BG98769A - Метод за получаване на зърнени екстракти - Google Patents
Метод за получаване на зърнени екстракти Download PDFInfo
- Publication number
- BG98769A BG98769A BG98769A BG9876994A BG98769A BG 98769 A BG98769 A BG 98769A BG 98769 A BG98769 A BG 98769A BG 9876994 A BG9876994 A BG 9876994A BG 98769 A BG98769 A BG 98769A
- Authority
- BG
- Bulgaria
- Prior art keywords
- mixture
- grain
- extract according
- solids
- cereal
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
- C12P19/14—Preparation of compounds containing saccharide radicals produced by the action of a carbohydrase (EC 3.2.x), e.g. by alpha-amylase, e.g. by cellulase, hemicellulase
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
- A61L15/28—Polysaccharides or their derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/40—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. plant or animal extracts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L26/00—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
- A61L26/0009—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form containing macromolecular materials
- A61L26/0023—Polysaccharides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
- C08B1/00—Preparatory treatment of cellulose for making derivatives thereof, e.g. pre-treatment, pre-soaking, activation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
- C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
- C08B37/0006—Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid
- C08B37/0057—Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid beta-D-Xylans, i.e. xylosaccharide, e.g. arabinoxylan, arabinofuronan, pentosans; (beta-1,3)(beta-1,4)-D-Xylans, e.g. rhodymenans; Hemicellulose; Derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
- C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
- C08B37/006—Heteroglycans, i.e. polysaccharides having more than one sugar residue in the main chain in either alternating or less regular sequence; Gellans; Succinoglycans; Arabinogalactans; Tragacanth or gum tragacanth or traganth from Astragalus; Gum Karaya from Sterculia urens; Gum Ghatti from Anogeissus latifolia; Derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
- C12P19/04—Polysaccharides, i.e. compounds containing more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic bonds
Abstract
Изобретението се отнася до зърнени екстракти и метод за тяхното получаване. Зърнените екстракти могат да се използват като пълнители в хранителни продукти. Методът включва следните етапи: смилане на зърнения материал, суспендиране на смления материал във водна течност, обработване на получената суспензия с основи, понижаване на рн на обработената суспензия от 5 до 7, разделяне на твърдите вещества от течността в получената смес, обработване на твърдите вещества с водороден прекис, промиване на обработените твърди вещества и по желание изсушаване на промитите твърди вещества.
Description
Това изобретение се отнася до метод за получаване на зърнени екстракти.
Използването на екстракти от царевични трици като обемни пълнители в хранителни продукти е добре известно.САЩ патент 4927654 описва метод за получаване на полуцелулозни екстракти от дървесинни растителни влакна, такива като царевични трици, чрез екстрахиране на растителните влакна с разтвор на натриева основа и подкисляване на получената смес, за да се утаи една първа полуцелулозна фракция.Втора полуцелулозна фракция се утаява от получения филтрат чрез прибавяне на етанол.
Настоящото изобретение осигурява метод за получаване на два нови екстракта от зърнен материал.
Първи, съдържащ целулоза екстракт може да бъде получен чрез следния метод. Екстрактът може да бъде получен като неразтворим бял остатък от екстрахирания с основа зърнен материал ( например клетъчни стени на царевични трици) и може да съдържа други неразтворими биополимери, освен целулоза.
Съответно,настоящото изобретение осигурява метод за получаване на зърнени екстракти съдържащи целулоза, получени чрез процеса, включващ етапите на:
(1) смилане на зърнения материал ;
(2) суспендиране на смления зърнен материал във водна течност;
(3) обработване на получената суспензия с основа ;
(4) понижаване на pH на обработената суспензия до 5 до 7 ;
(5) разделяне на твърдите вещества и течността в получената смес;
(6) обработване на твърдите вещества с водороден прекис;
(7) промиване на обработените твърди вещества ; и (8) по желание, изсушаване на промитите твърди вещества.
За предпочитане зърненият материал се смила ( мокър или сух вид) до размер на частиците от 50 до 250^м , например 80 до 180 jim . Водната течност, в която смленият зърнен материал се суспендира е за предпочитане вода, но може също така да бъде разтвор или суспензия на други вещества във вода, при условие, че не влияе неблагоприятно върху следващите етапи в процеса.За предпочитане суспензията съдържа от 5 до 10 % ( например 8 % / сухо тегло/ обем от смлените царевични трици и може да бъде образувана при стайна температура.
Зърненият материал е за предпочитане зърнени люспи или трици и може да бъде получен от зърнени култури, такива като царевица, ечемик, жито, орй^ или овес или малц или малцови стъбла.За предпочитане зърненият материал е царевични трици.Смленият материал може да бъде класифициран с въздух или пресят през сито, за да се отстрани нишестето и процеса на отстраняване на нишестето може да включва отделяне на нишесте чрез подходящо обработване с ензим, например с диатаза / алфа - или бета-амилаза/.
Много основи могат да бъдат използвани за осъществяване на етапа на алкално обработване / етап (3)/ на метода, например метални хидроокиси като натриев и калиев хидроокис или метални карбонати, като натриев или калциев карбонат.За предпочитане, калиев хидроокис / например във вид на твърдо вещество/ се прибавя към суспензията за да се осигури концентрация не по-малка от 4 тегловни %/обем КОН. Сместа може да се разбърка до разтваряне на калиевия хидроокис.Това оранжево.За предпочитане сместа се нагрява до от 70 продължение на 1 1/2 екстракция или докато се зитета.След това реакционната смес се подкислява до pH 5 до 7 (т.е. неутрално pH ) с киселина ( например разредена или концентрирана солна киселина ).Това може да бъде съпроводено с видимо избледняване на цвета и размътване на материала.За предпочитане, се съпровожда с промяна в цвета светло-жълто до
Ο οηθη до 80 С в до 2 1/2 часа, за да се извърши максимална забележи едно бързо повишаване на вискоЕкстрактът се отделя от неразтворимия материал посредством филтруване през едрозърнест филтър ( например синтеровано стъкло от качество 0 при лабораторна скала / 5-50 kwi меша върху по-дълга
-3скала ) като се прилага парциален вакуум или чрез центрофугиране.
Неразтворимият материал може да се промие ин ситу върху филтър с гореща вода, за да се получи екстракция с желаната степен. При екстракция чрез този метод сухото тегло на материала.
Неразтворимият материал, получен от екстракцията с основи (5) може да бъде повторно % , за предпочитане във вода.рН се регу , за предпочитане процента/обем центрофу
Еа лциу обикновено добивите са 45-55 % от на полуцелулозния материал след етап суспендиран във вода, за да се получи от 2.5 до 3.0 тегловни процента/обем, лира от 12 до 13 ( за предпочитане 12 чрез прибавяне на разтвор с 40 тегловни основа.
След повишаване от 2 до 5 суспензия
12.5 ) ( например от калиева в непряко нагряван съд обема или 10 обема) до 75°С) на температурата се прибавя водороден прекис ( например за предпочитане в такова количество, че прекиса се намира в количество от 15 до 20 % сухо тегло/сухо тегло неразтворим материал.Температурата се поддържа с внимателно разбъркване при повишена температура, за предпочитане от 70 до 80°С (например от 70 до 75°С) в продължение на 2 до 5 часа (например 3-4 часа ).Съдът трябва да е с такъв капацитет, че да има възможност да побере до 20 % пянообразуване от прибавянето на прекиса. Суспензията в този етап
След до 80 С може да бъде съхранявана в продължение без загуби или увреждане.
реакцията с прекиса, pH на суспензията на няколко дни понижава βφ солна след това да кисели0 на синтерован с по-голям се промие върху се под 7 ( например от 5.5 до 6.0 ) с киселина, например на.Разтвореният материал за предпочитане се отстранява чрез филтруване при условията на парциален вакуум.(Качество стъклен филтър с лабораторен мащаб, 5-50^ιμ меша мащаб).
Неразтворимият материал може филтъра с вода, за предпочитане най-малко с 3 обема вода.Промитият материал може да. бъде съхраняван асептично или суспендиран и изсушен чрез пулверизиране.
Този екстракт може да бъде използван като пълнителен (обемен) агент в хранителни продукти, липомиметични свойства.
Полученият на базата на полуцелулоза екстракт в екстракционния процес може да бъде пречистен по следния начин:
Екстрактите и промивните течности се обединяват и разреждат така, че общото количество на разтворените твърди вещено също така притежава
1.
-4ства са в границата на 2.5 тегловни % /обем.
2. Разреденият екстракт се подава в апарат за ултрафилтриране с тангенциален поток. ( При спазване на условията по време на изпитанията в полупромишлен мащаб).
Изходен обем
Мембранна площ
100 литра , 2 м
Конфигурация на мембраната
Тип мембрана
Операционно време
Концентрираната утайка се паралелни тръби полисулфон 15,000 mwco 85 минути разрежда с 30 литра вода и *W· операцията се повтаря три пъти преди съдържанието на твърди вещества на филтрата да достигне нула.
Допълнително обезцветяване и обезмирисване може да бъде постигнато чрез прекарване на разредения и лишен от соли филтрат върху карбонова колона, съдържаща Антросорб за отстраняване на
С миризми и·Норит
Екстрактът за отстраняване на цвят.
който в този етап е твърде вискозен, може да бъде изсушен чрез чрез изсушаване с замръзяване, чрез изсушаване под вакуум или пулверизиране.Екстрактът е по същество разтворима в основи комплексна полуцелулозна смес.
Екстрактът може да бъде използуван като обемен агент (пълнител) или като уплътняващ агент ( например в хранителни продукти) и има адхезивни ( прилепващи) свойства.
По този начин настоящото изобретение дава възможност да се произведе както неразтворим полизахарид, така и разтворим в основи полизахарид, които могат да бъдат използвани като хранителни ингредиенти.
Claims (14)
- (1) Смилане на зърнения материал;1. Съдържащи целулоза зърнени екстракти, които се получават чрез метод, включващ етапите на:
- 2. Зърнен екстракт съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че етап (6) включва етапите :(а) повторно суспендиране на отделените твърди вещества във водна течност ;(2) суспендиране на смления зълнен материал във водна течност ;
- 3. Зърнен екстракт съгласно претенция 2, характеризиращ се с това, че в етап (а) суспензията съдържа от 2 до 5 тегловни ** процента/обем отделени твърди вещества.(3) обработване на получената суспензия с основи ;
- 4. Зърнен екстракт съгласно претенция 2 или 3, характеризиращ се с това, че в етап (б) pH на суспензията се повишава Д5 12 до 13 чрез прибавяне на разтвор на калиева основа.(4) понижаване на pH на обработената суспензия до 5 до 7 ;
- 5 до5. Зърнен екстракт съгласно претенции 2 до 4, характеризиращ се с това, че в етап (в) се прибавя водороден прекис в количество до получаване на 15 до 20 тегловни процента водороден прекис/ тегло на неразтворим материал и сместа се поддържа при температура от 70 до 80°С в продължение на 2 до 5 часа.(5) разделяне на твърдите вещества и течността в получената смес ;
- 6. Зърнен екстракт съгласно претенции 2 до 5, характеризиращ се с това, че в етап (г) pH на сместа се понижава до 5.5 до 6.0 със солна киселина.(6) повишаване на pH на получената суспензия ;(в) обработване на сместа с водороден прекис ;(г) понижаване на pH на сместа до под 7 ; и (д) отделяне на твърдите вещества от сместа.«*·. (6) обработване на твърдите вещества с водороден прекис ;
- 7, характеризиращ трици.7. Зърнен екстракт съгласно претенции 2 до 6, характеризиращ се с това, че в етап (д) твърдите вещества се отделят от сместа чрез филтруване.(7) промиване на обработените твърди вещества; и (8) незадължително изсушаване на промитите твърди вещества.
- 8, характеризиращ това, че зърното е царевица.Зърнен екстракт съгласно претенции 1 до 9, това, че суспензията, образувана в етап (2) 10 % от сухото тегло/ обем смлян зърнен материал.Зърнен екстракт съгласно претенции 1 до 10, характеризиращ това, че в етап (1) зърненият материал се смила до размер от до 25 улмЗърнен екстракт (3) характеризиращ съдържа от с това, че етап , за предпочитане 80 до 180j4M.претенции 1 до 11, характеризиращ прибавяне на калиева съгласно включва основа в такова количество, трация най-малко 4 тегловни процента/ обем и сместа се поддържа за време и при една температура, докато настъпи бързо повишаче сместа съдържа калиева основа при конценване на вискозитета на сместа.8.се
- 9.се
- 10.се
- 11.се
- 12.се-6Зърнен екстракт съгласно претенции 1 до това, че зърненият материал е люспи или Зърнен екстракт съгласно претенции 1 до
- 13. Зърнен екстракт съгласно претенция 12, характеризиращ се с това, че сместа се поддържа при температура от 70 до 80°С в продължение на 1 1/2 до 2 1/2 часа.
- 14. Зърнен екстракт съгласно претенции 1 до 13, характеризиращ се с това, че разделянето в етап (5) се извършва чрез филтруване.
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB919124427A GB9124427D0 (en) | 1991-11-16 | 1991-11-16 | Gel production from plant matter |
GB929205406A GB9205406D0 (en) | 1991-11-16 | 1992-03-12 | Gel protection from plant matter |
GB929209094A GB9209094D0 (en) | 1991-11-16 | 1992-04-27 | Gel production from plant matter |
GB9214392A GB2261671B (en) | 1991-11-16 | 1992-07-07 | Gel production from plant matter |
PCT/GB1992/002122 WO1993010157A1 (en) | 1991-11-16 | 1992-11-16 | Cereal extracts |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
BG98769A true BG98769A (bg) | 1995-06-30 |
BG63014B1 BG63014B1 (bg) | 2001-01-31 |
Family
ID=27450777
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
BG98769A BG63014B1 (bg) | 1991-11-16 | 1994-05-12 | Метод за получаване на зърнени екстракти |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US5633032A (bg) |
EP (3) | EP0612326B1 (bg) |
JP (2) | JPH07502057A (bg) |
AT (1) | ATE189820T1 (bg) |
BG (1) | BG63014B1 (bg) |
CA (2) | CA2123602C (bg) |
DE (3) | DE69231698T2 (bg) |
DK (2) | DK0646135T3 (bg) |
EE (1) | EE03004B1 (bg) |
ES (3) | ES2156116T3 (bg) |
FI (1) | FI942245A (bg) |
GB (1) | GB2261671B (bg) |
GE (1) | GEP19991601B (bg) |
GR (1) | GR3033214T3 (bg) |
HU (1) | HU214649B (bg) |
NO (1) | NO307836B1 (bg) |
Families Citing this family (33)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6033712A (en) * | 1994-05-13 | 2000-03-07 | Ei Du Pont De Nemours And Company | Gel production from plant matter |
GB2261671B (en) * | 1991-11-16 | 1996-07-03 | Gb Biotech | Gel production from plant matter |
US5786470A (en) * | 1991-11-16 | 1998-07-28 | Dalgety Food Ingredients Limited | Gel production from plant matter |
EP0656786B2 (en) | 1992-05-19 | 2014-04-23 | Novogen Research Pty Ltd | Use of isoflavone phyto-oestrogen extracts of soy or clover |
ATE198604T1 (de) * | 1994-07-26 | 2001-01-15 | Novo Nordisk As | Durch oxidasen aktivierte gelierung von phenolharzen |
ES2158951T3 (es) * | 1994-07-26 | 2001-09-16 | Novozymes As | Proceso para preparar un producto a base de lignocelulosa y producto obtenible mediante dicho proceso. |
US5766662A (en) * | 1995-11-28 | 1998-06-16 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Dietary fiber gels for calorie reduced foods and method for preparing the same |
AUPO203996A0 (en) * | 1996-08-30 | 1996-09-26 | Novogen Research Pty Ltd | Therapeutic uses |
US20020028197A1 (en) * | 1996-11-21 | 2002-03-07 | Colin Stanley Fitchett | Production of vegetable gels |
CN1251111A (zh) * | 1997-03-20 | 2000-04-19 | 纳幕尔杜邦公司 | 麸凝胶的改进 |
US6146668A (en) | 1997-04-28 | 2000-11-14 | Novogen, Inc. | Preparation of isoflavones from legumes |
EP0979074A4 (en) * | 1997-05-01 | 2003-07-09 | Novogen Inc | TREATMENT OR PREVENTION CLIMATE ACTION SYMPTOMS AND OSTEOPOROSIS |
US5855659A (en) * | 1997-05-13 | 1999-01-05 | Corn Products International, Inc. | Instant corrugating adhesive |
AUPP112497A0 (en) * | 1997-12-24 | 1998-01-22 | Novogen Research Pty Ltd | Compositions and method for protecting skin from UV induced immunosupression and skin damage |
AUPP260798A0 (en) * | 1998-03-26 | 1998-04-23 | Novogen Research Pty Ltd | Treatment of medical related conditions with isoflavone containing extracts of clover |
GB9815200D0 (en) * | 1998-07-14 | 1998-09-09 | Du Pont Uk | Extraction of hemicellulosic materials |
AUPQ266199A0 (en) * | 1999-09-06 | 1999-09-30 | Novogen Research Pty Ltd | Compositions and therapeutic methods involving isoflavones and analogues thereof |
US20090233999A1 (en) * | 1999-09-06 | 2009-09-17 | Novogen Research Pty Ltd | Compositions and therapeutic methods involving isoflavones and analogues thereof |
ITVA990027A1 (it) * | 1999-09-28 | 2001-03-28 | Francesco Bertolini | Produzione di carta di elevata qualita' da residui di vegetali equatoriali tipici. |
AUPQ520300A0 (en) * | 2000-01-21 | 2000-02-17 | Novogen Research Pty Ltd | Food product and process |
CA2345606A1 (en) | 2000-09-27 | 2002-03-27 | The Governors Of The University Of Alberta | Grain fractionation |
DE10109502A1 (de) * | 2001-02-28 | 2002-09-12 | Rhodia Acetow Gmbh | Verfahren zum Abtrennen von Hemicellulosen aus hemicellulosehaltiger Biomasse sowie die mit dem Verfahren erhältliche Biomasse und Hemicellulose |
AUPR363301A0 (en) * | 2001-03-08 | 2001-04-05 | Novogen Research Pty Ltd | Dimeric isoflavones |
US20050119301A1 (en) * | 2001-03-16 | 2005-06-02 | Alan Husband | Treatment of restenosis |
US7101996B2 (en) * | 2003-09-23 | 2006-09-05 | Corn Products International, Inc. | Process for preparing purified fractions of hemicellulose and cellulose-hemicellulose complexes from alkali treated fiber and products made by the process |
WO2006082647A1 (ja) * | 2005-02-04 | 2006-08-10 | Daiwa Pharmaceutical Co., Ltd. | 免疫力増強物質 |
EP2376683B1 (en) * | 2009-01-09 | 2014-06-11 | Porex Corporation | Hydrophilic porous wicks for vaporizable materials |
DE102009023469A1 (de) * | 2009-06-02 | 2011-02-03 | JÄCKERING Mühlen- und Nährmittel GmbH | Verfahren zur Herstellung von Arabinoxylan |
BR112013012692B1 (pt) * | 2010-11-23 | 2020-03-17 | Ecohelix Ab | Método para aumentar o peso molecular de mananas e xilanas de madeira que compreendem porções aromáticas |
MY168938A (en) * | 2011-03-24 | 2019-01-10 | Nestle Sa | Method for providing a whole grain cereal based extract |
WO2015107413A1 (en) | 2014-01-16 | 2015-07-23 | Arvind Mallinath Lali | Process for fractionation of oligosaccharides from agri-waste |
JP6739742B2 (ja) * | 2014-10-20 | 2020-08-12 | 国立大学法人 鹿児島大学 | 塞栓形成用製剤及びマイクロカテーテル |
EP3612511A4 (en) * | 2017-04-20 | 2021-01-20 | Spero Renewables, Llc. | EXTRACTION OF NATURAL FERULATE AND COUMARATE FROM BIOMASS |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4262024A (en) * | 1979-08-31 | 1981-04-14 | Mathason Irwin J | Method for testing baking strength of flour |
US4831127A (en) * | 1983-07-12 | 1989-05-16 | Sbp, Inc. | Parenchymal cell cellulose and related materials |
FR2545101B1 (fr) * | 1983-04-29 | 1985-08-16 | Agronomique Inst Nat Rech | Procede de modification des pectines de betterave, produits obtenus et leurs applications |
FR2635951B1 (fr) * | 1988-09-05 | 1991-03-15 | Agronomique Inst Nat Rech | Produits riches en parois vegetales a fraction hydrosoluble accrue, leur obtention, leur utilisation et compositions les contenant |
US4927649A (en) * | 1988-09-16 | 1990-05-22 | A. E. Staley Manufacturing Company | Method of making a hemicellulose coated dietary fiber |
JP2683391B2 (ja) * | 1988-11-30 | 1997-11-26 | 日清製粉株式会社 | 小麦ふすまからのヘミセルロースを基材とする徐放性組成物 |
US5174998A (en) * | 1988-11-30 | 1992-12-29 | Nisshin Flour Milling Co., Ltd. | Sustained release compositions using as matrix hemicellulose extracted from wheat bran |
US5271943A (en) * | 1989-10-27 | 1993-12-21 | Scott Health Care | Wound gel compositions containing sodium chloride and method of using them |
US5057334A (en) * | 1990-07-13 | 1991-10-15 | Ort's Inc. | Process for recovery of cellulose |
GB2261671B (en) * | 1991-11-16 | 1996-07-03 | Gb Biotech | Gel production from plant matter |
-
1992
- 1992-07-07 GB GB9214392A patent/GB2261671B/en not_active Expired - Fee Related
- 1992-11-16 ES ES92923552T patent/ES2156116T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1992-11-16 ES ES99203669T patent/ES2181361T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1992-11-16 US US08/244,036 patent/US5633032A/en not_active Expired - Fee Related
- 1992-11-16 CA CA002123602A patent/CA2123602C/en not_active Expired - Fee Related
- 1992-11-16 EP EP92923866A patent/EP0612326B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1992-11-16 DK DK92923552T patent/DK0646135T3/da active
- 1992-11-16 DE DE69231698T patent/DE69231698T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1992-11-16 ES ES92923866T patent/ES2141729T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1992-11-16 EP EP99203669A patent/EP0990443B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1992-11-16 AT AT92923866T patent/ATE189820T1/de not_active IP Right Cessation
- 1992-11-16 CA CA002123613A patent/CA2123613A1/en not_active Abandoned
- 1992-11-16 DE DE69230690T patent/DE69230690T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1992-11-16 US US08/240,651 patent/US5530112A/en not_active Expired - Fee Related
- 1992-11-16 DE DE69232731T patent/DE69232731T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1992-11-16 DK DK92923866T patent/DK0612326T3/da active
- 1992-11-16 GE GEAP19921940D patent/GEP19991601B/en unknown
- 1992-11-16 JP JP5509098A patent/JPH07502057A/ja active Pending
- 1992-11-16 HU HU9401463A patent/HU214649B/hu not_active IP Right Cessation
- 1992-11-16 JP JP5509097A patent/JPH07501216A/ja active Pending
- 1992-11-16 EP EP92923552A patent/EP0646135B1/en not_active Expired - Lifetime
-
1994
- 1994-05-12 BG BG98769A patent/BG63014B1/bg unknown
- 1994-05-13 NO NO941813A patent/NO307836B1/no not_active IP Right Cessation
- 1994-05-13 FI FI942245A patent/FI942245A/fi unknown
- 1994-10-05 EE EE9400080A patent/EE03004B1/xx unknown
-
1997
- 1997-01-15 US US08/784,112 patent/US5876779A/en not_active Expired - Fee Related
-
2000
- 2000-04-13 GR GR20000400905T patent/GR3033214T3/el unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
BG98769A (bg) | Метод за получаване на зърнени екстракти | |
Subramanian et al. | Shear thinning properties of sorghum and corn starches | |
CA2283656C (en) | Isolation of hemicellulose from corn fiber | |
RU2119758C1 (ru) | Способ получения целлюлозосодержащего зернового экстракта | |
CN1251111A (zh) | 麸凝胶的改进 | |
US6174549B1 (en) | Gel products from plant matter | |
Kahn | Characterization of starch isolated from avocado seeds | |
JP4700601B2 (ja) | 穀物β−グルカンの改良された抽出及び精製方法 | |
JP3530567B2 (ja) | 難消化性澱粉の製造方法 | |
RU2079507C1 (ru) | Очищенный конжековый глюкоманнан и способ его получения | |
CN107417801B (zh) | 一种可注射水凝胶及其制备方法与应用 | |
EP1098911A1 (en) | Extraction of hemicellulosic materials | |
WO1997042226A1 (fr) | Derives de chitine ayant des groupes alkyle inferieur carboxyles en tant que substituants hydrophiles et substituants hydrophobes, supports micellaires a poids moleculaire eleve comportant ces derives et composition aqueuse micellaire correspondante | |
US20050028810A1 (en) | Alkaline wet milling of corn grain | |
JP6928521B2 (ja) | ガラクトキシログルカンのガラクトース部分分解物の製造方法 | |
MXPA05008124A (es) | Metodo para la obtencion de goma de maiz a partir del liquido residual de la nixtamalizacion del grano de maiz. | |
JPH01197501A (ja) | 精製サイリウムガムの製造方法 | |
JP2003082001A (ja) | レブリン酸セルロースの製造方法 | |
CN116375905A (zh) | 一种醛基化甲壳素及其衍生物的制备方法 | |
JP2000204113A (ja) | ポリビニルピロリドンの精製方法 | |
KR980009287A (ko) | 고순도 결정성 nocc의 제조방법 및 효소를 이용한 수용성 키토산의 분자량 조절방법 | |
RO113041B1 (ro) | Procedeu de obținere a unui extract de cereale | |
Yeh | SENIOR PROJECT | |
PT101167B (pt) | Gel essencialmente isento de glucanas e pectinas compreendendo uma rede polissacaridea, seu processo de producao e penso contendo o referido gel |