HRP20090679T1 - Upotreba oksikodona za liječenje organske boli - Google Patents

Upotreba oksikodona za liječenje organske boli Download PDF

Info

Publication number
HRP20090679T1
HRP20090679T1 HR20090679T HRP20090679T HRP20090679T1 HR P20090679 T1 HRP20090679 T1 HR P20090679T1 HR 20090679 T HR20090679 T HR 20090679T HR P20090679 T HRP20090679 T HR P20090679T HR P20090679 T1 HRP20090679 T1 HR P20090679T1
Authority
HR
Croatia
Prior art keywords
pain
oxycodone
pharmaceutically acceptable
acceptable salt
use according
Prior art date
Application number
HR20090679T
Other languages
English (en)
Inventor
Mohr Drewes Asbjorn
Arendt Nielsen Lars
Original Assignee
Euro-Celtique S.A.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=35871217&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=HRP20090679(T1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Euro-Celtique S.A. filed Critical Euro-Celtique S.A.
Publication of HRP20090679T1 publication Critical patent/HRP20090679T1/hr

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/485Morphinan derivatives, e.g. morphine, codeine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0087Galenical forms not covered by A61K9/02 - A61K9/7023
    • A61K9/0095Drinks; Beverages; Syrups; Compositions for reconstitution thereof, e.g. powders or tablets to be dispersed in a glass of water; Veterinary drenches

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

Upotreba oksikodona ili njegove farmaceutski prihvatljive soli za proizvodnju lijeka za liječenje organske boli. Patent sadrži još 19 patentnih zahtjeva.

Claims (20)

1. Upotreba oksikodona ili njegove farmaceutski prihvatljive soli za proizvodnju lijeka za liječenje organske boli.
2. Upotreba prema zahtjevu 1, naznačena time da se oksikodon ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol upotrebljava za proizvodnju lijeka za liječenje akutne organske boli.
3. Upotreba prema bilo kojem zahtjevu 1 ili 2, naznačena time da se oksikodon ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol upotrebljava za proizvodnju lijeka za selektivno liječenje organske boli.
4. Upotreba prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačena time da je lijek oralni oblik davanja koji sadrži oksikodon ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol.
5. Upotreba prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačena time da je organska bol bol kod pankreatitisa, porođajna bol, bol nastala operacijom u području abdomena povezana s tankim crijevom, bol kod iritabilnog sindroma crijeva, abdominalna bol kod neulkusne dispepsije, ili kod dismenoreje, bol jetre, bol bubrega, bol u epigastriju, pleuralna bol, bolan bilijarni kolik ili bol kod apendicitisa.
6. Upotreba prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačena time da je organska bol posljedica bolesti abdomena, dvanaestopalačnog crijeva ili debelog crijeva, Kronove bolesti, boli žučne vrećice, teške menstrualne boli ili odgovarajućih post operativnih bolnih stanja.
7. Upotreba prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačena time da je lijek koji sadrži oksikodon ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol u obliku davanja koji se daje jednom dnevno, dvaput dnevno, triput dnevno, ili četiri puta dnevno.
8. Upotreba prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačena time da je lijek u obliku davanja koji se daje jednom dnevno koji sadrži oksikodon ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol u količini od oko 10 mg.
9. Upotreba prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačena time da je lijek u obliku davanja koji se daje dvaput dnevno koji sadrži oksikodon ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol u količini od oko 5 mg.
10. Upotreba prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačena time da je lijek u obliku davanja koji se daje triput dnevno koji sadrži oksikodon ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol u količini od oko 5 mg.
11. Upotreba prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačena time da je lijek u obliku davanja koji se daje četiri puta dnevno koji sadrži oksikodon ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol u količini od oko 5 mg.
12. Upotreba prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačena time da je lijek u obliku davanja s produljenim otpuštanjem koji ne sadrži više od 40 mg oksikodona ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, poželjno ne više od 30 mg oksikodona ili njegove farmaceutski prihvatljive soli ili još poželjnije ne više od 10 mg oksikodona ili njegove farmaceutski prihvatljive soli.
13. Upotreba prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačena time da je lijek formulacija za jedan entitet.
14. Upotreba prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačena time da je lijek oralni oblik davanja koji sadrži oksikodon ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol u doziranju koje je manje od odgovarajućeg doziranja morfija potrebnog za postizanje istog terapeutskog učinka.
15. Upotreba prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačena time da je lijek oralni oblik davanja koji sadrži oksikodon ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol u doziranju koje pruža značajno bolji učinak od oralnog ekvipotentnog doziranja morfija, gdje se ekvipotencija odnosi na liječenje kožnih i mišićnih boli.
16. Upotreba prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačena time se oksikodon ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol primjenjuju oralno u doziranju koje je manje od ekvipotentnog doziranja morfija, gdje se ekvipotencija odnosi na liječenje kožnih i mišićnih boli.
17. Upotreba prema zahtjevu 16, naznačena time da je odnos doziranja oksikodona prema doziranju morfija manji od 1:2, poželjno manji od 1:2.5, poželjnije manji od 1:3 i najpoželjnije manji od 1:4.
18. Upotreba prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 6, naznačena time da je lijek u oralnom obliku davanja s kontroliranim otpuštanjem za kontrolu organske boli kod ljudskih pacijenata, a oblik davanja sadrži: a) od 5 mg do 80 mg oksikodona ili njegove soli; b) učinkovitu količinu matrice akrilne smole za produljeno otpuštanje, navedena matrica akrilne smole je odabrana na takav način da formulacija pruža značajne pH-neovisne karakteristike otapanja in-vitro; c) farmaceutski razrjeđivač.
19. Upotreba oksikodona ili njegove farmaceutski prihvatljive soli za proizvodnju lijeka za liječenje organske boli u pacijenta koji je već bio oralno liječen morfijem ili njegovom soli, gdje je oksikodon ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol oralno primjenjuje u količini manjoj od 50% težine morfija ili njegove soli nakon što je liječenje s morfijem prekinuto.
20. Upotreba prema zahtjevu 19, naznačena time da se oksikodon ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol oralno primjenjuju u količini manjoj od 45% težine morfija ili njegove soli, poželjno manje od 40% težine, poželjnije manje od 35% težine, još poželjnije manje od 30% težine i najpoželjnije 25% težine morfija ili njegove soli.
HR20090679T 2005-01-18 2009-12-18 Upotreba oksikodona za liječenje organske boli HRP20090679T1 (hr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US64549005P 2005-01-18 2005-01-18
PCT/EP2006/050252 WO2006077212A1 (en) 2005-01-18 2006-01-17 Use of oxycodone for treating visceral pain

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HRP20090679T1 true HRP20090679T1 (hr) 2010-01-31

Family

ID=35871217

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HR20090679T HRP20090679T1 (hr) 2005-01-18 2009-12-18 Upotreba oksikodona za liječenje organske boli

Country Status (32)

Country Link
US (2) US20080200493A1 (hr)
EP (1) EP1838318B1 (hr)
JP (1) JP5049139B2 (hr)
KR (10) KR20210131450A (hr)
CN (1) CN101106996B (hr)
AP (1) AP2249A (hr)
AR (1) AR052880A1 (hr)
AT (2) ATE446092T1 (hr)
AU (1) AU2006207498B2 (hr)
BR (1) BRPI0606247A2 (hr)
CA (1) CA2595043C (hr)
CY (1) CY1109660T1 (hr)
DE (2) DE602006009899D1 (hr)
DK (2) DK1838318T3 (hr)
EA (1) EA013544B1 (hr)
ES (1) ES2333901T3 (hr)
HK (1) HK1107933A1 (hr)
HR (1) HRP20090679T1 (hr)
IL (1) IL184530A (hr)
ME (1) ME01066B (hr)
MX (1) MX2007007207A (hr)
MY (1) MY144471A (hr)
NO (1) NO338968B1 (hr)
NZ (1) NZ555852A (hr)
PL (1) PL1838318T3 (hr)
PT (1) PT1838318E (hr)
RS (1) RS51069B (hr)
SI (1) SI1838318T1 (hr)
TW (1) TWI432196B (hr)
UA (1) UA85471C2 (hr)
WO (1) WO2006077212A1 (hr)
ZA (1) ZA200705231B (hr)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RS20080200A (en) 2005-11-14 2009-07-15 Rinat Neuroscience Corp., Antagonist antibodies directed against calcitonin gene-related peptide and methods using same
EP2155167A2 (en) 2007-06-04 2010-02-24 Egalet A/S Controlled release pharmaceutical compositions for prolonged effect
ES2689322T3 (es) 2008-03-04 2018-11-13 Teva Pharmaceuticals International Gmbh Métodos para tratar el dolor crónico
US9005660B2 (en) 2009-02-06 2015-04-14 Egalet Ltd. Immediate release composition resistant to abuse by intake of alcohol
NZ603579A (en) 2009-06-24 2014-02-28 Egalet Ltd Controlled release formulations
WO2011024113A1 (en) 2009-08-28 2011-03-03 Rinat Neuroscience Corporation Methods for treating visceral pain by administering antagonist antibodies directed against calcitonin gene-related peptide
BR112013029959A8 (pt) 2011-05-20 2021-09-08 Alderbio Holdings Llc Anticorpos anti-cgrp e anti-cgrpr e seu uso para prevenir ou inibir fotofobia ou aversão à luz, composição farmacêutica compreendendo os referidos anticorpos, bem como sequência de ácido nucleico e célula recombinante
EP3662932B1 (en) 2011-05-20 2021-04-07 H. Lundbeck A/S Anti-cgrp compositions and use thereof
EP2709662B1 (en) 2011-05-20 2019-07-31 AlderBio Holdings LLC Use of anti-cgrp or anti-cgrp-r antibodies or antibody fragments to treat or prevent chronic and acute forms of diarrhea
US20170114122A1 (en) 2015-10-23 2017-04-27 Alderbio Holdings Llc Regulation of glucose metabolism using anti-cgrp antibodies
LT3119431T (lt) 2014-03-21 2024-03-12 Teva Pharmaceuticals International Gmbh Antagonistiniai antikūnai, nukreipti prieš peptidą, susijusį su kalcitonino genu, ir jų panaudojimo būdai
US10556945B2 (en) 2014-03-21 2020-02-11 Teva Pharmaceuticals International Gmbh Antagonist antibodies directed against calcitonin gene-related peptide and methods using same
WO2018055574A1 (en) 2016-09-23 2018-03-29 Teva Pharmaceuticals International Gmbh Treating refractory migraine
KR20210094513A (ko) 2018-11-19 2021-07-29 재즈 파마슈티칼즈 아일랜드 리미티드 알코올-내성 약물 제형
TWI839435B (zh) 2019-01-08 2024-04-21 丹麥商H.朗德貝克公司 使用抗cgrp 抗體急性治療和快速治療頭痛

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5656295A (en) * 1991-11-27 1997-08-12 Euro-Celtique, S.A. Controlled release oxycodone compositions
US5968551A (en) * 1991-12-24 1999-10-19 Purdue Pharma L.P. Orally administrable opioid formulations having extended duration of effect
US5478577A (en) * 1993-11-23 1995-12-26 Euroceltique, S.A. Method of treating pain by administering 24 hour oral opioid formulations exhibiting rapid rate of initial rise of plasma drug level
US5958459A (en) * 1991-12-24 1999-09-28 Purdue Pharma L.P. Opioid formulations having extended controlled released
IL110014A (en) * 1993-07-01 1999-11-30 Euro Celtique Sa Solid controlled-release oral dosage forms of opioid analgesics
US5965161A (en) * 1994-11-04 1999-10-12 Euro-Celtique, S.A. Extruded multi-particulates
IL126203A (en) * 1996-03-25 2002-12-01 Lilly Co Eli A synergistic painkiller that contains olenzapine and another painkiller
UA81224C2 (uk) * 2001-05-02 2007-12-25 Euro Celtic S A Дозована форма оксикодону та її застосування
US6992193B2 (en) * 2003-06-10 2006-01-31 Adolor Corporation Sulfonylamino phenylacetamide derivatives and methods of their use

Also Published As

Publication number Publication date
KR20070100368A (ko) 2007-10-10
NO20074174L (no) 2007-10-17
KR20080106991A (ko) 2008-12-09
ES2333901T3 (es) 2010-03-02
CA2595043A1 (en) 2006-07-27
AR052880A1 (es) 2007-04-11
US20080200493A1 (en) 2008-08-21
EA200701541A1 (ru) 2008-02-28
DE202006019887U1 (de) 2007-07-26
KR20120089710A (ko) 2012-08-13
SI1838318T1 (sl) 2010-02-26
AP2249A (en) 2011-07-18
US20150190393A1 (en) 2015-07-09
EA013544B1 (ru) 2010-06-30
WO2006077212A1 (en) 2006-07-27
DE602006009899D1 (de) 2009-12-03
UA85471C2 (ru) 2009-01-26
EP1838318B1 (en) 2009-10-21
AU2006207498A1 (en) 2006-07-27
NO338968B1 (no) 2016-11-07
TWI432196B (zh) 2014-04-01
CN101106996B (zh) 2013-10-23
AT9895U1 (de) 2008-05-15
CA2595043C (en) 2013-11-19
ATE446092T1 (de) 2009-11-15
PL1838318T3 (pl) 2010-03-31
KR20190135557A (ko) 2019-12-06
IL184530A (en) 2015-01-29
HK1107933A1 (en) 2008-04-25
JP2008526927A (ja) 2008-07-24
MY144471A (en) 2011-09-30
ZA200705231B (en) 2008-06-25
IL184530A0 (en) 2007-10-31
KR20200128451A (ko) 2020-11-12
CN101106996A (zh) 2008-01-16
TW200637554A (en) 2006-11-01
JP5049139B2 (ja) 2012-10-17
DK200700207U3 (da) 2007-09-28
CY1109660T1 (el) 2014-08-13
PT1838318E (pt) 2009-12-15
EP1838318A1 (en) 2007-10-03
KR20230170811A (ko) 2023-12-19
KR20170021905A (ko) 2017-02-28
MX2007007207A (es) 2007-08-15
KR20220165797A (ko) 2022-12-15
KR20140091782A (ko) 2014-07-22
ME01066B (me) 2012-10-20
US9271974B2 (en) 2016-03-01
RS51069B (sr) 2010-10-31
BRPI0606247A2 (pt) 2009-06-09
KR20210131450A (ko) 2021-11-02
DK1838318T3 (da) 2010-01-04
DK200700207U1 (da) 2007-08-24
AP2007004057A0 (en) 2007-08-31
AU2006207498B2 (en) 2009-11-19
NZ555852A (en) 2010-01-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HRP20090679T1 (hr) Upotreba oksikodona za liječenje organske boli
Edaravone Acute Infarction Study Group Effect of a novel free radical scavenger, edaravone (MCI-186), on acute brain infarction. Randomized, placebo-controlled, double-blind study at multicenters
JP2008526927A5 (hr)
TWI455723B (zh) 納曲酮及安非他酮於治療超重或肥胖病患之用途
RU2011110765A (ru) Фармацевтическая композиция энтакапона или его солей пролонгрированного высвобождения
CN102204904B (zh) 左旋奥拉西坦在制备预防或治疗认知功能障碍药物中的应用
JP2019517542A5 (hr)
HRP20230272T1 (hr) Postupci za liječenje cistične fibroze
JP2007302657A (ja) 痙症の兆候および症候の緩和方法
AU2018357350B2 (en) Delayed release deferiprone tablets and methods of using the same
HUE029677T2 (hu) Készítmények centrálisan mediált émelygés és hányás kezelésére
JP2018507243A5 (hr)
RU2008102911A (ru) Фармацевтические составы на основе гуанфацина, подходящие для ежедневного введения в виде единичной дозированной формы
BR112013010829B1 (pt) Omposição farmacêutica intravenosa para proporcionar alívio da dor e/ou da inflamação
RU2006139819A (ru) Применение симетикона для предрасположенных к запорам пациентов
WO2007120485A2 (en) Methods of treating pain with alkylxanthines and antiepileptics and compositions for use therefor
JPS59193821A (ja) 抗不安薬としてのフルオキセチンの使用法
CN100355450C (zh) 秦川通痹片
RU2007101695A (ru) Лекарственный препарат для лечения сахарного диабета на основе экзенатида и даларгина, применение и способ лечения
RU2261098C2 (ru) Перорально распадающаяся композиция, содержащая миртазапин
Toma et al. Pharmacokinetic considerations in the treatment of methicillin-resistant Staphylococcus aureus osteomyelitis.
JPWO2021202419A5 (hr)
ES2668943T3 (es) Composición farmacéutica para tratar eyaculación precoz y método de tratamiento de la eyaculación precoz
WO2001049269A1 (en) Sustained-releasing anthelmintic compositions comprising praziquantel
CN102648915B (zh) 一种治疗或预防神经病理性疼痛的药物组合物