CN116747152A - 一种重组iii型人源化胶原蛋白液体敷料的制备方法和应用 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种重组III型人源化胶原蛋白液体敷料及其制备方法和应用，包括以下重量百分比原料：功效成分0.05～0.15％、保湿剂3～8％、辛酰羟肟酸0.005～0.015％、丁二醇0.08～0.12％、己二醇0.02～0.07％、磷酸氢二钠0.90～0.99％、磷酸二氢钠0.2～0.4％，余量为纯化水；本发明的液体敷料具有较强的抑菌作用，抑制皮肤表面的有害菌群，具有一定的抗炎效果，维持皮肤微生态和皮肤健康，增强皮肤微生物屏障功能稳定及抗微生物的防御机制，利于皮脂膜的修复。
Description
技术领域
本发明涉及化妆品领域，特别涉及一种重组III型人源化胶原蛋白液体敷料及其制备方法和应用。
背景技术
皮肤是人体的第一道防线，可以帮助人体抵御来自于环境的伤害，如病原体、有毒物质等，同时皮肤还保护了机体内部的组织与器官。多种因素都会影响皮肤菌群的组成，包括生活方式、环境因素、宿主因素等。其中，皮脂腺是最为关键的影响因素之一。皮脂腺会分泌皮脂，从而改变皮肤状态，并影响皮肤菌群的组成。近年来的研究表明，皮肤上定植着的微生物对皮肤屏障功能至关重要；皮肤菌群本身就是一道可以防止外来和病原微生物入侵、定植和感染的屏障。皮肤微生物通过争夺资源、直接抑制、干扰等多种机制抵御外来和病原微生物。当菌群发生失调、机会主义者占据生态系统时，原本的共生微生物及其代谢产物会受到破坏。而目前的修复屏障敷料主要是通过物理屏障和化学屏障进行改善，而微生物屏障中维持皮肤微生态平衡的方式还不够完善。
发明内容
鉴以此，本发明提出一种重组III型人源化胶原蛋白液体敷料及其制备方法和应用
本发明的技术方案是这样实现的：一种重组III型人源化胶原蛋白液体敷料，包括以下重量百分比份原料：功效成分0.05～0.15％、保湿剂3～8％、辛酰羟肟酸0.005～0.015％、丁二醇0.08～0.12％、己二醇0.02～0.07％、磷酸氢二钠0.90～0.99％、磷酸二氢钠0.2～0.4％，余量为纯化水；所述功效成分为重组Ⅲ型人源化胶原蛋白或/和白柳树皮酵母菌发酵产物滤液；所述保湿剂为甘油、猫须草多糖提取物或巴西果籽油中任一种或几种组合。
进一步的，一种重组III型人源化胶原蛋白液体敷料，包括以下重量百分比份原料：功效成分0.1％、保湿剂5％、辛酰羟肟酸0.01％、丁二醇0.1％、己二醇0.05％、磷酸氢二钠0.98％、磷酸二氢钠0.33％，余量为纯化水。
进一步的，所述白柳树皮酵母菌发酵产物滤液是将白柳树皮粉碎烘干，得到粉末，按照质量体积比g/mL为1～5：100与去离子水混合，于20～28℃发酵20～30h，得到初级发酵底物，再于接入酵母菌，接种量为初级发酵底物的5～15wt％，在25～32℃下再发酵10～20h，在100～110℃下灭菌得到二级发酵底物，将二级发酵底物加入到无水乙醇中，二级发酵底物和无水乙醇体积比为2:5～6，超声处理，离心，过滤，经过巴氏杀菌，滤液即为白柳树皮酵母菌发酵产物滤液。
进一步的，所述猫须草多糖提取物是将猫须草粉碎后过滤，加入水，猫须草粉末和水的质量体积比g/mL为3～10:300，加热至60～80℃进行浸提，过滤，取出滤液，加入质量浓度70～95％的乙醇进行超声浸提，滤液和乙醇的体积比为1:2～4，超声功率为280～320W，温度为40～70℃，提取时间为1～3h；提取，减压过滤收集滤饼，烘干后得到猫须草多糖提取物。
进一步的，一种重组III型人源化胶原蛋白液体敷料的制备方法，包括以下步骤：
S1、制备混料A：称取上述处方量75～85％的纯化水加入反应釜中，在称取处方量的辛酰羟肟酸和保湿剂加入反应釜中，搅拌并加热至65～75℃，待辛酰羟肟酸完全溶解，自然放凉，加入处方量的丁二醇、己二醇，搅拌得到混料A；
S2、制备混料B：称取处方量的磷酸二氢钠混料A中，搅拌完全溶解后再加入处方量的磷酸氢二钠，待完全溶解，备用；
S3、制备混料C:称取处方量的功效成分和剩余的纯化水混合，搅拌溶解，混匀得到混料C，备用；
S4、重组Ⅲ型人源化胶原蛋白液体敷料的制备：将混料C逐渐加入混料B中，搅拌均匀，即得中间体，出料移至灌装间准备灌装，得到重组Ⅲ型人源化胶原蛋白液体敷料。
进一步的，种重组III型人源化胶原蛋白液体敷料的制备方法，还包括以下步骤：
S1、制备混料A：称取上述处方量80％的纯化水加入反应釜中，在称取处方量的辛酰羟肟酸和体积比为3～6：1～3：0.3～0.9的甘油、猫须草多糖提取物和巴西果籽油加入反应釜中，搅拌并加热至70℃，待辛酰羟肟酸完全溶解，自然放凉，加入处方量的丁二醇、己二醇，搅拌得到混料A；
S2、制备混料B：称取处方量的磷酸二氢钠混料A中，搅拌完全溶解后再加入处方量的磷酸氢二钠，待完全溶解，备用；
S3、制备混料C:称取处方量的功效成分和剩余的纯化水混合，所述功效成分由体积比1：0.1～0.3的重组Ⅲ型人源化胶原蛋白和白柳树皮酵母菌发酵产物滤液制得，搅拌溶解，混匀得到混料C，备用；
S4、重组Ⅲ型人源化胶原蛋白液体敷料的制备：将混料C逐渐加入混料B中，搅拌均匀，即得中间体，出料移至灌装间准备灌装，得到重组Ⅲ型人源化胶原蛋白液体敷料。
进一步的，所述重组III型人源化胶原蛋白液体敷料在抑制皮肤过敏的症状，减轻炎症，维持皮肤微生态和皮肤健康中的应用。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
本发明制得的液体敷料有助于促进皮肤血液循环和新陈代谢，加强皮肤的免疫力与抵抗力，建立保护皮肤的屏障，抑制皮肤表面的有害菌群，维持皮肤微生态和皮肤健康，抑制皮肤过敏的症状，减轻炎症，促进创面修复；其中重组Ⅲ型人源化胶原蛋白和白柳树皮酵母菌发酵产物滤液结合能够协同增强皮肤的自主免疫系统，抑制炎性分子的释放，增强皮肤的防御力，选择特定的保湿剂，猫须草多糖提取物或巴西果籽油保湿功能显著，有助于促进皮肤血液循环和新陈代谢，加强皮肤的免疫力与抵抗力，胶原蛋白的微酸性环境还具有改善皮脂腺的分泌排泄、软化角质层促进油脂的分解的作用，改善皮肤微生态环境。
具体实施方式
为了更好理解本发明技术内容，下面提供具体实施例，对本发明做进一步的说明。
本发明实施例所用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法。
本发明实施例所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。
实施例1
一种重组III型人源化胶原蛋白液体敷料，包括以下重量百分比份原料：重组胶原蛋白0.1％、甘油5％、辛酰羟肟酸0.01％、丁二醇0.1％、己二醇0.05％、磷酸氢二钠0.98％、磷酸二氢钠0.33％，余量为纯化水；
液体敷料制备方法包括以下步骤：
S1、制备混料A：称取上述处方量80％的纯化水加入反应釜中，在称取处方量的辛酰羟肟酸和甘油加入反应釜中，搅拌并加热至70℃，待辛酰羟肟酸完全溶解，自然放凉，加入处方量的丁二醇、己二醇，搅拌得到混料A；
S2、制备混料B：称取处方量的磷酸二氢钠混料A中，搅拌完全溶解后再加入处方量的磷酸氢二钠，待完全溶解，备用；
S3、制备混料C:称取处方量的功效成分和剩余的纯化水混合，搅拌溶解，混匀得到混料C，备用；
S4、重组Ⅲ型人源化胶原蛋白液体敷料的制备：将混料C逐渐加入混料B中，搅拌均匀，即得中间体，出料移至灌装间准备灌装，得到重组Ⅲ型人源化胶原蛋白液体敷料。
实施例2
一种重组III型人源化胶原蛋白液体敷料，包括以下重量百分比份原料：功效成分0.05％、猫须草多糖提取物3％、辛酰羟肟酸0.005％、丁二醇0.08％、己二醇0.02％、磷酸氢二钠0.90％、磷酸二氢钠0.2％，余量为纯化水；
所述功效成分为体积比为1：1的重组Ⅲ型人源化胶原蛋白和白柳树皮酵母菌发酵产物滤液；
所述白柳树皮酵母菌发酵产物滤液是将白柳树皮粉碎烘干，得到粉末，按照质量体积比g/mL为1：100与去离子水混合，于20℃发酵20h，得到初级发酵底物，再于接入酵母菌，接种量为初级发酵底物的5wt％，在25℃下再发酵10h，在100℃下灭菌得到二级发酵底物，将二级发酵底物加入到无水乙醇中，二级发酵底物和无水乙醇体积比为2:5，超声处理，离心，过滤，经过巴氏杀菌，滤液即为白柳树皮酵母菌发酵产物滤液；
所述猫须草多糖提取物是将猫须草粉碎后过滤，加入水，猫须草粉末和水的质量体积比g/mL为3:300，加热至60℃进行浸提，过滤，取出滤液，加入质量浓度70％的乙醇进行超声浸提，滤液和乙醇的体积比为1:2，超声功率为280W，温度为40℃，提取时间为1h；提取，减压过滤收集滤饼，烘干后得到猫须草多糖提取物；
液体敷料制备方法包括以下步骤：
S1、制备混料A：称取上述处方量80％的纯化水加入反应釜中，在称取处方量的辛酰羟肟酸和猫须草多糖提取物加入反应釜中，搅拌并加热至70℃，待辛酰羟肟酸完全溶解，自然放凉，加入处方量的丁二醇、己二醇，搅拌得到混料A；
S2、制备混料B：称取处方量的磷酸二氢钠混料A中，搅拌完全溶解后再加入处方量的磷酸氢二钠，待完全溶解，备用；
S3、制备混料C:称取处方量的功效成分和剩余的纯化水混合，搅拌溶解，混匀得到混料C，备用；
S4、重组Ⅲ型人源化胶原蛋白液体敷料的制备：将混料C逐渐加入混料B中，搅拌均匀，即得中间体，出料移至灌装间准备灌装，得到重组Ⅲ型人源化胶原蛋白液体敷料。
实施例3
一种重组III型人源化胶原蛋白液体敷料，包括以下重量百分比份原料：功效成分0.15％、猫须草多糖提取物8％、辛酰羟肟酸0.015％、丁二醇0.12％、己二醇0.07％、磷酸氢二钠0.99％、磷酸二氢钠0.4％，余量为纯化水；
所述功效成分为体积比为1：1的重组Ⅲ型人源化胶原蛋白和白柳树皮酵母菌发酵产物滤液；
所述白柳树皮酵母菌发酵产物滤液是将白柳树皮粉碎烘干，得到粉末，按照质量体积比g/mL为5：100与去离子水混合，于28℃发酵30h，得到初级发酵底物，再于接入酵母菌，接种量为初级发酵底物的15wt％，在32℃下再发酵20h，在110℃下灭菌得到二级发酵底物，将二级发酵底物加入到无水乙醇中，二级发酵底物和无水乙醇体积比为2:6，超声处理，离心，过滤，经过巴氏杀菌，滤液即为白柳树皮酵母菌发酵产物滤液；
所述猫须草多糖提取物是将猫须草粉碎后过滤，加入水，猫须草粉末和水的质量体积比g/mL为10:300，加热至80℃进行浸提，过滤，取出滤液，加入质量浓度95％的乙醇进行超声浸提，滤液和乙醇的体积比为1:4，超声功率为320W，温度为70℃，提取时间为3h；提取，减压过滤收集滤饼，烘干后得到猫须草多糖提取物；
液体敷料制备方法包括以下步骤：
S1、制备混料A：称取上述处方量80％的纯化水加入反应釜中，在称取处方量的辛酰羟肟酸和猫须草多糖提取物加入反应釜中，搅拌并加热至70℃，待辛酰羟肟酸完全溶解，自然放凉，加入处方量的丁二醇、己二醇，搅拌得到混料A；
S2、制备混料B：称取处方量的磷酸二氢钠混料A中，搅拌完全溶解后再加入处方量的磷酸氢二钠，待完全溶解，备用；
S3、制备混料C:称取处方量的功效成分和剩余的纯化水混合，搅拌溶解，混匀得到混料C，备用；
S4、重组Ⅲ型人源化胶原蛋白液体敷料的制备：将混料C逐渐加入混料B中，搅拌均匀，即得中间体，出料移至灌装间准备灌装，得到重组Ⅲ型人源化胶原蛋白液体敷料。
实施例4
一种重组III型人源化胶原蛋白液体敷料，包括以下重量百分比份原料：功效成分0.1％、猫须草多糖提取物5％、辛酰羟肟酸0.01％、丁二醇0.1％、己二醇0.05％、磷酸氢二钠0.98％、磷酸二氢钠0.33％，余量为纯化水；
所述功效成分为体积比为1：1的重组Ⅲ型人源化胶原蛋白和白柳树皮酵母菌发酵产物滤液；
所述白柳树皮酵母菌发酵产物滤液是将白柳树皮粉碎烘干，得到粉末，按照质量体积比g/mL为3：100与去离子水混合，于25℃发酵25h，得到初级发酵底物，再于接入酵母菌，接种量为初级发酵底物的10wt％，在30℃下再发酵15h，在100℃下灭菌得到二级发酵底物，将二级发酵底物加入到无水乙醇中，二级发酵底物和无水乙醇体积比为2:5，超声处理，离心，过滤，经过巴氏杀菌，滤液即为白柳树皮酵母菌发酵产物滤液；
所述猫须草多糖提取物是将猫须草粉碎后过滤，加入水，猫须草粉末和水的质量体积比g/mL为7:300，加热至70℃进行浸提，过滤，取出滤液，加入质量浓度85％的乙醇进行超声浸提，滤液和乙醇的体积比为1:3，超声功率为300W，温度为50℃，提取时间为2h；提取，减压过滤收集滤饼，烘干后得到猫须草多糖提取物；
液体敷料制备方法包括以下步骤：
S1、制备混料A：称取上述处方量80％的纯化水加入反应釜中，在称取处方量的辛酰羟肟酸和猫须草多糖提取物加入反应釜中，搅拌并加热至70℃，待辛酰羟肟酸完全溶解，自然放凉，加入处方量的丁二醇、己二醇，搅拌得到混料A；
S2、制备混料B：称取处方量的磷酸二氢钠混料A中，搅拌完全溶解后再加入处方量的磷酸氢二钠，待完全溶解，备用；
S3、制备混料C:称取处方量的功效成分和剩余的纯化水混合，搅拌溶解，混匀得到混料C，备用；
S4、重组Ⅲ型人源化胶原蛋白液体敷料的制备：将混料C逐渐加入混料B中，搅拌均匀，即得中间体，出料移至灌装间准备灌装，得到重组Ⅲ型人源化胶原蛋白液体敷料。
实施例5
一种重组III型人源化胶原蛋白液体敷料，包括以下重量百分比份原料：功效成分0.1％、巴西果籽油5％、辛酰羟肟酸0.01％、丁二醇0.1％、己二醇0.05％、磷酸氢二钠0.98％、磷酸二氢钠0.33％，余量为纯化水；
所述功效成分为体积比为1：1的重组Ⅲ型人源化胶原蛋白和白柳树皮酵母菌发酵产物滤液；
所述白柳树皮酵母菌发酵产物滤液是将白柳树皮粉碎烘干，得到粉末，按照质量体积比g/mL为3：100与去离子水混合，于25℃发酵25h，得到初级发酵底物，再于接入酵母菌，接种量为初级发酵底物的10wt％，在30℃下再发酵15h，在100℃下灭菌得到二级发酵底物，将二级发酵底物加入到无水乙醇中，二级发酵底物和无水乙醇体积比为2:5，超声处理，离心，过滤，经过巴氏杀菌，滤液即为白柳树皮酵母菌发酵产物滤液；
液体敷料制备方法包括以下步骤：
S1、制备混料A：称取上述处方量80％的纯化水加入反应釜中，在称取处方量的辛酰羟肟酸和巴西果籽油加入反应釜中，搅拌并加热至70℃，待辛酰羟肟酸完全溶解，自然放凉，加入处方量的丁二醇、己二醇，搅拌得到混料A；
S2、制备混料B：称取处方量的磷酸二氢钠混料A中，搅拌完全溶解后再加入处方量的磷酸氢二钠，待完全溶解，备用；
S3、制备混料C:称取处方量的功效成分和剩余的纯化水混合，搅拌溶解，混匀得到混料C，备用；
S4、重组Ⅲ型人源化胶原蛋白液体敷料的制备：将混料C逐渐加入混料B中，搅拌均匀，即得中间体，出料移至灌装间准备灌装，得到重组Ⅲ型人源化胶原蛋白液体敷料。
实施例6
一种重组III型人源化胶原蛋白液体敷料，包括以下重量百分比份原料：重组胶原蛋白0.1％、保湿剂5％、辛酰羟肟酸0.01％、丁二醇0.1％、己二醇0.05％、磷酸氢二钠0.98％、磷酸二氢钠0.33％，余量为纯化水；所述保湿剂为体积比1:1的甘油和猫须草多糖提取物
所述猫须草多糖提取物是将猫须草粉碎后过滤，加入水，猫须草粉末和水的质量体积比g/mL为3:300，加热至60℃进行浸提，过滤，取出滤液，加入质量浓度70％的乙醇进行超声浸提，滤液和乙醇的体积比为1:2，超声功率为280W，温度为40℃，提取时间为1h；提取，减压过滤收集滤饼，烘干后得到猫须草多糖提取物；
液体敷料制备方法包括以下步骤：
S1、制备混料A：称取上述处方量80％的纯化水加入反应釜中，在称取处方量的辛酰羟肟酸和保湿剂加入反应釜中，搅拌并加热至70℃，待辛酰羟肟酸完全溶解，自然放凉，加入处方量的丁二醇、己二醇，搅拌得到混料A；
S2、制备混料B：称取处方量的磷酸二氢钠混料A中，搅拌完全溶解后再加入处方量的磷酸氢二钠，待完全溶解，备用；
S3、制备混料C:称取处方量的功效成分和剩余的纯化水混合，搅拌溶解，混匀得到混料C，备用；
S4、重组Ⅲ型人源化胶原蛋白液体敷料的制备：将混料C逐渐加入混料B中，搅拌均匀，即得中间体，出料移至灌装间准备灌装，得到重组Ⅲ型人源化胶原蛋白液体敷料。
实施例7
一种重组III型人源化胶原蛋白液体敷料，包括以下重量百分比份原料：重组胶原蛋白0.1％、猫须草多糖提取物5％、辛酰羟肟酸0.01％、丁二醇0.1％、己二醇0.05％、磷酸氢二钠0.98％、磷酸二氢钠0.33％，余量为纯化水；
所述猫须草多糖提取物是将猫须草粉碎后过滤，加入水，猫须草粉末和水的质量体积比g/mL为3:300，加热至60℃进行浸提，过滤，取出滤液，加入质量浓度70％的乙醇进行超声浸提，滤液和乙醇的体积比为1:2，超声功率为280W，温度为40℃，提取时间为1h；提取，减压过滤收集滤饼，烘干后得到猫须草多糖提取物；
液体敷料制备方法包括以下步骤：
S1、制备混料A：称取上述处方量80％的纯化水加入反应釜中，在称取处方量的辛酰羟肟酸和猫须草多糖提取物加入反应釜中，搅拌并加热至70℃，待辛酰羟肟酸完全溶解，自然放凉，加入处方量的丁二醇、己二醇，搅拌得到混料A；
S2、制备混料B：称取处方量的磷酸二氢钠混料A中，搅拌完全溶解后再加入处方量的磷酸氢二钠，待完全溶解，备用；
S3、制备混料C:称取处方量的功效成分和剩余的纯化水混合，搅拌溶解，混匀得到混料C，备用；
S4、重组Ⅲ型人源化胶原蛋白液体敷料的制备：将混料C逐渐加入混料B中，搅拌均匀，即得中间体，出料移至灌装间准备灌装，得到重组Ⅲ型人源化胶原蛋白液体敷料。
一、皮内反应试验
本试验是对试验样品在试验条件下使兔子产生刺激反应的潜在性作出评价，依据GB/T16886.10-2017《医学器械生物学评价第10部分：刺激与皮肤致敏试验》中的方法进行试验。
试验日期：2019年2月22日～2019年3月1日。
在雄性兔子(体重3.1～3.3kg)脊椎两侧皮内分别注射样品供试液和对照液，于注射后24h、48h和72h对注射部位红斑和水肿进行评分，并计算试验样品和对照的皮内反应平均计分之差。试验样品为本发明的实施例1～7，对照溶剂为0.9氯化MF射液。
测试结果如下：
由此说明，本发明的液体敷料没有皮内反应。
二、抑菌测试
将本发明的实施例1～7和对照品(市售悦可丽牌液体敷料)进行测定，分别取1mL的液体敷料，加入无菌水稀释10倍，使用移枪液取出0.1mL放入装有下列菌种的平皿中，用无菌挂到将菌悬液均匀涂抹在整个培养基上，使其均匀分布在35±2℃下培养48小时，测定其抑菌作用，测试结果如下：
注：-无抑菌圈出现；+-抑菌圈不明显；+抑菌圈直径为6-7mm；
++抑菌圈直径伟8-10mm；+++抑菌圈直径为11mm以上。
由上述结果可知，本发明的液体敷料对白色念珠菌、金黄色葡萄球菌、丙酸杆菌具有较强的抑菌作用，抑制皮肤表面的有害菌群。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (8)
1.一种重组III型人源化胶原蛋白液体敷料，其特征在于：包括以下重量百分比份原料：功效成分0.05～0.15％、保湿剂3～8％、辛酰羟肟酸0.005～0.015％、丁二醇0.08～0.12％、己二醇0.02～0.07％、磷酸氢二钠0.90～0.99％、磷酸二氢钠0.2～0.4％，余量为纯化水；所述功效成分为重组Ⅲ型人源化胶原蛋白或/和白柳树皮酵母菌发酵产物滤液；所述保湿剂为甘油、猫须草多糖提取物或巴西果籽油中任一种或几种组合。
2.如权利要求1所述的一种重组III型人源化胶原蛋白液体敷料，其特征在于：包括以下重量百分比份原料：功效成分0.1％、保湿剂5％、辛酰羟肟酸0.01％、丁二醇0.1％、己二醇0.05％、磷酸氢二钠0.98％、磷酸二氢钠0.33％，余量为纯化水。
3.如权利要求1所述的一种重组III型人源化胶原蛋白液体敷料，其特征在于：所述白柳树皮酵母菌发酵产物滤液是将白柳树皮粉碎烘干，得到粉末，按照质量体积比g/mL为1～5：100与去离子水混合，于20～28℃发酵20～30h，得到初级发酵底物，再于接入酵母菌，接种量为初级发酵底物的5～15wt％，在25～32℃下再发酵10～20h，在100～110℃下灭菌得到二级发酵底物，将二级发酵底物加入到无水乙醇中，二级发酵底物和无水乙醇体积比为2:5～6，超声处理，离心，过滤，经过巴氏杀菌，滤液即为白柳树皮酵母菌发酵产物滤液。
4.如权利要求1所述的一种重组III型人源化胶原蛋白液体敷料，其特征在于：所述猫须草多糖提取物是将猫须草粉碎后过滤，加入水，猫须草粉末和水的质量体积比g/mL为3～10:300，加热至60～80℃进行浸提，过滤，取出滤液，加入质量浓度70～95％的乙醇进行超声浸提，滤液和乙醇的体积比为1:2～4，超声功率为280～320W，温度为40～70℃，提取时间为1～3h；提取，减压过滤收集滤饼，烘干后得到猫须草多糖提取物。
5.如权利要求1所述的一种重组III型人源化胶原蛋白液体敷料的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
S1、制备混料A：称取上述处方量75～85％的纯化水加入反应釜中，在称取处方量的辛酰羟肟酸和保湿剂加入反应釜中，搅拌并加热至65～75℃，待辛酰羟肟酸完全溶解，自然放凉，加入处方量的丁二醇、己二醇，搅拌得到混料A；
S2、制备混料B：称取处方量的磷酸二氢钠混料A中，搅拌完全溶解后再加入处方量的磷酸氢二钠，待完全溶解，备用；
S3、制备混料C:称取处方量的功效成分和剩余的纯化水混合，搅拌溶解，混匀得到混料C，备用；
S4、重组Ⅲ型人源化胶原蛋白液体敷料的制备：将混料C逐渐加入混料B中，搅拌均匀，即得中间体，出料移至灌装间准备灌装，得到重组Ⅲ型人源化胶原蛋白液体敷料。
6.如权利要求5所述的一种重组III型人源化胶原蛋白液体敷料的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
S1、制备混料A：称取上述处方量80％的纯化水加入反应釜中，在称取处方量的辛酰羟肟酸和甘油加入反应釜中，搅拌并加热至70℃，待辛酰羟肟酸完全溶解，自然放凉，加入处方量的丁二醇、己二醇，搅拌得到混料A；
S2、制备混料B：称取处方量的磷酸二氢钠混料A中，搅拌完全溶解后再加入处方量的磷酸氢二钠，待完全溶解，备用；
S3、制备混料C:称取处方量的重组Ⅲ型人源化胶原蛋白和剩余的纯化水混合，搅拌溶解，混匀得到混料C，备用；
S4、重组Ⅲ型人源化胶原蛋白液体敷料的制备：将混料C逐渐加入混料B中，搅拌均匀，即得中间体，出料移至灌装间准备灌装，得到重组Ⅲ型人源化胶原蛋白液体敷料。
7.如权利要求6所述的一种重组III型人源化胶原蛋白液体敷料的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
S1、制备混料A：称取上述处方量80％的纯化水加入反应釜中，在称取处方量的辛酰羟肟酸和体积比为3～6：1～3：0.3～0.9的甘油、猫须草多糖提取物和巴西果籽油加入反应釜中，搅拌并加热至70℃，待辛酰羟肟酸完全溶解，自然放凉，加入处方量的丁二醇、己二醇，搅拌得到混料A；
S2、制备混料B：称取处方量的磷酸二氢钠混料A中，搅拌完全溶解后再加入处方量的磷酸氢二钠，待完全溶解，备用；
S3、制备混料C:称取处方量的功效成分和剩余的纯化水混合，所述功效成分由体积比1：0.1～0.3的重组Ⅲ型人源化胶原蛋白和白柳树皮酵母菌发酵产物滤液制得，搅拌溶解，混匀得到混料C，备用；
S4、重组Ⅲ型人源化胶原蛋白液体敷料的制备：将混料C逐渐加入混料B中，搅拌均匀，即得中间体，出料移至灌装间准备灌装，得到重组Ⅲ型人源化胶原蛋白液体敷料。
8.根据权利要求1～7任意一项的一种重组III型人源化胶原蛋白液体敷料的应用，其特征在于，所述重组III型人源化胶原蛋白液体敷料在抑制皮肤过敏的症状，减轻炎症，维持皮肤微生态和皮肤健康中的应用。
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
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| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| WW01 | Invention patent application withdrawn after publication |
Application publication date: 20230915 |