FR2490961A1 - Procede d'obtention de compositions parfumantes et de produits parfumes et compositions et produits ainsi obtenus - Google Patents

Procede d'obtention de compositions parfumantes et de produits parfumes et compositions et produits ainsi obtenus Download PDF

Info

Publication number
FR2490961A1
FR2490961A1 FR8020984A FR8020984A FR2490961A1 FR 2490961 A1 FR2490961 A1 FR 2490961A1 FR 8020984 A FR8020984 A FR 8020984A FR 8020984 A FR8020984 A FR 8020984A FR 2490961 A1 FR2490961 A1 FR 2490961A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
compositions
products
dimethyloctanamide
perfumed
note
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
FR8020984A
Other languages
English (en)
Inventor
Claude Breant
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Rhone Poulenc Industries SA
Original Assignee
Rhone Poulenc Industries SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Rhone Poulenc Industries SA filed Critical Rhone Poulenc Industries SA
Priority to FR8020984A priority Critical patent/FR2490961A1/fr
Priority to US06/302,673 priority patent/US4419282A/en
Priority to EP81420136A priority patent/EP0051546B1/fr
Priority to DE8181420136T priority patent/DE3166495D1/de
Priority to AT81420136T priority patent/ATE9713T1/de
Priority to JP56150854A priority patent/JPS5785313A/ja
Priority to CA000386680A priority patent/CA1172176A/fr
Publication of FR2490961A1 publication Critical patent/FR2490961A1/fr
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11BPRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B9/00Essential oils; Perfumes
    • C11B9/0007Aliphatic compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Beans For Foods Or Fodder (AREA)

Abstract

EMPLOI EN PARFUMERIE DU N,N-DIMETHYLOCTANAMIDE.

Description

PROCEDE D'OBTENTION DE COMPOSITIONS PARFUMANTES ET DE PRODUITS
PARFUMES ET COMPOSITIONS ET PRODUITS AINSI OBTENUS
La présente invention a pour objet un procédé d'obtention de compositions parfumantes et de produits parfumés et les compositions et
produits ainsi obtenus.
On a déjà proposé l'utilisation de quelques amides d'acides alcanoïques en parfumerie ou dans des compositions répulsives contre les insectes, mais aucun de ces alcanamides ne s'est signalé par des propriétés olfactives originales. Ainsi, EINHORN et al., Ber. 39 1223 (1906) ont rapporté que la N,N-diéthyl éthyl-2 butanamide possède une faible odeur rappelant celle du menthol; dans le brevet français 1 572 332 on a indiqué que la N,N-diéthyl diméthyl propanamide présente une fragrance de menthe poivrée alors que la N,N-diméthyl éthyl-2 butanamide exhale une senteur de menthe naturelle. Dans le brevet américain 3 909 462 on a attribué à la N-phényl N-méthyl éthyl-2 butanamide une note pamplemousse, recherchée pour l'obtention d'arômes alimentaires, et herbacée rendant ce produit apte à la réalisation de
bases pour parfums à note lavande. Enfin A.S. LUTTA et al., Entomol.
Obozrenie 45 317-25 (1966) ont noté, dans une étude consacrée aux propriétés répulsives pour les insectes des alcanamides, l'odeur agréable de la N,N-diéthyl octanamide sans toutefois en préciser la note. On a constaté que cette amide possède une note faiblement épicée relativement banale. En définitive, on constate que les amides des acides alcanoïques en C5-C6 possèdent, à l'exception de la N-phényl N-méthyl éthyl-2 butanamide, des notes menthées plus ou moins communes. En outre, pour un acide donné le caractère de la note varie suivant la nature des substituants présents sur l'atome d'azote sans que le sens de cette variation puisse être prévisible; c'est ainsi que la N,N-diméthyl éthyl-2 butanamide présente une note menthe naturelle fraîche plus puissante que la N,N-diéthylamide homologue dont la note bien que menthée est plus faible et poivrée. De son côté la structure de l'acide influence notablement la fragrance de l'amide; ainsi la N,N'-diéthylcaprylamide présente une note différente de la N,N-diéthyl éthyl-2 butanamide. I1 résulte de ce qui précède qu'il est difficile sinon impossible pour
249C961
l'homme de l'art de prévoir si une alcanamide donnée possédera ou non une
odeur agréable du point de vue olfactif et quelle en sera la note.
L'industrie de la parfumerie est constamment à la recherche de produits qui par l'originalité, le volume et la puissance de leur fragrance puissent conférer aux compositions dans lesquelles elles entrent un caractère tout à fait particulier. La présente invention
concerne précisément l'emploi, en parfumerie, d'un tel composé.
Plus spécifiquement la présente invention a pour objet un procédé pour l'obtention de compositions parfumantes, de substances parfumées ou de produits finis parfumés caractérisés en ce que l'on ajoute aux constituants usuels de ces compositions, substances ou
produits finis, une quantité efficace de N,N-diméthyloctanamide.
La présente invention a encore pour objet des compositions parfumantes, produits et substances parfumés caractérisés en ce qu'ils comportent à titre de principe actif ayant une influence sur l'odeur une
quantité efficace de N,N-diméthyloctanamide.
Ce produit de formule
CHU O
CH3/ N - 8 - (CH2)6 - CH3
CH3 exhale en effet une odeur verte, grasse, légèrement épicée associée à une note de jasmin et de lavande qui convient tout particulièrement à des bases florales, fougère ou lavande auxquelles il confère un caractère
frais et épicé naturel.
Par "compositions parfumantes", on désigne des mélanges de divers ingrédients tels que solvants, supports solides ou liquides, fixateurs, composés odorants divers, etc..., dans lesquels est incorporée la N,Ndiméthyloctanamide, lesquels mélanges sont utilisés pour procurer à divers types de produits finis la fragrance recherchée. Les bases pour parfum constituent des exemples préférés de compositions parfumantes dans lesquelles la N,N-diméthyloctanamide peut être avantageusement utilisée. Un autre exemple de compositions dans lesquelles ce composé peut être introduit de façon avantageuse, est représenté par les compositions détergentes usuelles. Ces compositions comprennent généralement un ou plusieurs des ingrédients suivants: agents tensioactifs anioniques, cationiques ou amphotères, agents de blanchiment, azurants optiques, charges diverses, agents antiredéposition. La nature de ces divers composants n'est pas critique et la N,N-diméthyloctanamide peut être ajoutée à tout type de composition détergente. Les eaux de toilettes, les lotions après rasage, les parfums, les savons ou les produits déodorants par exemple sous forme d'aérosols, constituent des exemples de substances ou de produits finis dans lesquels
la N,N-diméthyloctanamide apporte sa note originale.
La NN-diméthyloctanamide est un liquide incolore, bouillant à 960C sous une pression de 2 mm de mercure, très soluble dans les solvants organiques usuels tels que les alcools, les cétones, les esters ou les éthers. La teneur des compositions selon l'invention en N,N- diméthyloctanamide exprimée en pourcentage en poids dans la composition considérée dépend de la nature de ladite composition (base pour parfum ou eau de toilette par exemple) et de la puissance et de la nature de l'effet recherché au niveau du produit final. Il va de soi que dans une base pour parfum la teneur en N,N-diméthyloctanamide peut être très importante, par exemple supérieure à 50 % en poids et peut atteindre % en poids tandis que dans un parfum, une eau de toilette, une lotion après rasage ou un savon, cette teneur pourra être très inférieure à 50 % en poids. Ainsi la limite inférieure de la teneur en N,N-diméthyloctanamide peut être celle qui provoque une modification
perceptible à l'odorat de la fragrance ou de la note du produit fini.
Dans certains cas, cette teneur minimale peut être de l'ordre de 0,01 % en poids. On peut évidemment faire appel à des teneurs non comprises dans les limites des teneurs indiquées ci-avant sans pour autant sortir du
cadre de la présente invention.
La N,N-diméthyloctanamide peut être préparée sans difficulté par réaction d'un halogénure d'octanoyle avec la diméthylamine en
présence d'une base alcaline en solution aqueuse (soude ou potasse).
Les exemples suivants illustrent l'invention et montrent
comment elle peut être mise en pratique.
EXEMPLE 1:
On ajoute 300 g de N,N-diméthyloctanamide à la base florale ci-dessous: Essence Bergamote zeste 40 - Eugénol 30 - Anisylpropanal 40 Pipéronylpropanal 50 - Diéthylacétal de l'aubépine 100 - Alcool phényléthylique 120 - Aldéhyde alpha-hexylcinnamique 100 - Acétate de benzyle 120 - Acétate de nopyle 100 700 g
et on compare la composition obtenue à la base.
La N,N-diméthyloctanamide renforce la note florale en
apportant à la composition un caractère frais et épicé.
EXEMPLE 2:
On ajoute 300 g de N,N-diméthyloctanamide à la base fougère ci-dessous: Essence lavandin ll0 - Essence Aspic 35 - Géraniol 100 - Absolu mousse de chêne 15 - Coumarine 25 - Essence Patchouly 15 - Salicylate amyle oxo 100 - Musc xylène 20 - Acétate linalyle 100 - Rhodione totale 60 Héliotropine 20 - Essence bergamote zeste 50 - Essence citron zeste 50 700 g
et compare la composition obtenue à la base.
La N,N-diméthyloctanamide accentue la note lavande, apporte un
côté fleuri et frais et atténue la note dure de la base.
EXEMPLE 3:
On ajoute 300 g de N,N-diméthyloctanamide à la base lavande ci-dessous: Essence de lavande 250 - Essence de Lavandin 150 - Essence Aspic 50 Coumarine 25 -Cétone L 5 - Acétate de linalyle 100 - Acétate de terpényle 120 700 g
et on compare la composition obtenue à la base.
La N,N-diméthyloctanamide apporte à la composition la note
naturelle de la lavande en atténuant le caractère composite de la base.

Claims (1)

REVENDICATIONS
1 ) Procédé pour l'obtention de compositions parfumantes, de substances parfumées ou de produits finis parfumés, caractérisés en ce que l'on ajoute aux constituants usuels de ces compositions, substances
ou produits finis une quantités efficace de N,N-diméthyloctanamide.
) Compositions parfumantes, produits et substances parfumés, caractérisés en ce qu'ils comportent à titre de principe actif ayant une
influence sur l'odeur une quantité efficace de N,N-diméthyloctanamide.
FR8020984A 1980-09-26 1980-09-26 Procede d'obtention de compositions parfumantes et de produits parfumes et compositions et produits ainsi obtenus Withdrawn FR2490961A1 (fr)

Priority Applications (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR8020984A FR2490961A1 (fr) 1980-09-26 1980-09-26 Procede d'obtention de compositions parfumantes et de produits parfumes et compositions et produits ainsi obtenus
US06/302,673 US4419282A (en) 1980-09-26 1981-09-15 N,N-Dimethyloctanamide fragrances
EP81420136A EP0051546B1 (fr) 1980-09-26 1981-09-21 Procédé d'obtention de compositions parfumantes et de produits parfumés et compositions et produits ainsi obtenus
DE8181420136T DE3166495D1 (en) 1980-09-26 1981-09-21 Process for preparing perfuming compositions and perfumed products, and compositions and products so obtained
AT81420136T ATE9713T1 (de) 1980-09-26 1981-09-21 Verfahren zur herstellung parfuemierender zusammensetzungen und parfuemierter produkte und so erhaltene zusammensetzungen und produkte.
JP56150854A JPS5785313A (en) 1980-09-26 1981-09-25 Manufacture of perfuming composition and perfumed product and composition and product
CA000386680A CA1172176A (fr) 1980-09-26 1981-09-25 Procede d'obtention de compositions parfumantes et de produits parfumes et compositions et produits ainsi obtenus

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR8020984A FR2490961A1 (fr) 1980-09-26 1980-09-26 Procede d'obtention de compositions parfumantes et de produits parfumes et compositions et produits ainsi obtenus

Publications (1)

Publication Number Publication Date
FR2490961A1 true FR2490961A1 (fr) 1982-04-02

Family

ID=9246439

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR8020984A Withdrawn FR2490961A1 (fr) 1980-09-26 1980-09-26 Procede d'obtention de compositions parfumantes et de produits parfumes et compositions et produits ainsi obtenus

Country Status (7)

Country Link
US (1) US4419282A (fr)
EP (1) EP0051546B1 (fr)
JP (1) JPS5785313A (fr)
AT (1) ATE9713T1 (fr)
CA (1) CA1172176A (fr)
DE (1) DE3166495D1 (fr)
FR (1) FR2490961A1 (fr)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6231784B1 (en) 1995-02-16 2001-05-15 Henkel Corporation Water insoluble composition of an aldoxime extractant and an equilibrium modifier

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5143900A (en) * 1989-05-19 1992-09-01 Colgate-Palmolive Company Perfumes containing N-lower alkyl neoalkanamide (s)
JP2547957Y2 (ja) * 1991-03-15 1997-09-17 黒田精工株式会社 マニホールドユニット
US20030215472A1 (en) * 2002-05-16 2003-11-20 Bonda Craig A Methods and compositions employing a dialkyl amide
EP2523658B1 (fr) 2010-01-11 2018-05-30 ISP Investments LLC Composition matricielle pour l'administration de composés actifs hydrophobes
WO2015006300A1 (fr) * 2013-07-12 2015-01-15 Stepan Company Produits nettoyants d'hygiène corporelle et mélange de tensioactifs associé

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3576728A (en) * 1968-03-20 1971-04-27 Sherwin Williams Co Electrophoretic coating process
FR1572332A (fr) * 1968-04-05 1969-06-27
US4228044A (en) * 1978-06-26 1980-10-14 The Procter & Gamble Company Laundry detergent compositions having enhanced particulate soil removal and antiredeposition performance
FR2452921A1 (fr) * 1979-04-02 1980-10-31 Rhone Poulenc Ind Procede d'obtention de compositions parfumantes et de produits parfumes et compositions et produits ainsi obtenus

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6231784B1 (en) 1995-02-16 2001-05-15 Henkel Corporation Water insoluble composition of an aldoxime extractant and an equilibrium modifier

Also Published As

Publication number Publication date
JPS5785313A (en) 1982-05-28
JPS6160813B2 (fr) 1986-12-23
CA1172176A (fr) 1984-08-07
ATE9713T1 (de) 1984-10-15
DE3166495D1 (en) 1984-11-08
EP0051546A3 (en) 1982-09-08
US4419282A (en) 1983-12-06
EP0051546B1 (fr) 1984-10-03
EP0051546A2 (fr) 1982-05-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2566838B1 (fr) Composés à la note boisée
EP0034334B1 (fr) Esters de 1,3-diméthyl-but-3-ène-1-yle, leur utilisation en tant qu'ingrédients parfumants ou aromatisants, composition parfumante ou aromatisante contenant au moins l'un desdits esters
EP0051546B1 (fr) Procédé d'obtention de compositions parfumantes et de produits parfumés et compositions et produits ainsi obtenus
EP0482385B1 (fr) (2E,4Z,7Z)-Décatriénoate d'éthyle et son utilisation à titre d'ingrédient parfumant ou aromatisant
EP2203417B1 (fr) Octane(ène) nitriles substitués, leurs procédés de synthèses et leurs utilisations en parfumerie
EP0017604B1 (fr) Procédé d'obtention de compositions parfumantes et de produits parfumés et compositions et produits ainsi obtenus
EP0050577B1 (fr) Procédé d'obtention de compositions parfumantes et de produits parfumés et compositions et produits ainsi obtenus
JP7405868B2 (ja) 有機化合物
CH616585A5 (fr)
EP0115278B1 (fr) Utilisation de l'acide 1-cyclopenténylacétique en tant qu'ingrédient parfumant, composition parfumante le contenant et produits parfumés
JP5689070B2 (ja) アルファ−分岐アルケン酸ならびにアルファ−分岐アルカン酸およびアルケン酸のフレグランスとしての使用
EP1069176B1 (fr) Esters aliphatiques et leur utilisation a titre d'ingredients parfumants
EP0838215B1 (fr) Utilisation d'esters aliphatiques insaturés en parfumerie
CH625703A5 (fr)
EP0688856B1 (fr) Utilisation d'une pyridine alkylsubstituée à titre d'ingrédient parfumant
EP0933420B1 (fr) Utilisation du 2,5,6-trimethyl-2-heptanol en parfumerie et en tant qu'agent aromatisant
CH636009A5 (fr) Utilisation d'un derive hydroxy-acetylenique en tant qu'ingredient parfumant.
WO1992003402A1 (fr) Compose cetonique polycyclique et son utilisation a titre d'ingredient parfumant
JP2002512608A (ja) フェノケタールおよび芳香性物質としてのその使用
EP0052115B1 (fr) Composes bicycliques et leur utilisation en tant qu'agents parfumants
US4226744A (en) 5,9-Dimethyl-deca-4,9-dien-1-al perfume compositions
CH633180A5 (fr) Composition parfumante contenant une cetone cyclique insaturee en tant qu'ingredient actif.
FR2742335A1 (fr) Procede d'obtention de compositions parfumantes et de produits parfumes et produits ainsi obtenus
CH677604A5 (en) 1-Allyl-3,5,5-tri:methyl-2-cyclohexene-1-ol - used as perfuming ingredient in e.g. perfumes, soaps, shampoos and textile softeners
CH680852A5 (en) New 5-methyl-2-(1'-methyl-2'-propenyl)-4-hexene-1-ol - useful perfume ingredient for perfuming soap, shampoo, detergents, etc.

Legal Events

Date Code Title Description
ST Notification of lapse