HU203378B - Polypropylene containing mixture having improved charpy value and resistance to stress crack - Google Patents

Polypropylene containing mixture having improved charpy value and resistance to stress crack Download PDF

Info

Publication number
HU203378B
HU203378B HU853939A HU393985A HU203378B HU 203378 B HU203378 B HU 203378B HU 853939 A HU853939 A HU 853939A HU 393985 A HU393985 A HU 393985A HU 203378 B HU203378 B HU 203378B
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
weight
mixture
crystal
parts
polypropylene
Prior art date
Application number
HU853939A
Other languages
English (en)
Other versions
HUT40152A (en
Inventor
Wolfgang Kathan
Original Assignee
Danubia Petrochemie
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Danubia Petrochemie filed Critical Danubia Petrochemie
Publication of HUT40152A publication Critical patent/HUT40152A/hu
Publication of HU203378B publication Critical patent/HU203378B/hu

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F110/00—Homopolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F110/04—Monomers containing three or four carbon atoms
    • C08F110/06—Propene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
    • C08K5/3412—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having one nitrogen atom in the ring
    • C08K5/3432—Six-membered rings
    • C08K5/3437—Six-membered rings condensed with carbocyclic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/10—Homopolymers or copolymers of propene

Description

A találmány megnövelt fajlagos ütőmunkával és feszültség okozta repedésállósággal rendelkező, DIN 53 479 szerint 0,905 g/cm3 alatti sűrűségű polipropilént vagy legalább 70 tömeg% polipropilént tartalmazó kristályos kopolimert, továbbá stabilizátorokat, fényvédőszereket és/vagy egyéb szokásos adalékanyagokat tartalmazó keverékre vonatkozik, amelynek folyási mutatószáma (230 *C/2,16 kg) 0,1-20 g/10 min, hexagonális vagy pszeudo-hexagonális vagy pszeudo-hexagonális krisíályalakzatú krisztallit-tartalma 65 tömeg% feletti.
A hexagonális vagy pszeudo-hexagonális kristályalakzatú krisztallit-tartalmat differenciál scanningkaloriméterrel határozzuk meg.
A polipropilén olvadék állapotban végzett alakítás és ezt követő, hűtéssel végzett megszilárdítás útján történő feldolgozásánál - történjék ez akár fröccsöntés, akár extruzió útján - a kristályosodás meggyorsítása érdekében kívánatos a gócok számának növelése, hogy ezáltal magasabb hőmérsékleten is gyorsabb és egyenletes kristályképződés legyen elérhető. Ez a formatest gyorsabb megdermedéséhez, rövidebb szerszámidő, illetve ciklusidő eléréséhez vezet.
Ennek elérésére egy alkalmas módszer az úgynevezett heterogén nukleálószerek, vagyis olyan anyagok hozzátétele, melyek a polimer olvadékban nem oldódnak és kristályosodási gócokat képeznek [lásd: F.L. Binsbergen, Polymer, 11. köt., 5. sz., 253-267. oldal (1970)]. Ilyen gócképzőszerek többek közötta különféle szerves savak alumínium- és nátriumsói, a kétértékű fémek sói, valamint különböző szerves pigmentek, mint a réz-ftalocianinok, antrakinon pigmentek és kinakridonok.
Az í 188 279 számú német szövetségi köztársaságbeli szabadalmi leírásból kitűnik továbbá, hogy az (1) képletű lineáris transz-kinakridon gamma fázisa 0,0005-0,005 i.ömcg%-ának hozzáadásával a polipropilén vagy annak etilén-propilén vagy etilén-butilén keveékpolimerrel képezett keverékei szívóssága 30%-kal vagy még nagyobb mértékben megnő, és ez a hatás 0,005 tömeg%-nál, vagyis 100 tömegrész keverékre számított 5 x 10-5 tömegrésznél nagyobb gócképző mennyiségnél tovább nem növelhető.
ismeretes továbbá, hogy az izotaktikus polipropilén különféle módosulatokban tud kristályosodni. A polipropilén olvadék szokásos kristályosodásánál fellépő monoklin alfa-módosulat mellett létezik egy hexagonális vagy pszeudo-hexagonális, az úgynevezett béta-módosulat is, továbbá a triklin gamma-módosulat és az úgynevezett szmektikus módosulat is, amely különösen az olvadékok gyors lehűlésénél keletkezik.
A hexagonális vagy pszeudo-hexagonális módosulat csak bizonyos körülmények mellett és bizonyos mértékben képződik, nevezetesen:
a) az olvadék 100-130 *C közötti kristályosodásánál,
b) orientált olvadék kristályosodásánál,
c) meghatározott gócképzőszerek jelenlétében végbemenő kristályosodásánál.
[Lásd: Κ. H. Moos és B. Tilger, Angewandte Makromolekulare Chemie, 94. köt., 213-255. old. (1981)].
Ilyen gócképzőszer például az imént fentebb említett lineáris transz-kinakridon gamma fázisa [lásd H. J. Leugering, Makromolekulare Chemie, 109. köt., 204. old. (1967) és Κ. H. Moos és B. Tilger, Angewandte Makromolekulare Chemie, 94. köt., 213-255. old., (1981)].
Vizsgálataink azt mutatták, hogy az olyan polipropilének, amelyek a gamma-fázisú lineáris transz-kinakridont 100 tömegrész polipropilénre számítva 3 x 10'3 1 x 10-6 tömegrész arányban tartalmazzák, 40-60% béta módosulatú krisztallitot tartalmaznak. A béta krisztallitok mennyiségét differenciál Scanning kaloriméterrel (DSC), a csúcsok alatti területek (béta csúcs alatti terület): (alfa + béta csúcs alatti terület) arányának mérése alapján határoztuk meg.
A polipropilén béta módosulatának több érdekes tulajdonsága van, melyek közül leginkább említésre méltó a polipropilén ütőhajlító szilárdságának javulása. J. Brandrup és E. H. Immergut: Polymer Handbook, 2. kiad. (1975); ΙΠ-10 szerint sűrűsége 0,922 g/cm3 az alfa módosulat 0,938 g/cm3 sűrűségével szemben, és körülbelül 30%-kal nagyobb a szferolitnövekedési sebessége, mint az alfa-módosulatnak. Úgy ez, mint a kis sűrűség előnyös polipropilén tulajdonságok, mert az anyag annál kevésbé zsugorodik, minél kisebb a sűrűsége.
A találmányi feladat olyan polipropilén ipari mértékű mennyiségének biztosítása volt, amely olvadékból történő kristályosodás után lehetőleg nagy, 70 t%-nál nagyobb béta-módosulatot tartalmaz, és amelynek kis, például 0,905 g/cm3 alatti sűrűsége van, mert várható volt, hogy az ilyen termékek igen előnyös fizikai és feldolgozástechnikai tulajdonságokkal kell rendelkezzenek.
Meglepetésszerűen azt találtuk, hogy ez a feladat úgy oldható meg, ha a polipropilénhez, illetve annak kristályos kopolimerjéhez vagy egyéb poliolefinekkel alkotott - túlnyomórészt polipropilént tartalmazó - keverékeihez kis mennyiségű kino-(2,3-b)-akridin-7,14-dion-5,12-dihidro (lineáris) transz-kinakridonnakkino-(2,3b)-akridin-6,7,13,14(5H, 12H) tetronnal (kinakridon-kinonnal) képezett keverékkristályát adjuk. E keverékkristálynak az a képessége, hogy a polipropilén β-módosulatának kristályosodását idézi elő azért melepó, mert ilyen nagymértékű β-módosulat kristályosodás a lineáris transz-kinakridon gamma-fázisával sohasem érhető el, és - noha a lineáris transz-kinakridon a- és β-fázisa a gócképzőszer de jelenlétükben a polipropilén α-módosulatban kristályosodik.
A találmány szerinti, fentiekben definiált polipropilént vagy legalább 70 tömeg% polipropilént tartalmazó kristályos kopolimereket tartalmazó keverékeket az jellemzi, hogy a keverék 100 tömegrészére vonatkoztatva 5 x 104 - 5 x 10“* tömegrész kino[2,3-b]akridin-7,14-dion-5,12-dihidro-kino[2,3-b]akridin-6,7,13,14(5H, 12H)tetron elegykristályt tartalmaznak.
A lineáris transz-kinakridon kinakridon-kinonnal képezett, találmány szerinti keverékkristályai a lineáris transz-kinakridon gamma-fázisától Röntgen diffraktogram tekintetében abban különböznek, hogy 13,58, 6,41,4,33 és 3,37 Á rácstávolságnál az erős vonalak és 6,70,5,24 és 3,74 Á-nél a közepesen erős vonalak nem mutatkoznak. Erős vonalak sokkal inkább a 10,1-10,5 Á, 3,5-3,6 Á, 3,45-3,5 Á, valamint körülbelül 3,3 Á rácstávolságnál találhatók.
Különösen előnyösen a találmány szerinti keverékkristályokat olyan mennyiségben használjuk, hogy 100 tömegrész polipropilén-keverék 5 x lfr4 - 5 x 107 keverékkristályt tartalmazzon.
Ilyen mennyiségű elegykristály esetén a béta kristálymódosulat 70%-nál, sőt 80%-nál is nagyobb, és a sűrűség ezzel egyidejűleg 0,9(M g/cm3-re csökken.
A találmány szerinti polipropilének, illetve polipro-23
HU 203 378 Β pilén-keverékek nagy béta-módosulat tartalma például a sajtolt lemezeken mért fizikai tulajdonságokban is megmutatkozik. Figyelemreméltó, hogy a találmány szerinti elegykristályokat nem tartalmazó polipropilénhez képest a DIN 53455 szerinti, folyáshatáron mért húzófeszttltség és szakadási nyúlás csökken a szakítószilárdság egyidejű növekedése mellett, a DIN 53452 szerinti 35%-os hajlítófeszültség csökken, a DIN 53453 és DIN 53753 szerinti ütőhajlító szilárdság azonban mind 23 ’C-on, mind -20 ’C-on nő. Az olyan polipropilén, amelyik a lineáris transz-kinakridon azonos mennyiségét tartalmazza, a kezeletlen polipropilénhez képest nagyobb folyáshatáron mért húzófeszültséggel, szakadási nyúlással és 35%-os hajlítófeszültséggel rendelkezik, és ütőhajlító szilárdság, valamint szakítószilárdság tekintetéből a kezeletlen polipropilén és a találmány szerinti anyag között van. Ez azt jelenti, hogy a találmány szerinti anyag nagyobb szilárdsággal tűnik ki, miközben nagyobb a duktilitása is.
A találmány szerint használt elegykristályok a kereskedelemben kinakridon-pigment néven kaphatók.
A találmány szerinti keverékek előállítása a komponensek intenzív összekeverésével történik, ahol is az elegykristályokat mesterkeverék formájában adjuk a keverékhez, majd ezután az anyagot ömledék állapotban, például fröccsöntéssel vagy extruzióval dolgozzuk fel. Az anyag például granulálható, és a granulátum tetszőleges módon tovább feldolgozható. Granulálásnál az ömledékhőmérséklet a szokásos 200-220 ’C-on tartandó.
A találmány szerinti keverékek kis zsugorodásukkal, nagy ütőhajlító szilárdsággal és feszültség okozta repedésállósággal tűnnek ki. Az olvadáspontjuk, illetve másodrendű átalakulási pontjuk alacsonyabb, mint a közönséges polipropiléné, nevezetesen 145-150 ’C; szferolit-növekedési sebességük nagyobb, mint az alfa-módosulatban kristályosodó közönséges polipropiléné, ami feldolgozástechnikai szempontból előnyös.
A kristályos polipropilén alfa-módosulatúvá alakul át, ha az anyagot 150 ’C-on hókezeljük.
A nagy béta-módosulat-tartalom a polipropilén opacitásában nyilvánul meg. Alfa-módosulattá történő átalakítással azután előnyösen nagyfokú átlátszóság érhető el.
A találmány szerinti anyagok mechanikai tulajdonságbeli és feldolgozástechnikai előnyeik miatt egy sor feldolgozási módnál előnyösen lehet felhasználni. Ezek közül elsősorban a fóliává, szalaggá és szállá történő extruziót említjük. Szalaggá történő feldolgozás esetén a nagyobb szilárdság mellett megállapítható az is, hogy kisebb a hajlam a törékenységre. Különösen előnyösek a találmány szerinti anyagok nagy méretű fúvott üreges testek és fröccstermékek előállítására, mert a szokásos anyagokból a deformálódási hajlam és feszültség okozta repedezés miatt ilyen formatestek nehezen készíthetők.
A keverékek természetesen szokásos stabilizálószereket is tartalmazhatnak anélkül, hogy ez a hatást zavarná.
Az alábbi példák a találmány szemléltetését célozzák annak mindennemű korlátozása nélkül. Minden vizsgálatnál az összehasonlítás céljából szerepeltetünk olyan keverékeket is, amelyek a találmány szerinti elegykristályok helyett a lineáris transz-kinakridon gamma fázisát tartalmazzák.
1. példa
0(2 g/10 perc folyási mutatószámú (230 ’C/2,16 kg), 0,1 tömeg% kalcium-sztearátot, 0,05 tömeg% tetrakisz(2,4-di-terc-butil-fenil)-4,4’-bifenililen-difoszfonit, 0,1 tömeg% pentaeritritil-tetrakisz-3-(35-di-terc-butil-4-hidroxifenil)-propionát és 0(2 tömeg% tüo-dipropionsav-észter tartalmú polipropilén porhoz 5 x 104 5 x ICL8 tömegrész lineáris transz-kinakridon és kinakridon-kinon elegykristályt adunk az összkeverék 100 tömegrészére számítva, és intenzív keverőben összekeverjük. Ezután a keveréket egycsigás extrudercn 210 ’C ömledék-hőmérsékleten extrudáljuk és granuláljuk. Az igen kis elegykristály-tartalmú keverékeket adott esetben koncentráltabb keverékeknek ugyanazzal a polipropilénnel történő hígításával is előállítottuk.
Két különböző elegykristályt használtunk, melyek a következő Röntgen-diffraktogrammokat mutatták:
elegykristály 2 elegykristály d(Á) d(Á)
10,46 (S) 10,16 (S)
6,28 6,24
4,80 5,04
4,13 4,72
3,98 4,58
3,65 (S) 4,13
3,48 (S) 4,00
350 (S) 3,63 (S)
2,88 3,47 (S)
2,11 3,28 (S)
2,09 2,84 2,17 2,11 2,09 2,08 2,06
S = erős vonal.
Az így kapott keverékekből megömlesztéssel és sajtolással körülbelül 220 ’C-on 20 x 20 x 0,25 mm méretű lapokat préseltünk, ezekből körülbelül 5 mm átmérőjű tárcsákat vágtunk ki, és a béta-módosulat tartalom meghatározása céljából azokat differenciál-scanningkaloriméteres vizsgálatnak vetettük alá.
E célból a próbatestek 220 ’C-ra történő első felhevítése után lehűlést görbét, majd második felhevítése során (23 ’C-ról 220 ’C-ra) felmelegedési görbét vettünk fel Perkin-Elmer gyártmányú DSC2C-készüléken. A felhevítés és lehűtés sebessége 20 K/perc volt. A béta-módosulat tartalmat a (béta-terület): (alfa terület + béta terület) arányból számítottuk ki.
Az értékeket a következő 1. táblázatban adjuk meg. Az összehasonlító keveréket, amely a lineáris transz-kinakridon gamma-fázisát tartalmazza „összehasonlító” anyag kifejezéssel jelöljük.
HU 203 378 Β
1. táblázat
Tömeg% 100 rész keverékre Gócképzőszer Kristályosodási hőfok (’C) β-terület nagysága (a terillet %-ában)
5x10* 1 elegykristály 118,1 833
2 elegykristály összehasonlító 120,3 80,4
anyag 119,3 41,7
5x10* 1 elegykristály 117,0 843
2 elegykristály összehasonlító 118,9 823
anyag 117,1 54,5
5x10* 1 elegykristály 115,7 80,9
2 elegykristály összehasonlító 116,8 833
anyag 114,8 69,8
5 XlO·7 1 elegykristály 113,9 79,6
2 elegykristály összehasonlító 114,7 77,8
anyag 111,3 68,5
5x10* 1 elegykristály 111,5 73,1
2 elegykristály összehasonlító 112,1 69,6
anyag 107,5 56,7
További próbatestekként 136 x 136 x 2 mm méretű sajtolt lemezeket készítettünk el. £ célból az anyagot 200 ’C-on egy préskeretben megolvasztottuk, 2 percen át a keretben sajtoltuk és 10 K/perc átlagsebességgel szobahőmérsékletre hűtöttük. A lemezből kivágott 30 x 30 x 2 mm méretű próbatestek sűrűségét a DIN
53479 szerint határoztuk meg. Az 5 x 10* tömegrészre vonatkozó álékeket a pigmenttartalom miatt korrigáltuk.
2. táblázat
Törne Gócképzés zer Sűrűség (g/cm3)
5X10* 1 elegykristály 2 elegykristály összehasonlító anyag 0,9038 0,9046 0,9118
5x10* 1 elegykristály 2 elegykristály összehasonlító anyag 0,9039 0,9043 0,9103
5x10* 1 elegykristály 2 elegykristály összehasonlító anyag 0,9037 0,9041 0,9065
5x10* 1 elegykristály 2 elegykristály összehasonlító anyag 0,9036 0,9039 0,9055
5x10* 1 elegykristály 2 elegykristály összehasonlító anyag 0,9038 0,9039 0,9053
Az összehasonlító példáknál 0,9050 alatti sűrűséget tehát még 68, illetve 69% (5 x 107) béta-módosulat tartalomnál sem érünk el.
A100 tömegrész keverékre számított 5 x 10* tömegrész gócképzőszert tartalmazó keverékek mechanikai jellemzőit is meghatároztuk. Erre a célra 240 x 240 x 3, illetve 4 mm méretű lapokat használtunk fel, amelyeket a fentebb említett körülmények között állítottunk elő.
A kapott értékeket a 3. táblázatban foglaljuk össze.
3. táblázat
Sajtolt próbatestek Gócképzoszer nélkül összehasonlító anyag 1 elegykristály
MFI (230/2,16) (g/10 min) 0,30 039 039
Sajtolt lemez sűrűsége 240 x 240 x 4 mm (g/cm3) 0,9059 0,9081 0,9009 DIN 53479
Húzófeszültség a foiyáshatáron (N/mm2) 31,0 + 03 32,1 + 0,3 273 ±0,6 DIN 53455
Nyúlás a folyáshatáron (%) 11,5 ±0,7 9,0 ±0,7 8,5 ±0,6 DIN 53455
Szakítószilárdság (N/mm2) 39,8 ±2,5 43,5 ±1,9 46,1 ±0,7 DIN 53455
Szakadási nyúlás (%) 744,4 ±37,6 761,7 ±393 652,7 ±12,9 DIN 53455
Hajlítófeszültség (3,5%) (N/mm2) 30,7 ±0,7 34,3 ±0,6 29,8 ±0,7 DIN 53452
Hajlítószilárdság (N/mm2) 37,7 ±0,4 41,7 ±0,3 36,1 ±0,6 DIN 53452
Hornyolt Utőhajlító szilárdság +23°23 (mJ/mm2) 5,7 ±0,3 8,3 ±0,7 13,4 ±1,8 DIN 53453
-20’® (mJ/mm2) 1,5 ±0,2 1,6 ±03 2,1 ±03 DIN 53453
Ütőhajh'tó szilárdság +23’® (mJ/mm2) 14,6 ±0,6 21,0 ±1,4 23,6 ±1,75» DIN 53753
-20’® (mJ/mm2) 2,6 ±03 2,5 ±0,4 33 ±0,4 DIN 53753
Keménység golyó- (N/mm2) 69,6 ±0,8 77,0 ±3 63,9 ±2,2 DIN 53456
benyomással HM CC) 90 100 92 DIN 53460
HU 203378 Β
2. példa
Az 1. példában leírt módon 5 g/10 perc és 18 g/10 perc folyási számú (230 *C, 2,16 kg) polipropilénnél keverékeket készítettünk, amelyek 0,1 tömeg% kalcium-sztearátot, 0,05 tömeg% 2,6-di-terc-butil-4-metilfenolt és 0,05 tömeg% pentaeritritil-tetrakisz-3-(34-di-terc-butil4-hidroxifenil)-propionátot tartalmaztak. A keverékekhez 100 tömeg%-ra számítva 5 x 10* tömegrész 1. példában megadott elegykristályt adtunk, és az 1. példában leírt módon DSC-vel meghatároztuk a béta-módosulat tartalmat Itt is összehasonlítást végeztünk azonos módon előállított olyan keverékekkel, amelyek azonos mennyiségű gamma fázisú lineáris transzkinakridont tartalmaztak.
4. táblázat
Gócképzószer polipropilén béta-módosulat tartalom
5 x 10* tömegrész/ terület
/100 rész MFI (%)
1 elegykristály összehasonlító 5 g/10 min 844
anyag 5 g/10 min 484
1 elegykristály összehasonlító 18 g/10 min 804
anyag 18 g/10 min 384
5. táblázat
5 elegy- kristály nélkül 5xl(Ts% elegykristály
Sűrűség g/cm3 0,903 0,899
β-módosulat MH [230 ’C/ felüleL% — 75
10 /2,2,16 kg] g/10 min 049 040
Húzófeszültség a folyáshatáron Nyúlása N/mm2 344 31
folyáshatáron % 11,7 11,3
15 Szakítószilárdság N/mm2 20,4 284
Hajlítófeszültség (34%) N/mm2 30,4 244
Hajlítófeszültség N/mm2 37,4 31
Ütőhajlító szi-
20 lárdság DV-20*C mJ/mm2 17,7 474
Hornyolt ütőmunka+23 *C mJ/mm2 134 384

Claims (2)

  1. SZABADALMI IGÉNYPONTOK
    3. példa
    Az 1. példában leírtak szerint előállítottunk propilén-etilén-blokk-kopolimert tartalmazó keverékeket, melyek folyási mutatószáma [230 ‘C/2,16 kg] 0,3 g/10 perc és etilén-tartalma 3 mól%, és amelyek stabilizátorokként 0,1 tömeg% kalcium-sztearátot, 0,05 tömeg% 2,6di-terc-butil-4-metil-fenolt és 0,05 tömeg% pentaeritritil-tetrakisz-3-(3,5-dí-terc-butil4-hidroxifenil)-propionátot tartalmaznak. A keverékhez 5 x Hl·3 tömegrész, 1. példa szerinti elegykristályt adunk 100 tömegrész keverékre vonatkoztatva, és az 1. példában megadottak szerint meghatározzuk a β-hányadot, DSC-készülékben. összehasonlításképpen egy elegykristály hozzáadása nélküli keverék szolgál. Ennél az összehasonlító keveréknél a DSC nem jelez β-hányadoL A blokk-kopolimerek tulajdonságait az 5. táblázatban foglaltuk össze.
    30 1. Megnövelt fajlagos ülőmunkával és feszültségokozta repedésállósággal rendelkező, DIN 53 479 szerint 0,905 g/cm3 alatti sűrűségű polipropilént vagy legalább 70 tömeg% polipropilént tartalmazó kristályos kopolimert, továbbá stabilizátorokat, fényvédőszereket és/vagy
    35 egyéb szokásos adalékanyagokat tartalmazó keverék, amelynek folyási mutatószáma (230 *0/2,16 kg) 0,120 g/10 min, hexagonális vagy pszeudo-hexagonális kristályalakzatú krisztalht-tartalma 65 tömeg% feletti, azzal jellemezve, hogy a keverék 100 tömegiészére
    40 vonatkoztatva 5x 10*-5xlO*tömegrészkino[2,3-b]akridin-7,14-dion-5,12-dihidro-kino[24-b]akridin-6,7,13,14-(5H, 12H)tetron elegykristályt tartalmaz.
  2. 2. Az 1. igénypont szerinti keverék, azzal jellemezve, hogy az összkeverék 100 tömegiészére számítva 5 x 10*
    45 - 5 x 1O7 tömegrész elegykristályt tartalmaz.
HU853939A 1984-10-11 1985-10-10 Polypropylene containing mixture having improved charpy value and resistance to stress crack HU203378B (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AT0322984A AT381110B (de) 1984-10-11 1984-10-11 Polypropylen, kristalline copolymere desselben oder mischungen mit anderen polyolefinen mit ueberwiegendem polypropylenanteil mit hoher schlagzaehigkeit und spannungsrissbestaendigkeit und dessen verwendung

Publications (2)

Publication Number Publication Date
HUT40152A HUT40152A (en) 1986-11-28
HU203378B true HU203378B (en) 1991-07-29

Family

ID=3547378

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU853939A HU203378B (en) 1984-10-11 1985-10-10 Polypropylene containing mixture having improved charpy value and resistance to stress crack

Country Status (6)

Country Link
EP (1) EP0177961B1 (hu)
AT (1) AT381110B (hu)
CZ (1) CZ277731B6 (hu)
DE (2) DE3443599A1 (hu)
HU (1) HU203378B (hu)
SK (1) SK277920B6 (hu)

Families Citing this family (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2656620B1 (fr) * 1990-01-04 1992-04-24 M & T Chemicals Inc Composition de resine synthetique polyolefinique contenant un agent nucleant.
AT404252B (de) * 1994-05-13 1998-10-27 Danubia Petrochem Polymere Verfahren zur erhöhung des anteiles der beta-modifikation in polypropylen
WO1996013543A1 (fr) * 1994-10-31 1996-05-09 Kanegafuchi Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha Particules premoussees de resine de polypropylene et procede pour leur fabrication
US5627226A (en) † 1995-11-03 1997-05-06 Exxon Research & Engineering Company Polypropylene/fiber composites
WO1999040151A1 (de) * 1998-02-04 1999-08-12 Pcd Polymere Gesellschaft Mbh Rohr, insbesondere druckrohr
EP1260528A1 (en) * 2001-05-21 2002-11-27 Borealis Technology OY Propylene polymer pipes for pipelines
EP1260529A1 (en) * 2001-05-21 2002-11-27 Borealis Technology OY Propylene polymers with improved properties
EP1260546A1 (en) * 2001-05-21 2002-11-27 Borealis Technology OY Polyolefin multilayer pipe
EP1260547A1 (en) 2001-05-21 2002-11-27 Borealis Technology OY Polyolefin coated steel pipes
EP1312623A1 (en) 2001-11-14 2003-05-21 Borealis Technology Oy Pressure pipes
DE10261107A1 (de) 2002-12-20 2004-07-01 Basell Polyolefine Gmbh Formmassen aus einem hochmolekularen Propylenpolymerisat
EP1572801A1 (en) * 2002-12-20 2005-09-14 Basell Poliolefine Italia S.p.A. Molding compositions made from a high-molecular-weight propylene polymer
TW200521164A (en) † 2003-10-21 2005-07-01 Basell Polyolefine Gmbh Molding compositions composed of a glass fiber-reinforced olefin polymer
USRE44893E1 (en) 2004-03-26 2014-05-13 Hanwha Azdel, Inc. Fiber reinforced thermoplastic sheets with surface coverings
EP1746128B1 (en) 2005-07-19 2008-08-27 Borealis Technology Oy Propylene polymer composition
EP1887034B1 (en) 2006-08-01 2009-01-28 Borealis Technology Oy Process for the production of impact resistant pipe
ATE452937T1 (de) 2007-04-25 2010-01-15 Borealis Tech Oy Rohr mit gegen extrem langsames risswachstum beständigem polyethylen
DE102007042344B4 (de) * 2007-09-06 2009-05-28 Hs Genion Gmbh Fahrzeug mit einem Fahrzeugdach mit wenigstens zwei relativ zueinander bewegbaren Dachteilen
EP2067798A1 (en) 2007-12-04 2009-06-10 Borealis Technology Oy Process for producing coloured polypropylene composition having a high content of ß-modification
EP2083042A1 (en) 2008-01-21 2009-07-29 Borealis Technology OY Coloured polypropylene composition having a high content of ß-modification
EP2103426B1 (en) 2008-03-20 2011-09-28 Borealis Technology OY Blown Film
DE102008049276A1 (de) 2008-09-26 2010-04-01 Behr Gmbh & Co. Kg Herstellung von Motorkühlungs- und/oder Klimaanlagenelementen für Kraftfahrzeuge mit Polypropylen-Glasfaser-Compounds
ATE549374T1 (de) * 2009-11-19 2012-03-15 Borealis Ag Oberflächenbeschichtetes calciumcarbonat für polyolefine
DK2325245T3 (da) 2009-11-19 2014-10-27 Omya Int Ag Syremodificeret naturligt mineralfyldstof til at initialisere beta-nukleation af polypropylen
EP2361951A1 (en) 2010-02-18 2011-08-31 Borealis AG Stabilized polypropylene composition with improved lifetime and ageing properties
US10081725B1 (en) * 2011-03-28 2018-09-25 Propex Operating Company, Llc Woven geotextile fabric derived from beta-nucleated, polypropylene yarn or monofilament
ES2771153T3 (es) 2014-09-11 2020-07-06 Borealis Ag Composición de polipropileno para película de capacitor
EA036127B1 (ru) 2015-05-29 2020-10-01 Бореалис Аг Композиция сополимера пропилена
US10214632B2 (en) 2015-12-17 2019-02-26 Indian Oil Corporation Limited Crystallinity modifier for polyolefins
US10882968B2 (en) 2016-08-30 2021-01-05 Lcy Chemical Corporation Polypropylene foams and processes of making
US20180094111A1 (en) 2016-09-30 2018-04-05 LCY Chemical Corp. Linear polypropylene specimen and foam and process of preparing the same
JP6916161B2 (ja) 2018-02-20 2021-08-11 インディアン オイル コーポレーション リミテッド ポリオレフィンポリマー用添加剤および熱可塑性組成物
JP7311604B2 (ja) 2018-12-20 2023-07-19 ボレアリス エージー 表面特性が向上した二軸配向ポリプロピレンフィルム
EP3921365B1 (en) 2019-02-08 2023-03-29 Borealis AG Nucleated propylene polymer composition with high toughness
BR112023019172A2 (pt) 2021-03-25 2024-02-06 Borealis Ag Composição de polipropileno para isolamento de cabo
CN117043255A (zh) 2021-03-25 2023-11-10 博里利斯股份公司 电缆绝缘用聚丙烯组合物
EP4086299A1 (en) 2021-05-03 2022-11-09 Borealis AG Thermally treated biaxially oriented polypropylene film
EP4169896A1 (en) 2021-10-21 2023-04-26 Borealis AG A bifunctional beta-nucleating agent/filler, generated from the surface treatment of calcium carbonate with dicarboxylic acids
WO2023066851A1 (en) 2021-10-21 2023-04-27 Borealis Ag SYNERGISTIC ß-NUCLEATING BLENDS OF DICARBOXYLIC ACIDS WITH CALCIUM SALTS OF FULLY SATURATED FATTY ACIDS

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1188279B (de) * 1963-05-25 1965-03-04 Hoechst Ag Verbesserung der Zaehigkeit von Polypropylen
JPS57172943A (en) * 1981-04-17 1982-10-25 Mitsui Toatsu Chem Inc Production of beta type crystalline polypropylene

Also Published As

Publication number Publication date
SK277920B6 (en) 1995-08-09
EP0177961B1 (de) 1988-01-13
CS729285A3 (en) 1992-11-18
ATA322984A (de) 1986-01-15
DE3561399D1 (en) 1988-02-18
EP0177961A3 (en) 1986-12-10
AT381110B (de) 1986-08-25
DE3443599A1 (de) 1986-04-17
EP0177961A2 (de) 1986-04-16
HUT40152A (en) 1986-11-28
CZ277731B6 (en) 1993-04-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HU203378B (en) Polypropylene containing mixture having improved charpy value and resistance to stress crack
US5681922A (en) Process for increasing the proportion of the β-modification in polypropylene
JP3820440B2 (ja) ポリオレフィン用改質剤
US5231126A (en) Beta-crystalline form of isotactic polypropylene and method for forming the same
JP3826187B2 (ja) ポリオレフィン用改質剤
DE60212064T2 (de) Polyolefinmischung mit verbesserten Eigenschaften
US6197886B1 (en) Compositions containing impact copolymers made from a blend of a homopolymer phase and a rubber phase having a high ethylene content
US20050197456A1 (en) Sealing layer resin compositions
KR20100097120A (ko) 폴리올레핀 나노복합체 물질
US4321334A (en) Melt crystallization of butene-1 polymers
JPH1025349A (ja) ポリオレフィン用途のためのマスターバッチ調合物
KR100269677B1 (ko) 디아세탈의육방형결정,이육방형결정을함유한핵제,이육방형결정을함유한폴리올레핀계수지조성물및성형물,및이조성물의성형방법
JPH09169877A (ja) 低減された白化破損性を有するポリプロピレン
US4886849A (en) Butene-1 molding resin blends
KR100758168B1 (ko) 프로필렌계 중합체 및 그로부터 제조된 필름
US3265648A (en) Crystallization of poly-1-butene in the presence of stearic acid or biphenyl
EP2526146B1 (en) Polypropylene copolymers with specific crystal nucleation
US5891940A (en) Syndiotactic polypropylene resin composition
US4994325A (en) Stick of small diameter
JPH03122145A (ja) 高衝撃強さを有するポリオレフィン組成物
JP2818252B2 (ja) シンジオタクチックポリプロピレンの延伸方法
JP4419180B2 (ja) ポリオレフィン樹脂組成物およびその製造方法
US5078943A (en) Process for making small diameter sticks
JPH06287369A (ja) ポリプロピレン組成物
JPH04213344A (ja) マクロラジカル分解によって改質された結晶性ポリオレフィン用の成核剤