FR2490962A1 - Procede d'obtention de compositions parfumantes et de produits parfumes et compositions et produits ainsi obtenus - Google Patents

Procede d'obtention de compositions parfumantes et de produits parfumes et compositions et produits ainsi obtenus Download PDF

Info

Publication number
FR2490962A1
FR2490962A1 FR8020985A FR8020985A FR2490962A1 FR 2490962 A1 FR2490962 A1 FR 2490962A1 FR 8020985 A FR8020985 A FR 8020985A FR 8020985 A FR8020985 A FR 8020985A FR 2490962 A1 FR2490962 A1 FR 2490962A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
compositions
products
diethylheptanamide
perfumed
note
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
FR8020985A
Other languages
English (en)
Inventor
Claude Breant
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Rhone Poulenc Industries SA
Original Assignee
Rhone Poulenc Industries SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Rhone Poulenc Industries SA filed Critical Rhone Poulenc Industries SA
Priority to FR8020985A priority Critical patent/FR2490962A1/fr
Priority to US06/302,672 priority patent/US4419281A/en
Priority to EP81420137A priority patent/EP0050577B1/fr
Priority to AT81420137T priority patent/ATE9912T1/de
Priority to DE8181420137T priority patent/DE3166720D1/de
Priority to JP56150855A priority patent/JPS5785314A/ja
Priority to CA000386669A priority patent/CA1172175A/fr
Publication of FR2490962A1 publication Critical patent/FR2490962A1/fr
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11BPRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B9/00Essential oils; Perfumes
    • C11B9/0007Aliphatic compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Beans For Foods Or Fodder (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

EMPLOI EN PARFUMERIE DU N,N-DIETHYLHEPTANAMIDE.

Description

PROCEDE D'OBTENTION DE COMPOSITIONS PARFUMANTES ET DE PRODUITS
PARFUMES ET COMPOSITIONS ET PRODUITS AINSI OBTENUS
La présente invention a pour objet un procédé d'obtention de compositions parfumantes et de produits parfumés et les compositions et
produits ainsi obtenus.
On a déjà proposé l'utilisation de quelques amides d'acides alcanoïques en parfumerie ou dans des compositions répulsives contre les insectes, mais aucun de ces alcanamides ne s'est signalé par des propriétés olfactives originales. Ainsi, EINHORN et al., Ber. 39 1223 (1906) ont rapporté que la N,N-diéthyl éthyl-2 butanamide possède une faible odeur rappelant celle du menthol; dans le brevet francais i 572 332 on a indiqué que la N,N-diéthyl diméthyl propanamide présente une fragrance de menthe poivrée alors que la N,N-diméthyl éthyl-2 butanamide exhale une senteur de menthe naturelle. Dans le brevet américain 3 909 462 on a attribué à la N-phényl N-méthyl éthyl-2 butanamide une note pamplemousse, recherchée pour l'obtention d'arômes alimentaires, et herbacée rendant ce produit apte à la réalisation de
bases pour parfums à note lavande. Enfin A.S. LUTTA et al., Entomol.
Obozrenie 45 317-25 (1966) ont noté, dans une étude consacrée aux propriétés répulsives pour les insectes des alcanamides, l'odeur agréable de la N,N-diéthyl octanamide sans toutefois en préciser la note. On a constaté que cette amide possède une note faiblement épicée relativement banale. En définitive, on constate que les amides des acides alcanoïques en C5-C6 possèdent, à l'exception de la N-phényl N-méthyl éthyl-2 butanamide, des notes menthées plus ou moins communes. En outre, pour un acide donné le caractère de la note varie suivant la nature des substituants présents sur l'atome d'azote sans que le sens de cette variation puisse être prévisible; c'est ainsi que la N,N-diméthyl éthyl-2 butanamide présente une note menthe naturelle fraîche plus puissante que la N,N-diéthylamide homologue dont la note bien que menthée est plus faible et poivrée. De son côté la structure de l'acide influence notablement la fragrance de l'amide; ainsi la N,N'-diéthylcaprylamide présente une note différente de la N,N-diéthyl éthyl-2 butanamide. I1 résulte de ce qui précède qu'il est difficile sinon impossible pour l'homme de l'art de prévoir si une alcanamide donnée possédera ou non une
odeur agréable du point de vue olfactif et quelle en sera la note.
Enfin les parfumeurs ont encore constaté que l'existence d'une odeur agréable pour un produit pur n'est pas une condition suffisante pour que ledit produit présente un intérêt en composition. En effet pour qu'un produit puisse être utilisé en parfumerie il faut qu'il induise un effet favorable sur les différents constituants d'une composition ou qu'il soit compatible avec eux. Un tel effet ne peut être prédit à partir
de l'odeur propre du produit considéré.
L'industrie de la parfumerie est constamment à la recherche de produits qui par l'originalité, le volume et la puissance de leur fragrance puissent conférer aux compositions dans lesquelles elles entrent un caractère tout à fait particulier. La présente invention
concerne précisément l'emploi, en parfumerie, d'un tel composé.
Plus spécifiquement la présente invention a pour objet un procédé pour l'obtention de compositions parfumantes, de substances parfumées ou de produits finis parfumés caractérisés en ce que l'on ajoute aux constituants usuels de ces compositions, substances ou
produits finis, une quantité efficace de N,N-diéthylheptanamide.
La présente invention a encore pour objet des compositions parfumantes, produits et substances parfumés caractérisés en ce qu'ils comportent à titre de principe actif ayant une influence sur l'odeur une
quantité efficace de N,N-diéthylheptanamide.
Ce produit de formule
C2H5 0
N - C - (CH2)5 - CH3
C2 5 exhale en effet une odeur fraîche, montante, épicée de jasmone associée à une note de verdure de rose, qui le rendent particulièrement intéressant en composition dans des bases à note jasmin, poivrée ou lavande
auxquelles il confère plus de fraîcheur et de naturel.
Par "compositions parfumantes", on désigne des mélanges de divers ingrédients tels que solvants, supports solides ou liquides, fixateurs, composés odorants divers, etc..., dans lesquels est incorporée la N,Ndiéthylheptanamide, lesquels mélanges sont utilisés pour procurer à divers types de produits finis la fragrance recherchée. Les bases pour parfum constituent des exemples préférés de compositions parfumantes dans lesquelles la N,N-diéthylheptanamide peut être avantageusement utilisée. Un autre exemple de compositions dans lesquelles ce composé peut être introduit de-façon avantageuse, est représenté par les compositions détergentes usuelles. Ces compositions comprennent généralement un ou plusieurs des ingrédients suivants: agents tensioactifs anioniques, cationiques ou amphotères, agents de blanchiment, azurants optiques, charges diverses, agents antiredéposition. La nature de ces divers composants n'est pas critique et la N,N-diéthylheptanamide peut être ajoutée à tout type de composition détergente. Les eaux de toilettes, les lotions après rasage, les parfums, les savons ou les produits déodorants par exemple sous forme d'aérosols, constituent des exemples de substances ou de produits finis dans lesquels
la NN-diéthylheptanamide apporte sa note originale.
La N,N-diéthylheptanamide est un liquide incolore, bouillant à 1050C sous une pression de 5 mm de mercure, très soluble dans les solvants organiques usuels tels que les alcools, les cétones, les esters
ou les éthers.
La teneur des compositions selon l'invention en N,N-diéthylheptanamide exprimée en pourcentage en poids dans la composition considérée dépend de la nature de ladite composition (base pour parfum ou eau de toilette par exemple) et de la puissance et de la nature de l'effet recherché au niveau du produit final. Il va de soi que dans une base pour parfum la teneur en N,N-diéthylheptanamide peut être très importante, par exemple supérieure à 50 % en poids et peut atteindre % en poids tandis que dans un parfum, une eau de toilette, une lotion après rasage ou un savon, cette teneur pourra être très inférieure à 50 % en poids. Ainsi la limite inférieure de la teneur en N,N-diéthylheptanamide peut être celle qui provoque une modification
perceptible à l'odorat de la fragrance ou de la note du produit fini.
Dans certains cas, cette teneur minimale peut être de l'ordre de 0,01 % en poids. On peut évidemment faire appel à des teneurs non comprises dans les limites des teneurs indiquées ci-avant sans pour autant sortir du
cadre de la présente invention.
La N,N-diéthylheptanamide peut être préparée sans difficulté par réaction d'un halogénure d'heptanoyle avec la diéthylamine en
présence d'une base alcaline en solution aqueuse (soude ou potasse).
Les exemples suivants illustrent l'invention et montrent
comment elle peut être mise en pratique.
EXEMPLE 1:
On ajoute 300 g de N,N-diéthylheptanamide à la base jasmin ci-dessous: Salicylate de benzyle 150 - Acétate de benzyle 250 - Linalol 50 - Orangéol 25
- Indole 2.
- Terpinéol 25 - Aldéhylde alpha amylcinnamique 150 - Acétate de linalyle 25 -Cétone B 1 - Essence Ylang-ylang 3ème 22 700 g
et compare la composition obtenue à la base.
La N,N-diéthylheptanamide atténue le caractère indolé de la
base et apporte à la composition une note fraîche et finement orangée.
249O962
EXEMPLE 2:
On ajoute 300 g de N,N-diéthylheptanamide à la base poivrée ci-dessous: Eugénol des Griffes 150 - Rhodiantal 100 - Essence de Poivre 50 - Essence Girofle clous 100 - Alcool phényléthylique 100 - Aldéhyde alpha hexylcinnamique 100 - Essence cyprès 10 610 g
et on compare la composition obtenue à la base.
La N,N-diéthylheptanamide atténue le côté chimique de l'eugénol, apporte à la composition un esprit frais et naturel ainsi
qu'une note discrète à dominante épicée.
EXEMPLE 3:
On ajoute 300 g de N,N-diéthylheptanamide à la base lavande ci-dessous: Essence de lavande 250 - Essence de Lavandin 150 - Essence Aspic 50 Coumarine 25 -Cétone 5 - Acétate de linalyle 100 - Acétate de terpényle 120 700 g
et on compare la composition obtenue à la base.
La N,N-diéthylheptanamide apporte à la composition de la
puissance, de la fraîcheur et une note harmonieuse de type ambré.

Claims (2)

REVENDICATIONS
1 ) Procédé pour l'obtention de compositions parfumantes, de substances parfumées ou de produits finis parfumés, caractérisés en ce que l'on ajoute auxconstituants usuels de ces compositions, substances
ou produits finis une quantités efficace de N,N-diéthylheptanamide.
2 ) Compositions parfumantes, produits et substances parfumés, caractérisés en ce qu'ils comportent à titre de principe actif ayant une
influence sur l'odeur une quantité efficace de N,N-diéthylheptanamide.
FR8020985A 1980-09-26 1980-09-26 Procede d'obtention de compositions parfumantes et de produits parfumes et compositions et produits ainsi obtenus Withdrawn FR2490962A1 (fr)

Priority Applications (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR8020985A FR2490962A1 (fr) 1980-09-26 1980-09-26 Procede d'obtention de compositions parfumantes et de produits parfumes et compositions et produits ainsi obtenus
US06/302,672 US4419281A (en) 1980-09-26 1981-09-15 N,N-Diethylheptanamide fragrances
EP81420137A EP0050577B1 (fr) 1980-09-26 1981-09-21 Procédé d'obtention de compositions parfumantes et de produits parfumés et compositions et produits ainsi obtenus
AT81420137T ATE9912T1 (de) 1980-09-26 1981-09-21 Verfahren zur herstellung parfuemierender zusammensetzungen und parfuemierter produkte und so erhaltene zusammensetzungen und produkte.
DE8181420137T DE3166720D1 (en) 1980-09-26 1981-09-21 Process for preparing perfuming compositions and perfumed products, and compositions and products so obtained
JP56150855A JPS5785314A (en) 1980-09-26 1981-09-25 Manufacture of perfuming composition and perfumed product and composition and product
CA000386669A CA1172175A (fr) 1980-09-26 1981-09-25 Procede d'obtention de compositions parfumantes et de produits parfumes et compositions et produits ainsi obtenus

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR8020985A FR2490962A1 (fr) 1980-09-26 1980-09-26 Procede d'obtention de compositions parfumantes et de produits parfumes et compositions et produits ainsi obtenus

Publications (1)

Publication Number Publication Date
FR2490962A1 true FR2490962A1 (fr) 1982-04-02

Family

ID=9246440

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR8020985A Withdrawn FR2490962A1 (fr) 1980-09-26 1980-09-26 Procede d'obtention de compositions parfumantes et de produits parfumes et compositions et produits ainsi obtenus

Country Status (7)

Country Link
US (1) US4419281A (fr)
EP (1) EP0050577B1 (fr)
JP (1) JPS5785314A (fr)
AT (1) ATE9912T1 (fr)
CA (1) CA1172175A (fr)
DE (1) DE3166720D1 (fr)
FR (1) FR2490962A1 (fr)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01250202A (ja) * 1988-03-31 1989-10-05 Hattori Seiko Co Ltd オーナメント付メッシュバンド
US5143900A (en) * 1989-05-19 1992-09-01 Colgate-Palmolive Company Perfumes containing N-lower alkyl neoalkanamide (s)

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1572332A (fr) * 1968-04-05 1969-06-27
US4228044A (en) * 1978-06-26 1980-10-14 The Procter & Gamble Company Laundry detergent compositions having enhanced particulate soil removal and antiredeposition performance
FR2452921A1 (fr) * 1979-04-02 1980-10-31 Rhone Poulenc Ind Procede d'obtention de compositions parfumantes et de produits parfumes et compositions et produits ainsi obtenus

Also Published As

Publication number Publication date
EP0050577B1 (fr) 1984-10-17
JPS6160814B2 (fr) 1986-12-23
EP0050577A2 (fr) 1982-04-28
EP0050577A3 (en) 1982-09-08
US4419281A (en) 1983-12-06
JPS5785314A (en) 1982-05-28
CA1172175A (fr) 1984-08-07
DE3166720D1 (en) 1984-11-22
ATE9912T1 (de) 1984-11-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0034334B1 (fr) Esters de 1,3-diméthyl-but-3-ène-1-yle, leur utilisation en tant qu'ingrédients parfumants ou aromatisants, composition parfumante ou aromatisante contenant au moins l'un desdits esters
EP2203417B1 (fr) Octane(ène) nitriles substitués, leurs procédés de synthèses et leurs utilisations en parfumerie
EP0017604B1 (fr) Procédé d'obtention de compositions parfumantes et de produits parfumés et compositions et produits ainsi obtenus
EP0051546B1 (fr) Procédé d'obtention de compositions parfumantes et de produits parfumés et compositions et produits ainsi obtenus
JP7405868B2 (ja) 有機化合物
EP0050577B1 (fr) Procédé d'obtention de compositions parfumantes et de produits parfumés et compositions et produits ainsi obtenus
US5942272A (en) Organoleptic compositions
EP1022265A1 (fr) Dérivés du 2-indaneméthanol et leur utilisation à titre d'ingrédients parfumants
EP1069176B1 (fr) Esters aliphatiques et leur utilisation a titre d'ingredients parfumants
JP5689070B2 (ja) アルファ−分岐アルケン酸ならびにアルファ−分岐アルカン酸およびアルケン酸のフレグランスとしての使用
EP0933420B1 (fr) Utilisation du 2,5,6-trimethyl-2-heptanol en parfumerie et en tant qu'agent aromatisant
EP0115278A2 (fr) Utilisation de l'acide 1-cyclopenténylacétique en tant qu'ingrédient parfumant, composition parfumante le contenant et produits parfumés
CN105683347A (zh) 具有花香气味的醇
EP0838215B1 (fr) Utilisation d'esters aliphatiques insaturés en parfumerie
EP3894399B1 (fr) (2s,4r)-4-methyl-2-(2-methylbut-1-en-1-yl)tetrahydro-2h-pyranen tant que composant de parfum
CH636009A5 (fr) Utilisation d'un derive hydroxy-acetylenique en tant qu'ingredient parfumant.
JP2002512608A (ja) フェノケタールおよび芳香性物質としてのその使用
US7494968B2 (en) Non-cyclic hindered ketones as perfuming ingredient
SU786913A3 (ru) Композици душистых веществ парфюмерного назначени
WO1992003402A1 (fr) Compose cetonique polycyclique et son utilisation a titre d'ingredient parfumant
EP0916650A2 (fr) Nitriles et aldéhydes dérivés du 3-isopropényl-1,2-diméthyl-1-cyclopentanol et leur utilisation en parfumerie
EP0504563B1 (fr) Ingrédient parfumant à structure spirannique
CH680853A5 (en) New (plus)-(R)-1,4-di:methyl-3-cyclohexene-1-carboxylate - useful perfume ingredient e.g. in soap, shampoo, cosmetics, etc.
CH620099A5 (en) Oxygenated derivative of cyclohexane used as a perfuming or flavouring ingredient
CH677604A5 (en) 1-Allyl-3,5,5-tri:methyl-2-cyclohexene-1-ol - used as perfuming ingredient in e.g. perfumes, soaps, shampoos and textile softeners

Legal Events

Date Code Title Description
ST Notification of lapse