HU191887B - Process for production of 5-/subsituated phenil/-hydantoins - Google Patents

Process for production of 5-/subsituated phenil/-hydantoins Download PDF

Info

Publication number
HU191887B
HU191887B HU833734A HU373483A HU191887B HU 191887 B HU191887 B HU 191887B HU 833734 A HU833734 A HU 833734A HU 373483 A HU373483 A HU 373483A HU 191887 B HU191887 B HU 191887B
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
formula
chlorine
compound
compounds
reaction
Prior art date
Application number
HU833734A
Other languages
English (en)
Inventor
James P Rizzi
Rodney C Schnur
Original Assignee
Pfizer
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Pfizer filed Critical Pfizer
Publication of HU191887B publication Critical patent/HU191887B/hu

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/66Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D233/72Two oxygen atoms, e.g. hydantoin
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D407/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00
    • C07D407/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00 containing two hetero rings
    • C07D407/12Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02Ophthalmic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/66Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D233/72Two oxygen atoms, e.g. hydantoin
    • C07D233/76Two oxygen atoms, e.g. hydantoin with substituted hydrocarbon radicals attached to the third ring carbon atom
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/66Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D233/72Two oxygen atoms, e.g. hydantoin
    • C07D233/76Two oxygen atoms, e.g. hydantoin with substituted hydrocarbon radicals attached to the third ring carbon atom
    • C07D233/78Radicals substituted by oxygen atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Claims (2)

1. Eljárás az (I) általános képletű 5-(helyettesített fenil)-hidantoin vegyületek - ebben a képletben X és Y jelentése hidrogénatom, klóratom, fluoratom, brómatom, ] —4 szénatomos alkilcsoport vagy trifluor-metil-csoport,
Z jelentése -S(O),nR vagy — SO2NHR’ általános képletű csoport, amelyben R jelentése 1-6 szénatomos alkilcsoport, klóratom, metoxi-metil-csoport vagy (X) általános képletű csoport, m jelentése 0, 1 vagy 2, azzal a megkötéssel, hogy ha R klóratom, m jelentése 2;
R1 hidrogénatom, furfurilcsoport, (XI) általános képletű csoport, í-6 szénatomos alkilcsoport, oinega-helyettesített 2—6 szénatomos alkilcsoport, ahol a szubsztituens hidroxivagy dimetil-amino-csoport lehet,
R4 hidrogénatom, fluor-vagy klóratom, π jelentése 1 és 4 közötti egész szám, p érteke 0 vagy 1 és 4 közötti egész szám és R2 cs Ra jelentése hidrogénatom, klóratom, fluoratom vagy brómatom. előállítására, azzal jellemezve, hogy
a) Z helyén -SR csoportot tartalmazó (I) általános képletű vegyület előállítására egy (IV) általános képletű 2-tio-benzaIdehidet — ebben a képletben X, Y és Rjelentése a fenti - animónium-karbonáttal és kálium- vagy nátriuin-cianiddal vizes alkoholos, oldatban, 50 °C és 60 °C közötti hőmérsékleten reagáltatunk, és kívánt esetben
b) Z helyén -S(O)R általános képletű csoportot tartalmazó (l) általános kcpletű vegyület előállítására cgv (V) általános képletű Iiidantoin-tioétert, amelyet az a) eljárásban kaptunk, vizes alkoholos oldatban, szobahőmérsékleten, nátrium-perjodáttal reagáltatunk, mimellett a tioéter és nátriuin-perjodát mólaránya 1 :2, és kívánt esetben
c) Z helyén —SO2 R általános képletű csoportot tartalmazó (I) általános képletű vegyület előállítására egy (V) általános képletű tioétert vágj' egy (VII) általános képletű szulfoxidot — melyeket az a) vagy b) eljárásban kapunk — ecetsavban, —10 C és szobahőmérséklet közötti hőmérsékleten kálium-permanganáttal reagáltatunk, vagy kívánt esetben
d) Z helyén —SO2C1 csoportot tartalmazó (I) általános képletű vegyület előállítására egy - az új eljárás szerint kapott - (V) általános képletű hidanloin-tioétert amely képletben R metoxi-metil-csoportot jelent - a reakció körülményei között iners oldószerben klórral reagáltatunk, és kívánt esetben
e) Z helyén —SO2NHR' csoportot tartalmazó (I) általános képletű vegyület előállítására cgv, a d) eljárásban előállított, (Vili) általános kcpletű szulfonil kloridot a reakció körülmények között iners oldószerben, 0 °C és 50 °C közötti hőmérsékleten egy H2NR! általános képletű aminnal reagáltatunk.
2, Eljárás gyógyászati készítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy egy vagy több, az 1. igénypont szerinti eljárással előállított (I) általános képletű vegyületet — ahol X, Y és Z az 1. igénypontban megadott jelentésű - a gyógyszerkészítésben szokásos módon gyógyászatilag elfogadható hordozó és/vagy egyéb segédanyagokkal gyógyászati készítménnyé elkészítünk.
HU833734A 1982-11-01 1983-10-31 Process for production of 5-/subsituated phenil/-hydantoins HU191887B (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US06/438,199 US4452806A (en) 1982-11-01 1982-11-01 Treating diabetic complications with 5-(substituted phenyl)hydantoins

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HU191887B true HU191887B (en) 1987-04-28

Family

ID=23739660

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU833734A HU191887B (en) 1982-11-01 1983-10-31 Process for production of 5-/subsituated phenil/-hydantoins

Country Status (13)

Country Link
US (1) US4452806A (hu)
JP (1) JPS5998063A (hu)
KR (1) KR860001507B1 (hu)
CA (1) CA1203241A (hu)
DK (1) DK158724C (hu)
ES (1) ES8507119A1 (hu)
FI (1) FI80265C (hu)
GR (1) GR79638B (hu)
HU (1) HU191887B (hu)
PL (1) PL139646B1 (hu)
PT (1) PT77578A (hu)
YU (1) YU43556B (hu)
ZA (1) ZA838092B (hu)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1321980A4 (en) 2000-09-25 2007-04-04 Ibiden Co Ltd SEMICONDUCTOR ELEMENT, METHOD FOR MANUFACTURING SEMICONDUCTOR ELEMENT, MULTILAYER PRINTED CIRCUIT BOARD, AND METHOD FOR MANUFACTURING MULTILAYER PRINTED CIRCUIT BOARD
IT1319201B1 (it) * 2000-10-12 2003-09-26 Nicox Sa Farmaci per il diabete.

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4189587A (en) * 1977-04-05 1980-02-19 Ciba-Geigy Corporation 1,3-Diaminomethyl-hydantoin additives for lubricating oils
FR2458546A1 (fr) * 1979-06-07 1981-01-02 Hoechst France Procede de fabrication d'aryl-5 hydantoines racemiques et produits nouveaux en resultant

Also Published As

Publication number Publication date
FI833993A0 (fi) 1983-10-31
DK158724C (da) 1990-11-19
JPH0465832B2 (hu) 1992-10-21
DK499983A (da) 1984-05-02
PT77578A (en) 1983-11-01
FI80265C (fi) 1990-05-10
PL244350A1 (en) 1985-02-13
FI80265B (fi) 1990-01-31
KR840006630A (ko) 1984-12-01
PL139646B1 (en) 1987-02-28
ES526841A0 (es) 1985-05-01
ZA838092B (en) 1985-06-26
JPS5998063A (ja) 1984-06-06
CA1203241A (en) 1986-04-15
DK158724B (da) 1990-07-09
US4452806A (en) 1984-06-05
KR860001507B1 (ko) 1986-09-30
DK499983D0 (da) 1983-11-01
FI833993A (fi) 1984-05-02
YU216783A (en) 1986-02-28
YU43556B (en) 1989-08-31
GR79638B (hu) 1984-10-31
ES8507119A1 (es) 1985-05-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0401981B1 (en) Pyridazinone deriratives
KR100417207B1 (ko) 디아미노피리미딘,이들을함유하는약학조성물및이들의항균제로서의용도
NO175528B (no) Analogifremgangsmåte for fremstilling av terapeutisk aktive fenylacetamid-derivater
EP0305947B1 (en) Hydantoin derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing the same as well as their use
US5700819A (en) 2-substituted benzothiazole derivatives and prophylactic and therapeutic agents for the treatment of diabetic complications
JPH0390062A (ja) 置換n―(キノリン―2―イル―メトキシ)ベンジルスルホニルウレア
US5051515A (en) Novel generation of heteroaryl thio, sulfoxy, or sulfonyl alkyl azoles
IE904508A1 (en) Substituted oxophthalazinyl acetic acids and analogs thereof
HU191887B (en) Process for production of 5-/subsituated phenil/-hydantoins
NO814468L (no) Tiazolinderivater, fremgangsmaate til deres fremstilling, deres anvendelse samt farmasoeytiske preparater paa basis av disse forbindelser
HU188805B (en) Process for producing sulfonylurea derivatives and pharmaceutical compositions containing them as active agents
HU203736B (en) Process for producing new thiouracil-derivatives and pharmaceutical compositions containing them
FR2576900A1 (fr) Derives de cyclohepto-imidazole 2-substitue, agents anti-ulcereux et procede pour leur preparation
HUT53878A (en) Process for producing substituted (quinoline-2-il-methoxy)-phenyl-n,n'-sulfonyl-carbamides and pharmaceutical preparations containing the compounds
EP1065209B1 (fr) Nouveaux inhibiteurs de métalloprotéases, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
JPH09169747A (ja) 新規置換フェニルチアゾリジン−2,4−ジオン誘導体及びその製造法
EP0112620B1 (en) 5-(substituted phenyl) hydantoins
JP2816974B2 (ja) ベンズイミダゾール誘導体およびその製造法ならびにこれを含有する抗潰瘍剤
PL163654B1 (pl) Sposób wytwarzania nowych pochodnych imidazoiu PL PL PL
JP4624616B2 (ja) ベンズイミダゾール化合物
KR20020025091A (ko) 벤즈 이미다졸 화합물 및 그것을 함유하는 의약
JPS63255223A (ja) 抗潰瘍剤
JPH068283B2 (ja) ベンズイミダゾ−ル誘導体およびその製造法ならびにこれを含有する抗潰瘍剤
IE910684A1 (en) "New derivatives of pyridylsulfonylurea and of pyridylsulfonylthiourea process for preparing these and pharmaceutical compositions containing them"
FR2619816A1 (fr) Derives d'amine et leurs sels, leurs procedes de fabrication, et agent anti-ulcere les contenant

Legal Events

Date Code Title Description
HU90 Patent valid on 900628
HMM4 Cancellation of final prot. due to non-payment of fee