FR2554825A1 - Sel metallique basique borate et composition d'huile lubrifiante le contenant - Google Patents

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Abstract

L'INVENTION CONCERNE UN SEL METALLIQUE BASIQUE BORATE ET UNE COMPOSITION D'HUILE LUBRIFIANTE LE CONTENANT. ELLE A POUR OBJET UN PRODUIT DE REACTION SOLUBLE DANS L'HUILE D'UN SEL DE METAL ALCALINO-TERREUX BASIQUE SOLUBLE DANS L'HUILE D'UN ACIDE ORGANIQUE, EN PARTICULIER D'UN ACIDE CARBOXYLIQUE AROMATIQUE, ET D'UN COMPOSE DU BORE, EN PARTICULIER D'UN ACIDE BORIQUE. CE PRODUIT A DES PROPRIETES DETERGENTES, ANTI-USURE ET ANTI-CORROSION SUPERIEURES DANS DES HUILES POUR MOTEURS.

Description

-1- La présente invention concerne un sel métallique basique borate, sa
préparation et une composition d'huile, de préférence une composition d'huile lubrifiante ou un
concentré ou un combustible, le contenant.
Des sels de calcium basiques boratés préparés par mise en contact d'un sel basique de calcium d'acide sulfonique du pétrole avec de l'acide borique sont connus d'après le brevet des E.U.A. N 3 829 381. Le traitement par l'acide borique améliore les propriétés anti-rouille de ces détergents métalliques dans des huiles lubrifiantes et des combustibles. On a maintenant trouvé que le traitement par certains
composés du bore d'une classe spéciale de détergents métal-
liques améliore de façon inattendue les propriétés anti-
usure d'huiles telles que des huiles lubrifiantes, en particulier des huiles pour moteurs, spécialement en ce
qui concerne l'usure des cames et des poussoirs. Les pro-
priétés relatives à la corrosion des paliers sont améliorées aussi. La présente invention concerne donc un produit de
réaction soluble dans l'huile d'un sel de métal alcalino-
terreux basique soluble dans l'huile d'un acide organique
choisi parmi les acides carboxyliques et les composés phéno-
liques alcoylés, et d'un composé du bore choisi parmi un acide borique, B203 et les esters d'un acide borique et
d'alcools, en particulier d'alcanols en C1_4.
Des sels basiques de métaux alcalino-terreux (par exemple de calcium ou de magnésium) d'acides organiques
appropriés sont décrits, par exemple, dans les brevets bri-
tanniques N 1 137 819 et 1 146 925 et un procédé approprié de préparation pour ces sels est décrit, par
exemple, dans le brevet britannique N 786 167.
Des sels préférés sont des sels basiques de magnésium et de calcium d'acides naphténiques et en particulier d'acides alcoyl salicyliques, par exemple d'acides -2-
C8_30 alcoyl salicyliques.
Des composés préférés du bore sont l'acide ortho-
borique (H3BO3) et l'acide métaborique (HBO2). L'acide
tétraborique (H2B407) peut aussi être utilisé.
Les présents produits sont prépares de préférence par post-boration, c'est-à-dire en faisant réagir le sel
basique de métal, dont la basicité a été obtenue par carbo-
natation avec CO2, ou un concentré de ce sel dans par exemple une huile lubrifiante minérale, avec le composé du bore, par exemple sous la forme d'une poudre ou sous la forme d'une bouillie dans par exemple du xylène ou sous la forme d'une solution dans un alcool, de l'eau ou un mélange d'alcool et d'eau, par exemple dans un solvant, tel qu'un solvant hydrocarboné, par exemple du xylène ou une huile lubrifiante minérale à des températures basses ou élevées, par exemple à une température comprise entre 20 et 200 C, sous la pression atmosphérique ou une pression inférieure ou supérieure, de préférence à la température de reflux avec élimination azéotropique de l'eau de réaction quand on utilise un solvant volatil, à un rapport molaire bore:métal alcalino- terreux compris entre 0,1 et 10, dans un réacteur approprié, en refroidissant, si nécessaire en relâchant la pression, en éliminant toutes matières solides, par exemple par filtration ou centrifugation, et en évaporant le solvant
volatil, s'il y en a un présent.
Les produits de réaction de la présente invention, y compris leurs mélanges, peuvent être incorporés dans des compositions d'huiles, en particulier des compositions d'huiles lubrifiantes ou des concentrés ou des combustibles, par exemple des huiles pour moteurs d'automobiles, dans des proportions comprises entre 0,001 et 65 %, en particulier entre 0,1 et 15 % en poids, par rapport au poids de la
composition totale.
Les huiles lubrifiantes auxquelles les additifs de l'invention peuvent être ajoutés comprennent non seulement -3- des huiles lubrifiantes minérales, mais aussi des huiles
synthétiques. Des huiles lubrifiantes hydrocarbonées syn-
thétiques peuvent aussi être utilisées, de même que des huiles synthétiques non-hydrocarbonées comprenant des esters d'acides dibasiques comme le sébacate de di-2-éthyl
hexyle, des esters d'acide carbonique, des esters phospho-
riques, des hydrocarbures halogénés, des polyglycols, des
esters de glycols tels que des diesters de tétraéthylène-
glycol d'oxo acides en C13, etc. On peut aussi utiliser des mélanges de ces huiles, en particulier d'huiles lubrifiantes minérales, y compris des huiles hydrogénées, et d'huiles
lubrifiantes synthétiques.
Quand il est utilisé dans de l'essence ou dans une huile combustible, par exemple dans un combustible pour moteurs Diesel, etc., alors on utilisera habituellement de 0,001 à 0,5 % en poids du produit de réaction, par rapport au poids de la composition totale. Habituellement, pour des
raisons de facilité de manipulation, on prépare des con-
centrés comprenant par exemple 15 à 65 % en poids du produit de réaction dans un diluant hydrocarboné et 85 à
% en poids d'huile lubrifiante minérale.
Dans les compositions ci-dessus, d'autres additifs peuvent aussi être présents, comprenant des colorants, des abaisseurs de point d'écoulement, des additifs anti-usure, par exemple du phosphate de tricrésyle, des dithiophosphates
de zinc, des anti-oxydants comme la phényl-alpha-naphtyl-
amine, des bis-phénols comme le 4,4'-méthylène bis-(3,6-
di-tert-butylphénol), des additifs améliorant l'indice de viscosité, tels que des polymères ou copolymères hydrogénés de diènes conjugués et éventuellement de styrène, des
copolymères éthylène-oléfine supérieure, des polyméthyl-
acrylates, du polyisobutylène, etc., ainsi que des dis-
persants sans cendre, tels que des produits de réaction de polyisobutylène, d'anhydride maléique et d'amines et/ou de polyols, ou d'autres détergents contenant des métaux, tels
que des salicylates métalliques superbasiques.
-4- Des produits de réaction d'amines, de formaldéhyde et d'alcoylphénols (bases de Mannich) peuvent aussi être présents. L'invention est encore illustrée par les exemples suivants.
Exemple 1
Préparation de salicylate de Mg basique boraté
Un ballon de 5 litres à fond rond équipé d'un thermo-
couple, d'un appareil de Dean et Stark et d'un agitateur est rempli de 1000 g d'un C14_18 alcoyl salicylate basique de Mg (7,3 équivalents de Mg par équivalent d'acide (produit A)) et de 1000 g de xylène. Après chauffage à environ 120 C, on ajoute 235 g de H3BO3 (avec précaution pour éviter une formation excessive de mousse). Rapport molaire B/4g = 1,29. On élève ensuite progressivement la
température jusqu'à 145 C, tout en éliminant azéotropi-
quement l'eau de réaction. Cela demande environ 1,5 heure,
après quoi le contenu du ballon est refroidi à la tempéra-
ture ambiante et filtré. Le produit est ensuite dépouillé
de solvant par strippage sous vide. (Produit B) (1040 g).
Le produit B contient 7,2 équivalents de Mg par équi-
valent d'acide, 6,5 % en poids de Mg, 3,05 % en poids de B,
rapport molaire B/Mg = 1,2 (conversion de H3BO3: 90 %).
Exemple 2
Préparation de salicylate de Mg basique boraté On mélange 5000 kg de xylène et 4910 kg d'un concentré de produit A dans une huile lubrifiante minérale (29 % en poids d'huile) et on chauffe le mélange à 95 C dans un réacteur. On introduit 1050 kg de H3BO3 dans le réacteur en 1 heure et 15 minutes sous la forme de poudre et ensuite on
ferme le réacteur.
On porte la température à 130 C et ensuite à 140 C en 1 heure et en 2 heures et 20 minutes de temps total, respectivement. La pression est maintenue à une surpression
- de 1 bar.
-5- On interrompt ensuite le chauffage et on rel&che
la pression dans le réacteur pendant 1 heure.
Le réacteur est refroidi à 60 C en environ 25 minutes et toutes matières solides encore présentes sont éliminées
par centrifugation.
Le xylène est éliminé par vaporisation-éclair à -180 C et on utilise un strippage à l'azote pour régler le point de vaporisation-éclair. On obtient 5000 kg de concentré de salicylate de Mg basique boraté (produit C)
dans l'huile. Ce concentré contient (par rapport au con-
centré) 7,5 équivalents de Mg par équivalent d'acide, 6,7 % en poids de Mg, 3,4 % en poids de B, rapport molaire
B/Mg = 1,1.
Essais
1. On a essayé les compositions suivantes, les compo-
sitions finales étant des huiles 15W/40.
I II
Constituant % en poids % en poids Salicylate basique de Ca 2,3 2,3
Produit A 1,0 -
Produit C - 1,15 Paquet d'additifs du commerce 5,9 5,9 Complément en huile lubrifiante minérale HVI La composition I contenait un salicylate de Mg basique
non-boraté. La composition II était selon l'invention.
Résultats d'essais CRC L38 (ASTM STP 509A, partie IV) La perte de poids de coussinets en Cu/Pb est indiquée dans le tableau I.
Tableau I
Composition I II limite* API/SF/CD
Perte de poids des coussinets, mg 36,8 14,7 40 max.
*(combinaison des performances en moteurs Diesel et à essence) (API = American Petroleum Institute) -6- Ce tableau montre la très petite perte de poids des coussinets obtenue avec la composition II selon l'invention.
2. On a essayé les compositions suivantes, les compo-
sitions finales étant des huiles 15W/40.
III IV
Constituant % en poids % en poids Salicylate basique de Ca 2,3 2,3
Produit A 0,95 -
Produit C - 1,11 Paquet d'additifs du commerce 7,62 7,62 Complément en huile lubrifiante minérale HVI La Composition III contenait un salicylate de Mg
non-boraté. La composition IV était selon l'invention.
Résultats d'essais MS, séquence III D Il s'agit d'une méthode d'essai sur moteurs pour évaluer les huiles pour moteurs en ce qui concerne
notamment l'usure des moteurs.
Les résultats sont présentés dans le tableau II.
Tableau II
Cmpositicn III I:V limites CceositicI I I IV.AI/SF/CD Usure maximale des cames, mm 0,375 0,412 0,662 0,437 0,122 0,152 0,20 max Usure moyenne des cames, mm 0,16 0,187 0,38 0,435 0,065 0,065 0,10 max Ce tableau montre de nouveau la très faible usure obtenue avec la composition III selon l'invention. Cela a été obtenu sans changement important dans les propriétés
de propreté.
Exemple 3
Préparation d'alcoyl salicylate de magnésium basique boraté au moyen d'acide Xétaborique Un ballon de 3 litres à fond rond équipé d'un -7thermocouple, d'un appareil de Dean et Stark et d'un agitateur est chargé de 113 g d'acide orthoborique et de 500 g de xylène. L'acide borique est transformé en acide métaborique par chauffage et élimination de l'eau de réaction par distillation azéotropique en environ 1,5 heure. Après refroidissement à 70 C, on ajoute 500 g du même concentré d'alcoylsalicylate basique de magnésium
qu'utilisé dans l'exemple 2.
Ensuite, on-chauffe le contenu du réacteur à 140 C et on le maintient à cette température pendant 3 heures supplémentaires. Après refroidissement à la température ambiante, on centrifuge le mélange de réaction et le solvant est éliminé sous vide. Le produit contient
3,4 % en poids de B et 6,05 % en poids de Mg.
Exemple 4
Préparation d'alcoylsalicylate de calcium basique boraté
Un ballon de 3 litres à fond rond équipé d'un thermo-
couple, d'un appareil de Dean et Stark et d'un agitateur
est chargé de 500 g d'un concentré d'un C14-C18 alcoyl-
salicylate basique dans une huile lubrifiante (produit D) ayant l'analyse suivante: TBN = 286 mg KOH/g rapport de métal = 7,9 éq. Ca/éq. acide Après addition de 500 g de xylène, on chauffe la solution résultante à 95 C en l'agitant. On ajoute ensuite 50 g d'acide orthoborique. Le rapport molaire B/Ca dans le
mélange réactionnel est alors de 0,63. Ensuite, la tempé-
rature est portée progressivement à 145 C tandis que l'eau
de réaction est éliminée par distillation azéotropique.
Cela prend environ 1,5 heure. Ensuite, on filtre le contenu
du réacteur à travers une toile métallique et après refroi-
dissement on centrifuge la solution pour éliminer toutes matières solides résiduelles présentes. Finalement, le xylène est éliminé sous vide. On trouve par analyse que le concentré résultant contient 9,27 % en poids de Ca, ce qui -8- équivaut à un TEN de 260 mg de KOH/g, et 1,8 % en poids de B.
Exemples 5-8
En utilisant le mode opératoire de l'exemple 4, mais avec de plus grandes quantités d'acide orthoborique, on prépare les produits des exemples 5 à 8, présentés aussi
dans le tableau III.
Tableau III
Exemple Rapport Analyse des produits molaire Rapport Teneur Teneur B/Ca de en Ca en B introduit métal % en poids % en poids Produit D 0 7,9 10,2 0
4 0,63 8,0 9,27 1,8
5 1,27 8,0 8,74 2,9
6 1,90 8,0 8,29 4,0
7 2,53 8,0 7,88 4,8
8 4,02 7,8 7,05 6,4
Exemple 9
Préparation d'un naphténate de calcium basique boraté Exactement comme dans l'exemple 4, mais en utilisant
un ballon de 0,5 litre à fond rond, on prépare un naphté-
nate de calcium basique boraté en utilisant 100 g d'un concentré d'un naphténate basique de calcium dans une huile lubrifiante ayant l'analyse suivante: TBN = 238 mg KOH/g rapport de métal = 8,4 éq. Ca/éq. acide g de xylène et 33 g d'acide orthoborique. Le concentré résultant contient 6,33 % en poids de Ca et 3,1 % en poids de B. Le rapport molaire de métal est de 6,5, ce qui indique que le produit a perdu un peu de calcium durant
la préparation.
-9.-

Claims (10)

REVENDICATIONS
1. Un produit de réaction soluble dans l'huile d'un sel de métal alcalinoterreux basique soluble dans l'huile
d'un acide organique choisi parmi les acides carboxy-
liques et les composés phénoliques alcoylés, et d'un composé du bore choisi parmi un acide borique, B20 3 et
les esters d'un acide borique et d'alcools.
2. Un produit selon la revendication 1, caractérisé en ce que le métal alcalino-terreux est du magnésium ou du calcium.
3. Un produit selon la revendication 1 ou 2, carac-
térisé en ce que l'acide organique est un acide alcoyl salicylique.
4. Un produit selon la revendication 3, caractérisé en
ce que l'acide alcoyl salicylique est un acide C8 30-
alcoyl salicylique.
5. Un produit selon l'une quelconque des revendi-
cations 1 à 4, caractérisé en ce que l'acide borique est
H3BO3 ou HBO2.
6. Un produit selon l'une quelconque des revendi-
cations 1 à 5, caractérisé en ce que le rapport molaire
bore: métal alcalino-terreux est compris entre 0,1 et 10.
7. Un procédé pour la préparation d'un produit selon
l'une quelconque des revendications 1 à 6, comprenant la
réaction du composé du bore avec un sel de métal alcalino-
terreux basique soluble dans l'huile d'un acide organique.
8. Un procédé selon la revendication 7, caractérisé en ce que la réaction est conduite dans un solvant et à une
température comprise entre 20 et 200 C.
9. Les produits préparés par un procédé selon l'une
des revendications 7 et 8.
10. Une composition d'huile, en particulier une compo-
sition d'huile lubrifiante ou un concentré ou un combus-
tible, comprenant une huile et 0,001-65 % en poids d'un
produit selon l'une quelconque des revendications 1-6 et 9.
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SG (1) SG1190G (fr)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1988004686A2 (fr) * 1986-12-22 1988-06-30 The Lubrizol Corporation Materiau borate surbase
WO1988007073A1 (fr) * 1987-03-17 1988-09-22 Elf France Procede de preparation d'un additif suralcanise renfermant un derive du bore, l'additif ainsi obtenu et compositions lubrifiantes renfermant ledit additif
EP0394468A1 (fr) * 1988-09-16 1990-10-31 Idemitsu Kosan Company Limited Huile lubrifiante
EP0416757A1 (fr) * 1989-08-09 1991-03-13 Nippon Oil Company, Limited Procédé pour la production d'une dispersion de borate d'un métal alcalino terreux
EP0447915A1 (fr) * 1990-03-14 1991-09-25 Nippon Oil Co., Ltd. Methode pour lubrifier un moteur à carburant à base d'alcool
FR2698019A1 (fr) * 1992-11-18 1994-05-20 Inst Francais Du Petrole Produits colloïdaux contenant du calcium et/ou du magnésium, ainsi que du bore et/ou du phosphore et/ou du soufre, leur préparation et leur utilisation comme additifs pour lubrifiants.

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8531626D0 (en) * 1985-12-23 1986-02-05 Shell Int Research Grease composition
US5064545A (en) * 1986-12-17 1991-11-12 The Lubrizol Corporation Process for overbasing via metal borate formation
US5242608A (en) * 1986-12-17 1993-09-07 The Lubrizol Corporation Process for overbasing via metal borate formation
US5152908A (en) * 1987-05-07 1992-10-06 Tipton Craig D Gear lubricant package containing a synergistic combination of components
GB8714922D0 (en) * 1987-06-25 1987-07-29 Shell Int Research Lubricating oil composition
GB8716159D0 (en) * 1987-07-09 1987-08-12 Shell Int Research Basic salt
US4965003A (en) * 1989-04-21 1990-10-23 Texaco Inc. Borated detergent additive by an improved process
US4965004A (en) * 1989-04-21 1990-10-23 Texaco Inc. Process for a borated detergent additive
US5739088A (en) * 1990-03-14 1998-04-14 Nippon Oil Co., Ltd. Method of lubricating an alcohol-based fuel engine with an engine oil composition
JP2617807B2 (ja) * 1990-03-16 1997-06-04 日本石油株式会社 エンジン油組成物
US6627583B2 (en) * 1990-03-16 2003-09-30 Nippon Mitsubishi Oil Corporation Engine oil composition
US5744430A (en) * 1995-04-28 1998-04-28 Nippon Oil Co., Ltd. Engine oil composition
US6451745B1 (en) 1999-05-19 2002-09-17 The Lubrizol Corporation High boron formulations for fluids continuously variable transmissions
SE524898C3 (sv) * 2002-09-09 2005-06-01 Eagle Water Ltd Förfarande för framställning av en lösning med smörjande egenskaper avsedd att användas såsom tillsats till en vätska, användning av lösningen och lösningen
US7618467B2 (en) * 2004-01-29 2009-11-17 Chemtura Corporation Detergent / anti-oxidant additives for fuels and lubricants
JP2005220197A (ja) * 2004-02-04 2005-08-18 Nippon Oil Corp 鉛含有金属材料と接触する潤滑油組成物
US7691793B2 (en) * 2004-07-21 2010-04-06 Chemtura Corporation Lubricant additive containing alkyl hydroxy carboxylic acid boron esters
US7691794B2 (en) * 2006-01-04 2010-04-06 Chemtura Corporation Lubricating oil and fuel compositions
JP2011140572A (ja) 2010-01-07 2011-07-21 Jx Nippon Oil & Energy Corp 潤滑油組成物
JP2011140573A (ja) 2010-01-07 2011-07-21 Jx Nippon Oil & Energy Corp 潤滑油組成物
JP5841446B2 (ja) 2012-02-07 2016-01-13 Ｊｘ日鉱日石エネルギー株式会社 内燃機関用潤滑油組成物
US20160152920A1 (en) 2013-08-16 2016-06-02 Jx Nippon Oil & Energy Corporation Lubricant oil composition for internal combustion engine
CN106520263A (zh) * 2015-09-11 2017-03-22 中国石油天然气股份有限公司 润滑油清净剂的制备方法
EP4194531A1 (fr) * 2021-12-09 2023-06-14 Infineum International Limited Détergents borés et leurs applications lubrifiantes

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3251770A (en) * 1962-05-03 1966-05-17 Lubrizol Corp Process for preparing boron-containing metal salts of phosphosulfurized polymer
FR1569519A (fr) * 1967-06-28 1969-05-30
US3829381A (en) * 1970-02-02 1974-08-13 Lubrizol Corp Boron-and calcium-containing compositions and process
EP0168110A1 (fr) * 1984-07-06 1986-01-15 Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. Procédé de préparation de salicylates surbasiques sulfurés

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB786167A (en) * 1954-09-27 1957-11-13 Shell Res Ltd Improvements in or relating to the preparation of basic oil-soluble polyvalent metalsalts of organic acids and solutions of said basic salts in oils, and the resultingsalts
GB1137819A (en) * 1967-11-06 1968-12-27 Shell Int Research Improvements in or relating to lubricant compositions
US3629109A (en) * 1968-12-19 1971-12-21 Lubrizol Corp Basic magnesium salts processes and lubricants and fuels containing the same
US3679584A (en) * 1970-06-01 1972-07-25 Texaco Inc Overbased alkaline earth metal sulfonate lube oil composition manufacture
US3929650A (en) * 1974-03-22 1975-12-30 Chevron Res Extreme pressure agent and its preparation
US3907691A (en) * 1974-07-15 1975-09-23 Chevron Res Extreme-pressure mixed metal borate lubricant

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3251770A (en) * 1962-05-03 1966-05-17 Lubrizol Corp Process for preparing boron-containing metal salts of phosphosulfurized polymer
FR1569519A (fr) * 1967-06-28 1969-05-30
US3829381A (en) * 1970-02-02 1974-08-13 Lubrizol Corp Boron-and calcium-containing compositions and process
EP0168110A1 (fr) * 1984-07-06 1986-01-15 Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. Procédé de préparation de salicylates surbasiques sulfurés

Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0459596A2 (fr) * 1986-12-22 1991-12-04 The Lubrizol Corporation Produit surbasique boroné et procédé pour la préparation de celui-ci
WO1988004686A3 (fr) * 1986-12-22 1988-09-07 Lubrizol Corp Materiau borate surbase
EP0459596A3 (fr) * 1986-12-22 1991-12-11 The Lubrizol Corporation Produit surbasique boroné et procédé pour la préparation de celui-ci
WO1988004686A2 (fr) * 1986-12-22 1988-06-30 The Lubrizol Corporation Materiau borate surbase
FR2612526A1 (fr) * 1987-03-17 1988-09-23 Elf France Procede de preparation d'un additif suralcanise renfermant un derive du bore, l'additif ainsi obtenue et compositions lubrifiantes renfermant ledit additif
WO1988007073A1 (fr) * 1987-03-17 1988-09-22 Elf France Procede de preparation d'un additif suralcanise renfermant un derive du bore, l'additif ainsi obtenu et compositions lubrifiantes renfermant ledit additif
EP0394468A4 (en) * 1988-09-16 1991-03-20 Idemitsu Kosan Company Limited Lubricating oil composition
EP0394468A1 (fr) * 1988-09-16 1990-10-31 Idemitsu Kosan Company Limited Huile lubrifiante
EP0416757A1 (fr) * 1989-08-09 1991-03-13 Nippon Oil Company, Limited Procédé pour la production d'une dispersion de borate d'un métal alcalino terreux
EP0447915A1 (fr) * 1990-03-14 1991-09-25 Nippon Oil Co., Ltd. Methode pour lubrifier un moteur à carburant à base d'alcool
FR2698019A1 (fr) * 1992-11-18 1994-05-20 Inst Francais Du Petrole Produits colloïdaux contenant du calcium et/ou du magnésium, ainsi que du bore et/ou du phosphore et/ou du soufre, leur préparation et leur utilisation comme additifs pour lubrifiants.
EP0598645A1 (fr) * 1992-11-18 1994-05-25 Institut Francais Du Petrole Produits colloidaux contenant du calcium, et/ou du magnésium ainsi que du bore et/ou du phosphore, et/ou du soufre, leur préparation et leur utilisation comme additifs pour lubrifiants
US5470495A (en) * 1992-11-18 1995-11-28 Institut Francais Du Petrole Colloidal products containing calcium and/or magnesium, as well as boron and/or phosphorus and/or sulfur, their preparation and their utilization as additives for lubricants

Also Published As

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GB2149810A (en) 1985-06-19
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DE3441439A1 (de) 1985-05-30

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