FR2498183A1 - Nouveaux derives d'acides guanidinocyclohexanecarboxyliques, leur procede de preparation et leur application en therapeutique - Google Patents

Abstract

L'INVENTION A POUR OBJET DE NOUVEAUX DERIVES D'ACIDE GUANIDINOCYCLO-HEXANECARBOXYLIQUE, REPONDANT A LA FORMULE: (CF DESSIN DANS BOPI) DANS LAQUELLE R INDANYLE, INDOLYLE, QUINOLYLE OU CHROMONYLE; UN GROUPE DE FORMULE (CF DESSIN DANS BOPI) OU R HALOGENE OU NO; UN GROUPE DE FORMULE (CF DESSIN DANS BOPI) OU R HALOGENE, ALKYLE, NO, CYANO, ACETAMINO, AMINOSULFONYLE, BENZOYLE, PHENOXY OU TRIFLUOROMETHYLE, R H, HALOGENE OU ALKYLE ET R H, HALOGENE OU ALKYLE. UTILISATION DE CES DERIVES ET DE LEURS SELS, NOTAMMENT POUR LE TRAITEMENT DE L'ASTHME ET D'AUTRES ALLERGIES.

Description

]

La présente invention concerne de nouveaux dérivés d'acides guanidino-

cyclohexanecarboxyliques et un procédé de préparation de ces dérivés.

A. Okano et coll. ont signalé que les acides 4-guanidinométhylcyclo-

hexanecarboxyliques font preuve de légers effets anti-plasmine [J. Med. Chem. Vol. 15 n 3, 247 (1972)]. M. Muramatsu et T. Satoh, deux des auteurs de la présente invention et certains autres chercheurs ont constaté que les esters

des acides 4-guanidinométhylcyclohexanecarboxyliques ont des effets inhibi-

teurs sur les protéases de sérine et aussi des effets anti-ulcères (voir demande

de brevet français n 80 20 263).

La présente invention a pour but principal de fournir de nouveaux dérivés d'acides guanidinocyclohexanecarboxyliques qui font preuve d'effets

inhibiteurs importants sur les protéases de sérine et également d'effets anti-

allergiques. L'invention vise éalement à fournir un procédé de préparation de ces

nouveaux dérivés d'acides guanidinocyclohexanecarboxyliques.

Pour réaliser les objectifs indiqués ainsi que d'autres, la Demanderesse a conçu des composés de formule: HN

"I' C-NHCH2-- - COOR1 (I)

H2N dans laquelle R1 représente: - un radical indanyle, indolyle, quinolyle ou chromonyle; - un groupe de formule 2 dans laquelle R2 représente un atome d'halogène ou un radical nitro; ou - un groupe de formule 4 R dans laquelle R3 est un atome d'halogene, un radical alkyle, nitro, cyano,

acétamino, aminosulfonyle, benzoyle, phénoxy ou trifluorométhyle, R4 repré-

sente un atome d'halogène ou un radical alkyle, et R5 représente un atome

d'hydrogène ou d'halogène ou un radical alkyle.

Ces dérivés et leurs sels pharmaceutiquement acceptables possèdent d'excellents effets inhibiteurs sur les protéases de sérine et des effets anti-allergiques. En particulier, les composés de formule:

EHN R3 R4R

C-NECE2 CaOO (I

HN R5

2 2_

dans laquelle R3, R4 et R5 sont tels que définis ci-dessus, possedent d'excel-

lents effets anti-allergiques.

Les radicaux esters des composés selon l'invention, symbolisés par R dans la formule (I) peuvent être: - un radical indanyle, indolyle, quinolyle ou chromonyle; - un groupe de formule R2 dans laquelle R2 représente un atome d'halogène ou un groupe nitro ou; - un groupe de formule R3

R4

R5 dans laquelle R3 représente un atome d'halogène ou un radical alkyle, nitro,

cyano, acétamino, aminosulfonyle, benzoyle, phénoxy ou trifluorométhyle.

Des groupes appropriés de formule R2 -X9 sont notamment des groupes 4chloro-, -naphtyle et 4-nitro-o<-naphtyle. Parmi les groupes appropriés de formule

4 R4

R5

on citera notamment les radicaux chlorophényle, bromophényle, iodophényle, méthyl-

phényle, éthylphényle, propylphényle, butylphényle, t- butylphényle, nitrophényle,

cyanophényle, acétaminophényle. aminosulfonylphényle, benzoylphényle, phénoxy-

phényle, trifluorométhylphényle, 4-chloro-2-isopropyl-5-méthylphlényle 2isopro-

pyl-5-méthylphényle, 2,4-dichlorophényle, 2,4,6-trichlorophényle, et similaires.

Les composés de formule (I) peuvent être des isomères cis ou trans. On

préfère les isomères trans.

Les sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés sont les sels d'addition d'acide, obtenus avec l'acide chlorhydrique, sulfurique, phosphorique, bromhydrique, acétique, lactique, maléique, fumarique, tartrique, citrique, méthanesulfonique, p-toluènesulfonique etc. Conforménent à l'invention, les composés de formule (I), sont obtenus en faisant réagir un acide 4-guanidinométhylcyclohexanecarboxylique ou un dérivé réactif de celui-ci, avec un composé de formule:

R1 -OH (III)

dans laquelle RI a la même signification que ci-dessus ou avec un dérivé réactif

de ce composé de formule (III).

Parmi les dérivés réactifs appropriés d'acide 4-guanidinométhylcyclo-

hexanecarboxylique, on peut citer les halogénures acides comme par exemple le

chlorure, le bromure ou un autre halogénure de l'acide, ainsi que les anhydri-

des mixtes en utilisant du chloroformiate d'éthyle. Parmi les dérivés réactifs

des composés de formule (III), on peut citer les disulfites tels que le bis-

(4-chlorophényl) sulfite et le bis-(4-t-butylphényl)sulfite.

La réaction de l'acide 4-guanidinométhylcyclohexanecarboxylique avec le disulfite du composé de formule (III) se fait sous agitation, à température ambiante, pendant I à 20 heures. Parmi les solvants qu'on peut utiliser pour cette réaction, il convient de citer le diméthylformamide, le diméthylacétamide,

la pyridine etc. La réaction du dérivé réactif d'acide 4guanidinométhylcyclo-

hexanecarboxylique avec le composé de formule (III) se fait sous agitation à une température comprise entre la température ambiante et le point d'ébullition du solvant. Les solvants utilisables sont notamment le diméthylformamide, le

diméthylacétamide, la pyridine, le dichlorométhane, le dichloréthane, le chloro-

forme, l'acétonitrile et similaires. Il est parfois recommandé d'utiliser un

agent de fixation d'acide tel que, par exemple, la triéthylamine, la diméthyla-

niline ou la pyridine.

Quand on fait réagir l'acide 4-guanidinométhylcyclohexanecarboxylique directement sans conversion en un intermédiaire réactif, il est préférable d'effectuer la réaction en présence d'un agent de condensation tel qu'un carbodiimide, par exemple le dicyclohexylcarbodiimide, ou un acide de lewis tel que l'oxychlorure phosphoreux ou le trifluorure de bore. On effectue la réaction en présence d'un solvant tel que le toluène, le xylène, le diméthylformamide, l'un des solvants énumérés plus haut ou un mélange de tels solvants, à une température comprise entre la température ambiante et le point d'ébullition

du solvant.

Les composés ainsi obtenus répondant à la formule (I) possèdent une

excellente activité pharmacologique. Plus précisément, il font preuve d'excel-

lents effets inhibiteurs sur les protéases de sérine telles que la trypsine,

la chymotrypsine, la thrombine et l'urokinase. Les composés possèdent égale-

ment d'excellents effets anti-allergiques et on a constaté qu'ils inhibent fortement la libération de l'histamine par les mastocytes provoquée par le

composé 48/80. En outre, ces composés s'opposent efficacement au choc anaphy-

lactique et à l'asthme expérimental chez les cobayes.

Inhibition de diverses protéases de sérine On a déterminé par-la méthode d'hesterin modifiée par Roberts, les effets inhibiteurs de l'activité hydrolytique sur l'ester méthylique de la N - tosyl-L-arginine (qu'on abrège TAMe), de la trypsine, de la plasmine, de la kallikréine de plasma et de la thrombine. On a déterminé par la méthode d'hesterin l'inhibition de l'activité hydrolytique de l'ester éthylique de la N1 -benzoyl-Larginine (qu'on abrège BAEe), de la kallikréine de pancréas après incubation à 37 C pendant 30 minutes dans un tampon de borate 0,1 M à pH 8,0. On a déterminé les effets inhibiteurs sur l'urokinase par la méthode à l'acide chromotropique après incubation de 60 ui d'urokinase avec 10mM d'ester méthylique d'acétylglycyl-L-lysine (qu'on abrège AGLMe) à 37 C pendant 30 minutes dans un tampon phosphate 0,06 M, pH 7,5, contenant NaCl 0,09M. L'inhibition de chymotrypsine a été déterminée par la méthode d'Hesterin après incubation avec mM d'ester éthylique de N -acétyl-Ltyrosine (qu'on abrège ATE) pendant

minutes à 37 C dans un tampon de borate 0,1 M à pH 8,0.

TABLEAU 1

Inhibition de diverses protéases de sérine ompose Concentration pour50%dinhibition (CI50, M) Compose... testé Kallikréine Kallikréine' Trypsine Chymotrypsine Plasminedu pancreas lam Thrombire Urokinase du ancéasdu plasma composé 2 1,7x104 9,7x105 2,6x10-4 6 2x10-5 1,5x10-4 2, 5x10-4 3,6x10-5 3 7 0x10-5 3!2xlO4 26x1O-4 3,9x10-4 1,2x10-5 9 0x10-5 3, 0x10-4 1 6x10-4 16xl10-4 6 2,6x10-4 1,5x10-4 1,8x10-4 13 470x104 4,0x10-4 30x105

-...,,....

14 lr9x10--4 14 l,9 gxl10411,X40xl0-4 I1 3X104 2,4x10-4 9,Ox105 2t8x10-6 2,5x10-5 3t0x10-4 9t5x1O-5 31xlO-5 21 2,x 4 3,0x0-0-5 1tlx10-4 24 6t0x106 2,0x10-5 2t3x10-4 5,Ox10-5

1,,,, , ....

ui Note: Les numéros des composés désignent les exemples correspondants

qui seront donnés plus loin.

os Co Effets sur la libération d'histamine par les mastocytes sous l'action du coosé 8/80 On a dosé l'histamine libérée, par titrage fluorométrique comme suit: on a mélangé 1,5 ml d'une suspension de mastocytes (3,5 x 105/ml) avec 1 ml d'une solution physiologique contenant chaque échantillon testé et on a incubé le mélange résultant pendant 7 minutes à 37 C, puis on aajouté 1 ml du composé 48/80 (3,5eg/ml) . Après incubation pendant 20 minutes à 37 C, on a refroidi la suspension à 4 C et on a dosé l'histamine libérée comme décrit par Shore et coll. On a constaté que tous les

échantillons examinés ne provoquent aucune perturbation du titrage fluorométrique.

TABLEAU 2

Effets sur la libération d'histamine par les masctocytes sous l'action du composé 48/80 Compose - Conc. du Inhibition de la testé composé testé libération d'histamine Composé 2 10 Pg/mx 46,7%

7 10 1814

14 10 38,8

23 10 12r7

28 10 60;9

29 10 20t6 Composé A 10 5o r 0 DSCG 10 10r0 S5 Composé A: HN

C-NHCH- CO-- /^_ HCZ

H2N (Chlorydrate de trans-4-guanidinométhylcyclohexanecarboxylate de phényle: Composé décrit darns la demande de brevet français n 80 20263) DSCG: chromcglycate disodique On sait que le DSCG possède des effets irnibiteurs sur la libération d'histamine par les mastocytes [Life Sciences, Voi. 10, 805 - 812 (1971) et Internai Medicinr.e, Vol. 42 (6), 933 (1978)], et en consequence on utilise ce composé comme agent antiallergique. Cependant les effets inhibiteurs des composés selon l'invention sur la libération d'histamine par les mastocytes

sont plus importants que ceux du DSCG.

Anaphylaxie cutanée passive On a injecté par voie sous-cutanée de l'albumine anti-oeuf (sérum d'albumine anti-oeuf de rat) diluée par une solution saline (0,05 ml) dans le io dos d'un rat. 48 heures plus tard, on a injecté par voie intraveineuse au rat l'albumine d'oeuf et le bleu d'Evans dissous dans une solution saline (10 mg

d'albumine d'oeuf et 5 mg/ml de bleu d'Evans) à raison de 2,5 ml/kg. 45 minu-

tes après, on a tué le rat, on lea fait saigner et on l'a écorché, après quoi on a mesuré la surface (mm2) imprégnée par le colorant. On a administré des échantillons testés per os 1 heure avant l'injection de l'antigène.

TABLEAU 3

Anaphylaxie cutanée passive (Taux de dilution de l'antigène: x 32) 10. Réaction Schultz-Dale On a sensibilisé des cobayes mâles avec de l'albumine de sérum bovin

par la méthode à l'adjuvant complet de Freund. Après 10 jours on a sensibili-

sé une nouvelle fois les animaux comme indiqué précédemment. Deux semaines plus tard, on a prélevé l'iléon de chaque cobaye sensibilisé et on l'a utilisé

pour expérimentation. On a installé l'iléon dans un gros tube contenant cha-

que échantillon testé et on a ajouté 500 microgrammes d'albumine de sérum

bovin. On a déterminé la contraction de l'iléon.

TABLEAU 4

Effets sur la réaction de Schlutz-Dale Inhibition de la concentr tion (X)

.o'nc finale.

Coposu composé 50 pg/mn 25 pg/mt testé\' Composé 2 100 64t3

3 100 83,3

100 100

28 100 80

Composé A 0 0 Détermination de l'action anti-acétylcholine et antihistamine

On a étudié les effets anti-acétylcholine et anti-histamine des com-

posés selon l'invention sur les iléons des cobayes par la méthode usuelle.

Anaphylaxie systémique active chez les souris On a mélangé 10 mg d'albumine d'oeuf avec 10 ml de vaccin Bordetella pertusis (Takeda Chemical Industries, Ltd.) et on a injecté le mélange par

voie i.p. à des souris à raison de 10 ml/kg. 22 jours plus tard, on a provo-

que l'anaphylaxie systémique active par injection intra-veineuse d'albumine d'oeuf en dissolution dans une solution saline à raison de 3 mg/10 ml/kg. On a administré par voie orale l'échantillon à tester en suspension dans de la gomme arabique à 5 %, aux souris sensibilisées une heure avant l'attaque par l'antigène.24 heures après l'attaque par l'antigène, on a compté le nombre de

souris qui ont survécu.

TABLEAU 5

Effets anti-acétylcholine et anti-histamine

Effet anti- Effet anti-

acétylcholine - histamine -

inhibition de la inhibition de la contraction %) contraction (%) Conc. finale du po 50 gg/mt 25 pg/mZ 50 pg/mt 25 pg/mL Composé pose testé\. Composé 2 100 96 96 5 82

3 100 100 100 98

100 8918 100 100

28 76 68 100 99t7

- 29 80 52 - -

Composé A - - 100 100J

DSCG - -0 0

TABLEAU 6

Anaphylaxie systémique active chez les souris Composé testé Survivance après 24 h. (5 souris) 500 mg/kg 250 mg/kg 100 mg/kg Composé 2 4 2 2

Tous les animaux (5 souris) du groupe témoin sont morts.

Asthme expérimental chez les cobayes sensibilisés On a sensibilisé par voie passive des cobayes mâles Hartley pesant

chacun 300 à 350 g par une injection intraveineuse de sérum d'albumine anti-

oeuf de lapin (0,5 ml/kg). 24 heures après la sensibilisation passive, on a place les cobayes dans une chambe pour test d'inhalation dans laquelle on a introduit en continu pendant 900 secondes un brouillard d'une solution à 2 % d'albumine d'oeuf. On a administré par voie oralel'échantillon à tester en suspension dans la gomme arabique à 5 %, une heure avant l'attaque par l'antigène. On a

mesuré le temps de préconvulsion.

On a également effectué une estimation de l'asthme expérimental sur des cobayes sensibilisés par voie active comme suit: on a sensibilisé des cobayes mâles Hartley pesant chacun 300 à 350 g (par injection souscutanée

dans la région inguinale) avec une solution d'albumine d'oeuf (1 mg/ml) émulsion-

née avec un volume d'adjuvant complet de Freund (5 mg/kg de poids corporel).

Dix jours plus tard on a injecté l'émulsion par voie sous-cutanée dans l'ais-

selle. Au 26 éme jour après la première sensibilisation, on a soumis les ani-

maux aux essais effectués de la même façon que pour les animaux sensibilisés

par voie passive. Les résultats apparaissent dans les tableaux 5 et 8.

TABLEAU 7

Prévention de l'asthme expérimental chez les cobayes 'sensibilisés par voie passive Composé testé Temps pour provoquer la chute (sec.) Témoins (12 animaux) 110, 127, 135, 162, 116, 139, 153, 172, 127, 136, 194, -v900 Composé 2 (500 mg/kg 58, 142, 191, >900, >900, 7900, (10 animaux) >900,.> 900, >900,,900 - Mort dans les 15 minutes

Récupère dans les 15 minutes après la chute.

TABLEAU 8

Prévention de l'asthme expérimental chez les cobayes sensibilisés par voie active

- Mort dans les 15 minutes.

On étudie ci-dessous la toxicité d'un composé représentatif selon l'invention. Toxicité aiguë On a utilisé des souris de souche ICR normale (femelles: 22 g, mâles 24 g) ou des rats de la souche Wister (femelles: 90 g, mâles 95 g). On a

administré par voie orale un ccmrposé à tester à l'aide d'une sonde gastrique.

On a observé les animaux pendant 7 jours. On a calculé les valeurs DL50 par

la méthode de Litchie]d-W'icoxon. Les ré-utats apparaissent dans le tableau 9.

TABLEAU 9

On peut administrer les composés selon l'invention dans des conditions satisfaisantes aussi bien par voie orale que par voie parentérale. Inutile de dire que la voie orale est de loin préférable et qu'on peut utiliser dans ce but des gélules, des comprimés, une poudre oai des granules. Pour obtenir les formes dosées, on mélange les composés actifs avec au moins un diluant inerte tel que le lactose, l'amidon de mais ou une cellule cristalline; un

lubrifiant tel que le stéarate de magnésium; un liant tel que l'hydroxy-

propylcellulose; un colorant; un agent d'aromatisation; un édulcorant; et

des agents analogues.

La dose des composés selon l'invention dans des compositions variées Composé testé Temps pour provoquer la chute (sec.) 1. Témoins 271, 299, 349, 277, 230, 412 Composé 2 500 mg/kg 768, >900, >900, -900, >900

250 632,;900, >900, >900, >900

699, >900, >900, >900, >900

_._________________________________ ______________________________________________.1

DL 50 (mg/kg) Composé testé Souris Rat Femelle Mâle Femelle Mâle Composé 2 7300 5400 10800 1100

2 4 98183

Il

utilisées est variable. Il est cependant nécessaire que la quantité du com-

posé soit suffisante pour permettre l'obtention de deux formes dosées appro-

priées. La dose choisie dépend de l'effet thérapeutique désiré, de la voie d'administration et de la durée du traitement. En général la dose se situe entre 30 et 900 mg/jour. Les exemples suivants, dans lesquels toutes les proportions sont en

poids sauf stipulation contraire, servent à illustrer l'invention sans aucune-

ment en limiter la portée.

EXEMPLE 1

i0 Chlorhydrate de trans-4-guanidinométhylcyclohexanecarboxylate de 2'méthylphényle. On met en suspension dans 100 ml de pyridine anhydre un mélange de ,9 g de chlorhydrate d'acide trans-4guanidinométhylcyclohexanecarboxylique, 3,24 g d'o-crésol et 6,2 g de dicyclohexylcarbodiimide et on fait réagir la

suspension obtenue à température ambiante pendant 14 jours. Une fois la réac-

tion terminée, on élimine les matières insolubles éventuelles par filtration et on évapore le filtrat à siccité. On ajoute de l'éther au résidu, on décante le mélange, on lave à deux reprises avec du toluène, puis on élimine le toluène et on recristallise dans l'isopropanol les cristaux obtenus ce qui donne 2,64 g (rendement 32 %) du composé attendu, sous forme de cristaux incolores dont le

point de fusion est de 157-159 C.

R KBr IR maxCm-: 1748 (C-O)

EXEMPLE 2

Chlorhydrate de trans-4-guanidinométhylcyclohexanecarboxylate de - 4'-tbutylphényle On met en suspension dans une solution de 61 ml de pyridine anhydre

et de diméthylformamide anhydre un mélange de 9,4 g d'acide trans-4guanidinomé-

thylcyclohexanecarboxylique,7,2gde p-t-butylphénol et 10,0 g de dicyclohexyl-

carbodiimide, puis on agite la suspension obtenue à température ambiante pendant 24 heures et on élimine le solvant sous pression réduite. On ajoute au résidu 240 ml d'acide chlorhydrique O,IN et on agite le mélange à température ambiante pendant une heure, puis on élimine par filtration les matières insolubles éventuelles et on lave avec de l'acétate d'éthyle. On combine le filtrat et

la liqueur de lavage et on agite pour obtenir une couche aqueuse. Après sépa-

ration par filtration de la couche aqueuse, on évapore le filtrat sous pression réduite, on refroidit le résidu et on obtient des cristaux qu'on lave avec de l'éther et qu'on recritallise dans un mélange d'éthanol et d'éther pour

obtenir 10,3 g (rendement 70 %) du composé attendu sous forme de cristaux inco-

lores dont le point de fusion est de 189-196 C. On recristallise à nouveau ces

cristaux dans un mélange d'éthanol et d'éther et on obtient des cristaux inco-

lores ayant un point de fusion de 208-210 C. KBr IR9 cm-1: 1750 (C=O) maX RMN (CD30D)4: 0,60 - 2,80 (10 H,m, protons de cyclohexane) 1,38 (9H, s, C(CH3)3) 3,20 (2H, d, J=8Hz, -CH2-N) 7,20 - 7,90 (4H, m, protons aromatiques)

EXEMPLE 3

Chlorhydrate de trans-4-guanidinométhylcyclohexanecarboxylate de

4'-méthylphényle.

On agite à température ambiante pendant 16 heures un mélange de 8,9 g de sulfite de bis (p-méthylphényle), obtenu à partir de p-méthylphénol et de

chlorure de thionyle, 2,0 g de chlorhydrate d'acide trans-4guanidinométhyl-

cyclohexanecarboxylique, 18 ml de diméthylformamide anhydre et 9 ml de pyridine anhydre. Une fois la réaction terminée, on élimine le solvant sous pression réduite, on ajoute de l'éther diéthylique au résidu pour obtenir des cristaux qu'on lave avec de l'éther diéthylique puis de l'acétate d'éthyle et qu'on recristallise dans un mélange de méthanol et d'éther diéthylique pour obtenir 1,93 g (rendement 69,9 %) du composé attendu, sous forme de cristaux incolores

dont le point de fusion est de 151-153 C.

KBr IRmax cm: 1639, 1663, 1742 max RMN (CD3OD)1S: 0,78 - 2,55 (10H, m, protons de cyclohexane) 2,29 (3H, s, CH3)

=

3,05 (2H, d, N-CI2-) 6,72 - 7,46 (4H, m, protons aromatiques)

EXEMPLE 4

Chlorhydrate de trans-4-guanidinométhylcyclohexanecarboxylate de

4'-éthylphényle.

On ajoute un mélange de 2,35 g de chlorhydrate d'acide trans-4-

guanidinométhylcyclohexanecarboxylique, 2,47 g de dicyclohexylcarbodiimide et 1,46 g de p-éthylphénol à un mélange de 30 ml de pyridine anhydre et 10 ml de dicyclohexylcarbodiimide anhydre, puis on agite le mélange résultant à 30 C

pendant deux jours. Après filtration, on lave le précipité avec 10 ml de pyri-

dine, on combine le filtrat et la liqueur de lavage et on évapore le solvant.

On lave le résidu avec de l'éther puis de l'acétate d'éthyle et on extrait avec ml d'acétone. A la couche acétonique on ajoute de l'éther pour obtenir des cristaux. On recristallise les cristaux dans un mélange de méthanol et d'éther et on obtient 410 mg du composé attendu, sous forme de cristaux incolores

ayant un point de fusion de 137-139 C.

)KBr _ IR> cm 1:r 1750 max

EXEMPLE 5

Chlorhydrate de trans-4-guanidinométhylcyclohexanecarboxylate de 2'chlorophényle. On agite à température ambiante pendant 4 jours un mélange de 1,18 g de chlorhydrate d'acide trans-4guanidinométhylcyclohexanecarboxylique, 1,24 g de dicyclohexylcarbodiimide, 0,77 g d'o-chlorophénol et 20 ml de pyridine anhydre. On élimine le précipité du mélange de réaction par filtration. On évapore le filtrat et on ajoute au résidu 10 ml dedioxanne pour obtenir des cristaux. On recristallise les cristaux dans l'isopropanol et on obtient 1,27 g (rendement 70 %) du composé attendu, sou forme de cristaux incolores ayant un

point de fusion de 157-158 C.

KBr IRr cm-1: 1723 max

EXEMPLE 6

Chlorhydrate de trans-4-guanidinométhylcyclohexanecarboxylate de 4'bromophényle On agite à température ambiante pendant deux jours un mélange de 1,18 g de chlorbydrate d'acide trans-4guanidinométhycyclohexanecarboxylique,

1,24 g de dicyclohexylcarbodiimide, 1,04 g de 4-bromophénol et 20 ml de pyri-

dine anhydre. On élimine le précipité du mélange de réaction par filtration, on évapore le filtrat et on ajoute au résidu 10 ml d'acétone pour obtenir des cristaux qu'on recristallise dans l'isopropanol pour obtenir ainsi 1,06 g (rendement 52 Z) du composé attendu, sous forme de cristaux incolores dont le

point de fusion est de 165-166 C.

KBr IR cm: 1735 (C=0) max

EXEMPLE 7

Chlorhydrate de trans-4-guanidinométhylcyclohexanecarboxylate de 4Liodophényle. On agite à température ambiante pendant 17 heures un mélange de 10,7 g de chlorhydrate d'acide trans-4guanidinométhylcyclohexanecarboxylique, 10 g

de p-iodophénol, 9,4 g de dicyclohexylcarbcdiimide et 100 ml de pyridine anhydre.

Après élimination des matières insolubles par filtration, on évapore la pyri- dine sous pression réduite. Au résidu on ajoute 300 ml d'acide chlorhydrique O,IN et on obtient une substanceblanche qu'on lave avec de l'acétate d'éthyle

chaud et qu'on dissout dans du méthanol. Après élimination des matières inso-

lubles éventuelles par filtration avec refroidissement, on ajouta de l'éther à la solution méthanrtolique et on obtient 10 g (rendement 50,3 %) du composé

attendu, sous forme de cristaux incolores ayant un point de fusion de 1951970C.

IRY c-r t 1740 (C=O) max

RMN (CD3OD, CDC 0,96 - 2,70 (10H, m, protons de cyclo-

-' hexane) 3,06 (2lE d, J=Hz, -C-) 6,80 - 7,80 (4H, m, protons aromatiques)

EXEMPLE 8

Chlorbydrate de trans-4guanidinométhylcyclohexanecarboxylate de

2', 4', 6'-trichlorophényle.

On agite à température ambiante pendant!7 heures un mélange de 5 g de chlorhydrate d'acide trans-4-guanidinométhylcyclohexanecarboxylique, 4,2 g de 2,4,6-trichlorophénol, 4,4 g de dicpclohexyl7carbodiimide et 50 ml de pyridine anhydre. Après élimination des matières insolubles éventuelles par filtration, on évapore la pyridine sous pression reduite. A la substance huileuse obtenue, on ajoute de l'acétate d'éthyle et on obtient une substance jaTne pâle qu'on dissout dans du chloroforme chaud. Après élimination par filtration des matières insolubles éventuelles, on refroidit la solution et on obtient un précipité incolore qu'on lave avec du chloroforme froid et ensuite avec de l'éther pour obtenir 4 g (rendement 45,5 %) du composé attendu, sous forme

d'une poudre incolore dont le point de fusion est de 151-155 C.

i KBrcmI: i760 (C=0) max RMN (CD30D) 1 5: 1,00 - 2,90 (10H, m, protons de cyclohexane) 3,10 (2H, d, J=7Hz, -CH2-) 7,52 (2H, s, protons aromatiques)

EXEMPLE 9

Chlorhydrate de trars-4-guanidinométhylcyclohexanecarboxylate de

2', 4'-dichlorophényle.

On ajoute I g de sulfite de bis (2,4-dichlorophényle) et 5 ml de

pyridine anhydre a un mélange de 3 g d'acide trans-4-guanidinométhylcyclo-

hexanecarboxlique et 15 ml de diméthylformamide sec avec refroidissement dans un bain d'eau, puis on agite pendant deux heures, élimine le solvant, lave le résidu avec de l'éther pour obtenir une substance gommeuse qu'on dissout dans ml de méthanol. On traite la solution avec du charbon et évapore la solution résultante à siccité sous pression réduite. On ajoute au résidu de l'éther e ml d'acétone et on agite pour cristalliser. On récupère les cristaux par filtration et on les lave avec une petite quantité d'acétone, puis avec de l'éther diéthylique et on obtient 2,7 g (rendement 56 %) du composé attendu, sous forme

d'une poudre incolore dont le point de fusion est de 133-138 C.

IR\K cmI 1760 max RNN (CD3OD): 0,84 - 2,80 (10H, m, protons de cyclohexane) 2,96 - 3,16 (2H, m, -CH2-N) 7,00 - 7,52 (3H, m, protons aromatiques)

EXEMPLE 10

Chlorhydrate de trans-4-guanidinométhylcyclohexanecarboxylate de 4'chlorophényle. On agite à température ambiante pendant une heure dans une solution de 18 ml de diméthylformamide anhydre et 9 ml de pyridine anhydre, un mélange

de 2,0 g de chlorhydrate d'acide trans-4guanidinométhylcyclohexanecarboxyli-

que et 8,5 g de sulfite de bis (p-chlorophényle) qu'on obtient à partir du p-

chlorophénol et du chlorure de thionyle. On élimine le solvant sous pression réduite et lave le résidu avec de l'éther diéthylique pour donner des cristaux

qu'on lave avec de l'éther diéthylique puis de l'acétate d'éthyle, on recristal-

lise ensuite en cristaux dans un mélange de méthanol et d'éther diéthylique pour obtenir 1,77 g (rendement 60,2 Z) du composé attendu, sous forme de cristaux

incolores dont le point de fusion est de 163-165 C.

KBr IRmax cm ' 1747 RMN (CD 30D): 0,81 - 2,88 (10H, m, protons de cyclohexane) 3,26 (2H, d, N-CH2-) 7,28 - 7,99 (4H, m, protons aromatiques)

EXEMPLE 11

Chlorhydrate de trans-4-guanidinométhylcyclohexanecarboxylate de 4'chlorophényle

On agite à 30 C pendant trois jours un mélange de 2,35 g de chlorhy-

* drate d'acide trans-4-guanidinométhylcyclohexanecarboxylique, 2,47 g de dicyclo- hexylecarbodiimide, 1,54 g de p-chlorophénol et 50 ml de pyridine anhydre.

Après filtration, on lave le précipité avec 10 ml de pyridine, combine le filtrat et la liqueur de lavage et évapore. On ajoute au résidu 5 ml d'eau froide et on élimine le précipité formé par filtration. On évapore le filtrat sous pression réduite et on lave le résidu avec de l'éther puis de l'acétate d'éthyle. On ajoute au résidu de l'acétone chaud et on refroidit la solution pour obtenir des cristaux qu'on recristallise dans un mélange de méthanol et

d'éther pour obtenir le composé attendu.

EXEMPLE 12

Chlorhydrate de trans-4-guanidinométhylcyclohexanecarboxylate de

2', 4'-diméthylphényle.

On agite à 30 C pendant 4 jours un mélange de 5,9 g de chlorhydrate

d'acide trans-4-guanidinométhylcyclohexanecarboxylique,6,18g de dicyclohexyl-

carbodiimide, 3,66 g de 2,4-diméthylphénol et 100 ml de pyridine anhydre, puis on élimine les matières insolubles éventuelles par filtration, concentre le filtrat sous pression réduite, lave le résidu avec de l'éther puis de l'acétate d'éthyle et ajoute du benzène au résidu ainsi obtenu, après quoi on agite la solution aux fins de cristallisation. On recristallise les cristaux obtenus, dans un mélange d'isopropanol et d'acétate d'éthyle et on obtient 6,22 g (rendement 73 %) du composé attendu, sous forme de cristaux incolores ayant un point de fusion de 151153 C AKBr IRQ Brcm1: 1745 (C=0) max

EXEMPLE 13

Chlorhydrate de trans-4-guanidinométhylcyclohexanecarboxylate de 2'isopropyl-5'-méthylphényle. On agite à température ambiante pendant 36 heures un mélange de 10,0 g de chlorhydrate d'acide trans-4guanidinométhylcyclohexanecarboxylique, 6,4 g

de thymol, 8,75gde dicyclohexylcarbodiimide et 100 ml de pyridine anhydre.

Après élimination des matières insolubles éventuelles, on concentre le filtrat sous pression réduite, on ajoute 200 ml d'acide chlorhydrique 0, 1N au résidu

avec refroidissement et on agite à température ambiante pendant 12 heures.

Apres élimination du précipité par filtration, on ajoute un peu d'eau au filtrat et on laisse le mélange au repos pour obtenir des cristaux blancs. On dissout les cristaux dans du méthanol, sépare le précipité par filtration, évapore le filtrat, ajoute de l'eau au résidu et obtient des cristaux blancs qu'on recristallise dans un mélange d'eau et de méthanol pour obtenir 6,0 g du composé attendu, sous forme de cristaux incolores dont le point de fusion est

de 158-160 C.

]KBr -

IRK cm1: 1730 (C=O) max RMN (CD30D)*: 1,15 (6H, d, CH(CH)2) 0,91 - 2,36 (10H, m, protons de cyclohexane) 2,27 (3H, s, CH3) 2,95 (1H, m, CH (CH3)2)

EXEMPLE 14

Chlorhydrate de trans-4-guanidinométhylcyclohexanecarboxylate de 2'isopropyl-4'-chloro-5'-méthylphényle. On met en suspension dans 100 ml de pyridine anhydre un mélange de g de chlorhydrate d'acide trans-4guanidinométhylcyclohexanecarboxylique,

7,83 g de 2-isopropyl-4-chloro-5-méthylphénol et 8,75 g de dicyclohexyl-

carbodiimide, puis on agite la suspension à température ambiante pendant 14 heures, élimine les matières insolubles éventuelles et lave le précipité avec de la pyridine. On combine le filtrat et la liqueur de lavage, élimine le solvant, ajoute au résidu 200 ml d'acide chlorhydrique 0,IN et agite le mélange pendant 30 minutes pour obtenir des cristaux. On lave les cristaux avec de l'eau, de l'acétate d'éthyle, du benzène puis de l'éther. On dissout les cristaux dans l'isopropanol et on élimine par filtration les matières

insolubles éventuelles. On évapore le filtrat et on ajoute de l'éther isopropy-

lique au résidu. On laisse la solution au repos à 3 C pour obtenir des cristaux qu'on recristallise dans un mélange d'isopropanol et d'éther isopropylique ce qui donne 5 g du composé attendu, sous forme de cristaux incolores dont le

point de fusion est de 185-187 C.

KBr IR cm-1: 1735 (C=O) max

EXEMPLE 15

Chlorhydrate de trans-4-guanidinométhylcyclohexanecarboxylate de 4'nitrophényle. On met en suspension dans 100 ml de pyridine anhydre un mélange de 5,0 g de chlorhydrate d'acide trans-4guanidinométhylcyclohexanecarboxylique, 6,18 g

de dicyclohexylcarbodiimide et 6,95 g de p-nitrophénol, puis on agite la sus-

pension à température ambiante pendant 40 heures. Après élimination des matières insolubles, on évapore le filtrat, ajoute de l'acétone au résidu et élimine par filtration les matières insolubles éventuelles. On élimine l'acétone et

ajoute de l'acétate d'éthyle au résidu pour déposer des cristaux qu'on recris-

tallise dans l'isopropanol pour obtenir 1,9 g (rendement 25 %) du composé indiqué attendu, sous forme de cristaux incolores dont le point de fusion

est d'environ 155 C.

IR5 KBr IRJ cm': 1760 (C=0) max

EXEMPLE 16

Chlorh-ydrate de trans-4-guanidinométhylcyclohexanecarboxylate de 4'acétaminophényle.

- ___

On met eni suspension dans 30 ml de pyridine sèche un mélange de 1,17 g de chlorhydrate d'acide trans-4-guanidinométhylcyclohexanecarboxylique, 1, 13 g

de dicyclohexylcarbodiimide et 0,83 g de p-acétaminophénol et on agite la sus-

pension résultante à 30 C pendant 15 jours. On sépare par filtration les cris-

taux déposés et on les met en suspension dans environ 10 ml d'eau froide. On élimine les matières insolubleZ éventuelles, on évapore le filtrat et obtient des cristaux incolores qu'on recristallise dans un mélange d'isopropanol et d'acétate d'éthylece qui donne 495 mg (rendement 27,2 %) du composé attendu,

sous forme de cristaux incolores ayant un point de fusion de 223-224 C.

KXBr -

IRV cm: 1755 (C=0) max

EXEMPLE 17

Chlorhydrate de trans-4--guanidinométhyJcyc ohexanecrboxylatede 4'benzoylphényle. On met en suspension dans 20 ml de pyridine anhydre un mélange de 1,18 g de chlorhydrete d'acide trans-4-guanidinométhylcyclohexanecarboxlique, 1,24 g de dicyclohexylcarbodiimide et 1,18 g de 4-hydroxybenzophdnone et on agite la suspension à température ambiante pendant 9 jours, puis on élimine les matières insolubles, évapore le filtrat, lave le résidu avec du benzn.e, sèche, ajoute de l'acétone au résidu pour déposer des cristaux et recristallise ces cristaux dans de lisopropanol pour obtenir 442 mg (rendement 21 %) du composé attendu, sous forme de cristaux incolores dcat le point de fusion est

de 199-200 C.

%KBrK-r IR cm: 1755 (C=0) max

EXEMPLE 18

Chlorhydrate de trans--4-guanidincméth!cyclohexanecarboxylate de 4'aminosulfonylphényle. On met en suspension dans 100 ml de pyridine anhydre un mélange de ,90 g de chlorhydrate d'acide trans-4guanidinométhylcyclohexanecarboxylique, 6,18 g de dicyclohexylcarbodiimide et 5,19 g de p-phénol-sulfonamide, on agite la suspension à 30 C pendant 12 jours, élimine les matières insolubles, évapore le filtrat, ajoute de l'acétate d'éthyle au résidu, agite le mélange puis le laisse au repos. On ajoute de l'acétate d'éthyle au résidu obtenu par décantation. On recristallise les cristaux dans un mélange d'éthanol et d'acétate d'éthyle et on obtient 6,4 g (rendement 65 %) du composé attendu, sous forme d'une poudre de couleur brun jaunâtre pâle, dont le point de fusion

est de 194-196 C.

EXEMPLE 19

Chlorhydrate de trans-4-guanidinométhylcyclohexanecarboxylate de 2'phénoxyphényle.

a) On soumet au reflux pendant 90 minutes un mélange de 10 g d'o-phénoxy-

anisole, 80 ml d'acide iodhydrique (52 Z), 80 ml d'acide acétique et 40 ml d'anhydrique acétique. On refroidit, puis on verse dans l'eau glacée pour déposer un précipité. On dissout le précipité dans de l'éther, lave la solution avec une solution aqueuse saturée de chlorure de sodium, une solution aqueuse de thiosulfate de sodium puis une solution aqueuse saturée de chlorure de sodium. On sèche la solution éthérée sur du sulfate de sodium anhydre, élimine le solvant et obtient une matière solide jaune qu'on dissout dans l'acide acétique et qu'on agite. On verse le mélange dans de l'eau froide pour déposer des cristaux qu'on lave avec de l'eau puis du n-hexane et sèche à 80 C sous pression réduite, pour obtenir 7,8 g d'o-phénoxyphénol sous forme d'une poudre

légèrement jaune.

RMN (CDC.t3): 5,50 (1H, large s, OH) 6,60 - 7,40 (9H, m, protons aromatiques) b) On agite à température ambiante pendant 24 heures un mélange de 7,5 g de chlorhydrate d'acide trans-4guanidinométhylcyclohexanecarboxylique, 6 g d'o-phénoxyphénol, 6,5 g de dicyclohexylcarbodiimideet 80 ml de pyridine anhydre. Après élimination des matières insolubles, on chasse le solvant sous pression réduite, ajoute de l'eau au résidu, élimine par filtration les matières insolubles éventuelles, évapore le filtrat sous pression réduite, lave le résidu avec du benzène puis du benzène anhydre. Après séchage, on lave le résidu à deux reprises avec de l'éther anhydre et on obtient 9 g (rendement 69,2 Z) du composé attendu, sous forme d'une poudre hygroscopique légèrement

jaunâtre et dont le point de fusion est de 73-75 C.

KBr IR cm: 1755 (C=0) max RMN (CD30D): 1,70 - 2,56 (10H, m, protons de cyclohexane) 3,00 (2H, d, J=8Hz, -CH2) 6,80 - 7,40 (9H, m, protons aromatiques)

EXEMPLE 20

Chlorhydrate de trans-4-guanidinomgthylcyclohexanecarboxylate de 3'trifluorométhylphényle. On met en suspension dans 100 ml de pyridine anhydre un mélange de 10,0 g de chlorhydrate d'acide trans-4guanidinométhylcyclohexanecarboxylique, 6,9 g de m-trifluorométhylphénol et 8,75 g de dicyclohexylcarbodiimideon agite la suspension à température ambiante pendant 18 heures, élimine les matières insolubles, évapore le filtrat sous pression réduite et obtient des

cristaux de couleur jaune pâle. On ajoute à ces cristaux 200 ml d'acide chlorhy-

drique 0,1N et agite le mélange pendant 1 heure pour former des cristaux qu'on lave dans de l'eau et qu'on recristallise dans un mélange d'acétate d'éthyle et d'dtherce qui donne 9,6 g (rendement 59,7 %) du composé attendu, sous forme

d'aiguilles ayant un point du fusion de 88-91 C.

IRK Bcm_: 1742 (C=0) max RMN (CD30D) f: 0,98 - 2,16 (1OH, m, protons de cyclohexane) 3,11 (2H, d, CH2N) 7,34 - 7,83 (4H, m, protons aromatiques)

EXEMPLE 21

Chlorhydrate de trans-4-guanidinométhylcyclohexanecarboxylate de 2'cyanophgnyle. On met en suspension dans 100 ml' de pyridine anhydre un mélange de 9,88 g de chlorhydrate d'acide trans-4guanidinométhylcyclohexanecarboxylique,

5 g d'o-cyanophénol et 8,64 g de dicyclohexylcarbodiimide et on agite la sus-

pension à température ambiante pendant 66 heures, puis élimine les matières insolubles par filtration, lave avec de la pyridine, combine le filtrat et la liqueur de lavage et évapore. On lave le résidu avec de l'acétate d'éthyle, le dissout dans 30 ml d'éthanol, élimine les matières insolubles, ajoute 10 ml d'eau au filtrat, refroidit le mélange et obtient 9,82 g du composé attendu,

sous forme d'aiguilles incolores ayant un point de fusion de 102-105 C.

j nujol IR cm-1: 2250 (CN), 1760 (C=0) max RMN (CD30D) /: 0,9 - 2,8 (10H, m, protons de cyclohexane) 3,01 (2H, d, J=6Hz, CH2N) 7,14 - 7,65 (4H, m, protons aromatiques)

EXEMPLE 22

Chlorhydrate de trans-4-guanidinométhylcyclohexanecarboxylate de 4'cyanophényle. On met en suspension dans 100 ml de pyridine anhydre un mélange de 9,88 g de chlorhydrate d'acide trans-4guanidinométhylcyclohexanecarboxylique, g de p-cyanophénol et 8,64 g de dicyclohexylcarbodiimide, puis on agite la suspension à température ambiante pendant 18 heures, élimine les matières insolubles, lave le filtrat avec de la pyridine, puis avec de l'éther, ajoute

ml de méthanol aux cristaux obtenus et agite le mélange pendant 15 minutes.

On élimine par filtration les matières insolubles éventuelles et refroidit le

filtrat à -50 C pour déposer les matières insolubles qu'on sépare par filtra-

tion. On évapore le filtrat et obtient 7,7 g du composé attendu, sous forme

de cristaux incolores ayant un point de fusion de 182-186 C.

IR X cml: 2225 (CN), 1735 (C=0) max RMN (CD3OD)i: 0,9 - 2,8 (10H, m, protons de cyclohexane) 3,08 (2H, d, J=6, 4Hz, CH2N) 7,30,d et 7,794 J=8Hz, chaque doublet représente 2 protons aromatiques)

EXEMPLE 23

Chlorhydrate de trans-4-guanidinométhylcyclohexanecarboxylate de 'indanyle.

Dans une solution de 30 ml de pyridine anhydre et de 35 ml de dimiéthyl-

formamide anhydre, on dissout un mélange de 5,6 g de chlorhydrate d'acide trans-4-guanidinométhylcyclohexanecarboxylique, 3,18 g de 5-hydroxyindane et ,9 g de dicyclohexylcarbodiimide et on laisse la solution au repos à tempéra- ture ambiante pendant 16 heures. Après l'élimination des matières insolubles, on évapore le filtrat sous pression réduite, ajoute 50 ml d'acide chlorhydrique

0,IN au résidu obtenu et obtient des cristaux qu'on recristallise dans l'iso-

propanolce qui donne 4,39 g (rendement 53 %) du composé attendu, ayant un

point de fusion de 157-159 C.

)KBr -

IR B cm_: 1760 (C=0) max

EXEMPLE 24

Chlorydrate de trans-4-guanidinométhylcyclohexanecarboxylate de 7'-(2'oxochroményle). Dans une solution de 35 ml de diméthylformamide anhydre et 30 mi de pyridine anhydre, on dissout un mélange de 5,6 g de chlorhydrate d'acide trans-4-guanidinuoéthylcyclohexanecarboxylique, 3,84 g de 7-hydroxycoumarine et 5,9 g de dicyclohexylcarbodiimide et on laisse la solution au repos pendant 16 heures à température ambiante, puis on élimine les matières insolubles, évapore le filtrdt sous pression réduite, ajoute 50 ml d'eau au résidu pour obtenir des cristaux que l'on recristallise dans un mélange d'isopropanol et de méthanolce qui donne 6, 04 g (rendement 72 %) du composé attendu dont

le point de fusion est de 179-181 C.

KBr IRt cm 1740, 1762 (C=0) max

EXEMPLE 25

Chlorhydrate de trans-4-guanidinométhylcyclchexanecarboxylate de 4'indolyle.

Dans une solution de 25 ml de pyridine anhydre et 25 mi de diméthyl-

formamide anhydre, on dissout un mélange de 5,2 g de chlorhydrated'acide trans-

4-guanidinométhylcyclohexanecarboxylique, 2,93 g de 4-hydroxyindole et 5, 0 g de dicyclohexylcarbodiimide et en laisse la solution au repos pendant 6 heures à température ambiante, puis on élimine les matières insolubles, évapore le filtrat sous pression réduite, ajoute au résidu 20 ml d'isopropanol et 1 ml d'eau et laisse le mélange au repos pendant 1 à 2 heures. On élimine les matières insolubles par filtration. évapore le filtrat sous pression réduite, ajoute de l'eau au résidu pour former des cristaux qu'on recristallise dans l'éthanol pour obtenir 5,22 g (rendement 67,5 %) du composé attendu dont le

point de fusion est de 182-183 C.

)KBr IR\ cm-: 1740 (C=0) max

EXEMPLE 26

Chlorhydrate de trans-4-guanidinométhylcyclohexanecarboxylate de 8'quinolyle.

Dans une solution de 30 ml de pyridine anhydre et 30 ml de diméthyl-

formamide anhydre, on dissout un mélange de 5,2 g de chlorhydrate d'acide trans-4-guanidinométhylcyclohexanecarboxylique, 3,19 g de 8hydroxyquinoléine et 5,0 g de dicyclohexylcarbodiimide et on laisse la solution au repos pendant 16 heures à température ambiante, puis on élimine les matières insolubles, évapore le filtrat sous pression réduite et ajoute au résidu 50 ml d'acétate d'éthyle et 100 ml d'acide chlorhydrique 0,IN. On lave la couche aqueuse avec de l'acétate d'éthyle et évapore pour obtenir 5,4 g du composé attendu, sous forme d'un sirop verdâtre.

EXEMPLE 27

Chlorhydrate de trans-4-guanidinométhylcyclohexanecarboxylate de 3'flavonyle.

On ajoute un mélange de 9,89 g de chlorhydrate d'acide trans-4-guanidino-

méthylcyclohexanecarboxylique, 10,1 g de 3-hydroxyflavone et 8,66 g de dicyclo-

hexylcarbodiimide à 100 ml de pyridine anhydre, on agite le mélange résultant à température ambiante pendant 16 heures, filtre pour éliminer les matières insolubles qu'on lave avec de la pyridine, on combine le filtrat et la liqueur de lavage et on évapore. On ajoute au résidu de l'acide chlorhydrique 0,IN et lave le mélange avec de l'acétate d'éthyle. On concentre la couche aqueuse à 30 ml et on laisse au repos pendant 16 heures dans un réfrigérateur pour obtenir I g du composé attendu, sous forme d'aiguilles incolores ayant un point

de fusion de 201-203 C.

IR cm1: 1768 (C-O) max RUN (CD30D) : 1,98 - 2,66 (10H, m, protons de cyclohexane) 3,06 (2H, d, J-6,0Hz, CH2N) 7,22 - 8,14 (9H, m, protons aromatiques)

EXEMPLE 28

Chlorhydrate de trans-4-guanidinométhylceyclohexanecarboxylate de 4'chloronaphtyle. On met en suspension dans 42 ml de pyridine anhydre un mélange de 3,3 g de chlorhydrate d'acide trans-4guanidinométhylcyclohexanecarboxylique, 2,5 g

de 4-chloronaphtol et 3,2 g de dicyclohexylcarbodiimide et on agite la suspen-

sion I température ambiante pendant 48 heures, élimine les matières insolubles, concentre le filtrat, ajoute au résidu 42 ml d'acide chlorhydrique 0,IN, agite le mélange à température ambiante pendant 30 minutes pour obtenir des cristaux et lave ces cristaux avec de l'éther puis les recristallise dans un mélange d'éthanol et d'éther et obtient 4, 2 g (rendement 75,7 %) du composé attendu

dont le point de fusion est de 200-201,5 C.

KBr IR cm1: 1755 (C=O) max

EXEMPLE 29

Chlorhydrate de trans-4-guanidinométhylcyclohexanecarboxylate de 2'-(1'nitro)naphtyle. On met en suspension dans 100 ml de pyridine anhydre un mélange de 10,0 g de chlorhydrate d'acide trans-4guanidinométhylcyclohexanecarboxylique, 8,0 g de 1-nitro-2-naphtol et 8, 75 g de dicyclohexylcarbodiimide, on agite la suspension à température ambiante pendant 15 heures, élimine les matières insolubles éventuelles, concentre le filtrat sous pression réduite, ajoute au résidu 200 ml d'acide chlorhydrique et agite pendant une heure pour obtenir

des cristaux. On lave les cristaux avec de l'eau, puis avec de l'acétate d'é-

thyle et les sache. On met en suspension les cristaux dans un mélange d'eau

et de chloroforme, agite la suspension pendant 16 heures et obtient des cris-

taux qu'on lave avec de l'eau puis avec de l'acétated'dthylepuis que l'on

sèche pour obtenir 14 g du composé attendu ayant un point de fusion de 159-

160,5 C.

KBr _ IRV cm 1762 (C=0) max RMN (DMSO-d6): 0,96 - 2,08 (10H, m, protons de cyclohexane) 3,08 (2H, d, CH2N) 7,10 - 7,78 (6H, m, protons aromatiques) Il va de soi que l'on peut apporter diverses modifications aux modes de mise en oeuvre qui viennent d'être décrits, sans pour autant sortir du cadre

de l'invention.

Claims (6)

REVENDICATIONS

1. Dérivé d'acide guanidinocyclohexanecarboxylique, caractérisé en ce qu'il répond à la formule:

HN

)C-NHCH2 COOR

H2N dans laquelle R1 représente: - un radical indanyle, indolyle, quinolyle ou chromonyle; - un groupe de formule: R2 dans laquelle R2 représente un atome d'halogène ou un groupe nitro; ou - un groupe de formule: R3 R5 dans laquelle R3 représente un atome d'halogène ou un radical alkyle, nitro, cyano, acétamino, aminosulfonyle, benzoyle, phénoxy ou trifluorométhyle, R4 représente un atome d'hydrogène ou d'halogène ou un radical alkyle et R5 représente un atome d'hydrogène ou d'halogène ou un radical alkyle; ou un

sel pharmaceutiquement acceptable d'un tel dérivé.

2. Dérivé d'acide guanidinocyclohexanecarboxylique, caractérisé en ce qu'il répond à la formule:

R3

HN3 R4

HNC-NHCH 2 COO

H2N R5

dans laquelle R3 représente un atome d'halogène ou un radical alkyle, nitro, cyano, acétamino, aminosulfonyle, benzoyle, phénoxy ou trifluorométhyle, R4

représente un atome d'hydrogène ou d'halogène ou un radical alkyle et R re-

prsente un atome d'hydrogne ou d'halog5ne ou un radical alkyle; ou un sel présente un atome d'hydrogène ou d'halogène ou un radical alkyle; ou un sel

pharmaceutiquement acceptable d'un tel dérivé.

3. Chlorhydrate de trans-4-guanidinométhylcyclohexanecarboxylate de 4'-tbutylphényle.

4. Procédé de préparation du dérivé défini à la revendication 1, 2, ou 3, caractérisé en ce qu'il consiste à faire réagir un acide 4-guanidinométhyl- cyclohexanecarboxylique ou un dérivé réactif de celui-ci, avec un composé de formule:

R - OH

dans laquelle R est tel que défini à la revendication I ou ua dérivé réactif

d'un tel composé.

5. Médicament notamment à effet inhibiteur sur les protéases de serine et à effet anti-allergique, caractérisé en ce qu'il est constitué par le

dérivé ou sel selon l'une quelconque des revendications I à 3.

6. Composition pharmaceutique, caractérisee an ce qu'elle contient

à titre de principe actif un d--rivé ou sel selon l'une quelconque des reven-

dications I à 3, en association avec un véhicule pharmaceutiquement accep-

table.