HRP20170121T1 - Postupak za identificiranje rizika za razvoj poremećaja štitnjače - Google Patents
Postupak za identificiranje rizika za razvoj poremećaja štitnjače Download PDFInfo
- Publication number
- HRP20170121T1 HRP20170121T1 HRP20170121TT HRP20170121T HRP20170121T1 HR P20170121 T1 HRP20170121 T1 HR P20170121T1 HR P20170121T T HRP20170121T T HR P20170121TT HR P20170121 T HRP20170121 T HR P20170121T HR P20170121 T1 HRP20170121 T1 HR P20170121T1
- Authority
- HR
- Croatia
- Prior art keywords
- thyroid
- patient
- antibody
- use according
- antibodies
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 20
- 208000024799 Thyroid disease Diseases 0.000 title claims 13
- 108010036012 Iodide peroxidase Proteins 0.000 claims 15
- 102000014267 Thyroid peroxidases Human genes 0.000 claims 15
- 210000001589 microsome Anatomy 0.000 claims 12
- 210000001685 thyroid gland Anatomy 0.000 claims 12
- 238000003556 assay Methods 0.000 claims 9
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 7
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 7
- 201000006417 multiple sclerosis Diseases 0.000 claims 6
- 102000013135 CD52 Antigen Human genes 0.000 claims 5
- 108010065524 CD52 Antigen Proteins 0.000 claims 5
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 claims 5
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims 5
- 229960000548 alemtuzumab Drugs 0.000 claims 4
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims 4
- 239000012472 biological sample Substances 0.000 claims 4
- 208000023328 Basedow disease Diseases 0.000 claims 3
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 claims 3
- 208000015023 Graves' disease Diseases 0.000 claims 3
- 208000030836 Hashimoto thyroiditis Diseases 0.000 claims 3
- 206010020850 Hyperthyroidism Diseases 0.000 claims 3
- 206010033661 Pancytopenia Diseases 0.000 claims 3
- 208000007400 Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis Diseases 0.000 claims 3
- 206010039710 Scleroderma Diseases 0.000 claims 3
- 206010052779 Transplant rejections Diseases 0.000 claims 3
- 206010046851 Uveitis Diseases 0.000 claims 3
- 206010047115 Vasculitis Diseases 0.000 claims 3
- 230000001363 autoimmune Effects 0.000 claims 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 3
- 239000013068 control sample Substances 0.000 claims 3
- 208000024389 cytopenia Diseases 0.000 claims 3
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 3
- 230000035931 haemagglutination Effects 0.000 claims 3
- 208000003532 hypothyroidism Diseases 0.000 claims 3
- 230000002989 hypothyroidism Effects 0.000 claims 3
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 claims 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims 2
- 238000010322 bone marrow transplantation Methods 0.000 claims 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 2
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 claims 2
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 claims 2
- 208000009329 Graft vs Host Disease Diseases 0.000 claims 1
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 claims 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 208000024908 graft versus host disease Diseases 0.000 claims 1
- 238000003127 radioimmunoassay Methods 0.000 claims 1
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 claims 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6854—Immunoglobulins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
- G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
- G01N33/5044—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics involving specific cell types
- G01N33/5047—Cells of the immune system
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6893—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to diseases not provided for elsewhere
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/575—Hormones
- G01N2333/635—Parathyroid hormone (parathormone); Parathyroid hormone-related peptides
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/705—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- G01N2333/70592—CD52
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/04—Endocrine or metabolic disorders
- G01N2800/046—Thyroid disorders
Claims (38)
1. Postupak za identificiranje pacijenta koji ima rizik za razvoj poremećaja štitnjače nakon liječenja s režimom koji iscrpljuje limfocite, naznačen time da postupak obuhvaća detekciju protutijela usmjerenih protiv tiroidne peroksidaze ili mikrosoma štitnjače u biološkom uzorku dobivenom iz pacijenta, pri čemu ako su protutijela prisutna u uzorku, tada pacijent ima rizik za razvoj poremećaja štitnjače nakon tretmana.
2. Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time da režim koji iscrpljuje limfocite obuhvaća davanje sredstva koje iscrpljuje CD52-pozitivne stanice.
3. Postupak prema zahtjevu 2, naznačen time da sredstvo koje iscrpljuje CD52-pozitivne stanice je protutijelo koje se specifično veže na CD52.
4. Postupak prema zahtjevu 3, naznačen time da protutijelo koje se specifično veže na CD52 sadrži jedan ili više CDR-ova koji ima sekvencu amino kiseline identičnu sa sekvencom amino kiseline iz CDR za alemtuzumab.
5. Postupak prema zahtjevu 3, naznačen time da protutijelo je alemtuzumab.
6. Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 5, naznačen time da se prisutnost protutijela u uzorku određuje usporedbom količine protutijela u uzorku prema količini protutijela u kontrolnom uzorku.
7. Postupak prema zahtjevu 6, naznačen time da se kontrolni uzorak uzima od pojedinca za kojeg se vjeruje da nema rizik za razvoj poremećaja štitnjače.
8. Postupak prema zahtjevu 6, naznačen time da kontrolni uzorak je potvrđeni standard koji nije temeljen na biološkom uzorku.
9. Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 8, naznačen time da pacijent ima multiplu sklerozu.
10. Postupak prema zahtjevu 9, naznačen time da multipla skleroza je relapsno-remitirajuća multipla skleroza.
11. Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 8, naznačen time da pacijent ima imunološki posredovanu bolest odabranu iz skupine koju čine bolest transplantata protiv primatelja, reumatoidni artritis, vaskulitis, odbacivanje presađenog organa, uveitis, skleroderma i autoimuna citopenija.
12. Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 8, naznačen time da se režim primjenjuje u svezi s postupkom presađivanja koštane srži.
13. Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 12, naznačen time da se protutijela usmjerena protiv tiroidne peroksidaze ili mikrosoma štitnjače detektiraju prije liječenja s režimom.
14. Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 12, naznačen time da se protutijela usmjerena protiv tiroidne peroksidaze ili mikrosoma štitnjače detektiraju nakon barem jednog tijeka liječenja s režimom.
15. Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 14, naznačen time da je poremećaj štitnjače odabran iz skupine koju čine hipotireoza, hipertireoza, Gravesova bolest, autoimuni tiroiditis, te njihova kombinacija.
16. Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 15, naznačen time da se protutijela usmjerena protiv tiroidne peroksidaze ili mikrosoma štitnjače detektiraju korištenjem analize koja je odabrana iz skupine koja se sastoji od enzimski vezanog imunosorbentnog ispitivanja, radioimunološkog ispitivanja, hemaglutinacijskog ispitivanja, i ispitivanja koje koristi oblik ili fragment tiroidne peroksidaze kao metu namijenjenu za privlačenje i vezanje na protutijela.
17. Uporaba limfocitima osiromašenog anti-CD52 protutijela za proizvodnju lijeka za liječenje imunološki posredovane bolesti kod pacijenta, naznačena time da navedeni tretman sadrži:
(1) identificiranje da li pacijent ima rizik za razvoj poremećaja štitnjače nakon tretmana detekcijom protutijela usmjerena protiv tiroidne peroksidaze ili mikrosoma štitnjače u biološkom uzorku dobivenom iz pacijenta, pri čemu ako su protutijela prisutna u uzorku, tada pacijent ima rizik za razvoj poremećaja štitnjače nakon tretmana; i
(2)
(i) davanje anti-CD52 protutijela pacijentu ako pacijent nije pod rizikom, ili
(ii) davanje anti-CD52 protutijela pacijentu ako je pacijent pod rizikom, i praćenje pacijenta vezano za razvoj poremećaja štitnjače.
18. Limfocitima osiromašeno anti-CD52 protutijelo za uporabu za liječenje imunološki posredovane bolesti kod pacijenta, naznačeno time da navedeni tretman sadrži:
(1) identificiranje da li pacijent ima rizik za razvoj poremećaja štitnjače nakon tretmana detekcijom protutijela usmjerenih protiv tiroidne peroksidaze ili mikrosoma štitnjače u biološkom uzorku dobivenom iz pacijenta, pri čemu ako su protutijela prisutna u uzorku, tada pacijent ima rizik za razvoj poremećaja štitnjače nakon tretmana; i
(2)
(i) davanje anti-CD52 protutijela pacijentu ako pacijent nije pod rizikom, ili
(ii) davanje anti-CD52 protutijela pacijentu ako je pacijent pod rizikom, i praćenje pacijenta vezano za razvoj poremećaja štitnjače.
19. Uporaba prema zahtjevu 17. ili anti-CD52 protutijelo za uporabu prema zahtjevu 18, naznačena time da anti-CD52 protutijelo iscrpljuje CD52-pozitivne stanice.
20. Uporaba ili anti-CD52 protutijelo za uporabu prema zahtjevu 19, naznačena time da anti-CD52 protutijelo je ljudsko ili humanizirano protutijelo.
21. Uporaba ili anti-CD52 protutijelo za uporabu prema zahtjevu 20, naznačena time da anti-CD52 protutijelo sadrži jedan ili više CDR-ova koji ima sekvencu amino kiseline identičnu sa sekvencom amino kiseline iz CDR za alemtuzumab.
22. Uporaba ili anti-CD52 protutijelo za uporabu prema zahtjevu 20, naznačena time da protutijelo je alemtuzumab.
23. Uporaba prema bilo kojem od zahtjeva 17 i 19 do 22, naznačena time da pacijent ima multiplu sklerozu.
24. Uporaba prema zahtjevu 23, naznačena time da multipla skleroza je relapsno-remitirajuća multipla skleroza.
25. Uporaba prema bilo kojem od zahtjeva 17 i 19 do 22, naznačena time da pacijent ima imunološki posredovanu bolest odabranu iz skupine koju čine bolest transplantata protiv primatelja, reumatoidni artritis, vaskulitis, odbacivanje presađenog organa, uveitis, skleroderma i autoimuna citopenija.
26. Uporaba prema bilo kojem od zahtjeva 17 i 19 do 22, naznačena time da se anti-CD52 protutijelo primjenjuje u svezi s postupkom presađivanja koštane srži.
27. Uporaba prema bilo kojem od zahtjeva 17 i 19 do 26, naznačena time da se protutijela usmjerena protiv tiroidne peroksidaze ili mikrosoma štitnjače detektiraju prije liječenja.
28. Uporaba prema bilo kojem od zahtjeva 17 i 19 do 26, naznačena time da se protutijela usmjerena protiv tiroidne peroksidaze ili mikrosoma štitnjače detektiraju nakon barem jednog tijeka liječenja.
29. Uporaba prema bilo kojem od zahtjeva 17 i 19 do 28, naznačena time da je poremećaj štitnjače odabran iz skupine koju čine hipotireoza, hipertireoza, Gravesova bolest, autoimuni tiroiditis, te njihova kombinacija.
30. Uporaba prema bilo kojem od zahtjeva 17 i 19 do 29, naznačena time da se protutijela usmjerena protiv tiroidne peroksidaze ili mikrosoma štitnjače detektiraju korištenjem analize koja je odabrana iz skupine koja se sastoji od enzimski vezanog imunosorbentnog ispitivanja, radioimunološkog ispitivanja, hemaglutinacijskog ispitivanja, i ispitivanja koje koristi oblik ili fragment tiroidne peroksidaze kao metu namijenjenu za privlačenje i vezanje na protutijela.
31. Anti-CD52 protutijelo za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 18 do 22, naznačeno time da pacijent ima multiplu sklerozu.
32. Anti-CD52 protutijelo za uporabu prema zahtjevu 31, naznačeno time da multipla skleroza je relapsno-remitirajuća multipla skleroza.
33. Anti-CD52 protutijelo za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 18 do 22, naznačeno time da pacijent ima imunološki posredovanu bolest odabranu iz skupine koju čine bolest transplantata protiv primatelja, reumatoidni artritis, vaskulitis, odbacivanje presađenog organa, uveitis, skleroderma i autoimuna citopenija.
34. Anti-CD52 protutijelo za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 18 do 22, naznačeno time da se anti-CD52 protutijelo primjenjuje u svezi s postupkom presađivanja koštane srži.
35. Anti-CD52 protutijelo za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 18 do 22 i 31 do 34, naznačeno time da se protutijela usmjerena protiv tiroidne peroksidaze ili mikrosoma štitnjače detektiraju prije liječenja.
36. Anti-CD52 protutijelo za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 18 do 22 i 31 do 34, naznačeno time da se protutijela usmjerena protiv tiroidne peroksidaze ili mikrosoma štitnjače detektiraju je nakon barem jednog tijeka liječenja.
37. Anti-CD52 protutijelo za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 18 do 22 i 31 do 36, naznačeno time da je poremećaj štitnjače odabran iz skupine koju čine hipotireoza, hipertireoza, Gravesova bolest, autoimuni tiroiditis, te njihova kombinacija.
38. Anti-CD52 protutijelo za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 18 do 22 i 31 do 37, naznačeno time da se protutijela usmjerena protiv tiroidne peroksidaze ili mikrosoma štitnjače detektiraju korištenjem analize koja je odabrana iz skupine koja se sastoji od enzimski vezanog imunosorbentnog ispitivanja, radioimunološkog ispitivanja, hemaglutinacijskog ispitivanja, i ispitivanja koje koristi oblik ili fragment tiroidne peroksidaze kao metu namijenjenu za privlačenje i vezanje na protutijela.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US90173207P | 2007-02-16 | 2007-02-16 | |
| PCT/US2008/002047 WO2008103292A1 (en) | 2007-02-16 | 2008-02-15 | Method of identifying risk for thyroid disorder |
| EP08725657.4A EP2130044B1 (en) | 2007-02-16 | 2008-02-15 | Method of identifying risk for thyroid disorder |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HRP20170121T1 true HRP20170121T1 (hr) | 2017-03-24 |
Family
ID=39434244
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HRP20170121TT HRP20170121T1 (hr) | 2007-02-16 | 2017-01-25 | Postupak za identificiranje rizika za razvoj poremećaja štitnjače |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US20100136587A1 (hr) |
| EP (2) | EP2538217A1 (hr) |
| JP (2) | JP5662684B2 (hr) |
| CN (2) | CN108303546B (hr) |
| AU (1) | AU2008219097B2 (hr) |
| BR (1) | BRPI0807601B8 (hr) |
| CA (1) | CA2678199A1 (hr) |
| CY (1) | CY1118663T1 (hr) |
| DK (1) | DK2130044T3 (hr) |
| ES (1) | ES2612558T3 (hr) |
| HK (1) | HK1257419A1 (hr) |
| HR (1) | HRP20170121T1 (hr) |
| HU (1) | HUE031421T2 (hr) |
| IL (2) | IL200314A (hr) |
| LT (1) | LT2130044T (hr) |
| MX (1) | MX2009008642A (hr) |
| PL (1) | PL2130044T3 (hr) |
| PT (1) | PT2130044T (hr) |
| RS (1) | RS55636B1 (hr) |
| RU (1) | RU2013120485A (hr) |
| SI (1) | SI2130044T1 (hr) |
| WO (1) | WO2008103292A1 (hr) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9498528B2 (en) * | 2006-09-13 | 2016-11-22 | Genzyme Corporation | Treatment of multiple sclerosis (MS) |
| FR2934129B1 (fr) * | 2008-07-24 | 2014-05-02 | Oreal | Procede de traitement cosmetique. |
| JP5833924B2 (ja) * | 2008-09-19 | 2015-12-16 | ユニバーシティ・オブ・ユタ・リサーチ・ファウンデイション | 多発性硬化症および治療応答の同定および予測のための方法 |
| CN106257288A (zh) * | 2016-08-15 | 2016-12-28 | 余洋 | 一种血清TPOAb IgG4水平检测方法 |
| CN112312921A (zh) | 2018-07-02 | 2021-02-02 | 美国西门子医学诊断股份有限公司 | 新型甲状腺过氧化物酶自身抗体免疫测定 |
| KR102469743B1 (ko) | 2020-06-10 | 2022-11-22 | 주식회사 타이로스코프 | 약물 복용에 따른 갑상선 기능 모니터링 방법, 이를 수행하는 모니터링 서버 및 사용자 단말 |
| EP4001919A1 (en) * | 2020-11-13 | 2022-05-25 | Fundación para la Investigación Biomédica del Hospital Universitario Ramón y Cajal | Predictive biomarkers of autoimmunity in patients treated with alemtuzumab |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8308235D0 (en) | 1983-03-25 | 1983-05-05 | Celltech Ltd | Polypeptides |
| US4816567A (en) | 1983-04-08 | 1989-03-28 | Genentech, Inc. | Recombinant immunoglobin preparations |
| GB8422238D0 (en) | 1984-09-03 | 1984-10-10 | Neuberger M S | Chimeric proteins |
| US5225539A (en) | 1986-03-27 | 1993-07-06 | Medical Research Council | Recombinant altered antibodies and methods of making altered antibodies |
| GB8607679D0 (en) | 1986-03-27 | 1986-04-30 | Winter G P | Recombinant dna product |
| US4946778A (en) | 1987-09-21 | 1990-08-07 | Genex Corporation | Single polypeptide chain binding molecules |
| US5846534A (en) * | 1988-02-12 | 1998-12-08 | British Technology Group Limited | Antibodies to the antigen campath-1 |
| IL162181A (en) | 1988-12-28 | 2006-04-10 | Pdl Biopharma Inc | A method of producing humanized immunoglubulin, and polynucleotides encoding the same |
| DE69233482T2 (de) | 1991-05-17 | 2006-01-12 | Merck & Co., Inc. | Verfahren zur Verminderung der Immunogenität der variablen Antikörperdomänen |
| GB9125768D0 (en) | 1991-12-04 | 1992-02-05 | Hale Geoffrey | Therapeutic method |
| GB2265713A (en) * | 1992-05-16 | 1993-10-06 | R S R Limited | Assay for autoantibodies against thyroglobulin or thyroid peroxidase |
| DE19710211C2 (de) * | 1997-03-12 | 1999-12-16 | Brahms Diagnostica Gmbh | Verfahren zur Bestimmung von Schilddrüsen-Autoantikörpern |
| GB9823397D0 (en) * | 1998-10-27 | 1998-12-23 | Rsr Ltd | Assays for thyroid autoantibodies |
| US20060130161A1 (en) * | 2004-10-12 | 2006-06-15 | Carantech, Inc. | Animal model systems for viral pathogenesis of neurodegeneration, autoimmune demyelination, and diabetes |
| US9498528B2 (en) | 2006-09-13 | 2016-11-22 | Genzyme Corporation | Treatment of multiple sclerosis (MS) |
-
2008
- 2008-02-15 EP EP12176625A patent/EP2538217A1/en not_active Withdrawn
- 2008-02-15 BR BRPI0807601A patent/BRPI0807601B8/pt active IP Right Grant
- 2008-02-15 MX MX2009008642A patent/MX2009008642A/es active IP Right Grant
- 2008-02-15 ES ES08725657.4T patent/ES2612558T3/es active Active
- 2008-02-15 HU HUE08725657A patent/HUE031421T2/hu unknown
- 2008-02-15 AU AU2008219097A patent/AU2008219097B2/en active Active
- 2008-02-15 WO PCT/US2008/002047 patent/WO2008103292A1/en active Application Filing
- 2008-02-15 US US12/526,129 patent/US20100136587A1/en not_active Abandoned
- 2008-02-15 JP JP2009549628A patent/JP5662684B2/ja active Active
- 2008-02-15 CN CN201810058824.2A patent/CN108303546B/zh active Active
- 2008-02-15 PL PL08725657T patent/PL2130044T3/pl unknown
- 2008-02-15 EP EP08725657.4A patent/EP2130044B1/en active Active
- 2008-02-15 RS RS20170083A patent/RS55636B1/sr unknown
- 2008-02-15 CN CN200880012149.4A patent/CN101657721B/zh active Active
- 2008-02-15 SI SI200831753A patent/SI2130044T1/sl unknown
- 2008-02-15 LT LTEP08725657.4T patent/LT2130044T/lt unknown
- 2008-02-15 CA CA002678199A patent/CA2678199A1/en not_active Withdrawn
- 2008-02-15 PT PT87256574T patent/PT2130044T/pt unknown
- 2008-02-15 DK DK08725657.4T patent/DK2130044T3/en active
-
2009
- 2009-08-10 IL IL200314A patent/IL200314A/en active IP Right Grant
-
2012
- 2012-12-05 US US13/705,944 patent/US9664688B2/en active Active
-
2013
- 2013-05-06 RU RU2013120485/15A patent/RU2013120485A/ru not_active Application Discontinuation
-
2014
- 2014-05-28 JP JP2014110361A patent/JP6058585B2/ja active Active
-
2015
- 2015-11-02 IL IL242391A patent/IL242391A/en active IP Right Grant
-
2017
- 2017-01-25 HR HRP20170121TT patent/HRP20170121T1/hr unknown
- 2017-01-26 CY CY20171100113T patent/CY1118663T1/el unknown
- 2017-05-10 US US15/591,547 patent/US10648986B2/en active Active
-
2018
- 2018-12-27 HK HK18116630.2A patent/HK1257419A1/zh unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HRP20170121T1 (hr) | Postupak za identificiranje rizika za razvoj poremećaja štitnjače | |
| RU2012118620A (ru) | Множественное количественное определение в смеси индивидуальных рекомбинантных белков посредством сигнатурных пептидов и масс-спектрометрии | |
| BR112013027867A2 (pt) | "método de detectar o nível de um anticorpo anti-ip10 em amostra, anticorpo monoclonal isolado ou porção de ligação de antígeno do mesmo, linhagem de célula de hibridoma e kit" | |
| RU2011103199A (ru) | Антитела против cdh3, меченные радиоизотопной меткой, и их применение | |
| RU2015111671A (ru) | Способы идентификации антител с пониженной иммуногенностью | |
| CN105378099A (zh) | Hcv核心脂质结合结构域单克隆抗体 | |
| US11566081B2 (en) | Anti-acetaminophen antibodies and acetaminophen protein adducts | |
| Pestka et al. | Sex is a determinant for deoxynivalenol metabolism and elimination in the mouse | |
| CN103732251A (zh) | 用针对干扰素-α的抗体治疗全身性红斑狼疮、硬皮病以及肌炎的方法 | |
| JP2010519512A5 (hr) | ||
| Dascalu et al. | Detection of rabies antibodies in wild boars in north-east Romania by a rabies ELISA test | |
| Garcia et al. | Kinetics of the SARS-CoV-2 antibody avidity response following infection and vaccination | |
| US20190300931A1 (en) | Acetaminophen adducts and methods of use thereof | |
| Yanagisawa et al. | Are dysregulated inflammatory responses to commensal bacteria involved in the pathogenesis of hepatobiliary-pancreatic autoimmune disease? An analysis using mice models of primary biliary cirrhosis and autoimmune pancreatitis | |
| JP2015505822A5 (hr) | ||
| Chu et al. | Development of ELISA for metallothionein-II allows determination of heavy metal pollution of fresh water | |
| JP6952219B1 (ja) | 哺乳動物の発情迅速検査薬 | |
| ES2823280T3 (es) | Osteomodulina y fragmentos de osteomodulina como biomarcadores para la osteoartritis y uso de los mismos | |
| DE19707343C2 (de) | Verfahren zur Bestimmung von Anti-Proteasom-Antikörpern in Körperflüssigkeiten sowie ein Testkit zur Durchführung dieses Verfahrens | |
| Deng et al. | Application of In vitro transcytosis models to brain targeted biologics | |
| Akbar et al. | Subclass restriction of immunoglobulin G in liver cirrhosis | |
| Nagpal et al. | IgG4 autoantibodies to DNA in systemic lupus erythematosus patients | |
| Boxall | A Comparison of Serum Vanin-1 Concentrations in Aquatically Adapted Mammals and Terrestrial Mammals Using Mass Spectrometry | |
| CAO et al. | Generation and identification of monoclonal antibody against porcine adipocyte plasma membrane proteins | |
| Middlebrooks et al. | Marine Mammal Health: Development of Immunodiagnostic and Viral Diagnostic Methodologies and Reagents |