HU214649B - Eljárás cellulóztartalmú gabonakivonatok előállítására - Google Patents

Eljárás cellulóztartalmú gabonakivonatok előállítására Download PDF

Info

Publication number
HU214649B
HU214649B HU9401463A HU9401463A HU214649B HU 214649 B HU214649 B HU 214649B HU 9401463 A HU9401463 A HU 9401463A HU 9401463 A HU9401463 A HU 9401463A HU 214649 B HU214649 B HU 214649B
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
solid
suspension
mixture
grain material
cereal
Prior art date
Application number
HU9401463A
Other languages
English (en)
Other versions
HU9401463D0 (en
HUT67479A (en
Inventor
Roderick Norman Greenshields
Artis Llywelyn Rees
Original Assignee
Cpc International Inc.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GB919124427A external-priority patent/GB9124427D0/en
Priority claimed from GB929209094A external-priority patent/GB9209094D0/en
Application filed by Cpc International Inc. filed Critical Cpc International Inc.
Publication of HU9401463D0 publication Critical patent/HU9401463D0/hu
Publication of HUT67479A publication Critical patent/HUT67479A/hu
Publication of HU214649B publication Critical patent/HU214649B/hu

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
    • C12P19/14—Preparation of compounds containing saccharide radicals produced by the action of a carbohydrase (EC 3.2.x), e.g. by alpha-amylase, e.g. by cellulase, hemicellulase
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
    • A61L15/28—Polysaccharides or their derivatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/40—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. plant or animal extracts
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L26/00—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
    • A61L26/0009—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form containing macromolecular materials
    • A61L26/0023—Polysaccharides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B1/00—Preparatory treatment of cellulose for making derivatives thereof, e.g. pre-treatment, pre-soaking, activation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
    • C08B37/0006—Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid
    • C08B37/0057—Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid beta-D-Xylans, i.e. xylosaccharide, e.g. arabinoxylan, arabinofuronan, pentosans; (beta-1,3)(beta-1,4)-D-Xylans, e.g. rhodymenans; Hemicellulose; Derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
    • C08B37/006—Heteroglycans, i.e. polysaccharides having more than one sugar residue in the main chain in either alternating or less regular sequence; Gellans; Succinoglycans; Arabinogalactans; Tragacanth or gum tragacanth or traganth from Astragalus; Gum Karaya from Sterculia urens; Gum Ghatti from Anogeissus latifolia; Derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
    • C12P19/04—Polysaccharides, i.e. compounds containing more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic bonds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
  • Cereal-Derived Products (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Jellies, Jams, And Syrups (AREA)
  • Table Devices Or Equipment (AREA)
  • Fertilizers (AREA)
  • Noodles (AREA)
  • Nonmetallic Welding Materials (AREA)
  • Enzymes And Modification Thereof (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • General Preparation And Processing Of Foods (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Abstract

A találmány szerinti eljárás sőrán a gabőnaanyagőt őrlik, vizesfőlyadékban szűszpendálják, a kapőtt szűszpenziót lúggal elválasztjákaz elegytől, majd hidrőgén-perőxiddal kezelik, mőssák, é adőtt esetbenszárítják. Az így előállítőtt gabőnakivőnatők élelmiszerekbendűzzasztó- vagy sűrítőszerként alkalmazhatók. ŕ

Description

A találmány gabonakivonatok - gabonaeredetű anyagokból - való előállítási eljárására vonatkozik.
Élelmiszerekben a kukoricakorpa-kivonatok térfogatnövelő szerként való alkalmazása jól ismert. Az US 4927654 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban eljárást írtak le hemicellulóz előállítására ligninmentesített növényi rostokból, például kukoricakorpából. Az eljárás szerint a növényi szálakat nátrium-hidroxid oldattal extrahálják, majd a kapott elegyet savanyítva kicsapják az első hemicellulóz frakciót. A szűrletből második hemicellulóz frakciót etanol hozzáadásával csapnak ki.
A kivonatot lúggal extrahált, gabonából származó anyag (például kukoricakorpa sejtfal) oldhatatlan, derített cellulóz maradékaként állíthatjuk elő, amely a cellulózon kívül, egyéb oldhatatlan biopolimereket tartalmazhat.
A találmány szerinti eljárás, cellulóztartalmú gabonakivonat előállítására, a következő lépésekből áll:
(i) ismert módon a gabonaanyagot megőröljük;
(ii) a megőrölt gabonaanyagot vizes folyadékban szuszpendáljuk;
(iii) a kapott szuszpenziót lúggal kezeljük;
(iv) a kezelt szuszpenzió pH-ját 5-7-re csökkentjük;
(v) az elegyben a szilárd anyagot elválasztjuk a folyadéktól; majd az új eljárás szerint (vi) a szilárd anyagot hidrogén-peroxiddal kezeljük;
(vii) az így kezelt szilárd anyagot mossuk; és (viii) adott esetben kiszárítjuk a mosott szilárd anyagot.
A gabonaanyagot előnyösen (akár szárazon, akár nedvesen) 50-250 pm, például 80-180 pm részecske méretűre őröljük. A vizes folyadék, melyben az őrölt gabonaanyagot szuszpendáljuk, előnyösen víz, de lehet egyéb anyagok vizes oldata vagy szuszpenziója is, feltéve, hogy ezek nem befolyásolják zavaróan a következő előállítási lépéseket. A szuszpenzió előnyösen 5-10 (például 8) száraztömeg/térfogat% őrölt kukoricakorpát tartalmaz, s a szuszpenziót szobahőmérsékleten állíthatjuk elő.
A gabonaanyag előnyösen maghéj vagy korpa, s származhat kukoricából, árpából, búzából, rizsből, zabból, malátából vagy malátaszárból. A gabonaanyag előnyösen kukoricakorpa. A megőrölt anyagot levegőátfúvással vagy szitálással osztályozhatjuk, hogy eltávolítsuk a keményítőt, amelyhez alkalmas enzimes kezelést alkalmazhatunk (például alfa- vagy bétaamilázzal).
A lúgos kezeléshez [(iii) lépés] többféle bázist használhatunk, például fém-hidroxidokat (nátrium- vagy kálium-hidroxid) vagy fém-karbonátokat (nátrium- vagy kalcium-karbonát). A szuszpenzióhoz előnyösen kálium-hidroxidot adunk (például szilárd formában), olyan mennyiségben, hogy minimum 4 tömeg/tértérfogat%os KOH-koncentrációt biztosítsunk. A KOH feloldódása érdekében az elegyet keverhetjük. Ezt élénksárgára vagy narancssárgára történő színváltozás kíséri. Az elegyet előnyösen 70-80 °C-on, 1,5-2,5 óra hosszat melegítjük, hogy maximális extrakciót tegyünk lehetővé, vagy a melegítést addig végezzük, míg a viszkozitás gyors növekedését nem tapasztaljuk. A reakcióelegyet ezután savval (például híg vagy koncentrált sósavval)
5-7-es pH-re állítjuk be (például, neutrális pH-ra). Ezt a szín látható halványodása és az anyag zavarosodása kísérheti. Az extraktumot lehetőleg - durva szűrőn (például, laboratóriumi méretben 0-ás zsugorított üvegszűrőn, nagyobb méretekben 5-50 pm lyukböségű műanyag szitán) végzett szűréssel - részleges vákuum vagy centrifugálás alkalmazásával választjuk el az oldhatatlan anyagtól.
Az oldhatatlan anyagot a szűrőn in situ meleg vízzel moshatjuk, hogy az extrakció kellő mértékét érjük el. Ezzel az eljárással végzett extrakció általában - az anyag száraztömegére vonatkoztatva - 45-55%-os hozamot eredményez.
A hemicellulóz-tartalmú anyag lúgos extrakciójából nyert oldhatatlan anyagot a (v) lépés után vízben reszuszpendáljuk, hogy 2-5%-os, előnyösen 2,5-3,0 tömeg/térfogat%-os vizes szuszpenziót kapjunk. A pH-t, előnyösen 40 tömeg/térfogat%-os nátrium-hidroxid oldat hozzáadásával 12-13-ra, (lehetőleg 12,2-12,5-re) állítottuk be.
A hőmérséklet - közvetetten melegített edényben (például 70-75 °C-ra) történő - emelését követően az elegyhez hidrogén-peroxidot adunk (például 30 vagy 10 térfogatnyit), olyan mennyiségben, hogy a peroxid az oldhatatlan anyagra vonatkoztatva 15-20%-ban (peroxid száraztömege/oldhatatlan anyag száraztömege) legyen jelen. A hőmérsékletet óvatos keverés mellett 2-5 órán keresztül (például 3-4 óráig) emelt értéken, előnyösen 70-80 °C-on (például 70-75 °C-on) tartottuk. A reakcióedény térfogatát úgy kell megválasztani, hogy ez a peroxid hozzáadásakor létrejövő, maximum 20%-os térfogatnövekedést eredményező habzást lehetővé tegye. A szuszpenziót ebben a stádiumban néhány napig károsodás nélkül tárolhatjuk.
A peroxiddal végzett reakciót követően a szuszpenzió pH-ját sav - például sósav - hozzáadásával 7-es érték alá (például 5,5-6,0 közé) csökkentettük. A szolubilizált anyagot előnyösen részleges vákuum alatt végzett szűréssel távolítjuk el (laboratóriumi méretben 0-ás zsugorított üvegszűrőn, nagyobb méretekben 5-50 pm lyukböségű műanyag szitán).
Az oldhatatlan anyagot ezután a szűrőn moshatjuk, előnyösen legalább három térfogatnyi vízzel. A mosott anyagot aszeptikus körülmények között tárolhatjuk vagy szuszpendáljuk és porlasztva szárítjuk.
Ez a kivonat élelmiszerekben duzzasztóanyagként alkalmazható, de zsírszerű tulajdonságokkal is rendelkezik.
Az extrakciós eljárás során nyert hemicellulóz-alapú kivonatot a következők szerint tisztíthatjuk:
1) Az extraktumokat és a mosófrakciókat összekeverjük és olyan mértékben hígítjuk, hogy az összes oldott szilárd anyag kb. 2,5 tömeg/térfogat%-ot képezzen;
2) A hígított kivonatot tangenciális áramlású ultrafiltráló berendezésbe vittük (félüzemi kísérletben az alábbi körülmények között:)
Kiindulási térfogat 100 liter
Membránterület 6 m2
HU 214 649 Β
Membránszerkezet párhuzamos csöves
Membrán típusa poliszulfon 15 000 mwco
Átlagos átfolyási sebesség 9-10 liter/m2/óra
Lefutási idő 85 perc.
A visszamaradt koncentrált anyagot 301 vízzel hígítottuk, s az előbbi műveletet háromszor ismételtük, míg a filtrátum szilárd anyagtartalma el nem érte a nullát.
További színtelenítést és szagtalanítást végezhetünk oly módon, hogy a hígított, sótalanitott fíltrátumot szagtalanítás esetében Anthrosorbot, színtelenítés esetén Norit C-t tartalmazó - aktív szenes oszlopon engedjük át.
Az ebben a stádiumban kifejezetten viszkózus extraktumot fagyasztva szárítással, vákuumos vagy porlasztva szárítással száríthatjuk. A kivonat lényegében lúgoldékony hemicellulóz komplex-elegy.
A kivonat duzzasztószerként vagy sűrítőszerként alkalmazható (például élelmiszerekben), és adhezív tulajdonságokkal rendelkezik.
A találmány ilyenformán oldhatatlan, illetve lúgban oldható poliszacharidok előállítását teszi lehetővé, melyek élelmiszer összetevőkként alkalmazhatók.
Példa
Száraz őrölt kukoricalisztet tovább őriünk, 80-180 μ átmérő eléréséig. Az ebből készített 8%-os vizes kukoricakorpa-szuszpenzióhoz (tömeg/térfogat) szobahőmérsékleten szilárd anyag alakjában kálium-hidroxidot adunk, 4 tömeg/térfogat% KOH koncentráció eléréséig és a KOH oldódásáig keverjük. A keveréket 1,5-2,5 órán át - vagy addig, amíg gyors viszkozitás-növekedés következik be - kb. 70-80 °C-on tartjuk a maximális extrakció elérésére. A reakcióelegy pH-ját cc. sósavval semlegesre állítjuk be; ezt a szín látható halványodása és az anyagban „ködképződés” kíséri. A kivonatot részleges vákuumban durva szűrőn (0 fokozatú zsugorított üveg) való szűréssel különítjük el az oldhatatlan anyagtól. Az oldhatatlan anyagot in situ a szűrőn meleg vízzel mossuk.
Az oldhatatlan anyagot vízben szuszpendáljuk (töménység: 2,5-3%). 40 tömeg/térfogat%-os kálium-hidroxid oldatot adagolunk a pH 12,2-12,5 értékre való beállítására. A hőmérsékletet közvetett fűtésű edényben 70-75 °C-ra emeljük és 30 térfogat%-os hidrogén-peroxidot adagolunk 15-20 tömeg% (száraz) peroxid/oldhatatlan anyag tömeg (száraz anyag) mennyiségben. A hőmérsékletet mérsékelt keverés mellett 3-4 órán át 70-75 °C-on tartjuk.
A peroxidos reakciót követően a szuszpenzió pH-ját sósavval 5,5-6,0-re állítjuk be. A feloldott anyagot részleges vákuumban durva szűrőn (0 fokozatú zsugorított üveg) való szűréssel távolítjuk el.
Az oldhatatlan anyagot a szűrőn legalább 3 térfogatnyi mennyiségű vízzel mossuk.

Claims (8)

  1. SZABADALMI IGÉNYPONTOK
    1. Eljárás cellulóztartalmú gabonakivonat előállítására, amelynek során (i) a gabonaanyagot megőröljük;
    (ii) a megőrölt gabonaanyagot vizes folyadékban szuszpendáljuk;
    (iii) a kapott szuszpenziót lúggal kezeljük;
    (iv) a kezelt szuszpenziö pH-ját 5-7-re csökkentjük és (v) az elegyben a szilárd anyagot elválasztjuk a folyadéktól;
    azzal jellemezve, hogy (vi) a szilárd anyagot 12-13 pH-η hidrogén-peroxiddal kezeljük;
    (vii) az így kezelt szilárd anyagot mossuk; és (viii) a mosott szilárd anyagot adott esetben szárítjuk.
  2. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a (v) lépésben a szilárd anyagot szűréssel választjuk el a folyadéktól.
  3. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy gabonaanyagként maghéjat vagy korpát alkalmazunk.
  4. 4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy gabonaanyagként kukoricát alkalmazunk.
  5. 5. Az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az (ii) lépésben kialakított szuszpenzió 5-10 m/v% őrölt gabonaanyagot tartalmaz.
  6. 6. Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az (i) lépésben a gabonaanyagot 50-250 pm, előnyösen 80-100 pm méretűre őröljük.
  7. 7. Az 1-6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az (iii) lépésben a nátrium-hidroxidot addig adagoljuk a szuszpenzióhoz, amíg az elegy lúgtartalma legalább 4 tömeg/térfogat%-ot ér el és az elegyet a viszkozitás gyors növekedése bekövetkezéséig állni hagyjuk.
  8. 8. A 7. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az elegyet 1,5-2,5 órán keresztül 70-80 °C-on tartjuk.
HU9401463A 1991-11-16 1992-11-16 Eljárás cellulóztartalmú gabonakivonatok előállítására HU214649B (hu)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB919124427A GB9124427D0 (en) 1991-11-16 1991-11-16 Gel production from plant matter
GB929205406A GB9205406D0 (en) 1991-11-16 1992-03-12 Gel protection from plant matter
GB929209094A GB9209094D0 (en) 1991-11-16 1992-04-27 Gel production from plant matter
GB9214392A GB2261671B (en) 1991-11-16 1992-07-07 Gel production from plant matter

Publications (3)

Publication Number Publication Date
HU9401463D0 HU9401463D0 (en) 1994-08-29
HUT67479A HUT67479A (en) 1995-04-28
HU214649B true HU214649B (hu) 1998-04-28

Family

ID=27450777

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU9401463A HU214649B (hu) 1991-11-16 1992-11-16 Eljárás cellulóztartalmú gabonakivonatok előállítására

Country Status (16)

Country Link
US (3) US5530112A (hu)
EP (3) EP0612326B1 (hu)
JP (2) JPH07501216A (hu)
AT (1) ATE189820T1 (hu)
BG (1) BG63014B1 (hu)
CA (2) CA2123602C (hu)
DE (3) DE69232731T2 (hu)
DK (2) DK0646135T3 (hu)
EE (1) EE03004B1 (hu)
ES (3) ES2181361T3 (hu)
FI (1) FI942245A (hu)
GB (1) GB2261671B (hu)
GE (1) GEP19991601B (hu)
GR (1) GR3033214T3 (hu)
HU (1) HU214649B (hu)
NO (1) NO307836B1 (hu)

Families Citing this family (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2261671B (en) * 1991-11-16 1996-07-03 Gb Biotech Gel production from plant matter
US5786470A (en) * 1991-11-16 1998-07-28 Dalgety Food Ingredients Limited Gel production from plant matter
US6033712A (en) * 1994-05-13 2000-03-07 Ei Du Pont De Nemours And Company Gel production from plant matter
USRE40792E1 (en) * 1992-05-19 2009-06-23 Novogen Research Pty Ltd Health supplements containing phyto-oestrogens, analogues or metabolites thereof
JP3810794B2 (ja) * 1994-07-26 2006-08-16 ノボザイムス アクティーゼルスカブ リグノセルロース基剤製品の製造方法および該方法によって得ることのできる製品
AU3074595A (en) * 1994-07-26 1996-02-22 Novo Nordisk A/S Oxidase-promoted gelling of phenolic polymers
US5766662A (en) * 1995-11-28 1998-06-16 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Dietary fiber gels for calorie reduced foods and method for preparing the same
AUPO203996A0 (en) * 1996-08-30 1996-09-26 Novogen Research Pty Ltd Therapeutic uses
CA2269504A1 (en) * 1996-11-21 1998-05-28 E.I. Du Pont De Nemours And Company Production of vegetable gels
AU747863B2 (en) 1997-03-20 2002-05-23 Cambridge Biopolymers Limited Improvements relating to bran gels
US6146668A (en) 1997-04-28 2000-11-14 Novogen, Inc. Preparation of isoflavones from legumes
NZ527735A (en) * 1997-05-01 2005-10-28 Novogen Inc Treatment or prevention of menopausal symptoms and osteoporosis
US5855659A (en) * 1997-05-13 1999-01-05 Corn Products International, Inc. Instant corrugating adhesive
AUPP112497A0 (en) * 1997-12-24 1998-01-22 Novogen Research Pty Ltd Compositions and method for protecting skin from UV induced immunosupression and skin damage
AUPP260798A0 (en) 1998-03-26 1998-04-23 Novogen Research Pty Ltd Treatment of medical related conditions with isoflavone containing extracts of clover
GB9815200D0 (en) * 1998-07-14 1998-09-09 Du Pont Uk Extraction of hemicellulosic materials
AUPQ266199A0 (en) * 1999-09-06 1999-09-30 Novogen Research Pty Ltd Compositions and therapeutic methods involving isoflavones and analogues thereof
US20090233999A1 (en) * 1999-09-06 2009-09-17 Novogen Research Pty Ltd Compositions and therapeutic methods involving isoflavones and analogues thereof
ITVA990027A1 (it) * 1999-09-28 2001-03-28 Francesco Bertolini Produzione di carta di elevata qualita' da residui di vegetali equatoriali tipici.
AUPQ520300A0 (en) * 2000-01-21 2000-02-17 Novogen Research Pty Ltd Food product and process
CA2345606A1 (en) 2000-09-27 2002-03-27 The Governors Of The University Of Alberta Grain fractionation
DE10109502A1 (de) * 2001-02-28 2002-09-12 Rhodia Acetow Gmbh Verfahren zum Abtrennen von Hemicellulosen aus hemicellulosehaltiger Biomasse sowie die mit dem Verfahren erhältliche Biomasse und Hemicellulose
AUPR363301A0 (en) * 2001-03-08 2001-04-05 Novogen Research Pty Ltd Dimeric isoflavones
US20050119301A1 (en) * 2001-03-16 2005-06-02 Alan Husband Treatment of restenosis
US7101996B2 (en) * 2003-09-23 2006-09-05 Corn Products International, Inc. Process for preparing purified fractions of hemicellulose and cellulose-hemicellulose complexes from alkali treated fiber and products made by the process
WO2006082647A1 (ja) * 2005-02-04 2006-08-10 Daiwa Pharmaceutical Co., Ltd. 免疫力増強物質
US20100176210A1 (en) * 2009-01-09 2010-07-15 Porex Corporation Hydrophilic Porous Wicks for Vaporizable Materials
DE102009023469A1 (de) * 2009-06-02 2011-02-03 JÄCKERING Mühlen- und Nährmittel GmbH Verfahren zur Herstellung von Arabinoxylan
EP2643357B1 (en) * 2010-11-23 2017-02-22 Ecohelix AB A method to increase the molecular weight of wood mannans and xylans comprising aromatic moieties
BR112013024419A2 (pt) * 2011-03-24 2017-06-13 Nestec Sa método para fornecer um extrato à base de cereais integrais
BR112016016582A2 (pt) 2014-01-16 2017-08-08 Mallinath Lali Arvind Processo para o fracionamento de oligossacarídeos a partir de resíduos agrícolas
WO2016063824A1 (ja) * 2014-10-20 2016-04-28 国立大学法人鹿児島大学 塞栓形成用製剤及びマイクロカテーテル
US11155513B2 (en) * 2017-04-20 2021-10-26 Spero Renewables, Llc Extraction of natural ferulate and coumarate from biomass

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4262024A (en) * 1979-08-31 1981-04-14 Mathason Irwin J Method for testing baking strength of flour
US4831127A (en) * 1983-07-12 1989-05-16 Sbp, Inc. Parenchymal cell cellulose and related materials
FR2545101B1 (fr) * 1983-04-29 1985-08-16 Agronomique Inst Nat Rech Procede de modification des pectines de betterave, produits obtenus et leurs applications
FR2635951B1 (fr) * 1988-09-05 1991-03-15 Agronomique Inst Nat Rech Produits riches en parois vegetales a fraction hydrosoluble accrue, leur obtention, leur utilisation et compositions les contenant
US4927649A (en) * 1988-09-16 1990-05-22 A. E. Staley Manufacturing Company Method of making a hemicellulose coated dietary fiber
JP2683391B2 (ja) * 1988-11-30 1997-11-26 日清製粉株式会社 小麦ふすまからのヘミセルロースを基材とする徐放性組成物
US5174998A (en) * 1988-11-30 1992-12-29 Nisshin Flour Milling Co., Ltd. Sustained release compositions using as matrix hemicellulose extracted from wheat bran
US5271943A (en) * 1989-10-27 1993-12-21 Scott Health Care Wound gel compositions containing sodium chloride and method of using them
US5057334A (en) * 1990-07-13 1991-10-15 Ort's Inc. Process for recovery of cellulose
GB2261671B (en) * 1991-11-16 1996-07-03 Gb Biotech Gel production from plant matter

Also Published As

Publication number Publication date
EP0646135B1 (en) 2001-02-21
US5633032A (en) 1997-05-27
NO941813L (no) 1994-05-13
EP0990443B1 (en) 2002-08-07
CA2123602C (en) 2003-07-15
US5876779A (en) 1999-03-02
DE69231698T2 (de) 2001-09-27
ES2156116T3 (es) 2001-06-16
EP0990443A3 (en) 2000-08-23
GB2261671B (en) 1996-07-03
DK0646135T3 (da) 2001-06-25
NO941813D0 (no) 1994-05-13
DE69230690T2 (de) 2000-06-08
BG63014B1 (bg) 2001-01-31
EP0990443A2 (en) 2000-04-05
DK0612326T3 (da) 2000-06-05
JPH07502057A (ja) 1995-03-02
EE03004B1 (et) 1997-06-16
HU9401463D0 (en) 1994-08-29
BG98769A (bg) 1995-06-30
CA2123613A1 (en) 1993-05-27
ES2181361T3 (es) 2003-02-16
FI942245A0 (fi) 1994-05-13
FI942245A (fi) 1994-05-13
EP0612326B1 (en) 2000-02-16
CA2123602A1 (en) 1993-05-27
GB2261671A (en) 1993-05-26
DE69231698D1 (de) 2001-03-29
DE69232731T2 (de) 2003-04-03
DE69232731D1 (de) 2002-09-12
US5530112A (en) 1996-06-25
HUT67479A (en) 1995-04-28
ES2141729T3 (es) 2000-04-01
GEP19991601B (en) 1999-04-29
GB9214392D0 (en) 1992-08-19
DE69230690D1 (de) 2000-03-23
JPH07501216A (ja) 1995-02-09
ATE189820T1 (de) 2000-03-15
GR3033214T3 (en) 2000-08-31
EP0646135A1 (en) 1995-04-05
NO307836B1 (no) 2000-06-05
EP0612326A1 (en) 1994-08-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HU214649B (hu) Eljárás cellulóztartalmú gabonakivonatok előállítására
JP4441740B2 (ja) β−グルカン製品および穀類からの抽出方法
Morgan et al. Glucagel, a gelling β‐glucan from barley
US20020019447A1 (en) Physical forms of clarified hydrocolloids of undiminished properties and method of producing same
US4952686A (en) Soluble dried cassia alloy gum composition and process for making same
EP1299424B1 (en) COLD WATER SOLUBLE $g(b)-GLUCAN PRODUCT AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME
CZ377192A3 (en) Process of purifying hyaluronic acid and a fraction of a pure hyaluronic acid for ophthalmological use
JPH0848702A (ja) 可溶性多糖類の抽出方法
US6586590B1 (en) Clarified hydrocolloids of undiminished properties and method of producing same
RU2119758C1 (ru) Способ получения целлюлозосодержащего зернового экстракта
JP4700601B2 (ja) 穀物β−グルカンの改良された抽出及び精製方法
US4011393A (en) Polygalactomannan gum formate esters
US5786470A (en) Gel production from plant matter
DE10235954A1 (de) Hyperverzweigtes Amylopektin zum Einsatz in Verfahren zur chirurgischen oder therapeutischen Behandlung von Säugern oder in Diagnostizierverfahren, insbesondere zur Verwendung als Plasmavolumenexpander
JP2944675B2 (ja) 脂質低下剤および便通改善剤
Badenhuizen Growth and corrosion of the starch grain in connection with our present knowledge of the microscopical and chemical organization
US20050070704A1 (en) Clarified hydrocolloids of undiminished properties and method of producing same
NO761087L (hu)
JPH01197501A (ja) 精製サイリウムガムの製造方法
CN1243024C (zh) 沙枣胶多糖脱色精制方法
KR980009287A (ko) 고순도 결정성 nocc의 제조방법 및 효소를 이용한 수용성 키토산의 분자량 조절방법
CN116285017A (zh) 一种温敏性改性壳聚糖水凝胶及其制备方法
Yeh SENIOR PROJECT
JPH08283306A (ja) 水溶性部分脱アセチル化キチン及びその製造法
PT101167B (pt) Gel essencialmente isento de glucanas e pectinas compreendendo uma rede polissacaridea, seu processo de producao e penso contendo o referido gel

Legal Events

Date Code Title Description
HMM4 Cancellation of final prot. due to non-payment of fee