CN110742832A - 一种左手香冻干粉及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种左手香冻干粉及其制备方法。所述左手香冻干粉，按重量百分比计，包括如下原料：甘露醇2～10％、海藻糖0.1～2％、普鲁兰多糖0.1～1％、左手香提取液1～15％、玻尿酸0.01～0.1％、水余量。本发明的冻干粉能将左手香中的活性成分保留下来，该冻干粉具有显著的抗发炎、退红肿、抗菌、收敛、伤口修复和抗氧化的功效，具有优异的耐热性和耐寒性，对霉菌、酵母菌等细菌有良好的抗菌性能，保质期长。

Description

一种左手香冻干粉及其制备方法
技术领域
本发明涉及化妆品技术领域，特别涉及一种左手香冻干粉及其制备方法。
背景技术
针对目前的因经常使用劣质化妆品或是激素性药物所导致的一种皮肤疾病(激素脸)而发明的左手香提液+冻干粉组合的方法技术；左手香中富含单萜类(Monotepenes)、倍半萜类(Sequiterpenes)、黃酮类(Flavonoids)、酚类(Phenols)(如香芹酚(Carvacrol)和百里香酚(Thymol)等)等活性物，所以具有显著抗发炎、退红肿、抗菌、收敛、伤口修复和抗氧化的功效。冻干粉是采用冷冻干燥机的真空冷冻干燥法预先将提取液里面的水分冻结，然后在真空无菌的环境下将提取液里面被冻结的水分升华，从而得到冷冻干燥而成。简而言之，在低温环境下抽中提取液里面的水分，保留其原有的活性物作用。
冻干粉制剂能更好地将左手香提取液中的活性有效物通过冻干技术保留下来；目前还没发现有用冻干技术将左手香提取液中的活性物保留下来的方法技术；随着时代的进步，人们越来越注重自己的肤质，但由于市面上产品良莠不齐，有些人使用了劣质产品，造成了过敏泛红现象，但是传统的护肤品存在保存时间不长的问题，所以需要一种适用于抗红退敏的冻干粉来解决上述问题。
发明内容
本发明的目的旨在提供一种左手香冻干粉及其制备方法，以解决上述技术问题。
为了实现上述目的，本发明的技术方案为：
第一方面，本发明提供的一种左手香冻干粉，按重量百分比计，包括如下原料：甘露醇2～10％、海藻糖0.1～2％、普鲁兰多糖0.1～1％、左手香提取液1～15％、玻尿酸0.01～0.1％、水余量。
优选的，所述左手香提取液为采用下述方法制得：
将新鲜的左手香叶子洗净后与水混合，经榨汁后，采用滤布过滤得到左手香粗提液，将1,3-丁二醇和第一防腐剂预先混合得到澄清的混合溶液，将所得的混合溶液加入左手香粗提液中搅拌均匀，经超滤膜过滤后，再加入第二防腐剂搅拌均匀，得到左手香提取液。
进一步优选的，所述左手香与水的重量比为0.1～1:1。
进一步优选的，所述滤布的目数为100～500目。
进一步优选的，所述1,3-丁二醇、所述第一防腐剂与所述左手香粗提液的重量比为1～10:0.1～2:88～99。
进一步优选的，所述第二防腐剂与所述左手香提取液的重量比为0.1～2:100。
进一步优选的，所述第一防腐剂和所述第二防腐剂为相同或不相同的防腐剂，所述防腐剂选自水杨酸、山梨酸中的至少一种。
优选的，所述玻尿酸为小分子玻尿酸，所述小分子玻尿酸平均分子量为400～1000道尔顿。
优选的，所述左手香冻干粉，按重量百分比计，包括如下原料：甘露醇7％、海藻糖1％、普鲁兰多糖0.3％、左手香提取液5％、玻尿酸0.05％、水余量。
第二方面，本发明提供的一种如第一方面所述的左手香冻干粉的制备方法，包括如下步骤：
将甘露醇、海藻糖、普鲁兰多糖、左手香提取液、玻尿酸和水搅拌混合均匀后，得到待冻液，将待冻液真空冷冻后，置于真空无菌环境中冷冻干燥得到冻干粉。
优选的，所述搅拌混合的条件为：搅拌速率为200～800r/min，搅拌时间为10～60min。
与现有技术相比，本发明的有益效果在于：
本发明的冻干粉能将左手香中的活性成分保留下来，该冻干粉具有显著的抗发炎、退红肿、抗菌、收敛、伤口修复和抗氧化的功效，具有优异的耐热性和耐寒性，对霉菌、酵母菌等细菌有良好的抗菌性能，保质期长。
具体实施方式
下面对本发明的具体实施方式作进一步说明。在此需要说明的是，对于这些实施方式的说明用于帮助理解本发明，但并不构成对本发明的限定。此外，下面所描述的本发明各个实施方式中所涉及的技术特征只要彼此之间未构成冲突就可以相互组合。
在以下实施例中，小分子玻尿酸的平均分子量为400～1000道尔顿。
在以下实施例中，第一防腐剂和第二防腐剂均为水杨酸。
实施例1
本实施例提供的左手香冻干粉的制备方法，包括如下步骤：
(1)将新鲜的左手香叶子洗净后与高压灭菌的无菌水按照1:3的重量比放入榨汁机中，用榨汁机榨汁后，采用300目的滤布过滤得到左手香粗提液；
(2)称取下述按重量百分比计的原料：左手香粗提液94％、1,3-丁二醇5％、第一防腐剂1％，将1,3-丁二醇和第一防腐剂预先混合得到澄清的混合溶液，将所得的混合溶液加入左手香粗提液中搅拌均匀，经膜分离超滤机过滤后，再加入第二防腐剂搅拌均匀，得到左手香提取液，其中，第二防腐剂的添加量为左手香提取液的1％；
(3)称取下述按重量百分比计的原料：甘露醇7％、海藻糖1％、普鲁兰多糖0.3％、左手香提取液5％、小分子玻尿酸0.05％、无菌水余量，将甘露醇、海藻糖、普鲁兰多糖、左手香提取液、小分子玻尿酸和无菌水混合后，以600r/min的搅拌速率搅拌30min，再采用冷冻干燥机的真空冷冻干燥法预先将配方里面的水分冻结，然后在真空无菌的环境下将配方里面被冻结的水分升华，得到冻干粉。
按照GB5296.3对上述实施例所得的冻干粉的感官、理化和微生物等性能进行了测试，测试结果如下表所示：
Figure BDA0002258849960000031
此实验以十二烷基硫酸钠(SDS)做为刺激物，诱导人体皮肤发炎产生红肿现象，接着5％左手香冻干粉溶解于去离子水后，然后施用于红肿现象的皮肤上，3小时后观察皮肤退红状况，由实验结果可观察到，施用左手香冻干粉具有显著地退红消肿效果，所以左手香冻干粉经此实验被证实能改善红肿发炎的情形。
比较左手香冻干粉与激素药物地塞美松(Dexamethasone)对于发炎物质的抑制效果，以紫外线(UVB，150mJ/cm2)照射人类角质细胞诱导介白素(Interleukin-6)发炎物质的产生，比较左手香抗敏冻干粉与激素药物地塞美松抑制发炎物质的效果，实验结果显示，地塞美松可减少40％的IL-6发炎物质，而左手香冻干粉可减少47％的IL-6发炎物质，但地塞美松副作用极大，长期施用会导致皮肤的免疫机制下降，造成皮肤伤害，而左手香冻干粉的有效成分来源于天然植物左手香，长期使用不会有不良反应。
实施例2
本实施例提供的左手香冻干粉的制备方法，包括如下步骤：
(1)将新鲜的左手香叶子洗净后与高压灭菌的无菌水按照1:10的重量比放入榨汁机中，用榨汁机榨汁后，采用500目的滤布过滤得到左手香粗提液；
(2)称取下述按重量百分比计的原料：左手香粗提液98.9％、1,3-丁二醇1％、第一防腐剂0.1％，将1,3-丁二醇和第一防腐剂预先混合得到澄清的混合溶液，将所得的混合溶液加入左手香粗提液中搅拌均匀，经膜分离超滤机过滤后，再加入第二防腐剂搅拌均匀，得到左手香提取液，其中，第二防腐剂的添加量为左手香提取液的2％；
(3)称取下述按重量百分比计的原料：甘露醇2％、海藻糖2％、普鲁兰多糖1％、左手香提取液5％、小分子玻尿酸0.01％、无菌水余量，将甘露醇、海藻糖、普鲁兰多糖、左手香提取液、小分子玻尿酸和无菌水混合后，以200r/min的搅拌速率搅拌60min，再采用冷冻干燥机的真空冷冻干燥法预先将配方里面的水分冻结，然后在真空无菌的环境下将配方里面被冻结的水分升华，得到冻干粉。
按照GB5296.3对上述实施例所得的冻干粉的感官、理化和微生物等性能进行了测试，测试结果如下表所示：
Figure BDA0002258849960000041
实施例3
(1)将新鲜的左手香叶子洗净后与高压灭菌的无菌水按照1:1的重量比放入榨汁机中，用榨汁机榨汁后，采用100目的滤布过滤得到左手香粗提液；
(2)称取下述按重量百分比计的原料：左手香粗提液88％、1,3-丁二醇10％、第一防腐剂2％，将1,3-丁二醇和第一防腐剂预先混合得到澄清的混合溶液，将所得的混合溶液加入左手香粗提液中搅拌均匀，经膜分离超滤机过滤后，再加入第二防腐剂搅拌均匀，得到左手香提取液，其中，第二防腐剂的添加量为左手香提取液的0.1％；
(3)称取下述按重量百分比计的原料：甘露醇10％、海藻糖0.1％、普鲁兰多糖0.1％、左手香提取液5％、小分子玻尿酸0.1％、无菌水余量，将甘露醇、海藻糖、普鲁兰多糖、左手香提取液、小分子玻尿酸和无菌水混合后，以800r/min的搅拌速率搅拌10min，再采用冷冻干燥机的真空冷冻干燥法预先将配方里面的水分冻结，然后在真空无菌的环境下将配方里面被冻结的水分升华，得到冻干粉。
实施例4
按照实施例1的步骤(1)和步骤(2)制得左手香提取液，称取下述按重量百分比计的原料：甘露醇7％、海藻糖1％、普鲁兰多糖0.3％、左手香提取液1％、小分子玻尿酸0.05％、无菌水余量，然后按照实施例1的步骤(3)制得得到冻干粉。
按照GB5296.3对上述实施例所得的冻干粉的感官、理化和微生物等性能进行了测试，测试结果如下表所示：
Figure BDA0002258849960000051
测试本对比例的左手香冻干粉对于发炎物质的抑制效果，以紫外线(UVB，150mJ/cm2)照射人类角质细胞诱导介白素(Interleukin-6)发炎物质的产生，实验结果显示，本对比例的左手香冻干粉可减少24％的IL-6发炎物质。
实施例5
按照实施例1的步骤(1)和步骤(2)制得左手香提取液，称取下述按重量百分比计的原料：甘露醇7％、海藻糖1％、普鲁兰多糖0.3％、左手香提取液3％、小分子玻尿酸0.05％、无菌水余量，然后按照实施例1的步骤(3)制得得到冻干粉。
按照GB5296.3对上述实施例所得的冻干粉的感官、理化和微生物等性能进行了测试，测试结果如下表所示：
Figure BDA0002258849960000061
测试本对比例的左手香冻干粉对于发炎物质的抑制效果，以紫外线(UVB，150mJ/cm2)照射人类角质细胞诱导介白素(Interleukin-6)发炎物质的产生，实验结果显示，本对比例的左手香冻干粉可减少37％的IL-6发炎物质。
实施例6
按照实施例1的步骤(1)和步骤(2)制得左手香提取液，称取下述按重量百分比计的原料：甘露醇7％、海藻糖1％、普鲁兰多糖0.3％、左手香提取液10％、小分子玻尿酸0.05％、无菌水余量，然后按照实施例1的步骤(3)制得得到冻干粉。
按照GB5296.3对上述实施例所得的冻干粉的感官、理化和微生物等性能进行了测试，测试结果如下表所示：
测试本对比例的左手香冻干粉对于发炎物质的抑制效果，以紫外线(UVB，150mJ/cm2)照射人类角质细胞诱导介白素(Interleukin-6)发炎物质的产生，实验结果显示，本对比例的左手香冻干粉可减少48％的IL-6发炎物质。
实施例7
按照实施例1的步骤(1)和步骤(2)制得左手香提取液，称取下述按重量百分比计的原料：甘露醇7％、海藻糖1％、普鲁兰多糖0.3％、左手香提取液15％、小分子玻尿酸0.05％、无菌水余量，然后按照实施例1的步骤(3)制得得到冻干粉。
按照GB5296.3对上述实施例所得的冻干粉的感官、理化和微生物等性能进行了测试，测试结果如下表所示：
Figure BDA0002258849960000071
测试本对比例的左手香冻干粉对于发炎物质的抑制效果，以紫外线(UVB，150mJ/cm2)照射人类角质细胞诱导介白素(Interleukin-6)发炎物质的产生，实验结果显示，本对比例的左手香冻干粉可减少46％的IL-6发炎物质。
实施例8
按照实施例1的步骤(1)和步骤(2)制得左手香提取液，称取下述按重量百分比计的原料：甘露醇6％、海藻糖1.2％、普鲁兰多糖0.2％、左手香提取液7％、小分子玻尿酸0.04％、无菌水余量，然后按照实施例1的步骤(3)制得得到冻干粉。
按照GB5296.3对上述实施例所得的冻干粉的感官、理化和微生物等性能进行了测试，测试结果如下表所示：
Figure BDA0002258849960000072
Figure BDA0002258849960000081
测试本对比例的左手香冻干粉对于发炎物质的抑制效果，以紫外线(UVB，150mJ/cm2)照射人类角质细胞诱导介白素(Interleukin-6)发炎物质的产生，实验结果显示，本对比例的左手香冻干粉可减少45％的IL-6发炎物质。
实施例9
按照实施例1的步骤(1)和步骤(2)制得左手香提取液，称取下述按重量百分比计的原料：甘露醇8％、海藻糖0.8％、普鲁兰多糖0.4％、左手香提取液4％、小分子玻尿酸0.06％、无菌水余量，然后按照实施例1的步骤(3)制得得到冻干粉。
按照GB5296.3对上述实施例所得的冻干粉的感官、理化和微生物等性能进行了测试，测试结果如下表所示：
测试本对比例的左手香冻干粉对于发炎物质的抑制效果，以紫外线(UVB，150mJ/cm2)照射人类角质细胞诱导介白素(Interleukin-6)发炎物质的产生，实验结果显示，本对比例的左手香冻干粉可减少42％的IL-6发炎物质。
对比例1
按照实施例1的步骤(1)和(2)制得左手香提取液，再采用冷冻干燥机的真空冷冻干燥法预先将左手香提取液的水分冻结，然后在真空无菌的环境下将配方里面被冻结的水分升华，得到冻干粉。
按照GB5296.3对上述对比例所得的冻干粉的感官、理化和微生物等性能进行了测试，测试结果如下表所示：
Figure BDA0002258849960000083
测试本对比例的左手香冻干粉对于发炎物质的抑制效果，以紫外线(UVB，150mJ/cm2)照射人类角质细胞诱导介白素(Interleukin-6)发炎物质的产生，实验结果显示，本对比例的左手香冻干粉可减少13％的IL-6发炎物质。
以上对本发明的实施方式作了详细说明，但本发明不限于所描述的实施方式。对于本领域的技术人员而言，在不脱离本发明原理和精神的情况下，对这些实施方式进行多种变化、修改、替换和变型，仍落入本发明的保护范围内。

Claims (10)

1.一种左手香冻干粉，其特征在于，按重量百分比计，包括如下原料：甘露醇2～10％、海藻糖0.1～2％、普鲁兰多糖0.1～1％、左手香提取液1～15％、玻尿酸0.01～0.1％、水余量。
2.根据权利要求1所述的左手香冻干粉，其特征在于，所述左手香提取液为采用下述方法制得：
将新鲜的左手香叶子洗净后与水混合，经榨汁后，采用滤布过滤得到左手香粗提液，将1,3-丁二醇和第一防腐剂预先混合得到澄清的混合溶液，将所得的混合溶液加入左手香粗提液中搅拌均匀，经超滤膜过滤后，再加入第二防腐剂搅拌均匀，得到左手香提取液。
3.根据权利要求2所述的左手香冻干粉，其特征在于，所述左手香与水的重量比为0.1～1:1。
4.根据权利要求2所述的左手香冻干粉，其特征在于，所述1,3-丁二醇、所述第一防腐剂与所述左手香粗提液的重量比为1～10:0.1～2:88～99。
5.根据权利要求2所述的左手香冻干粉，其特征在于，所述第二防腐剂与所述左手香提取液的重量比为0.1～2:100。
6.根据权利要求2所述的左手香冻干粉，其特征在于，所述第一防腐剂和所述第二防腐剂为相同或不相同的防腐剂，所述防腐剂选自水杨酸、山梨酸中的至少一种。
7.根据权利要求1所述的左手香冻干粉，其特征在于，所述玻尿酸为小分子玻尿酸，所述小分子玻尿酸平均分子量为400～1000道尔顿。
8.根据权利要求1所述的左手香冻干粉，其特征在于，所述左手香冻干粉，按重量百分比计，包括如下原料：甘露醇7％、海藻糖1％、普鲁兰多糖0.3％、左手香提取液5％、玻尿酸0.05％、水余量。
9.一种如权利要求1～8中任一项所述的左手香冻干粉的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
将甘露醇、海藻糖、普鲁兰多糖、左手香提取液、玻尿酸和水搅拌混合均匀后，得到待冻液，将待冻液真空冷冻后，置于真空无菌环境中冷冻干燥得到冻干粉。
10.根据权利要求9所述的左手香冻干粉的制备方法，其特征在于，所述搅拌混合的条件为：搅拌速率为200～800r/min，搅拌时间为10～60min。
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