HUT72497A - Ranitidine chewable tablets - Google Patents

Ranitidine chewable tablets Download PDF

Info

Publication number
HUT72497A
HUT72497A HU9501053A HU9501053A HUT72497A HU T72497 A HUT72497 A HU T72497A HU 9501053 A HU9501053 A HU 9501053A HU 9501053 A HU9501053 A HU 9501053A HU T72497 A HUT72497 A HU T72497A
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
ranitidine
tablet
chewable
physiologically acceptable
sucrose
Prior art date
Application number
HU9501053A
Other languages
English (en)
Other versions
HU9501053D0 (en
Inventor
Alan Bye
Jill Evans
Paul Denick Huckle
Laurence Francis Lacey
Peter John Rue
Original Assignee
Glaxo Group Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Glaxo Group Ltd filed Critical Glaxo Group Ltd
Publication of HU9501053D0 publication Critical patent/HU9501053D0/hu
Publication of HUT72497A publication Critical patent/HUT72497A/hu

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A61K9/0056—Mouth soluble or dispersible forms; Suckable, eatable, chewable coherent forms; Forms rapidly disintegrating in the mouth; Lozenges; Lollipops; Bite capsules; Baked products; Baits or other oral forms for animals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/34—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/34—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide
    • A61K31/341—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide not condensed with another ring, e.g. ranitidine, furosemide, bufetolol, muscarine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Description

A találmány szétrágható ranitidin tablettára vonatkozik, amely tartalmaz ranitidint vagy fiziológiailag elfogadható sóját, szétrágható alapanyagot, amely szukróz, glükóz, laktóz, maltóz vagy ezek elegye, ízesítőanyagot és adott esetben erős édesítőszert.
A találmány vonatkozik a tabletta előállítási eljárására is.
Képviselő:
Danubia Szabadalmi és
Védjegy Iroda Kft.
Budapest
KÖZZÉTÉTELI PÉLDÁNY
Ranitidin késxitnxényekj
GLAXO GROUP LIMITED, Greenford, Middlesex, Nagy-Britannia
Feltalálók:
BYE Alán, EVANSJill, HUCKLE Paul Derrick, LACEY Laurence Franci RUE Peter John, s,
A nemzetközi bejelentés napja:
A nemzetközi bejelentés száma:
Elsőbbsége:
A nemzetközi közzététel száma: W094/08560
Greenford, Middlesex,
Ware, Hertfordshire,
Ware, Hertfordshire, Greenford, Middlesex, Ware, Hertfordshire,
Nagy-Britannia 1993. 10. 11. PCT/EP93/02763
1992. 10. 13. (9221414.7) GB
Aktaszám: 81 339-51 94-SZÖ/KmO
A találmány tárgyát a hisztamin H2-receptor antagonista ranitidinnek javított készítményei, különösen orális adagolásra szolgáló készítményei képezik.
A ranitidint, az N-[2-[[5-[(dimetil-amino)-metil]-2-furanil-metil]-tio]-etiI]-N'-métil-2-nitro-1,1 -etén-diamint és fiziológiailag elfogadható sóit az 1 565 966 számú nagy-britanniai szabadalmi leírás, a ranitidin-hidroklorid speciális kristályos alakját a 2 084 580B számú nagy-britanniai szabadalmi leírás ismerteti. Mindkét szabadalmi leírásban orális adagolásra szolgáló készítményeket ismertetnek, amelyek lehetnek például tabletták, kapszulák, granulátumok, porok, oldatok, szirupok, szuszpenziók vagy tabletták, vagy bukkális adagolásra szolgáló oldatok. A ranitidin orális készítményeit ismerteti a 2 142 820, 2 198 352, a 2 218 336, a 2 219 940, a 2 222 772 és a 2 229 094 számú nagy-britanniai szabadalmi leírás.
Ranitidin adagolását tekintve előnyös az orális adagolási mód. A ranitidin azonban mint számos más hatóanyag, eredendően keserű ízű, és ez bizonyos orális készítmények esetén hátrányt jelent. Ismert emellett, hogy a betegek a szükséges gyógyszerkúrát nem teljesítik, ha olyan orális készítményt kell szedniük, amely különlegesen kellemetlen ízű. A ranitidin keserű ízéből származó problémák különösen akutak olyan készítményekben, mint például a szétrágható tabletták.
A szétrágható tabletták különösen előnyösek olyan betegeknél történő orális adagolásra, akik nem részesítik előnyben a lenyelhető tablettákat, vagy ezek lenyelése nehézséget okoz számukra.
Olyan szétrágható tablettakészítményt találtunk, amely hatásosan maszkírozza a ranitidin keserű ízét, és amely különösen előnyös bio-hozzáférhetőségű.
A találmány tárgyát képezi tehát szétrágható ranitidin tabletta, amely tartalmaz ranitidint vagy fiziológiailag elfogadható sóját, szétrágható alapanyagot, amely lehet szukróz, glükóz, laktóz, maltóz vagy ezek elegye, ízesítőszert és adott esetben erős édesítőszert.
Szukróztartalmú szétrágható ranitidin tablettákat ismertet a GB 2 222 772. Ezek a tabletták a készítmény lényeges komponenseként tartalmaznak alginsavat és nátrium-hidrogén-karbonátot, és ezek a tabletták nem tartoznak jelen találmányunkhoz.
Találmányunk további tárgyát képezi szétrágható ranitidin tabletta, amely lényegében ranitidinből vagy fiziológiailag elfogadható sójából, szétrágható alapanyagból, amely lehet szukróz, glükóz, laktóz, maltóz vagy ezek elegye, ízesítőszerből és adott esetben erős édesítőszerből áll.
Találmányunk tárgyát képezi továbbá készítmény, amely lényegében ranitidinből vagy fiziológiailag elfogadható sójából, szétrágható alapanyagból, amely lehet szukróz, glükóz, laktóz, maltóz vagy ezek elegye, ízesítőszerből és adott esetben erős édesítőszerből áll.
A találmány szerinti tablettákban a ranitidint alkalmazhatjuk szabad bázisként vagy fiziológiailag elfogadható sójaként. Ilyen sók lehetnek a szervetlen vagy szerves savakkal képzett sók, így hidroklorid-, hidrobromid-, szulfát-, acetát-, maleát-, szukcinát-, citrát-, tartarát-, fumarát- és aszkorbátsók. Különösen előnyös ranitidinsó a hidroklorid.
A találmány szerinti szétrágható tablettákban a ranitidin keserű ízét hatásosan maszkírozzuk, ha a ranitidint a szokásos formában alkalmazzuk. A találmány szerinti tablettákban a ranitidin bevont vagy kapszulázott alakjait is használhatjuk. Megfelelő bevont vagy kapszulázott alakokat ismertet például az EP538034, EP523847, WO92/21328, EP473431, EP459695, EP349103,
CA2068366 és US5084278. A találmány szerinti tablettákba beépíthetők az US2218333 szerinti ranitidin gyanta-adszorbeátumok is.
A ranitidint és sóját előnyösen szokásos formában alkalmazzuk.
A találmány szerinti tablettákban a szétrágható alapanyag előnyösen szukróz.
A találmány szerinti tablettákban az ízesítőanyag erős ízesítőanyag, így gyümölcsaroma és természetes vagy szintetikus menta- vagy borsmentaaroma. Az erős menta- vagy borsmentaaroma előnyös.
A találmány szerint alkalmazható erős édesítőszer lehet például szacharin vagy különösen előnyösen aszpartám. Előnyösen alkalmazunk erős édesítőszert.
Találmányunk további tárgyát képezi szétrágható ranitidin tabletta, amely lényegében ranitidinből vagy fiziológiailag elfogadható sójából, szukrózból, ízesítőanyagból és erős édesítőszerből áll.
Találmányunk további tárgyát képezi szétrágható ranitidin tabletta, amely lényegében ranitidin-hidrokloridból, szukrózból, ízesítőanyagból és erős édesítőszerből áll.
A ranitidinnek vagy fiziológiailag elfogadható sójának a szétrágható alapanyaghoz, az ízesítőanyaghoz és az erős édesítőszerhez viszonyított (súly)aránya a találmány szerinti készítményben a következő (súlyra viszonyítva):
ranitidin : szétrágható 1:85-1 :15
(vagy fiziológiailag elfogadha- alapanyag
tó sója)
ranitidin : ízesítőanyag 1:1,5 - 1:0,30
(vagy fiziológiailag elfogadható sója) ranitidin : erős édesítő- 1:1,35-1:0,25 (vagy fiziológiailag elfogadha- szer tó sója)
A ranitidinnek vagy fiziológiailag elfogadható sójának a szétrágható alapanyaghoz, az ízesítőanyaghoz és az erős édesítőszerhez viszonyított súlyaránya a találmány szerinti készítményben előnyösen 1:85 : 1,5 : 1,35 - 1:15 : 0,30 : 0,25 súlyra vonatkoztatva.
A találmány szerinti gyógyászati készítmények tartalmazhatnak szokásos segédanyagokat, így töltőanyagokat, kötőanyagokat, szétesést elősegítő anyagokat, sikosítóanyagokat és szárítóanyagokat. Célszerű segédanyagok a szakember számára jól ismertek.
Megfelelő kötőanyagok a metil-cellulóz, a nátrium-karboxi-metil-cellulóz, a hidroxi-propil-metil-cellulóz, az alginsav, az etil-cellulóz, az akácmézga, a zselatin, az előzselatinizált keményítő, a szukróz szirup, a polivinil-pirrolidon (povidon) és a guarliszt.
Előnyös kötőanyag a polivinil-pirrolidon (povidon).
Megfelelő sikosítóanyagok a magnézium-sztearát, a cink-sztearát, a kalcium-sztearát, a sztearinsav, a nátrium-sztearil-fumarát, a hidrogénezett növényi olajok, a gliceril-palmito-sztearát, a gliceril-behenát, a nátrium-benzoát, a nátrium-lauril-szulfát, a magnézium-lauril-szulfát, az ásványolaj, a talkum és ezek elegye.
Előnyös sikosítóanyag a magnézium-sztearát.
Megfelelő szárítóanyag a szilikagél.
A találmány szerinti készítményben a ranitidinnek előnyösen fiziológiailag elfogadható sója formájában, különösen ranitidin-hidrokloridként a mennyisége 10 és 800 mg közötti adagolási egységenként (például tablettánként), például 20 - 600 mg, különösen előnyösen 25 - 300 mg közötti, így 25, 75, 125 vagy 150 mg a szabad bázis súlyában kifejezve.
Az adagolási egység (például egy találmány szerinti tablettában lévő mennyiség) adagolható például napi 6-ig terjedő alkalommal, az alkalmazott adagolási egységtől, a kezelésre kerülő betegség természetétől és súlyosságától és a beteg korától és súlyától függően. így például enyhébb betegségek kezelése esetén, ahol a gyomor savasságának a csökkentésére van szükség, például savtúltengés, mértéktelen étel- vagy italfogyasztás, savas gyomor, gyomorsavtúltengés, gyomorégés/öklendezés, gyomorégés, így epizódszerű gyomorégés, éjszakai gyomorégés, hús által kiváltott gyomorégés, gyomorhurut, és emésztési zavar esetén kisebb és gyakoribb ranitidin mennyiségek alkalmazhatók, például szabad bázis súlyaként kifejezve 10 - 150 mg, például 25 - 75 mg ranitidin adagolható legfeljebb 6-szor naponta a szükségletnek megfelelően. Súlyosabb betegségek esetén, így nyombél- vagy gyomorfekély, esetén reflux nyelőcső gyulladás, Zollinger-Ellison tünet esetén magasabb és kevésbé gyakran adagolt ranitidin mennyiségeket alkalmazunk, és például 75 - 600 mg, például 150 mg mennyiségű adagolási egységet adagolunk naponta egy-négyszer, előnyösen egyszer vagy kétszer.
A találmány szerinti szétrágható tablettákat szokásos módon keveréssel, granulálással, szárítással, elegyítéssel, sajtolással és csomagolással állíthatók elő. Például a ranitidinnek vagy sójának szükséges mennyiségét, a szétrágható alapanyagot és az erős édesítőszert szétoszlatjuk és keverő granulálóberendezésbe viszszük. Az anyagokat a keverő és aprítókés segítségével ezek kis sebességénél összekeverjük. A kötőanyagot feloldjuk a granulálás oldószerében (például izopropil-alkoholban), és a granuláló oldatot hozzáadjuk a granuláló berendezésben lévő keverékhez a kések kis sebességnél történő működtetése közben. A kapott keveréket granuláljuk, szűrjük, és fluidizált ágyas szárítóberendezés tartályába visszük. Szárítás után a granulátumokat megfelelő szűrővel ellátott őrlőberendezésbe visszük és lemérjük. Beadagoljuk az ízesítőanyagot, a szárítóanyagot és a sikosítóanyagot és a keveréket összekeverjük. A kapott granulátumokat megfelelő rotációs tablettasajtoló berendezésen sajtoljuk.
A következő táblázatban a találmány szerinti gyógyászati készítmények nem korlátozó példáit mutatjuk be.
Alkotó 1. példa 2. példa 3. példa 4. példa
mg/tabletta mg/tabletta mg/tabletta mg/tabletta
Ranitidin- 28,0 84,0 140,0 168,0
-HCI
Szukróz 2268,0 2212,0 2156,0 2617,0
Aszpartám 37,5 37,5 37,5 45,0
Povidon 50,0 50,0 50,0 60,0
Borsmenta 41,5 41,5 41,5 50,0
ízesítőanyag
Szilikagél 50,0 50,0 50,0 30,0
Magnézium- 25,0 25,0 25,0 30,0
-sztearát
Izopropil- qs. qs. qs. qs.
-alkohol + + a végtermékben nincs jelen ···♦ « · · ••••••ka ’ * · · · * a* ····»· φ * ·· ··♦· , . #
*......... ·.
- 9 Szabadalmi igénypontok

Claims (10)

1. Szétrágható ranitidin tabletta, amely tartalmaz ranitidint vagy fiziológiailag elfogadható sóját, szétrágható alapanyagot, amely szukróz, glükóz, laktóz, maltóz vagy ezek elegye, ízesítőanyagot és adott esetben erős édesítőszert, azzal a megkötéssel, hogy a tabletta lényegében mentes alginsav és nátrium-hidrogén-karbonát kombinációjától.
2. Szétrágható ranitidin tabletta, amely lényegében ranitidinből vagy fiziológiailag elfogadható sójából, szétrágható alapanyagból, így szukrózból, glükózból, laktózból, maltózból vagy ezek elegyéből, ízesítőanyagból és adott esetben erős édesítőszerből áll.
3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti tabletta, ahol a szétrágható alapanyag szukróz.
4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti tabletta, amely erős édesítőszert tartalmaz.
5. Az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti tabletta, amely borsmenta ízesítőanyagot tartalmaz.
6. Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti tabletta, ahol a ranitidinnek vagy fiziológiailag elfogadható sójának a szétrágható alapanyaghoz viszonyított súlyaránya 1:85 - 1:15.
7. Az 1-6. igénypontok bármelyike szerinti tabletta, amely ranitidin-hidrokloridot tartalmaz.
8. Az 1-7. igénypontok bármelyike szerinti tabletta, amely a szabad bázis súlyában kifejezve tablettánként 10-800 mg ranitidint tartalmaz.
« *«
9. A 8. igénypont szerinti tabletta, amely a szabad bázis súlyában kifejezve tablettánként 25 - 300 mg ranitidint tartalmaz.
10. Készítmény, amely áll lényegében ranitidinből vagy fiziológiailag elfogadható sójából, szétrágható alapanyagból, amely szukróz, glükóz, laktóz, maltóz, vagy ezek elegye, ízesítőanyagból és adott esetben erős édesítőszerből.
A meghatalmazott:
HU9501053A 1992-10-13 1993-10-11 Ranitidine chewable tablets HUT72497A (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB929221414A GB9221414D0 (en) 1992-10-13 1992-10-13 Pharmaceutical compositions

Publications (2)

Publication Number Publication Date
HU9501053D0 HU9501053D0 (en) 1995-06-28
HUT72497A true HUT72497A (en) 1996-05-28

Family

ID=10723323

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU9501053A HUT72497A (en) 1992-10-13 1993-10-11 Ranitidine chewable tablets
HU95P/P00520P HU211847A9 (en) 1992-10-13 1995-06-28 Pharmaceutical compositions

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU95P/P00520P HU211847A9 (en) 1992-10-13 1995-06-28 Pharmaceutical compositions

Country Status (25)

Country Link
US (1) US5593685A (hu)
EP (2) EP0788789A1 (hu)
JP (1) JP2918691B2 (hu)
KR (1) KR950703327A (hu)
AT (1) ATE166572T1 (hu)
AU (1) AU676690B2 (hu)
BG (1) BG99567A (hu)
CA (1) CA2147000A1 (hu)
CZ (1) CZ94495A3 (hu)
DE (1) DE69318844T2 (hu)
ES (1) ES2117718T3 (hu)
GB (1) GB9221414D0 (hu)
HU (2) HUT72497A (hu)
IL (1) IL107255A (hu)
MX (1) MX9306333A (hu)
NO (1) NO951432L (hu)
NZ (1) NZ256681A (hu)
OA (1) OA10144A (hu)
PH (1) PH31433A (hu)
PL (1) PL174359B1 (hu)
SG (1) SG49850A1 (hu)
SK (1) SK48395A3 (hu)
TW (1) TW271405B (hu)
WO (1) WO1994008560A1 (hu)
ZA (1) ZA937544B (hu)

Families Citing this family (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5622980A (en) * 1993-08-17 1997-04-22 Applied Analytical Industries, Inc. Oral compositions of H2-antagonists
GB9418530D0 (en) * 1994-09-14 1994-11-02 Glaxo Group Ltd Medicaments
US5538737A (en) * 1994-11-30 1996-07-23 Applied Analytical Industries, Inc. Oral compositions of H2 -antagonists
AU7468096A (en) * 1995-10-30 1997-05-22 Warner-Lambert Company Enhanced anti-inflammatory oral composition containing h2 receptor antagonist and antimicrobial oils
DE19639343C2 (de) 1996-09-25 1998-10-08 Suedzucker Ag Komprimate, enthaltend ein Süßungsmittelgemisch
GB9715423D0 (en) * 1997-07-23 1997-09-24 Glaxo Group Ltd Aqueous compositions
US6086920A (en) * 1998-08-12 2000-07-11 Fuisz Technologies Ltd. Disintegratable microspheres
US7163705B2 (en) * 1998-12-15 2007-01-16 Wm. Wrigley Jr. Company Coated chewing gum product and method of making
US6627234B1 (en) 1998-12-15 2003-09-30 Wm. Wrigley Jr. Company Method of producing active agent coated chewing gum products
US6586023B1 (en) 1998-12-15 2003-07-01 Wm. Wrigley Jr. Company Process for controlling release of active agents from a chewing gum coating and product thereof
US6531114B1 (en) 1999-04-06 2003-03-11 Wm. Wrigley Jr. Company Sildenafil citrate chewing gum formulations and methods of using the same
US6270807B1 (en) 1999-03-02 2001-08-07 L. Perrigo Company Taste-masked pharmaceutical composition
US6426090B1 (en) * 1999-04-06 2002-07-30 Wm. Wrigley Jr. Company Over-coated product including tableted center and medicament
US20020159956A1 (en) * 1999-04-06 2002-10-31 Ream Ronald L. Over-coated chewing gum formulations
US6322806B1 (en) 1999-04-06 2001-11-27 Wm. Wrigley Jr. Company Over-coated chewing gum formulations including tableted center
US7935362B2 (en) * 1999-04-06 2011-05-03 Wm. Wrigley Jr. Company Over-coated product including consumable center and medicament
US6773716B2 (en) 1999-04-06 2004-08-10 Wm. Wrigley Jr. Company Over-coated chewing gum formulations
US6355265B1 (en) 1999-04-06 2002-03-12 Wm. Wrigley Jr. Company Over-coated chewing gum formulations
US6645535B2 (en) 1999-09-02 2003-11-11 Wm. Wrigley Jr. Company Method of making coated chewing gum products containing various antacids
US6541048B2 (en) 1999-09-02 2003-04-01 Wm. Wrigley Jr. Company Coated chewing gum products containing an acid blocker and process of preparing
US6569472B1 (en) 2000-09-01 2003-05-27 Wm. Wrigley Jr. Company Coated chewing gum products containing antacid and method of making
US6663849B1 (en) 2000-09-01 2003-12-16 Wm. Wrigley Jr. Company Antacid chewing gum products coated with high viscosity materials
WO2001021147A1 (en) * 1999-09-20 2001-03-29 Mastercare Diet and weight control gum and sucker
US9253991B2 (en) 1999-09-20 2016-02-09 Jack Barreca Chewing gum with B vitamins
US9387168B2 (en) 1999-09-20 2016-07-12 Jack Barreca Chewing gum with tomatidine
US6572900B1 (en) 2000-06-09 2003-06-03 Wm. Wrigley, Jr. Company Method for making coated chewing gum products including a high-intensity sweetener
US7115288B2 (en) * 2000-06-09 2006-10-03 Wm. Wrigley Jr. Company Method for making coated chewing gum products with a coating including an aldehyde flavor and a dipeptide sweetener
US6444241B1 (en) 2000-08-30 2002-09-03 Wm. Wrigley Jr. Company Caffeine coated chewing gum product and process of making
US6579545B2 (en) 2000-12-22 2003-06-17 Wm. Wrigley Jr. Company Coated chewing gum products containing an antigas agent
JP5412966B2 (ja) * 2009-06-08 2014-02-12 ライオン株式会社 粒状製剤
CN109010303B (zh) * 2017-06-09 2021-05-07 苏州科伦药物研究有限公司 一种盐酸雷尼替丁胶囊的工业制备方法

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0349103B1 (en) * 1988-05-04 1992-11-25 Smith Kline & French Laboratories Limited Chewable tablet
IL90245A (en) * 1988-05-11 1994-04-12 Glaxo Group Ltd Resin adsorption containing ranitidine together with synthetic resin replaces cations, its preparation and pharmaceutical preparations containing it
CH679373A5 (hu) * 1988-09-20 1992-02-14 Glaxo Group Ltd
US5084278A (en) * 1989-06-02 1992-01-28 Nortec Development Associates, Inc. Taste-masked pharmaceutical compositions
NZ235877A (en) * 1989-11-02 1992-09-25 Mcneil Ppc Inc Composition comprising acetaminophen or nsaid and an h 1 or h 2 receptor blocker and/or proton pump inhibitor for treating overindulgence
US5075114A (en) * 1990-05-23 1991-12-24 Mcneil-Ppc, Inc. Taste masking and sustained release coatings for pharmaceuticals
CA2052679C (en) * 1990-08-30 1997-12-02 Edward J. Roche Rotogranulations and taste masking coatings for preparation of chewable pharmaceutical tablets
SK121293A3 (en) * 1991-04-04 1994-07-06 Procter & Gamble Ingestible pharmaceutical compositions for treating upper gastrointestinal tract disorder
CA2106216C (en) * 1991-04-04 1997-06-10 Paul Randolph Court Chewable antacid compositions
JP2948317B2 (ja) * 1991-05-28 1999-09-13 マクニール―ピーピーシー・インコーポレーテツド 噛める薬物投与用組成物
CA2068402C (en) * 1991-06-14 1998-09-22 Michael R. Hoy Taste mask coatings for preparation of chewable pharmaceutical tablets
CA2079934C (en) * 1991-10-15 2002-09-03 Edward J. Roche Taste mask coatings for preparing chewable pharmaceutical tablets
US5229137A (en) * 1992-05-06 1993-07-20 Brigham And Women's Hospital, Inc. Methods and pharmaceutical compositions for treating episodic heartburn

Also Published As

Publication number Publication date
BG99567A (en) 1995-12-29
CA2147000A1 (en) 1994-04-28
JP2918691B2 (ja) 1999-07-12
NO951432L (no) 1995-05-12
AU676690B2 (en) 1997-03-20
DE69318844D1 (de) 1998-07-02
NO951432D0 (no) 1995-04-12
PL174359B1 (pl) 1998-07-31
MX9306333A (es) 1995-01-31
HU211847A9 (en) 1995-12-28
NZ256681A (en) 1997-10-24
GB9221414D0 (en) 1992-11-25
IL107255A (en) 1998-07-15
CZ94495A3 (en) 1995-10-18
JPH08502272A (ja) 1996-03-12
WO1994008560A1 (en) 1994-04-28
PH31433A (en) 1998-11-03
EP0788789A1 (en) 1997-08-13
SG49850A1 (en) 1998-06-15
OA10144A (en) 1996-12-18
AU5143493A (en) 1994-05-09
ATE166572T1 (de) 1998-06-15
PL308356A1 (en) 1995-07-24
IL107255A0 (en) 1994-01-25
KR950703327A (ko) 1995-09-20
US5593685A (en) 1997-01-14
HU9501053D0 (en) 1995-06-28
ES2117718T3 (es) 1998-08-16
TW271405B (hu) 1996-03-01
DE69318844T2 (de) 1998-10-15
ZA937544B (en) 1994-04-21
SK48395A3 (en) 1995-11-08
EP0664697A1 (en) 1995-08-02
EP0664697B1 (en) 1998-05-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HUT72497A (en) Ranitidine chewable tablets
US5102665A (en) Pharmaceutical compositions
US20070196472A1 (en) Phenylephrine tannate and pyrilamine tannate salts in pharmaceutical compositions
WO2018078644A1 (en) Orally disintegrating tablets of eltrombopag
US20080125453A1 (en) Phenylephrine tannate, pyrilamine tannate and dextromethorphan tannate salts in pharmaceutical compositions
IL99471A (en) Pharmaceutical preparations for the treatment of infections of Helicobacter pylori containing 5-fluoromethoxy-2-] 3,4-dimethoxy-2-pyridyl (methylsulfin
JPH01193224A (ja) モクソニジンを含有する製薬学的組成物及びその製造法
JP3587869B2 (ja) 医薬組成物
JP4933000B2 (ja) 抗ヘリコバクター・ピロリ薬
CA2169735A1 (en) Oral compositions of h2-antagonists
HU211747A9 (en) Drugs containing verapamil and trandolapril
US20110038928A1 (en) Orally disintegrating tablets of zolmitriptan
AU677108B2 (en) Ranitidine and calcium carbonate pharmaceutical combination product
AU690664B2 (en) Low dosage ranitidine compositions for the treatment of minor gastrointestinal disorders associated with excess acid secretion
WO1996004888A1 (en) Oral compositions of h2-antagonists
MXPA96004553A (en) Compositions of dosing ranitidine b

Legal Events

Date Code Title Description
DFC4 Cancellation of temporary protection due to refusal