FR2827290A1 - Procede d'obtention d'une fraction proteique enrichie en tgf-beta sous forme activee, fraction proteique et applications therapeutiques - Google Patents
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Abstract
L'invention a pour objet un procédé d'obtention d'une fraction protéique fortement enrichie en TGF- sous forme activée, à partir d'une solution liquide riche en protéines dites solubles de la phase aqueuse du lait et/ ou du lactosérum, ledit procédé comprenant les étapes suivantes :a) ajustement des protéines solubles purifiées à une concentration de 5 à 30 g/litre de solution.b) précipitation d'une partie des protéines du lactosérum par traitement acide de la solution ainsi obtenue à un pH compris entre 4 et 5, 5 et à une température comprise entre 55degreC et 68degreC;c) microfiltration de la solution traitée avec diafiltration, afin d'obtenirrespectivement un rétentat de microfiltration et un microfiltrat;d) récupération du rétentat de microfiltration contenant la fraction protéique fortement enrichie en TGF-. e) séchage du rétentat de microfiltration, diafiltré, afin d'obtenir une poudre fortement enrichie en TGF-.
Description
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La présente invention se rapporte au domaine de la purification du facteur TGF-ss à partir d'une matière première laitière.
ART ANTERIEUR
Les laits, en particulier le lait humain et le lait de toutes les femelles de mammifères, contiennent de nombreux polypeptides biologiquement actifs, notamment de nombreux facteurs de croissance. L'un des facteurs de croissance contenus dans le lait est le TGF-ss (pour Transforming Growth Factor bêta).
Les laits, en particulier le lait humain et le lait de toutes les femelles de mammifères, contiennent de nombreux polypeptides biologiquement actifs, notamment de nombreux facteurs de croissance. L'un des facteurs de croissance contenus dans le lait est le TGF-ss (pour Transforming Growth Factor bêta).
Le vocable TGF-ss désigne une famille comprenant divers facteurs de croissance. Les TGF-ss1 et TGF-ss2 sont les deux formes homologues du TGFP. Ce sont des constituants homodimériques constitués de deux chaînes peptidiques de 112 acides aminés chacune, identiques et reliées entre elles par l'intermédiaire d'un pont disulfure interchaîne. Leur poids moléculaire est de 25.000 Daltons. Les polypeptides TGF-ss1 et TGF-ss2 présentent 72% d'homologie structurale et leurs propriétés biologiques sont identiques. Il existe une identité totale dans la séquence d'acides aminés des TGF-ss2 d'origine humaine et bovine.
Les TGF-ss peuvent être obtenus par recombinaison génétique sous forme purifiée. Mais les préparations de TGF ss recombinants sont susceptibles de contenir une faible part de protéines bactériennes dont certaines sont allergisantes. De plus, par définition, des préparations purifiées de TGF-ss recombinants ne contiennent aucune protéine associée de lait, qui serait susceptible de compléter ou de potentialiser l'effet biologique du TGF-ss
Le lait de vache contient à la fois du TGF-ss1 et du TGF-ss2. Le TGF-ss2 est majoritaire, et représente 90% en poids du TGF-ss retrouvé dans le lait, le TGF-ss1 quant à lui, représente 10% en poids du contenu total en TGF-ss du lait.
Le lait de vache contient à la fois du TGF-ss1 et du TGF-ss2. Le TGF-ss2 est majoritaire, et représente 90% en poids du TGF-ss retrouvé dans le lait, le TGF-ss1 quant à lui, représente 10% en poids du contenu total en TGF-ss du lait.
Dans le lait, plus de 90% du TGF-ss2 se retrouvent sous une forme latente, c'est-à-dire sous une forme non biologiquement active.
Diverses études académiques ont montré que le taux de TGF-ss2 dans
le lait était de 12 à 150 1-191I dans le colostrum de 3, 7 à 3, 8 ug/i dans le lait cru et dans le lait pasteurisé, 4,3 ug/i dans le lait écrémé et 3, 7pg/1 dans le lactosérum.
le lait était de 12 à 150 1-191I dans le colostrum de 3, 7 à 3, 8 ug/i dans le lait cru et dans le lait pasteurisé, 4,3 ug/i dans le lait écrémé et 3, 7pg/1 dans le lactosérum.
<Desc/Clms Page number 2>
Le TGF-ss possède un large spectre d'activité biologique conférant à ce polypeptide un grand intérêt thérapeutique, dans la prévention ou dans le traitement d'une grande variété d'affections ou de pathologies.
Le TGF-ss est biologiquement actif sur la matrice extra-cellulaire. Le TGF-ss stimule la synthèse des protéines matricielles et augmente la synthèse du collagène et de la fibronectine dans les fibroblastes. Il inhibe aussi la synthèse d'enzymes protéolytiques telles que la collagénase et les métalloprotéases. Le TGF-ss augmente la sécrétion d'inhibiteurs des protéases tels que l'inhibiteur de l'activateur du plasminogène ou encore les inhibiteurs de métalloprotéases.
Le TGF-ss exerce également une activité biologique sur le squelette.
En particulier, le TGF-P est présent, en fortes concentrations, dans l'os. Il joue un rôle dans la formation du cartilage et stimule la résorption des ostéoclastes, ainsi que l'activation des ostéoblastes. Il agit comme un inhibiteur naturel de la résorption osseuse et comme un stimulant de la formation osseuse.
Le TGF-ss est également actif sur les lymphocytes. A titre illustratif, le TGF-ss inhibe la prolifération des lymphocytes T et favorise l'activité des cellules tueuses dites Natural Killers .
Le TGF-ss est également un puissant agent anti-inflammatoire. Il diminue la production de cytokines pro-inflammatoires. Il possède des propriétés immunosuppressives et inhibe la prolifération des lymphocytes T activés.
En outre, le TGF-ss possède des effets anti-prolifératifs. Il est un inhibiteur puissant des cellules épithéliales. Il exerce aussi une forte activité anti-mitogénique vis-à-vis des cellules mésenchymateuses, des fibroblastes embryonnaires, des cellules endothéliales ainsi que des lymphocytes T et B. Il est aussi un inhibiteur puissant de la croissance des hépatocytes et il pourrait jouer un rôle important dans le maintien de la quiescence de ceux-ci. Le TGF-ss agit aussi comme un facteur de régulation négative de l'épithélium mammaire.
Le TGF-ss possède également des effets anti-cancéreux. Durant la carcinogenèse, les cellules cancéreuses peuvent perdre leur aptitude à répondre au TGF-ss. Néanmoins, certaines tumeurs à cellules épithéliales sont sensibles aux effets anti-prolifératifs du TGF-ss. Tel est le cas des cellules du cancer du sein.
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Par ailleurs, le TGF-ss agit sur la prolifération et la différenciation des cellules leucémiques. Il inhibe la prolifération des cellules promyélocytaires. Il pourrait agir en synergie avec l'acide rétinoïque et la vitamine D3.
La demande de brevet européen n EP 0 527.283 au nom de Société des Produits NESTLE S. A. décrit un procédé de préparation d'un produit dérivé du lait contenant du TGF-ss, dans lequel un lait entier est écrémé par centrifugation, dessalé sur une colonne PD-10 (Pharmacia) puis stérilisé par filtration sur une membrane Millipore d'un diamètre de pore égal à 0,2 um.
Puis le lait écrémé est stérilisé et ajusté à pH 4 à l'aide d'une solution de HCI 1N, puis centrifugé à 40.000 g pendant 60 minutes afin de séparer la caséine précipitée du lactosérum. Le lactosérum ainsi séparé est neutralisé par la soude IN, puis dialysé. Toutefois, ce procédé qui permet d'éliminer la caséine du lait écrémé de départ, n'est pas un procédé de purification du TGF-ss. 1\ conduit, en effet, à un produit final contenant la totalité des protéines du lactosérum initial où est présent le TGF-ss, mais sans enrichissement significatif de la teneur en cette molécule.
Dans l'état de la technique, plusieurs procédés d'obtention, à partir de lait, de fractions protéiques enrichies en TGF-ss ont été décrits.
La demande de brevet européen n EP 0 313 515 au nom de CIBA GEIGY décrit un procédé de purification d'un facteur de croissance contenu dans le lait, mettant en oeuvre des étapes successives de chromatographie, en utilisant notamment des résines échangeuses de cations, des supports pour chromatographie d'interaction hydrophobe (HPLC-RP) ou encore des supports chromatographiques d'exclusion par la taille.
La demande PCT N WO 01 25.276 au nom de CAMPINA MELKUNIE B. V. décrit un procédé d'extraction de TGF-ss et de facteurs de croissance analogues à l'insuline (IGF-1) à partir d'un produit laitier. Le procédé comporte les étapes consistant à : a) récupérer une fraction de base du produit laitier par chromatographie à échange de cation ; b) faire passer la fraction obtenue à l'étape a) sur une colonne d'hydroxyapatite ; c) éluer la colonne d'hydroxyapatite à l'aide d'éluants appropriés de manière à obtenir notamment une fraction contenant du TGF-ss sensiblement exempte d'IGF-1.
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Les procédés décrits ci-dessus présentent tous des inconvénients techniques. En effet, les procédés de purification du TGF-ss mettant en oeuvre des étapes successives de chromatographie sont longs et fastidieux. De plus, le nombre important d'étapes chromatographiques nécessaires à l'obtention d'un degré de purification désiré réduit considérablement le rendement final, du fait de la dégradation progressive du TGF-P au cours du temps de purification, et de la perte inévitable de TGF-ss biologiquement actif à chacune des étapes chromatographiques. Outre l'utilisation de solutions salines et de solutions de régénération à haut pouvoir polluant qu'il faut ensuite éliminer, ces procédés présentent un risque élevé de contamination bactérienne du produit final.
Il existe donc un besoin dans l'état de la technique de procédés améliorés de purification du TGF-ss à partir d'un produit laitier, qui ne comporte pas les inconvénients décrits ci-dessus pour les procédés de l'art antérieur.
SOMMAIRE DE L'INVENTION
L'invention a pour objet un procédé d'obtention d'une fraction protéique fortement enrichie en TGF-ss sous forme activée, à partir d'une solution liquide riche en protéines dites solubles de la phase aqueuse du lait et/ou du lactosérum, ledit procédé comprenant les étapes suivantes : a) ajustement des protéines solubles purifiées à une concentration de 5 à 30 g/litre de solution. b) précipitation d'une partie des protéines du lactosérum par traitement acide de la solution ainsi obtenue à un pH compris entre 4 et 5,5 et à une température comprise entre 55 C et 680C ; c) microfiltration de la solution traitée avec diafiltration, afin d'obtenir respectivement un rétentat de microfiltration et un microfiltrat ; d) récupération du rétentat de microfiltration contenant la fraction protéique fortement enrichie en TGF-ss. e) séchage du rétentat de microfiltration, diafiltré, afin d'obtenir une poudre fortement enrichie en TGF-ss.
L'invention a pour objet un procédé d'obtention d'une fraction protéique fortement enrichie en TGF-ss sous forme activée, à partir d'une solution liquide riche en protéines dites solubles de la phase aqueuse du lait et/ou du lactosérum, ledit procédé comprenant les étapes suivantes : a) ajustement des protéines solubles purifiées à une concentration de 5 à 30 g/litre de solution. b) précipitation d'une partie des protéines du lactosérum par traitement acide de la solution ainsi obtenue à un pH compris entre 4 et 5,5 et à une température comprise entre 55 C et 680C ; c) microfiltration de la solution traitée avec diafiltration, afin d'obtenir respectivement un rétentat de microfiltration et un microfiltrat ; d) récupération du rétentat de microfiltration contenant la fraction protéique fortement enrichie en TGF-ss. e) séchage du rétentat de microfiltration, diafiltré, afin d'obtenir une poudre fortement enrichie en TGF-ss.
De préférence, l'étape a) d'ajustement est réalisée par dilution d'une solution contenant les protéines solubles du lait, tel qu'un isolat de protéines de lactosérum ; également désigné WPI .
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De préférence, l'étape b) de précipitation est réalisée à une température comprise entre 60 C et 68 C, et encore plus préférentiellement à environ 63 C.
Avantageusement, la durée de l'étape b) de précipitation est comprise entre 30 secondes et 10 minutes, de préférence entre 30 secondes et 5 minutes et de manière tout à fait préférée d'environ 2 minutes.
De manière préférée, la microfiltration de l'étape c) est réalisée sur une membrane de microfiltration ayant une taille moyenne de pores comprise entre 0,8 et 1, 6 um et possédant une distribution de taille de pore resserrée.
L'invention a également pour objet l'obtention d'une fraction protéique fortement enrichie en TGF-ss, susceptible d'être obtenue par le procédé cidessus.
Elle est également relative à une composition pharmaceutique comprenant une fraction protéique telle que définie ci-dessus, additionnée le cas échéant, d'un un ou plusieurs excipients physiologiquement compatibles.
Elle concerne aussi l'utilisation d'une fraction protéique telle que définie ci-dessus pour la préparation d'un médicament pour la prévention ou le traitement de diverses pathologies pour lesquelles le TGF-ss constitue un composé d'intérêt thérapeutique.
DESCRIPTION DE LA FIGURE UNIQUE
La figure 1 représente un schéma du procédé d'obtention d'une fraction protéique riche en TGss de l'invention.
La figure 1 représente un schéma du procédé d'obtention d'une fraction protéique riche en TGss de l'invention.
DESCRIPTION DETAILLEE DE L'INVENTION
Le demandeur a mis au point un procédé à la fois simple et rapide d'obtention d'une fraction protéique fortement enrichie en TGF-ss à partir d'une solution liquide riche en protéines du lactosérum.
Le demandeur a mis au point un procédé à la fois simple et rapide d'obtention d'une fraction protéique fortement enrichie en TGF-ss à partir d'une solution liquide riche en protéines du lactosérum.
Par TGF-P , on entend une association ou un mélange de TGF-ss comprenant au moins 90% en poids de TGF-ss2 et au plus 10% en poids de TGF-ss1.
Notamment, le procédé de l'invention comporte un faible nombre d'étapes de courte durée, ce qui permet d'éviter une perte significative de
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l'activité biologique du TGF-ss due à une dégradation de cette protéine au cours du temps pendant le procédé de purification.
En outre, le procédé selon l'invention ne comporte aucune étape de chromatographie nécessitant l'adsorption successive des protéines d'intérêt sur plusieurs supports, puis leur désorption des supports par élution, qui entraînent obligatoirement une perte significative du TGF-ss et donc des conséquences néfastes sur le rendement final du procédé.
L'invention concerne un procédé d'obtention d'une fraction protéique enrichie en TGF-ss sous forme activée, à partir d'une solution liquide riche en protéines du lactosérum, ledit procédé comprenant les étapes suivantes : a) ajustement des protéines purifiées de lactosérum à une concentration de 5 à 30 g/litre de solution. b) précipitation d'une partie des protéines du lactosérum par traitement acide de la solution liquide à un pH compris entre 4 et 5,5 et à une température comprise entre 55 C et 68 C ; c) microfiltration de la solution ainsi traitée avec diafiltration, afin d'obtenir respectivement un rétentat de microfiltration et un microfiltrat ; d) récupération du rétentat de microfiltration contenant la fraction protéique fortement enrichie en TGF-ss. e) séchage du rétentat diafiltré de microfiltration afin d'obtenir une poudre fortement enrichie en TGF-ss.
La solution de départ riche en protéines du lactosérum peut être de toute nature. De préférence, il s'agit d'un isolat de protéines du lactosérum (aussi désigné WPI pour Whey proteins isolate ), qui peut être préparé par toute méthode connue de l'homme du métier.
La solution riche en protéines du lactosérum a, de préférence, la composition suivante :
Matière azotée totale : 10 g/Kg.
Matière azotée totale : 10 g/Kg.
Extrait sec : 10, 4 g/Kg.
Soit 96 % de protéines dans l'extrait sec.
<Desc/Clms Page number 7>
Etape al du procédé L'étape a) du procédé consiste préférentiellement en une dilution des protéines par de l'eau osmosée pour obtenir une concentration de 5 à 30 g de protéines par kilogramme de solution.
Etape b) du procédé
L'étape b) du procédé consiste en une étape de précipitation fractionnée des protéines du lactosérum dans des conditions opératoires permettant une précipitation sélective de la fraction protéique contenant la quasi-totalité du TGF-p initialement contenu dans la solution liquide riche en protéines du lactosérum, par exemple un WPI.
L'étape b) du procédé consiste en une étape de précipitation fractionnée des protéines du lactosérum dans des conditions opératoires permettant une précipitation sélective de la fraction protéique contenant la quasi-totalité du TGF-p initialement contenu dans la solution liquide riche en protéines du lactosérum, par exemple un WPI.
Cet objectif a été atteint par le demandeur en combinant certains paramètres de pH et de température.
On a trouvé, selon l'invention, que l'application d'un seul des paramètres, soit le pH, soit la température, ne permet pas d'atteindre le degré désiré de précipitation des protéines.
Lorsque l'étape b) est réalisée à une température inférieure à 55 C, la précipitation de la fraction protéique riche en TGF-ss n'est pas obtenue. De même, lorsque la température de traitement est supérieure à 68 C, et pour des températures croissantes, la co-précipitation, avec le TGF-ss, d'une fraction de plus en plus grande des protéines de lactosérum est observée. Ainsi, pour des températures supérieures à 70 C, la quasi-totalité des protéines de lactosérum, contenues initialement dans la solution initiale est précipitée et l'enrichissement sélectif en TGF-p n'est plus obtenu.
A titre illustratif, pour un pH à 4,6, les résultats de précipitation observés à des températures croissantes sont présentés dans le tableau 1 cidessous.
Le tableau 1 ci-dessous résume l'évolution de la précipitation du TGF-P et des protéines du lactosérum à pH 4,6 en fonction de l'intensité du traitement thermique (durée du traitement : 2 minutes.
<Desc/Clms Page number 8>
TABLEAU 1
<tb>
<tb> Température <SEP> (OC) <SEP> % <SEP> du <SEP> TGF- <SEP> initiale <SEP> % <SEP> des <SEP> autres <SEP> protéines <SEP> précipitées
<tb> 25 C <SEP> 40% <SEP> 10%
<tb> 50 C <SEP> 43% <SEP> 12%
<tb> 60 C <SEP> 67% <SEP> 15%
<tb> 63 C <SEP> 84% <SEP> 16%
<tb> 650C <SEP> 94% <SEP> 30%
<tb> 70 C <SEP> 100% <SEP> 50%
<tb>
a Pourcentage du TGF-ss contenu initialement dans la solution liquide riche en protéines du lactosérum (WPI) qui est retrouvé dans la fraction protéique précipitée. b Pourcentage des protéines totales contenues initialement dans la solution liquide riche en protéines du lactosérum (WPI) qui est retrouvé dans la fraction protéique précipitée.
<tb> Température <SEP> (OC) <SEP> % <SEP> du <SEP> TGF- <SEP> initiale <SEP> % <SEP> des <SEP> autres <SEP> protéines <SEP> précipitées
<tb> 25 C <SEP> 40% <SEP> 10%
<tb> 50 C <SEP> 43% <SEP> 12%
<tb> 60 C <SEP> 67% <SEP> 15%
<tb> 63 C <SEP> 84% <SEP> 16%
<tb> 650C <SEP> 94% <SEP> 30%
<tb> 70 C <SEP> 100% <SEP> 50%
<tb>
a Pourcentage du TGF-ss contenu initialement dans la solution liquide riche en protéines du lactosérum (WPI) qui est retrouvé dans la fraction protéique précipitée. b Pourcentage des protéines totales contenues initialement dans la solution liquide riche en protéines du lactosérum (WPI) qui est retrouvé dans la fraction protéique précipitée.
Les résultats du tableau 1 montrent qu'au pH 4,6, et à une température de 50 C, seuls 43% du TGF-ss contenu initialement dans la solution riche en protéines du lactosérum sont précipités. A la température de 70 C, 100% du TGF-ss2 initial sont précipités, mais la précipitation est peu sélective du fait que 50% des protéines totales initialement contenues dans la solution initiale de protéines du lactosérum co-précipitent avec le TGF-ss, ce qui ne permet pas d'atteindre le degré désiré d'enrichissement en TGF-ss.
De préférence, l'étape b) du procédé selon l'invention est réalisée à un pH compris entre 4 et 5,5, et encore plus avantageusement à un pH compris entre 4 et 5. De manière tout à fait préférée, l'étape b) du procédé est réalisée à un pH compris entre 4,3 et 4,9, encore mieux entre 4,4 et 4,8, préférentiellement entre 4,5 et 4,7. Le pH optimal de mise en oeuvre est d'environ 4,6.
Préférentiellement, le pH est ajusté à l'aide d'un acide concentré afin de réduire au maximum les phénomènes de dilution découlant de l'ajout d'un volume de liquide supplémentaire. De préférence, on utilise du HCI concentré et de manière tout à fait préférée du HCI à la concentration 6N, notamment du fait
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de sa manutention plus facile et moins dangereuse que pour d'autres acides concentrés.
La température de mise en oeuvre de l'étape b) du procédé est avantageusement comprise entre 55 C et 68 C, de préférence entre 610C et 65 C, de manière préférée entre 620C et 64 C et de manière tout à fait préférée à environ 63 C.
Sans vouloir être lié par une quelconque théorie, le demandeur pense que le TGF-ss, qui se trouve essentiellement sous forme latente dans la solution initiale de protéines du lactosérum, est converti en sa forme activée (biologiquement active) lors de l'étape b) du procédé.
La combinaison des paramètres de température et de pH ci-dessus rend possible la mise en oeuvre de l'étape de précipitation pendant une durée courte, ce qui permet d'éviter la dégradation du TGF-ss. Ainsi, la durée de l'étape b) de précipitation est comprise entre 30 secondes et 10 minutes, de préférence entre 30 secondes et 5 minutes, encore mieux entre 1 minute et 3 minutes, et de manière tout à fait préférée d'environ 2 minutes.
Lorsque l'étape b) du procédé est réalisée pendant 15 minutes à pH 7,0 à 80 C, une dénaturation du TGF-ss est observée, cette dénaturation étant croissante avec la durée de l'étape de précipitation au-delà de 15 minutes.
Le traitement thermique peut être de toute nature. Il est préférentiellement réalisé à l'aide d'échangeurs thermiques de type tubulaire ou encore d'échangeurs thermiques à surface raclée connus de l'homme de métier pour le traitement thermique de solutions visqueuses ou de suspensions telles que les fromages frais.
Selon un mode de réalisation particulier de l'étape b) du procédé, la solution précipitée de TGF-P est refroidie rapidement.
Le demandeur a, en effet, observé qu'un refroidissement rapide après précipitation influe positivement sur la texture du précipité obtenu, et favorise en conséquence la mise en oeuvre des étapes ultérieures du procédé, et plus particulièrement l'étape de microfiltration, le précipité ne devant pas être trop fin pour ne pas colmater la membrane.
De préférence, le refroidissement est effectué dans un échangeur thermique à plaques ou tubulaire, avec de l'eau à température ambiante, de préférence entre 20 et 30 C, avantageusement à environ 25 C.
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La durée de l'étape de refroidissement est préférentiellement comprise entre 1 et 20 minutes, et de manière tout à fait préférée entre 2 et 10 minutes.
Le produit final de l'étape b) est donc un liquide contenant une suspension de protéines précipitées incluant le TGF-ss dans une solution de protéines non précipitées du lactosérum.
Etape c) du procédé
La suspension de protéines contenant le TGF-ss dans une solution de protéines non précipitées du lactosérum obtenue à l'étape b) est microfiltrée avec diafiltration.
La suspension de protéines contenant le TGF-ss dans une solution de protéines non précipitées du lactosérum obtenue à l'étape b) est microfiltrée avec diafiltration.
Le précipité est soumis à une étape de microfiltration avec diafiltration afin d'éliminer la majorité des protéines solubles restantes du lactosérum tout
en concentrant la fraction protéique d'intérêt contenant majoritairement le TGF- ss.
en concentrant la fraction protéique d'intérêt contenant majoritairement le TGF- ss.
Afin d'éviter des pertes significatives en TGF-ss tout en éliminant une majorité des protéines solubles du lactosérum non désirées, la microfiltration est réalisée avec une membrane dont la distribution gaussienne de taille de pores est resserrée.
La microfiltration est réalisée de préférence avec une membrane de microfiltration ayant une taille moyenne de pores comprise entre 0,8 et 1,6 pm et possédant une distribution gaussienne de taille de pores resserrée.
De manière tout à fait préférée, la microfiltration avec diafiltration est réalisée dans des conditions de pression transmembranaire uniforme sur la totalité de la surface de la membrane filtrante.
La recirculation à co-courant du perméat représente un premier mode de réalisation de l'étape de microfiltration du procédé selon l'invention permettant l'obtention d'une pression transmembranaire substantiellement uniforme sur l'ensemble de la surface de la membrane du filtre.
Ainsi, la recirculation à co-courant du perméat à la surface externe du support de la membrane filtrante permet l'obtention d'une perte de charge (différence entre la pression d'entrée et la pression de sortie des fluides circulant de chaque côté de la membrane filtrante) identique dans chacun des compartiments du filtre et donc une différence de pression substantiellement identique en chaque point donné de la membrane filtrante, et ceci sur la totalité
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de la surface filtrante. La technique de recirculation du perméat à co-courant est par exemple décrite dans le brevet suédois n SW 74 16257 (Sandblom).
Lorsqu'on pratique la recirculation du perméat à co-courant et qu'on désire assurer une pression transmembranaire uniforme, on a obtenu les meilleurs résultats avec des membranes minérales ou céramiques, telles que celles en alumine alpha, mises sur le marché par la Société des Céramiques Techniques (France), sous la marque Membralox, ou par la Société Orelis France sous la marque KERASEP, ou encore les membranes de marque STERILOX.
Selon un autre aspect, la membrane filtrante est placée sur un support macroporeux à gradient longitudinal de perméabilité. Un tel support possède une constitution telle qu'il comporte un gradient de porosité qui décroît d'une extrémité à l'autre de la membrane filtrante.
Grâce à un tel support de filtre, la résistance hydraulique décroît d'une extrémité à l'autre de la membrane filtrante, ce qui permet l'obtention d'une pression transmembranaire uniforme, tout au long du chemin membranaire.
Un tel type de filtre est avantageusement réalisé à partir de céramique, tel que le support de filtre décrit dans la demande de brevet français n FR 97 04 359.
Selon encore un autre aspect, on peut aussi réaliser une filtration membranaire dynamique, telle que décrite dans le brevet français 93 06 321 (publication 2 692 441), par exemple en utilisant des membranes organiques.
Selon un tel mode de réalisation du procédé de l'invention, la membrane filtrante et son support sont placés sur un axe rotatif, ledit dispositif étant complété par la disposition d'un disque rotatif à faible distance de la membrane de microfiltration.
La rotation du disque placé à faible distance (environ 4 mm) de la membrane de microfiltration génère une contrainte de cisaillement de 50 à 100 fois plus élevée que lors d'une filtration tangentielle classique, cette contrainte de cisaillement agissant dans les trois dimensions (radiale, tangentielle et axiale). Dans un tel dispositif, la génération de la contrainte de cisaillement à la paroi est découplée de la pression transmembranaire. De tels procédés de filtration membranaire dynamique sont également décrits dans les brevets US 5, 037 532, 3,997, 447 et 4,956, 102.
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De manière préférée, la membrane de microfiltration possède une taille moyenne de pores comprise entre 1 et 1, 6 ! -lm et de manière tout à fait préférée d'environ 1,4 um, telle que celle commercialisée par la société EXEKIA sous la référence Stérilox, 1, 4 um classiques, ce qui requiert la mise en oeuvre dans l'équipement de microfiltration de la recirculation à co-courant du microfiltrat afin d'obtenir une pression transmembranaire uniforme ou sous la
référence Stérilox, 1, 4 um GP .
référence Stérilox, 1, 4 um GP .
De préférence, la diafiltration est réalisée avec de l'eau osmosée ou de l'eau déminéralisée, filtrée stérilement.
Préférentiellement, la diafiltration est réalisée en mettant en oeuvre de 1 à 6 diavolumes, de préférence environ 4 diavolumes, afin d'obtenir une
élimination maximale des protéines solubles du lactosérum autres que le TGFP.
élimination maximale des protéines solubles du lactosérum autres que le TGFP.
Préférentiellement, la microfiltration avec diafiltration est réalisée à un pH compris entre 4 et 5,5, de préférence entre 4,3 et 5 et de manière tout à fait préférée à un pH d'environ 4,6 ce qui permet de garder le TGF-p sous forme précipitée.
L'ajustement du pH est effectué avec un acide concentré, de préférence du HCI concentré, avantageusement à la concentration 6N.
Les produits finaux de l'étape de microfiltration avec diafiltration sont respectivement : - d'une part un rétentat fortement enrichi en TGF-ss ; et - d'autre part, un microfiltrat contenant des protéines solubles du lactosérum. Par exemple, ce microfiltrat contient 8,0 g/l desdites protéines solubles pour une teneur en matière sèche d'environ 8, 8g/ !. Ces protéines de lactosérum qui n'ont pas précipité peuvent avantageusement être concentrées à nouveau, par tout moyen connu de l'homme de l'art, ultrafiltration sur membrane, par exemple, et être utilisées, une fois concentrées, pour la plupart des applications conventionnelles des WPI.
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Récupération du rétentat de microfiltration
A l'issue de l'étape de microfiltration avec diafiltration, le rétentat de microfiltration est récupéré et constitue la fraction protéique fortement enrichie en TGF-ss.
A l'issue de l'étape de microfiltration avec diafiltration, le rétentat de microfiltration est récupéré et constitue la fraction protéique fortement enrichie en TGF-ss.
En général, le rétentat de microfiltration contient de 6,5 à 17 ug/i de TGF-ss pour 1 g de protéines totales.
Avantageusement, le rétentat de microfiltration, après récupération, est séché, par tout moyen connu de l'homme de métier (lyophilisation, atomisation, etc...) en vue d'obtenir la fraction protéique fortement enrichie en TGF-p sous la forme d'une poudre.
La poudre de rétentat renferme environ 15% des protéines initiales du lactosérum de la solution de départ. L'ensemble des étapes du procédé selon l'invention a donc permis d'éliminer 85% des protéines du lactosérum contenues initialement dans la solution de départ. Dans cette poudre, le taux de TGF-ss est généralement compris entre 6,5 et 17 ug/g de poudre, ce qui correspond approximativement à la récupération de 70% du TGF-ss initialement contenu dans la solution de protéines du lactosérum de départ. La teneur en TGFss2 par rapport au poids de la poudre correspond à une teneur de TGF) 32 de 6 ug à 15ug, par gramme de protéines totales contenues dans la poudre.
Cette fraction protéique fortement enrichie en TGF-p peut être utilisée telle quelle, le cas échéant en association avec un ou plusieurs excipients physiologiquement compatibles.
Cette fraction protéique fortement enrichie en TGF-ss peut également être soumise à des étapes supplémentaires de purification afin d'aboutir à un produit final possédant une teneur encore plus grande en TGF-ss (microfiltration, centrifugation, acidification, chromatographie).
Ces étapes supplémentaires de purification permettent l'élimination des protéines insolubles du lactosérum, qui sont constituées majoritairement d'a-lactalbumine et d'immunoglobulines.
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Mode de réalisation préféré pour la préparation de la solution riche en protéines du lactosérum de départ.
Selon un mode de réalisation avantageux de l'invention, la solution riche en protéines du lactosérum de départ est obtenue par la mise en oeuvre des étapes suivantes : i) microfiltration tangentielle d'un lait écrémé sur une membrane ayant une taille moyenne de pores de 0,1 um dans un équipement permettant l'obtention d'une pression transmenbranaire uniforme, puis récupération du microfiltrat ; ii) concentration du microfiltrat obtenu à l'étape i) par ultrafiltration avec diafiltration à l'aide d'une membrane ayant un pouvoir de coupure compris entre 5000 daltons et 20000 daltons, telle que celles couramment utilisées par l'homme de métier pour la préparation des concentrés de protéines, à partir de lactosérum ; iii) récupération du rétentat d'ultrafiltration diafiltré ; iv) facultativement, dilution des protéines contenues dans le rétentat d'ultrafiltration diafiltré afin d'obtenir la solution de protéines du lactosérum de départ, telle que décrite dans la présente invention.
De préférence, la microfiltration tangentielle est réalisée avec une membrane du type Membralox (constituée d'alumine seule ou d'un mélange alumine-zircone) 0, 1 um classique, ce qui requiert la mise en oeuvre dans l'équipement de microfiltration de la recirculation à co-courant du microfiltrat (concept hydraulique dit de la pression transmembranaire uniforme) ou membrane Membralox 0,1 um de référence GP telles que celles commercialisées par la société EXEKIA.
Le rétentat obtenu à la suite de l'étape i) de microfiltration tangentielle contient majoritairement les caséines du lait sous forme micellaire.
Le microfiltrat obtenu à l'issue de l'étape i) contient essentiellement les protéines solubles du lait, le lactose, les formes azotées non-protéiques et les sels minéraux solubles.
Le microfiltrat de l'étape i) est soumis à une étape d'ultrafiltration avec diafiltration afin de concentrer les protéines du lactosérum. De préférence,
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t'ultrafiltration est réalisée avec des membranes ayant un seuil de coupure compris entre 1 et 20 kD, de préférence environ 5 kD.
La diafiltration est réalisée préférentiellement avec de l'eau osmosée, le volume de diafiltration étant compris entre 2 et 6 diavolumes, et de préférence environ 4 diavolumes.
L'ultrafiltrat contient l'azote soluble du lait (azote non protéique) ainsi que du lactose et des sels minéraux.
Par exemple, le rétentat d'ultrafiltration récupéré à l'étape iii) contient environ 200g de protéines totales par litre de rétentat.
Après récupération du rétentat, les protéines contenues dans ce dernier sont diluées afin d'obtenir la solution de protéines du lactosérum de départ. La dilution est préférentiellement réalisée avec de l'eau osmosée.
Le cas échéant, le rétentat d'ultratfiltration récupéré à l'étape iii contenant les protéines à la concentration de 200 g/) peut être séché sous forme de poudre avant son emploi comme matériau de départ du procédé d'obtention d'une fraction protéique fortement enrichie en TGF-ss selon l'invention.
Fraction protéique fortement enrichie en TGF-
Un autre objet de l'invention consiste en une fraction protéique fortement enrichie en TGF-ss caractérisée en ce qu'elle comprend une teneur en TGF-ss2, sous forme activée supérieure à 5 ug/g de protéines totales.
Un autre objet de l'invention consiste en une fraction protéique fortement enrichie en TGF-ss caractérisée en ce qu'elle comprend une teneur en TGF-ss2, sous forme activée supérieure à 5 ug/g de protéines totales.
De préférence, la fraction protéique fortement enrichie en TGF-p, cidessus comprend une teneur en TGF-ss2 comprise entre 6 pg et 15 pg de TGF- ss2 sous forme activée, par gramme de protéines totales.
De préférence, la fraction fortement enrichie en TGFss comprend une
teneur en TGFss2 sous forme activée, comprise entre 7 pg et 13ug, avantageusement entre 8 ug et 12 ug et de manière tout à fait préférée entre 9 pg et 11 pg de TGF [32 par gramme de protéines totales.
teneur en TGFss2 sous forme activée, comprise entre 7 pg et 13ug, avantageusement entre 8 ug et 12 ug et de manière tout à fait préférée entre 9 pg et 11 pg de TGF [32 par gramme de protéines totales.
La teneur en TGFss2 de la fraction protéine enrichie selon l'invention peut être facilement déterminée par l'homme du métier, par exemple en mettant en oeuvre un test immunologique avec des anticorps spécifiques du TGFp2, tel que celui qui est commercialisé par la Société R & D SYSTEMS (Barton Lane, Oxon, OX14345, Royaume-Uni) sous la marque QUANTIKINETM.
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Le demandeur a montré que les protéines du lactosérum contenues dans la fraction protéique fortement enrichie en TGF-ss sont majoritairement constituées d'a-lactalbumine et d'immunoglobulines.
Ainsi, la fraction protéique fortement enrichie en TGF-ss selon l'invention contient entre 45 et 80% en poids d'a-lactalbumine et entre 10 et 25 % d'immunoglobulines, par rapport au poids total de la fraction.
De plus, cette fraction protéique enrichie en TGF-ss est pratiquement exempte (moins de 11 %) de p-iactogiobuiine, une protéine bien connue pour ses propriétés allergisantes.
La faible teneur en p-iactogiobuiine dans la fraction protéique fortement enrichie en TGF-ss selon l'invention la rend apte à une utilisation chez l'homme ou l'animal.
De plus, sans vouloir être lié par une quelconque théorie, le demandeur estime que la forte teneur en a-lactalbumine de la fraction protéique fortement enrichie en TGF-ss selon l'invention peut renforcer significativement les propriétés thérapeutiques du TGF-ss.
En effet, l'a-lactalbumine est riche en tryptophane, puisqu'elle contient quatre résidus de cet acide aminé par molécule de protéine. L'a-lactalbumine est la protéine du lait la plus riche en cet acide aminé. Le tryptophane est le précurseur de la sérotonine (5-hydroxytryptamine) et de la mélatonine. La sérotonine possède des propriétés sédatives et anti-stressogènes. La sérotonine diminue l'anxiété et favorise l'endormissement. Or, il est actuellement admis que le stress joue un rôle capital dans le développement du psoriasis. En effet, les patients atteints de psoriasis sont soumis à un stress permanent. La combinaison du TGF-ss et de l'a-lactalbumine rend particulièrement apte la fraction protéique fortement enrichie en TGF-ss selon l'invention à la fabrication de médicaments contre le psoriasis.
De plus, l'a-lactalbumine comprend un peptide allant de l'acide aminé en position 50 jusqu'à l'acide aminé en position 53, possédant des propriétés morphinomimétiques. Ce peptide opioïde issu de l'a-lactalbumine a été appelé a-lactorphine (voir H. CIBA and M. YOSHIKAWA, Biologically Functional Peptides from Food Proteins : New opioïdes peptides from milk proteins. Prot.
Tail for Food and Med. uses, ed. M. DEKKA, N. Y., 1986, pp : 123-153).
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En outre, l'a-lactalbumine possède des propriétés bactéricides. Son hydrolyse dans le tractus intestinal par la trypsine et la chymotrypsine engendre la production de peptides bactéricides (voir A. PELLEGRINI et al., Isolation and Identification of Fluid Bactericidal Domains in the bovine a-lactalbumine molecule, Biochim. Biophys. Acta, 1999, 1426 : 439-448). Les propriétés bactéricides de l'a-lactalbumine peuvent être bénéfiques chez des patients atteints de psoriasis. En effet, des agents pathogènes tels que les streptocoques et les staphylocoques, produisent des super-antigènes, qui sont des toxines bactériennes provoquant une activation et une hyperprolifération des lymphocytes T du sang, ce qui conduit un afflux des lymphocytes T activés au niveau de la peau. Il résulte de cet afflux une activation et une prolifération des kératinocytes, prolifération cellulaire à la base du psoriasis.
Sans vouloir être lié par une quelconque théorie, le demandeur pense que l'activité bactéricide de l'a-lactalbumine est de nature à limiter la prolifération des kératinocytes à la suite d'une infection bactérienne et en conséquence à potentialiser les effets anti-psoriasis du TGF-ss.
En outre, la présence d'a-lactalbumine, en association avec le TGF-ss, est de nature à accroître la stabilité du TGF-ss dans une fraction protéique ou dans une composition selon l'invention, et notamment à protéger le TGF-ss des diverses dégradations par les enzymes protéolytiques, par exemple lorsque la fraction ou la composition est administrée à un patient.
Compositions pharmaceutiques selon l'invention.
Un autre objet de l'invention consiste en une composition pharmaceutique comprenant une fraction protéique fortement enrichie en TGF- p telle que définie ci-dessus, le cas échéant en association avec un ou plusieurs excipients physiologiquement compatibles.
Une composition pharmaceutique selon l'invention est en outre caractérisée en ce qu'elle contient une quantité thérapeutiquement efficace de TGF-ss.
Selon une autre caractéristique, une composition pharmaceutique selon l'invention contient une quantité thérapeutiquement efficace d'une association entre le TGF-ss et l'a-lactalbumine.
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Lorsqu'elle est destinée à une administration topique, une composition pharmaceutique selon l'invention comprend de préférence de 1 nanogramme à
1 mg de TGF-ss2 par dose, plus préférentiellement de 10 nanogrammes à 100 ug de TGF-ss2 par dose et de manière tout à fait préférée de 50 nanogrammes à 20 ug par dose.
1 mg de TGF-ss2 par dose, plus préférentiellement de 10 nanogrammes à 100 ug de TGF-ss2 par dose et de manière tout à fait préférée de 50 nanogrammes à 20 ug par dose.
Lorsqu'elle est destinée à être administrée de manière systémique, une composition pharmaceutique selon l'invention est adaptée pour une administration quotidienne de 1 nanogramme à 500 ug de TGF-ss2 par kg de poids du patient, de préférence 80 nanogrammes à 100 ug par kg de poids du patient et de manière tout à fait préférée de 1 pg à 20 pg par kg de poids du patient.
Une composition pharmaceutique selon l'invention peut se présenter sous la forme de comprimés, tablettes, gélules, sachets de poudre, solutions pour préparations injectables, lotions, pommades, crèmes dermiques, aérosols, onguents, bandages, émulsions, aérosols à utilisation intranasal ou bronchiale, implants, ou encore pâtes dentifrices ou bains de bouche.
Une composition pharmaceutique selon l'invention peut être appliquée par voie topique. Une telle composition pharmaceutique peut également être administrée localement ou par voie systémique.
En particulier, une composition pharmaceutique telle que définie cidessus peut être administrée par voie orale, entérale, parentérale, intradermique, sous-cutanée ou encore par voie intraveineuse.
Une composition pharmaceutique selon l'invention comprend, outre une quantité thérapeutiquement efficace de TGF-ss2 ou d'une combinaison de TGF-ss2 et d'a-lactalbumine, également des diluants, des conservateurs, des agents de solubilisation, des agents émulsifiants, des adjuvants ou des véhicules physiologiquement compatibles. De telles compositions peuvent se présenter sous forme liquide ou solide. Elles peuvent se présenter sous la forme de formulations lyophilisées ou de formulations de poudre sèche.
De telles compositions pharmaceutiques comprennent avantageusement des diluants tamponnés (p. ex. tris-HCI, acétate, phosphate), des additifs tels que l'albumine ou la gélatine afin d'empêcher leur absorption sur des surfaces, des détergents (p. ex. Tween 20, TM Tween 80, Pluronic S68TM, sels d'acides biliaires, des agents de solubilisation (p. ex. alcool
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benzylique), des agents de charge ou des composés modificateurs de tonicité (p. ex. lactose, mannitol).
Une composition pharmaceutique selon l'invention peut également se présenter sous forme de formulations à base de particules de composés polymères tels que l'acide polylactique, d'acide polyglycolique, de polyvinylpyrrolidone, ou encore sous la forme de liposomes, de microémulsions, de micelles ou encore de vésicules unilamellaires ou multilamellaires.
De manière facultative, une composition pharmaceutique selon l'invention peut comprendre d'autres constituants : additifs tels que des antioxydants comme l'acide ascorbique, des polypeptides de faible poids moléculaire (moins de 10 acides aminés) tels des polyarginines. Elle peut également comprendre des acides aminés tels que la glycine, l'acide glutamique, l'acide aspartique ou l'arginine. Elle peut aussi comprendre des agents chélatants tels que l'EDTA. Elle peut aussi comprendre des sucres hydroxylés tels que le mannitol ou le sorbitol.
Pour des compositions pharmaceutiques à libération contrôlée ou à libération retardée, on ajoutera des acides gras, des cires ou des huiles. Font également partie de l'invention des compositions pharmaceutiques sous forme de particules dans lesquelles la fraction protéique enrichie en TGF-ss est recouverte de polymères tels que les poloxamères ou les poloxamines.
Des compositions pour formulation topique englobent les gels, crèmes, solutions, émulsions, incluant des polymères de carbohydrates ou des matrices biodégradables de ceux-ci. Pour la réalisation d'une composition pharmaceutique selon l'invention, la fraction protéique fortement enrichie en TGF-ss peut être encapsulée dans une cire, un film ou un véhicule solide, y compris une gomme à mâcher.
La fraction protéique fortement enrichie en TGF-ss peut également être immobilisée afin d'empêcher sa dilution par la salive, par des agents tels que la méthyl-propylcellulose.
Une composition pharmaceutique selon l'invention possède de nombreuses autres applications cliniques dont certaines d'entre elles sont indiquées, de manière non limitative, ci-après.
Le TGF-ss a de remarquables propriétés cicatrisantes. Une fraction protéique fortement enrichie en TGF-ss selon l'invention peut être
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avantageusement appliquée dans le traitement de la cicatrisation des plaies externes ou internes, le cas échéant après intervention chirurgicale, ou encore dans le traitement des escarres ou encore dans la consolidation des os après fracture.
Une fraction protéique selon l'invention peut être également appliquée dans le traitement de l'ostéoporose, du fait des effets du TGF-ss sur les ostéoclastes et les ostéoblastes, provoquant une induction de la formation du cartilage et de l'os.
Du fait de l'effet inhibiteur du TGF-ss sur la prolifération des cellules épithéliales, une fraction protéique fortement enrichie en TGF-ss selon l'invention peuvent être avantageusement appliquée pour le traitement des mélanomes, des myélomes et des lymphomes.
La fraction protéique de l'invention peut être avantageusement utilisée en association avec la vitamine D3 et les rétinoïdes pour le traitement de certaines formes de leucémies. Elle peut être avantageusement appliquée pour lutter contre certaines formes de cancers, en particulier dans les cancers du sein.
De plus, la fraction protéique fortement enrichie en TGF-ss selon l'invention peut également être utilisée pour la préparation d'un médicament destiné à la prévention ou au traitement de diverses maladies auto-immunes.
Elle peut aussi, être avantageusement appliquée à la prévention ou au traitement du lupus érythémateux, qui est une affection de la peau caractérisée par la présence de tâches ou plaques rouges recouvertes de squames, par une hyperkératose, par un processus inflammatoire lié à une infiltration et une activation des lymphocytes T dans le derme, et conduisant à la production d'auto-anticorps. Le lupus érythémateux est le prototype des maladies autoimmunes. L'administration d'une composition pharmaceutique selon l'invention aux patients atteints de lupus érythémateux, par voie orale, est susceptible d'améliorer significativement l'état général de ces malades.
Avantageusement, une fraction protéique fortement enrichie en TGF-ss selon l'invention peut aussi être utilisée pour la préparation d'un médicament destiné à la prévention ou au traitement du psoriasis. Le psoriasis est une dermatose d'évolution chronique caractérisée par une hyperprolifération des kératinocytes associée à des anomalies de leur maturation. La prolifération des kératinocytes psoriasiques se manifeste par une augmentation du nombre des
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mitoses et un raccourcissement du cycle cellulaire. De plus, l'épiderme psoriasique est le siège d'un infiltrat inflammatoire dû à un afflux de lymphocytes T activés et à la libération de cytokines pro-inflammatoires. En raison de ces propriétés cytostatiques anti-inflammatoires et immunosuppressives, la fraction protéique fortement enrichie en TGF-ss selon l'invention, lorsqu'elle est administrée par voie orale, constitue un traitement de fond du psoriasis.
Elle peut aussi constituer un traitement d'autres affections telles que l'arthrite rhumatismale, l'ostéoarthrite, la myasthénie grave, t'uvéite. On peut aussi envisager son utilisation lors de transplantations d'organes afin d'éviter, ou tout au moins réduire, les rejets de greffes.
Une fraction protéique fortement enrichie en TGF- selon l'invention peut être également utilisée pour la fabrication d'un médicament destiné à la prévention ou au traitement de la maladie de Crohn. Cette affection est caractérisée par une inflammation de l'intestin, une altération de la régulation des antigènes du complexe majeur d'histocompatibilité (MHC) de classe Il.
L'inflammation intestinale est liée à une augmentation de l'expression des antigènes du MHC de classe Il dans l'épithélium intestinal. Celle-ci est le résultat d'une attaque auto-immunitaire de l'intestin ou de perturbations de la régulation immunitaire.
Une telle composition pharmaceutique, lorsqu'elle est administrée par voie orale, constitue un traitement de fond de la maladie de Crohn.
L'invention a donc également pour objet l'utilisation d'une fraction protéique fortement enrichie en TGF-ss telle que définie ci-dessus pour la préparation d'un médicament pour la prévention ou le traitement de maladies auto-immunes tels que le lupus érythémateux, le psoriasis, la maladie de Crohn, l'arthrite rhumatismale, l'ostéoarthrite, la myasténie grave ou l'uvéite.
Elle est également relative à l'utilisation d'une fraction protéique fortement enrichie en TGF-ss pour la préparation d'un médicament destiné à la prévention ou au traitement des rejets de greffes.
L'invention concerne aussi l'utilisation d'une fraction protéique fortement enrichie en TGF-ss telle que définie ci-dessus pour la préparation d'un médicament favorisant la cicatrisation.
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Elle a également trait à l'utilisation d'une fraction protéique fortement enrichie en TGF-ss selon l'invention pour la préparation d'un médicament destiné à la prévention ou au traitement de l'ostéoporose.
Selon un autre aspect, l'invention concerne l'utilisation d'une fraction protéique fortement enrichie en TGF-ss selon l'invention pour la préparation d'un médicament oncostatique.
L'invention est en outre illustrée, sans pour autant être limitée par les exemples suivants : EXEMPLES.
EXEMPLE 1 : Préparation d'une solution riche en protéines du lactosérum (We1) comme produit de départ du procédé selon l'invention.
10000 Kg de lait écrémé ayant une teneur en matière sèche de 92,9 g/Kg et une teneur en N x 6,38 de 35,4 g/kg étaient introduits, à 50 C, dans un équipement de microfiltration comportant 4,6 m2 de membrane 0, 1 um Membralox@ (alumine-zircone) et fonctionnant avec recirculation du microfiltrat à co-courant de manière à obtenir une pression transmembranaire uniforme égale à 0,6-0, 7, bars.
La vitesse de balayage dans le compartiment Rétentat était fixée à 7
mis.
mis.
Le débit d'extraction du microfiltrat était fixé à 345 I/h. Le débit d'extraction du rétentat était fixé à 172, 5 i/h.
Les 6670 1 de microfiltrat obtenus, ayant une teneur en matière sèche de 57, 8 g/Kg et une teneur en N x 6, 38 de 6, 4 g/Kg étaient refroidis à 10 C et introduits dans un équipement d'ultrafiltration comportant 9, 6 m2 de membrane Koch@, de conception spirale et ayant un pouvoir de coupure de 5 Kd. La pression de sortie était fixée à 3,4 bars.
Le débit d'extraction de l'ultrafiltrat était fixé à 250 I/h et celui du rétentat à 12,5 I/h. Les 334 1 de rétentat étaient additionnés en continu de 1336 1 d'eau osmosée jusqu'à élimination de ce volume d'eau ajoutée sous forme d'ultrafiltrat.
<Desc/Clms Page number 23>
Le rétentat diafiltré final ainsi obtenu avait une teneur en protéines (N x 6,38) de 101,0 g/Kg et une teneur en matière sèche de 106,3 g/Kg. Il était soit utilisé immédiatement pour la préparation de la fraction enrichie en TGF-ss, soit congelé à-30 C.
EXEMPLE 2 : Préparation d'une fraction fortement enrichie en TGF-ss à partir d'une solution riche en protéines du lactosérum.
200 Kg du rétentat diafiltré obtenu dans l'exemple 1, étaient dilués à 2000 1 avec de l'eau osmosée à la température de 20 C dans une cuve équipée d'un agitateur à pales.
Après 10 minutes d'agitation, il était ajouté progressivement 1800 ml d'HCI 6N jusqu'à abaissement de la valeur du pH de 7,25 à 4,6. L'agitation était poursuivie pendant 10-15 minutes.
La solution était traitée thermiquement à 63 C-2 minutes et refroidie à 25 C dans un équipement Actijoule@ par aliquotes de 1000 1. Les 2000 1 de suspension obtenus, portés à 35 C, étaient ensuite microfiltrés, en continu, dans un équipement comportant 4,6 m2 de membranes Sterilox@ ayant un diamètre moyen de pores de 1,4 pm, avec recirculation à co-courant du microfiltrat de manière à obtenir une pression transmembranaire uniforme variant entre 0,4 et 0,8 bars, en 4h30.
Le débit d'extraction du microfiltrat était fixé à 400 I/h. Aucune extraction du rétentat n'était réalisée.
Lorsque le volume du rétentat était proche du volume mort de l'équipement de microfiltration, 320 1 d'eau osmosée étaient ajoutés en continu et extraits sous forme de microfiltrat.
Les 53 Kg de rétentat diafiltré obtenus avaient une teneur en matière sèche de 39,96 g/Kg, une teneur en protéines (N x 6,38) de 39,14 g/Kg et une
teneur en TGF-ss de 430, 5 ug/Kg (soit 11 ug/g de protéine). Ils étaient congelés à-30 C et lyophilisés par aliquotes de 10 Kg.
teneur en TGF-ss de 430, 5 ug/Kg (soit 11 ug/g de protéine). Ils étaient congelés à-30 C et lyophilisés par aliquotes de 10 Kg.
EXEMPLE 3 : Analyse qualitative et quantitative de la fraction protéique fortement enrichie en TGF-ss selon l'invention.
<Desc/Clms Page number 24>
1 mg de la poudre lyophilisée obtenue à l'exemple 2 était dissout dans 1 ml d'eau milliQ puis diluée 5 fois dans le tampon A. L'équipement analytique utilisé était un chromatographe CLHP Waters 600 E équipé d'une colonne source RPC 3 ml (Pharmacia@).
Les deux tampons mis en oeuvre étaient :
Tampon A : Acide trifluoroacérique (TFA) 0.1 %
Tampon B : TFA 0.09 % dans de l'acétonitrile 90% 50 pI de produit étaient injectés et l'élution était réalisée par un gradient de 30 à 100 % de tampon B en 30 min au débit de 2 ml/min (à température ambiante). La détection était réalisée à 214 nm. Le traitement des aires chromatographiques était réalisé à l'aide du logiciel Nelson@ ce qui permettait d'estimer les teneurs par rapport aux protéines totales : en a-lactalbumine 53 %, en serum-albumine 0,03 %, en ss-lactoglobuline 10,9 %, en immunoglobulines 18,3 %.
Tampon A : Acide trifluoroacérique (TFA) 0.1 %
Tampon B : TFA 0.09 % dans de l'acétonitrile 90% 50 pI de produit étaient injectés et l'élution était réalisée par un gradient de 30 à 100 % de tampon B en 30 min au débit de 2 ml/min (à température ambiante). La détection était réalisée à 214 nm. Le traitement des aires chromatographiques était réalisé à l'aide du logiciel Nelson@ ce qui permettait d'estimer les teneurs par rapport aux protéines totales : en a-lactalbumine 53 %, en serum-albumine 0,03 %, en ss-lactoglobuline 10,9 %, en immunoglobulines 18,3 %.
La teneur en TGF-ss2 des fractions enrichies était déterminée par une méthode d'immuno-essais utilisant des anticorps monoclonaux spécifiques du TGF-ss2 (Kits Quantikine commercialisés par R & D Systems (Barton Lane, Oxon, OX14 3YS UK).
Claims (19)
- REVENDICATIONS 1. Procédé d'obtention d'une fraction protéique enrichie en TGFss sous forme activée, à partir d'une solution riche en protéines solubles de la phase aqueuse du lait, ledit procédé comprenant les étapes suivantes : a) ajustement des protéines solubles purifiées à une concentration de 5 à 30g/litre de solution ; b) précipitation d'une partie des protéines du lactosérum par traitement acide de la solution à un pH compris entre 4 et 5,5 et à une température comprise entre 550C et 68 C ; c) microfiltration avec diafiltration, de la suspension précipitée afin d'obtenir respectivement un rétentat de microfiltration et un microfiltrat ; d) récupération du rétentat de microfiltration contenant la fraction protéique fortement enrichie en TGFss ; e) séchage du rétentat de microfiltration, diafiltré, afin d'obtenir une poudre fortement enrichie en TGFp.
- 2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que l'étape b) de précipitation est réalisée à un pH compris entre 4 et 5, et préférentiellement à un pH d'environ 4,6.
- 3. Procédé selon l'une des revendications 1 ou 2, caractérisé en ce que l'étape b) de précipitation est réalisée à une température comprise entre 55 C et 680C et préférentiellement à environ 63 C.
- 4. Procédé selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que la durée de l'étape b) de précipitation est comprise entre 30 secondes et 10 minutes, de préférence entre 30 secondes et 5 minutes, et de manière tout à fait préférée d'environ 2 minutes.
- 5. Procédé selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisé en ce qu'à la fin de l'étape b), la solution liquide est refroidie rapidement.
- 6. Procédé selon l'une des revendications 1 à 5, caractérisé en ce la microfiltration de l'étape c) est réalisée sur une membrane ayant une taille<Desc/Clms Page number 26>moyenne de pores comprise entre 0,8 et 1,6 pm et possédant une distribution resserrée de tailles de pores et dans un équipement conduisant à l'obtention d'une pression transmembranaire uniforme.
- 7. Procédé selon l'une des revendications 1 à 6, caractérisé en ce que la diafiltration de l'étape b) est réalisée avec de l'eau osmosée ou de l'eau déminéralisée filtrée.
- 8. Procédé selon l'une des revendications 1 à 7, caractérisé en ce que la microfiltration avec diafiltration est réalisée à un pH compris entre 4 et 5,5, de préférence environ 4,6.
- 9. Procédé selon l'une des revendications 1 à 8, caractérisé en ce que la solution riche en protéines du lactosérum de départ est obtenue par la mise en oeuvre des étapes suivantes : i) microfiltration tangentielle d'un lait écrémé sur une membrane de microfiltration ayant une taille moyenne de pores de 0, 1 um et dans un équipement permettant l'obtention d'une pression transmembranaire uniforme, puis récupération du microfiltrat ; ii) concentration du rétentat obtenu à l'étape i) par ultrafiltration avec diafiltration ; iii) récupération du rétentat d'ultrafiltration diafiltré.
- 10. Fraction protéique enrichie en TGFss susceptible d'être obtenue par le procédé selon l'une des revendications 1 à 9, caractérisée en ce qu'elle comprend une teneur en TGFss2 sous forme activée supérieure à 5 pg par gramme de protéines totales du lactosérum.
- 11. Fraction protéique selon la revendication 10, caractérisée en ce que les autres protéines du lactosérum sont majoritairement constituées d'alactalbumine.
- 12. Fraction protéique selon la revendication 11 caractérisée en ce qu'elle contient de 45% à 80% en poids d'a-lactalbumine, par rapport au poids total de ladite fraction.<Desc/Clms Page number 27>
- 13. Composition pharmaceutique comprenant une fraction protéique selon l'une des revendications 10 à 12, le cas échéant en association avec un ou plusieurs excipients physiologiquement compatibles.
- 14. Utilisation d'une fraction protéique selon l'une des revendications 10 à 12 pour la préparation d'un médicament pour la prévention ou le traitement de maladies auto-immunes telles que le lupus érythémateux, le psoriasis ou la maladie de Crohn.
- 15 Utilisation d'une fraction protéique selon l'une des revendications 10 à 12 pour la préparation d'un médicament pour la prévention ou le traitement de l'arthrite rhumatismale, l'ostéoarthrite, la myasthénie ou l'uvéite.
- 16. Utilisation d'une fraction protéique selon l'une des revendications 10 à 12 pour la préparation d'un médicament favorisant la cicatrisation.
- 17. Utilisation d'une fraction protéique selon l'une des revendications 10 à 12 pour la préparation d'un médicament pour la prévention ou le traitement de l'ostéoporose.
- 18. Utilisation d'une fraction protéique selon l'une des revendications 10 à 12 pour la préparation d'un médicament oncostatique.
- 19. Utilisation d'une fraction protéique selon l'une des revendications 10 à 12 pour la préparation d'un médicament pour la prévention ou le traitement des rejets de greffe.
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| AU2002329364A AU2002329364B8 (en) | 2001-07-13 | 2002-07-12 | Method for obtaining a TGF- beta enriched protein fraction in activated form, protein fraction and therapeutic applications |
| US10/469,530 US7141262B2 (en) | 2001-07-13 | 2002-07-12 | Method for obtaining a TGF-beta enriched protein fraction in activated form, protein fraction and therapeutic applications |
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| JP2003512270A JP4688092B2 (ja) | 2001-07-13 | 2002-07-12 | 活性型ＴＧＦ−βが濃縮されたタンパク質画分を得る方法、タンパク質画分および治療的適用 |
| DK02764984T DK1409539T3 (da) | 2001-07-13 | 2002-07-12 | Fremgangsmåde til fremstilling af en proteinholdig fraktion beriget med beta-TGF i aktiveret form, en proteinfraktion og terapeutiske anvendelser |
| GBGB0324873.9A GB0324873D0 (en) | 2001-07-13 | 2003-10-24 | Method for obtaining a TGF-beta enriched protein fraction in activated form, protein fraction and therapeutic applications |
| US11/181,186 US20050250698A1 (en) | 2001-07-13 | 2005-07-13 | Method for obtaining a TGF-beta enriched protein fraction in activated form, protein fraction and therapeutic applications |
| US11/181,139 US8937043B2 (en) | 2001-07-13 | 2005-07-13 | Method for obtaining a TGF-beta enriched protein fraction in activated form, protein fraction and therapeutic applications |
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Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EA016009B1 (ru) * | 2008-01-23 | 2012-01-30 | Закрытое Акционерное Общество "Скай Лтд." | Способ лечения эндометриоза |
| CN114144191A (zh) * | 2019-05-14 | 2022-03-04 | 哈达斯特医疗研究服务和开发有限公司 | 用于治疗炎性肠病的源自于奶的细胞外囊泡 |
Families Citing this family (33)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2827290B1 (fr) * | 2001-07-13 | 2004-07-09 | Pierre Jouan Biotechnologies Sa | Procede d'obtention d'une fraction proteique enrichie en tgf-beta sous forme activee, fraction proteique et applications therapeutiques |
| US7622562B2 (en) | 2002-06-26 | 2009-11-24 | Zimmer Orthobiologics, Inc. | Rapid isolation of osteoinductive protein mixtures from mammalian bone tissue |
| DE60335665D1 (de) * | 2003-05-07 | 2011-02-17 | Snow Brand Milk Products Co Ltd | Mittel zur förderung der hautkollagenproduktion |
| ATE407574T2 (de) | 2003-09-12 | 2008-09-15 | Nestec Sa | Fraktionen und zubereitungen aus milch zur behandlung und / oder vorbeugung cox-2 vermittelter krankheiten |
| ES2396689T3 (es) | 2003-12-11 | 2013-02-25 | Isto Technologies Inc. | Sistema de cartílago particulado |
| WO2005094849A1 (fr) * | 2004-03-31 | 2005-10-13 | Calpis Co., Ltd. | Aliment fonctionnel pour améliorer le rythme de sécrétion de mélatonine endogène et aliment fonctionnel pour améliorer le rythme circadien |
| GB0423352D0 (en) * | 2004-10-21 | 2004-11-24 | Hannah Res Inst | "Control of mammary cell number" |
| CN101107270B (zh) * | 2004-11-24 | 2011-11-23 | 诺维信生物制药丹麦公司 | 用二乙烯基砜交联透明质酸的方法 |
| WO2007038870A1 (fr) * | 2005-10-04 | 2007-04-12 | Advitech Inc. | Composition derivee du lait enrichie en tgf-$g(b) pour le traitement de l'inflammation |
| US7763257B2 (en) | 2004-12-09 | 2010-07-27 | Christina Juneau | Compositions comprising transforming growth factor (TGF)-β1 and TGF-β2 in admixture of proteins obtained from dairy products |
| EP1669086A1 (fr) * | 2004-12-09 | 2006-06-14 | Advitech Solutions Inc. | Composition contenant du TGF-beta et des protéines pour traiter le psoriasis |
| US20060127493A1 (en) * | 2004-12-09 | 2006-06-15 | Yves Pouliot | Composition for treating psoriasis |
| US7572474B2 (en) * | 2005-06-01 | 2009-08-11 | Mead Johnson Nutrition Company | Method for simulating the functional attributes of human milk oligosaccharides in formula-fed infants |
| US8075934B2 (en) | 2008-10-24 | 2011-12-13 | Mead Johnson Nutrition Company | Nutritional composition with improved digestibility |
| WO2007025290A2 (fr) | 2005-08-26 | 2007-03-01 | Isto Technologies, Inc. | Implants et procedes pour la reparation, le remplacement et le traitement de maladies articulaires |
| US20080154233A1 (en) * | 2006-12-20 | 2008-06-26 | Zimmer Orthobiologics, Inc. | Apparatus for delivering a biocompatible material to a surgical site and method of using same |
| US8163549B2 (en) | 2006-12-20 | 2012-04-24 | Zimmer Orthobiologics, Inc. | Method of obtaining viable small tissue particles and use for tissue repair |
| WO2008119185A1 (fr) * | 2007-04-03 | 2008-10-09 | Advitech Inc. | Procédé de fabrication d'une composition anti-inflammatoire à base de produit laitier |
| WO2008128075A1 (fr) | 2007-04-12 | 2008-10-23 | Isto Technologies, Inc. | Compositions et procédés de réparation de tissu |
| US20080293159A1 (en) * | 2007-05-24 | 2008-11-27 | Murray Goulburn Co-Operative Co. Ltd. | Validation Process |
| WO2008151449A1 (fr) * | 2007-06-11 | 2008-12-18 | Advitech Inc. | Procédé de traitement d'eczéma atopique |
| WO2010028432A1 (fr) * | 2008-09-11 | 2010-03-18 | Healthlinx Limited | Protocoles pour le traitement de troubles osseux |
| US8367354B2 (en) * | 2008-10-24 | 2013-02-05 | Mead Johnson Nutrition Company | Methods for determining the levels of TGF-β in a composition |
| US8350006B2 (en) * | 2008-10-24 | 2013-01-08 | Mead Johnson Nutrition Company | Methods for determining the bioactivity of TGF-β in a composition |
| US8986769B2 (en) * | 2008-10-24 | 2015-03-24 | Mead Johnson Nutrition Company | Methods for preserving endogenous TGF-β |
| US9055752B2 (en) | 2008-11-06 | 2015-06-16 | Intercontinental Great Brands Llc | Shelf-stable concentrated dairy liquids and methods of forming thereof |
| KR20180026546A (ko) * | 2009-10-16 | 2018-03-12 | 데어리 오스트레일리아 리미티드 | 산 처리 수성 유청 단백질 추출물을 사용하는 알레르기 치료 방법 |
| UA112972C2 (uk) | 2010-09-08 | 2016-11-25 | Інтерконтінентал Грейт Брендс ЛЛС | Рідкий молочний концентрат з високим вмістом сухих речовин |
| US20140178343A1 (en) | 2012-12-21 | 2014-06-26 | Jian Q. Yao | Supports and methods for promoting integration of cartilage tissue explants |
| WO2016116580A1 (fr) * | 2015-01-23 | 2016-07-28 | Nestec S.A. | Composition nutritionnelle utile dans le traitement de patients atteints d'une ibd |
| WO2016126855A1 (fr) | 2015-02-03 | 2016-08-11 | Tipul Biotechnology, LLC | Dispositifs et procédés de production électrolytique de solution désinfectante à partir d'une solution saline dans un récipient |
| TWI751551B (zh) * | 2020-05-11 | 2022-01-01 | 中化合成生技股份有限公司 | 一種將化合物溶液除水並進行共軛酸轉換之方法 |
| FR3115037A1 (fr) * | 2020-10-12 | 2022-04-15 | Compagnie Laitiere Europeenne | Procédé de purification de fraction de protéines cationiques et fraction ainsi obtenue |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001025276A1 (fr) * | 1999-10-06 | 2001-04-12 | Campina B.V. | Procede pour obtenir des preparations de facteurs de croissance (tgf-beta et igf-1) a partir de produits laitiers avec une faible contamination mutuelle croisee |
Family Cites Families (38)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3791283A (en) * | 1970-08-28 | 1974-02-12 | Gen Foods Corp | Method for producing heat and acid stable whey protein material |
| BE786588A (fr) * | 1971-07-20 | 1973-01-22 | Unilever Nv | Compositions alimentaires |
| CH556143A (fr) * | 1972-09-11 | 1974-11-29 | Nestle Sa | Procede de preparation d'une fraction soluble des proteines du petit lait. |
| US3883448A (en) * | 1973-04-23 | 1975-05-13 | Miles Lab | Recovery and purification of protein |
| US3997447A (en) * | 1974-06-07 | 1976-12-14 | Composite Sciences, Inc. | Fluid processing apparatus |
| US3992375A (en) * | 1974-08-12 | 1976-11-16 | G. D. Searle & Co. | Dibenzoxazepine N-carboxylic acid hydrazines and derivatives |
| SE396017B (sv) * | 1974-12-23 | 1977-09-05 | Alfa Laval Ab | Filtreringsforfarande, serskilt for ultrafiltrering |
| US4029825A (en) * | 1975-05-30 | 1977-06-14 | Stauffer Chemical Company | Production of egg white substitute from whey |
| GB1591609A (en) * | 1976-09-24 | 1981-06-24 | Unilever Ltd | Fat |
| DE3164983D1 (en) * | 1980-04-17 | 1984-08-30 | Bridel Laiteries | Decationized milk, process for treating milk by a cation exchange resin for the manufacture of decationized milk and use of the decationized milk in the manufacture of curdled milk casein for cheeses and lactoserum |
| US4462989A (en) * | 1981-05-04 | 1984-07-31 | Evreka, Inc. | Method and agents for arresting infection |
| US5017372A (en) * | 1986-04-14 | 1991-05-21 | Medicis Corporation | Method of producing antibody-fortified dry whey |
| SE459715B (sv) * | 1986-09-08 | 1989-07-31 | Karl J Allsing | Foerfarande vid s.k.roterande filter samt filter |
| SE459140B (sv) * | 1986-11-25 | 1989-06-12 | Albuglobe Ab | Hydrolys av vassleprotein foer att underlaetta avskiljning av fett daerifraan |
| GB8723094D0 (en) | 1987-10-01 | 1987-11-04 | Ciba Geigy Ag | Polypeptide growth factor from milk |
| US5221734A (en) * | 1987-10-01 | 1993-06-22 | Ciba-Geigy Corporation | Process for preparing a polypeptide growth factor for milk |
| US5047249A (en) * | 1988-07-22 | 1991-09-10 | John Morris Co., Inc. | Compositions and methods for treating skin conditions and promoting wound healing |
| US5043431A (en) * | 1989-09-11 | 1991-08-27 | Codon | Method and apparatus for the production of TGF-β |
| US5037532A (en) * | 1989-09-28 | 1991-08-06 | Exxon Research & Engineering Company | Slurry hydrotreating process |
| US5122536A (en) * | 1989-10-12 | 1992-06-16 | Perricone Nicholas V | Method for the topical treatment of psoriasis |
| AUPN271295A0 (en) * | 1995-05-02 | 1995-05-25 | Gropep Pty Ltd | Method of treatment |
| US5981606A (en) * | 1991-03-01 | 1999-11-09 | Warner-Lambert Company | Therapeutic TGF-beta-wound healing compositions and methods for preparing and using same |
| ATE160486T1 (de) * | 1991-08-12 | 1997-12-15 | Nestle Sa | Nahrungsmittelzusammensetzung |
| US5256437A (en) * | 1992-06-19 | 1993-10-26 | Pall Corporation | Product and process of making sterile milk through dynamic microfiltration |
| CA2095057C (fr) | 1992-06-19 | 1998-06-16 | Peter John Degen | Production de lait sterile par microfiltration dynamique |
| US5527350A (en) * | 1993-02-24 | 1996-06-18 | Star Medical Technologies, Inc. | Pulsed infrared laser treatment of psoriasis |
| WO1995014389A1 (fr) * | 1993-11-29 | 1995-06-01 | Unilever N.V. | Fromage a tartiner allege et sa fabrication |
| JP3759984B2 (ja) * | 1995-10-13 | 2006-03-29 | よつ葉乳業株式会社 | 牛乳プロテオースペプトンのコンポーネント３の精製法 |
| EP0894094B1 (fr) * | 1996-03-15 | 2005-05-11 | BioEqual AG | Procede pour l'obtention d'um complexe de facteurs de croissance |
| EP0870534B1 (fr) | 1997-04-09 | 2001-02-21 | Societe Des Ceramiques Techniques | Support macroporeux à gradient de porosité et son procédé de fabrication |
| US6139901A (en) * | 1997-09-16 | 2000-10-31 | New Zealand Milk Products (North Amerca) Inc. | Membrane filtered milk proteins varying in composition and functional attributes |
| US6312755B1 (en) * | 1999-07-16 | 2001-11-06 | Ampc | Whey treatment process for achieving high concentration of α-lactalbumin |
| WO2001024812A1 (fr) * | 1999-10-06 | 2001-04-12 | N.V. Nutricia | UTILISATION DU FACTEUR DE CROISSANCE TRANSFORMANT β ET DE FACTEURS DE CROISSANCE POUR LE TRAITEMENT ET LA PREVENTION D'UNE MALADIE DE LA MUQUEUSE INTESTINALE |
| FR2827290B1 (fr) | 2001-07-13 | 2004-07-09 | Pierre Jouan Biotechnologies Sa | Procede d'obtention d'une fraction proteique enrichie en tgf-beta sous forme activee, fraction proteique et applications therapeutiques |
| DK1409538T3 (da) | 2001-07-20 | 2009-04-14 | Campina Bv | Fremgangsmåde til opnåelse af vækstfaktor- (TGF-beta og IGF-1), lactoperoxidase- og immunoglobulinpræparater fra mælkeprodukter med lav indbyrdes krydskontaminering |
| US7763257B2 (en) | 2004-12-09 | 2010-07-27 | Christina Juneau | Compositions comprising transforming growth factor (TGF)-β1 and TGF-β2 in admixture of proteins obtained from dairy products |
| WO2007038870A1 (fr) | 2005-10-04 | 2007-04-12 | Advitech Inc. | Composition derivee du lait enrichie en tgf-$g(b) pour le traitement de l'inflammation |
| FR2889068B1 (fr) | 2005-07-29 | 2012-03-02 | Cie Laitiere Europeenne | Nouvelles fractions proteiques laitieres et leur utilisation pour la prevention ou le traitement des maladies inflammatoires chroniques |
-
2001
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2003
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-
2005
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Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001025276A1 (fr) * | 1999-10-06 | 2001-04-12 | Campina B.V. | Procede pour obtenir des preparations de facteurs de croissance (tgf-beta et igf-1) a partir de produits laitiers avec une faible contamination mutuelle croisee |
Non-Patent Citations (5)
| Title |
|---|
| BIOLOGY OF THE NEONATE, ( JAN., 1999 ) VOL. 75, NO. 1, PP. 59-64. * |
| DATABASE BIOSIS [online] BIOSCIENCES INFORMATION SERVICE, PHILADELPHIA, PA, US; JIN Y ET AL: "SEPARATION PURIFICATION AND SEQUENCE IDENTIFICATION OF TGF-BETA-1 AND TGF-BETA-2 FROM BOVINE MILK.", XP002198383, retrieved from STN Database accession no. PREV199293015546 * |
| DATABASE BIOSIS [online] BIOSCIENCES INFORMATION SERVICE, PHILADELPHIA, PA, US; XU, RUO-JUN (1) ET AL: "Detection and characterisation of transforming growth factor-beta in porcine colostrum.", XP002198382, retrieved from STN Database accession no. PREV199900054071 * |
| J PROTEIN CHEM, (1991) 10 (5), 565-575. * |
| M I ROGERS ET AL.: "Transforming growth factor beta in bovine milk. concentration, stability and molecular mass form", JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY, vol. 151, 1996, BRISTOL, GB, pages 77 - 86, XP000644717, ISSN: 0022-0795 * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EA016009B1 (ru) * | 2008-01-23 | 2012-01-30 | Закрытое Акционерное Общество "Скай Лтд." | Способ лечения эндометриоза |
| CN114144191A (zh) * | 2019-05-14 | 2022-03-04 | 哈达斯特医疗研究服务和开发有限公司 | 用于治疗炎性肠病的源自于奶的细胞外囊泡 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE60210304D1 (de) | 2006-05-18 |
| US8937043B2 (en) | 2015-01-20 |
| CA2434303C (fr) | 2013-05-14 |
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| US20050250697A1 (en) | 2005-11-10 |
| FR2827290B1 (fr) | 2004-07-09 |
| CA2434303A1 (fr) | 2003-01-23 |
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| US7141262B2 (en) | 2006-11-28 |
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