SU786913A3 - Композици душистых веществ парфюмерного назначени - Google Patents

Композици душистых веществ парфюмерного назначени Download PDF

Info

Publication number
SU786913A3
SU786913A3 SU762414095A SU2414095A SU786913A3 SU 786913 A3 SU786913 A3 SU 786913A3 SU 762414095 A SU762414095 A SU 762414095A SU 2414095 A SU2414095 A SU 2414095A SU 786913 A3 SU786913 A3 SU 786913A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
trans
beta
acetate
tobacco
methyl
Prior art date
Application number
SU762414095A
Other languages
English (en)
Inventor
Оуэн Питтет Алан
Манфред Клэйбер Эрик
Хуго Фок Манфред
Дж. Шастер Эдвард
Виналс Хоакин
Original Assignee
Интернэшнл Флейворз Энд Фрейгрансиз Инк (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US05/620,355 external-priority patent/US4000090A/en
Application filed by Интернэшнл Флейворз Энд Фрейгрансиз Инк (Фирма) filed Critical Интернэшнл Флейворз Энд Фрейгрансиз Инк (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU786913A3 publication Critical patent/SU786913A3/ru

Links

Description

Изобретение предназначено преиму щественно дл  использовани  в парфю мерной и пищевой промышленности и относитс  к технике составлени  ком позиций душистых веществ, которые затем, ввод тс  в парфюмерные издели . Известны различные композиции душистых веществ парфюмерного -назна чени , например композици  tljЦел: изобретени   вл етс  прида ние композиции запаха розы. С этой целью она содержит по мен шей мере один из енолалканоатов общей формулы, CCTY. где R - алкил С, С , «4. - водород, а волнистые линии характеризуют ци или транс-конфигуоацию радикала по отношению к циклогексинильной ч ти, а также обычно используемые в .композици х дущистые вещества, при этом указанное соединение вз то в количестве 0,1-12,85 вес.%, а остал ные вещества в количестве 99,987 ,15 вес.%. Композици  может содержать фенилэтиловый спирт, .гераниол, трихлорметилфенилкарбонилацетат, фенилзтилацетат, ундециленовый альдегид , нониловый альдегид, мускус кетон, мускус амбровый, эвгенолфенилацетат , цитронеллол, ванилин, звгенол , цитронеллилформиат, геранилацетат , линалоол, геранилфенилацеуат , цис-бета-гамма-гексенилацетат и транс-бета-циклогомоцитраленолацетат , при этом компоненты могут быть вз ты в следующем соотношении, вес.%: . фе н илэ тилоЕый спирт20 Гераниол40 Трихлорметилфенилкарбонилацетат2-4 ,15 Фенилэтилацетат 6-8,14 Ундециленовый альдегид0,05-2,19 Нониловый альдегид0,2-2,17 Мускус кетон1 Мускус амбровый1 Эвгенолфенилацетат 2 Цитронеллол10 Ванилин0,06-2,2
Эвгенол3
Цитронеллилформиат3
Геранилацегат1
Линалоол4
Геранилфенилацетат 5 Цис-бета-гаммагексенилацетат 0,02-2,16 Транс-бета-циклогомоцитраленолацетат 0,1-12,&5Композици  может также содержат нтронеллаль, гераниол, цитронаплилормиат , геранилацетат, фенилэтилоый спирт, фенилуксусную кислоту, етилфенилацетат, 4- (4-метил-4-окси)дельта-циклогексанкарбоксальдегид , иналоол, эвгенол и смесь цис- и ранс-бета-циклогомоцитраленолизобуиратов ,. при этом компоненты могут ыть вз ты в следующем соотнс йении, ес.%:
Цитронеллаль60
Гераниол40
Цитронеллилформиат 5
Геранилацетат3
Фенилэтиловый
спирт20
Фенилуксусна 
кислота3
. Метилфенилацетат 1 Фенилэтилацетат 2 4-(4-мeтил-4-oкcи)-дeльтa-циклoгeкcaнкapбoкcaльдeгйд 3 Лингшоол6
Эвгенол2
Смесь цис- и транс-бета-циклогомоцитраленолизобутиратов 5
Известны методы получение отдельных энолэфиррв,например гёптальдегидэнолацёта а 2 , но нет описани  применени  в качестве ароматизаторов энолэфиров согласно насто щему изобретению .
Добавление в композицию этих энолэфиров г в частнбсти бета-циклогомоцитраленрлацетата и бета-циклогомоцитраленолизобутирата , в концентрации 0,1% придает ей запах цветка красной розы, но наилучший эффект дают большие количества, например 0,5%.
Кроме этанолэфйров, композиции могут содержать душистые вещества, известные и описанные в литературе спирты ,альдегиды,эЛиры,маела; индивидуальный аромат каждого из вход щих в композицию Веществ создает общий эффект, а энолэЛиры используютс  дл  придани  запаха розы и также дл  см гчени  изменени  или улучшени  аромата других компонентов. Композиции могут примен тьс  в детергентах и мылах, одорантах и деодорантах,духах, одеколонах, туалетной воде, бадусанах, бриллиантинах , помадах, шампун х, косметических издели х, в частности кремах у лосьонах, пудрах. Дл  косметических изделий, как правило, бывает достаточно 0,1-10% энолэфира в композиции .
Например, добавка 0,5% бета-циклогомоцитраленолацетата придает композиции т желый натуральный сладкий розовый аромат, более низкие концентрации дают более тонкий натуральный аромат.
Эту композицию, в частности, используют при изготовлении одеколона в виде 2,5%-ного раствора в 85%-ном спирте и духов в виде 20%-ного раствора в 95%-ном спирте.

Claims (3)

1. Композици  душистых веществ парфюмерного назначени , отличающа с  тем, что, с целью придани  ей запаха розы, она содержит по меньшей мере один из енол алканоатов общей формулы
N О п
где алкил С,С или С ,,
водород,
а волнистые линии характеризуют цис- или транс-конфигурацию радикала Rjj. по отношению к циклогексинильной части, а также обычно используемые в композици х душистые вещества , при. этом указанное соединение вз то в количестве 0,1-12,85 Бес.%, а остальные вещества в количестве 99,9-87,15 вес.%.
2. Композици  ПОП.1, отличающа с  тем, что она. содержит фенилэтйловый спирт, гераниол , трихлорметилфенилкарбонилацетат , фенилэтилацетат, ундециленовый альдегид, нониловый альдегид, мускус кетон, лускУс амбровый, эвгенолфенилацетат , цитронеллол, ванилин, эвгенол, Цитронеллилформиат, геранилацетат , линалоол, Геранилфенилацетат и цис-бета-гамма-гексанилацетат и транс-бета-циклогомоцитраленолацетат , при этом компоненты вз ты в следующем соотношении, вес.%:
Фенилэтйловый спирт
20 40
Гераниол
Трихлормет.илфенил2- 4,15
карбонилацетат
Фенилэтилацетат б- 8,14
Ундециленовый
0,05- 2,19
альдегид
Нониловый альдегид 0,2- 2,17 1 1 2
Мускус кетон
Мускус амбровый
Эвгено;|,фенилацетат
Цитронеллол10
Ванилин0,06- 2,2
Эвгенол3
Цитронеллилформиат 3 Геранилацетат1
Линалоол4
Геранилфенилацетат 5 Дйс-бега-гамма-гексенилацетат 0,02- 2,1 Транс-бета-циклогомоцитраленолацетат 0,1-12,85
3. Композици  по п.1, отличающа с  тем, что она содержит цитронеллаль, гераниол, цитронеллилформиат , . геранилацетат, Ленилэтиловый спирт, фенилуксусную кислоту, метилфенилацетат, 4-(4-мeтил-4-oкcи )-дeльтa-циклoгeкcaнкapбoкcaль eгид , линалоол, эвгенол и смесь цие- и транс-бета-циклогомоцитраленолизобутиратов , при этом компоненты вз ты в следующем соотношении , вес.%:
Цитронеллаль60
Гераниол40
Цитронеллилформиат 5 Геранилацетат3
Фенилэтиловый
спирт20
фенилуксусна 
кислота3
Метилфенилацетат 1 Фенилэтилацетат 2 4-(4-метил-4-окси)-дельта-циклогексанкарбоксальдегид 3
О Линалоол6
Эвгенол2
Смесь цис- и транс-бета-циклогомоцитраленолизобутиратов 5
5
Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе
1. Авторское свидетельство СССР tt 562108, кл. С 1,1 В 9/00, 1976.
2.Journal American Chemical Society, 66, август 1941, с.13251327 . .
SU762414095A 1975-10-07 1976-10-22 Композици душистых веществ парфюмерного назначени SU786913A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US05/620,355 US4000090A (en) 1974-09-19 1975-10-07 Enol esters of an alpha substituted acetaldehyde fragrance compositions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU786913A3 true SU786913A3 (ru) 1980-12-07

Family

ID=24485603

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762414095A SU786913A3 (ru) 1975-10-07 1976-10-22 Композици душистых веществ парфюмерного назначени

Country Status (2)

Country Link
CA (1) CA1053688A (ru)
SU (1) SU786913A3 (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2594275C1 (ru) * 2015-05-20 2016-08-10 Олег Иванович Квасенков Способ производства курительной композиции для кальяна
BR112022008930A2 (pt) * 2019-11-14 2022-08-02 Philip Morris Products Sa Formulação em pó seco aromatizada com tabaco melhorada

Also Published As

Publication number Publication date
CA1053688A (en) 1979-05-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Arctander Perfume & Flavor Chemicals (Aroma Chemicals) Vol. II
JPH02182789A (ja) 香味物質及び芳香物質の製造方法
US5180710A (en) Ethyl (2e,4z,7z)-2,4,7-decatrienoate and its use as a perfuming or flavoring ingredient
JPS626530B2 (ru)
SU786913A3 (ru) Композици душистых веществ парфюмерного назначени
US4144199A (en) Safranic acid ester perfume compositions
CH641143A5 (fr) Esters aliphatiques polyinsatures et leur utilisation en tant qu'ingredients aromatisants et parfumants.
US5942272A (en) Organoleptic compositions
US4311852A (en) Oxygen containing derivatives of tricyclo[6.2.1.02,7 ]undecane
EP0033959B1 (fr) Composé spirannique insaturé, son utilisation dans les parfums et les aromes et procédé pour sa préparation
US4081481A (en) 1-Butanoyl-3,3-dimethylcyclohexane
US4405646A (en) Use of cyclic carbonate in augmenting or enhancing the aroma or taste of feedstuffs and chewing gums
US4147727A (en) 1-Butenoyl-3,3-dimethylcyclohexane mixtures
US4402985A (en) Flavoring with cyclic carbonate
CH616585A5 (ru)
EP0012436B1 (en) Process for hydrogenation of 2,6,6-trimethyl cyclohexene derivatives, products produced thereby and organoleptic uses of said products
US5179077A (en) 4-methyl-3-pentyl-2(5h)-furanone
US4604232A (en) Methyl-substituted cyclohexenyl acetaldehydes, organoleptic uses thereof, processes for producing same and intermediates useful therein
JP3838714B2 (ja) メチル(e)−4,7−オクタジエノエート及びその製造法
US4036886A (en) Processes for producing 4- and 5-phenyl pentenals
US4252828A (en) Flavoring with bornyl ethyl ether
NL8502530A (nl) Aroma- en parfumcomposities, gearomatiseerde voedings- en genotmiddelen, resp. geparfumeerde produkten die een of meer gesubstitueerde thiofenen als grondstof bevatten, alsmede gesubstitueerde thiofenen.
CA1050043A (en) Cycloaliphatic unsaturated esters as flavour and odour agents
US6022531A (en) Use of 2,5,6-trimethyl-2-heptanol in perfumery and as flavoring ingredient
US3996170A (en) 6-N-Butyl alpha pyrone perfumes