CN114939094A - 舒缓组合物及其制备方法和应用 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种舒缓组合物及其制备方法和应用，其中，所述舒缓组合物包括β‑葡聚糖和番红花提取物，以所述舒缓组合物的总质量为100％计，所述β‑葡聚糖的含量为0.001％‑2％，所述番红花提取物的含量为0.001％‑5％。本发明的舒缓组合物通过β‑葡聚糖和番红花提取物作为有效成分复配使用，从多位面靶点缓解及抑制多因素引起的皮肤不适，同时还可以很好的维持皮肤角质层的水润状态，促进细胞间质的合成。
Description
技术领域
本发明涉及日化领域，尤其涉及一种舒缓组合物及其制备方法和应用。
背景技术
皮肤是人体最大的器官，它对人体具有重要的保护作用。可是，因为皮肤时刻接触着外界的环境，不断的承受外界刺激(如化学刺激性物质，细菌侵害等)，感受到温差等，神经末梢和角化细胞的细胞膜上的TRPV1会发出信号。被刺激的通道变得渗透性强，使得细胞内大量的钙离子流动，产生皮肤瘙痒和刺痛等问题。
肌肤角质层的含水量低于10％，角质层会出现僵化和开裂，皮肤对外界刺激性物质的渗透性会更强，引起皮肤经皮水分丢失(TEWL)值上升，从而导致皮肤屏障功能受损。当皮肤活体组织受到外界刺激和内在有害信号时，NF-kB信号通路被激活，促进细胞产生各种炎症因子(如白介素-1、白介素-6或白介素-8)，这些炎症因子会让细胞处于压力状态，会使肌肤产生诸如红血丝，灼热感或者刺痛感等不适感的表征。
敏感性肌肤表现为皮肤感觉强烈且耐受性差，但是人体自身不会开启免疫反应机制。此类问题肌肤会出现不可见的现象(如灼热、刺痛、紧绷等)以及可见的表征(如红血丝、脱屑、干燥等)。通常情况下，消费者根据自身皮肤感官症状可自行诊断，通过日常脸部护肤品来改善敏感肌肤问题，而不需要通过皮肤医生的专业治疗。
因此，针对敏感性肌肤，开发出增强肌肤的屏障功能，避免开启炎症反应以及减缓肌肤不适感和红血丝的护肤组合物成为亟待解决的技术问题。
发明内容
本发明的目的在于提供一种能够有效改善皮肤敏感的舒缓组合物。
本发明第一方面提供了一种舒缓组合物，包括β-葡聚糖和番红花提取物，其中，以所述舒缓组合物的总质量为100％计，所述β-葡聚糖的含量为0.001％-2％，所述番红花提取物的含量为0.001％-5％。
在本发明第一方面一种可选的实施方式中，以所述舒缓组合物的总质量为100％计，所述β-葡聚糖的含量为0.001％-1.5％，所述番红花提取物的含量为0.001％-3％。
在本发明第一方面一种可选的实施方式中，以所述舒缓组合物的总质量为100％计，所述β-葡聚糖的含量为0.001％-1％，所述番红花提取物的含量为0.001％-2％。
在本发明第一方面一种可选的实施方式中，以所述舒缓组合物的总质量为100％计，所述β-葡聚糖的含量为0.001％-0.5％，所述番红花提取物的含量为0.001％-1％。
在本发明第一方面一种可选的实施方式中，所述舒缓组合物还包括保湿剂、螯合剂、防腐剂以及溶剂中的一种或多种。
在本发明第一方面一种可选的实施方式中，以所述舒缓组合物的总质量为100％计，所述保湿剂的加入量为1％-50％；所述螯合剂的加入量为0.01-1％；所述防腐剂的加入量为0.1-1％，所述溶剂的加入量为22-95％。
在本发明第一方面一种可选的实施方式中，所述保湿剂包括1,3-丙二醇、丙二醇、戊二醇、己二醇、山梨醇、甘油、双丙甘醇、1,3-丁二醇、海藻糖、木糖醇、赤藓糖醇、甘油聚醚-26、甲基葡糖醇聚醚-20、甲基葡糖醇聚醚-10、赤藓酮糖、生物糖胶-1、甜菜碱、鼠李糖、燕麦β-葡聚糖、乙酰壳糖胺、聚乙二醇类和透明质酸钠中的一种或多种。
在本发明第一方面一种可选的实施方式中，所述螯合剂包括EDTA-2Na和/或EDTA-4Na。
在本发明第一方面一种可选的实施方式中，所述防腐剂为对羟基苯乙酮、苯氧乙醇、氯苯甘醚、山梨坦辛酸酯、苯甲醇、苯甲酸、葡糖酸内酯、苯甲酸钠、乙基己基甘油、羟苯甲酯、羟苯丙酯中的一种或多种。
本发明第二方面提供了一种上述任一项所述的舒缓组合物的制备方法，其特征在于，包括将所述舒缓组合物的各组分进行混合的步骤。
本发明第三方面提供了一种上述任一项所述的舒缓组合物用于制备护肤产品的应用，且以所述护肤产品的总质量为100％计，所述舒缓组合物在所述护肤产品中的加入量为1％-90％。
在本发明第三方面一种可选的实施方式中，所述护肤产品为眼霜、眼部凝胶、眼膜、眼部精华、眼贴、面霜、洁面、护肤水、精华、护肤乳、面膜、颈霜、冻干粉以及防晒中的一种。
与现有技术相比，本发明的舒缓组合物能够从多角度全方位的改善敏感性肌肤应激性反应等问题，本发明通过将β-葡聚糖和番红花提取物的组合复配，达到的舒缓效果明显优于单独或简单组合，实现了增加皮肤角质层水分含量、加强皮肤耐受性，增强皮肤屏障功能的功效，另外，本发明的舒缓组合物的制备方法简单易行，原料易于获取，适合大批量生产。
具体实施方式
以下，针对本发明的内容进行详细说明。以下所记载的技术特征的说明基于本发明的代表性的实施方案、具体例子而进行，但本发明不限定于这些实施方案、具体例子。
另外，为了更好地说明本发明，在下文的具体实施方式中给出了众多的具体细节。本领域技术人员应当理解，没有某些具体细节，本发明同样可以实施。在另外一些实例中，对于本领域技术人员熟知的方法、手段、器材和步骤未作详细描述，以便于凸显本发明的主旨。
需要说明的是：本说明书中，使用“可以”或“可”表示的含义包括了进行某种处理以及不进行某种处理两方面的含义。本说明书中，使用“数值A-数值B”表示的数值范围是指包含端点数值A、B的范围。如无特殊声明，本发明所使用的单位均为国际标准单位，并且本发明中出现的数值，数值范围，均应当理解为包含了工业生产中所允许的误差。本说明书中，所提及的“一些具体/优选的实施方案”、“另一些具体/优选的实施方案”、“实施方案”等是指所描述的与该实施方案有关的特定要素(例如，特征、性质和/或特性)包括在此处所述的至少一种实施方案中，并且可存在于其它实施方案中或者可不存在于其它实施方案中。另外，应理解，所述要素可以任何合适的方式组合在各种实施方案中。本说明书中，如有出现“室温”、“常温”等，其含义可以是“10-40℃”。
本发明的第一方面提供一种舒缓组合物，其包括β-葡聚糖和番红花提取物，以所述舒缓组合物的总质量为100％计，所述β-葡聚糖的含量为0.001％-2％，所述番红花提取物的含量为0.001％-5％。
β-葡聚糖是葡萄糖分子中C-1、C-2、C-3、C-4或者C-6位通过糖甙键相互连接而成的多糖,它广泛存在于自然界中,最普遍存在的形式是纤维素和淀粉，葡萄糖分子间连接键的变化,尤其是三维结构(3-D)决定了β-1,3-葡聚糖(β-1,3-Glucan)在物理化学性质、生物功能上的特殊性，在本发明中，所述β-葡聚糖可以是1-3、1-4链结的葡萄糖多糖，能促进朗格汉斯细胞细胞增殖从而能增强皮肤的免疫能力，具有显著的消炎、抗敏活性。
番红花提取物，含有作为抗氧化剂的酚类，有效的抗氧化作用可以促使皮肤具有更佳的屏障功能，保护水分不从皮肤流失，使皮肤更具有弹性。酚类添加于化妆品中可起到防止皮肤胶原蛋白的氧化，促进皮肤微循环的作用，在本发明中，番红花提取物可以通过乙醇浸出工艺提取得到，示例性的，番红花的提取过程为：番红花经过干燥以后，各取100g，用30％(v/v)乙醇，按料液比＝1:10(w/v)在70℃热回流提取2h，按同样的条件提取2次，合并提取液，过滤，经减压浓缩至原本体积的10％-20％密封备用。番红花提取物活性成分主要为多酚类物质。
在本发明中，以所述舒缓组合物的总质量为100％计，所述β-葡聚糖的含量为0.001％-2％，优选0.001％-1.5％，更优选0.001％-1％，进一步优选0.001％-0.5％，例如：0.02％、0.05％、0.1％、0.3％、0.5％、1％、1.5％等。当β-葡聚糖的含量低于0.001％时，不能起到相应的效果，当β-葡聚糖的含量高于2％时，成本过高。
在本发明中，以所述舒缓组合物的总质量为100％计，所述番红花提取物的含量为0.001％-5％，优选0.001％-3％，更优选0.001％-2％，进一步优选0.001％-1.5％，例如：0.005％、0.01％、0.05％、0.1％、0.5％、1.5％、2.5％、3.5％、4.5％等。当番红花提取物的含量低于0.001％时，不能起到相应的效果，当番红花提取物的含量高于5％时，成本过高。
本发明中，各组分原料对人体温和，安全无刺激。本发明使用β-葡聚糖和番红花提取物配伍，四者协同可在多位面靶点有效缓解及抑制多因素引起的皮肤敏感不适。
在本发明一种可选的实施方式中，所述舒缓组合物还包括保湿剂、螯合剂、防腐剂以及溶剂等中的一种或多种；以所述舒缓组合物的总质量为100％计，所述保湿剂的加入量为1％-50％；所述螯合剂的加入量为0.01-1％；所述防腐剂的加入量为0.1-1％，所述溶剂的加入量为22-95％。
本发明通过加入保湿剂，以使得舒缓组合物在具有舒缓敏感性肌肤的基础上，还具有优异的保湿性能。在本发明中，以所述舒缓组合物的总质量为100％计，所述保湿剂的加入量为1％-50％，优选为1-25％，更优选为1-20％；为了使保湿剂的功效能够进一步发挥，本发明的保湿剂的加入量可以是1-18％，可以是3-16％，可以是5-14％，可以是6-12％。例如：可以是2％、3％、6％、8％、10％、12％、15％、17％、19％等等。
具体地，所述保湿剂包括1,3-丙二醇、丙二醇、戊二醇、己二醇、山梨醇、甘油、双丙甘醇、1,3-丁二醇、海藻糖、木糖醇、赤藓糖醇、甘油聚醚-26、β-葡聚糖、甲基葡糖醇聚醚-20、甲基葡糖醇聚醚-10、赤藓酮糖、生物糖胶-1、甜菜碱、鼠李糖、乙酰壳糖胺、聚乙二醇类、水溶性油脂、水溶性硅油和透明质酸钠中的一种或两种以上的组合。
进一步，在本发明中，对于螯合剂和防腐剂，本发明不作特别限定，可以是本领域常用的螯合剂和防腐剂。以所述舒缓组合物的总质量为100％计，所述螯合剂的加入量为0.01-1％，优选0.01-0.1％；所述防腐剂的加入量为0.1-1％。举例而言，所述螯合剂包括EDTA-2Na和/或EDTA-4Na。所述防腐剂为对羟基苯乙酮、苯氧乙醇、氯苯甘醚、山梨坦辛酸酯、苯甲醇、苯甲酸、葡糖酸内酯、苯甲酸钠、乙基己基甘油、羟苯甲酯、羟苯丙酯中的一种或两种以上的组合。
另外，本发明对所使用的溶剂不作特别限定，可以是本领域任何可行的溶剂，例如：水等。对于水，可以是本领域常用的一些水，例如：纯净水、去离子水、蒸馏水、双蒸水、离子交换水、无菌水、超纯水等。具体地，溶剂的含量可以是22-95％，例如：溶剂的加入量可以是25％、30％、35％、40％、45％、50％、55％、60％、65％、75％、80％、85％、90％等。
本发明的舒缓组合物中具有多种功效成分，除了将β-葡聚糖和番红花提取物的复配组合作为主要功效成分外，保湿剂、螯合剂、防腐剂以及溶剂中的一种或两种以上的组合也是相关成分，可以作为一个整体，从而制备得到有效舒缓敏感性肌肤的舒缓组合物。本发明的舒缓组合物具有补水、促进细胞间质合成、缓解皮肤不适的作用，有效成分可从多位面靶点缓解及抑制多因素引起的皮肤不适。
本发明第二方面提供一种舒缓组合物的制备方法，其包括将所述舒缓组合物的各组分混合的步骤。本发明的舒缓组合物的制备方法简单易行，原料易于获取，适合大批量生产。
在本发明第二方面一种具体的实施方案中，所述舒缓组合物的制备方法包括以下步骤：
1)将选好的保湿剂、螯合剂、防腐剂和水加入到乳化锅中，加热至80-85℃，搅拌溶解；
2)将乳化锅温度降到42-48℃，加入β-葡聚糖、番红花提取物，搅拌均匀，得到舒缓组合物。
进一步地，本发明还提供了一种根据本发明的舒缓组合物用于制备护肤产品等舒缓产品的应用；优选地，所述护肤类产品可以为眼霜、眼部凝胶、眼膜、眼部精华、眼贴、面霜、洁面、护肤水、精华、护肤乳、面膜、颈霜、冻干粉、防晒等中的一种。
具体地，以所述舒缓产品的总质量计，所述舒缓组合物的加入量为1％-99％，例如：10％、20％、30％、40％、50％、60％、70％、80％、90％等。
实施例
下面将结合实施例对本发明的实施方案进行详细描述，但是本领域技术人员将会理解，下列实施例仅用于说明本发明，而不应视为限定本发明的范围。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市购获得的常规产品。
实施例中，番红花提取物的提取工艺如下：番红花经过干燥以后，各取100g，用30％(v/v)乙醇，按料液比＝1:10(w/v)在70℃热回流提取2h，按同样的条件提取2次，合并提取液，过滤，经减压浓缩至原本体积的10％-20％密封备用。番红花提取物活性成分主要为多酚类物质。
实施例1-7：
根据下表1中各组分的质量百分比，制备得到实施例1-7的舒缓组合物。
表1实施例1-7的舒缓组合物
其中，该舒缓组合物的制备方法包括以下步骤：
1)将灭菌后的去离子水加入主锅，搅拌下加入β-葡聚糖、透明质酸、甘油、1,3-丙二醇、甜菜碱、EDTA-2NA、羟苯甲酯搅拌均匀，加热至82℃，3000rpm均质3min，搅拌至无块状，保温20min。
2)降温到45℃，加入番红花提取物、苯氧乙醇，搅拌均匀，降至35℃，送检，合格出料。
对比例1-3：
根据下表2中各组分的质量百分比，按照实施例1-7的制备方法，制备得到对比例1-3的舒缓组合物。
表2对比例1-3的舒缓组合物
舒缓性能测试：
舒缓性能测试的检测方法如下：
1.1受试者筛选标准：年龄介于19至35岁的健康受试者5名，平均年龄(25.3±3.55)岁，以室内工作为主，无光感性疾病史；测量部位无皮肤病、色素沉着、瘢痕或可能影响皮肤的全身疾病；3个月内没有使用过抗过敏性药物、皮质类固醇等影响皮肤代谢药物。所有受试者均了解实验过程并签署知情同意书。
1.2使用部位：前臂内侧
1.4试验环境条件：环境温度：21.6℃～22℃，相对湿度：44.9％～60.0％，符合方案设计的要求(温度20℃～22℃；湿度40％～60％)；
1.5试验设计：单盲，空白对照。通过胶带连续粘贴法建立急性皮肤屏障损伤模型(CorneofixR胶带)，采用经皮水分丢失测试仪(TewameterRTM300)测试使用样品前后经皮失水量(TWEL)值以及采用红斑指数测量仪(MexameterMX18)测试使用样品前后皮肤红斑指数(EI)值的变化情况。
1.6评价方法明细：受试者用无屑吸水纸擦拭前臂内侧，在标准环境(温度20℃～22℃，湿度40％～60％)中静坐30min，并在前臂内侧标记测试区域(含空白对照区域和样品测试区域)；测定皮肤屏障功能相关的各项生理物理指标基线值。测定指标：经皮失水量(TWEL)值、红斑指数(Erythemaindex，EI)。将实施例1-7以及对比例1-3所得的舒缓组合物作为测试样品，用胶带连续粘贴法建立急性皮肤屏障损伤模型，随机将两个试验区分为空白对照区和样品测试区；样品测试区每日早晚各一次涂抹2ml测试样品，空白对照区无需其它处理；每天上午涂抹样品前测定各项指标：比较各个舒缓组合物对皮肤损伤后的修护情况，实验结果如表3和表4所示(表中D0表示测试开始当天，D3表示使用3天后，D7表示使用7天后)。
表3受试者使用产品7天经皮失水量(TEWL)均值的变化情况
表4受试者使用7天皮肤红斑指数(EI)值的变化情况
结合表3、表4的实验结果可以得出，实施例1-7组合物具有良好的舒缓敏感性皮肤以及增强皮肤屏障的功能。
通过胶带连续粘贴实验后，受试者的皮肤屏障收到了一定的破坏，经皮失水率大幅度提高，同时皮肤发生了红肿的应激反应，皮肤的红斑指数在一段时间内持续升高。与白对照组的区域和对比例1-3的区域对比，使用实施例1-7的皮肤区域，在使用了产品3天之后经皮失水率大幅度降低，红斑指数EI得到控制。在7天以后，受试者实施例1-7的皮肤区域的经皮失水率也比第3天的时候有明显的降低，有的皮肤测试区域基本达到测试前水平，甚至比测试前还要低，红斑指数EI值也比第3天的时候大幅降低，有的皮肤测试区域也基本达到甚至低于测试前的水平，说明了受试区域皮肤的皮肤炎症，红肿反应引起的红斑得到了有效的缓解，受损的屏障功能得到了有效的恢复，有的受试区域甚至比原来的要好。相比较之下，单一组分的测试效果则没那么显著。从对比例1-3的经皮失水率和红斑指数EI的数据来看，缺少任一组分的组合物，其缓解红肿反应和屏障的恢复的效果都要比实施例1-7的效果要差，这说明这2个组合物能从多位面靶点舒缓受损的肌肤以及恢复肌肤屏障。
本发明的上述实施例仅是为清楚地说明本发明所作的举例，而并非是对本发明的实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明权利要求的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种舒缓组合物，其特征在于，包括β-葡聚糖和番红花提取物，其中，以所述舒缓组合物的总质量为100％计，所述β-葡聚糖的含量为0.001％-2％，所述番红花提取物的含量为0.001％-5％。
2.根据权利要求1所述的舒缓组合物，其特征在于，以所述舒缓组合物的总质量为100％计，所述β-葡聚糖的含量为0.001％-1.5％，所述番红花提取物的含量为0.001％-3％。
3.根据权利要求1所述的舒缓组合物，其特征在于，以所述舒缓组合物的总质量为100％计，所述β-葡聚糖的含量为0.001％-1％，所述番红花提取物的含量为0.001％-2％。
4.根据权利要求1-3任一项所述的舒缓组合物，其特征在于，所述舒缓组合物还包括保湿剂、螯合剂、防腐剂以及溶剂中的一种或多种。
5.根据权利要求4所述的舒缓组合物，其特征在于，以所述舒缓组合物的总质量为100％计，所述保湿剂的加入量为1％-50％；所述螯合剂的加入量为0.01-1％；所述防腐剂的加入量为0.1-1％，所述溶剂的加入量为22-95％。
6.根据权利要求5所述的舒缓组合物，其特征在于，所述保湿剂包括1,3-丙二醇、丙二醇、戊二醇、己二醇、山梨醇、甘油、双丙甘醇、1,3-丁二醇、海藻糖、木糖醇、赤藓糖醇、甘油聚醚-26、甲基葡糖醇聚醚-20、甲基葡糖醇聚醚-10、赤藓酮糖、生物糖胶-1、甜菜碱、鼠李糖、燕麦β-葡聚糖、乙酰壳糖胺、聚乙二醇类和透明质酸钠中的一种或多种。
7.根据权利要求5所述的舒缓组合物，其特征在于，所述螯合剂包括EDTA-2Na和/或EDTA-4Na。
8.根据权利要求5所述的舒缓组合物，其特征在于，所述防腐剂为对羟基苯乙酮、苯氧乙醇、氯苯甘醚、山梨坦辛酸酯、苯甲醇、苯甲酸、葡糖酸内酯、苯甲酸钠、乙基己基甘油、羟苯甲酯、羟苯丙酯中的一种或多种。
9.一种权利要求1-8任一项所述的舒缓组合物的制备方法，其特征在于，包括将所述舒缓组合物的各组分进行混合的步骤。
10.一种权利要求1-8任一项所述的舒缓组合物用于制备护肤产品的应用，且以所述护肤产品的总质量为100％计，所述舒缓组合物在所述护肤产品中的加入量为1％-90％。
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