FR2495498A1 - Procede de desodorisation et adsorbant utilise dans ce procede - Google Patents
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Abstract
PROCEDE DE DESODORISATION ET ADSORBANT UTILISE DANS CE PROCEDE. UN COMPOSE SULFURE ET UN COMPOSE AZOTE EN TANT QUE CONSTITUANTS DEGAGEANT UNE MAUVAISE ODEUR PEUVENT ETRE EFFICACEMENT ELIMINES D'UN GAZ LES RENFERMANT, EN AMENANT CE GAZ EN CONTACT AVEC UN ADSORBANT COMPRENANT DU CHARBON ACTIF SUR LEQUEL SONT FIXES DU BROME ET UN ACIDE NON VOLATIL. UTILISATION DE CE PROCEDE POUR DESODORISER LES GAZ PROVENANT DE DIVERSES INSTALLATIONS DE TRAITEMENT DE DECHETS HUMAINS, DE TRAITEMENT DES EAUX D'EGOUT, DE DEPOTS D'IMMONDICES, DE SALLES OU L'ON ELEVE DES ANIMAUX, ETC.
Description
Procédé de désodorisation et adsorbant utilisé dans ce procédé.
La présente invention concerne un nouvel adsorbant désodori-
sant qui désodorise efficacement et en une seule opération un gaz déga-
geant une mauvaise odeur et contenant divers types de composants à mauvaise odeur tels que l'hydrogène sulfuré, les mercaptans, les sulfures, les disulfures, l'ammoniac et les amines, et un procédé de désodorisation
utilisant cet adsorbant.
Dans les usines de traitement de déchets humains, dans les installations de traitement des eaux d'égout, dans les installations de dépZôt d'immondices, dans les pièces o on élève des animaux, etc, il se produit un dégagement inévitable de gaz résiduaires contenant divers types de composants dégageant une mauvaise odeur tels que des composée sulfurés, par exemple l'hydrogène sulfuré, les mercaptans, les sulfures
et les disulfures, et des composés azotés, par exemple l'ammoniac et les'.
amines, et analogues qui émettent de mauvaises odeurs, Bien que les recherches sur les agents désodorisants ou les procédés de désodorisation pour chacun des composants dégageant une mauvaise odeur aient donné des résultats prévus, un mélange de ces agents
désodorisants individuellement efficaces, qui est utilisé pour le traite.
ment des gaz contenant simultanément un grand nombre de composants dégageant de mauvaises odeurs, n'élimine pas d'une façon satisfaisante
les mauvaises odeurs.
Il a été essayé différents procédés tels que les procédés d'absorption par produits alcalins et produits acides, d'oxydation à l'état humide, d'oxydation par l'ozone, d'adsorption sur charbon actif,
et de combustion, mais ces procédés classiques n'ont pas réalisé entière-
ment leur objectif.
Les auteurs de la présente invention, étant donné cette situation, ont conduit des recherches poussées et, comme résultat, ont découvert que le charbon actif sur lequel sont fixés du brome et un acide
non-volatil fonctionne d'une façon excellente dans le traitement désodo-
risant des gaz contenant, comme composants dégageant une mauvaise odeur,
des composés sulfurés tels que l'hydrogène sulfuré, les mercaptanà, les.
sulfures et les disulfures, et des composés azotés tels que l'ammoniac
et les amines.
Par conséquent la présente invention concerne 1. Un adsorbant désodorisant qui comprend le charbon actif sur lequel sont fixés du brome et un acide non-volatil, et 2. Un procédé de désidorisation qui comprend la mise en contact du gaz
contenant un composé sulfuré et un composé azoté, comme compDsants déga-
geant une mauvaise odeur, avec un adsorbant comprenant le charbon actif
sur lequel sont fixés du brome et un acide non-volatil.
L'adsorbant désodorisant de la présente invention est obtenu en permettant au charbon actif de servir de support à du brome et à un acide non-volatil. Le charbon actif tel qu'utilisé ici peut être d'un type quelconque qui est fabriqué en activant>par des procédés connusdes matières premières telles que charbon, coke, coquilles de noix de coco lo et résines et qui a une surface spécifique de 200 à 2000 m 2'g. L'acide non-volatil tel que décrit ci-dessus comprend ceux dont la tension de vapeur à 50"C n'est pas supérieure à 13,3 millibars, tels que des acides minéraux, par exemple l'acide sulfurique, l'acide phosphorique et l'acide borique, et des acides organiques, par exemple l'acide oxalique, l'acide citrique et l'acide tartrique. La quantité d'acide qui est fixée sur le charbon actif va de 1 à 35% en poids, de préférence de 3 à 30% en poids, par rapport audit charbon actif. Comme procédé pour fixer l'acide, à titre d'exemple, on-peut mentionner un procédé consistant à immerger le charbon actif dans une solution aqueuse de l'acide et à le sécher selon demande, et un procédé consistant à pulvériser sur le charbon actif une
solution aqueuse d'acide et à le sécher, si nécessaire, et procédés ana-
logues. La quantité de brome qui doit être fixée sur le charbon actif va de 1 à 30% en poids, de préférence de 3 à 20% en poids,par rapport au charbon actif. Comme procédé de fixation du brome sur le charbon actif, on peut citer à titre d'exemple (I) un procédé mettant en contact le charbon actif avec un gaz porteur contenant des vapeurs de brome, (I) un procédé consistant à immerger le charbon actif dans une solution aqueuse contenant du brome, puis à sécher si nécessaire
(III) un procédé consistant à pulvériser sur le charbon actif une solu-
tion aqueuse contenant du brome ou à pulvériser du brome liquide et à
le sécher si nécessaire, et procédés analogues.
Dans la préparation de la solution aqueuse mentionnée ci-
dessus contenant du brome, il est commode et avantageux de dissoudre le brome dans une solution aqueuse contenant 1 à 15% en poids d'un sel
comme le bromure d'ammonium, le bromure de sodium, le bromure de potas-
sium et le bromure de calcium, parce que le procédé peut permettre de dissoudre de plus grandes quantités de brome, de diminuer les quantités d'eau à utiliser et de diminuer l'évaporation du brome qui est fortement toxique. L'ordre suivant lequel on fixe sur le charbon actif le brome et un acide non-volatil n'est pas critique; l'acide non-volatil peut être d'abord fixé sur le charbon actif puis le brome est fixé à son tour,
ou bien le brome est fixé d'abord sur le charbon actif puis l'acide non-
volatil est fixé à son tour.
Comme composés sulfurés qui doivent être désodorisés par la présente invention, on peut mentionner par exemple l'hydrogène sulfuré,
un mercaptan ayant 1 à 8 atomes de carbone, un sulfure ayant 2 à 16 ato-
mes de carbone et un disulfure ayant 2 à 16 atomes de carbone. Comme composés azotés qui doivent être désodorisés par la présente invention, on peut citer par exemple l'ammoniac et une amine ayant O à 18 atomes de carbone.
Comme exemples de mercaptans, on peut citer les alkyl-mer-
captans ayant 1 à 6 atomes de carbone, tels que méthyl-mercaptan, éthyl-
mercaptan et propyl-mercaptan, et les aryl-mercaptans ayant 6 à 8 atomes de carbone tels que phényl-mercaptan. Comme sulfures on peut citer à titre d'exemple les sulfure d'alkyle ayant 2 à 12 atomes de carbone tels
que le sulfure de méthyle et le sulfure d'éthyle; les sulfures d'aryle -
ayant 12 à 16 atomes de carbone tels que sulfure de phényle, et analogues.
Comme exemples de disulfures, on peut citer.,les disulfures d'alkyle ayant
2 à 12 atomes de carbone tels que le disulfure de méthyle et le disul-
fure d'éthyle, et des disulfures d'aryle ayant 12 à 16 atomes de carbone tels que le disulfure de phényle et le disulfure de tolyle. Des exemples d'amines comprennent les alkylamines ayant 1 à 6 atomes de carbone telles que méthylamine et éthylamine; les dialkylamines ayant 2 à 12 atomes de carbone telles que diméthylamine, diéthylamine et méthyl-éthylamine, et
les trialkylamines ayant 3 à 18 atomes de carbone telles que triméthyl-
amine, diméthyl-éthylamine et triéthylamine; les alkylènediamines ayant' Q à 6 atomes de carbone telles que l'hydrazine et la méthylènediamine;
les hydroxyalkylamines ayant O à 6 atomes de carbone telles que l'hydroxyl-
amine, la méthanolamine et l'éthanolamine; les arylamines ayant 6 à 8 atomes de carbone telles que l'aniline, et les composés hétérocycliques azotés ayant 1 ou2 noyaux tels que la pyridine, le pyrrole, l'indole et
le scatole.
Dans la présente invention, le procédé de contact gaz-solide pour la mise en contact d'un gaz à désodoriser-dégageant une mauvaise
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odeur avec l'adsorbant comprenant le charbon actif sur lequel sont fixés un acide non-volatil et du-brome est de préférence le procédé à lit fluidisé ou à lit fixe, tandis que la vitesse spatiale du gaz dans chacun
des lits d'adsorbant est d'environ 50 à 10 000 h, de préférence d'en-
viron 360 à 7 200 h. La température de contact n'est pas supérieure à
environ 100'C, de préférence elle est comprise entre 0 et 600C.
L'adsorbant désodorisant selon la présente invention montre un effet de désodorisation pour les composants dégageant une mauvaise odeur plus fort que les adsorbants classiques, et son utilisation permet
de fabriquer des équipements de désodorisation plus compacts et de dimi-
nuer considérablement leur prix de revient.
Comme il a été mentionné'précédemment, l'adsorbant compre-
nant le charbon actif sur lequel sont fixés du brome et un acide non-
volatil, peut, tout seul, désodoriser en une opération des gaz contenant comme composants dégageant de mauvaises odeurs de l'hydrogène sulfuré,
des mercaptans, des sulfures, des disulfures, de l'ammoniac et des amines.
Cependant dans la désodorisation des gaz dégageant une mauvaise odeur, avec une concentration particulièrement élevée en hydrogène sulfuré, une désodorisation plus efficace peut être réalisée quand ce gaz est amené au préalable en contactpour être traité,avec un adsorbant comprenant du charbon actif sur lequel peuventêtre fixés de l'iode et/ou un composé iodé puis est traité avec l'adsorbant comprenant le charbon actif sur lequel
sont fixés du brome et un acide non-volatil selon la présente invention.
L'adsorbant comprenant le charbon actif sur lequel est fixé de l'iode ou un composé iodé est obtenu, par exemple, en fixant l'iode ou un composé iodé sur du charbon actif ayant une surface spécifique de 200 à 2000 m2/g obtenu par activation du charbon, du coke, des coquilles de noix de coco,
etc, par les procédés classiques. Des exemples de composés iodés compren-
nent des iodures de métaux alcalins tels que iodure de sodium, iodure de potassium, iodure de lithium, iodure de césium, et des iodures de métaux alcalino-terreux tels que iodure de calcium, iodure de baryum, iodure de
magnésium et iodure de strontium, ainsi que l'iodure d'ammonium et pro-
duits analogues. -
La quantité d'iode ou de composé iodé à fixer sur le char-
bon actif est de 0,5 à 15% en poids, de préférence de 1 à 10% en poids, calculés en iode, par rapport au charbon actif. Normalement, il est souhaitable d'utiliser l'iode sous forme d'une solution aqueuse en même temps que l'iodure de potassium, ou sous forme d'une solution dans un solvant ionique (par exemple méthanol, éthanol, etc.). Comme procédé de fixation, on peut citer à titre d'exemple un procédé consistant à plonger le charbon actif dans une solution aqueuse d'iode ou d'un composé iodé et à le sécher, si nécessaire; un procédé consistant à pulvériser sur le charbon actif une solution aqueuse d'iode ou d'un composé iodé, puis à le
sécher si nécessaire, et d'autres procédés analogues.
Le contact du gaz dégageant une mauvaise odeur avec l'adsor-
bant comprenant le charbon actif ou le charbon actif sur lequel est fixé de l'iode ou un composé iodé,est réalisé d'une façon similaire à celle de la mise en contact du gaz avec l'adsorbant comprenant le charbon actif
sur lequel sont fixés du brome et un acide non-volatil.
Dans la pratique de la présente invention, le traitement d'un gaz contenant des constituants dégageant de mauvaises odeurs;d'abord
avec l'adsorbant comprenant le charbon actif ou le charbon actif sur le-
quel est fixé de l'iode ou un composé iodé,permet un traitement efficace de ce gaz dégageant une mauvaise odeur, et également augmente d'une façon sûre la durée de service du charbon actif sur lequel sont fixés du brome
et un acide non-volatil selon la présente invention.
criptifs et no
Exemple 1
Charbon actif Adsorbant B Adsorbant C Adsorbant D Adsorbant E Adsorbant F Adsorbant G Adsorbant H
a présente invention est illustrée par les exemples des-
mn limitatifs ci-après.
A: charbon actif granulaire etpassant à la maille 4 à 6 (4,76 mm - 3,36 mm) (surface spécifique BET 1270 m2/g) :charbon actif A sur lequel sont fixés 15% en poids d'acide phosphorique et 10% en poids de brome (taux d'humidité 25%) :charbon actif A sur lequel sont fixés 15% en poids d'acide phosphorique (taux d'humidité 25%) :charbon actif A sur lequel sont fixés 10% en poids de brome (taux d'humidité 25%) :mélange 1:1 d'adsorbant C et d'adsorbant D : charbon actif A sur lequel sont fixés 30% en poids d'acide phosphorique (taux d'humidité 25%) :charbon actif A sur lequel sont fixés 20% en poids de brome (taux d'humidité 25%) mélange 1:1 d'adsorbant F et d'adsorbant G. Les adsorbants B à H sont empilés dans les colonnes I à ayant 4 cm de diamètre intérieur de la façon décrite dans le tableau VI
V '1.,
1. ÀL.. On fait passer à travers chacune de ces colonnes avec un débit de 30 cm/s de l'air à 25 C (humidité relative 80%) contenant 0,78 ppm de CH3SH, 0,36 ppm de (CH3)2S, 0,64 ppm de (CH3)2S2, 1,8 ppm de NH3 et 0,21 ppm de (CH3)3N, le gaz s'écoulant à la sortie de la colonne est examiné pour l'odeur et les composants qui s'échappent sont déterminés par la chromatographie en phase gazeuse.-Les résultats
sont indiqués dans le tableau 1.
TABLEAU 1
Colonne n Etat empilé de l'adsorbant dans la colonne Effet de désodorisation et type de composants s'échappant
I L
(présente Adsorbant B-30 cm Resté inodore 120 jours plus
invention) tard, avec un effet de désodo-
risation très bon. 125 jours
plus tard, le sulfure de mé-
thyle s'échappe en légère quantité (0,05 ppm) Il (Du côté de (Du côté de la Resté inodore 120 jours plus
(témoin) l'entrée du sortie du-gaz) tard, avec un effet de désodo-
gaz) risation extrêmement bon. 125 Adsorbant Adsorbant jours plus tard, le sulfure
C-30 cm D-30 cmL de méthyle s'échappe en légè-
re quantité (0,05 ppm) III (témoin) (Du ceté de (Du côté de la 12 jours plus tard (CH) s
l'entrée du sortie du gaz) (0,05 ppm) commence à s'âcap-
gaz) per, car son odeur est perçue Adsorbant Adsorbant D-30 cmL C-30 cmL IV (témoin) Adsorbant E-30cmL 21 jours plus tard, (CH-)2S (0,05 ppm) commence a 3 s'échapper,car son odeur est perçue V (témoin) (Du cbté de (Du coté de (CH) S (0,05 ppm), 58 jours l'entrée du la sortie du plus fard, et l'ammoniac
gaz) gaz) (0,1 ppm), et la triméthyl-
Adsorbatt Adsorbant amine (0,02 ppm), 69 jours F-15 cm G-15cm plus tard, commencent à s'échapper, car leurs odeurs sont perçues VI (témoin) Adsorbant H-30 cmL 44 jours plus tard, (CH)S (0,05 ppm) commence à s'échapper, car son odeur est perçue
Exemple 2
Charbon actif I: charbon actif granulaire passant à la maille 4 à 6 (4,76 mm à 3,36 mm) (surface spécifique BET 1150 m2/gj) Adsorbant J: charbon actif I sur lequel sont fixés 15% en poids d'acide phosphorique et 10% en poids de brome (taux d'humidité 25% en poids) Adsorbant K: charbon actif I sur lequel sont fixés 5% en poids de NH4I (taux d'humidité 25% en poids) Le charbon actif I et les adsorbants J et K sont empilés à partir du cbté de l'entrée du gaz jusqu'au cBté de la sortie du gaz, dans
une colonne en chlorure de polyvinyle (PVC) ayant 4 cm de diamètre inté-
rieur, jusqu'à une hauteur de leur couche respective de 30 cmdans l'or-
dre indiqué dans le tableau 2.
De l'air à 250C (humidité relative 80%) contenant 1,2 ppm de H2S, 0,51 ppm de CH3SH, 0,19 ppm de (CH3)2S, 0,13 ppm de (CH3)2S2, 1,2 ppm de NH3 et 0,13 ppm de (CH3)3N est passé à travers chacune de ces colonnes avec un débit linéaire de 30 cm/s, le gaz s'écoulant à la
sortie de la colonne es-t examiné pour l'odeur et on détermine les compo-
sants qui s'échappent au moyen de la chromatbgraphie en phase gazeuse.
Les résultats sont indiqués dans le tableau 2-.
TABLEAU 2
Colonne n Ordre d'empilement dé chaque Effet de désodorisation et adsorbant et du charbon type de composants s'échappant
actif -
I (Couche vers (Couche vers 150 jours plus tard, resté l'entrée du la sortie inodore avec un bon effet de
gaz) du gaz) désodorisation -
I J
(présente invention) II (Couche vers (Couche vers 196 jours plus tard, resté l'entrée du la sortie du inodore, avec un bon effet gaz) gaz) de désodorisation
K J
(présente invention) III (Couche vers (Couche vers 21 jours plus tard, 1' H2S l'entrée du la sortie du commence à s'échapper, car gaz) gaz) on perçoit son odeur forte
J I
(témoin)
Exemple 3
Une portion de 2,4 1 de chacun des charbons actifs A de l'exemple 1 et de l'adsorbant B de l'exemple i sont empilés dans une colonne de PVC ayant 10 cm de diamètre intérieur, du c'té de l'entrée du gaz et du côté de la sortie du gaz, respectivement. UTn gaz provenant de citernes de stockage dans une installation de traitement d'eaux d'égoût est passé à travers la colonne avec un débit linéaire de 30 cm/s à la température ordinaire. Le gaz contient les constituants suivants (chacun étant indiqué à une concentration moyenne): 152 ppb d'hydrogène sulfuré, 95 ppb de méthylmercaptan, 60 ppb de sulfure de méthyle, 13 ppb 9 ppb de triméthylamine, de disulfure de méthyle, 325 ppb d'ammonîac/25 ppb de benzène, 80 ppb de toluène, 95 ppb de xylène, et environ 180 ppb d'autres hydrocarbures
aromatiques (y compris des séries de constituants tels que des hydrocar-
bures aliphatiques à haut point d'ébullition, par exemple d'autres décanes, etc., des aldéhydes, des acides aliphatiques inférieurs, des
hydrocarbures halogénés, des phénols, et produits analogues).
Le gaz s'écoulant à la sortie de la colonne reste inodore - même après un fonctionnement continu de 180 jours, les concentrations en
hydrogène sulfuré, en méthyl-mercaptan, en sulfure de méthyle, en disul-
fure de méthyle, en ammoniac et en triméthylamine;étant trouvées ne pas
dépasser au total plus de 1 ppb.
Dans le cas de l'adsorbant K de l'exemple 2 utilisé à la place du charbon actif A, le gaz sortant de la colonne reste inodore même après un fonctionnement continu de 210 jours, avec un effet de
désodorisation important réalisé.
Exemple 4
Du charbon actif A de l'exemple 1 est broyé et tamisé à une taille de particules passant à la maille 16 à 24 0,991l mm - 0,701 mm) et on fixe sur lui chacun des acides et du brome aux taux indiqués dans le tableau 3 pour préparer des adsorbants (chaque adsorbant ayant un taux
d'humidité de 25 à 30% en--poids).
Les échantillons ainsi obtenus sont empilés chacun dans une colonne de 1, 6 cm de diamètre, jusqu'a une hauteur de couche de 7,5 cm, puis on fait passer à travers la colonne de l'air-(température 25 C et humidité relative 80%) contenant 0,5 ppm de (CH3)2S et 1,5 ppm de (CH 3)3N
3 2 3 3
avec un débit linéaire de 40 cm/s pour réaliser un essai d'élimination
du sulfure de méthyle et de la triméthylamine. Les résultats sont indi-
qués dans le tableau 3.
Exemple 5
- Le charbon actif (maille 16 à 24, c'est-à-dire 0,991-0,701 mm) sur lequel sont fixés les mêmes acides que dans l'exemple 4 et du brome est à chaque fois empilé dans une colonne de 1,6 cm de diamètre jusqu'à une hauteur de couche de 7,5 cm, puis on fait passer à travers la colonne, avec un débit linéaire de 40 cm/s, de l'air (température C et humidité relative 80%) contenant 3,0 ppm de CH3SH et 1,5 ppm de NH3, pour réaliser un ssai d'élimination du méthyl-mercaptan et de
l'ammoniac. Les résultats sont indiqués dans le tableau 4.
TABLEAU 3
Acide fixé e Quantité Quantité de (CH) S éli- Quantité de (CH) N sa quantité de brome minée aux moments2indi- éliminée aux mo ets qués.% indiqués % après après après après après après h 100 h 150 h 50 h 100 h 150 h H S04 -5% en10% en poids 100 100 96 100 100 93 2 4 iPoids.______. ____T ____ poids w H3PS04- 10% en 10% " 100 98 40 100 95 35 H3P04- 3% en 100100 98 0 0 10095 3 poids H3 -%enl% 4 100 100 75 100 l98 64 poids H3P410 en";0 - 100 100 99 100 100 9 6 poids H3P04-15% en 5% 100 90 38 100 9_ 33 H3?4-5%en10% " 100 100...090... 100 100 196 poids H P0 -15% en 10% " 100 0 100 100 100 l3o poids H P04-15 en 10% " 100 100 100 100 100 100 3 poids H PO -20% en" 100 l oo l oo O loo... loo loo poids -, 34poids acide oxaliq e % en poids 10%. " 100 100 91 100 100 92
acide citri-
que 10% en poids 10%" 100 100 85 100 100 88 acide tartri ue % en poids 10% " 100 100 82 100 100 73 H3 Po4seul-15%" 0 0 0 100 100 100 témoin Br2 seul-10% " 95 53. 100 78 8
TABLEAU 4
Exemple 6
Le charbon actif A de l'exemple 1 est broyé et tamisé à une taille de particules passant à la maille 16 à 24, (c'est-à-dire 0,991 à
0,701 mm). Sur une partie de ce charboa on fixe -15% en poids d'acide phos-
phorique et 10% en poids de brome; sur une autre partie du charbon on fixe % en poids d'acide phosphorique seulement; et sur la partie restante du
charbon on fixe 10% en poids de brome. Ces échantillons ont un taux d'humi-
dité de 25% en poids.
Les échantillons ainsi obtenus sont empilés chacun dans une colonne de 1, 6 cm de diamètre jusqu'à une hauteur de couche de 7,5 cm, puis on fait passer à travers la colonne de l'air (température 250C et humidité relative 80%) contenant 0,5 ppm de (CH3)2s, 0,5 ppm de CH3N]2 et 1,0 ppm
de (CH3)2NH à un débit linéaire de 40 cm/s, pour réaliser un essai d'éli-
mination du sulfure de méthyle de la monomêthylamine et de la diméthyl-
amine. Les résultats sont indiqués dans le tableau 5.
Acide fixé et Quantité Quantité de CH St{ éti- Quantité de NR 6liminÉe sa quantité de brome minée aux moments indi- aux moments inâiqués.% qués. %_ _ après après après après après après __ __ __ __ __ __ __ _150 h 100 h 150 h 50 h 100 h 150 h H S04-5% en 10% en poids poids 100 100 99 100 100 95 H2S04- 10% en poids 100 100 100 100 100 H3PO4 -5% " 10i. 100 100 100 100 98
H3PO04-110%% 100 100 0
34 90 10010 9
3 0415%" 5%
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Claims (11)
1. Adsorbant désodorisant qui comprend du charbon actif sur lequel
sont fixés du brome et un acide non-volatil.
2. Adsorbant désodorisant selon la revendication 1, caractérisé par le fait que le brome et l'acide non-volatil sont fixés sur du charbon actif en des quantités allant de 1 à 30% en poids et de 1 à 35% en poids,
respectivement, par rapport au charbon actif.
3. Adsorbant désodorisant selon la revendication 1, caractérisé par le fait que le brome et l'acide non-volatil sont fixés sur le charbon actif en des quantités allant de 3 à 20% en poids et de 3 à 30% en poids,
respectivement, par rapport au charbon actif.
4. Adsorbant désodorisant selon la revendication 1, caractérisé par le fait que l'acide non-volatil est un de ceux dont la tension de
vapeur 2 50'C ne dépasse pas 13,3 millibars.
5. Adsorbant désodorisant selon la revendication 1, caractérisé
par le fait que l'acide non-volatil est l'acide sulfurique, l'acide phos-
phorique, l'acide oxalique, l'acide citrique ou l'acide tartrique.
6. Procédé de désodorisation qui comprend la mise en contact d'un gaz contenant un composé sulfuré et un composé azoté, comme constituants qui dégagent une mauvaise odeur, avec un adsorbant comprenant du charbon
actif sur lequel sont fixés du brome et un acide non-volatil.
7. Procédé de désodorisation selon la revendication 6, caractérisé par le fait que le composé sulfuré est de l'hydrogène sulfuré, un mercaptan ayant 1 à 8 atomes de carbone, un sulfure ayant 2 à 16 atomes de carbone 23 ou un disulfure ayant 2 à 16 atomes de carbone, et que le composé azoté est
de l'ammoniac ou une amine ayant O à 18 atomes de carbone.
8. Procédé de désodorisation selon la revendication 6, caractérisé
par le fait que le composé sulfuré est de l'hydrogène sulfuré, un alkyl-
mercaptan ayant 1 à 6 atomes de carbone, un sulfure d'alkyle ayant 2 à 12 atomes de carbone, ou un disulfure d'alkyle ayant 2 à 12 atomes de carbone,
et que le composé azoté est de l'ammoniac, une alkylamine ayant 1 à 6 ato-
mes de carbone, une dialkylamine ayant 2 à 12 atomes de carbone et une
trialkylamine ayant 3 à 18 atomes de carbone.
9. Procédé selon la revendication 6, caractérisé par le fait que le gaz contenant un composé sulfuré et un composé azoté, comme constituants
dégageant une mauvaise odeur, est amené en contact avec un adsorbant com-
prenant du charbon actif sur lequelpevent être fixésde l'iode et/ou un com-
posé iodé, avant que ce gaz soit amené en contact avec un adsorbant compre-
nant du charbon actif sur lequel sont fixés du brome et l'acide nonvolatil.
10. Procédé selon la revendication 9, caractérisé par le fait que.
l'iode et/ou le composé iodé sont fixés sur le charbon actif en une quantité allant de 0,5 à 15% en poids, exprimés en iode, par rapport au charbon actif.
11. Procédé selon la revendication 10, caractérisé par le fait que
le composé iodé est un iodure de métal alcalin, un iodure de métal alcaline-
terreux ou l'iodure d'ammonium.
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