FR3047991A1 - Composition polymerisable de faible viscosite precurseur de materiaux renforces a l'impact - Google Patents

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Abstract

La présente invention concerne une composition polymérisable de faible viscosité précurseur de matériaux renforcés à l'impact. Une telle composition est utile dans les domaines tels que les adhésifs, les vernis et revêtements, les résines d'imprégnation de tissus ou matériaux tissés, dans les revêtements de supports souples ou encore dans les procédés d'impression 3D.

Description

Composition polymérisable de faible viscosité précurseur de matériaux renforcés à l'impact
La présente invention concerne une composition polymérisable de faible viscosité précurseur de matériaux renforcés à 1'impact.
Une telle composition est utile dans les domaines tels que les adhésifs, les vernis et revêtements, les résines d'imprégnation de tissus ou matériaux tissés, dans les revêtements de supports souples ou encore dans les procédés d'impression 3D.
La composition peut être polymérisée à l'aide d'un photo-amorceur sous l'influence d'un rayonnement électromagnétique (gamma, UV, visible, infrarouge) issu d'une source telle qu'une lampe susceptible de générer de tels rayonnements (lasers, les lampes à arc plasma, au xénon, au mercure, les lampes halogènes ou les lampes à diodes électroluminescentes). En outre s'agissant des applications en impression 3D, une source émettrice multi-photonique peut être utilisée.
Selon une alternative à l'invention, la composition peut aussi être polymérisée à l'aide d'un amorceur radicalaire.
Dans ces domaines techniques, on recherche des compositions qui présentent de bonnes propriétés mécaniques à l'issu de la polymérisation et qui à l'application, c'est-à-dire avant polymérisation présentent une faible viscosité.
Il est connu de renforcer de telles compositions par des particules cœur-écorce. Cependant, de telles compositions polyérisées présentent un niveau de résistance à la propagation de fissures et à l'impact insuffisant lorsqu'on recherche des compositions qui présentent des faibles viscosité typiquement inférieures à 10 Pa.S. Par ailleurs cette approche nécessite de préparer ces particules séparément ce qui complique la fabrication de ces compositions.
Une autre approche améliorée consiste à renforcer de telles compositions polymérisées à l'aide de copolymères à blocs. Une telle approche est décrite par exemple dans W02008110564 ou encore W02007124911.
Cependant l'incorporation d'un modifiant choc qu'il soit du type cœur-écorce ou copolymère à bloc, outre l'obligation de la préparer séparément, induit une élévation de la viscosité de la composition ce qui peut poser des problèmes d'utilisation dans les différents domaines concernés par l'invention par exemple l'imprégnation de fibres tissées ou dans le domaine de l'impression 3 D. En effet dans ce dernier cas il a été remarqué qu'il était préférable qu'une composition présente un comportement rhéologique de type newtonien plutôt que pseudo plastique, ceci pour éviter les phénomènes de turbulence et donc de garder des profils d'écoulement laminaires.
La demanderesse a constaté que l'incorporation de séquences polymériques souples réactives sous forme « dormantes » et conférant à la composition polymérisée des propriétés de résistance mécaniques est possible et permet avantageusement de palier aux inconvénients constatés dans l'art antérieur. Résumé de l'invention : 1/ invention concerne une composition polymérisable comprenant un mélange d'au moins un monomère susceptible de polymériser radicalairement et possédant au moins une fonction polymérisable, d'au moins une séquence souple polymérique dormante susceptible de générer au moins un radical, et au moins un générateur de radicaux libres.
Description détaillée : S'agissant des monomères susceptibles de polymériser radicalairement, il peut s'agir de monomères multifonctionels ou non choisis parmi les monomères vinylique, vinylidénique, diénique, oléfinique, allylique ou (méth)acrylique choisi plus particulièrement parmi les monomères vinylaromatiques tels que le styrène ou les styrènes substitués notamment 1'alpha-méthylstyrène, les styrènes silylés, les monomères acryliques tels que l’acide acrylique ou ses sels, les acrylates d’alkyle, de cycloalkyle ou d'aryle tels que l’acrylate de méthyle, d’éthyle, de butyle, d'éthylhexyle ou de phényle, d'isobornyle, les acrylates d'hydroxyalkyle tels que l'acrylate de 2- hydroxyéthyle, les acrylates d'étheralkyle tels que l'acrylate de 2-méthoxyéthyle, les acrylates d'alcoxy- ou aryloxy-polyalkylèneglycol tels que les acrylates de méthoxypolyéthylèneglycol, les acrylates d'éthoxypolyéthylèneglycol, les acrylates de méthoxypolypropylèneglycol, les acrylates de méthoxy- polyéthylèneglycol-polypropylèneglycol ou leurs mélanges, les acrylates d'aminoalkyle tels que l'acrylate de 2-(diméthylamino)éthyle (ADAME), les acrylates fluorés, les acrylates silylés, les acrylates phosphorés tels que les acrylates de phosphate d'alkylèneglycol, les acrylates de glycidyle, de dicyclopentenyloxyethyle, les monomères méthacryliques comme l'acide méthacrylique ou ses sels, les méthacrylates d'alkyle, de cycloalkyle, d'alcényle ou d'aryle tels que le méthacrylate de méthyle (MAM) , de lauryle, de cyclohexyle, d'allyle, de phényle ou de naphtyle, d'isobornyle, les méthacrylates d'hydroxyalkyle tels que le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle ou le méthacrylate de 2-hydroxypropyle, les méthacrylates d'étheralkyle tels que le méthacrylate de 2-éthoxyéthyle, les méthacrylates d'alcoxy-ou aryloxy-polyalkylèneglycol tels que les méthacrylates de méthoxypolyéthylèneglycol, les méthacrylates d'éthoxypolyéthylèneglycol, les méthacrylates de méthoxypolypropylèneglycol, les méthacrylates de méthoxy-polyéthylèneglycol-polypropylèneglycol ou leurs mélanges, les méthacrylates d'aminoalkyle tels que le méthacrylate de 2-(diméthylamino)éthyle (MADAME), les méthacrylates fluorés tels que le méthacrylate de 2,2,2-trifluoroéthyle, les méthacrylates silylés tels que le 3-méthacryloylpropyltriméthylsilane, les méthacrylates phosphorés tels que les méthacrylates de phosphate d'alkylèneglycol, le méthacrylate d'hydroxy-éthylimidazolidone, le méthacrylate d'hydroxy-éthylimidazolidinone, le méthacrylate de 2-(2-oxo-l-imidazolidinyl)éthyle, 1'acrylonitrile, l'acrylamide ou les acrylamides substitués, la 4-acryloylmorpholine, le N-méthylolacrylamide, le méthacrylamide ou les méthacrylamides substitués, le N-méthylolméthacrylamide, le chlorure de méthacrylamido-propyltriméthyle ammonium (MAPTAC), les méthacrylates de glycidyle, de dicyclopentenyloxyethyle, l'acide itaconique, l'acide maléique ou ses sels, l'anhydride maléique, les maléates ou hémi-maléates d'alkyle ou d'alcoxy- ou aryloxy-polyalkylèneglycol, les polyacrylates de polyols, les polyacrylates d'alkylèneglycol ou l'acrylate d'allyle, le diacrylate d'éthylène glycol, de 1.3- butylène glycol, de 1,4-butylène glycol, les monomères méthacryliques polyfonctionnels tels que les polyméthacrylates de polyols, les polyméthacrylates d'alkylèneglycol ou le méthacrylate d'allyle, le diméthacrylate d'éthylène glycol, de 1,3-butylène glycol, de 1.4- butylène glycol, le divinylbenzène ou le trivinylbenzène, la vinylpyridine, la vinylpyrrolidinone, les (alcoxy) poly(alkylène glycol) vinyl éther ou divinyl éther, tels que le méthoxy poly(éthylène glycol) vinyl éther, le poly(éthylène glycol) divinyl éther, les monomères oléfiniques, parmi lesquels on peut citer l'éthylène, le butène, l'hexène et le 1-octène, le 1,1- diphényl éthylène, les monomères dièniques dont le butadiène, l'isoprène ainsi que les monomères oléfiniques fluorés, et les monomères vinylidéniques, parmi lesquels on peut citer le fluorure de vinylidène, seuls ou en mélange. S'agissant des monomères susceptibles de polymériser radicalairement, il peut aussi s'agir de séquences polymériques ou oligomériques susceptibles de polymériser radicalairement en complément d'un ou plusieurs monomères listés précédemment. Par séquences polymériques ou oligomériques susceptibles de polymériser radicalairement, on entend des séquences polymériques ou oligomériques présentant une Tg (température de transition vitreuse) quelconque mesurée par DSC (analyse thermique différentielle) mais de préférence supérieure à 0°C et de façon encore préférée supérieure à 50°C et possédant au moins une double liaison.
Il peut s'agir d'époxy acrylates ou méthacrylates mono ou multifonctionnels dérivés de la réaction d'acide acrylique ou méthacrylique avec un composé mono ou polyépoxydé, d'uréthane acrylates dérivés de la réaction d'un acrylate ou méthacrylate hydroxylé (tel que hydroxy alkyl acrylate ou méthacrylate avec alkyl en C2 à C4, en particulier 1'hydroxy éthyle acrylate ou méthacrylate, HEA ou HEMA) sur un isocyanate ou polyisocyanate, de préférence aliphatique ou cycloaliphatique, aminoacrylates mono ou multifonctionnels en acrylates, dérivés de l'addition de Michael d'une amine secondaire sur un acrylate multifonctionnel et saturation partielle par cette addition des fonctions acrylates (avec au moins une sinon plusieurs fonctions acrylates résiduels par molécule aminoacrylate), oligomères (méth)acryliques choisis dans les groupes suivants: -polyéthers acrylates ou méthacrylates résultant de 1'estérification par l'acide acrylique ou méthacrylique d'un polyéther polyol ou monool, de Mn pouvant aller jusqu'à 2000 (oligoéther à base d'unité alcoxy en C2 à C4 en particulier polyoxyéthylènes ou polyoxypropylènes ou polyoxybutylène ou de copolyéthers statistiques ou sequencés oxyéthylène/oxypropylène/oxybutylène). Le polyoxyéthylène ou polyoxypropylène est également appelé polyéthylène glycol ou polypropylène glycol ; -polyesters acrylates ou méthacrylates dérivés de 1'estérification par l'acide acrylique ou méthacrylique d'un polyester polyol ou monool. Les dits polyesters sont des produits de polycondensation entre un polyacide (diacide) et un polyol (diol) et peuvent être de structure variable en fonction des structures de ces composants polyacides et/ou polyols. -polyuréthanes acrylates ou méthacrylates qui peuvent résulter de la réaction d'estérification d'un polyuréthane polyol ou monool (de type polyester par exemple) par l'acide acrylique ou méthacrylique ou de la réaction entre un prépolymère (oliqomère) polyuréthane polyisocyanate et un hydroxyalkyl acrylate ou méthacrylate, -oliqomères époxy acrylates résultant de l'acrylation ou méthacrylation d'un oligomère mono ou polyépoxydé (par exemple oligodiènes époxydés comme polybutadiène époxydé ou huiles polyinsaturés époxydés). -oligomères acryliques acrylés ou méthacrylés comme les copolymères de méthacrylate de glycidyle (MAGLY) avec un autre comonomère acrylique ou méthacrylique, par réaction avec l'acide acrylique ou méthacrylique. Ces séquences présentent une masse moléculaire en poids comprise entre 200 et 10000 g/mol et de préférence entre 300 et 2000 g/mol, mesuré par chromatographie d'exclusion stérique (étalons polystyrène). S'agissant des séquences souples polymériques dormantes susceptibles de générer au moins un radical, elles présentent une Tg (température de transition vitreuse) mesurée par DSC (analyse thermique différentielle)inférieure à 0°C et de préférence inférieure à -20°C.
Elles sont constituée de monomères tels que listé dans les monomères susceptibles de polymériser radicalairement et présentent une masse moléculaire en poids comprise entre 5000 et 1000000 g/mole, de préférence entre 50000 et 400000 g/mol, de façon encore préférée entre 50000 et 300000 g/mole, et plus particulièrement entre 50000 et 200000 g/mole, mesurée par SEC (chromatographie d'exclusion stérique, étalons polystyrène). De préférences les séquences souples comprennent de 1'acrylate de butyle.
Les séquences souples sont présentes au sein de la composition dans des proportions massiques comprises entre 0,1 et 50 %, de façon préférée entre 0,1 et 30 %, plus préférentiellement entre 0,1 et 15 %, et de façon encore préférée entre 0,1 et 7 % et plus particulièrement entre 0.1 et 5 %.
Ces séquences souples polymériques dormantes sont préparées par polymérisation radicalaire contrôlée telle que NMP ("Nitroxide Mediated Polymerization") , RAFT ("Réversible Addition and Fragmentation Transfer"), ATRP ("Atom Transfer Radical Polymerization"),INIFERTER ("Initiator-Transfer-Termination"), RITP (" Reverse Iodine Transfer Polymerization"), ITP ("Iodine Transfer Polymerization). La notion de séquence « dormante » ou dormant chain en anglais est par exemple explicitée dans l'ouvrage « the chemistry of radical polymerization » de Graeme Moad et David H. Solomon, Elsevier 2006 page 456. Elles sont en particulier capables de générer au moins un radical qui peut ensuite amorcer une polymérisation sur la dite séquence.
Selon une forme préférée de l'invention, les séquences souples polymériques dormantes sont préparées par polymérisation radicalaire contrôlée par les nitroxydes, et plus particulièrement les nitroxydes issus des alcoxyamines dérivées du radical libre stable (1). Les séquences souples polymériques dormantes dans ce cas sont donc des alcoxyamines : (1)
Dans laquelle le radical RL présente une masse molaire supérieure à 15,0342 g/mole. Le radical RL peut être un atome d'halogène tel que le chlore, le brome ou l'iode, un groupement hydrocarboné linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé tel qu'un radical alkyle ou phényle, ou un groupement ester -COOR ou un groupement alcoxyle -OR, ou un groupement phosphonate -PO(OR)2/ dès lors qu'il présente une masse molaire supérieure à 15,0342. Le radical R^, monovalent, est dit en position β par rapport à l'atome d'azote du radical nitroxyde. Les valences restantes de l'atome de carbone et de l'atome d'azote dans la formule (1) peuvent être liées à des radicaux divers tels qu'un atome d'hydrogène, un radical hydrocarboné comme un radical alkyle, aryle ou aryle-alkyle, comprenant de 1 à 10 atomes de carbone. Il n'est pas exclu que l'atome de carbone et l'atome d'azote dans la formule (1) soient reliés entre eux par l'intermédiaire d'un radical bivalent, de façon à former un cycle. De préférence cependant, les valences restantes de l'atome de carbone et de l'atome d'azote de la formule (1) sont liées à des radicaux monovalents. De préférence, le radical RL présente une masse molaire supérieure à 30 g/mole.
Le radical R^ peut par exemple avoir une masse molaire comprise entre 40 et 450 g/mole. A titre d'exemple, le radical RL peut être un radical comprenant un groupement phosphoryle, ledit radical RL pouvant être représenté par la formule :
(2)
Dans laquelle R1 et R2, pouvant être identiques ou différents, peuvent être choisis parmi les radicaux alkyle, cycloalkyle, alkoxyle, aryloxyle, aryle, aralkyloxyle, perfluoroalkyle, aralkyle, et peuvent comprendre de 1 à 20 atomes de carbone. R1 et/ou R2 peuvent également être un atome d'halogène comme un atome de chlore ou de brome ou de fluor ou d'iode. Le radical RL peut également comprendre au moins un cycle aromatique comme pour le radical phényle ou le radical naphtyle, ce dernier pouvant être substitué, par exemple par un radical alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone.
Plus particulièrement les alcoxyamines dérivées des radicaux stables suivants sont préférées : - N-tertiobutyl-l-phényl-2 méthyl propyl nitroxyde, N-tertiobutyl-1-(2-naphtyl)-2-méthyl propyl nitroxyde, N-tertiobutyl-l-diéthylphosphono-2,2-diméthyl propyl nitroxyde, N-tertiobutyl-l-dibenzylphosphono-2,2-diméthyl propyl nitroxyde, N-phényl-l-diéthyl phosphono-2,2-diméthyl propyl nitroxyde, N-phényl-l-diéthyl phosphono-l-méthyl éthyl nitroxyde, - N-(l-phényl 2-méthyl propyl)-1-diéthylphosphono-l-méthyl éthyl nitroxyde, 4-oxo-2,2,6,6-tétraméthyl-l-piperidinyloxy nitroxyde, - 2,4,6-tri-tert-butylphenoxy nitroxide.
Les alkoxyamines utilisées en polymérisation radicalaire contrôlée doivent permettre un bon contrôle de l'enchaînement des monomères. Ainsi elles ne permettent pas toutes un bon contrôle de certains monomères. Par exemples les alcoxyamines dérivées du TEMPO ne permettent de contrôler qu'un nombre limité de monomères, il en va de même pour les alcoxyamines dérivées du 2,2,5-tri-methyl-4-phenyl-3-azahexane-3-nitroxyde (TIPNO). En revanche d'autres alcoxyamines dérivées des nitroxydes répondant à la formule (1), particulièrement celles dérivées des nitroxydes répondant à la formule (2) et encore plus particulièrement celles dérivées du N-tertiobutyl-l-diéthylphosphono-2,2-diméthyl propyl nitroxyde permettent d'élargir à un grand nombre de monomère la polymérisation radicalaire contrôlée de ces monomères.
Les séquences souples polymériques dormantes sont donc des polyalcoxyamines et peuvent être représentées par la formule Z( — T)n dans laquelle Z désigne le segment souple, T un nitroxyde et n est un entier supérieur ou égal à 1, et de préférence compris entre 2 et 4 bornes comprises. Selon une forme encore préférée, n est égal à 3.
De telles séquences souples dormantes polyalcoxyamines peuvent être préparées en faisant réagir les monomères de la séquence souple avec des précurseurs eux-mêmes poly alcoxyamines et décrit dans EP1526138.
La réaction de polymérisation de la composition est amorcée à l'aide d'un radical libre issu de la décomposition d'un amorceur ou d'un photo-amorceur.
Selon une première préférence, il d'agit d'un radical issu de la décomposition d'un amorceur radicalaire soit par la température, soit par une réaction redox, ou autre système redox pouvant générer des radicaux comme par exemple le couple méthylène bis (diéthyle malonate)- cérium IV, ou encore le couple H202/Fe2+. S'agissant de l'amorceur radicalaire, il peut être choisi parmi les peroxydes de diacyles, les peroxyesters, les peroxydes de dialkyle, les peroxyacétals, les composés azoïques. Des amorceurs radicalaires pouvant convenir sont par exemple le carbonate d'isopropyle, le peroxyde de benzoyle, de lauroyle, de caproyle, de dicumyle, le perbenzoate de tertiobutyle, le 2-éthyl perhexanoate de tertiobutyle, 1'hydroperoxyde de cumyle, le l,l-di(tert-butylperoxy)-3,3,5-trimethylcyclohexane, le peroxyisobutyrate de tertiobutyle, le peracétate de tertiobutyle, le perpivalate de tertiobutyle, le perpivalate d'amyle, le peroctoate de tertiobutyle. On ne sortirait pas du cadre de l'invention en utilisant un mélange d'amorceurs radicalaires choisis dans la liste ci-dessus. L'amorceur radicalaire préféré est un peroxyde, et plus particulièrement le peroxyde de benzoyle.
Selon une variante, le radical est généré par la réaction entre un peroxyde et une amine. S'agissant de l'amine, tout type d'amine susceptible de réagir avec un peroxyde peut être utilisé.
De façon préférée, il s'agit d'amines substituées, et plus particulièrement d'amines tri-substituées, parmi lesquelles on peut citer la N, N-diméthyle aniline (DMA) et ses dérivés para substitués telles que la diméthyle-p-toluidine (DMPT), la p-hydroxyméthyle-N, N-diméthyle aniline (HMDA), la p-nitro-N,N—N,N-diméthyle aniline (NDMA) et la p-diméthyle-amino benzaldéhyde (DMAB). Plus particulièrement, il s'agit de la diméthyle-p-toluidine.
Selon une deuxième préférence, qui est la préférence de l'invention, le radical est issu de la décomposition d'un photo-amorceur.
Les photo-amorceurs sont des composés susceptibles de générer des radicaux libres lorsque ces composés sont exposés à une radiation électromagnétique. De préférence les radiations électromagnétiques présentent des longueurs d'onde dans le domaine de l'ultraviolet ou le visible mais on ne sortirait pas du cadre de l'invention en utilisant des longueurs d'onde dans des domaines de longueur d'ondes plus courtes (Rayons X, ou gamma) ou plus longues (infra-rouge voir au-delà).
Il peut aussi s'agir d'un photo-amorceur susceptible de générer des radicaux libres par absorption à au moins deux photons.
Ce dernier exemple est particulièrement utile lorsqu'il s'agir de polymériser sélectivement une zone dans la masse du mélange réactionnel, en particulier dans les domaines de l'impression 3D mettant en jeu une polymérisation en présence de photo-amorceur, c'est-à-dire la création d'objets tridimensionnels et de prototypes par polymérisation de couches successives à l'aide d'un faisceau laser.
Les photo-amorceurs peuvent être de tout type. De préférence, ils sont choisi parmi ceux qui génèrent les radicaux libres par une réaction de coupure homolytique en position a par rapport au groupement carbonyle, comme les dérivés des éthers de benzoines, les hydroxyalkylphénones, les dialkoxyacétophénones, ainsi que les dérivés des oxydes d'acylphosphine, et en position β tels que les cétones sulphides et les dérivés de sulfonylcétones, ceux qui forment des radicaux libres par arrachement d'hydrogène d'un donneur hydrogène, tels que les benzophénones ou les thioxanthones Le processus fait intervenir un complexe à transfert de charge avec une amine, puis un transfert d'électron et de proton pour conduire à la formation d'un radical alkyle amorceur et d'un radical cétyle inactif. On peut citer les di-acétals benzyliques, les hydroxy-alkyle phénone, les alpha amino cétones, les oxydes d'acyle phosphine les benzophénones, les thioxanthones. On ne sortirait pas du cadre de l'invention en utilisant une combinaison de plusieurs photo-amorceurs, ou encore d'une combinaison de photo-amorceurs et d'amorceur (s) radicalaire dont les radicaux sont générés thermiquement ou par une réaction d'oxydo-réduction, par exemple le couple méthylène bis (diethyl malonate)- cérium IV ou encore le couple H202/Fe2+.
Parmis les amorceurs mis en combinaison avec les photo-amorceurs, on peut citer les peroxydes de diacyles, les peroxyesters, les peroxydes de dialkyle, les peroxyacétals, les composés azoïques. Des amorceurs radicalaires pouvant convenir sont par exemple le carbonate d'isopropyle, le peroxyde de benzoyle, de lauroyle, de caproyle, de dicumyle, le perbenzoate de tertiobutyle, le 2-éthyl perhexanoate de tertiobutyle, 1'hydroperoxyde de cumyle, le l,l-di(tert-butylperoxy)-3,3,5-trimethylcyclohexane, le peroxyisobutyrate de tertiobutyle, le peracétate de tertiobutyle, le perpivalate de tertiobutyle, le perpivalate d'amyle, le peroctoate de tertiobutyle.
Les compositions de l'invention peuvent également comprendre divers additifs, tels que des plastifiant, des stabilisants thermiques ou UV, des mercaptans, des sulfites, bisulfites, thiosulfites, hydroxylamines, amines, hydrazine (N2H4) , phenylhydrazine (PhNHNH2) , hydrazones, hydroquinone, flavonoids, du beta carotène, de la vitamin A, de 1' a-tocopherols,de la vitamin E, du gallate de propyle ou d'octyle, de la BHT, de l'acide propionique, de l'acide ascorbique, des sorbates, des sucres réducteurs, des sucres comprenant des aldéhydes, du glucose, du lactose, du fructose, du dextrose, du tartrate de potassium, des nitrites, de la dextrine, des aldéhydes, de la glycine, des antioxidants, des colorants, des charges ou des fibres courtes ou longues organiques ou minérales en fonction de l'utilisation finale de l'objet obtenu par l'utilisation de la composition de l'invention.
Les compositions de l'invention sont ainsi utilisables de façon préférentielle dans les procédés d'impression 3D du type stéréo-lithographie (SLA, « digital light Processing(DLP, technologie « polyjet » et 2PP (utilisant la polymérisation à 2 photons).
Les compositions de l'invention sont également utilisables dans le domaine des adhésifs, liants de coextrusion, les vernis et revêtements, les résines d'imprégnation de tissus ou matériaux tissés, de fibres courtes ou longues qu'elles soient minérales ou non, l'impression sur support souple (papier, polymère, métal).
Les compositions sont utilisables dans une plage de température comprise entre -50 et +150 °C, de préférence entre -20 et + 80 °C, et de façon encore préférée entre 5 et 50 °C.
Elles présentent une viscosité à température ambiante (typiquement 20°C) inférieure à 10 Pa.S de préférence inférieure à 5 Pa.S, de façon encore préférée inférieure à 2 Pa.S, et plus préférentiellement inférieure à 1 Pa.S ainsi qu'un comportement rhéologique newtonien. 1/ invention concerne également les compositions polymérisées sous forme d'objets ainsi que les objets ainsi obtenu.
Exemples : 1 Synthèse d'une séquence souple Polyacrylate de Butyle dormante polyalcoxyamine trifonctionnelle (PAbu).
On introduit dans un réacteur en verre de 1 litre muni d'un agitateur à hélice, d'une double enveloppe de chauffage par circulation d'huile 26 g pentaerythrytol triacrylate ( soit 0.0874 moles ) • 100g de blocbuilder® ( soit 0.2622moles) (provenance Arkema) • Ethanol 211 g
Après introduction des réactifs, le mélange réactionnel est chauffé (consigne de température sur l'huile circulant dans la double enveloppe: 90°C). La température du mélange réactionnel atteint 80°C en 30 min environ.
La température du réacteur est maintenue en palier à 80°C pendant 240 min. A l'issue de cette étape, le mélange réactionnel résultant est introduit par aspiration dans un réacteur inox double enveloppe, le solvant éthanol est ensuite éliminé par évaporation à 55°C sous pression réduite pendant 2 h.
On récupère ainsi 126g d'une trialcoxylamine, le rendement est quantitatif.
On introduit dans un réacteur métallique de 2 litres muni d'un agitateur à hélice, d'une double enveloppe de chauffage par circulation d'huile et d'une prise vide / azote 738.6 g d'acrylate de butyle et 9.626 g de trialcoxyamine.
Après introduction des réactifs, le mélange réactionnel est dégazé à trois reprises sous vide / azote. Le réacteur est alors fermé puis l'agitation (100 tr/min) et le chauffage (consigne de température sur l'huile circulant dans la double enveloppe: 125°C) sont mis en route. La température du mélange réactionnel atteint 113 °C en 30 min environ. La pression s'établit autour 1,5 bar. La température du réacteur est maintenue en palier à 115°C pendant 510 min. L'acrylate de butyle en excès est ensuite éliminé par évaporation à 80°C sous pression réduite pendant 2 h. L'analyse par chromatographie d'exclusion stérique (étalons polystyrène) de la séquence souple Polyacrylate de Butyle dormante polyalcoxyamine trifonctionnelle (PAbu)donne les résultats suivants : Mn : 91000 g/mol ; Mw : 250000 g/mol ; polymolécularité : 2,7 2 Formulation et évaluation:
Monomères susceptibles de polymériser : - acrylate d'isobornyle (SR506D, provenance Sartomer) poly ester aliphatique urethane diacrylate (CN991 - provenance Sartomer). -Tricyclodecanedimethanol diacrylate (SR833S, provenance Sartomer) -Photo-amorceur:
Ethyl (2,4,6-trimethylbenzoyl) phenyl phosphinate (TPO, photo-amorceur, provenance Lambson)
Copolymères à blocs de référence (essais comparatifs) :
Ces copolymères à blocs sont préparés selon le protocole décrit dans EP1526138 mais sont aussi disponibles commercialement (Nanostrength® M52N et D51N, provenance Arkema). Le premier copolymère à blocs (BCP 2, M52N) est un copolymère Polyméthacrylate de méthyle-polyacrylate de butyle-polyméthacrylate de méthyle (PMMA-PABu-PMMA) de masse moléculaire en poids de 140Kg/mole mesuré par SEC (étalons polystyrène).
Le deuxième copolymère à blocs (BCP 1, D51N) est un copolymère Polyméthacrylate de méthyle-polyacrylate de butyle (PMMA-PABu) de masse moléculaire en poids de 62 Kg/mole mesuré par SEC (étalons polystyrène).
Les monomères susceptibles de polymériser sont mélangés dans de la pénombre soit au PABu soit au copolymère à blocs conjointement jusqu'à dissolution puis le photoamorceur est rajouté. Le mélange résultant est ensuite coulé dans un moule constitué de 2 glaces de verre séparées par un joint en PVC qui est ensuite soumis à une irradiation dans un four UV (lampe UV au mercure Delolux 03S) pendant 60 secondes. Des éprouvettes type 1 selon la norme NF EN ISO 179-1 (février 2001) sont confectionnées par découpe après démoulage de la composition polymérisée :
Longueur barreau : 80mm Largeur : 10mm Epaisseur : 4mm
Distance entre appui lors de la mesure : 62mm
Le tableau 1 rassemble les différents types de compositions utilisées dans le cadre de l'invention et hors invention (essais comparatifs), les valeurs des constituants sont données en % massique, ainsi que les valeurs mesurées de leur viscosité, comportement rhéologique et résistance à l'impact après polymérisation:
La résistance à l'impact est mesuré selon la norme NF EN ISO 179-1 (février 2001) ; choc charpy non entaillé.
La viscosité des formulations est déterminée sur un rhéomètre à contraintes imposées type MCR301 de chez ANTON PAAR.
La mesure s'effectue par balayage de contrainte en écoulement à 20°C. La géométrie utilisée est de type couette pour lequel la régulation de température est assurée par l'effet Peltier. La géométrie couette utilisée est donnée en figure 1.
La formulation sans photo-amorceur est introduite dans l'entrefer de la géométrie couette à l'aide d'une pipette jetable. La gamme de gradient de cisaillement varie en mode logarithmique de 0.1 à 1000 s-1 avec mesure de 10 points par décade.
La courbe d'écoulement du produit viscosité en fonction du gradient de cisaillement peut alors être obtenue (figure 2).
De ces mesures, on constate que les formulations de l'invention ont toutes un comportement newtonien. Par ailleurs, les valeurs de viscosités obtenues avec les formulations de l'invention sont bien plus faibles qu'avec les formulations comparatives même avec une masse moléculaire de la séquence souple supérieure à celles des copolymeres a blocs utilises dans les comparatifs (Figure 3) .
Enfin la résistance à l'impact est de façon surprenante bien meilleure pour les compositions de l'invention aux faibles teneurs (3,5 % dans l'exemple), figure 4.

Claims (12)

  1. Revendications 1 composition polymérisable comprenant un mélange d'au moins un monomère susceptible de polymériser radicalairement et possédant au moins une fonction polymérisable, d'au moins une séquence souple polymérique dormante susceptible de générer au moins un radical, et au moins un générateur de radicaux libres.
  2. 2 Composition selon la revendication 1 dans laquelle au moins une séquence souple polymérique dormante est une polyalcoxyamine représentée par la formule Z(-T)n dans laquelle Z désigne le segment souple, T un nitroxyde et n est un entier supérieur ou égal à 1.
  3. 3 Composition selon la revendication 2 dans laquelle le nitroxyde est le N-(1-phényl 2-méthyl propyl)-1-diéthyl phosphono-l-méthyl éthyl nitroxyde.
  4. 4 Composition selon l'une des revendications 1 à 3 dans laquelle au moins un monomère susceptible de polymériser radicalairement est un acrylate ou un méthacrylate multifonctionels ou non.
  5. 5 Composition selon l'une des revendications 2 à 4 dans laquelle Z est une séquence dont la Tg est inférieure à 0°C.
  6. 6 Composition selon la revendication 5 dans laquelle Z est une séquence comprenant de 1'acrylate de Butyle.
  7. 7 Composition selon l'une des revendications 1 à 4 comprenant au moins une séquence polymérique fonctionnelle susceptible de polymériser radicalairement du type polyester aliphatique diacrylate ou polyuréthane diacrylate.
  8. 8 Composition selon la revendication 1 dans laquelle le générateur de radicaux libres est issu de la décomposition d'un amorceur.
  9. 9 Composition selon la revendication 1 dans laquelle le générateur de radicaux libres est issu de la décomposition d'un photo-amorceur.
  10. 10 Composition selon l'une des revendications 1 à 9 présentant une viscosité à température ambiante inférieure à 10- Pa.s à 20°C.
  11. 11 Utilisation d'une composition selon l'une des revendications 1 à 10 dans les domaines des adhésifs, liants de coextrusion, les vernis et revêtements, les résines d'imprégnation de tissus ou matériaux tissés de fibres courtes ou longues, minérales ou non, l'impression sur support souple (papier, polymère, métal) ou encore l'impression 3D.
  12. 12 Objet obtenu avec l'une des utilisations selon la revendication 11
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