FR2505866A1 - Carburant ameliore, a base d'hydrocarbures renfermant de l'alcool - Google Patents

Carburant ameliore, a base d'hydrocarbures renfermant de l'alcool Download PDF

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Abstract

CARBURANT PERFECTIONNE, CONSTITUE PAR UNE MICRO-EMULSION DE L'EAU ET D'UN ALCOOL OU D'UNE AMINE, DANS UN LIQUIDE COMBUSTIBLE HYDROCARBONE, RENFERMANT UN TENSIO-ACTIF, CARACTERISE EN CE QUE CET AGENT EST UN SEL D'UN N-ACYL-A-AMINO ACIDE. CES CARBURANTS SONT UTILISABLES NOTAMMENT DANS DES MOTEURS OU DES BRULEURS.

Description

La présente invention se rapporte à des carbu-
rants perfectionnés et plus spécialement à ceux dont les
qualités sont améliorées par l'addition de l'eau et éven-
tuellement d'un autre adjuvant combustible.
Vu l'importance que les carburants et combusti- bles liquides présentent à l'heure actuelle, de nombreux travaux ont été effectués en vue de l'amélioration des
mélanges d'hydrocarbures couramment employés, c'est-à-
dire des essences, gasols et fuels, surtout de ceux qui proviennent de la distillation du pétrole La tâche des
chercheurs est double; il s'agit d'améliorer la combus-
tion, en particulier d'augmenter le rendement des moteurs utilisant le carburant donné et, d'autre part, réduire la
pollution causée par les fumées résultant de l'utilisa-
tion de ces carburants.
On cherche également à substituer, au moins en partie, d'autres liquides combustibles, notmment des alcools, aux hydrocarbures dont le prix monte de plus en plus. Les travaux les plus anciens dans cette voie,
datant d'environ cinquante ans, résidaient dans l'addi-
tion d'alcool, principalement de méthanol, à l'essence d' automobile; non seulement cette solution entrainait des complications de fonctionnement des moteurs à explosion, mais en outre elle conduisait à des mélanges instables
qui s'altéraient à la longue, car la stabilité aux chan-
gements de température des mélanges laissait beaucoup à
désirer, surtout quand ces mélanges contenaient de l'eau.
Or, précisément, de faibles proportions d'eau dans les hydrocarbures sont très favorables pour le comportement à
la combustion du carburant On a donc cherché à émulsion-
ner l'eau et les autres adjuvants, mais les émulsions clas-
siques ne présentent pas non plus une stabilité suffisan-
te Un grand progrès fut réalisé dans cette technique par
la création de microémulsions que certains agents tensio-
actifs permettent d'obtenir C'est ainsi qu'au cours de la dernière décennie, différents travaux ont conduit des chercheurs à l'obtention de microémulsions des carburants liquides, hydrocarbonés, renfermant de l'eau et d'autres adjuvants, notamment des alcools On arrive,de cette fa- çon, à augmenter ie taux de combustion et à atténuer les effets de pollution; lorsque des alcools, eux-mêmes combustibles, sont incorporés, on économise une fraction
correspondante d'hydrocarbure Des exemples de telles ré-
alisations sont décrits dans plusieurs brevets, dont
U.S N O 3 876 391, qui propose l'emploi d'agents tensio-
actifs constitués par un ester aliphatique du diéthylène
glycol, des esters aliphatiques polyoxyalkylés ou des dé-
rivés de polyalcanolamines Le brevet U S ne 4 002 435 préconise l'emploi d'alkyl-phénol polyoxyéthylé, tandis que le brevet N O 4 046 519 utilise une combinaison de mono et di-glycérides de l'acide oléique avec de l'oxyde
de bis-(hydroxy-2 éthyl)stéarylamine, ce mélange devant ê-
tre fait en des proportions telles que l'équilibre hydro-
phile-lipophile (HLB) soit de 3 à 4,5 Malgré les progrès
réalisés par l'utilisation de microémulsions, les carbu-
rants additionnés d'eau, d'alcool ou d'autres adjuvants, ne présentent pas encore toutes les qualités requises, en
particulier en ce qui concerne la stabilité thermodynami-
que et chimique; des séparations au stockge, surtout à
basse température, sont toujours à craindre, et, dans cer-
tains cas, les adjuvants produisent un effet de corrosion
dans les moteurs ou les brûleurs o l'hydrocarbure est em-
ployé.
D'après une conception courante dans cette tech-
nique, l'agent tensio-actif, employé pour la formation de
la microémulsion, doit être non ionique, et cette condi-
tion est particulièrement importante pour éviter la corro-
sion dans les moteurs; elle est exprimée notamment dans le
brevet Européen 12 345, au bas de la page 6 et implicite-
ment appliquée selon la publication du brevet allemand n O 2 633 462 qui utilise des émulsions non ioniques, à savoir des corps gras éthoxylés, pour la préparation de systèmes stables d'hydrocarbures liquides avec de l'eau et des alcools inférieurs Les exemples de microémulsions pour carburants, décrits dans la littérature, montrent que la proportion de tensio-actif à utiliser est grande
par rapport à l'eau contenue dans le système.
Contrairement à ces conceptions résultant de la technique antérieure, la présente invention est basée sur une constatation inattendue que certaines substances
tensio-actives, particulières, anioniques, donnent de meil-
leurs résultats et conduisent à des carburants microémul-
sionnés très stables, non polluants et non corrosifs,
Le nouveau carburant, suivant l'invention, cons-
titué par une microémulsion de l'eau et d'un autre adju-
vant, renfermant un agent tensio-actif, est caractérisé en ce que la substance tensio-active anionique est un sel de
cation minéral ou organique d'un acide N-acyl-a-aminé.
Les agents tensio-actifs, convenant à la réali-
sation de l'invention,peuvent être représentés par la for-
mule:
RCH-COOM
NHCCR'
dans laquelle R et R' sont des radicaux hydrocarbonés ali-
phatiques, tandis que M désigne un cation métallique, de
préférence alcalin, ou bien un cation ammonium ou aminique.
De préférence, R est un alkyle ou alkényle liné-
aire ou ramifié comprenant 2 à 28 atomes de Carbone, tan-
dis que R', éCalement alkyle ou alkényle linéaire ou rami-
fié, est en Ci à C 20 Chacun des radicaux R et R' peut com-
porter un ou plusieurs noyaux aromatiques.
Tant pour des raisons de facilité de préparation que pour celles de l'efficacité, des agents tensio-actifs, particulièrement recommandables pour la réalisation de 1 ' invention, peuvent 4 tre choisis parmi ceux dont le groupe R est un alkyle ou alkényle en C 8 à C 24, R' étant en C 1 à C 6 Pour la même raison, il est fort pratique d'employer
les sels de sodium.
Les noms des tensio-actifs, utilisés suivant l'invention, peuvent être dérivés des aminoacides et des
acyles correspondants ou bienres acides et des amides for-
més sur le groupe amino Ce sont, eneffet, des sels de
N-acyl-a-aminoacides, c'est-à-dire d'acides alkyl-1-alca-
namido-1-acétiques.
A titre d'exemple non limitatif, voici quelques-
uns des sels qui conviennent à la préparation du carburant
amélioré, suivant l'invention, sous la forme de microémul-
sion, limpide, isotrope, newtonienne et bien stable.
N-acétyl a-amino caprylate de potassium, N-butyryl a-amino décanoate de sodium, N-propionyl a-amino dodécanoate de diéthylamine, N-acétyl a-amino dodécanoate de sodium, N-octanoyl a-amino dodécanoate d'ammonium, Nacétyl a-amino tétradécanoate de potassium, N-caproyl a-amino tétradécanoate de pyridinium,
di-(N-propionyl a-amino hexadécanoate) d'éthylène dia-
mine; N-acétyl a-amino oléate de sodium, N-acétyl a-amino octadécanoate de sodium, N-acétyl a-amino linoléate d'isobutylamine, N-acétyl a-amino tétradécanoate de sodium, N-oléy I a-amino octadécanoate de sodium, Nlinoléyl a-amino hexanoate de potassium, etc. L'utilisation de cette classe de tensio-actifs,
décrits dans la demande de brevet français ne 78 32005, pr 6-
sente également l'avantage de convenir dans une vaste gamme d'équilibre hydrophile-lipophile (HLB), notamment pour des
HLB de 3 à 15, contrairement à la plupart des agents utili-
sés jusqu'à présent, qui ne donnent des microémulsions sta-
bles que dans des limites étroites de HLB.
Comme la plupart des carburants connus, à base de microémulsion, celui de l'invention renferme de l'eau à raison de 0,1 à 25 % du total, les proportions les plus
fréquentes étant de 1 à 10 %.
L'adjuvant, nécessaire à la formation d'une mi-
croémulsion, que l'on appelle généralement "co-tensioac-
tif", peut être choisi parmi les nombreux additifs connus dans cette technique Cependant, les alcools en C 1 8 sont particulièrement intéressants, ainsi que certaines amines liquides Ainsi, les formes les plus courantes du
nouveau carburant contiennent-elles du méthanol, de l'é-
thanol, du propanol ou/et de l'octanol, etc dans une proportion de 0,1 à 40 % en poids du total et, le plus
souvent, 2 à 10 % Il en est de même des amines qui peu-
vent remplacer ou accompagner les alcools.
En ce qui concerne la concentration nécessaire en tentio-actif, elle est généralement assez faible, de l'ordre de 0,1 à 10 % et, le plus souvent, de 1,5 à 3,5 %
du poids total de microémulsion.
L'invention est illustrée, non limitativement,
par les exemples qui suivent.
EXEMPLE 1
L'agent tensio-actif employé est le N-butyryl
a-amino stéarate de sodium.
C 1 8 H 37 CH-COO Na
NHCOCH 2 CH 2 CH 3
que l'on peut appeler également stéaryl-1-butyramide-1-
acétate de sodium.
1,7 parties en poids de ce composé sont mélangées avec
8,8 parties d'éthanol absolu et 1 partie d'eau Ce mé-
lange est ajouté à 88,5 parties d'essence auto ordinaire (fraction de pétrole bouillant entre 20 et 2000 C); le tout est agité pendant 3 minutes On constate alors la formation d'un liquide homogène, limpide, isotropeç Le carburant ainsi obtenu reste stable pendant des mois,
tant à O qu'à 40 C.
EXEMPLES 2 à 7
Un mélange de deux sels de N-acyl-a-aminoacide est employé en tant qu'agent tensio-actif Le premier de ceux-ci est le N-butyryl aaminostéarate de sodium (dési- gné ci-dessous par C 18) de l'exemple 1 Le second est le
docosyl-1-butyramide-1-acétate de sodium.
C 22 H 45-CH-COO Na
NHCOCH 2 CH 2 CH 3
soit le N-butyryl-x-amino docosanoate de sodium; ce der-
nier est désigné plus loin par C 22.
Suivant le mode opératoire de l'exemple 1, on prépare une série de carburants microémulsionnés en faisant varier les proportions des deux tensio-actifs C 18 et C 22, ainsi que la
nature et les proportions d'alcool.
Les pourcent en poids des constituants de la microémulsion
stable, obtenue, sont donnés dans le tableau suivant.
TABLEAU 1
Les carburants obtenus, renfermant tous environ 9 % d'eau, présentent ureexcellente stabilité entre 10 et 40 e C. x Rapport % de Alcool % Eau Essenc
n* C 18/C 22 tensio-
__ ______ actif 2 10/90 2,7 Ethyl-2-hexanol 1,8 9 81,5 + Méthanol 5,0 3 20/80 2,25 Ethyl-2-hexanol 2,25 9 81,5 + Méthanol 5,0 4 20/80 2,74 Ethyl2-hexanol 1,82 9,24 83,2 + Méthanol 3 _ 8 20/80 2,74 Ethyl-2-hexanol 1,82 9,24 83,2 + Ethanol 3 6 20/803,20 Isobutanol 4,6 9,2 83 6 20/80 3,20 Isobutanol 4,6 9,2 83 7 20/80 3,20 sobutanol 4,1 9,2 835 + Ethanol 0,5
EXEMPLE 8
On emploie un mélange de N-butyryl-a-amino-doco-
sanoate de sodium avec du N-butyryl-a-amino hexacosanoate de sodium C 26 H 53-CH-COO Na
NHCOCH 2 CH 2 CH 3
désigné par C 26 dans ce qui suit.
Par la technique des exemples précédents, on prépare une émulsion composée de: Tensio-actif C 22 1,6 % en poids Tensio-actif C 26 1,6 % en poids Benzylamine 4; 6 % en poids Eau 9,2 % en poids Essence 83,0 % en poids Le carburant ainsi obtenu, qui contient de la benzylamine à la place de l'alcool, renferme, comme on le voit, plus de 9 % d'eau; il est stable et donne de bons résultats
dans les moteurs.
EXEMPLE 9
Des émulsions identiques à celle de l'exemple 8
sont obtenues avec un-rapport de tensio-actifs C 22/C 26-
/70.
EXEMPLE 10
Le carburant contenant de l'eau et des alcools, suivant l'exemple 3, est utilisé pour alimenter un moteur de 1 200 ml de cylindrée, fonctionnant à un régime moyen de 3 500 t/mn Des essais comparatifs sont effectués avec
l'essence seule, sans eau ni alcool.
Le carburant de l'exemple 3 donne lieu à une consommation de 8 litres aux 100 km contre 9,3 litres pour l'essence seule La teneur en CO des gaz d'échappement est 0,3 % contre 1,
2 %, dans le cas de l'essence seule.

Claims (5)

Revendications
1 Carburant perfectionné, constitué par une micro-
émulsion de l'eau et d'un alcool ou d'une amine, dans un liquide combustible, hydrocarboné, renfermant un agent tensio-actif, caractérisé en ce que cet agent est un sel d'un N-acyl-a-aminoacide. 2 Carburant suivant la revendication 1, dont l'agent tensioactif est
R-7 HCOOM
NHCOR'
o R et R' sont des alkyles ou des alkényles linéaires ou ramifiés, R comprenant 2 à 28 atomes de carbone et R'1
, tandis que M est un cation ammonium ou aminique.
3 Carburant suivant la revendication 2, caractérisé en ce que un ou les deux radicaux R et R' renferment un
ou plusieurs noyaux aromatiques.
4 Carburant suivant la revendication 2 ou 3, carac-
térisé en ce que R est un alkyle ou un alkényle en C 8 à
C 24, R' étant un alkyle en C 1 à C 6.
Carburant suivant une des revendications précéden-
tes, caractérisé en ce que l'agent tensio-actif est un
sel de sodium.
6 Carburant suivant une des revendications précé-
dentes, caractérisé en ce que la microémulsion qui le com-
pose renferme en poids 0,1 à 10 % d'agent tensio-actif, 0,1 à 25 % d'eau, 0,1 à 40 % d' un alcool, le reste étant un
carburant hydrocarboné.
7 Carburant suivant la revendication 6, caractérisé en ce que sa teneur, en poids, en agent tensio-actif est
de 1,5 à 3,5 %,en eau de 1 à 10 % et en alcool de 2 à 10 %.
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BR8202798A BR8202798A (pt) 1981-05-15 1982-05-14 Carburante
NO821611A NO821611L (no) 1981-05-15 1982-05-14 Alkoholholdig hydrokarbon-drivstoff eller -brensel i form av mikroemulsjon med vann
CA000402987A CA1168872A (fr) 1981-05-15 1982-05-14 Carburant ameliore a base d'hydrocarbures renfermant de l'alcool
JP57080324A JPS5829891A (ja) 1981-05-15 1982-05-14 改良された燃料
DE19823218349 DE3218349A1 (de) 1981-05-15 1982-05-14 Brennstoff auf der basis von alkohol enthaltenden kohlenwasserstoffen
SE8203055A SE455309B (sv) 1981-05-15 1982-05-14 Brensle, som utgores av en mikroemulsion av vatten och alkohol i en kolvetehaltig vetska
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SE (1) SE455309B (fr)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0213480A2 (fr) * 1985-08-21 1987-03-11 BASF Aktiengesellschaft Procédé d'hydrofugation du cuir et des fourrures

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60166389A (ja) * 1984-02-09 1985-08-29 Nippon Oil & Fats Co Ltd 燃料油用流動性向上剤
JPS61152795A (ja) * 1984-12-27 1986-07-11 Nippon Oil & Fats Co Ltd 炭化水素−アルコ−ル混合燃料用添加剤
ES2189672B1 (es) * 2001-11-07 2004-11-16 Industrial Management S.A. Aditivos para mejorar la combustion en motores de combustion interna y calderas.
CN105238468B (zh) * 2015-11-06 2017-03-22 广西师范学院 煤油微乳液及其制备方法
CN105238467B (zh) * 2015-11-06 2017-07-07 广西师范学院 柴油微乳液及其制备方法
CN105238469B (zh) * 2015-11-06 2017-05-24 广西师范学院 汽油微乳液及其制备方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3876391A (en) * 1969-02-28 1975-04-08 Texaco Inc Process of preparing novel micro emulsions
FR2440773A1 (fr) * 1978-11-13 1980-06-06 Elf Aquitaine Microemulsions aqueuses de substances organiques

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3876391A (en) * 1969-02-28 1975-04-08 Texaco Inc Process of preparing novel micro emulsions
FR2440773A1 (fr) * 1978-11-13 1980-06-06 Elf Aquitaine Microemulsions aqueuses de substances organiques

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0213480A2 (fr) * 1985-08-21 1987-03-11 BASF Aktiengesellschaft Procédé d'hydrofugation du cuir et des fourrures
EP0213480A3 (en) * 1985-08-21 1987-10-28 Basf Aktiengesellschaft Method of water-proofing leather and furs

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Publication number Publication date
NL8201948A (nl) 1982-12-01
BE893157A (fr) 1982-11-12
DK219682A (da) 1982-11-16
FR2505866B1 (fr) 1984-07-20
CA1168872A (fr) 1984-06-12
IT8221209A0 (it) 1982-05-12
DK150629C (da) 1987-12-14
DK150629B (da) 1987-04-27
GB2101628B (en) 1984-09-26
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