FR2572075A1 - Nouveaux derives de la 4-dioxino-(4,5-c)-pyridine et leur procede de preparation - Google Patents
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Abstract
L'INVENTION CONCERNE DES NOUVEAUX DERIVES DE LA (CYANO-1 ALCOYLE-1 N-METHYLE N-METHOXY PHENETHYLE)-ALCOYL-AMINO-5 TRIMETHYLE-2,2,8 4H-DIOXINO-(4,5-C)-PYRIDINE REPONDANT A LA FORMULE: (CF DESSIN DANS BOPI) LEURS SELS THERAPEUTIQUEMENT ACCEPTABLES AINSI QU'UN PROCEDE DE PREPARATION DE CES DERIVES CONSISTANT A FAIRE REAGIR, EN PROPORTIONS STOECHIOMETRIQUES, LA (CYANO-1 R-1)-METHYLE-5 TRIMETHYLE-2,2,8 4H-DIOXINO-(4,5-C)-PYRIDINE CORRESPONDANTE SUR LE CHLORURE DE N-METHYLE N-(METHOXY-PHENETHYLE)- O - ALCOYLE EN PRESENCE D'UNE QUANTITE STOECHIOMETRIQUE D'HYDRURE DE SODIUM, DANS LA DIMETHYLSULFOXIDE, A UNE TEMPERATURE COMPRISE ENTRE 15 ET 65C.
Description
La présente invention concerne de nouveaux dérivés de la 4H-dioxino-(4,5-
c)-pyridine ainsi qu'un procédé pour leur préparation. Plus particulièrement, 1' invention concerne les nouveaux dérivés de la (cyanol alcoyle-l N-méthyle N-méthoxy-
phénéthyle)-alcoylamino-5 triméthyle-2,2,8 4H-dioxino-(4,5-c)-
pyridine répondant à la formule I
CH.C -
CH 3 4 0CN
C - (CH2)n - N - CH2 - CH2
I I
CH3 R1 CH3
dans laquelle n est un nombre entier prenant les valeurs allant de 2 à 5 inclus, R1 représente un alcoyle inférieur, en chaîne droite ou ramifiée jusqu'en C5 et R2 représente deux ou trois groupements OCH3; ainsi que les sels thérapeutiquement acceptables de ces composés. Ces composés ainsi que leurs sels thérapeutiquement acceptables sont intéressants comme principes actifs dans des compositions thérapeutiques agissant comme antagonistes calciques. -2- Des examens toxicologiques ont montré des valeurs très favorables pour les DL50 sur le rat et sur la souris, tant per
os que par voie intra péritonéale.
Les dérivés selon la présente invention peuvent être aisément préparés en faisant réagir, en proportions
stoechiométriques, la (cyano-l Rl-l)-méthyle-5 triméthyle-
2,2,8 4H-dioxino-(4,5-c)-pyridine correspondante de formule II CH
CH3 -- CN
t N CH II CH3 dans laquelle R1 est défini comme précédemment, sur le chlorure de [N-méthyle N-(méthoxy - phénéthylel-a -alcoyle répondant à la formule III R2 Cl- (CH2)n--N- CH2 - CH2 III
I I
CH3 dans laquelle n et R2 sont comme définis ci-dessus, en présence d'une quantité stoechiométrique d'hydrure de sodium dans le diméthylsulfoxide, à une température comprise entre 15
et 65 C.
Pour l'obtention des composés II, la matière première -3-
de départ est le composé hydroxyméthyle-5 triméthyle-2,2,8 4H-
dioxino-(4,5-c)-pyridine décrit dans le brevet n 2 081 444 ultérieurement chloré par SOC12 (ce qui donne le dérivé chlorométhyle-5) puis condensé avec KCN (ce qui donne le dérivé cyanométhyle-5); le produit de départ Il, c'est-à-dire (cyano-l) alcoyle-5, est obtenu en traitant le dérivé cyanométhyle-5 par R1Br ou R1Cl selon le même procédé décrit ci-dessous pour 1'obtention du composé I à partir des composés
II et III.
L'invention sera d'ailleurs mieux comprise par la
description des exemples qui suivent
Exemple 1
-cvano-1 méthyle-1 N-méthyle N-(diméthoxy-3,4 phénéthyle)1-
propylamino-5 triméthyle-2,2,8 4H-dioxino-(4,5-c)-pyridine n=2 R1 = méthyle R2 = (OCH3)2 Dans un réacteur d'un litre équipé de moyens de refroidissement, de chauffage et d'agitation, on place (après la purge de l'appareil par circulation d'azote) 4,9 g (0,1
mole) d'hydrure de sodium à 50 % et 100 ml de diméthyl-
sulfoxide; le mélange réactionnel est agité et on lui ajoute alors, goutte à goutte, une solution de 23,2 g (0,1 mole) de
(cyano-l)-éthyle-5 triméthyle-2,2,8 4H-dioxino- (4,5-c)-
pyridine dissous dans 150 ml de diméthylsulfoxideo Le mélange réactionnel devient plus foncé pendant que la température s'élève au dessus de 30 Co On maintient l'agitation pendant 30 minutes puis on ajoute, lentement, -4,8 g (0,1 mole) de chlorure de [N-méthyle N-(diméthoxy-3,4 phénéthyle)] amino-2-éthyle dissous dans 100 ml de diméthylsulfoxide. Le mélange réactionnel est alors porté à 50 C et soumis à agitation pendant 4 heures puis versé sur de l'eau glacée et extrait par le dichlorure de méthylène. La phase organique est ensuite lavée à l'eau, séparée, séchée, traitée par le noir de carbone, filtrée puis concentrée à sec. Le résidu ainsi obtenu est alors repris par l'acide oxalique, dans 100 ml d'acétone, ce qui donne un précipité jaune que l'on sépare, lave et recristallise dans la méthyle-éthyle cétone. Rendement 38,6 g (71 %) d'un produit cristallisé jaune fondant à 164 C (Tottoli) dont l'analyse a montré une parfaite
correspondance avec la formule C26H35N304, C2H204.
Exemple 2
ITcyano-1 n-propyle-1 N-méthyle N-( tr iméthoxy-3,4,5 phéné-
thVleï -n-propylamino-5 triméthyle-2,2,8 4H-dioxino-(4,5-c) -
pyridine n = 2 R1 = n-propyle R2 = (OCH3)2 La méthode de l'exemple 1 a été reprise mais en
partant de la (cyano-1)-n-butyle-5 triméthyle-2,2,8 4H-
dioxino-(4,5-c)-pyridine et du chlorure de[N-méthyle N-(trimé-
thoxy-3,4,5 phénéthyle)]-amino-2-éthyle à 40 C, le traitement final a été effectué à l'acide chlorhydrique au lieu de l'acide oxalique. On obtient ainsi 32,5 g (59 %) d'une poudre jaune pâle fondant à 204 C (Tottoli), dont l'analyse a montré une bonne correspondance avec la formule
C29H41N305, HCl.
Exemple 3
Ecvano-îl méthyle-1 N-méthyle N-(diméthoxy-3,4 phénéth le)]-
n-butylamino-5 triméthyle-2,2,8 4H-dioxino-(4,5-c)-pyridine n =3 R1 = méthyle R2 (OCH3)2 La méthode de l'exemple 1 a été reprise avec le même
dérivé de la pyridine mais avec du chlorure de EN-méthyle N-
(diméthoxy-3,4 phénéthyle)] -amino-3 n-propyle à 55 C et le traitement final à l'acide a été omis. On obtient ainsi 29,5 g (63 %) d'un produit blanc fondant à 176-178 C (Tottoli), dont l'analyse a montré une parfaite correspondance avec la formule
C27H37 304N
Exemple 4
yvano-1 éthyle-l N-méthyle N-(diméthoxy-3,4 phénéthyle) -
n-butylamino-5 triméthyle-2,2,8 4H-dioxino-(4,5-c)-pyridine n = 3 R1 = éthyle R2 = (0CH3)2 La méthode de l'exemple 3 a été reprise mais en
partant de la (cyano-l)-n-propyle-5 triméthyle-2,2,8 4H-
dioxino-(4,5-c)-pyridine et du même chlorure d'amine mais à 50 C. On obtient ainsi 25,2 g (52 %) d'une poudre blanche fondant à 197-200 C (Tottoli) dont l'analyse a montré une
bonne correspondance avec la formule C28H39N304.
Exemple 5
rcyano-1 isopropyle-l N-méthyle N-(diméthoxy-3,4 phénéthyle)] -
n-butylamino-5 triméthyle-2,2,8 4H-dioxino-(4,5-c)-pyridine n = 3 R1 = isopropyle R2 = (OCH3)2 La méthode de l'exemple 3 a été reprise mais en partant de la (cyano-l méthyle-2)-n-propyle-5 triméthyle-2,2,8 4H-dioxino(4,5-c)-pyridine et du même chlorure d'amine, à 40 C avec un traitement ultérieur à l'acide oxalique. On obtient ainsi 40,5 g (69 %) d'une poudre cristallisée blanche, fondant à 185-186 C (Tottoli) dont l'analyse a montré une
parfaite correspondance avec la formule C29H41N304, C2H204.
-6-
Exemple 6
Ecyano-1 isopropyle-1 N-méthyle N-(triméthoxy-3,4,5 phéné-
thyle)] -n-butylamino-5 triméthyle-2,2,8 4H-dioxino-(4,5-c)-
pyridine n = 3 R1 = isopropyle R2 = (OCH3)3 La méthode de l'exemple 5 a été reprise mais en
partant du chlorure N-méthyle N-(triméthoxy-3,4,5 phénéthylel-
amino-3 propyle, à 45 C avec un traitement ultérieur-à l'acide oxalique. On obtient ainsi 45 g (73 %) d'une poudre cristallisée blanche, fondant à 170-173 C (Tottoli) dont l'analyse a montré une parfaite correspondance avec la formule
C30H43N305' C2H204.
Exemple 7
lcyano-1 n-butyle-l N-méthyle N-(triméthoxy-3,4,5 phéné-
thyle)] -n-butylamino-5 triméthyle-2,2,8 4H-dioxino-(4,5-c)-
pyridine n = 3 R1 = n-butyle R2 = (OCH3)3 La méthode de l'exemple 6 a été reprise mais en partant de la (cyano-l)-n-pentyle-5 triméthyle-2,2,8 4Hdioxino-(4,5-c)-pyridine et du même chlorure d'amine, à C. On obtient ainsi 35,7 g (57 %) d'un produit cristallisé blanc, fondant à 144-146 C (Tottoli), dont l'analyse a montré
une bonne correspondance avec la formule C31H45N305, C2H204.
Exemple 8
Ecyano-l méthyle-l N-méthyle N-(diméthoxy-3,4 phénéthylel-
n-pentylamino-5 triméthyle-2,2,8 4H-dioxino-(4,5-c)-pyridine n=méR1 = méthyle R2 = (OCH3)2 La méthode de l'exemple 3 a été reprise avec le même dérivé de la pyridine mais avec le chlorure EN-méthyle -7- N-(diméthoxy-3, 4 phénéthyle)-amino-4 n-butyle, à 65 C. On obtient ainsi 30,8 g (64 %) d'un produit blanc fondant à 154-155 C (Tottoli), dont 1' analyse a montré une bonne correspondance avec la formule C28H39N304
Exemple 9
Lcyano-l n-pentyle-l N-méthyle N-(diméthoxy-3A,4 phénéthyle) -
n-pentylamino-5 triméthyle-2,2,8 4H-dioxino-(4,5-c) -pyridine n = 4 R1 = n-pentyle R2 = (OCH3)2 La méthode de l'exemple 8 a été reprise mais en partant de la (cyano-1)-n-hexyle-5 triméthyle-2,2,8 4H-dioxino-(4,5-c)pyridine et-du même chlorure d'amine mais à C et avec un traitement final à l'acide chlorhydrique. On obtient ainsi 29,7 g (52 %) d'une poudre blanche fondant à 167-169 C (Tottoli), dont 1' analyse a montré une bonne
correspondance avec la formule C32H47N304, HC1.
Exemple 10
Lcyano-1 ethyle-l N-méthyle N-(diméthoxy-3,4 phénéthyle)i -
n-hexylamino-5 triméthyle-2,2,8 4H-dioxino-(4,5-c)-pyridine n = 5 R1 = éthyle R2 = (OCH3)2 La méthode de l'exemple 4 a été reprise avec le même
dérivé de la pyridine mais avec le chlorure EN-méthyle N-
(diméthoxy-3,4 phénéthyle)-amino-6 n-pentyle, à 35 C. On obtient ainsi 23, 2 g (46 %) d'un produit jaune pâle, fondant à 193-197 C (Tottoli), dont l'analyse a montré une bonne
correspondance avec la formule C30H43N304.
Exemple 11
Lcyano-1 isopropyle-1 N-méthyle N-(diméthoxy-3,4 phéné-
thyle)l-n-hexylamino-5 triméthyle-2,2,8 4H-dioxino-(4,5-c)-
pyridine -8- n = 5 R1 = isopropyle R2 = (OCH3)2 La méthode de l'exemple 10 a été reprise mais en partant de la (cyano-l méthyle-2)-n-propyle-5 triméthyle-2,2,8 4H-dioxino-(4,5-c)-pyridine et du même chlorure d'amine, à 300C, avec un traitement ultérieur à l'acide oxalique. On obtient ainsi 39,6 g (65 %) d'un produit cristallisé blanc, fondant à 144 C (Tottoli), dont l'analyse a montré une très
bonne correspondance avec la formule C31H45N304, C2H204.
Exemple 12
Ecyano-l n-butyle-1l N-méthyle N-(triméthoxy-3,4,5 phéné-
thyle)]-n-hexylamino-5 triméthyle-2,2,8 4H-dioxino-(4,5-c)-
pyridine n = 5 R1 = n-butyle R2 = (OCH3)3 La méthode de l'exemple 7 a été reprise mais avec le chlorure de [N-méthyle N-(triméthoxy-3,4,5 phénéthyle).-amino-6 n-pentyle, à 40 C, avec un traitement ultérieur à l'acide oxalique. On obtient ainsi 38,1 g (58 %) d'un produit cristallisé blanc fondant à 131 C (Tottoli), dont l'analyse a montré une très bonne correspondance avec la formule
C33H49N305, C2H204
TOXICITE
La DL50 par heure des composés selon 1' invention, déterminée sur la souris, est au minimum de 400 mg/kg pour les composés les plus toxiques. A titre de comparaison, le
composé de référence vérapamil (DCI) a une DL50 de 150 mg/kg.
La cardiotoxicité sur le chien anesthésié se manifeste à partir de 3 mg/kg IV tandis que pour le vérapamil ce composé
est toxique à 1 mg/kg.
-9-
PHARMACOLOGIE --
L' intérêt des composés selon 1' invention a été mis en
évidence par différents tests.
A) Test des bandes d'aorte isolée du lapin traitées par différents agents contracturants. Cette expérimentation a été conduite selon les
méthodes décrites par FURCHGOTT R.F. and BHADRAKOM S. -
Reactions of strips of rabbit aorta to epinephrine, isopropylarterenol, sodium nitrite and other drugs. J. Pharmac. Exp. Therapeut., 1953, 108, 129-143, VAN ROSSUM J.M., Arch. Int. Pharmacodyn. Ther., 1963, 143, 299330 and RUNLAKSHANA, O. and SCHILD, H.O., 1959, Brit. J. Pharmac. 14, 4858, en utilisant la noradrénaline (NE), la sérotonine (5-HT), l'histamine (HIST), KC1 et l'angiotensine II comme
agonistes.
Les composés selon 1' invention ont été comparés au vérapamil sur ces agonistes et ont montré des domaines d'activité similaires ou des valeurs significatives, généralement comparables pour le PA2 (pour NE, 5-HT et HIST) ou pour la CI50 (pour KCL ou l'angiotensine); ils sont 5 à 10 fois plus actifs sur la 5-HT (moyenne des valeurs pour l'ensemble des composés selon l'invention: 1,1 x 10-8 et 7 x -8 pour le vérapamil). Ces composés sont des antagonistes
compétitifs au niveau du récepteur 5-HT.
B) Ulcère expérimental provoqué par le dimaprit, nom commun sous lequel est connu l'ester (diméthylamino)-3
propylique de l'acide carbamimidothiolque.
lots contenant chacun 5 rats mâles de souche Sprague Dawley (150 à 200 g) ont été traités comme suit: Lots 1 à 12: Chacun des rats de ces lots a reçu 25 mg per os de l'un des composés selon 1' invention, mis en suspension dans
1 ml de sérum physiologique.
- 10 -
Lots 13 et 14: les rats de ces deux lots ont reçu, chacun,
1 ml de sérum physiologique.
Lot 15: les rats de ce lot ont reçu, chacun, 25 mg/kg de ranitidine, à titre de composé de comparaison, mis en suspension dans 1 ml de sérum physiologique. minutes après cette administration, chacun des lots, à l'exception du lot 13, a reçu, par voie
intra-péritonéale, 175 ml de dimaprit (NH2-(CNH)-(CH2)3-
N(CH 3)2)
Quatre heures après ce traitement, les animaux sont sacrifiés et les ulcères décomptés. Le lot 13 a été un témoin blanc tandis que le lot 14 a été un témoin d'ulcèration. Les résultats sont exprimés en pourcentage de protection par
comparaison au témoin d'ulcération.
La protection obtenue par la ranitidine est de 39 % tandis que la protection apportée par les composés selon
l'invention était de 39 et 46,5 %.
PRESENTATION - POSOLOGIE
Pour l'administration orale, les composés selon l'invention peuvent être présentés dans des doses unitaires de mg, associées à un diluant ou excipient approprié, sous forme de comprimés, de gélules ou suspension. La posologie est
d'une ou deux unités de dosage par jour.
Pour l'administration intra-veineuse, on utilise des ampoules contenant, chacune, 10 mg du composé actif choisi et
la posologie est d'une ou deux ampoules par jour.
Les indications d'emploi sont, entre autres, l'angor,
les vasospasmes et la migraine.
- 11 -
REMMNDICATIONS
1 ) Nouveaux dérivés de la (cyano-1l alcoyle-l N-méthyle N-
méthoxy phénéthyle)-alcoylamino-5 triméthyle-2,2,8 4H-dioxino-
(4,5-c)-pyridine répondant à la formule
CH3 0 C
CH3 I_ CN
C (CH2) n N CH2 - CH2
CH3 N R1 CH3
dans laquelle n est un nombre entier prenant les valeurs allant de 2 à 5 inclus, R1 représente un alcoyle inférieur, en chaîne droite ou ramifiée jusqu'en C5 et R2 représente deux ou trois groupements OCH3;
ainsi que leurs sels thérapeutiquement acceptables.
2 ) Procédé de préparation des dérivés selon la revendication 1, consistant à faire réagir, en proportions
stoechiométriques, la (cyano-l Rl-l)-méthyle-5 triméthyle-
2,2,8 4H-dioxino-(4,5-c)-pyridine correspondante de formule
CH3 CN
t CH
3 1
CH3 N R1
dans laquelle R1 est défini comme précédemment, sur le chlorure de [Nméthyle N-(méthoxy-phénéthyle) - c -alcoyle
- 12 -
répondant à la formule R Ci- (CH2) -N-- CH2- CH2C R 2 CH3 dans laquelle n et R2 sont comme définis ci-dessus, en présence d'une quantité stoechiométrique d'hydrure de sodium, dans le diméthylsulfoxide, à une température comprise entre 15 et 65 C.
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