FR2736263A1 - Composition dermocosmetique depigmentante et son utilisation - Google Patents
Composition dermocosmetique depigmentante et son utilisation Download PDFInfo
- Publication number
- FR2736263A1 FR2736263A1 FR9508242A FR9508242A FR2736263A1 FR 2736263 A1 FR2736263 A1 FR 2736263A1 FR 9508242 A FR9508242 A FR 9508242A FR 9508242 A FR9508242 A FR 9508242A FR 2736263 A1 FR2736263 A1 FR 2736263A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- acid
- sep
- composition according
- composition
- active
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/02—Preparations for care of the skin for chemically bleaching or whitening the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
- A61K35/74—Bacteria
- A61K35/748—Cyanobacteria, i.e. blue-green bacteria or blue-green algae, e.g. spirulina
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/02—Algae
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/06—Fungi, e.g. yeasts
- A61K36/07—Basidiomycota, e.g. Cryptococcus
- A61K36/076—Poria
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/16—Ginkgophyta, e.g. Ginkgoaceae (Ginkgo family)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/21—Amaranthaceae (Amaranth family), e.g. pigweed, rockwort or globe amaranth
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/25—Araliaceae (Ginseng family), e.g. ivy, aralia, schefflera or tetrapanax
- A61K36/258—Panax (ginseng)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/28—Asteraceae or Compositae (Aster or Sunflower family), e.g. chamomile, feverfew, yarrow or echinacea
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/35—Caprifoliaceae (Honeysuckle family)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/42—Cucurbitaceae (Cucumber family)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/45—Ericaceae or Vacciniaceae (Heath or Blueberry family), e.g. blueberry, cranberry or bilberry
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/48—Fabaceae or Leguminosae (Pea or Legume family); Caesalpiniaceae; Mimosaceae; Papilionaceae
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/48—Fabaceae or Leguminosae (Pea or Legume family); Caesalpiniaceae; Mimosaceae; Papilionaceae
- A61K36/484—Glycyrrhiza (licorice)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/49—Fagaceae (Beech family), e.g. oak or chestnut
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/53—Lamiaceae or Labiatae (Mint family), e.g. thyme, rosemary or lavender
- A61K36/537—Salvia (sage)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/53—Lamiaceae or Labiatae (Mint family), e.g. thyme, rosemary or lavender
- A61K36/539—Scutellaria (skullcap)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/54—Lauraceae (Laurel family), e.g. cinnamon or sassafras
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/60—Moraceae (Mulberry family), e.g. breadfruit or fig
- A61K36/605—Morus (mulberry)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/66—Papaveraceae (Poppy family), e.g. bloodroot
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/73—Rosaceae (Rose family), e.g. strawberry, chokeberry, blackberry, pear or firethorn
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/73—Rosaceae (Rose family), e.g. strawberry, chokeberry, blackberry, pear or firethorn
- A61K36/739—Sanguisorba (burnet)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/75—Rutaceae (Rue family)
- A61K36/752—Citrus, e.g. lime, orange or lemon
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/88—Liliopsida (monocotyledons)
- A61K36/886—Aloeaceae (Aloe family), e.g. aloe vera
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/88—Liliopsida (monocotyledons)
- A61K36/899—Poaceae or Gramineae (Grass family), e.g. bamboo, corn or sugar cane
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/362—Polycarboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/365—Hydroxycarboxylic acids; Ketocarboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4926—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having six membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4973—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom
- A61K8/498—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom having 6-membered rings or their condensed derivatives, e.g. coumarin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/67—Vitamins
- A61K8/676—Ascorbic acid, i.e. vitamin C
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/68—Sphingolipids, e.g. ceramides, cerebrosides, gangliosides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9771—Ginkgophyta, e.g. Ginkgoaceae [Ginkgo family]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9794—Liliopsida [monocotyledons]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/16—Emollients or protectives, e.g. against radiation
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mycology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Botany (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Birds (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Toxicology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
La présente invention concerne une composition dermo-cosmétique, caractérisée en ce qu'elle contient à titre de principe actif une association à activité dépigmentante: - (a) d'un mélange acide comprenant (i) au moins un acide alpha-hydroxylé ou un de ses dérivés, (ii) au moins un composé choisi dans le groupe comprenant: acide kojique, acide caféique, acide azélaïque, acide aminobutyrique, acide fusarique, 5-hydroxy 2-hydroxyméthyl- gamma-pyridone, et leurs dérivés; - (b) d'au moins un composant actif d'un extrait végétal d'au moins une plante choisie parmi: murier blanc, réglisse, scutelaria, pamplemousse, bouleau, bruyère, arbousier, busserole, citron, laitue, laminaire, concombre, ginseng, houblon, maïs, matricaire, sauge, soja, sureau, spiruline, tilleul, aloe ferox, yukinoshita, sanguisorba, hoelen, rose fruit, alpha-orizanol, burnet, gingko biloba, tanlex VB, eclipsa Alba. L'invention concerne également l'utilisation de la composition pour la préparation d'un médicament ou d'une méthode cosmétique.
Description
La présente invention se rapporte à des compositions présentant une activité dépigmentante et à leurs applications.
Les taches brunes sont des hyperpigmentations localisées provoquées par un excès de mélanine.
Les taches mélaniques cutanées qui s'accentuent ou apparaissent avec l'âge sont-ressenties comme un désagrément esthétique, toujours mal supporté sur le plan psychologique.
Selon leur origine, les hyperpigmentations sont classées en deux grands groupes - Hyperpigmentation liée à une hyperactivité ou à une prolifération
mélanocytaire a) Les Ephélides
Communément appelées taches de rousseurs, elles apparaissent durant l'enfance, particulièrement sur les peaux claires et se trouvent préférentiellement sur les parties découvertes de l'épiderme. Elles s'intensifient après les expositions solaires.
mélanocytaire a) Les Ephélides
Communément appelées taches de rousseurs, elles apparaissent durant l'enfance, particulièrement sur les peaux claires et se trouvent préférentiellement sur les parties découvertes de l'épiderme. Elles s'intensifient après les expositions solaires.
Histologiquement, le nombre de mélanocytes est normal mais la quantité de mélanine est augmentée.
b) Lentigine ou lentigo solaire
Ce sont des taches arrondies et planes de très petite taille de teinte allant du jaune brun au noir apparaissant durant l'enfance. Il est pratiquement impossible de les différencier des éphélides lorsqu'elles ne sont pas de couleur très foncée.
Ce sont des taches arrondies et planes de très petite taille de teinte allant du jaune brun au noir apparaissant durant l'enfance. Il est pratiquement impossible de les différencier des éphélides lorsqu'elles ne sont pas de couleur très foncée.
c) Lentigo sénile
Ce sont des taches brunes apparaissant sur le dos des mains, les avant-bras et sur le visage après la cinquantaine. Histologiquement, on note une hyperpigmentation mélanique de la couche basale de l'épiderme avec accroissement du nombre des mélanocytes.
Ce sont des taches brunes apparaissant sur le dos des mains, les avant-bras et sur le visage après la cinquantaine. Histologiquement, on note une hyperpigmentation mélanique de la couche basale de l'épiderme avec accroissement du nombre des mélanocytes.
d) Mélasma
C'est une nappe pigmentée s'étendant de fanon presque toujours symétrique sur le front et les joues apparaissant plus volontiers chez les femmes brunes. Il peut apparaître dans trois cas
- durant la grossesse, c'est le chloasma,
- aurant la prise d'oestroprogestatifs,
- de manière idiopathique.
C'est une nappe pigmentée s'étendant de fanon presque toujours symétrique sur le front et les joues apparaissant plus volontiers chez les femmes brunes. Il peut apparaître dans trois cas
- durant la grossesse, c'est le chloasma,
- aurant la prise d'oestroprogestatifs,
- de manière idiopathique.
- Hyperpigmentation par incontinence pigmentaire
Hyperpigmentation consécutive à une photo sensibilisation
C'est la classique dermatose en "breloque" ou dermite des parfums.
Hyperpigmentation consécutive à une photo sensibilisation
C'est la classique dermatose en "breloque" ou dermite des parfums.
Ce sont des taches brunes plus ou moins foncées disposées en traînées ou en coulées aux endroits où sont appliqués les parfums et les cosmétiques avant une exposition solaire. Elles disparaissent progressivement et spontanément en plusieurs mois.
I1 existe donc un besoin pour une composition ayant une activité dépigmentante à faible concentration, présentant une bonne tolérance cutanée.
C'est pourquoi la présente invention a pour objet, une composition dermo-cosmétique, caractérisée en ce qu'elle contient à titre de principe actif une association à activité dépigmentante - (a) d'un mélange acide comprenant (i) au moins un acide a-hydroxylé ou un de ses dérivés,
(ii) au moins un composé choisi dans le groupe comprenant : acide kojique, acide caféique, acide azélaique, acide aminobutyrique, acide fusarique, 5-hydroxy 2-hydroxyméthyl-ypyridone, et leurs dérivés; - (b) d'au moins un composant actif d'un extrait végétal d'au moins une plante choisie parmi : murier blanc, réglisse, scutelaria, pamplemousse, bouleau, bruyère, arbousier, busserole, citron, laitue, laminaire, concombre, ginseng, houblon, maïs, matricaire, sauge, soja, sureau, spiruline, tilleul, aloe ferox, yukinoshita, sanguisorba, hoelen, rose fruit, a-orizanol, burnet, gingko biloba, tanlex VB, eclipsa Alba.
(ii) au moins un composé choisi dans le groupe comprenant : acide kojique, acide caféique, acide azélaique, acide aminobutyrique, acide fusarique, 5-hydroxy 2-hydroxyméthyl-ypyridone, et leurs dérivés; - (b) d'au moins un composant actif d'un extrait végétal d'au moins une plante choisie parmi : murier blanc, réglisse, scutelaria, pamplemousse, bouleau, bruyère, arbousier, busserole, citron, laitue, laminaire, concombre, ginseng, houblon, maïs, matricaire, sauge, soja, sureau, spiruline, tilleul, aloe ferox, yukinoshita, sanguisorba, hoelen, rose fruit, a-orizanol, burnet, gingko biloba, tanlex VB, eclipsa Alba.
Parmi les dérivés des acides (i)et (ii) il faut citer les sels notamment les sels alcalins ou alcalino terreux et en particulier les sels d'ammonium.
Parmi les dérivés on peut également citer les esters notamment les esters avec les polyols par exemple les sucres.
On peut notamment envisager des co-esters de deux dérivés acide sur un même polyol.
Parmi les acides a-hydroxylés utilisables il faut citer l'acide malique, l'acide citrique, l'acide ascorbique, l'acide lactique et l'acide glycolique ; la concentation est avantageusement comprise entre 0,1 et 45% par rapport au poids total de la composition.
Des acides (ii) donnant des résultats particulièrement avantageux selon l'invention sont l'acide kojique, l'acide caféique ou la 5-hydroxy 2hydroxyméthyl-y-pyridone, ce dernier composé étant plus particulièrement préféré. On emploiera donc de préférence ces composés ou leurs sels, seuls ou en mélange, pour constituer la partie acide non ahydroxylée des compositions dépigmentantes.
Le composant actif d'un extrait végétal peut être obtenu par extraction à partir de la plante ou d'une partie de la plante mais il peut être possible également d'obtenir ce composant par synthèse chimique lorsque celui-ci a été identifié. Cette synthèse peut être totale ou être une hémisynthèse.
Le composant actif est de préférence apporté par un extrait végétal, obtenu à partir de murier blanc, réglisse, pamplemousse, bouleau, bruyère, arbousier, busserole, laitue, soja, aloe ferox, yukinoshita, rose fruit, burnet, et/ou eclipsa Alba.
Lorsqu'ils sont obtenus par extraction, les principes actifs d' extraits végétaux peuvent être obtenus par une étape d'extraction en milieu hydroalcoolique à partir des tiges, des feuilles et/ou des racines de plantes. Dans la plupart des cas, l'extrait hydroalcoolique contenant le principe actif et d'autres composants pourra être utilisé tel quel, mais il est bien entendu possible de supprimer de cet extrait les composants inutiles ou néfastes s'il en existe et ce par des méthodes connues telles que précipitation sélective, extraction par solvant et/ou chromatographie.
La composition du principe actif peut varier très largement en fonction de l'activité des deux fractions en particulier en fonction de l'activité du composant actif végétal, c'est ainsi que le mélange acide peut constituer de 0,1 à 99% en poids du principe actif, l'extrait végétal en constituant le complément.
De préférence, le rapport en poids entre la partie acide et le composant actif d'un ex-trait végétal est compris entre 50/50 et 70/30.
Les compositions selon la présente invention peuvent contenir d'autres principes actifs dont il n'est pas tenu compte dans les pourcentages précédents.
Ainsi, selon l'un des aspects de l'invention, la composition peut contenir en outre au moins un composé choisi parmi les céramides, les macromolécules vectorisantes ou composant améliorant la pénétration.
Comme cela a été mentionné précédemment, le mélange acide peut au moins être partiellement greffé sur des sucroesters.
La concentration en actifs dans la composition finale sera de préférence comprise entre 1 et 20%
Une composition conforme à l'invention présente notamment la formule suivante
Acide kojique de 1 à 15%
Acide glycolique de 20 à 30eo et de 20 à 35% d'extraits végétaux provenant de Tanlex VB, Yukinoshita,
Naringine, Sohakuhi Bg, Murier blanc, Citron Bg, et le complément en excipient acceptable pour cette composition.
Une composition conforme à l'invention présente notamment la formule suivante
Acide kojique de 1 à 15%
Acide glycolique de 20 à 30eo et de 20 à 35% d'extraits végétaux provenant de Tanlex VB, Yukinoshita,
Naringine, Sohakuhi Bg, Murier blanc, Citron Bg, et le complément en excipient acceptable pour cette composition.
Enfin, la mélanine protège la peau des effets nocifs des rayons UV.
Compte tenu du fait que les compositions selon l'invention réduisent la production de mélanine, il est intéressant d'ajouter dans la formulation cosmétique des agents de protection solaire très efficaces afin d'éviter les dommages encourus par une peau exposée au soleil sans protection.
Ces agents de protection solaire peuvent être des filtres organiques et/ou minéraux C01711uS de l'homme du métier. Parmi ces derniers on peut citer les particules d'oxyde métallique, notamment de titane, fer, cérium, aluminium, etc, ou de talc.
Le choix du type de filtre retenu, sa teneur et le cas échéant sa granulométrie seront déterminés par la consistance finale désirée de la composition.
Les compositions selon l'invention peuvent se présenter sous forme notamment de lotion, gel, émulsion, crème, onguent et contiennent des excipients pharmaceutiquement et/ou cosmétologiquement acceptables appropriés. Parmi ces excipients, on peut citer les conservateurs, antioxydants, colorants, parfums, tensio-actifs, épaississants connus de l'homme du métier. Elles peuvent également contenir des adjuvants d'activité et/ou un autre principe actif.
Les exemples qui suivent sont destinés à illustrer l'invention sans aucunement en limiter la portée.
Dans ces exemples on se référera aux figures suivantes
Figure 1 : Appréciation macroscopique des effets dépigmentants de différentes compositions.
Figure 1 : Appréciation macroscopique des effets dépigmentants de différentes compositions.
Figure 2 : Influence des traitements sur l'aspect pigmentaire de la zone d'application à l'examen histologique.
Figure 3 . Efficacité comparée des divers traitements dépigmentants.
Exemple 1 Préparation d'une composition selon l'invention
Le principe actif à la composition suivante
Le principe actif à la composition suivante
<tb> Acide <SEP> kojique <SEP> 10 <SEP> 1 <SEP> <SEP> Partie <SEP> acide
<tb> EDTA <SEP> Q5 <SEP>
<tb> Sulfite <SEP> de <SEP> Na <SEP> 0,3 <SEP> (i) <SEP> 38,5
<tb> Métabisulfite <SEP> de <SEP> Na <SEP> 0,3
<tb> Acide <SEP> glycolique <SEP> 28,5
<tb> Tanlex <SEP> VB
<tb> Yukinoshita <SEP> 1 <SEP> Extraits
<tb> Naringine <SEP> (ext <SEP> du <SEP> pamplemousse) <SEP> 0,75 <SEP> végétaux
<tb> Sohakuhi <SEP> Bg <SEP> 7,5 <SEP> (ii) <SEP> 26,75
<tb> Murier <SEP> blanc <SEP> 13
<tb> Citron <SEP> Bg <SEP> 2,5
<tb>
H20 0,5
Mode opératoire
Dans une part d'eau dissoudre les conservateurs et l'acide glycolique puis l'acide kojique, chauffer à 75" et ajouter lentement la partie (ii).
<tb> EDTA <SEP> Q5 <SEP>
<tb> Sulfite <SEP> de <SEP> Na <SEP> 0,3 <SEP> (i) <SEP> 38,5
<tb> Métabisulfite <SEP> de <SEP> Na <SEP> 0,3
<tb> Acide <SEP> glycolique <SEP> 28,5
<tb> Tanlex <SEP> VB
<tb> Yukinoshita <SEP> 1 <SEP> Extraits
<tb> Naringine <SEP> (ext <SEP> du <SEP> pamplemousse) <SEP> 0,75 <SEP> végétaux
<tb> Sohakuhi <SEP> Bg <SEP> 7,5 <SEP> (ii) <SEP> 26,75
<tb> Murier <SEP> blanc <SEP> 13
<tb> Citron <SEP> Bg <SEP> 2,5
<tb>
H20 0,5
Mode opératoire
Dans une part d'eau dissoudre les conservateurs et l'acide glycolique puis l'acide kojique, chauffer à 75" et ajouter lentement la partie (ii).
La composition de l'exemple 1 sera appelée Bruni Clear dans la suite des exemples.
Exemple 2: Etude comparative in vitro de l'action de différents
produits sur l'activité de la tyrosinase
Etude des actifs en absence d'UV et d'oxygène singulet 1. Principe du test
La tyrosinase est capable de catalyser les réactions suivantes
produits sur l'activité de la tyrosinase
Etude des actifs en absence d'UV et d'oxygène singulet 1. Principe du test
La tyrosinase est capable de catalyser les réactions suivantes
<tb> <SEP> L-Tyrosine
<tb> Tyroslnase. <SEP> b
<tb> <SEP> L-Dopa
<tb> Tyrosinase
<tb> <SEP> v
<tb> <SEP> Dopaquinone <SEP> -- > <SEP> Dopachrome
<tb> <SEP> (475 <SEP> nm)
<tb>
Or, l'une des hypothèses par lesquelles on n'entend nullement limiter l'invention, est que la composition selon l'invention se comporte comme un inhibiteur pluri-fonctionnel de la tyrosinase, grâce à une synergie entre ses différents constituants. En effet, les deux premières étapes de la synthèse de mélanine consistent en l'action de la tyrosinase sur la tyrosine puis la L-Dopa.L'inhibition de l'activité de la tyrosinase bloque donc la formation de la mélanine.
<tb> Tyroslnase. <SEP> b
<tb> <SEP> L-Dopa
<tb> Tyrosinase
<tb> <SEP> v
<tb> <SEP> Dopaquinone <SEP> -- > <SEP> Dopachrome
<tb> <SEP> (475 <SEP> nm)
<tb>
Or, l'une des hypothèses par lesquelles on n'entend nullement limiter l'invention, est que la composition selon l'invention se comporte comme un inhibiteur pluri-fonctionnel de la tyrosinase, grâce à une synergie entre ses différents constituants. En effet, les deux premières étapes de la synthèse de mélanine consistent en l'action de la tyrosinase sur la tyrosine puis la L-Dopa.L'inhibition de l'activité de la tyrosinase bloque donc la formation de la mélanine.
L'un des intérêts de la composition selon l'invention est qu'elle agit comme un inhibiteur compétitif, qui bloque la réaction enzymatique de façon réversible, car elle ne modifie pas la structure de l'enzyme mais est seulement en concurrence avec les substrats naturels tyrosinase ou dopa.
Le test suivant permet donc de mesurer l'inhibition de la tyrosinase en dosant le dopachrome qui est un composé coloré que l'on peut doser en spectroscopie à 475 nm.
Afin d'étudier l'influence de certains composés sur l'activité enzymatique de la tyrosinase, on réalise une cinétique enzymatique.
La réaction est réalisée à 25" C en tampon phosphate pH 7. La tyrosinase est mise en présence de son substrat L-Dopa ; au milieu réactionnel on peut ajouter la molécule à étudier.
On compare ensuite la variation de densité optique par minute de l'essai (en présence de la molécule à étudier) à celle du témoin (sans molécule).
On en déduit l'influence de la molécule sur l'activité de la tyrosinase.
Les résultats sont alors exprimés en pourcentage d'activité, sachant que le témoin représente 100% d'activité.
<tb> <SEP> Blanc <SEP> Témoin <SEP> Essai
<tb> PBS <SEP> 1 <SEP> ml <SEP> 1 <SEP> ml <SEP> 0,8 <SEP> ml
<tb> L-Dopa <SEP> 10-3M <SEP> 0,125 <SEP> ml <SEP> 0,125 <SEP> ml <SEP> 0,125 <SEP> ml <SEP>
<tb> Echantillon <SEP> 0,200 <SEP> ml <SEP> 0,200 <SEP> ml <SEP>
<tb> Tyrosinase <SEP> / <SEP> 0,125 <SEP> ml <SEP> 0,125 <SEP> ml <SEP>
<tb> 600 <SEP> U/ml
<tb>
On suit l'apparition du dopachrome à 475 nm pendant trois minutes.
<tb> PBS <SEP> 1 <SEP> ml <SEP> 1 <SEP> ml <SEP> 0,8 <SEP> ml
<tb> L-Dopa <SEP> 10-3M <SEP> 0,125 <SEP> ml <SEP> 0,125 <SEP> ml <SEP> 0,125 <SEP> ml <SEP>
<tb> Echantillon <SEP> 0,200 <SEP> ml <SEP> 0,200 <SEP> ml <SEP>
<tb> Tyrosinase <SEP> / <SEP> 0,125 <SEP> ml <SEP> 0,125 <SEP> ml <SEP>
<tb> 600 <SEP> U/ml
<tb>
On suit l'apparition du dopachrome à 475 nm pendant trois minutes.
3. Résultats d'inhibition de la tyrosinase in-vitro.
Echantillon Concentration
testée d'activité d'inhibition
Témoin 100 0
Santoline 3,33 mg/ml 252 0 " " 6,66 mg/ml 299 0 bergamote 3,33 mg/ml 115 0 " " 6,66 mg/ml 105 0
Acide kojique 10 mg/ml 20 80 1 mg/ml 29 71
Palmitate 1 mg/ml 34 66 d'ascorbyle
Hydroquinone 4 mg/ml 241,9 0 "'c 8 mg/ml 229,41 0 " " 16 mg/ml 112,53 0
Produit de 50 mg/ml 36,68 63,32 référence M " " 25 mg/ml 69,94 30,06 a 17 mg/ml 76,21 23,79
Bruni clear R 0,10 mg/ml 36 64 " " 0,20 mg/ml 24 76 " " 0,5 mg/ml 2 98 " " 1 mg/ml 0,6 99,4 5 mg/ml 0 100 " 25 mg/ml 0 100 " " 50 mg/ml 0 100
M: Mélawhite actif de Pentapharm, composition non divulguée.
testée d'activité d'inhibition
Témoin 100 0
Santoline 3,33 mg/ml 252 0 " " 6,66 mg/ml 299 0 bergamote 3,33 mg/ml 115 0 " " 6,66 mg/ml 105 0
Acide kojique 10 mg/ml 20 80 1 mg/ml 29 71
Palmitate 1 mg/ml 34 66 d'ascorbyle
Hydroquinone 4 mg/ml 241,9 0 "'c 8 mg/ml 229,41 0 " " 16 mg/ml 112,53 0
Produit de 50 mg/ml 36,68 63,32 référence M " " 25 mg/ml 69,94 30,06 a 17 mg/ml 76,21 23,79
Bruni clear R 0,10 mg/ml 36 64 " " 0,20 mg/ml 24 76 " " 0,5 mg/ml 2 98 " " 1 mg/ml 0,6 99,4 5 mg/ml 0 100 " 25 mg/ml 0 100 " " 50 mg/ml 0 100
M: Mélawhite actif de Pentapharm, composition non divulguée.
Exemple 3
Formule d'une crème Bruni clear à 10%
Actif (selon l'exemple 1) 10
Stabilisant antioxydant 0,25
Gamma orizanol 0,8
Lécitine 1 Avocadin 4
Squalène 2
H Paraffine 4,25
Acide stéarique 2,5
Propylène glycol 5
Phénonique 0,25
Norgel 5 H20 QSP
Exemple 4: Etude de l'activité dépigmentante d'une crème
contenant Bruni clear à 10% versus hydroquinone à
5%
Des crèmes ont été préparées selon l'exemple 3, et en remplaçant dans la formule de l'exemple 3 l'actif par respectivement de l'hydroquinone à 5% et de l'acide kojique à 1,5%, seul le pourcentage d'eau variant.
Formule d'une crème Bruni clear à 10%
Actif (selon l'exemple 1) 10
Stabilisant antioxydant 0,25
Gamma orizanol 0,8
Lécitine 1 Avocadin 4
Squalène 2
H Paraffine 4,25
Acide stéarique 2,5
Propylène glycol 5
Phénonique 0,25
Norgel 5 H20 QSP
Exemple 4: Etude de l'activité dépigmentante d'une crème
contenant Bruni clear à 10% versus hydroquinone à
5%
Des crèmes ont été préparées selon l'exemple 3, et en remplaçant dans la formule de l'exemple 3 l'actif par respectivement de l'hydroquinone à 5% et de l'acide kojique à 1,5%, seul le pourcentage d'eau variant.
L'étude réalisée par la Cecma (Centre d'Etude et d'Exploitation de
Cosmétiques, de Médicaments et d'Aliments) a eu pour objectif d'apprécier chez la souris pigmentée l'efficacité de deux nouvelles crèmes dépigmentantes référencées Bruni clear R et AK 1,5% comparativement à un témoin + constitué d'hydroquinone à 5% et à une crème de référence prélevée sur le marché.
Cosmétiques, de Médicaments et d'Aliments) a eu pour objectif d'apprécier chez la souris pigmentée l'efficacité de deux nouvelles crèmes dépigmentantes référencées Bruni clear R et AK 1,5% comparativement à un témoin + constitué d'hydroquinone à 5% et à une crème de référence prélevée sur le marché.
D'un point de vue macroscopique, la crème Bruni clear R a présenté la meilleure efficacité dépigmentante devant le témoin +, le produit de référence et la crème AK 1,5.
Par ailleurs, sur le plan histologique, la crème Bruni clear R s'est avérée aussi active que le témoin + et significativement supérieure à la crème AK 1,5% et au produit de référence.
Au vu de ces résultats, on peut considérer que la crème Bruni clear R est dotée d'une activité dépigmentante au moins équivalente à celle du témoin + et, en tout cas, supérieure à l'autre formulation testée et au produit de référence.
Il est à noter que la tolérance de la crème Bruni clear R est en outre apparue bonne puisqu'aucune lésion cutanée importante n'a été enregistrée après 12 semaines d'application.
Il est également à noter que la législation interdit l'usage de l'hydroquinone à des doses supérieures à 2%.
Exemple 5 : Etude de l'activité dépigmentante chez la souris 1. Matériels et Méthodes 1.1. Animaux
L'étude a été réalisée chez des souris pigmentées mâles de souche
C3H provenant du Centre de Recherche et d'Elevage des Oncins IFFA CREDO,
B.P. 0109, 69592 l'Arbresle CEDEX. Ces animaux n'avaient fait l'objet d'aucun autre essai auparavant et leur poids moyen était d'environ 20 g au début de l'expérimentation.
L'étude a été réalisée chez des souris pigmentées mâles de souche
C3H provenant du Centre de Recherche et d'Elevage des Oncins IFFA CREDO,
B.P. 0109, 69592 l'Arbresle CEDEX. Ces animaux n'avaient fait l'objet d'aucun autre essai auparavant et leur poids moyen était d'environ 20 g au début de l'expérimentation.
1.2. Conditions d'encagement et d'alimentation
Une semaine avant l'essai, les animaux ont été placés dans des cages en polypropylène pourvues de sciures dépoussiérées, dans des conditions d'habitat standardisées (température de 20 + 2" C, lumière 12 heures sur 24), et ont reçu nourriture (aliment spécifique pour rongeurs sous forme de granulés n" 404, U.A.R., 7, rue Galliéni, 91360 Villemoison-sur-Orge) et eau du réseau de distribution publique a satiété.
Une semaine avant l'essai, les animaux ont été placés dans des cages en polypropylène pourvues de sciures dépoussiérées, dans des conditions d'habitat standardisées (température de 20 + 2" C, lumière 12 heures sur 24), et ont reçu nourriture (aliment spécifique pour rongeurs sous forme de granulés n" 404, U.A.R., 7, rue Galliéni, 91360 Villemoison-sur-Orge) et eau du réseau de distribution publique a satiété.
1.3. Mode opératoire
Préparation et constitution des lots d'animaux
Les animaux ont été répartis par randomisation en quatre lots de 6, de la façon suivante:
r
Lot 1 ou lot témoin : constitué de 6 animaux traités par une émulsion
huile/eau contenant 5% d'hydroquinone,
Lot 2 : constitué de 6 animaux traités par le produit CD 1, c'est-à-dire
Bruni clear X,
Lot 3 : constitué de 6 animaux traités par le produit CD 2, c'est-à-dire de
l'acide kojique à 1 %, Lot 4 : constitué de 6 animaux traités par une spécialité de référence
prélevée directement sur le marché (Dépigmenten (D, lot n" 10405).
Préparation et constitution des lots d'animaux
Les animaux ont été répartis par randomisation en quatre lots de 6, de la façon suivante:
r
Lot 1 ou lot témoin : constitué de 6 animaux traités par une émulsion
huile/eau contenant 5% d'hydroquinone,
Lot 2 : constitué de 6 animaux traités par le produit CD 1, c'est-à-dire
Bruni clear X,
Lot 3 : constitué de 6 animaux traités par le produit CD 2, c'est-à-dire de
l'acide kojique à 1 %, Lot 4 : constitué de 6 animaux traités par une spécialité de référence
prélevée directement sur le marché (Dépigmenten (D, lot n" 10405).
Un cinquième lot, constitué de 4 animaux traités par une préparation placebo à base de vaseline, a servi de témoin de pigmentation normale pour l'appréciation des effets des différents traitements.
Traitements
Les animaux ont été traités 6 jours par semaine durant 12 semaines consécutives par une application d'une quantité convenable des préparations à tester sur la peau de la queue, suivie d'un massage doux destiné à assurer la pénétration des principes actifs.
Les animaux ont été traités 6 jours par semaine durant 12 semaines consécutives par une application d'une quantité convenable des préparations à tester sur la peau de la queue, suivie d'un massage doux destiné à assurer la pénétration des principes actifs.
Examens pratiqués a) Appréciation macroscopique de l'intensité de la dépigmentation
Règulièrement au cours de l'étude (1 fois par semaine) et au terme de celle-ci, les zones d'application ont été observées et l'intensité de la pigmentation appréciée en aveugle à l'aide de l'échelle d'évaluation numérique suivante
Evaluation numérique de l'intensité de la dépigmentation à l'examen macroscopique Aucune dépigmentation 0 Dépigmentation incertaine 1 Présence de petites taches de dépigmentation bien nettes 2 Dépigmentation moyenne avec persistance de foyers de 3
coloration normale Dépigmentation modérément forte avec perte uniforme de la 4
coloration de la peau Dépigmentation totale (peau blanche) 5 b) Appréciation de la tolérance locale
Parallèlement aux examens précédents, l'état de la peau au niveau des zones d'application a été observé afin d'estimer la tolérance cutanée des produits expérimentés.
Règulièrement au cours de l'étude (1 fois par semaine) et au terme de celle-ci, les zones d'application ont été observées et l'intensité de la pigmentation appréciée en aveugle à l'aide de l'échelle d'évaluation numérique suivante
Evaluation numérique de l'intensité de la dépigmentation à l'examen macroscopique Aucune dépigmentation 0 Dépigmentation incertaine 1 Présence de petites taches de dépigmentation bien nettes 2 Dépigmentation moyenne avec persistance de foyers de 3
coloration normale Dépigmentation modérément forte avec perte uniforme de la 4
coloration de la peau Dépigmentation totale (peau blanche) 5 b) Appréciation de la tolérance locale
Parallèlement aux examens précédents, l'état de la peau au niveau des zones d'application a été observé afin d'estimer la tolérance cutanée des produits expérimentés.
c) Examen histologique:
A l'issue de l'essai, après les observations macroscopiques, les animaux ont été sacrifiés puis une biopsie cutanée a été réalisée au niveau des sites d'application.
A l'issue de l'essai, après les observations macroscopiques, les animaux ont été sacrifiés puis une biopsie cutanée a été réalisée au niveau des sites d'application.
L'examen des préparations histologiques a été pratiqué en aveugle par un expérimentateur ignorant l'ordre d'attribution des traitements aux animaux.
1.4. Expression des résultats et analyses statistiques
Appréciation macroscopique
Les cotations macroscopiques effectuées à chaque examen ont été analysées globalement au moyen du test non paramétrique de Kruskal
Wallis.
Appréciation macroscopique
Les cotations macroscopiques effectuées à chaque examen ont été analysées globalement au moyen du test non paramétrique de Kruskal
Wallis.
Lecture des résultats histologiques
Chez des souris n'ayant reçu aucun traitement actif, il a été noté, au grossissenent x 40, la présence de structures en anneaux bordées par des formations pilaires. Il a été dénombré entre 52 et 106 de ces anneaux par coupe examinée.
Chez des souris n'ayant reçu aucun traitement actif, il a été noté, au grossissenent x 40, la présence de structures en anneaux bordées par des formations pilaires. Il a été dénombré entre 52 et 106 de ces anneaux par coupe examinée.
Pour l'interprétation des résultats, il a été considéré que l'aspect pigmenté normal d'un anneau était formé d'une accumulation de mélanocytes dans les couches basales de l'épithélium, avec une migration de pigments mélaniques à travers la couche cornée et une reprise pigmentaire modérée, sous forme de rares mélanophages dans le derme sous-jacent.
Pour évaluer la pigmentation, il a été procédé à: 1. la comptabilisation du nombre total d'anneaux à étudier; 2. la comptabilisation du nombre d'anneaux présentant une pigmentation
normale sur la base des critères susmentionnés 3. la comptabilisation du nombre d'anneaux ne présentant, à l'inverse,
aucune pigmentation 4. la déduction, dans un dernier temps, du nombre d'anneaux
hypopigmentés.
normale sur la base des critères susmentionnés 3. la comptabilisation du nombre d'anneaux ne présentant, à l'inverse,
aucune pigmentation 4. la déduction, dans un dernier temps, du nombre d'anneaux
hypopigmentés.
L'apigmentation a été définie par l'absence complète de mélanocytes et de pigments dans un anneau ou crête épithéliale
L'hypopigmentation s'est avérée variable mais a pu être caractérisée par une nette raréfaction des mélanocytes dans les couches basales, par l'absence de migration de pigments à travers les couches cornées et par une reprise pigmentaire parfois plus abondante dans le derme sous-jacent.
L'hypopigmentation s'est avérée variable mais a pu être caractérisée par une nette raréfaction des mélanocytes dans les couches basales, par l'absence de migration de pigments à travers les couches cornées et par une reprise pigmentaire parfois plus abondante dans le derme sous-jacent.
La méthode d'interprétation a consisté à apprécier, pour chacune des préparations les pourcentages de crêtes présentant
1. une pigmentation normale,
2. une pigmentation partielle,
3. une pigmentation nulle.
1. une pigmentation normale,
2. une pigmentation partielle,
3. une pigmentation nulle.
Des cotations (C) ont ensuite été attribuées aux crêtes en fonction des modifications de pigmentation observées à l'aide de l'échelle numérique ci-dessous:
Evaluation numérique de la pigmentation des crêtes cutanées à l'examen histologique
Pigmentation normale 0
. Pigmentation partielle 1
. Pigmentation nulle 2
Un indice de dépigmentation a alors été calculé pour chaque préparation, correspondant à la somme des cotations divisée par le nombre de crêtes observé.
Evaluation numérique de la pigmentation des crêtes cutanées à l'examen histologique
Pigmentation normale 0
. Pigmentation partielle 1
. Pigmentation nulle 2
Un indice de dépigmentation a alors été calculé pour chaque préparation, correspondant à la somme des cotations divisée par le nombre de crêtes observé.
z Ci
ID =
N
Ci = cotation individuelle des anneaux
N = nombre total d'anneaux
Après avoir vérifié la normalité de la distribution au sein de chaque groupe de traitement, les valeurs obtenues ont été comparées par une analyse de variance complétée par un test de Duncan afin de déterminer le degré de significativité des écarts entre les valeurs moyennes.
ID =
N
Ci = cotation individuelle des anneaux
N = nombre total d'anneaux
Après avoir vérifié la normalité de la distribution au sein de chaque groupe de traitement, les valeurs obtenues ont été comparées par une analyse de variance complétée par un test de Duncan afin de déterminer le degré de significativité des écarts entre les valeurs moyennes.
Significativité
La signification des différents tests statistiques mis en oeuvre a été retenue pour p < 0,05.
La signification des différents tests statistiques mis en oeuvre a été retenue pour p < 0,05.
2. Résultats 2.1. Observations macroscopiques
L'évolution au cours du temps des valeurs moyennes de chaque groupe d'animaux a été représentée sur la figure 1. L'examen de celle-ci montre que l'effet dépigmentant se manifeste, de façon plus ou moins nette, au bout de 3 semaines, quel que soit le traitement. On observe ensuite la persistance d'une dépigmentation faible voire incertaine durant environ 6 semaines. C'est à partir de ce moment que les effets dépigmentants apparaissent plus significatifs, en particulier pour la crème CD 1 et le témoins 0+, qui se différencient alors des deux autres traitements d'un point de vue statistique. Les effets s'intensifient encore entre la 10ème èt la 1 lème semaine (pour tous les traitements).Au cours de la dermière semaine de traitement, seule la crème CD 1 a amélioré la dépigmentation cutanée.
L'évolution au cours du temps des valeurs moyennes de chaque groupe d'animaux a été représentée sur la figure 1. L'examen de celle-ci montre que l'effet dépigmentant se manifeste, de façon plus ou moins nette, au bout de 3 semaines, quel que soit le traitement. On observe ensuite la persistance d'une dépigmentation faible voire incertaine durant environ 6 semaines. C'est à partir de ce moment que les effets dépigmentants apparaissent plus significatifs, en particulier pour la crème CD 1 et le témoins 0+, qui se différencient alors des deux autres traitements d'un point de vue statistique. Les effets s'intensifient encore entre la 10ème èt la 1 lème semaine (pour tous les traitements).Au cours de la dermière semaine de traitement, seule la crème CD 1 a amélioré la dépigmentation cutanée.
2.2. Analyse histologique
La figure 2 montre l'influence des traitements sur l'aspect pigmentaire de la zone d'application. On peut constater que les préparations du groupe témoin < 3 et du groupe traité par la crème CD 1 présentent un plus grand nombre de crêtes épithéliales apigmentées et hypopigmentées par rapport aux préparations des deux autres groupes d'animaux.
La figure 2 montre l'influence des traitements sur l'aspect pigmentaire de la zone d'application. On peut constater que les préparations du groupe témoin < 3 et du groupe traité par la crème CD 1 présentent un plus grand nombre de crêtes épithéliales apigmentées et hypopigmentées par rapport aux préparations des deux autres groupes d'animaux.
La comparaison des indices moyens de dépigmentation (figure 3) révèle une efficacité nettement supérieure (+ 70 à 80 %) pour la crème CDî et le témoin @, comparativement à la crème CD 2 et au produit de référence testé simultanément. Ces résultats corroborent parfaitement les observations macroscopiques.
2.3. Tolérance locale
Lors des examens macroscopiques, aucun signe d'intolérance n'a été enregistré tout au long de l'essai.
Lors des examens macroscopiques, aucun signe d'intolérance n'a été enregistré tout au long de l'essai.
Toutefois, à l'examen histologique, il a été noté, chez une souris du groupe témoin 0+ et une souris du groupe CD 1 une parakératose en surface, avec une accumulation de polynucléaires. Il a également été constaté une hyperacanthose importante avec une parakératose chez deux animaux traités par le produit de référence. Un de ces deux animaux présentait, de surcroît, un effacement des plis et des anneaux cutanés.
3. Conclusions
La présente étude a eu pour objectif d'apprécier chez la souris pigmentée l'efficacité de deux nouvelles crèmes dépigmentantes référencées CD 1 et CD 2 comparativement à un témoin < 3 constitué d'hydroquinone à 5% et à une crème de référence prélevée sur le marché.
La présente étude a eu pour objectif d'apprécier chez la souris pigmentée l'efficacité de deux nouvelles crèmes dépigmentantes référencées CD 1 et CD 2 comparativement à un témoin < 3 constitué d'hydroquinone à 5% et à une crème de référence prélevée sur le marché.
D'un pofnt de vue macroscopique, la crème CD 1 a présenté la meilleure efficacité dépigmentante devant le témoin @, le produit de référence et la crème CD 2.
Par ailleurs, sur le plan histologique, la crème CD 1 s'est avérée aussi active que le témoin < 3 et significativement supérieure à la crème CD 2 et au produit de référence.
Au vu de ces résultats, on peut considérer que la crème CD 1 est dotée d'une activité dépigmentante au moins équivalente à celle du témoin @ et, en tout cas, supérieure à l'autre formulation testée (CD 2) et au produit de référence.
I1 est à noter que la tolérance de la crème CD 1 est en outre apparue bonne puisqu'aucune lésion cutanée importante n'a été enregistrée après 12 semaines d'applications.
Exemple 6 : Etude chez l'homme 1. Critères de sélection
Critères d'inclusion
Patients âgés de 18 à 75 ans, porteurs de cloasma, de lentigo sénile, de taches pigmentaires acquises au visage ou à d'autres parties découvertes.
Critères d'inclusion
Patients âgés de 18 à 75 ans, porteurs de cloasma, de lentigo sénile, de taches pigmentaires acquises au visage ou à d'autres parties découvertes.
Critères d'exclusion - taches pigmentées congénitales - exposition solaire concomitante - exposition sous appareil UV - prise de médicaments photosensibilisants, tels que : tétracycline,
phénothiazines.
phénothiazines.
Modalité du traitement
Placébo CMP versus crème CD1-MS1, avec une même répartition (9 patients dans chaque groupe), même tube.
Placébo CMP versus crème CD1-MS1, avec une même répartition (9 patients dans chaque groupe), même tube.
Deux applications par jour sur les taches pendant 60 jours. Le rythme des examens a été JO, J21, J45, J60.
Les criteres d'avaluation ont été basés sur des observations cliniques et avis du patient et sur un suivi médical avec avis de l'investigateur.
Evaluation de l'efficacité
Contrôles au moyen d'une échalle analogique graduée comme suit:
Cotation à JO (état de base) Cotation à J21, J45, J60 6 = +++++ = très forte pigmentation 6 = dépigmentation nulle 5 = ++++ = forte pigmentation 5 = dépigmentation incertaine 4 = +++ = pigmentation moyenne 4 = dépigmentation moyenne 3 = ++ = pigmentation faible 3 = dépigmentation bonne 2 = + = très faible pigmentation 2 = dépigmentation très bonne 1 = + = pigmentation à peine visible 1 = dépigmentation excellente
O = 0 = pigmentation nulle 0 = dépigmentation excellente sans
aucune tache visible
Evaluation de la tolérance
Contrôles au moyen de feuilles d'observations cliniques sur certains phénomènes (irritation, rougeurs, brûlures, picotements, desquamation, allergies).
Contrôles au moyen d'une échalle analogique graduée comme suit:
Cotation à JO (état de base) Cotation à J21, J45, J60 6 = +++++ = très forte pigmentation 6 = dépigmentation nulle 5 = ++++ = forte pigmentation 5 = dépigmentation incertaine 4 = +++ = pigmentation moyenne 4 = dépigmentation moyenne 3 = ++ = pigmentation faible 3 = dépigmentation bonne 2 = + = très faible pigmentation 2 = dépigmentation très bonne 1 = + = pigmentation à peine visible 1 = dépigmentation excellente
O = 0 = pigmentation nulle 0 = dépigmentation excellente sans
aucune tache visible
Evaluation de la tolérance
Contrôles au moyen de feuilles d'observations cliniques sur certains phénomènes (irritation, rougeurs, brûlures, picotements, desquamation, allergies).
0 = tolérance excellente
1 = tolérance bonne
2 = tolérance faible
3 = tolérance mauvaise
Expression des résultats et analyses statistiques
Les cotations enregistrées pour l'efficacité à chaque examen ont été analysées globalement au moyen du test non paramétrique de Wilcoxon.
1 = tolérance bonne
2 = tolérance faible
3 = tolérance mauvaise
Expression des résultats et analyses statistiques
Les cotations enregistrées pour l'efficacité à chaque examen ont été analysées globalement au moyen du test non paramétrique de Wilcoxon.
2. Résultats
Analyse de l'efficacité du traitement
Les résultats chiffrés de l'évaluation de l'intensité de la dépigmentation sont consignés dans le tableau ci-dessous. L'examen de celui-ci montre que l'effet dépigmentant se manifeste, de façon nette, au bout de 21 jours de traitement. On observe ensuite une augmentation de l'intensité de la dépigmentation jusqu'au 45ème jour. C'est à partir de ce moment que les effets dépigmentants apparaissent le plus significatif par rapport à JO (p < 0,01).
Analyse de l'efficacité du traitement
Les résultats chiffrés de l'évaluation de l'intensité de la dépigmentation sont consignés dans le tableau ci-dessous. L'examen de celui-ci montre que l'effet dépigmentant se manifeste, de façon nette, au bout de 21 jours de traitement. On observe ensuite une augmentation de l'intensité de la dépigmentation jusqu'au 45ème jour. C'est à partir de ce moment que les effets dépigmentants apparaissent le plus significatif par rapport à JO (p < 0,01).
<tb> <SEP> Jours <SEP> de <SEP> traitement
<tb> <SEP> Pathologie <SEP> Pacient <SEP> n <SEP>
<tb> <SEP> JO <SEP> 521 <SEP> J45
<tb> <SEP> Dyschromie <SEP> du <SEP> cou <SEP> 1 <SEP> 4 <SEP> 3 <SEP> <SEP> 1 <SEP>
<tb> <SEP> Dyschromie <SEP> du <SEP> visage <SEP> 2 <SEP> 6 <SEP> 3 <SEP> 2
<tb> <SEP> Dyschromie <SEP> résiduelle <SEP> des <SEP> jambes <SEP> 3 <SEP> 5 <SEP> 4 <SEP> 3
<tb> <SEP> Chloasma <SEP> de <SEP> la <SEP> grossesse <SEP> 4 <SEP> 3 <SEP> 1 <SEP> - <SEP>
<tb> <SEP> Dyschromie <SEP> du <SEP> visage <SEP> 5 <SEP> 3 <SEP> 2 <SEP> O
<tb> <SEP> Dyschromie <SEP> bilatérale <SEP> des <SEP> pieds <SEP> 6 <SEP> <SEP> 4 <SEP> 3 <SEP> I <SEP>
<tb> Dyschromie <SEP> généralisée <SEP> de <SEP> type <SEP> Addison <SEP> 7 <SEP> 4 <SEP> 2 <SEP> 1
<tb> <SEP> séquelles <SEP> dyschromiques <SEP> de <SEP> zona
<tb> <SEP> ophtalmique <SEP> 8 <SEP> 3 <SEP> . <SEP> 1 <SEP>
<tb> Dyschromie <SEP> secondaire <SEP> a <SEP> un <SEP> pityriasis
<tb> <SEP> (rose <SEP> de <SEP> Gilbert) <SEP> 9 <SEP> 3 <SEP> 1 <SEP> 0
<tb> <SEP> Médiane <SEP> 4,0 <SEP> 2,0' <SEP> Ir <SEP> 1,0** <SEP>
<tb>
Test de Wilcoxon par rapport A JO * p # 0,05
p S 0,01 *** p # 0,001
D'une façon générale, la majorité des patients ne sont pas revenus à la dernière consultation (J = 60 jours), car dans tous les cas, les lésions initiales avaient quasiment disparues dès le 45ème jour du traitement.
<tb> <SEP> Pathologie <SEP> Pacient <SEP> n <SEP>
<tb> <SEP> JO <SEP> 521 <SEP> J45
<tb> <SEP> Dyschromie <SEP> du <SEP> cou <SEP> 1 <SEP> 4 <SEP> 3 <SEP> <SEP> 1 <SEP>
<tb> <SEP> Dyschromie <SEP> du <SEP> visage <SEP> 2 <SEP> 6 <SEP> 3 <SEP> 2
<tb> <SEP> Dyschromie <SEP> résiduelle <SEP> des <SEP> jambes <SEP> 3 <SEP> 5 <SEP> 4 <SEP> 3
<tb> <SEP> Chloasma <SEP> de <SEP> la <SEP> grossesse <SEP> 4 <SEP> 3 <SEP> 1 <SEP> - <SEP>
<tb> <SEP> Dyschromie <SEP> du <SEP> visage <SEP> 5 <SEP> 3 <SEP> 2 <SEP> O
<tb> <SEP> Dyschromie <SEP> bilatérale <SEP> des <SEP> pieds <SEP> 6 <SEP> <SEP> 4 <SEP> 3 <SEP> I <SEP>
<tb> Dyschromie <SEP> généralisée <SEP> de <SEP> type <SEP> Addison <SEP> 7 <SEP> 4 <SEP> 2 <SEP> 1
<tb> <SEP> séquelles <SEP> dyschromiques <SEP> de <SEP> zona
<tb> <SEP> ophtalmique <SEP> 8 <SEP> 3 <SEP> . <SEP> 1 <SEP>
<tb> Dyschromie <SEP> secondaire <SEP> a <SEP> un <SEP> pityriasis
<tb> <SEP> (rose <SEP> de <SEP> Gilbert) <SEP> 9 <SEP> 3 <SEP> 1 <SEP> 0
<tb> <SEP> Médiane <SEP> 4,0 <SEP> 2,0' <SEP> Ir <SEP> 1,0** <SEP>
<tb>
Test de Wilcoxon par rapport A JO * p # 0,05
p S 0,01 *** p # 0,001
D'une façon générale, la majorité des patients ne sont pas revenus à la dernière consultation (J = 60 jours), car dans tous les cas, les lésions initiales avaient quasiment disparues dès le 45ème jour du traitement.
Dans le groupe placébo, tous les patients ont interrompu leur traitement dès les premiers jours de traitement par manque total d'efficacité. Largrande différence d'efficacité entre le groupe traité et le groupe placébo a eu pour conséquence de lever le double aveugle par la connaissance quasi-immédiate du groupe actif et du groupe placébo.
Analyse de la tolérance locale
Les résultats de la tolérance du traitement au niveau de la zone d'application ainsi obtenus ont été dans l'ensemble excellents. L'absence d'irritation, de rougeur, de picotements, d'allergie, de douleur, du brûlure et de desquamation durant toute la durée du traitement atteste de la très bonne tolérance à long terme de la crème Bruni clear (D.
Les résultats de la tolérance du traitement au niveau de la zone d'application ainsi obtenus ont été dans l'ensemble excellents. L'absence d'irritation, de rougeur, de picotements, d'allergie, de douleur, du brûlure et de desquamation durant toute la durée du traitement atteste de la très bonne tolérance à long terme de la crème Bruni clear (D.
Claims (13)
1. Composition dermo-cosmétique, caractérisée en ce qu'elle contient à titre de principe actif une association à activité dépigmentante - (a) d'un mélange acide comprenant (i) au moins un acide a-hydroxylé ou un de ses dérivés,
(ii) au moins un composé choisi dans le groupe comprenant : acide kojique, acide caféique, acide azélaique, acide aminobutyrique, acide fusarique, 5-hydroxy 2-hydroxyméthyl-ypyridone, et leurs dérivés; - (b) d'au moins un composant actif d'un extrait végétal d'au moins une plante choisie parmi : murier blanc, réglisse, scutelaria, pamplemousse, bouleau, bruyère, arbousier, busserole, citron, laitue, laminaire, concombre, ginseng, houblon, maïs, matricaire, sauge, soja, sureau, spiruline, tilleul, aloe ferox, yukinoshita, sanguisorba, hoelen, rose fruit, a-orizanol, burnet, gingko biloba, tanlex VB, eclipsa Alba.
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que l'acide a-hydroxylé est choisi dans le groupe comprenant : acide malique, acide citrique, acide ascorbique, acide lactique et acide glycolique et leurs sels.
3. Composition selon l'une des revendications 1 ou 2, caractérisée ce que la concentration en acide a-hydroxylé est comprise entre 0,1 et 45% par rapport au poids total de la composition.
4. Composition selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que le composant actif d'un extrait végétal est obtenu par une étape d'extraction en milieu hydroalcoolique à partir des tiges, des feuilles et/ou des racines de plantes.
5. Composition selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisée ce que le mélange acide constitue 0,1 à 99% en poids du principe actif.
6. Composition selon l'une des revendications 1 à 5, caractérisée ce que le rapport en poids entre le mélange acide et les composants actifs d'un extrait végétal est compris entre 50/50 et 70/30.
7. Composition selon l'une des revendications 1 à 6, caractérisée ce que le mélange acide, pour sa partie (ii) est constitué d'un produit choisi parmi l'acide kojique, l'acide caféique, la 5- hydroxy 2-hydroxyméthyly-pyridone, leurs sels et/ou leurs mélanges.
8. Composition selon l'une des revendications 1 à 7, caractérisée ce qu'elle contient en outre au moins un composé choisi parmi les céramides, les macromolécules vectorisantes.
9. Composition selon l'une des revendications 1 à 7, caractérisée en ce que le mélange acide est au moins partiellement greffé sur des sucroesters.
10. Composition selon l'une des revendications 1 à 7, caractérisée en ce qu'elle a la formule suivante
Acide kojique de 1 à 15%
Acide glycolique de 20 à 30% et de 20 à 35% d'extraits végétaux provenant de Tanlex VB, Yukinoshita,
Naringine, Sohakuhi Bg, Murier blanc, Citron Bg, et le complément en excipient acceptable pour cette composition.
11. Utilisation d'une composition selon l'une des revendications 1 à 10, pour la préparation d'un médicament utile pour le traitement des hyperpigmentations.
12. Utilisation d'une composition selon la revendication 11, caractérisée en ce que le médicament est utile pour le traitement des éphélides, lentigines, lentigo, mélasma et des dermatoses pigmentées dues au soleil.
13. Méthode de traitement cosmétique pour améliorer l'aspect des peaux présentant une pigmentation irrégulière, caractérisée en ce qu'on applique localement une composition selon l'une des revendications 1 à 10.
Priority Applications (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9508242A FR2736263B1 (fr) | 1995-07-07 | 1995-07-07 | Composition dermocosmetique depigmentante et son utilisation |
CNB961967595A CN1245952C (zh) | 1995-07-07 | 1996-07-05 | 具有除色素作用的护肤化妆组合物及其应用 |
JP50555297A JP4248021B2 (ja) | 1995-07-07 | 1996-07-05 | 脱色素効果のあるスキンケア用化粧品組成物およびその使用 |
US08/981,701 US6190664B1 (en) | 1995-07-07 | 1996-07-05 | Depigmenting cosmetic skin-care composition and use thereof |
PCT/FR1996/001051 WO1997002807A1 (fr) | 1995-07-07 | 1996-07-05 | Composition dermocosmetique depigmentante et son utilisation |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9508242A FR2736263B1 (fr) | 1995-07-07 | 1995-07-07 | Composition dermocosmetique depigmentante et son utilisation |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR2736263A1 true FR2736263A1 (fr) | 1997-01-10 |
FR2736263B1 FR2736263B1 (fr) | 1997-09-26 |
Family
ID=9480794
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR9508242A Expired - Lifetime FR2736263B1 (fr) | 1995-07-07 | 1995-07-07 | Composition dermocosmetique depigmentante et son utilisation |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6190664B1 (fr) |
JP (1) | JP4248021B2 (fr) |
CN (1) | CN1245952C (fr) |
FR (1) | FR2736263B1 (fr) |
WO (1) | WO1997002807A1 (fr) |
Cited By (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2759289A1 (fr) * | 1997-02-12 | 1998-08-14 | Chu Nantes | Nouvelle application d'un depigmentant |
WO1998043608A1 (fr) * | 1997-04-02 | 1998-10-08 | Sederma S.A. | COMPOSITIONS COSMETIQUES COMPRENANT AU MOINS UN EXTRAIT D'$i(HYPTIS) |
FR2764189A1 (fr) * | 1997-06-09 | 1998-12-11 | Coletica | Utilisation de sulfites et metabisulfites, pour la fabrication de compositions cosmetiques ou pharmaceutiques, notamment en dermatologie, a effet inhibiteur de la melanogenese ou a activite depigmentante |
WO1998058628A1 (fr) * | 1997-06-20 | 1998-12-30 | Mary Kay Inc. | Composition cosmetique renfermant un agent de blanchiment et un desquamant |
FR2768621A1 (fr) * | 1997-09-22 | 1999-03-26 | Oreal | Utilisation d'un extrait d'au moins un vegetal de la famille des rosacees |
FR2785185A1 (fr) * | 1998-10-28 | 2000-05-05 | Pierre Nemet | Creme a action depigmentante |
FR2802425A1 (fr) * | 1999-12-21 | 2001-06-22 | Oreal | Utilisation d'un extrait d'au moins un vegetal de la famille des ericaceae comme agent anti-glycation |
FR2804863A1 (fr) * | 2000-02-10 | 2001-08-17 | C3D | Nouvelles compositions depigmentantes et leur procede d'obtention |
EP1358871A1 (fr) * | 2001-01-16 | 2003-11-05 | TSUMURA & CO. | Composition additive pour le bain |
EP2228050A1 (fr) * | 2009-03-09 | 2010-09-15 | Marcel Cohen | Utilisation de l'acide gamma-aminobutyrique en tant qu'agent dépigmentant |
WO2018041936A1 (fr) * | 2016-09-05 | 2018-03-08 | Laboratoires Clarins | Utilisation cosmetique d'un extrait de fruit d'arbutus unedo |
FR3067593A1 (fr) * | 2017-06-20 | 2018-12-21 | Jean-Noel Thorel | Utilisation d'extraits de plantes pour le traitement dermatocosmetique des etats inflammatoires lies a une surproduction de il-17 |
Families Citing this family (29)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3615001B2 (ja) * | 1996-10-24 | 2005-01-26 | サンスター株式会社 | 皮膚化粧料 |
US5980904A (en) * | 1998-11-18 | 1999-11-09 | Amway Corporation | Skin whitening composition containing bearberry extract and a reducing agent |
FR2787711B1 (fr) * | 1998-12-29 | 2002-12-06 | C3D Sarl | Composition cosmetique a activite depigmentante et son utilisation |
US20030003170A1 (en) | 2000-06-02 | 2003-01-02 | Theresa Callaghan | Method for the topical treatment and prevention of inflammatory disorders and related conditions using extracts of feverfew (Tanacetum parthenium) |
US6403618B1 (en) | 2000-02-15 | 2002-06-11 | Novactyl, Inc. | Agent and method for controlling angiogenesis |
KR20010109730A (ko) * | 2000-06-02 | 2001-12-12 | 김국남 | 미백 화장료 조성물 |
KR100389096B1 (ko) * | 2001-01-22 | 2003-06-25 | 한국화장품주식회사 | 피부미백기능을 가지는 장미꽃잎추출물 및 이를 함유한피부미백화장료 조성물 |
MXPA03008391A (es) | 2001-03-16 | 2004-11-12 | Johnson & Johnson | Composicion que contiene extracto de matricaria y uso de la misma. |
ES2174761B1 (es) * | 2001-04-24 | 2005-06-16 | Maria Mercedes Lopez Martinez | Locion capilar aplicable contra la alopecia. |
KR100493845B1 (ko) * | 2001-07-04 | 2005-06-08 | 한국화장품주식회사 | 조직배양한 산삼 부정근 추출물을 함유하는 미백 화장료 조성물 |
KR20030007999A (ko) * | 2001-07-12 | 2003-01-24 | 신원의 | 천연소재를 이용한 마사지 크림 및 그의 제조 방법 |
JP2004083551A (ja) * | 2002-07-02 | 2004-03-18 | Kao Corp | 美白用組成物 |
AU2002950308A0 (en) | 2002-07-23 | 2002-09-12 | Phoenix Eagle Company Pty Ltd | Topically applied composition |
KR100507293B1 (ko) * | 2002-12-16 | 2005-08-09 | 주식회사 태평양 | 열충격 단백질 생성 촉진 성분 및 이를 함유하는 피부미백용 외용제 조성물 |
EP1543823A1 (fr) * | 2003-12-19 | 2005-06-22 | Johnson & Johnson Consumer France SAS | Compositions cosmétiques contenant un extrait de gingko pour l'amélioration de la radiance de la peau |
US7429391B2 (en) * | 2004-01-30 | 2008-09-30 | Access Business Group International Llc | Holistic composition and method for reducing skin pigmentation |
US20050191267A1 (en) * | 2004-02-04 | 2005-09-01 | Omboon Luanratana | Anti-photoaging cosmeceutical composition |
EP1736142A1 (fr) * | 2005-02-03 | 2006-12-27 | Omboon Luanratana | Composition anti photo-vieillissement contenant de l'extrait de mûrier |
FR2894465B1 (fr) * | 2005-12-14 | 2010-09-10 | Fabre Pierre Dermo Cosmetique | Utilisation de composes polyinsatures en tant qu'agents blanchissants |
JP2008273922A (ja) * | 2006-11-14 | 2008-11-13 | Nozaki Katsunori | 皮膚外用剤および粘膜外用剤 |
WO2008059906A1 (fr) * | 2006-11-14 | 2008-05-22 | Nozaki, Katsunori | Préparation à usage externe pour la peau et préparation à usage externe pour les muqueuses |
FR2909280B1 (fr) * | 2006-11-30 | 2015-04-17 | Marcel Georges Cohen | Utilisation de l'acide gamma-aminobutyrique en tant qu'agent depigmentant |
JP5366950B2 (ja) | 2007-08-16 | 2013-12-11 | ザ ユニバーシティー オブ シカゴ | 植物病原体抵抗性 |
CN101543467B (zh) * | 2009-04-01 | 2010-12-29 | 完美(中国)日用品有限公司 | 一种芦荟凝胶及其制备方法 |
CN102018651B (zh) * | 2010-10-19 | 2011-12-21 | 广东雅倩化妆品有限公司 | 芦荟提取物 |
CN102078486B (zh) * | 2011-01-21 | 2012-06-20 | 吉林紫鑫药物研究有限公司 | 一种祛黄褐斑的药物组合物及其制备方法 |
CN102727416A (zh) * | 2012-07-02 | 2012-10-17 | 徐州博导科技推广服务有限公司 | 天然芦荟黄瓜水洗面液 |
EP3785696A1 (fr) | 2019-08-28 | 2021-03-03 | B.R.A.I.N. Biotechnology Research And Information Network AG | Utilisations cosmetiques de dérivés aromatiques de formamidine |
CN111249213B (zh) * | 2020-03-19 | 2021-03-09 | 广东旭睿美医疗科技有限公司 | 一种亮肤淡斑精华及其制备方法 |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0296923A1 (fr) * | 1987-06-12 | 1988-12-28 | Lvmh Recherche | Composition de liposomes contenant un extrait de mûrier |
JPH0228105A (ja) * | 1988-04-30 | 1990-01-30 | Kawaken Fine Chem Co Ltd | 化粧料 |
JPH0245408A (ja) * | 1988-08-04 | 1990-02-15 | Kansai Paint Co Ltd | 色白化粧料 |
WO1991005543A1 (fr) * | 1989-10-20 | 1991-05-02 | L'oreal | Compositions pharmaceutiques et cosmetiques depigmentantes a base d'acide cafeique |
GB2259014A (en) * | 1991-08-23 | 1993-03-03 | Fischer Pharma Ltd | Compositions containing flavonoids |
JPH0761915A (ja) * | 1993-06-30 | 1995-03-07 | Sansho Seiyaku Co Ltd | 皮膚外用剤 |
GB2287405A (en) * | 1994-03-17 | 1995-09-20 | Fischer Pharma Ltd | Skin whitening compositions containing glycyrrhiza extracts |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2073353C (fr) * | 1990-11-14 | 2003-10-28 | Alexandre Zysman | Composes amphiphiles non-ioniques derives du glycerol, leur procede de preparation, composes intermediaires correspondants et compositions contenant lesdits composes |
JP3202810B2 (ja) * | 1992-10-15 | 2001-08-27 | 協和醗酵工業株式会社 | 化粧料 |
US5759524A (en) * | 1996-02-09 | 1998-06-02 | The Procter & Gamble Company | Photoprotective compositions |
-
1995
- 1995-07-07 FR FR9508242A patent/FR2736263B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
1996
- 1996-07-05 US US08/981,701 patent/US6190664B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-07-05 JP JP50555297A patent/JP4248021B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1996-07-05 WO PCT/FR1996/001051 patent/WO1997002807A1/fr active Application Filing
- 1996-07-05 CN CNB961967595A patent/CN1245952C/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0296923A1 (fr) * | 1987-06-12 | 1988-12-28 | Lvmh Recherche | Composition de liposomes contenant un extrait de mûrier |
JPH0228105A (ja) * | 1988-04-30 | 1990-01-30 | Kawaken Fine Chem Co Ltd | 化粧料 |
JPH0245408A (ja) * | 1988-08-04 | 1990-02-15 | Kansai Paint Co Ltd | 色白化粧料 |
WO1991005543A1 (fr) * | 1989-10-20 | 1991-05-02 | L'oreal | Compositions pharmaceutiques et cosmetiques depigmentantes a base d'acide cafeique |
GB2259014A (en) * | 1991-08-23 | 1993-03-03 | Fischer Pharma Ltd | Compositions containing flavonoids |
JPH0761915A (ja) * | 1993-06-30 | 1995-03-07 | Sansho Seiyaku Co Ltd | 皮膚外用剤 |
GB2287405A (en) * | 1994-03-17 | 1995-09-20 | Fischer Pharma Ltd | Skin whitening compositions containing glycyrrhiza extracts |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
DATABASE WPI Week 9518, Derwent World Patents Index; AN 95-136783 * |
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 14, no. 180 (C - 708)<4123> * |
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 14, no. 208 (C - 714)<4151> 27 April 1990 (1990-04-27) * |
Cited By (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2759289A1 (fr) * | 1997-02-12 | 1998-08-14 | Chu Nantes | Nouvelle application d'un depigmentant |
WO1998043608A1 (fr) * | 1997-04-02 | 1998-10-08 | Sederma S.A. | COMPOSITIONS COSMETIQUES COMPRENANT AU MOINS UN EXTRAIT D'$i(HYPTIS) |
FR2761604A1 (fr) * | 1997-04-02 | 1998-10-09 | Sederma Sa | Nouvelles compositions cosmetiques pour embellir et eclaircir la peau |
US5989596A (en) * | 1997-06-09 | 1999-11-23 | Coletica | Compositions comprising a depigmenting agent consisting of sulfites and metabisulfites and plant extracts for use in inhibiting melanogenesis or for depigmenting |
FR2764189A1 (fr) * | 1997-06-09 | 1998-12-11 | Coletica | Utilisation de sulfites et metabisulfites, pour la fabrication de compositions cosmetiques ou pharmaceutiques, notamment en dermatologie, a effet inhibiteur de la melanogenese ou a activite depigmentante |
EP0887072A1 (fr) * | 1997-06-09 | 1998-12-30 | Coletica | Utilisation de sulfites et métabisulfites, pour la fabrication de compositions cosmétiques ou pharmaceutiques, notamment en dermatologie, à effet inhibiteur de la mélanogénèse ou à activité dépigmentante. |
WO1998058628A1 (fr) * | 1997-06-20 | 1998-12-30 | Mary Kay Inc. | Composition cosmetique renfermant un agent de blanchiment et un desquamant |
US6146636A (en) * | 1997-09-22 | 2000-11-14 | Societe L'oreal S.A. | Substance P antagonists comprising rosaceae plant extracts |
EP0906752A1 (fr) * | 1997-09-22 | 1999-04-07 | L'oreal | Utilisation d'un extrait d'au moins un végétal de la famille des Rosacées |
FR2768621A1 (fr) * | 1997-09-22 | 1999-03-26 | Oreal | Utilisation d'un extrait d'au moins un vegetal de la famille des rosacees |
FR2785185A1 (fr) * | 1998-10-28 | 2000-05-05 | Pierre Nemet | Creme a action depigmentante |
WO2001045648A3 (fr) * | 1999-12-21 | 2002-04-11 | Oreal | Utilisation d'un extrait du genre vaccinium comme agent anti-glycation |
WO2001045648A2 (fr) * | 1999-12-21 | 2001-06-28 | L'oreal | Utilisation d'un extrait du genre vaccinium comme agent anti-glycation |
FR2802425A1 (fr) * | 1999-12-21 | 2001-06-22 | Oreal | Utilisation d'un extrait d'au moins un vegetal de la famille des ericaceae comme agent anti-glycation |
US7005148B2 (en) | 1999-12-21 | 2006-02-28 | L'oreal | Use of an extract of at least one vaccinium-type plant as an anti-glycation agent |
FR2804863A1 (fr) * | 2000-02-10 | 2001-08-17 | C3D | Nouvelles compositions depigmentantes et leur procede d'obtention |
EP1358871A1 (fr) * | 2001-01-16 | 2003-11-05 | TSUMURA & CO. | Composition additive pour le bain |
EP1358871A4 (fr) * | 2001-01-16 | 2004-09-08 | Tsumura & Co | Composition additive pour le bain |
EP2228050A1 (fr) * | 2009-03-09 | 2010-09-15 | Marcel Cohen | Utilisation de l'acide gamma-aminobutyrique en tant qu'agent dépigmentant |
WO2018041936A1 (fr) * | 2016-09-05 | 2018-03-08 | Laboratoires Clarins | Utilisation cosmetique d'un extrait de fruit d'arbutus unedo |
FR3055546A1 (fr) * | 2016-09-05 | 2018-03-09 | Laboratoires Clarins | Composition cosmetique comprenant un extrait de fruit d'arbutus unedo. |
FR3067593A1 (fr) * | 2017-06-20 | 2018-12-21 | Jean-Noel Thorel | Utilisation d'extraits de plantes pour le traitement dermatocosmetique des etats inflammatoires lies a une surproduction de il-17 |
FR3067594A1 (fr) * | 2017-06-20 | 2018-12-21 | Jean-Noel Thorel | Utilisation d'extraits de plantes pour le traitement dermatocosmetique des etats inflammatoires lies a une surproduction de il-17 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN1245952C (zh) | 2006-03-22 |
WO1997002807A1 (fr) | 1997-01-30 |
FR2736263B1 (fr) | 1997-09-26 |
CN1195285A (zh) | 1998-10-07 |
US6190664B1 (en) | 2001-02-20 |
JPH11508910A (ja) | 1999-08-03 |
JP4248021B2 (ja) | 2009-04-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FR2736263A1 (fr) | Composition dermocosmetique depigmentante et son utilisation | |
CA2005695C (fr) | Utilisation de derives salicyles pour le traitement du vieillissement de la peau | |
EP0997140B1 (fr) | Composition d'eclaircissement de la peau et/ou des cheveux | |
EP0660698B1 (fr) | Composition cosmetique ou dermatologique contenant au moins une saponine de type ginsenoside, et ses applications, notamment pour le soin des cheveux | |
EP0661038A1 (fr) | Composition dépigmentante pour le traitement simultané des couches superficilles et profondes de la peau | |
FR2903903A1 (fr) | Utilisation d'un hydrolysat de proteines de riz en tant que principe actif pigmentant | |
FR2751537A1 (fr) | Utilisation du miel comme agent keratolytique, notamment pour ameliorer l'eclat du teint de la peau et traiter les rides | |
FR2984742A1 (fr) | Utilisation de steviol, d'un derive glycoside du steviol, ou d'un de leurs isomeres, pour prevenir, reduire et/ou traiter une alteration du teint de la peau. | |
EP3980124B1 (fr) | Extrait du tourteau des graines de moringa peregrina, son procédé d'obtention et son utilisation dans des compositions cosmétiques ou nutricosmétiques | |
FR3106754A1 (fr) | Procede d’obtention d’un extrait aqueux de lavande, compositions comprenant un tel extrait et leurs utilisations cosmetiques | |
JP2000229834A (ja) | 化粧料 | |
EP3980123B1 (fr) | Extrait de graines de moringa peregrina riche en 2,5-diformylfuran, son procédé d'obtention et son utilisation dans des compositions cosmétiques | |
EP3040105B1 (fr) | Utilisation cosmetique d'un extrait de baies de rosa canina particulier comme actif anti-seborrhee | |
EP1566168B1 (fr) | Compositions dermo-cosmétiques dépigmentantes et leur utilisation | |
FR3082122A1 (fr) | Utilisation d'un extrait de bixa orellana | |
US11382858B2 (en) | Active ingredient obtained from Nymphaea alba flowers | |
FR3055214A1 (fr) | Composition cosmetique eclaircissante | |
FR3111817A1 (fr) | Extrait d’Hibiscus sabdariffa et son utilisation pour améliorer la fonction barrière, et favoriser l’hydratation et la desquamation de la peau | |
WO2015118281A1 (fr) | Composition pour lutter contre la chute des cheveux | |
JP2012006902A (ja) | 肌改善のための外用剤セット及びこれを使用する美容方法 | |
FR2788693A1 (fr) | Utilisation du miel non fermente comme agent depigmentant | |
WO2023186353A1 (fr) | Dextrines hyperbranchees pour leur utilisation topique pour la prevention ou le traitement d'au moins un symptome de l'inflammation cutanee | |
WO2023161288A1 (fr) | Hydrolysat de tourteau de moabi, procédé de préparation et utilisation en cosmétique notamment pour traiter le vieillissement cutané et dépigmenter la peau | |
EP2785314B1 (fr) | Composition topique comprenant une association d'au moins un extrait d'algue bleue avec au moins un acide alpha hydroxyle ou un de ses sels | |
WO2021224575A1 (fr) | Composition cosmetique comprenant au moins une algue rouge calcaire |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
TP | Transmission of property | ||
RM | Correction of a material error |
Effective date: 20130131 |