, és a vizet szobahőmérsékleten hagyjuk elpárologni. Az így képződött száraz, elasztikus film tulajdonságait héttel a felvitel után vizsgáljuk. A kapott eredményeket az 1. táblázatban foglaljuk össze.
HU 225 822 Β1
3. példa
Az 1. példában leírt eljárás szerint járunk el, azzal a változtatással, hogy a 30 g 75%-os vizes nátrium-dodecil-benzolszulfonát-oldat helyett különböző mennyiségekben a 3. táblázatban megadott anyagokat, illetve keverékeket adagoljuk.
3. táblázat
Példa száma Beadagolt vegyület, illetve keverék
3a) 30 g 1:1 arányú keverék, amely 75%-os vizes nátrium-dodecil benzolszulfonát-oldatból és 80%-os vizes polietilénglikol-(10)-izotridecil-éterből (kereskedelmi forgalomban beszerezhető Arlypon IT 10 néven, Grünau cég gyártmánya) áll
3b) 80%-os vizes polietilénglikol-(10)-izotridecil-éter
3c) 30 g 3:1 tömegarányú keverék, amely nonil-fenol-polietilénglikol-(15)-éterből (kereskedelmi forgalomban beszerezhető Arkopal N-150 néven, Hoechst AG gyártmány) és nonil-fenol-polietilénglikol-(5)-éterből (kereskedelmi forgalomban beszerezhető Arkopal N-05 néven, Hoechst AG gyártmány) áll
A fenti a)-c) összetételek mindegyikéhez 345 g krétaport adagolunk, így krémesen lágy, sima, tartósan homogén, állásra szilárd masszát nyerünk, szilárdanyag-tartalom 91%, pH kb. 10, a masszát levegőtől elzárva tartályokba töltjük. Az így tárolt diszperziók több mint 1 éven át tulajdonságaikat megtartják.
Az így kapott organopolisziloxándiszperzióból 2 mm vastag filmet állítunk elő úgy, hogy a vizes diszperziót egy politerafluor-etilén (PTFE)-felületre visszük fel, és hagyjuk a vizet szobahőmérsékleten elpárologni. Az így kapott száraz, elasztikus film tulajdonságait 2 héttel a felvitel után vizsgáljuk. A tulajdonságokat az
1. táblázatban foglaljuk össze.
4. példa
200 g α,ω-dihidroxi-polidimetil-sziloxánt (viszkozitás 80 000 mm2/s), 5 g ViSi(OMe)3-vegyületet és 10 g 3-(2-amino-etil-amino)-propil funkciós polidimetilsziloxánt (viszkozitás 1000 mm2/s, aminszám 0,3, kereskedelmi forgalomban beszerezhető Finish WR 1300 néven, Wacker-Chemie GmbH gyártmány) elkeverünk 2 g a,m-dimetoxi-poli(N-(2-amino-etil)-3-aminopropil-metil-sziloxán)-nal (viszkozitás 4000 mm2/s, aminszám 12), 20 g vízzel és 20 g 10%-os poli(vinil-alkohol) vizes oldattal [molekulatömeg 85 000 g/mol, elszappanosítási szám 240 (kereskedelmi forgalomban beszerezhető Polyviol W 30/240 néven, Wacker-Chemie GmbH gyártmány)] egy Ultra-Turrax keverőben, és így nyerjük a diszperziót, fgy egy fehér, krémesen lágy, sima, tartósan homogén, állásra szilárd masszát nyerünk, amelynek szilárdanyag-tartalma 84%, pH-értéke 7,5, a masszát levegőtől elzártan tartályokba töltjük. Az így kapott diszperziók tulajdonságai több mint 1 éven át változatlanok. A vulkanizált termék transzparens.
A kapott organopolisziloxándiszperziót 2 mm vastagságú film réteggé alakítjuk úgy, hogy a vizes diszperziót politetrafluor-etilén (PTFE)-felületre visszük fel, és a vizet szobahőmérsékleten hagyjuk elpárologni. Az így kapott szilárd, elasztikus film tulajdonságait 2 héttel a felvitel után vizsgáljuk. A kapott eredményeket az 1. táblázatban foglaljuk Össze.
5. példa
Az 1. példában leírtak szerint járunk el, azzal az eltéréssel, hogy az 5 g a,tű-dimetoxi-poli(N-(2-aminoetil)-3-amino-propil-metil-sziloxán) helyett a 4. táblázatban megadott mennyiségek szerint bázikus nitrogént tartalmazó organoszilíciumvegyületet alkalmazunk.
4. táblázat
Példa száma Bázikus nitrogénatomot tartalmazó organoszilíciumvegyület
5a) 5 g 50%-os kálium-N-(2-amino-etil)-3amino-propil-metil-szilanolátot (előállítása a P 43 40 400.6 számú német szabadalmi bejelentés szerint) tartalmazó vizes oldat
5b) 5 g N-(2-amino-etil)-3-amino-propil-metil-dimetoxi-szilán (kereskedelmi forgalomban beszerezhető Silan GF 95 néven, Wacker-Chemie GmbH gyártmány)
5c) 5 g N-(2-amino-etil)-3-amino-propil-metil-trimetoxi-szilán (kereskedelmi forgalomban beszerezhető Silan GF 91 néven, Wacker-Chemie GmbH gyártmány)
5d) 15 g trimetil-sziloxi-végcsoportú szilikonolaj, amely dimetil-sziloxi- és aminopropil-metil-sziloxi-egységekből áll, viszkozitása 30 mm2/s, aminszáma 2,5
A fenti a)—d) összetételekhez 345 g krétaport adunk, így krémesen lágy, sima, tartósan homogén, állásra szilárd masszát nyerünk, amelynek szilárdanyagtartalma 91%, pH-ja kb. 10, a masszát levegőtől elzártan tartályokba töltjük. Az így tárolt diszperziók tulajdonságai több mint 1 éven át változatlanok.
A kapott organopolisziioxándiszperzióból 2 mm vastag filmet állítunk elő, amelynél a diszperziót politetrafluor-etilén (PTFE)-felületre visszük fel, és a vizet hagyjuk szobahőmérsékleten elpárologni. Az így kapott száraz elasztikus film tulajdonságait 2 héttel a felvitel után vizsgáljuk. A kapott eredményeket az 1. táblázatban foglaljuk össze.
1. összehasonlító példa
Az 1. példában leírt eljárást ismételjük meg azzal az eltéréssel, hogy az 5 g a,a>-dimetoxi-poli(N-(2-amino-etil)-3-amino-propil-metil-sziloxán) helyett különböző mennyiségekben az 5. táblázatban összefoglalt bázikus anyagokat alkalmazzuk.
HU 225 822 Β1
5. táblázat
összehasonlító példa Bázikus vegyület
Via) 5 g 2-amino-2-metil-propanol
Vlb) 5 g 2-amino-etanol
VIc) 5 g etilén-diamin
Vle) 5 g 50%-os vizes KOH
Vlf) 5 g guanidin-karbonát
A fenti Via)—Vlf) összetételekhez 345 g krétaport adagolunk, így krémesen lágy, homogén, állásra szilárd masszát nyerünk, szilárdanyag-tartalom 91%, pH kb. 10, a masszát levegőtől elzártan tartályokba töltjük.
A Via), Vlb), Vle) és Vlf) példák szerinti diszperziók 3 napon belül a tartályban, tubusban megkeményednek, azaz a diszperzió inhomogénné válik és törik, és már a tubusban nemkívánatos, elasztikus anyag képződik. A diszperzió használhatatlan. A masszából ezért nem lehet a mechanikus vizsgálatokhoz szükséges fóliát előállítani.
A Vlb) és VIc) szerinti organopolisziloxándiszperziókból 2 mm vastag filmet állítunk elő, amelynél a vizes diszperziót politetrafluor-etilén (PTFE)-felületre visszük fel, és a vizet hagyjuk szobahőmérsékleten elpárologni. Kb. 1 hónap után sem képződik elasztikus fólia, amely egy méréshez alkalmas lenne.
6. példa
Az 1. példában leírtak szerint járunk el, azzal az eltéréssel, hogy a 345 g krétapor helyett 800 g krétaport alkalmazunk. így krémes, homogén, állásra szilárd masszát nyerünk, amelynek pH-ja 10, szilárdanyag-tartalma 95,6%.
Az így kapott organopolisziloxándiszperzióból 2 mm vastag filmet állítunk elő úgy, hogy a vizes diszperziót politetrafluor-etilén (PTFE)-felületre visszük fel, és a vizet hagyjuk szobahőmérsékleten elpárologni. Az így kapott száraz elasztikus film tulajdonságait 2 héttel a felvitel után vizsgáljuk. A kapott eredményeket az 1. táblázatban foglaljuk össze.
1. táblázat
Kísérlet száma Szakítószilárdság (N/mm2) Szakítási nyúlás (%) Modulus1' (N/mm2) Shore-A keménység Továbbszakítási szilárdság (N/mm)
1 0,4 930 0,1 11 3,4
2a) 0,4 1240 0,1 9 3,5
2b) 0,2 320 0,1 5 1,2
2c) 0,5 1570 0,1 6 2,7
2d) 0,5 990 0,1 6 3,8
2e) 0,4 1090 0,1 6 3,6
3a) 0,5 710 0,2 14 4,0
3b) 0,7 530 0,2 17 4,3
3c) 0,6 470 0,2 12 3,5
4 0,5 320 0,3 15 3,9
5a) 0,5 1290 0,1 12 2,7
5b) 0,5 930 0,2 12 3,3
5c) 0,4 790 0,1 8 3,0
5d) 0,3 810 0,1 7 2,9
Via) megmerevedik a tubusban
Vlb) nincs vulkanizálás
VIc) nincs vulkanizálás
Vld) megmerevedik a tubusban
Vle) megmerevedik a tubusban
Vlf) megmerevedik a tubusban
6 0,6 370 0,4 23 5,3
1' A húzási szilárdság 100%-os nyúlásnál

Claims (5)

  1. SZABADALMI IGÉNYPONTOK
    1. Vizes organopolisziloxándiszperzió, amely szerves átmenetifém-vegyületektől, így a periódusos rendszer III., IV. és V. főcsoportjába tartozó fémek vegyületeitől mentes, és amely a következő kiindulási anyagokból van előállítva:
    (A) kondenzációra képes csoportokat tartalmazó (I) általános képletű organopolisziloxán HO-[SiR12O]n-H (I) amely képletben
    R1 jelentése azonos vagy különböző, és lehet SiC-kötésű 1-18 szénatomos szénhidrogéncsoport, amely adott esetben halogénatommal, éter-, észter-, epoxi-, merkapto-, ciano- vagy poliglikolcsoportokkal szubsztituálva van, amely utóbbi oxi-etilén- és/vagy oxi-propilén-egységekből épül fel, és n értéke egy egész szám, amely legalább 30, (B) 0,01-50 tömegrész, 100 tömegrész kondenzációs csoportokat tartalmazó (A) vegyületre számolva, (II) általános képletű organoszilíciumvegyület {[(RO)3Si-R3-]eR21_e}aSi(OR)4_a (II) amely képletben
    R jelentése azonos vagy különböző, és lehet hidrogénatom vagy 1-6 szénatomos alkilcsoport,
    R2 jelentése azonos vagy különböző, és lehet SiC-kőtött 1-18 szénatomos szénhidrogéncsoport, amely adott esetben halogénatommal, éter-, észter-, epoxi-, merkapto-, ciano- vagy poliglikolcsoportokkal szubsztituálva van, és amely utóbbi oxi-etilénés/vagy oxi-propilén-egységekből van felépítve, és
    R3 jelentése azonos vagy különböző kétértékű szénhidrogéncsoport, a értéke 0 vagy 1, és e értéke 0 vagy 1, kívánt esetben a fenti vegyület részleges hidrolizátumával - amely nem több mint 8 Si-atomot tartalmaz keverékben, (C) bázikus nitrogénatomot tartalmazó organoszilíciumvegyület, amely (IV) általános képletű egységeket tartalmaz
    R4bYcSi(OR5)dO4 bcd (IV) amely képletben
    R4 jelentése azonos vagy különböző, és lehet egyértékű SiC-kötésű, bázikus nitrogénatomtól mentes szerves csoport,
    R5 jelentése azonos vagy különböző, és lehet hidrogénatom, alkilcsoport, alkálifém-kation, ammóniumvagy foszfóniumcsoport,
    Y jelentése azonos vagy különböző, és lehet egyértékű SiC-kötésű csoport, amely bázikus nitrogénatomot tartalmaz, b értéke 0,1,2 vagy 3, c értéke 0,1,2,3 vagy 4, és d értéke 0, 1,2 vagy 3, azzal a megkötéssel, hogy b, c és d összege kisebb vagy egyenlő 4, és molekulánként legfeljebb csak egy
    Y csoport van jelen, és a (C) komponens mennyisége olyan, hogy a bázikus nitrogénatom-tartalom 0,01-5 tömegrész legyen 100 tömegrész kondenzációra képes csoportokat tartalmazó (A) organopolisziloxánra vonatkoztatva, és (D) anionos vagy nemionos emulgeátor, amelynek mennyisége 0,5-10 tömegrész 100 tömegrész kondenzációra képes csoportokat tartalmazó (A) organopolisziloxánra vonatkoztatva.
  2. 2. Az 1. igénypont szerinti vizes diszperzió, amelynél az R2 csoport metil-, etil-, vinil- vagy fenilcsoportot tartalmaz.
  3. 3. Eljárás az 1. vagy 2. igénypont szerinti vizes organopolisziloxándiszperziók előállítására, azzal jellemezve, hogy az (A), kondenzációra képes csoportokat tartalmazó organopolisziloxánt, a (II) általános képletnek megfelelő (B) organoszilíciumvegyületet és (D) emulgeátort, valamint adott esetben (F) adalék anyagot egymással elkeverjük, és a keveréket diszpergáljuk, majd bedolgozzuk a bázikus nitrogénatomot tartalmazó (C) vegyületeket és adott esetben (E) töltőanyagot.
  4. 4. Eljárás elasztomerek előállítására 1. vagy 2. igénypontok bármelyike szerinti diszperzióból vagy a 3. igénypont szerint előállított diszperzióból, azzal jellemezve, hogy a vizet eltávolítjuk.
  5. 5. Az 1. vagy 2. igénypontok bármelyike szerinti vizes diszperzió vagy a 3. igénypont szerint előállított vizes diszperzió alkalmazása tömítőanyagként és rétegelőanyagként.
HU9801809A 1995-05-24 1996-05-23 Aqueous dispersions of organopolysiloxanes HU225822B1 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19519207A DE19519207A1 (de) 1995-05-24 1995-05-24 Wäßrige Dispersionen von Organopolysiloxanen
PCT/EP1996/002227 WO1996037556A1 (de) 1995-05-24 1996-05-23 Wässrige dispersionen von organopolysiloxanen

Publications (3)

Publication Number Publication Date
HUP9801809A2 HUP9801809A2 (hu) 1998-11-30
HUP9801809A3 HUP9801809A3 (en) 1999-03-01
HU225822B1 true HU225822B1 (en) 2007-10-29

Family

ID=7762846

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU9801809A HU225822B1 (en) 1995-05-24 1996-05-23 Aqueous dispersions of organopolysiloxanes

Country Status (17)

Country Link
US (1) US5985994A (hu)
EP (1) EP0828794B1 (hu)
JP (1) JPH10506674A (hu)
KR (1) KR100253895B1 (hu)
CN (1) CN1092691C (hu)
AT (1) ATE188982T1 (hu)
AU (1) AU721429B2 (hu)
BR (1) BR9609049A (hu)
CZ (1) CZ292191B6 (hu)
DE (2) DE19519207A1 (hu)
ES (1) ES2143761T3 (hu)
HU (1) HU225822B1 (hu)
MX (1) MX9709021A (hu)
PL (1) PL186064B1 (hu)
SK (1) SK282688B6 (hu)
TW (1) TW314530B (hu)
WO (1) WO1996037556A1 (hu)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19519207A1 (de) * 1995-05-24 1996-11-28 Wacker Chemie Gmbh Wäßrige Dispersionen von Organopolysiloxanen
DE19653136A1 (de) * 1996-12-19 1998-06-25 Wacker Chemie Gmbh Verfahren zur Stabilisierung des Gasflusses in wasserführenden Erdgaslagerstätten und Erdgasspeichern
TW556178B (en) 2000-10-26 2003-10-01 Konishiroku Photo Ind Optical pickup apparatus and objective lens
MXPA05003405A (es) * 2002-10-04 2005-10-05 Henkel Corp Agente de liberacion de moldes a base de agua que se puede curar a temperatura ambiente para materiales compuestos.
DE102005012694A1 (de) * 2005-03-18 2006-10-05 Wacker Chemie Ag Grundiermittel für hitzehärtbare Siliconelastomere
DE102005022099A1 (de) * 2005-05-12 2006-11-16 Wacker Chemie Ag Verfahren zur Herstellung von Dispersionen von vernetzten Organopolysiloxanen
DE102005022100A1 (de) * 2005-05-12 2006-11-16 Wacker Chemie Ag Verfahren zur Herstellung von Dispersionen von vernetzten Organopolysiloxanen
DE102006052729A1 (de) * 2006-11-08 2008-05-15 Wacker Chemie Ag Verfahren zur Herstellung von wässrigen Dispersionen von Organopolysiloxanen
DE102006052730A1 (de) 2006-11-08 2008-05-15 Wacker Chemie Ag Verfahren zur Behandlung von Füllfasern mit wässrigen Dispersionen von Organopolysiloxanen
JP5306220B2 (ja) * 2006-11-29 2013-10-02 ダウ・コーニング・コーポレイション シリコーン樹脂の水性エマルジョン
US7875674B2 (en) * 2008-05-01 2011-01-25 Wacker Chemical Corporation Building materials incorporated with hydrophobic silicone resin(s)
JP2010229050A (ja) * 2009-03-26 2010-10-14 Shiseido Co Ltd 可溶化組成物
EP2412364A4 (en) * 2009-03-27 2013-01-02 Shiseido Co Ltd SOLUBILIZED COMPOSITION
US8974589B2 (en) 2010-10-25 2015-03-10 The Armor All/Stp Products Company Silicone protectant compositions
CN103635445B (zh) * 2011-05-23 2015-05-13 瓦克化学股份公司 有机硅酸盐粉末、用于生产其的方法及其用于疏水化矿物建筑材料的用途
DE102012208864A1 (de) * 2012-05-25 2013-11-28 Wacker Chemie Ag Vernetzbare Massen auf der Basis von Organosiliciumverbindungen
US9809497B2 (en) * 2015-12-01 2017-11-07 Wacker Chemical Corporation Omniphobic grout additive
JP6866790B2 (ja) * 2017-07-14 2021-04-28 信越化学工業株式会社 ゴム皮膜形成シリコーンエマルジョン組成物及びその製造方法
CN109553772B (zh) * 2018-10-26 2021-07-20 广州嘉睿复合材料有限公司 一种聚硅氧烷树脂及其制备方法

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1037707B (de) * 1955-01-26 1958-08-28 Dow Corning Verfahren zur Herstellung von Organopolysiloxanemulsionen
GB1024024A (en) * 1963-04-08 1966-03-30 Dow Corning Improvements in or relating to polymerising or co-polymerising organosilicon compounds
JPS63286434A (ja) * 1987-05-19 1988-11-24 Shin Etsu Chem Co Ltd 自己架橋性アミノシロキサンエマルジョンの製造方法
FR2637605B1 (fr) * 1988-10-11 1990-12-14 Rhone Poulenc Chimie Dispersion aqueuse de silicone a base de siliconate reticulant en un elastomere par elimination de l'eau
FR2640987B1 (hu) * 1988-12-22 1992-06-05 Rhone Poulenc Chimie
FR2642765B1 (fr) * 1989-02-03 1991-04-26 Rhone Poulenc Chimie Dispersion aqueuse de silicone a base d'aminosilane et/ou d'amidosilane reticulant en un elastomere par elimination de l'eau
US5000861A (en) * 1989-08-23 1991-03-19 Union Carbide Chemicals And Plastics Co. Inc. Stable emulsions containing amino polysiloxanes and silanes for treating fibers and fabrics
DE3932025A1 (de) * 1989-09-26 1991-04-04 Wacker Chemie Gmbh Waessrige dispersionen von organopolysiloxanen
DE4217561A1 (de) * 1992-05-27 1993-12-02 Wacker Chemie Gmbh Wäßrige Dispersionen von Organopolysiloxanen
CA2130592A1 (en) * 1993-08-23 1995-02-24 Hiroyoshi Shimotsu Film-forming silicone emulsion composition
DE4340400A1 (de) * 1993-11-26 1995-06-01 Wacker Chemie Gmbh Wäßrige Dispersionen von Organopolysiloxanen
DE19519207A1 (de) * 1995-05-24 1996-11-28 Wacker Chemie Gmbh Wäßrige Dispersionen von Organopolysiloxanen

Also Published As

Publication number Publication date
JPH10506674A (ja) 1998-06-30
US5985994A (en) 1999-11-16
CN1183112A (zh) 1998-05-27
EP0828794B1 (de) 2000-01-19
HUP9801809A3 (en) 1999-03-01
HUP9801809A2 (hu) 1998-11-30
CN1092691C (zh) 2002-10-16
KR100253895B1 (ko) 2000-04-15
WO1996037556A1 (de) 1996-11-28
PL323506A1 (en) 1998-03-30
ES2143761T3 (es) 2000-05-16
KR19990021878A (ko) 1999-03-25
SK282688B6 (sk) 2002-11-06
EP0828794A1 (de) 1998-03-18
AU721429B2 (en) 2000-07-06
MX9709021A (es) 1998-03-31
SK156597A3 (en) 1998-04-08
TW314530B (hu) 1997-09-01
PL186064B1 (pl) 2003-09-30
ATE188982T1 (de) 2000-02-15
DE19519207A1 (de) 1996-11-28
AU5999896A (en) 1996-12-11
DE59604245D1 (de) 2000-02-24
BR9609049A (pt) 1999-02-23
CZ292191B6 (cs) 2003-08-13
CZ371397A3 (cs) 1998-03-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4395443A (en) Method of forming silicone films
HU225822B1 (en) Aqueous dispersions of organopolysiloxanes
KR100890412B1 (ko) 유기폴리실록산의 수성 분산물의 제조 방법
CA1080388A (en) Self-adhering silicone compositions and preparations thereof
JP2693392B2 (ja) 水性オルガノポリシロキサン分散液、該分散液の製造法並びに該分散液からなる封止材料および被覆材料
CA2026155C (en) Aqueous dispersions of organopolysiloxanes
JP2008540745A (ja) 架橋したオルガノポリシロキサン分散液の製法
JPH0465867B2 (hu)
AU738912B2 (en) Aqueous silicon dispersion
US6521699B2 (en) Aqueous silicone dispersion
EP2888327B1 (en) Aqueous epoxy and organo-substituted branched organopolysiloxane emulsions
AU759798B2 (en) Aqueous silicone dispersion, crosslinkable into transparent elastomer
US4892907A (en) Fast room temperature vulcanizing silicone elastomers
CA1337226C (en) Paintable organopolysiloxane compositions which crosslink at room temperature to form elastomers
EP0572927A1 (en) Low modulus room-temperature-curable organosiloxane composition
CA2221949C (en) Aqueous dispersions of organopolysiloxanes
WO2020077609A1 (en) Room temperature vulcanisable silicone compositions

Legal Events

Date Code Title Description
GB9A Succession in title

Owner name: WACKER CHEMIE AG, DE

Free format text: FORMER OWNER(S): WACKER-CHEMIE GMBH., DE

MM4A Lapse of definitive patent protection due to non-payment of fees