CN101543467B - 一种芦荟凝胶及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种芦荟凝胶及其制备方法，该芦荟凝胶按重量百分比包括以下成分：芦荟提取物0.10％～50.00％，母菊提取物0.00％～10.00％，马齿苋提取物0.00％～5.00％，α-红没药醇0.00％～5.00％，透明质酸钠0.01％～0.50％，尿囊素0.05％～0.90％，甘草酸二钾0.05％～2.50％，β-葡聚糖0.01％～5.50％，凝胶剂0.30％～10.00％，防腐抗菌剂0.00％～5.00％，多元醇1.00％～10.00％，碱液0.30％～3.00％，吐温20 0.00％～0.50％，乙醇0.00％～10.00％，去离子水40.00％～95.00％。该芦荟凝胶具有良好的稳定性和兼容性，并且同时具备保湿、抗炎、抗刺激、促进局部轻微受损皮肤恢复、减少皮肤破损恢复后斑痕形成等功效。

Description

一种芦荟凝胶及其制备方法

技术领域

本发明涉及一种化妆品及其制备方法，更具体地说，本发明涉及一种芦荟凝胶及其制备方法。

背景技术

目前市面上的美容护肤品种类很多，但由于产品成分的稳定性以及各种成分之间的相容性等问题，市面上的美容护肤品多为少数几种成分配制，因而功能单一，功效差，无法满足因生存环境的变化所导致的各种症状并发的皮肤问题。例如，中国发明专利CN 1191057C所公开的一种祛斑芦荟美容护肤品，由于其仅含有芦荟凝胶冻干粉、熊果苷、维生素B₃和尿囊素这少数几种有效活性成分，因此仅仅具有祛斑、祛痘和保湿的功效，无法治疗和改善复杂的皮肤问题。本发明是在现有的美容护肤品的基础上，进行科学复配，以形成一种具有多重功效且功效显著的护肤凝胶。

发明内容

本发明的目的在于提供一种具有保湿、抗炎、抗刺激、促进局部轻微受损皮肤恢复、减少皮肤破损恢复后斑痕形成等功效的芦荟凝胶及其制备方法，以解决现有技术中存在的问题。

本发明所采用的技术方案：一种芦荟凝胶，按重量百分比包括以下成分：

芦荟提取物    0.10％～50.00％， 母菊提取物   0.00％～10.00％，

马齿苋提取物  0.00％～5.00％，  α-红没药醇  0.00％～5.00％，

透明质酸钠    0.01％～0.50％，  尿囊素       0.05％～0.90％，

甘草酸二钾    0.05％～2.50％，  β-葡聚糖    0.01％～5.50％，

凝胶剂        0.30％～10.00％， 防腐抗菌剂   0.00％～5.00％，

多元醇        1.00％～10.00％， 碱液         0.30％～3.00％，

吐温20        0.00％～0.50％，  乙醇         0.00％～10.00％，

去离子水      40.00％～95.00％。

在本发明中，所述的芦荟提取物由以下方法制得：选用生长周期满三年以上、成熟的芦荟叶片，用清水清洗干净，沥干水分后去除表皮，在无菌条件下利用机械打制成浆；然后加入纯化水稀释后离心分离、去渣，获得胶状提取液；胶状提取液经冷冻脱水处理后低温烘干喷雾，经60℃低温烘干至含水量为8％时取出，冷却至常温状态，过100～200目筛。

在本发明中，所述的母菊提取物由以下方法制得：将母菊与去离子水混合蒸馏，制得母菊蒸馏物；加入吐温20、防腐剂、丙二醇，搅拌均匀，静置陈化(纯化)，过滤。

在本发明中，所述的马齿苋提取物由以下方法制得：将新鲜的马齿苋或干燥后的马齿苋放入提取罐中用纯化水中浸泡，在低温真空下进行提取；然后对提取液进行过滤，再用多元醇进行精制，最后经过精密过滤制得。

在本发明中，所述的凝胶剂选自卡波姆、丙烯酸(酯)类/烷基醇丙烯酸酯(类)交联聚合物以及明胶中的一种；所述的防腐抗菌剂选自尼泊金甲酯、尼泊金丙酯、双(羟甲基)咪唑烷基脲、甲基异噻唑啉酮、甲基氯异噻唑啉酮以及苯氧基乙醇中的一种或者两种以上的混合；所述的多元醇选自1，3-丁二醇、丙二醇以及甘油中的一种；所述的碱液选自三乙醇胺以及10％的氢氧化钠溶液中的一种。

本发明所述的芦荟凝胶的制备方法，包括以下步骤：

(1)按重量百分比称取各成分；

(2)在真空乳化锅内投入去离子水；

(3)将卡波姆或丙烯酸(酯)类/烷基醇丙烯酸(酯)类交联聚合物或明胶投入真空乳化锅内，开启搅拌35～50rpm，并开启升温；

(4)将尼泊金甲酯和/或尼泊金丙酯投入真空乳化锅内；

(5)将透明质酸钠以及1，3-丁二醇或丙二醇或甘油混合分散均匀后投入真空乳化锅内，继续升温至80℃，保温搅拌20分钟；

(6)开启降温，将尿囊素、甘草酸二钾投入真空乳化锅内；

(7)当温度≤50℃时，将β-葡聚糖、芦荟提取物投入真空乳化锅内；

(8)将母菊提取物和/或马齿苋提取物和/或α-红没药醇溶解于吐温20后投入真空乳化锅内；

(9)抽真空至-0.06MPa，均质5分钟(1000～1400rpm)，搅拌10分钟；

(10)将双(羟甲基)咪唑烷基脲和/或甲基异噻唑啉酮和/或甲基氯异噻唑啉酮和/或苯氧基乙醇投入真空乳化锅内，搅拌10分钟；

(11)将乙醇投入真空乳化锅内；

(12)将三乙醇胺或10％的氢氧化钠溶液吸入真空乳化锅内，搅拌10分钟；

(13)排除真空，出料。

本发明所述的芦荟凝胶含有芦荟提取物、母菊提取物、马齿苋提取物、α-红没药醇、透明质酸钠、尿囊素、甘草酸二钾以及β-葡聚糖等有效活性成分。其中，芦荟提取物具有很好的保湿、消炎、营养和促进损伤皮肤愈合等作用；母菊提取物、马齿苋提取物和α-红没药醇具有抗炎、抗刺激和止痒的作用；透明质酸钠具有保湿、消炎抑菌、促进组织增生与修复、促进伤口愈合和抗皱防衰老等作用，还能根据环境湿度变化自动调节最佳保水量；尿囊素具有保湿、加快细胞再生、加速角质层脱落和加快伤口愈合等作用；甘草酸二钾具有保湿、软化皮肤、抗皱、抗皮脂、防止色素沉积和消炎止痒等作用；而β-葡聚糖能加强细胞增殖代谢、延缓皮肤衰老，并具有显著的消炎、保湿、抗衰老、晒伤修复以及加速皮肤伤口愈合等作用。

本发明所述的芦荟凝胶采用卡波姆或丙烯酸(酯)类/烷基醇丙烯酸酯(类)交联聚合物或明胶作为凝胶剂，它们具有较高的透明度、增稠能力以及成膜能力，在低添加量下即可配制出稳定的凝胶体系，能够稳定和分散配方中的活性成分，并且与皮肤有良好的相容性。同时，本发明所采用的各种有效活性成份对这些凝胶剂所成的膜的强度以及柔韧性均具有协同作用。

本发明所述的芦荟凝胶精选多种成分进行科学复配，充分利用了配方中各成分的协同性和兼容性，使产品配方的稳定性问题得到了完善解决。此外，因多种成分的相互协同与促进，大大提升了配方的功效，并且同时具备了保湿、抗炎、抗刺激、促进局部轻微受损皮肤恢复、减少皮肤破损恢复后斑痕形成等功效。

具体实施方式

实施例一：

按照下列重量百分比称取各成分：

芦荟提取物      0.20％， 母菊提取物        5.00％，

透明质酸钠      0.08％， 尿囊素            0.12％，

甘草酸二钾      0.80％， β-葡聚糖         2.00％，

卡波姆          1.50％， 三乙醇胺          1.30％，

1，3-丁二醇     10.00％，尼泊金甲酯        0.15％，

甲基异噻唑啉酮  0.01％， 甲基氯异噻唑啉酮  0.01％，

去离子水        78.83％。

在真空乳化锅内投入去离子水，并将预先溶胀好的卡波姆投入到真空乳化锅内，开启搅拌35～50rpm，并开启升温；将尼泊金甲酯投入真空乳化锅内；将透明质酸钠、1，3-丁二醇混合分散均匀后投入真空乳化锅内，继续升温至80℃，保温搅拌20分钟；随后开启降温，将尿囊素、甘草酸二钾投入真空乳化锅内；当温度≤50℃时，将β-葡聚糖、芦荟提取物、母菊提取物投入真空乳化锅内；抽真空至-0.06MPa，均质5分钟(1000～1400rpm)，搅拌10分钟；将甲基异噻唑啉酮、甲基氯异噻唑啉酮投入真空乳化锅内，搅拌10分钟；将三乙醇胺吸入真空乳化锅内，搅拌10分钟；排除真空，出料。对所制得的芦荟凝胶进行各项指标测试，测试结果见表2。

实施例二：

按照下列重量百分比称取各成分：

芦荟提取物            0.20％，马齿苋提取物    5.00％，

透明质酸钠            0.10％，尿囊素          0.80％，

甘草酸二钾            0.30％，β-葡聚糖       1.50％，

丙二醇                8.00％，氢氧化钠        0.40％，

双(羟甲基)咪唑烷基脲  0.20％，去离子水        83.05％，

丙烯酸(酯)类/烷基醇丙烯酸酯(类)交联聚合物     0.45％。

在真空乳化锅内投入去离子水，并将丙烯酸(酯)类/烷基醇丙烯酸酯(类)交联聚合物投入到真空乳化锅内，待其全部自然沉降至水中后开启搅拌35～50rpm，并开启升温；将透明质酸钠、丙二醇混合分散均匀后投入真空乳化锅内，继续升温至80℃，保温搅拌20分钟；随后开启降温，将尿囊素、甘草酸二钾投入真空乳化锅内；当温度≤50℃时，将β-葡聚糖、芦荟提取物、马齿苋提取物投入真空乳化锅内；抽真空至-0.06MPa，均质5分钟(1000～1400rpm)，搅拌10分钟；将双(羟甲基)咪唑烷基脲投入真空乳化锅内，搅拌10分钟；将用去离子水预先溶解为10％的氢氧化钠溶液吸入真空乳化锅内，搅拌10分钟；排除真空，出料。对所制得的芦荟凝胶进行各项指标测试，测试结果见表2。

实施例三：

按照下列重量百分比称取各成分：

芦荟提取物            0.20％，α-红没药醇     0.05％，

透明质酸钠            0.09％，尿囊素          0.30％，

甘草酸二钾            0.20％，β-葡聚糖       0.50％，

甘油                  7.00％，明胶            8.50％，

氢氧化钠              0.01％，乙醇            1.00％，

双(羟甲基)咪唑烷基脲  0.20％，苯氧基乙醇      0.30％，

吐温20                0.10％，去离子水        81.55％。

在真空乳化锅内投入去离子水，并将明胶投入到真空乳化锅内，待其全部自然沉降至水中后开启搅拌35～50rpm，并开启升温；将透明质酸钠、甘油混合分散均匀后投入真空乳化锅内，继续升温至80℃，保温搅拌20分钟；随后开启降温，将尿囊素、甘草酸二钾投入真空乳化锅内；当温度≤50℃时，将β-葡聚糖、芦荟提取物投入真空乳化锅内；将α-红没药醇溶解于吐温20后投入真空乳化锅内；抽真空至-0.06MPa，均质5分钟(1000～1400rpm)，搅拌10分钟；将双(羟甲基)咪唑烷基脲、苯氧基乙醇投入真空乳化锅内，搅拌10分钟；将乙醇投入真空乳化锅内；将用去离子水预先溶解为10％的氢氧化钠溶液吸入真空乳化锅内，搅拌10分钟；排除真空，出料。对所制得的芦荟凝胶进行各项指标测试，测试结果见表2。

表2芦荟凝胶的各项指标测试结果

测试项目	实施例一	实施例二	实施例三
				色泽	透明，无色	透明，无色	透明，无色
香气	具有特殊的植物香味，无异味	具有特殊的植物香味，无异味	具有特殊的植物香味，无异味
				质感	呈凝胶状，组织细腻，无结块，无肉眼可见物	呈凝胶状，组织细腻，无结块，无肉眼可见物	呈凝胶状，组织细腻，无结块，无肉眼可见物
耐热	40±1℃，24h，恢复至室温后膏体无分离现象	40±1℃，24h，恢复至室温后膏体无分离现象	40±1℃，24h，恢复至室温后膏体无分离现象
				耐寒	-10±2℃，24h，恢复至室温后膏体无分离现象	-10±2℃，24h，恢复至室温后膏体无分离现象	-10±2℃，24h，恢复至室温后膏体无分离现象
总固体含量	1.76％	1.62％	1.91％
				pH值(1∶10水溶液)	6.28	6.37	6.52

粘度(S64，25℃，24h)	48255mPa.s	41255mPa.s	43255mPa.s
				细菌总数	＜10cfu/g	＜10cfu/g	＜10cfu/g
霉菌和酵母菌总数	＜10cfu/g	＜10cfu/g	＜10cfu/g
				粪大肠菌群	未检出	未检出	未检出
绿脓杆菌	未检出	未检出	未检出
				金黄色葡萄球菌	未检出	未检出	未检出
水	未检出	未检出	未检出
				铅	0.071mg/kg	0.075mg/kg	0.094mg/kg
砷	未检出	未检出	未检出

在本发明中，透明质酸钠、卡波姆、丙烯酸(酯)类/烷基醇丙烯酸酯(类)交联聚合物以及明胶可以在皮肤表面形成具有良好透气性和一定保水能力的高分子膜，适量的1，3-丁二醇、丙二醇以及甘油可以从外界空气和皮肤深层摄取水分，使高分子膜保持一定的湿度，以维持其良好的柔韧性，并持久性地将皮肤与外界空气中的微生物和粉尘等隔绝，从而达到保湿与抗刺激的效果。同时，以此柔韧的高分子膜作为载体，承载甘草酸二钾、芦荟提取物、母菊提取物、马齿苋提取物以及α-红没药醇，赋予了优良的抗菌消炎、抗刺激作用，对于受到感染的破损皮肤，可对致病菌起到持续的杀灭作用，同时对外界致病菌起到持续的抵抗作用。在上述成分复配的基础上，添加β-葡聚糖和尿囊素，在进一步加强产品抗炎作用的同时，还起到促进皮肤组织细胞新生，加速受损皮肤自我修复，减轻炎症反应对局部皮肤结构的破坏，减少斑痕形成的作用。采用尼泊金甲酯、尼泊金丙酯、双(羟甲基)咪唑烷基脲、甲基异噻唑啉酮、甲基氯异噻唑啉酮、苯氧基乙醇多种防腐抗菌剂灵活复配，可确保产品在保质期及使用期内的稳定性，保证产品在使用时不受外界微生物污染而导致变质或质量下降。此外，配方成分中的乙醇为辅助溶剂，而三乙醇胺和氢氧化钠溶液用作中和剂及pH值调节剂。

实验证明，本发明所述的芦荟凝胶具有良好的稳定性和兼容性，凝胶组织细腻、无结块，即使在炎热和寒冷的条件下亦不会出现膏体分离的现象。此外，其pH值、细菌含量以及重金属含量等各项指标均符合护肤品的质量要求。

Claims (6)

1.一种芦荟凝胶，按重量百分比包括以下成分：

芦荟提取物   0.10％～50.00％，母菊提取物  0.00％～10.00％，

马齿苋提取物 0.00％～5.00％， α-红没药醇 0.00％～5.00％，

透明质酸钠   0.01％～0.50％， 尿囊素      0.05％～0.90％，

甘草酸二钾   0.05％～2.50％， β-葡聚糖   0.01％～5.50％，

凝胶剂       0.30％～10.0％， 防腐抗菌剂  0.00％～5.00％，

多元醇       1.00％～10.00％，碱液        0.30％～3.00％，

吐温20       0.00％～0.50％， 乙醇        0.00％～10.00％，

去离子水     40.00％～95.00％。

2.根据权利要求1所述的芦荟凝胶，其特征在于，所述的芦荟提取物由以下方法制得：选用生长周期满三年以上、成熟的芦荟叶片，用清水清洗干净，沥干水分后去除表皮，在无菌条件下利用机械打制成浆；然后加入纯化水稀释后离心分离、去渣，获得胶状提取液；胶状提取液经冷冻脱水处理后低温烘干喷雾，经60℃低温烘干至含水量为8％时取出，冷却至常温状态，过100～200目筛。

3.根据权利要求1所述的芦荟凝胶，其特征在于，所述的母菊提取物由以下方法制得：将母菊与去离子水混合蒸馏，制得母菊蒸馏物；加入吐温20、防腐剂、丙二醇，搅拌均匀，静置陈化，过滤。

4.根据权利要求1所述的芦荟凝胶，其特征在于，所述的马齿苋提取物由以下方法制得：将新鲜的马齿苋或干燥后的马齿苋放入提取罐中用纯化水中浸泡；在低温真空下进行提取；然后对提取液进行过滤，再用多元醇进行精制，最后经过精密过滤制得。

5.根据权利要求1所述的芦荟凝胶，其特征在于：所述的凝胶剂选自卡波姆、丙烯酸或丙烯酸酯类/烷基醇丙烯酸或烷基醇丙烯酸酯类交联聚合物以及明胶中的一种；所述的防腐抗菌剂选自尼泊金甲酯、尼泊金丙酯、双羟甲基咪唑烷基脲、甲基异噻唑啉酮、甲基氯异噻唑啉酮以及苯氧基乙醇中的一种或者两种以上的混合；所述的多元醇选自1，3-丁二醇、丙二醇以及甘油中的一种；所述的碱液选自三乙醇胺以及10％的氢氧化钠溶液中的一种。

6.权利要求5所述的芦荟凝胶的制备方法，包括以下步骤：

(1)按重量百分比称取各成分；

(2)在真空乳化锅内投入去离子水；

(3)将卡波姆或者丙烯酸或丙烯酸酯类/烷基醇丙烯酸或烷基醇丙烯酸酯类交联聚合物或者明胶投入真空乳化锅内，开启搅拌35～50rpm，并开启升温；

(4)将尼泊金甲酯和/或尼泊金丙酯投入真空乳化锅内；

(5)将透明质酸钠以及1，3-丁二醇或丙二醇或甘油混合分散均匀后投入真空乳化锅内，继续升温至80℃，保温搅拌20分钟；

(6)开启降温，将尿囊素、甘草酸二钾投入真空乳化锅内；

(7)当温度≤50℃时，将β-葡聚糖、芦荟提取物投入真空乳化锅内；

(8)将母菊提取物和/或马齿苋提取物和/或α-红没药醇溶解于吐温20后投入真空乳化锅内；

(9)抽真空至-0.06MPa，在1000～1400rpm下均质5分钟，搅拌10分钟；

(10)将双羟甲基咪唑烷基脲和/或甲基异噻唑啉酮和/或甲基氯异噻唑啉酮和/或苯氧基乙醇投入真空乳化锅内，搅拌10分钟；

(11)将乙醇投入真空乳化锅内；

(12)将三乙醇胺或10％的氢氧化钠溶液吸入真空乳化锅内，搅拌10分钟；

(13)排除真空，出料。