HU190362B - Aqueous peroxide emulsion aqeuous peroxid emulsion - Google Patents

Aqueous peroxide emulsion aqeuous peroxid emulsion Download PDF

Info

Publication number
HU190362B
HU190362B HU8186A HU8681A HU190362B HU 190362 B HU190362 B HU 190362B HU 8186 A HU8186 A HU 8186A HU 8681 A HU8681 A HU 8681A HU 190362 B HU190362 B HU 190362B
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
emulsion
emulsions
peroxide
weight
vinyl
Prior art date
Application number
HU8186A
Other languages
English (en)
Inventor
Reinder Torenbeek
Willem F Verhelst
Original Assignee
Akzo Nv
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=19834682&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=HU190362(B) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Akzo Nv filed Critical Akzo Nv
Publication of HU190362B publication Critical patent/HU190362B/hu

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00—Processes of polymerisation
    • C08F2/12—Polymerisation in non-solvents
    • C08F2/16—Aqueous medium
    • C08F2/18—Suspension polymerisation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00—Processes of polymerisation
    • C08F2/12—Polymerisation in non-solvents
    • C08F2/16—Aqueous medium
    • C08F2/22—Emulsion polymerisation
    • C08F2/24—Emulsion polymerisation with the aid of emulsifying agents
    • C08F2/30—Emulsion polymerisation with the aid of emulsifying agents non-ionic

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Polymerization Catalysts (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Description

A találmány tárgya vizes peroxidemulzió, amely
-5 ’C hőmérsékleten folyékony halmazállapotú szerves peroxidot, felületaktív anyagot és/vagy védőkolloidot tartalmaz. Ilyen típusú emulzió ismerhető meg a 3 988 261. számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásból. Az itt ismertetett emulzió a következő komponensekből áll:
a) 30-75 t% szerves peroxid
b) vízoldható felületaktív anyag és/vagy védőkolloid, az emulgeáláshoz szükséges mennyiségben
c) víz a fennmaradó mennyiségben.
Az említett szabadalmi leírásban megállapítják, hogy ezek az emulziók stabilak a fagyasztási-felolvasztási ciklusban. A leírás szerint az emulziókat szállítás céljából megfagyasztják, majd használat előtt felolvasztják. Ezek a fagyasztott peroxidemulziók viszonylag biztonságosak, könnyen kezelhetők és szállíthatók. A fagyasztott emulziók a vízkomponens látens olvadáshője következtében önálló hőelnyelő egységet (negatív hőforrást) alkotnak, ami szintén meghatározza biztonságosságukat.
Ezeknek a fagyasztott emulzióknak azonban számos hátrányuk van. Amennyiben ezeket az emulziókat a gyakorlati felhasználás céljából nagy mennyiségekben tárolják és az emulziót gyorsan szobahőmérsékletre melegítik fel, úgy a viszonylag nagy negatív hőforrás és a jég alacsony hővezetőképessége következtében először a fagyasztott emulziónak csak a külső része olvad meg. A folyékony és a fagyasztott emulzió vezetőképessége közötti különbség következtében a keletkező kis mennyiségű folyékony emulzió hőmérséklete gyorsan nő.
Ilyen körülmények között a fagyasztott emulzió peroxidkomponense nem szabályozhatóan és gyorsabban bomlik, mint a megfelelő nem fagyasztott folyékony emulzió. Ezt a hátrányt még fokozza, hogy a fagyasztott részecskék hajlamosak aggregátora, aminek következtében a részecskék mérete lényegesen megnő.
A fentieken túlmenően a fagyasztott emulziók előállítása több lépést tesz szükségessé, és ez a gyakorlatban hátrányt jelent. Az emulziót először természetesen meg kell fagyasztani, majd használat előtt fel kell olvasztani. A felolvasztás kívánja meg a legnagyobb óvatosságot. A jelenleg alkalmazott peroxidok instabilitásának a figyelembevételével az emulziókat a felolvasztást követően gyorsan fel kell használni. Amennyiben ez nem teljes mértékben lehetséges, úgy a peroxidemulzió hatásossága gyorsan csökken. Az emulzió esetleg alkalmazható fagyasztott állapotban is. A szilárd anyagok bemérését azonban nehéz automatizálni. Ezen kívül a részecskék tömörülése miatt nehezen állítható be a megfelelő betáplálás! sebesség.
A találmányunk szerinti emulzió 2-20 t% 1—4 szénatomos alkanolt és/vagy 2-4 szénatomos alkándiolt tartalmaz. Ez az emulzió mentes a fagyasztott emulzió hátrányaitól.
Az alkalmazott komponensek mennyiségének arányától függően a találmány szerinti emulzió -10 ’C és -25 ’C közötti hőmérsékleten még folyékony halmazállapotú. A találmány szerinti emulzió alkalmazható kettős kötést tartalmazó vegyületek, így például vínil-klorid szuszpenziós (ko)2 polimerizálásához. Az eddig ismert emulziók a peroxid mellett általában tartalmaznak felületaktív anyagot, védőkolloidot és vizet. Ezekbe az emulziókba további anyagokat már nem visznek be, mivel azok negatív hatást fejthetnek ki a peroxidra és az előállított polimerre.
így például, ha 0,5-2 t% 2-etil-hexanolt adunk a di-(2-etil-hexil)-peroxi-dikarbonáthoz, akkor két hónapig 0 ’C hőmérsékleten való tárolás után az aktív oxigéntartalom 30-40%-kal csökken. Az alkohol adagolása nélkül ez a csökkenés 5%-os volt.
Ismeretes továbbá, hogy az alkoholok láncátvivőszerekként is alkalmazhatók és amennyiben kettőskötést tartalmazó vegyületek (ko)polimerizációjakor használjuk őket, úgy a kapott polimerek kisebb molekulasúlyúak.
További anyagok adagolása esetén hátrányt jelenthet az is, hogy az anyagok az előállított polimerben is jelen lehetnek.
Azt tapasztaltuk, hogy a találmány szerinti emulziók hatásossága - 10 ’C és - 25 ’C közötti hőmérsékleten alig csökken, és az ilyen emulziók alkalmazásával ugyanolyan eredményeket érhetünk el, mint az említett alkoholokat nem tartalmazó kompozíciók alkalmazásával.
A 2 418 386. számú német szövetségi köztársaságbeli szabadalmi bejelentés olyan vizes szuszpenziókat ismertet, amelyek 1-30 t% benzoil-peroxidot, 1-30 t% felületaktív anyagot és 10-80 t% alkoholt tartalmaznak. Ezeket a kompozíciókat pattanásos bőr kezelésére alkalmazzák. Az emulziókkal szemben, a szuszpenziók esetén nem várható, illetve alig várható, hogy az alkohol a peroxidba diffundál. Ezen kívül a benzoil-peroxid lényegesen stabilabb vegyűlet, mint a találmány szerint alkalmazott peroxidok. A 2 629 467. számú német szövetségi köztársaságbeli szabadalmi bejelentés szilárd olaj-oldható gyökös iniciátorokat tartalmazó vizes diszperziókat ismertet, amelyek - 5 ’C feletti hőmérsékleten tárolva stabilak.
Ezekhez a kompozíciókhoz adagolható olyan anyag, amely csökkenti az olvadáspontot. Találmányunk tárgya azonban olyan szerves peroxid tartalmú emulzió, amely - 5 °C feletti hőmérsékleten is stabil. Ezen túlmenően az említett szabadalmi bejelentés nem tesz említést a találmány szerint alkalmazott alkoholokról.
A találmány szerinti emulziók általában 20-60 t%, előnyösen 30-50 t% - 5 ’C hőmérsékleten folyékony szerves peroxidot tartalmaznak. A peroxidoknak találmány szerint alkalmazható mennyiségének alsó és felső határát gyakorlati megfontolások határozzák meg. A találmány szerint alkalmazható peroxidok például a (II) általános képletű peroxidok.
A (II) általános képletben:
- R, jelentése 4-9 szénatomos tercier-alkilcsoport;
- R2 jelentése 4-8 szénatomos alkilcsoport.
Megfelelő perészterekként megemlítjük a terc.butil-peroxi-pivalátot, terc.-amil-peroxi-pivalátot, terc.-butil-peroxi-neodekanoátot.
A találmány szerint alkalmazhatjuk azokat a (1) általános képletű szerves peroxidokat is, amelyek
190 362
-5 ’C hőmérsékleten folyékony halmazállapotúak. Az (I) általános képletben
- R3 és R4 jelentése 3-8 szénatomos alkilcsoport.
Az Rj és R4 alkilcsoportok lehetnek egyenes vagy elágazó szénláncúak. Megfelelő peroxidok példáiként megemlítjük a következőket: di(npropil)-peroxi-dikarbonát, di-(n-butil)-peroxidikarbonát, di(szek.-butil)-peroxi-dikarbonát, di(2-etil-hetil)-peroxi-dikarbonát. Alkalmazhatók aszimmetrikus peroxi-dikarbonátok is, mint például izopropil-(szek.-butil)-peroxi-dikarbonát. A találmány szerinti emulziók tartalmazhatják természetesen ezeknek a peroxidoknak az elegyeit is.
A találmány szerinti vizes emulziók a szerves peroxidokon kívül 2-201%, előnyösen 5-151% 1-4 szénatomos alkanolt és/vagy 2-4 szénatomos alkándiolt tartalmazhatnak. Ezeknek az alkoholoknak az adagolásával a találmány szerinti emulzió olvadáspontja csökken. A kompozíció összetételétől függően a találmány szerinti emulziók - 10 ’C és -25 ’C közötti hőmérsékleten még folyékony halmazállapotúak. Nagyon alacsony hőmérsékleten a találmány szerinti peroxidok egy része szilárd halmazállapotúvá válhat, amely azonban semmilyen káros hatással nem jár a kompozíció stabilitása szempontjából. Ezeket a kompozíciókat a továbbiakban emulzióknak nevezzük.
Ha 2 t%-nál kevesebb alkoholt adagolunk, ez az olvadáspontot csak nagyon kis mértékben csökkenti. Ha 20 t%-nál nagyobb mennyiségű alkoholt adagolunk, akkor a kompozíció könnyen gyúlékonnyá válik.
Az említett alkoholok példáiként megemlítjük a metanolt, az etanolt, az izopropanolt, az n-butanolt, az etilénglikolt, a propilénglikolt és butilénglikolt.
Az emulziók előnyösen metanolt tartalmaznak.
A találmány szerinti emulziók tartalmazhatnak felületaktív anyagot és/vagy védőkolloidot, mégpedig 0,01-10 t%, előnyösen 0,5-5 t% mennyiségben.
Megfelelő felületaktív anyagokat és/vagy védőkolloidokat ismertet a 3 988 261. számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás. Ennek megfelelően a találmány szerinti emulziókban a következő anyagok alkalmazhatók: anionos felületaktív anyagok, így karboxilátok, szulfonátok, szulfátok, szulfatált-termékek és foszfát-észterek ; nemionos felületaktív anyagok, így etoxilezett alkil-fenolok, etoxilezett alifás alkoholok, karbonsavészterek, karbonsavamidok, tömbkopolimerek és poli(-vinil-alkohol); kationos felületaktív anyagok és vízoldható cellulóz-éterek.
A peroxidot előnyösen a vizes közegben emulgeáljuk. A peroxidot feloldhatjuk azonban valamilyen szerves oldószerben, mint például valamilyen alifás szénhidrogénban, majd ezt követően diszpergáljuk a kapott oldatot vizes közegben.
Az emulziókat ismert módon készítjük el, ismert berendezésekben (például: 3 988 261. számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás).
A felületaktív anyagokat és/vagy a védőkolloidokat általában feloldjuk vízben, majd ezt követően adagoljuk az alkoholt és a szerves peroxidot. Ezeknek az anyagoknak az adagolási sorrendje nem kritikus. A szerves peroxidokat instabilitásuk miatt általában 5 ’C hőmérséklet alatt adagoljuk. Az emulzió keverésére ismert berendezéseket alkalmazhatunk.
A kapott emulzió szemcsemérete általában 10 5 pm, előnyösen 1 pm alatti.
A találmány szerinti emulziókat kettős-kötést tartalmazó vegyületek szuszpenziós (ko)polimerizációjánál alkalmazhatjuk. Ilyen kettős-kötést tartalmazó vegyületek például a következők: butadi0 én, izoprén, 1,4-pentadién, 1,6-hexadién, 1,7-oktadién; polimerizálható kettős-kötést tartalmazó monomerek, mint sztirol vagy szubsztituált sztirolszármazékok, például metil-sztirol, 2,4-dimetil-sztirol, etil-sztirol, izopropil-sztirol, butil-sztirol, fenil5 sztirol, ciklohexil-sztirol, benzil-sztirol, egy vagy több halogénatommal helyettesített sztirolszármazékok, például klór-sztirol, 2,5-diklór-sztirol, bróm-sztirol, fluor-sztirol, difluor-metil-sztirol, jód-sztirol; egy vagy több funkciós csoporttal szubsztituált sztirolszármazékok, például cianosztirol, nitro-sztirol, aceto-sztirol, fenoxi-sztirol; akrilmonomerek és helyettesített akrilmonomerek, például akrilsav, metakrilsav, és ezek 1-18 szénatomos észterei, ciklohexil-(met)akrilát, benzil(met)akrilát, izopropil-(met)akrilát; akril-nitril, metakril-nitril; vinil-észterek és helyettesített vinilészterek, amelyek 1-18 szénatomos karbonsavakból vezethetők le, például vinil-formát, vinil-acetát, klór-vinil-acetát, vinil-butirát, vinil-metoxi-acetát, vinil-benzoát, metil-4-vinil-benzoát, izopropenilacetát; 1-18 szénatomos telítetlen karbonsavakból levezethető vinil-észterek, például vinil-akrilát, vinil-metakrilát; vinil-halogenidek, például vinilfluorid, vinilidén-klorid, vinil-bromid, vinilidénbromid, vinil-jodid; funkciós csoportot tartalmazó vinil-származékok,. például p-vinilidén-szulfid, pvinil-fenil-oxid, vinil-piridin; vinil-éterek, például vinil-metil-éter, vinil-etil-éter, vinil-propil-éter, vinil-butil-éter, vinil-2-etil-hexil-éter, vinil-fenil-éter; vinil-ketonok, például vinil-etil-keton, vinil-fenilketon; 1-18 szénatomos karbonsavakból levezethető allii-észterek; vinil-klorid.
A találmány szerinti emulziókat előnyösen vinilklorid szuszpenziós polimerizációjánál alkalmazzuk. A szuszpenziós polimerizációt ismert módon folytatjuk le.
Az alábbi példák találmányunkat mutatják be.
Γ. példa
478 g 40 ’C hőmérsékletű vízben feloldunk 20 g etoxilezett nonil-fenolt és 2 g xantán-gumit. A kapott oldathoz hozzáadunk 100 g metanolt. Az oldatot lehűtjük 2 ’C hőmérsékletre, majd keverés közben hozzáadunk 400 g di-(2-etil-hexil)-peroxidikarbonátot. A kapott kompozíciót - 10.°C hőmérsékleten folyékony emulzió formájában szállíthatjuk. Ezen a hőmérsékleten a peroxid stabil, azaz hat hónapos tárolás után az aktív oxigén tartalma csak 2%-kal csökkent.
-3190 362
2. példa
Az 1. példában leírt eljárást ismételjük meg, azzal az eltéréssel, hogy 400 g di-(2-etil-hexil)-peroxidikarbonát helyett 400 g di-(szek.-butil)-peroxidikarbonátot alkalmazunk. A kompozíció - 10 ’C hőmérsékleten szállítható, stabilitására vonatkozóan az 1. példában megadott eredményt kaptuk.
3. példa
448 g 40 ’C hőmérsékletű vízben feloldunk 20 g etoxilezett nonil-fenolt és 2 g szantán-gumit.
A kapott oldathoz hozzáadunk 130 g etanolt. Az 1 oldatot lehűtjük 2 ’C hőmérsékletre, majd keverés közben hozzáadunk 400 g di-(2-etil-hexil)-peroxidikarbonátot. A kompozíció - 10 ’C hőmérsékleten folyékony emulzió alakjában szállítható. Az emulziónak nyolc hétig ezen a hőmérsékleten való táró- 2 lása után az aktív oxigén tartalma csak 1,0%-kai csökkent. A di-(2-etil-hexil)-peroxi-dikarbonáttal vizsgálva ez az érték 0,5%, azonos ideig, azonos hőmérsékleten történő tárolás esetén.
4. példa
A 3. példában leírt eljárást ismételjük meg, azzal az eltéréssel, hogy 400 g di-(2-etil-hexil)-peroxi- 30 dikarbonát helyett 400 g terc.-butil-peroxi-neodekanátot alkalmazunk. A kompozíció - 10 ’C hőmérsékleten szállítható, stabilitása a 3. példában megadottal azonos.
5. példa
A 3. példában leírt eljárást ismételjük meg, azzal az eltéréssel, hogy 400 g víz helyett 388 g vizet, és 130 g etanol helyett 190 g etilénglikolt alkalma- 40 zunk. A kompozíció - 10 ’C hőmérsékleten folyékony emulzió formájában szállítható, stabilitása a
3. példában megadottal azonos.
6. példa
460 g 40 ’C hőmérsékletű vízben feloldunk 20 g etoxilezett zsírsavalkoholt és 20 g poli-vinil-alkoholt. A kapott oldathoz hozzáadunk 100 g méta- 50 nőit. Az oldatot lehűtjük 2 ’C hőmérsékletre, majd keverés közben hozzáadunk 400 g di-(2-(etil-hexil)peroxi-dikarbonátot. A kapott kompozíció — 10 ’C hőmérsékleten folyékony állapotban szállítható. Nyolc hétig ezen a hőmérsékleten történő tárolás gg után az aktív oxigén tartalom csak 1%-kal csökkent.
Ugyanezeket az eredményeket kapjuk, ha stabilizáló rendszerként 20 g etoxilezett szorbitánésztert és 20 g hidroxi-propil-metil-cellulózt alkalmazunk.
7. példa
Ebben a példában a találmány szerinti emulzió alkalmazását mutatjuk be.
Az 1. példa szerinti emulziót vinil-klorid polimerizálásánál alkalmazzuk. 0,26 g 1. példa szerinti emulziót hozzáadunk 340 g víz, 200 g vinil-klorid és 0,2 g poli-(vinil-alkohol) elegyéhez. A polimerizációs reakciót 1 literes, keverővei felszerelt autoklávban folytatjuk le. A reakció hőmérséklete 55 ’C.
összehasonlítás céljából ugyanezt a kísérletet végezzük el, azzal az eltéréssel, hogy a metanol helyett vizet alkalmazunk. A következő táblázat tartalmazza a kísérletek eredményeit. Az eredményekből világosan látható, hogy a metanolnak semmilyen kedvezőtlen hatása sincsen a kapott poli(vinilklorid) tulajdonságaira.
I. táblázat
Az emulzió alkalmazása metanol metanollal nélkül
konverzió (%) 88 88
látszólagos sűrűség (g/cm3) 0,39 0,40
lágyító abszorpció (%) 19 18
részecskeméret (gm) 152 153
száraz folyás (g/mp) 3,2 3,3
K-érték* 68 68
* a K-érték a polimer molekulasúlyára jellemző érték

Claims (2)

  1. Szabadalmi igénypontok
    1. Vizes peroxidemulzió, amelyben olyan - 5 ’C hőmérsékleten folyékony, szerves peroxid, amelynek (I) vagy (II) általános képletében
    - R, jelentése 4-9 szénatomos tercier alkilcsoport;
    - R2 jelentése 4-8 szénatomos alkilcsoport ;
    - R3 jelentése 3-8 szénatomos alkilcsoport, valamint felületaktív anyag és/vagy védőkolloid van, azzal jellemezve, hogy az emulzió összmennyiségére számítva 2-20 t% 1-4 szénatomos alkanolt és/vagy alkándiolt tartalmaz.
  2. 2. Az 1. igénypont szerinti emulzió, azzal jellemezve, hogy alkanolként metanolt tartalmaz.
    1 oldal rajz .
HU8186A 1980-01-16 1981-01-15 Aqueous peroxide emulsion aqeuous peroxid emulsion HU190362B (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NL8000260A NL8000260A (nl) 1980-01-16 1980-01-16 Waterige peroxyde emulsie en de toepassing ervan in suspensie(co-)polymerisatiereacties.

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HU190362B true HU190362B (en) 1986-08-28

Family

ID=19834682

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU8186A HU190362B (en) 1980-01-16 1981-01-15 Aqueous peroxide emulsion aqeuous peroxid emulsion

Country Status (16)

Country Link
EP (1) EP0032757B2 (hu)
JP (1) JPS56139509A (hu)
AR (1) AR226090A1 (hu)
AU (1) AU541743B2 (hu)
BR (1) BR8100220A (hu)
CA (1) CA1171847A (hu)
CS (2) CS239913B2 (hu)
DD (1) DD156970A5 (hu)
DE (1) DE3160119D1 (hu)
ES (1) ES498542A0 (hu)
HU (1) HU190362B (hu)
NL (1) NL8000260A (hu)
NO (1) NO156166C (hu)
PL (1) PL229210A1 (hu)
PT (1) PT72334B (hu)
YU (1) YU41372B (hu)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS58134103A (ja) * 1982-02-02 1983-08-10 Nippon Oil & Fats Co Ltd 塩化ビニル系不飽和単量体の懸濁重合方法
US4515928A (en) * 1982-07-20 1985-05-07 Ppg Industries, Inc. Organic peroxide composition containing trihydric alcohol, alkali or alkaline earth metal chloride, or monosaccharide
US4552682A (en) * 1982-09-30 1985-11-12 Ppg Industries, Inc. Peroxide composition containing phenolic antioxidant
US4515929A (en) * 1983-07-28 1985-05-07 Ppg Industries, Inc. Peroxide composition
JPS60258212A (ja) * 1984-06-05 1985-12-20 Nippon Oil & Fats Co Ltd 塩化ビニル系不飽和単量体の懸濁重合方法
JPS61130372A (ja) * 1984-11-30 1986-06-18 Nippon Oil & Fats Co Ltd 有機過酸化物含有水性懸濁液
JPS61130315A (ja) * 1984-11-30 1986-06-18 Nippon Oil & Fats Co Ltd 塩化ビニル系不飽和単量体の懸濁重合方法
JPH0717690B2 (ja) * 1986-10-07 1995-03-01 日本油脂株式会社 有機過酸化物水性分散液
TW341579B (en) * 1996-06-24 1998-10-01 Akzo Nobel Nv Process for enhancing the melt strength of polypropylene (co)polymers
TW426707B (en) 1997-07-24 2001-03-21 Akzo Nobel Nv Emulsions of peroxyesters
JPH11171914A (ja) * 1997-12-16 1999-06-29 Kayaku Akzo Corp 有機過酸化物のエマルション配合物
RU2285011C2 (ru) 2001-03-23 2006-10-10 Акцо Нобель Н.В. Стабильные при хранении водные эмульсии органической перекиси
ATE304555T1 (de) † 2002-05-08 2005-09-15 Akzo Nobel Nv Hochkonzentrierte stabile und sichere diacylperoxid und peroxydicarbonat emulsionen
FR2851245B1 (fr) * 2003-02-14 2007-03-23 Emulsion non gelee d'hydroxyperoxyester
PT1564225E (pt) * 2004-02-10 2015-02-06 Arkema France Emulsão de hidroxiperoxiéster não gelificada
ES2465072T3 (es) 2009-08-06 2014-06-05 Akzo Nobel Chemicals International B.V. Emulsiones de peróxido con un alto contenido de oxígeno activo, estables y seguras durante el almacenaje
WO2014192491A1 (ja) * 2013-05-27 2014-12-04 ダイキン工業株式会社 フルオロポリマーの製造方法

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB931629A (en) * 1959-07-11 1963-07-17 Distillers Co Yeast Ltd Vinyl chloride polymerisation process
GB1095914A (en) * 1965-03-12 1967-12-20 U S Peroxygen Corp Pigmented peroxide compositions
US3507800A (en) * 1966-10-05 1970-04-21 U S Peroxygen Corp Flame resistant peroxides
US3988261A (en) * 1975-07-28 1976-10-26 Ppg Industries, Inc. Frozen organic peroxide emulsion
SE389811B (sv) * 1975-07-29 1976-11-22 Kema Nord Ab Sett att framstella stabila, vattenhaltiga dispersioner av fasta dialkyl-peroxidikarbonat med bibehallet aktivt peroxidinnehall, varvid en uppslamning av vatten, dispergeringsmedel och peroxidkarbonat dispergeras...
DE2629467A1 (de) * 1976-06-30 1978-01-05 Wacker Chemie Gmbh Waessrige katalysatorkonfektion

Also Published As

Publication number Publication date
JPS6345405B2 (hu) 1988-09-09
EP0032757A3 (en) 1981-08-05
NO156166C (no) 1987-08-05
EP0032757B2 (en) 1990-03-07
NO810128L (no) 1981-07-17
EP0032757B1 (en) 1983-03-23
ES8203838A1 (es) 1982-04-16
CS239913B2 (en) 1986-01-16
PT72334A (en) 1981-02-01
CA1171847A (en) 1984-07-31
AU6622281A (en) 1981-07-23
YU10081A (en) 1983-10-31
CS239920B2 (en) 1986-01-16
PT72334B (en) 1981-12-18
NL8000260A (nl) 1981-08-17
AU541743B2 (en) 1985-01-17
BR8100220A (pt) 1981-08-04
AR226090A1 (es) 1982-05-31
DD156970A5 (de) 1982-10-06
EP0032757A2 (en) 1981-07-29
DE3160119D1 (en) 1983-04-28
JPS56139509A (en) 1981-10-31
NO156166B (no) 1987-04-27
PL229210A1 (hu) 1981-10-02
YU41372B (en) 1987-02-28
ES498542A0 (es) 1982-04-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HU190362B (en) Aqueous peroxide emulsion aqeuous peroxid emulsion
KR100984714B1 (ko) 낮은 화학적 산소 요구량 값을 가지며 안정하고 안전한 고농도의 디아실 퍼옥시드와 퍼옥시디카르보네이트 유탁액
US5369197A (en) Peroxide emulsions containing an antifreezing compound
KR100553788B1 (ko) 퍼옥시에스테르의 유제
US4950422A (en) Peroxide emulsions containing an anti-freezing compound
RU2318002C2 (ru) Способ полимеризации этилен-ненасыщенных мономеров в присутствии диацилпероксидов в качестве источника свободных радикалов
ES2379955T5 (es) Proceso de polimerización para preparar co(polímeros)
SK9772001A3 (en) Aqueous peroxide emulsions, use thereof and polyvinylchloride
JPH0588252B2 (hu)
PL189126B1 (pl) Sposób wytwarzania wodnej zawiesiny, wodna zawiesina i sposób polimeryzacji
EP0810211B1 (en) Organic peroxide stabilization with phosphomolybdic acid
JPS60258212A (ja) 塩化ビニル系不飽和単量体の懸濁重合方法
JPS61130372A (ja) 有機過酸化物含有水性懸濁液
JPH08109213A (ja) 有機過酸化物の水性エマルション
MXPA01007075A (en) Aqueous peroxide emulsions

Legal Events

Date Code Title Description
HU90 Patent valid on 900628