FR3116437A1 - Composition pour le blanchiment et/ou l'éclaircissement des matières kératineuses - Google Patents
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Abstract
COMPOSITION POUR LE BLANCHIMENT ET/OU L'ÉCLAIRCISSEMENT DES MATIÈRES KÉRATINEUSES
La présente invention concerne une composition pour le blanchiment et/ou l'éclaircissement des matières kératineuses comprenant :
(i) de la polydatine ;
(ii) au moins un des éléments a) et b) :
a) un dérivé de benzylidène camphre ;
b) au moins une combinaison de deux parmi b1) mangiférine, b2) niacinamide ou son dérivé et b3) un dérivé de malonate de 4-hydrobenzylidène ;
dans laquelle la quantité de filtre UV, si elle est présente, n'est pas supérieure à 0,5 % en poids, rapportée au poids total de la composition.
La présente invention concerne également un procédé cosmétique pour blanchir et/ou éclaircir les matières kératineuses, en particulier la peau humaine.
Figure pour l'abrégé : NEANT
Description
La présente invention concerne une composition cosmétique. En particulier, la présente invention concerne une composition destinée à blanchir et/ou éclaircir les matières kératineuses, notamment la peau humaine.
ART ANTÉRIEUR
La couleur de la peau humaine dépend de divers facteurs, et notamment des saisons de l'année, de la race et du sexe ; elle est principalement déterminée par la nature et la concentration de la mélanine produite par les mélanocytes. Les mélanocytes sont des cellules spécialisées qui synthétisent la mélanine au moyen d'organelles spécifiques, les mélanosomes.
Avec le vieillissement, la couche externe de la peau (épiderme) s'amincit, même si le nombre de couches cellulaires reste inchangé. Le nombre de cellules contenant des pigments (mélanocytes) diminue cependant. Par conséquent, la peau apparaît pâle et translucide. De grandes taches pigmentées (taches de vieillesse, taches hépatiques ou lentigos) peuvent apparaître dans les zones exposées au soleil. Les modifications du tissu conjonctif réduisent la résistance et l'élasticité de la peau. Elle est plus visible dans les zones exposées au soleil (élastose solaire). L'élastose produit l'aspect coriace, battu par les intempéries, commun aux agriculteurs, aux marins et aux autres personnes qui passent beaucoup de temps à l'extérieur. La déshydratation augmente le risque de lésions cutanées. Une mauvaise alimentation peut également avoir un impact négatif sur la peau, entraînant une sécheresse, des éruptions et des bouffissures.
Le stress oxydatif provoque une augmentation de l'inflammation, une diminution des niveaux de collagène, une surexpression de l'enzyme MMP, une augmentation de la glycation des protéines et une augmentation de la décomposition des mitochondries dans toute la peau. D'autres processus de vieillissement incluent le taux intrinsèque de fuite des protons à travers la membrane mitochondriale interne, la diminution de la fluidité de la membrane, et la diminution des niveaux et de la fonction de la cardiolipine. Les mitochondries, qui créent l'énergie dont les cellules ont besoin en convertissant les combustibles alimentaires et autres combustibles cellulaires en ATP, sont affectées par ces processus de vieillissement. Il a été montré que les oxydants générés par les mitochondries sont la source principale des lésions oxydatives dans les mitochondries qui s'accumulent avec l'âge. Dans une peau plus âgée, les mitochondries sont gravement altérées, ce qui entraîne à la fois une diminution de la production d'ATP et une augmentation des lésions oxydatives.
Les antioxydants sont des agents utiles pour traiter la peau contre les dommages causés par le chrono-vieillissement et le photovieillissement. Les antioxydants utiles incluent ceux qui offrent la plus grande capacité d'absorption des radicaux libres, par exemple, la polydatine. C'est un antioxydant qui est bénéfique pour la peau. Par exemple, il lui confère des propriétés anti-inflammatoires et photoprotectrices, qui aident la peau à conserver une apparence saine, jeune et radieuse. L'utilisation cosmétique de la polydatine a cependant été limitée en raison de sa photo-instabilité. La trans-polydatine s'isomérise en cis-polydatine et en THP (trihydroxyphénanthrène) lorsqu'elle est exposée au soleil, la cis-polydatine a une activité biologique moindre et la THP a un effet toxique.
Certains produits commerciaux contiennent une plus grande quantité de filtres ultraviolets pour protéger la polydatine des rayons du soleil. Il n'y a pas de divulgation sur les produits stables contenant de la polydatine sans une quantité plus élevée de filtres ultraviolets.
Un objet de la présente demande est de développer un produit stable contenant de la polydatine sans une quantité plus importante de filtres ultraviolets.
Ainsi, selon un aspect, la présente invention concerne une composition pour le blanchiment et/ou l'éclaircissement des matières kératineuses comprenant :
(i) de la polydatine ;
(ii) au moins un des éléments a) et b) :
a) un dérivé de benzylidène camphre ;
b) au moins une combinaison de deux parmi b1) mangiférine, b2) niacinamide ou son dérivé et b3) un dérivé de malonate de 4-hydrobenzylidène ;
dans laquelle la quantité de filtre UV, si elle est présente, n'est pas supérieure à 0,5 % en poids, rapportée au poids total de la composition.
La composition selon la présente invention est une composition non-UV.
La composition selon la présente invention est avantageuse à plusieurs égards.
Premièrement, la composition selon la présente invention a un effet blanchissant et/ou éclaircissant pour les matières kératineuses, en particulier la peau humaine.
En outre, la composition de la présente invention est stable à la lumière du soleil et dans le temps.
Dans la présente demande, la stabilité est évaluée en testant la dégradation de la trans-polydatine. La composition sera considérée comme stable lorsque la dégradation de la trans-polydatine n'est pas inférieure à 50 % en poids après avoir été exposée à des UVA de 10 J/cm².
Selon un autre aspect, la présente invention concerne également un procédé cosmétique pour blanchir et/ou éclaircir les matières kératineuses, en particulier la peau humaine, comprenant l'étape consistant à appliquer la composition selon la présente invention sur les matières kératineuses.
D'autres sujets et caractéristiques, aspects et avantages de l'invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent.
DESCRIPTION DÉTAILLÉE DE L'INVENTION
Dans ce qui suit et sauf indication contraire, les limites d'une plage de valeurs sont incluses dans cette plage, en particulier dans les expressions « entre ... et ... » et « allant de ... à ... ».
Aux fins de la présente invention, le terme « matière kératineuse » est destiné à couvrir la peau humaine, les muqueuses telles que les lèvres. La peau du visage est plus particulièrement considérée selon la présente invention.
En outre, l'expression « au moins un(e) » utilisée dans la présente description est équivalente à l'expression « un(e) ou plusieurs ».
Sauf indication contraire, toutes les valeurs numériques exprimant la quantité d'ingrédients et similaires qui sont utilisées dans la description et les revendications doivent être comprises comme étant modifiées par le terme « environ ». En conséquence, sauf indication contraire, les valeurs numériques et les paramètres décrits dans la présente description sont des valeurs approximatives qui peuvent être modifiées selon l'objectif souhaité, le cas échéant.
Sauf définition contraire, tous les termes techniques et scientifiques utilisés ici ont la même signification que celle communément comprise par les hommes du métier auxquels appartient la présente invention. Lorsque la définition d'un terme dans la présente description entre en conflit avec le sens communément compris par les hommes du métier auxquels appartient la présente invention, la définition décrite dans la présente s’appliquera.
Tous les pourcentages indiqués dans la présente demande se réfèrent à des pourcentages de poids, sauf indication contraire.
Dans la présente demande, le terme « comprenant » doit être interprété comme englobant toutes les particularités spécifiquement mentionnées ainsi que les particularités facultatives, supplémentaires et non spécifiées.
Tel qu'il est utilisé dans la présente demande, le terme « comprenant » révèle également le mode de réalisation dans lequel aucune particularité autre que celles spécifiquement mentionnées n'est présente (c'est-à-dire « consistant en »).
Telle qu’utilisée ci, l'expression « composition non-UV » signifie que la quantité de filtre(s) UV dans la composition, le cas échéant, ne dépasse pas 0,5 % en poids, rapportée au poids total de la composition.
Selon un aspect, la présente invention concerne une composition pour le blanchiment et/ou l'éclaircissement des matières kératineuses comprenant :
(i) de la polydatine ;
(ii) au moins un des éléments a) et b) :
a) un dérivé de benzylidène camphre ;
b) au moins deux parmi b1) la mangiférine, b2) le niacinamide ou un dérivé de celui-ci et b3) un dérivé de malonate de 4-hydrobenzylidène ;
dans laquelle la quantité de filtre UV, si elle est présente, n'est pas supérieure à 0,5 % en poids, rapportée au poids total de la composition.
Polydatine
La composition de la présente invention comprend de la polydatine.
La polydatine est un polyphénol appartenant à la famille chimique des stilbénoïdes, également appelé picéide. La polydatine peut être extraite de la racine et du rhizome de Polygonum cuspidatum et on peut également la trouver dans diverses autres sources, comme le raisin, les arachides, les cônes de houblon, les vins rouges, les granulés de houblon, les produits contenant du cacao, les produits à base de chocolat et de nombreux régimes alimentaires quotidiens. L'analyse biochimique a révélé que la polydatine diminue la production de malondialdéhyde (MDA) et augmente considérablement les activités de la superoxyde dismutase et de la catalase. En outre, la PD atténuait efficacement les lésions des neurones cultivés induites par la privation d'oxygène-glucose.
La trans-polydatine s'isomérise en cis-polydatine et la cis-polydatine peut être transformée en THP lorsqu'elle est exposée à la lumière du soleil, la cis-polydatine a une activité biologique moindre et la THP a un effet toxique. La trans-polydatine est le 3,4',5-trihydroxystibène-3-β-mono-D glucoside, un stilbénoïde qui est le trans-resvératrol substitué en position 3 par un résidu β-D-glucosyle, et a la structure suivante :
À titre d'exemples de produits commerciaux, on peut citer celui vendu sous le nom de POLYGONUM CUSPIDATUM ROOT EXTRACT par la société GUILIN LAYN NATURAL INGREDIENTS.
La polydatine est avantageusement présente en quantité allant de 0,01 % à 10 % en poids, de préférence de 0,1 % à 5 % en poids, plus préférablement de 0,1 % à 1 % en poids, rapportée au poids total de la composition.
Dérivés de benzylidène camphre
La composition de la présente invention peut comprendre un dérivé de benzylidène camphre. Un ou plusieurs dérivés de benzylidène camphre peuvent être utilisés dans la composition de l'invention. Ainsi, un seul dérivé de benzylidène camphre ou une combinaison de différents dérivés de benzylidène camphre peut être utilisé.
On peut citer comme exemples de dérivés de benzylidène camphre :
le 3-benzylidène camphre, par exemple, qui est vendu sous la marque « Mexoryl SD » par Chimex ;
le 4-méthylbenzylidène camphre, par exemple, vendu sous la marque « Eusolex 6300 » par Merck ;
l'acide benzylidène camphre sulfonique, par exemple, vendu sous la marque « Mexoryl SL » par Chimex ;
le méthosulfate de camphre benzalkonium, par exemple, vendu sous la marque « Mexoryl SO » par Chimex ;
l'acide téréphtalylidène dicamphre sulfonique, par exemple, vendu sous la marque « Mexoryl SX » par la société Chimex ; et
le polyacrylamidométhyl benzylidène camphre, par exemple, qui est vendu sous la marque « Mexoryl SW » par Chimex.
Dans certains modes de réalisation, la composition selon la présente invention comprend au moins un dérivé de benzylidène camphre choisi parmi le 3-benzylidène camphre, le 4-méthylbenzylidène camphre, l'acide benzylidène camphre sulfonique, le méthosulfate de camphre benzalkonium, l'acide téréphtalylidène dicamphre sulfonique et le polyacrylamidométhyl benzylidène camphre.
Dans certains modes de réalisation, la composition selon la présente invention comprend de l'acide téréphtalylidène dicamphre sulfonique.
S'il est présent, le dérivé de benzylidène camphre est présent dans la composition de l'invention en une quantité de 0,1 % en poids à 0,5 % en poids, de préférence de 0,15 % en poids à 0,5 % en poids et plus préférablement de 0,2 % en poids à 0,5 % en poids, rapportée au poids total de la composition.
Mangiférine
La composition de la présente invention peut comprendre de la mangiférine.
Mangiférine (C19H18O11, CAS : 4773-96-0, MW= 422,33962)
Il a été démontré que la mangiférine, un antioxydant polyphénolique de type glucosyl xanthone, possède diverses propriétés bénéfiques pour des applications cosmétiques et thérapeutiques, incluant la peroxydation anti-lipidique, les activités antimicrobienne, l'immunomodulation, les activités cardiotoniques, hypotensives, la cicatrisation des plaies, antidégénératives et antidiabétiques.
La mangiférine peut être disponible sous forme d'isolat ou d'extrait comprenant de la mangiférine, par exemple, sous forme d'extrait de feuille de mangue.
On peut obtenir un extrait de feuille de mangue contenant de la mangiférine en quantités allant de moins de 70 % à 99 % ou plus. Plus généralement, d'autres isolats et extraits peuvent être obtenus qui contiennent de la mangiférine jusqu'à 100 % de pureté. Ainsi, on appréciera que l'expression « un isolat ou un extrait comprenant de la mangiférine jusqu'à 100 % de pureté » signifie et inclut, mais n'est pas limité à, l'extrait de feuille de mangue.
Tel qu'il est utilisé ici, l'extrait de feuille de mangue inclut un extrait composé à 100 % de mangiférine, ainsi que des extraits comprenant de moins de 70 % de mangiférine à 99 % de mangiférine.
Dans certains modes de réalisation, l'extrait de feuille de mangue peut inclure de la mangiférine présente à 70 %, le reste de l'extrait comprenant d'autres composants. Ainsi, dans les différents modes de réalisation décrits ici, la quantité de mangiférine présente dans la composition selon la présente invention peut être déterminée comme le produit du pourcentage en poids de l'extrait de feuille de mangue ou d'un autre isolat ou extrait réactif utilisé dans la formulation et du pourcentage de mangiférine dans le réactif choisi. Ainsi, par exemple, une composition comprenant 0,5 % d'extrait de feuille de mangue préparé avec un extrait qui comprend 70 % de mangiférine, comprendrait environ 0,35 % de mangiférine avec d'autres composants de l'extrait de feuille de mangue.
Dans certains modes de réalisation, la mangiférine est fournie avec une pureté allant de moins de 70 % à plus de 99 %, seule ou avec d'autres composants, par exemple, dans des isolats ou des extraits provenant de sources autres que la feuille de mangue. Il est à noter que les compositions selon l'invention peuvent comprendre un extrait de feuille de mangue ou d'autres isolats ou extraits contenant de la mangiférine. Ainsi, dans un autre exemple, une composition comprenant 1 % d'un isolat ou d'un autre extrait préparé avec une matière qui comprend 100 % de mangiférine, comprendrait environ 1 % de mangiférine essentiellement exempte d'autres composants dans l'isolat ou l'extrait.
Si elle est présente, la mangiférine est présente dans la composition de l'invention en une quantité comprise entre 0,01 % en poids et 10 % en poids, de préférence entre 0,1 % en poids et 5 % en poids et plus préférablement entre 0,1 % en poids et 2 % en poids, rapportée au poids total de la composition.
Nicotinamide ou ses dérivés
La composition de la présente invention peut comprendre du nicotinamide ou un dérivé de celle-ci.
Le nicotinamide, également appelé vitamine B3, est un composé de la formule suivante :
Les dérivés du nicotinamide qui peuvent être mentionnés incluent, par exemple, l'acide nicotinique, l'alcool nicotinylique, l'acide nicotinurique, l'acide niconitylhydroxamique, les esters d'acide nicotinique tels que le nicotinate de tocophérol, les amides dérivés du nicotinamide par substitution de l'hydrogène de -CONH2, les produits de réaction avec les acides carboxyliques et les acides aminés, les esters d'alcool nicotinylique et d'acides carboxyliques tels que l'acide acétique, l'acide salicylique, l'acide glycolique ou l'acide palmitique.
On peut également citer les dérivés suivants : 2-chloronicotinamide, 6-méthylnicotinamide, 6-aminonicotinamide, N-méthylnicotinamide, N,N-diméthylnicotinamide, N-(hydroxyméthyl)nicotinamide, imide de l'acide quinolinique, nicotinanilide, N-benzylnicotinamide, N-éthylnicotinamide, nifénazone, nicotinaldéhyde, acide isonicotinique, acide méthylisonicotinique, thionicotinamide, nialamide, acide 2-mercaptonicotinique, nicomol et niaprazine, nicotinate de méthyle et nicotinate de sodium.
S'il est présent, le nicotinamide ou un dérivé de celui-ci est présent dans la composition de l'invention en une quantité de 0,1 % en poids à 10 % en poids, de préférence de 1 % en poids à 8 % en poids et plus préférablement de 3 % en poids à 6 % en poids, rapportée au poids total de la composition.
Dans certains modes de réalisation, la composition comprend de la mangiférine et au moins un nicotinamide ou un dérivé de celui-ci.
Dans certains modes de réalisation, la composition comprend de la mangiférine et au moins un nicotinamide ou un dérivé de celui-ci choisi parmi 2-chloronicotinamide, 6-méthylnicotinamide, 6-aminonicotinamide, N-méthylnicotinamide, N,N-diméthylnicotinamide, N-(hydroxyméthyl)nicotinamide, imide de l'acide quinolinique, nicotinanilide, N-benzylnicotinamide, N-éthylnicotinamide, nifénazone, nicotinaldéhyde, acide isonicotinique, acide méthylisonicotinique, thionicotinamide, nialamide, acide 2-mercaptonicotinique, nicomol, niaprazine, nicotinate de méthyle, nicotinate de sodium, niacinamide, 2-chloronicotinamide, 6-méthylnicotinamide, 6-aminonicotinamide, N-méthylnicotinamide, N,N-diméthylnicotinamide, N-(hydroxyméthyl)nicotinamide, N-benzylnicotinamide, N-éthylnicotinamide et thionicotinamide.
Dans certains modes de réalisation, la composition selon la présente invention comprend de la mangiférine et au moins un nicotinamide ou un dérivé de celui-ci choisi parmi niacinamide, 2-chloronicotinamide, 6-méthylnicotinamide, 6-aminonicotinamide, N-méthylnicotinamide, N,N-diméthylnicotinamide, N-(hydroxyméthyl)nicotinamide, N-benzylnicotinamide, N-éthylnicotinamide et thionicotinamide.
Dans certains modes de réalisation, la composition selon la présente invention comprend la mangiférine et le niacinamide.
Selon un mode de réalisation préféré, la mangiférine est présente dans la composition de l'invention en une quantité de 0,01 % en poids à 10 % en poids, de préférence de 0,1 % en poids à 5 % en poids et plus préférablement de 0,1 % en poids à 2 % en poids, le nicotinamide ou son dérivé est présent dans la composition de l'invention en une quantité de 0,1 % en poids à 10 % en poids, de préférence de 1 % en poids à 8 % en poids et plus préférablement de 3 % en poids à 6 % en poids, rapportée au poids total de la composition.
Dérivés de malonate de 4-hydrobenzylidène
La composition de la présente invention peut comprendre un dérivé du malonate de 4-hydrobenzylidène.
Parmi les dérivés de malonate de 4-hydrobenzylidène convenables selon l'invention, on utilisera de préférence ceux de formule (I) ci-dessous, ainsi que leurs formes tautomères, leurs isomères optiques, leurs isomères géométriques ; et leurs mélanges :
dans laquelle :
- R1représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C8linéaire ou ramifié, ou un radical alcoxy en C1-C8linéaire ou ramifié ;
- R2représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en C1-C8, linéaire ou ramifié ;
- R3représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en C1-C30linéaire ou ramifié ; et
- R4représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en C1-C30linéaire ou ramifié.
Parmi ces composés, on utilisera plus préférentiellement ceux de formule (II) ou (III) ci-dessous, ainsi que leurs formes tautomères, leurs isomères optiques, leurs isomères géométriques ; et leurs mélanges :
dans lesquelles :
- R3représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en C1-C8, linéaire ou ramifié, et
- R4représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en C1-C8linéaire ou ramifié.
On utilisera de préférence le composé syringylidène-malonate de diéthylhexyle (nom INCI : diethylhexyl syringylidène-malonate) de formule (IV) ci-dessous, ainsi que ses formes tautomères, ses isomères optiques et leurs mélanges :
Un tel composé est notamment vendu sous le nom commercial Oxynex ST par la société Merck.
Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, le dérivé du malonate de 4-hydrobenzylidène est le syringylidène-malonate de diéthylhexyle (nom INCI : diethylhexyl syringylidenemalonate).
S'il est présent, le dérivé de malonate de 4-hydrobenzylidène est présent dans la composition de l'invention en une quantité de 0,1 % en poids à 10 % en poids, de préférence de 0,1 % en poids à 5 % en poids et plus préférablement de 0,5 % en poids à 3 % en poids, rapportée au poids total de la composition.
Dans certains modes de réalisation, la composition selon la présente invention comprend de la mangiférine et un dérivé de malonate de 4-hydrobenzyle.
Dans certains modes de réalisation, la composition selon la présente invention comprend de la mangiférine et un dérivé de malonate de 4-hydrobenzyle choisi parmi ceux de formule (I) ci-dessous, ainsi que leurs formes tautomères, leurs isomères optiques, leurs isomères géométriques et leurs mélanges :
dans laquelle :
- R1représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C8linéaire ou ramifié, ou un radical alcoxy en C1-C8linéaire ou ramifié ;
- R2représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en C1-C8, linéaire ou ramifié ;
- R3représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en C1-C30linéaire ou ramifié ; et
- R4représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en C1-C30linéaire ou ramifié.
Dans certains modes de réalisation, la composition selon la présente invention comprend la mangiférine et un dérivé de malonate de 4-hydrobenzyle choisi parmi ceux de formule (II) ou (III) ci-dessous, ainsi que leurs formes tautomères, leurs isomères optiques, leurs isomères géométriques ; et leurs mélanges :
dans lesquelles :
- R3représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en C1-C8, linéaire ou ramifié, et
- R4représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en C1-C8linéaire ou ramifié.
Dans certains modes de réalisation, la composition selon la présente invention comprend la mangiférine et le syringylidène-malonate de diéthylhexyle.
Dans certains modes de réalisation, la composition selon la présente invention comprend le nicotinamide ou un dérivé de celui-ci et le syringylidène-malonate de diéthylhexyle.
Selon un mode de réalisation préféré, la mangiférine est présente dans la composition de l'invention en une quantité de 0,01 % en poids à 10 % en poids, de préférence de 0,1 % en poids à 5 % en poids et plus préférablement de 0,1 % en poids à 2 % en poids, le dérivé de malonate de 4-hydrobenzyle est présent dans la composition de l'invention en une quantité de 0,1 % en poids à 10 % en poids, de préférence de 0,1 % en poids à 5 % en poids et plus préférablement de 0,5 % en poids à 3 % en poids, rapportée au poids total de la composition.
Selon un mode de réalisation préféré, le nicotinamide ou un dérivé de celui-ci est présent dans la composition de l'invention en une quantité de 0,1 % en poids à 10 % en poids, de préférence de 1 % en poids à 8 % en poids et plus préférablement de 3 % en poids à 6 % en poids. Le dérivé de malonate de 4-hydrobenzyle est présent dans la composition de l'invention en une quantité de 0,1 % en poids à 10 % en poids, de préférence de 0,1 % en poids à 5 % en poids et plus préférablement de 0,5 % en poids à 3 % en poids, rapportée au poids total de la composition.
Phase aqueuse
La composition de la présente invention comprend au moins une phase aqueuse.
La phase aqueuse de la composition selon la présente invention comprend de l'eau et éventuellement un ou plusieurs composés miscibles ou au moins partiellement miscibles à l'eau, par exemple des polyols inférieurs en C2à C8ou des monoalcools, tels que l'éthanol et l'isopropanol.
Le terme « polyol » doit être compris comme signifiant toute molécule organique comprenant au moins deux groupes hydroxyle libres. Les exemples de polyols qui peuvent être mentionnés incluent les glycols, par exemple le butylène glycol, le propylène glycol, et l'isoprène glycol, le caprylyl glycol, le glycérol (c'est-à-dire la glycérine) et les polyéthylène glycols.
La phase aqueuse peut également comprendre tout additif hydrosoluble ou hydrodispersible courant, comme mentionné ci-dessous.
La phase aqueuse peut représenter de 30 % à 98 % en poids, de préférence de 50 % à 90 % en poids, et plus préférablement de 50 % à 85 % en poids, rapportée au poids total de la composition.
Phase huileuse
La composition selon cette invention comprend au moins une phase huileuse comprenant une huile.
De préférence, la phase huileuse est une phase huileuse dispersée.
Le terme « huile » désigne tout corps gras sous forme liquide à température ambiante (20 à 25 °C) et à pression atmosphérique. Ces huiles peuvent être d'origine animale, végétale, minérale ou synthétique.
Les huiles peuvent être volatiles ou non volatiles.
Le terme « huile volatile » désigne tout milieu non aqueux capable de s'évaporer de la peau ou des lèvres, en moins d'une heure, à température ambiante (20 à 25 °C) et à pression atmosphérique (760 mmHg). L'huile volatile est une huile cosmétique volatile, liquide à température ambiante. Plus précisément, une huile volatile a un taux d'évaporation compris entre 0,01 et 200mg/cm2/min, inclus.
L'expression « huile non volatile » désigne une huile qui reste sur la peau ou les lèvres à température ambiante et à pression atmosphérique. Plus précisément, une huile non volatile a un taux d'évaporation strictement inférieur à 0,01 mg/cm2/min.
Pour mesurer ce taux d'évaporation, 15 g d'huile ou d'un mélange d'huiles à tester sont introduits dans un cristallisoir de 7 cm de diamètre, placés sur une échelle située dans une grande chambre de 0,3 m3dont la température est contrôlée à 25 °C et dont l'humidité relative est de 50 %. On laisse le liquide s'évaporer librement, sans agitation, en assurant la ventilation par un ventilateur (PAPST-MOTOREN, référence 8550 N, tournant à 2700 tr/min) placé verticalement au-dessus du cristallisoir contenant le solvant, avec les pales dirigées vers le cristallisoir et à une distance de 20 cm de la base du cristallisoir. La masse d'huile restant dans le cristallisoir est mesurée à intervalles réguliers. Les taux d'évaporation sont exprimés en mg d'huile évaporée par unité de surface (cm2) et par unité de temps (minute).
Les huiles convenant à la présente invention peuvent être à base d'hydrocarbures, de silicone ou de fluor.
Selon l'invention, le terme « huile de silicone » désigne une huile incluant au moins un atome de silicium, et en particulier au moins sur un groupe Si-O.
Le terme « huile fluorée » se réfère à une huile incluant au moins un atome de fluor.
Le terme « huile d'hydrocarbure » désigne une huile contenant principalement des atomes d'hydrogène et de carbone.
Les huiles peuvent éventuellement inclure des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre et/ou de phosphore, par exemple sous forme de radicaux hydroxyle ou acides.
De préférence, la phase huileuse est présente en une quantité inférieure à 50 % en poids, de préférence de 0,1 % à 40 % en poids, plus préférablement de 1 % à 30 % en poids, rapportée au poids total de la composition.
Additifs
De manière connue, la composition de la présente invention peut également contenir un ou plusieurs additifs qui sont courants en cosmétique ou en dermatologie.
Les exemples d'adjuvants qui peuvent être mentionnés incluent des gélifiants, des agents actifs, des agents de conservation, des parfums, des agents basiques (triéthanolamine, diéthanolamine ou hydroxyde de sodium), et des mélanges de ceux-ci.
Ces additifs sont utilisés dans les proportions habituelles dans le domaine des cosmétiques, par exemple de 0,01 % à 30 % du poids total de la composition, et, selon leur nature, ils sont introduits dans la phase aqueuse de la composition ou dans la phase huileuse, ou encore dans les vésicules ou tout autre type de vecteur.
Ces additifs et leurs concentrations doivent être tels qu'ils ne modifient pas les propriétés recherchées pour la composition de la présente invention.
Dans un mode de réalisation préféré, la présente invention fournit une composition pour le blanchiment et/ou l'éclaircissement des matières kératineuses comprenant, rapportée au poids total de la composition
(i) de 0,1 % à 1 % en poids de polydatine ; et
(ii) de 0,2 % à 0,5 % en poids de dérivé de benzylidène camphre choisi parmi le 3-benzylidène camphre, le 4-méthylbenzylidène camphre, l'acide benzylidène camphre sulfonique, le méthosulfate de camphre benzalkonium, l'acide téréphtalylidène dicamphre sulfonique et le polyacrylamidométhyl benzylidène camphre ;
dans laquelle la quantité de filtre UV n'est pas supérieure à 0,5 % en poids, rapportée au poids total de la composition.
Dans un mode de réalisation préféré, la présente invention fournit une composition pour le blanchiment et/ou l'éclaircissement des matières kératineuses comprenant, rapportée au poids total de la composition :
(i) de 0,1 % en poids à 1 % en poids de polydatine ; et
(ii) de 0,1 % en poids à 2 % en poids de mangiférine et de 3 % en poids à 6 % en poids d'au moins un composé choisi parmi le niacinamide, le 2-chloronicotinamide, le 6-méthylnicotinamide, le 6-aminonicotinamide, le N-méthylnicotinamide, le N,N-diméthylnicotinamide, le N-(hydroxyméthyl)nicotinamide, le N-benzylnicotinamide, le N-éthylnicotinamide et le thionicotinamide,
dans laquelle la quantité de filtre UV, si elle est présente, ne dépasse pas 0,5 % en poids, rapportée au poids total de la composition.
Dans un mode de réalisation préféré, la présente invention fournit une composition pour le blanchiment et/ou l'éclaircissement des matières kératineuses comprenant, rapportée au poids total de la composition
(i) de 0,1 % en poids à 1 % en poids de polydatine ; et
(ii) de 0,1 % en poids à 2 % en poids de mangiférine et de 0,5 % en poids à 3 % en poids de 4-hydrobenzylidène choisi parmi ceux de formule (II) ou (III) ci-dessous, ainsi que leurs formes tautomères, leurs isomères optiques, leurs isomères géométriques ; et leurs mélanges :
dans lesquelles :
- R3représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en C1-C8, linéaire ou ramifié, et
- R4représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en C1-C8linéaire ou ramifié ;
dans laquelle la quantité de filtre UV, s'il est présent, n'est pas supérieure à 0,5 % en poids, rapportée au poids total de la composition.
Dans un mode de réalisation préféré, la présente invention fournit une composition pour le blanchiment et/ou l'éclaircissement des matières kératineuses comprenant, rapportée au poids total de la composition
(i) de 0,1 % en poids à 1 % en poids de polydatine ; et
(ii) de 3 % à 6 % en poids de nicotinamide et de 0,5 % à 3 % en poids de 4-hydrobenzylidène choisi parmi ceux de formule (II) ou (III) ci-dessous, ainsi que leurs formes tautomères, leurs isomères optiques, leurs isomères géométriques ; et leurs mélanges :
dans lesquelles :
- R3représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en C1-C8, linéaire ou ramifié, et
- R4représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en C1-C8linéaire ou ramifié ;
dans laquelle la quantité de filtre UV, s'il est présent, n'est pas supérieure à 0,5 % en poids, rapportée au poids total de la composition.
De préférence, la composition de la présente invention se présente par exemple sous la forme d'une lotion, d'une crème, d'un gel ou d'un fond de teint liquide, de préférence sous forme de gel, et ils sont préparés selon les méthodes classiques du domaine cosmétique.
Méthode et utilisation
La composition selon la présente invention est destinée à une application topique et peut notamment constituer une composition destinée à blanchir et/ou éclaircir les matières kératineuses, et en particulier la peau humaine.
Ainsi, sous un autre aspect, la présente invention concerne un procédé cosmétique de blanchiment et/ou d'éclaircissement des matières kératineuses, en particulier de la peau, comprenant l'étape d'application de la composition telle que définie ci-dessus sur les matières kératineuses.
La présente invention est illustrée plus en détail par les exemples décrits ci-dessous, qui sont donnés à titre d'illustration non limitative.
Les pourcentages sont des pourcentages en poids par ingrédient actif, ou matières actives.
Dans les exemples qui suivent, les pourcentages en poids sont indiqués rapportés au poids total de la composition.
Exemples
Les principales matières premières utilisées, les noms commerciaux et leurs fournisseurs sont énumérés dans le tableau 1.
| INCI | Nom commercial | Fournisseur |
| POLYGONUM CUSPIDATUM ROOT EXTRACT | POLYGONUM CUSPIDATUM ROOT EXTRACT | GUILIN LAYN NATURAL INGREDIENTS |
| NIACINAMIDE | NIACINAMIDE | DSM NUTRITIONAL PRODUCTS |
| TEREPHTHALYLIDENE DICAMPHOR SULFONIC ACID | MEXORYL SX | CHIMEX (NOVEAL) |
| DIETHYLHEXYL SYRINGYLIDENEMALONATE | OXYNEX ST LIQUID | MERCK |
| MANGIFERA INDICA (MANGO) LEAF EXTRACT /MANGIFERA INDICA LEAF EXTRACT | MANGO LEAF EXTRACT 80 | GUILIN LAYN NATURAL INGREDIENTS |
| BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE | PARSOL 1789 | DSM NUTRITIONAL PRODUCTS/MFCI/MERCK/SYMRISE/CHEMSPEC CHEMICALS |
| CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE | MASESTER E7000/WILFARESTER MCT 7030/DUB MCT 7030 | PT MUSIM MAS/WILMAR/STEARINERIE DUBOIS |
| BIS-PEG/PPG-16/16 PEG/PPG-16/16 DIMETHICONE (and) CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE | ABIL CARE 85 | EVONIK GOLDSCHMIDT |
| ETHYLHEXYL TRIAZONE | UVINULT150 | BASF |
| DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE | UVINUL A PLUS | BASF |
| BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE | TINOSORB S | BASF |
| PHENYLBENZIMIDAZOLE SULFONIC ACID | EUSOLEX 232 | MERCK |
| XANTHAN GUM | KELTROL CG-T | CP KELCO |
Exemple d'invention 1 et exemples comparatifs 1
à
4
Les compositions selon les formules d'invention (IE.) 1 et les formules comparatives (CE.) 1 à 4 ont été préparées avec les ingrédients énumérés dans le tableau 2 (les contenus sont exprimés en pourcentages de poids de matière active rapportés au poids total de chaque composition, sauf indication contraire) :
| Composants | Comp.1 | Comp.2 | Comp.3 | Comp.4 | Inv.1 | |
| % en poids | % en poids | % en poids | % en poids | % en poids | ||
| EXTRAIT DE RACINE DE POLYGONUM CUSPIDATUM | Phase A | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 |
| DIPROPYLENE GLYCOL | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | |
| PHENOXYETHANOL | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | |
| Mexoryl SX | - | - | - | - | 0,49 | |
| EAU | QS100 | QS100 | QS100 | QS100 | QS100 | |
| TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/ CAPRIQUE | Phase B | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 |
| BIS-PEG/PPG-16/16 PEG/PPG-16/16 DIMETHICONE (et) TRIGLYCERIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | |
| UVINULT150 | 0,45 | |||||
| UVINUL A PLUS | 0,45 | |||||
| TINOSORB S | 0,45 | |||||
| EUSOLEX 232 | 0,49 | |||||
| GOMME DE XANTHANE | Phase C | 0,2 | 0,2 | 0,2 | 0,2 | 0,2 |
| Résidu de polydatine | 31% | 42% | 38% | 27% | 59% |
Processus de préparation :
Les compositions ont été préparées comme suit.
1. ajout de tous les ingrédients de la phase A dans un bécher, chauffage à 75 °C, agitation jusqu'à dissolution ;
2. ajout de la gomme de xanthane dans la phase A, jusqu'à homogénéisation ;
3. chauffage de tous les ingrédients de la phase B à 80 °C, en mélangeant jusqu'à dissolution ;
4. ajout de la phase B dans la phase A, homogénéisation pendant 15 minutes ;
5. ajout de la phase C, en mélangeant jusqu'à homogénéisation ;
6. refroidissement à 28 °C.
La stabilité à la lumière du soleil des compositions selon les formules comparatives et la formule d'invention a été évaluée comme suit.
Stabilité à la lumière du soleil
1. RÉALISATION DE LA RÉPARTITION DE LA FORMULE (2 à 2,1 mg/cm²)
- Placez le porte-échantillon, face givrée vers le haut, sur le plateau de la balance et tarez-le.
- Placez environ 20 mg du produit d'essai, la surface d'étalement totale étant de 8 cm².
- Étalez rapidement le produit à l'aide d'une spatule, de manière à couvrir la zone d'un produit en film visuellement homogène.
- Vérifiez la quantité de produit étalé : la quantité restante après l'étalement doit être comprise entre 16 mg et 17 mg, soit un film d'environ 2 à 2,1 mg/cm².
- Pour chaque formule, et il sera fait au moins huit plaques similaires, où :
Quatre plaques ont été exposées aux UVA (à une dose de 10 J/cm2).
Quatre plaques n'ont pas été exposées aux UVA, ce qui servira de référence.
Ces plaques sont placées dans un four ventilé à une température de 40 °C, pendant un temps égal à la durée de l'exposition aux UVA (correspondant à une dose de 10 J/cm²).
2. EXPOSITION AU RAYONNEMENT UVA DE LA RAMPE
- Placer les quatre plaques par formule exposées sous la rampe UV Vilber Lourmat pendant le temps correspondant à la dose choisie.
Les plaques ont été disposées dans le sens de la largeur (+/- 5 cm) par rapport aux côtés de la sonde.
- Remarque : une dose de 10 J/cm² correspond à la dose quotidienne moyenne d'UV.
- Après l'exposition, les plaques ont été stockées à l'abri de la lumière jusqu'au moment de l'extraction.
L'extraction a été effectuée rapidement après l'exposition (durée maximale d'une heure).
3. Le contenu a été déterminé par chromatographie liquide à haute performance (HPLC).
Les résultats ont été énumérés dans le tableau 2.
Exemples d'inventions 2
à
4 et exemple comparatif 5
Les compositions selon les formules d'invention (IE.) 2 à 4 et la formule comparative (CE.) 5 ont été préparées avec les ingrédients énumérés dans le tableau 3 (les contenus sont exprimés en pourcentages de poids de matière active rapportée au poids total de chaque composition, sauf indication contraire) :
| Composants | Comp.5 | Inv.2 | Inv.3 | Inv.4 | |
| % en poids | % en poids | % en poids | % en poids | ||
| EXTRAIT DE RACINE DE POLYGONUM CUSPIDATUM | Phase A | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 |
| DIPROPYLENE GLYCOL | 5 | 5 | 5 | 5 | |
| PHENOXYETHANOL | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | |
| EXTRAIT DE FEUILLE DE MANGUE | - | 0,35 | 0,35 | - | |
| NIACINAMIDE | - | 4 | - | 4 | |
| EAU | QS100 | QS100 | QS100 | QS100 | |
| TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/ CAPRIQUE | Phase B | 2 | 2 | 2 | 2 |
| BIS-PEG/PPG-16/16 PEG/PPG-16/16 DIMETHICONE (et) TRIGLYCERIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE | 1 | 1 | 1 | 1 | |
| SYRINGYLIDENE MALONATE DE DIETHYLHEXYLE | - | - | 2 | 2 | |
| GOMME DE XANTHANE | Phase C | 0,2 | 0,2 | 0,2 | 0,2 |
| Résidu de polydatine | 35 % | 56 % | 68 % | 52% |
Processus de préparation :
Les compositions ont été préparées comme suit.
1. ajout de tous les ingrédients de la phase A dans un bécher, chauffage à 75 °C, agitation jusqu'à dissolution ;
2. ajout de la gomme de xanthane dans la phase A, jusqu'à homogénéisation ;
3. chauffage de tous les ingrédients de la phase B à 80 °C, mélange jusqu'à dissolution ;
4. ajout de la phase B dans la phase A, homogénéisation pendant 15 minutes ;
5. ajout de la phase C, en remuant jusqu'à homogénéisation ;
6. refroidissement jusqu'à 28 °C.
La stabilité à la lumière du soleil des compositions selon des formules comparatives et des formules d'invention a été évaluée.
Les résultats ont été énumérés dans le tableau 3.
Claims (10)
- Composition pour blanchir et/ou éclaircir les matières kératineuses comprenant :
(i) de la polydatine ;
(ii) au moins un des éléments a) et b) :
a) un dérivé de benzylidène camphre ;
b) au moins deux parmi b1) la mangiférine, b2) le niacinamide ou un dérivé de celui-ci et b3) un dérivé de malonate de 4-hydrobenzylidène ;
dans laquelle la quantité de filtre UV, si elle est présente, n'est pas supérieure à 0,5 % en poids, rapportée au poids total de la composition. - Composition selon la revendication 1, dans laquelle la polydatine est présente en une quantité allant de 0,01 % en poids à 10 % en poids, de préférence de 0,1 % en poids à 5 % en poids, plus préférablement de 0,1 % en poids à 1 % en poids, rapportée au poids total de la composition.
- Composition selon la revendication 1 ou 2, dans laquelle la composition comprend un dérivé de benzylidène camphre choisi parmi le 3-benzylidène camphre, le 4-méthylbenzylidène camphre, l'acide benzylidène camphre sulfonique, le méthosulfate de camphre benzalkonium, l'acide téréphtalylidène dicamphre sulfonique et le polyacrylamidométhyl benzylidène camphre.
- Composition selon la revendication 3, dans laquelle le dérivé de benzylidène camphre est présent en une quantité de 0,1 % en poids à 10 % en poids, de préférence de 0,1 % en poids à 5 % en poids et plus préférablement de 0,2 % en poids à 1 % en poids, rapportée au poids total de la composition.
- Composition selon la revendication 1 ou 2, dans laquelle la composition comprend au moins deux des substances suivantes : b1) la mangiférine, b2) le niacinamide ou un dérivé de celui-ci et b3) un dérivé de malonate de 4-hydrobenzylidène, dans laquelle le nicotinamide ou un dérivé de celui-ci est choisi parmi 2-chloronicotinamide, 6-méthylnicotinamide, 6-aminonicotinamide, N-méthylnicotinamide, N,N-diméthylnicotinamide, N-(hydroxyméthyl)nicotinamide, imide de l'acide quinolinique, nicotinanilide, N-benzylnicotinamide, N-éthylnicotinamide, nifénazone, nicotinaldéhyde, acide isonicotinique, acide méthylisonicotinique, thionicotinamide, nialamide, acide 2-mercaptonicotinique, nicomol, niaprazine, nicotinate de méthyle, nicotinate de sodium, niacinamide, 2-chloronicotinamide, 6-méthylnicotinamide, 6-aminonicotinamide, N-méthylnicotinamide, N,N-diméthylnicotinamide, N-(hydroxyméthyl)nicotinamide, N-benzylnicotinamide, N-éthylnicotinamide et thionicotinamide.
- Composition selon la revendication 5, dans laquelle le dérivé de malonate de 4-hydrobenzyle est choisi parmi ceux de formule (I) ci-dessous, ainsi que leurs formes tautomères, leurs isomères optiques, leurs isomères géométriques ; et leurs mélanges :
(I)
dans laquelle :
- R1représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C8linéaire ou ramifié, ou un radical alcoxy en C1-C8linéaire ou ramifié ;
- R2représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en C1-C8, linéaire ou ramifié ;
- R3représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en C1-C30linéaire ou ramifié ; et
- R4représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en C1-C30linéaire ou ramifié. - Composition selon la revendication 5, dans laquelle le dérivé de malonate de 4-hydrobenzyle est choisi parmi ceux de formule (II) ou (III) ci-dessous, ainsi que leurs formes tautomères, leurs isomères optiques, leurs isomères géométriques ; et leurs mélanges :
(II)(III)
dans laquelle :
- R3représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en C1-C8, linéaire ou ramifié, et
- R4représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en C1-C8linéaire ou ramifié. - Composition selon l'une quelconque des revendications 5 à 7, dans laquelle la mangiférine est présente dans la composition en une quantité de 0,01 % en poids à 10 % en poids, de préférence de 0,1 % en poids à 5 % en poids et plus préférablement de 0,1 % en poids à 2 % en poids, le nicotinamide ou son dérivé est présent en une quantité de 0,1 % en poids à 10 % en poids, de préférence de 1 % en poids à 8 % en poids et plus préférablement de 3 % en poids à 6 % en poids, rapportée au poids total de la composition.
- Composition selon l'une quelconque des revendications 5 à 7, dans laquelle le niacinamide ou son dérivé est présent en une quantité de 0,1 % en poids à 10 % en poids, de préférence de 1 % en poids à 8 % en poids et plus préférablement de 3 % en poids à 6 % en poids. Le dérivé de malonate de 4-hydrobenzyle est présent en une quantité de 0,1 % en poids à 10 % en poids, de préférence de 0,1 % en poids à 5 % en poids et plus préférablement de 0,5 % en poids à 3 % en poids, rapportée au poids total de la composition.
- Composition selon l'une quelconque des revendications 5 à 7, dans laquelle la mangiférine est présente en une quantité de 0,01 % en poids à 10 % en poids, de préférence de 0,1 % en poids à 5 % en poids et plus préférablement de 0,1 % en poids à 2 % en poids, le dérivé de malonate de 4-hydrobenzyle est présent en une quantité de 0,1 % en poids à 10 % en poids, de préférence de 0,1 % en poids à 5 % en poids et plus préférablement de 0,5 % en poids à 3 % en poids, rapportée au poids total de la composition.
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| DATABASE GNPD [online] MINTEL; 29 May 2020 (2020-05-29), ANONYMOUS: "Orange VC Translucent Capsule Essence", XP055837589, retrieved from https://www.gnpd.com/sinatra/recordpage/7658209/ Database accession no. 7658209 * |
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