FR2587717A1 - Procede de production d'un gaz epure contenant de l'oxyde de carbone et de l'hydrogene - Google Patents

Procede de production d'un gaz epure contenant de l'oxyde de carbone et de l'hydrogene Download PDF

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Abstract

LA PRESENTE INVENTION CONCERNE UN PROCEDE DE PRODUCTION D'UN GAZ CONTENANT DE L'OXYDE DE CARBONE ET DE L'HYDROGENE, PROCEDE QUI PERMET L'UTILISATION DE LA TECHNOLOGIE ACTUELLEMENT CONNUE DANS LE DOMAINE COMMERCIAL ET L'UTILISATION DE TOUT GENRE DE MATIERE DE DEPART CONTENANT DU CARBONE ETOU DE L'HYDROCARBONE ET SELON LEQUEL IL N'EST PAS NECESSAIRE QUE LE GAZ SOIT SOUMIS A DES OPERATIONS DE LAVAGE ONEREUSES, ENTRAINANT UNE IMPORTANTE CONSOMMATION D'ENERGIE, AVANT DE POUVOIR ETRE UTILISE COMME GAZ DE REDUCTION, COMME GAZ DE COMBUSTION OU COMME GAZ DE SYNTHESE. LE GAZ PRODUIT A PARTIR DE LA MATIERE CONTENANT DU CARBONE ETOU DE L'HYDROCARBONE ET UN AGENT D'OXYDATION SONT INTRODUITS DANS UNE CHAMBRE DE REACTION SUPPLEMENTAIRE 2, EN MEME TEMPS QU'UN GAZ CHAUFFE PAR UN GENERATEUR A PLASMA EN 3, AFIN QUE SE PRODUISE LE CRAQUAGE DE L'HYDROCARBONE CONTENU DANS LE GAZ.

Description

Procédé de production d'un gaz épuré contenant de l'oxyde de
carbone et de l'hydrogène.
La présente invention concerne un procédé de production d'un gaz contenant de l'oxyde de carbone et de l'hydrogène, procédé qui permet l'utilisation de la technologie actuellement connue dans le domaine commercial et l'utilisation de tout genre de matière de départ contenant du carbone et/ou de l'hydrocarbone, et selon lequel il n'est pas nécessaire que le gaz soit soumis à des opérations
de lavage onéreuses entraînant une importante consommation d'éner-
gie, avant de pouvoir être utilisé comme gaz de réduction, comme
gaz de combustion ou comme gaz de synthèse.
Par les traitements dans le cas desquels on a recours à la combus-
tion pour l'alimentation en énergie et par les traitements selon lesquels il est utilisé des matières de départ autres que du coke séché, telles du charbon bitumineux, de la tourbe et l'équivalent, il est obtenu un gaz qui contient du H20 et de l'hydrocarbone,
ainsi que du CO + H2.
Normalement, il est visé à obtenir une teneur maximum du gaz en CO2 + H20 d'environ 10 % et il est en même temps visé à ce que la teneur en hydrocarbones lourds' soit aussi voisine que
possible de 0 %.
Dans le cas des traitements de gazéification de genre classique et courant, selon lesquels il est utilisé de l'oxygène (air) et de la vapeur d'eau et selon lesquels le gaz et la matière carbonée
Z587717
-2 - se déplacent en courants de sens opposés l'un par rapport à l'autre, il est possible d'obtenir un effet extrêmement bon de la chaleur,
mais, étant donné la faible température de réaction, le gaz contien-
dra d'importantes quantités de goudron. De plus, il est obtenu un produit résiduel sous forme de cendre, dont il est difficile de
se débarrasser d'une manière telle que ceci ne puisse nuire à l'envi-
ronnement. Il est possible d'obtenir de considérables avantages l0 par une élévation telle de la température de la réaction, au cours
de la phase de combustion, que la cendre fonde, et par une augmen-
tion de la pression de traitement. Les scories solidifiées retirées sont extrêmement résistantes au lessivage et la production par unité de volume de l'appareil de réaction est accrue. De plus, l'oxygène en excès peut être maintenu à un niveau raisonnable pour les traitements de réduction, c'est-à-dire qu'une quantité moindre de l'oxyde de carbone formé doit être transformée par
combustion en CO2 pour couvrir les pertes thermiques, par exemple.
Toutefois, la question de la présence de goudron dans le gaz sub-
siste toujours, et, pour cette raison, le gaz ne peut pas être utilisé
directement comme gaz de réduction, par exemple.
C'est pour les raisons qui viennent d'être exposées que le but princi-
pal de la présente invention est de procurer un procédé qui permette l'utilisation de tout genre de matière contenant du carbone et/ou de l'hydrocarbone pour la production de gaz, tout en permettant l'utilisation de la technologie connue actuellement dans le domaine commercial, procédé selon lequel il ne soit pas nécessaire que le gaz soit soumis à des opérations de lavage onéreuses, entraînant une importante consommation d'énergie, avant de pouvoir être utilisé comme gaz de réduction, comme gaz de combustion ou
comme gaz de synthèse.
- 3 - Ce but principal qui vient d'être énoncé est atteint grâce au procédé
faisant l'objet de la présente invention, qui se caractérise en subs-
tance en ce que le gaz produit à partir de matière contenant du carbone et/ou de l'hydrocarbone et"un agent d'oxydation sont amenés à une chambre de réaction supplémentaire, en même temps qu'un gaz chauffé par un générateur à plasma, afin que se produise dans
cette chambre le craquage de l'hydrocarbone contenu dans le gaz.
Il a été constaté que par l'amenée d'un gaz très chaud,chauffé par un générateur à plasma et présentant par conséquent une densité d'énergie extrêmement élevée, il se produisait une désintégration thermique de l'hydrocarbone contenu dans le gaz provenant de l'appareil de gazéification, de même que se produisait la réaction avec le H20, 02 et/ou CO2 contenu dans le gaz qui déterminait
la formation de H2 et de CO. Etant donné la forte densité d'éner-
gie du gaz amené, un volume comparativement faible de gaz est
nécessaire, ce qui rend par conséquent le traitement possible.
Le gaz peut avoir été produit par pyrolyse ou par combustion partiel-
le de matière contenant du carbone et/ou de l'hydrocarbone, telle que de la tourbe, du charbon de mine, de l'anthracite ou des déchets
forestiers. S'il doit être utilisé du gaz de cokerie obtenu par pyro-
lyse de charbon de mine, le gaz contiendra d'autres agents de contamination ainsi que des hydrocarbones. Un grand avantage qu'apporte la présente invention réside en ce que le craquage de ces agents de contamination, comme celui des hydrocarbones,
se produise dans la chambre de réaction supplémentaire.
-4- Suivant l'une des particularités de réalisation du procédé faisant l'objet de la présente invention, particularité qui constitue l'une des caractéristiques de celle-ci,- le gaz, après être passé dans la chambre de réaction supplémentaire, est amené à passer par une charge de pierre à chaux ou de dolomie, en vue de l'élimination
du soufre. La pierre a chaux ou la dolomie utilisée à cette élimina-
tion du soufre ou épuration agira également comme catalyseur l0 dans le craquage de l'hydrocarbone et dans la réaction avec l'agent d'oxydation. Ceci permet d'abaisser la consommation d'énergie électrique dans une mesure correspondante dans la chambre de
réaction supplémentaire.
Selon une autre particularité de réalisation du procédé faisant
l'objet de la présente invention, particularité qui constitue égale-
ment une caractéristique de celle-ci, la teneur en C02 + H120 du gaz sortant de la chambre de réaction supplémentaire est réglée
de façon à être inférieure à 5 %.
D'autres caractéristiques de réalisation de la présente invention et des avantages supplémentaires qu'offre celle-ci apparaîtront
à la lecture de la description détaillée que l'on donnera ci-après
en se référant au dessin annexé à ce mémoire, qui représente de façon schématique le circuit d'écoulement propre à un traitement de production de gaz répondant à la présente invention, lié à un
traitement de réduction subséquent.
Un gaz brut est produit dans un appareil de gazéification ou four à coke désigné par le nombre de référence 1. Le gaz brut ainsi
produit est amené à une chambre de réaction supplémentaire 2.
2 5 8 7 7 17
-5- Il est prévu au moins un générateur à plasma 3 qui est associé à la chambre de réaction supplémentaire, pour l'amenée à celle-ci
d'un gaz très chaud, présentant une forte densité d'énergie. L'hydro-
carbone présent dans le gaz 'brut est soumis au craquage dans la chambre de réaction supplémentaire et il réagit pour former du CO + H2. Du coke finiment divisé et/ou du H20 peuvent être
introduits à l'aide de lances 4 dans la chambre de réaction supplé-
0 mentaire, en vue du réglage du rapport hydrogène/carbone.
Après cela, le gaz est soumis à une élimination du soufre ou épura-
tion dans le puits 5, contenant une charge de pierre à chaux ou de dolomie qui y a été introduite par un dispositif à sas 7, étanche au gaz, et la charge usée est retirée du puits, à la partie inférieure de celui- ci, par un autre dispositif à sans, le dispositif à sas 8, qui est, lui aussi, étanche au gaz. Tout hydrocarbone restant dans le gaz est également soumis à un craquage catalytique dans
la charge de pierre à chaux ou de dolomie. Ceci permet une réduc-
tion de la consommation d'énergie électrique dans le générateur à plasma 3 utilisé à la désintégration thermique de la teneur en hydrocarbone. Le gaz qui a été épuré de la manière indiquée ci-dessus et qui ne contient en substance que du H2 + CO et qu'une faible quantité de H20 + CO2 peut ensuite être transporté vers une chambre 9, dans laquelle sa température et sa composition seront réglées, avant qu'il pénètre dans un four sous forme de puits 10 destiné
à la réduction de la matière oxydée.
Le gaz produit est introduit dans le four 10 par une admission
12 prévue à la partie inférieure de celui-ci, et il est amené à s'écou-
ler en un courant de sens opposé à celui du courant de la matière contenant l'oxyde métallique. Le gaz partiellement consommé, qui contient des impuretés et de la poussière, sort du four 10 par
une sortie 13 et il est alors lavé dans un appareil de lavage 14.
- 6- Le gaz épuré, en partie consommé, peut ensuite être utilisé à d'autres fins, comme l'indique la flèche 15, suivant laquelle il est acheminé vers un filtre 15. Si c'est nécessaire, une partie du gaz peut être remise en circulation et recyclée dans le cycle de traitement par des conduits 16, 16a et 16b, et, dans la chambre de mélange 9, il peut par exemple être en partie utilisé au réglage de la température et de la composition du gaz devant être introduit dans le four sous forme de puits 10. Une partie du gaz de recyclage peut aussi être utilisé dans le générateur à plasma qui est associé
à la chambre de réaction supplémentaire.
L'invention est illustrée par un exemple, donné ci-après, d'applica-
tion du procédé qui en fait l'objet.
Exemple
tonnes de déchets forestiers contenant 30 % d'eau et présentant la composition qui est indiquée ci-après: C H O N S cendre
51 6,2 42 0,2 0,5 0,5 %
ont été introduites par heure dans la partie supérieure d'un appareil de gazéification à courants de sens opposés, un agent d'oxydation
ayant été introduit dans la partie inférieure de l'appareil de gazéifi-
cation sous la forme d'air chauffé à la température de 1.000 C.
L'apport d'air représenterait 3.700 Nm3. La composition du gaz de sortie était celle qui est indiquée ci-après:
CO CO2 H2 H2O N2 CH4
N2 2
41,1 4,8 15,8 2,9
,8 9,8
2587717 -
- 7 - Il fut en même temps retiré un échantillon de goudron qui indiquait
que le gaz contenait 3,2 g de goudron/Nm3.
La température du gaz sortant s'élevait à 550 C et le volume du gaz était approximativement de 17.200 Nm3. Le gaz a alors été introduit dans une chambre de.- réaction supplémentaire et il a été chauffé par utilisation d'air chauffé par un générateur à plasma. La quantité d'air nécessaire n'était que d'environ 2.100
Nm3. Grâce à la contribution du générateur à plasma,la tempéra-
ture du gaz entrant a été élevée à 1.250 C et la consommation
d'énergie électrique a été d'environ 8,7 MWh.
Le méthane et le goudron contenus dans le gaz de pyrolyse chauffé ont ainsi été éliminés de ce gaz et le gaz quittant la chambre avait la composition qui est indiquée ci-après CO Co2 H2 H20 N2
28,6 4,8 29,6 13,6 23,4 %
La quantité de gaz sortant était d'environ 19.900 Nm3.
-$ -

Claims (4)

Revendications.
1. Procédé de production d'un gaz contenant de l'oxyde de carbone et de l'hydrogène, procédé qui perMiet l'utilisation de la technologie actuellement connue dans le domaine commercial et l'utilisation de tout genre de matière de départ contenant du carbone et/ou de l'hydrocarbone, et selon lequel il n'est pas nécessaire que le gaz soit soumis à des opérations de lavage onéreuses, entraînant une importante consommation d'énergie, avant de pouvoir être utilisé comme gaz de réduction, comme gaz de combustion ou comme gaz de synthèse, le procédé étant caractérisé en ce que le gaz produit à partir de matière contenant du carbone et/ou de l'hydrocarbone et un agent d'oxydation sont amenés à une chambre de réaction supplémentaire, en même temps qu'un gaz chauffé par un générateur à plasma, afin que se produise dans cette chambre
le craquage de l'hydrocarbone contenu dans le gaz.
2. Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce que le gaz, après être passé dans la chambre de réaction supplémentaire, est amené à passer par une charge de pierre à chaux ou de dolomie, en vue de l'élimination du soufre, en vue du craquage de tout hydrocarbone restant et en vue de l'achèvement de la réaction
avec l'agent d'oxydation.
3. Procédé suivant l'une ou l'autre des revendications 1 et 2, carac-
térisé en ce que du coke finement divisé et/ou du H20 sont injectés
dans la chambre de réaction supplémentaire.
4. Procédé suivant les revendications 1 à 4, caractérisé en ce que
la teneur en CO2 + H20 du gaz sortant de la chambre de réaction
supplémentaire est réglée de façon à être inférieure à 5 %.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2607824A1 (fr) * 1986-12-04 1988-06-10 Skf Steel Eng Ab Procede de fabrication d'un gaz approprie pour la production d'energie

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5213587A (en) * 1987-10-02 1993-05-25 Studsvik Ab Refining of raw gas
SE459584B (sv) * 1987-10-02 1989-07-17 Studsvik Ab Foerfarande foer foeraedling av raagas framstaelld ur ett kolhaltigt material
US4880439A (en) * 1988-05-05 1989-11-14 Texaco Inc. High temperature desulfurization of synthesis gas
NO174471C (no) * 1991-12-12 1994-05-11 Kvaerner Eng Fremgangsmåte til å hindre og fjerne begroning ved pyrolytisk spalting av hydrokarboner
FI96321C (fi) * 1993-06-11 1996-06-10 Enviropower Oy Menetelmä ja reaktori prosessikaasun käsittelemiseksi
NL1001555C2 (nl) * 1995-10-27 1997-05-02 Biomass Technology Group B V Werkwijze voor de katalytische behandeling van een gasmengsel.
EP0801218B1 (fr) * 1996-04-09 2001-07-11 ANSALDO RICERCHE S.r.l. Méthode et système pour produire et utiliser des gaz combistibles, en particulier des gaz obtenus à partir de biomasses et déchet
US20080202028A1 (en) * 2005-06-03 2008-08-28 Plasco Energy Group Inc. System For the Conversion of Carbonaceous Fbedstocks to a Gas of a Specified Composition
DE102008049579A1 (de) 2008-09-30 2010-04-01 Uhde Gmbh Heißgasreinigung
KR101570882B1 (ko) * 2009-08-04 2015-11-23 에스케이이노베이션 주식회사 메탄의 열분해 및 이산화탄소 전환 반응을 포함하는 탄소 함유 물질의 가스화 방법
US9611437B2 (en) * 2010-01-12 2017-04-04 Lummus Technology Inc. Producing low methane syngas from a two-stage gasifier
RO126941B1 (ro) * 2011-05-03 2013-12-30 Costin-Marian Frâncu Procedeu şi instalaţie pentru tratarea termică cu plasmă a unui amestec gazos
WO2016066716A1 (fr) 2014-10-31 2016-05-06 Man Diesel & Turbo Se Procédé et installation de production de gaz de synthèse
CN104629779A (zh) * 2014-12-12 2015-05-20 中山大学 一种热解与等离子体组合从城市垃圾中制取合成气的工艺
WO2023155974A1 (fr) 2022-02-15 2023-08-24 Universität Stuttgart Réacteur à plasma solide et procédé pour faire fonctionner un réacteur à lit fixe
WO2023155975A1 (fr) 2022-02-15 2023-08-24 Universität Stuttgart Procédé et dispositif d'obtention de monoxyde de carbone à partir de dioxyde de carbone atmosphérique, faisant appel à un réacteur à plasma-solide

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR948266A (fr) * 1946-06-24 1949-07-27 Nat Smelting Co Ltd Procédé d'enlèvement des composés sulfurés des gaz
DE2532197A1 (de) * 1975-07-18 1977-01-20 Metallgesellschaft Ag Verfahren zur erzeugung von synthesegasen
US4123502A (en) * 1975-02-06 1978-10-31 Heinz Holter Process for the purification of gas generated in the pressure gasification of coal
EP0153235A1 (fr) * 1984-02-16 1985-08-28 Framatome Procédé de production de gaz de synthèse
FR2578263A1 (fr) * 1985-03-01 1986-09-05 Skf Steel Eng Ab Procede et dispositif pour la gazeification de combustibles fossiles et le reformage d'un combustible gazeux.

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2701757A (en) * 1946-12-17 1955-02-08 Texaco Development Corp Process of making synthesis gas
GB1475731A (en) * 1973-03-26 1977-06-01 Skf Ind Trading & Dev Method of producing reduction gas
SE371453C (sv) * 1973-03-26 1978-01-23 Skf Ind Trading & Dev Sett for framstellning av reduktionsgas
BE814899A (fr) * 1974-05-10 1974-11-12 Procede pour fabriquer des gaz reducteurs chauds.
BE815963A (fr) * 1974-06-05 1974-09-30 Procede de fabrication de gaz reducteurs chauds.
DE2638348A1 (de) * 1976-08-26 1978-07-13 Didier Eng Verfahren zur weiterverarbeitung von koksofengas
SE435394B (sv) * 1977-11-15 1984-09-24 Babcock Krauss Maffei Ind Forfarande for hogtemperaturbehandling av gaser fran pyrolys av avfall
NL8302281A (nl) * 1983-06-28 1985-01-16 Shell Int Research Werkwijze voor het bereiden van een koolmonoxide en waterstof bevattend gas.
US4606761A (en) * 1983-11-29 1986-08-19 Union Steel Corp. (of So. Africa) Ltd. Reduction of metal compounds

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR948266A (fr) * 1946-06-24 1949-07-27 Nat Smelting Co Ltd Procédé d'enlèvement des composés sulfurés des gaz
US4123502A (en) * 1975-02-06 1978-10-31 Heinz Holter Process for the purification of gas generated in the pressure gasification of coal
DE2532197A1 (de) * 1975-07-18 1977-01-20 Metallgesellschaft Ag Verfahren zur erzeugung von synthesegasen
EP0153235A1 (fr) * 1984-02-16 1985-08-28 Framatome Procédé de production de gaz de synthèse
FR2578263A1 (fr) * 1985-03-01 1986-09-05 Skf Steel Eng Ab Procede et dispositif pour la gazeification de combustibles fossiles et le reformage d'un combustible gazeux.

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2607824A1 (fr) * 1986-12-04 1988-06-10 Skf Steel Eng Ab Procede de fabrication d'un gaz approprie pour la production d'energie
BE1001620A3 (fr) * 1986-12-04 1989-12-19 Skf Steel Eng Ab Methode de production de gaz pour la fourniture d'energie.

Also Published As

Publication number Publication date
BR8701328A (pt) 1988-09-27
IL80027A0 (en) 1986-12-31
GB2180849B (en) 1989-12-28
IT1213497B (it) 1989-12-20
ATA256086A (de) 1992-12-15
FI863726A0 (fi) 1986-09-15
GB8622866D0 (en) 1986-10-29
FI863726A (fi) 1987-03-26
CA1309589C (fr) 1992-11-03
DE3631015A1 (de) 1987-04-16
SE457355B (sv) 1988-12-19
JP2509192B2 (ja) 1996-06-19
FR2587717B1 (fr) 1990-03-02
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