KR101570882B1 - 메탄의 열분해 및 이산화탄소 전환 반응을 포함하는 탄소 함유 물질의 가스화 방법 - Google Patents

Abstract

본 발명은 탄소 함유 물질의 가스화에 관한 것으로, 보다 상세하게는 탄소 효율을 높이고 이산화탄소의 발생을 감소시킬 수 있는 탄소 함유 물질의 가스화 방법에 관한 것으로서, 가스화단계를 통하여 산출된 CH₄를 C 및 H₂로 분해하여 생성된 탄소 등을 재순환시키고, 공정 중의 생성물을 이용하여, CO₂를 CO로 전환시키는 단계를 포함함으로써, 높은 탄소효율을 달성하고 이산화탄소의 발생량을 줄일 수 있는 효과를 지닌다.

가스화, 이산화탄소, 탄소재순환, 메탄분해, 고효율 공정

Description

메탄의 열분해 및 이산화탄소 전환 반응을 포함하는 탄소 함유 물질의 가스화 방법{METHOD FOR GASIFICATION OF CARBON CONTAINING MATERIAL COMPRISING METHANE DECOMPOSITION AND CONVERSION OF CARBON DIOXIDE}

본 발명은 탄소성 물질의 가스화 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 탄소 효율을 높이고 이산화탄소의 발생을 감소시킬 수 있는 탄소 함유 물질의 가스화방법에 관한 것이다.

20세기부터 지속된 사회의 급격한 성장에 따라 에너지의 수급체계가 불안정하게되고 지구 온난화 같은 환경 문제가 대두되면서 환경친화적으로 화석에너지를 이용하려는 시도가 지속되고 있으며, 환경오염이 전혀 없는 연료를 생산하기 위한 제조공정에 대한 연구도 활발히 진행되고 있다. 특히, 환경오염이 심하게 발생되는 석탄의 직접적인 연소방식보다는 이를 활용하여 합성가스(수소와 일산화탄소 등의 혼합물인 가스)등의 가스 연료 형태로 전환 생산하여 이를 이용하려는 노력이 지속적으로 진행되고 있고, 이러한 것을 가스화라고 한다.

다시 말해서, 가스화란 석탄 및 석유 코크스, 그리고 바이오매스 등과 같이 탄소를 기본 성분으로 포함하고 있는 고·액체 연료를 산소, 수증기, 이산화탄소, 및 수소와 같은 기체와 반응시켜 CO, H₂, 및 CH₄ 등의 연소성 기체를 생성하는 것을 의미한다. 이러한 공정은 대부분 가스화 처리 용량 및 효율의 극대화를 위해 고온, 고압 하에서 이루어지며, 생성된 연소성 기체들은 발전용 연료가스로 쓰이거나 메탄올 제조 공정, NH₃ 제조 공정 및 피셔-트롭쉬 합성공정을 통해 화학 제품이나 합성 석유로 사용되거나, 수소 생산을 최대화하여 hydro-desulphurisation 및 원유의 hydrocracking 공정에서 수소 발생원으로서 사용되기도 한다.

통상적인 가스화 시스템은, 석탄 또는 기타 탄소함유 물질이 스팀과 산소(또는 공기)와 반응하여, 수소 및 일산화 탄소로 주로 구성된 합성 가스를 생성한다.

도 1에서 기존의 가스화 공정을 개략적으로 나타내었다. 기존 가스화 공정을 사용한 CTL(coal to liquid)공정은 다음과 같다.

먼저 가스화 장치로 H₂O, 산소, 및 석탄 등이 도입된다. 도입된 석탄은 가스화 장치 내의 촉매 등에 의하여 H₂O 및 산소와 반응하여 H₂, CO, CO₂, 등을 포함하는 생성물을 발생시킨다. 상기 가스화 장치에서의 반응은 다음과 같다.

C + H₂O →CO + H₂

C + CO₂ → 2CO

C + O₂→ CO₂

상기 가스화 장치에서 발생된 생성물은 입자상 물질, Hg 및 NOx 등이 제거되는 공정을 거치고, 이후에 H₂S와 CO₂제거를 위해 산성 가스의 제거 공정을 거치게 된다. 그 다음 생성가스는 선택적으로 하기와 같은 수성가스 전이 공정을 거쳐 F-T 반응 또는 MeOH 반응에 사용되고, 여분의 H₂는 그 자체로 사용되기도 한다.

<수성 가스 전이 공정>

CO + H₂O → H₂ + CO₂

<F-T 반응>

CO + 2H₂ → -(CH₂)_n- + H₂O

<메탄올(MeOH) 합성>

CO + 2H₂ → CH₃OH

이러한 통상의 Steam/Oxygen 가스화기를 사용하는 경우, 탄소의 가스화 반응 (C + H₂O -> H₂ + CO 또는 C + CO₂ -> 2CO)이 매우 강한 흡열 반응이므로, 이에 상당하는 열량을 탄소의 연소 반응(C+O₂ -> CO₂)에 의해 공급해 주어야 한다. 따라서, 원료로 사용되는 탄화수소 중 일부는 가스화기 내부 또는 외부에서 연소반응 후 이산화탄소로 전환된다. 가스화 후 가스화기로부터 발생되는 합성가스를 수성가스 전이 공정을 거쳐 F-T합성이나 메탄올 생성을 위해 양론적으로 필요한 합성가스의 H₂/CO비인 2로 맞추어 주고자 할 경우, 전체 공정의 이론적인 탄소효율은 49.8% 미만이고 CO₂ 발생량은 0.502 molCO₂/molC 이상으로 계산된다. 이때 탄소 효율은 다음과 같이 정의 되었다.

탄소효율 (%) = (H₂/CO가 2 내지 2.1인 합성가스 중 CO의 몰 수) X 100/ 가스화 도입 원료 중 탄소의 몰 수

가스화 반응	1.0C + 1.0H2O --> 1.0H2 + 1.0CO
연소반응	0.34C + 0.34O2 --> 0.34CO2
수성가스 전이 반응	0.33CO + 0.33H2O --> 0.33H2 + 0.33CO2
전체 반응	1.34C + 1.33H2O + 0.34O2 --> 1.33H2 + 0.67CO + 0.67CO2

이와 같은 낮은 탄소 효율은 CTL(Caol-to-Liquids) 공정의 경제성을 저하시킨다. 또한, 온실 가스인 CO₂ 발생을 저감하기 위해, 추가적인 설비가 요구되며, 탄소 포획 및 저장에 많은 비용이 소모되게 되어, 이는 경제성 있는 상용 플랜트의 건설을 어렵게 한다.

대한민국 공개특허 제2008-0041635호에서는 가스 발생 장치 내에서 CO₂ 트랩 물질 및/또는 미네랄 결합제 물질을 이용하는 알칼리 금속 촉매 스팀 가스화 방법에 대하여 개시하고 있다. 상기 특허에서는 촉매의 활성을 높이기 위하여 CO₂를 고체 탄산염 또는 중탄산염 등으로 형성시키기 위한 “CO₂ 트랩물질”을 사용하고 있으나, CO₂를 CO 등 실질적으로 활용 가능한 물질로 전환시키지 못한다. 또한, 특정 촉매에 한정되는 점과 CaO 등과 같은 CO₂ 트랩물질이 추가적으로 사용되어야 하는 단점이 있다.

상기와 같은 문제점을 해결하기 위하여, 본 발명에서는 촉매를 이용한 가스화 단계 이후에 메탄의 열분해 단계를 추가하고 여기서 발생된 탄소의 일부 또는 전체를 상기 가스화 단계로 재순환함으로써 가스화 공정의 탄소 효율을 향상시키고, 또한 이산화탄소를 전이시키는 단계를 추가하여 이산화탄소의 발생량을 저감시킬 수 있음을 발견하였고, 본 발명은 이에 기초하여 완성되었다.

따라서 본 발명의 목적은 높은 탄소 효율을 달성하면서도 CO₂ 발생을 저감시킬 수 있는, 메탄을 분해시키는 단계 및 이산화탄소를 전환시키는 단계를 포함하는 탄소 함유 물질의 가스화 공정을 제공하는 것에 그 목적이 있다.

상기와 같은 목적을 달성하기 위하여 본 발명에서는, i) 촉매의 존재 하에 탄소함유 물질과 스팀을 반응시켜, CO, H₂, CO₂, CH₄, 및 H₂O를 포함하는 가스를 생성시키는 단계; ii) 상기 가스화 단계에서 발생된 CH₄를 C 및 H₂로 열분해시키는 단계; 및 iii) 상기 i) 단계 또는 ii) 단계의 산출물을 이용하여 상기 i) 단계에서 발생된 CO₂를 CO로 전환시키는 단계;를 포함하는 것을 특징으로 하는 탄소 함유 물질의 가스화 방법을 제공한다.

또한, 본 발명의 다른 구체예에서는, 상기 ii) 단계에서 발생된 탄소를 상기 탄소성 물질의 가스화 단계로 재순환시키는 단계를 더 포함하는 것을 특징을 하는 탄소 함유 물질의 가스화 방법을 제공한다.

본 발명의 가스화 방법에 의하여, 63% 내지 73%의 높은 탄소효율을 달성할 수 있고, 0.4 mol CO₂/mol C이하의 의 매우 저감된 CO₂ 발생을 가져올 수 있다.

또한, 이산화탄소의 포획 및 저장 등을 위한 별도의 장치 및 설비를 요구하지 않으므로 간단하고도 저렴하게 공정을 구성할 수 있다.

이하 본 발명을 첨부된 도면을 참조하여 보다 상세히 설명하면 다음과 같다.

본 발명은 기존의 촉매를 이용한 가스화 공정에 메탄을 분해시키는 단계 및 이산화탄소를 전이시키는 단계를 포함하는 탄소 함유 물질을 가스화 시키는 방법을 제공한다.

본 발명은, i) 촉매의 존재 하에 탄소함유 물질과 스팀을 반응시켜, CO, CO₂, CH₄, H₂O 및 H₂를 포함하는 가스를 생성시키는 단계; ii) 상기 가스화 단계에서 발생된 CH₄를 C 및 H₂로 열분해시키는 단계; 및 iii) 상기 i) 단계 또는 상기 ii) 단계의 산출물을 이용하여 상기 i) 단계에서 발생된 CO₂를 CO로 전환시키는 단계;를 포함하는 것을 특징으로 하는 탄소 함유 물질의 가스화 방법을 제공한다.

도 2에 본 발명의 개략도가 도시되어 있다.

먼저 탄소 함유 물질을 H₂O 및 촉매 등과 함께 가스화 반응 단계로 도입시킨 다. 여기서 사용되는 촉매는 탄소 함유 물질의 가스화 반응에 사용되는 일반적인 촉매일 수 있으나, 바람직하게는 알카리 금속 또는 알카리 토금속을 포함한 촉매를 사용한다. 대표적인 알카리 금속 성분으로는 Li,Na, K, Cs, Mg, Ca 등이 있을 수 있으며, 알카리 토금속으로는 Mg, Ca등이 사용될 수 있다. 촉매는 상기 각 단일 금속의 수산화물, 산화물, 금속염일 수도 있으나, 두 가지 이상이 혼합물 상태로 사용될 수도 있다. 또한 이러한 금속은 일반적인 가스화 반응용 촉매와 혼용하여 사용될 수도 있다.

상기 가스화 반응 단계에서는 하기의 반응이 일어나 H₂, CO, CH₄, CO₂ 등을 생성한다.

가스화 반응 : C + H₂O → H₂ + CO, C + CO₂ → H₂ + CO

수성가스 전이 반응 : CO + H₂O → H₂ + CO₂

메탄화 반응 : CO + 3H₂ → CH₄ + H₂O

전체 반응 : C + H₂O → 0.5CH₄ + 0.5CO₂

상기 가스화 단계에서의 생성물은 수분을 포함한 H₂, CO, CH₄, CO₂이며, 수분을 제외한 생성물 중 CH₄는 20~25vol%, CO₂는 20~25vol%이며, 나머지는 H₂와 CO이다. H₂와 CO의 비율은 가스화기에 도입된 스팀의 양에 의해 달라질 수 있는데, 가스화기 내의 스팀 대 탄소의 비율이 1일 경우, H₂/CO는 1정도이며, 스팀 대 탄소의 비 율이 2인 경우 H₂/CO는 약 4가 된다. 보다 구체적으로 Exxon사의 파일럿 플랜트 운전 결과에 따르면 H₂O/C가 1.65일 때, 생성물 중 CH₄는 21vol% 정도이며, H₂/CO는 대략 3 내지 4정도이다. [Science. 215 (4529), 1982, DOE보고서, 1987 (DOE/ER-0326)]

가스화 생성물 중 H₂에 대한 CO비를 3으로 한 경우 수분을 제외한 가스화 생성물의 조성은 H₂: 43.5vol%, CO: 14.5vol%, CH₄: 21vol%, CO₂: 21vol%가 된다.

상기 가스화 단계의 생성물 중 H₂ 및 CO는 가스화 단계로 재순환될 수 있다. 재순환되는 H₂와 CO의 양은 특별히 한정되지는 않지만, 총 량의 30 내지 70%의 범위에 있는 것이 바람직하다. 재순환량이 너무 많으면, 본 발명에서의 효율 개선 효과가 저하되며, 재순환량이 지나치게 적을 경우는 가스화 단계에서의 운전이 용이하지 않을 수 있다.

상기 i)단계는 촉매를 사용하는 가스화 단계가 바람직하나 이에 특정되지 않고 가스화 단계의 생성물 중 메탄의 부피가 10%이상 존재하는 가스화 공정이 될 수도 있다.

본 발명의 가스화 방법은 상기 가스화 단계에서 발생된 CH₄를 분해하는 단계를 포함한다. 상기 메탄의 분해는 열분해와 촉매식 접촉 분해를 포함한 가능한 모든 방법을 의미한다. 상기 메탄 열분해 단계에서 생성된 탄소의 일부 또는 전체는 상기 가스화 단계로 재순환된다. 상기 메탄 열분해 단계에서 발생된 탄소를 재순환 시켜 원료 물질로 사용함으로써 가스화 반응에서 탄소효율을 향상시킬 수 있게 된다.

상기 메탄의 분해 단계에서 발생된 수소는 가스화 생성물인 합성가스의 H₂비율을 높여 줄 수 있으며, 메탄 분해 단계에서 발생된 탄소는 이산화탄소를 전환시키는 반응에 반응물로서 또는 반응열의 공급을 위한 연료로 사용될 수 있다.

메탄 분해 반응은 흡열 반응이며, 이때 필요한 반응열은 또한 동일 과정에서 발생된 탄소를 연료로 이용할 수 있다.

CH₄ → C + 2H₂ (ΔH = 18.0Kcal/mol)

C + O₂ → CO₂ (ΔH = -93.8Kcal/mol)

다음으로, 본 발명의 가스화 방법은 상기 가스화 단계 등에서 발생된 CO₂를 전환시키는 단계를 포함한다. 여기서, 이산화탄소를 전환시키는 단계의 반응은, 탄소-이산화탄소 가스화 반응(C + CO₂ → 2CO), 역수성 가스 전이 반응(H₂ + CO₂ → CO + H₂O), CO₂의 수소화 반응(CO₂ + 3H₂ → CH₂ + 2H₂O, CO₂ + 3H₂ → CH₃OH + H₂O), 및 CO₂ 개질 반응(CO₂ + CH₄ → 2CO + 2CH₄) 등을 포함하는 이산화탄소를 전환시키는 어떠한 반응일 수 있다. 여기서, 이산화탄소의 전환에 사용되는 반응물은 상기 i) 내지 iii) 단계 중 어느 하나의 단계에서 생성된 생성물일 수 있다.

이 경우, 사용되는 이산화탄소 전환 반응은 전환되는 탄소의 양 또는 상기 반응이 적용되는 공정의 환경 등에 따라 적절히 선택될 수 있다. 예를 들어, 메탄 분해 단계에서 생성된 탄소를 모두 상기 가스화 단계로 재순환 시키는 경우에는, 역 수성 가스 전이 반응, 또는 수소화 반응을 통하여 이산화탄소를 전환시키는 것이 바람직하다.

또한, 이산화탄소 전환 단계에서 생성된 H₂ 및 CO도 상기 가스화 단계로 재순환될 수 있다.

본 발명에 따른 가스화 방법에 의하여 생성된 H₂ 및 CO는 피셔-트롭시 합성, 또는 메탄올의 합성 등에 사용될 수 있으며, H₂는 그 자체로 제품으로 생산될 수 있다.

또한, 본 발명에 따른 가스화 방법은 상기 이산화탄소를 전환시키는 단계 이후에, 각 단계에서 생성된 H₂ 및 CO 등을 이용한 수성 가스 전이 단계(CO + H₂O → H₂ + CO₂)를 더 거칠 수 있다.

본 발명의 가스화 방법에 사용되는 탄소 함유 물질은, 석탄, 바이오매스, 폐기물, 중질 유분, 석유 코크스 등을 포함할 수 있으나 이에 제한되는 것은 아니다.

실시예

본 발명에 따른 방법을, 650 내지 700℃의 온도에서 알카리 금속 촉매를 이용하여, 35 atm의 압력 하에서 실시하였다. 또한, 피셔-트롭시 반응과 메탄올 생성 반응에 적합하도록 최종 생성물에서 H₂/CO의 비를 2로 맞추었다.

비교예

도 1에 도시된 종래의 가스화 공정의 경우에 있어서, 가스화 단계에서 탄소 함유 물질을 H₂O 및 O₂와 반응시켜 CO, H₂, CO₂, 등을 생성시켰다. 상기 가스화 단계에서 생성된 가스에서 Hg, NOx 등을 제거하고, 이후에 산성 가스(즉, 이산화탄소 및 황산 가스 등)을 제거하였다. 상기 Hg, NOx 및 산성 가스가 제거된 생성 가스를 H₂O와 반응시켰다(CO + H₂O → H₂ + CO₂). 수성가스 전이반응을 거쳐 H₂/CO비를 2로 맞춘 경우 비교예의 탄소에 대한 물질 수지는 대략적으로 아래와 같다.

C (+ H₂O + O₂) → H₂ + 0.5CO + 0.5CO₂

이 경우, 탄소 효율은 49.8%였고, 이산화탄소 발생량은 0.502 mol/mol C 였다.

실시예1

도 3에 도시된 본 발명의 실시예에 따르면, 상기 i) 단계에서 생성된 가스 중 H₂ 및 CO는 50% 가 상기 i) 단계로 재순환된다. 상기 ii) 단계에서 발생한 탄소중 i) 단계로 재순환되는 탄소는 없으며, 전체 탄소는 ii)단계의 CH₄분해 반응의 열원으로 사용되거나 iii) 단계로 유입시킨다. 본 실시예에서 iii) 단계는 C-CO₂ 가스 화(C + CO₂ → 2CO)를 이용한다. 상기 ii)단계에서 생성되어 iii)단계로 유입된 가스는 i)단계에서 생성된 CO₂와 반응하여 일산화탄소를 생성한다.

최종적으로 i)단계에서 생성된 H₂, CO, 및 CO₂와 ii)단계에서 생성된 H₂, 및 iii)단계에서 생성된 CO가 생성된다. 본 실시예에 대하여 개략적으로 나타낸 것이 도 3에 도시되어 있다.

본 실시예의 탄소에 대한 물질 수지는 아래와 같다

1.00C (+ H₂O) → 1.29H₂ + 0.63CO + 0.37CO₂

본 실시예의 최종 생성물인 H₂와 CO의 비를 약 2.1로 하였을 때, 탄소 효율은 약 62.7%이고, CO₂ 발생량은 약 0.374 mol/mol C로 기존의 스팀-산소 가스화 방법을 적용한 경우와 비교하여 크게 개선되었음을 알 수 있다.

실시예2

도 4에서 도시된 실시예에서는 CO₂를 전환시키는 반응으로 역수성가스전이 반응(H₂ + CO₂ → CO + H₂O)를 사용하였다. 이에 따르면, 상기 i) 단계에서 생성된 가스 중 H₂ 및 CO는 50% 가 상기 i) 단계로 재순환된다. 상기 ii) 단계에서 발생한 탄소 중 80.8%를 i) 단계로 재순환 시키고 나머지는 CH₄분해 반응의 열원으로 사용하였으며, 발생된 H₂의 일부를 iii) 단계로 유입시킨다.

상기 ii)단계에서 생성되어 iii)단계로 유입된 수소는 i)단계에서 생성된 CO₂와 반응하여 일산화탄소와 물을 생성한다. 최종적으로 i)단계에서 생성된 H₂, CO, 및 CO₂와 ii)단계에서 생성된 H₂, 및 iii)단계에서 생성된 CO가 H₂와 CO의 비가 2인 합성가스를 생성한다.

본 실시예의 탄소에 대한 물질 수지식은 아래와 같다.

1.00C (+ H₂O) → 1.47H₂ + 0.73CO + 0.27CO₂

이 경우, 본 실시예에서의 탄소 효율은 약 73.3%이고, CO₂ 발생량은 약 0.267 mol/mol C로 기존의 스팀-산소 가스화 방법을 적용한 경우와 비교하여 크게 개선되었음을 알 수 있다.

실시예 3

도 5에서 도시된 실시예에서는, 이산화탄소를 전이시키는 반응이 이산화탄소의 수소화 반응을 이용한 것을 제외하고는 실시예 2를 반복하였다(CO₂ + 3H₂ → -(CH₂)- + 2H₂O, CO₂ + 3H₂ → CH₃OH + H₂O).

실시예 4

본 실시예에서, 이산화탄소를 전환시키는 반응으로 이산화탄소 개질 반응(CO₂ + CH₄ → 2CO + 2H₂)을 사용하였다.

실시예 4의 개략도가 도6에 도시되어있다. 탄소 함유 물질의 가스화 단계(즉, i) 단계)에서 생성된 H₂ 및 CO 는 이전 실시예와 동일하게 50%가 재순환되었다. 상기 탄소 함유 물질의 가스화 단계에서 생성된 메탄의 일부가 메탄의 열분해 단계(즉, ii)단계)로 도입되었고, 여기서 생성된 탄소의 일부는 CH₄의 분해반응에 필요한 열공급을 위해 연료로 사용되었고 나머지는 iii)단계의 이산화탄소 개질 반응에 필요한 열공급을 위해 연료로 사용되었다.

또한 상기 탄소 함유 물질의 가스화 단계에서 생성된 나머지 메탄은 이산화탄소를 전환시키는데 사용하기 위하여 이산화탄소의 전환 단계로 도입되었다. 상기 이산화탄소의 전환 단계에서 이산화탄소는 메탄과 반응하여 일산화탄소와 수소를 생성하였다. 본 실시예의 탄소 성분에 대한 물질 수지식은 다음과 같다.

1.00C (+ H₂O) → 1.29H₂ + 0.63CO + 0.37CO₂

본 실시예에서 H₂와 CO비가 2.1인 합성 가스를 최종 생성물로 하는 경우 탄소효율은 약 62.8%였고, CO₂ 발생량은 약 0.372 mol/mol C 였다. 본 실시예에서도 기존의 SOG를 적용한 방법에 비하여 크게 향상된 탄소효율을 보였고, 훨씬 저감된 이산화탄소 발생량을 가졌다.

상기 통상적인 가스화 방법을 사용한 비교예와 본 발명에 따른 실시예 1 내지 4의 비교가 하기 표 1에 나타나 있다.

	비교예	실시예 1	실시예 2	실시예 3	실시예 4
탄소효율(%)	49.8	62.7	73.3	73.3	62.8
이산화탄소 발생량 (CO2mol/mol C)	0.502	0.374	0.267	0.267	0.372
CO2 전환 반응	없음	C-CO2 가스화 반응	역수성 가스 전이 반응	수소화반응	CO2 개질 반응

상기 표를 참고하면, 본원 발명에 따른 방법을 사용한 실시예 1 내지 4의 경우가 통상적인 가스화 방법을 사용한 비교예와 비교하여, 상당히 높은 탄소효율을 가지면서도, 훨씬 낮은 CO₂ 발생량을 보임을 알 수 있다.

각각의 실시예에서는 발생된 H₂/CO를 2~2.1로 맞춘 경우에 대한 것을 나타내었으나, 본 발명의 구성이 반드시 이에 한정되는 것은 아니다. 예를 들어, H₂/CO가 4인 경우라면 수소 과잉 상태가 되는데, 피셔-트롭시 합성이나 메탄올 합성 이후에 여분의 수소는 그 자체로 제품이 될 수 있으므로 본 발명을 제한하는 것이 아니다.

다양한 원료를 사용할 수 있으므로 편의상 탄소에 대한 물질 수지만을 취하였으나, 원료의 본래 조성인 CxHyOz를 고려하면 탄소 효율은 더욱 증가할 것이며, CO₂ 발생량은 더 감소할 것이다.

한편 본 발명은 기재된 실시예에 한정되는 것이 아니고, 본 발명의 사상 및 범위를 벗어나지 않고 다양하게 수정 및 변형을 할 수 있음은 이 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에게는 자명하다. 따라서, 그러한 변형예 또는 수정예들 역시 본 발명의 특허청구범위에 속하는 것으로 보아야 한다.

도 1은 통상적인 SOG를 이용한 가스화 방법의 개략도를 나타낸 것이다.

도 2는 본 발명에 따른 가스화 방법의 개략도를 나타낸 것이다.

도 3은 이산화탄소 전환 반응으로 탄소-이산화탄소 가스화 반응을 사용한 본 발명에 따른 가스화 방법의 개략도를 나타낸 것이다.

도 4는 이산화탄소 전환 반응으로 역 수성 가스 전이 반응을 사용한 본 발명에 따른 가스화 방법의 개략도를 나타낸 것이다.

도 5는 이산화탄소 전환 반응으로 CO₂의 수소화 반응을 사용한 본 발명에 따른 가스화 방법의 개략도를 나타낸 것이다.

도 6은 이산화탄소 전환 반응으로 CO₂ 개질 반응을 사용한 본 발명에 따른 가스화 방법의 개략도를 나타낸 것이다.

Claims (7)

1. i) 촉매의 존재 하에 석탄, 바이오매스, 폐기물, 중질 유분 또는 석유 코크스인 탄소함유 물질과 스팀을 반응시켜, CO, CO₂, CH₄, H₂O 및 H₂를 포함하는 가스를 생성시키는 단계;

   ii) 상기 i) 단계에서 발생된 CH₄를 C 및 H₂로 열분해시키는 단계; 및

   iii) 상기 i) 단계 또는 ii) 단계의 생성물을 이용하여 상기 i) 단계에서 발생된 CO₂를 CO로 전환시키는 단계;

   를 포함하는 것을 특징으로 하는 탄소 함유 물질의 가스화 방법.
2. 청구항 1에 있어서, 상기 ii) 단계에서 발생된 탄소 중 적어도 일부를 상기 i) 단계로 재순환시키는 단계를 더 포함하는 것을 특징을 하는 탄소 함유 물질의 가스화 방법.
3. 청구항 1 또는 2에 있어서, 상기 가스화 방법은, 상기 i) 내지 iii) 단계에서 발생된 H₂ 및 CO를 상기 i) 단계로 재순환 시키는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 탄소 함유 물질의 가스화 방법.
4. 청구항 1또는 2에 있어서, 상기 iii) 단계는 역 수성 가스 전이 반응, 수소 화 반응, CO₂ 개질 반응, 및 탄소-이산화탄소 가스화 반응 중 어느 하나에 의하여 이루어지는 것을 특징으로 하는 탄소 함유 물질의 가스화 방법.
5. 청구항 1 또는 2에 있어서, 상기 가스화 방법은 상기 i) 단계 이후에 생성된 CO, CO₂, CH₄, H₂O 및 H₂를 포함하는 가스를 구성성분별로 각각 분리하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 탄소 함유 물질의 가스화 방법.
6. 청구항 1 또는 2에 있어서, 상기 방법은 상기 iii) 단계 이후에 수성 가스 전이 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 탄소 함유 물질의 가스화 방법.
7. 삭제

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