CS210696B2 - Insecticide - Google Patents
Insecticide Download PDFInfo
- Publication number
- CS210696B2 CS210696B2 CS794938A CS493879A CS210696B2 CS 210696 B2 CS210696 B2 CS 210696B2 CS 794938 A CS794938 A CS 794938A CS 493879 A CS493879 A CS 493879A CS 210696 B2 CS210696 B2 CS 210696B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- ratio
- mixture
- align
- formula
- mixtures
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N53/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Vynález se týká insektlcidních přípravků na bázi pyretroidů, které jsou velmi účinné jako aktivní složky náplní insektlcidních sprayů, jako jsou olejové spraye, emulzifikovatelné koncentráty a aerosoly. Zvláště se vynález týká insekticidních přípravků charakterizovaných obsahem inertního nosiče a aktivních složek, jimiž jsou insekticidně účinná množství směsí ve správném poměru obsahující sloučeninu typu pyretrpidu obecného vzorce I,
dále obsahují sloučeninu pyretroidní řady obecného1 vzorce II
v němž, pokud Y znamená v němž X znamená
210698
CHf
., R znamená methylovou skupinu nebo· atom chloru
potom R je methylová skupina a dále obsahují sloučeninu pyretroidní řady obecného vzorce III
(III)
Obecně jsou pyretroidní insekticidy zhruba rozděleny na tzv. knock-down prostředky, u nichž je to nejmarkantnější, že hmyz je okamžitě po kontaktu s látko-u paralyzován a potom na tzv. killing agens s charakteristickým lethálním účinkem. Prakticky se u insekticid vyžaduje kombinace obou účinků, ale doisud se u pyretroidních insekticid nevyskytuje žádný, který by vykazoval oba účinky a byl ještě cenově dostupný.
Při výrobě přípravků používaných pro odstraňování škodlivého, nezdravého hmyzu v domech (mouchy, moskyti, švábi), se běžně míchá látka s okamžitě paralyzujícím účinkem se synergickými látkami například piperonylbutoxid nebo s hubícími látkami, například DDVP, čímž se výrobku dodá obou požadovaných vlastností.
Nedávno se objevilo stoupající množství příkladů, v nichž insekticidy řady pyretroidů jsou používány ve směsích. Je těžké předpokládat, že kombinace insekticid pyretroidni řady by vykazovala jakýkoliv pozorouhodnější synergický účinek a několik příkladů, v nichž takové kombinace vykazují synergismus účinku, je popsáno pouze v západoněméckém patentu 1 642 339, americkém patentu 3 702 891, 3 723 615 a britském patentu 1 441 227.
Z důvodů výše zmíněných se autoři snažili získat vysoce účinný insekticidní prostředek tak, že využívali synergického efektu získaného vhodným poměrem míšení různých pyratroidních insekticid. S tímto záměrem autoři pečlivě prozkoumali biologickou aktivitu mnoha pyretroidů a jejich směsí, účinek na mouchy, moskyty a šváby a pátrali po synergickém účinku. Výsledkem zkoumání je zjištění, že směsi pyretroidů podle vynálezu vykazují pozoruhodný synergický účinek, přičemž insekticidní účinek i vypuzovací účinek u švábů byl vyšší než očekávaný.
Insekticidní přípravek podle vynálezu mají tak rychle působící paralyzující účinek a tak vysoce lethální účinek proti škodlivému, nezdravému hmyzu, například mouchám, moskytům, švábům, jaký nebylo možno očekávat z jediné složky těchto směsí.
Dále pro boj proti švábům je žádoucí, aby insekticidy měly vysokou účinnost vyhnat šváby z jejich úkrytů, aby se zvýšila příležitost dostat je do kontaktu s vlastním insekticidem a tak stoupla i celková insekticidní účinnost. Vedle uvedených paralyzujících a hubících aktivit mají látky podle vynálezu i vysokou schopnost vyhnat šváby z úkrytů.
O této účinnosti pyretroidů vyhnat šváby z úkrytů psal už P. R. Chadwick (International Pěst Control, 1976). G. Shinjo, K. Yoshida a Y. Okuno, referovali o studii o tomto účinku na 30. zasedání Japanese Sanitation and Animal Society. Tyto zprávy poukazují na to, že vyhnání švábů z úkrytů zvyšuje příležitost kontaktu švábů s insekticidy a tak zvyšuje jejich účinnost.
Pyretroidy obecně jsou spíš nestálé vůči světlu, teplu a oxidaci a proto při výrobě směsných přípravků podle vynálezu insekticidní účinek přípravků může být stabilizován přídavkem stabilizátoru, kterým může být antioxidans nebo iátka s ultrafialovou absorpcí, například deriváty fenolu (například BHT, BHA), bisfenolové deriváty, arylaminy (například fenyl-a-naftylaminfenyl-β-naftylamin, kondenzační produkty fenetidinu a acetonu) nebo deriváty benzofenonu.
Při výrobě přípravků podle vynálezu mohou být získány mnohoúčelové přípravky vysoké aktivity tak, že se jako synergické látky, přimísí jiiné aktivní složky a to buď jiné insekticidy než pyretroidy, nebo pyretroidní incekticidy ale jiného typu, než jsou látky podle vynálezu a jejich isomery.
Synergické látky zahrnují například a-[2- (2-butotxyethoxy) ethoxy ] -4,5-methylendioxy-2-propyltoluen, N- (2-ethylhexylimid) bicyklo[2.2.1]hept-2-en-2,3-dikarboxylové kyseliny, a oktachlordipropylether. Insekticidy jiného než pyretroidního typu zahrnují například Fenitrothion, Diazinon, BHC a DDVP. Pyretroidní insekticidy, jiné než jsou látky podle vynálezu, zahrnují například ester (i) •2-alyl-4-hydroxy-3-methylcyklopent-2-en-l-onu a (+ )-cis,trans ( — ) chrysantemové kyseliny.
Při přípravě prostředků podle vynálezu se pyretroidní sloučeniny obecných vzorců I a III v poměru 95 : 5 až 5 : 95 přimísí к sloučenině pyretroidního typu obecného vzorce II ve směsném poměru 95 : 5 až 30 : 70, s výhodou v poměru 90 : 10 až 40 : 60.
Insekticidní přípravky podle vynálezu jsou hlavně používány pro přípravu kapalných náplní, jako jsou olejové spraye, emulzifikovatelné koncentráty a aerosoly. Tyto látky ale mohou být také v případě potřeby použity pro přípravu sítek proti moskytům, elektrických vykuřovačů a jiných vykuřovacích prostředků a poprašků.
Insekticidní přípravky podle vynálezu mohou obsahovat 0,01 až 90 % hmot, uvedených směsí jako aktivní složky.
V dalším následuje seznam chemických názvů, struktur a fyzikálních vlastností pyretroidních sloučenin obecných vzorců I, II а III.
O o
OO
Φ >N «3
OO
Φ ri S •rH N >>
OO OO © stí
O oo t£>
Q «3
Ю | rd | CM | CM | \ι—1 Д ЮЮ | |
o | O | O | 3 | 00 | чй O stí |
o | O | ΙΌ | SJ1 | 4-» CO 00 | |
ΙΌ | LO | in | lo | io~ | ю lo 4-* r-Γ Т-Г |
rd | rd | rd | rd | rd | |
o | o | o | o | o | Q O o |
8 | 8 | 8 | 8 | i—· ř5 o CL<N OJ | |
Q | Q | Q | Q | Q | ST ČI Q 2 ri ri |
tí | tí | ri | ri | ri |
со t-i ri 4-J ti F-ч 4-» CO
rd | | rd | |
ΐί | ri Φ • | ri cd |
CM o | CM | O |
A ri | 1 4-1 Д | f-i Cu |
CD | o |
PQ
4d
Z
О
1 ϋ 6 9 6
Vynikající insekticidní účinky insekticidních prostředků podle vynálezu budou detailně ilustrovány s odkazy na následující příklady testů. Vynález ovšem není těmito příklady omezen co do- rozsahu.
Příklad testu 1
Tři gramy každé z látek A,F,H,K a N a směsi A+K, K+F, K+H, K+N, A+K+F, A+ +K+H, a A+K+N a 10 g emulgačního prostředku [Atmos 300/Tween 80 (8:2); Atmos 300 a Tween 80 jsou registrované výrobky firmy Atlas Chemical Co.], se rozpustí v 87 gramech deodorizovaného petroleje (Isopar M, registrovaný výrobek firmy ESSO Standard Co.] a tak se získá 100 g kapalného podkladu pro aerosol.
g tohoto kapalného podkladu se umístí do tlakové· nádobky pro aerosol a přidá se 50 g deionizované vody. Po· připojení uzávěru k nádobce se nádobka naplní 40 g LPG. Celková hmotnost aerosolu je 100 g.
Insekticidní účinek každého aerosolu proti mouše domácí (Musea domestica) byl stanoven postupem podle CSMA Aerosol Test Method for Flying Insects (Scap and Chemioal Specialties, Blue Book, 1965) a výsledky jsou shrnuty v tabulce 1. Výsledky se směsí A+F+K jsou dále detailně uvedeny co)· do vztahu účinku účinku a směsného poměru složek, při čemž byla zjištěna relativní účinnost (mortalita směsi látek A+K v poměru 30 : 70 byla definována jako 100]
Tabulka 1
Látka | Směsný poměr | Mortalita (%) | Relativní účinnost1 |
30 : 70 | 76 | 100 | |
A : K | 75 : 25 | 77 | 101 |
K : F | 75 : 25 | 78 | 103 |
K : H | 75 : 25 | 82 | 108 |
K : N | —j | 48 | 63 |
A | — | 88 | 116 |
F | — | 90 | 118 |
H | — | 52 | 68 |
K | — | 91 | 120 |
N | 27 : 63 : 10 | 83 | 109 |
A : K : F2 | 22,5 : 52,5 : 25 | 92 | 121 |
15 : 35 : 50 | 93 | 122 | |
7,5 : 17,5 : 75 | 87 | 114 | |
A : K : H | 22,5 : 52,5 : 25 | 93 | 122 |
A : K : N | 22,5 : 52,5 : 25 | 98 | 129 |
Poznámky: 1 Relativní účinnost =
X 100 mortalita směsí jiných než A+K mortalita směsi A+K 2 Poměr: A : K ve směsích je 3 : 7
Z tabulky je patrno, že synerglcký účinek je pozorován při smísení látek F,H nebo N se směsí A+K.
Příklad testu 2
Stejně jako· v příkladu testu 1 se sloučeniny C, F, Η, K a N a směsí C+K, K+F, K+H, K+N, C+K+F, C+K+H a C+K+N formulují do 0,3% aerosolů a testují se v účinku na mouchu domácí (Musea domeštica].
Výsledky jsou shrnuty v tabulce 2.
U směsi C+K+F byla dále zjištěna závislost relativní účinnosti na směsném, poměru (viz graf 1). Pro· toto stanovení byla mortalita směsi C+K v poměru 30 : 70 definována jako 100.
Tabulka 2
Látka | Směsný poměr | Mortalita (%) | Relativní účinnost1 |
C:K ..... | 30: 70 | 59 | 100 |
K : F | 75 : 25 | 77 | 131 |
K : H | 75 : 25 | 78 | 132 |
K : N | 75 : 25 | 82 | 139 |
C | — | 40 | 68 |
F | — | 88 | 149 |
H | — | 90 | 153 |
K | — | 52 | 88 |
N | — | 91 | 154 |
C : K : F2 | 27 : 63 : 10 | 67 | 114 |
22,5 : 52,5 : 25 | 79 | 134 | |
15 : 35 : 50 | 87 | 145 | |
7,5 : 17,5 :75 | 88 | 149 | |
C : K : H | 22,5 : 52,5 : 25 | 80 | 153 |
C : K : N | 22,5 : 52,5 : 25 | 85 | 144 |
1 Relativní účinnost =
X
Mortalita látek jiných než C+K Mortalita směsi C+K
Poměr látky C a K ve směsi C+K je 3:7.
Z tabulky je zřejmé, že synergismus je pozorován při smíchání látek F, H nebo N se směsí C+K.
Příklad testu 3
Stejně jako v příkladu testu 1 se látky F a K a směsi A+K, K+F, A+K+F formulují do příslušných aerosolů (koncentrace 0,3 procenta) a zjišťuje se jejich účinnost proti
Culex pipiens pallens. Výsledky jsou shrnuty v tabulce 3.
V grafu 2 je vyjádřen vztah mezi směsným poměrem a relativní účinností pro směsi A+F+K (hodnota KT59 směsi A+K v poměru 25 : 75 byla definována jako 100). Z grafu je zjevné, že pozoruhodný synergismus se projevuje u okamžitě paralyzujícího účinku na dospělého· jedince Culex pipiens pallens, když se ke směsi A+K přimíchá látka F.
Tabulka 3
Sloučenina Směsný poměr KT50 (min) 1 Relativní účinnost 2
A : K | 25 : 75 | 5,0 | 100 |
K : F | 75 : 25 | 8,1 | 61 |
F | — | 14,0 | 36 |
K | — | 7,4 | 68 |
A : K : F3 | 22,5 : 67,5 : 10 | 4,7 | 106 |
20,0 : 60,0 : 20 | 4,4 | 114 | |
17,5 : 52,5 : 30 | 4,3 | 115 | |
12,5 : 37,5 : 50 | 4,6 | 109 | |
7,5 : 22,5 : 70 | 6,2 | 81 | |
2,5 : 7,5 : 90 | 9,9 | 51 |
Příklad testu 4
Stejně jako v příkladu 1 se formulují slouceniny F,H,J,K a Na směsi C+K, K+F, K+H,
K+J, K+N, C+K+F, C+K+H, C+K+J a C+ +K+N do aerosolů (vždy 0,3 %) a testuje se jejich účinnost proti Culex pipiens pallens. Výsledky· jsou shrnuty v tabulce 4.
Tabulka 4
Sloučenina | Směsný poměr | KT50 (min)1 | Relativní |
C : K | 25 : 75 | 4,1 | 100 |
K: F | 80 : 20 | 7,8 | 53 |
K: H | 80 : 20 | 6,6 | 62 |
K:J | 80:20 | 6,1 | 67 |
K : N | 80 : 20 | 7,6 | 54 |
F | — | 14,0 | 29 |
H | — | 8,8 | 47 |
I | — | 6,8 | 60 |
K | —. | 7,4 | 55 |
N | — | 13,5 | 30 |
Sloučenina Směsný poměr KT50 (min)1 Relativní účinnost2
C:K:F | 22,5 : 67,5 : 10 | 4,0 | 103 |
20 : 60 : 20 | 4,1 | 100 | |
12,5 : 37,5 : 50 | 5,2 | 79 | |
7,5 : 22,5 : 70 | 6,8 | 60 | |
C : K : H | 20 : 60 : 20 | 4,2 | 98 |
C : K : J | 20 : 60 : 20 | 4,0· | 103 |
C : K : N | 20 : 60 : 20 | 4,3 | 95 |
1 viz příklad 3
KTso látek ostatních, jiných než C+K KT50 směsi C+K 2 relativní účinnost =
Poměr C a K ve směsích je 1: 3
Z tabulky je zřejmé, že každá -směs vykazuje pozoruhodný synergismus u okamžitě paralyzující aktivity při působení na Culex pipiens pallens.
Příklad testu 5
Stejně jako· v příkladu testu 1 se látky A,
F,H,J,K,N a O a směsi A+K, K+F, K+H, K+J, K+N, K+O, A+K+F, A+K+H, A+K+J, A+K+ +N a A+K+O formulují do 0,3% aerosolů a zjišťuje se jejich účinek na šváby (Blattella germanicaj. Výsledky jsou shrnuty v tabulce 5. V grafu 3 je dále zachycen vztah mezi směsným poměrem a relativní účinností směsí A+K+F (mortalita směsi A+K v poměru 30: 70- byla definována jako 100·).
Tabulka 5
Látka | Směsný poměr | Mortalita (%) | Relativní úCinno |
A : K | 30 : 70 | 65 | 100 |
K : F | 75 : 25 | 56 | 86 |
K:J | 75 : 25 | 75 | 115 |
K : N | 75 : 25 | 68 | 105 |
K:O | 75 : 25 | 75 | 115 |
A | — | 66 | 102 |
F | — | 78 | 120 |
J | — | 93 | 143 |
K | — | 13 | 20 |
N | — | 85 | 131 |
O | — | 94 | 145 |
A -: K : F2 | 27 : 63 : 10 | 76 | 117 |
22,5 : 52,5 -: 25 | 84 | 129 | |
15 : 35 : 50 | 89 | 137 | |
7,5 : 17,5 : 75 | 90 | 138 | |
A : K : J | 22,5 : 52,5 : 25 | 91 | 140 |
A : K : N | 22,5 : 52,5 : 25 | 88 | 135 |
A : K : O | 22,5 : 52,5 : 25 | 97 | 149 |
viz příklad testu 1 poměr látek A+K ve směsích byl 3 :7.
Z tabulky je patrný synergismus při mícháni látek F,J,N a O se směsí A+K.
Příklad testu 6
0,3 gramu látek A,F,H,J,K,N -a O a směsí látek A+K, K+F, K+H, K+J, K+N, K+O, A+ +K+F, A+J+H, A+K+J, A+K+N a A+K+O byly vždy přesně -odváženy a úplně rozpuštěny ve- 100 ml deodorizovaného petroleje (Isopar M, registrovaný výrobek firmy ESSO Standard Co·.). Tak se od každé látky nebo směsi připraví 0·,3% olejový -spray. Vypuzovací účinek každého spraye byl -následujícím způsobem zkoušen na švábech (Blattella germanica).
Den před zahájením testu se do· středu dna skleněné komory 0 rozměrech 70X70X X70 cm. umístí úkryt trojbokého jehlanu 0 straně 3 cm a -výšce 15 cm, zhotovený z dyhy, č němž je- 10 švábů, z toho 5 samečků a 5 samiček. 4,2 mililitru olejového- spraye se -nastříká do -skleněné komory a počítá se množství švábů, kteří z úkrytu vyběhnou v 10 -minutách. Výsledky testu jsou -shrnuty v tabulce- 6.
Tabulka 6.
Relativní účinnost2
Lítka
Směsný poměr
FTso (min)1
A : K | 25 : 75 | 2,2 | 100' |
K : F | 75 : 25 | 3,1 | 71 |
K : H | 75 : 25 | 3,2 | 69 |
K: J | 75 : 25 | 3,0 | 73 |
K : N | 75 : 25 | 3,0 | 73 |
K : O | 75 : 25 | 2,7 | 81 |
A | — | 5,9 | 37 |
F | — | 5,4 | 50 |
H | ' — | 5,9 | 37 |
J | — | 4,2 | 52 |
K | —. | 3,0 | 73 |
N | — | 3,0 | 73 |
O | — | 2,6 | 85 |
A, : K : F3 | 22,5 : 67,6 : 10 | 2,0 | 110 |
18,8 : 56,2 : 25 | 1,9 | 116 | |
12,5 : 37,5 : 50 | 1,9 | 100 | |
6,2 : 18,8 : 75 | 3,2 | 69 | |
A : K : H | 18,8 : 56,2 : 25 | 2,0 | 110 |
A : K : J | 18,8 : 56,2 : 25 | 1,9 | 116 |
A: K:N | 18,8 : 56,2 : 25 | 1,8 | 122 |
A:K:'0 | 18,8 : 56,2 : 25 | 1,8 | 122 |
1 interval potřebný k vyhnání 50 % švábů z úkrytu relativní účinnost =
FTss směsi A+K
FTso ' látek jiných než A+K poměr A : K ve směsích je 1: 3
Z tabulky je zřejmé, že každá směs vykazuje pozoruhodný synergismus vypuzovacího účinku na švába.
Příklad testu 7
Stejně, jako v příkladu 6 se formulují sloučeniny CtF,H,K, a N a směsi C+K, K+F, K+ +H, K+N, C+K+F, C+K+H a C+K+N do 0,3 procentních olejových sprayů a testuje se jejich vypuzovací účinek na švába (Blattella germanica). Výsledky jsou shrnuty v tabulce 7. V grafu 4 je dále znázorněn vztah mezi směsným, poměrem látek C+K+F a relativní účinností (FTso pro směs C+K v poměru 75 : 25 byla definována jako 100).
Tabulka 7
Látka Směsný poměr FTso (min) 1 Relativní účinnost2
C : K | 75 : 25 | 1,2 | 100 |
K : F | 75 : 25 | 3,1 | 39 |
K : H | 75 : 25 | 3,2 | 40 |
K: N | 75 : 25 | 3,0 | 40 |
C | — | 1,5 | 80 |
F | — | 5,4 | 22 |
H | — | 5,9 | 20 |
K | — | 3,0 | 40 |
N | — | 3,0 | 40 |
C : K : F3 | 67,5 : 22,5 : 10 | 1,1 | 109 |
56,2 : 18,8 : 25 | 1,0 | 120 | |
37,5 : 12,5 : 50 | 1,1 | 109 | |
18,8 : 6,2 : , 75 | 2,3 | 52 | |
C : K : H | 68,5 : 22,5 : 10 | 1,1 | 109 |
56,2 : 18,8 : 25 | 1,1 | 109 | |
37,5 : 12,5 : 50 | 1,3 | 92 | |
18,8 : 6,2 : 75 | 2,2 | 55 | |
C : K : N | 56,2 : 18,8 : 25 | 1,1 | 109 |
1 viz příklad testu 6 | |||
2 relativní íi^ínnnct —~ | FTso směsi C+K | V 1ПЛ | |
ICiullVlll lib 1111 lUu L | FTso látek jiných než je směs C+K |
3 poměr látek C : K ve směsích je 3 : 1
Z tabulky je zřejmé, že každá směs vykazuje pozoruhodný synergismus vypuzovacího účinku na švába,
Příklad testu 8
Stejným způsobem, jako v příkladu testu 6 se formulují látky A,F,N,H a L a směsi sloučenin A+L, L+F, L+N, L+H, A+L+F, A+L+ +N, A+L+H do 0,3% - olejových -sprayů· a stanoví se jejich vypuzovací účinek na' švába Blattella germanica. Výsledky jsou shrnuty v tabulce 8.
Tabulka 8
Látka | Směsný poměr | FTso (min)1 | Relativní účinnost |
A : L | ’ 25 : 75 | 2,0 | 100 |
L : F | 75 : -25 | 2,4 | 83 |
L : N | 75 : 25 | 2,3 | 87 |
L : H | 75 : 25 | 2,6 | 77 |
A | — | 5,9 | 34 |
F | — | 5,4 | 41 |
N | — | 3,0 | 73 |
H | — | 5,9 | 34 |
L | — | 2,4 | 83 |
A : L : F3 | 18,8 : 56,2 : 25 | 1,9 | 105 |
A : L : N | 22,5 : 67,5 : 10 | 2,0 . | 100 |
18,8 : 56,2 : 25 | 1,8 | 111 | |
12,5 : 37,5 : 50 | 1,9 | 105 | |
6,2 : 18,8 : 75 | 2,4 | 83 | |
A : L : H | 18,8 :- 56,2 : 25 | 1,9 | 105 |
viz příklad 6 , , , ... χ FTso směsi látek A+L w mn ' ' ' ......
relativní účinnost — ———. .. —--—----z—... - X 100
FTso látek jiných nez je -směs A+L .
poměr látky A+L - ve- směsích je- 1 : 3 Příklad testu 9
Z tabulky- je zřejmé, že každá směs vyká- Stejně jako v příkladu testu 6 se , formuzuje pozoruhodný synergismus vypuzovací- lují látky A,G,H,M,N a směsi A+M, M+F, ho účinku na švába. M+H , M+N, A+M+N, A+M+F a A+M+H do
...... 0,3% sprayů - a stanoví se jejich vypuzovací účinek na švába (Blattella germanica). Výsledky jsou shrnuty v tabulce 9.
Tabulka 9
Látka | Směsný poměr | FTso (min)1 |
A:M . | 25 г: - 75 | 2,2 |
M : F .: | 75 - : '25 | 2,5 |
Μ : H ? | 75 : 25 | 2,7 |
Μ : N . ’ | 75 : 25 | 2,4 |
A | — | 5,9 |
N . | — | 3,0 |
F | — | 5,4 |
H | — | 5,9 |
M | — | 2,5 |
A : Μ : N | 22,5 : 67,5 : 10 | 1,9 |
18,8 : 56,2 : 25 | 1,8 | |
12,5 : 37,5 : 50 | 1,9 | |
6,2 : 18,8 : 75 | 2,5 | |
A : M : F ' | 18,8- : 56,2 : 25 | 2,0 |
A : Μ : H | 18,8 : 56,2 : 25 | 2,1 |
viz příklad testu 6
Relativní účinnost - 2 , , χ FTso jiných látek než A+M w 1nn relativní účinnost = -------=~----3--:-7——------ X 100
FTso směsi A+M
100
116
122
116
110
105
Příklad 1
Látky z tabulky 10 se rozpustí v methylchloroformu a tak se - získá lkg prostředku podle vynálezu. Tyto prostředky byly použity jako - tekutý podklad, z něhož se vyrábějí aerosoly a olejové spraye.
з - poměr látek A : M ve směsích je 1: 3
Z tabulky je zřejmé, že pozoruhodný -synergismus vypuzovacího účinku na švába se vyskytuje tehdy, když ke směsi A+M se přimísí látka N nebo F nebo H.
V dalším bude příkladně doložena příprava insekticidních prostředků, které obsahují pyretroidní deriváty obecných vzorců I, II a III.
Tabulka 10
Insekticidní Množství látek obsažené v 1 kg Látka III
Látka I Látka II
1 | (A) 100 | (E) 100 | (K) 300 |
2 | (A) 100 | (F) 100 | (K) 300 |
3 | (A) 100 | (H) 100 | (K) 300 |
4 | (A) 100 | (J) 100 | (K) 300 |
5 | (C) 100 | (E) 100 | (K) 300 |
6 | (C) 100 | (F) 100 | (K) 300 |
7 | (C) 100 | (H) 100 | (K) 300 |
8 | (C) 100 | (J) 100 | (K) 300 |
9 | (A) 100 | (G) 100 | (K) 300 |
10 | (A) 100 | (N) 100 | (L) 300 |
11 | (D) 100 | (O) 100 | (M) 300 |
12 | (C) 100 | (P) 100 | (K) 300 |
13 | (C) 100 | (Oj 100 | (L) 300 |
Příklad 3
Příklad 2
Sloučeniny tabulky 10 se -míchají se 150 g emulgátorů (Sorpol SM-200, registrovaný výrobek firmy Toho Kagaku Co.) a zředí xylenem na -hmotnost 1 kg. Tak se získá emulgovatelný koncentrát.
K látkám tabulky 11 se přidá petrolej, aby celkový objem prostředku byl 1 1. Tak se získají olejové spraye.
Tabulka 11 | |||
Insekticidní | Látka (I) | Množství látek ( v gramech) v 1 litru insekticidního prostředku | |
Látka (II) | Látka (III) | ||
14 | (A) 1,0 | (FJ 1,0 | (K) 3,0 |
15 | (A) 1,0 | (H) 1,0 | (K) 3,0 |
16 | (C) 1,0 | (F) 1,0 | (K) 3,0 |
17 | (C) 1,0 | (H) 1,0 | (K) 3,0 |
18 | (A) 1,0 | (N) 1,0 | (L) 3,0 |
19 | (A) 1,0 | (O) 1,0 | (M) 3,0 |
. 20 | (C) 1,0 | (N) 1,0 | (K) 3,0 |
Příklad 4 Graf 1
Petrolej se přidá ke sloučeninám z tabulky 11, aby celkový objem činil vždy 500 -ml, 100 ml takového ' roztoku -se umístí do nádobky, připojí se- uzávěr a -tímto uzávěrem se do nádobky -vtlačí 100 ml LPG. Tak se získá aerosol podle vynálezu.
Legenda ke grafům:
Na všech grafech je na vodorovné ose vynesen směsný poměr a na svislé ose relativní účinnost; křivka 1 ukazuje teoretickou závislost, křivka 2 závislost experimentálně nalezenou.
Relativní -mortalita mouchy domácí při aplikaci -směsi C+K+F v závislosti na směsném poměru.
Graf 2
Relativní účinnost okamžitě paralyzujícího účinku směsi A+K+F na -moskyta Culex pipiens pallens v závislosti na -směsném' poměru.
Graf 3
Relativní mortalita směsi A+K+F při aplikaci směsi A+K+F na švába (Blattella germanica) v . závislosti na směsném- poměru.
Graf 4
Relativní vypuzovací účinek směsi A+K+F na švába .(Blattella germanica) v závislosti na .směsném. poměru.
Claims (1)
- Insekticidní prostředek, vyznačující se tím, že obsahuje inertní nosič a jako· aktivní složku insekticidně účinné množství směsi tvořené třemi sloučeninami z řady pyretroidů, a to sloučeninou obecného vzorce I v němž pokud Y znamená χ-0-С-СН—С.ch3R znamená methylovou skupinu nebo atom chloru a pokud Y znamená v němž X znamenáCHfCHCH.0 / CH3 sloučeninou obecného vzorce IIR potom. znamená methylovou skupinu, sloučeninou obecného vzorce IIIY-O-C-CH—CH и \ Z \ 0 /С 4CH3 ch,-o-c-ch-ch г 5 У^СН’С./ V,!CH3 CH3 (H) (III) přičemž poměr sloučeniny obecného ' vzorce I ku sloučenině. obecného vzorce III je 95 : .5 až 5. : 95, poměr směsi sloučenin .obecného vzorce. I a III ku sloučenině obecného. vzorce II je 95 : 5 až 30 : 70 a celková koncentrace směsi sloučenin obecného vzorce I, obecného vzorce II a obecného vzorce III činí 0,01 až 90 % hmotnosti celého prostředku.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP8885478A JPS5527104A (en) | 1978-07-19 | 1978-07-19 | Pesticidal composition |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS210696B2 true CS210696B2 (en) | 1982-01-29 |
Family
ID=13954565
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS794938A CS210696B2 (en) | 1978-07-19 | 1979-07-13 | Insecticide |
Country Status (26)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4271180A (cs) |
JP (1) | JPS5527104A (cs) |
AT (1) | AT363729B (cs) |
AU (1) | AU525254B2 (cs) |
BG (1) | BG32562A3 (cs) |
BR (1) | BR7904589A (cs) |
CA (1) | CA1127965A (cs) |
CS (1) | CS210696B2 (cs) |
DE (1) | DE2928241A1 (cs) |
DK (1) | DK302479A (cs) |
EG (1) | EG13975A (cs) |
FR (1) | FR2431257A1 (cs) |
GB (1) | GB2025771B (cs) |
GR (1) | GR69640B (cs) |
HU (1) | HU179781B (cs) |
IN (1) | IN150384B (cs) |
IT (1) | IT1117758B (cs) |
NL (1) | NL7905599A (cs) |
NZ (1) | NZ191045A (cs) |
OA (1) | OA06296A (cs) |
PH (1) | PH16361A (cs) |
PL (1) | PL116764B1 (cs) |
PT (1) | PT69935A (cs) |
RO (1) | RO76715A (cs) |
TR (1) | TR20118A (cs) |
ZA (1) | ZA793681B (cs) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NZ190600A (en) * | 1978-05-30 | 1982-03-09 | Wellcome Found | Arthropodicidal compositions containing cyclopropane-carboxylic acid ester derivatives |
DE3267509D1 (en) * | 1981-04-27 | 1986-01-02 | Ici Plc | Insecticidal compositions |
US4676977A (en) * | 1982-06-28 | 1987-06-30 | Roussel Uclaf | Stabilized pesticidal emulsions |
JPS60139605A (ja) * | 1983-12-27 | 1985-07-24 | Sumitomo Chem Co Ltd | 燻蒸組成物 |
HU198830B (en) * | 1988-02-05 | 1989-12-28 | Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet | Arthropodicides comprising cypermethrin trans-isomers and tetramethrin |
JP4488567B2 (ja) * | 1999-12-08 | 2010-06-23 | 大日本除蟲菊株式会社 | 殺虫剤組成物 |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CS164804B2 (cs) * | 1966-07-20 | 1975-11-28 | ||
DK116329B (da) * | 1967-07-13 | 1969-12-29 | Sumitomo Chemical Co | Insecticidt middel. |
US4000266A (en) * | 1968-02-29 | 1976-12-28 | Fmc Corporation | Synergistic combination of insecticides |
US3911101A (en) * | 1969-11-14 | 1975-10-07 | Sumitomo Chemical Co | Fumigant composition containing a chrysanthemic acid ester |
JPS4817051B1 (cs) * | 1969-11-19 | 1973-05-26 | ||
ZA708448B (en) * | 1969-12-24 | 1971-09-29 | Sumitomo Chemical Co | Novel insecticidal compositions |
FR2077677B1 (cs) * | 1970-02-04 | 1973-05-25 | Roussel Uclaf | |
JPS50895B2 (cs) * | 1972-05-31 | 1975-01-13 | ||
JPS5516402B2 (cs) * | 1972-09-29 | 1980-05-01 | ||
JPS5851921B2 (ja) * | 1973-10-15 | 1983-11-19 | 住友化学工業株式会社 | ソツコウセイサツチユウ サツダニソセイブツ |
JPS5710842B2 (cs) * | 1973-10-18 | 1982-03-01 | ||
JPS5077529A (cs) * | 1973-11-16 | 1975-06-24 | ||
JPS5941969B2 (ja) * | 1974-09-09 | 1984-10-11 | 住友化学工業株式会社 | 速効性殺虫、殺ダニ組成物 |
FR2341307A1 (fr) * | 1976-02-19 | 1977-09-16 | Roussel Uclaf | Pyrethrinoides a titre de medicaments et compositions pharmaceutiques les renfermant |
-
1978
- 1978-07-19 JP JP8885478A patent/JPS5527104A/ja active Granted
-
1979
- 1979-07-12 DE DE19792928241 patent/DE2928241A1/de not_active Withdrawn
- 1979-07-13 CS CS794938A patent/CS210696B2/cs unknown
- 1979-07-16 EG EG429/79A patent/EG13975A/xx active
- 1979-07-16 OA OA56850A patent/OA06296A/xx unknown
- 1979-07-17 FR FR7918434A patent/FR2431257A1/fr active Granted
- 1979-07-17 AU AU48999/79A patent/AU525254B2/en not_active Ceased
- 1979-07-17 PH PH22789A patent/PH16361A/en unknown
- 1979-07-17 IN IN736/CAL/79A patent/IN150384B/en unknown
- 1979-07-17 US US06/058,159 patent/US4271180A/en not_active Expired - Lifetime
- 1979-07-17 BG BG7944361A patent/BG32562A3/xx unknown
- 1979-07-18 GB GB7925064A patent/GB2025771B/en not_active Expired
- 1979-07-18 NL NL7905599A patent/NL7905599A/nl not_active Application Discontinuation
- 1979-07-18 PL PL1979217194A patent/PL116764B1/pl unknown
- 1979-07-18 NZ NZ191045A patent/NZ191045A/xx unknown
- 1979-07-18 BR BR7904589A patent/BR7904589A/pt unknown
- 1979-07-18 PT PT69935A patent/PT69935A/pt unknown
- 1979-07-18 HU HU79SU1029A patent/HU179781B/hu unknown
- 1979-07-18 AT AT0496979A patent/AT363729B/de not_active IP Right Cessation
- 1979-07-18 DK DK302479A patent/DK302479A/da unknown
- 1979-07-18 TR TR20118A patent/TR20118A/xx unknown
- 1979-07-18 IT IT49801/79A patent/IT1117758B/it active
- 1979-07-18 RO RO7998195A patent/RO76715A/ro unknown
- 1979-07-18 GR GR59627A patent/GR69640B/el unknown
- 1979-07-19 ZA ZA00793681A patent/ZA793681B/xx unknown
- 1979-07-19 CA CA332,141A patent/CA1127965A/en not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
PH16361A (en) | 1983-09-08 |
IN150384B (cs) | 1982-09-25 |
PL116764B1 (en) | 1981-06-30 |
JPS6328882B2 (cs) | 1988-06-10 |
OA06296A (fr) | 1981-06-30 |
BG32562A3 (en) | 1982-08-16 |
RO76715A (ro) | 1981-05-30 |
AU4899979A (en) | 1980-01-24 |
IT1117758B (it) | 1986-02-24 |
AU525254B2 (en) | 1982-10-28 |
NZ191045A (en) | 1982-03-23 |
TR20118A (tr) | 1980-08-07 |
NL7905599A (nl) | 1980-01-22 |
GR69640B (cs) | 1982-07-06 |
ATA496979A (de) | 1981-01-15 |
AT363729B (de) | 1981-08-25 |
GB2025771A (en) | 1980-01-30 |
FR2431257B1 (cs) | 1983-07-22 |
ZA793681B (en) | 1980-07-30 |
DK302479A (da) | 1980-01-20 |
EG13975A (en) | 1984-06-30 |
HU179781B (en) | 1982-12-28 |
US4271180A (en) | 1981-06-02 |
PL217194A1 (cs) | 1980-03-24 |
GB2025771B (en) | 1982-07-14 |
IT7949801A0 (it) | 1979-07-18 |
BR7904589A (pt) | 1980-04-08 |
CA1127965A (en) | 1982-07-20 |
PT69935A (en) | 1979-08-01 |
DE2928241A1 (de) | 1980-01-31 |
FR2431257A1 (fr) | 1980-02-15 |
JPS5527104A (en) | 1980-02-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2449546C2 (de) | Insektizide Mittel | |
US6114384A (en) | Non-hazardous pest control | |
AU2006238677B2 (en) | Aerosol insecticide composition | |
RU2035862C1 (ru) | Инсектицидная эмульсия | |
EP0005826B1 (en) | Synergistic pyrethroid formulations and their preparation | |
CS203967B2 (en) | Insecticide means | |
CA2184042C (en) | Triglyceride enhanced pyrethrin-based arthropodicidal composition | |
DE2448872A1 (de) | Insektizide mittel | |
CS210696B2 (en) | Insecticide | |
CN102134195A (zh) | 可用于杀虫的酯化合物 | |
Barlow et al. | The insecticidal activity of some synthetic pyrethroids against mosquitoes and flies | |
EP0148625A1 (en) | Fumigating composition | |
US4605549A (en) | Synergistic pesticidal compositions of (S)α-cyano-3-phenoxy-benzyl (1R,cis) 2,2-dimethyl-3-(2,2-dibromovinyl)-cyclopropane-1-carboxylate and (R,S) allethronyl d-trans chrysanthemate | |
DE2432951A1 (de) | (+)-cis-chrysanthemumsaeureester und insektizide und akarizide mittel | |
SU1178310A3 (ru) | Инсектицидна композици (ее варианты) | |
JPS598243B2 (ja) | 環境衛生用殺虫乳剤組成物 | |
KR820001493B1 (ko) | 살충제 조성물 | |
US5401771A (en) | Method of combatting household insects | |
JP7156862B2 (ja) | 殺虫剤組成物 | |
US4268521A (en) | Synergistic insecticidal combinations comprising methomyl and 2-dihalovinyl-3,3-dimethylcyclopropanecarboxylates | |
JP3172698B2 (ja) | 木材食害虫防除組成物 | |
JPS6147404A (ja) | 噴霧用害虫駆除組成物 | |
KR910002219B1 (ko) | 살충제 조성물 | |
DE3345453C2 (cs) | ||
AT286712B (de) | Insektizide mischung |