FR2500006A1 - Microemulsion de l'eau dans un combustible liquide - Google Patents
Microemulsion de l'eau dans un combustible liquide Download PDFInfo
- Publication number
- FR2500006A1 FR2500006A1 FR8103084A FR8103084A FR2500006A1 FR 2500006 A1 FR2500006 A1 FR 2500006A1 FR 8103084 A FR8103084 A FR 8103084A FR 8103084 A FR8103084 A FR 8103084A FR 2500006 A1 FR2500006 A1 FR 2500006A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- water
- surfactant
- alkyl
- microemulsion
- amine
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/32—Liquid carbonaceous fuels consisting of coal-oil suspensions or aqueous emulsions or oil emulsions
- C10L1/328—Oil emulsions containing water or any other hydrophilic phase
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S516/00—Colloid systems and wetting agents; subcombinations thereof; processes of
- Y10S516/01—Wetting, emulsifying, dispersing, or stabilizing agents
- Y10S516/06—Protein or carboxylic compound containing
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
- Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
Abstract
PROCEDE POUR LA PREPARATION D'UNE MICROEMULSION DE L'EAU OU DE L'EAU ET D'UN AUTRE ADJUVANT, EN PARTICULIER ALCOOL OU AMINE, DANS UN COMBUSTIBLE LIQUIDE, EN PRESENCE D'UN AGENT TENSIO-ACTIF, CARACTERISE EN CE QUE CET AGENT EST UN ALKYL-PHENOXY-ALCANOATE D'UN METAL OU D'UNE BASE ORGANIQUE. APPLICATION DE TELLE MICROEMULSION A LA COMBUSTION DANS UN MOTEUR OU DANS UN BRULEUR.
Description
La présente invention concerne des microémulsions de l'eau dans des
combustibles liquides, notamment des hydrocarbures ou des mélanges d'hydrocarbures avec des composés organiques oxygénés. Elle comprend également le procédé pour leur préparation ainsi que l'application de telles microémulsions en tant que carburants utilisables notamment dans
des moteurs ou des brûleurs.
Des microémulsions, constituées par des hydrocarbures avec une proportion moindre d'eau et éventuellement des alcools, sont bien connues
à l'heure actuelle: de nombreux travaux ont été consacrés à la prépara-
tion de ce type de systèmes, dont l'intérêt industriel est indéniable.
On sait, en effet, qu'un carburant renfermant de l'eau et de l'alcool, sous la forme de microémulsion, apporte des avantages marqués sur le carburant seul; utilisé dans un moteur, il peut en effet donner lieu à une formation bien plus réduite d'oxyde de carbone, des oxydes d'azote et d'hydrocarbures dans les gaz formés. Il peut d'ailleurs améliorer les
propriétés antidétonantes. Ainsi, l'incorporation de l'eau, et de préfé-
rence également d'alcool, à un combustible liquide, permet d'augmenter le taux de combustion et d'atténuer les effets de pollution. D'autre part,
l'adjonction d'un alcool, et plus particulièrement de méthanol, combus-
tible lui-même, se traduit par une économie d'hydrocarbures. On peut noter, à ce propos, qu'il y a cinquante ans déjà des tentatives étaient faites en vue de l'utilisation d'un "carburant national" constitué par
un mélange d'essence hydrocarbonée et de méthanol. Cependant, les avan-
tages de l'incorporation de l'eau ou de l'eau avec un alcool, dans un combustible, n'ont pu être mis à profit qu'au cours de ces dernières années, grâce à des tensio-actifs permettant de créer une émulsion stable c'est-à-dire une microémulsion, évitant la séparation de l'eau pendant
le stockage. Aussi, le facteur primordial, dans la préparation des micro-
émulsions en question, est le choix approprié du ou des agents tensio-
actifs en vue de l'obtention d'une microémulsion de stabilité désirée.
Les nombreux travaux de notre époque concernent précisément ce facteur.
Ainsi, par exemple, dans le brevet US 3 876 391, on propose l'emploi d'agents tensio-actifs constitués par un ester aliphatique du diéthylène
glycol, des esters aliphatiques polyoxyalkylés ou des dérivés de poly-
alcanolamines. Le brevet US 4 002 435 préconise l'emploi d'alkyl phénols
polyoxyéthylés et semble concerner seulement des émulsions ordinaires.
Le brevet US 4 046 519 utilise des -agents tensio-actifs dont l'équilibre
hydrophile-lipophile (HLB) est de 3 à 4,5, cet agent étant une combinai-
son de mono et diglycérides de l'acide oléique avec de l'oxyde de bis-
(hydroxy-2-éthyl)stéarylamine. Dans la publication du brevet européen 12 345, ce sont des amides polyéthoxylés,. c'est-à-dire agents non ioniques
qui sont proposés.
Or, malgré tous les efforts faits, selon l'art antérieur, dans la recherche d'un agent idoine, qui permettrait l'obtention d'une microémulsion, parfaitement stable, de l'eau dans un carburant, de telle
émulsion n'est pas encore au point et donne souvent lieu à des sépara-
tions-au stockage, éventuellement à basse température; certaines conduisent même à des effets de corrosion du fait de la nature ou de la quantité d'agents tensio-actifs ajoutés. Les exemples de microémulsions pour carburants décrits dans la littérature montrent que la proportion de tensio-actif à utiliser est importante par rapport à l'eau contenue
dans le système.
La présente invention apporte, dans cette voie, un perfection-
nement important par le choix d'un composé tensio-actif imprévu, fort différent de tous ceux que l'on retrouve dans la technique antérieure,
et qui présente l'avantage de fournir des émulsions parfaitement homo-
génes, limpides, isotropes, newtoniennes et stables. De plus, les micro-
émulsions, suivant l'invention, présentent la propriété d'être indépen-
dantes de l'ordre dans lequel leurs constituants sont introduits.
Le procédé, suivant l'invention, pour la préparation d'une micro-
émulsion de l'eau, éventuellement accompagnée d'un autre adjuvant,-en particulier alool, dans un combustible liquide, en présence d'un agent tensio-actif, est caractérisé en ce que l'agent tensio-actif est un alkylphénoxyalcanoate d'un métal, d'ammonium ou de base organique, du type: R1
R2 O(CH2)COOM
R1 et R2, semblables ou différents, sont des atomes de H ou des radicaux
d'alkyle, linéaires ou ramifiés, pouvant comporter 1 à 24 atomes de car-
bone; de préférence, il y a au moins un alkyle R1 ou R2, de préférence en C6 à C18; n est généralement unnombre entier de 1 à 6 et, le plus souvent, 1 ou 2. Le cation M est de préférence monovalent, en particulier Na, K, Li, NH4 ou RNH3 o R est un groupe hydrocarboné, pouvant porter
des substituants, notamment des hydroxyles.
Des agents tensio-actifs typiques, convenant bien à la réalisation de l'invention, sont des alkyl-phénoxyacétates, dont le noyau phénylique porte un alkyle relativement long, notamment en C6 à C18. Ce sont, à titre d'exemples non limitatifs: p-octyl-phénoxyacétate de sodium,
p-décylacétate de potassium, m-nonylacétate d'ammonium, dioctyl-3,5-
phénoxyacétate de sodium, p-laurylacétate d'ammonium, p-nonylacétate
d'hexylamine, m-stéaryl-phénoxyacétate de diéthanolamine, etc..... Con-
viennent cependant aussi d'autres alcanoates correspondants, par exemple
alkyl-phénoxy-propionates ou alkyl-phénoxy-butyrates.
Etant donné le peu d'intérêt que les composés sus-indiqués ont
suscité jusqu'à présent, sans doute à cause de leur efficacité relati-
vement faible par comparaison avec les différents agents tensio-actifs couramment utilisés dans l'industrie, il est tout à fait surprenant que, dans le cas particulier de l'émulsion de l'eau ou/et des alcools dans
des combustibles liquides, ces agents donnent des résultats remarquables.
C'est un fait imprévu que le groupe (-CH2)nCOOM apporte, dans l'appli-
cation de l'invention, d'excellents résultats, alors qu'il est connu dans
l'art que, pour avoir des émulsifiants puissants à partir des alkyl-
phénols, il convient de greffer sur la fonction phénol une chaine plus ou moins longue de polyoxyéthylène, comme l'indique d'ailleurs le brevet
US 4 002 435 cité plus haut.
Les tensio-actifs, suivant l'invention, peuvent être utilisés seuls ou en mélange avec d'autres substances tensio-actives dont ils
renforcent l'activité.
Les nombreux adjuvants classiques des microémulsions, que l'on désigne généralement sous le vacable de co-tensioactifs, notamment tels
que alcools et amines, sont bien compatibles avec les alkyl-phénoxyalca-
noates utilisés suivant l'invention. En particulier, l'excellente stabi-
eOOOO6 lité des microémulsions obtenues, avec des alcools comme cotensioactifs,
permet d'avoir, suivant l'invention, des carburants très stables, ren-
fermant de l'eau et des alcools, en une large gamme de concentration.
L'utilisation des alcools comme co-tensioactifs constitue une forme préférée de l'invention; en effet elle présente un double avantage; tout d'abord l'alcool étant un carburant en lui-même, le co-tensioactif fait partie du mélange combustible; par ailleurs puisque le carburant est une microémulsion de l'eau dans un hydrocarbure, il est possible d'utiliser des alcools non totalement deshydratés, ce qui constitue un avantage du point de vue économique, surtout lorsque l'on sait que dans le cas de mélange éthanol-eau notamment, il existe un azéotrope qui rend
difficile et coûteuse l'extraction totale de l'alcool à l'état pur.
Avec les adjuvants suivant l'invention, il est possible d'adap-
ter la composition de la microémulsion au domaine de température, o la microémulsion doit rester stable, par l'ajustement de la proportion ou/et
de la nature du phénoxyalcanoate.
Il est à noter que, contrairement à la plupart des tensio-actifs
de l'art antérieur, utilisés pour la formation de microémulsions de com-
bustibles liquides, ceux de l'invention ne contiennent ni soufre, ni phos-
phore, ce qui évite toute émission de produits toxiques pendant la combus-
tion. La quantité d'azote renfermée dans la microémulsion lorsque le co-
tensioactif est une amine est extrêmement faible.
Le procédé de préparation des microémulsions, suivant l'invention, caractérisé en ce que l'agent tensio-actif est un alkyl-phénoxyalcanoate, peut être réalisé à la manière connue en soi, c'est-à-dire par mélange des adjuvants concernés avec un combustible liquide. Une légère agitation suffit pour l'obtention d'une microémulsion stable. Un avantage de ce
procédé réside en ce que les adjuvants peuvent être mélangés avec le com-
bustible dans n'importe quel ordre: ainsi peut-on dissoudre d'abord
l'agent tensio-actif dans l'eau, dans le co-tensioactif, ou dans un mélan-
ge des deux, et introduire la solution ou la dispersion obtenue dans le
combustible liquide, sous une faible et brève agitation. Mais il est éga-
lement possible de mettre ces différents adjuvants directement dans le
combustible et agiter le tout juste le temps nécessaire à l'homogénéi-
sation. A titre d'exemple non limitatif, l'agitation du milieu peut être effectuée au moyen d'un agitateur à pales, tournant à environ 20 à t/mn (vitesse périphérique de l'ordre de 0,5 à 5 m/s), pendant 1 à
minutes.
Les exemples qui suivent sont des illustrations non limitatives de l'invention.
EXEMPLES 1 à 9
Des microémulsions de l'eau avec différents co-tensioactifs ont été préparées par le procédé sus-indiqué, dans lequel l'eau préalablement
mélangée avec le co-tensioactif et l'agent tensioactif, suivant l'inven-
tion, était ajoutée à l'essence auto ordinaire (fraction de pétrole
bouillant entre 20 et 200 C). Les opérations portaient sur 1 Litre d'es-
sence que l'on agitait pendant 3 minutes, après l'addition des adjuvants.
Le tableau ci-après indique les proportions des composants en % du poids
total de microémulsion, l'agent tensio-actif étant le p-lauryl-phénoxy-
acetate de sodium.
C12H25 -- OCH2CO0 Na+
TABLEAU
Ex. % de Tensio Co-tensioactif son % Eau Essence actif 1 3,5 Méthanol 1, 30 9,5 85,7 2 9,0 Méthanol 8,6 1,9 80,5 3 0,50 Ethanol 26,8 3,00 69,70 4 1,25 Ethanol 8,9 1,00 88,85 1,70 Ethanol 17,70 2,00 78,60 6 4,55 Isobutanol 1,95 9,35 84,15 7 5,60 Isobutanol 2,40 9,20 82,80 8 3,30 Ethyl2-hexanol 1,40 9,50 85,80 3 9 3,30 Ethyl-2-hexanol 2,10 9,50 85,10 éthoxylé à 0,625 mole 3,20 Benzylamine 0,80 9,60 86,40 On voit qu'il est possible de faire varier les proportions d'eau et de co-tensioactifs dans des limites assez larges, intéressantes pour la pratique. Toutes les microémulsions 1 à 10 sont homogènes, limpides,
isotropes, newtoniennes et stables à la température ambiante. Leurs vis-
cosités sont voisines de celles de l'essence utilisée. Les microémulsions de l'eau ou de l'eau et d'un adjuvant (alcool ou amine) peuvent contenir de 1 à 10 % d'eau, 1 à 27 % d'un alcool ou d'une amine, 1 à 10 % de
tensio-actif, et de préférence 1 à 6 %, microémulsionnés dans un combus-
tible liquide.
EXEMPLES IlIet 12 Le mode opératoire étant le même que dans les exemples précédents
l'agent tensio-actif utilisé était le p-lauryl-phénoxyacétate de mono-
éthanolamine, c'est-à-dire que son cation était [NH3CH2CH20H] +.
TABLEAU
Ex. % tensio- Co-tensioactif son % Eau Essence actif 11 4,55 Isobutanol 1, 95 9,35 84,15 12 3,5 Ethyl-2-hexanol 1,5 4,75 90,25 Comme les précédentes, les émulsions de ces exemples sont bien
stables et ne laissent que des proportions très réduites d'oxyde de car-
bone à la combustion.
EXEMPLE 13
Dans une préparation similaire à celle des exemples précédents, on a utilisé -en tant qu'agent tensio-actif- du p-nonyl-phénoxyacétate de sodium à raison de 3,5 % du total. Avec 1,3 % d'isobutanol et 9,5 % d'eau, on a obtenu une émulsion parfaitement stable, renfermant 85,7 % d'essence.
EXEMPLE 14
Dans l'exemple 1, on remplace l'essence auto ordinaire par du
mazout léger, connu sous la dénomination de "fuel domestique". La micro-
émulsion stable, obtenue, est utilisée dans un brûleur de chaudière de chauffage central. On constate, dans les fumées, une teneur en CO d'environ 80 ppm, alors que la combustion du fuel domestique seul, dans 250000o le même brûleur, au même régime, conduit à la présence de 400 ppm dans
les fumées.
EXEMPLE 15
La microémulsion de l'exemple 6 est utilisée pour alimenter un moteur d'automobile de 1.200 ml de cylindrée, à un régime moyen de 3.500 t/mn. La consommation de carburant est alors de 9,25 1 au 100 km (ce qui correspond à une consommation de 7,9 1 d'essence), le dégagement de CO étant de 6 g/km et celui de NOx de 0,4 g/km, tandis que -dans les mêmes conditions de marche- l'essence seule conduit à une consommation de 9,6 litres par 100 km, avec une emission de CO de 26 g/km et NOx de
1,6 g/km.
On voit que l'émulsion d'eau et d'éthanol dans l'essence apporte
des avantages très marqués par rapport à l'essence telle quelle.
Bien que les exemples qui précèdent ne soient pas limitatifs,
et que l'invention puisse être appliquée à la préparation de microémul-
sions avec des concentrations en constituants différentes de celles de ces exemples, un type de combustible microémulsionné, fort pratique, comprend en poids 1 à 10 % d'eau, 1 à 27 % d'un alcool et 1 à 6 % d'agent
tensioactif, le reste étant le combustible liquide.
L'invention comprend également en tant que tensio-actifs nouveaux les alkyl-phénoxy-alcanoates d'unmétal, d'ammonium ou de base organique de formule générale R1 R2I j O(CH2)nCOOM dans laquelle R1, R2, n, M ont les significations données au cours de la
description.
OOOOb
Claims (10)
1.- Procédé pour la préparation d'une microémulsion de l'eau ou de l'eau et d'un autre adjuvant, en particulier alcool ou amine, dans un combustible liquide, en présence d'un agent tensio-actif, caractérisé en ce que cet agent est un alkyl-phénoxy-alcanoate d'un métal, d'ammonium
ou d'une base organique.
2.- Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce que l'agent tensio-actif répond à la formule Ri R2 O O(CH2)nCOOM R22 dans laquelle R1 et R2, semblables ou différents, sont des atomes de H ou des radicaux, alkyles, linéaires ou ramifiés en C1 à C24, n étant un
nombre entier de 1 à 6 et le plus souvent 1 ou 2, et M un cation, de pré-
férence monovalent.
3.- Procédé suivant la revendication 2, caractérisé en ce que au moins un des symboles R1 et R2 désigne un alkyle, de préférence en
C6 à C18.
4.- Procédé suivant la revendication 1 ou 3, caractérisé en ce que le cation est Na, K, Li, NH4 ou RNH3 o R est un groupe hydrocarboné,
pouvant porter des substituants notamment des hydroxyles.
5.- Procédé suivant une des revendications précédentes, caracté-
risé en ce que l'agent tensio-actif est un alkyl-phénoxy-acétate de Na,
K, Li, NH4 ou d'une amine, l'alkyle étant en C6 à C18.
6.- Procédé suivant une des revendications précédentes, carac-
térisé en ce que l'adjuvant ou co-tensioactif est un alcool, en parti-
culier en C1 à C8.
7.- Procédé suivant une des revendications 1 à 5, caractérisé
en ce que l'adjuvant ou co-tensioactif est une amine, en particulier benzylamine.
8.- Microémulsion de l'eau ou de l'eau et d'un adjuvant, en par-
ticulier alcool ou amine, dans un combustible liquide, renfermant un
tensio-actif approprié, caractérisée en ce que ce dernier est un alkyl-
phénoxy-alcanoate d'un métal ou d'une amine.
250000o 9.- Microémulsion suivant la revendication 8, caractérisée en ce qu'elle contient, en poids, 1 à 10 % d'eau, 1 à 27 % d'un alcool ou
d'une amine et 1 à 10 %de tensio-actif et de préférence de 1 à 6 %.
10.- Application d'une microémulsion de l'eau ou de l'eau accom-
pagnée d'un alcool ou d'une amine, dans un combustible liquide, à la combustion dans un moteur ou dans un brûleur, caractérisée en ce que la
microémulsion renferme un agent tensio-actif constitué par un alkyl-
phénoxy-alcanoate d'un métal ou d'une base organique, plus particuliè-
rement d'un métal alcalin, de l'ammoniaque ou d'une amine aliphatique.
11.- Agent tensio-actif comprenant un groupe alkyl-aryl, carac-
térisé en ce qu'il est constitué par un phénoxy-alcanoate d'un métal, d'ammonium ou d'une base organique répondant à la formule Ri / R2 O(CH2) nCOOM R2 2 n R 2 dans laquelle R1 et R2, semblables ou différents, sont des atomes de H ou des radicaux alkyles, linéaires ou ramifiés en C1 à C24, n était un nombre entier de 1 à 6 et le plus souvent 1 ou 2, et M un cation, de
préférence monovalent.
Priority Applications (9)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR8103084A FR2500006A1 (fr) | 1981-02-17 | 1981-02-17 | Microemulsion de l'eau dans un combustible liquide |
EP82400233A EP0058605B1 (fr) | 1981-02-17 | 1982-02-10 | Microémulsion de l'eau dans un combustible liquide |
US06/347,589 US4465494A (en) | 1981-02-17 | 1982-02-10 | Microemulsion of water in a liquid fuel |
DE8282400233T DE3272796D1 (en) | 1981-02-17 | 1982-02-10 | Microemulsion of water in a liquid combustible |
DK066682A DK150545C (da) | 1981-02-17 | 1982-02-16 | Mikroemulsion af vand i en braendbar vaeske samt overfladeaktivt middel til anvendelse som komponent i denne |
CA000396366A CA1197523A (fr) | 1981-02-17 | 1982-02-16 | Microemulsion de l'eau dans un combustible liquide |
BR8200826A BR8200826A (pt) | 1981-02-17 | 1982-02-16 | Processo para a preparacao de uma microemulsao microemulsao assim obtida sua aplicacao e agente tenso-ativo para a mesma |
ES509675A ES8307284A1 (es) | 1981-02-17 | 1982-02-17 | Procedimiento para la obtencion de un combustible microemulsionado. |
JP57022913A JPS57153089A (en) | 1981-02-17 | 1982-02-17 | Water microemulsion in liquid fuel |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR8103084A FR2500006A1 (fr) | 1981-02-17 | 1981-02-17 | Microemulsion de l'eau dans un combustible liquide |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR2500006A1 true FR2500006A1 (fr) | 1982-08-20 |
FR2500006B1 FR2500006B1 (fr) | 1983-03-25 |
Family
ID=9255292
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR8103084A Granted FR2500006A1 (fr) | 1981-02-17 | 1981-02-17 | Microemulsion de l'eau dans un combustible liquide |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4465494A (fr) |
EP (1) | EP0058605B1 (fr) |
JP (1) | JPS57153089A (fr) |
BR (1) | BR8200826A (fr) |
CA (1) | CA1197523A (fr) |
DE (1) | DE3272796D1 (fr) |
DK (1) | DK150545C (fr) |
ES (1) | ES8307284A1 (fr) |
FR (1) | FR2500006A1 (fr) |
Families Citing this family (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
USRE36983E (en) * | 1983-11-02 | 2000-12-12 | Petroferm Inc. | Pre-atomized fuels and process for producing same |
JPS60166389A (ja) * | 1984-02-09 | 1985-08-29 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | 燃料油用流動性向上剤 |
US4666457A (en) * | 1984-09-24 | 1987-05-19 | Petroleum Fermentations N.V. | Method for reducing emissions utilizing pre-atomized fuels |
DE3525124A1 (de) * | 1985-07-13 | 1987-01-15 | Huels Chemische Werke Ag | Kraftstoffe und heizoele und verwendung eines emulgatorsystems zur herstellung dieser kraftstoffe und heizoele |
US4744796A (en) * | 1986-02-04 | 1988-05-17 | Arco Chemical Company | Microemulsion fuel system |
US4907368A (en) * | 1987-11-23 | 1990-03-13 | Atlas Powder Company | Stable fluid systems for preparing high density explosive compositions |
IT1229787B (it) * | 1989-05-26 | 1991-09-11 | Eniricerche Spa | Composizione ibrida di carburante diesel. |
US5480583A (en) * | 1991-12-02 | 1996-01-02 | Intevep, S.A. | Emulsion of viscous hydrocarbon in aqueous buffer solution and method for preparing same |
JPH06322382A (ja) * | 1993-03-17 | 1994-11-22 | Kao Corp | 重質油エマルジョン燃料組成物 |
US5992354A (en) * | 1993-07-02 | 1999-11-30 | Massachusetts Institute Of Technology | Combustion of nanopartitioned fuel |
DE10334897A1 (de) * | 2003-07-29 | 2005-03-10 | Univ Koeln | Mikroemulsionen und deren Verwendung als Kraftstoff |
DE602007011124D1 (de) | 2006-02-07 | 2011-01-27 | Colt Engineering Corp | Mit Kohlendioxid angereicherte Rauchgaseinspritzung zur Kohlenwasserstoffgewinnung |
EP2145940A1 (fr) | 2008-07-15 | 2010-01-20 | Bp Oil International Limited | Utilisation et véhicule |
EP2253692A1 (fr) | 2009-05-19 | 2010-11-24 | Universität zu Köln | Compositions de biohydrofuel |
DE102009048223A1 (de) | 2009-10-05 | 2011-06-16 | Fachhochschule Trier | Verfahren zur In-Situ-Herstellung von Treibstoff-Wasser-Gemischen in Verbrennungsmotoren |
DE202011107729U1 (de) | 2011-11-11 | 2012-01-12 | Elmar Vitt | Herstellung und Stabilisierung von Wasser-Öl-Emulsionen durch Elektroosmose |
DE102014225815A1 (de) | 2014-12-15 | 2016-06-16 | Fachhochschule Trier | In-situ-Herstellung von Treibstoff-Wasser-Gemischen in Verbrennungsmotoren |
DE202015003014U1 (de) | 2015-04-26 | 2015-05-28 | Elmar Vitt | Vorrichtung zur indirekten Nutzung von Wasser-Öl-Emulsionen in Fahrzeugen und anderen externen Nutzern |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2071297A5 (fr) * | 1968-01-02 | 1971-09-17 | Chevron Res | |
WO1980000921A1 (fr) * | 1978-11-13 | 1980-05-15 | Elf Aquitaine | Microemulsions aqueuses de substances organiques |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2110847A (en) * | 1937-06-21 | 1938-03-08 | Tret O Lite Company | Process for breaking petroleum emulsions |
US2370256A (en) * | 1940-01-09 | 1945-02-27 | Joseph B Niederl | Alkylated phenolic glycolic acids |
US3876391A (en) * | 1969-02-28 | 1975-04-08 | Texaco Inc | Process of preparing novel micro emulsions |
US4002435A (en) * | 1971-11-17 | 1977-01-11 | Wenzel Edward C | Clear and stable liquid fuel compositions for internal combustion engines |
US4046519A (en) * | 1975-10-31 | 1977-09-06 | Mobil Oil Corporation | Novel microemulsions |
DE2854540A1 (de) * | 1978-12-16 | 1980-06-26 | Bayer Ag | Kraftstoffe |
-
1981
- 1981-02-17 FR FR8103084A patent/FR2500006A1/fr active Granted
-
1982
- 1982-02-10 US US06/347,589 patent/US4465494A/en not_active Expired - Fee Related
- 1982-02-10 DE DE8282400233T patent/DE3272796D1/de not_active Expired
- 1982-02-10 EP EP82400233A patent/EP0058605B1/fr not_active Expired
- 1982-02-16 DK DK066682A patent/DK150545C/da not_active IP Right Cessation
- 1982-02-16 CA CA000396366A patent/CA1197523A/fr not_active Expired
- 1982-02-16 BR BR8200826A patent/BR8200826A/pt unknown
- 1982-02-17 JP JP57022913A patent/JPS57153089A/ja active Pending
- 1982-02-17 ES ES509675A patent/ES8307284A1/es not_active Expired
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2071297A5 (fr) * | 1968-01-02 | 1971-09-17 | Chevron Res | |
WO1980000921A1 (fr) * | 1978-11-13 | 1980-05-15 | Elf Aquitaine | Microemulsions aqueuses de substances organiques |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0058605A3 (en) | 1984-09-05 |
DK150545C (da) | 1987-10-19 |
EP0058605B1 (fr) | 1986-08-27 |
CA1197523A (fr) | 1985-12-03 |
ES509675A0 (es) | 1983-07-01 |
JPS57153089A (en) | 1982-09-21 |
US4465494A (en) | 1984-08-14 |
FR2500006B1 (fr) | 1983-03-25 |
ES8307284A1 (es) | 1983-07-01 |
DK66682A (da) | 1982-08-18 |
EP0058605A2 (fr) | 1982-08-25 |
BR8200826A (pt) | 1982-12-28 |
DK150545B (da) | 1987-03-23 |
DE3272796D1 (en) | 1986-10-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FR2500006A1 (fr) | Microemulsion de l'eau dans un combustible liquide | |
FR2746106A1 (fr) | Combustible emulsionne et l'un de ses procedes d'obtention | |
EP0071513B1 (fr) | Additifs azotes utilisables comme agents d'abaissement du point de trouble des distillats moyens d'hydrocarbures et compositions de distillats moyens d'hydrocarbures renfermant lesdits additifs | |
CA2508578C (fr) | Compositions combustibles | |
EP0112219B1 (fr) | Compositions organométalliques mixtes comprenant des éléments du groupe des lanthanides et du manganèse ou des éléments du groupe du fer, procédé de préparation et applications desdites compositions comme additifs pour combustibles ou carburants | |
WO2007074226A1 (fr) | Essence aviation sans plomb | |
US7981169B2 (en) | Single phase hydrous hydrocarbon-based fuel, methods for producing the same and compositions for use in such method | |
EP1910503A1 (fr) | Composition lubrifiante pour melange hydrocarbone et produits obtenus | |
EP1252269A1 (fr) | Composition d'additifs multifonctionnels d'operabilite a froid des distillats moyens | |
EP0905350B1 (fr) | Méthode pour transporter des hydrates en suspension dans des effluents de production | |
WO2004108864A2 (fr) | Combustible emulsionne eau / hydrocarbures, sa preparation et ses utilisations | |
CA1268041A (fr) | Procede pour la formation de compositions homogenes de carburants renfermant une fraction de petrole et au moins un alcool aliphatique a chaine courte et compositions ainsi obtenues | |
FR2505866A1 (fr) | Carburant ameliore, a base d'hydrocarbures renfermant de l'alcool | |
US4396400A (en) | Process for improving the combustion of gas oils | |
EP1053781B1 (fr) | Compositions utilisables comme agents de surface émulsifiants et dispersants, leur préparation et leurs utilisations | |
EP1252270B1 (fr) | Combustible emulsionne stable en temperature | |
US4005043A (en) | Preparation of composition for converting hydrocarbons and fats into biodegradable aqueous emulsions | |
FR2679151A1 (fr) | Additifs dispersants pour produits petroliers. | |
EP0092457A1 (fr) | Concentré d'agents de protection et/ou de conservation du bois permettant la préparation de microémulsions aqueuses destinées au traitement du bois et émulsions obtenues à partir d'un tel concentré | |
EP0157684A1 (fr) | Composés oraniques à fonction nitrate utilisables comme additifs pour carburants diesel | |
CA2400944A1 (fr) | Compositions | |
FR2535338A1 (fr) | Procede de lutte contre la pollution des eaux de mer et compositions dispersantes pour la mise en oeuvre du procede | |
FR2470153A1 (fr) | Compositions a base de carburant pour moteur diesel et procede pour les preparer | |
EP0785010A1 (fr) | Procédé de traitement d'un milieu aqueux pollué par des hydrocarbures et composition désémulsifiante et dispersante à base d'esters de polyglycérols | |
RU1325816C (ru) | Диспергент дл очистки поверхности воды от пленочных нефт ных и масл ных загр знений "Очиститель мор ОМ-84 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
ST | Notification of lapse |