CN116144189A - 一种生物电的传导介质及其制备方法和应用 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种生物电的传导介质及其制备方法和应用，所述生物电的传导介质包括：基质、溶剂、pH调节剂、导电化合物、保湿剂和镇静剂。由此，本申请的各组分之间相互协同、互相配合，使生物电的传导介质在38℃‑45℃的温度下可发生凝胶态‑溶胶态可逆相变，进而本申请的生物电的传导介质可以兼具传统的液态传导介质与传统的固态传导介质的优点，与传统的液态传导介质和传统的固态传导介质相比，本申请生物电的传导介质兼具传统液态传导介质和固态传导介质的使用范围。
Description
技术领域
本发明属于材料技术领域，具体涉及一种生物电的传导介质及其制备方法和应用。
背景技术
生物体内广泛、繁杂的电现象是正常生理活动的反映。人体无论在静止还是活动状态下，都会存在与生命活动息息相关的生物电现象。通过体表电极准确采集生物电信号，能够监测生命体征、诊断多种疾病，临床上常见的生物电信号主要有：心电、脑电、肌电、胃电、视网膜电等。
生物电的传导介质需要具有优异的导电性，与人体皮肤接触时无刺激无致敏。生物电的传导介质分为液态和固态两种形态。液态介质与固态介质由于各自的形态不同，均具有一定的使用局限性。具体地，液态介质与皮肤接触界面润湿性好，但其易挥发，储存时间短，随着使用时间的延长，溶剂挥发，采集信号准确度下降，不适用于长时间生物电信号采集。固态介质易存储加工，但其用于多毛发或多汗区域时与皮肤的接触差，皮肤的干扰会导致噪声过大，从而导致采集结果的准确性较差。
相关技术中的生物电的传导介质存在诸多缺陷。具体地，相关技术中的一些生物电的传导介质仅适用于光滑皮肤，当其用于多毛发区域时与皮肤接触差，不处理毛发会导致噪声过大影响采集结果，处理毛发则会增加使用者皮肤破溃、过敏等风险。相关技术中的一些生物电的传导介质所制作的生物电极还存在摘除条件苛刻的问题，例如需要405nm光源照射较为苛刻的条件才能摘除电极。
发明内容
为改善上述技术问题，本发明提供一种生物电的传导介质，所述生物电的传导介质包括：基质、溶剂、pH调节剂、导电化合物、保湿剂和镇静剂。由此，本申请的各组分之间相互协同、互相配合，使生物电的传导介质在38℃-45℃的温度下可发生凝胶态-溶胶态可逆相变，本申请生物电的传导介质可以兼具传统的液态传导介质与传统的固态传导介质的优点，本申请生物电的传导介质兼具传统液态传导介质和固态传导介质的使用范围，与传统的液态传导介质和传统的固态传导介质相比，本申请生物电的传导介质具有更宽的使用范围。而且，由本申请生物电的传导介质所制作的生物电极的摘除条件温和、摘除过程简单，当需要摘除生物电极时，可用温水或热毛巾擦拭粘贴部位，生物电的传导介质可从凝胶态转变为溶胶态，即可简便的摘除生物电极。
根据本发明的实施例，所述基质的含量为20-105重量份，所述溶剂的含量为90-110重量份，所述pH调节剂的含量为8-15重量份，所述导电化合物的含量为1-40重量份，所述保湿剂的含量为45-125重量份，所述镇静剂的含量为0.1-2重量份。由此，可以进一步提升生物电的传导介质的性能。
根据本发明的实施例，所述基质包括明胶、脱乙酰甲壳素中的至少一种。
根据本发明的实施例，所述溶剂包括水。
根据本发明的实施例，所述pH调节剂包括柠檬酸、柠檬酸钠、柠檬酸钾、乳酸、乳酸钠、乳酸钾、酒石酸、酒石酸钠、酒石酸钾、苹果酸、苹果酸钠、苹果酸钾、磷酸、磷酸钠、磷酸钾、乙酸、乙酸钠、乙酸钾中的至少一种。
根据本发明的实施例，所述导电化合物包括氯化钠、氯化钾、氯化锂、氯化镁、氯化铵、硫酸钠、硫酸钾、硫酸镁中的至少一种。
根据本发明的实施例，所述保湿剂包括丙三醇、丙二醇、聚乙二醇、多元醇、透明质酸钠、植物鞘氨醇、木糖醇、脱水木糖醇、木糖醇基葡糖苷中的至少一种。
根据本发明的实施例，所述镇静剂包括N-棕榈酰羟基脯氨酸鲸蜡酯、红没药醇、泛醇中的至少一种。
本发明还提供一种制备前文所述的生物电的传导介质的方法，所述方法包括：将导电化合物与溶剂混合，得到第一溶液；将保湿剂与所述第一溶液混合，得到第二溶液；将基质与所述第二溶液混合，在40℃-80℃的温度下搅拌0.5h-2h，得到第三溶液；将镇静剂与所述第三溶液混合，得到第四溶液；将pH调节剂与所述第四溶液混合，得到第五溶液，使所述第五溶液的pH值为6-7；将所述第五溶液在40℃-90℃的温度下搅拌10min-6h，得到生物电的传导介质。由此，由该方法所制备得到的生物电的传导介质在38℃-45℃的温度下可发生凝胶态-溶胶态可逆相变，可以兼具传统的液态传导介质与传统的固态传导介质的特点，本申请生物电的传导介质具有更宽的使用范围。而且，由该方法所制备得到的生物电的传导介质与前文所述的生物电的传导介质的结构相同，由此，该方法具有前文所述的生物电的传导介质所具有的全部特征和优点，在此不再赘述。
本发明还提供前文所述的生物电的传导介质在制作生物电极中的应用，所述生物电极包括心电电极、脑电电极、肌电电极、胃电电极、视网膜电电极中的任意一种。
具体实施方式
下面将结合实施例对本发明的方案进行解释。本领域技术人员将会理解，下面的实施例仅用于说明本发明，而不应视为限定本发明的范围。实施例中未注明具体技术或条件的，按照本领域内的文献所描述的技术或条件或者按照产品说明书进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市购获得的常规产品。
本发明提供一种生物电的传导介质，所述生物电的传导介质包括：基质、溶剂、pH调节剂、导电化合物、保湿剂和镇静剂。由此，本申请的各组分之间相互协同、互相配合，使本申请生物电的传导介质在38℃-45℃的温度下可发生凝胶态-溶胶态可逆相变，本申请生物电的传导介质可以兼具传统的液态传导介质与传统的固态传导介质的优点，本申请生物电的传导介质兼具传统液态传导介质和固态传导介质的使用范围，与传统的液态传导介质和传统的固态传导介质相比，本申请生物电的传导介质具有更宽的使用范围。而且，由本申请生物电的传导介质所制作的生物电极的摘除条件温和、摘除过程简单。
本申请的保湿剂具有多羟基结构，能够起到抑制水分挥发的作用；镇静剂与基质存在氢键相互作用，增加了分子间作用力，不但有效避免监测过程中的皮肤刺激，还在一定程度上提高了基质分子相变的温度；pH调节剂中的羧酸根基团可以与基质链中的氨基发生离子相互作用，通过形成离子静电域将导电化合物引入基质交联网络。本申请各组分之间相互协同、互相配合，使生物电的传导介质在38℃-45℃的温度下可发生凝胶态-溶胶态可逆相变。
当本申请生物电的传导介质与皮肤接触时，在表皮温度作用下呈现凝胶态，可抑制水分挥发，提供长时体表电信号监测。本申请的生物电的传导介质通过发生可逆相变以达到适用于多毛发部位和多汗部位的生物电信号采集，具体地，使用前可用热风或热水等温热物质适当提升生物电的传导介质的温度，促使其由凝胶态向溶胶态转变，溶胶态的传导介质能够浸透皮肤表面的毛发，与体表皮肤接触良好。当生物电的传导介质用于多汗位置时，体温升高同样可使生物电的传导介质发生凝胶态向溶胶态的转变，此过程能够减弱测试过程中的干扰，而且，随着体表汗液排出，汗液中的无机盐能够略微提升电传导性能，此过程有利于降低皮肤阻抗。
当需要摘除体表的生物电极时，可用温水或热毛巾擦拭粘贴部位，生物电的传导介质可从凝胶态转变为溶胶态，摘除过程简便无痛。
根据本发明的实施例，所述基质的含量为20-105重量份，例如20重量份、25重量份、50重量份、75重量份、100重量份、105重量份。由此，有利于生物电的传导介质发生凝胶态-溶胶态可逆相变。如果基质的含量过小，会导致生物电的传导介质无法转变为凝胶态；如果基质的含量过大，会导致其无法转变为溶胶态。
根据本发明的实施例，所述溶剂的含量为90-110重量份，例如90重量份、95重量份、100重量份、105重量份、110重量份。由此，可以使生物电的传导介质具有稳定形态，使生物电的传导介质在38℃-45℃的温度下可发生凝胶态-溶胶态可逆相变。如果溶剂的含量过小，会导致其他成分析出、进而影响生物电传导介质的传导效果和使用寿命；如果溶剂的含量过大，会影响生物电传导介质的使用效果或导致其因溶剂挥发而失效。
根据本发明的实施例，所述pH调节剂的含量为8-15重量份，例如8重量份、9重量份、10重量份、11重量份、12重量份、13重量份、14重量份、15重量份。由此，可以使生物电的传导介质具有适宜的pH值、同时减小对皮肤的刺激。如果pH调节剂的含量过小或过大，会导致pH值过大或过小，增大皮肤刺激性，还可能导致导电化合物析出，缩短生物电的传导介质的使用寿命。
根据本发明的实施例，所述导电化合物的含量为1-40重量份，例如1重量份、5重量份、10重量份、15重量份、20重量份、25重量份、30重量份、35重量份、40重量份。由此，可以使生物电的传导介质具有较小的阻抗，同时还可以使生物电的传导介质对皮肤无刺激。如果导电化合物的含量过小，会导致生物电传导介质的导电能力差、阻抗偏大；如果导电化合物的含量过大，会导致导电化合物析出、且增大皮肤刺激。
根据本发明的实施例，所述保湿剂的含量为45-125重量份，例如45重量份、50重量份、60重量份、70重量份、80重量份、90重量份、100重量份、110重量份、120重量份、125重量份。由此，可以使生物电的传导介质具有稳定形态，使生物电的传导介质在38℃-45℃的温度下可发生凝胶态-溶胶态可逆相变。如果保湿剂的含量过小，容易导致生物电传导介质因失水而失效；如果保湿剂的含量过大，容易导致吸水性过强、传导介质易失效且刺激皮肤。
根据本发明的实施例，所述镇静剂的含量为0.1-2重量份，例如0.1重量份、0.5重量份、1重量份、1.5重量份、2重量份。由此，可以使生物电的传导介质具有镇静作用、同时减小对皮肤的刺激。如果镇静剂的含量过小会导致镇静作用不足，如果镇静剂的含量过大会刺激皮肤。
根据本发明的实施例，所述基质包括明胶、脱乙酰甲壳素中的至少一种。
根据本发明的实施例，所述溶剂包括水，例如去离子水。
根据本发明的实施例，所述pH调节剂包括柠檬酸、柠檬酸钠、柠檬酸钾、乳酸、乳酸钠、乳酸钾、酒石酸、酒石酸钠、酒石酸钾、苹果酸、苹果酸钠、苹果酸钾、磷酸、磷酸钠、磷酸钾、乙酸、乙酸钠、乙酸钾中的至少一种。
根据本发明的实施例，所述导电化合物包括氯化钠、氯化钾、氯化锂、氯化镁、氯化铵、硫酸钠、硫酸钾、硫酸镁中的至少一种，由此，可以有效的提升生物电的传导介质的导电性能。
根据本发明的实施例，所述保湿剂包括丙三醇、丙二醇、聚乙二醇、多元醇、透明质酸钠、植物鞘氨醇、木糖醇、脱水木糖醇、木糖醇基葡糖苷中的至少一种。
根据本发明的实施例，所述镇静剂包括N-棕榈酰羟基脯氨酸鲸蜡酯、红没药醇、泛醇中的至少一种。
本发明还提供一种制备前文所述的生物电的传导介质的方法，所述方法包括：将导电化合物与溶剂混合，得到第一溶液；将保湿剂与所述第一溶液混合，得到第二溶液；将基质与所述第二溶液混合，在40℃-80℃的温度下搅拌0.5h-2h，得到第三溶液；将镇静剂与所述第三溶液混合，得到第四溶液；将pH调节剂与所述第四溶液混合，得到第五溶液，使所述第五溶液的pH值为6-7；将所述第五溶液在40℃-90℃的温度下搅拌10min-6h，得到生物电的传导介质。由此，由该方法所制备得到的生物电的传导介质在38℃-45℃的温度下可发生凝胶态-溶胶态可逆相变，本申请生物电的传导介质可以兼具传统的液态传导介质与传统的固态传导介质的优点，本申请生物电的传导介质具有更宽的使用范围。而且，由该方法所制备得到的生物电的传导介质与前文所述的生物电的传导介质的结构相同，由此，该方法具有前文所述的生物电的传导介质所具有的全部特征和优点，在此不再赘述。
本发明还提供前文所述的生物电的传导介质在制作生物电极中的应用。
进一步地，所述生物电极包括心电电极、脑电电极、肌电电极、胃电电极、视网膜电电极的任意一种。所述生物电极可用于生物电信号监测。
本申请下面所描述的示例，除非另有说明，所使用的试剂均可以从市场上购得或者可以通过本申请所描述的方法制备而得。
实施例1
本实施例生物电的传导介质包括：5重量份氯化钾、100重量份去离子水、50重量份丙三醇、75重量份明胶、2重量份N-棕榈酰羟基脯氨酸鲸蜡酯、1重量份柠檬酸、10重量份柠檬酸钠。
本实施例生物电的传导介质的制备方法如下：
(1)将5重量份氯化钾溶解到100重量份去离子水中，充分搅拌混合得到溶液A；
(2)将50重量份丙三醇加入到溶液A中，充分搅拌混合得到溶液B；
(3)将75重量份明胶加入到溶液B中，加热至65℃密封搅拌2h，至明胶完全溶解得到溶液C；
(4)将2重量份N-棕榈酰羟基脯氨酸鲸蜡酯加入到溶液C中，充分搅拌得到溶液D；
(5)将1重量份柠檬酸、10重量份柠檬酸钠加入至溶液D中，充分搅拌得到溶液E，使溶液E的pH值为6-7；
(6)将溶液E加热至55℃保持搅拌4h，得到生物电的传导介质。
本实施例生物电的传导介质应用如下：
将AgCl扣钉和公扣分别扣于基膜两侧，将生物电的传导介质加热至45℃并滴注在AgCl扣钉一侧，随即覆上离形膜或离型纸即为生物电信号采集电极。
实施例2
本实施例生物电的传导介质包括：15重量份氯化钠、100重量份去离子水、50重量份丙三醇、100重量份明胶、1.5重量份N-棕榈酰羟基脯氨酸鲸蜡酯、1重量份柠檬酸、11重量份柠檬酸钾。
本实施例生物电的传导介质的制备方法如下：
(1)将15重量份氯化钠溶解到100重量份去离子水中，充分搅拌混合得到溶液A；
(2)将50重量份丙三醇加入到溶液A中，充分搅拌混合得到溶液B；
(3)将100重量份明胶加入到溶液B中，加热至55℃密封搅拌1.5h，至明胶完全溶解得到溶液C；
(4)将1.5重量份N-棕榈酰羟基脯氨酸鲸蜡酯加入到溶液C中，充分搅拌得到溶液D；
(5)将1重量份柠檬酸、11重量份柠檬酸钾加入至溶液D中，充分搅拌得到溶液E，使溶液E的pH值为6-7；
(6)将溶液E加热至40℃保持搅拌6h，得到生物电的传导介质。
本实施例生物电的传导介质应用如下：
将AgCl扣钉和公扣分别扣于基膜两侧，将生物电的传导介质加热至45℃并滴注在AgCl扣钉一侧，随即覆上离形膜或离型纸即为生物电信号采集电极。
实施例3
本实施例生物电的传导介质包括：15重量份氯化钠、10重量份氯化钾、100重量份去离子水、80重量份丙三醇、25重量份明胶、1重量份红没药醇、1重量份柠檬酸、11重量份柠檬酸钠。
本实施例生物电的传导介质的制备方法如下：
(1)将15重量份氯化钠和10重量份氯化钾溶解到100重量份去离子水中，充分搅拌混合得到溶液A；
(2)将80重量份丙三醇加入到溶液A中，充分搅拌混合得到溶液B；
(3)将25重量份明胶加入到溶液B中，加热40℃密封搅拌1h，至明胶完全溶解得到溶液C；
(4)将1重量份红没药醇加入到溶液C中，充分搅拌得到溶液D；
(5)将1重量份柠檬酸、11重量份柠檬酸钠加入至溶液D中，充分搅拌得到溶液E，使溶液E的pH值为6-7；
(6)将溶液E加热至90℃保持搅拌10min，得到生物电的传导介质。
本实施例生物电的传导介质应用如下：
将AgCl扣钉和公扣分别扣于基膜两侧，将生物电的传导介质加热至45℃并滴注在AgCl扣钉一侧，随即覆上离形膜或离型纸即为生物电信号采集电极。
实施例4
本实施例生物电的传导介质具体包括：40重量份氯化钾、100重量份去离子水、120重量份丙三醇、50重量份明胶、0.5重量份红没药醇、1重量份柠檬酸、10重量份柠檬酸钠。
本实施例生物电的传导介质的制备方法如下：
(1)将40重量份氯化钾溶解到100重量份去离子水中，充分搅拌混合得到溶液A；
(2)将120重量份丙三醇加入到溶液A中，充分搅拌混合得到溶液B；
(3)将50重量份明胶加入到溶液B中，加热80℃密封搅拌0.5h，至明胶完全溶解得到溶液C；
(4)将0.5重量份红没药醇加入到溶液C中，充分搅拌得到溶液D；
(5)将1重量份柠檬酸、10重量份柠檬酸钠加入至溶液D中，充分搅拌得到溶液E，使溶液E的pH值为6-7；
(6)将溶液E加热至75℃保持搅拌2h，得到生物电的传导介质。
本实施例生物电的传导介质应用如下：
将AgCl扣钉和公扣分别扣于基膜两侧，将生物电的传导介质加热至45℃并滴注在AgCl扣钉一侧，随即覆上离形膜或离型纸即为生物电信号采集电极。
对比例1
本对比例生物电的传导介质具体包括：90重量份去离子水、70重量份丙三醇、40重量份明胶、0.3重量份红没药醇、1.5重量份柠檬酸、12.5重量份柠檬酸钠。
本对比例生物电的传导介质的制备方法如下：
(1)将90重量份去离子水和70重量份丙三醇充分搅拌混合得到溶液A；
(2)将40重量份明胶加入到溶液A中，加热80℃密封搅拌0.5h，至明胶完全溶解得到溶液B；
(3)将0.3重量份红没药醇加入到溶液B中，充分搅拌得到溶液C；
(4)将1.5重量份柠檬酸、12.5重量份柠檬酸钠加入至溶液C中，充分搅拌得到溶液D，使溶液D的pH值为6-7；
(5)将溶液D加热至75℃保持搅拌2h，得到生物电的传导介质。
本对比例生物电的传导介质应用如下：
将AgCl扣钉和公扣分别扣于基膜两侧，将生物电的传导介质加热至45℃并滴注在AgCl扣钉一侧，随即覆上离形膜或离型纸即为生物电信号采集电极。
对比例2
本对比例生物电的传导介质包括：20重量份氯化钠、100重量份去离子水、50重量份丙三醇、75重量份明胶、1重量份柠檬酸、8重量份柠檬酸钠。
本对比例生物电的传导介质的制备方法如下：
(1)将20重量份氯化钠溶解到100重量份去离子水中，充分搅拌混合得到溶液A；
(2)将50重量份丙三醇加入到溶液A中，充分搅拌混合得到溶液B；
(3)将75重量份明胶加入到溶液B中，加热至65℃密封搅拌2h，至明胶完全溶解得到溶液C；
(4)将1重量份柠檬酸、8重量份柠檬酸钠加入至溶液C中，充分搅拌得到溶液D，使溶液D的pH值为6-7；
(6)将溶液D加热至55℃保持搅拌4h，得到生物电的传导介质。
本对比例生物电的传导介质应用如下：
将AgCl扣钉和公扣分别扣于基膜两侧，将生物电的传导介质加热至45℃并滴注在AgCl扣钉一侧，随即覆上离形膜或离型纸即为生物电信号采集电极。
相关性能测试：
生物电的传导介质有两个重要指标，交流阻抗和噪音。将上述实施例1-4、对比例1-2制备的生物电的传导介质电极与市场上的导电膏电极和水凝胶电极同时进行相关性能测试和使用者体验，测试结果见表1。
标准阻抗和标准噪音的测试方法：参照《YY/T 0196-2015一次性心电电极》中相关标准。
老化阻抗和老化噪音的测试方法：将电极制成电极对后，在35℃60％Rh条件湿热老化36h后，再参照《YY/T 0196-2015一次性心电电极》中相关标准进行相关测试。
多毛发部位阻抗和噪音的测试方法：在制备电极对时，两电极中间夹杂等量毛发，以模拟在多毛发部位的监测情况，再参照《YY/T 0196-2015一次性心电电极》中相关标准进行相关测试。
痛感测试方法：将以上电极分别粘在多位受试者多毛发皮肤表面，24h后撕下并记录受试者痛感。
痒感测试方法：将以上电极分别粘在多位受试者多毛发皮肤表面，受试者保持静息状态下，4h内皮肤瘙痒次数。
表1
由表1可以看出，实施例1-4的生物电的传导介质具有较低的标准阻挡、标准噪音、老化阻抗、老化噪音、多毛发部位阻抗和多毛发部位噪音，且使用时无痛感、无痒感，具有优异的综合性能，可以弥补市售水凝胶电极用于多毛发部位时阻抗和噪音过高、有痛感、有痒感的缺陷，还可以弥补市售导电膏电极的老化阻抗、老化噪音过高、有痒感的缺陷。对比例1的传导介质中由于未加入导电化合物，导致对比例1所制作的电极的阻抗过高。对比例2的传导介质中由于未加入镇静剂，导致对比例2所制作的电极有痒感，对皮肤的刺激性较大。发明人经过大量的探索性实验发现，当生物电的传导介质包含本申请的特定组分、且特定组分的含量在本申请范围内时，才可以使传导介质具有优异的综合性能，使传导介质兼具传统的液态传导介质与传统的固态传导介质的优点，具有更宽的使用范围。
以上详细描述了本发明的实施方式，但是，本发明并不限于上述实施方式中的具体细节，在本发明的技术构思范围内，可以对本发明的技术方案进行多种简单变型，这些简单变型均属于本发明的保护范围。另外需要说明的是，在上述具体实施方式中所描述的各个具体技术特征，在不矛盾的情况下，可以通过任何合适的方式进行组合。
需要说明的是，术语“第一”、“第二”、“第三”、“第四”、“第五”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。在本说明书的描述中，参考术语“一个实施例”、“一些实施例”、“示例”、“具体示例”、或“一些示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不必须针对的是相同的实施例或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。此外，在不相互矛盾的情况下，本领域的技术人员可以将本说明书中描述的不同实施例或示例以及不同实施例或示例的特征进行结合和组合。
尽管上面已经示出和描述了本发明的实施例，可以理解的是，上述实施例是示例性的，不能理解为对本发明的限制，本领域的普通技术人员在本发明的范围内可以对上述实施例进行变化、修改、替换和变型。
Claims (10)
1.一种生物电的传导介质，其特征在于，所述生物电的传导介质包括：基质、溶剂、pH调节剂、导电化合物、保湿剂和镇静剂。
2.根据权利要求1所述的生物电的传导介质，其特征在于，所述基质的含量为20-105重量份，所述溶剂的含量为90-110重量份，所述pH调节剂的含量为8-15重量份，所述导电化合物的含量为1-40重量份，所述保湿剂的含量为45-125重量份，所述镇静剂的含量为0.1-2重量份。
3.根据权利要求1或权利要求2所述的生物电的传导介质，其特征在于，所述基质包括明胶、脱乙酰甲壳素中的至少一种。
4.根据权利要求1或权利要求2所述的生物电的传导介质，其特征在于，所述溶剂包括水。
5.根据权利要求1或权利要求2所述的生物电的传导介质，其特征在于，所述pH调节剂包括柠檬酸、柠檬酸钠、柠檬酸钾、乳酸、乳酸钠、乳酸钾、酒石酸、酒石酸钠、酒石酸钾、苹果酸、苹果酸钠、苹果酸钾、磷酸、磷酸钠、磷酸钾、乙酸、乙酸钠、乙酸钾中的至少一种。
6.根据权利要求1或权利要求2所述的生物电的传导介质，其特征在于，所述导电化合物包括氯化钠、氯化钾、氯化锂、氯化镁、氯化铵、硫酸钠、硫酸钾、硫酸镁中的至少一种。
7.根据权利要求1或权利要求2所述的生物电的传导介质，其特征在于，所述保湿剂包括丙三醇、丙二醇、聚乙二醇、多元醇、透明质酸钠、植物鞘氨醇、木糖醇、脱水木糖醇、木糖醇基葡糖苷中的至少一种。
8.据权利要求1或权利要求2所述的生物电的传导介质，其特征在于，所述镇静剂包括N-棕榈酰羟基脯氨酸鲸蜡酯、红没药醇、泛醇中的至少一种。
9.一种制备权利要求1-8任一项所述的生物电的传导介质的方法，其特征在于，所述方法包括：
将导电化合物与溶剂混合，得到第一溶液；
将保湿剂与所述第一溶液混合，得到第二溶液；
将基质与所述第二溶液混合，在40℃-80℃的温度下搅拌0.5h-2h，得到第三溶液；
将镇静剂与所述第三溶液混合，得到第四溶液；
将pH调节剂与所述第四溶液混合，得到第五溶液，使所述第五溶液的pH值为6-7；
将所述第五溶液在40℃-90℃的温度下搅拌10min-6h，得到生物电的传导介质。
10.权利要求1-8任一项所述的生物电的传导介质在制作生物电极中的应用；
所述生物电极包括心电电极、脑电电极、肌电电极、胃电电极、视网膜电电极中的任意一种。
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