FR2463105A1 - Composition pour porcelaine d'alumine hautement resistante, pour la fabrication d'isolants electriques et isolants obtenus a partir de cette composition - Google Patents
Composition pour porcelaine d'alumine hautement resistante, pour la fabrication d'isolants electriques et isolants obtenus a partir de cette composition Download PDFInfo
- Publication number
- FR2463105A1 FR2463105A1 FR8018014A FR8018014A FR2463105A1 FR 2463105 A1 FR2463105 A1 FR 2463105A1 FR 8018014 A FR8018014 A FR 8018014A FR 8018014 A FR8018014 A FR 8018014A FR 2463105 A1 FR2463105 A1 FR 2463105A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- weight
- composition
- alumina
- alumina porcelain
- insulators
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 44
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 41
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 7
- 239000000615 nonconductor Substances 0.000 title claims description 7
- 239000012212 insulator Substances 0.000 title description 5
- 238000001354 calcination Methods 0.000 claims abstract description 11
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 claims description 19
- QVQLCTNNEUAWMS-UHFFFAOYSA-N barium oxide Chemical compound [Ba]=O QVQLCTNNEUAWMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 230000004907 flux Effects 0.000 claims description 9
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000010433 feldspar Substances 0.000 claims description 8
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims description 5
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 4
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 4
- 229910000287 alkaline earth metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000001553 barium compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010445 mica Substances 0.000 claims description 2
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 2
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 claims description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 abstract 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 abstract 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N manganese dioxide Chemical compound O=[Mn]=O NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 7
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 6
- AYJRCSIUFZENHW-UHFFFAOYSA-L barium carbonate Chemical compound [Ba+2].[O-]C([O-])=O AYJRCSIUFZENHW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 6
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 6
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 6
- 239000010435 syenite Substances 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 4
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- -1 oxy- Chemical class 0.000 description 4
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 4
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 4
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 4
- DLHONNLASJQAHX-UHFFFAOYSA-N aluminum;potassium;oxygen(2-);silicon(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Si+4].[Si+4].[Si+4].[K+] DLHONNLASJQAHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 3
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 3
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 3
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 2
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 2
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052652 orthoclase Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 2
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 2
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000238876 Acari Species 0.000 description 1
- 241000556720 Manga Species 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004111 Potassium silicate Substances 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 229910052656 albite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052910 alkali metal silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- CSSYLTMKCUORDA-UHFFFAOYSA-N barium(2+);oxygen(2-) Chemical group [O-2].[Ba+2] CSSYLTMKCUORDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000001217 buttock Anatomy 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010431 corundum Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 230000005496 eutectics Effects 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000013081 microcrystal Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 229940072033 potash Drugs 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Substances [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000015320 potassium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- NNHHDJVEYQHLHG-UHFFFAOYSA-N potassium silicate Chemical compound [K+].[K+].[O-][Si]([O-])=O NNHHDJVEYQHLHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052913 potassium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- DGMKFQYCZXERLX-UHFFFAOYSA-N proglumide Chemical compound CCCN(CCC)C(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C1=CC=CC=C1 DGMKFQYCZXERLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010456 wollastonite Substances 0.000 description 1
- 229910052882 wollastonite Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/01—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
- C04B35/10—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on aluminium oxide
- C04B35/111—Fine ceramics
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B33/00—Clay-wares
- C04B33/24—Manufacture of porcelain or white ware
- C04B33/26—Manufacture of porcelain or white ware of porcelain for electrical insulation
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
- Inorganic Insulating Materials (AREA)
- Pens And Brushes (AREA)
- Packaging Of Annular Or Rod-Shaped Articles, Wearing Apparel, Cassettes, Or The Like (AREA)
- Packaging For Recording Disks (AREA)
Abstract
CETTE COMPOSITION, UTILISABLE A DES TEMPERATURES DE CALCINATION DE 1250 A 1400C, EST CONSTITUEE DE 40 A 65 EN POIDS D'ALUMINE CALCINEE, 15 A 40 EN POIDS DE CONSTITUANTS PLASTIQUES DE KAOLINITE-MONTMORILLONITE ET DE 20 A 26 EN POIDS D'UNE COMBINAISON FONDANTE QUI CONTIENT DES SILICATES DOUBLES D'ALUMINIUM ET DE METAUX ALCALINS ET 0,1 A 5 EN POIDS D'OXYDES ALCALINO-TERREUX SOUS FORME DE COMPOSES ALCALINO-TERREUX.
Description
2463 1 05
Composition pour porcelaine d'alumine hautement résis-
tante, pour la fabrication d'isolants électriques et isolants obtenus à partir de cette composition L'invention concerne une composition pour porcelaine d'alumine pour la fabrication d'isolants électriques,
consistant en une partie non plastique sous forme d'a-
lumine calcinée, une partie plastique d'argiles et de
kaolins et une proportion de fondants à base de feld-
spaths et de minéraux du mica pour des températures de calcination de 1250 à 14000 C. De telles compositions
sont en particulier utilisées pour préparer des iso-
lants de grande taille et compliqués.
Les porcelaines d'alumine ont ces dernières années, en raison de leur résistance considérablement améliorée par rapport à la porcelaine de quartz, en particulier dans le domaine de l'isolation à haute tension, pris de l'importance. Cependant, on sait encore relativement peu de choses en ce qui concerne la constitution des phases de ce matériau ainsi qu'en ce qui concerne les processus de formation et de dissolution des différents
composants, contrairement à ce qui existe pour la por-
celaine de quartz. Ceci résulte d'un compte-rendu de R.
Stabenow et H.W. Hennicke "Untersuchungen zum Phasenauf-
bau, GefUge und mechanischen Eigenschaften von Tonerde-
porzellan", (Recherches relatives à la constitution des phases, la structure et les propriétés mécaniques de la porcelaine d'alumine) dans Keramische Zeitschrift (1976), pages 227 à 229. Dans cet article, il est indiqué que la proportion de verre a peu d'influence sur la résistance,
mais que par contre une proportion croissante de corin-
don augmente nettement la résistance. Il est également question de l'influence de la structure des pores sur la
résistance des porcelaines d'alumine. La composition étu-
diée contient 23 % en poids de corindon sous forme d'alu-
mine calcinée et environ 8 % en poids proviennent de la teneur en argile ou respectivement 20 % de la teneur en fondant sous forme de feldspath et de néphéline-syénite de sorte que la teneur totale en A 203 est de 44 % en
poids dans l'échantillon. De plus, on sait, grâce à l'ar-
ticle référencé "Ceramic Bulletin, Vol. 40 (1961) pages 44 à 77", remplacer le feldspath qui est introduit dans les compositions d'alumine à partir de l'orthoclase ou respectivement de l'albite, totalement ou partiellement par des fondants renfermant des alcalis tels que la
néphéline-syénite et utiliser des additifs à base de dio-
xyde de manganèse et de wollastonite.
En raison de la teneur élevée en Na20, la néphéline-
syénite conduit à une activité fondante agressive et diminue l'intervalle de frittage. La stabilité et la résistance à la rupture lors de la cuisson diminuent de façon correspondante. Des matériaux calcinés ainsi - composés présentent une proportion plus élevée de phase
vitreuse et plus de pores, ce qui est lié avec une résis-
tance mécanique et électrique plus mauvaise.
L'utilisation de feldspathsd'argileset d'alumine calci-
née pour préparer des isolants électriques est également connue grâce au brevet DE-PS 15 71 372, dans lequel est décrite une porcelaine d'alumine avec une composition de 15 à 45 % en poids d'alumine calcinée, 30 à 60 % en poids d'argile et de kaolin et une proportion en fondant inférieure à 20 % en poids. Le fondant est constitué de feldspath et de néphélinesyénite et de 0,5 à 4 % en poids de TiO -MnO. Des fondants tels que le dioxyde de
2 2'
manganèse et en particulier le dioxyde de titane condui-
sent dans des compositions renfermant de l'alumine, déjà pour des proportions faibles supérieures à 0,2 % en poids telles qu'elles se présentent également en tant qu'impuretés dans les argiles et kaolirsnon utilisables,
à un important rétrécissement de l'intervalle de fritta-
ge avec les conséquences indiquées précédemment. En outre, les deux oxydes réagissent de façon sensible en présence
de l'atmosphère réductrice des fours, comme celà est cou-
rant dans la cuisson des céramiques. Il se forme alors
les oxydes semi-conducteurs Ti 203 et TiO pauvres en oxy-
gène qui renforcent encore de façon non contrôlable l'ac-
tivité fondante et diminuent la capacité isolante élec-
trique. En particulier des compositions pour porcelaine avec une teneur supérieure à 40 % en poids d'alumine calcinée ne satisfont pas dans la pratique à toutes les exigences technologiques et électrochimiques. Du fait que l'alumine calcinée représente un constituant non plastique, il se produit, en particulier dans le cas d'isolants de grande taille et compliqués, des difficultés en ce qui concerne
les possibilités de formage de la composition. Par ail-
leurs, une proportion élevée de fondant conduit à un in-
tervalle de frittage étroit. Il en résulte le danger que lors de la calcination du produit la composition devienne
trop molle et se déforme sous l'effet-de son propre poids.
Si par contre, la proportion de fondant est trop faible,
le processus de frittage ne s'effectue pas de façon suf-
fisante, de sorte que l'on ne peut pas obtenir un produit présentant la constitution désirée. Dans les cas extrêmes, on obtient des corps en partie poreux, qui ne satisfont
pas aux propriétés électriques et mécaniques exigées. Jus-
qu'à présent, on a cherché, comme celà résulte de l'état de la technique, à résoudre ce problème de différentes
façons, sans que cependant on puisse discerner la signi-
fication des propriétés de la portion de fondants dans
toute sa portée.
La présente invention a par conséquent pour but de trou-
ver une composition pour porcelaine d'alumine utilisable
notamment pour fabriquer des isolants de grandes dimen-
sions par le choix d'une combinaison particulière de fon-
dants, qui est technologiquement mieux contrôlable et qui,
après la cuisson, présente une résistance mécanique éle-
vee. Ce but a été atteint selon la présente invention qui fournit une composition constituée de 40 à 65 % en poids d'alumine calcinée, 15 à 40 % en poids de constituants plastiques de kaolinite-montmorillonite et de 20 à 26 % en poids d'une combinaison de fondants qui coptient des silicates d'aluminium et d'alcalins et 0,1 à 5 % en
24631O5
poids d'oxydes alcalino-terreux sous forme de composés alcalino-terreux. Le mode de mise en oeuvre préféré del'invention consiste en une combinaison de fondants constituée de 22 à 24 % en poids de silicates doubles de potassium et d'aluminium et de 0,3 à 2,5 % en poids d'oxyde de baryum sous forme
de composés du baryum.
Il est également avantageux de remplacer jusqu'à la moi-
tié de la proportion d'oxyde de baryum par MgO et/ou SrO.
Les propriétés différenciées de ces ions alcalino-terreux
bivalents permettent une meilleure adaptation de la combi-
naison de fondants aux conditions de calcination utili-
sées dans chaque cas. Il est également avantageux, dans l'esprit de l'invention, que les oxydes soient utilisés sous forme de composés qui renferment ces oxydes, comme
par exemple des feldspaths ou à partir desquels ces oxy-
des se forment à la cuisson, comme par exemple les carbo-
nates ou les hydrates.
Il est également important que les matériaux de départ soient broyés de telle sorte que 65 à 95 % en poids, de préférence 85 % en poids, de la masse totale présente
une taille de particules inférieure à 20 microns.
Les avantages de cette composition selon l'invention se-
ront mieux mis en évidence grâce à la description et aux
exemples-qui suivent.
La combinaison de BaO avec une proportion 10 à 50 fois
égale de silicate double de potassium et d'aluminium con-
duit dans des compositions pour porcelaine d'alumine à des propriétés de frittage étonnamment bonnes. Grâce à celà, il est possible, malgré la proportion élevée en alumine calcinée et sans un broyage particulièrement fin des
constituants, de fritter sous forte densité à des tempé-
ratures de calcination normales.
En outre, la combinaison de fondants ainsi améliorée
permet une utilisation-maximale de la proportioh d'alumi-
ne relativement chère en tant que support de la résistan-
ce. De plus BaO lui-même se révèle stable en atmosphère de four réductrice et forme avec A 203 et SiO2 une série de composés stables. Cette affinité de BaO vis-à-vis de Ai 0 et de SiO et la valence plus élevée des ions Ba++
2 3 2
produisent, au refroidissement des phases eutectiques, une forte séparation de microcristaux, qui influence en-
core de façon favorable surtout la résistance et la den-
sité de la porcelaine d'alumine. En outre, la mouture des matériaux de départ en grains normaux à gros utilisable ici, permet un façonnage dépourvu de texture et diminue la tendance à former des fissures lors du séchage ou de
la calcination, en particulier des corps moulés de gran-
de taille et compliqués. En outre, en raison de la rela-
tivement faible proportion de la combinaison de fondants, on peut utiliser les constituants bruts plastiques en quantité suffisante, ce qui influence également de façon
avantageuse le comportement de la composition à l'écoule-
ment.
Dans ce qui suit, l'invention sera mieux décrite à l'ai-
de des exemples de mise en oeuvre, lesquels exemples ne constituent cependant en aucune façon une limitation de la portée de l'invention. La composition chimique des
matériaux de départ utilisés dans ces exemples est indi-
quée dans le tableau I.
Tableau I
Matériaux de Perte à la départ calcination
-___-_-----------------------
Composition en % en poids Argile A 10,1 Bentonite B 7,1 Kaolin C 11,5 Kaolin D 13,0 Feldspath alcalin 0,3 Néphéline-syénite 0,3 Carbonate de baryum 23,2
Dioxyde de manga-
nèse 1,8 Dioxyde de titane 1,0 Alumine 1 calcinée 0,2 Alumine 2 calcinée 0,2 SiO2] TiO2 MnO2 _A2 3
2____ 2.. L23
53,5 57,5 53,9 47,4 ,1 59,9 2, 0,1 traces 0,4 0,1 0,2 0,1 traces traces 99,0 I *w J L,. 21,5 32,6 37,0 18,4 23,3 1,8 99,3 99,6 Fe203 I Ilà A - I 1., ,3 0,6 0,9 0,1 1,6 traces traces traces i i A,. I, CaO MgO _ - BaO
-- - -
0,5 76,8 K20
2- - -
0,2 1,8 0,9 1,0 ,3 ,0 0,3
_____-
I %, * 1 V
0,8 0,2 0,1 traces 0,3 1,0 3,3 0,2 0,4 0,1 traces 0,2 Na20
2.....
0,2 2,7 0,2 11,1 0,4 0,2 a7% N 4L_ 0% tw c C> l - II La fabrication d'isolants à partir des compositions selon l'invention est effectuée de manière en soi connue, par broyage des matériaux de départ dans un broyeur à boulets, les proportions en poids des produits broyés aux boulets de broyage et à l'eau étant de l'ordre de 1: 1: 0,5 à 1. La composition préparée est déshydratée sur une presse
filtrante et façonnée par compression, extrusion, tourna-
ge ou coulage. Les corps façonnés ainsi obtenus sont en-
suite séchés selon les méthodes habituelles dans le do-
maine des céramiques et calcinés de façon lisse à une température de 1250 à 14000 C.
Exemple 1
Cette composition selon l'invention présente, avec 42,5 %
en poids, une teneur relativement faible en alumine cal-
cinée, mais la solution optimale, en ce qui concerne la
combinaison de fondants, a été utilisée.
Alumine 1 calcinée 25,0 % en poids Y Alumine 2 calcinée 17,5 % en poids) Argile A 11,4 % en poids) Bentonite B 1,5 % en poids) Kaolin C 12,0 % en poids Kaolin D 12,5 % en poids Feldspath potassié (90,4 %-) ( en poids d'orthoclase) 20,0 % en poids) Carbonate de baryum 1,1 % en poids La préparation des échantillons est effectuée selon le procédé décrit cidessus, 85 % de la masse brute étant
amenésà une finesse de broyage inférieure à 20 microns.
Des corps façonnés non vitrifiés ont été préparés et testés en ce qui concerne la résistance mécanique selon la norme DIN 40 685 et en ce qui concerne la résistance
à la flexion pendant la cuisson selon le rapport du comi-
té spécialisé de la Société Allemande de Céramique (DKG-
Fachausschussbericht) n0 5. La cuisson a été effectuée dans un four industriel à 13500C. La porcelaine d'alumine ainsi obtenue a une densité de 2750 kg/m3 <2,75 kg/l), une résistance à la flexion de 192.106 N/m2 (192 N/mm2)
et une déformation par flexion à la cuisson de 16 mm.
L'analyse chimique dans cet exemple donne, après cuisson, la composition suivante ( SiO2 avec 33,8 % en poids ( TiO2 avec 0,1 % en poids) Al 0 avec 60,8% en poids1 2 3 |Fe203 avec 0,4 % en poids3 CaO avec 0,1 % en poids ( MgO avec 0,2 % en poids) BaO avec 0,9 % en poids K20 avec 3,5-% en poids) { Na20 avec 0,2 % en poids
Exemple 2
Pour une meilleure compréhension de l'invention, on donne dans un autre exemple de mise en oeuvre, une comparaison entre une composition pour porcelaine d'alumine selon l'invention avec une teneur de 58 % en poids en alumine calcinée et une autre composition connue selon l'état de
la technique avec la même teneur en alumine et une compo-
sition minéralogique très voisine.
Tableau II
Mélange de départ en % en poids Alumine 1 calcinée Alumine 2 calcinée Argile A Bentonite B Kaolin D Feldspath potassié
(90,4 % en poids d'or-
thoclase) Néphéline-syénite Carbonate de baryum Additif: 1/3 TiO2 et 2/3 MnO2
Composition se-
lon l'invention I 38,0 ,0 8,5 ,0 8,0 17,5 3,0 Composition connue II 38,0 , 0 8,5 ,0 9,0 9,5 8,0 2,0
La préparation des corps façonnés non vitrifiés, y com-
pris la calcination, a été effectuée selon l'exemple 1.
Il faut noter que la composition I selon l'invention présente une bonne aptitude au traitement et que dans toutes les étapes du processus de préparation du façon- nage, du séchage et de la calcination, il n'a pas été nécessaire de prendre des mesures particulières. Les propriétés des porcelaines d'alumine obtenues dans les mêmes conditions d'étude sont rassemblées dans le tableau
III.
Tableau III
Valeurs mesurées
éformation par fle-
xion à la cuisson Pores fermés Densité
Résistance à la fle-
xion Analyse chimique SiO2 TiO2 MnO2 A23 Fe203 CaO o BaO K20 Na20 Unité mm % kg/dm3 N/mm2 % en poids % en poids % en poids % en poids % en poids % en poids %.en poids % en poids % en poids -% en poids % en poids % en poids % en poids s% en poids %' en poids % en poids % en poids 7% en poids % en poids Composition selon l 'invention I 18,5 ,0 3,10 255,0 23,5 ô,1 69, 9 0,4 0,1 0,3 2,3 3,0 0,4 Composition connue II 41,0 11,0 2,95 213,0 23,5 0,8 1,4 ,1 0,5 0,1 0,2 2,1 1,3 Cette comparaison avec la composition montre de façon nette que dans le cas I selon l'invention de la composition
connue II les fondants agressifs tels que la néphéline-
syénite, MnO2 et TiO2 augmentent la déformation à la cuis-
son, diminuent la densité de frittage et détériorent la
résistance à la flexion.
La porcelaine d'alumine selon l'invention se caractérise par une résistance mécanique, une capacité d'isolation
électrique, une résistance à la corrosion et une résis-
tance aux chocs thermiques améliorées.
Ceci est attribué au fait que le matériau fritté présente une proportion de phase vitrifiée relativement faible, une haute densité et une résistance mécanique élevée. En outre, par application de manière en soi connue, d'une glaçure à feu vif appropriée, on élève encore d'environ
% la résistance à la flexion de barreaux normalisés.
Lors des essais, la composition et les conditions d'étude
ont été mises en harmonie avec les exigences technologi-
ques pour la fabrication d'isolants électriques de grande taille, afin que la composition selon l'invention puisse
être utilisable également dans l'industrie. Les proprié-
tés de frittage optimales de la combinaison de fondants de silicates doubles d'aluminium et de métaux alcalins avec des oxydes alcalinoterreux sous forme de composés alcalino-terreux permettent l'utilisation d'une finesse
de broyage moyenne, d'une proportion de matériaux plas-
tiques suffisante et d'une proportion d'alumine très éle-
vée de 40 à 65 % en poids, les conditions de calcination étant par ailleurs normales, à savoir comprises entre
1250 et 1400WC.
Comme il va de soi, et comme il résulte d'ailleurs déjà de ce qui précède, l'invention ne se limite nullement à ceux de ses modes d'application et de réalisation qui ont été plus spécialement envisagés; elle en embrasse,
au contraire, toutes les variantes.
Claims (6)
1.- Composition pour porcelaine d'aluminepour la
fabrication d'isolants électriques, constituée d'une par-
tie non plastique sous forme d'alumine calcinée, d'une partie plastique d'argiles et de kaolins et d'une teneur en fondants à base de feldspaths et de minéraux du mica pour des températures de calcination de 1250 à 14001C, caractérisée en ce qu'elle est constituée de 40 à 65 %
en poids d'alumine calcinée, 15 à 40 % en poids de cons-
tituants plastiques de kaolinite-montmorillonite et de 20 à 26 % en poids d'une combinaison fondante qui contient des silicates doubles d'aluminium et de métaux alcalins
et 0,1 à 5 % en poids d'oxydes alcalino-terreux sous for-
me de composés alcalino-terreux.
2.- Composition pour porcelaine d'alumine selon la revendication 1, caractérisée en ce que la teneur en fondants est constituée de 22 à 24 % en poids de silicates doubles d'aluminium et de potassium et de 0,3 à 2,5 % en
poids d'oxyde de baryum sous forme de composés du baryum.
3.- Composition pour porcelaine d'alumine selon la
- revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que BaO est rem-
placé pour moitié par MgO et/ou SrO.
4.- Composition pour porcelaine d'alumine selon
l'une des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que
l'on utilise des composés de BaO, MgO et/ou SrO qui ren-
ferment ces oxydes, ou à partir desquels ces oxydes se
forment à la cuisson.
5.- Composition pour porcelaine d'alumine selon
l'une des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que
à 95 % en poids, de préférence 85 % en poids de la
masse totale présente une taille de particules inférieu-
re à 20 microns.
6.- Isolants électriques en porcelaine d'alumine
obtenus à partir de la composition selon l'une des reven-
dications 1 à 5.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2932914A DE2932914C2 (de) | 1979-08-14 | 1979-08-14 | Hochfeste Tonerdeporzellanmasse für elektrische Isolatoren |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR2463105A1 true FR2463105A1 (fr) | 1981-02-20 |
FR2463105B1 FR2463105B1 (fr) | 1986-05-09 |
Family
ID=6078445
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR8018014A Expired FR2463105B1 (fr) | 1979-08-14 | 1980-08-14 | Composition pour porcelaine d'alumine hautement resistante, pour la fabrication d'isolants electriques et isolants obtenus a partir de cette composition |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4332913A (fr) |
JP (1) | JPS5635307A (fr) |
AT (1) | AT381804B (fr) |
CH (1) | CH645330A5 (fr) |
DE (1) | DE2932914C2 (fr) |
DK (1) | DK156999C (fr) |
FR (1) | FR2463105B1 (fr) |
GB (1) | GB2056431B (fr) |
IT (1) | IT1130007B (fr) |
NO (1) | NO158670C (fr) |
ZA (1) | ZA802148B (fr) |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3248757A1 (de) * | 1982-12-31 | 1984-07-05 | Siemens AG, 1000 Berlin und 8000 München | Tonerdeporzellanmasse |
JPS61168560A (ja) * | 1985-01-18 | 1986-07-30 | 日本碍子株式会社 | 高強度長石質磁器の製造法 |
JPS63218581A (ja) * | 1987-03-06 | 1988-09-12 | 日本碍子株式会社 | 碍子用高強度磁器の製造法 |
JPS6479065A (en) * | 1987-09-21 | 1989-03-24 | Kazutoshi Iizuka | Production of synthetic mica compound ceramics |
DE4021288A1 (de) * | 1990-07-04 | 1992-01-09 | Hoechst Ceram Tec Ag | Verfahren zur herstellung eines silikatisch gebundenen werkstoffs |
DE4122023A1 (de) * | 1991-07-03 | 1993-01-07 | Siemens Ag | Hochfestes tonerdeporzellan |
US5389589A (en) * | 1992-12-22 | 1995-02-14 | Allied-Signal Inc. | Barium-containing alumina |
DE19942137C2 (de) | 1999-09-03 | 2002-04-25 | Siemens Ag | Verfahren zur Herstellung eines Porzellans, Porzellan sowie Verwendung des Porzellans als keramischer Isolator |
KR20020093661A (ko) * | 2002-09-17 | 2002-12-16 | 주성찬 | 수동 회전식 코털깍기 |
IT201900003665A1 (it) * | 2019-03-13 | 2020-09-13 | Florim Ceramiche Spa Societa’ Benefit Abbreviabile In Florim S P A Sb | Composto ceramico per la produzione di prodotti in lastre |
CN115572152B (zh) * | 2022-10-20 | 2023-03-21 | 湖南省醴陵市浦口电瓷有限公司 | 一种高电压空心瓷套及其制备工艺 |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1909785A (en) * | 1929-06-14 | 1933-05-16 | Ac Spark Plug Co | Ceramic material and method of making same |
US2261884A (en) * | 1938-10-01 | 1941-11-04 | American Nepheline Corp | Multiple flux |
US2213495A (en) * | 1939-08-10 | 1940-09-03 | Hagar Donald | Talc containing ceramic composition |
DE741142C (de) * | 1941-04-02 | 1943-11-05 | Bosch Gmbh Robert | Verfahren zum Herstellen von keramischen Zuendkerzenisolatoren |
US2898217A (en) * | 1956-08-06 | 1959-08-04 | Ohio Brass Co | Ceramic products |
DE1243744B (de) | 1960-05-10 | 1967-07-06 | Rosenthal Ag | Verwendung einer keramischen Masse zur Herstellung von elektrischen Isolierkoerpern |
DE1292568B (de) | 1961-01-24 | 1969-04-10 | Rosenthal Ag | Verfahren zur Verbesserung der Vermahlbarkeit von Korund |
DE1227821B (de) * | 1962-05-10 | 1966-10-27 | Rosenthal Ag | Verfahren zur Herstellung einer porzellanartigen Masse hoher Temperaturwechselbestaendigkeit |
FR1437453A (fr) * | 1965-02-10 | 1966-05-06 | Cie Generale Electro Ceramique | Compositions céramiques alumineuses |
US3686007A (en) * | 1970-01-22 | 1972-08-22 | Electro Ceramique Cie | Aluminous ceramic compositions with tio2+mno2 flux |
US4183760A (en) * | 1977-11-18 | 1980-01-15 | Electric Power Research Institute, Inc. | High-strength alumina ceramic product and method of forming |
JPS5477606A (en) * | 1977-12-02 | 1979-06-21 | Citizen Watch Co Ltd | Lightttransmitting polycrystalline alumina* method of making same and small size bearing parts using same |
SU711009A1 (ru) | 1978-04-17 | 1980-01-25 | Предприятие П/Я Р-6681 | Шихта дл получени муллита |
US4226635A (en) * | 1979-06-04 | 1980-10-07 | The Sherwin-Williams Company | Extended BaCO3 for brick scum prevention |
-
1979
- 1979-08-14 DE DE2932914A patent/DE2932914C2/de not_active Expired
-
1980
- 1980-01-21 AT AT0029280A patent/AT381804B/de not_active IP Right Cessation
- 1980-02-05 IT IT19690/80A patent/IT1130007B/it active
- 1980-02-12 DK DK059780A patent/DK156999C/da not_active IP Right Cessation
- 1980-02-25 NO NO800517A patent/NO158670C/no unknown
- 1980-04-10 ZA ZA00802148A patent/ZA802148B/xx unknown
- 1980-05-07 CH CH356580A patent/CH645330A5/de not_active IP Right Cessation
- 1980-07-30 US US06/173,812 patent/US4332913A/en not_active Expired - Lifetime
- 1980-08-12 GB GB8026220A patent/GB2056431B/en not_active Expired
- 1980-08-12 JP JP10990780A patent/JPS5635307A/ja active Granted
- 1980-08-14 FR FR8018014A patent/FR2463105B1/fr not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB2056431A (en) | 1981-03-18 |
IT1130007B (it) | 1986-06-11 |
ATA29280A (de) | 1986-04-15 |
CH645330A5 (de) | 1984-09-28 |
GB2056431B (en) | 1982-12-15 |
FR2463105B1 (fr) | 1986-05-09 |
DK156999C (da) | 1990-03-26 |
JPH0117202B2 (fr) | 1989-03-29 |
NO158670B (no) | 1988-07-11 |
NO800517L (no) | 1981-02-16 |
DK59780A (da) | 1981-02-15 |
DE2932914B1 (de) | 1981-02-26 |
NO158670C (no) | 1988-10-19 |
AT381804B (de) | 1986-12-10 |
ZA802148B (en) | 1981-04-29 |
IT8019690A0 (it) | 1980-02-05 |
US4332913A (en) | 1982-06-01 |
DE2932914C2 (de) | 1984-09-27 |
DK156999B (da) | 1989-10-30 |
JPS5635307A (en) | 1981-04-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FR2463105A1 (fr) | Composition pour porcelaine d'alumine hautement resistante, pour la fabrication d'isolants electriques et isolants obtenus a partir de cette composition | |
EP0404610B1 (fr) | Compositions réfractaires contenant de la zircone monoclinique et articles formés à partir de ces compositions présentant une résistance mécanique à chaud et une résistance aux chocs thermiques améliorées | |
JPS649266B2 (fr) | ||
JPWO2014103973A1 (ja) | 封着用ガラス組成物 | |
FR2566767A1 (fr) | Ceramique et son procede de production | |
FR2458520A1 (fr) | ||
JP4408104B2 (ja) | 強化磁器及びその製造方法 | |
Ochen et al. | Effect of quartz particle size on sintering behavior and flexural strength of porcelain tiles made from raw materials in Uganda | |
JP2632218B2 (ja) | セラミック焼結体の製造方法 | |
JP3034808B2 (ja) | 耐熱衝撃性セラミックスおよびその製造方法 | |
JPS63201060A (ja) | 低膨張性ZrTiO↓4−Al↓2TiO↓5−ZrO↓2系組成物 | |
JPH04114969A (ja) | 窒化物結合SiC耐火物 | |
US1616525A (en) | Article of sillimanite-bonded granular material and method of making the same | |
JPH0662336B2 (ja) | チタン酸アルミニウムセラミックス | |
SU1472953A1 (ru) | Электроизол ционна композици | |
FR2557564A1 (fr) | Briques ou masses refractaires basiques a base de melanges d'olivine et de magnesie ou de spinelle de magnesium-aluminium contenant du celsian, leur procede de fabrication et leur utilisation | |
JPS62265164A (ja) | カルシア・マグネシア系クリンカ−およびその製造方法 | |
JPS5826074A (ja) | 誘電体磁気組成物の製造方法 | |
JPS6251224B2 (fr) | ||
SU1127875A1 (ru) | Керамический материал | |
SU1071586A1 (ru) | Глазурь дл алюмооксидной керамики | |
SU1333669A1 (ru) | Шихта дл изготовлени керамического материала | |
JPH0132184B2 (fr) | ||
JPS5818808A (ja) | 高周波用誘電体磁器組成物 | |
SU163096A1 (fr) |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
CD | Change of name or company name | ||
ST | Notification of lapse |