HU185893B - Herbicide compositions - Google Patents

Herbicide compositions Download PDF

Info

Publication number
HU185893B
HU185893B HU801537A HU153780A HU185893B HU 185893 B HU185893 B HU 185893B HU 801537 A HU801537 A HU 801537A HU 153780 A HU153780 A HU 153780A HU 185893 B HU185893 B HU 185893B
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
octanoate
hydroxy
weight
phenyl
weeds
Prior art date
Application number
HU801537A
Other languages
German (de)
English (en)
Inventor
Harald Leitner
Franz Raninger
Alfred Diskus
Engelbert Auer
Original Assignee
Chemie Linz Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chemie Linz Ag filed Critical Chemie Linz Ag
Publication of HU185893B publication Critical patent/HU185893B/hu

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom
    • A01N47/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom containing —O—CO—O— groups; Thio analogues thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

A találmány új herbicid készítményére vonatkozik, amelyek az önmagában ismert 0-[3-feniI-6-klór-piridazinil-(4)]-S-(n-oktil)-tiokarbonát és a 4-hidroxi-3,5-dijód-benzonitrii-oktanoát és/vagy 4-hidroxi-3,5-dibróm-benzonitril-oktanoát kombinációját tartalmazzák. A találmány szerinti szerek különösen jó szelektív és szinergetikus hatást mutatnak gyomnövények, különösen nehezen irtható gyomnövények pusztítására gabona- és kukorica-kultúrákban.
Ismeretes a 326409. számú osztrák szabadalmi leírásból, hogy az (I) általános képletü fenil-piridazinok, ahol Hal klór- vagy brómatom, Rí egyenes vagy elágazó láncú 1—18 szénatomos alkilcsoport vagy fenilcsoport, X oxigén- vagy kénatom és Y kénatom, emellett abban az esetben, ha X jelentése kénatom, akkor Y oxigénatom is lehet, kitűnő herbicid tulajdonságokkal rendelkeznek és sok haszonnövény, többek között a gabonakultúrák jól tűrik az ilyen vegyületeket hatóanyagként tartalmazó szereket.
Különösen az O-[3-fenil-6-klór-piridaziniI-(4)]-S-(n-oktil)-tiokarbonát („Pyridate”) bizonyult olyan hatóanyagnak, amely gyomirtó szerekben jól irtja a gyomnövényeket gabona- és kukorica-kultúrákban (Diskus és munkatársai, Proc. 9th British Weed Control Conf. 1976. Vol. 2. 717) és a gyomnövények széles spektrumát öleli fel.
A gyakorlatban a szabadföldi kísérleteknél azonban kitűnt, hogy néhány gyomnövényfajta, így például a Stelaria média (tyúkhúr) és a Polygonum convolvulus (keserefű) csak viszonylag nagy hatóanyagmennyiséggel irtható vagy, mint például a Papaver rhoeas (pipacs) egyáltalán alig vagy kevésbé irtható. Ez az eset különösen akkor áll fenn, ha a gyomnövények már előrehaladott fejlődési állapotban vannak.
Ismeretes továbbá, hogy a 3,5-dihalogén-4-hidroxi-benzonitrilek sorába tartozó vegyületek jó kontaktherbicid hatást mutatnak (Natúré, London, 1963. Vol. 200. 28. oldal). Különösen a 4-hidroxi-3,5-dijód-benzonitril oktil-észtere („Ioxynil-octanoate”) és a 4-hidroxi-3,5-dijód-benzonitriI oktil-észtere („Ioxynil-octanoate”) és a 4-hidroxi-3,5-dibróm-benzonnitril oktil-észtere („Bromoxynil-octanoate”) és a 4-hidroxi-3,5-dibrőm-benzonitril oktil-észtere („Bromoxynil-octanoate” alkalmazható egynyári, széleslevelű gyomnövények irtására kikelés utáni használatban (H. Martin, Ch. R. Worthing, „Pesticide Manual” 5. kiadás 1977, 293 és 54. oldal). A gyomnövények egész sora mindenesetre a fejlődés előrehaladtával ellenállóbbá válik, így ezek irtására nagyobb mennyiségeket kell alkalmazni. Ezekhez a gyomnövényekhez tartozik például többek között a Galium aparine (ragadós galaj) és a Galeopsis tetrahit (kenderkefű) (Kurt H: „Chemisce Unkrautbekampfung”, Fischer Verlag Jena, 1975, 170. oldal).
Azt találtuk, hogy az O-[3-fenil-6-klór-piridazinil-(4)]-S-(n-oktil)-tiokarbonát („Pyridate”), a 4-hidroxi-3,5-dijód-benzonitril-oktanoát „Ioxyniloctanoate”) és/vagy a 4-hidroxi-3,5-dibróm-benzonitril-oktanoát („Bromoxynil-octanoate”) vegyülettel együtt alkalmazva olyan herbicid hatást fejt ki, ami lényegesen felülmúlja az a hatást, amely a két komponens csupán additív hatása alapján várható lenne. így tehát valódi szinergikus hatásról 2 van szó, amely ilyen mértékben egyáltalán nem volt előrelátható és kifejezetten meglepő hatásnak kell tekinteni.
A csupán additív hatáson túlmenő, megnövelt herbicid hatás által jelentős technikai előnyök mutatkoznak mivel ily módon lehetővé válik az egyes alkotók felhasználási mennyiségének a csökkentése a kezelt felületre számítva.
A találmány szerinti szereket a szokásos formákban, így oldatok, emulziók, diszperziók, porok, paszták és granulátumok alakjában, készíthetjük el. Ezeket a készítményeket a szokásos módon állítjuk elő, például a hatóanyagokat összekeverjük töltőanyagokkal, tehát folyékony oldószerrel és/vagy szilárd vivőanyagokkal, adott esetben felületaktív anyagok, így emulgeálószerek és/vagy diszpergáló szerek alkalmazása mellett. Szilárd vivőanyagokként lényegében a következő anyagok jönnek számításba: természetes kőzetliszt, így kaolin, agyagföld, talkum és kréta, továbbá szintetikus lisztszerű anyagok, így nagy diszperzitásfokú kovasav és szilikátok. Emulgeálószerek nemionos és anionaktív emulgeátorok, így poli(oxi-etilén)-zsírsavészterek, poli(oxi-etilén)-zsíralkohol-éterek, alkil-szulfonátok, aril-szulfonátok és alkil-aril-szulfonátok lehetnek, míg nedvesítő- és diszpergálószerekként lignin-szulfitszennylúgok, metil-cellulóz és Na-oleil-metil-taurid használhatók.
Az O-[3-fenil-6-klór-piridazinil-(4)]-S-(n-oktil)-tiokarbonát aránya a 4-hidroxi-3,5-dijód-benzonitril-oktanoáthoz és/vagy 4-hidroxi-3,5-dibróm-benzonitril-oktanoáthoz (fenolekvivalensek) az eiegyben bizonyos tartományban változhat, például 1-1,6:1--0,1, emellett az olyan elegyek, amelyekben az O-[3-fenil-6-klór-piridazinil-(4)]-S(n-oktil)-tiokarbonát részaránya nagyobb, különösen előnyösek.
A találmány szerinti hatóanyagkombináció permetezőpor vagy emulgeálható koncentrátum alakjában a következő összetételben formálható: O-[3-fenil-6-klór-piridazinil-(4)]-S-(n-oktil)-tiokarbonát 14—50 súly%
4-hidroxi-3,5-dij ód-benzonitril-oktanoát és/vagy 4-hidroxi-3,5-dibróm-benzonitril-oktanoát 3—30 súly% (fenolekvivalensre vonatkoztatva) nedvesítő vagy diszpergáló szer 5—15 súly% közömbös töltő- vagy vivő anyag 100 %-ra kiegészítve
Ezeket a készítményeket felhasználás céljára vízben szuszpendáljuk, illetve emulgeáljuk. Ezek a készítmények más ismert hatóanyagokat, így herbicid vagy fungicid hatású anyagokat, valamint növekedésszabályozókat is tartalmazhatnak. Különösen kedvezőek az olyan kombinációk, amelyek a fenoxi-karbonsav-származékok csoportjából, így például az MCPA, CMPP, 2,4-DP és 2,4-D vegyületek, illetve ezek sói vagy észterei, közül kikerülő hatóanyagokkal jönnek létre, mivel ezekkel többéves gyomnövények is irthatók egyetlen munkamenetben.
A találmány szerinti szereket kikelés utáni használatban alkalmazzuk.
A hatóanyagkombináció felhasznált mennyisége bizonyos tartományban változhat. A mennyiség a hatóanyagkoncentráció összetételétől és a gyomir-21 tás módjától függ. Az O-[3-fenil-6-klór-piridazinil-(4)]-S-(n-oktil)-tiokarbonátot szokásosan 0,25— 1,0 kg/ha mennyiségben, míg a 4-hidroxi-3,5-dijód-benzonitril-oktanoát és/vagy 4-hidroxi-3,5-dibróm-benzonitril-oktanoát hatóanyagot 0,1-0,4 kg/ha mennyiségben használjuk készítmény alakjában.
Különösen előnyös a találmány szerinti szereknek gabona- és kukorica-kultúrákban való alkalmazása, mimellett az O-[3-fenil-6-klór-piridazinil-(4)]-S-(n-oktil)-tiokarbonát hatóanyagot 0,5-1,0 kg/ha mennyiségben, a 4-hidroxi-3,5-dijód-benzonitril-oktanoát és/vagy 4-hidroxi-3,5-dibróm-benzonitril-oktanoát hatóanyagot pedig 0,2-0,4 kg/ha mennyiségben használjuk.
Annak megállapítása érdekében, hogy additív vagy szinergikus hatású-e az elegy a következő képletekből indulunk ki:
E = X + Y - -X-^~ (Limpel, L. E., P. H. Schuldt, D. Lamont, 1962. szerint, Gyomirtás dimetil-tetraklór-tereftaláttal egymagában és bizonyos kombinációkban, Proc.
NEWCC 16:48—53, Gowing, D. P. 1960, Comments on tests of herbicide mixtures, Weeds 8:379-391).
A fenti képletben
E= az additív hatásnál elvárható herbicid hatásfok (%-os gyomirtás), A + B alkalmazása pedig p +q kg felhasználás/ha esetén.
X= hatásfok (%) p kg/ha A hatóanyag használata esetén.
Y = hatásfok (%) q kg/ha B hatóanyag alkalmazása esetén.
Amennyiben a kísérletileg kapott érték E-re a fenti képlettel kiszámított érték felett van, akkor szinergizmus áll fenn, amennyiben pedig a számított érték alatt van, akkor antagonizmus forog fenn.
Az I—V. táblázatokból világosan kitűnik, hogy az 1 + 2, illetve az 1 + 3 hatóanyag-kombináció esetén a herbicid hatásfok (%-os irtás) csaknem valamennyi esetben jelentősen felette van a tisztán additív hatásnál várható (számított) értékek nagyságánál.
Az itt megmutatkozó mértékű szinergizmus gyakorlati haszna rendkívül nagy. Mint ismeretes az l, táblázat
Hatóanyag adagolás kg/AS/ha A B C D Győr E nirtás H F li-ban G H I K L
0-[3-fenil-6-klór-piridazinil- 0,25 75 53 60 45 65 82 50 10 60 52 45
-(4)]-S-(n-oktil)-tio- 0,5 89 72 75 66 76 85 62 35 65 70 70
karbonát (Pyridate) = 1 1,0 100 100 98 100 100 100 95 55 75 85 82
4-hidroxi-3,5-dijód-benzonitril- 0,1 55 40 33 50 78 25 70 87 32 70 52
-oktanoát (Ioxynil-octanoate) = 2 0,2 72 65 67 65 90 52 75 92 76 75 70
0,4 100 100 88 78 98 75 100 100 89 90 90
4-hidroxi-3,5-dibróm-benzonitril- 0,1 42 50 30 44 67 22 80 73 22 65 45
-oktanoát (Bromoxynil- 0,2 68 60 58 70 84 55 92 87 45 73 72
-octanoate) = 3 0,4 100 100 77 80 95 68 100 100 75 89 95
II. táblázat
Hatóanyag adagolás Gyomirtás %-ban
kg AS/ha 1+2 A B c D E F G Η I K L
0,25+0,1 talált 100 98 87 100 98 95 100 98 92 100 85
számított 89 72 79 73 93 87 85 88 73 86 56
különbség + 11 + 26 + 8 + 27 + 5 + 8 + 15 + 10 + 19 + 14 + 29
+ 0,2 talált 100 100 98 100 100 97 100 100 95 100 92
számított 93 94 87 81 97 92 88 93 91 88 84
különbség + 7 + 6 + 11 + 19 + 3 + 5 + 12 + 7 + 4 + 12 + 8
+ 0,4 talált 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100
számított 100 100 96 88 100 96 100 100 96 96 95
különbség — — + 4 + 12 — + 4 — — + 4 + 4 + 5
0,5+0,1 talált 100 100 90 100 100 98 100 100 96 100 90
számított 95 84 84 83 95 89 89 92 77 91 86
különbség + 5 + 16 + 16 + 17 + 5 + 9 + 11 + 8 + 19 + 9 + 4
+ 0,2 talált 100 100 100 100 100 100 100 100 95 100 100
számított 97 91 92 88 98 93 91 95 92 93 91
különbség + 3 + 9 + 8 + 12 + 2 + 7 + 9 + 5 + 3 + 7 + 9
+ 0,4 talált 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100
számított 100 100 97 93 100 97 100 100 91 97 97
különbség — — + 3 + 7 — + 3 — — + 9 + 3 + 3
-3185893
III. táblázat
Hatóanyag adagolás kg AS/ha 1 + 2 Gyomirtás %-ban
A B c D E F G H I K L
1,0 -0,1 talált 100 100 100 100 100 100 100 100 95 100 100
számítón 100 100 99 100 100 100 99 95 83 96 92
különbség — — + 1 — — — + 1 + 5 + 12 + 4 + 8
+ 0,2 talált 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100
számított 100 100 100 100 100 100 99 97 94 97 95
különbség — — — — — — + 1 + 3 + 6 + 3 + 5
+ 0,4 talált 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100
.... számított 100 100 100 100 100 100 100 100 98 99 99
a . különbség — — — — — — — — + 2 + 1 + 1
IV. táblázat
Hatóanyag adagolás Gyomirtás %-ban
kg AS/ha 1 + 3 A B C D E F G H I K L
0,25 + 0,1 talált 98 95 80 95 100 92 100 85 78 94 88
számított 86 77 72 70 89 86 90 76 69 84 70
különbség + 12 + 18 + 8 + 25 + 11 + 6 + 10 + 9 + 9 + 10 + 18
+ 0,2 talált 100 100 94 100 100 95 100 100 95 100 82
számított 92 82 84 84 95 92 96 89 88 88 85
különbség + 8 + 18 + 10 + 16 + 5 + 3 + 4 + 11 + 7 + Í2 -3
+ 0,4 talált 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100
számított 100 100 91 89 99 95 100 100 90 95 98
különbség — — + 9 + 11 + 1 + 5 — — + 10 + 5 + 2
0,5 + 0,1 talált 95 95 92 91 100 97 100 88 85 95 93
számított 94 86 83 81 93 89 93 83 73 90 84
különbség + 1 + 9 + 9 + 10 + 7 + 8 + 7 + 5 + 12 + 5 + 9
+ 0,2 talált 100 100 98 100 100 100 100 100 100 90 98
számított 97 89 90 90 97 94 97 92 81 92 92
különbség + 3 + 11 + 8 + 10 + 3 + 6 + 3 + 8 + 19 -2 + 6
+ 0,4 talált 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100
számított 100 100 94 93 99 95 100 100 91 97 98
különbség — — + 6 + 7 + 1 + 5 — — + 9 + 3 + 2
V. táblázat
Hatóanyag adagolás Gyomirtás %-ban
kg AS/ha 1+3 A B c D E F G H I K L
1,0+0,1 talált 100 100 98 100 100 100 100 95 92 92 97
számított 100 100 99 100 100 100 99 88 80 95 90
különbség — — -1 — — — + 1 + 7 + 12 -3 + 7
+ 0,2 talált 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100
számított 100 100 99 100 100 100 100 94 86 96 95
különbség — — + 1 — — — — + 6 + 14 + 4 + 5
+ 0,4 talált 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100
számított 100 100 100 100 100 100 100 100 94 98 99
különbség — — — — — — — — + 6 + 2 + 1
E.W.R.C. értékelési rendszer a herbicid hatásfokra a hatásfok (%-os irtás) és a mindenkori értékszám, (illetve osztályozás) közötti közelítőleg ex- 60 ponenciáíis függvényen alapszik oly módon, hogy 85—100% gyakorlati irtás-tartományban jóval differenciáltabban osztályozunk, mint a gazdaságosság szempontjából érdektelen 0—85% irtás-tartományban. Lásd az E.W.R.C értékelési rend- 65 szert).
A hatásfok megnövelése a felső tartományban sokkal jelentősebb, mint az alsó tartományban. A hatásfoknak például 95%-ról 100%-ra ( + 5%) való megnövelése két osztályozási lépcsőnek felel meg, ezzel szemben a hatásfoknak például 70%-ról 80%-ra (+10%) való növelése csupán egy osztályozási lépcsőnek felel meg és ezenkívül gyakorlatilag kevésbé jelentős (mind a 70%-ra, mind a 80%ra való irtásnövelés egyaránt nem tekinthető még elégségesnek).
-4I
Ahogy a példából látható, különösen a 85% és a 100% közötti irtás-tartományban minden esetben gazdaságilag jelentősebb mértékű szinergikus hatásemelkedések állapíthatók meg.
A példa azt mutatja, hogy már 0,25 kg/ha 1 számú hatóanyag (Pyridate) és 0,1 kg/ha 2 számú hatóanyag (Ioxynil-octanoate) felhasználása esetén a herbicid hatásfok minden vizsgált gyomnövénynél jóval nagyobb az egyes komponensek összegének a hatásánál. A szinergikus hatás ebben az esetben különösen szembetűnő, például a Galeopsis tetrahit (nyilasfű), Lamium purpureum (vörös árvacsalán) és Veronica hederifolia (borostyánlevelű veronika) gyomnövényeknél, mégpedig +26, +27 és + 29%.
Nagy gyakorlati jelentőségű a 0,25 kg/ha 1 számú vegyület és a 0,2 kg/ha 2 számú vegyület kombináció, amely a hatásfokot a nehezen irtható Gallium aparine (ragadós galaj) esetén 98%-os irtásra növeli, amely már nagyon jelentős hatás az E.W.R.C. rendszer szerint. Egy 0,5 kg/ha 1 számú vegyület és 0,2 kg/ha 2 számú vegyület kombinációnál a Polygonum convolvulus (szulák) kivételével valamennyi gyomnövény, különösen a Galium aparine (ragadós galaj) is, 100%-ban irtható.
A 3 számú vegyület (Bromoxynil-octanoate) kémiai, Fizikai és biocid tulajdonságaiban nagyon hasonló a 2 számú vegyülethez (Ioxynil-octanoate). Ennek megfelelően a szinergikus hatások is egészen hasonló módon jelentkeznek, ahogy a IV. és
V. táblázatok adataiból látható.
A találmányt a következő alkalmazási példán is bemutatjuk.
1. példa
Kísérleti egységekként négyszögletes műanyagdobozok szolgáltak (35 x 38 x 7 cm), amelyekben a vizsgálandó gyomnövények éltek. A következő, gazdasági szempontból jelentős mezei gyomnövényeket alkalmaztuk kísérleti célra:
Chenopodium album fehér libatop = A
Galeopsis tetrahit nyilasfű ~ B
Galium aparine ragadós galaj = C
Lamium purpureum vörös árvacsalán = D
Lapsana communis bojtorján saláta = E
Lithospermum arevense mezei gyöngyköles = F
Matricaria chamomilla orvosi székfű = G
Papaver rhoeas pipacs =H
Polygonum concolvulus szulák = I
Stellaria média tyúkhúr = K
Veronica hederifolia borostyánlevelű veronika = L
Miután a gyomnövények azt a fejlődési állapotot elérték, amelynél azokat szokásos módon a gabonakultúrákban kikelés utáni herbicid szerekkel kezelik (Galium aparine például elágazik, 3—6 örv/oldalhajtás, Lapsana communis 6—8 leveles állapotban van, Matricaria chamomilla 8—10 leveles állapotban van, Stellaria média már elágazik,
4—6 levélpár oldalhajtásokként, Galeopsis tetrahit
2—3 levélpárt fejleszt és hasonló megfelelő fejlődési állapotok a többieknél is), a megfelelő hatóanyagokat, illetve hatóanyag-kombinációkat szer alakjában a megadott mennyiségben rápermeteztük a gyomnövényekre. A permetlé-mennyiség egyaránt 500 liter/ha volt egységesen.
héttel a permetezés után megállapítottuk a herbicid hatásfokot. A visszamaradó növényeket — gyomnövényfajta szerint szétválasztva — levágtuk és friss súlyát meghatároztuk. Ugyanígy jártunk el a kezeletlenül maradt összehasonlításul szolgáló dobozokkal is.
Az irtás után maradt növény súlyát arányba állítottuk a kezeletlen dobozokban lévő növények súlyával és ily módon megállapítottuk a mindenkori herbicid hatásfokot (%-os irtás). Ezeket az értékeket termékelegyek esetében a Limpel féle képlet segítségével esetleges szinergikus hatás szempontjából is megvizsgáltuk.
A „Pyridate” vegyületet a következő összetételben alkalmaztuk:
70,0% hatóanyag,
7,5% alkil-aril-szulfonát-poli(oxi-etilén)-emulgeátor-elegy,
22,5% oldószer.
Az „Ioxynil-octanoate”, illetve „Bromoxynil-octanoate” vegyületeket a következő készítményként használtuk:
Aromás
Hatóanyag Emulgeátor szénhidrogén-elegy
Ioxynil-octanoate (400 g/1 fenolekvivalens) 47,02% 4,38% 100%-ra
Bromoxynil-octanoate (400 g/l fenolekvivalens) 51,08% 4,38% 100%-ra
A kg/AS/ha adatok a táblázatokban az Ioxynil-, illetve Bromoxynil-octanoate vegyüleleknél a mindenkori szabad fenolekvivalensre vonatkoznak. (AS = hatóanyag).
E.W.R.C. értékelési rendszer:
Ért ékszám Gyomirtás mértéke Készítmény hatásossága
1 100% kitűnő
2 97,5% nagyon jó
3 95% jó
4 90% kielégítő
5 85% még kielégítő
6 75% nem kielégítő
7 65% csekély
8 32,5% nagyon csekély
9 0 nulla
2. példa súly% 1 jelű hatóanyag (Pyridate) súly% 2 jelű hatóanyag (Ioxynil-octanoate), megfelel 20,1 súly% fenolekvivalensnek súly% alkil-aril-szulfonát-poli(oxi-etilén)-emulgeátorkeverék súly% xilol
A ható- és segédanyagokat összekeverjük és a keverést addig folytatjuk, míg homogén oldatot kapunk. Ebből az emulgeálható koncentrátumból vízzel végzett hígítással felhasználásra kész emulzió készíthető.
3. példa súly°7o 1 jelű hatóanyag (Pyridate) súly'% 3 jelű hatóanyag (Bromoxyinil-octanoate), megfelel 18,6 súly% fenolekvivalensnek súly°7o zsírsav-poli(glikol-észter) súly% dietilén-glikol-dimetil-éter A ható- és segédanyagokat összekeverjük és a keverést addig folytatjuk, míg homogén oldatot kapunk. Ebből az emulgeálható koncentrátumból vízzel végzett hígítással felhasználásra kész emulzió készíthető.
4. példa súly% 1 jelű hatóanyag (Pyritade) súly% 2 jelű hatóanyag (Ioxynil-octanoate), megfelel 18,6 súly% fenolekvivalensnek súly‘% Na-oleil-metil-taurid (körülbelül 66%-os) súly‘% Na-dibutil-naftalinszulfonát 2 súly‘% kámfor súly‘% nagy diszperzitásfokú kovasav A hatóanyagokból, valamint a kámforból enyhe melegítéssel homogén oldatot állítunk elő.
A többi adalékanyagból megfelelő keverőberendezésben port állítunk elő, amelyre — bekapcsolt keverőmű mellett — rápermetezzük a fentiek szerint előállított oldatot. A permetezés befejezése után a kapott terméket még 15 percig intenzíven keverjük, majd pálcás malomban megőrüljük. Az ily módon előállított nedvesíthető porból alkalmazásra kész permetlé állítható elő.
5. példa súly‘% 1 jelű hatóanyag súly‘% 3 jelű hatóanyag (Bromoxynol-octanoate), megfelel 11 súly‘% fenolekvivalensnek súly % nátrium-oleil-metil-taurid (kb. 66%-os) 2 súly% naftalinszulfonsav/formadelhid-kon5 denzációs termék súly % nagy diszperzitásfokú kovasav súly% Champagne-kréta A hatóanyagokból, valamint a kámforból enyhe melegítéssel homogén oldatot állítunk elő.
A többi adalékanyagból megfelelő keverőberendezésben port állítunk elő, amelyre — bekapcsolt keverőmű mellett — rápermetezzük a fentiek szerint előállított oldatot. A permetezés befejezése után a kapott terméket még 15 percig intenzíven keverjük, majd pálcás malomban megőröljük. Az ily módon előállított nedvesíthető porból alkalmazásra kész permetlé állítható elő.

Claims (2)

  1. Herbicid szer, azzal jellemezve, hogy 1—1,6 rész 0-[3-fenil-6-klór-piridazinil-(4)]-S-(n-oktil)-tiokarbonát és — fenolekvivalensre vonatkoztatva —
    25 1—0,1 rész 4-hidroxi-3,5-dijód-benzonitril-oktanoát és/vagy 4-hidroxi-3,5-dibróm-benzonitril-oktanoát kombinációját, valamint előnyösen nemionos emulgeátort, így zsírsav-poli(glikol-észtert) vagy nedvesítő- és diszpergálószert, így alkil-aril30 -szulfonátok nátrium-oleil-metil-tauriddal alkotott keverékét, továbbá hordozót, így nagy diszperzitásfokú kovasavat tartalmaz, emellett a kereskedelmi hatóanyag-koncentrátumban az O-[3-fenil-6-klór-piridazinil-(4)] -S-(n-oktil)-tiokarbonát 14—
    35 50 súly‘% és a 4-hidroxi-3,5-dijód-benzonitril-oktanoát és/vagy a 4-hidroxi-3,5-dibróm-benzonitril-oktanoát — a fenolekvivalensre vonatkoztatva —
  2. 3—20 súly% koncentrációjú.
HU801537A 1979-06-22 1980-06-20 Herbicide compositions HU185893B (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19792925335 DE2925335A1 (de) 1979-06-22 1979-06-22 Herbizides mittel

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HU185893B true HU185893B (en) 1985-04-28

Family

ID=6073947

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU801537A HU185893B (en) 1979-06-22 1980-06-20 Herbicide compositions

Country Status (19)

Country Link
AR (1) AR225044A1 (hu)
AU (1) AU526903B2 (hu)
BR (1) BR8003872A (hu)
CA (1) CA1139121A (hu)
CS (1) CS220778B2 (hu)
DD (1) DD151405A1 (hu)
DE (1) DE2925335A1 (hu)
DK (1) DK156982C (hu)
FR (1) FR2459617A1 (hu)
GB (1) GB2051578B (hu)
HU (1) HU185893B (hu)
IT (1) IT1129226B (hu)
KE (1) KE3301A (hu)
PL (1) PL122688B1 (hu)
SE (1) SE446928B (hu)
SU (1) SU934897A3 (hu)
TR (1) TR20588A (hu)
UA (1) UA6316A1 (hu)
ZA (1) ZA803236B (hu)

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE636416A (hu) * 1962-08-30
DE2331398C3 (de) * 1973-06-20 1979-10-11 Lentia Gmbh Ester von S-PhenyM-hydroxy-e-halogenpyridazinverbindungen, ihre Herstellung und sie enthaltende herbizide Mittel
DE2351553A1 (de) * 1973-10-13 1975-04-24 Basf Ag Herbizid

Also Published As

Publication number Publication date
DK156982C (da) 1990-03-26
DE2925335A1 (de) 1981-01-08
SE446928B (sv) 1986-10-20
PL122688B1 (en) 1982-08-31
DK156982B (da) 1989-10-30
TR20588A (tr) 1982-02-01
GB2051578B (en) 1983-06-02
AU5939480A (en) 1981-01-08
DK244280A (da) 1980-12-23
ZA803236B (en) 1981-05-27
IT8067972A0 (it) 1980-06-20
AU526903B2 (en) 1983-02-03
DD151405A1 (de) 1981-10-21
FR2459617A1 (fr) 1981-01-16
CS220778B2 (en) 1983-04-29
UA6316A1 (uk) 1994-12-29
SE8004382L (sv) 1980-12-23
SU934897A3 (ru) 1982-06-07
CA1139121A (en) 1983-01-11
AR225044A1 (es) 1982-02-15
PL225113A1 (hu) 1981-05-22
BR8003872A (pt) 1981-01-21
FR2459617B1 (hu) 1982-04-16
IT1129226B (it) 1986-06-04
GB2051578A (en) 1981-01-21
KE3301A (en) 1983-08-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2250896B1 (de) Synergistische herbizide Mittel
DE102005031789A1 (de) Kulturpflanzenverträgliche herbizide Mittel enthaltend Herbizide Safener
DD145695A5 (de) Herbizide mittel
DE102006056083A1 (de) Synergistisch wirkende und kulturpflanzenverträgliche herbizide Mittel enthaltend Herbizide aus der Gruppe der Benzoylpyrazole
EP1453379B1 (de) Synergistische herbizide mittel enthaltend herbizide aus der gruppe der benzoylpyrazole
WO2000000031A1 (de) Herbizides mittel
WO2006103002A1 (de) Synergistische kulturpflanzenverträgliche herbizide mittel enthaltend herbizide aus der gruppe der benzoylpyrazole
CH686210A5 (de) Herbizide Zusammensetzung mit einer verminderten Phytotoxizitot.
WO2010057568A1 (de) Herbizid-kombinationen enthaltend diflufenican und als-inhibitoren
EP1290944B1 (de) Herbizides Mittel
WO2002089582A1 (de) Benzoylcyclohexandione enthaltende synergistische herbizide für den einsatz in reis-kulturen
KR20210088617A (ko) 피리딘 카르복실레이트 제초제를 합성 옥신 제초제 또는 옥신 수송 억제제와 함께 포함하는 조성물
HU185893B (en) Herbicide compositions
CA1329994C (en) Synergistic composition and method for the selective control of weeds
EP0009616B1 (de) Herbizides Mittel und Verfahren zur Bekämpfung von Unkräutern
WO1998047356A2 (de) Dicamba und safener enthaltende herbizide mittel
EP1383383A1 (de) Benzoylcyclohexandione enthaltende synergistische herbizide für den einsatz in mais-kulturen
JPH01117809A (ja) 除草剤組成物
DE3330546A1 (de) Herbizide
DE2925288A1 (de) Herbizides mittel
JPS6023304A (ja) 除草剤組成物
DE19919853A1 (de) Herbizide Mittel mit acylierten Aminophenylsulfonylharnstoffen
DE2354443A1 (de) Unkrautbekaempfungsmittel
JPS58154503A (ja) 選択的ビ−ト除草剤
JPH0637370B2 (ja) 除草剤組成物

Legal Events

Date Code Title Description
HU90 Patent valid on 900628
HPC4 Succession in title of patentee

Owner name: NOVARTIS AG, CH

HMM4 Cancellation of final prot. due to non-payment of fee