HU211847A9 - Pharmaceutical compositions - Google Patents
Pharmaceutical compositions Download PDFInfo
- Publication number
- HU211847A9 HU211847A9 HU95P/P00520P HU9500520P HU211847A9 HU 211847 A9 HU211847 A9 HU 211847A9 HU 9500520 P HU9500520 P HU 9500520P HU 211847 A9 HU211847 A9 HU 211847A9
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- ranitidine
- chewable
- tablet
- physiologically acceptable
- acceptable salt
- Prior art date
Links
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title description 3
- VMXUWOKSQNHOCA-LCYFTJDESA-N ranitidine Chemical compound [O-][N+](=O)/C=C(/NC)NCCSCC1=CC=C(CN(C)C)O1 VMXUWOKSQNHOCA-LCYFTJDESA-N 0.000 claims abstract description 43
- 229960000620 ranitidine Drugs 0.000 claims abstract description 42
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 22
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 20
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 claims description 15
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 claims description 15
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 claims description 13
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims description 12
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 claims description 12
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims description 12
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims description 11
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 claims description 6
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 6
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 claims description 6
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 claims description 6
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims description 6
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 claims description 6
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 6
- 239000008101 lactose Substances 0.000 claims description 6
- 239000012458 free base Substances 0.000 claims description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 5
- 239000002585 base Substances 0.000 claims description 4
- 229960001520 ranitidine hydrochloride Drugs 0.000 claims description 4
- GGWBHVILAJZWKJ-KJEVSKRMSA-N ranitidine hydrochloride Chemical compound [H+].[Cl-].[O-][N+](=O)\C=C(/NC)NCCSCC1=CC=C(CN(C)C)O1 GGWBHVILAJZWKJ-KJEVSKRMSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 claims description 3
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 claims description 3
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 claims description 3
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 3
- 239000007967 peppermint flavor Substances 0.000 claims description 3
- -1 sodium hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 1
- 125000000185 sucrose group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 abstract description 2
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 20
- 229960004793 sucrose Drugs 0.000 description 8
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 6
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000007910 chewable tablet Substances 0.000 description 5
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 5
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 5
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 4
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 4
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical group O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000019658 bitter taste Nutrition 0.000 description 3
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- 229940069328 povidone Drugs 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 108010011485 Aspartame Proteins 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000006679 Mentha X verticillata Nutrition 0.000 description 2
- 235000002899 Mentha suaveolens Nutrition 0.000 description 2
- 235000001636 Mentha x rotundifolia Nutrition 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000605 aspartame Substances 0.000 description 2
- 235000010357 aspartame Nutrition 0.000 description 2
- IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N aspartame Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)OC)CC1=CC=CC=C1 IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 2
- 229960003438 aspartame Drugs 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 2
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 2
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 2
- 239000008368 mint flavor Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N (2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dimethoxy-2-(methoxymethyl)-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6r)-4,5,6-trimethoxy-2-(methoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane Chemical compound CO[C@@H]1[C@@H](OC)[C@H](OC)[C@@H](COC)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](OC)[C@@H](OC)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OC)[C@H](OC)O[C@@H]2COC)OC)O[C@@H]1COC LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N 0.000 description 1
- OKMWKBLSFKFYGZ-UHFFFAOYSA-N 1-behenoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO OKMWKBLSFKFYGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 244000303965 Cyamopsis psoralioides Species 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 229940122957 Histamine H2 receptor antagonist Drugs 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical compound Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010643 Leucaena leucocephala Nutrition 0.000 description 1
- 240000007472 Leucaena leucocephala Species 0.000 description 1
- 235000016257 Mentha pulegium Nutrition 0.000 description 1
- 244000246386 Mentha pulegium Species 0.000 description 1
- 235000004357 Mentha x piperita Nutrition 0.000 description 1
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 1
- VMXUWOKSQNHOCA-UHFFFAOYSA-N N1'-[2-[[5-[(dimethylamino)methyl]-2-furanyl]methylthio]ethyl]-N1-methyl-2-nitroethene-1,1-diamine Chemical compound [O-][N+](=O)C=C(NC)NCCSCC1=CC=C(CN(C)C)O1 VMXUWOKSQNHOCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 208000007107 Stomach Ulcer Diseases 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 239000002156 adsorbate Substances 0.000 description 1
- 125000003289 ascorbyl group Chemical class [H]O[C@@]([H])(C([H])([H])O*)[C@@]1([H])OC(=O)C(O*)=C1O* 0.000 description 1
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 1
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229940068682 chewable tablet Drugs 0.000 description 1
- 229940001468 citrate Drugs 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 1
- 230000002183 duodenal effect Effects 0.000 description 1
- 208000000718 duodenal ulcer Diseases 0.000 description 1
- 201000006549 dyspepsia Diseases 0.000 description 1
- MVPICKVDHDWCJQ-UHFFFAOYSA-N ethyl 3-pyrrolidin-1-ylpropanoate Chemical compound CCOC(=O)CCN1CCCC1 MVPICKVDHDWCJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 239000008369 fruit flavor Substances 0.000 description 1
- 229940050411 fumarate Drugs 0.000 description 1
- 201000005917 gastric ulcer Diseases 0.000 description 1
- 208000021302 gastroesophageal reflux disease Diseases 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 229940049654 glyceryl behenate Drugs 0.000 description 1
- FETSQPAGYOVAQU-UHFFFAOYSA-N glyceryl palmitostearate Chemical compound OCC(O)CO.CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O FETSQPAGYOVAQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940046813 glyceryl palmitostearate Drugs 0.000 description 1
- 239000003485 histamine H2 receptor antagonist Substances 0.000 description 1
- 235000001050 hortel pimenta Nutrition 0.000 description 1
- 239000008172 hydrogenated vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940037627 magnesium lauryl sulfate Drugs 0.000 description 1
- HBNDBUATLJAUQM-UHFFFAOYSA-L magnesium;dodecyl sulfate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O HBNDBUATLJAUQM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 229940042472 mineral oil Drugs 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000011328 necessary treatment Methods 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 description 1
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940081974 saccharin Drugs 0.000 description 1
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 1
- 229960003885 sodium benzoate Drugs 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- 229940045902 sodium stearyl fumarate Drugs 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960004016 sucrose syrup Drugs 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940033134 talc Drugs 0.000 description 1
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 1
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
- A61K9/0056—Mouth soluble or dispersible forms; Suckable, eatable, chewable coherent forms; Forms rapidly disintegrating in the mouth; Lozenges; Lollipops; Bite capsules; Baked products; Baits or other oral forms for animals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/34—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/34—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide
- A61K31/341—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide not condensed with another ring, e.g. ranitidine, furosemide, bufetolol, muscarine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Physiology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Description
A találmány tárgyát a hisztamin H2-receptor antagonista ranitidinnek javított készítményei, különösen orális adagolásra szolgáló készítményei képezik.
A ranitidint, az N-[2-[[5-[(dimetiI-amino)-metil]-2furanil-metilJ-tio]-etilJ-N’-metii-2-nitro-l,l-etén-diam int és fiziológiailag elfogadható sóit az 1 565 966 számú nagy-britanniai szabadalmi leírás, a ranitidin-hidroklorid speciális kristályos alakját a 2 084 S80B számú nagy-britanniai szabadalmi leírás ismerteti. Mindkét szabadalmi leírásban orális adagolásra szolgáló készítményeket ismertetnek, amelyek lehetnek például tabletták, kapszulák, granulátumok, porok, oldatok, szirupok, szuszpenziók vagy tabletták, vagy bukkális adagolásra szolgáló oldatok. A ranitidin orális készítményeit ismerteti a 2 142 820, 2 198 352, a 2 218 336, a 2 219 940, a 2 222 772 és a 2 229 094 számú nagybritanniai szabadalmi leírás.
Ranitidin adagolását tekintve előnyös az orális adagolási mód. A ranitidin azonban mint számos más hatóanyag, eredendően keserű ízű, és ez bizonyos orális készítmények esetén hátrányt jelent. Ismert emellett, hogy a betegek a szükséges gyógyszerkúrát nem teljesítik, ha olyan orális készítményt kell szedniük, amely különlegesen kellemetlen ízű. A ranitidin keserű ízéből származó problémák különösen akutak olyan készítményekben, mint például a szétrágható tabletták.
A szétrágható tabletták különösen előnyösek olyan betegeknél történő orális adagolásra, akik nem részesítik előnyben a lenyelhető tablettákat, vagy ezék lenyelése nehézséget okoz számukra.
Olyan szétrágható tablettakészítményt találtunk, amely hatásosan maszkírozza a ranitidin keserű ízét, és amely különösen előnyös bio-hozzáférhetőségű.
A találmány tárgyát képezi tehát szétrágható ranitidin tabletta, amely tartalmaz ranitidint vagy fiziológiailag elfogadható sóját, szétrágható alapanyagot, amely lehet szukróz. glükóz, laktóz, maltőz vagy ezek elegye, ízesítőszert és adott esetben erős édesítőszert.
Szukróztartalmú szétrágható ranitidin tablettákat ismertet a GB 2 222 772. Ezek a tabletták a készítmény lényeges komponenseként tartalmaznak alginsavat és nátrium-hidrogén-karbonátot, és ezek a tabletták nem tartoznak jelen találmányunkhoz.
Találmányunk további tárgyát képezi szétrágható ranitidin tabletta, amely lényegében ranitidinből vagy fiziológiailag elfogadható sójából, szétrágható alapanyagból, amely lehel szukróz, glükóz, laktóz, maltóz vagy ezek elegye, ízesítőszerből és adott esetben erős édesítőszerből áll.
Találmányunk tárgyát képezi továbbá készítmény, amely lényegében ranitidinből vagy fiziológiailag elfogadható sójából, szétrágható alapanyagból, amely lehet szukróz, glükóz, laktóz, maltóz vagy ezek elegye, ízesítőszerből és adott esetben erős édesítőszerből áll.
A találmány szerinti tablettákban a ranitidint alkalmazhatjuk szabad bázisként vagy fiziológiailag elfogadható sójaként. Ilyen sók lehetnek a szervetlen vagy szerves savakkal képzett sók, így hidroklorid-, hidrobromid-, szulfát-, acetát-, maleát-, szukcinát-. citrát-, tartarát-, fumarát- és aszkorbátsók. Különösen előnyös ranitidinsó a hidroklorid.
A találmány szerinti szétrágható tablettákban a ranitidin keserű ízét hatásosan maszkírozzuk, ha a ranitidinl a szokásos formában alkalmazzuk. A találmány szerinti tablettákban a ranitidin bevont vagy kapszulázott alakjait is használhatjuk. Megfelelő bevont vagy kapszulázott alakokat ismertet például az EP 538 034, EP 523 847, W 092/21 328, EP 473 431, EP 459 695, EP 349 103, CA 2 068 366 és U 5 5084 278. A találmány szerinti tablettákba beépíthetők az US 2 218 333 szerinti ranitidin gyanta-adszorbátumok is.
A ranitidint és sóját előnyösen szokásos formában alkalmazzuk.
A találmány szerinti tablettákban a szétrágható alapanyag előnyösen szukróz.
A találmány szerinti tablettákban az ízesítőanyag erős ízesítőanyag, így gyümölcsaroma és természetes vagy szintetikus menta- vagy borsmentaaroma. Az erős menta- vagy borsmentaaroma előnyös.
A találmány szerint alkalmazható erős édesítőszer lehet például szacharin vagy különösen előnyösen aszpartám. Előnyösen alkalmazunk erős édesítőszert.
Találmányunk további tárgyát képezi szétrágható ranitidin tabletta, amely lényegében ranitidinből vagy fiziológiailag elfogadható sójából, szukrózból, ízesítőanyagból és erős édesítőszerből áll.
Találmányunk további tárgyát képezi szétrágható ranitidin tabletta, amely lényegében ranitidin-hidrokloridból, szukrózból, ízesítőanyagból és erős édesítőszerből áll.
A ranitidinnek vagy fiziológiailag elfogadható sójának a szétrágható alapanyaghoz, az ízesítőanyaghoz és az erős édesítőszerhez viszonyított (súly)aránya a találmány szerinti készítményben a következő (súlyra viszonyítva):
| ranitidin (vagy fiziológiailag elfogadható sója) | : szétrágható alapanyag | 1:85-1:15 |
| ranitidin (vagy Fiziológiailag elfogadható sója) | : ízesítőanyag | 1:1,5-1:0,30 |
| ranitidin (vagy fiziológiailag elfogadható sója) | : erős édesítőszer | 1:1,35-1:0,25 |
A ranitidinnek vagy fiziológiailag elfogadható sójának a szétrágható alapanyaghoz, az ízesítőanyaghoz és az erős édesítőszerhez viszonyított súlyaránya a találmány szerinti készítményben előnyösen 1:85:1,5:1,351:15:0,30:0,25 súlyra vonatkoztatva.
A találmány szerinti gyógyászati készítmények tartalmazhatnak szokásos segédanyagokat, így töltőanyagokat, kötőanyagokat, szétesést elősegítő anyagokat, síkosítóanyagokat és szárítóanyagokat. Célszerű segédanyagok a szakember számára jól ismer2
HU 211 847 A9 tek. Megfelelő kötőanyagok a metil-cellulóz, a nátrium-karboxi-metil-cellulóz, a hidroxi-propil-metilcellulóz, az alginsav, az etil-cellulóz, az akácmézga, a zselatin, az előzselatinizált keményítő, a szukróz szirup, a polivinil-pirrolidon (povidon) és a guarliszt.
Előnyös kötőanyag a polivinil-pirrolidon (povidon). Megfelelő síkosítóanyagok a magnézium-sztearát, a cink-sztearál, a kalcium-sztearát, a sztearinsav, a nátrium-sztearil-fumarát, a hidrogénezett növényi olajok, a gliceril-palmito-sztearát, a glíceril-behenát, a nátrium-benzoát, a nátrium-lauril-szulfát, a magnézium-lauril-szulfát, az ásványolaj, a talkum és ezek elegye.
Előnyös síkosítóanyag a magnézium-sztearát.
Megfelelő szárítóanyag a szilikagél.
A találmány szerinti készítményben a ranitidinnek előnyösen fiziológiailag elfogadható sója formájában, különösen ranitidin-hidrokloridként a mennyisége 10 és 800 mg közötti adagolási egységenként (például tablettánként), például 20-600 mg, különösen előnyösen 25-300 mg közötti, így 25, 75, 125 vagy 150 mg a szabad bázis súlyában kifejezve.
Az adagolási egység (például egy találmány szerinti tablettában lévő mennyiség) adagolható például napi 6-ig terjedő alkalommal, az alkalmazott adagolási egységtől, a kezelésre kerülő betegség természetétől és súlyosságától és a beteg korától és súlyától függően. így például enyhébb betegségek kezelése esetén, ahol a gyomor savasságának a csökkentésére van szükség, például savtúltengés, mértéktelen étel- vagy italfogyasztás, savas gyomor, gyomorsavtúltengés, gyomorégés/öklendezés, gyomorégés, így epizódszerű gyomorégés, éjszakai gyomorégés, hús által kiváltott gyomorégés, gyomorhurut, és emésztési zavar esetén kisebb és gyakoribb ranitidin mennyiségek alkalmazhatók, például szabad bázis súlyaként kifejezve 10-150 mg, például 25-75 mg ranitidin adagolható legfeljebb 6-szor naponta a szükségletnek megfelelően. Súlyosabb betegségek esetén, így nyombél- vagy gyomorfekély, esetén reflux nyelőcső gyufladás, Zollinger-Ellison tünet esetén magasabb és kevésbé gyakran adagolt ranitidin mennyiségeket alkalmazunk, és például 75-600 mg, például 150 mg mennyiségű adagolási egységet adagolunk naponta egy-négyszer, előnyösen egyszer vagy kétszer.
A találmány szerinti szétrágható tablettákat szokásos módon keveréssel, granulálással, szárítással, elegyítéssel, sajtolással és csomagolással állíthatók elő. Például a ranitidinnek vagy sójának szükséges mennyiségét, a szétrágható alapanyagot és az erős édesítőszert szétoszlatjuk és keverő granulálóberendezésbe visszük. Az anyagokat a keverő és aprítókés segítségével ezek kis sebességénél összekeverjük. A kötőanyagot feloldjuk a granulálás oldószerében (például izopropil-alkoholban), és a granuláló oldatot hozzáadjuk a granuláló berendezésben lévő keverékhez a kések kis sebességnél történő működtelése közben. A kapott keveréket granuláljuk, szűrjük, és fluidizált ágyas szárítóberendezés tartályába visszük.
Szárítás után a granulátumokat megfelelő szűrővel ellátott őrlőberendezésbe visszük és lemérjük. Beadagoljuk az ízesítőanyagot, a szárítóanyagot és a síkosítóanyagot és a keveréket összekeverjük. A kapott granulátumokat megfelelő rotációs tablettasajtoló berendezésen sajtoljuk.
A következő táblázatban a találmány szerinti gyógyászati készítmények nem korlátozó példáit mutatjuk be.
| Alkotó | 1. példa mg/tabletta | 2. példa mg/tabletta | 3. példa mg/tabletta | 4. példa mg/tabletta |
| Ranitidin- HCl | 28,0 | 84,0 | 140,0 | 168,0 |
| Szukróz | 2268,0 | 2212,0 | 2156,0 | 2617,0 |
| Aszpartám | 37,5 | 37,5 | 37,5 | 45,0 |
| Povidon | 50,0 | 50,0 | 50,0 | 60,0 |
| Borsmenta ízesítőanyag | 41.5 | 41,5 | 41,5 | 50,0 |
| Szilikagél | 50,0 | 50,0 | 50,0 | 30,0 |
| Magnézi- um-sztea- rát | 25,0 | 25,0 | 25,0 | 30.0 |
| Izopropil- alkohol+ | qs. | qs. | qs. | qs. |
+ a végtérmékben nincs jelen
Claims (11)
1. Szétrágható ranitidin tabletta, amely tartalmaz ranitidint vagy fiziológiailag elfogadható sóját, szélrágható alapanyagot, amely szukróz, glükóz, laktóz, maltóz vagy ezek elegye, ízesítőanyagot és adott esetben erős édesítőszert, azzal a megkötéssel, hogy a tabletta lényegében mentes alginsav és nátriumhidrogénkarbonát kombinációjától.
2. Szétrágható ranitidin tabletta, amely lényegében ranitidinből vagy fiziológiailag elfogadható sójából, szétrágható alapanyagból, így szukrózból, glükózból, laktózból, maltózból vagy ezek elegyéből, ízesítőanyagból és adott esetben erős édesítőszerből áll.
3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti tabletta, ahol a szétrágható alapanyag szukróz.
4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti tabletta, amely erős édesítőszert tartalmaz.
5. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti tabletta, amely borsmenta ízesílőanyagot tartalmaz
6. Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti tabletta, ahol a ranitidinnek vagy fiziológiailag elfogadható sójának a szétrágható alapanyaghoz viszonyított súlyaránya 1:85-1:15
7. Az 1-6. igénypontok bármelyike szerinti tabletta, amely ranitidin-hidrokloridot tartalmaz.
8. Az 1-7. igénypontok bármelyike szerinti tabletta, amely a szabad bázis súlyában kifejezve tablettánként 10-800 mg ranitidint tartalmaz.
HU 211 847 A9
9. A 8. igénypont szerinti tabletta, amely a szabad bázis súlyában kifejezve tablettánként 25-300 mg ranitidint tartalmaz.
10. Készítmény, amely áll lényegében ranitidinből vagy fiziológiailag elfogadható sójából, szétrághatő 5 alapanyagból, amely szukróz, glükóz, laktóz, maltóz, vagy ezek elegye, ízesítőanyagból és adott esétben erős édesítőszerből.
11. Szétrágható ranitidin tabletta lényegében a példákban leírt módon.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB929221414A GB9221414D0 (en) | 1992-10-13 | 1992-10-13 | Pharmaceutical compositions |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HU211847A9 true HU211847A9 (en) | 1995-12-28 |
Family
ID=10723323
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU9501053A HUT72497A (en) | 1992-10-13 | 1993-10-11 | Ranitidine chewable tablets |
| HU95P/P00520P HU211847A9 (en) | 1992-10-13 | 1995-06-28 | Pharmaceutical compositions |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU9501053A HUT72497A (en) | 1992-10-13 | 1993-10-11 | Ranitidine chewable tablets |
Country Status (25)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5593685A (hu) |
| EP (2) | EP0788789A1 (hu) |
| JP (1) | JP2918691B2 (hu) |
| KR (1) | KR950703327A (hu) |
| AT (1) | ATE166572T1 (hu) |
| AU (1) | AU676690B2 (hu) |
| BG (1) | BG99567A (hu) |
| CA (1) | CA2147000A1 (hu) |
| CZ (1) | CZ94495A3 (hu) |
| DE (1) | DE69318844T2 (hu) |
| ES (1) | ES2117718T3 (hu) |
| GB (1) | GB9221414D0 (hu) |
| HU (2) | HUT72497A (hu) |
| IL (1) | IL107255A (hu) |
| MX (1) | MX9306333A (hu) |
| NO (1) | NO951432L (hu) |
| NZ (1) | NZ256681A (hu) |
| OA (1) | OA10144A (hu) |
| PH (1) | PH31433A (hu) |
| PL (1) | PL174359B1 (hu) |
| SG (1) | SG49850A1 (hu) |
| SK (1) | SK48395A3 (hu) |
| TW (1) | TW271405B (hu) |
| WO (1) | WO1994008560A1 (hu) |
| ZA (1) | ZA937544B (hu) |
Families Citing this family (31)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5622980A (en) * | 1993-08-17 | 1997-04-22 | Applied Analytical Industries, Inc. | Oral compositions of H2-antagonists |
| GB9418530D0 (en) * | 1994-09-14 | 1994-11-02 | Glaxo Group Ltd | Medicaments |
| US5538737A (en) * | 1994-11-30 | 1996-07-23 | Applied Analytical Industries, Inc. | Oral compositions of H2 -antagonists |
| AU7468096A (en) * | 1995-10-30 | 1997-05-22 | Warner-Lambert Company | Enhanced anti-inflammatory oral composition containing h2 receptor antagonist and antimicrobial oils |
| DE19639343C2 (de) | 1996-09-25 | 1998-10-08 | Suedzucker Ag | Komprimate, enthaltend ein Süßungsmittelgemisch |
| GB9715423D0 (en) * | 1997-07-23 | 1997-09-24 | Glaxo Group Ltd | Aqueous compositions |
| US6086920A (en) * | 1998-08-12 | 2000-07-11 | Fuisz Technologies Ltd. | Disintegratable microspheres |
| US7163705B2 (en) * | 1998-12-15 | 2007-01-16 | Wm. Wrigley Jr. Company | Coated chewing gum product and method of making |
| US6627234B1 (en) | 1998-12-15 | 2003-09-30 | Wm. Wrigley Jr. Company | Method of producing active agent coated chewing gum products |
| US6586023B1 (en) | 1998-12-15 | 2003-07-01 | Wm. Wrigley Jr. Company | Process for controlling release of active agents from a chewing gum coating and product thereof |
| US6531114B1 (en) | 1999-04-06 | 2003-03-11 | Wm. Wrigley Jr. Company | Sildenafil citrate chewing gum formulations and methods of using the same |
| US6270807B1 (en) | 1999-03-02 | 2001-08-07 | L. Perrigo Company | Taste-masked pharmaceutical composition |
| US6426090B1 (en) * | 1999-04-06 | 2002-07-30 | Wm. Wrigley Jr. Company | Over-coated product including tableted center and medicament |
| US20020159956A1 (en) * | 1999-04-06 | 2002-10-31 | Ream Ronald L. | Over-coated chewing gum formulations |
| US6322806B1 (en) | 1999-04-06 | 2001-11-27 | Wm. Wrigley Jr. Company | Over-coated chewing gum formulations including tableted center |
| US7935362B2 (en) * | 1999-04-06 | 2011-05-03 | Wm. Wrigley Jr. Company | Over-coated product including consumable center and medicament |
| US6773716B2 (en) | 1999-04-06 | 2004-08-10 | Wm. Wrigley Jr. Company | Over-coated chewing gum formulations |
| US6355265B1 (en) | 1999-04-06 | 2002-03-12 | Wm. Wrigley Jr. Company | Over-coated chewing gum formulations |
| US6645535B2 (en) | 1999-09-02 | 2003-11-11 | Wm. Wrigley Jr. Company | Method of making coated chewing gum products containing various antacids |
| US6541048B2 (en) | 1999-09-02 | 2003-04-01 | Wm. Wrigley Jr. Company | Coated chewing gum products containing an acid blocker and process of preparing |
| US6569472B1 (en) | 2000-09-01 | 2003-05-27 | Wm. Wrigley Jr. Company | Coated chewing gum products containing antacid and method of making |
| US6663849B1 (en) | 2000-09-01 | 2003-12-16 | Wm. Wrigley Jr. Company | Antacid chewing gum products coated with high viscosity materials |
| WO2001021147A1 (en) * | 1999-09-20 | 2001-03-29 | Mastercare | Diet and weight control gum and sucker |
| US9253991B2 (en) | 1999-09-20 | 2016-02-09 | Jack Barreca | Chewing gum with B vitamins |
| US9387168B2 (en) | 1999-09-20 | 2016-07-12 | Jack Barreca | Chewing gum with tomatidine |
| US6572900B1 (en) | 2000-06-09 | 2003-06-03 | Wm. Wrigley, Jr. Company | Method for making coated chewing gum products including a high-intensity sweetener |
| US7115288B2 (en) * | 2000-06-09 | 2006-10-03 | Wm. Wrigley Jr. Company | Method for making coated chewing gum products with a coating including an aldehyde flavor and a dipeptide sweetener |
| US6444241B1 (en) | 2000-08-30 | 2002-09-03 | Wm. Wrigley Jr. Company | Caffeine coated chewing gum product and process of making |
| US6579545B2 (en) | 2000-12-22 | 2003-06-17 | Wm. Wrigley Jr. Company | Coated chewing gum products containing an antigas agent |
| JP5412966B2 (ja) * | 2009-06-08 | 2014-02-12 | ライオン株式会社 | 粒状製剤 |
| CN109010303B (zh) * | 2017-06-09 | 2021-05-07 | 苏州科伦药物研究有限公司 | 一种盐酸雷尼替丁胶囊的工业制备方法 |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0349103B1 (en) * | 1988-05-04 | 1992-11-25 | Smith Kline & French Laboratories Limited | Chewable tablet |
| IL90245A (en) * | 1988-05-11 | 1994-04-12 | Glaxo Group Ltd | Resin adsorption containing ranitidine together with synthetic resin replaces cations, its preparation and pharmaceutical preparations containing it |
| CH679373A5 (hu) * | 1988-09-20 | 1992-02-14 | Glaxo Group Ltd | |
| US5084278A (en) * | 1989-06-02 | 1992-01-28 | Nortec Development Associates, Inc. | Taste-masked pharmaceutical compositions |
| NZ235877A (en) * | 1989-11-02 | 1992-09-25 | Mcneil Ppc Inc | Composition comprising acetaminophen or nsaid and an h 1 or h 2 receptor blocker and/or proton pump inhibitor for treating overindulgence |
| US5075114A (en) * | 1990-05-23 | 1991-12-24 | Mcneil-Ppc, Inc. | Taste masking and sustained release coatings for pharmaceuticals |
| CA2052679C (en) * | 1990-08-30 | 1997-12-02 | Edward J. Roche | Rotogranulations and taste masking coatings for preparation of chewable pharmaceutical tablets |
| SK121293A3 (en) * | 1991-04-04 | 1994-07-06 | Procter & Gamble | Ingestible pharmaceutical compositions for treating upper gastrointestinal tract disorder |
| CA2106216C (en) * | 1991-04-04 | 1997-06-10 | Paul Randolph Court | Chewable antacid compositions |
| JP2948317B2 (ja) * | 1991-05-28 | 1999-09-13 | マクニール―ピーピーシー・インコーポレーテツド | 噛める薬物投与用組成物 |
| CA2068402C (en) * | 1991-06-14 | 1998-09-22 | Michael R. Hoy | Taste mask coatings for preparation of chewable pharmaceutical tablets |
| CA2079934C (en) * | 1991-10-15 | 2002-09-03 | Edward J. Roche | Taste mask coatings for preparing chewable pharmaceutical tablets |
| US5229137A (en) * | 1992-05-06 | 1993-07-20 | Brigham And Women's Hospital, Inc. | Methods and pharmaceutical compositions for treating episodic heartburn |
-
1992
- 1992-10-13 GB GB929221414A patent/GB9221414D0/en active Pending
-
1993
- 1993-10-11 WO PCT/EP1993/002763 patent/WO1994008560A1/en not_active Application Discontinuation
- 1993-10-11 KR KR1019950701396A patent/KR950703327A/ko not_active Application Discontinuation
- 1993-10-11 CA CA002147000A patent/CA2147000A1/en not_active Abandoned
- 1993-10-11 EP EP97200896A patent/EP0788789A1/en not_active Withdrawn
- 1993-10-11 ES ES93922535T patent/ES2117718T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1993-10-11 PL PL93308356A patent/PL174359B1/pl unknown
- 1993-10-11 CZ CZ95944A patent/CZ94495A3/cs unknown
- 1993-10-11 JP JP6509592A patent/JP2918691B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1993-10-11 PH PH47062A patent/PH31433A/en unknown
- 1993-10-11 DE DE69318844T patent/DE69318844T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1993-10-11 US US08/411,664 patent/US5593685A/en not_active Expired - Fee Related
- 1993-10-11 EP EP93922535A patent/EP0664697B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-10-11 NZ NZ256681A patent/NZ256681A/xx unknown
- 1993-10-11 AT AT93922535T patent/ATE166572T1/de not_active IP Right Cessation
- 1993-10-11 SG SG1996007570A patent/SG49850A1/en unknown
- 1993-10-11 HU HU9501053A patent/HUT72497A/hu unknown
- 1993-10-11 AU AU51434/93A patent/AU676690B2/en not_active Ceased
- 1993-10-11 SK SK483-95A patent/SK48395A3/sk unknown
- 1993-10-12 MX MX9306333A patent/MX9306333A/es unknown
- 1993-10-12 IL IL10725593A patent/IL107255A/en not_active IP Right Cessation
- 1993-10-12 ZA ZA937544A patent/ZA937544B/xx unknown
- 1993-10-12 TW TW082108415A patent/TW271405B/zh active
-
1995
- 1995-04-11 OA OA60638A patent/OA10144A/en unknown
- 1995-04-12 NO NO951432A patent/NO951432L/no unknown
- 1995-04-12 BG BG99567A patent/BG99567A/xx unknown
- 1995-06-28 HU HU95P/P00520P patent/HU211847A9/hu unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BG99567A (en) | 1995-12-29 |
| CA2147000A1 (en) | 1994-04-28 |
| JP2918691B2 (ja) | 1999-07-12 |
| NO951432L (no) | 1995-05-12 |
| AU676690B2 (en) | 1997-03-20 |
| DE69318844D1 (de) | 1998-07-02 |
| NO951432D0 (no) | 1995-04-12 |
| PL174359B1 (pl) | 1998-07-31 |
| MX9306333A (es) | 1995-01-31 |
| HUT72497A (en) | 1996-05-28 |
| NZ256681A (en) | 1997-10-24 |
| GB9221414D0 (en) | 1992-11-25 |
| IL107255A (en) | 1998-07-15 |
| CZ94495A3 (en) | 1995-10-18 |
| JPH08502272A (ja) | 1996-03-12 |
| WO1994008560A1 (en) | 1994-04-28 |
| PH31433A (en) | 1998-11-03 |
| EP0788789A1 (en) | 1997-08-13 |
| SG49850A1 (en) | 1998-06-15 |
| OA10144A (en) | 1996-12-18 |
| AU5143493A (en) | 1994-05-09 |
| ATE166572T1 (de) | 1998-06-15 |
| PL308356A1 (en) | 1995-07-24 |
| IL107255A0 (en) | 1994-01-25 |
| KR950703327A (ko) | 1995-09-20 |
| US5593685A (en) | 1997-01-14 |
| HU9501053D0 (en) | 1995-06-28 |
| ES2117718T3 (es) | 1998-08-16 |
| TW271405B (hu) | 1996-03-01 |
| DE69318844T2 (de) | 1998-10-15 |
| ZA937544B (en) | 1994-04-21 |
| SK48395A3 (en) | 1995-11-08 |
| EP0664697A1 (en) | 1995-08-02 |
| EP0664697B1 (en) | 1998-05-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HU211847A9 (en) | Pharmaceutical compositions | |
| RU2493831C2 (ru) | Фармацевтические композиции | |
| KR940002662B1 (ko) | 라니티딘 함유 제약 조성물 | |
| HU211592A9 (en) | Ranitidine resin adsorbates | |
| KR20040098009A (ko) | 구강 내 속붕괴성 정제 | |
| JPH01313420A (ja) | 医薬咀しゃく錠組成物 | |
| JP4501024B2 (ja) | システイン類の苦味及び臭気が軽減された組成物 | |
| RU2126249C1 (ru) | Фармацевтическая композиция для перорального введения для лечения патологического состояния верхних отделов желудочно-кишечного тракта | |
| RU2108097C1 (ru) | Фармацевтическая композиция, содержащая соль ранитидина и карбоксилата висмута, и способ ее получения | |
| CA1297035C (en) | Chewable, non-gritty calcium citrate tablet | |
| US20210244730A1 (en) | Pharmaceutical composition containing an antitumor agent | |
| KR100604034B1 (ko) | 암로디핀 유리염기를 함유한 구강 속붕해정 및 그의 조성물 | |
| JP3587869B2 (ja) | 医薬組成物 | |
| KR100752417B1 (ko) | 안정성이 증진된, 마진돌을 포함하는 약제학적 조성물 | |
| KR101779513B1 (ko) | 애엽의 이소프로판올 추출물을 포함하는 약제학적 조성물 | |
| CA2169735A1 (en) | Oral compositions of h2-antagonists | |
| WO1995020954A1 (en) | Tablets containing thyroid hormones | |
| CZ76996A3 (en) | Pharmaceutical composition | |
| WO1996004888A1 (en) | Oral compositions of h2-antagonists | |
| NZ283354A (en) | Oral pharmaceutical comprising low dosage amount of ranitidine as sole active ingredient for treating minor gastrointestinal disorders associated with excess acid secretion | |
| KR20170001668A (ko) | 애엽의 이소프로판올 추출물을 포함하는 약제학적 조성물 | |
| JPH07233081A (ja) | 抗高血圧組成物 | |
| JPS62174020A (ja) | 急性胃炎治療剤 |