HU216872B - Eljárás bőrön át ható terápiás elrendezés előállítására, valamint berendezés az eljárás foganatosítására - Google Patents
Eljárás bőrön át ható terápiás elrendezés előállítására, valamint berendezés az eljárás foganatosítására Download PDFInfo
- Publication number
- HU216872B HU216872B HU9500868A HU9500868A HU216872B HU 216872 B HU216872 B HU 216872B HU 9500868 A HU9500868 A HU 9500868A HU 9500868 A HU9500868 A HU 9500868A HU 216872 B HU216872 B HU 216872B
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- layer
- transfer device
- web
- adhesive
- drug
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 33
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 title claims abstract description 6
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims abstract description 79
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 42
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 41
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 37
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 31
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 21
- 230000016507 interphase Effects 0.000 claims description 12
- 238000010030 laminating Methods 0.000 claims description 11
- 239000005871 repellent Substances 0.000 claims description 10
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 claims description 8
- 230000002940 repellent Effects 0.000 claims description 8
- 238000003825 pressing Methods 0.000 claims description 2
- 239000002313 adhesive film Substances 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 4
- 230000005526 G1 to G0 transition Effects 0.000 abstract 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 10
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 9
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 8
- 229920002799 BoPET Polymers 0.000 description 5
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 4
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 4
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 4
- PIJVFDBKTWXHHD-UHFFFAOYSA-N Physostigmine Natural products C12=CC(OC(=O)NC)=CC=C2N(C)C2C1(C)CCN2C PIJVFDBKTWXHHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Natural products C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 3
- PIJVFDBKTWXHHD-HIFRSBDPSA-N physostigmine Chemical compound C12=CC(OC(=O)NC)=CC=C2N(C)[C@@H]2[C@@]1(C)CCN2C PIJVFDBKTWXHHD-HIFRSBDPSA-N 0.000 description 3
- 229960001697 physostigmine Drugs 0.000 description 3
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 3
- LLVWLCAZSOLOTF-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-4-[1,4,4-tris(4-methylphenyl)buta-1,3-dienyl]benzene Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C(C=1C=CC(C)=CC=1)=CC=C(C=1C=CC(C)=CC=1)C1=CC=C(C)C=C1 LLVWLCAZSOLOTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002390 adhesive tape Substances 0.000 description 2
- 230000001800 adrenalinergic effect Effects 0.000 description 2
- 229940035674 anesthetics Drugs 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 2
- 229920005601 base polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 239000003193 general anesthetic agent Substances 0.000 description 2
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 230000001360 synchronised effect Effects 0.000 description 2
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920000298 Cellophane Polymers 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 1
- 239000000219 Sympatholytic Substances 0.000 description 1
- 239000000150 Sympathomimetic Substances 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002998 adhesive polymer Substances 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003288 anthiarrhythmic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000003178 anti-diabetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002460 anti-migrenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001166 anti-perspirative effect Effects 0.000 description 1
- 230000001754 anti-pyretic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002921 anti-spasmodic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003416 antiarrhythmic agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 229940065524 anticholinergics inhalants for obstructive airway diseases Drugs 0.000 description 1
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 1
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 1
- 239000002220 antihypertensive agent Substances 0.000 description 1
- 229940030600 antihypertensive agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003213 antiperspirant Substances 0.000 description 1
- 239000002221 antipyretic Substances 0.000 description 1
- 229940125716 antipyretic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003435 antirheumatic agent Substances 0.000 description 1
- 229940124575 antispasmodic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229940097217 cardiac glycoside Drugs 0.000 description 1
- 239000002368 cardiac glycoside Substances 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000000812 cholinergic antagonist Substances 0.000 description 1
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 1
- 239000003433 contraceptive agent Substances 0.000 description 1
- 229940124558 contraceptive agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003218 coronary vasodilator agent Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 230000009969 flowable effect Effects 0.000 description 1
- XUCNUKMRBVNAPB-UHFFFAOYSA-N fluoroethene Chemical group FC=C XUCNUKMRBVNAPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000346 polystyrene-polyisoprene block-polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 229930002534 steroid glycoside Natural products 0.000 description 1
- 150000008143 steroidal glycosides Chemical class 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 230000000948 sympatholitic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001975 sympathomimetic effect Effects 0.000 description 1
- 229940064707 sympathomimetics Drugs 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 239000003860 topical agent Substances 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940124549 vasodilator Drugs 0.000 description 1
- 239000003071 vasodilator agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B37/00—Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding
- B32B37/14—Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding characterised by the properties of the layers
- B32B37/16—Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding characterised by the properties of the layers with all layers existing as coherent layers before laminating
- B32B37/22—Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding characterised by the properties of the layers with all layers existing as coherent layers before laminating involving the assembly of both discrete and continuous layers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
- A61K9/7023—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms
- A61K9/703—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms characterised by shape or structure; Details concerning release liner or backing; Refillable patches; User-activated patches
- A61K9/7038—Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer
- A61K9/7046—Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer the adhesive comprising macromolecular compounds
- A61K9/7053—Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer the adhesive comprising macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon to carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl, polyisobutylene, polystyrene
- A61K9/7061—Polyacrylates
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B38/00—Ancillary operations in connection with laminating processes
- B32B38/18—Handling of layers or the laminate
- B32B38/1825—Handling of layers or the laminate characterised by the control or constructional features of devices for tensioning, stretching or registration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/02—Adhesive bandages or dressings
- A61F13/0276—Apparatus or processes for manufacturing adhesive dressings or bandages
- A61F2013/0296—Apparatus or processes for manufacturing adhesive dressings or bandages for making transdermal patches (chemical processes excluded)
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2309/00—Parameters for the laminating or treatment process; Apparatus details
- B32B2309/14—Velocity, e.g. feed speeds
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T156/00—Adhesive bonding and miscellaneous chemical manufacture
- Y10T156/10—Methods of surface bonding and/or assembly therefor
- Y10T156/1052—Methods of surface bonding and/or assembly therefor with cutting, punching, tearing or severing
- Y10T156/1062—Prior to assembly
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T156/00—Adhesive bonding and miscellaneous chemical manufacture
- Y10T156/10—Methods of surface bonding and/or assembly therefor
- Y10T156/1089—Methods of surface bonding and/or assembly therefor of discrete laminae to single face of additional lamina
- Y10T156/1092—All laminae planar and face to face
- Y10T156/1093—All laminae planar and face to face with covering of discrete laminae with additional lamina
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T156/00—Adhesive bonding and miscellaneous chemical manufacture
- Y10T156/12—Surface bonding means and/or assembly means with cutting, punching, piercing, severing or tearing
- Y10T156/1317—Means feeding plural workpieces to be joined
- Y10T156/1322—Severing before bonding or assembling of parts
- Y10T156/133—Delivering cut part to indefinite or running length web
- Y10T156/1335—Cutter also delivers cut piece
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Electrotherapy Devices (AREA)
- Surgical Instruments (AREA)
Abstract
A találmány tárgya eljárás bőrön át ható terápiás elrendezéselőállítására, ahől réteges elrendezésű, hőrdőzóréteggel és adőttesetben tővábbi segéd- és/vagy védőrétegekkel vagy hasőnló ré egekkelellátőtt, csík alakú szalagként (1) rendelkezésre álló hatóanyag-tartalmú réteget alkalmaznak, amelyet majd önmagában vagy legalább egytővábbi réteggel összekapcsőlva, szakaszőnként közpőntő an egy másődikszélesebb szalagra (2) visznek át. A találmány szerint a csík alakúszalagőt (1) és a másődik szalagőt (2) eltérő mőzgási és nyűgalmifázisőkkal és/vagy eltérő tépéshősszal, és/vagy el érő sebességgellépésenként előremőzgatják, és a szalagők (1, 2) mindenkőri nyűgalmifázisában ütemszerűen űgyanazőn berendezésben a hatóanyag-tartalmúréteget és adőtt esetben – a hőrdőzóréteg kivét lével – egy vagy többtővábbi réteget szakaszőnként a szalag irányára merőlegesenfelhasználási méretű hatóanyag-tartalmú szakaszőkra (7, 8) ősztjákfel, és a szalag irányában őda-vissza mőzgatható á adóberendezéssegítségével, előnyösen azőnős távőlságőkban a másődik szalagra (2)viszik át, miközben a hőrdőzófóliát (9) lehúzzák. A találmány tárgyatővábbá berendezés az eljárás főganatősítására, amelyben az elsőszalag (1) leváló hőrdőzófóliájának (9) lehúzásáhőzátvivőberendezéssel mőzgatható első terelőgörgő (10), illetve ksírőzógörgő és egy álló, másődik terelőgörgő (11) van elrendezve,tővábbá a lehúzőtt hőrdőzófólia (9) az átvivőberendezésen előszörhőzzávetőlegesen 135–180ř-ős szöggel, majd a mőzgatőtt terelőgörgőn(11) ellenkező irányban, átlagősan körülbelül 120ř-ős szöggel vanelterelve, ahől ezen az átvivőberendezés elülső helyzetében mérhetőszög legalább körülbelül 100ř-ős, az átvivőberendezés hátsó helyztében pedig legfeljebb körülbelül 140ř-ős. ŕ
Description
A találmány tárgya továbbá berendezés az eljárás foganatosítására, amelyben az első szalag (1) leváló hordozófóliájának (9) lehúzásához átvivőberendezéssel mozgatható első terelőgörgő (10), illetve kasírozógörgő és egy álló, második terelőgörgő (11) van elrendezve, továbbá a lehúzott hordozófólia (9) az átvivőberendezésen először hozzávetőlegesen 135-180°-os szöggel, majd a mozgatott terelőgörgőn (11) ellenkező irányban, átlagosan körülbelül 120°-os szöggel van elterelve, ahol ezen az átvivőberendezés elülső helyzetében mérhető szög legalább körülbelül 100°-os, az átvivőberendezés hátsó helyzetében pedig legfeljebb körülbelül 140°-os.
A találmány tárgya eljárás bőrön át ható terápiás elrendezés előállítására, ahol réteges elrendezésű, hordozó- 15 réteggel és adott esetben további segéd- és/vagy védőrétegekkel vagy hasonló rétegekkel ellátott, csík alakú szalagként rendelkezésre álló, hatóanyag-tartalmú réteget alkalmazunk, amelyet majd önmagában vagy legalább egy további réteggel összekapcsolva, szakaszon- 20 ként központosán egy második szélesebb szalagra visszük át. A találmány tárgya továbbá berendezés az eljárás foganatosítására.
A DE PS 32 04 582 lajstromszámú szabadalmi leírás olyan eljárást ismertet, amelynek segítségével bőrön át 25 ható hatóanyaggal töltött tapaszokat folyamatosan állítanak elő. Ennek során a hatóanyagot adagonként meghatározott távolságokban hordozófóliára viszik fel, fémes fedőfólia-szakaszokkal fedik le, majd ezt körülvevő közbenső fólia alkalmazásával egy rugalmas, ragasztó- 30 oldallal ezzel szemben fekvő, egyoldalúan ragasztóképes bőrtapadó fóliával fedik le, és ezt követően a hatóanyagadagokat az ezeket körülvevő fóliarétegekkel együtt a kívánt méretre kistancolják. Ez az eljárás viszonylag nagy műszaki ráfordítást igényel, és viszony- 35 lag nagy mennyiségű felesleges anyagot használ fel.
Bőrön át ható terápiás tapaszok folyamatos előállítására továbbá olyan eljárás ismert, amelynél első lépésben közbenső fóliának folyós hatóanyag-tartalmú készítménnyel történő bevonásával egy réteges eben- 40 dezést hoznak létre, és ezt előre megadott szélességű csíkokra és további eljárási lépésekben meghatározott hosszúságú hatóanyag-tartalmú szakaszokra vágják, amelyeket végül előre megadott távolságokba, ezeket minden oldalról lefedő védőfóliára viszik fel, majd ezt 45 a védőfóliának a szalag irányára merőleges és a hatóanyag-tartalmú szakaszok között történő szétválasztásával egyéni tapaszokra osztják fel. Ez az eljárás a hatóanyag veszteségének csökkentését célzó feladatot előnyösen oldja meg, a nagyszámú eljárási lépés miatt viszont meglehetősen körülményes.
A jelen találmány révén megoldandó feladat abban van, hogy elkülönített, hatóanyag-tartalmú szakaszokat nagy sebességgel és nagy pontossággal hatóanyag-veszteség nélkül egy első szalagról előre pontosan megadott távolságokban egymás után egy, a szakaszokon minden oldalról túlnyúló második szalagra műszakilag egyszerű és megbízható módon vigyük át.
A feladat megoldására bőrön át ható terápiás elrendezés előállítására olyan eljárást hoztunk létre, amelynél a találmány szerint a csík alakú szalagot és a második szalagot eltérő mozgási és nyugalmi fázisokkal és/vagy eltérő lépéshosszal és/vagy eltérő sebességgel lépésenként előremozgatjuk, és a szalagok mindenkori nyugalmi fázisában ütemszerűen ugyanazon berendezésben a hatóanyag-tartalmú réteget és adott esetben - a hordozóréteg kivételével - egy vagy több további réteget, szakaszonként a szalag irányára merőlegesen felhasználási méretű hatóanyag-tartalmú szakaszokra osztjuk fel, és a szalag irányában oda-vissza mozgatható átadóberendezés segítségével előnyösen azonos távolságokban a második szalagra visszük át, miközben a hordozófóliát lehúzzuk.
A hatóanyag-tartalmú szakaszoknak az első szalagról a második szalagra történő és a szalagok nyugalmi helyzetében megvalósított felvitele révén nincs szükség arra, hogy a szalagok sebességeit mozgási fázisukban pontosan szinkronizáljuk, továbbá lehetővé válik, hogy a szalag szükséges továbbmozgási útját, illetve előremozgási úthosszát egyszerű módon pontosan beállítsuk, amikor is a második szalag megfelelő, nagyobb előremozgási úthossza, illetve a két szalag eltérő mozgási, illetve nyugalmi fázisai és/vagy lépéshossza és/vagy sebessége révén a hatóanyag-tartalmú szakaszok közötti távolságok kívánt módon könnyen variálhatók.
Előnyös továbbá, hogy címkézőberendezésekben alkalmazott és címkéknek meghatározott tárgyakra való felvitelére szolgáló berendezésekből ismert átvivőberendezést alkalmazhatunk, amely úgynevezett adagolóéllel van ellátva. Ilyet ismertet például a DE OS 1511 873, a DE PS 2555910, a DE OS 3233546, a DE PS 3618 542 és a DE GM 83 21 825. Egy önmozgó átadó-, illetve átvivőberendezés alkalmazása révén lehetővé válik, hogy nagy termelési sebességeket tudjunk elérni. A hatóanyag-tartalmú szakaszokat az adagolóélen első 50 lépésben az első szalag hordozófóliájáról leválasztjuk, és közvetlenül ezután a második szalagra fektetjük. Egy kasírozógörgő segítségével ez az átvitel fordított sorrendben is megvalósítható, azaz az első szalagot eredeti összeállításban első lépésben a második szalagra kasí55 rozzuk, és közvetlenül ezután lehúzzuk az első szalag hordozófóliáját. Amennyiben ez a kasírozás szakaszonként a szalagok nyugalmi fázisában, a kasírozógörgő önmozgása révén megvalósul, nagy termelési sebességeket tudunk elérni. Azáltal, hogy a hatóanyag-tartalmú 60 réteg szétválasztása, valamint az ennek során képzett
HU 216 872 Β hatóanyag-tartalmú szakaszoknak az átvitele előre megadott távolságokban, közvetlenül egymás után „online” módon, ugyanazon berendezésben valósul meg, előnyösen ragasztóanyag hidak kialakulását biztonságosan megakadályozzuk.
Az eljárás foganatosítása során például úgy is eljárhatunk, hogy a hatóanyag-tartalmú réteget az első szalag alakú réteges elrendezésben egy segédréteg és egy ragasztóanyag-taszító, például szilikonnal kezelt fólia közé rendezzük el. Ebben az esetben a hatóanyag-tartalmú szakaszok önragadó, hatóanyag-tartalmú rétegből és segédrétegből állnak, és az átadó-, illetve átvivőberendezés közreműködésével oly módon kerülnek át a ragasztóanyag-taszító második szalagra, hogy a hatóanyag-tartalmú réteg közvetlenül a ragasztóanyag-taszító fóliára kerül. Ebben az esetben előnyös módon, átvivőberendezésként mozgatható adagolóéit alkalmazunk.
Az eljárásnak egy másik foganatosítási módja szerint úgy járhatunk el, hogy a második szalagot önragadó bevonattal látjuk el. Az ismét hatóanyag-tartalmú rétegből és egy segédrétegből álló hatóanyag-tartalmú szakaszokat oly módon visszük át a második szalagra, hogy a segédréteg közvetlenül az önragadó második szalagon fekszik. Átvivőberendezésként mind a mozgatható adagolóéi, mind a mozgatható kasírozógörgő alkalmazható.
A találmány szerinti eljárásnak egy további foganatosítási módja szerint az első, szalag alakú réteges elrendezésben lévő hatóanyag-tartalmú réteget önragadó rétegként egy ragasztóanyag-taszító hordozófóliára rendezzük el. A hatóanyag-tartalmú szakaszok ebben az esetben csak az önragadó rétegből állnak, és ezen hatóanyag-tartalmú szakaszokat az átadó-, illetve átvivőberendezés segítségével a második szalagra visszük át. Egy további változat szerint az első, szalag alakú réteges elrendezésben lévő hatóanyag-tartalmú réteget nem önragadó rétegként egy hordozófóliára rendezhetjük el. Ebben az esetben a hatóanyag-tartalmú szakaszok csak a nem önragadó rétegből állnak, és ezeket a hatóanyag-tartalmú szakaszokat az átadó-, illetve átvivőberendezés közreműködésével egy második, önragadó bevonattal ellátott szalagra visszük át. Az eljárásnak egy további változata szerint az első szalagban lévő hatóanyag-tartalmú réteg hordozófólián elrendezett három vagy több rétegből álló réteges elrendezés, ebben az esetben a hatóanyag-tartalmú szakaszokat az átadó-, illetve átvivőberendezés segítségével az egymás után elrendezett rétegek egyik vagy másik sorrendjével visszük át a második szalagra.
Az első szalag lépésenként! mozgatásához a találmány szerinti eljárás értelmében fogószerű, előremozgató szerkezetet alkalmazhatunk, amely a hatóanyag-tartalmú szakaszok hosszát határozza meg. Az átadó-, illetve átvivőberendezés mozgása a fogószerű, előremozgató szerkezet mozgásával szinkronizálható. Ezt előnyös és megbízható módon, például közvetlen mechanikai kapcsolat révén biztosíthatjuk. Ebben az esetben nincs szükség a nagy ráfordítást igénylő vezérlőintézkedésekre, és minden hatóanyag-tartalmú szakasz teljes hosszával kerül pontos átvitelre. Ebben az esetben az átadó-, illetve átvivőberendezés mozgásának mértékét az átviendő szakaszok nagysága határozza meg. A fogószerű előremozgató szerkezet helyett természetesen más mechanizmusok is alkalmazhatók, például görgős előremozgató szerkezet stb.
Előnyös, ha az átadó-, illetve átvivőberendezés a szalag irányában történő mozgásához járulékosan a szalagvezetésre merőleges mozgást is végezhet, mivel ebben az esetben a hatóanyag-tartalmú szakaszok a második szalagra való átvitelük során vagy ezt követően a második szalaghoz hozzányomhatók, különösen akkor, ha a hatóanyag-tartalmú szakaszok az első szalag hordozófóliájának alsó oldalán vannak elrendezve.
A levált első hordozófóliának a mozgatható átvivőberendezésen történő lehúzása előnyös módon úgy valósítható meg, hogy a fóliát az átvivőberendezés odavissza mozgása során lehúzzuk. Ennek érdekében az átvivőberendezésen közvetlenül egy első terelőgörgő van rögzítve, valamint egy második, álló terelőgörgő van elrendezve. A görgők úgy vannak elrendezve, hogy a hordozófóliát az átvivőberendezésen hozzávetőlegesen 135-180°-os szöggel és az első terelőgörgő segítségével ellenkező irányban átlagosan hozzávetőlegesen 120°-kal tereljük el. A szög az átvivőberendezés elülső helyzetében legalább 100°-ot, hátsó helyzetében pedig hozzávetőlegesen legfeljebb 140°-ot tesz ki. Az első hordozófólia lehúzásához alkalmazott terelőgörgőknek az átvivőberendezésen való ilyen elrendezése a gép nyugodt és szinte feszültségmentes üzemelését teszi lehetővé.
A találmány szerinti eljárás oly módon is megvalósítható, hogy a hatóanyag-tartalmú réteget önmagában vagy egy vagy több segédréteggel együtt nem ragadó vagy önragadó szalagra visszük át. Ebben az esetben lényeges előny azzal biztosítható, hogy az átadó-, illetve átvivőberendezést az első szalag fogószerű előremozgató szerkezettel közvetlenül mechanikusan összekapcsoljuk. Ebben az esetben az átadó-, illetve átvivőberendezés előremozgatási úthossza mindenkor az átviendő szakaszok hosszának felel meg, és így vezérlési problémák nem merülnek fel.
A találmányt az alábbiakban előnyös kiviteli példák kapcsán, a mellékelt rajzra való hivatkozással részletesebben is ismertetjük, ahol a rajzon az
1-3. ábrákon a találmány szerinti eljárás foganatosítási módjának különböző fázisai, és a
4. ábrán egy másik foganatosítási mód látható.
Az 1. ábrán látható első, szalagszerű réteges elrendezés, illetve első 1 szalag, amely a rajzon nem látható módon, alulról felfelé nézve, például hordozófóliát képező, kétoldalt szilikonnal kezelt, 50 pm vastag PETfóliából (polietilén), 100 g/m2 felületi sűrűségű hatóanyag-tartalmú rétegből, valamint 25 pm vastag PETsegédfóliából állhat és 35 mm-t kitevő szélességgel rendelkezhet, ahol a hatóanyag-tartalmú réteg tapadó ragasztóként 57%-ban poliakrilátoldatot, 25%-ban lágyítót, 10%-ban polimetakrilátot és 8%-ban fizosztigminbázis hatóanyagot tartalmaz. Az ábrán látható továbbá egy második 2 szalag, amely 56 mm szélesség3
HU 216 872 Β gél van kiképezve, és amelyet például 100 pm vastag, mindkét oldalról szilikonnal kezelt PET-fóliát képez. Természetesen más rétegfelépítések, illetve rétegsorrendek is alkalmazhatók számos változatban.
A segédfóliát és a hatóanyag-tartalmú réteget a szalag irányára merőlegesen stancoló-, illetve 3 vágószerkezet segítségével egyenes vágással átvágjuk úgy, hogy 35 mmx35 mm méretű négyzetes szakaszok keletkeznek. Ennek során a hordozófóliát nem vágjuk át, azaz a hordozófólia sértetlen marad. Az 1 szalagot mozgási fázisban egy fogószerű, előremozgató 4 szerkezet mozgatható fogójának segítségével vagy ehelyett alkalmazható görgős előremozgató szerkezet, vagy hasonló segítségével jobbról balra szállítjuk, és 5 leszorítóeszköz segítségével az ezt követő nyugalmi fázisban rögzítjük. A hatóanyag-tartalmú 7 szakaszokat az átvivőberendezés 6 adagolóélén 9 hordozófóliáról leválasztjuk. A szalagok, illetve berendezésrészek mozgathatóságát nyilakkal, illetve kettős nyilakkal jelöltük.
Az 1. ábrán a 6 adagolóéi abban a helyzetben látható, amikor hátsó holtpontján van. A 8 szakasz a 6 adagolóéltől elvált, és teljes mértékben a második 2 szalagra került. Az 1, 2 szalagok még nyugalmi fázisban vannak, viszont az 5 leszorítóeszköz már felnyílt, és az előremozgató 4 szerkezet már zárt helyzetben van.
A 2. ábrán a 6 adagolóéi az elülső holtpontot érte el. Az előremozgató 4 szerkezet, a 6 adagolóéi és az 1 szalag 35 mm-rel előre vannak húzva. A 2 szalag pedig egyidejűleg 56 mm-rel előre van húzva, úgyhogy a hatóanyag-tartalmú 7, 8 szakaszok között, ahogy az ábrán látható, meghatározott távköz, jelen esetben 21 mm-t kitevő távköz képződött.
A 3. ábrán az 1,2 szalagok nyugalmi helyzetben vannak, és a 3 vágószerkezet éppen átvágást valósít meg. A nyitott fogószerű, 4 előretoló szerkezet és a 6 adagolóéi együtt hátrafelé mozog, miközben a hatóanyagtartalmú 7 szakasz a második szalagra helyezkedik. Ennek során a 9 hordozófóliát lehúzzuk. Ahogy az 1-3. ábrákon látható, a hatóanyag-tartalmú réteg átvágása, valamint a hatóanyag-tartalmú 7, 8 szakaszok átvitele lényegében közvetlenül egymás után történik. A 6 adagolóéi a fogószerű, 4 előretoló szerkezettel van mechanikus kapcsolatban úgy, hogy azonos mozgást végeznek. A 9 hordozófólia a 6 adagolóéllel mozgatott 10 terelőgörgőn és az álló 11 terelőgörgőn fiit át. A 6 adagolóéi a 9 hordozófóliát például 155°-kal eltereli, míg a mozgatható 10 terelőgörgő a 9 hordozófóliát (180°-ct)-nak megfelelő szöggel tereli el, amely hozzávetőlegesen 120° (a 6 adagolóéi elülső helyzetében, 2. ábra) és hozzávetőlegesen 135° (a 6 adagolóéi hátsó helyzetében, 1. ábra) közötti tartományba esik.
A találmány szerinti eljárásnak a 4. ábrán szemléltetett foganatosítási módja szerint a hatóanyag-tartalmú szakaszokat először a második 2 szalagra helyezzük, és csak ezt követően választjuk szét a hordozófóliától. A réteges elrendezésű első 1 szalag alul fekvő hatóanyag-tartalmú réteggel és egy felül fekvő 9 hordozófóliával rendelkezik. A második 2 szalag önragadó bevonattal ellátott fóliából áll. A 3 vágószerkezet segítségével az alul fekvő, hatóanyag-tartalmú réteget a szalag irányára merőleges, egyenes vonalú vágással átvágjuk. Átadó-, illetve átvivőberendezésként 12 kasírozógörgőt alkalmazunk, amelyet a fogószerű, előremozgató 4 szerkezettel szinkron módon, ahogy a kettős nyíllal jelöltük, előre- és hátramozgatunk. Ehhez kiegészítésképpen, ahogy szintén kettős nyíllal jelöltük, a szalagra merőleges mozgást is végez úgy, hogy előremozgása során szabadon fut, míg hátramozgása során a két szalagot a 13 kasírozóasztalon egymáshoz nyomja. Ezáltal a hatóanyag-tartalmú 7 szakaszt az önragadó 2 szalagra visszük fel, és közvetlenül ezután a 9 hordozófóliát az álló 11 görgőn át lehúzzuk.
A találmány szerinti tapasz előállításához a mindenkori igénytől függően, azaz a tapasz rendeltetésétől függően kisebb vagy nagyobb számú rétegek, illetve segéd- és/vagy védőrétegek rendezhetők el, ahol az egyes rétegek létrehozásához természetesen mindenkor alkalmas anyagokat, mint fémeket, előnyösen alumíniumot, polimereket vagy textíliákat alkalmazhatunk. Az egyes rétegek a mindenkori rendeltetésüknek megfelelően, illetve az általuk teljesítendő feladatnak megfelelően önragadóak vagy ragasztótaszítóak, hatóanyag-áteresztőek vagy hatóanyagot át nem eresztőek, flexibilisek vagy nem flexibilisek.
Mindenkor viszont lényeges, hogy az 1 szalagnak természetesen bármilyen kívánt alakkal, például téglalap, négyzet, ovális, körkörös stb. kiképezhető, a hatóanyag-veszteség elkerülése szempontjából előnyösen viszont négyszög vagy négyzet alakkal rendelkező, hatóanyag-tartalmú 7, 8 szakaszait a 2 szalagra való átvitelükig a nem megszakított 9 hordozófólia, illetve hordozóréteg továbbszállítja úgy, hogy az 1 szalag átvágása a hatóanyag-tartalmú 7, 8 szakaszok kialakítása során nem történik ferde vonal mentén.
A tapadó ragasztóréteg például alappolimert tartalmazó polimermátrixból és adott esetben szokásos adalékokból állítható elő. Alkalmas polimerek például szilikonok, kaucsuk, kaucsukhoz hasonló szintetikus homo-, ko- vagy tömbpolimerek, poliakrilsavészterek és ezek kopolimerei, valamint hidráit kolofónium észterei. Alapvetően az összes olyan polimert alkalmazhatjuk, amelyeket tapadó ragasztók előállításához alkalmaznak, és amelyek fiziológiailag ártalmatlanok. Különösen előnyösek az olyan polimerek, amelyek sztirolés 1,3-dién-, poliizobutilén- vagy akrilátból és/vagy metakrilátból álló kopolimer- és polimeralapú tömbkopolimerek. A sztirol- és 1,3-diénalapú tömbkopolimerek közül különösen előnyösen alkalmazhatók a lineáris sztirol-izoprén-sztirol-tömbkopolimerek.
A hatóanyagréteg önragadó polimermátrixból és a hatóanyagból lehet előállítva, ahol a polimermátrix egy alapanyagból és adott esetben szokásos adalékanyagokból lehet előállítva. Az alappolimer kiválasztása a hatóanyag vegyi és fizikai tulajdonságaitól függ. A polimerek ugyanazon csoportból választhatók ki, mint a hatóanyagmentes ragasztóréteg.
Hatóanyagként olyan anyagokat alkalmazhatunk, amelyek reszorpcióközvetítővel (felszívódásközvetítő) vagy anélkül a bőrön alkalmazva lokális vagy általános hatást fejtenek ki.
HU 216 872 Β
Lokális hatást kifejtő anyagok, például izzadásgátlók, fungicidek, baktericidek (baktériumölő szer), bakteriosztatikumok (baktériumok fejlődését és szaporodását gátló szerek).
Általános hatású anyagok, például antibiotikumok, hormonok, lázcsillapítók, cukorbetegség-ellenes szerek, koszorúér-tágító szerek, szívre ható glikozidok, görcsoldó szerek, magas vérnyomás elleni szerek, psychopharmacon (lelki betegség elleni gyógyszer), migrén elleni szer, mellékvesekéreg-hormon, fájdalomcsillapító szerek, fogamzásgátló szerek, reuma elleni szerek, antikolinergikumok, adrenergvégkészülék-bénító szerek (szimpatolitikumok), adrenergvégkészülék-izgató szerek (szimpatomimetikumok), értágító szerek, alvadásgátló szerek, antiarrhythmicumok.
Az alkalmazott polimertől és a hatóanyagtól függő lehetséges adalékanyagok a lágyítószerek, ragadóvá tevő szerek, stabilizátorok, hordozóanyagok, diffüzióés áthatolásszabályozó adalékok vagy töltőanyagok. A szóba jöhető, fiziológiailag ártalmatlan anyagok ismertek. A hatóanyagréteg önragadó képessége arra szolgál, hogy állandó érintkezést biztosítson a bőrrel. Ahogy említettük, a hatóréteg ragasztóerejének elegendőnek kell lennie ahhoz, hogy a hatóanyagréteg biztos tapadását biztosítsa, mivel ez a rendszer megfelelő hatóanyag-leadásának feltétele. Ezt a hatóanyagot nem tartalmazó tapadó ragasztóperem nem tudja kompenzálni.
A hatóanyagrétegnek az alkalmazás előtt leválasztandó védőrétege például ugyanazon anyagból lehet kiképezve, mint amit hátsó réteg létrehozásakor alkalmaztunk. Ezeket viszont - például szilikonkezelés révén - leválaszthatónak kell kialakítani. Más leválasztható védőrétegek például tetra(fluoretilén), kezelt papír, celofán, poli(vinilklorid) és hasonlók.
Amennyiben záróréteget alkalmazunk, amely a rendszerek tárolása során a hatóanyagnak vagy a lágyítószemek a hatóanyagtól szabad rétegekbe való diffúzióját megakadályozza, úgy ezt a réteget például ugyanazon anyagból állíthatjuk elő, mint a szintén alkalmazott hátsó réteget.
A találmányt az alábbiakban kiviteli példa kapcsán részletesebben is ismertetjük.
1. példa
Az 1. ábra szerint a szalag egy 35 mm széles szalag alakú réteges elrendezés, amely alulról felfelé nézve egy, szilikonnal kezelt, hordozófóliát képező 100 μπι vastag PET-fóliából, egy 80 g/m2 vastag hatóanyag-tartalmú rétegből - amely 75%-ban tapadó ragasztóként poliakrilátoldatból, 15%-ban lágyítószerből és 10%ban fizosztigminbázis hatóanyagból áll -, valamint 15 pm vastag PET-segédfóliából van kialakítva. A második 2 szalag 56 mm szélességű, és 100 pm vastag, szilikonnal kezelt PET-fóliából áll. A 3 vágószerkezetet képező kivágószerszám segítségével a segédfóliát és a hatóanyag-tartalmú réteget a szalag irányára merőlegesen, egyenes vágással átvágjuk úgy, hogy 35 mm χ 35 mm méretű négyzet alakú szakaszokat nyerünk. A hordozófólia sértetlen marad. Az előremozgató szerkezet mozgatható fogójának segítségével a szalag alakú, hatóanyag-tartalmú réteges elrendezést mozgásfázisban jobbról balra szállítjuk, és nyugalmi fázisban az 5 leszorítóeszköz segítségével rögzítjük. A hatóanyag-tartalmú 7 szakaszokat a 6 adagolóéiként kiképzett átvivőberendezés segítségével a 9 hordozófóliától szétválasztjuk. Az 1. ábrán látható a 6 adagolóéi hátsó holtpontján. A 8 szakasz a 6 adagolóéitól elvált, és teljes mértékben a második szalagra van fektetve. A szalagok még nyugalmi fázisban vannak, az 5 leszorítóeszköz viszont már nyitva van, míg az előremozgató fogószerű 4 szerkezet zárt állapotban van. A 2. ábrán az elülső holtpontot értük el. A fogószerű, előremozgató 4 szerkezet, a 6 adagolóéi és az 1 szalag egy szakaszhosszal vannak előrehúzva.
2. példa
Az első, réteges elrendezésű 1 szalag egy alul fekvő, 50 mm széles, 100 g/m1 2 területsúlyú hatóanyag-tartalmú réteggel - amely 30%-ban egy poliakrilátoldatot, 30%ban lágyítószert, 32%-ban egy polivinilgyantát és 8%ban fizosztigminbázis hatóanyagot tartalmaz -, valamint egy felül fekvő, 100 pm vastag, hordozófóliát képező PET-fóliával van ellátva. A hatóanyag-tartalmú bevonat enyhén ragadó. A berendezésnek az összes, vele érintkezésbe kerülő részei ragasztóanyag-taszító bevonattal van ellátva. A második 2 szalag 72 mm széles és 15 pm vastag, önragadó bevonattal ellátott PET-fóliából van előállítva. A 3 vágószerkezet segítségével az alul fekvő hatóanyagréteget átvágjuk úgy, hogy 50 mm χ 50 mm méretű négyzet alakú szakaszokat nyerünk. A hordozófólia sértetlen marad. Az előremozgató 4 szerkezet mozgatható fogójának segítségével a szalag alakú hatóanyag-tartalmú réteges elrendezést mozgási fázisban jobbról balra szállítjuk, és nyugalmi fázisban az 5 leszorítóeszköz segítségével rögzítjük. Átvivőberendezésként 12 kasírozógörgőt alkalmazunk, amelyet a fogószerű, előremozgató 4 szerkezettel szinkron módon előre- és hátramozgatjuk. A 12 kasírozógörgő továbbá erre merőlegesen is mozog úgy, hogy előremozgása során szabadon fut, hátrafelé történő mozgása során pedig a két szalagot a 13 kasírozóasztalon nyomja. Az utóbbi fázist a 4. ábrán szemléltettük. A hatóanyag-tartalmú 7 szakaszt a 12 kasírozógörgő a második 2 szalagra viszi fel, majd az első 1 szalag 9 hordozófóliáját all terelőgörgőn át lehúzzuk. Mivel a 2 szalagot 72 mm-rel előrehúztuk, az előzőleg átvitt hatóanyag-tartalmú 7 szakaszhoz képest 22 mm-es távköz keletkezett.
Felismerhető, hogy a hatóanyag-tartalmú réteg átvágása és a hatóanyag-tartalmú szakaszok átvitele egyidejűleg, illetve közvetlenül egymás után valósul meg. A 12 kasírozógörgő az előremozgató 4 szerkezettel mechanikusan össze van kapcsolva úgy, hogy azonos mozgást végeznek.
A gép nyugodt működése biztosítható. A hatóanyagtartalmú szakaszok felfektetése a segédréteg kis vastagsága ellenére gyűrődésmentesen valósítható meg. Ragasztóanyag hidakkal kapcsolatos problémák nem merülnek fel. Az elérhető ütemszámok 6000 db/h-ig terjedhetnek.
Claims (10)
1. Eljárás bőrön át ható terápiás elrendezés előállítására, ahol réteges elrendezésű, hordozóréteggel és adott esetben további segéd- és/vagy védőrétegekkel vagy hasonló rétegekkel ellátott, csík alakú szalagként rendelkezésre álló, hatóanyag-tartalmú réteget alkalmazunk, amelyet majd önmagában vagy legalább egy további réteggel összekapcsolva szakaszonként központosán, egy második szélesebb szalagra visszük át, azzal jellemezve, hogy a csík alakú szalagot (1) és a második szalagot (2) eltérő mozgási és nyugalmi fázisokkal, és/vagy eltérő lépéshosszal és/vagy eltérő sebességgel lépésenként előremozgatjuk, és a szalagok (1,2) mindenkori nyugalmi fázisában ütemszerűen ugyanazon berendezésben a hatóanyagtartalmú réteget és adott esetben - a hordozóréteg kivételével - egy vagy több további réteget szakaszonként a szalag irányára merőlegesen, felhasználási méretű, hatóanyag-tartalmú szakaszokra (7, 8) osztjuk fel, és a szalag irányában oda-vissza mozgatható átadóberendezés segítségével, előnyösen azonos távolságokban a második szalagra visszük át, miközben a hordozófóliát (9) lehúzzuk.
2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a hatóanyag-tartalmú szakaszoknak (7, 8) a második szalagra (2) való átvitelét a szalagoknak (1, 2) egy nyugalmi fázisában egy önmagában ismert, adagolóéllel (6) ellátott átvivőberendezés önmozgása révén valósítjuk meg.
3. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a hatóanyag-tartalmú szakaszoknak (7, 8) a második szalagra (2) való átvitelét a szalagoknak (1,2) egy nyugalmi fázisában kasírozógörgővel (12) és kasírozóasztallal (13) ellátott kasírozószerkezetként kiképzett átvivőberendezés önmozgása révén valósítjuk meg.
4. A 2. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a hatóanyag-tartalmú réteget a csík alakú szalagban (1) önragadó rétegként egy segédréteg és egy ragasztóanyag-taszító fólia közé rendezzük el, és a hatóanyag-tartalmú rétegből és a segédrétegből kiképzett, hatóanyag-tartalmú szakaszokat (7) az átvivőberendezés közreműködésével a ragasztóanyag-taszító fóliaként kiképzett második szalagra (2) visszük át, amikor is a hatóanyag-tartalmú réteget közvetlenül a ragasztóanyag-taszító fóliára fektetve rendezzük el.
5. A 2. vagy 3. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a hatóanyag-tartalmú réteget a csík alakú szalagban önragadó vagy nem ragadó rétegként egy segédréteg és egy taszító hordozóréteg közé rendezzük el, és a hatóanyag-tartalmú rétegből és a segédrétegből kiképzett, hatóanyag-tartalmú szakaszokat az átvivőberendezés közreműködésével az önragadó bevonattal ellátott második szalagra visszük át, amikor is a segédréteget közvetlenül az önragadó fóliára fektetve rendezzük el.
6. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a hatóanyag-tartalmú réteget a esik alakú szalagban (2) hordozófóliára (9) felvitt, három vagy több rétegből álló réteges elrendezésként alkalmazzuk, ahol a hatóanyag-tartalmú szakaszokat (7) a második szalagra (2) a rétegek azonos vagy fordított sorrendjével visszük át.
7. Az 1-6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a hordozófólián (9) lévő, hatóanyag-tartalmú réteget nem ragadó rétegként visszük fel.
8. Az 1-7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az átvivőberendezés mozgását és egy, az első szalag (1) előremozgatására szolgáló fogószerű szerkezet (4) mozgását egymással összekapcsoljuk.
9. Az 1-8. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az átvivőberendezést a szalag irányában történő mozgásához kiegészítésképpen a szalag irányára merőlegesen is mozgatjuk, és a szalagok (1,2) nyugalmi fázisában a második szalaghoz (2) hozzányomjuk.
10. Berendezés az 1-9. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítására, azzal jellemezve, hogy az első szalag (1) leváló hordozófóliájának (9) lehúzásához átvivőberendezéssel mozgatható első terelőgörgő (10), illetve kasírozógörgő (12) és egy álló, második terelőgörgő (11) van elrendezve, továbbá a lehúzott hordozófólia (9) az átvivőberendezésen először hozzávetőlegesen 135-180°-os szöggel, majd a mozgatott terelőgörgőn (11) ellenkező irányban, átlagosan körülbelül 120°-os szöggel van elterelve, ahol az átvivőberendezés elülső helyzetében mérhető szög legalább körülbelül 100°-os, az átvivőberendezés hátsó helyzetében pedig legfeljebb körülbelül 140°-os.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4232279A DE4232279C1 (de) | 1992-09-25 | 1992-09-25 | Transferverfahren zur Herstellung transdermaler therapeutischer Systeme |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HU9500868D0 HU9500868D0 (en) | 1995-05-29 |
| HUT71526A HUT71526A (en) | 1995-12-28 |
| HU216872B true HU216872B (hu) | 1999-09-28 |
Family
ID=6468892
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU9500868A HU216872B (hu) | 1992-09-25 | 1993-09-15 | Eljárás bőrön át ható terápiás elrendezés előállítására, valamint berendezés az eljárás foganatosítására |
Country Status (25)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5681413A (hu) |
| EP (1) | EP0661958B1 (hu) |
| JP (1) | JP3621094B2 (hu) |
| KR (1) | KR100275307B1 (hu) |
| AT (1) | ATE146355T1 (hu) |
| AU (1) | AU687011B2 (hu) |
| CA (1) | CA2145072C (hu) |
| CZ (1) | CZ282780B6 (hu) |
| DE (2) | DE4232279C1 (hu) |
| DK (1) | DK0661958T3 (hu) |
| ES (1) | ES2098778T3 (hu) |
| FI (1) | FI116825B (hu) |
| GR (1) | GR3022864T3 (hu) |
| HR (1) | HRP931236B1 (hu) |
| HU (1) | HU216872B (hu) |
| IL (1) | IL107076A (hu) |
| MY (1) | MY109393A (hu) |
| NO (1) | NO311489B1 (hu) |
| NZ (1) | NZ256014A (hu) |
| PL (1) | PL172928B1 (hu) |
| SI (1) | SI9300500A (hu) |
| SK (1) | SK279795B6 (hu) |
| WO (1) | WO1994007449A1 (hu) |
| YU (1) | YU48674B (hu) |
| ZA (1) | ZA937069B (hu) |
Families Citing this family (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4406976C1 (de) * | 1994-03-03 | 1995-06-22 | Lohmann Therapie Syst Lts | Verfahren zur Übertragung von einseitig selbstklebenden Abschnitten von einer bewegbaren ersten Bahn auf eine bewegbare zweite Bahn sowie Verwendung des Verfahrens |
| CA2146495C (en) * | 1994-04-08 | 2006-06-27 | Len C. Decandia | Method for making an elastic adhesive bandage |
| DE19547691C1 (de) * | 1995-12-20 | 1997-04-24 | Lohmann Therapie Syst Lts | Verfahren zur Herstellung transdermaler therapeutischer Pflaster (TTS) |
| US6464818B1 (en) * | 1996-10-04 | 2002-10-15 | Tesa Ag | Method of wasteless punching of adhesive punched items |
| DE19641094C1 (de) * | 1996-10-04 | 1997-06-26 | Beiersdorf Ag | Verfahren zum verlustfreien Stanzen von klebenden Stanzlingen |
| DE19837764C1 (de) | 1998-08-20 | 2000-03-16 | Lohmann Therapie Syst Lts | Verfahren zum Herstellen von klebenden Stanzlingen aus einer endlosen Bahn und nach dem Verfahren hergestellter Stanzling |
| DE19925613A1 (de) * | 1999-06-04 | 2000-12-07 | Lohmann Therapie Syst Lts | Verbundlaminat und Verfahren zu seiner Herstellung |
| DE19946384A1 (de) * | 1999-09-28 | 2001-04-05 | Lohmann Therapie Syst Lts | Verfahren und Vorrichtung zum Spenden haftklebender Laminatabschnitte von einer beweglichen primären auf eine bewegliche sekundäre Trägerbahn |
| DE19957162A1 (de) * | 1999-10-19 | 2001-04-26 | Lohmann Therapie Syst Lts | Vorrichtung und Verfahren zum Spenden klebender Laminate von einer Spendebahn auf eine Akzeptorbahn |
| ATE318566T1 (de) | 2000-03-10 | 2006-03-15 | 3M Innovative Properties Co | Medizinischer wundverband mit mehreren klebern und herstellungsverfahren |
| DE10029646A1 (de) * | 2000-06-15 | 2002-01-03 | Lohmann Therapie Syst Lts | Trägerfolie für selbsthaftende Laminate mit reduzierter Auflagefläche |
| DE10207776A1 (de) * | 2002-02-23 | 2003-09-04 | Tesa Ag | Verfahren zur Herstellung eines partiell beschichteten Pflasters |
| US20050013957A1 (en) * | 2003-07-15 | 2005-01-20 | Boris Leschinsky | Disposable medical article with multiple adhesives for skin attachment |
| EP1888048B1 (en) * | 2005-06-10 | 2012-01-04 | 3M Innovative Properties Company | Method for handling adhesive laminate sections |
| JP4327841B2 (ja) * | 2006-12-20 | 2009-09-09 | 日東電工株式会社 | 経皮吸収製剤の製造装置および製造方法 |
| JP2010536445A (ja) * | 2007-08-21 | 2010-12-02 | エルテーエス ローマン テラピー−ジステーメ アーゲー | 経皮治療パッチのマルチトラック製作方法 |
| DE102020214263A1 (de) | 2020-11-12 | 2022-05-12 | OPTIMA life science GmbH | Vorrichtung und Verfahren zum Übertragen einer Membran |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US1977046A (en) * | 1932-10-19 | 1934-10-16 | Harry A Cumfer | Method for making a plaster receiving base |
| US2372617A (en) * | 1942-12-31 | 1945-03-27 | James W Trew | Method of producing composite panels |
| US3447992A (en) * | 1965-08-11 | 1969-06-03 | Hobart Corp | Label dispenser |
| US3707422A (en) * | 1970-10-19 | 1972-12-26 | Smithe Machine Co Inc F L | Patch cutting and application system for two independently timed patches on an envelope blank |
| DE2555900A1 (de) * | 1975-12-12 | 1977-07-14 | Jacobi E & Co Kg | Reinigungsvorrichtung bei textilmaschinen |
| DE2555910C2 (de) * | 1975-12-12 | 1987-01-22 | Hermann O. 2070 Ahrensburg Steinke | Etikettiervorrichtung |
| DE3204582A1 (de) * | 1982-02-10 | 1983-08-25 | Hassia Verpackung Gmbh, 6479 Ranstadt | Verfahren zur kontinuierlichen herstellung von pflasterpackungen fuer die transdermale verabreichung von medikamenten |
| DE3233546A1 (de) * | 1982-09-10 | 1984-03-15 | Hermann Gmbh Co Heinrich | Etikettiergeraet |
| US4664736A (en) * | 1983-01-24 | 1987-05-12 | Faasse Jr Adrain L | Pharmaceutical packaging method |
| DE8321825U1 (de) * | 1983-07-29 | 1983-11-24 | Heinrich Hermann Gmbh + Co, 7000 Stuttgart | Etikettiergeraet |
| JPS62102934A (ja) * | 1985-10-26 | 1987-05-13 | Yoshida Kogyo Kk <Ykk> | 接合片切断・接合装置 |
| DE3608542A1 (de) * | 1986-03-14 | 1987-09-24 | Bosch Gmbh Robert | Farbfernsehkamera |
| DE3618542A1 (de) * | 1986-06-03 | 1987-12-10 | Hermann Gmbh Co Heinrich | Verfahren und vorrichtung zum spenden von auf einem traegerband haftenden etiketten |
| US4838982A (en) * | 1987-06-26 | 1989-06-13 | H.G. Weber & Co., Inc. | Patch applicator vacuum cylinder for web material |
| IT1213748B (it) * | 1987-12-16 | 1989-12-29 | Giorgio Dotta | Macchina per fabbricare e confezionare cerotti |
| US5405486A (en) * | 1988-03-04 | 1995-04-11 | Noven Pharmaceuticals, Inc. | Apparatus for forming a transdermal drug device |
| US5268179A (en) * | 1992-02-14 | 1993-12-07 | Ciba-Geigy Corporation | Ultrasonically sealed transdermal drug delivery systems |
-
1992
- 1992-09-25 DE DE4232279A patent/DE4232279C1/de not_active Expired - Fee Related
-
1993
- 1993-09-15 SK SK385-95A patent/SK279795B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1993-09-15 US US08/403,754 patent/US5681413A/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-09-15 PL PL93308146A patent/PL172928B1/pl unknown
- 1993-09-15 NZ NZ256014A patent/NZ256014A/en not_active IP Right Cessation
- 1993-09-15 AT AT93920730T patent/ATE146355T1/de active
- 1993-09-15 KR KR1019950701176A patent/KR100275307B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1993-09-15 CA CA002145072A patent/CA2145072C/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-09-15 DE DE59304837T patent/DE59304837D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1993-09-15 DK DK93920730.4T patent/DK0661958T3/da active
- 1993-09-15 JP JP50863194A patent/JP3621094B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1993-09-15 HU HU9500868A patent/HU216872B/hu unknown
- 1993-09-15 EP EP93920730A patent/EP0661958B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1993-09-15 AU AU48172/93A patent/AU687011B2/en not_active Expired
- 1993-09-15 ES ES93920730T patent/ES2098778T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1993-09-15 WO PCT/EP1993/002495 patent/WO1994007449A1/de active IP Right Grant
- 1993-09-15 CZ CZ95738A patent/CZ282780B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1993-09-22 IL IL10707693A patent/IL107076A/en not_active IP Right Cessation
- 1993-09-23 MY MYPI93001929A patent/MY109393A/en unknown
- 1993-09-24 SI SI9300500A patent/SI9300500A/sl unknown
- 1993-09-24 YU YU61993A patent/YU48674B/sh unknown
- 1993-09-24 ZA ZA937069A patent/ZA937069B/xx unknown
- 1993-09-24 HR HRP4232279.0A patent/HRP931236B1/xx not_active IP Right Cessation
-
1995
- 1995-03-24 FI FI951419A patent/FI116825B/fi not_active IP Right Cessation
- 1995-03-24 NO NO19951137A patent/NO311489B1/no not_active IP Right Cessation
-
1997
- 1997-03-18 GR GR970400539T patent/GR3022864T3/el unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100439921B1 (ko) | 트랜스더 멀패치의 제조방법 | |
| HU216872B (hu) | Eljárás bőrön át ható terápiás elrendezés előállítására, valamint berendezés az eljárás foganatosítására | |
| US8453700B2 (en) | Continuous motion label transferring apparatus | |
| JP2008543768A (ja) | 接着性積層体区画を取り扱うための方法 | |
| CZ193293A3 (en) | Process for continuous production of transdernal therapeutic plasters | |
| RU2607749C2 (ru) | Способ производства упаковки восприимчивой к давлению адгезивной ленты | |
| HU227702B1 (en) | A method for producing a layered product | |
| NZ525568A (en) | Application devices | |
| JPS6027523A (ja) | 物品の接着方法 | |
| JPH03205263A (ja) | 両面テープ自動貼付装置 |