JP2918691B2 - ラニチジン組成物 - Google Patents
ラニチジン組成物Info
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Description
【発明の詳細な説明】 本発明は、ヒスタミンH2−レセプタ−拮抗薬であるラ
ニチジンの特に経口投与用の処方における改良に関す
る。
ニチジンの特に経口投与用の処方における改良に関す
る。
ラニチジンであるＮ−［２−［［５−［（ジメチルア
ミノ）メチル］−２−フラニルメチル］−チオ］エチ
ル］−Ｎ′−メチル−２−ヒトロ−1,1−エテンジアミ
ンおよびその生理学的に許容可能な塩は、英国特許第15
65966号明細書に記載されかつ特許請求されており、ラ
ニチジン塩酸塩の特に結晶性の形態は、英国特許第2084
580B号明細書に記載されかつ特許請求されている。これ
らの明細書にはいずれにも、経口投与について、錠剤、
カプセル、顆粒、散剤、溶液、シロップ、懸濁剤、また
は経頬投与について錠剤もしくはトローチの形態を採る
ことができる処方について言及されている。ラニチジン
の経口製剤は、英国特許第2142820号、第2198352号、第
2218336号、第2219940号、第2222772号、および第22290
94号明細書にも開示されている。
ミノ）メチル］−２−フラニルメチル］−チオ］エチ
ル］−Ｎ′−メチル−２−ヒトロ−1,1−エテンジアミ
ンおよびその生理学的に許容可能な塩は、英国特許第15
65966号明細書に記載されかつ特許請求されており、ラ
ニチジン塩酸塩の特に結晶性の形態は、英国特許第2084
580B号明細書に記載されかつ特許請求されている。これ
らの明細書にはいずれにも、経口投与について、錠剤、
カプセル、顆粒、散剤、溶液、シロップ、懸濁剤、また
は経頬投与について錠剤もしくはトローチの形態を採る
ことができる処方について言及されている。ラニチジン
の経口製剤は、英国特許第2142820号、第2198352号、第
2218336号、第2219940号、第2222772号、および第22290
94号明細書にも開示されている。
経口投与は、ラニチジン投与の好ましい経路である。
しかしながら、ラニチジンは多くの薬剤物質と同様に本
来的に苦味があり、ある種の経口製剤に用いるのに不都
合が生ずることがある。また、患者が極めて不快な味の
経口投与を処方されると、必要な継続的な投薬を完了で
きないことは周知である。ラニチジンの苦味から生じる
問題は、咀嚼可能な錠剤などの処方では特に深刻であ
る。
しかしながら、ラニチジンは多くの薬剤物質と同様に本
来的に苦味があり、ある種の経口製剤に用いるのに不都
合が生ずることがある。また、患者が極めて不快な味の
経口投与を処方されると、必要な継続的な投薬を完了で
きないことは周知である。ラニチジンの苦味から生じる
問題は、咀嚼可能な錠剤などの処方では特に深刻であ
る。
咀嚼可能な錠剤は、飲込み可能な錠剤を服用したがら
ずまたはそれらを飲み込むことが困難な患者にとって特
に好都合な経口投与の形態である。
ずまたはそれらを飲み込むことが困難な患者にとって特
に好都合な経口投与の形態である。
本発明者らは、今般、ラニチジンの苦味を効果的にマ
スキングしかつ特に有利なバイオアベイラビリティーを
も示す咀嚼可能な錠剤処方を見出した。
スキングしかつ特に有利なバイオアベイラビリティーを
も示す咀嚼可能な錠剤処方を見出した。
従って、本発明は、ラニチジンまたは生理学的に許容
可能なその塩、スクロース、グルコース、ラクトース、
マルトース、またはそれらの混合物から選択される咀嚼
可能な基剤、香味料、および場合によっては強力甘味料
を含んでなる咀嚼可能なラニチジン錠剤を提供する。
可能なその塩、スクロース、グルコース、ラクトース、
マルトース、またはそれらの混合物から選択される咀嚼
可能な基剤、香味料、および場合によっては強力甘味料
を含んでなる咀嚼可能なラニチジン錠剤を提供する。
スクロースを含む咀嚼可能なラニチジン錠剤は、英国
特許第2222772号明細書に記載されている。しかしなが
ら、これらの錠剤は処方の本質的成分としてアルギン酸
および重炭酸ナトリウムを含んでおり、このような錠剤
は本発明の範囲から除外されるものである。
特許第2222772号明細書に記載されている。しかしなが
ら、これらの錠剤は処方の本質的成分としてアルギン酸
および重炭酸ナトリウムを含んでおり、このような錠剤
は本発明の範囲から除外されるものである。
従って、もう一つの態様によれば、本発明は、ラニチ
ジンまたは生理学的に許容可能なその塩と、スクロー
ス、グルコース、ラクトース、マルトース、またはそれ
らの混合物から選択される咀嚼可能な基剤と、香味料
と、そして場合によって強力甘味料とから本質的になる
組成物を提供する。
ジンまたは生理学的に許容可能なその塩と、スクロー
ス、グルコース、ラクトース、マルトース、またはそれ
らの混合物から選択される咀嚼可能な基剤と、香味料
と、そして場合によって強力甘味料とから本質的になる
組成物を提供する。
もう一つの態様によれば、本発明は、ラニチジンまた
は生理学的に許容可能なその塩と、スクロース、グルコ
ース、ラクトース、マルトース、またはそれらの混合物
から選択される咀嚼可能な基剤と、香味料と、そして場
合によって強力甘味料とから本質的になる組成物を提供
する。
は生理学的に許容可能なその塩と、スクロース、グルコ
ース、ラクトース、マルトース、またはそれらの混合物
から選択される咀嚼可能な基剤と、香味料と、そして場
合によって強力甘味料とから本質的になる組成物を提供
する。
ラニチジンは、本発明による錠剤に、その遊離塩基ま
たは生理学的に許容可能な塩のいずれの形態でも用いる
ことができる。このような塩としては、塩酸塩、臭化水
素酸塩、硫酸塩、酢酸塩、マレイン酸塩、コハク酸塩、
クエン酸塩、酒石酸塩、フマル酸塩、およびアスコルビ
ン酸塩などの無機または有機酸の塩が挙げられる。特に
好ましいラニチジンの塩は塩酸塩である。
たは生理学的に許容可能な塩のいずれの形態でも用いる
ことができる。このような塩としては、塩酸塩、臭化水
素酸塩、硫酸塩、酢酸塩、マレイン酸塩、コハク酸塩、
クエン酸塩、酒石酸塩、フマル酸塩、およびアスコルビ
ン酸塩などの無機または有機酸の塩が挙げられる。特に
好ましいラニチジンの塩は塩酸塩である。
ラニチジンを通常の形態で用いるときには、ラニチジ
ンの苦味は本発明による咀嚼可能な錠剤では効果的にマ
スキングされる。しかしながら、ラニチジンのコーティ
ングされたまたはカプセル封入された形態を、本発明に
よる錠剤で用いることができる。好適なコーティングさ
れたおよびカプセル封入された形態は、例えば欧州特許
第538034号明細書、欧州特許第523847号明細書、WO92/2
1328号明細書、欧州特許第473431号明細書、欧州特許第
459695号明細書、欧州特許第349103号明細書、カナダ国
特許第2068366号明細書および米国特許第5084278号明細
書に記載されている。英国特許第2218333号明細書に記
載されているラニチジン樹脂吸着質は、本発明による錠
剤に配合することもできる。
ンの苦味は本発明による咀嚼可能な錠剤では効果的にマ
スキングされる。しかしながら、ラニチジンのコーティ
ングされたまたはカプセル封入された形態を、本発明に
よる錠剤で用いることができる。好適なコーティングさ
れたおよびカプセル封入された形態は、例えば欧州特許
第538034号明細書、欧州特許第523847号明細書、WO92/2
1328号明細書、欧州特許第473431号明細書、欧州特許第
459695号明細書、欧州特許第349103号明細書、カナダ国
特許第2068366号明細書および米国特許第5084278号明細
書に記載されている。英国特許第2218333号明細書に記
載されているラニチジン樹脂吸着質は、本発明による錠
剤に配合することもできる。
ラニチジンおよびその塩は、通常の形態で用いるのが
好ましい。
好ましい。
本発明による錠剤の咀嚼可能な基剤は、スクロースが
好ましい。
好ましい。
本発明による錠剤の香味料は、果物の風味および天然
または合成ハッカもしくはペパーミントの風味などの強
い香味料である。強いハッカまたはペパーミントの香味
料が好ましい。
または合成ハッカもしくはペパーミントの風味などの強
い香味料である。強いハッカまたはペパーミントの香味
料が好ましい。
本発明に用いられる強力な甘味料としては、サッカリ
ンなどが挙げられ、更に好ましくはアスパルタームが挙
げられる。強力な甘味料を含むのが好ましい。
ンなどが挙げられ、更に好ましくはアスパルタームが挙
げられる。強力な甘味料を含むのが好ましい。
従って、もう一つの態様によれば、本発明は、ラニチ
ジンまたは生理学的に許容可能なその塩と、スクロース
と、香味料と、そして強力な甘味料とからなる本質的に
咀嚼可能なラニチジン錠剤を提供する。
ジンまたは生理学的に許容可能なその塩と、スクロース
と、香味料と、そして強力な甘味料とからなる本質的に
咀嚼可能なラニチジン錠剤を提供する。
更にもう一つの態様によれば、本発明は、ラニチジン
塩酸塩と、スクロースと、香味料と、そして強力な甘味
料とから本質的になる咀嚼可能なラニチジン錠剤を提供
する。
塩酸塩と、スクロースと、香味料と、そして強力な甘味
料とから本質的になる咀嚼可能なラニチジン錠剤を提供
する。
本発明による組成物におけるラニチジンまたは生理学
的に許容可能なその塩と、咀嚼可能な基剤、香味料およ
び強力な甘味料との好ましい比率（重量比）は、下記の
通りである。
的に許容可能なその塩と、咀嚼可能な基剤、香味料およ
び強力な甘味料との好ましい比率（重量比）は、下記の
通りである。
従って、本発明による組成物におけるラニチジンまた
は生理学的に許容可能なその塩：咀嚼可能な基剤：香味
料：強力な甘味料の比（重量比）は、1:85:1.5:1.35〜
1:15:0.30:0.25の範囲にあるのが好ましい。
は生理学的に許容可能なその塩：咀嚼可能な基剤：香味
料：強力な甘味料の比（重量比）は、1:85:1.5:1.35〜
1:15:0.30:0.25の範囲にあるのが好ましい。
本発明による医薬組成物は、充填剤、結合剤、崩壊
剤、滑剤および乾燥剤などの当該技術分野にとって通常
の他の賦形剤を含むこともできる。好適な賦形剤は、当
業者には周知である。
剤、滑剤および乾燥剤などの当該技術分野にとって通常
の他の賦形剤を含むこともできる。好適な賦形剤は、当
業者には周知である。
好適な結合剤としては、メチルセルロース、カルボキ
シメチルセルロースナトリウム、ヒドロキシプロピルメ
チルセルロース、アルギン酸、エチルセルロース、アラ
ビアゴム、ゼラチン、予備ゼラチン化澱粉、スクロース
シロップ、ポリビニルピロリドン（ポビドン）、および
グアールガムが挙げられる。
シメチルセルロースナトリウム、ヒドロキシプロピルメ
チルセルロース、アルギン酸、エチルセルロース、アラ
ビアゴム、ゼラチン、予備ゼラチン化澱粉、スクロース
シロップ、ポリビニルピロリドン（ポビドン）、および
グアールガムが挙げられる。
好ましい結合剤はポリビニルピロリドン（ポビドン）
である。
である。
好適な滑剤としては、ステアリン酸マグネシウム、ス
テアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム、ステアリン
酸、ステアリルフマル酸ナトリウム、水素化した植物
油、グリセリルパルミトステアレート、グリセリルベヘ
ネート、安息香酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウ
ム、ラウリル硫酸マグネシウム、鉱油、タルク、および
それらの混合物が挙げられる。
テアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム、ステアリン
酸、ステアリルフマル酸ナトリウム、水素化した植物
油、グリセリルパルミトステアレート、グリセリルベヘ
ネート、安息香酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウ
ム、ラウリル硫酸マグネシウム、鉱油、タルク、および
それらの混合物が挙げられる。
好ましい滑剤はステアリン酸マグネシウムである。
好適な乾燥剤としては、シリカゲルが挙げられる。
本発明による組成物におけるラニチジン、好ましくは
生理学的に許容可能な塩の形態、特にラニチジン塩酸塩
の形態、の量は、遊離塩基の重量として表すと、好まし
くは投与単位当たり（例えば、錠剤当たり）10〜800m
g、例えば20〜600mg、更に好ましくは25〜300mgの範囲
にあり、例えば25、75、125または150mgである。
生理学的に許容可能な塩の形態、特にラニチジン塩酸塩
の形態、の量は、遊離塩基の重量として表すと、好まし
くは投与単位当たり（例えば、錠剤当たり）10〜800m
g、例えば20〜600mg、更に好ましくは25〜300mgの範囲
にあり、例えば25、75、125または150mgである。
（本発明による１錠剤に含まれる）単位投与量は、用
いる単位投与量、治療を行なう症状の性質および重篤
度、並びに患者の年齢および体重によって１日に例えば
６回まで投与することができる。従って、例えば、胃の
酸度を低下させるのが有利な軽い症状の治療、例えば胃
酸過多、食物または飲料の摂取過多、酸胃、酸性胃、胸
焼け／吐き戻し、偶発性胸焼け、夜行性胸焼けおよび食
事誘発性胸焼けなどの胸焼け、胃炎、並びに消化不良な
どのの治療では、ラニチジンを少量ずつ、かつ、投与回
数を多くして用いることができ、例えば10〜150mgの範
囲の投与量、例えば遊離塩基の重量で表したラニチジン
25〜75mgを必要に応じて一日６回まで投与することがで
きる。十二指腸および胃潰瘍、逆流性食道炎、並びにゾ
リンガー−エリソン症候群などの更に重い症状には、高
投与量で、かつ、投与回数を少なくしたラニチジンを用
い、例えば75〜600mg、例えば150mg単位投与量で一日に
１〜４回、好ましくは１回または２回投与する。
いる単位投与量、治療を行なう症状の性質および重篤
度、並びに患者の年齢および体重によって１日に例えば
６回まで投与することができる。従って、例えば、胃の
酸度を低下させるのが有利な軽い症状の治療、例えば胃
酸過多、食物または飲料の摂取過多、酸胃、酸性胃、胸
焼け／吐き戻し、偶発性胸焼け、夜行性胸焼けおよび食
事誘発性胸焼けなどの胸焼け、胃炎、並びに消化不良な
どのの治療では、ラニチジンを少量ずつ、かつ、投与回
数を多くして用いることができ、例えば10〜150mgの範
囲の投与量、例えば遊離塩基の重量で表したラニチジン
25〜75mgを必要に応じて一日６回まで投与することがで
きる。十二指腸および胃潰瘍、逆流性食道炎、並びにゾ
リンガー−エリソン症候群などの更に重い症状には、高
投与量で、かつ、投与回数を少なくしたラニチジンを用
い、例えば75〜600mg、例えば150mg単位投与量で一日に
１〜４回、好ましくは１回または２回投与する。
本発明による咀嚼可能な錠剤は、混合、造粒、乾燥、
配合、圧縮、および包装の通常の段階を用いて製造する
ことができる。例えば、ラニチジンまたはその塩、咀嚼
可能な基剤、および強力な甘味料の必要量を調合し、ミ
キサー造粒機に移す。これらの材料を、低速度のミキサ
ーおよびチョッパーブレードを用いて配合する。結合剤
を造粒溶媒（例えば、イソプロピルアルコール）に溶解
させ、造粒溶液を低速度のブレードを有する造粒機の混
合物に加える。混合物を造粒して、整粒し、流動床乾燥
機のボールに移す。顆粒を乾燥した後、適当なスクリー
ンを備えたミルを通過させ、秤量する。香味料、乾燥剤
および滑剤を加えて、混合物を混合する。生成する顆粒
を、適当な回転式錠剤プレスを用いて圧縮する。
配合、圧縮、および包装の通常の段階を用いて製造する
ことができる。例えば、ラニチジンまたはその塩、咀嚼
可能な基剤、および強力な甘味料の必要量を調合し、ミ
キサー造粒機に移す。これらの材料を、低速度のミキサ
ーおよびチョッパーブレードを用いて配合する。結合剤
を造粒溶媒（例えば、イソプロピルアルコール）に溶解
させ、造粒溶液を低速度のブレードを有する造粒機の混
合物に加える。混合物を造粒して、整粒し、流動床乾燥
機のボールに移す。顆粒を乾燥した後、適当なスクリー
ンを備えたミルを通過させ、秤量する。香味料、乾燥剤
および滑剤を加えて、混合物を混合する。生成する顆粒
を、適当な回転式錠剤プレスを用いて圧縮する。
以下の表に、本発明による医薬組成物の実施例を示す
が、これらの例は本発明を制限するものではない。
が、これらの例は本発明を制限するものではない。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 エバンズ，ジル イギリス国ハートフォードシャー、ウェ ア、パーク、ロード（番地なし） グラ クソ、グループ、リサーチ、リミテッド 内 (72)発明者 ハックル，ポール デリック イギリス国ハートフォードシャー、ウェ ア、パーク、ロード（番地なし） グラ クソ、グループ、リサーチ、リミテッド 内 (72)発明者 レイシー，ローレンス フランシス イギリス国ミドルセックス、グリンフォ ード、グリンフォード、ロード（番地な し）グラクソ、グループ、リサーチ、リ ミテッド内 (72)発明者 リュ，ピーター ジョン イギリス国ハートフォードシャー、ウェ ア、パーク、ロード、（番地なし） グ ラクソ、グループ、リサーチ、リミッテ ッド内 (56)参考文献 特開 平４−82832（ＪＰ，Ａ) 特開 昭61−225119（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−295919（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) A61K 31/34 A61K 9/20 A61K 47/26
Claims (8)
- 【請求項１】ラニチジンまたは生理学的に許容可能なそ
の塩と、咀嚼可能な基剤としてのスクロースと、香味料
とを含んでなり、但し重炭酸ナトリウムと組み合わせた
アルギン酸を本質的に含まない、咀嚼可能なラニチジン
錠剤。 - 【請求項２】ラニチジンまたは生理学的に許容可能なそ
の塩と、咀嚼可能な基剤としてのスクロースと、香味料
とから本質的になる。咀嚼可能なラニチジン錠剤。 - 【請求項３】強力な甘味料を更に含む、請求の範囲第１
項または第２項に記載の錠剤。 - 【請求項４】ペパーミント香味料を含んでなる、請求の
範囲第１〜３項のいずれか一項に記載の錠剤。 - 【請求項５】ラニチジンまたは生理学的に許容可能なそ
の塩と咀嚼可能な基剤との比率が、重量で1:85〜1:15の
範囲にある、請求の範囲第１〜４項のいずれか一項に記
載の錠剤。 - 【請求項６】ラニチジン塩酸塩を含んでなる、請求の範
囲第１〜５項のいずれか一項に記載の錠剤。 - 【請求項７】１錠当たり、遊離塩基の重量として表した
ラニチジン10〜800mgを含んでなる、請求の範囲第１〜
６項のいずれか一項に記載の錠剤。 - 【請求項８】１錠当たり、遊離塩基の重量として表した
ラニチジン25〜300mgを含んでなる、請求の範囲第７項
に記載の錠剤。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB929221414A GB9221414D0 (en) | 1992-10-13 | 1992-10-13 | Pharmaceutical compositions |
| GB9221414.7 | 1992-10-13 | ||
| PCT/EP1993/002763 WO1994008560A1 (en) | 1992-10-13 | 1993-10-11 | Ranitidine chewable tablets |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08502272A JPH08502272A (ja) | 1996-03-12 |
| JP2918691B2 true JP2918691B2 (ja) | 1999-07-12 |
Family
ID=10723323
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6509592A Expired - Lifetime JP2918691B2 (ja) | 1992-10-13 | 1993-10-11 | ラニチジン組成物 |
Country Status (25)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5593685A (ja) |
| EP (2) | EP0788789A1 (ja) |
| JP (1) | JP2918691B2 (ja) |
| KR (1) | KR950703327A (ja) |
| AT (1) | ATE166572T1 (ja) |
| AU (1) | AU676690B2 (ja) |
| BG (1) | BG99567A (ja) |
| CA (1) | CA2147000A1 (ja) |
| CZ (1) | CZ94495A3 (ja) |
| DE (1) | DE69318844T2 (ja) |
| ES (1) | ES2117718T3 (ja) |
| GB (1) | GB9221414D0 (ja) |
| HU (2) | HUT72497A (ja) |
| IL (1) | IL107255A (ja) |
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| CA2052679C (en) * | 1990-08-30 | 1997-12-02 | Edward J. Roche | Rotogranulations and taste masking coatings for preparation of chewable pharmaceutical tablets |
| SK121193A3 (en) * | 1991-04-04 | 1994-07-06 | Procter & Gamble | Chewable antacid compositions |
| KR100238565B1 (ko) * | 1991-04-04 | 2000-02-01 | 데이비드 엠 모이어 | 상부 위장관 통증을 치료하기 위한 섭취가능한 약학적 조성물 |
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| CA2079934C (en) * | 1991-10-15 | 2002-09-03 | Edward J. Roche | Taste mask coatings for preparing chewable pharmaceutical tablets |
| US5229137A (en) * | 1992-05-06 | 1993-07-20 | Brigham And Women's Hospital, Inc. | Methods and pharmaceutical compositions for treating episodic heartburn |
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