SE459584B - Foerfarande foer foeraedling av raagas framstaelld ur ett kolhaltigt material - Google Patents

Foerfarande foer foeraedling av raagas framstaelld ur ett kolhaltigt material

Info

Publication number
SE459584B
SE459584B SE8703816A SE8703816A SE459584B SE 459584 B SE459584 B SE 459584B SE 8703816 A SE8703816 A SE 8703816A SE 8703816 A SE8703816 A SE 8703816A SE 459584 B SE459584 B SE 459584B
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
gas
secondary stage
catalytic
bed
active material
Prior art date
Application number
SE8703816A
Other languages
English (en)
Other versions
SE8703816D0 (sv
SE8703816L (sv
Inventor
P-U Wier
L Waldheim
Original Assignee
Studsvik Ab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Publication of SE8703816D0 publication Critical patent/SE8703816D0/sv
Priority to SE8703816A priority Critical patent/SE459584B/sv
Application filed by Studsvik Ab filed Critical Studsvik Ab
Priority to GEAP19881491A priority patent/GEP19980893B/en
Priority to PCT/SE1988/000502 priority patent/WO1989002909A1/en
Priority to AT88850323T priority patent/ATE88210T1/de
Priority to ES198888850323T priority patent/ES2039698T3/es
Priority to JP63508056A priority patent/JP2573681B2/ja
Priority to AU25297/88A priority patent/AU612199B2/en
Priority to EP88850323A priority patent/EP0310584B1/en
Priority to DE8888850323T priority patent/DE3880253T2/de
Priority to CA000579047A priority patent/CA1335694C/en
Publication of SE8703816L publication Critical patent/SE8703816L/sv
Publication of SE459584B publication Critical patent/SE459584B/sv
Priority to NO901393A priority patent/NO302422B1/no
Priority to DK199000810A priority patent/DK175009B1/da
Priority to FI901613A priority patent/FI95924C/sv
Priority to SU904743731A priority patent/RU2015158C1/ru
Priority to US07/879,461 priority patent/US5213587A/en
Priority to LVP-93-1170A priority patent/LV11188B/en
Priority to LTIP1598A priority patent/LT3842B/lt

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J3/00Production of combustible gases containing carbon monoxide from solid carbonaceous fuels
    • C10J3/72Other features
    • C10J3/82Gas withdrawal means
    • C10J3/84Gas withdrawal means with means for removing dust or tar from the gas
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10KPURIFYING OR MODIFYING THE CHEMICAL COMPOSITION OF COMBUSTIBLE GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE
    • C10K1/00Purifying combustible gases containing carbon monoxide
    • C10K1/20Purifying combustible gases containing carbon monoxide by treating with solids; Regenerating spent purifying masses
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10KPURIFYING OR MODIFYING THE CHEMICAL COMPOSITION OF COMBUSTIBLE GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE
    • C10K3/00Modifying the chemical composition of combustible gases containing carbon monoxide to produce an improved fuel, e.g. one of different calorific value, which may be free from carbon monoxide
    • C10K3/02Modifying the chemical composition of combustible gases containing carbon monoxide to produce an improved fuel, e.g. one of different calorific value, which may be free from carbon monoxide by catalytic treatment
    • C10K3/023Reducing the tar content
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J2300/00Details of gasification processes
    • C10J2300/09Details of the feed, e.g. feeding of spent catalyst, inert gas or halogens
    • C10J2300/0983Additives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J2300/00Details of gasification processes
    • C10J2300/09Details of the feed, e.g. feeding of spent catalyst, inert gas or halogens
    • C10J2300/0983Additives
    • C10J2300/0986Catalysts

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Industrial Gases (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
  • Gas Separation By Absorption (AREA)
  • Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
  • Control And Other Processes For Unpacking Of Materials (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)
  • Artificial Filaments (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Devices And Processes Conducted In The Presence Of Fluids And Solid Particles (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)

Description

459 584 10 15 20 25 30 35 tillräckligt långtgående ragasförädling hittills ej utvecklats.
Det traditionella sättet att nedbringa tjârhalter i ragas är genom vatskrubbning, men aerosolbildning i skrubbern gör tjâravskilj- ningen ineffektiv. Dessutom får ett processvatten med höga halter av organiska ämnen och ammoniak, varför detta i sin tur maste renas före utsläpp till avloppanät. Vid förgalning av RDF inne- haller vattnet även höga halter löst saltsyra och/eller ammonium- klorid. Vid förgasning av mer svavelrika bränslen, t ex torv eller kol, behöver gasen dessutom renas fran vätesulfid.
Syftet med föreliggande uppfinning är att astadkomma ett ragasförädlingsförfarande, varigenom ovannämnda problem i väsent- lig grad löses_ '. ' Detta syfte uppnas genom att förfarandet enligt uppfinningen uppvisar de i bifogade patentkrav angivna sârdragen.
Uppfinningen avser sålunda ett förfarande för förädling av en tjär- och ammoniakhaltig rågas, i speciella fall även innehal- lande betydande mängder väteklorid, som framställs via en godtycklig förgasningsprocess ur ett kolhaltigt material, tyex bark, ved, torv eller förbehandat hushållsavfall RDF, varvid nedbrytning sker i ett sekundärsteg i kontakt med lämpligt aktivt (katalytiskt och ev. absorberande) material, t ex dolomit, av den i ragasen närvarande tjäran och ammoniaken, företrädesvis till en sadan nivå att resterande halter understiger S00 resp 300 mg/Nm3.
I speciella fall sker samtidigt absorption till i det närmaste termodynamisk jämvikt av väteklorid. Sekundärsteget utgörs av en cirkulerande snabb fluidiserad bädd (CFB) med bäddmaterial till åtminstone övervägande del i form av aktivt material, t ex dolomit. Med detta utförande kan eekundärsteget också integreras med en godtycklig CFB-förgasare, enbart föreganget av primär partikelavskiljare, eller annan typ av förgasare.
Vi har funnit att tillräcklig nedbrytning av tjäror och ammoniak och i speciella fall samtidig absorption av väteklorid kan uppnås, genom att man först separerar den tjärhaltiga gasen från pyrolyserande större brânslepartiklar i förgaeningsstegst och därefter i ett separat sekundärsteg i form av en cirkulerande snabb fluidiserad bädd kontaktar gasen med ett lämpligt aktivt material, såsom dolomit, vid lämpliga processparametrar.
Om det kolhaltiga materialet även innehåller svavel i betydande mängder, vilket t ex är fallet med torv, kommer givetvis 10 15 20 25 30 35 3 459 584 även absorption av vätesulfid pa det katalytiska och absorberande materialet att äga rum.
Den mängd aktivt material som behövs i förhållande till ra- gasmöngden bestäms av möjlig space-velocity för katalytisk ned- brytning av tjäror och ammoniak och beror av flera parametrar sa- som temperatur, gasens uppehallstid, det aktiva materialets parti- kelstorlek, partialtryck av reaktanter samt det aktiva materialets deaktiveringsgrad. För lag temperatur och/eller C02-partialtryck kan resultera i att tjärnedbrytningen ger kolutskiljning pa den aktiva ytan, vilket medför deaktivering. Sker detta kan materialet aktiveras genom behandling med oxiderande gas, t ex luft och/eller ange. Absorption av HCI (och/eller H28) sker sa pass'snabbt vid aktuella temperaturer att förloppen blir i stort sett jämviktstyrda samt medför en förbrukning av aktivt material motsvarande bildad fast klorid (resp sulfid).
Vi har sålunda funnit att absorption av klorid (och i före- kommande fall även av vätesulfid) pa ett aktivt material sàsom dolomit är en snabb reaktion och kräver närvaro av avsevärt mindre mängd aktivt material i förhallande till gasflödet än katalytisk nedbrytning av tjäror och ammoniak.
Utnyttjande av ett sekundärsteg i form av en snabb cirkule- rande fluidiserad bädd (CPB) innebär väsentliga fördelar.
En sadan bädd klarar från förgasaren medryckt stoft, ger mycket jämn temperatur i reaktionszonen samt ger dessutom en homo- gen kontakt mellan gas och bäddmaterial, dvs liten risk för varia- F' tioner i omsättning/absorptionsgrad_ Vidare kan partikelstorleken varieras nedåt i hög grad, i de fall detta behövs för ökad om- sättning vid given temperatur och space-velocity. Kraftig erosion av bäddmaterialet medför också ökad tillgänglig aktiv yta. Ett sekundärsteg utformat som CFB kan ocksa med fördel integreras med en godtycklig CFB-förgasare, vilken enbart har en primär partikelavskiljare, eller annan typ av förgasare. Man far också relativt smà diametrar vid uppskalning, da gashastigheterna kan företrädesvis upp=til1 6 hållas relativt höga, upp till ca 10 mls, m/s.
Utgöre förgasaren av en CFB-förgasare, kan salunda anslut- ning ske direkt efter primär etoftavskiljning. Används aktivt material som bäddmaterial i CFB-förgasaren, kan sekundärsteget pà ett fördelaktigt sätt integreras med förgasaren, t ex sa att stoft 459 584 10 15 20 25 30 35 I fran en sekundär partikelavskiljare efter aekundärsteget helt 1 eller delvis aterförs till förgasaren. De totala förlusterna av i bäddmaterial blir pa detta sitt också lägre, och man erhåller _ ' dessutom fördelen av att enbart använda sig av en typ av bäddma- terial.
Nödvändig mängd aktivt material i sekundärstegets reaktor- schsxn för tillräcklig nataiytiak nedbrytning av tjära och ammoniak styrs genom totalt tillsatt mängd samt genom styrd atercirkulation av bâddmaterial. Erforderlig omsättning styr lämplig kombination av temperatur, partikelstorlek och mängd aktivt material. Genom nötning, deaktivering och/eller absorption av HCI (och ev H28) förbrukat aktivt material ersätts'med tillsats av motsvarande mängd färskt aktivt aateriai een/eller aktiverat sådant material. Uppehallstiden för gasen kan styras genom kombinationen diameter/höjd Ovanför gasinloppet.
I de speciella fall, da HCI i betydande mängder finne närvarande i ragasen, innebär med utgående gas fràn sekundärsteget medryckt aktivt material att HCl-absorptionen förbättras, da denna termodynamiskt blir mer långtgående vid lägre temperaturer, förutsättning att den förädlade gasen under kyle till väsentligen lägre temperatur före slutlig Itoftavskiljning.
Uppfinningen kommer i fortsättningen att beskrivas genom ett icke begränsande utföringsexempel under hänvisning till bifogade ritning, vilken schematiekt vilar ett förgasnings- och gasföräd- lingesyetem som inbegriper föreliggande uppfinning.
I det pà ritningen visade systemet tillförs kolhaltigt material 1 till en förgasare 3, som utgörs av en cirkulerande snabb fluidiserad bädd (CFB). Denna innefattar en reaktor Sl, en primäravskiljare 52 och àtercirkulationsorgan 53 för i primärav- ekiljaren avskilt bâddmaterial. Bâddmaterialet utgörs av aktivt katalytiskt och absorberande material, företrädesvis i form av char.
Primaravskiljaren 52 är en mekanisk avskiljare av ickecentrifugal typ, lämpligen dolomit, uppblandat med icke förgasat kolhaltigt material, en balkavekiljare, i enlighet med vad som beskrivs i vart europeiska patent EP 0 103 613, vartill härmed hänvisas. avseende en CFB-panna och Den i förgasaren 3 framställda heta ràgaeen 2 uttages direkt fran primaravskiljaren 52 och tillförs direkt ett gasrenande sekundärsteg 25 utan nagon ytterligare stoftavskiljning.. Sekun- 10 15 20 25 30 35 459 584 därsteget 25 är uppbyggt som en cirkulorands snabb fluidiserad bädd (CFB) 26 och har samma slags aktiva bäddmatorial som förgasaren 3.
Ragaeen 2 tillförs sekundärsteget 25 så att den utgör flui- diseringsgas.
Sekundirsteget 25 är utformat med ett lángemalt reaktor- schakt med godtyckligt tvärsnitt (t ex cirkulärt eller kvadratiskt). reaktorschaktets topp avskiljs till övervägande del i en primär Bäddmaterisl som följer med gasströmmen ut ur partikelavskiljare 27, företrädesvis en balkavskiljars av samma slag eom'íörgasarene balkavskiljare, följd av en sekundär avskil- jare 28, företrädesvis en cyklon. I den primära partikelavskil- jaren avekilt material 30 aterföre till den cirkulerande bäddens 26 nedre del via en àtercirkulationsanordning_ I den sekundära partikelavskiljaren 28 avskiljt material 29 tillförs huvudsakligen förgaearene 3 nedre del, ström 31. En del av meterialströmmen 29 kan dessutom vid behov tillföras den cirkulerande bäddens 26 nedre del, ström 43. ström 34, och/eller matas ut ur systemet, För inmatning av färskt katalytiekt och abaorberande mate- rial 14 till sekundärsteget 25 används en sidoinmatningsanordníng 15 placerad på lämplig höjd. Pörbrukat och/eller deaktiverat bädd- material 35 matas ut med hjälp av en utmatningsanordning 36 place- rad i anslutning till botten av sekundärsteget 25.
Det i sekundärsteget använda aktiva materialet utgörs i detta exempel av ett kalcium-magneciumkarbonathaltígt material, företrädesvis dolomit, med partikelstorlek mindre än 2 mm, företrädesvis mindre än 1 mm, som i kombination med den genomströmmande gasen bildar den cirkulerande snabba fluidiserade bädden 26.
Gashastigheten i sekundärstegets reaktorschakts övre sektion räknad på fri tvärsnittsyta är inställd sa att den är under l0 m/s, företrädesvis ej över 6 m/s.
Den snabba cirkulerande bäddens 26 fluidiseringegas utgörs av ràgasen 2 samt tillsatt oxíderingsgas 13, t ex luft. Vid:behov kan dessutom ytterligare oxíderingsgas 33 tillsättes sekundäreteget 25 pà en eller flera andra lämpliga, högre liggande nivåer.
Nedbrytning av i ràgasen 2 ingående tjära och ammoniak samt absorption av i ràgasen ingående klorid sker genom kontakt med det 459 584 'a 10 15 20 25 30 35 katalytiska och absorberande materialet i den cirkulerande bädden 26 inom ett temperaturintervall av 600-1000°C, företrädesvis 700- 900°C. Erforderlig tsmperaturniva upprätthålla: genom förbränning av brännbara gaskomponenter inuti sekundärsteget 25, vilket styrs ström 13 och 33.
Medelsuspensionsdensiteten i sekundärstegets 25 reaktor- echsxt nalle inom intervallet 20-aoo kg/m3, intervallet so-:so kg/m3, genom anpassning av tillsatt mängd oxideringsgas, företrädesvis inom sa att erforderlig kontakt mellan passe- rande gas och aktivt material erhålls. Detta sker genom anpassning av total mängd cirkulerande material i kombination med styrning av flödet av aterfört material 30 och 34. eaaens uppshaiiszid 1 reaxtersenaxtet, räknat äs tomt - reaktorschakt, hålls inom intervallet 0,2-20 s, företrädesvis inom intervallet 0,5-7 s.
Aktivering av deaktiverat katalytiskt och absorberande material kan vid behov genomföras genom tillsats av oxideringsgas 32, t ex luft, till det material som aterförs till den cirkule- rande bdddens nedre del, ström 30 och 34. Mängden tillsatt oxida- ringsgas 32 styrs så att aktiveringen sker inom ett temperatur- intervall av 600-1000°C, företrädesvis inom intervallet 750-900°C.
Före idrifttagning av processen sker uppvärmning av sekun- därsteget 25 inklusive dess bäddmaterial genom förbränning av gasol 24 däri.
Den fran sekundärstegets 25 sekundära avekiljare 28 utgående förädlade gasströmmen 4 befrias från medryckt fínfördelat bädd- material och vattenånga i efterföljande gasbehandlingssteg.
Gasen passerar genom tva stycken värmeväxlare.
I den första värmevâxlaren 37 sker värmeväxling med oxideringsgas, ström 10, avsedd för bade förgasaren 3 och sekundârsteget 25, så att för- värmd oxíderingsgas ll vid utloppet från värmeväxlaren 3? har lämplig temperatur, företrädesvis ca 400°C. Den färvärmda oxida- ringsgasen 11 används bade i förgasaren 3 (bl a som fluidiserings- gas), ström 12, och i sekundärsteget 25, ström 13, 32 och 33.
I den'efterföljande andra värmeväxlaren 38 sänks temperatu- ren på gasen 5 till en nivå som tillåter att den avgående gasen 6 kan renas ytterligare under användning av t ex standardtextil- filter eller cyklon för vidare stoftavskiljning, vid 39, dvs före- trädesvis ned till 150-3D0°C. Avskilt stoft 18 leds ut ur ctoftav- skiljningssteget 39.
IQ 15 20 25 30 35 7 459 584 Gasströmmen 4 innehåller sasom nämnts medryckt finfördelat aktivt material som följer med gasströmmen ut ur den sekundära avskiljaren 28. I speciella fall, t ex vid förgasning av RDF, innehåller ragasen 2 från förgasaren betydande mängder RCI.
Eftersom absorption av HCI pa kalkhaltigs material, såsom dolomit, gynnas av sjunkande temperatur bidrar gaskylningen i värmeväxlarna 37 och 38 till att öka absorptionsgraden av resterande HCl pa det medryokta materialet.
Den i det närmaste stoftfria gasen 7, som lämnar stoftavskiljningssteget 39, leds till en skrubber 40, i vilken den befrias fran fukt och övriga vattenlösliga komponenter. I skrubbern 40 sker bade befuktning av gasströmmen 7 och' _ utkondensering av vattenånga. Vid de aktuella betingelserna sker dessutom utfallning av i det närmaste allt resterande fint stoft samt absorption av vattenlösliga geskomponenter, t ex NH3, BCI och/eller NH¿Cl.
Den från skrubbern 40 utgående vattenströmmen 20 recirkule- ras med hjälp av en pump 41, varvid den kyls i en värmeväxlare 42, så att temperaturen i till skrubbern 40 átercirkulerat vatten 19 hålls inom intervallet 15-20°C. Överskottsvatten 21 avleds från vattenkretsen.
Gasen 8 som lamnar skrubbern kan för industriella ändamål betraktas som ren, dvs i det närmaste fri fran tjäror, amoniak, stoft, HCl och H28. Den är dock vid rådande utloppstemperatur (ca 30°C) mättad med vattenånga. Beroende pà applikation kan, för minskning av den relativa fuktigheten, gasströmmen 8 förvärmae eller genomgå nagot ytterligare torkningssteg med syfte att minska dess fukthalt. Den rena gasen uppfyller kraven för motordrift, t ex medelst turboladdade dieslar, och kan förbrännas utan efterföljande avgasrening.
För enklare applikationer, t ex värmeproduktion i pannor. kan skrubbern 40 utelämnas, så att den förädlade gasen används antingen direkt efter värmeväxlaren 37, ström 22, eller efter stoftavekiljaren 39, ström 23. g I det beskrivna exemplet har sekundärsteget 25 integrerats med en fërgasare 3 baserad pa CFB-teknik. Förgasaren 3 kan produ- cera ragaeen 2 utgående fràn flera olika bränsleelag, t ex grov bark, torv eller förbehandlade sopor RDF. Som bäddmaterial i den cirkulerande bädden i förgasaren 3 än det såsom nämnts lämpligt 459 584 e att använda katalytiskt och absorberande material av samma typ som i nøkundârsteget 25.
Det sammanlagda tryckfallet för den tillíörda oxiderings- gasen , t ex luft, vid passage genom produktíonsslingan är något 5 över 1 bar. Detta ställer krav på användning av en kompressor 16 som höjer oxideringagasans tryck i strömmen 9 till den för ända- målet behövliga trycknivàn i strömmen 10.
I

Claims (21)

10 15 20 25 30 35 459 584 NT V
1. Förfarande för förädling av en ragas framställd ur ett kolhaltigt material medelst en förgasningsprocess, varvid föräd- lingen sker i ett_frän förgaeningsprocessens förgasare ätskilt eekundärsteg, kinnetecknat av att man för att minska gasens innehall av tjära i form av vid lägre temperaturer såsom rumstem- peraturer kondenserbara organiska föreningar, och av ammoniak genomför förädlingen i ett sekundärsteg i form av en snabb cirku- lerande fluidieerad bädd, vars bäddmaterial till åtminstone över- vägande del utgörs av ett aktivt material i form av för tjär- och ammoniaknedbrytning katalvtiskt material, eventuellt under sam- tidig tillsats av oxiderande gas, företrädesvis syrenaltig gem och/eller anga, varvid man anpassar ständigt närvarande mängd katalytiskt material, dess partikelstorlek, sekundärstegets ut- formning med avseende pa kontakt mellan gas och fast material, arbetstemperatur, mängd eventuellt tillsatt oxiderande gas samt gasens uppehallstid, sä att katalytisk nedbrytning av i ràgasen närvarande tjära och ammoniak sker, företrädesvis till halter understigande 500 respektive 300 mg/Nm3 i förâdlad gas.
2. Förfarande enligt krav 1, kännetecknat av att man för att även minska gasens innehåll av väteklorid utnyttjar ett aktivt material som också kan absorbera klorid, varvid arbetstemperaturen även anpassas och intermittent eller kontinuerlig tillförsel av färskt katalytiskt och absorberande material i tillräcklig mängd görs för att i rägasen närvarande väteklorid skall absorberas pà materialet, företrädesvis tillräckligt långtgående för att halter av väteklorid i förädlad gas skall motsvara i det närmaste termodynamisk jämvikt, samtidigt som tillräcklig mängd ständigt närvarande, för katalytisk nedbrytning aktivt material upprätt- hålls, varvid motsvarande mängd av materialet innehållande absor- berad klorid bortförs från sekundärsteget intermittent eller kon- tinuerligt.
3. Förfarande enligt krav 1 eller 2, kännetecknat av att sekundärstegets arbetstemperatur inställs inom intervallet 600-1000°C, företrädesvis inom intervallet 700-900°C. 2 eller 3, kännetecknat av
4. Förfarande enligt krav 1, att sekundärstegets arbetstemperatur styrs genom tillsatt mängd syrehaltig gas. 459 584 10 15 20 25 30 35 10
5. Förfarande enligt nagot av föregående krav, kännetecknat av att det aktiva materialet utgöra av magnesiumkal- ciumkarbonathaltigt material, företrädesvis dolomit, och/eller motsvarande kalcinerad (bränd) produkt.
6. Förfarande enligt nagot av föregående krav, kännetecknat av att på grund av kolutekiljning eller av annan anledning deaktiverat aktivt material intermittent eller konti- nuerligt bortföre fran eekundâreteget och ersätts med motsvarande mängd färskt och/eller aktiverat material.
7. Pörfarande enligt krav 6, känneteclnat av att från sekundärsteget bortfört deaktiverat aktivt material aktiveras genom behandling med oxiderande gas, företrädesvis syréhaltig.gas och/eller ange, i ett separat aktiveringesteg, och att sålunda aktiverat material återföra till eekundäreteget.
8. Förfarande enligt nagot av föregående krav, kânnetecknat av att på grund av kolutskiljning eller av annan anledning deaktiverat aktivt material aktiveras genom behandling med oxiderande gas, företrädesvis syrehaltig gae och/eller ånga, i sekundäretegets atercirkulationssystem för avskilt bäddmaterial.
9. Förfarande enligt krav 7 eller 8, kännetecknat av att aktiveringen sker vid en arbetstemperatur inom intervallet 800-l000°C, företrädesvis inom intervallet 750-9Û0°C.
10. Förfarande enligt krav 7, 8 eller'Q, kínnetecknat av att aktiveringsarbetstemperaturen styrs genom tillsatt mängd syrehaltig gas.
11. Förfarande enligt nagot av föregående krav, kännetecknat av att ragasen tillförs sekundärsteget direkt fran förgasaren utan mellanliggande etoftavekiljning.
12. Förfarande enligt krav 11, då förgaearen innefattar en snabb cirkulerande fluidiserad bädd, kinnetccknat av att ràgaeen tillförs sekundärsteget direkt fran Eörgaearens primäravskiljare utan ytterligare etoftavekiljning.
13. Förfarande enligt nagot av föregående krav, kënnetedknat av att sekundärstegets fluidiseringsgas innefattar ragasen och eventuell oxideringegas. _
14. Förfarande enligt krav 13, kännetecknat av att oxi- deringsgas som ej utgör fluidíseringsgas tillsätts sekundärstegets reaktor pà en eller flera nivaer ovanför fluidiseringegastill- föreeln. 10 15 20 25 30 35 ut ' 459 584
15. Förfarande enligt nagot av föregående krav, kännetscknat av att man väljer den i eekundärstegst totala mängden närvarande aktivt material och styr atercirkulationsflödet av bäddmaterial för astadkommande av sådan suspenaionsdensitot hos den cirkulerande snabba fluidiserade bädden att för den kataly- tiska nedbrytningen önskvärd kontakt mellan passerande gas och det aktiva materialet åstadkommas.
16. föregående krav, Förfarande enligt nagot av kännetecknat av att gashastigheten i sekundärsteget räknat pa tomt reaktorschakt halla under 10 mls, företrädesvis under 6 m/6.
17: Förfarande enligt något av föregående krav, kännetacknat av att det katalytiska och abeorberande materialets partikelstorlek är mindre än 2 mm, företrädesvis mindre än 1 mm.
18. Förfarande enligt nagot av föregående krav, kännetecknat av att medelsuepensionsdeneiteten i reaktorschaktet nalle inom intervallet 20-sou kg/m3, företrsaeevie inem inter- veiiet eo-zso kg/m3.
19. Förfarande enligt nagot av föregående krav, kännetecknat av att gasens uppehàllstid räknat på tomt reaktor- schakt nalle inom intervallet 0,2-20 s, företrädesvis inom inter- vallet 0,5-7 a.
20. Förfarande enligt nagot av föregaende krav, Iännctecknat av att vätekloridhalten i förädlad gas, som lämnar sekundärsteget, sänks ytterligare genom absorption pa i gasen efter sekundäretegets partikelavskiljning kvarvarande katalytiskt och absorberande material, varvid gasen efter sekundârsteget först kyla till väsentligt lägre temperatur, företrädesvis till en tem- peratur av mellan 150 och 300°C, och därefter utsätts för ytter- ligare stoftavskiljning.
21. krav, Förfarande enligt nagot av föregående kännetecknat av att sekundärstegete ràgaematning är direkt anslu- ten till den primära partikelavskiljaren i en förgasare med snabb cirkulerande fluidiserad bädd, i vilken det cirkulerande bäddma- terialet utgörs av aktivt material av samma typ som i sekundär- steget, att i sekundäreteget, företrädesvis i en sekundär parti- kelavekiljare, avskiljt etoft åtminstone delvis återföra till för- gasarreaktorns nedre del, och att med ragaeen från förgasaren medryckt bäddmaterial och eventuellt fràn förgasarens botten av- 459 584 12' tappat material ersätts genom det till förgasnrreaktorn från aekundâretaget áterförda materialet i kombination med firckt kata- lytiskt och abuorborande material som tillförs förgacarreaktorn intermittent alla: kontinuerligt. __..___N .__ _ u U,
SE8703816A 1987-10-02 1987-10-02 Foerfarande foer foeraedling av raagas framstaelld ur ett kolhaltigt material SE459584B (sv)

Priority Applications (17)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE8703816A SE459584B (sv) 1987-10-02 1987-10-02 Foerfarande foer foeraedling av raagas framstaelld ur ett kolhaltigt material
GEAP19881491A GEP19980893B (en) 1987-10-02 1988-09-28 Method for Purification of Contaminated Combustible Gas.
PCT/SE1988/000502 WO1989002909A1 (en) 1987-10-02 1988-09-28 Refining of raw gas
AT88850323T ATE88210T1 (de) 1987-10-02 1988-09-28 Reinigung von rohgas.
ES198888850323T ES2039698T3 (es) 1987-10-02 1988-09-28 Refino de gas en bruto.
JP63508056A JP2573681B2 (ja) 1987-10-02 1988-09-28 原料ガスの精製
AU25297/88A AU612199B2 (en) 1987-10-02 1988-09-28 Refining of raw gas
EP88850323A EP0310584B1 (en) 1987-10-02 1988-09-28 Refining of raw gas
DE8888850323T DE3880253T2 (de) 1987-10-02 1988-09-28 Reinigung von rohgas.
CA000579047A CA1335694C (en) 1987-10-02 1988-09-30 Refining of raw gas
NO901393A NO302422B1 (no) 1987-10-02 1990-03-27 Fremgangsmåte for raffinering av rågass fremstilt fra et karbonholdig materiale ved hjelp av en forgassingsprosess
DK199000810A DK175009B1 (da) 1987-10-02 1990-03-30 Fremgangsmåde til raffinering af rågasser
FI901613A FI95924C (sv) 1987-10-02 1990-03-30 Förfarande för rening av rågas
SU904743731A RU2015158C1 (ru) 1987-10-02 1990-04-02 Способ очистки загрязненного горючего газа
US07/879,461 US5213587A (en) 1987-10-02 1992-05-04 Refining of raw gas
LVP-93-1170A LV11188B (en) 1987-10-02 1993-10-25 A process for the refining of a raw gas
LTIP1598A LT3842B (en) 1987-10-02 1993-12-15 Refining of raw gas

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE8703816A SE459584B (sv) 1987-10-02 1987-10-02 Foerfarande foer foeraedling av raagas framstaelld ur ett kolhaltigt material

Publications (3)

Publication Number Publication Date
SE8703816D0 SE8703816D0 (sv) 1987-10-02
SE8703816L SE8703816L (sv) 1989-04-03
SE459584B true SE459584B (sv) 1989-07-17

Family

ID=20369746

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE8703816A SE459584B (sv) 1987-10-02 1987-10-02 Foerfarande foer foeraedling av raagas framstaelld ur ett kolhaltigt material

Country Status (15)

Country Link
EP (1) EP0310584B1 (sv)
JP (1) JP2573681B2 (sv)
AT (1) ATE88210T1 (sv)
AU (1) AU612199B2 (sv)
CA (1) CA1335694C (sv)
DE (1) DE3880253T2 (sv)
DK (1) DK175009B1 (sv)
ES (1) ES2039698T3 (sv)
FI (1) FI95924C (sv)
GE (1) GEP19980893B (sv)
LT (1) LT3842B (sv)
LV (1) LV11188B (sv)
NO (1) NO302422B1 (sv)
SE (1) SE459584B (sv)
WO (1) WO1989002909A1 (sv)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5139756A (en) * 1989-10-05 1992-08-18 Nkk Corporation Catalytic oxidation of ammonia
JPH03122010A (ja) * 1989-10-05 1991-05-24 Nkk Corp アンモニアの接触酸化分解方法
US5543390A (en) 1990-11-01 1996-08-06 State Of Oregon, Acting By And Through The Oregon State Board Of Higher Education, Acting For And On Behalf Of The Oregon Health Sciences University Covalent microparticle-drug conjugates for biological targeting
US5827819A (en) * 1990-11-01 1998-10-27 Oregon Health Sciences University Covalent polar lipid conjugates with neurologically active compounds for targeting
DE4210003A1 (de) * 1992-03-27 1993-09-30 Ruhrkohle Ag Kombiniertes Verfahren zur Erzeugung von metallurgischem Koks und Eisenschwamm
FI96321C (sv) * 1993-06-11 1996-06-10 Enviropower Oy Förfarande och reaktor för behandling av processgas
US5403366A (en) * 1993-06-17 1995-04-04 Texaco Inc. Partial oxidation process for producing a stream of hot purified gas
US5401282A (en) * 1993-06-17 1995-03-28 Texaco Inc. Partial oxidation process for producing a stream of hot purified gas
NL1001555C2 (nl) * 1995-10-27 1997-05-02 Biomass Technology Group B V Werkwijze voor de katalytische behandeling van een gasmengsel.
DE19907901C2 (de) * 1999-02-24 2001-11-29 Mg Technologies Ag Verfahren zur katalytischen Spaltung von flüchtigen höheren Kohlenwasserstoffen
PL120022A1 (pl) * 2008-09-26 2011-09-26 Siemens Vai Metals Technologies Gmbh Sposób i urządzenie do suchego odpylania i oczyszczania gazu produkowanego przy produkcji żelaza albo gazyfikacji węgla
DE102008049579A1 (de) * 2008-09-30 2010-04-01 Uhde Gmbh Heißgasreinigung
DE102010024429A1 (de) * 2010-06-21 2011-12-22 Technische Universität München CO2 freies IGCC Kraftwerk mit Heißgasreinigung und optimierter CO2 Abtrennung
CA2808893C (en) 2010-08-16 2018-06-05 Energy & Environmental Research Center Foundation Sandwich gasification process for high-efficiency conversion of carbonaceous fuels to clean syngas with zero residual carbon discharge
DE102013008422A1 (de) * 2013-05-16 2014-11-20 Ecoloop Gmbh Verfahren zur Reinigung von Synthesegasen
CN103820170B (zh) * 2014-02-21 2015-09-02 陕西延长石油(集团)有限责任公司碳氢高效利用技术研究中心 一种粗煤气中焦油组份及含碳颗粒的转化装置及方法
JP6345139B2 (ja) * 2015-03-13 2018-06-20 三菱日立パワーシステムズ株式会社 ガスエンジンシステム

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3807090A (en) * 1970-12-02 1974-04-30 Exxon Research Engineering Co Purifications of fuels
US4273749A (en) * 1977-06-03 1981-06-16 Hitachi, Ltd. Refining process of hot gas containing hydrogen sulfide and ammonia
DE3017998C2 (de) * 1980-05-10 1994-05-26 Krupp Koppers Gmbh Verfahren zur katalytischen Behandlung von Partialoxidationsrohgas
DE3404483A1 (de) * 1984-02-08 1985-08-08 Environment Protecting Engineers, Inc., Southfield, Mich. Verfahren zum reinigen von pyrolysegasen und vorrichtung zur durchfuehrung dieses verfahrens
SE457355B (sv) * 1985-09-25 1988-12-19 Skf Steel Eng Ab Saett att framstaella en ren, koloxid och vaetgas innehaallande gas
SE8600639L (sv) * 1986-02-13 1987-08-14 Goetaverken Energy Syst Ab Forfarande och anordning for stoftrening vid generering av gas for drift av mesaugnar
DE3716199A1 (de) 1987-05-14 1988-11-24 Linde Ag Verfahren und vorrichtung zur reinigung von rohgasen unter gleichzeitiger gewinnung von synthese- und brenngas

Also Published As

Publication number Publication date
SE8703816D0 (sv) 1987-10-02
FI95924B (sv) 1995-12-29
EP0310584B1 (en) 1993-04-14
NO302422B1 (no) 1998-03-02
DE3880253T2 (de) 1993-07-29
ES2039698T3 (es) 1993-10-01
DK81090A (da) 1990-05-28
DK175009B1 (da) 2004-04-19
LT3842B (en) 1996-04-25
FI95924C (sv) 1996-04-10
ATE88210T1 (de) 1993-04-15
DK81090D0 (da) 1990-03-30
WO1989002909A1 (en) 1989-04-06
DE3880253D1 (de) 1993-05-19
SE8703816L (sv) 1989-04-03
AU612199B2 (en) 1991-07-04
LV11188A (lv) 1996-04-20
GEP19980893B (en) 1998-04-10
AU2529788A (en) 1989-04-18
NO901393D0 (no) 1990-03-27
JP2573681B2 (ja) 1997-01-22
EP0310584A2 (en) 1989-04-05
LTIP1598A (en) 1995-08-25
JPH03500420A (ja) 1991-01-31
FI901613A0 (sv) 1990-03-30
EP0310584A3 (en) 1990-03-14
NO901393L (no) 1990-03-27
CA1335694C (en) 1995-05-30
LV11188B (en) 1996-10-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SE459584B (sv) Foerfarande foer foeraedling av raagas framstaelld ur ett kolhaltigt material
US4444568A (en) Method of producing fuel gas and process heat fron carbonaceous materials
EP1278813B1 (en) A method and a system for decomposition of moist fuel or other carbonaceous materials
US5213587A (en) Refining of raw gas
US5154732A (en) Apparatus for gasifying or combusting solid carbonaceous
US7819070B2 (en) Method and apparatus for generating combustible synthesis gas
US4969930A (en) Process for gasifying or combusting solid carbonaceous material
RU2471856C2 (ru) Автотермический способ непрерывной газификации субстанций с высоким содержанием углерода
EP0007807A1 (en) A method of gasifying an ash-containing fuel in a fluidized bed
EP0228373B1 (en) Method for cleaning gases containing condensable components
CZ314897A3 (cs) Způsob tepelného zpracování odpadních látek a zařízení k jeho provádění
WO1986001821A1 (en) Gasification apparatus
US4413573A (en) Process for combusting carbonaceous solids containing nitrogen
RU2015158C1 (ru) Способ очистки загрязненного горючего газа
EP0976807A1 (en) Method and plant for producing a clean gas from a hydrocarbon
CA2077029A1 (en) Split flow gasifier
SE453097B (sv) Forfarande for att ur biomassa framstella en tjerfattig brennbar gas
FI76834C (sv) Förfarande för rening av gaser innehållande kondenserbara komponenter.
FI84655C (sv) Förfarande och anordning för förgasning eller förbränning av fast kolh altigt material

Legal Events

Date Code Title Description
NAV Patent application has lapsed

Ref document number: 8703816-2

Effective date: 19940711