HU199235B - Dry pesticide compositions - Google Patents
Dry pesticide compositions Download PDFInfo
- Publication number
- HU199235B HU199235B HU863212A HU321286A HU199235B HU 199235 B HU199235 B HU 199235B HU 863212 A HU863212 A HU 863212A HU 321286 A HU321286 A HU 321286A HU 199235 B HU199235 B HU 199235B
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- parts
- weight
- hydrocarbon
- formula
- toxicant
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/12—Powders or granules
- A01N25/14—Powders or granules wettable
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/12—Powders or granules
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/34—Nitriles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N53/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
A találmány tárgya száraz peszticid készítményt amelynek hatóanyaga (toxikáns komponense) 0 °C-tól 65 °C-ig terjedő hőmérséklet-tartományban olvad (ez az olvadáspont-tartomány a toxikánsok keverékére is érvényes), és valamilyen (I) általános képletű szénhidrogént tartalmaz. Az (I) képletben Xi, Xz, Yi, Yi, Zi és Zz azonosak vagy különbözők, és jelentésük hidrogénatom vagy 1-2 szénatomos alkilcsoport;
Rí és Rz azonosak vagy különbözők, és jelentésük hidrogénatom vagy metilcsoport; és n értéke 0 vagy 1.
A peszticidek hatásukat általában akkor
Fejtik ki, ha a hatóanyagot hektáronként számítva többször tiz grammtól többszáz grammig terjedő mennyiségben tartalmazzák. Mivel azonban nagyon nehéz egy toxikáns kiszórása önmagában igen csekély dózisszinten (adagolási mennyiségben), általános gyakorlat szerint a toxikánst megfelelő hígító— szerrel higitják, hogy kiszórása könnyebb legyen. Az Így előállított vegyszerek peszticid készítmények, amelyek legfőbb célja az, hogy a toxikánst könnyen alkalmazható formákká alakítsák. A peszticid készítmények egy másik főcélja abban áll, hogy a toxikáns hatását a maximumra fokozzák, ha a toxikánsnak hiányosságai vannak, akkor pótolják ezeket a hiányosságokat, s igy a toxikánsból problémamentes peszticidek legyenek kialakíthatók.
A peszticid készítmények egyik alakja a száraz peszticid készítmény, amelyet szilárd alakban állítanak elő. Száraz peszcitid készítmények például a nedvesíthető porok, szemcsék, porozószerek.
Egyes száraz peszticid készítményeket úgy állítanak eló, hogy a toxikánsokat szilárd anyaggal hígítják. Ebben a vonatkozásban az alábbiakban részletesebb magyarázatot adunk.
A nedvesíthető porok finom eloszlású porkészítmények, amelyeket úgy állítanak elő, hogy a toxikánsokat megporitják, és kis mennyiségű felületaktív szerrel és finoman porított vivóanyaggal keverik. Felhasználás során vízzel szuszpenzióvá higitják, és permetező berendezés segítségével juttatják ki.
Ebből következik, hogy a nedvesíthető porok különösen fontos fizikai sajátsága a szuszpendálhatóság, a finomság és a nedvesithetőség. A készítménynek ezeket a fizikai sajátságait még hosszú időtartamú tárolás során is meg kell őriznie, s ugyanígy az aktiv komponenseknek (hatóanyagoknak) is stabilisaknak kell lenniük.
A porozószerek olyan készítmények, amelyeket a toxikánsoknak finoman megporított vivóanyagokkal történő hígításával állítanak elő; ezek a nedvesíthető poroktól abban különböznek, hogy önmagukban alkalmazzák, vízzel való hígítás nélkül, porképző berendezés segítségével. E céllal kapcsolatban az a követelmény, hogy a készítmény finomságának nem szabad csökkennie, diszpergálhatóságának még hosszú tárolás után is meg kell maradnia, s ezért nem előnyös, ha ezek a porok tárolás során összesülnek (csomósodnak).
A szemcsézett készítményeket főként gyúrás-extrúzió-granulálás, impregnálás vagy bevonás segítségével állítják eló; e készítmények részecskéi szemcse alakúak. A szemcséket leggyakrabban talajra vagy viz felületére juttatják ki, nem közvetlenül a célnövényekre. A viz felszínére vagy a talajra való kijuttatás után a szemcsék aktiv komponense (hatóanyaga) vízben oldódik vagy elpárolog, igy jut el a hatóhelyre, és ott fejti ki hatását. Fenáll tehát az az igény, hogy a vizben való megfelelő szétesés és a párolgási képesség azonos legyen a formálás időpontjában és hosszú időtartamú tárolás után.
Mindeddig azokat a toxikánsokat, amelyek 0-65 °C hőmérséklet-tartományban olvadtak, úgy alakították száraz készítményekké, hogy ennek során a toxikánsokat egyrészt mint szilárd anyagokat, másrészt mint folyadékokat kellett kezelni. Az előbbi esetben gondosan ügyelni kell arra, hogy a hófejlődéssel járó műveletek során, például a porítási műveletben a toxikánsok megolvadhatnak, és ennek közvetkeztében csomósodás (agglomeráció) léphet fel. Az utóbbi esetben több különböző probléma merül fel, például hevítő berendezés felállítása szükséges a toxikánsok teljes oldódása céljánál. Az alacsony hőmérséklet-tartományban olvadó hatóanyagok fortnulázásával kapcsolatos problémákat említik pl. a következő irodalmi helyen: Pesticide Formulations, 144-145. old. szerk. Wade van Valkenburg; Marcel Dekker, Inc. New York, 1973. Amint fentebb leírtuk, jó kezdeti sajátságokkal rendelkező, száraz peszticid készítmények előállítása céljából a gyártó folyamat megfelelő ellenőrzése szükséges, eltérően azoktól az esetektől, amikor a toxikánsok olvadáspontja 65 °C-nál magasabb vagy 0 °C-nál alacsonyabb. Ezenkívül még akkor is, ha jó kezdeti fizikai jellemzőkkel rendelkező, száraz peszticid készítményeket kapunk, fennáll annak a lehetősége, hogy toxikánsok a hosszú időtartamú tárolás körülményeitől függően váltakozva cseppfolyós vagy szilárd formában lesznek jelen, és ennek következtében fizikai jellemzőik romlanak. A fizikai tulajdonságok károsodása egyes esetekben úgy jelentkezik, hogy a nedvesíthető porok szuszpendálhatósága és finomsága csökken; porozószerek, nedvesíthető porok és szemcsés készítmények esetében a részecskék összesülnek; és szemcsék esetében kijuttatás után a felszabaduló aktív komponens (hatóanyag) mennyisége megváltozik.
HU 199235 Β
Beható vizsgálatokat végeztünk abból a célból, hogy megkönnyítsük száraz peszticid készítmények előállítását olyan toxikánsokból, amelyek olvadáspontja 0 °C és 65 °C közölt van, és lehetővé tegyük száraz peszticid készítmények kielégítő fizikai sajátságainak fenntartását hosszú tárolás során is; ennek eredményeként azt találtuk, hogy a fenti célokat kielégítő, száraz peszticid készítmények kaphatók úgy, hogy a készítményekben egy 10 bevezetőben említett (1) általános képletű szénhidrogént alkalmazunk.
Az (I) általános képletű szénhidrogéneknek az az előnye, hogy ingerlő szaguk nincsen; lobbanáspontjuk olyan magas, hogy ke- 15 zelésük könnyű; és különleges szagtalanító vagy helyi szellőző berendezésre nincsen szükség a felhasználás során.
Igazoltuk továbbá, hogy a növényekkel szemben mutatott fitotoxicitás csekély, ha az 20 (I) általános képletű szénhidrogént a készítményekhez adjuk; továbbá az igy kapott készítmények esetében nem áll fenn a fizikai tulajdonságok romlásának, gyulladásnak vagy robbanásnak a veszélye, ami az oldószerek 25 elpárolgásának a következménye. Ennek alapján dolgoztuk ki a találmány szerinti készítményt.
Az 1. és 2. táblázatokban típus példákat adunk meg az (I) általános képletű szénhid- 30 rogénekre és a 0 °C és 65 °C közötti olvadáspontú toxikánsokra, nyilvánvaló azonban, hogy találmányunk nem korlátozódik ezekre a példákra. Mind a szénhidrogén, mind a toxikáns vagyület izomerek keveréke lehet, természetesen ezek az izomerek is a találmány körébe tartoznak.
1. táblázat
| A szénhidrogén | A vegyület |
| jelzőszáma | neve |
| (1) | l.l-Difenil-etán |
| (2) | 1.1-Ditolil-etán |
| (3) | 1-Fenil-l-xilil-etán |
| (4) | l-Fenil-l-(etil-fenil létén |
| (5) | 1-xilil-1-1 oC-(metil-benzil)fenil]etén |
| (6) | bisz(oC-Metil-benzil)xilol |
A fenti szénhidrogének az alábbi helyeken vannak ismertetve ill. beszerzési helyük a következő:
(1) szénhidrogén: Merck index, 9. kiadás,
444. oldal;
(2) szénhidrogén Merck index, 9. kiadás,
452. oldal;
(3) szénhidrogén: a különböző (ο-, m-, p-)-xilil-csoportot tartalmazó izomerek keveréke (gyártó Nippon Oil Chem. Co., Hisol<” SAS 296) (4) szénhidrogén: a különböző kapcsolódású helyű izomerek keveréke [J. Org. Chem. 28, (1963), 972-43;
(5) és (6) szénhidrogének: mindkét vegyület ο-, m-, p-xililcsoportot tartalmazó izomerek keveréke (gyártó Nippon Oil Chem. Co., Hisol(S) márkanevű oldószerek.
2. táblázat
A toxikána
| (hatóanyag) jele | A vegyület neve | O.p. °C |
| (a) | (2-szek.-Butil-fenil)-(N-metil-karbamét) | 31-32 °C |
| (b) | (cC-Ciano-3-fenoxi-benzil-[3-(2,2-diklór-vinil)-2,2-dimetil-ciklopropán-karboxilét] (ciper-metrin) | 60 °C |
| (c) | l0-(3,5,6-Triklór-2-piridil)]-(0,0-dietil-foszforotioát) | 42-43° |
| (d) | (3-Fenoxi-benzil)-[3-(2,2-diklór-vinil)-2,2-dimetil-ciklopropén-karboxilát] (permetrin) . | 34-39° |
| (e) | (oC-Ciano-3-fenoxi-benzil)-(2,2,3,3-tetrametil-ciklopropán-karboxilát) (fenpropatrin) | 45-50 °C |
| (f) | (cC-Ciano-3-fenoxi-benzil)-[2-(4-klór-fenil)-3-metil-butirát] (fenvalerát) | 35-37° |
| («> | (3,4,5,6-Tetrahid rof télimido-metil )-k rizan témát | 60-65° |
| (h) | 2-[l-Metil-2-(4-fenoxi-fenoxi)etoxi]piridin | 45-47° |
-3HU 199235 Β
A találmány gyakorlati megvalósítása során az (I) általános képletű szénhidrogéneket külön-külön, vagy két vagy három szénhidrogén keverékeként alkalmazhatjuk. Ezeknek a szénhidrogéneknek az olvadáspontja előnyösen 0 °C vagy annál alacsonyabb. A találmány célját megvalósító, további oldószereket is adhatunk a készítményhez, amelyek irritáló szaga csekély, lobbanáspontja magas: például indánszármazékokat. Ebben az esetben azonban a hozzáadott oldószer mennyisége az (I) általános képletű szénhidrogénre vonatkoztatva előnyösen 15 tőmegX vagy kevesebb.
A (I) általános képletű szénhidrogének közül különösen előnyösen az 1-fenil- 1-xilil-etán, mert kereskedelmi forgalomból beszerezhető. Előnyösen természetesen olyan toxikánsokat és (I) általános képletű szénhidrogéneket kombinálunk, amelyek egymással jól összeegyeztethetők.
A száraz peszticid készítmények fizikai sajátságainak stabilitása az (I) általános képletű szénhidrogén hozzáadott mennyiségének megfelelően javítható. Ez a mennyiség a toxikáns természete szerint is változik, általában azonban előnyös a toxikánsra vonatkoztatva az (I) általános képletű szénhidrogénnek 20 tőmegX vagy ennél nagyobb mennyiségben való hozzáadása; továbbá az alkalmazott (I) általános képletű szénhidrogének és a toxikáns együttes tömege előnyösen a száraz peszticid készítményre vonatkoztatva 60 tőmegX vagy ennél kevesebb. A toxikánsok természetesen alkalmazhatók külön-külön, vagy két vagy több hatóanyag keverékeként. Az utóbbi esetben nem szükséges figyelembe venni az egyes toxikánsok olvadáspontját, elegendő, ha a keverék olvadáspontja 0 °C és 65 °C közé esik.
A találmány szerinti száraz peszticid készítmények közül a nedvesíthető porokat ügy állítjuk elő, hogy a toxikánson és az (I) általános képletű szénhidrogénen kívül vivőanyagot és felületaktív szert is alkalmazunk. Vivőanyagként előnyösen egy vagy több finom, ásványi port alkalmazunk, e célra alkalmas például: a diatoma-föld, kalcium-karbonát, talkum, pirofillit, kaolinit, montmorillonit, attapulgit és a bentonit; valamint szintetikus vegyületekből álló finom porok, igy a szintetikus, hidratált szilicium-dioxid; továbbá finom növényi porok, például a szójababpor, faporok, dióhéjpor. Felületaktív szerként alkalmazhatunk ve huni) yen anionos szert, például dudecit-benzolszulfonsav, alkil-naftalin-szulfonsav, dialkili-szulfon-szukcinát, alkil-naftalinszulfonsav, poli{oxi-etilén)alkil-aril-éter-kénsavészter, poli(oxi-etilén)alkil-aril-fenil-foszforsav, alkil-naftalinszulfonsav-formalin-kondenzátum vagy ligninszulfonsav nátrium-, kalcium-, magnézium- vagy aminsóit; vagy nemionos felületaktív szereket, amilyen a poli(oxi-eti]én)alkil-éter, poli(oxi-etilén)alkil-aril-éter, poli(oxi-etilén)zsirsav-észter, és a polHoxi-etilénlszorbitán-alkilát. E felületaktív szerek helyett vizoldható polimerek - például poli(vinil-alkohol), (karboxi-metil (cellulóz is használható. Alkalmazhatók továbbá a formáláshoz általában felhasznált segédanyagok, st&bilizátorok, antiszidánsok és a találmány szerinti készítmények kívánt esetben szinergetikus hatású anyagokkal is összekeverhetek.
A találmány szerinti száraz peszticid készítmények közül a füstölő szereket úgy állítjuk elő, hogy az (I) általános képletű szénhidrogénen és a toxikánson kívül általánosan alkalmazott vivőanyagot használunk. Vivőanyagként előnyösen egy vagy több finom, ásványi port alkalmazunk: e célra alkalmas például a diatomaföld, kalcium-karbonát, talkum, pirofillit, kaolinit, montmorillonit, attapulgit és a vermikulit; valamint szintetikus vegyületekből álló finom porok, igy a szintetikus, hidratált szilicium-dioxid; tvábbá finom növényi porok, például a szójababpor, faporok és a dióhéjpor. Alkalmazhatók továbbá a formáláshoz általában felhasznált segédanyagok, ha szükséges, hatásfokozó anyagok, valamint stabilizálószerek és antioxidánsok.
A találmány szerinti száraz peszticid készítmények közül a szemcsézett készítményeket úgy állítjuk elő, hogy a toxikánson és az (I) általános képletű szénhidrogénen kívül a granuláláshoz általánosan használt vivőanyagot alkalmazunk. Vivőanyagként előnyösen egy vagy több, fentiekben említett ásványi, szintetikus vagy növényi vivőanyagot alkalmazunk, mint a porozószerek előállítása során. Az itt alkalmazott vivőanyagporok finomsága a szemcsegyártó módszertől függ ami például gyúrás-extrúzió-szemcsézés, vagy bevonás vagy impregnálás lehet. A vivőanyag finomságát úgy választjuk meg, hogy ez a szemcsék előállítási módszerének megfeleljen.
Szemcsék előállítása során általában előnyösen felületaktív szer alkalmazása; e célra ugyanazokat a szereket alkalmazzuk, mint amelyeket fentebb a nedvesíthető porok előállítására megadtunk. A fentiekkel megegyező módon a felületaktív szerek helyett vizoldható polimerek, például poli(vinil-alkohol) vagy (karboxi-metill-cellulóz is használható. Alkalmazhatók továbbá a formáláshoz általában felhasznált segédanyagok, ha szükséges, hatásfukozó anyagok, valamint stabilizálószerek és antioxidánsok.
A találmány szerinLi száraz peszticid készítmények előállítása során általánban úgy járunk el, hogy a 0 ’C és 65 °C közötti olvadáspontú toxikánst az (I) általános képletű szénhidrogénnel homogén oldattá keverjük, majd az igy kapott oldatot a vivőanyagokkal, és szükséges esetben felületaktív szerekkel vagy vizoldható polimerekkel és/vagy segédanyagokkal összekeverjük.
A találmány szerinti készítményt és azok előállítását az alábbi nemkorlátozó jellegű
-4HL 199235 Β példákban, összehasonlító példákban és vizsgálati példákban részletesen ismertetjük.
1. példa tömegrész (b) jelű toxikánst, 2,5 tömegrész (3) jelzőszámú szénhidrogént és 2,5 tömegrész (4) jelzőszámú szénhidrogént hengerpohárban összekeverünk, és az így kapott keverékhez 3 tömegrész kalciura-ligninszulfonát, 4 tömegrész Sorpol 5060 (alkil— -aril-szulfonét-foszfát) (a Toho Kagaku) Kogyo Co. cég által forgalmazott felületaktivszer), 15 tömegrész szintetikus, hidratált szilicium-dioxid és 68 tómegrész diatomaföld keverékét adjuk. Előzetes összekeverés után a kapott keveréket turmix-típusú keverőben egyenletessé keverjük, s igy jó minőségű, a (b) toxikánst 5 tömegX mennyiségben tartalmazó nedvesíthető porhoz jutunk.
licium-dioxid és 68 tómegrész diatomaföld keverékét. Az igy kapott keveréket az 1. példában leirt módon kezelve az (e) toxikánst 5 tömegX mennyiségben tartalmazó, jó minőségű nedvesíthető port kapunk.
5. példa tómegrész (d) toxikánst, 7,5 tömegrész (3) szénhidrogént és 2,5 tömegrész (4) szénhidrogént hengerpohárban összekeverünk, és ehhez a keverékhez hozzáadjuk 15 tömegrész szintetikus, hidratált szilicium-dioxid, 3 tömegrész kalcium-ligninszulfonát, 6 tómegrész Sorpol 2495 G és 56 tömegrész diatomaföld másik edényben előzetesen összekevert elegyét. Az így kapott keveréket az
1. példában leírt módon kezelve a (d) toxikánst 10 tömegX mennyiségben tartalmazó, jó minőségű nedvesíthető port kapunk.
2. példa tömegrész (f) toxikánst és 10 tömegrész (3) szénhidrogént hengerpohárban öszszekeverünk, és az így kapott keverékhez 6 tömegrész Sorpol 5060, 2 tömegrész kalcium-ligninszulfonát, 30 tómegrész szintetikus, hidratált szilicium-dioxid és 32 tómegrész diatomaföld keverékét adjuk. Az igy kapott keveréket az 1. példában leirt módon kezelve az (f) toxikánst 20 tömegX mennyiségben tartalmazó, jó minőségű nedvesíthető port kapunk.
3. példa tömegrész (a) toxikánst, 6 tömegrész (3) szénhidrogént és 6 tömegrész (4) szénhidrogént összekeverünk, s utána 25 tömegrész szintetikus, hidratált szilicium-dioxid, 37 tömegrész diatomaföld, 2 tömegrész kalcium-ligninszulfonát, 3 tómegrész Sorpol 2495 g (felületaktív szer, gyártja a Toho Kagaku Kogyo Co. cég) és 1 tömegrész Sorpol 5080 előzőleg szalagkeveróben (ribbon mixer-ben) összekevert elgyéhez csepegtetjük. Az egész elegy előkeverése után a kapott keveréket centrifugális poritó berendezésben megporitva az (a) toxikánst 20 tömegX mennyiségben tartalmazó, jó minőségű nedvesíthető port kapunk.
4. példa tömegrész (el toxikánst, 2,5 tómegrész (3) szénhidrogént és 2,5 tömegrész (4) szénhidrogént hengerpohárban összekeverünk, és ehhez az elegyhez hozzáadjuk 3 tömegrész kalcium-ligninszulfonát, 4 tömegrész Sorpol 5060, 15 tömegrész szintetikus, hidratált szi6
6. példa tömegrész (b) toxikánst hengerpohárban összekeverünk 5 tömegrész (1) szénhidrogénnel, majd ehhez a keverékhez hozzáadjuk 3 tömegrész kalcium-ligninszulfonát, 4 tömegrész Sorpol 5060, 15 tömegrész szintetikus, hidratált szilicium-dioxid és 68 tömegrész diatomaföld elegyét. Az igy kapott keveréket az 1. példában leirt módon kezelve a (b) toxikánst 5 tömegX mennyiségben tartalmazó, jó minőségű nedvesíthető port kapunk.
7. példa
A 6. példában leirt eljárást követjük azzal a különbséggel, hogy 5 tömegrész (b) toxikánst és 5 tómegrész (2) szénhidrogént alkalmazunk, igy a (b) toxikánst 5 tömegX mennyiségben tartalmazó, jó minőségű nedvesíthető port kapunk.
8. példa tömegrész (a) toxikánst 5 tömegrész (3) szénhidrogénnel hengerpohárban összekeverünk, és ehhez az elgyhez hozzáadjuk 15 tömegrész szintetikus, hidratált szilicium-dioxid és 70 tömegrész anyag keverékét. Az elkeverés után kapott keveréket turmix-tipusú keverőben porítva az (a) toxikánst 10 tömegX mennyiségben tartalamzó, jó minőségű porozószert kapunk.
ff. példa tömegrész (e) toxikánst, 2 tömegrész (1) szénhidrogént, 5 tómegrész (2) szénhidrogént, 10 tömegrész szintetikus, hidratált
HU 199235 Β szilicium-dioxidot, 35 tömegrész bentonitot, 15 tőmegrész diatomaföldet, 2 tömegrész Sorpol 5060 nedvesithetöszert és 21 tömegrész anyagot egyenletessé keverünk, utána vízzel egyenletessé gyúrjuk, és granuláló berendezésben szemcsézzük. igy az (e) toxikánst 10 tömegX mennyiségben tartalmazó, jó minőségű szemcsés készítményhez jutunk.
10. példa tömegrész (b) toxikánst és 2 tömegrész (1) szénhidrogént hengerpohárban öszszekeverünk, és az igy kapott keverékhez 10 tömegrész szintetikus, hidratált szilicium-dioxid, 35 tömegrész bentonit, 15 tőmegrész diatomaföld, 2 tömegrész Sorpol 5060 és 21 tömegrész anyag keverékét adjuk. Az igy kapott keveréket a 9. példában leirt módon kezelve a (b) toxikánst 10 tömegX mennyiségben tartalmazó, jó minőségű szemcsés készítményhez jutunk.
11. példa tőmegrész (b) toxikánst és 3 tömegrész (5) szénhidrogént hengerpohárban őszszekeverünk, és ehhez a keverékhez 5 tömegrész Sorpol 5060, 3 tömegrész kalcium-ligninszulfonát, 15 tömegrész szintetikus, hidratált szilícium-dioxid és 69 tömegrész diatomaföld keverékét adjuk. Az igy kapott keveréket az 1. példában leírt módon kezelve a (b) toxikánst 5 tömegX mennyiségben tartalmazó, jó minőségű nedvesíthető port kapunk.
12. példa tőmegrész (f) toxikánst, 1 tömegrész (g) toxikánst, 7,5 tömegrész (3) szénhidrogént, 1,8 tőmegrész (4) szénhidrogént és 0,6 tömegrész 2-metil-4-fenil-indánt hengerpohárban összekeverünk, és ehhez a keverékhez adjuk 6 tőmegrész Sorpol 2495 G [poli(oxi-etilén)-alkil-aril-éter-szulfát és alkil-aril-szulfonát keveréke], 2 tömegrész kalcium-lignin-szulfonát, 20 tömegrész szintetikus, hidratált szilicium-dioxid és 51,1 tömegrész diatomaföld keverékét. Az igy kapott keveréket az 1. példában leírt módon kezelve a (f) és (g) toxikánsokat tartalmazó, jó minőségű nedvesíthető port kapunk.
13. példa tőmegrész (c) toxikánst és 10 tömegrész (3) szénhidrogént teljesen homogenitásig keverünk, majd hozzáadunk 2 tőmegrész formaldehid/naftalinszulfonsav kondenzátum-nátrium-sót, 8 tőmegrész alkil-aril-szulfonát-foszfátot, 14 tömegrész szintetikus, vízmentes szilicium-dioxidot és 56 tömegrész diatomaföldet és turmix-típusú keverőben jól összekeverjük. Ily módon 10 tömegX (c) toxikárist tartalmazó nedvesíthető porkészitményt nyerünk.
14. példa
A 13. példa szerint járunk el, azzal az eltéréssel, hogy a (c) toxikáns helyett (h) toxikánst alkalmazunk, amikor is 10 tömegX (h) toxikánst tartalmazó nedvesíthető porkészitményt nyerünk.
15. példa
A 13. példában leírtak szerint járunk el, azzal az eltéréssel, hogy a 10 tömegrész toxikáns helyett 3 tömegrész (e), 4 tömegrész (f) és 3 tömegrész (d) toxikánsból álló keveréket alkalmazunk, amikor is a megadott hatóanyagokat 3,4 ill. 3 tömegX-ban tartalmazó nedvesíthető porkészitményt nyerünk.
16. példa tömegrész (d) toxikánst és 10 tömegrész (3) szénhidrogént turmix-keverőben 2 tőmegrész formaldehid/naftalinszulfonsav kondenzátum nátrium-só, 8 tőmegrész alkil— -aril-szulfonát-foszfát és 40 tőmegrész szintetikus, vízmentes szilicium-dioxid keverékével homogenizálunk, amikor is 40 tömegX (d) toxikánst tartalmazó nedvesíthető porkészitményt nyerünk.
17. példa
A 16. példában leírtak szerint járunk el, azzal jellemezve, hogy a 40 tőmegrész (d) toxikáns helyett 10 tőmegrész (el toxikánst és 10 tőmegrész (3) szénhidrogént alkalmazunk, amikor is 10 tömegX (e) toxikánst tartalmazó nedvesíthető porkészítményt nyerünk.
18. példa
A 8. példában leírtak szerint járunk el, azzal az eltéréssel, hogy a (3) szénhidrogén helyett (6) szénhidrogént alkalmazunk, amikor is 10 tömegX (a) toxikánst tartalmazó nedvesíthető porkészitményt nyerünk.
-611
HU 199235 Β
19. példa
A 8. példában leírtak szerint járunk el, azzal az eltéréssel, hogy a 10 tömegrész (a) toxikáns helyett 0,5 tömegrész (e) toxikénst és a 70 tömegrész anyag helyett 79,5 tömegrész anyagot alkalmazunk, amikor is 0,5 töinegX toxikénst tartalmazó nedvesíthető porkészítményt nyerünk.
20. példa tömegrész (b) toxikénst és 10 tömegrész (3) szénhidrogént jól elkeverünk, hozzáadunk 10 tömegrész alkil-aril-szulfonát-foszfátot és 30 tömegrész szintetikus, vízmentes szilicium-dioxidot és a kapott keveréket turmixban két percig keverjük. Ily módon 50 tömegX (b) toxikánst tartalmazó nedvesíthető porkészitményt nyerünk.
21. példa
0,5 tömegrész (b) toxikánst és 0,1 tömegrész (3) szénhidrogént a teljes homogenitásig keverünk, majd hozzáadunk 1 tömegrész szintetikus, vízmentes szilicium-dioxidot és 98,4 tömegrész anyagot és turmix keveróben két percig keverjük. Ily módon 0,5 tömegX (b) toxikánst tartalmazó porkészitményt nyerünk.
1. összehasonlító példa tömegrészt (f) toxikánst hengerpohárba mérünk, és hozzáadjuk 6 tömegrész Sorpol 5060, 2 tömegrész kalcium-ligninszulfonát, 30 tömegrész szintetikus, hidratált szilicium-dioxid és 42 tömegrész diatomaföld keverékét. Az elökeverés után kapott keveréket turmix-típusú keveróben keverve az If) toxikánst 20 tömegX mennyiségben tartalmazó, nedvesíthető port kapunk.
2. összehasonlító példa tömegrész (e) toxikánst hengerpohárba mérünk, és hozzáadjuk 3 tömegrész kalcium-ligninszulfonát, 4 tömegrész Sorpol 5060, 15 tömegrész szintetikus, hidratált szilicium-dioxid és 73 tömegrész diatomaföld keverékét. Az igy kapott keveréket az 1. összehasonlító példában leírt módon kezelve az (e) toxikánst 5 tömegX mennyiségben tartalmazó, nedvesíthető port kapunk.
3. Összehasonlító példa
A 2. összehasonlító példában leirt eljárást követjük, azzal a különbséggel, hogy 5 tömegrész (b) toxikánst alkalmazunk. így a (b) toxikánst 5 tömegX mennyiségben tartalmazó nedvesíthető port kapunk.
4. összehasonlító példa tömegrész (a) toxikánst hengerpohárba mérünk, és 15 tömegrész szintetikus, hidratált szilicium-dioxidot valamint 75 tömegrész anyagot adunk hozzá. Az előkezelés után kapott keveréket turmix-típusú keveröben porítva az (a) toxikánst 10 tömegX mennyiségben tartalmazó porozószerhez jutunk.
5. összehasonlító példa tömegrész (e) toxikánst, 10 tömegrész fehér szenet, 35 tömegrész bentonitot, 15 tömegrész diatomaföldet, 2 tömegrész Sorpol 5060 felületaktív szert és 28 tömegrész agyagot összekeverünk, vízzel egyenletessé gyúrjuk, majd granuláló berendezésben szemcsézzük. így az (e) toxikánst 10 tömegX mennyiségben tartalmazó szemcsés készítményt kapunk.
1. Vizsgálati példa
A 2. es 4. példák szerint, valamint az 1. és 2. össze hasonlító példák szerint elő—állított nedvesíthető porokból egyenként 100 g-ot aluminiumtasakba zárunk, és 0 °C hőmérsékleten 60 napig tároljuk. Ezután minden egyes nedvesíthető porból 50 g-ot nedves szitálásnak vetünk alá 46 u nyílású szitán. A szitán fennmaradó részt petri-csészébe viszazük, vízfürdőn megszépítjük, és megmérjük. Kiszámítjuk a vizsgálati minta szitán fennmaradó részének a tömegszázalékos mennyiségét. A 3. táblázat az igy kapott eredményeket azokkal a vizsgálati eredményekkel együtt tartalmazza, amelyeket ugyanezekkel a porokkal kaptunk közvetlenül az előállításuk után.
-714
HU 199235 Β
3. táblázat
A vizsgált nedvesíthető por
A szitán fennmaradó rész tömeg (X)
Tárolás előtt °C-on 60 napos tárolás után
| 2. példa | 0.7 | 0.9 |
| 1. összehasonlító példa | 0.8 | 6.2 |
| 4. példa | 0.9 | 0.8 |
| 2. összehasonlító példa | 0.6 | 5.5 |
A táblázatból látható, hogy az (I) általános képletű szénhidrogént tartalmazó, nedvesíthető porok finomsága hosszú időtartamú tárolás után jelentősen nagyobb, mint az olyan nedvesíthető poroké, amelyek (I) képletű szénhidrogént nem tartalmaznak. Ez azt igazolja, hogy a (I) képletű szénhidrogént tartalmazó nedvesíthető porok tárolási stabilitása kitűnő.
2. Vizsgálati példa
Az 1. példa szerint vizsgált minden egyee nedvesíthető por szuszpendálhatÓBágát mértük 0 °C-on végzett 60 napi tárolás után az alábbi körülmények között,
250 ml térfogatú, üveggel lezárt mérőhengereket - amelyek mindegyike 250 ml 3 °nk keménységű vizet tartalmazott - 30 °C állandó hőmérsékleten tartott fürdőbe helyeztünk, és minden egyes pohárban 500 mg nedvesíthető port szuszpendáltunk. 15 perc múlva 25 ml vizet mintaként kivettünk a hengerpohár középső részéből a szuszpendálhatóság meghatározása céljából. Az eredményeket a 4. táblázatban mutatjuk be azokkal a vizsgálati eredményekkel együtt, amelyeket ugyanezekkel a porokkal kaptunk közvetlenül az előállításuk után.
4. táblázat
| A vizsgált nedvesíthető por | Szuszpendálhatóság (szuszpendált mennyiség) tömeg (X) | |
| Tárolás előtt | 0 °C-on 60 napos tárolás után | |
| 2. példa | 93 | 92 |
| 1. összehasonlító példa | 93 | 64 |
| 4. példa | 94 | 94 |
| 2. összehasonlító példa | 91 | 69 |
A táblázatból látható, hogy az (1) általános képletű szénhidrogént tartalmazó, nedvesíthető porok szuszpendálhatősága hosszú időtartamú tárolás után jelentősen nagyobb, mint az olyan nedvesíthető poroké, amelyek (I) képletű szénhidrogént nem tartalmaznak. Ez igazolja, hogy az (I) képletű szénhidrogént tartalmazó nedvesíthető porok tárolási stabilitása kitűnő.
3. Vizsgálati példa
Az 1. példa és a 3. összehasonlító példa szerint előállított nedvesíthető porok alkalmazásával vizsgáltuk a fitotoxicitést.
Vizsgálati növényként kinai káposztát (var. Musoi alkalmaztunk, és minden egyes nedvesíthető port 250-szeresére hígítottunk a mintázás céljából. A vizsgálati eredményei, amelyek három ismétlés átlageredményei, az 5. táblázatban látható fitotoxicitási értékek.
-815
HU 199235 Β
5. táblázat
| A vizsgált nedvesíthető por | Három ismétlés eredményéből adódó átlagos fitotoxicitási érték |
| 1. példa | 0 |
| 3. összehasonlító | 0 |
| példa | |
| Kezelés nélkül | 0 |
A táblázatból látható, hogy az (I) általános képletű szénhidrogént tartalmazó nedvesíthető por fitotoxicitása a kínai káposztával szemben ugyanolyan csekély, mint az olyan nedvesíthető poré, amely (1) képletű szénhidrogént nem tartalmaz.
6.
4. Vizsgálati példa
A 8. példa szerint valamint a 4. összehasonlító példa szerint előállított, (a) peszti5 cidet 10 tömegX mennyiségben tartalmazó porozószerekből egyenként 100 g-ot aluminiumtasakba zárunk, és 0 °C-on 60 napig tároljuk. Ezután minden egyee 60 napig tárolt porozószerből 50 g-ot, és ugyanazokból a porozószerekből közvetlenül az előállításuk után 50 g-ot nedves szitálásnak vetünk alá 46 μ nyilásü szitán. A szitán fennmaradó részt Petri-csészébe visszük, vízfürdőn szárítjuk, és a tömegét megmérjük. Kiszámítjuk a vizsgálati minta szitán fennmaradó részének a mennyiségét tömegszázalékban. Az igy kapott eredményeket a 6. táblázat mutatja.
| A vizsgált porozószer | A szitán fennmaradórész tömeg (X) | |
| Tárolás előtt | 0 °C-on 60 napi tárolás után | |
| 8. példa | 0.5 | 0.6 |
| 4. összehasonlító példa | 1.9 | 3.8 |
A táblázatból látható, hogy az (I) általános képletű szénhidrogént tartalmazó porozószerek finomsága hosszú időtartamú tárolás után jelentősen nagyobb, mint az olyan porozószereké, amelyek (I) képletű szénhidrogént nem tartalmaznak. Ez igazolja, hogy az (I) képletű szénhidrogént tartalmazó porozószerek tárolási stabilitása kitűnő.
5. Vizsgálati példa
A 9. példa és az 5. összehasonlító példa szerint előállított, (e) peszticidet 10 tómegX mennyiségben tartalmazó granulált készítményekből egyenként 100 g-ot aluminiumtasakba zárunk, és kétféleképpen tároljuk: egyrészt 5 °C-on 30 napig, másrészt 0 °C-on 60 napig. Ezután mind a kétféleképpen tárolt szemcsék, mind ugyanazon szemcsék közvetlenül előállításuk utáni szélesztési tulajdonságát vizsgáljuk vízben, és összehasonlítjuk a tárolás előtt és tárolás után kapott eredményeket. Az eredményeket a 7. táblázatban mutatjuk be.
7. táblázat
| A vizsgált szemcsézett készítmény | A széleszthetőség különbsége tárolás előtt és után | |
| 5 °C-on 30 napig | 0 ®C-on 60 napig | |
| 9. példa | - | • |
| 5. összehasonlító | ||
| példa | + | + |
-: vizuálisan nem figyelhető meg különbség +: vizuálisan különbség figyelhető meg 50
A táblázatból látható, hogy az (I) általános képletű szénhidrogént tartalmazó szemcsék szélesztési tulajdonsága (alkalmassága) hosszú időtartamú tárolás után is megmarad, eltérően az olyan szemcséktől, amelyek (I) általános képletű szénhidrogént nem tartalmaznak.
-917
HU 199235 Β
6, Vizsgálati példa
A 3,5-7,11. és 12. példa szerint előállított nedvesíthető porkészitményt valamint az 1. összehasonlító példa szerint nyert nedvesíthető porkészitményt rögtön a készítés után valamint 0 °C-on 60 napon át való tárolás után finomsági vizsgálatnak vetünk alá, pm-es szitán való átszitálással. A kapott eredmények szerint az összehasonlító példa io szerinti készítmény finomsága nagymértékben leromlott, mig a találmány szerinti készítményeké nem változott és igy azok kiváló tárolási stabilitást mutatnak.
Claims (7)
1. Száraz peszticid készítmény, azzal jellemezve, hogy 0,5-50 tömegX-ban egy vagy több hatóanyagot tartalmaz, amely(ek) olvadáspontja 0° és 65° közötti érték, 0,1-40 tömegX egy vagy több (I) általános képletű szénhidrogénnel - a képletben
Χι, X2, Υι, Y2, Zi és Z2 azonosak vagy különbözőek, és jelentésük hidrogénatom vagy 1-2 szénatomos alkilcsoport;
Rí és R2 azonosak vagy különbözőek, és jelentésük hidrogénatom vagy metilcsoport; és n értéke 0 vagy 1, valamint a szokásos hordozóanyagokkal, előnyösen természetes vagy ezeknek megfelelő szintetikus kőzetlisztekkel és adott esetben egyéb segédanyagokkal, előnyösen ionos vagy nem-ionos felületaktív anyagokkal elkeverve, és a hatóanyag(ok) és a szénhidrogén összmennyisége a 60 tőraegX-ot nem haladja meg.
2. Az 1. igénypont szerinti száraz peszticid készítmény, azzal jellemezve, hogy a készítmény nedvesíthető por.
3. Az 1. igénypont szerinti Bzáraz peszticid készítmény azzal jellemezve, hogy a készítmény porozószer.
4. Az 1. igénypont szerinti száraz peszticid készítmény, azzal jellemezve, hogy a készítmény szemcsézett.
5. Az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti száraz peszticid készítmény, azzal jellemezve, hogy (I) általános képletű szénhidrogénként 1-fenil-l-xilil-etánt vagy 1-fenil-l-(etil-fenil)etánt, vagy e kettő keverékét tartalmazza.
6. Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti száraz peszticid készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként piretroid vegyületet tartalmaz.
7. A 6. igénypont ezerinti száraz peszticid készítmény, azzal jellemezve, hogy piretroid vegyületként (alfa-ciano-3-fenoxi-benzil)-[2-(4-klór-fenil)-3-metil-butirát], (alfa-ciano-3-fenoxi-benzil)-(2,2,3,3-tetrametil-ciklopropán-karboxilát), (3-fenoxi-benzil,-(3-(2,2-diklór-vinil)-2,2-dimetil-ciklopropán-karboxilát], (alfa-ciano-3-fenoxi-benzil-[3-(2,2-diklór-vinil)-2,2-dimetil-ciklopropán-karboxilát] vagy ezek izomerjeit, vagy ezek közül kettőnek vagy többnek a keverékét tartalmazza.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60167973A JPH0639362B2 (ja) | 1985-07-29 | 1985-07-29 | 農薬固型製剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HUT45366A HUT45366A (en) | 1988-07-28 |
| HU199235B true HU199235B (en) | 1990-02-28 |
Family
ID=15859453
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU863212A HU199235B (en) | 1985-07-29 | 1986-07-28 | Dry pesticide compositions |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4760084A (hu) |
| EP (1) | EP0213328B1 (hu) |
| JP (1) | JPH0639362B2 (hu) |
| KR (1) | KR930005279B1 (hu) |
| AR (1) | AR244039A1 (hu) |
| AU (1) | AU582880B2 (hu) |
| BR (1) | BR8603567A (hu) |
| CA (1) | CA1261738A (hu) |
| DE (1) | DE3669260D1 (hu) |
| ES (1) | ES2001339A6 (hu) |
| FR (1) | FR2585216B1 (hu) |
| GB (1) | GB2178316B (hu) |
| HU (1) | HU199235B (hu) |
| MY (1) | MY101862A (hu) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1986004214A1 (en) * | 1985-01-24 | 1986-07-31 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Agricultural chemical preparation having alleviated toxicity against fish |
| JPH0676281B2 (ja) * | 1986-01-17 | 1994-09-28 | 住友化学工業株式会社 | 安定化された水中油型懸濁状農薬組成物 |
| JP2551775B2 (ja) * | 1986-05-19 | 1996-11-06 | 武田薬品工業株式会社 | 農薬固形製剤 |
| JPH07106961B2 (ja) * | 1986-08-06 | 1995-11-15 | 日本農薬株式会社 | 改良された農業用粒剤及び細粒剤 |
| JP2892498B2 (ja) * | 1989-01-30 | 1999-05-17 | アイシーアイ アメリカズ インコーポレイテッド | 感覚異常症を軽減させるピレスロイド処方物 |
| AU619693B2 (en) * | 1989-08-02 | 1992-01-30 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Water dispersible granules |
| FR2713954B1 (fr) * | 1993-12-22 | 1996-01-12 | Roussel Uclaf | Nouveau procédé de préparation d'émulsion ou de suspoémulsion sèche ou extrudée sous forme de granulés et granulés obtenus. |
| PL181976B1 (pl) * | 1994-04-05 | 2001-10-31 | Monsanto Co | Sposób wytwarzania dopuszczalnego w rolnictwie, ulegajacego dyspersji w wodzie preparatu zawierajacego aktywny zwiazek pestycydowy i kompozycja pestycydowa do zabijania lub hamowania wzrostu szkodników PL PL PL |
| US5866514A (en) * | 1995-07-11 | 1999-02-02 | Nippon Petrochemicals Company, Limited | Pesticidal composition to noxious organisms |
| US8790324B2 (en) * | 2010-05-28 | 2014-07-29 | Sca Hygiene Products Ab | Side panels for an absorbent article |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1573875A (hu) * | 1967-12-13 | 1969-07-11 | ||
| US3755582A (en) * | 1971-03-04 | 1973-08-28 | Du Pont | Quinazolinone fungicides |
| JPS5857301A (ja) * | 1981-09-30 | 1983-04-05 | Shinto Paint Co Ltd | 殺虫組成物 |
| DE3343092A1 (de) * | 1983-11-29 | 1985-06-05 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Wasserloesliche pestizide formulierung |
| JPS60243001A (ja) * | 1984-05-18 | 1985-12-03 | Kumiai Chem Ind Co Ltd | 畑作用粒状除草剤組成物 |
-
1985
- 1985-07-29 JP JP60167973A patent/JPH0639362B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1986
- 1986-07-04 CA CA000513061A patent/CA1261738A/en not_active Expired
- 1986-07-08 EP EP86109322A patent/EP0213328B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-07-08 DE DE8686109322T patent/DE3669260D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1986-07-10 AU AU60114/86A patent/AU582880B2/en not_active Ceased
- 1986-07-21 US US06/887,783 patent/US4760084A/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-07-23 GB GB8617965A patent/GB2178316B/en not_active Expired
- 1986-07-25 FR FR8610798A patent/FR2585216B1/fr not_active Expired
- 1986-07-28 BR BR8603567A patent/BR8603567A/pt not_active IP Right Cessation
- 1986-07-28 HU HU863212A patent/HU199235B/hu not_active IP Right Cessation
- 1986-07-28 KR KR1019860006158A patent/KR930005279B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1986-07-28 ES ES8600643A patent/ES2001339A6/es not_active Expired
- 1986-07-29 AR AR86304716A patent/AR244039A1/es active
-
1987
- 1987-09-24 MY MYPI87001925A patent/MY101862A/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU582880B2 (en) | 1989-04-13 |
| KR870000862A (ko) | 1987-03-10 |
| GB2178316A (en) | 1987-02-11 |
| GB2178316B (en) | 1989-07-19 |
| DE3669260D1 (de) | 1990-04-12 |
| FR2585216B1 (fr) | 1987-11-27 |
| EP0213328B1 (en) | 1990-03-07 |
| HUT45366A (en) | 1988-07-28 |
| JPH0639362B2 (ja) | 1994-05-25 |
| ES2001339A6 (es) | 1988-05-16 |
| KR930005279B1 (ko) | 1993-06-17 |
| CA1261738A (en) | 1989-09-26 |
| GB8617965D0 (en) | 1986-08-28 |
| BR8603567A (pt) | 1987-03-04 |
| FR2585216A1 (fr) | 1987-01-30 |
| EP0213328A1 (en) | 1987-03-11 |
| US4760084A (en) | 1988-07-26 |
| MY101862A (en) | 1992-01-31 |
| JPS6229501A (ja) | 1987-02-07 |
| AR244039A1 (es) | 1993-10-29 |
| AU6011486A (en) | 1987-02-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HU199235B (en) | Dry pesticide compositions | |
| AU592606B2 (en) | An oil-in-water pesticidal emulsion | |
| JPH02279604A (ja) | 農薬固型製剤 | |
| JP2692213B2 (ja) | 放出制御された水田除草用粒剤 | |
| RU2079495C1 (ru) | Этинилбензотиенилы | |
| FR2713954A1 (fr) | Nouveau procédé de préparation d'émulsion ou de suspoémulsion sèche ou extrudée sous forme de granulés et granulés obtenus. | |
| JPH10279403A (ja) | 顆粒状農薬水和もしくは水溶剤 | |
| JP3598228B2 (ja) | 粒状農薬水和剤 | |
| EP0538246B1 (en) | Pyrethroid formulations of reduced paresthesia | |
| PT731635E (pt) | Granulados emulsionaveis em agua processo para a sua preparacao e sua aplicacao como pesticidas | |
| JP2980959B2 (ja) | 水田除草用錠剤またはカプセル | |
| JP2515124B2 (ja) | 水分散性粒状組成物 | |
| EP0922388B1 (en) | Stable, dry compositions for use as herbicides | |
| JP2970666B2 (ja) | 農薬固型製剤 | |
| JPH03163006A (ja) | 顆粒状水和剤 | |
| JP3787886B2 (ja) | 農薬固形製剤 | |
| JPH08225404A (ja) | 安定化された農薬製剤 | |
| US3085041A (en) | Aliphatic sulfonyl fluoride fungicide | |
| US3478153A (en) | Method of protecting sheep from blowfly larvae | |
| JPH068242B2 (ja) | 改良された水田用除草粒剤組成物 | |
| CN109197884A (zh) | 螺虫乙酯杀虫剂、用途及其制备方法 | |
| JPS6340761B2 (hu) | ||
| JP2003292403A (ja) | 顆粒状水和剤 | |
| JP4068688B2 (ja) | 難水溶性農薬有効成分を含有する水田用粒剤 | |
| JPS6229502A (ja) | 農薬固型製剤 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HU90 | Patent valid on 900628 | ||
| HMM4 | Cancellation of final prot. due to non-payment of fee |