HU176739B - Method for making reagent testing device - Google Patents

Method for making reagent testing device Download PDF

Info

Publication number
HU176739B
HU176739B HU77AA869A HUAA000869A HU176739B HU 176739 B HU176739 B HU 176739B HU 77AA869 A HU77AA869 A HU 77AA869A HU AA000869 A HUAA000869 A HU AA000869A HU 176739 B HU176739 B HU 176739B
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
materials
substance
reagent
priority
reagent assay
Prior art date
Application number
HU77AA869A
Other languages
English (en)
Inventor
Groenberg Ann-Marie M Skyle
Original Assignee
Alfa Laval Ab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from SE7606999A external-priority patent/SE423651B/xx
Priority claimed from SE7613334A external-priority patent/SE402822B/xx
Application filed by Alfa Laval Ab filed Critical Alfa Laval Ab
Publication of HU176739B publication Critical patent/HU176739B/hu

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M3/00—Printing processes to produce particular kinds of printed work, e.g. patterns
    • B41M3/14—Security printing
    • B41M3/142—Security printing using chemical colour-formers or chemical reactions, e.g. leuco-dye/acid, photochromes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M3/00—Printing processes to produce particular kinds of printed work, e.g. patterns
    • B41M3/001—Printing processes to produce particular kinds of printed work, e.g. patterns using chemical colour-formers or chemical reactions, e.g. leuco dyes or acids
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N31/00—Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods
    • G01N31/22—Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods using chemical indicators
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/52—Use of compounds or compositions for colorimetric, spectrophotometric or fluorometric investigation, e.g. use of reagent paper and including single- and multilayer analytical elements
    • G01N33/521—Single-layer analytical elements
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/00274—Sequential or parallel reactions; Apparatus and devices for combinatorial chemistry or for making arrays; Chemical library technology
    • B01J2219/00277—Apparatus
    • B01J2219/00497—Features relating to the solid phase supports
    • B01J2219/00527—Sheets
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/00274—Sequential or parallel reactions; Apparatus and devices for combinatorial chemistry or for making arrays; Chemical library technology
    • B01J2219/00583—Features relative to the processes being carried out
    • B01J2219/00596—Solid-phase processes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/00274—Sequential or parallel reactions; Apparatus and devices for combinatorial chemistry or for making arrays; Chemical library technology
    • B01J2219/00583—Features relative to the processes being carried out
    • B01J2219/00603—Making arrays on substantially continuous surfaces
    • B01J2219/00605—Making arrays on substantially continuous surfaces the compounds being directly bound or immobilised to solid supports
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/00274—Sequential or parallel reactions; Apparatus and devices for combinatorial chemistry or for making arrays; Chemical library technology
    • B01J2219/00583—Features relative to the processes being carried out
    • B01J2219/00603—Making arrays on substantially continuous surfaces
    • B01J2219/00657—One-dimensional arrays
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/00274—Sequential or parallel reactions; Apparatus and devices for combinatorial chemistry or for making arrays; Chemical library technology
    • B01J2219/00583—Features relative to the processes being carried out
    • B01J2219/00603—Making arrays on substantially continuous surfaces
    • B01J2219/00659—Two-dimensional arrays

Description

Svédország
Eljárás reagens vizsgáló eszközök előállítására
A találmány tárgya eljárás olyan reagens vizsgáló eszköz készítésére, amely egy hordozóból és a hordozóra felvitt legalább két anyagból áll, amelyek a reagens vizsgáló eszköz használatakor aktiválódnak.
Az említett típusú reagens vizsgáló eszközöket eddig számos különböző módon állították elő. Az egyik módszer szerint az említett anyagok egyikét úgynevezett mikrokapszulák alapjában kapszulázták, és ezeket a másik anyagot tartalmazó folyadékban szuszpendálták, majd a mikrokapszulákat és a folyadékot valamilyen módon felvitték egy hordozóra. Az ilyen reagens vizsgáló eszközök előállítása meglehetősen költséges.
Egy másik módszer szerint a fentiekben említett típusú reagens vizsgáló eszközt úgy állítják elő, hogy egy pórusos szerkezetű hordozót az anyagokat tartalmazó folyadékokkal két, egymástól elkülönített zóna alakjában impregnálnak. Az ilyen reagens vizsgáló eszközök előállítása komplikált, minthogy ugyanannak a hordozónak két különböző folyadékkal való impregnálása nehézségekbe ütközik.
A találmány célja egyszerű és olcsó eljárás kidolgozása, amellyel nagy pontosságú mennyiségi elemzésre alkalmas reagens vizsgáló eszköz állítható elő.
A találmány értelmében úgy állítjuk elő a fenti típusú reagens vizsgáló eszközt, hogy a hordozó egyik felületére legalább két folyadékot viszünk fel közvetlenül, amelyek az említett anyagok közül egyet-egyet tartalmaznak, oly módon, hogy az említett anyagok az említett felület mentén előre meghatározott távolságban elkülönítve maradjanak, és az előre meghatározott távolság biztosítására önmagában ismert nyomda-technikát használunk.
Előnyösen úgy járunk el, hogy az említett anyagok közül legalább az egyiket oly módon visszük fel a hordozóra, hogy ahhoz rögzítve maradjon a reagens vizsgáló eszköz használatakor is.
A találmány szerinti eljárás egy előnyös foganatosítási módja szerint a kérdéses anyagokat a hordozó felületére sok helyre visszük fel egymástól kis távolságra helyezve, például foltok és/vagy csíkok alakjában. A különböző anyagokat felváltva helyezhetjük el egymás után a felületen.
A találmány számos reagens vizsgáló vagy indikátor rendszer esetén alkalmazható, példaképpen megnevezzük a 3 092 463; 3 511 608; 3 549 328 és 3 926 732 számú amerikai szabadalmi leírásban ismertetett rendszereket.
Amint a fentiekben már említettük, a találmány szerinti eljárás egy előnyös foganatosítási módja szerint az indikátor eszköz használatakor a ható-anyagokat a hordozó felületén sok helyre visszük fel egymástól nagyon kis távolságra. Ez azonban nem jelenti azt, hogy a találmányt azokra az esetekre korlátozzuk, ahol mikroszkopikus nagyságrendű távolságokra van szükség. A találmányt olyan esetekben is alkalmazni lehet, ahol az anyagok közötti távolság nagyobb, például körülbelül 1 mm. A reagens vizsgáló eszköz felületén levő különböző anyagok közötti kölcsönhatás akkor is felléphet, ha az anyagok közötti távolság ilyen nagy, ha a reagens vizsgáló eszközzel érintkezésbe hozandó folya dék be tud hatolni az anyagokon át, hogy diffúzió jöjjön létre például az egyik anyag egy része és a másik anyag között. Ilyen esetben kézenfekvő, hogy a legnagyobb pontosságra van szükség az említett anyagok közötti távolság tekintetében, egy vagy néhány század mm-es pontosságot kell betartani.
Ismeretes, hogy a nyomtatott szöveg vagy kép sok kis, egymástól mikroszkopikus távolságban levő foltból állhat, és a távolságok szabad szemmel nem láthatók. A nyomtatott színes kép, amelyet a szem egyszínűnek észlel, valójában sok, különböző színű foltból állhat, így egy olyan kép, amelyet a szem zöldnek lát, sok kék és sárga foltból állhat.
A hagyományos nyomdatechnika ismerete alapján felismertük azt az egyedülálló lehetőséget, hogy a nyomdatechnika két vagy több reagens anyagnak a reagens vizsgáló hordozó felületére való felvitelére használható, ahol az említett anyagok közötti távolság előre pontosan meghatározott.
A találmány szerinti reagens vizsgáló eszközt önmagában ismert nyomási eljárásokkal állítjuk elő, így például mélynyomással. Ez azt jelenti, hogy a megfelelő oldószerekben feloldott anyagokat különböző mélységű, nagyon kis mélyedésekkel vagy pórusokkal ellátott nyomóhenger segítségével visszük fel a hordozó felületére.
Az ismert nyomást eljárások közé tartozik a szitanyomási eljárás is. Eszerint az anyagot megfelelő oldószerben feloldjuk és finom lyukbőségű szitán sajtoljuk át. A szitát forgatható henger köré helyezzük.
Számos olyan, önmagában ismert nyomási eljárás van, amelyet általában nem neveznek „hagyományos”nik. Vannak például különböző nyomólemez nélküli nyomási technikák, így a közvetlen elektrosztatikus nyomás, a közvetett elektrosztatikus nyomás és a festékszórásos (ink-jet) nyomás, amelyek egyre nagyobb fontosságra tesznek szert az utóbbi időben.
A közvetlen elektrosztatikus nyomás azt jelenti, hogy az elektrosztatikus töltést olyan speciális bevonatú papíron állítják elő és tartják, amelynek egy szigetelő réteggel bevont vezető rétege van. Az elektrosztatikus töltést színezőanyag alakítja látható képpé, amely színezőáfíyag valamely, a kívánt reagenst tartalmazó folyadék lehet.
A közvetett elektrosztatikus nyomás offszet nyomás, ahol az elektrosztatikus töltést egy közbenső felületen (így egy dobon) tartják, és csak a kívánt reagenst tartalmazó színezőanyagot viszik át és rögzítik a papíron. Ezt a módszert használják a Xerox másoló rendszerben.
Az utóbbi időben fejlesztették ki a festékszórásos nyomást. Sok különböző rendszer van, ezek azonban mind nagyon vékony, folyadéksugarakkal (íiquid jet) való folyamatos vagy szakaszos áramoltatáson alapulnak, ezeket nagy pontossággal állítják a kívánt irányba a szóban forgó hordozó felé.
A találmány szerinti eljárás megvalósítására bármelyik sokszorosító technikát alkalmazhatjuk.
A találmány szerinti eljárást tekintve, amelynek értelmében az anyagokat sok helyre visszük fel nagyon kis távolságra egymástól, meg kell jegyeznünk, hogy előnyös az, hogy a színváltozást, amely a reagens vizsgáló eszköz használatakor az anyagok aktiválódásának eredménye, egy viszonylag nagy területen észleljük egyidejű színváltozásként. (A reagens vizsgáló eszköz szomszé dos részei előnyösen ugyanolyan színűek, mint amilyen színe az említett felületnek a színváltozás előtt volt.) így egy ilyen, például két anyagot tartalmazó reagens vizsgáló eszköz egy lejátszódott reakciót biztonságosabban jelez, mint egy olyan reagens vizsgáló eszköz, amelynek az egyik felülete csak az egyik anyaggal van bevonva, amely fokozatosan változtatja a színét helyről helyre, ahogyan a második anyag diffundál a felületen, így ha az említett anyag teljesen elfogy, mielőtt a teljes felületen szétdiffundált volna, és így a színváltozás csak a felület egy részén megy végbe, kétség merülhet fel a reagens vizsgáló eszköz megbízhatóságára nézve. A reagens vizsgáló eszköz mennyiségi elemzés céljára való alkalmazásának lehetőségét az is javítja, ha a színváltozás egy viszonylag nagy felületen megy végbe.
A találmányt a mellékelt ábrák kapcsán ismertetjük részletesebben. Az 1—4. ábra a találmány szerint készített reagens vizsgáló eszköz különböző vázlatos kiviteli alakjait mutatja. Az 5. ábra az 1—4. ábrán bemutatott indikátor eszköz egy példaképpeni előállítási módját szemlélteti vázlatosan.
Az 1—4. ábrán három különböző reagens vizsgáló eszköz látható, amelyeket például valamely folyadékban egy bizonyos enzim jelenlétének kimutatására lehet használni. A reagens vizsgáló eszközök az 1, 2, 3 és 4 hordozókat tartalmazzák. Ezekre a hordozókra különböző minták alakjában rányomjuk a két, A és B anyagot egy hagyományos nyomási eljárás segítségével. Az ilyen reagens vizsgáló eszköz oly módon használható, hogy belemártjuk az említett folyadék egy mintájába, majd eltávolítjuk belőle úgy, hogy a hordozón egy vékony folyadékréteg maradjon. A hordozón levő egyik anyag, például az A anyag átdiffundálhat a vékony folyadékrétegen a másik anyag, azaz a B anyag felé. A folyadékban levő kimutatandó enzim reakcióba léphet az A anyaggal vagy katalizálhat egy olyan vegyi reakciót, amelyet az A anyag vált ki. így az A anyag teljesen vagy részben elfogy a B anyag felé tartó útja során az említett enzimnek az említett folyadékban való koncentrációjától függően. Ha az A anyagot a folyadékban levő enzim teljesen elfogyasztja, nem tud reakció lejátszódni az A és B anyag között. Ha az A anyag egy része eléri a B anyagot, ezek reakcióba lépnek egymással, az A és B anyag olyan természetű, hogy a szín meg fog változni. Az ilyen reakció következtében az emberi szem színváltozást lát az egész olyan felületen, amelyre az A és B anyagot felvittük, A színváltozás intenzitása a folyadékban mennyiségileg meghatározandó enzim koncentrációjától függ.
Az A és B anyag természetesen bármely más módon is kölcsönhatásba léphet. így például reagálhatnak egymással az első lépésben, hogy színváltozás nélkül egy közbenső termék jöjjön létre. Ez a közbenső vegyület ezután a második lépésben reagálhat a jelenlevő enzimmel, hogy színváltozást hozzon létre. Eljárhatunk úgy is, hogy a közbenső anyag képződésekor történik az első színváltozás, és a második színváltozás pedig akkor, amikor a közbenső anyag az enzimmel reagál. Egy ilyen rendszer lehetővé teszi annak a biztonságos eldöntését, hogy a reagens vizsgáló eszközt már használták, még akkor is, ha az enzimmel végbemenő reakció azért nem játszódik le, mert enzim nincs jelen.
A 4. ábrán egy olyan reagens vizsgáló eszközt mutatunk be, amely kataláz enzim folyadékban való kimutatására használható. A reagens vizsgáló eszköz a 4 hor2 dozóból és a hagyományos nyomási eljárással felvitt A, B és C anyagból áll.
Az A anyag peroxidáz enzimet és egy színezőanyagot, így o-tolidint tartalmaz. A B anyag glükózoxidáz enzimet és a C anyag glükózt tartalmaz. A peroxídáz és a 5 glükózoxidáz enzim kémiailag kötődik a cellulóz részecskékhez, amelyek nyomási eljárással a hordozóhoz vannak kötve valamely alkalmas kötőanyaggal. Az A és B anyag felvitele után az enzimek egymáshoz és a 4 hordozóhoz viszonyítva mozdulatlanok.
Az ilyen reagens vizsgáló eszköz az alábbi módon működik, ha érintkezésbe hozzuk a vizsgálandó folyadékkal.
1. A C anyagban levő glükó a folyadékban feloldódik, és szétterjed a 4 hordozón.
2. A B anyag környékén a glükózoxidáz enzim katalizálja a glükóz és az oxigén közötti reakciót, így reakciótermékként hidrogénperoxid keletkezik.
3. A hidrogénperoxid átdiffundál a folyadékon az A és B anyag közötti területeken az A anyag felé. 20
4. Az A anyagot tartalmazó helyeken a hidrogénperoxid a peroxidáz enzim jelenlétében oxidálja az o-tolidin színezéket, és kék színt kapunk.
5. Ha a folyadékban van kataláz enzim, a hidrogénperoxid teljesen vagy részben elbomlik. Ha a folyadék- 25 bán nagy mennyiségű kataláz van, a hidrogénperoxidot teljesen elbontja még mielőtt annak ideje lenne az A anyaghoz diffundálni, és nem kapunk kék színt. Kis mennyiségű kataláz a hidrogénperoxidnak csak egy részét bontja el, és a hidrogénperoxid másik része az A 30 anyaghoz diffundál és kék színeződést vált ki. így az oldat kataláz enzim koncentrációjától függően többé vagy kevésbé intenzív színváltozást kapunk a reagens vizsgáló eszközön.
Amint a fentiekben már említettük, az 1—4. ábrán látható reagens vizsgáló eszközöket nyomási eljárásokkal állítjuk elő. Az 5. ábra a hagyományos nyomás elvét mutatja. Az 5 lemezt a nyíl irányában mozgatjuk. A 6 és Ί nyomóhenger két különböző folyadékot nyom a lemezre, amelyek az A és B anyagot tartalmazzák. Amint már említettük, sok henger-típus van, amelyek a szakember számára az irodalomból ismertek, ezért nincs szükség részletes leírásukra.
A kérdéses anyagokat tartalmazó folyadékok viszkozitását természetesen a választott nyomási eljárástól függően be kell állítani.
A találmány szerinti eljárás foganatosítására az alábbi kiviteli példát adjuk meg.
Példa g szemcsés karboximetilcellulózt az irodalomból ismert módon aktiválunk.
Az aktivált karboximetilcellulóz különböző mintáihoz glükózoxidázt és peroxidázt kötünk szintén ismert módon. A nyomáshoz felhasználható keverékeket az alábbi módon állítjuk elő.
Karboximetilcellulózra felvitt glükózoxidáz
2,5 g, nedves, karboximetilcellulózra felvitt glükózoxidázt mágneses keverő segítségével összekeverünk 20 ml desztillált vízzel. A keverék viszkozitásának beállítása céljából hozzáadunk 0,085 g kolloidális karboximetilcellulózt.
Karboximetilcellulózra felvitt peroxidáz
2,5 g, nedves, karboximetilcellulózra felvitt peroxidázt mágneses keverő segítségével összekeverünk 20 ml desz10 tillált vízzel. A keverék viszkozitásának beállítása céljából hozzáadunk 0,085 g kolloidális karboximetilcellulózt. Végül a keverékhez keverés közben hozzáadunk 0,033 g o-tolidint.
Az így kapott két keveréket szitanyomással szűrő15 papírra nyomjuk külön-külön párhuzamos csíkok alakjában a glükózoxidáz-peroxidáz-glükózoxidáz-peroxidáz stb. rendszer szerint, ezt azután 10/ó-os vizes glükózoldatba merítjük, majd 35 °C-on megszárítjuk.

Claims (7)

1. Eljárás reagens vizsgáló eszköz előállítására, mely egy hordozóból és arra felvitt legalább két olyan anyagból áll, melyek a reagens vizsgáló eszköz használatakor aktiválódnak, azzal jellemezve, hogy a hordozó egyik felületére közvetlenül legalább két folyadékot — amelyek mindegyike egy-egy említett anyagot tartalmaz — viszünk fel valamely önmagában ismert nyomtatási eljárással oly módon, hogy az anyagok a felületen egymástól a felület mentén előre meghatározott távolságban elválasztva maradjanak. (Elsőbbsége: 1976. VI. 18.)
2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az anyagokat olyan foltokban
35 visszük fel, melyeket 1 mm-es vagy ennél kisebb távolságok választanak el egymástól. (Elsőbbsége: 1976. VI. 18.)
3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a különböző anyago-
40 kát felváltva helyezzük el egymás után a felületen. (Elsőbbsége: 1976. XI. 29.)
4. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a két anyag közül legalább az egyiket pontok vagy csíkok alakjában visz-
45 szűk fel. (Elsőbbsége: 1976. VI. 18.)
5. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az anyagokat mélynyomással visszük fel a felszínre. (Elsőbbsége: 1976. XI. 29.)
50
6. Az 1., 2. vagy 4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az anyagokat szitanyomással visszük fel a felszínre. (Elsőbbsége: 1976. VI. 18.)
7. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás
55 foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az anyagokat festékszórásos eljárással visszük fel a felszínre. (Elsőbbsége: 1976. XI. 29.)
HU77AA869A 1976-06-18 1977-06-16 Method for making reagent testing device HU176739B (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE7606999A SE423651B (sv) 1976-06-18 1976-06-18 Forfarande vid framstellning av en indikator av det slag som innefattar en berare och tva av denna uppburna substanser avsedda att aktiveras ner indikatorn skall anvendas
SE7613334A SE402822B (sv) 1976-11-29 1976-11-29 Indikator innefattande en berare och minst tva av denna uppburna substanser avsedda att aktiveras vid indikatorns anvendning

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HU176739B true HU176739B (en) 1981-05-28

Family

ID=26656724

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU77AA869A HU176739B (en) 1976-06-18 1977-06-16 Method for making reagent testing device

Country Status (18)

Country Link
JP (1) JPS5313485A (hu)
AR (1) AR217076A1 (hu)
AU (1) AU506896B2 (hu)
BR (1) BR7703799A (hu)
CA (1) CA1101771A (hu)
CH (1) CH629306A5 (hu)
DD (1) DD130280A5 (hu)
DE (1) DE2727347A1 (hu)
DK (1) DK269177A (hu)
ES (1) ES459894A1 (hu)
FR (1) FR2355290A1 (hu)
GB (1) GB1526708A (hu)
HU (1) HU176739B (hu)
IE (1) IE44940B1 (hu)
IL (1) IL52322A (hu)
IT (1) IT1143673B (hu)
LU (1) LU77564A1 (hu)
NL (1) NL7706718A (hu)

Families Citing this family (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5622871A (en) 1987-04-27 1997-04-22 Unilever Patent Holdings B.V. Capillary immunoassay and device therefor comprising mobilizable particulate labelled reagents
US4046513A (en) * 1976-06-30 1977-09-06 Miles Laboratories, Inc. Printed reagent test devices and method of making same
JPS568547A (en) * 1979-07-03 1981-01-28 Mitsubishi Gas Chem Co Inc Printable detecting agent
SE427389B (sv) * 1981-03-02 1983-03-28 Alfa Laval Ab Indikator innefattande en berare och ett reaktionssystem
EP0063810B1 (en) * 1981-04-29 1986-03-05 Ciba-Geigy Ag New devices and kits for immunological analysis
JPS59137009U (ja) * 1983-03-03 1984-09-12 豊田　襄 コンクリ−トブロツク製造用中型
JPS609610U (ja) * 1983-06-30 1985-01-23 株式会社　アクツ ボツクスカルバ−トの内型枠
US4526753A (en) * 1983-07-06 1985-07-02 Miles Laboratories, Inc. Multiple profile reagent card
JPH0653074B2 (ja) * 1984-02-24 1994-07-20 大日本印刷株式会社 体液検査体
JPS614959A (ja) * 1984-06-19 1986-01-10 Fuji Photo Film Co Ltd 一体型多層分析要素
JPS6278406U (hu) * 1985-11-05 1987-05-19
EP0226465B1 (en) * 1985-12-12 1993-03-10 Fuji Photo Film Co., Ltd. Integral multilayer analytical element
DE3722273A1 (de) * 1986-07-08 1988-01-21 Bio Rad Laboratories Festphasen-bindungsreagentien, ihre herstellung und sie enthaltende assay-kits
AU603617B2 (en) * 1986-11-17 1990-11-22 Abbott Laboratories Apparatus and process for reagent fluid dispensing and printing
DE560410T1 (de) 1987-04-27 2001-12-20 Unilever Nv Testgerät zur Durchführung von spezifischen Bindungsprüfungen.
GB8810400D0 (en) 1988-05-03 1988-06-08 Southern E Analysing polynucleotide sequences
US7811751B2 (en) 1988-05-03 2010-10-12 Oxford Gene Technology Limited Analysing polynucleotide sequences
US6352862B1 (en) 1989-02-17 2002-03-05 Unilever Patent Holdings B.V. Analytical test device for imuno assays and methods of using same
DE4024544A1 (de) * 1990-08-02 1992-02-06 Boehringer Mannheim Gmbh Analyseelement und verfahren zu seiner herstellung
DE4024545A1 (de) * 1990-08-02 1992-02-06 Boehringer Mannheim Gmbh Verfahren und vorrichtung zum dosierten zufuehren einer biochemischen analysefluessigkeit auf ein target
DE4202850A1 (de) * 1992-01-31 1993-08-05 Boehringer Mannheim Gmbh Analysenelement fuer immunoassays
DE4202848A1 (de) * 1992-01-31 1993-08-05 Boehringer Mannheim Gmbh Analysenelement fuer immunoassays
DE19707204A1 (de) 1997-02-24 1998-08-27 Boehringer Mannheim Gmbh System zur Herstellung diagnostischer Vielfach-Testelemente
US6004752A (en) * 1997-07-29 1999-12-21 Sarnoff Corporation Solid support with attached molecules
US6830934B1 (en) 1999-06-15 2004-12-14 Lifescan, Inc. Microdroplet dispensing for a medical diagnostic device
US6521182B1 (en) 1998-07-20 2003-02-18 Lifescan, Inc. Fluidic device for medical diagnostics
JP2001186880A (ja) 1999-10-22 2001-07-10 Ngk Insulators Ltd Ｄｎａチップの製造方法
DE60207196T2 (de) 2002-04-09 2006-07-20 Cholestech Corp., Hayward Verfahren und Vorrichtung zur Quantifizierung von Lipoprotein-Cholesterol hoher Dichte
DE102004029909A1 (de) 2004-06-21 2006-01-19 Roche Diagnostics Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von bindungsfähigen Reagenzträgern
US8343074B2 (en) 2004-06-30 2013-01-01 Lifescan Scotland Limited Fluid handling devices
WO2008086019A1 (en) 2007-01-09 2008-07-17 Cholestech Corporation Device and method for measuring ldl-associated cholesterol
DE102009010563A1 (de) 2009-02-16 2010-08-26 Matthias W. Engel Vorrichtung zum Nachweis von Analyten in Körperflüssigkeiten
US8486717B2 (en) 2011-01-18 2013-07-16 Symbolics, Llc Lateral flow assays using two dimensional features
US9651549B2 (en) 2012-07-13 2017-05-16 Genisphere, Llc Lateral flow assays using DNA dendrimers
US9874556B2 (en) 2012-07-18 2018-01-23 Symbolics, Llc Lateral flow assays using two dimensional features
CN105102980B (zh) 2013-02-26 2017-11-03 阿斯图特医药公司 具有试条保持件的横向流动测定法
CN108051590B (zh) 2013-09-13 2020-12-11 Symbolics有限责任公司 运用二维试验和对照信号读出模式的侧向层析检测
US20180106799A1 (en) 2015-04-06 2018-04-19 Bludiagnostics, Inc. A test device for detecting an analyte in a saliva sample and method of use
WO2018039047A1 (en) 2016-08-23 2018-03-01 Qoolabs, Inc. Lateral flow assay for assessing recombinant protein expression or reporter gene expression

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3666421A (en) * 1971-04-05 1972-05-30 Organon Diagnostic test slide
CA1023251A (en) * 1973-06-22 1977-12-27 The Standard Oil Company Method and paper test strip for determining low levels of lead in hydrocarbon fuels

Also Published As

Publication number Publication date
DE2727347A1 (de) 1977-12-22
DK269177A (da) 1977-12-19
AU506896B2 (en) 1980-01-24
IE44940B1 (en) 1982-05-19
BR7703799A (pt) 1978-04-18
CA1101771A (en) 1981-05-26
DD130280A5 (de) 1978-03-15
LU77564A1 (hu) 1977-09-21
CH629306A5 (en) 1982-04-15
IE44940L (en) 1977-12-18
GB1526708A (en) 1978-09-27
AU2622377A (en) 1979-01-04
NL7706718A (nl) 1977-12-20
AR217076A1 (es) 1980-02-29
DE2727347C2 (hu) 1987-02-05
FR2355290B1 (hu) 1980-12-05
JPS5313485A (en) 1978-02-07
IL52322A0 (en) 1977-08-31
IT1143673B (it) 1986-10-22
IL52322A (en) 1980-10-26
JPS6136181B2 (hu) 1986-08-16
FR2355290A1 (fr) 1978-01-13
ES459894A1 (es) 1978-10-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HU176739B (en) Method for making reagent testing device
US4216245A (en) Method of making printed reagent test devices
US4046513A (en) Printed reagent test devices and method of making same
EP0359831B2 (en) Biosensor and process for its production
EP0475692B1 (en) Visual blood glucose concentration test strip
US4312834A (en) Diagnostic agent for the detection of component materials in liquid and process for producing same
JP2000074915A (ja) 視覚血中グルコ―ス試験ストリップ
CA2047637A1 (en) Analysis element and process for its manufacture
DE59915041D1 (de) Verfahren zum Aufbringen mehrerer Schichten von Beschichtungssubstanzen auf Templatpartikel
US4594224A (en) Analytical element
JPS5818628B2 (ja) イツタイケイエキタイブンセキヨウソ
US3936573A (en) Microcapsule having hydrophilic wall material and containing water soluble core material
JPS6226423B2 (hu)
US4199550A (en) Device for the uniform dosing of faecal matter for component detection
WO2018194964A1 (en) Printed test strips to determine glucose concentration in aqueous liquids
JPS584555B2 (ja) アスコルビン酸の検出組成物、検出方法及び検出素子
JPH1078431A (ja) 毛管間隙を有する診断試験用担体
GB1601283A (en) Diagnostic test strips
JPS62138757A (ja) 一体型多層分析要素
US3914470A (en) Capsule-carrying sheets or webs
EP0230762B1 (en) Use of dry analytical elements to determine electrically separated analytes
JPH02218957A (ja) 全血試料分析用多層分析要素
JPS60205364A (ja) 酸素供給層を有する分析用具
BE855745A (fr) Procede de fabrication d'un dispositif d'epreuve a reactifs et dispositif d'epreuve a reactifs fabrique d'apres ce procede
JPH02105043A (ja) 一体型多層分析要素の製造方法