HU217155B

HU217155B - Lipázt és egy hatóanyag-prekurzort tartalmazó topikális készítmény, ennek alkalmazásai és eljárás a bőr kozmetikai kezelésére

Info

Publication number: HU217155B
Application number: HU9503027A
Authority: HU
Inventors: Armelle De Salvert; Pierre Fodor; Gérard Guth; Emmanuelle Maurin; Daniel Sera
Original assignee: L'oreal
Priority date: 1994-10-24
Filing date: 1995-10-20
Publication date: 1999-11-29
Also published as: ES2100100T3; DE69500145D1; ATE147971T1; HUT73755A; US5932232A; JP2880935B2; EP0710478A1; CA2161191C; AU3045695A; RU2138244C1; JPH08133925A; CA2161191A1; DE69500145T2; AU681805B2; FR2725897B1; PL311075A1; FR2725897A1; US5788972A; HU9503027D0; BR9504811A

Abstract

A találmány tárgya tőpikális alkalmazású készítmény, amely egy enzimetés legalább egy kőzmetikailag és/vagy dermatőlógiailag aktív anyag –amely legalább egy hidrőxilcsőpőrtőt tartalmaz – prekűrzőráttartalmazza, és az enzim egy lipáz, és a prekűrzőr egy, legalább egyésztercsőpőrtőt tartalmazó telített vagy telítetlen, lineáris vagyelágazó láncú 2–25 szénatőmős észter, és az aktív anyag észterezhetővitamin vagy hidrőxilezett ketőn. A találmány vőnatkőzik tővábbá afenti készítmény alkalmazására kőzmetikai és/vagy dermatőlógiaikészítmények előállításánál, valamint vőnatkőzik egy kőzmetikaikezelési eljárásra is, amelynél a bőrre a találmány szerintikészítmény alkőtóit viszik fel egyidejűleg vagy időeltéréssel. ŕ

Description

A találmány topikális alkalmazású termékre vonatkozik, amely alkalmas, hogy belőle egy kozmetikailag és/vagy dermatológialag hatásos anyag szabaduljon fel a bőrön, vonatkozik továbbá a találmány ennek alkalmazására a bőr, beleértve a fejbőrt is, kozmetikai és/vagy dermatológiai kezelésénél.

Ismert, hogy különböző kozmetikai és/vagy dermatológiai készítményekbe különböző célok elérése érdekében hatóanyagokat építenek be, így például a bőr szárazságának, öregedésének vagy pigmentációjának leküzdésére, acne és bizonyos bőrelváltozások (ekcéma, psoriasis) kezelésére, továbbá túlsúly legyőzésére, a bőr restrukturálására vagy a sejtek megújítása érdekében, valamint a bőr festése érdekében.

így például az aszkorbinsavról (vagy C-vitaminról) ismert, hogy stimulálja a kötőszövetek, különösen a kollagén növekedését. Lehetségessé teszi továbbá a bőrszövet külső behatásokkal szembeni védelmének fokozását, így például az ultraviola sugárzással és a szennyezésekkel szembeni védelmét. Alkalmazzák továbbá a bőrről foltok és pigmentációk eltávolítására, valamint a bőr gyógyításának elősegítésére is.

Ismert az is, hogy a retinol vagy A-vitamin alkalmazása lehetségessé teszi különösen a bőr öregedésének leküzdését, valamint bizonyos bőrbetegségek, így például acne vagy különböző keratinizációs vagy sebgyógyulással kapcsolatos elváltozások leküzdését.

Ismert továbbá, hogy a tokoferolok, így például az E-vitamin autooxidációs tulajdonságúak a sejtmembrán foszfolipidjeivel szemben, továbbá, hogy szabad gyökökkel szemben hatnak [lásd például Radicaux libres et Vitaminé E (Free radicals and vitamin E), J. B. Chazan és M. Szüle - Cah. Nutr. Diet., 1987, 6, XXII, 1,66-76],

Ismert továbbá, hogy a dihidroxi-aceton alkalmazása a bőrön elősegíti a bőr színezését anélkül, hogy káros hatású lenne (leégés, rák rizikója) a napozás ideje alatt.

Sajnos azonban, bizonyos hatóanyagok, és különösen a fentiekben említettek, nem stabilak és érzékenyek különböző külső behatásokra, így például fényre vagy hőre. Ez az instabilitás a kívánt hatásosság ellen hat és még inkább bosszúságot okozhat a felhasználónak például akkor, ha a hatóanyag instabilitása a készítmény színének és/vagy illatának megváltozásához vezet.

Emiatt különböző próbálkozások történtek ezen hatóanyagok stabilizálása érdekében. Egyik ilyen például, hogy a hatóanyag reaktív helyeit blokkolják, például észterezéssel, különösen foszfát-, szulfát- vagy alkilszármazékokat alakítanak ki és ezeket alkalmazzák a szabad vegyület helyett. Sajnos azonban ezek a származékok nem olyan hatásosak, mint a szabad vegyület.

Próbálkozások történtek továbbá az ilyen hatóanyagok prekurzoijainak alkalmazására, amelyek a bőrre való felvitel után bori enzimek hatására hasadnak, és így a szabad hatóanyag felszabadul. így például az EP-A487 404 számú szabadalmi leírásban aszkorbinsav glükozilezett származékainak alkalmazását ismertetik dermatológiai készítményekben, amelyek könnyen hidrolizálnak a bori enzimek hatására, és így azokból aszkorbinsav szabadul fel, amikor a készítményt a bőrre viszik.

Azonban ezen származékok alkalmazása nem teszi lehetővé a gyors és elegendő mennyiségben való aszkorbinsav-felszabadulást a bőr felületén.

Ezért továbbra is fennáll az igény a kozmetikai és/vagy dermatológiai kezeléseknél topikálisan alkalmazható termékek iránt, amelyekben a hatóanyag megtartja összes tulajdonságát, így a hatásosságát is az idő folyamán.

Nem várt módon azt találtuk, hogy egy specifikus enzim, a lipáz alkalmazásával egy nem stabil hatóanyag észterével kombinációban lehetővé válik ezeket az ismert hátrányokat kiküszöbölni.

A fentieknek megfelelően a találmány topikális alkalmazású termékre vonatkozik, amely egy enzimet és legalább egy kozmetikailag és/vagy dermatológiailag aktív anyag prekurzorát tartalmazza, és jellemzője, hogy az enzim lipáz és hogy a prekurzor egy, legalább egy észtercsoportot tartalmazó 2-25 szénatomos telített vagy telítetlen, lineáris vagy elágazó láncú savmaradékot tartalmazó észter.

A találmány értelmében a termék jelenti mind a kozmetikai vagy dermatológiai részt (a készítmény kombinációját), mind a kereskedelmi eszközt, amely egy tartályban az enzimet és a prekurzort tartalmazza egymástól elválasztva.

A lipáz egy enzim, amely alkalmas triglicerideknek mono- és digliceridekké, glicerinné és szabad zsírsavvá történő hidrolizálására. Ezt az anyagot különösen detergensként alkalmazzák (Lipases as detergent components, H. Andree és mtársai, Journal of Applied Biochemistry, 1980, 2. kötet, 218-229) annak érdekében, hogy lehetővé tegye zsíros foltok, így például zsírok, olajok, szébum vagy zsíros kozmetikumok, így például rúzsfoltok eltávolítását. A trigliceridek hasítására vonatkozó tulajdonsága alapján ezt az anyagot kozmetikai területen immobilizált formában alkalmazzák a bőr tisztítására (lásd például US-A-4 556554 számú szabadalmi leírás).

A találmány szerint a lipáz elegendő stabilitású kell hogy legyen, hogy az enzimaktivitását megtartsa. Ez az anyag az EC 3.1.1.3. osztályozás szerinti enzimek közé tartozik, amely megfelel annak, hogy a lipáz az észterkötést a triglicerid 1- és 3-helyzetében hasítja. Lipázként alkalmazhatjuk például a „Lipase SP644” és „Lipolase 100 L” márkaneveken forgalmazott Novo Nordisk-gyártmányokat.

A lipázt a találmány szerinti termékben 0,05-30 tömeg⁰/», előnyösen 0,1-10 tömeg%, még előnyösebben 0,1-5 tömeg% mennyiségben alkalmazzuk a készítmény teljes tömegére számolva.

A találmány értelmében alkalmazható hatóanyagok közé tartoznak a legalább egy hidroxilfunkciós csoportot tartalmazó és különösen az észterezhető vitaminok, így például a retinol (A-vitamin) és ezek származékai vagy az aszkorbinsav (C-vitamin) és ezek származékai vagy a hidroxilezett ketonok, így például a dihidroxiaceton.

A találmány szerint alkalmazható észterek közé tartoznak azok a vegyületek, amelyek egy vagy több észterfunkciós csoportot tartalmaznak, és amelyek telítet2

HU217 155 Β tek vagy telítetlenek, lineárisak vagy elágazó láncúak és 2-25 szénatomot tartalmaznak és adott esetben még egy vagy többszörösen szubsztituáltak. Az észterfúnkciós csoportot tartalmazó lánc lehet például acil-, benzoil-, alkil-benzoil-, acil-benzoil- vagy 2-hidroxi-fenilacetil-csoport, amelyek adott esetben szubsztituáltak. A szubsztituens lehet különösen például egy hidroxilezett csoport.

A találmány egy előnyös kiviteli formájánál az észtercsoportot tartalmazó lánc 12-18 szénatomos.

Példaképpen említjük a következő vegyületek észtereit: laurinsav, palmitinsav, sztearinsav, cetilsav, mirisztinsav, linolsav, oktánsav vagy olajsav, vagy lehet továbbá vajsav, propionsav vagy ecetsav észtere is, továbbá hidroxilezett savak, így például szalicilsav vagy tej sav észtere, továbbá cinnaminsav vagy ennek valamely származéka, például ferulasav észtere vagy ezen észterek keveréke.

A találmány szerinti megoldásnál alkalmazott észter lehet például dihidroxi-aceton mono- vagy dilaurát, dihidroxi-aceton mono- vagy disztearát, dihidroxi-aceton mono-dipalmitát, aszkorbil-palmitát, aszkorbil-laurát, aszkorbil-mirisztát, aszkorbil-sztearát, aszkorbil-nikotinát, retinil-palmitát, retinil-propionát, retinil-acetonát, retinil-butirát, retinil-oktanoát, retinil-laurát, retiniloleát vagy retinil-linoleát. A felhasználható észter lehet továbbá cinnaminsav vagy valamely származékának mono- vagy diésztere, ilyen észtereket ismertetnek például az FR-A 2715156 számú szabadalmi leírásban, és lehet különösen 2-O-aszkorbil-ferulát vagy 2-O-(6palmitoil-aszkorbin)-4’-acetoxi-ferulát.

A találmány szerinti termékben az észter mennyisége 0,1-50 tömeg%, előnyösen 0,5-10 tömeg% a készítmény teljes tömegére számolva, ha az észter egy vitamin-észter, és 5-30 tömeg% a készítmény teljes tömegére számolva, ha az észter egy keton-észter, különösen dihidroxi-aceton észtere.

A találmány egyik kiviteli módjánál a lipázt és a prekurzort egyetlen készítménybe foglaljuk, amelyet előnyösen közvetlenül a felhasználás előtt készítünk el.

A találmány egy másik kiviteli formájánál a lipázt és a prekurzort úgy csomagoljuk, hogy azok egymással ne érintkezzenek, így például két különböző készítménybe foglaljuk be, amelyeket a felhasználáskor keverünk össze, vagy amelyeket egymást követően vagy bizonyos időeltolással alkalmazunk.

Eljárhatunk úgy is például, hogy a készítményt két külön rekeszben helyezzük el, amelyek egy megosztott csővel érintkeznek, amelyből kilépéskor kevert formában vihetők fel a bőrre. Ilyen kétrekeszes csomagolóeszközt ismertetnek például a következő számú szabadalmi leírásokban: FR-A 2045 559, FR-A-2105 332, FR-A-2258319, FR-A-2293 375, FR-A-2586913 vagy FR—A-2 643 615.

Eljárhatunk úgy is, hogy az egyik készítményt kapszulázott formában és/vagy mikrokapszulák vagy mikrogranulátumok formájában merítjük a másik készítménybe és a mikrokapszulákat vagy mikrogranulátumokat a felhasználáskor töijük össze oly módon, hogy a bőrön dörzsöljük, amikor is lehetségessé válik a lipázt és a prekurzort elkeverni és a szabad vegyület a bőrön szabadul fel.

A találmány szerinti terméket a hatóanyag-észtertől függően a kozmetikai és/vagy dermatológiai kezelésére alkalmazhatjuk.

A találmány szerinti termék előnyösen a kozmetikai és/vagy dermatológiai területen felhasználható topikális alkalmazású készítményekhez szükséges közeget tartalmazza.

Ennek következtében a találmány további tárgya a fentiek szerinti termék alkalmazása dermatológiai krémek vagy kenőcsök előállításánál való alkalmazás, amelyek felhasználhatók a bőr terápiás kezelésére.

A találmány vonatkozik továbbá a fentiek szerinti termék felhasználására a bőr kozmetikai kezelésénél.

A találmány vonatkozik továbbá a bőr kozmetikai kezelésére alkalmas eljárásra is, amelynél a bőrre egyidejűleg vagy időeltolódással egy enzimet és legalább egy kozmetikailag és/vagy dermatológiailag aktív anyag prekurzorát visszük fel, és a jellemzője, hogy enzimként lipázt és prekurzorként egy, legalább egy észtercsoportot tartalmazó telített vagy telítetlen lineáris vagy elágazó láncú 2-25 szénatomos észtert alkalmazunk.

A kozmetikailag és/vagy dermatológiailag elfogadható közeg általában vizet vagy víz és valamely zsíros anyag vagy zsíros anyagok keverékét tartalmazza.

Zsíros anyagként a találmány szerinti megoldásnál például a következőket alkalmazhatjuk: ásványi olajok (petrolátum, ásványi olaj), növényi olajok és azok hidrogénezett származékai, állati olajok, szintetikus olajok, szilikonolajok (dimetikon, ciklometikon) továbbá fluorozott olajok. Alkalmazhatók továbbá egyéb zsíros anyagok, zsíralkoholok, zsírsavak vagy viaszok is.

A találmány szerinti termék előnyösen vizes, alkoholos vagy vizes/alkoholos oldat, hidrofil vagy lipofil gél, mikroemulzió vagy „víz az olajban” vagy „olaj a vízben” vagy „víz az olajban a vízben” vagy „olaj a vízben az olajban” típusú emulzió, amely lehet krém vagy gél formájú és amely adott esetben habot képes képezni aeroszol vagy buborékdiszperzió formájában, amelyek ionos és/vagy nemionos lipideket tartalmaznak. Ezeket a gyógyszerészeti dózisformákat a szakterületen szokásos módszerekkel állítjuk elő.

A találmány szerinti topikális alkalmazású készítmények közege ismert módon tartalmazhat még egyéb, a kozmetikai és dermatológiai területen szokásos adjuvánst is, így például valamely következő anyagot: hidrofil vagy lipofil gélesítőszerek, felületaktív anyagok, hidrofil vagy lipofil hatású szerek, konzerválószerek, antioxidánsok, oldószerek, illatanyagok, töltőanyagok, szűrőanyagok és színezőanyagok.

A találmány szerinti termékekben a különböző alkotók mennyisége megfelel a szakterületen általában szokásos mennyiségeknek.

A találmány szerinti készítmény lehet különösen az arc, a nyak, a kezek vagy a test védelmére, kezelésére vagy ápolására szolgáló készítmény, mesterséges színezőtermék vagy haj- és különösen fejbőrápoló készít3

HU 217 155 B meny, így például lehet sampon, kezelőfolyadék, formázókrém vagy gél, vagy a hajhullást gátló folyadék vagy gél.

A következő példákban a találmány szerinti megoldást kívánjuk bemutatni közelebbről a korlátozás szándéka nélkül. A megadott mennyiségek minden esetben tömeg%-ot jelentenek.

1. példa

A bőr depigmentációjára alkalmas krém

Olajos fázis:

Tricetearet-4-foszfát/nátrium14-17 szénatomos alkil-szek-szulfát (Hostacerin CG, Hoechst Celanese gyártmány) (felületaktív anyag) 6%

Petrolátum 2%

Ásványi olaj 4%

Dimetikon 3%

Ciklometikon 3%

Dimetikon-kopoliol (felületaktív anyag) 1%

Triclosan (konzerválószer) 0,1%

Aszkorbil-palmitát 1%

Vizes fázis:

Propilénglikol (nedvesítőszer) 2%

PEG-20 (organoleptikus anyag) 1%

Lipolase 100 L 1%

Fenoxi-etanol (konzerválószer) 0,4%

Víz, szükség szerint 100%-ig

A lipoláz 100 L anyagot a vizes fázisba mikrokapszulákban foglalt formában visszük be, amely még atellokollagént (például Ateligene, gyártó Colectrica/Bioetica Inc.) és glükózamino-glükánokat is tartalmaz.

Ezeket a mikrokapszulákat az előállított emulzióba merítjük.

2. példa

Ránc elleni krém

Olajos fázis:

Tricetearet-4-foszfát/nátrium-1417 szénatomos alkil-szek-szulfát (Hostacerin CG, Hoechst Celanese gyártmány) (felületaktív anyag) 6%

Petrolátum 2%

Ásványi olaj 4%

Dimetikon 3%

Ciklometikon 3%

Dimetikon-kopoliol (felületaktív anyag) 1%

Triclosan (konzerválószer) 0,1%

Retinil-palmitát 1%

Vizes fázis:

Propilénglikol (nedvesítőszer) 2%

PEG-20 (organoleptikus anyag) 1%

Lipolase 100 L 1%

Fenoxi-etanol (konzerválószer) 0,4%

Víz, szükség szerint 100%-ig

A retinil-palmitátot a készítménybe mikrogömböcskék formájában visszük be, amelyek még atelokollagént és glükózamino-glükánokat tartalmaznak.

A fenti mikrogömböcskéket az emulzió elkészítése után az emulzióba merítjük.

3. példa

Instant barnító napkrém

A) Dihidroxi-aceton-észtert tartalmazó emulzió:

Olajos fázis:

Sztearet-2 (felületaktív anyag) 3%

Sztearet-21 (felületaktív anyag) 2%

PPG-15 sztearil-éter (felületaktív anyag) 29,5%

Dihidroxi-aceton-palmitát 14,6%

Vizes fázis:

Fenoxi-etanol (konzerválószer) 0,5%

Víz, szükség szerint 100%-ig

B) Lipázt tartalmazó emulzió

Olajos fázis:

Sztearet-2 (felületaktív anyag) 3%

Sztearet-21 (felületaktív anyag) 2%

PPG-15 sztearil-éter (felületaktív anyag) 29,5%

Vizes fázis:

Fenoxi-etanol (konzerválószer) 0,5%

Lipase SP644 2%

Víz, szükség szerint 100%-ig

Az A és B emulziókat két külön rekeszbe helyezzük el és a bőrre való felvitelkor keverjük össze.

A fentiek szerinti termék a bőrre vive fokozatosan bámuló színt ad a bőrnek.

4. példa

Instant barnító napkrém A) Dihidroxi-észtert tartalmazó emulzió

Olajos fázis:

Sztearet-2 (felületaktív anyag) 3%

Sztearet-21 (felületaktív anyag) 2%

PPG-15 sztearil-éter (felületaktív anyag) 29,5%

Dihidroxi-aceton-laurát 10%

Vizes fázis:

Fenoxi-etanol (konzerválószer) 0,5%

Víz, szükség szerint 100%-ig

B) Lipázt tartalmazó emulzió

Olajos fázis:

Sztearet-2 (felületaktív anyag) 3%

Sztearet-21 (felületaktív anyag) 2%

PPG-15 sztearil-éter (felületaktív anyag) 29,5%

Vizes fázis:

Fenoxi-etanol (konzerválószer) 0,5%

Lipase 100 L 1%

Víz, szükség szerint 100%-ig

Az emulziókat két külön rekeszben helyezzük el, és a felhasználáskor keverjük össze.

5. példa

Ránc elleni krém Olajos fázis:

T ricetearet-4-foszfát/nátrium14-17 szénatomos alkil-szek-szulfát

HU 217 155 B (Hostacerin CG, Hoechst Celanese gyártmány) (felületaktív anyag) 6%

Sztearil-alkohol 1%

Petrolátum 2%

Ásványi olaj 4%

Fenil-trimetikon 4%

Ciklometikon 4%

Dimetikon/ dimetikonol (felületaktív anyag) 2%

Triclosan (konzerválószer) 0,1%

Retinil-palmitát 0,6%

Vizes fázis:

Propilénglikol (nedvesítőszer) 2%

PEG-20 (organoleptikus anyag) 1%

Lipolase SP644 0,5%

Fenoxi-etanol (konzerválószer) 0,2%

Klór-fenezin 0,2%

Poliakrilamid/13-14 szénatomos izoparaffin/Laureth-7 (Sepigel

305 márkanevű, Seppic cég gyártmány) (gélesítőszer) 0,6%

Víz, szükség szerint 100%-ig

A retinil-palmitátot a készítménybe mikrogömböcskék formájában visszük be, amelyek még atelokollagént és nátrium-kondroitin-szulfátot is tartalmaznak.

A fenti mikrogömböcskéket az elkészített emulzióba merítjük.

6. példa

Ápolókrém a bőr depigmentálásához

A) C-vitamin-észtert tartalmazó emulzió

Olajos fázis:

Sztearet-2 (felületaktív anyag) 3%

Sztearet-21 (felületaktív anyag) 2%

PPG-15 sztearil-éter (felületaktív anyag) 9%

Cetil-alkohol 2%

Petrolátum 5%

Triclosan (konzerválószer) 0,2%

Aszkorbin-palmitát 1%

Vizes fázis:

Propilénglikol (nedvesítőszer) 4%

PEG-20 (organoleptikus anyag) 5%

Fenoxi-etanol (konzerválószer) 0,5%

Víz, szükség szerint 100%-ig

B) Lipázt tartalmazó emulzió

Olajos fázis:

Sztearet-2 (felületaktív anyag) 3%

Sztearet-21 (felületaktív anyag) 2%

PPG-15 sztearil-éter (felületaktív anyag) 9%

Cetil-alkohol 2%

Petrolátum 5%

Triclosan (konzerválószer) 0,2%

Vizes fázis:

Propilénglikol (nedvesítőszer) 4%

PEG-20 (organoleptikus anyag) 5%

Fenoxi-etanol (konzerválószer) 0,5%

Lipase 100 L 1%

Víz, szükség szerint 100%-ig

Az A és B emulziókat két külön rekeszben helyezzük el, és közvetlenül a bőrre való felvitel előtt keverjük össze őket.

Claims

1. Topikális alkalmazású készítmény, amely egy enzimet és legalább egy kozmetikailag és/vagy dermatológiailag aktív anyag - amely legalább egy hidroxilcsoportot tartalmaz - prekurzorát tartalmazza, és az enzim egy lipáz, és a prekurzor egy, legalább egy észtercsoportot tartalmazó telített vagy telítetlen, lineáris vagy elágazó láncú 2-25 szénatomos savmaradékot tartalmazó észter, és az aktív anyag észterezhető vitamin vagy hidroxilezett keton.

2. Az 1. igénypont szerinti készítmény, amelyben a savmaradék valamely következő csoport: acil-, benzoil-, alkil-benzoil-, acil-benzoil- vagy 2-hidroxi-fenilacetil-csoport, amelyek adott esetben még szubsztituálva is lehetnek.

3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti készítmény, amelyben a savmaradék 12-18 szénatomos.

4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, amelyben az észter valamely következő sav észtere : laurinsav, palmitinsav, sztearinsav, cetinsav, mirisztinsav, propionsav, linolsav, ecetsav, vajsav, oktanonsav, olajsav, cinnaminsav vagy ferulasav, vagy ezek keveréke.

5. Az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, amelyben a kozmetikailag és/vagy dermatológiailag aktív anyag retinol, aszkorbinsav vagy dihidroxi-aceton.

6. Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, amelyben az észter valamely következő anyag: dihidroxi-aceton-mono- vagy -dilaurát, dihidroxi-aceton-mono- vagy -disztearát, dihidroxi-aceton-monovagy dipalmitát, aszkorbil-palmitát, aszkorbil-laurát, aszkorbil-mirisztát, aszkorbil-sztearát, aszkorbil-nikotinát, retinil-palmitát, retinil-propionát, retinil-acetát, retinil-butirát, retinil-oktanoát, retinil-laurát, retinil-oleát, retinil-linoleát, 2-O-aszkorbil-ferulát vagy 2-O-(6-palmitoil-aszkorbil)-4’-acetoxi-ferulát.

7. Az 1-6. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, amelyben az enzim és a prekurzor úgy van csomagolva, hogy azok egymással nem érintkeznek.

8. A 7. igénypont szerinti készítmény, amelyben az enzim és a prekurzor két külön rekeszben vannak csomagolva.

9. Az 1-8. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, amelyben az enzim és/vagy a prekurzor kapszulázott formában van.

10. Az 1 -8. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, amelyben az enzim és/vagy a prekurzor mikrokapszulák vagy mikrogranulátumok formájában van.

11. Az 1-10. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, amelyben a lipáz az enzimek EC 3.1.1.3. csoportjába tartozó valamely enzim.

12. Az 1-11. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, amelyben az enzim mennyisége 0,05-30% a készítmény össztömegére számolva.

HU 217 155 B

13. Az 1-12. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, amelyben az enzim mennyisége 0,1-10% a készítmény össztömegére számolva.

14. Az 1-13. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, amelyben a prekurzor mennyisége 0,1-50% a készítmény össztömegére számolva.

15. Az 1-14. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, amelyben, ha a prekurzor egy vitamin-észter, annak mennyisége 0,5-10% a készítmény össztömegére számolva.

16. Az 1-15. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, amelyben, ha a prekurzor egy hidroxilezett ketonészter, annak mennyisége 5-30% a készítmény össztömegére számolva.

17. Az 1-16. igénypontok bármelyike szerinti készítmény alkalmazása a bőr terápiás kezelésére alkalmas dermatológiai kenőcs vagy krém előállítására.

18. Az 1-17. igénypontok bármelyike szerinti készítmény alkalmazása a bőr kozmetikai kezelésére.

19. Az 1-16. igénypontok bármelyike szerinti készítmény alkalmazása a bőr színezésére, a kozmetikai5 lag aktív anyag dihidroxi-aceton.

20. Eljárás a bőr kozmetikai kezelésére, azzal jellemezve, hogy a bőrre egyidejűleg vagy időeltéréssel egy enzimet és legalább egy kozmetikailag és/vagy dermatológiailag aktív anyag - amely legalább egy hidroxil10 csoportot tartalmaz - prekurzorát visszük fel, és enzimként lipázt és prekurzorként legalább egy észtercsoportot tartalmazó telített vagy telítetlen, lineáris vagy elágazó láncú 2-25 szénatomos savmaradékot tartalmazó észtert alkalmazunk, és az aktív anyag egy ész15 terezhető vitamin vagy hidroxilezett keton.