SE459584B - Foerfarande foer foeraedling av raagas framstaelld ur ett kolhaltigt material - Google Patents
Foerfarande foer foeraedling av raagas framstaelld ur ett kolhaltigt materialInfo
- Publication number
- SE459584B SE459584B SE8703816A SE8703816A SE459584B SE 459584 B SE459584 B SE 459584B SE 8703816 A SE8703816 A SE 8703816A SE 8703816 A SE8703816 A SE 8703816A SE 459584 B SE459584 B SE 459584B
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- gas
- secondary stage
- catalytic
- bed
- active material
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10J—PRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
- C10J3/00—Production of combustible gases containing carbon monoxide from solid carbonaceous fuels
- C10J3/72—Other features
- C10J3/82—Gas withdrawal means
- C10J3/84—Gas withdrawal means with means for removing dust or tar from the gas
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10K—PURIFYING OR MODIFYING THE CHEMICAL COMPOSITION OF COMBUSTIBLE GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE
- C10K1/00—Purifying combustible gases containing carbon monoxide
- C10K1/20—Purifying combustible gases containing carbon monoxide by treating with solids; Regenerating spent purifying masses
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10K—PURIFYING OR MODIFYING THE CHEMICAL COMPOSITION OF COMBUSTIBLE GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE
- C10K3/00—Modifying the chemical composition of combustible gases containing carbon monoxide to produce an improved fuel, e.g. one of different calorific value, which may be free from carbon monoxide
- C10K3/02—Modifying the chemical composition of combustible gases containing carbon monoxide to produce an improved fuel, e.g. one of different calorific value, which may be free from carbon monoxide by catalytic treatment
- C10K3/023—Reducing the tar content
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10J—PRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
- C10J2300/00—Details of gasification processes
- C10J2300/09—Details of the feed, e.g. feeding of spent catalyst, inert gas or halogens
- C10J2300/0983—Additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10J—PRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
- C10J2300/00—Details of gasification processes
- C10J2300/09—Details of the feed, e.g. feeding of spent catalyst, inert gas or halogens
- C10J2300/0983—Additives
- C10J2300/0986—Catalysts
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Industrial Gases (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
- Gas Separation By Absorption (AREA)
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
- Control And Other Processes For Unpacking Of Materials (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
- Artificial Filaments (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Devices And Processes Conducted In The Presence Of Fluids And Solid Particles (AREA)
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
Description
459 584
10
15
20
25
30
35
tillräckligt långtgående ragasförädling hittills ej utvecklats.
Det traditionella sättet att nedbringa tjârhalter i ragas är genom
vatskrubbning, men aerosolbildning i skrubbern gör tjâravskilj-
ningen ineffektiv. Dessutom får ett processvatten med höga halter
av organiska ämnen och ammoniak, varför detta i sin tur maste
renas före utsläpp till avloppanät. Vid förgalning av RDF inne-
haller vattnet även höga halter löst saltsyra och/eller ammonium-
klorid. Vid förgasning av mer svavelrika bränslen, t ex torv eller
kol, behöver gasen dessutom renas fran vätesulfid.
Syftet med föreliggande uppfinning är att astadkomma ett
ragasförädlingsförfarande, varigenom ovannämnda problem i väsent-
lig grad löses_ '. '
Detta syfte uppnas genom att förfarandet enligt uppfinningen
uppvisar de i bifogade patentkrav angivna sârdragen.
Uppfinningen avser sålunda ett förfarande för förädling av
en tjär- och ammoniakhaltig rågas, i speciella fall även innehal-
lande betydande mängder väteklorid, som framställs via en
godtycklig förgasningsprocess ur ett kolhaltigt material, tyex
bark, ved, torv eller förbehandat hushållsavfall RDF, varvid
nedbrytning sker i ett sekundärsteg i kontakt med lämpligt aktivt
(katalytiskt och ev. absorberande) material, t ex dolomit, av den
i ragasen närvarande tjäran och ammoniaken, företrädesvis till en
sadan nivå att resterande halter understiger S00 resp 300 mg/Nm3.
I speciella fall sker samtidigt absorption till i det närmaste
termodynamisk jämvikt av väteklorid. Sekundärsteget utgörs av en
cirkulerande snabb fluidiserad bädd (CFB) med bäddmaterial till
åtminstone övervägande del i form av aktivt material, t ex
dolomit. Med detta utförande kan eekundärsteget också integreras
med en godtycklig CFB-förgasare, enbart föreganget av primär
partikelavskiljare, eller annan typ av förgasare.
Vi har funnit att tillräcklig nedbrytning av tjäror och
ammoniak och i speciella fall samtidig absorption av väteklorid
kan uppnås, genom att man först separerar den tjärhaltiga gasen
från pyrolyserande större brânslepartiklar i förgaeningsstegst och
därefter i ett separat sekundärsteg i form av en cirkulerande
snabb fluidiserad bädd kontaktar gasen med ett lämpligt aktivt
material, såsom dolomit, vid lämpliga processparametrar.
Om det kolhaltiga materialet även innehåller svavel i
betydande mängder, vilket t ex är fallet med torv, kommer givetvis
10
15
20
25
30
35
3 459 584
även absorption av vätesulfid pa det katalytiska och absorberande
materialet att äga rum.
Den mängd aktivt material som behövs i förhållande till ra-
gasmöngden bestäms av möjlig space-velocity för katalytisk ned-
brytning av tjäror och ammoniak och beror av flera parametrar sa-
som temperatur, gasens uppehallstid, det aktiva materialets parti-
kelstorlek, partialtryck av reaktanter samt det aktiva materialets
deaktiveringsgrad. För lag temperatur och/eller C02-partialtryck
kan resultera i att tjärnedbrytningen ger kolutskiljning pa den
aktiva ytan, vilket medför deaktivering. Sker detta kan materialet
aktiveras genom behandling med oxiderande gas, t ex luft och/eller
ange. Absorption av HCI (och/eller H28) sker sa pass'snabbt vid
aktuella temperaturer att förloppen blir i stort sett
jämviktstyrda samt medför en förbrukning av aktivt material
motsvarande bildad fast klorid (resp sulfid).
Vi har sålunda funnit att absorption av klorid (och i före-
kommande fall även av vätesulfid) pa ett aktivt material sàsom
dolomit är en snabb reaktion och kräver närvaro av avsevärt mindre
mängd aktivt material i förhallande till gasflödet än katalytisk
nedbrytning av tjäror och ammoniak.
Utnyttjande av ett sekundärsteg i form av en snabb cirkule-
rande fluidiserad bädd (CPB) innebär väsentliga fördelar.
En sadan bädd klarar från förgasaren medryckt stoft, ger
mycket jämn temperatur i reaktionszonen samt ger dessutom en homo-
gen kontakt mellan gas och bäddmaterial, dvs liten risk för varia- F'
tioner i omsättning/absorptionsgrad_ Vidare kan partikelstorleken
varieras nedåt i hög grad, i de fall detta behövs för ökad om-
sättning vid given temperatur och space-velocity. Kraftig erosion
av bäddmaterialet medför också ökad tillgänglig aktiv yta. Ett
sekundärsteg utformat som CFB kan ocksa med fördel integreras med
en godtycklig CFB-förgasare, vilken enbart har en primär
partikelavskiljare, eller annan typ av förgasare. Man far också
relativt smà diametrar vid uppskalning, da gashastigheterna kan
företrädesvis upp=til1 6
hållas relativt höga, upp till ca 10 mls,
m/s.
Utgöre förgasaren av en CFB-förgasare, kan salunda anslut-
ning ske direkt efter primär etoftavskiljning. Används aktivt
material som bäddmaterial i CFB-förgasaren, kan sekundärsteget pà
ett fördelaktigt sätt integreras med förgasaren, t ex sa att stoft
459 584
10
15
20
25
30
35
I
fran en sekundär partikelavskiljare efter aekundärsteget helt 1
eller delvis aterförs till förgasaren. De totala förlusterna av
i
bäddmaterial blir pa detta sitt också lägre, och man erhåller _ '
dessutom fördelen av att enbart använda sig av en typ av bäddma-
terial.
Nödvändig mängd aktivt material i sekundärstegets reaktor-
schsxn för tillräcklig nataiytiak nedbrytning av tjära och
ammoniak styrs genom totalt tillsatt mängd samt genom styrd
atercirkulation av bâddmaterial. Erforderlig omsättning styr
lämplig kombination av temperatur, partikelstorlek och mängd
aktivt material. Genom nötning, deaktivering och/eller absorption
av HCI (och ev H28) förbrukat aktivt material ersätts'med tillsats
av motsvarande mängd färskt aktivt
aateriai een/eller aktiverat
sådant material. Uppehallstiden för gasen kan styras genom
kombinationen diameter/höjd Ovanför gasinloppet.
I de speciella fall, da HCI i betydande mängder finne
närvarande i ragasen, innebär med utgående gas fràn sekundärsteget
medryckt aktivt material att HCl-absorptionen förbättras, da denna
termodynamiskt blir mer långtgående vid lägre temperaturer,
förutsättning att den förädlade gasen
under
kyle till väsentligen lägre
temperatur före slutlig Itoftavskiljning.
Uppfinningen kommer i fortsättningen att beskrivas genom ett
icke begränsande utföringsexempel under hänvisning till bifogade
ritning, vilken schematiekt vilar ett förgasnings- och gasföräd-
lingesyetem som inbegriper föreliggande uppfinning.
I det pà ritningen visade systemet tillförs kolhaltigt
material 1 till en förgasare 3, som utgörs av en cirkulerande
snabb fluidiserad bädd (CFB). Denna innefattar en reaktor Sl, en
primäravskiljare 52 och àtercirkulationsorgan 53 för i primärav-
ekiljaren avskilt bâddmaterial. Bâddmaterialet utgörs av aktivt
katalytiskt och absorberande material, företrädesvis i form av
char.
Primaravskiljaren 52 är en mekanisk avskiljare av ickecentrifugal
typ, lämpligen
dolomit, uppblandat med icke förgasat kolhaltigt material,
en balkavekiljare, i enlighet med vad som beskrivs
i vart europeiska patent EP 0 103 613,
vartill härmed hänvisas.
avseende en CFB-panna och
Den i förgasaren 3 framställda heta ràgaeen 2 uttages direkt
fran primaravskiljaren 52 och tillförs direkt ett gasrenande
sekundärsteg 25 utan nagon ytterligare stoftavskiljning.. Sekun-
10
15
20
25
30
35
459 584
därsteget 25 är uppbyggt som en cirkulorands snabb fluidiserad
bädd (CFB) 26 och har samma slags aktiva bäddmatorial som
förgasaren 3.
Ragaeen 2 tillförs sekundärsteget 25 så att den utgör flui-
diseringsgas.
Sekundirsteget 25 är utformat med ett lángemalt reaktor-
schakt med godtyckligt tvärsnitt (t ex cirkulärt eller
kvadratiskt).
reaktorschaktets topp avskiljs till övervägande del i en primär
Bäddmaterisl som följer med gasströmmen ut ur
partikelavskiljare 27, företrädesvis en balkavskiljars av samma
slag eom'íörgasarene balkavskiljare, följd av en sekundär avskil-
jare 28, företrädesvis en cyklon. I den primära partikelavskil-
jaren avekilt material 30 aterföre till den cirkulerande bäddens
26 nedre del via en àtercirkulationsanordning_ I den sekundära
partikelavskiljaren 28 avskiljt material 29 tillförs huvudsakligen
förgaearene 3 nedre del, ström 31. En del av meterialströmmen 29
kan dessutom vid behov tillföras den cirkulerande bäddens 26 nedre
del, ström 43.
ström 34, och/eller matas ut ur systemet,
För inmatning av färskt katalytiekt och abaorberande mate-
rial 14 till sekundärsteget 25 används en sidoinmatningsanordníng
15 placerad på lämplig höjd. Pörbrukat och/eller deaktiverat bädd-
material 35 matas ut med hjälp av en utmatningsanordning 36 place-
rad i anslutning till botten av sekundärsteget 25.
Det i sekundärsteget använda aktiva materialet utgörs i
detta exempel av ett kalcium-magneciumkarbonathaltígt material,
företrädesvis dolomit, med partikelstorlek mindre än 2 mm,
företrädesvis mindre än 1 mm, som i kombination med den
genomströmmande gasen bildar den cirkulerande snabba fluidiserade
bädden 26.
Gashastigheten i sekundärstegets reaktorschakts övre sektion
räknad på fri tvärsnittsyta är inställd sa att den är under l0
m/s, företrädesvis ej över 6 m/s.
Den snabba cirkulerande bäddens 26 fluidiseringegas utgörs
av ràgasen 2 samt tillsatt oxíderingsgas 13, t ex luft. Vid:behov
kan dessutom ytterligare oxíderingsgas 33 tillsättes
sekundäreteget 25 pà en eller flera andra lämpliga, högre liggande
nivåer.
Nedbrytning av i ràgasen 2 ingående tjära och ammoniak samt
absorption av i ràgasen ingående klorid sker genom kontakt med det
459 584 'a
10
15
20
25
30
35
katalytiska och absorberande materialet i den cirkulerande bädden
26 inom ett temperaturintervall av 600-1000°C, företrädesvis 700-
900°C. Erforderlig tsmperaturniva upprätthålla: genom förbränning
av brännbara gaskomponenter inuti sekundärsteget 25, vilket styrs
ström 13 och 33.
Medelsuspensionsdensiteten i sekundärstegets 25 reaktor-
echsxt nalle inom intervallet 20-aoo kg/m3,
intervallet so-:so kg/m3,
genom anpassning av tillsatt mängd oxideringsgas,
företrädesvis inom
sa att erforderlig kontakt mellan passe-
rande gas och aktivt material erhålls. Detta sker genom anpassning
av total mängd cirkulerande material i kombination med styrning av
flödet av aterfört material 30 och 34.
eaaens uppshaiiszid 1 reaxtersenaxtet, räknat äs tomt -
reaktorschakt, hålls inom intervallet 0,2-20 s, företrädesvis inom
intervallet 0,5-7 s.
Aktivering av deaktiverat katalytiskt och absorberande
material kan vid behov genomföras genom tillsats av oxideringsgas
32, t ex luft, till det material som aterförs till den cirkule-
rande bdddens nedre del, ström 30 och 34. Mängden tillsatt oxida-
ringsgas 32 styrs så att aktiveringen sker inom ett temperatur-
intervall av 600-1000°C, företrädesvis inom intervallet 750-900°C.
Före idrifttagning av processen sker uppvärmning av sekun-
därsteget 25 inklusive dess bäddmaterial genom förbränning av
gasol 24 däri.
Den fran sekundärstegets 25 sekundära avekiljare 28 utgående
förädlade gasströmmen 4 befrias från medryckt fínfördelat bädd-
material och vattenånga i efterföljande gasbehandlingssteg.
Gasen passerar genom tva stycken värmeväxlare.
I den första
värmevâxlaren 37 sker värmeväxling med oxideringsgas, ström 10,
avsedd för bade förgasaren 3 och sekundârsteget 25, så att för-
värmd oxíderingsgas ll vid utloppet från värmeväxlaren 3? har
lämplig temperatur, företrädesvis ca 400°C. Den färvärmda oxida-
ringsgasen 11 används bade i förgasaren 3 (bl a som fluidiserings-
gas), ström 12, och i sekundärsteget 25, ström 13, 32 och 33.
I den'efterföljande andra värmeväxlaren 38 sänks temperatu-
ren på gasen 5 till en nivå som tillåter att den avgående gasen 6
kan renas ytterligare under användning av t ex standardtextil-
filter eller cyklon för vidare stoftavskiljning, vid 39, dvs före-
trädesvis ned till 150-3D0°C. Avskilt stoft 18 leds ut ur ctoftav-
skiljningssteget 39.
IQ
15
20
25
30
35
7 459 584
Gasströmmen 4 innehåller sasom nämnts medryckt finfördelat
aktivt material som följer med gasströmmen ut ur den sekundära
avskiljaren 28. I speciella fall, t ex vid förgasning av RDF,
innehåller ragasen 2 från förgasaren betydande mängder RCI.
Eftersom absorption av HCI pa kalkhaltigs material, såsom dolomit,
gynnas av sjunkande temperatur bidrar gaskylningen i värmeväxlarna
37 och 38 till att öka absorptionsgraden av resterande HCl pa det
medryokta materialet.
Den i det närmaste stoftfria gasen 7, som lämnar
stoftavskiljningssteget 39, leds till en skrubber 40, i vilken den
befrias fran fukt och övriga vattenlösliga komponenter. I
skrubbern 40 sker bade befuktning av gasströmmen 7 och' _
utkondensering av vattenånga. Vid de aktuella betingelserna sker
dessutom utfallning av i det närmaste allt resterande fint stoft
samt absorption av vattenlösliga geskomponenter, t ex NH3, BCI
och/eller NH¿Cl.
Den från skrubbern 40 utgående vattenströmmen 20 recirkule-
ras med hjälp av en pump 41, varvid den kyls i en värmeväxlare 42,
så att temperaturen i till skrubbern 40 átercirkulerat vatten 19
hålls inom intervallet 15-20°C. Överskottsvatten 21 avleds från
vattenkretsen.
Gasen 8 som lamnar skrubbern kan för industriella ändamål
betraktas som ren, dvs i det närmaste fri fran tjäror, amoniak,
stoft, HCl och H28. Den är dock vid rådande utloppstemperatur (ca
30°C) mättad med vattenånga. Beroende pà applikation kan, för
minskning av den relativa fuktigheten, gasströmmen 8 förvärmae
eller genomgå nagot ytterligare torkningssteg med syfte att minska
dess fukthalt. Den rena gasen uppfyller kraven för motordrift, t
ex medelst turboladdade dieslar, och kan förbrännas utan
efterföljande avgasrening.
För enklare applikationer, t ex värmeproduktion i pannor.
kan skrubbern 40 utelämnas, så att den förädlade gasen används
antingen direkt efter värmeväxlaren 37, ström 22, eller efter
stoftavekiljaren 39, ström 23. g
I det beskrivna exemplet har sekundärsteget 25 integrerats
med en fërgasare 3 baserad pa CFB-teknik. Förgasaren 3 kan produ-
cera ragaeen 2 utgående fràn flera olika bränsleelag, t ex grov
bark, torv eller förbehandlade sopor RDF. Som bäddmaterial i den
cirkulerande bädden i förgasaren 3 än det såsom nämnts lämpligt
459 584 e
att använda katalytiskt och absorberande material av samma typ
som i nøkundârsteget 25.
Det sammanlagda tryckfallet för den tillíörda oxiderings-
gasen , t ex luft, vid passage genom produktíonsslingan är något
5 över 1 bar. Detta ställer krav på användning av en kompressor 16
som höjer oxideringagasans tryck i strömmen 9 till den för ända-
målet behövliga trycknivàn i strömmen 10.
I
Claims (21)
1. Förfarande för förädling av en ragas framställd ur ett kolhaltigt material medelst en förgasningsprocess, varvid föräd- lingen sker i ett_frän förgaeningsprocessens förgasare ätskilt eekundärsteg, kinnetecknat av att man för att minska gasens innehall av tjära i form av vid lägre temperaturer såsom rumstem- peraturer kondenserbara organiska föreningar, och av ammoniak genomför förädlingen i ett sekundärsteg i form av en snabb cirku- lerande fluidieerad bädd, vars bäddmaterial till åtminstone över- vägande del utgörs av ett aktivt material i form av för tjär- och ammoniaknedbrytning katalvtiskt material, eventuellt under sam- tidig tillsats av oxiderande gas, företrädesvis syrenaltig gem och/eller anga, varvid man anpassar ständigt närvarande mängd katalytiskt material, dess partikelstorlek, sekundärstegets ut- formning med avseende pa kontakt mellan gas och fast material, arbetstemperatur, mängd eventuellt tillsatt oxiderande gas samt gasens uppehallstid, sä att katalytisk nedbrytning av i ràgasen närvarande tjära och ammoniak sker, företrädesvis till halter understigande 500 respektive 300 mg/Nm3 i förâdlad gas.
2. Förfarande enligt krav 1, kännetecknat av att man för att även minska gasens innehåll av väteklorid utnyttjar ett aktivt material som också kan absorbera klorid, varvid arbetstemperaturen även anpassas och intermittent eller kontinuerlig tillförsel av färskt katalytiskt och absorberande material i tillräcklig mängd görs för att i rägasen närvarande väteklorid skall absorberas pà materialet, företrädesvis tillräckligt långtgående för att halter av väteklorid i förädlad gas skall motsvara i det närmaste termodynamisk jämvikt, samtidigt som tillräcklig mängd ständigt närvarande, för katalytisk nedbrytning aktivt material upprätt- hålls, varvid motsvarande mängd av materialet innehållande absor- berad klorid bortförs från sekundärsteget intermittent eller kon- tinuerligt.
3. Förfarande enligt krav 1 eller 2, kännetecknat av att sekundärstegets arbetstemperatur inställs inom intervallet 600-1000°C, företrädesvis inom intervallet 700-900°C. 2 eller 3, kännetecknat av
4. Förfarande enligt krav 1, att sekundärstegets arbetstemperatur styrs genom tillsatt mängd syrehaltig gas. 459 584 10 15 20 25 30 35 10
5. Förfarande enligt nagot av föregående krav, kännetecknat av att det aktiva materialet utgöra av magnesiumkal- ciumkarbonathaltigt material, företrädesvis dolomit, och/eller motsvarande kalcinerad (bränd) produkt.
6. Förfarande enligt nagot av föregående krav, kännetecknat av att på grund av kolutekiljning eller av annan anledning deaktiverat aktivt material intermittent eller konti- nuerligt bortföre fran eekundâreteget och ersätts med motsvarande mängd färskt och/eller aktiverat material.
7. Pörfarande enligt krav 6, känneteclnat av att från sekundärsteget bortfört deaktiverat aktivt material aktiveras genom behandling med oxiderande gas, företrädesvis syréhaltig.gas och/eller ange, i ett separat aktiveringesteg, och att sålunda aktiverat material återföra till eekundäreteget.
8. Förfarande enligt nagot av föregående krav, kânnetecknat av att på grund av kolutskiljning eller av annan anledning deaktiverat aktivt material aktiveras genom behandling med oxiderande gas, företrädesvis syrehaltig gae och/eller ånga, i sekundäretegets atercirkulationssystem för avskilt bäddmaterial.
9. Förfarande enligt krav 7 eller 8, kännetecknat av att aktiveringen sker vid en arbetstemperatur inom intervallet 800-l000°C, företrädesvis inom intervallet 750-9Û0°C.
10. Förfarande enligt krav 7, 8 eller'Q, kínnetecknat av att aktiveringsarbetstemperaturen styrs genom tillsatt mängd syrehaltig gas.
11. Förfarande enligt nagot av föregående krav, kännetecknat av att ragasen tillförs sekundärsteget direkt fran förgasaren utan mellanliggande etoftavekiljning.
12. Förfarande enligt krav 11, då förgaearen innefattar en snabb cirkulerande fluidiserad bädd, kinnetccknat av att ràgaeen tillförs sekundärsteget direkt fran Eörgaearens primäravskiljare utan ytterligare etoftavekiljning.
13. Förfarande enligt nagot av föregående krav, kënnetedknat av att sekundärstegets fluidiseringsgas innefattar ragasen och eventuell oxideringegas. _
14. Förfarande enligt krav 13, kännetecknat av att oxi- deringsgas som ej utgör fluidíseringsgas tillsätts sekundärstegets reaktor pà en eller flera nivaer ovanför fluidiseringegastill- föreeln. 10 15 20 25 30 35 ut ' 459 584
15. Förfarande enligt nagot av föregående krav, kännetscknat av att man väljer den i eekundärstegst totala mängden närvarande aktivt material och styr atercirkulationsflödet av bäddmaterial för astadkommande av sådan suspenaionsdensitot hos den cirkulerande snabba fluidiserade bädden att för den kataly- tiska nedbrytningen önskvärd kontakt mellan passerande gas och det aktiva materialet åstadkommas.
16. föregående krav, Förfarande enligt nagot av kännetecknat av att gashastigheten i sekundärsteget räknat pa tomt reaktorschakt halla under 10 mls, företrädesvis under 6 m/6.
17: Förfarande enligt något av föregående krav, kännetacknat av att det katalytiska och abeorberande materialets partikelstorlek är mindre än 2 mm, företrädesvis mindre än 1 mm.
18. Förfarande enligt nagot av föregående krav, kännetecknat av att medelsuepensionsdeneiteten i reaktorschaktet nalle inom intervallet 20-sou kg/m3, företrsaeevie inem inter- veiiet eo-zso kg/m3.
19. Förfarande enligt nagot av föregående krav, kännetecknat av att gasens uppehàllstid räknat på tomt reaktor- schakt nalle inom intervallet 0,2-20 s, företrädesvis inom inter- vallet 0,5-7 a.
20. Förfarande enligt nagot av föregaende krav, Iännctecknat av att vätekloridhalten i förädlad gas, som lämnar sekundärsteget, sänks ytterligare genom absorption pa i gasen efter sekundäretegets partikelavskiljning kvarvarande katalytiskt och absorberande material, varvid gasen efter sekundârsteget först kyla till väsentligt lägre temperatur, företrädesvis till en tem- peratur av mellan 150 och 300°C, och därefter utsätts för ytter- ligare stoftavskiljning.
21. krav, Förfarande enligt nagot av föregående kännetecknat av att sekundärstegete ràgaematning är direkt anslu- ten till den primära partikelavskiljaren i en förgasare med snabb cirkulerande fluidiserad bädd, i vilken det cirkulerande bäddma- terialet utgörs av aktivt material av samma typ som i sekundär- steget, att i sekundäreteget, företrädesvis i en sekundär parti- kelavekiljare, avskiljt etoft åtminstone delvis återföra till för- gasarreaktorns nedre del, och att med ragaeen från förgasaren medryckt bäddmaterial och eventuellt fràn förgasarens botten av- 459 584 12' tappat material ersätts genom det till förgasnrreaktorn från aekundâretaget áterförda materialet i kombination med firckt kata- lytiskt och abuorborande material som tillförs förgacarreaktorn intermittent alla: kontinuerligt. __..___N .__ _ u U,
Priority Applications (17)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE8703816A SE459584B (sv) | 1987-10-02 | 1987-10-02 | Foerfarande foer foeraedling av raagas framstaelld ur ett kolhaltigt material |
GEAP19881491A GEP19980893B (en) | 1987-10-02 | 1988-09-28 | Method for Purification of Contaminated Combustible Gas. |
PCT/SE1988/000502 WO1989002909A1 (en) | 1987-10-02 | 1988-09-28 | Refining of raw gas |
AT88850323T ATE88210T1 (de) | 1987-10-02 | 1988-09-28 | Reinigung von rohgas. |
ES198888850323T ES2039698T3 (es) | 1987-10-02 | 1988-09-28 | Refino de gas en bruto. |
JP63508056A JP2573681B2 (ja) | 1987-10-02 | 1988-09-28 | 原料ガスの精製 |
AU25297/88A AU612199B2 (en) | 1987-10-02 | 1988-09-28 | Refining of raw gas |
EP88850323A EP0310584B1 (en) | 1987-10-02 | 1988-09-28 | Refining of raw gas |
DE8888850323T DE3880253T2 (de) | 1987-10-02 | 1988-09-28 | Reinigung von rohgas. |
CA000579047A CA1335694C (en) | 1987-10-02 | 1988-09-30 | Refining of raw gas |
NO901393A NO302422B1 (no) | 1987-10-02 | 1990-03-27 | Fremgangsmåte for raffinering av rågass fremstilt fra et karbonholdig materiale ved hjelp av en forgassingsprosess |
DK199000810A DK175009B1 (da) | 1987-10-02 | 1990-03-30 | Fremgangsmåde til raffinering af rågasser |
FI901613A FI95924C (sv) | 1987-10-02 | 1990-03-30 | Förfarande för rening av rågas |
SU904743731A RU2015158C1 (ru) | 1987-10-02 | 1990-04-02 | Способ очистки загрязненного горючего газа |
US07/879,461 US5213587A (en) | 1987-10-02 | 1992-05-04 | Refining of raw gas |
LVP-93-1170A LV11188B (en) | 1987-10-02 | 1993-10-25 | A process for the refining of a raw gas |
LTIP1598A LT3842B (en) | 1987-10-02 | 1993-12-15 | Refining of raw gas |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE8703816A SE459584B (sv) | 1987-10-02 | 1987-10-02 | Foerfarande foer foeraedling av raagas framstaelld ur ett kolhaltigt material |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SE8703816D0 SE8703816D0 (sv) | 1987-10-02 |
SE8703816L SE8703816L (sv) | 1989-04-03 |
SE459584B true SE459584B (sv) | 1989-07-17 |
Family
ID=20369746
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SE8703816A SE459584B (sv) | 1987-10-02 | 1987-10-02 | Foerfarande foer foeraedling av raagas framstaelld ur ett kolhaltigt material |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0310584B1 (sv) |
JP (1) | JP2573681B2 (sv) |
AT (1) | ATE88210T1 (sv) |
AU (1) | AU612199B2 (sv) |
CA (1) | CA1335694C (sv) |
DE (1) | DE3880253T2 (sv) |
DK (1) | DK175009B1 (sv) |
ES (1) | ES2039698T3 (sv) |
FI (1) | FI95924C (sv) |
GE (1) | GEP19980893B (sv) |
LT (1) | LT3842B (sv) |
LV (1) | LV11188B (sv) |
NO (1) | NO302422B1 (sv) |
SE (1) | SE459584B (sv) |
WO (1) | WO1989002909A1 (sv) |
Families Citing this family (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5139756A (en) * | 1989-10-05 | 1992-08-18 | Nkk Corporation | Catalytic oxidation of ammonia |
JPH03122010A (ja) * | 1989-10-05 | 1991-05-24 | Nkk Corp | アンモニアの接触酸化分解方法 |
US5543390A (en) | 1990-11-01 | 1996-08-06 | State Of Oregon, Acting By And Through The Oregon State Board Of Higher Education, Acting For And On Behalf Of The Oregon Health Sciences University | Covalent microparticle-drug conjugates for biological targeting |
US5827819A (en) * | 1990-11-01 | 1998-10-27 | Oregon Health Sciences University | Covalent polar lipid conjugates with neurologically active compounds for targeting |
DE4210003A1 (de) * | 1992-03-27 | 1993-09-30 | Ruhrkohle Ag | Kombiniertes Verfahren zur Erzeugung von metallurgischem Koks und Eisenschwamm |
FI96321C (sv) * | 1993-06-11 | 1996-06-10 | Enviropower Oy | Förfarande och reaktor för behandling av processgas |
US5403366A (en) * | 1993-06-17 | 1995-04-04 | Texaco Inc. | Partial oxidation process for producing a stream of hot purified gas |
US5401282A (en) * | 1993-06-17 | 1995-03-28 | Texaco Inc. | Partial oxidation process for producing a stream of hot purified gas |
NL1001555C2 (nl) * | 1995-10-27 | 1997-05-02 | Biomass Technology Group B V | Werkwijze voor de katalytische behandeling van een gasmengsel. |
DE19907901C2 (de) * | 1999-02-24 | 2001-11-29 | Mg Technologies Ag | Verfahren zur katalytischen Spaltung von flüchtigen höheren Kohlenwasserstoffen |
PL120022A1 (pl) * | 2008-09-26 | 2011-09-26 | Siemens Vai Metals Technologies Gmbh | Sposób i urządzenie do suchego odpylania i oczyszczania gazu produkowanego przy produkcji żelaza albo gazyfikacji węgla |
DE102008049579A1 (de) * | 2008-09-30 | 2010-04-01 | Uhde Gmbh | Heißgasreinigung |
DE102010024429A1 (de) * | 2010-06-21 | 2011-12-22 | Technische Universität München | CO2 freies IGCC Kraftwerk mit Heißgasreinigung und optimierter CO2 Abtrennung |
CA2808893C (en) | 2010-08-16 | 2018-06-05 | Energy & Environmental Research Center Foundation | Sandwich gasification process for high-efficiency conversion of carbonaceous fuels to clean syngas with zero residual carbon discharge |
DE102013008422A1 (de) * | 2013-05-16 | 2014-11-20 | Ecoloop Gmbh | Verfahren zur Reinigung von Synthesegasen |
CN103820170B (zh) * | 2014-02-21 | 2015-09-02 | 陕西延长石油(集团)有限责任公司碳氢高效利用技术研究中心 | 一种粗煤气中焦油组份及含碳颗粒的转化装置及方法 |
JP6345139B2 (ja) * | 2015-03-13 | 2018-06-20 | 三菱日立パワーシステムズ株式会社 | ガスエンジンシステム |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3807090A (en) * | 1970-12-02 | 1974-04-30 | Exxon Research Engineering Co | Purifications of fuels |
US4273749A (en) * | 1977-06-03 | 1981-06-16 | Hitachi, Ltd. | Refining process of hot gas containing hydrogen sulfide and ammonia |
DE3017998C2 (de) * | 1980-05-10 | 1994-05-26 | Krupp Koppers Gmbh | Verfahren zur katalytischen Behandlung von Partialoxidationsrohgas |
DE3404483A1 (de) * | 1984-02-08 | 1985-08-08 | Environment Protecting Engineers, Inc., Southfield, Mich. | Verfahren zum reinigen von pyrolysegasen und vorrichtung zur durchfuehrung dieses verfahrens |
SE457355B (sv) * | 1985-09-25 | 1988-12-19 | Skf Steel Eng Ab | Saett att framstaella en ren, koloxid och vaetgas innehaallande gas |
SE8600639L (sv) * | 1986-02-13 | 1987-08-14 | Goetaverken Energy Syst Ab | Forfarande och anordning for stoftrening vid generering av gas for drift av mesaugnar |
DE3716199A1 (de) | 1987-05-14 | 1988-11-24 | Linde Ag | Verfahren und vorrichtung zur reinigung von rohgasen unter gleichzeitiger gewinnung von synthese- und brenngas |
-
1987
- 1987-10-02 SE SE8703816A patent/SE459584B/sv not_active Application Discontinuation
-
1988
- 1988-09-28 JP JP63508056A patent/JP2573681B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1988-09-28 AT AT88850323T patent/ATE88210T1/de not_active IP Right Cessation
- 1988-09-28 EP EP88850323A patent/EP0310584B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1988-09-28 ES ES198888850323T patent/ES2039698T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1988-09-28 WO PCT/SE1988/000502 patent/WO1989002909A1/en active IP Right Grant
- 1988-09-28 GE GEAP19881491A patent/GEP19980893B/en unknown
- 1988-09-28 DE DE8888850323T patent/DE3880253T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1988-09-28 AU AU25297/88A patent/AU612199B2/en not_active Ceased
- 1988-09-30 CA CA000579047A patent/CA1335694C/en not_active Expired - Fee Related
-
1990
- 1990-03-27 NO NO901393A patent/NO302422B1/no not_active IP Right Cessation
- 1990-03-30 FI FI901613A patent/FI95924C/sv not_active IP Right Cessation
- 1990-03-30 DK DK199000810A patent/DK175009B1/da not_active IP Right Cessation
-
1993
- 1993-10-25 LV LVP-93-1170A patent/LV11188B/en unknown
- 1993-12-15 LT LTIP1598A patent/LT3842B/lt not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
SE8703816D0 (sv) | 1987-10-02 |
FI95924B (sv) | 1995-12-29 |
EP0310584B1 (en) | 1993-04-14 |
NO302422B1 (no) | 1998-03-02 |
DE3880253T2 (de) | 1993-07-29 |
ES2039698T3 (es) | 1993-10-01 |
DK81090A (da) | 1990-05-28 |
DK175009B1 (da) | 2004-04-19 |
LT3842B (en) | 1996-04-25 |
FI95924C (sv) | 1996-04-10 |
ATE88210T1 (de) | 1993-04-15 |
DK81090D0 (da) | 1990-03-30 |
WO1989002909A1 (en) | 1989-04-06 |
DE3880253D1 (de) | 1993-05-19 |
SE8703816L (sv) | 1989-04-03 |
AU612199B2 (en) | 1991-07-04 |
LV11188A (lv) | 1996-04-20 |
GEP19980893B (en) | 1998-04-10 |
AU2529788A (en) | 1989-04-18 |
NO901393D0 (no) | 1990-03-27 |
JP2573681B2 (ja) | 1997-01-22 |
EP0310584A2 (en) | 1989-04-05 |
LTIP1598A (en) | 1995-08-25 |
JPH03500420A (ja) | 1991-01-31 |
FI901613A0 (sv) | 1990-03-30 |
EP0310584A3 (en) | 1990-03-14 |
NO901393L (no) | 1990-03-27 |
CA1335694C (en) | 1995-05-30 |
LV11188B (en) | 1996-10-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SE459584B (sv) | Foerfarande foer foeraedling av raagas framstaelld ur ett kolhaltigt material | |
US4444568A (en) | Method of producing fuel gas and process heat fron carbonaceous materials | |
EP1278813B1 (en) | A method and a system for decomposition of moist fuel or other carbonaceous materials | |
US5213587A (en) | Refining of raw gas | |
US5154732A (en) | Apparatus for gasifying or combusting solid carbonaceous | |
US7819070B2 (en) | Method and apparatus for generating combustible synthesis gas | |
US4969930A (en) | Process for gasifying or combusting solid carbonaceous material | |
RU2471856C2 (ru) | Автотермический способ непрерывной газификации субстанций с высоким содержанием углерода | |
EP0007807A1 (en) | A method of gasifying an ash-containing fuel in a fluidized bed | |
EP0228373B1 (en) | Method for cleaning gases containing condensable components | |
CZ314897A3 (cs) | Způsob tepelného zpracování odpadních látek a zařízení k jeho provádění | |
WO1986001821A1 (en) | Gasification apparatus | |
US4413573A (en) | Process for combusting carbonaceous solids containing nitrogen | |
RU2015158C1 (ru) | Способ очистки загрязненного горючего газа | |
EP0976807A1 (en) | Method and plant for producing a clean gas from a hydrocarbon | |
CA2077029A1 (en) | Split flow gasifier | |
SE453097B (sv) | Forfarande for att ur biomassa framstella en tjerfattig brennbar gas | |
FI76834C (sv) | Förfarande för rening av gaser innehållande kondenserbara komponenter. | |
FI84655C (sv) | Förfarande och anordning för förgasning eller förbränning av fast kolh altigt material |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
NAV | Patent application has lapsed |
Ref document number: 8703816-2 Effective date: 19940711 |