CN116390704A - 用于增白和/或提亮角蛋白材料的组合物 - Google Patents

用于增白和/或提亮角蛋白材料的组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN116390704A
CN116390704A CN202080105700.0A CN202080105700A CN116390704A CN 116390704 A CN116390704 A CN 116390704A CN 202080105700 A CN202080105700 A CN 202080105700A CN 116390704 A CN116390704 A CN 116390704A
Authority
CN
China
Prior art keywords
composition
nicotinamide
present
derivative
amount
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202080105700.0A
Other languages
English (en)
Inventor
王红娟
孙玲玲
杨忠霞
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Publication of CN116390704A publication Critical patent/CN116390704A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/02Preparations for care of the skin for chemically bleaching or whitening the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34Alcohols
    • A61K8/347Phenols
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/35Ketones, e.g. benzophenone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A61K8/466Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfonic acid derivatives; Salts
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/60Sugars; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/60Sugars; Derivatives thereof
    • A61K8/602Glycosides, e.g. rutin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/67Vitamins
    • A61K8/673Vitamin B group
    • A61K8/675Vitamin B3 or vitamin B3 active, e.g. nicotinamide, nicotinic acid, nicotinyl aldehyde
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/18Antioxidants, e.g. antiradicals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

本发明涉及一种用于增白和/或提亮角蛋白材料的组合物,其包含:(i)虎杖苷;(ii)a)和b)的至少一种:a)亚苄基樟脑衍生物;b)以下至少两种的组合:b1)芒果苷、b2)烟酰胺或其衍生物和b3)4‑羟基苄叉基丙二酸酯衍生物;其中如果存在紫外线过滤剂,其量为相对于组合物的总重量计最多0.5重量%。本发明还涉及一种用于增白和/或提亮角蛋白材料,特别是人体皮肤的美容方法。

Description

用于增白和/或提亮角蛋白材料的组合物
技术领域
本发明涉及一种化妆品组合物。特别地,本发明涉及一种用于增白和/或提亮角蛋白材料,特别是人体皮肤的组合物。
背景技术
人体皮肤颜色取决于各种因素,特别是一年中的季节、种族和性别;其主要取决于黑色素细胞产生的黑色素的性质和浓度。黑色素细胞是借助特定细胞器(黑素体)合成黑色素的特化细胞。
随着年龄增长,皮肤外层(表皮)变薄,尽管细胞层数保持不变。但是,含色素的细胞(黑色素细胞)的数量减少。因此,皮肤看起来苍白并且半透明。在阳光暴露区域可能出现大的色素斑(老年斑、黄褐斑或雀斑)。结缔组织中的变化降低皮肤的强度和弹性。在阳光暴露区域中更明显(目光性弹性组织变性)。弹性组织变性产生皮革样的饱经风霜的外观,常见于农民、船员和在户外度过大量时间的其他人。失水增加皮肤损伤的风险。营养不良也会不利地影响皮肤,造成干燥、皮疹和浮肿。
氧化应激造成整个皮肤中的炎症增加、胶原含量降低、酶MMP的过度表达、蛋白质糖化的增加和线粒体衰变的增加。另外的老化过程包括跨过线粒体内膜的固有质子渗漏率、降低的膜流动性和降低的心磷脂含量和功能。通过将膳食和其它细胞燃料转化成ATP来产生细胞所需的能量的线粒体受到这些老化过程的不利影响。已经表明,由线粒体生成的氧化剂是线粒体中随年龄积聚的氧化损伤的主要来源。在老年人皮肤中,线粒体变得严重受损,这导致ATP产量的降低和更大的氧化损伤。
抗氧化剂是治疗由自然老化和光老化引起的皮肤损伤的有用试剂。有用的抗氧化剂包括提供最高的吸收自由基的能力的那些,例如虎杖苷。其是对皮肤有益的抗氧化剂。例如,其提供抗炎和光防护性质,这有助于皮肤保持健康、年轻和容光焕发的外观。但是,由于虎杖苷的光不稳定性,其化妆品应用受到限制。反式虎杖苷在暴露于阳光时异构化为顺式虎杖苷和THP(三羟基菲),顺式虎杖苷的生物活性较低,而THP具有毒性效应。
一些商品含有较高量的紫外线过滤剂以保护虎杖苷免受阳光损害。没有公开含有虎杖苷而没有较高量的紫外线过滤剂的稳定产品。
发明内容
本申请的一个目的是开发一种含有虎杖苷而没有较高量的紫外线过滤剂的稳定产品。
因此,根据一个方面,本发明涉及一种用于增白和/或提亮角蛋白材料的组合物,其包含:
(i)虎杖苷;
(ii)a)和b)的至少一种:
a)亚苄基樟脑衍生物;
b)以下至少两种的组合:b1)芒果苷、b2)烟酰胺或其衍生物和b3)4-羟基苄叉基丙二酸酯(4-hydrobenzylidene malonate)衍生物;
其中如果存在紫外线过滤剂,其量为相对于组合物的总重量计最多0.5重量%。
根据本发明的组合物是非UV组合物。
根据本发明的组合物在几个方面是有利的。
首先,根据本发明的组合物对角蛋白材料,特别是人体皮肤具有增白和/或提亮效果。
此外,本发明的组合物在阳光下经时稳定。
在本申请中,通过测试反式虎杖苷的降解而评估稳定性。当暴露于10J/cm2的UVA后反式虎杖苷的降解不小于50重量%时,该组合物被认为稳定。
根据另一个方面,本发明还涉及一种用于增白和/或提亮角蛋白材料,特别是人体皮肤的美容方法,其包括在角蛋白材料上施加根据本发明的组合物的步骤。
在阅读下列说明书和实施例时更清楚地显现本发明的其它主题以及特征、方面和优点。
发明详述
在以下内容中,除非另有说明,数值范围的界限包括在该范围内,特别是在表述“...至...之间”和“...至...的范围”中。
对于本发明的目的,术语“角蛋白材料”旨在涵盖人体皮肤、粘膜如嘴唇。根据本发明,最特别考虑面部皮肤。
此外,本说明书中使用的表述“至少一种”等同于表述“一种或多种”。
除非另有说明,说明书和权利要求书中使用的表示成分量等的所有数值应理解为被术语“大约”修饰。因此,除非作出相反的指示,本文所述的数值和参数是近似值,其能够根据所需目的按需要更改。
除非另行定义,本文使用的所有技术和科学术语具有本发明所属领域的技术人员通常理解的相同含义。当本说明书中的术语的定义与本发明所属领域的技术人员通常理解的含义冲突时,应采用本文所述的定义。
除非另有说明,本申请中的所有百分比是指重量百分比。
在本申请通篇,术语“包含”应解释为涵盖所有具体提到的特征以及任选的、附加的、未指定的特征。
如本文所用,术语“包含”的使用也公开了不存在具体提到的特征以外的特征的实施方案(即“由...组成”)。
本文所用的术语“非UV组合物”是指该组合物中的一种或多种紫外线过滤剂的量(如果有的话)为相对于组合物的总重量计最多0.5重量%。
根据一个方面,本发明涉及一种用于增白和/或提亮角蛋白材料的组合物,其包含:
(i)虎杖苷;
(ii)a)和b)的至少一种:
a)亚苄基樟脑衍生物;
b)以下至少两种:b1)芒果苷、b2)烟酰胺或其衍生物和b3)4-羟基苄叉基丙二酸酯衍生物;
其中如果存在紫外线过滤剂,其量为相对于组合物的总重量计最多0.5重量%。
虎杖苷
本发明的组合物包含虎杖苷。
虎杖苷是属于茋类化合物(stilbenoids)的化学家族的一种多酚,也被称为云杉新甙(piceid)。虎杖苷可从虎杖(Polygonum cuspidatum)的根和茎提取,其也可存在于各种其它来源,如葡萄、花生、啤酒花球果(hop cones)、红酒、啤酒花颗粒、含可可的产品、巧克力产品和许多日常饮食。生化分析表明,虎杖苷减少丙二醛(MDA)的产生并显著提高超氧化物歧化酶和过氧化氢酶活性。另外,PD有效减轻由氧糖剥夺诱发的培养神经元的损伤。
在暴露于阳光时,反式虎杖苷将异构化为顺式虎杖苷,而顺式虎杖苷可以进一步转化为THP,顺式虎杖苷的生物活性较低,而THP具有毒性效应。反式虎杖苷是3,4’,5-三羟基茋-3-β-单-D葡糖苷,一种茋类化合物,其是在3位置被β-D-葡糖基残基取代的反式白藜芦醇,并具有以下结构:
Figure BDA0004151380450000041
作为商品的实例,可以提到GUILIN LAYN NATURAL INGREDIENTS公司以POLYGONUMCUSPIDATUM ROOT EXTRACT为名出售的商品。
有利地,虎杖苷以相对于组合物的总重量计0.01重量%至10重量%,优选0.1重量%至5重量%,更优选0.1重量%至1重量%的量存在。
亚苄基樟脑衍生物
本发明的组合物可包含亚苄基樟脑衍生物。在本发明的组合物中可以使用一种或多种亚苄基樟脑衍生物。因此,可以使用单一的亚苄基樟脑衍生物或不同的亚苄基樟脑衍生物的组合。
作为亚苄基樟脑衍生物的实例,可以提到:
3-亚苄基樟脑,例如Chimex以商标“Mexoryl SD”出售的产品;
4-甲基亚苄基樟脑,例如Merck以商标“Eusolex 6300”出售的产品;
亚苄基樟脑磺酸,例如Chimex以商标“Mexoryl SL”出售的产品;
樟脑苯扎铵甲基硫酸盐,例如Chimex以商标“MexorylSO”出售的产品;
对苯二亚甲基二樟脑磺酸,例如Chimex以商标“Mexoryl SX”出售的产品;和
聚丙烯酰胺甲基亚苄基樟脑,例如Chimex以商标“Mexoryl SW”出售的产品。
在一些实施方案中,根据本发明的组合物包含选自3-亚苄基樟脑、4-甲基亚苄基樟脑、亚苄基樟脑磺酸、樟脑苯扎铵甲基硫酸盐、对苯二亚甲基二樟脑磺酸和聚丙烯酰胺甲基亚苄基樟脑的至少一种亚苄基樟脑衍生物。
在一些实施方案中,根据本发明的组合物包含对苯二亚甲基二樟脑磺酸。
如果存在,亚苄基樟脑衍生物以相对于组合物的总重量计0.1重量%至0.5重量%,优选0.15重量%至0.5重量%,更优选0.2重量%至0.5重量%的量存在于本发明的组合物中。
芒果苷
本发明的组合物可包含芒果苷。
Figure BDA0004151380450000051
芒果苷(C19H18O11、CAS:4773-96-0、MW=422.33962)
芒果苷,一种葡糖基呫吨酮多酚抗氧化剂,已被证明对化妆品和治疗应用具有各种有益性质,包括抗脂质过氧化、抗微生物、免疫调节、强心、降血压、伤口愈合、抗退行性和抗糖尿病活性。
芒果苷可作为包含芒果苷的分离物或提取物,例如作为芒果叶提取物提供。
可以获得含有小于70%和高达99%或更多的量的芒果苷的芒果叶提取物。更通常,可以获得含有纯度高达100%的芒果苷的其它分离物和提取物。因此,要认识到,术语“包含纯度高达100%的芒果苷的分离物或提取物”是指并且包括但不限于芒果叶提取物。
如本文所用,芒果叶提取物包括由100%芒果苷组成的提取物,以及包含小于70%芒果苷至最多99%芒果苷的提取物。
在一些实施方案中,芒果叶提取物可包含以70%存在的芒果苷,提取物的剩余部分包含其它组分。因此,在如本文公开的各种实施方案中,根据本发明的组合物中存在的芒果苷的量可被确定为配制物中使用的芒果叶提取物或其它分离物或提取物试剂的重量%与所选试剂中的芒果苷百分比的乘积。因此,例如,用包含70%芒果苷的提取物制备的包含0.5%芒果叶提取物的组合物将连同芒果叶提取物的其它组分一起包含大约0.35%芒果苷。
在一些实施方案中,提供纯度小于70%和最多大于99%的芒果苷,单独或与其它组分一起,例如,在来自芒果叶以外的来源的分离物或提取物中。要认识到,根据本发明的组合物可包含芒果叶提取物或其它含有芒果苷的分离物或提取物。因此,在另一实例中,包含1%的由包含100%芒果苷的材料制成的分离物或其它提取物的组合物将包含大约1%的芒果苷,在该分离物或提取物中几乎不含其它组分。
如果存在,芒果苷以相对于组合物的总重量计0.01重量%至10重量%,优选0.1重量%至5重量%,更优选0.1重量%至2重量%的量存在于本发明的组合物中。
烟酰胺或其衍生物
本发明的组合物可包含烟酰胺或其衍生物。
烟酰胺,也称为维生素B3,是下式的化合物:
Figure BDA0004151380450000061
可提到的烟酰胺衍生物包括例如烟酸、烟醇、烟尿酸、烟基异羟肟酸(niconitylhydroxamic acid)、烟酸酯如生育酚烟酸酯、由烟酰胺通过取代-CONH2的氢而衍生的酰胺、与羧酸和氨基酸的反应产物、烟醇和羧酸如乙酸、水杨酸、乙醇酸或棕榈酸的酯。
也可提到以下衍生物:2-氯烟酰胺、6-甲基烟酰胺、6-氨基烟酰胺、N-甲基烟酰胺、N,N-二甲基烟酰胺、N-(羟甲基)烟酰胺、喹啉酸酰亚胺、烟酰苯胺、N-苄基烟酰胺、N-乙基烟酰胺、尼芬那宗(nifenazone)、烟醛、异烟酸、甲基异烟酸、硫代烟酰胺、烟肼酰胺、2-巯基烟酸、尼可莫尔(nicomol)和尼普拉嗪(niaprazine)、烟酸甲酯和烟酸钠。
如果存在,烟酰胺或其衍生物以相对于组合物的总重量计0.1重量%至10重量%,优选1重量%至8重量%,更优选3重量%至6重量%的量存在于本发明的组合物中。
在一些实施方案中,该组合物包含芒果苷和至少一种烟酰胺或其衍生物。
在一些实施方案中,该组合物包含芒果苷和选自2-氯烟酰胺、6-甲基烟酰胺、6-氨基烟酰胺、N-甲基烟酰胺、N,N-二甲基烟酰胺、N-(羟甲基)烟酰胺、喹啉酸酰亚胺、烟酰苯胺、N-苄基烟酰胺、N-乙基烟酰胺、尼芬那宗、烟醛、异烟酸、甲基异烟酸、硫代烟酰胺、烟肼酰胺、2-巯基烟酸、尼可莫尔、尼普拉嗪、烟酸甲酯、烟酸钠、烟酰胺、2-氯烟酰胺、6-甲基烟酰胺、6-氨基烟酰胺、N-甲基烟酰胺、N,N-二甲基烟酰胺、N-(羟甲基)烟酰胺、N-苄基烟酰胺、N-乙基烟酰胺和硫代烟酰胺的至少一种烟酰胺或其衍生物。
在一些实施方案中,根据本发明的组合物包含芒果苷和选自烟酰胺、2-氯烟酰胺、6-甲基烟酰胺、6-氨基烟酰胺、N-甲基烟酰胺、N,N-二甲基烟酰胺、N-(羟甲基)烟酰胺、N-苄基烟酰胺、N-乙基烟酰胺和硫代烟酰胺的至少一种烟酰胺或其衍生物。
在一些实施方案中,根据本发明的组合物包含芒果苷和烟酰胺。
根据一个优选实施方案,相对于组合物的总重量计,芒果苷以0.01重量%至10重量%,优选0.1重量%至5重量%,更优选0.1重量%至2重量%的量存在于本发明的组合物中,烟酰胺或其衍生物以0.1重量%至10重量%,优选1重量%至8重量%,更优选3重量%至6重量%的量存在于本发明的组合物中。
4-羟基苄叉基丙二酸酯衍生物
本发明的组合物可包含4-羟基苄叉基丙二酸酯衍生物。
在适合根据本发明使用的4-羟基苄叉基丙二酸酯衍生物中,优选使用下式(I)的那些,及其互变异构形式、其光学异构体、其几何异构体;及其混合物:
Figure BDA0004151380450000081
其中:
-R1代表氢原子、直链或支链C1-C8烷基或直链或支链C1-C8烷氧基;
-R2代表氢原子或直链或支链C1-C8烷基;
-R3代表氢原子或直链或支链C1-C30烷基;和
-R4代表氢原子或直链或支链C1-C30烷基。
在这些化合物中,更优选使用下式(II)或(III)的那些,及其互变异构形式、其光学异构体、其几何异构体;及其混合物:
Figure BDA0004151380450000082
其中:
-R3代表氢原子或直链或支链C1-C8烷基;和
-R4代表氢原子或直链或支链C1-C8烷基。
优选使用下式(IV)的化合物亚丁香基丙二酸二乙基己酯(INCI名称:亚丁香基丙二酸二乙基己酯),及其互变异构形式、其光学异构体及其混合物:
Figure BDA0004151380450000091
这样的化合物尤其由Merck公司以商品名Oxynex ST出售。
根据一个特别优选的实施方案,4-羟基苄叉基丙二酸酯衍生物是亚丁香基丙二酸二乙基己酯(INCI名称:亚丁香基丙二酸二乙基己酯)。
如果存在,4-羟基苄叉基丙二酸酯衍生物以相对于组合物的总重量计0.1重量%至10重量%,优选0.1重量%至5重量%,更优选0.5重量%至3重量%的量存在于本发明的组合物中。
在一些实施方案中,根据本发明的组合物包含芒果苷和4-羟基苄叉基丙二酸酯衍生物(4-hydrobenzyl malonate)。
在一些实施方案中,根据本发明的组合物包含芒果苷和4-羟基苄叉基丙二酸酯衍生物,所述4-羟基苄叉基丙二酸酯衍生物选自下式(I)的那些及其互变异构形式、其光学异构体、其几何异构体;及其混合物:
Figure BDA0004151380450000092
其中:
-R1代表氢原子、直链或支链C1-C8烷基或直链或支链C1-C8烷氧基;
-R2代表氢原子或直链或支链C1-C8烷基;
-R3代表氢原子或直链或支链C1-C30烷基;和
-R4代表氢原子或直链或支链C1-C30烷基。
在一些实施方案中,根据本发明的组合物包含芒果苷和4-羟基苄叉基丙二酸酯衍生物,所述4-羟基苄叉基丙二酸酯衍生物选自下式(II)或(III)的那些及其互变异构形式、其光学异构体、其几何异构体;及其混合物:
Figure BDA0004151380450000101
其中:
-R3代表氢原子或直链或支链C1-C8烷基;和
-R4代表氢原子或直链或支链C1-C8烷基。
在一些实施方案中,根据本发明的组合物包含芒果苷和亚丁香基丙二酸二乙基己酯。
在一些实施方案中,根据本发明的组合物包含烟酰胺或其衍生物和亚丁香基丙二酸二乙基己酯。
根据一个优选实施方案,相对于组合物的总重量计,芒果苷以0.01重量%至10重量%,优选0.1重量%至5重量%,更优选0.1重量%至2重量%的量存在于本发明的组合物中,4-羟基苄叉基丙二酸酯衍生物以0.1重量%至10重量%,优选0.1重量%至5重量%,更优选0.5重量%至3重量%的量存在于本发明的组合物中。
根据一个优选实施方案,相对于组合物的总重量计,烟酰胺或其衍生物以0.1重量%至10重量%,优选1重量%至8重量%,更优选3重量%至6重量%的量存在于本发明的组合物中,4-羟基苄叉基丙二酸酯衍生物以0.1重量%至10重量%,优选0.1重量%至5重量%,更优选0.5重量%至3重量%的量存在于本发明的组合物中。
水相
本发明的组合物包含至少一个水相。
根据本发明的组合物的水相包含水和任选一种或多种水混溶性或至少部分水混溶性化合物,例如C2至C8低级多元醇或一元醇,如乙醇和异丙醇。
术语“多元醇”应理解为是指任何包含至少两个游离羟基的有机分子。可提到的多元醇的实例包括二醇,例如丁二醇、丙二醇和异戊二醇、辛二醇、甘油(即丙三醇)和聚乙二醇。
水相还可包含如下文提到的任何常见的水溶性或水分散性添加剂。
水相可占相对于组合物的总重量计30重量%至98重量%,优选50重量%至90重量%,更优选50重量%至85重量%。
油相
根据本发明的组合物包含至少一个含油的油相。
优选地,该油相是分散的油相。
术语“油”是指在室温(20-25℃)和大气压下为液体形式的任何脂肪体。这些油可以是动物、植物、矿物或合成来源的。
该油可以是挥发的或不挥发的。
术语“挥发油”是指在室温(20-25℃)和大气压(760mmHg)下能在不到1小时内从皮肤或嘴唇蒸发的任何非水介质。该挥发油是在室温下为液体的挥发性化妆品油。更具体地,挥发油具有0.01至200mg/cm2/min的蒸发速率,包括端点。
术语“不挥发油”意指油在环境温度和大气压下停留在皮肤或嘴唇上。更具体地,不挥发油具有严格低于0.01mg/cm2/min的蒸发速率。
为了测量这种蒸发速率,将15克要测试的油或油混合物引入直径7厘米的结晶器中,该结晶器置于天平上,位于温度控制在25℃且湿度控制在50%相对湿度的0.3m3大室中。允许液体自由蒸发,不搅拌,借助垂直安置在含有该溶剂的结晶器上方的风扇(PAPST-MOTOREN,标号8550N,以2700rpm旋转)提供通风,叶片朝向结晶器,距结晶器底部20厘米。定期测量留在结晶器中的油的质量。蒸发速率以每单位表面积(平方厘米)和每单位时间(分钟)蒸发的油的毫克数表示。
适用于本发明的油可以基于烃、基于硅酮或基于氟。
根据本发明,术语“硅油”是指包含至少一个硅原子,特别是至少一个Si-O基团的油。
术语“氟油”是指包含至少一个氟原子的油。
术语“烃油”是指主要含有氢和碳原子的油。
该油可任选包含氧、氮、硫和/或磷原子,例如以羟基或酸基的形式。
优选地,油相以相对于组合物的总重量计小于50重量%,优选0.1重量%至40重量%,更优选1重量%至30重量%的量存在。
添加剂
以已知方式,本发明的组合物还可含有一种或多种在化妆品或皮肤病学中常见的添加剂。
可提到的辅助剂的实例包括胶凝剂、活性剂、防腐剂、香料、碱性剂(三乙醇胺、二乙醇胺或氢氧化钠),及其混合物。
这些添加剂以化妆品领域中的常见比例使用,例如组合物总重量的0.01%至30%,并且根据它们的性质,将它们引入该组合物的水相或油相中,或替代地引入囊泡或任何其它类型的载体中。
这些添加剂及其浓度必须使得它们不改变本发明的组合物的所需性质。
在一个优选实施方案中,本发明提供一种用于增白和/或提亮角蛋白材料的组合物,其包含相对于组合物的总重量计:
(i)0.1重量%至1重量%的虎杖苷;和
(ii)0.2重量%至0.5重量%的亚苄基樟脑衍生物,其选自3-亚苄基樟脑、4-甲基亚苄基樟脑、亚苄基樟脑磺酸、樟脑苯扎铵甲基硫酸盐、对苯二亚甲基二樟脑磺酸和聚丙烯酰胺甲基亚苄基樟脑;
其中紫外线过滤剂的量为相对于组合物的总重量计最多0.5重量%。
在一个优选实施方案中,本发明提供一种用于增白和/或提亮角蛋白材料的组合物,其包含相对于组合物的总重量计:
(i)0.1重量%至1重量%的虎杖苷;和
(ii)0.1重量%至2重量%的芒果苷和3重量%至6重量%的至少一种选自烟酰胺、2-氯烟酰胺、6-甲基烟酰胺、6-氨基烟酰胺、N-甲基烟酰胺、N,N-二甲基烟酰胺、N-(羟甲基)烟酰胺、N-苄基烟酰胺、N-乙基烟酰胺和硫代烟酰胺的化合物,
其中如果存在紫外线过滤剂,其量为相对于组合物的总重量计最多0.5重量%。
在一个优选实施方案中,本发明提供一种用于增白和/或提亮角蛋白材料的组合物,其包含相对于组合物的总重量计:
(i)0.1重量%至1重量%的虎杖苷;和
(ii)0.1重量%至2重量%的芒果苷和0.5重量%至3重量%的4-羟基苄叉基丙二酸酯,其选自下式(II)或(III)的那些,及其互变异构形式、其光学异构体、其几何异构体;及其混合物:
Figure BDA0004151380450000131
其中:
-R3代表氢原子或直链或支链C1-C8烷基;和
-R4代表氢原子或直链或支链C1-C8烷基;
其中如果存在紫外线过滤剂,其量为相对于组合物的总重量计最多0.5重量%。
在一个优选实施方案中,本发明提供一种用于增白和/或提亮角蛋白材料的组合物,其包含相对于组合物的总重量计:
(i)0.1重量%至1重量%的虎杖苷;和
(ii)3重量%至6重量%的烟酰胺和0.5重量%至3重量%的4-羟基苄叉基丙二酸酯,其选自下式(II)或(III)的那些,及其互变异构形式、其光学异构体、其几何异构体;及其混合物:
Figure BDA0004151380450000132
其中:
-R3代表氢原子或直链或支链C1-C8烷基;和
-R4代表氢原子或直链或支链C1-C8烷基;
其中如果存在紫外线过滤剂,其量为相对于组合物的总重量计最多0.5重量%。
本发明的组合物优选例如为乳液(lotion)、霜、凝胶或粉底液的形式,更优选为凝胶的形式,它们根据化妆品领域中的常规方法制备。
方法和用途
根据本发明的组合物旨在用于局部施加,尤其可构成用于增白和/或提亮角蛋白材料,尤其是人体皮肤的组合物。
因此,在另一个方面,本发明涉及一种用于增白和/或提亮角蛋白材料,特别是皮肤的美容方法,其包括将如上文定义的组合物施加到角蛋白材料上的步骤。
通过作为非限制性示例给出的下述实施例更详细例示本发明。
百分比是按活性成分或活性物计的重量百分比。
在以下实施例中,重量百分比相对于组合物的总重量给出。
实施例
所用的主要原材料、商品名及其供应商列在表1中。
表1
Figure BDA0004151380450000141
Figure BDA0004151380450000151
本发明实施例1和对比例1-4
用表2中所列的成分制备根据本发明的配方(I E.)1和对比配方(C E.)1-4的组合物(除非另有说明,含量表示为相对于各组合物的总重量计的活性材料的重量百分比):
表2
Figure BDA0004151380450000152
Figure BDA0004151380450000161
制备方法:
如下制备组合物。
1.将相A的所有成分添加到烧杯中,加热至75℃,搅拌直至溶解;
2.将黄原胶添加到相A中,直至均化;
3.将相B的所有成分加热至80℃,混合直至溶解;
4.将相B添加到相A中,均化15分钟;
5.加入相C,搅拌直至均匀;
6.冷却至28℃。
如下评估根据对比配方和本发明的配方的组合物在阳光下的稳定性。
在阳光下的稳定性
1.实现配制物的铺展(2至2.1mg/cm2)
-将样品架以磨砂面朝上放置在秤盘上并去皮重。
-放置大约20毫克的受试产品,铺展区域的整个宽度为8cm2
-用刮刀迅速铺开产品,以使该区域被视觉上均匀的膜产品覆盖。
-检查铺展产品的量:铺板后的剩余量必须为16毫克至17毫克,膜为大约2-2.1mg/cm2
-对于每个配制物,制作至少8个类似的板,其中:
四个板暴露于UVA(剂量10J/cm2)。
四个板没有经受UVA暴露,以充当参考。
将这些板在通风烘箱中在40℃的温度下放置与UVA暴露(对应于10J/cm2的剂量)持续时间相等的时间。
2.暴露于RAMP的UVA辐射
-在对应于所选剂量的时间内,使每个配制物的四个板暴露在UVramp VilberLourmat下。
板按宽度方向朝(+/-5cm)探头侧排列。
-注意:10J/cm2的剂量对应于平均每日紫外线剂量。
-在暴露后,将板避光存放,直到提取时间。
在暴露后迅速进行提取(最大时限1小时)。
3.通过高效液相色谱法(HPLC)测定含量
结果列在表2中。
本发明实施例2-4和对比例5
用表3中所列的成分制备根据本发明的配方(IE.)2-4和对比配方(CE.)5的组合物(除非另有说明,含量表示为相对于各组合物的总重量计的活性材料的重量百分比):
表3
Figure BDA0004151380450000171
制备方法:
如下制备组合物。
1.将相A的所有成分添加到烧杯中,加热至75℃,搅拌直至溶解;
2.将黄原胶添加到相A中,直至均化;
3.将相B的所有成分加热至80℃,混合直至溶解;
4.将相B添加到相A中,均化15分钟;
5.加入相C,搅拌直至均匀;
6.冷却至28℃。
评估根据对比配方和本发明的配方的组合物在阳光下的稳定性。
结果列在表3中。

Claims (13)

1.一种用于增白和/或提亮角蛋白材料的组合物,其包含:
(i)虎杖苷;
(ii)a)和b)的至少一种:
a)亚苄基樟脑衍生物;
b)以下至少两种:b1)芒果苷、b2)烟酰胺或其衍生物和b3)4-羟基苄叉基丙二酸酯衍生物;
其中如果存在紫外线过滤剂,其量为相对于所述组合物的总重量计最多0.5重量%。
2.根据权利要求1所述的组合物,其中虎杖苷以相对于所述组合物的总重量计0.01重量%至10重量%,优选0.1重量%至5重量%,更优选0.1重量%至1重量%的量存在。
3.根据权利要求1或2所述的组合物,其中所述组合物包含选自3-亚苄基樟脑、4-甲基亚苄基樟脑、亚苄基樟脑磺酸、樟脑苯扎铵甲基硫酸盐、对苯二亚甲基二樟脑磺酸和聚丙烯酰胺甲基亚苄基樟脑的亚苄基樟脑衍生物。
4.根据权利要求3所述的组合物,其中亚苄基樟脑衍生物以相对于所述组合物的总重量计0.1重量%至10重量%,优选0.1重量%至5重量%,更优选0.2重量%至1重量%的量存在。
5.根据权利要求1或2所述的组合物,其中所述组合物包含以下至少两种:b1)芒果苷、b2)烟酰胺或其衍生物和b3)4-羟基苄叉基丙二酸酯衍生物,其中所述烟酰胺或其衍生物选自2-氯烟酰胺、6-甲基烟酰胺、6-氨基烟酰胺、N-甲基烟酰胺、N,N-二甲基烟酰胺、N-(羟甲基)烟酰胺、喹啉酸酰亚胺、烟酰苯胺、N-苄基烟酰胺、N-乙基烟酰胺、尼芬那宗、烟醛、异烟酸、甲基异烟酸、硫代烟酰胺、烟肼酰胺、2-巯基烟酸、尼可莫尔、尼普拉嗪、烟酸甲酯、烟酸钠、烟酰胺、2-氯烟酰胺、6-甲基烟酰胺、6-氨基烟酰胺、N-甲基烟酰胺、N,N-二甲基烟酰胺、N-(羟甲基)烟酰胺、N-苄基烟酰胺、N-乙基烟酰胺和硫代烟酰胺。
6.根据权利要求5所述的组合物,其中所述4-羟基苄叉基丙二酸酯衍生物选自下式(I)的那些,及其互变异构形式、其光学异构体、其几何异构体;及其混合物:
Figure FDA0004151380440000021
其中:
-R1代表氢原子、直链或支链C1-C8烷基或直链或支链C1-C8烷氧基;
-R2代表氢原子或直链或支链C1-C8烷基;
-R3代表氢原子或直链或支链C1-C30烷基;和
-R4代表氢原子或直链或支链C1-C30烷基。
7.根据权利要求5所述的组合物,其中所述4-羟基苄叉基丙二酸酯衍生物选自下式(II)或(III)的那些,及其互变异构形式、其光学异构体、其几何异构体;及其混合物:
Figure FDA0004151380440000022
其中:
-R3代表氢原子或直链或支链C1-C8烷基;
-R4代表氢原子或直链或支链C1-C8烷基。
8.根据权利要求5-7任一项所述的组合物,其中相对于所述组合物的总重量计,芒果苷以0.01重量%至10重量%,优选0.1重量%至5重量%,更优选0.1重量%至2重量%的量存在于所述组合物中,烟酰胺或其衍生物以0.1重量%至10重量%,优选1重量%至8重量%,更优选3重量%至6重量%的量存在。
9.根据权利要求5-7任一项所述的组合物,其中相对于所述组合物的总重量计,烟酰胺或其衍生物以0.1重量%至10重量%,优选1重量%至8重量%,更优选3重量%至6重量%的量存在,4-羟基苄叉基丙二酸酯衍生物以0.1重量%至10重量%,优选0.1重量%至5重量%,更优选0.5重量%至3重量%的量存在。
10.根据权利要求5-7任一项所述的组合物,其中相对于所述组合物的总重量计,芒果苷以0.01重量%至10重量%,优选0.1重量%至5重量%,更优选0.1重量%至2重量%的量存在,4-羟基苄叉基丙二酸酯衍生物以0.1重量%至10重量%,优选0.1重量%至5重量%,更优选0.5重量%至3重量%的量存在。
11.根据权利要求1至10任一项所述的组合物,其中所述组合物进一步包含相对于所述组合物的总重量计30重量%至98重量%,优选50重量%至90重量%,更优选50重量%至85重量%的量的水相。
12.根据权利要求1至10任一项所述的组合物,其中所述组合物进一步包含相对于所述组合物的总重量计小于50重量%,优选0.1重量%至40重量%,更优选1重量%至30重量%的量的油相。
13.一种用于增白和/或提亮角蛋白材料,特别是人体皮肤的美容方法,其包括在角蛋白材料上施加权利要求1至12任一项所述的组合物的步骤。
CN202080105700.0A 2020-09-30 2020-09-30 用于增白和/或提亮角蛋白材料的组合物 Pending CN116390704A (zh)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/CN2020/119268 WO2022067631A1 (en) 2020-09-30 2020-09-30 Composition for whitening and/or brightening keratin materials

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN116390704A true CN116390704A (zh) 2023-07-04

Family

ID=80951128

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202080105700.0A Pending CN116390704A (zh) 2020-09-30 2020-09-30 用于增白和/或提亮角蛋白材料的组合物

Country Status (3)

Country Link
CN (1) CN116390704A (zh)
FR (1) FR3116437B1 (zh)
WO (1) WO2022067631A1 (zh)

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3069763A1 (en) * 2015-03-16 2016-09-21 The Boots Company PLC Topical cosmetic compositionS against free radicals
WO2017172523A1 (en) * 2016-03-31 2017-10-05 L'oreal Cosmetic compositions and methods for providing broad and full spectrum photo protection
US10695278B2 (en) * 2016-03-31 2020-06-30 L'oreal Photo-stabilized compositions and methods of use
US10456343B2 (en) * 2017-01-26 2019-10-29 L'oreal Microemulsion compositions comprising polydatin and method of use
US10729633B2 (en) * 2018-03-29 2020-08-04 L'oreal Methods for boosting UVA photo-protection using antioxidants
WO2020132856A1 (en) * 2018-12-25 2020-07-02 L'oreal Composition for brightening or whitening keratin materials
US20200345609A1 (en) * 2019-04-30 2020-11-05 L'oreal Photostable antioxidant cosmetic composition

Also Published As

Publication number Publication date
FR3116437A1 (fr) 2022-05-27
FR3116437B1 (fr) 2024-04-05
WO2022067631A1 (en) 2022-04-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5900845B2 (ja) デンドロビウム・クリソトキサム抽出物、及び老化防止剤としてのその化粧用途
BRPI0921699B1 (pt) Complexo antioxidante, composição cosmética contendo o referido complexo e uso deste complexo
GB2470817A (en) Cosmetic composition comprising a plant-derived polyphenol extract in combination with a hydrating or humectant agent and cosmetic use thereof
KR101083275B1 (ko) 미백제, 피부 외용제 및 화장료
US5916576A (en) Method of scavenging free radicals using orange extract
KR20150076475A (ko) 탈분화 식물 프로토플라스트 내에 활성 물질이 인입된 구조체, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 화장료 조성물
BRPI1010464A2 (pt) composiÇÕes que compreendem um inibidor de nfkb e um promotor de tropoelastina
JP5253862B2 (ja) メラニン産性抑制剤・コラーゲン産生促進剤
KR102301123B1 (ko) 혼합 항산화제를 사용하여 안정화시킨 레티놀을 함유하는 화장료 조성물
EP3102181B1 (fr) Complexe actif pour un produit cosmétique contre le vieillissement cutané
JP2004300117A (ja) 化粧料組成物
KR20130045451A (ko) 드래곤블러드수지추출물을 함유하는 화장료 조성물
KR100521768B1 (ko) 피부미백용 화장료 조성물
KR20090009054A (ko) 나노베지클 비타톡스를 함유하여 항산화 효과 및 눈가 주름개선 효과를 갖는 화장료 조성물
KR101072198B1 (ko) 피부 미백용 화장료 조성물
KR100903654B1 (ko) 하고초 추출물과 아데노신을 함유하는 화장료 조성물
KR100639408B1 (ko) 자외선에 의한 피부손상 억제 및 미백효과를 갖는대나무잎 추출물을 함유하는 화장료 조성물
KR20080093500A (ko) 노루오줌 추출물
CN116390704A (zh) 用于增白和/或提亮角蛋白材料的组合物
JP4594580B2 (ja) 蛋白質のカルボニル化抑制剤、皮膚外用剤及び方法
JP2012162487A (ja) 美白剤、抗老化剤及び皮膚化粧料
KR101509603B1 (ko) 미백용 또는 항노화용 피부 외용제 조성물
CN115209862A (zh) 用于增亮和/或增白角蛋白材料的组合物
NL2029500B1 (en) Cosmetic preparation using hedychium coronarium as an anti-aging skin care factor and preparation method thereof
JPH04282320A (ja) 化粧料

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination