HU216326B - Eljárás korineform baktériumok L-lizin-termelésének fokozására, ezek előállítására és L-lizin fermentációs termelésére - Google Patents

Eljárás korineform baktériumok L-lizin-termelésének fokozására, ezek előállítására és L-lizin fermentációs termelésére Download PDF

Info

Publication number
HU216326B
HU216326B HU9300104A HU9300104A HU216326B HU 216326 B HU216326 B HU 216326B HU 9300104 A HU9300104 A HU 9300104A HU 9300104 A HU9300104 A HU 9300104A HU 216326 B HU216326 B HU 216326B
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
lysine
strains
producing
ame
mutants
Prior art date
Application number
HU9300104A
Other languages
English (en)
Other versions
HU9300104D0 (en
HUT64398A (en
Inventor
Bernd Bachmann
Manfred Kircher
Original Assignee
Degussa Ag.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Degussa Ag. filed Critical Degussa Ag.
Publication of HU9300104D0 publication Critical patent/HU9300104D0/hu
Priority to HU9300258U priority Critical patent/HU9300258V0/hu
Priority to HU9300257U priority patent/HU754U/hu
Publication of HUT64398A publication Critical patent/HUT64398A/hu
Publication of HU216326B publication Critical patent/HU216326B/hu

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
    • C12N1/205—Bacterial isolates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P13/00—Preparation of nitrogen-containing organic compounds
    • C12P13/04—Alpha- or beta- amino acids
    • C12P13/08—Lysine; Diaminopimelic acid; Threonine; Valine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
    • C12R2001/13—Brevibacterium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
    • C12R2001/15—Corynebacterium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y203/00—Acyltransferases (2.3)
    • C12Y203/03—Acyl groups converted into alkyl on transfer (2.3.3)
    • C12Y203/03001—Citrate (Si)-synthase (2.3.3.1)

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

A találmány tárgya eljárás L-lizint termelő kőrinefőrm baktériűmőkteljesítményének főkőzására úgy, hőgy ezeknél a baktériűmőknál L-aszparaginsav-b-metil-észter-rezisztenciá indűkálnak. Előnyösen azőkata törzseket különítik el, amelyek a szülőtörzsekhez képest csökkentcitrát-szintáz aktivitást műtatnak. A találmány tárgyát képezi atörzsek előállítása és az alkalmazásűkkal végrehajtőtt L-lizin-előállítási eljárás is. ŕ

Description

A találmány tárgya eljárás korineform baktériumok Llizin-termelésének fokozására.
Az esszenciális L-lizin-aminosav emberi- és állatitáplálék-összetevő, továbbá nagy ipari jelentőségű gyógyászati termékek hatóanyag- és alkotórésze. Az L-lizin előállítási módjai közül a fermentáció a legismertebb eljárás. Mindenekelőtt a Corynebacterium és Brevibacterium nemzetség korineform baktériumait alkalmazzák a termelésben. Ezen törzsek lizinbioszintézis-szabályozása mutációk révén úgy módosul, hogy a lizint szükségletük felett termelik, és a táptalajba kiválasztják. Ilyenfajta túltermelő törzseket kapunk, ha olyan mutánsokat keresünk, melyekben az aminosav-anyagcsere egyes lépései blokkolva vannak (például Hse- vagy Thr-auxotrófok), s azok egy vagy több lizinanalóg elleni rezisztenciát vagy további mutációkat hordoznak. Nagy teljesítményű törzsek általában több auxotrófot, rezisztenciaanalógot vagy mutációkombinációt hordoznak. A lizintermelés eredményeire vonatkozó egyik összefoglaló munka O. Tosakától és K. Takinamától származik [Progr. Ind. Microbiol. (Biotechnoi. Amino Acids), 24, 1986, 152-172; M. Milliger, Biotec., 2 (1991,40-44)].
Az L-lizint termelő mutánsok azonosítását screeninggel végeztük. Screening során egy kiindulási törzsben, szokásos kémiai vagy fizikai mutagének (például MNNG vagy UV) segítségével spontán mutációkat indukáltunk, és a szokásos mikrobiológiai módszerekkel a mutánsokat szelektáltuk. A screening eredményeihez döntően hozzájárul a szelekciós eszközök kiválasztása és megfelelő használata.
A lizintermelők szelekciójához gyakran lizin struktúranalógokat használunk. Az L-lizin ezen analógok növekedésgátló hatását megszünteti. Az analógrezisztens mutánsok között ezért is találunk olyanokat, melyek fokozottan termelnek L-lizint. Egy ilyen L-lizinstruktúranalóg ismert például az AEC [S-(2-aminoetil)-cisztein]. Az AEC csak abban különbözik az Llizintől, hogy a 4-es pozícióban a szénatom kénatomra van kicserélve. Ez az analóg régóta ismert, és AEC-rezisztens lizintermelőket több irodalomban is leírtak [H. Kasé, K. Nakayama, Agric. Bioi. Chem., 38 (1974), 993-1000; S. N. Kara-Murza és munkatársai, Prikladnaya Biokhimiya Mikrobiologiya, 16 (1980), 868-875; US 3,707,441],
Ezeknek a mutánsoknak a teljesítményét további mutációk bevezetésével emeljük. Ismeretesek olyan auxotróf kombinációk, melyeket szakember a közismert módszerekkel könnyen előállíthat [US 3,708,395; US 3,825,472; J. Placky, Acta Biotechnoi., 9 (1989), 3, 291-293; A. Sassi és munkatársai, Biotechnoi. Letter, 12(1990), 4,295-298],
Ezenkívül ismertek kombinációk további rezisztenciákkal. Például az antibiotikumok elleni rezisztenciát írták le (DE-OS 2730964).
A találmány szerinti feladat az, hogy az aminosavak termelését, különösen az L-lizint termelő korineform baktériumok teljesítményét, megfelelő mutációkkal fokozza, és a megfelelő törzseket screeningeljárással megtalálja és azonosítsa.
A találmány tárgya eljárás L-lizint termelő korineform mikroorganizmustörzsek teljesítményének fokozására, azzal jellemezve, hogy ezeknél a törzseknél egy L-aszparaginsav-3-metil-észter- (AME) rezisztenciát indukálunk.
Ez oly módon megy végbe, hogy a kiindulási töizset szokásos kémiai vagy fizikai mutagénekkel kezeljük, amilyen például az MNNG (N-metil-N-nitro-N-nitrozoguanidin) vagy az UV-sugárzás. A megfelelő korineform baktériumok szelekcióját, előnyösen a Corynebacterium és Brevibacterium nemzetség, különösen a Corynebacterium glutamicum körében általános, ismert mikrobiológiai módszerekkel végezzük. A törzsek előállítási eljárása, valamint az alkalmazásukkal lefolytatott L-lizin-fermentációs eljárás ugyancsak a találmány tárgya.
Ellentétben más L-aszparaginsav-analógokkal, az AME mind a például Corynebacterium glutamicum (ATCC 13 032) vad típusának növekedését, mind a belőle származó mutánsok növekedését gátolja.
Az alkalmazott törzsek emellett további rezisztenciákat vagy auxotrófiákat hordozhatnak.
Az L-lizin fermentációs előállítását a szokásos, ismert eljárásokkal végezzük.
Tény, hogy az AME gátolja azokat a mutánsokat, melyek már lizint termelnek, és ezért egy, a lizintúltermeléssel ekvivalens, fokozott mennyiségű aszparaginsavszintézis meglepő. Meglepő az előzőekben az, hogy az AME ellen szelektált mutánsok a kiindulási törzsekkel szemben fokozott termelést mutatnak. Különösen alkalmasak azok a találmány szerint előállított AME-rezisztens mutánsok, amelyek - a szülőtörzsekkel összehasonlítva - csökkent citrát-szintáz tartalommal jellemezhetők. Ezek a törzstulajdonságok az irodalmi adatok szerint előnyösek az aszpartátaminosavak, például az L-lizin kiválasztásának fokozásához [A. Yotokta, J. Shiio, Agric. Bioi. Chem., 52, 455-463 (1988)]. A citrát-szintáz aktivitás meghatározását P. A. Srere és munkatársai [Acta Chem. Scan., 17,129 (1963)] szerint végeztük el.
Példák:
A példák az MNNG-kezeléssel létrehozott Corynebacterium glutamicum mutánsokra (ATCC 13 032) vonatkoznak.
1. példa
DM290- (Hse-, AEC*) törzset éjszakán át Bouillon Standard I-ben (Merck Art. 7882) tenyésztjük, fiziológiás sóoldatban (0,9% NaCl) mossuk, mutáltatjuk, és AME-tartalmú csészékre szélesztjük. A BMCG [Liebl és munkatársai, Appl. Microbiol. Biotechnoi. (1989), 32:205-210] táptalajt tartalmazó csészéket kiegészítjük 200 pg/ml D,L-homoszerinnel és 2-24 g/1, előnyösen 4-8 g/1 AME-val. 30 °C-os, 5 napi inkubálás után a rezisztens kolóniákat kiválogatjuk. A lizintermelés vizsgálatához a rezisztens kolóniákat CASO-Bouillon-ban (Merck Art. 5459) 16 óráig inkubáljuk (300 rpm, 30 °C). Ez a szuszpenzió tartalmaz 1:10 arányban, 9 ml táptalajban, 240 g/1 melaszt, 100 ml/1 szójaliszt-hidrolizátumot, 12 g/1 ammónium-szulfátot, 10 g/1 kalciumkarbonátot (pH=7). A tenyészetet 100 ml-es Erlenme2
HU 216 326 Β yer-lombikban felhígítjuk, és 48 óráig inkubáljuk (30 °C, 300 rpm). 48 óra után a fermentlevet centrifugáljuk, és a lizinkoncentrációt a maradékban aminosavanalízis segítségével meghatározzuk. A specifikus citrátszintáz aktivitás meghatározásához a törzseket Bouillon Standard I-ben (Merck Art. 7881) és 4 g/1 glükózban tenyésztjük. A sejtek aratását és az enzimkészítmény előállítását egy már leírt módszer szerint valósítottuk meg [G. Thierbach és munkatársai, Appl. Mikrobiol. Biotechnoi., 32,443-448 (1990)].
Törzs Fenotípus Lys*HCl [g/1] Citrát-szintetáz [U/mg]
DM2 82-2 Leu-, AECr 36,5 0,156
DM597 Leu-, AECr, AME' 40,0 0,126
DM596 Leu-, AECr, AME' 42,8 0,105
2. példa
DM282-2 (Leu-, AEC') törzset éjszakán át Bouillon Standard I-ben (Merck Art. 7882) tenyésztjük, fiziológiás sóoldatban mossuk, mutagenizáljuk, és AME-tartalmú csészékre szélesztjük. A csészék 100 pg/l L-leucinnal és AME-val kiegészített (mint az 1. példában) BMCG táptalajt tartalmaznak. 30 °C-os, 5 napos inkubálás után a rezisztens kolóniákat kiválogatjuk. A lizintermelés vizsgálatát az 1. példa szerint végezzük egy 30 g/1 melasz, 85 g/1 szacharóz, 158 g/1 szójaliszt-hidrolizátum, 100 mg/1 LLeu, 25 g/1 ammónium-szulfát, 0,5 g/1 kalcium-hidrogénfoszfát, 0,4 g/1 magnézium-szulfát, 10 mg/1 kalcium-klorid, 12 mg/1 vas-szulfát, 11 mg/1 magnézium-szulfát, 0,6 g/1 citrát, 0,3 mg/1 biotin, 0,2 mg/1 tiamin, 25 g/1 kalcium-karbonát-tartalmú táptalajban.
A specifikus citrát-szintáz aktivitás meghatározás vizsgálatát az 1. példában leírtak alapján végeztük.
Törzs Fenotípus Lys’HCl [g/1] Citrát-szin tetéz [U/mg]
DM282-2 Leu-, AEC' 29,9 1,02
DM597 Leu-, AEC', AME' 34,4 0,957
DM596 Leu-, AEC', AME' 33,2 0,983
3. példa
DM286-1 (Hse-, Leu-, Penr, AECr) törzset éjszakán át Bouillon Standard I-ben (Merck Art. 7882) tenyésztjük, fiziológiás sóoldatban (0,9% NaCl) mossuk, mutagenizáljuk, és AME-tartalmú csészékre oltjuk. A csészék 100 pg/ml L-leucinnal és 160 pg/ml D,L-homoszerinnel és az 1. példa szerinti AME-val kiegészített BMCG táptalajt tartalmaznak. 30 °C-os, 5 napos inkubálás után a rezisztens kolóniákat kiválogatjuk.
A lizin termelésének és a specifikus citrát-szintáz aktivitás meghatározásának vizsgálatát a 2. példa szerint végeztük:
Törzs Fenotípus Lys*HCl [g/1] Citrát-szintetáz [U/mg]
DM2 86-1 Hse-, Leu-, Pert', AEC' 29,9 0,968
DM608 Hse-, Leu-, Pen', AEC', AME' 37,0 0,098
DM607 Hse-, Leu-, Pen', AEC', AME' 39,5 0,120
4. példa
A Corynebacterium glutamicum (ATTC 13032) gátlási zónája az AME-koncentráció csökkenés függvényében.
Koncentráció (AME): 0 10 21 40 60 80 100 120(g/1)
L-aszparaginsav-P-metil-észter Gátlási zóna: 0 0 0 0,5 1,4 1,6 1,9 2,4 (cm) (tisztulás)
Egy sejtszuszpenziót lágyagarba (BMCG) öntünk. A megdermedés után MOPS-pufferben (0,1 M, pH = 7) oldott 0,15 ml AME-oldatot egy acélhengerben (d=0,5 cm) az agarra csepegtetjük. 3 napos inkubálás (30 °C) után a gátlási udvart méljük és értékeljük.

Claims (6)

  1. SZABADALMI IGÉNYPONTOK
    1. Eljárás korineform mikroorganizmustörzsek Llizin-termelésének fokozására, azzal jellemezve, hogy ezeknél a törzseknél egy L-aszparagin-p-metil-észtcr elleni rezisztenciát indukálunk, és a mutánsokat izoláljuk.
  2. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy azokat a mutánsokat különítjük el, amelyek járulékosan, a szülőtörzsekhez képest csökkent citrát-szintáz aktivitással rendelkeznek.
  3. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a Corynebacterium és Brevibacterium nemzetség törzseit alkalmazzuk.
  4. 4. Eljárás korineform mikroorganizmustörzsek előállítására, amelyek rezisztenciát hordoznak az L-aszparaginsav-p-metil-észter ellen, azzal jellemezve, hogy a kiindulási törzseket ismert módon kémiai vagy fizikai mutagénekkel, előnyösen N-metil-N-nitro-N-nitrozoguanidinnel vagy UV-sugárzással kezeljük, és az Laszparaginsav-p-metil-észter-rezisztenciát mutató törzseket izoláljuk.
  5. 5. A 4. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy előnyösen azokat a törzseket izoláljuk, amelyek a szülőtörzsekhez képest csökkent citrát-szintáz aktivitást hordoznak.
  6. 6. Eljárás L-lizin fermentációs előállítására, azzal jellemezve, hogy a 4. vagy 5. igénypont szerint előállított törzseket alkalmazzuk.
HU9300104A 1992-01-17 1993-01-15 Eljárás korineform baktériumok L-lizin-termelésének fokozására, ezek előállítására és L-lizin fermentációs termelésére HU216326B (hu)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
HU9300258U HU9300258V0 (en) 1993-01-15 1993-09-13 Forniture pieces built up of corrugated paper sheets: table, cupboard, chair and chair-bed
HU9300257U HU754U (en) 1993-01-15 1993-09-13 Furniture pieces like table, armchair, divan, pouffe or foot stool built up of corrugated cardboard and containing elements of share-type joints

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4201085A DE4201085A1 (de) 1992-01-17 1992-01-17 Verfahren zur erhoehung der leistungsfaehigkeit l-lysin ausscheidender coryneformer bakterien

Publications (3)

Publication Number Publication Date
HU9300104D0 HU9300104D0 (en) 1993-04-28
HUT64398A HUT64398A (en) 1993-12-28
HU216326B true HU216326B (hu) 1999-06-28

Family

ID=6449682

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU9300104A HU216326B (hu) 1992-01-17 1993-01-15 Eljárás korineform baktériumok L-lizin-termelésének fokozására, ezek előállítására és L-lizin fermentációs termelésére

Country Status (9)

Country Link
EP (1) EP0551614B1 (hu)
JP (1) JPH06197779A (hu)
KR (1) KR930016536A (hu)
AU (1) AU670767B2 (hu)
BR (1) BR9300119A (hu)
DE (2) DE4201085A1 (hu)
HU (1) HU216326B (hu)
SK (1) SK280158B6 (hu)
TW (1) TW211038B (hu)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BRPI9813021B1 (pt) 1997-10-04 2016-04-05 Degussa processo para a preparação microbiana de aminoácidos de l-lisina, l-treonina, l-homosserina e glutamato, vetor, e célula transformada
WO2002022666A2 (en) * 2000-09-12 2002-03-21 Degussa Ag Nucleotide sequences which code for the gora gene
DE102006032634A1 (de) 2006-07-13 2008-01-17 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur Herstellung von L-Aminosäuren
US20230313244A1 (en) * 2020-09-03 2023-10-05 Daesang Corporation Corynebacterium glutamicum mutant strain having enhanced l-lysine productivity and method of producing l-lysine using the same

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS539394A (en) * 1976-07-09 1978-01-27 Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd Preparation of l-lysine by fermentation

Also Published As

Publication number Publication date
EP0551614A3 (en) 1994-08-17
SK392792A3 (en) 1996-01-10
DE4201085A1 (de) 1993-07-22
HU9300104D0 (en) 1993-04-28
SK280158B6 (sk) 1999-09-10
DE59205963D1 (de) 1996-05-15
KR930016536A (ko) 1993-08-26
JPH06197779A (ja) 1994-07-19
TW211038B (en) 1993-08-11
HUT64398A (en) 1993-12-28
AU3181993A (en) 1993-07-22
BR9300119A (pt) 1993-08-24
EP0551614A2 (de) 1993-07-21
AU670767B2 (en) 1996-08-01
EP0551614B1 (de) 1996-04-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR960016135B1 (ko) L-이소로이신(l-isoleucine)의 제조법
US5474918A (en) Process for the production of L-threonine and L-isoleucine by fermentation of Escherichia coli
JP4734775B2 (ja) エシェリヒア・コリのアルギニン生産菌及びそれを用いたｌ−アルギニンの製造法
EP0530803B1 (en) Process for producing L-threonine
RU2207371C2 (ru) Способ получения l-аминокислот семейства l-глутаминовой кислоты, штамм бактерии escherichia coli - продуцент l-аминокислоты (варианты)
US3707441A (en) Method of producing l-lysine by fermentation
KR100838035B1 (ko) Ｌ-라이신 생산능이 향상된 코리네박테리움 속 미생물 및그를 이용한 ｌ-라이신 생산 방법
US4996147A (en) Process for producing L-threonine by fermentation
US8361758B2 (en) Microorganism of Corynebacterium genus having resistance to kanamycin and enhanced L-lysine productivity and method of producing L-lysine using the same
KR20020033749A (ko) 아미노산 생산의 대사 공학
US5695972A (en) Method for producing L-isoleucine with a fermentation process
JP2578492B2 (ja) 発酵法によるｌ−スレオニンの製造法
HU216326B (hu) Eljárás korineform baktériumok L-lizin-termelésének fokozására, ezek előállítására és L-lizin fermentációs termelésére
KR940001307B1 (ko) L-라이신을 생산하는 신규 미생물
JP2578463B2 (ja) 発酵法によるｌ−リジンの製造法
JPH0555114B2 (hu)
US5034319A (en) Process for producing L-arginine
JPH05111386A (ja) Ｌ−リジンの製造法
KR920005749B1 (ko) 신균주 코리네박테리움 글루타미쿰 mwex-46 및 이를 이용한 l-아르기닌의 제조방법
HU215184B (hu) Eljárás L-lizin és L-lizint termelő Brevibacterium és Corynebacterium nemzetségbeli muntáns törzsek előállítására
HU215910B (hu) Eljárás aminosavakat kiválasztó baktériumok teljesítőképességének fokozására
JPS62265988A (ja) 発酵法によるｌ−アルギニンの製造法
JPH089982A (ja) 発酵法によるｌ−アミノ酸の製造法
KR890003680B1 (ko) 미생물에 의한 l-페닐알라닌의 제조방법
JPH0622751A (ja) Ｌ−リジンを分泌し、ａｅｃ耐性であるコリネフォルム微生物菌株の生産性の向上法

Legal Events

Date Code Title Description
HPC4 Succession in title of patentee

Owner name: DEGUSSA AG, DE

MM4A Lapse of definitive patent protection due to non-payment of fees