HU179781B

HU179781B - Insecticide compositions containing piretroide derivatives

Info

Publication number: HU179781B
Application number: HU79SU1029A
Authority: HU
Inventors: Takashi Yamaguchi; Goro Shinjo; Yoshitoshi Okuno
Original assignee: Sumitomo Chemical Co
Priority date: 1978-07-19
Filing date: 1979-07-18
Publication date: 1982-12-28
Also published as: IT7949801A0; GB2025771A; PT69935A; IT1117758B; ZA793681B; OA06296A; DE2928241A1; NL7905599A; PH16361A; BG32562A3; TR20118A; AU4899979A; EG13975A; JPS6328882B2; DK302479A; PL217194A1; AT363729B; JPS5527104A; PL116764B1; AU525254B2

Description

A találmány tárgya rovarölő készítmény, amely valamely inért, folyékony vagy szilárd hordozóanyagot és adott esetben felületaktív anyagot, valamint hatóanyagként 0,3—50 súly%-ban valamely (I) általános képletű piretroid-vegyület --- a képletben

X jelentése (IV) vagy (V) képletű csoport — és valamely (II) általános képletű piretroid-vegyület — a képletben ha Y jelentése (VI) képletű csoport, akkor

R jelentése metilcsoport vagy klóratom, és ha Y jelentése (VII) képletű csoport, akkor

R jelentése metilcsoport — valamint (III) képletű piretroid-vegyület keverékét tartalmazza, mimellett az (I) általános képletű vegyület — a képletben X jelentése a fenti — és a (III) képletű vegyület aránya 30: 70—75 : 25, továbbá a keveréknek a (II) általános képletű vegyülethez — a képletben Y és R jelentése a fenti — viszonyított aránya 90: 10—30: 70

A piretroid származékok rovarölő hatásuk tekintetében kábító és letális hatású származékokra oszthatók. A rovarölő szerektől elvárható volna, hogy mindkét hatással rendelkezzenek, de jelenleg a piretroid származékok között nem ismeretes olyan származék, amely mindkét hatással rendelkezne.

Az egészségre káros rovarok, mint legyek, szúnyogok és csótányok elpusztítására szolgáló készítmények előállításának általános módja, hogy a kábító hatású vegyületet valamely szinergetikus anyaggal (például piperoml-butoxiddaí) vagy egy rovarölő vegyülettel (például

DDVP-vel) összekeverik, így a készítmény kábító és lektális hatással egyaránt rendelkezik.

Egyre több példa ismeretes arra, hogy a piretroid származékokat keverékben alkalmazzák. Ennek ellenére rendkívül nehéz előre megmondani, hogy a piretroid származékok közül melyik fog jelentős szinergetikus hatást mutatni. A szinergetikus hatással rendelkező kombinációk közül említjük meg az 1 642 339 számú német szövetségi köztársaságbeli, a 3 702 891, a 3 723 615 és a 3 899 586 számú amerikai egyesült államokbeli és az 1 441 227 számú nagy-britanniai szabadalmi leírásokat.

Az előzőekben leírtakat figyelembe véve megkíséreltük, hogy olyan rovarölő hatású készítményeket állítsunk elő, amelyek a különböző inszekticid hatású piretroid származékok megfelelő összekeverése révén hasznosítják a fellépő szinergetikus hatást is. A szinergetikus hatás ellenőrzése céljából számos piretroid származékot és ezek keverékeinek biológiai hatását vizsgáltuk meg házilegyek, szúnyogok és csótányok esetében. Megállapítottuk, hogy a jelen találmány szerinti piretroid származékok keveréke figyelemre méltó szinergetikus hatást fejt ki, ami csótányokkal szemben a vártnál nagyobb mértékű rovarölő és csalogató hatásban nyilvánul meg.

A találmány szerinti rovarölő készítmények gyors kábító és letális hatással rendelkeznek egészségre káros rovarokkal szemben (például házilégy, szúnyog, csótány); ez a hatás a keverék egyedi komponenseitől nem volt várható.

Különösen a csótányok irtásánál kívánatos, hogy a rovarölő szer olyan hatással is rendelkezzék, amely a

-1179781 csótányokat rejtekhelyükről előcsalja (csalogató hatás), és így a csótányok a rovarölő szerrel érintkezve a rovarölő hatás megnövekedjen. A jelen találmány szerinti rovarölő készítmények az előbbiekben említett kábító és letális hatáson túlmenően kiváló csalogató hatással is rendelkeznek.

A piretroid hatóanyagok csótányokkal szembeni csalogató hatását már P. R. Chadwick [International Pest Control (1976)] ismertette. G. Shinjo és Y. Okuno a jelen találmány társszerzői a Japanese Sanitation and Animál Society 30. ülésén (1978) erről a csalogató hatásról szintén beszámoltak. Ebből a beszámolóból kitűnt, hogy az a csalogató hatás, amely a csótányokat a rejtekhelyükből előcsalja, növeli a csótányok és a rovarölő szerek közötti érintkezés lehetőségét, és ezáltal a rovarölő hatás is jelentősen megnövekszik.

Általában, a piretroid vegyületek fényre, hőre és oxidáció hatására bomlanak, ezért a jelen találmány szerinti készítmények előállításánál megfelelő mennyiségű antioxidánst vagy ultraibolya abszorbert, például fenolszármazékokat (például BHT, BHA), biszfenolszármazékot, arilaminokat (például fenil-a-naftil-amin, fenil-β-naftil-amin, fenetidin és aceton kondenzációs termékei) vagy fenzofenon-vegyületeket kell stabilizátorként használni.

A találmány szerinti készítmények formulázásánál több célra alkalmas készítmények is előállíthatok más aktív hatóanyagokkal történő keveréssel, ezek között említjük meg a szinergetikus szereket, a nem piretroid típusú rovarölő hatóanyagokat, továbbá a találmány szerinti piretroid származékokhoz nem tartozó rovar5 ölő hatóanyagokat, és ezek izomereit. Szinergetikus szer például az a-[2-(2-butoxietoxi)-etoxi]-4,5-metilén-dioxi-2-propil-toluol, az N-(2-etil-hexil)-biciklo[2,2,l]-hepta-5-én-2,3-dikarboximid, és az oktaklór-dipropil-éter. Nem piretroid tipusú rovarölő hatóanyag például a 10 fenitretion, diazinon, BHC és a DDVP. Nem a találmány szerinti piretroid származékokhoz tartozó rovarölő hatóanyag például a (+)-2-allil-3-metil-ciklopent-2-en-1 -on-4-il-(+)-cisz,transz-kriazentemát.

A találmány szerinti inszekticid készítményeket, első15 sorban folyékony készítmény, mint olajos sprayk, emulgeálható koncentrátumok és aeroszolok formájában használjuk. A készítményeket azonban kívánt esetben szúnyogirtó tekercsek, elektromos füstölőkhöz való kanóc ók, más fiistölőszerek és porzószerek formájában 20 is elkészíthetjük.

A találmány szerinti rovarölő készítmények hatóanyagként az előzőekben megadott keverékeket 0,3— 50%-ban tartalmazzák.

Az (I) és (II) általános képletű, valamint a (III) képle25 tű piretroid hatóanyagok kémiai nevét, szerkezeti képletét és fizikai tulajdonságát a következőkben soroljuk fel:

Hatóanyag	Kémiai neve	Kémiai szerkezet	Fizikai tulajdonság
(A)	( zE)-2-alliI-3-metil-ciklopent-2-en-l-on-4-il-2',2',3',3'-tetranetil-ciklopropán-karboxilát	1. képlet	η^³·⁶=1,4983
(B)	(+)-2-allil-3-metil-ciklopent-2-en-l-on-4-il-2',2',3',3'-tetrametil- -ciklopropán-karboxilát	ηθ¹⁰=1,4980
(C)	( + )-2-propargil-3-metil-ciklopent-2-en-l-on-4-il-2',2',3',3'- -tetrametil-ciklopropán-karboxilát	2. képlet	η£·°=1,5005
(D)	(+)-2-propargil-3-metil-ciklopent-2-en-l-on-4-il-2',2',3',3'- -tetrametil-ciklopropán-karboxilát	η“·°=1,5001
(E)	3-fenoxi-benzil-( ± )-cisz,transz-krizantemát		η£·°=1,5502
(F)	3-fenoxi-benzil-(+)-cisz,transz-krizantemát	3. képlet	ηθ¹⁰=1,5487
(G)	3-fenoxi-benzil-(+)-transz-krizantemát		η²⁵·⁰ = 1,5482
(H)	5-benzil-3-furil-metil-( ± )-cisz,transz-krizantemát		ο.ρ. 43—48 °C
(D	5-benzil-3-furil-metil-(+)-cisz,transz-krízantemát	4. képlet	η²»²·⁰=1,5305
(J)	5-benzil-3-f uril-metil-(+)-transz-krizantemát		η“·°= 1,5345
(K)	N-(3,4,5,6-tetrahidroftálimido)-metil-( + )-cisz,transz-krizantemát	5. képlet	ο.ρ. 65—80 °C
(L)	N-(3,4,5,6-tetrahidroftálimido)-metil-(+)-transz-krizantemát	Πο’⁵ = 1,5176
(M)	N-(3,4,5,6-tetrahidroftálimido)-metil-(+)-cisz,transz-krizantemát		η“=1,5182
(N)	3-fenoxi-benzil-( ±)-cisz,transz-2',2'-dimetil-3'-(2,2''-diklorvinil)- -ciklopropán-1 '-karboxilát	6. képlet	η“= 1,5641
(O)	3-fenoxi-benzil-(+)-transz-2',2'-dimetil-3'-(2,2-diklórvinil)- -ciklopropán-1 '-karboxilát	ηθ = 1,5660

-2179781

A rovarölő készítmények inszekticid hatását a következő tesztpéldák részletesen szemléltetik.

1. Tesztpéda

Az (A), (F), (Η), (K) és (N) vegyületek, valamint az (A)+(K), (K)+(F), (K)+(H), (K)+(N), (A)+(K)+ +(H) és (A)+(K)-r(N) keverékek mindegyikéből 3 g-mot, és 10 g emulgeáló szert [Átmos 300/Twecn 80 (8: 2) keveréke: az Átmos 300 és a Tween 80 az Atlas Chemical Co. bejegyzett márkanevű terméke] 87 g szagtalanított kerozénben (Isopar M, ESSO Standard Co. bejegyzett márkanevű terméke) oldunk, így 100 g aeroszol alapfolyadékot kapunk.

g alapfolyadékot egy nyomásálló aeroszol tartályba mérünk, és 50 g ioncserélt vizet adunk hozzá. A tartályra egy szelepet kapcsolunk, amelyen keresztül 40 g LPG-t (folyékony hajtógáz) mérünk be, így 100 g aeroszolt kapunk (a hatóanyag végső koncentrációja 0,3%).

Mindegyik aeroszol rovarölő hatását házilegyen (Musca domestica) a CSMA Aerosol Test Method fór Flying Insects (Soap and Chemical Specialties, Blue Book, 1965) szerint teszteljük. A kapott eredményeket az 1. táblázat mutatja.

Az (A)+(K)+(F) keveréknél megállapítottuk a keverési arány és a relatív hatékonyság [az (A)+(K) (30: 70) keverék pusztító hatását 100-nak vesszük] közötti viszonyt. Az eredményeket az 1. táblázat mutatja.

1. táblázat

Hatóanyag	Keverési arány	Elpusztulás, %	Relatív hatékonyság*
A: K	30: 70	76	100
K: F	75: 25	77	101
K: H	75: 25	78	103
K: N	75: 25	82	108
A	—	48	63
F	—	88	116
H	—	90	118
K	—	52	68
N	—	91	120
A: K: F*	27: 63: 10	83	109
	22,5 : 52,5 : 25	92	121
	15: 35:50	93	122
	7,5: 17,5 : 75	87	114
A: K: H	22,5 : 52,5 : 25	93	122
A: K:N	22,5 : 52,5 : 25	98	129

a hatóanyagok [más mint az * relatív _ (A)+(K)] pusztító hatása * hatékonyság (A)+(K) pusztító hatása ** A keverékben az (A)-nak (K)-hoz viszonyított aránya 3:7.

A táblázatból kitűnik, hogy az (F), (H) vagy az (N) hatóanyagnak (A) r(K) hatóanyagkeverékkel való öszszekeverésével szinergetikus hatás lép fel.

2. Tesztpélda

Az 1. tesztpéldához hasonló módon a (C), (F), (H,) (K) és (N) hatóanyagokból, valamint a (C)+(K), (K)+(F), (K)+(H), (K)-u(N), (C)+(K)+(F), (C) + (K)+(H) és a (C)+(K)+(N) hatóanyagkeverékből 0,3%-os aeroszolokat készítettünk és hatékonyságukat házilegyen (Musca domestica) vizsgáltuk. Azeredményeket a 2. táblázat mutatja be.

A (C)+(K)+(F) keveréknél megállapítjuk a keverési arány és a relatív hatékonyság [a (C)+(K) (30:70) keverék pusztító hatását 100-nak vesszük] közötti viszonyt. Az eredményeket az 1. ábra mutatja be.

2. táblázat

Hatóanyag	Keverési arány	Elpusztítás, %	Relatív hatékonyság*
C: K	30:70	59	100
K: F	75: 25	77	131
K: H	75: 25	78	132
K: N	75: 25	82	139
C	—	40	68
F	—	88	149
H	—	90	153
K	—	52	88
N	—	91	154
C: K: F**	27 : 63 : 10	67	114
	22,5 : 52,5: 25	79	134
	15: 35: 75	87	145
	7,5: 17,5:75	88	149
C: K: H	22,5: 52,5: 25	80	153
C: K: N	22,5 : 52,5 : 25	85	144
	a hatóanyagok [más	mint a
* relatív	(C)+(K)] pusztító hatása	x100

hatékonyság (C)+(K) pusztító hatása ** keverékben a (C)-nek (K)-hoz viszonyított aránya 3:7.

A táblázatból látható, hogy az (F), (H) vagy (N) hatóanyagok (C)+(K) keverékkel való keverésével szinergetikus hatás lép fel.

3. Tesztpélda

Az 1. tesztpéldához hasonló módon, az (F) és (K.) hatóanyagok, valamint az (A)+(K), (K)+(F) és (A)++(K)+(F) hatóanyagkeverékek mindegyikét 0,3%-os aeroszollá formulázzuk, és a hatékonyságot dalosszúnyogon (Culex pipiens pallens) teszteljük. Az eredményeket a 3. táblázat mutatja.

Az (A)+(K)+(F) keverékkel megállapítjuk a keverési arány és a relatív hatékonyság [az (A)+(K) (25: 75) keverék EI₅₀ értékét 100-nak vesszük] közötti viszonyt. Az eredményt a 2. ábra mutatja.

3.táblázat

Hatóanyag	Keverési arány	EI₅o (perc)·	Relatív hatékonyság*·
A: K	25:75	5,0	100
K: F	75: 25	8,1	61
F	—	14,0	36
K	—	7,4	68

-3179781

3. táblázat folytatása

Hatóanyag

A:K: F**

Keverési arány	Első (perc)*	Relatív hatékonyság* ♦
22,5 : 67,5 : 10	4,7	106
20,0 : 60,0 : 20	4,4	114
17,5: 52,5: 30	4,3	115
12,5 : 37,5 : 50	4,6	109
7,5 : 22,5: 70	6,2	81
2,5 : 7,5 : 90	9,9	51

* A szúnyogok 50%-ának elkábitásához szükséges idő.

** relatív hatékonyság (A)+(K) EI₅₀ értéke a hatóanyagok [más mint (A)+(K)J EI_5o értékei *** Az (A)+(K)+(F) keverékben az (A)-nak (K)-hoz viszonyított aránya 1: 3.

A 2. ábrából látható, hogy a kifejlett dalosszúnyogokon az (F) hatóanyagnak (A)+(K) keverékkel való öszszekeverése esetén jelentős szinergetikus hatás lép fel.

4. Tesztpélda

Az 1. tesztpéldával azonos módon, az (F), (H), (J), (K) és (N) hatóanyagokat, és a (C)+(K), (K)+(F), (K)+(H), (K)+(J), (K)+(N), (C)+(K)+(F), (C)+ +(K)+(H), (C)+(K)+(J) és (C)+(K)+(N) hatóanyagkeverék mindegyikét 0,3%-os aeroszollá formulázzuk, és hatékonyságát dalosszúnyogon (Culex pipiens pallens) vizsgáljuk. Az eredményeket a 4. táblázat mutatja.

4. táblázat

Hatóanyag	Keverési arány	EI₅o (perc)*	Relatív hatékonyság·*
C: K	25: 75	4,1	100
K: F	80: 20	7,8	53
K: H	80: 20	6,6	62
K: J	80: 20	6,1	67
K:N	80: 20	7,6	54
F	—	14,0	29
H	—	8,8	47
J	—	6,8	60
K	—	7,4	55
N	—	13,5	30
C: K:F***	22,5: 67,5: 10 20: 60: 20 12,5: 37,5: 50 7,5 : 22,5: 70	4,0 4.1 5.2 6,8	103 100 79 60
C: K: H	20 : 60 : 20	4,2	98
C: K: J	20: 60 : 20	4,0	103
C: K: N	20: 60: 20	4,3	95

* A 3. tesztpélda szerint.

** Relatív hatékonyság (C)+(K)EI₅₀ értéke a hatóanyagok [más mint (C)+(K)] EI₅₀ értékei *** A keverékben a (C)-nek (K)-hoz viszonyított aránya 1 : 3.

A táblázatból látható, hogy mindegyik keverék szúnyogon jelentős szinergetikus elkábító hatással rendelkezik.

5. Tesztpélda

Az 1. tesztpéldával azonos módon, az (A), (F), (H), (J) , (K), (N) és (O) hatóanyagokból és az (A)+(K), (K) +(F), (K)+(H), (K)+(J), (K)+(N), (K)4-(O), (A)+(K)+(F), (A)+(K)+(H), (A)+(K)+(J), (A)+ 4 (K)+(N) és (A)+(K)+(O) hatóanyagkeverékekből azonos módon 0,3%-os aeroszolt formulázunk, és hatékonyságukat német csótányon (Blattella germanica) teszteljük. Az eredményeket az 5. táblázat mutatja be.

Az (A)+(K)+(F) keverékkel vizsgáljuk a keverési arány és a relatív hatékonyság [az (A) K (K) (30:70) keverék pusztító hatását 100-nak vesszük] közötti viszonyt. Az eredményeket a 3. ábra mutatja be.

5.táblázat

Hatóanyag	Keverési arány	Elpusztulás, %	Relatív hatékonyság··
A: K	30: 70	65	100
K:F	75: 25	56	86
K: J	75:25	75	115
K :N	75: 25	68	105
K:O	75: 25	75	115
A	—	66	102
F	—	78	120
J	—	93	143
K	—	13	20
N	—	85	131
O	—	94	145
A:K:F**	27: 63 : 10	76	117
	22,5 : 52,5 : 25	84	129
	15 : 35: 50	89	137
	7,5: 17,5:75	90	138
A:K: J	22,5 : 52,5 : 25	91	140
A:K:N	22,5: 52,5: 25	88	135
A : K: O	22,5 : 52,5 : 25	97	149

* Az 1. tesztpélda szerint.

* * A keverékben az (A)-nak (K)-hoz viszonyított aránya 3:7.

A táblázatból látható, hogy az (F), (J), (N) vagy (O) hatóanyagokat (A)+(K) hatóanyagkeverékkel összekeverve szinergetikus hatás lép fel.

6. Tesztpélda

Az (A), (F), (K), (J), (Η), (N) és (O) hatóanyagok, és (A)+(K), (K)+(F), (K)+(H), (K)+(J), (K)+(N), (K)+(O), (A)+(K)+(F), (A)+(K)+(H), (A)+(K) + - (J), (A)+(K)+(N) és (A)+(K)+(O) keverékek mindegyikéből 0,3 g-ot pontosan lemérünk, és ezeket 100 ml szagtalanított kerozénben (Isopar M, ESSO Standard Co., bejegyzett márkanevű terméke) oldjuk, így 0,3%-os olajpermetet kapunk. Mindegyik olajpermet csalogató hatását német csótányon (Blattella germanica) a következő módon vizsgáljuk.

A vizsgálat előtti napon, egy háromszögletű prizma

7.táblázat alakú furnér búvóhelyet (oldala 3 cm, magassága 15 cm), melyben 10 német csótányt (hím és nőstény aránya 1: 1) teszünk, egy üvegedény (70x70 x 70 cm)aljának közepére helyezünk. Az üvegedénybe egy festékszóróval 4,2 ml olajpermetet bepermetezünk, és a búvóhelyről 10 perc alatt kifutó csótányokat megszámoljuk. A teszt eredményeit a 6. táblázat mutatja.

6. táblázat

Hatóanyag	Keverési arány	CsHso (perc)·	Relatív hatékonyság**
A:K	25:75	2,2	100
K:F	75 :25	3,1	71
K:H	75 : 25	3,2	69
K: J	75 : 25	3,0	73
K:N	75 :25	3,0	73
K:O	75 : 25	2,7	81
A	—	5,9	37
F	—	5,4	50
H	—	5,9	37
J	—	4,2	52
K	—	3,0	73
N	—	3,0	73
O	__	2,6	85
A:K:F***	22,5 : 67,5 : 10	2,0	110
	18,8:56,2:25	1,9	116
	12,5 : 37,5 : 50	2,2	100
	6,2 : 18,8 : 75	3,2	69
A:K:H	18,8 : 56,2 : 25	2,0	110
A : K : J	18,8 : 56,2: 25	1,9	116
A:K:N	18,8 : 56,2 : 25	1,8	122
A : K : O	18,8 : 56,2: 25	1,8	122

* A csótányok 50%-ának előcsalogatásához szükséges idő.

(A)+(K)CsH .a értéke ♦* Relatív =---------——----_;---- x 100 wrtnnv™ hatóanyagok [más mint az *** A keverékben az (A)-nak (K)-hoz viszonyított aránya 1 : 3.

A táblázatból látható, hogy német csótányok esetében a vizsgált készítmények jelentős szinergetikus csalogató hatással rendelkeznek.

7. Tesztpélda

A 6. tesztpéldával azonos módon, a (C), (F), (H), (K) és (N) hatóanyagok, és a (C)+(K), (K)+(F), (K)+ +(H), (K)+(N), (C)+(K)+(F), (C)+(K)+(H) és (C)+(K)+(N) hatóanyagkeverékek mindegyikét 0,3%-os olajpermetté formulázzuk, és a csalogató hatást német csótányon (Blatella germanica) teszteljük. Az eredményeket a 7. táblázat mutatja be.

A (C)+(K)+(F) keverékkel vizsgáljuk a keverési arány és a relatív hatékonyság [a (C)+(K) (75 : 25) keverék CsH₅₀ értékét 100-nak vesszük] közötti viszonyt. Az eredményeket a 4. ábra mutatja be.

Hatóanyag	Keverési arány	CsHso (perc)·	Relatív hatékonyság··
C:K	75:25	1,2	100
K:F	75:25	3,1	39
K:H	75:25	3,2	40
K:N	75 : 25	3,0	40
C	—	1,5	80
F	—	5,4	22
H	—	5,9	20
K	—	3,0	40
N	—	3,0	40
C:K:F***	67,5 : 22,5 : 10	1,1	109
	56,2 : 18,8 : 25	1,0	120
	37,5 :12,5 : 50	1,1	109
	18,8 : 6,2 : 75	2,3	52
C : K : H	68,5 : 22,5 :10	1,1	109
	56,2 : 18,8 : 25	1,1	109
	37,5 : 12,5 : 50	1,3	92
	18,8 : 6,2:75	2,2	55
C:K:N	56,2 :18,8 : 25	1,1	109

* A 6. tesztpélda szerint.

' * Relatív = (K) Cs^H5q értéke hatékonyság ^ha‘^óaT^^{[máS mÍnt a} * * * A keverékben a (C)-nek (K)-hoz viszonyított aránya 3:1.

A táblázatból látható, hogy a vizsgált keverékek német csótányok esetében jelentős szinergetikus csalogató hatást mutatnak.

8. Tesztpélda

A 6. tesztpéldához hasonló módon, az (A), (F), (N), (H) és (L) hatóanyagok, és az (A)+(L), (L)+(F), (L)+ F(N), (L)+(H), (A)+(L)+(F), (A)+(L)+(N) és (A)+(L)+(H) hatóanyagkeverékek mindegyikét 0,3%-os olajpermetté formulázzuk, és a csalogató hatást német csótányokon (Blattella germanica) teszteljük. Az eredményeket a 8. táblázat mutatja be.

8.táblázat

Hatóanyag	Keverési arány	CsHso (perc)*	Relatív hatékonyság**
A :L	25:75	2,0	100
L :F	75 : 25	2,4	83
L:N	75:25	2,3	87
L:H	75 : 25	2,6	77
A	—	5,9	34
F	—	5,4	41
N	—	3,0	73
H	—	5,9	34
L	—	2,4	83
A:L:F***	18,8 : 56,2 : 25	1,9	105

-5179781

8. táblázat folytatása

Hatóanyag	Keverési arány	CsHőo (perc)*	Relatív hatékonyság**
A:L:N	22,5 : 67,5 : 10	2,0	100
	18,8 : 56,2 : 25	1,8	111
	12,5 : 37,5 : 50	1,9	105
	6,2 : 18,8 : 75	2,4	83
A:L:H	18,8 : 56,2 : 25	1,9	105

* A 6. tesztpélda szerint.

Relatív hatékonyság (A)+(L) CsH₅₀ értéke a vegyületek [más mint az (A)+(L)] CsH₅₀ értékei

X100 *** A keverékben az (A)-nak (L)-hez viszonyított aránya 1:3.

A táblázatból látható, hogy német csótányok esetében a keverékek jelentős szinergetikus csalogató hatást mutatnak.

9. Tesztpélda

A 6. tesztpéldával azonos módon, az (A), (F), (H), (M) és (N) hatóanyagok, és az (A)+(M), (M)+(F), (M)+(H), (M)+(N), (A)+(M)+(N), (A)±(M)+(F) és (A)+(M)+(H) hatóanyagkeverékek mindegyikét 0,3%-os olajpermetté formulázzuk, és a csalogató hatást német csótányokon (Blattella germanica) vizsgáljuk. Az eredményeket a 9. táblázat mutatja be.

A táblázatból látható, hogy az (N), (F) vagy (H) hatóanyagokat (A)+(M) hatóanyagkeverékkel összekeverve jelentős szinergetikus csalogató hatás lép fel.

A következő példák a hatóanyagként az I. és II. álta5 álnos képletű, és a III. képletű piretroid vegyületeket tartalmazó rovarölő készítmények előállítását szemléltetik.

példa

A 10. táblázat hatóanyagainak mindegyikét metil-kloroformban oldjuk; 1 kg rovarölő készítményt állítunk elő.

A rovarölő készítményt mint alapfolyadékot aeroszo15 lók és olajpermetek formulázásához használjuk.

10.táblázat

20	Rovarölő készítmény	1 kg rovarölő készítményben a hatóanyagok (g) mennyisége
1. hatóanyag	II. hatóanyag	III. hatóanyag
	1	(A)	100	(E)	100	(K)	300
25	2	(A)	100	(F)	100	(K)	300
3	(A)	100	(H)	100	(K)	300
	4	(A)	100	(J)	100	(K)	300
	5	(C)	100	(E)	100	(K)	300
	6	(C)	100	(F)	100	(K)	300
30	7	(C)	100	(H)	100	(K)	300
8	(C)	100	(J)	100	(K)	300
	9	(A)	100	(G)	100	(K)	300
	10	(A)	100	(N)	100	(L)	300
	11	(D)	100	(O)	100	(M)	300
35	12	(C)	100	(N)	100	(K)	300
13	(C)	100	(Q)	100	(L)	300

9. táblázat

Hatóanyag	Keverési arány	CsHao (perc)»	Relatív hatékonyság**
A:M	25 :75	2,2	100
M :F	75 : 25	2,5	88
M:H	75 : 25	2,7	81
M:N	75 : 25	2,4	92
A	—	5,9	37
N	—	3,0	73
F	—	5,4	41
H	—	5,9	37
M	—	2,5	88
A: M:N	22,5 : 68,5 : 10	1,9	116
	18,8 : 56,2 : 25	1,8	122
	12,5 : 37,5 : 50	1,9	116
	6,2 : 18,8 : 75	2,5	88
A:M:F	18,8 : 56,2 : 25	2,0	110
A : Μ : H	18,8 : 56,2 : 25	2,1	105
* A 6. tesztpélda szerint.
•‘Pclatí- (A)+(M)CsH₅₀ értéke hatékonyság ^aZ (A)+(M)] CsH₅₀ értékéi	xl00
*** A keverékben az (A)-nak (M)-hez viszonyított ará-
nya 1 : 3.

2. példa

A 10. táblázat szerinti hatóanyagokat 150 g emulgeálószerrel (Sorpol SM—200, Toho Kagaku Co. bejegyzett márkanevű terméke) és megfelelő mennyiségű xilollal összekeverünk, ily módon 1 kg emulgeálható koncentrátumot állítunk elő.

3. példa

A 11. táblázat szerinti hatóanyagokat kerozénnel Összekeverjük úgy, hogy az össztérfogat 1 liter legyen, olajpermetet kapunk.

11.táblázat

Rovarölő kg rovarölő készítményben a hatóanyagok (g) mennyisége

	I. hatóanyag	11. hatóanyag	III. hatóanyag
14	(A)	1,0	(F)	1,0	(K)	3,0
15	(A)	1,0	(H)	1,0	(K)	3,0
16	(C)	1,0	(F)	1,0	(K)	3,0
17	(C)	1,0	(H)	1,0	(K)	3,0
18	(A)	1,0	(N)	1,0	(L)	3,0
19	(A)	1,0	(O)	1,0	(M)	3,0
20	(C)	1,0	(N)	1,0	(K)	3,0

-6179781

4. példa

A 11. táblázat szerinti hatóanyagokhoz annyi kerozént adunk, hogy az össztérfogat 500 ml legyen. Ebből az oldatból 100 ml-t aeroszol-palackba teszünk, és a szelep rászerelése után, a palackba 100 ml folyékony hajtógázt töltünk, igy aeroszolt kapunk.

Az ábrák magyarázata:

1. ábra. Házilégy esetében a (C)+(K)+(F) keverék pusztító hatását (relatív hatékonyság), illetve a relatív hatékonyság-keverési arány görbét mutatja be.

2. ábra. Dalosszúnyog esetében az (A)+(K)+(F) keverék kábító hatását (relatív hatékonyság), illetve a relatív hatékonyság-keverési arány görbét mutatja be.

3. ábra. Német csótány esetében az (A)+(K)+(F) keverék pusztító hatását (relatív hatékonyság), illetve a relatív hatékonyság-keverési arány görbét mutatja be.

4. ábra. Német csótány esetében a (C)F(K)+(F) keverék csalogató hatását (relatív hatékonyság), illetve a relatív hatékonyság-keverési arány görbét mutatja be.

Az 1—4. ábrákban az (1) görbe az elméleti értéket, a (2) görbe a kísérleti értéket mutatja.

Claims

Szabadalmi igénypontok

1. Rovarölő készítmény, azzal jellemezve, hogy a készítmény valamely inért, folyékony vagy szilárd hordozóanyagot célszerűen xilolt vagy kovasavat és adott esetben felületaktív anyagot, valamint hatóanyagként 0,3—50 súly%-ban valamely (I) általános képletű piretroid-vegyület — a képletben

X jelentése (IV) vagy (V) képletű csoport — és valamely (II) általános képletű piretroid-vegyület — a képletben, ha

Y jelentése (VI) képletű csoport, akkor

R jelentése metilcsoport vagy klóratom, és ha

Y jelentése (VII) képletű csoport, akkor

R jelentése metilcsoport — valamint a (III) képletű piretroid-vegyület keverékét tartalmazza, mimellett az (I) általános képletű vegyület — a képletben X jelentése a fenti — és a (III) képletű vegyület aránya 30 : 70—75 : 25, továbbá e keveréknek a (II) általános képletű vegyülethez — a képletben Y és R jelentése a fenti — viszonyított aránya 90 : 10— 30: 70.
2. Az 1. igénypont szerinti rovarölő készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy a készítmény (I) általános képletű hatóanyagként (+)-2-alIil-
3-metil-ciklopen-2-en-l-on-4-il-2',2',3',3'-tetrametilciklopropán-kf rboxilátot tartalmaz.

I. Az 1. igénypont szerinti rovarölő készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy a készítmény (I) általános képletű hatóanyagként (+)-2-propargil-3-metil-ci klopent-2-en-l-on-4-il-2',2',3 ',3 '-tetrametil-ciklopropán-karboxilátot tartalmaz.
4. Az 1. igénypont szerinti rovarölő készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy a készítmény (II) általános képletű hatóanyagként 3-fenoxi-benzil-(+)-c isz,transz-krizantemátot tartalmaz.
5. Az 1. igénypont szerinti rovarölő készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy a készítmény (II) általános képletű hatóanyagként 3-fenoxi-benzil-( +)-transz-krizantemátot tartalmaz.
6. Az 1. igénypont szerinti rovarölő készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy a készítmény (II) általános képletű hatóanyagként 5-benzil-3-furil-metil-(4-)- cisz,transz-krizantemátot tartalmaz.
7. Az 1. igénypont szerinti rovarölő készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy a készítmény (II) általános képletű hatóanyagként 5-benzil-3-furil-metil-(+)-transz-krizantemátot tartalmaz.
8. Az 1. igénypont szerinti rovarölő készítmény kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy a készítmény (II) általános képletű hatóanyagként 3-fenoxi-benzil-(--)-transz-2',2’-dimetil-3'-(2’^,,2-diklór-vinil)-ciklopropán-l'-karboxilátot tartalmaz.

6 db rajz