FI97625B - Menetelmä ksyloosin kiteyttämiseksi vesiliuoksista - Google Patents

Menetelmä ksyloosin kiteyttämiseksi vesiliuoksista Download PDF

Info

Publication number
FI97625B
FI97625B FI950957A FI950957A FI97625B FI 97625 B FI97625 B FI 97625B FI 950957 A FI950957 A FI 950957A FI 950957 A FI950957 A FI 950957A FI 97625 B FI97625 B FI 97625B
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
xylose
solution
process according
dry matter
crystallization
Prior art date
Application number
FI950957A
Other languages
English (en)
Swedish (sv)
Other versions
FI97625C (fi
FI950957A0 (fi
Inventor
Heikki Heikkilae
Mirja Lindroos
Juha Nurmi
Olli-Pekka Eroma
Original Assignee
Xyrofin Oy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Xyrofin Oy filed Critical Xyrofin Oy
Publication of FI950957A0 publication Critical patent/FI950957A0/fi
Priority to FI950957A priority Critical patent/FI97625C/fi
Priority to FI952065A priority patent/FI952065A0/fi
Priority to PCT/FI1995/000327 priority patent/WO2004074519A1/en
Priority to US08/727,393 priority patent/US6086681A/en
Priority to JP52604796A priority patent/JP4045463B2/ja
Priority to RU97116164/13A priority patent/RU2177038C2/ru
Priority to HU9800266A priority patent/HUP9800266A3/hu
Priority to AU48325/96A priority patent/AU4832596A/en
Priority to AU48326/96A priority patent/AU715278B2/en
Priority to US08/609,494 priority patent/US5980640A/en
Priority to ES96904107T priority patent/ES2166877T3/es
Priority to DE69616533T priority patent/DE69616533T2/de
Priority to CN96192976A priority patent/CN1070921C/zh
Priority to ES96904108T priority patent/ES2173268T3/es
Priority to NZ302300A priority patent/NZ302300A/xx
Priority to KR1019970706075A priority patent/KR100531965B1/ko
Priority to PCT/FI1996/000122 priority patent/WO1996027028A1/en
Priority to JP52604696A priority patent/JP3656162B2/ja
Priority to CA002214443A priority patent/CA2214443C/en
Priority to PCT/FI1996/000124 priority patent/WO1996027029A1/en
Priority to KR1019970706048A priority patent/KR100406066B1/ko
Priority to BR9607438A priority patent/BR9607438A/pt
Priority to AT96904107T priority patent/ATE207970T1/de
Priority to EP96904107A priority patent/EP0820527B1/en
Priority to RU97116163/13A priority patent/RU2184148C2/ru
Priority to AT96904108T priority patent/ATE211508T1/de
Priority to AT0039596A priority patent/AT407529B/de
Priority to EP96904108A priority patent/EP1019547B1/en
Priority to TR97/00885T priority patent/TR199700885T1/xx
Priority to CN96192971A priority patent/CN1070720C/zh
Priority to PL96322029A priority patent/PL322029A1/xx
Priority to ZA961677A priority patent/ZA961677B/xx
Priority to CA002214444A priority patent/CA2214444C/en
Priority to CZ972724A priority patent/CZ272497A3/cs
Priority to DE69618674T priority patent/DE69618674T2/de
Publication of FI97625B publication Critical patent/FI97625B/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI97625C publication Critical patent/FI97625C/fi
Priority to NO973813A priority patent/NO307613B1/no
Priority to NO973911A priority patent/NO308803B1/no
Priority to MXPA/A/1997/006618A priority patent/MXPA97006618A/xx
Priority to FI973577A priority patent/FI973577A0/fi

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C13SUGAR INDUSTRY
    • C13KSACCHARIDES OBTAINED FROM NATURAL SOURCES OR BY HYDROLYSIS OF NATURALLY OCCURRING DISACCHARIDES, OLIGOSACCHARIDES OR POLYSACCHARIDES
    • C13K13/00Sugars not otherwise provided for in this class
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C13SUGAR INDUSTRY
    • C13BPRODUCTION OF SUCROSE; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
    • C13B30/00Crystallisation; Crystallising apparatus; Separating crystals from mother liquors ; Evaporating or boiling sugar juice
    • C13B30/02Crystallisation; Crystallising apparatus
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D9/00Crystallisation
    • B01D9/0004Crystallisation cooling by heat exchange
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D9/00Crystallisation
    • B01D9/0036Crystallisation on to a bed of product crystals; Seeding
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C13SUGAR INDUSTRY
    • C13BPRODUCTION OF SUCROSE; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
    • C13B30/00Crystallisation; Crystallising apparatus; Separating crystals from mother liquors ; Evaporating or boiling sugar juice
    • C13B30/04Separating crystals from mother liquor
    • C13B30/06Separating crystals from mother liquor by centrifugal force
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C13SUGAR INDUSTRY
    • C13KSACCHARIDES OBTAINED FROM NATURAL SOURCES OR BY HYDROLYSIS OF NATURALLY OCCURRING DISACCHARIDES, OLIGOSACCHARIDES OR POLYSACCHARIDES
    • C13K1/00Glucose; Glucose-containing syrups
    • C13K1/06Glucose; Glucose-containing syrups obtained by saccharification of starch or raw materials containing starch
    • C13K1/08Purifying
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C13SUGAR INDUSTRY
    • C13KSACCHARIDES OBTAINED FROM NATURAL SOURCES OR BY HYDROLYSIS OF NATURALLY OCCURRING DISACCHARIDES, OLIGOSACCHARIDES OR POLYSACCHARIDES
    • C13K13/00Sugars not otherwise provided for in this class
    • C13K13/002Xylose
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C13SUGAR INDUSTRY
    • C13KSACCHARIDES OBTAINED FROM NATURAL SOURCES OR BY HYDROLYSIS OF NATURALLY OCCURRING DISACCHARIDES, OLIGOSACCHARIDES OR POLYSACCHARIDES
    • C13K5/00Lactose

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Description

- 97625
Menetelmä ksyloosin kiteyttämiseksi vesiliuoksista Tämä keksintö koskee menetelmää ksyloosin talteen-ottamiseksi kiteyttämällä liuoksista, joissa ksyloosipuh-5 taus on suhteellisen matala. Erityisesti keksintö koskee menetelmää ksyloosin talteenottamiseksi kiteisenä tuotteena biomassaperäisistä liuoksista. Keksinnön mukaista menetelmää käyttämällä voidaan merkittävästi vähentää liuosten puhdistuskäsittelyjä, kuten värinpoistoa, ioninvaihtoa ja 10 kromatografisia erotuksia, jotka tunnetun tekniikan mukaan ovat olleet välttämättömiä ennen ksyloosin talteenottoa, tai ne voidaan kokonaan välttää samoin kuin apuliuottimien käyttö.
Ksyloosipuhtaudella tarkoitetaan tässä selityksessä 15 ja oheisissa patenttivaatimuksissa ksyloosin osuutta liuoksen tai seoksen sisältämästä kuiva-aineesta, ja ellei toisin ole mainittu, se ilmoitetaan painoprosentteina.
Ksyloosi on arvokas raaka-aine esimerkiksi makeis-ja mausteteollisuudessa ja varsinkin lähtöaineena ksyli-20 tolin valmistuksessa. Sitä muodostuu ksylaanipitoisen he-miselluloosan hydrolyysissä, kuten biomassan suorassa hap-pohydrolyysissä, biomassasta esihydrolyysillä (esim. vesihöyryn tai etikkahapon avulla) saadun esihydrolysaatin entsymaattisessa tai happohydrolyysissä sekä selluloosa-25 teollisuuden sulfiittikeittomenetelmissä. Runsaasti ksy- • · · *·* ’ laania sisältäviä kasvimateriaaleja ovat esimerkiksi puu- • · · ·...' lajien, erityisesti lehtipuiden, kuten koivun, haavan ja « · : pyökin puuaines, viljan eri osat (kuten oljet ja kuoret, • · · : erityisesti maissin ja ohran kuoret sekä maissin kukinta- 30 lapakot), bagassi, kookospähkinän kuoret, puuvillansieme- . nen kuoret yms.
• · ·
Perinteisissä menetelmissä ksyloosi on saatu kiteytetyksi vain liuoksen ksyloosipuhtauden ollessa vähintään noin 70 paino-% kuiva-aineesta. Tällöin on ollut välttämä-35 töntä, että kasviperäisen materiaalin hydrolyysin tulokse- 97625 2 na saatu ksyloosipitoinen liuos on ensin puhdistettu tarvittavaan puhtausasteeseen erilaisilla ultrasuodatus-, ioninvaihto-, värinpoisto-, ionieksluusio- tai kromatografisia erotusmenetelmillä tai näiden yhdistelmillä; li-5 säksi ksyloosin kiteyttämiseksi on käytetty apuliuotti-mia, jotka pienentävät ksyloosin liukoisuutta.
Vaihtoehtona edellä mainituille menetelmille ksyloosin kiteytyksen edellyttämän riittävän puhtaan ksyloo-siliuoksen aikaansaamiseksi on ksylaanin puhdistaminen 10 ennen sen hydrolysointia ksyloosiksi. Tällöin on tarkoituksenmukaista esipuhdistaa käsiteltävä materiaali (esim. tärkkelyksen, pektiinin, proteiinien, ligniinin jne. poisto), mikä jälkeen uutetaan KOH- tai NaOH-lioksilla ja liuoksista eristetään hemiselluloosa saostamalla. Tämä menet-15 tely on hyvin monivaiheinen ja vaivalloinen, kuten ilmenee esimerkiksi julkaisuista Browning, B. L., Methods of wood chemistry, II, Interscience Publishers, New York, 1967, ja Fry, S. C., The growing plant cell wall: chemical and metabolic analysis, Longman Scinetific & Technical, Eng-20 lanti, 1988.
Ksyloosia muodostuu runsaasti mm. selluloosateolli-suuden sulfiittikeitossa käytettäessä lehtipuuraaka-ainet-ta. Ksyloosin erottamista tällaisista keittoliemistä on kuvattu esimerkiksi US-patenttijulkaisussa 4 631 129 25 (Heikkilä, H.; Suomen Sokeri Oy), jonka mukainen menetelmä • · · *.* ' käsittää kaksi kromatografista erotusta. Niiden jälkeen « I · ksyloosi voidaan ottaa talteen tuotefraktion (ksyloosipuh- • · ·.· · taus n. 70 % tai yli) haihdutuksen jälkeen kiteyttämällä.
Ksylaanipitoisen materiaalin happohydrolyysiä ksy-30 loosin saamiseksi on kuvattu esimerkiksi US-patenttijul- . .*. kaisuissa 4 075 406 (Melaja, A. J. & Hämäläinen, L. ; Suo- men Sokeri Oy) ja 5 084 104 (Heikkilä, H. & Hyöky, G.; Cultor, Ltd) sekä niissä mainituissa viitejulkaisuissa.
Nämä perustuvat hydrolysaatin puhdistukseen ioniekskluu-35 sio-, värinpoisto- ja kromatografisin erotusmenetelmin, ja 97625 3 puhdistuskäsittelyjen jälkeen ksyloosi voidaan ottaa talteen tuotefraktiosta tämän haihdutuksen jälkeen kiteyttämällä.
US-patenttijulkaisussa 4 168 988 (Riehm, T. & 5 Hofenk, G; Institut voor Bewaring en Verwerking van Landbouwprodukten) kuvataan ksyloosin valmistus yksivuotisten kasvien jäännösten hydrolyysillä; ksyloosin kiteyt-tämiseksi on tarpeen hydrolysaatin suodatuksen lisäksi sen värinpoisto ja puhdistus käsittelemällä kationinvaihto- ja 10 anioninvaihtohartsilla.
DE-kuulutusjulkaisun 1 643 940 (Eickenmeyer, R. & Scholler, H. ) mukaan kiteinen ksyloosi otetaan talteen pentosaani- ja selluloosapitoisten luonnonaineiden hydro-lysaatista kiteyttämällä siirapista, joka sisältää vähin-15 tään noin 70 % ksyloosia. Siirappi syötetään kiteyttimeen 60 - 70 °C:ssa, ja kiteyttimestä otetaan 48 - 52 °C:ssa -kidemassa, joka sisältää kiteytynyttä ksyloosia 15 - 33 % kiteyttimeen syötetyn ksyloosin määrästä. Tästä kidemas-sasta erotetaan kiteet linkoamalla ja emäliuos, määrältään 20 300 - 100 % systeemiin tuodusta tuoresiirapista, yhdis tetään lähtöainehydrolysaattiin. Näin saatu emäliuoksen ja hydrolysaatin seos käsitellään kationinvaihtajalla ja anioninvaihtajalla, ja niitä seuraavan värinpoistokäsitte-lyn jälkeen se haihdutetaan kiteyttimeen syötettävän sii-25 rapin saamiseksi. Menetelmä käsittää siis hankalien puh- • · · '·* * distuskäsittelyjen lisäksi hyvin suuren kierrätyksen. Yh- '...* dellä kiteyksellä talteenotettavan ksyloosimäärän vähäi- • · i syys (eli pieni saanto laskettuna kiteyttimeen syötetystä · ksyloosista) johtuu julkaisun mukaan siitä, että lämpö- 30 tilan laskiessa alle n. 48 °C:n kiteytymisnopeus on hyvin ; pieni sen vuoksi, että liuoksen viskositeetti suurenee • · · .*·.·. oleellisesti lämpötilan laskiessa.
Khristov, L. P. et ai. ["Some Possibilities for Efficient Use of Prehydrolyzates from Viscose-Grade Pulp 35 Manufacture", Gidroliznaya i Lesokhimicheskaya Promysh- 97625 4 lennost, nro 6, 1989, s. 30-31 (englanninkielinen käännös: ISSN 0730-8124, Hydrolysis and Wood Chemistry USSR, nro.
6, 1989, s. 62-66, Allerton Press Inc.) ja "Some Possibilities for Using Prehydrolyzates from the Production of 5 Viscose Pulp", Pap. Celul. 45 (1990) nro 6, s. V42-V44] ovat tutkineet menetelmää, jolla pyökkipuusta tuotetun viskoosiselluloosan valmistusprosessista saadusta esihyd-rolysaatista valmistetaan sekä kiteistä ksyloosia että glukoosi-isomeraasia; jälkimmäistä saadaan biosynteesillä 10 ksyloosisubstraattia käyttävän mikro-organismin avulla.
Tämäkin menetelmä käsittää useita hydrolysaatin esikäsit-telyvaiheita (aktiivihiilen käyttö hydrolysoitaessa esi-hydrolysaatti rikkihapolla, kolloidisten hiukkasten saos-taminen tehokkaan mekaanisen sekoituksen ja seoksen neut-15 raloinnin avulla, värinpoisto ioninvaihtohartsin avulla).
Ksyloosi voidaan kiteyttää näin puhdistetusta hydrolysaa-tista haihdutuksen jälkeen.
Ksyloosin kiteyttämiseksi sitä sisältävistä liuoksista on käytetty myös apuliuottimia, kuten metanolia, 20 etanolia tai etikkahappoa, jotka pienentävät ksyloosin liukoisuutta. Tällainen menettelytapa on kuvattu esimerkiksi US-patenttijulkaisussa 3 784 408 (Jaffe, G.M., Szkrybalo, W. & Weinert, P.H.; Hoffmann-La Roche), jonka mukaan hydrolysaatti puhdistetaan ioninvaihdolla ja haih-25 dutettuun hydrolysaattiin lisätään ksyloosin kiteyttämi- '.* * seksi metanolia. US-patenttijulkaisun 3 780 017 (Spalt, H.
• · · ·...’ A. et ai.; Masonite Corporation) mukaan konsentroidusta • · ·.· · hydrolysaatista saostetaan epäpuhtauksia vesiliukoisen : : ; alkoholin avulla ja alkoholiliuoksen haihdutuksen jälkeen 30 siihen lisätään etikkahappoa ksyloosin kiteyttämiseksi.
. .·. Tämän keksinnön tavoitteena on ksyloosin talteenot- • · · to liuoksista, joissa kuiva-aineen ksyloosipitoisuus on suhteellisen matala, so. 30 - 60 paino-% liuenneesta kuiva-aineesta, yksinkertaisella menetelmällä, jolla voidaan 35 merkittävästi vähentää tarvittavia, tunnettujen menetel- 97625 5 mien epäkohtina olevia liuosten erotusprosesseja tai ne voidaan kokonaan välttää samoin kuin apuliuottimien käyttö, jolloin menetelmä on oleellisesti aikaisempia halvempi, tai jolla ksyloosi saadaan talteen kiteisenä tuotteena 5 sellaisista ksyloosiliuoksista, joiden puhdistus esimerkiksi kromatografisella erotuksella on vaikea, niin ettei sillä päästä ksyloosipuhtauksiin, joita aikaisemmin tunnetut kiteytysmenetelmät ovat edellyttäneet. Erityisesti keksinnön tavoitteena on tällainen menetelmä ksyloosin 10 talteenottamiseksi biomassan hydrolyysituotteista, jotka voivat olla myös puunjalostusteollisuudessa saatavia, ksy-loosia sisältäviä sivujakeita, kuten sulfiittikeittoliemi tai sen osa tai siitä saatu rikaste, esimerkiksi sulfiit-tikeittoliemestä kromatografisesti valmistettu rikaste tai 15 keittoliemen esihydrolysaattiosa tai sen jälkihydrolysaat-ti tai ultrasuodatuspermeaatti.
Nämä tavoitteet saavutetaan keksinnön mukaisella menetelmällä, jossa ksyloosipitoinen liuos, joka sisältää ksyloosia 30 - 60 paino-% liuenneesta kuiva-aineesta, saa-20 tetaan ksyloosin suhteen ylikylläiseksi liuokseksi, josta ksyloosi kiteytetään, ja ksyloosikiteet otetaan talteen.
Nyt on huomattu, että kun ylikylläisyyttä suurennetaan ja nukleaation (eli ytimenmuodostuksen) osuutta lisätään, niin ksyloosi voidaan ottaa talteen kiteisenä 25 tuotteena edullisesti ja suurin saannoin sellaisista bio- :.· · massaperäisistä liuoksista, joista se aikaisemmin ei ole • · · onnistunut, ja keksinnön mukainen menetelmä perustuu tähän : havaintoon.
• · « Tässä selityksessä ja patenttivaatimuksissa liuok-30 sen ylikylläisyydellä ksyloosin suhteen tarkoitetaan mi tatun ksyloosipitoisuuden ja ksyloosin liukoisuuden dimen- • · · III siotonta suhdetta, joka lasketaan yhtälöstä: ksyloosipitoisuus näyteliuoksessa s = - 35 ksyloosin liukoisuus näyteliuoksen lämpötilassa jossa s on ylikylläisyys, ja ksyloosipitoisuuden ja ksy- 97625 6 loosin liukoisuuden yksikkönä on g/100 g vettä. Myös termit "ylikylläinen" ja "ylikylläisyys" pelkästään viittaa-vat seuraavassa liuoksen kylläisyyteen ksyloosin suhteen.
Käsiteltävä liuos saatetaan ylikylläiseksi tyypil-5 lisesti konsentroimalla. Edullinen konsentrointitapa on haihdutus alipaineessa; myös jäähdytystä voidaan käyttää apuna halutun ylikylläisyyden saavuttamiseksi. Keksinnön edullisen toteutusmuodon mukaan liuos konsentroidaan kuiva-ainepitoisuuteen 75 - 95 paino-%. Jos käsiteltävän 10 liuoksen ksyloosipuhtaus on alueella 30 - 50 %, niin yli-kylläisen liuoksen kuiva-ainepitoisuus on edullisesti 82 -95 paino-%, erittäin edullisesti 83 - 92 paino-%. Jos käsiteltävän liuoksen ksyloosipuhtaus on alueella 40 - 60 %, niin ylikylläisen liuoksen edullinen kuiva-ainepitoisuus 15 on edullisesti 75 - 89 paino-%, erittäin edullisesti 78 -86 paino-%. Näin saatua ylikylläistä liuosta nimitetään seuraavassa myös kiteytysmassaksi.
Ksyloosikiteiden muodostamiseksi ylikylläisestä liuoksesta käytetään tavallisimmin apuna jäähdytystä, jol-20 loin käsiteltävän liuoksen määrä ja kiteytyvyys vaikuttavat jäähdytysaikaan ja -nopeuteen sekä ksyloosikiteiden muodostustapaan. Yleisesti jäähdytys tehdään 20 - 100 tunnin aikana tai tätä lyhyemmässä ajassa ja lämpötilavälillä 80 - 20 °C, edullisesti välillä 65 - 25 °C, tai vastaavas-25 ti nopeudella 0,3 °C/h - 5 °C/h.
• · · *·’ * Ennen jäähdytyksen aloittamista liuokseen lisätään • · · • · ·...· edullisesti hienoksi jauhettua ksyloosia siemenkiteiksi; > · · kiteyttäminen voidaan kuitenkin aloittaa myös spontaanisti Γ ti siementämällä. Seuraavassa siemennyksen yhteydessä käy- 30 tetty termi "täyssiemennys" on alalla yleisesti tunnettu ; ja lasketaan siemenkiteen koosta, halutun lopputuotteen • · · kidekoosta sekä saannosta olettaen, ettei kiteiden lukumäärä muutu.
Jos käsiteltävän liuoksen ksyloosipuhtaus on yli 40 35 paino-% kuiva-aineesta, niin keksinnön erään edullisen 97625 7 toteutustavan mukaan jäähdytys tehdään suhteellisen hitaasti, noin 30 - 100 tunnin kuluessa. Yleensä tällöin käytetään siemenkiteitä suunnilleen täyssiemennystä vastaava määrä, ja ksyloosin kiteytyminen liuoksesta perustuu 5 suureksi osaksi kiteiden kasvuun. Tällöin kiteytyksen aikana ylikylläisyys on 1,1 - 1,7, edullisesti 1,2 - 1,4.
Käsiteltävän liuoksen ksyloosipuhtauden ollessa matala, noin 30 - 50 %, siemenkidemäärän tulee keksinnön erään edullisen toteutustavan mukaan olla runsas, vähin-10 tään 10-kertainen verrattuna täyssiemennykseen. Ksyloosin erottuminen liuoksesta perustuu tässä tapauksessa pääasiassa kideydinten muodostumiseen ja vähemmän kiteiden kasvuun. Tätä menettelyä nimitetään seuraavassa saostuskitey-tykseksi ja myös saostukseksi. Tällöin ylikylläisyys kite-15 ytyksen aikana on 1,4 - 3,0, edullisesti 1,5 - 2,5. Saostuksessa saatu kidekoko (kiteiden pituus) on tyypillisesti 10 - 100 pm.
Yksi edullinen tapa keksinnön mukaisen saostuski-teytyksen suorittamiseksi on siemennetyn kiteytysmassan 20 jäähdyttäminen suhteellisen nopeasti, noin 10 - 50 tunnin kuluessa tai tätä nopeammin saostusolosuhteisiin. Tällöin kiteytysmassan lämpötila on tyypillisesti 20 - 50 °C riippuen kiteytysmassan kuiva-ainepitoisuudesta. Saostusolo-suhteissa kiteytysmassan näennäinen viskositeetti on alu-25 eella 100 - 600 Pas. Suspensiota sekoitetaan saostusalu- • · · *·’ eella, kunnes riittävä kiteytymisaste (saanto, emäliuoksen • · · ’...· ksyloosipuhtauden aleneminen) on saavutettu. Tällöin voi- ·,· daan 1-4 vuorokautta tai lyhyemmänkin ajan kestävällä : : · saostuksella saavuttaa noin 20 %:n tai sitä alempi emä- 30 liuoksen ksyloosipuhtaus.
, Sen jälkeen kiteytysmassan ylikylläisyyttä vähenne- • · · ··· tään nostamalla lämpötilaa ja/tai laimentamalla kiteytys- massaa vedellä tai ksyloosipitoisella liuoksella, kunnes kiteytysmassan viskositeetti on pudonnut riittävästi ki-35 teytyneen aineen tehokasta erottamista varten. Tyypillinen 97625 8 kiteytysmassan viskositeetti on tällöin 5 - 100 Pas. Kiteet voidaan erottaa esimerkiksi suodattamalla, dekantoi-malla, linkoamalla jne., edullisesti suodattamalla. Näin erotettu emäliuos (eli ryönä) on köyhdytetty ksyloosin 5 suhteen erittäin pieneen pitoisuuteen (jopa 16 % kuiva-aineesta). Saadun kidefraktion ksyloosipuhtaus on kiteytysmassan ksyloosipuhtaudesta ja menetelmän suoritustavasta riippuen tyypillisesti 60 - 90 % kuiva-aineesta, ja se voidaan tarvittaessa helposti puhdistaa keksinnön mukai-10 sella tai normaalilla kiteytystekniikalla. Kidefraktion puhtautta voidaan parantaa syrjäyttämällä emäliuosta liuottimena tai ilmalla.
Keksinnön erityisessä toteutusmuodossa kiteinen ksyloosi otetaan talteen ksylaanipitoisen biomassan hydro-15 lyysissä saadusta hydrolysaatista, josta kiinteät epäpuhtaudet on erotettu esim. mekaanisesti kuten suodattamalla. Tällainen hydrolysaatti voidaan saada hydrolysoitaessa ksylaanipitoista biomassaa tai tällaisesta biomassasta esim. vesihöyry- tai etikkahappokäsittelyllä saatua esi-20 hydrolysaattia orgaanisilla hapoilla, kuten muurahais- tai etikkahapolla, epäorgaanisilla hapoilla, kuten suolahapolla, rikkihapolla tai rikkidioksidilla, tai näiden seoksilla, tai entsymaattisesti. Tällaisten ksyloosipitoisten biomassahydrolysaattien valmistustavat ovat sinänsä tun-25 nettuja esimerkiksi edellä mainituista julkaisuista sekä i « * *.* ' niissä esitetyistä viitejulkaisuista; puumateriaalista • · · *...: höyryräjäytyksellä saadun esihydrolysaatin entsymaattista • · *.· · hydrolyysiä on kuvattu kansainvälisessä hakemusjulkaisussa : W0 91/03566 (Cultor Oy).
30 Ennestään tunnetun tekniikan mukaan ksyloosia ei . .·. ole saatu kiteytetyksi puhtaudeltaan alle n. 70-prosentti- • · · .v. sista liuoksista ilman liuosten vaivalloisia puhdistuskä- sittelyjä. Nyt kehitetyllä uudella menetelmällä tämä ki-teytys onnistuu jopa ksyloosipuhtauden ollessa vain n.
35 30 % kuiva-aineesta.
97625 9
Jos käsiteltävä liuos sisältää runsaasti sulfaatti-ioneja, kuten esimerkiksi käsiteltäessä rikkihapon avulla saatua biomassan hydrolysaattia, yhden edullisen toteutustavan mukaan sulfaattiylimäärä poistetaan, edulli-5 sesti saostamalla esimerkiksi kalsimsulfaattina ja suodat tamalla. Hydrolysaatin kuiva-ainepitoisuuden tulisi ennen sulfaatin saostusta olla alueella 10 - 50 paino-%, edullisesti 25 - 40 paino-%. Tarvittaessa hydrolysaatti haihdutetaan kuiva-ainepitoisuuden säätämiseksi tälle alueel-10 le.
Ennen ksyloosin kiteytystä liuos (jonka mahdollisesti sisältämä sulfaatti on poistettu) haihdutetaan niin, että saatu liuos on ksyloosin suhteen ylikylläinen vielä noin 50 - 70 °C:n lämpötiloissa; sopiva kuiva-ainepitoi-15 suus on esimerkiksi 75 - 89 paino-%, edullisesti 78 - 86 paino-%.
Tässä haihdutuksessa liuoksesta, esimerkiksi bio-massahydrolysaatista, poistuu myös sen mahdollisesti sisältämää furfuraalia ja etikkahappoa.
20 Haihdutuksessa saadusta viskoottisesta ylikylläi- sestä liuoksesta eli kiteytysmassasta kiteytetään ksyloosi keksinnön mukaisella kiteytyksellä.
Jos käsiteltävän liuoksen ksyloosipuhtaus on 40 -60 paino-%, kiteytysmassaan lisätään alkulämpötilassa 50 -25 75 °C, edullisesti 55 - 70 °C, siemenkiteitä. Sen jälkeen •|4 • f ♦ *.* kiteytysmassaa jäähdytetään ohjelmoidusti esimerkiksi so- t · * keriteollisuudessa yleisesti käytetyssä kiteyttimessä.
• _· f Sopivaksi kiteytysohjelmaksi on havaittu esimerkiksi jääh- ?*:*: dytys 65 °C:sta 25 °C:seen noin 60 tunnin kuluessa.
30 Jäähdytyksen aikana muodostuneet ksyloosikiteet .erotetaan emäliuoksesta edullisesti linkoamalla. Linkouk- • · · « · · .•rv sen aikana kiteet voidaan pestä pienellä määrällä vettä tai ksyloosiliuosta. Näin voidaan saada ksyloosipuhtaudel-taan jopa 98-prosenttista tai vieläkin puhtaampaa kide-35 fraktiota. Haluttaessa tämä voidaan vielä puhdistaa hei- 97625 10 posti uudelleenkiteyttämällä. Ryönä (eli kiteytysmassasta mekaanisesti erotettu liuosfraktio) voidaan edelleen käsitellä keksinnön mukaisella saostuskiteytysvaiheella.
Jos käsiteltävän liuoksen kuiva-aineen ksyloosipuh-5 taus on alueella n. 30 - 50 paino-% kuiva-aineesta, suoritetaan ensin edellä kuvattu saostuskiteytys, ja riippuen saadun pienikiteisen kidefraktion puhtaudesta ksyloosi kiteytetään perinteisellä tavalla tai keksinnön mukaisesti siten kuin edellä on kuvattu ksyloosipuhtauksille 40 - 60 10 paino-%. Saostusvaiheen ryönä poistetaan prosessista.
Keksinnön mukaisesti saadaan hyvin puhdasta kiteistä ksyloosia menetelmällä, joka on merkittävästi yksinkertaisempi, tehokkaampi ja taloudellisempi kuin ennestään tunnetut kiteisen ksyloosin valmistusmenetelmät, joissa 15 tarvittiin useita puhdistus- ja erotuskäsittelyjä ennen kuin ksyloosi voitiin kiteyttää. Lisäksi keksinnön mukaisella menetelmällä saadaan kiteistä ksyloosia liuoksista, joista sitä ei aikaisemmin saatu, koska liuoksesta ei pystytty esimerkiksi kromatografisesti erottamaan ksyloosin 20 suhteen riittävästi rikastunutta jaetta.
Keksinnön mukaisen menetelmän edullisia toteutus-muotoja valaistaan lähemmin seuraavilla esimerkeillä, joita ei ole tarkoitettu keksinnön piiriä rajoittaviksi.
Esimerkeissä ilmoitetut analyysitulokset on saatu 25 seuraavilla menetelmillä: • « · *·* * Kuiva-ainepitoisuudet määritettiin Karl Fisher • > · -titrausmenetelmällä (KA) tai refraktometrisesti (RK).
· Hiilihydraatit analysoitiin nestekromatografialla ϊ5. (HPLC:llä) käyttäen kolonneja, joiden ioninvaihtohartsit 30 olivat Na*- ja Pb2+-muodossa, tai PEDLC:llä (eli HPLC:llä . j‘j käyttäen pulssielektrokemiallista detektoria), etikkahap- popitoisuus HPLCrllä (kolonnin ioninvaihtohartsi H*-muodos-sa), sulfaattipitoisuus ionikromatografiällä ja kalsium-pitoisuus ICPrllä (Inductively coupled plasma spectropho-35 tometry). Koetuloksissa mainitut oligosakkaridit sisältä- 97625 11 vät myös disakkaridit. Väri määritettiin soveltaen ICUMSA-menetelmää [ks. Sugar Analysis; Official an Tentative Methods Recommended by the International Commission for Uniform Methods of Sugar Analysis (ICUMSA), toim. Schnei-5 der, F., ICUMSA, Peterborough, Englanti, 1979, s. 125 -128] pH:ssa 5 ja suorittamalla mittaus suodatetusta liuoksesta (0,45 pm) 420 nmrssä. Liuosten UV-absorbanssit mitattiin aallonpituuksilla 210 nm, 225 nm ja 280 nm.
Esimerkki 1 10 A) Hydrolysaatin valmistus
Raaka-aineena käytettiin koivuhaketta, jonka analyysi oli seuraava (prosentuaaliset osuudet laskettu kuiva-aineesta) :
Kuiva-ainepitoisuus 66 g / 100 g 15 Asetoniin liukeneva kiintoaine 2,6 %
Klason-ligniini 19,2 %
Hiilihydraatit hydrolyysin jälkeen: - glukoosi 41,1 % - ksyloosi 21,0 % 20 - galaktoosi + ramnoosi 1,3 % - arabinoosi 0,4 % - mannoosi 1,5 %.
Hydrolysaatin valmistamiseksi koivuhaketta hydroly soitiin 24 litran autoklaavissa (Scholz & Co. Apparatebau 25 442 Coesfeld l.W. 1977) käyttäen suoraa höyrykuumennusta, • · · I.. joten kiintoaine/neste-suhde muuttui hydrolyysin kuluessa.
• · ]·;* Hydrolyysi suoritettiin 140 °C:ssa rikkihapolla. Hake-eriä • · I·:· hydrolysoitiin pitoisuuksiltaan erilaisilla rikkihappoliu- • · « * oksilla (pitoisuudet välillä 1,25 - 7 paino-%). Saaduista 30 hydrolysaateista yhdistettiin ne, joissa neutraalien di-: sakkaridien ja ksyloosin suhde oli <5 %.
:*·*: Ksyloosisaanto näin saatuun hydrolysaattiin oli noin 10 % puun kuiva-aineesta.
Hydrolysaatin analyysitulokset on annettu jäljempä-35 nä taulukossa 1.
97625 12 B) Ksyloosin talteenotto hydrolysaatista Edellä kohdassa A saatu hydrolysaatti suodatettiin ja haihdutettiin ilman edeltävää pH:n säätöä kuiva-ainepitoisuuteen 27 paino-%.
5 Haihdutetusta hydrolysaatista saostettiin sulfaatti 60 °C:ssa lisäämällä samalla sekoittaen kalsiumoksidin vesilietettä niin, että kalsiumin kokonaismoolimäärä (so. lisätyn ja hydrolysaatissa olevan, hakkeesta liuenneen kalsiumin yhteismäärä) vastasi hydrolysaatissa olevan sul-10 faatin moolimäärää. pH:n muutosta seurattiin kalsiumoksidin lisäyksen aikana. Lisäyksen jälkeen sekoittamista jatkettiin 60 °C:ssa tunnin ajan, liuos jäähdytettiin ja sakka poistettiin alipainesuodatuksella. pH pysyi happamella alueella koko kokeen ajan; saadun suodoksen pH oli 3,4.
15 Hydrolysaatille haihdutuksen jälkeen ja sulfaatti- saostuksen jälkeen saadut analyysitulokset on esitetty taulukossa 1.
• · · • · · • · · • · • 1 • » « • · • · · • « · • · · · • · · • · < « · « · · • 4 4 • · · • · · 97625 13 c . <1) •H (D P X +» 3 (0 μ
S ® CM CO v£> VO CM C" 00 vO C^ CO O
9 e ^ O *»· »«*·»«·· v j? ® is co co o ooo oo cs ld Tf rH tji m 71 “ 5» CM 'i1 CM CM VO in
H ' S 00 CO VO CM
ΐ\Η 10 H
s ω τι •H
μ 3 +> μ to μ to ^ ^ turn oo tv. rH oo vo vo co co σν h i-i μ >i - v o - v v ^ . . ^
3 H O O OOO O CM O CO 00 CO O CM ID
'OO CM Ot^inc^ n τ* C J-j in co vo cm
rH 'ö Ti rH
to >i
o « JC
H
3
10 -H
Η μ h "{o O 00 jjS TfTt rH oo Ti in _ co vo vo j_> m vvO v ' * vC7' - ' - ^ «& ^ ^ O ooo 0 00 °%'NOH cm"
PH in t* CO O' CO *H
<0 0 m (SHH
OP CO
0 Ό 3 >1 CO Λ
* · * ’ CO
μ 3 w
’. 10 ra 05 O
• · co μ a) -h o :.: : 3 co <u o c 3 a) 2 μ ε ::: to a) .3 -η to μ <o to η εεεβιοαμμ p μ 0 U O U *H I -H CO Ό to μ a «ίο μ Φ μ + α) •H C «—I rH rH I S μ tl) P * tl) αο co (0^h(0C(0-h-h o c
... 0)0 S * * * > 3 (0 -H .* toto Dr-H
'[ ch 5 ε ε e -h j* p to j* -h -h o o -h o. <o ... -H \ CJ CCD 3 OltOCOCOOOCOtÖl ·· too h jidpiHtacooc^co.cto 1 omo £>ooo^:ho to >
(O' - rH CM 00 df> „ -H-H OlJCH (ΟΛ β X iH
> -- -H CM CM CM < H3-H3>iH(0C X 3 •P < P .N, H^rlHIOlihtO -HJd 3« x :to >>> too -π ο ολ: co to ε μ X ~ Dl > DOD U CO X dp U dp 97625 14
Edellä sulfaattisakan suodatuksesta saatu suodos (32 kg) lämmitettiin 40 °C:n lämpötilaan ja suodatettiin käyttäen piimaata (Kenite 300) apuaineena. Suodos haihdutettiin pyöröhaihduttimessa (Buchi Rotavapor R-151) re-5 fraktometriseen kuiva-ainepitoisuuteen (RK) 85 g/100 g.
Saatu kiteytysmassa siirrettiin 6 litran jäähdytyskiteyt-timeen, jonka lämpötila oli 65 °C. Kun kiteytysmassa oli saavuttanut 65 °C:n lämpötilan, sen ylikylläisyys oli 1,27. Siihen lisättiin ksyloosisiemenkiteitä (valmistaja 10 Xyrofin Ltd., raekoko 15 pm) 0,01 % kiteytysmassan kuiva-aineesta. Noin tunnin kuluttua aloitettiin lineaarinen jäähdytysohjelma 65 °C:sta 25 °C:seen; tämä kesti noin 60 tuntia.
Jäähdytyksen aikana seurattiin kiteytysmassan ja 15 jäähdytysveden lämpötiloja sekä emäliuoksen taitekerroin-ta. Kiteytymistä seurattiin myös kiteytysmassan mikros-kooppivalokuvin.
Ylikylläisyys jäähdytyksen aikana vaihteli välillä 1,44 - 1,65.
20 Noin kahden tunnin kuluttua jäähdytysohjelman lop pumisesta kiteytysmassa lingottiin sentrifugilla (Hettich Roto Silenta II -sentrifugi, korin halkaisija 23 cm; verkon aukkojen läpimitta 0,15 mm) 5 minuuttia kierrosnopeu-della 3000 min'1. Kiteytysmassalle suoritettiin kolme eri-25 laista linkousta; • · · • « · "... 1) käyttäen korin sisällä kangasta; ei kidekakun • · /·;’ pesua; • * : 2) ei kangasta; kidekakun pesu 20 ml; 11a vettä; ja • » » * 3) ei kangasta; kidekakun pesu 80 ml:11a vettä.
30 Tulokset on esitetty seuraavissa taulukoissa 2 ja 3, joissa on käytetyillä termeillä ja lyhenteillä on seu-r*·*? raavat merkitykset:
Massa = kiteytysmassa
Puhtaus = ksyloosipuhtaus 35 Syöttö = laimea hydrolysaatti sulfaattisakan pois tamisen jälkeen.
97625 15
Alku = kiteytysmassanäyte ennen jäähdytyksen aloittamista.
Loppu = kiteytysmassanäyte jäähdytyksen loputtua.
Kakku 0 = kidekakku linkouksesta nro 1 (ei vesipe- 5 sua).
Ryönä 0 = ryönä linkouksesta nro 1.
Kakku 20 = kidekakku linkouksesta nro 2 (pesu 20 ml:11a vettä).
Ryönä 20 = ryönä linkouksesta nro 2.
10 Kakku 80 = kidekakku linkouksesta nro 3 (pesu 80 ml:lla vettä).
Ryönä 80 = ryönä linkouksesta nro 3. pH 1:1 = vedellä suhteessa 1:1 laimennetun näytteen pH.
15 pH 5% = vedellä kuiva-ainepitoisuuteen (RK) 5 % laimennetun näytteen pH.
Joht. = kuiva-ainepitoisuudeltaan (RK) 5-prosent-tiseksi laimennetun näytteen johtokyky.
Tuhka = tuhkapitoisuus laskettuna johtokyvystä 20 käyttäen sakkaroosikerrointa sulfaattituhkalle.
Saanto RK/RK = kidekakun kuiva-aineen prosentuaalinen osuus kiteytysmassan kuiva-aineesta.
Saanto X/X = saanto RK/RK jaettuna kiteytysmassa-näytteen ksyloosipuhtaudella ja kerrottuna kidekakun puh-25 taudella.
• · · • · ·
Kuten taulukkojen 2 ja 3 tuloksista nähdään, oli • · ]···’ saadun ksyloosin puhtaus jopa 93,4 %. Kiteytyksessä saatu · tuote voidaan haluttaessa puhdistaa edelleen uudelleenki- V 1 teytyksellä, joka on helposti ja nopeasti suoritettavissa 30 tunnetuilla tavoilla.
• · · • · · • · 1 · · • · · 97625 16
Taulukko 2
Tulokset erilaisista linkouksista
Linkous 1 Linkous 2 Linkous 3 5 ei pesua pesu 20 ml pesu 80 ml
Massaa sentri- fugiin, g 564 653 573
Massan kuiva-ainepi- 10 toisuus (KA), g/100 g 85,1 85,1 85,1
Massan puhtaus, % kuiva-aineesta 60,4 60,4 60,4
Kidekakku, g 187 148 86 15 Kidekakun kuiva-ainepitoisuus (KA), g/100 g 93,6 94,4 93,8
Kidekakun puhtaus, % kuiva-aineesta 86,6 91,8 93,4 20 Ryönän puhtaus, % kuiva-aineesta 46,7 47,5 51,1
Saanto linkouk-sessa, % 25 RK/RK 36 25 17 • · · X/X 52 38 26 • · • · • · • « · • · • » · · • · · • · • · « • · « 1 11 · · • · · 97625 17
H 'f «in«0 H Ί1 H 1/1 rl 'J
*2 vo' co' n" h ri ° in n .. n ^ h in n in c o VO Orvoin in §,§
Di rH rH CS
3 to HlDiniDO C^ S' CO LO
.* O V ........ O V V V «.
x oo n ποην^οοο i o co * o o (0 en co ci o h oi isi co H co rv] CO VO VO CO ^ 'f Cl 1/1 ID H 1/1
=<2 CS C0C0HC)Oo„„ CS Cv O- LO CS LO
Co [-v o o O O
O N O 00 Ή CO
>1 es S< CO
Di rH rH (N
(N VO CO CO t-l CO LD 00 X i «n^Ngooo *: o s1 co i> t> ^ :m to es es es s· en 43 « in co
Q) es S’ SD CO CO o N O t'- n- Η VO
CO ;(rt v ...... * Q v . v *. V v X e es eocoHNoooo escovoincsin >/ :0O i> o s· c-v en S' r >1 es oo S' en m ϋ * ^ tn £ o -h vo es in co es otoio nvf ^ 3 «. v ^ v v O * k v . .
5 X eo eoeoHcsOOOO h h vo * on 3-1-1 λ; o en vo eo o eo co J3 Q) to eo eo o
g CO X S< rH
S O
H ^eovoinr^ in en ^ vo t"· vo £ a in «<nHN§0oo
rn Oj CO Ot#OS* vO
s. o s1 [v eo vo j£ £ en H es
rH
(0 ,_| co vo m t" es c^ vo vn vo s· C ^ v v κ Q v k s ^ ·
< 3 eoeoHNoooo esin0vf hvj C
X CO O S1 O σι VO tl) rH m tn es vo $ .*. . < C- rH es £ • · · ^ • 3 /··, O o vnnioco es t> co vo [> eo co * · 4-> \ ^ k v ^ O v v ^ ^ ^ k ·Η ·" P S' eo eo rn es o o o o - es in s< h s< o : :0 es o vo es es co in 4-> :.: : >i H es VO eo 3 -h ... CO VO rH 3 ~ a • ; · co < Ή
• -rl X CO
Oi O -r O
P O
I O -H ft) P H
. .·. -ho ε ε ε ap -h c >i ··· oh o o o -h co ό ε co ;** p ·\ \ w p o-h to x
... Ή Oi E rtjHHH -PQ)1/ lH
a o co toco -h >i O) - \ Σ > > ' lOHÄ +C0 >i c-' ω £> ε ε ε p to *: ·η ·η ο·η ρ ·Η< ΕΛ»ϋ C C C Ό I <0 CO C0 · O C0 Η (0&ί M ^(OtOOOPCO »0 iw h sv oino £>000.*-h 0 co
(0 H# . 10 .CONH H ·Η 01Λ H ID Λ C -H
>co Hinp^-Hiseses H3-H3>iHtoc co •H 3 £ £ 1h H Λ H H 10 li mi 3D xiod«>>> -h o oi*; oi to e co aafiE-'>DDD κ <#> * 18 97625
Esimerkki 2 Käsiteltävä ksyloosipitoinen liuos oli pyökin mag-nesiumemäksisestä sulfiittikeittoliemestä kromatografisella erotuksella (pääasiallisesti US-patenttijulkaisussa 5 4 631 129 kuvatun menetelmän vaiheen 1 mukaisesti) saatu ksyloosijae, joka sisälsi n. 7 kg kuiva-ainetta ja jonka ksyloosipitoisuus oli 44 % kuiva-aineesta (RK). Liuos haihdutettiin pyöröhaihduttimessa 70 °C:ssa kuiva-ainepitoisuuteen n. 88 paino-%.
10 Saatu kiteytysmassa siemennettiin 6 l:n jäähdytys- kiteyttimessä 70 °C:ssa ylikylläisyyden ollessa 1,10 lisäämällä 0,8 g jauhemaista kuivaa ksyloosia (keskimääräinen hiukkaskoko 15 pm). Kiteytysmassa jäähdytettiin lineaarisesti 70 °C:sta 25 °C:seen 62 tunnin kuluessa.
15 Kiteytymisprosessia seurattiin kuten esimerkissä 1.
Ylikylläisyys jäähdytyksen aikana oli lähes vakio, 1,50.
Noin 6 tunnin kuluttua jäähdytysohjelman loppumisesta kiteytysmassa lingottiin kuten esimerkissä 1.
Tulokset on esitetty seuraavissa taulukoissa 4 ja 20 5, joissa termeillä ja lyhenteillä on samat merkitykset kuin esimerkissä 1; aikaisemmin käytettyjen lisäksi esiintyvä lyhenne Sentr. tarkoittaa näytettä sentrifugiin syötettävästä kiteytysmassasta.
Taulukko 4 25 Tulokset erilaisista linkouksista 4 · · 1" "" • · ·
Linkous 1 Linkous 2 Linkous 3 • · *···' ei pesua pesu 20 ml pesu 80 ml • «
Massaa sentri- • t 4 : fugiin, g 1074 1094 1097 30 Kidekakku, g 166 174 137 : Kidekakun puhtaus, ·’·'· % kuiva-aineesta (RK) 80,5 83,8 87,2
Saanto linkouk-sessa, % 35 RK/RK 17 17 14 X/X 31 32 28 li 97625 19
*0 (SO
C 00 CO CO (N O O vO VO (S CD S' :0 O *.*.*.**0 s»*v|v >ioo m es es cs s< m o S' S' s< in
X [v C" CO
3 S' S' X CTiHinvOt-io S' vo μ σ\ vvvvvQ '*»11' (O CO vO 00 (S O -H S' O tH t> o X σ h co ad O vo in G co co co <N σ o co vo . vo in
Oo -vvvvin ' > n ‘ I * iHCS N N N N 00 w O 00 m in X co o 0 O S' X S' o in co S' O in co co h co O '''''10 ' ' ' V · ' i3 toes m co cs o --1 σ o-hcoo -h W X OV rH co v ω ω :(0 in in C vooococsoo s* co o m in
T :0 O * * * * * vO * * * * I
ft >i in cs cs cs s* oo o S’ cs S’ in in $ X co tv co 5 * S 3 co co •5 4-> X vo o in co in ο s< σ> in r-ι in JO (U X O ssssslO ' ' ' ' I ' q to (0 m oo cs o s cs o-hoo -h g X X, σ cs ω v
pH O
M H
3 4-> ,· in h _ •h h o co s σ m o co co ^ Ο σ co -p '*·.·.«. O vv-v|^
>i c CO 04 (S H 00 Η -i W -J S
»V. (D 00 VO S
H « <0
G
H N OWN tv 3 S CO 00 O co O I * ' * I ' * * * * * in sms in ... H [v CS CS CS 00 CS S’ · · · < oo in • I · 4 · i . w :.: . 3 ., 3 'v ::: « «
• -H X
D) 0 w
-P
I Ο -H (0 4->
. .·. -HO tt P Ή C
♦ · · 0 -—I -H CO Ό E
:' 4-) \ 4-) <D ·Η (0 .:. -πέη ε < 4-> <u p p cu o co m c d -h a) * <o -h * + w
G "V CO G> P (0 X -Η -Η Ο -H
•H X E # U Ό I (0 CO CO · O W
to x h ><(ai/)004->co
IwH * * £>000.* -HO
(0 ··(#>· <0 * -H -H O) * H (0 X) G
> 10 -H in 4-> Λ! -H H3-H3>iH<0G
•H 3 x: Λ p -H^HiHCOCOPro
3 3 X X 0 3 aU -H 0 D> J«i D) (0 E
x ω a a e-< > x <*> 20 976!Il
Esimerkki 3 Tämä kiteytyskoe tehtiin käyttäen ksyloosiliuosta, jonka ksyloosipitoisuus oli noin 55 % kuiva-aineesta ja joka oli valmistettu lisäämällä jäljempänä esitetyssä esi-5 merkissä 6 saatua kidekakkua pyökin magnesiumemäksisestä sulfiittikeittoliemestä kromatografisella erotuksella (kuten esimerkissä 2) saatuun ksyloosijakeeseen, jonka ksyloosipitoisuus oli 35 % kuiva-aineesta.
Meneteltiin kuten esimerkissä 2 seuraavin poikkeuk- 10 sin:
Liuos haihdutettiin 60 °C:ssa kuiva-ainepitoisuuteen 81,5 paino-%, kiteytysmassa siemennettiin 55 °C:ssa ylikylläisyyden ollessa 1,13 ja kiteytysmassa jäähdytettiin lineaarisesti 55 °C:sta 20 °C:seen 60 tunnin kulues-15 sa.
Kitetymisprosessia seurattiin kuten esimerkissä 1. Ylikylläisyys jäähdytyksen aikana oli lähes vakio, 1,15.
Jäähdytysohjelman loputtua kiteytysmassa lingottiin sekä pesemättä kidekakkua että käyttäen vesipesua (20 ml 20 vettä ja 80 ml vettä) kuten esimerkeissä 1 ja 2.
Tulokset on esitetty seuraavissa taulukoissa 6 ja 7, joissa termeillä ja lyhenteillä on samat merkitykset kuin esimerkeissä 1 ja 2.
Taulukko 6 25 Tulokset erilaisista linkouksista • * ·
Linkous 1 Linkous 2 Linkous 3 • e *···’ ei pesua pesu 20 ml pesu 80 ml Ψ « !.! : Massaa sentri- V ’ fugiin, g 889 1067 1118 30 Kidekakku, g 205 230 201 r : : Kidekakun puhtaus, » · · ·’·"· % kuiva-aineesta (RK) 97,9 99,0 99,7
Saanto linkouk-sessa, % 35 RK/RK 28 26 22 X/X 50 47 40
II
97625 21 *0 en (N o C co co cm σι O in h ΰ (N vo
O O s v v v v VO S V V V | V
>iCO Ή CO (N CO LO CO Cv ^1< O CO CO
CC Γ" H ^ 3 e-· CO o χ σι o cm o h io in cv χ O . s . . . ,—ι I *..111 <0 CO CO ^ CO O O O en ie σ> σ> *0 H O ^ ^ [V „
G O CO Cv rM O 00 rH v CO CO
O O - s v . . ‘ CO ‘ 1 ' >iCM m CO N CO ID o » CO 00 CC cv esi _ md en in
3 ΟΊ 00 OM <—I CM Γν Cv O CM
Λ s s s s ^ I v w | | k 4J ·* O CO CO CO O O οσι o w 5 CM en en Q) Ä 01
:C0 CM MD O
fv G σι co co ^ η o σι h n co oo ti =0 O .....O .vv.lv
;v >1 MD CO CM CO MD H CO M1 CO CO
Cv £ CC O CM CO
5 *
y 3 H in O
-±+j x md md cm co in in oo en co
joa) * O .....o I V V I I V
V3 co (0 co co co o o Ή O Cv o S -¾ * O' w
* H
3
+J p| CO O
H M mcocncvcoo en CM Cv [V
0) -P ' V V v v O vv'vlv
>i G H CO (M (M M1 Ώ incO^CM CM
C Q) co h in
H W
(0 e iH CO O Cv .H Ml 00 00
3 CO CO CO [V CO O v v v v I
X v v v v V o in CO M1 CM CM
.. H H CO (M N <f in in : ϊ : < co γη r · i e · i : .· co 4 4 · ** • il# ^ »•i 3 • J CO «
• H CC
en o —
P
I O -H (0 -P
. -ho a -p -h e
• · · Oh ·η 10 Ό E
4-> \ +J dl -H (0 /:*. -hoi e < -pop p
CX o CO (0 G G H
<l)v (0 -H X +C0
G "v CA 3) P (fl Jd rl Ή O H
•h * e # u ό i <o co co · o co
(0 CC H >1(OCOOO-PGO
I H sv £>000.* H O
(0 ·· o»P · (0 s -H -H Ö1 * H (0 Λ G
>C0Hin+D*-H H 3 H 3 >i H (0 G
•H 3 £ £ p -H*HHC0(0PG
33KK03XO -H O Oi * O) (0 E «CO ft ft O μ > s # 97625 22
Esimerkki 4
Meneteltiin oleellisesti kuten esimerkissä 2, seu-raavin poikkeuksin: Käsiteltävä ksyloosipitoinen liuos oli koivun kal-5 siumemäksisestä sulfiittikeittoliemestä kromatografisella erotuksella (kolonnin täytteenä käytetty ioninvaihtohartsi Na+ muodossa, ks. US-patenttijulkaisu 4 631 129) saatu ksy-loosijae, jonka ksyloosipitoisuus oli 56,8 % kuiva-aineesta (RK). Liuos haihdutettiin kuiva-ainepitoisuuteen (RK) 10 84,1 g/100 g ja saatu kiteytysmassa siemennettiin ylikyl- läisyyden ollessa 1,18 lisäämällä jauhemaista kuivaa ksy-loosia 0,15 % kiteytysmassan sisältämän ksyloosin määrästä. Kiteytysmassa jäähdytettiin 62 °C:sta 25 °C:seen 85 tunnin kuluessa.
15 Ylikylläisyys jäähdytyksen aikana nousi vähitellen arvoon 1,38. Kiteytysmassa lingottiin 1 tunnin kuluttua jäähdytysohjelman loppumisesta kierrosnopeudella 3000 min"1 sekä pesemättä kidekakkua että käyttäen vesipesua (20 ml ja 80 ml) vettä. Lisäksi suoritettiin linkous kierrosno-20 peudella 4000 min'1 4 minuuttia, jolloin kidekakku pestiin 20 ml:11a vettä.
Tulokset on esitetty seuraavissa taulukoissa 8 ja 9, joissa termeillä ja lyhenteillä on samat merkitykset kuin edellisissä esimerkeissä; lisäksi kierrosnopeudella 25 4000 min'1 tehtyä linkousta nimitetään linkoukseksi 4 ja siitä saaduista kidekakusta käytetään termiä Kakku 20**.
«*· • Taulukko 8 • · « ·
Tulokset erilaisista linkouksista 1 2 3 4 5 6
Saanto linkouksessa, % rk/rk x/x 2 • · · 3 ·, Linkous 1, ei pesua 25 42 4
Linkous 2, pesu 20 ml 23 39 5
Linkous 3, pesu 80 ml 19 32 6
Linkous 4 23 40 97625 23 es co 3 cr> o o es m pM ί V V V < - «
X o O CO O O O I O en -K l O
to rs o in en bti iH i-l 3 h es X ro en o O in s1 ÄO «.SVV V» 3oo en co o o o i o cv * i i bd en vo en _ es eo rv rv 3 co en o o
ä O ssvvO I O CO * -K O
* <N en co o O o en 3 en =3 <8 °I « * H, % ^ %
Co tv' co O O q co m ^ ^ n « >1 [V en Ή Ή
+j K CO
co O in en ro 3 vo en o o m .h m es co en X v v -
>i O fv CO O O o O H jr) es O i—I
P 3 en o en αν ω ^ 10 en p o -h es en _v X 3 es co es eo ^ivocoesen·'* IJ Oi «.**.. O p. p. * p" ·. Pp
"S -P Oi CO CO O O O (S li Ό in H N
3 o co O iniHiH
3 ro pj eo
2j O
'a h co jj m to es eo m in io es en m h o v v v . o ......
w .* es co o o o es if vo m h n
h od to m i—i i—I
£ < es iH (0 S 01 O 3 0 3
. H -P
... \ 3 • · O) => ·...· ro . . ^ Ή : : : — * o .... «£ en -p ... b2 3 -h : : — 3 ~ Oi • en < -h ro -h bes ro 3 ο-- o 3 -P 0
... 3 -H 3 -P H
·.:.· -π a -p -h e >i ... o -h tn ό e ro : : : -p -p 3 -h 3 x • -h e < -p 3 o o 01 O CO 3 0 3 -H >1 3^2 3 -H X +W >1 0 CO OI p 3 -p -h o -h -p •h e u ό i 3 ro ro · o en h 3 H >i3ro00-PC0 :3 ihvv ,c>ooo.* -ho w
3 ·· · 3 ·Η -H t3l Ji H 3 £ C -H
> H +J Jtf Ή H3-P3>iH3C CO
•H £ £ p ·ΗϋΗιΗΐη3Ρ3
33303:3 -H 0 0> .* 01 3 E
b! ft O En > S Λ> -K
97625 24
Esimerkki 5
Meneteltiin oleellisesti kuten esimerkissä 4, seu-raavin poikkeuksin: Käsiteltävä ksyloosipitoinen liuos oli koivun kal-5 siumemäksisestä sulfiittikeittoliemestä kromatografisella erotuksella (kolonnin täytteenä käytetty ioninvaihtohartsi Ca2*-muodossa) saatu ksyloosijae, jonka ksyloosipitoisuus oli 56,1 % kuiva-aineesta (RK). Liuos haihdutettiin kuiva-ainepitoisuuteen (RK) 87,0 g/100 g ja saatu kiteytysmassa 10 siemennettiin ylikylläisyyden ollessa 1,40 lisäämällä jau hemaista kuivaa ksyloosia 0,12 % kiteytysmassan sisältämän ksyloosin määrästä. Kiteytysmassa jäähdytettiin 66 °C:sta 26,6 °C:seen lineaarisesti 91 tunnin kuluessa.
Ylikylläisyys pysyi lähes vakiona. Kiteytysmassa 15 lingottiin 2 tunnin kuluttua jäähdytysohjelman loppumisesta (lämpötila tällöin 25 °C) samoin kuin esimerkissä 4.
Tulokset on esitetty seuraavissa taulukoissa 10 ja 11, joissa termeillä ja lyhenteillä on samat merkitykset kuin esimerkissä 4.
20 Taulukko 10
Tulokset erilaisista linkouksista
Saanto linkouksessa, %
RK/RK X/X
25
Linkous 1, ei pesua 39 61 « « · j .v Linkous 2, pesu 20 ml 36 57
• · 4 I
.·;· Linkous 3, pesu 80 ml 28 47 • f
Linkous 4 34 56 • « · • · « »·· ♦ » · • · · • ♦ ·
II
97625 25 3 N in h n in a) Φ en V * \ \ V \ ^ ^ ^ "
X G en CO O O O O O ^ * * O
(0 es en h en
3 VD H
X m N O H O VO
^ Q k v v v s ^ (OCX) 00 CO O O O 0*00*11 <n o- σ> vo σι rjoopovo
3 00 ^1 rl N v v v v V
X O ' ' v v O O H CO 00 * H
X es c^coooes en (0 σι vo &
:(0 LO ^ ^ VO VO H
:00 eo' 00 ° H o 10 Ό eo' en' * in"
:« >1 O- CO 00 Ή »H
+J K VO
CO
0) es O
eo 3 c^^es·^ in vo co in X V< v ' ' ' O '‘ν' ' >i ^ o vo eo o o o o h o vf * n r (0 en o en H » * h -μ
•H ^ VD
0 X 3 es cN vo iH eo en vf h vo >2£ Oi ' V s s O VV'' '
X -P O. ^ CO O -H O (S ^ CO ^ * O
3 CD O CO CO tOrHrH
iH CO J
3 X
(0 O
E“l i—I
3 m vo
+J n N VO H es 00 O H VO
• H 3 V ' ' ' O ''SV V
en X rji eo o h o es en * o h oo en in iH h >, < eo
rH
CO
S °>
O CD
O 0) H μ • \ 3 .*··. 0) 3
*...* CO
. , v ·Η : r : ~ ' o : < eo μ ··· &£ 3 ·Η : : — 3 ~ a
• eo < -H
CO -H « CO
3 0 — O
3 J-> O
... CO vH (0 4-> · H
-h Oi -μ -h e >1
... O -H CO Ό e CO
: ; : μ μ cd -h ro λ; • ·η e < μ 0) o o
OiOCOtOCiO -H >i 0)^2 + CO >i e ω 3» o ro λ; -h ·η o -h μ h e <*> ϋ τ> i ro en eo · o eo h ro h >Ί(οωοομοο =ro
I H vv £>000^ -HO CO
ro ·· · ro -h -h σ> λ: h ro λ e -h
> H μ Λί ·Η ιΗ3·Η3>ιΉ(00 CO
h £ £ μ -H^HrHwro^ro 3ffi03;ro -n o tn λ: o ro e I»! ft O El > Ϊ # * 97625 26
Esimerkki 6
Saostuskiteytys 150 1 ksyloosijaetta, joka oli saatu pyökin magne-siumemäksisestä sulfiittikeittoliemestä kromatografisella 5 erotuksella (kuten esimerkissä 2) ja joka sisälsi n. 105 kg kuiva-ainetta, ksyloosipuhtaus 39,3 %, haihdutettiin alipaineessa n. 60 °C:ssa tilavuuteen n. 80 1. Siemennettiin 58 °C:ssa 25 g:11a jauhettua ksyloosia ylikylläisyy-den ollessa 2,24, ja kiteytysmassa siirrettiin 100 l:n 10 kiteyttimeen.
Kiteytysmassa jäähdytettiin lineaarisesti samalla sekoittaen 58 °C:sta n. 20 °C:seen (viskositeetti 190 Pas mitattuna Brookfield-viskometrillä, tyyppi RVDV-I+) n. 25 tunnissa, jona aikana ylikylläisyys pieneni aluksi 3,7 15 tunnissa arvoon 1,66, suureni sen jälkeen arvoon 1,93 (aika siemennyksestä 20,9 h, lämpötila 30,7 °C) ja pieneni sen jälkeen vähitellen uudelleen (20 °C:ssa ylikylläisyys n. 1,70). Kiteytysmassaa sekoitettiin edelleen n. 20 °C:ssa. Kidefraktion erottamiseen kiteytysmassasta käy-20 tettiin painesuodinta Larox tyyppi PF 0.1 H2. Kiteytysmassasta otettiin emäliuoksen erottamiseksi näytteet (a 20 -200 g) eri ajankohtina ja kiteytysmassan loppuosan sekoittamista saostusalueella jatkettiin. Ennen kiteytysmassan suodattamista sen lämpötila nostettiin n. 30 °C:seen vis-25 kositeetin pienentämiseksi.
74,3 tuntia siemennyksen jälkeen kiteytysmassa- • · · ϊ t näytteen viskositeetti n. 30 °C:ssa oli 66 Pas. Kiteytys- • i # .·; . massanäyte suodatettiin yllä mainitulla Larox-painesuo- timella käyttäen aluksi 15 minuuttia suodatuspainetta . 30 13 bar ja sen jälkeen 5 minuuttia suodatuspainetta 14,5 ”** bar. Saadun kidekakun paksuus oli n. 2,5 cm. Kuiva-aine- • · · *·’ ’ saanto kiteytysmassassa ennen suodatusta oli 20,2 % ja ksyloosisaanto 50,4 %. Analyysitulokset on esitetty seu-raavassa taulukossa 12, jossa käytetyt termit ja lyhenteet 35 vastaavat edellisissä esimerkeissä käytettyjä; lisäksi
II
97625 27 esiintyvä lyhenne Suod. tarkoittaa suotimeen syötettyä kiteytysmassaa.
Suoritetut kokeet osoittivat, että ksyloosisaantoon ja -puhtauteen vaikutti se, kauanko kiteytysmassaa sekoi-5 tettiin saostusalueella (tässä tapauksessa lämpötila-alueella n. 20 - 30 °C). Suodatetun kidefraktion ksyloosipuh-taus oli parhaimmillaan 83,8 % (tällöin aika siemennyksestä 76,2 h; kiteytysmassan viskositeetti 29,8 °C:ssa 66 Pas; suodatus 5 min paineella 14,5 bar), suodoksen eli 10 ryönän ksyloosipuhtaus alimmillaan 18,1 % (aika siemennyksestä 220 h; kiteytysmassan viskositeetti 29,2 °C:ssa 59 Pas; suodatus 15 min paineella 13 - 14 bar). Ksyloosisaan-to kiteytysmassan kiteisiin oli korkeimmillaan 63,2 % (aika siemennyksestä 49,3 h).
* « · · * · ♦ · • · » • · • · .
* » · • · · « ♦ 9 · • 1 · • · • ♦ · • · · • · · · · • · « 97625 28 sr σ> *0 rs vo o vo n o es ^ vo m
C V- V V V V O » » V V
O σ rs oo rs ^ m oo n s· o s1 >i σ es ÖZ Ή VO 00 13 ro vo o ho coin ro
Q X » » » O » » CO
ΌΛ co rs ro h rs O h <ψ ' o h cd σ co e·' 1-1 co XX vo *0 •μ in a) tn λ: >i μ >i Q) O vo +j · o vo σ rs σ 2 voinco o
H 'O » » » vvO VV» V
„ 2 oo es os csro° rs o ro o o 2 tn 3 co ^
^ p W «H
| I
•2 ro H «
3 P
2 ® ^ ω "2 rs σ vJ 3 n m σ rs σ o r-v^c-» vo
^ * 'VV V v O V - V
n r! ® n n n co 2 rs o ro o ro
+" «, CO
H H
ω >1 >1
H
3 e . < /**· oi
-H
. . tn ε : : : υ ·* ^ ιο "v. in .··· in x ιλ 3 i . O O E 3 — ’ 3 -ro in < tn h v -h x 3 H v — O —
3 (0 (0 P
... en G p p -h co -h o) in -μ α -μ e
0 C O) 0) -HM E
i : : p o> h tn e -pid <o • -h ·· x -h < -μ α) μ a o c*° oco coeoe h ajoi 3i2co h +in
C H o -H (0 D P (0 H H OH
H\in Η>Λ°υΓσιιηιη·οιη (οσι w-h H>i(aoop>co 1 O 3' £>00.* H 0
(0 » Γ0 <#> ·*<0 v -H H * H (0 Λ C
> — — in p ähh33>iH(0C h < £<*>£μ·Η*Ηΐη(θμ(θ
3!aJKX0 3 :(0 H Ö) * tn (0 E
ί<:^ααοιη^>ίΛ> 97625 29
Esimerkki 7
Saostuskiteytys
Mikäli toisin ei ole mainittu, meneteltiin kuten esimerkissä 6. Käsiteltävä ksyloosipitoinen liuos (20,5 5 kg) oli saatu yhdistämällä pyökin magnesiumemäksisestä sulfiittikeittoliemestä kromatografisella erotuksella saatua ksyloosijaetta ja aikaisemmin suoritettujen saostus-kokeiden kidekakun vesiliuosta. Liuoksen kuiva-ainepitoisuus (KA) oli 62,7 % ja ksyloosipuhtaus 53,0 %.
10 Liuos haihdutettiin kuiva-ainepitoisuuteen (KA) 89,7 %. 13,4 kg saatua kiteytysmassaa siirrettiin 10 l:n kiteyttimeen. Siemennettiin 65 °C:ssa 5 g:11a jauhettua ksyloosia (kidekoko 50 pm) ylikylläisyyden ollessa 1,96 ja jäähdytettiin lineaarisesti 65 °C:sta n. 20 °C:seen n. 17 15 tunnissa, jona aikana ylikylläisyys pieneni arvoon 1,71 ja pysyi alueella 1,70 - 1,76, kun kiteytysmassaa sekoitettiin saostusalueella (lämpötilassa 20 - 22 °C). 21,5 tunnin kuluttua siemennyksestä (jolloin viskositeetti 22 °C:ssa oli 183 Pas) kiteytysmassa lämmitettiin 20 32 °C:seen ja suodatettiin painesuotimella (15 minuuttia, suodatuspaine 13,5 bar).
Kuiva-ainesaanto kiteytysmassan kiteisiin ennen suodatusta oli 38,1 % ja ksyloosisaanto 72,1 %. Analyysi- tulokset on esitetty seuraavassa taulukossa 13, jossa käy- 25 tetyt termit ja lyhenteet vastaavat esimerkissä 6 käytet- ”!.1 tyjä.
• · · • « · • · • · · « · · • « · • · · • » « • · · « · 30 97625
(N
«3 t> o o ^ o h n n co ¢3 k v v * O s ^ ^ «> •O coco co in o co σι -s» o co
>i CO O <N
K CM
CO (N
13 CO CS CS CS N O 00
0) AI vv vv v v m <N
Ό A! t# CO i—i CS O H CO ‘ ‘ •r-( <0 σι O tH o Ή XX cv rt μ
CO
a) co a: >1 μ >1 0) es o _ μ · en -h cs o 2 co co es vo
H Ό VV v v O vvv V
_ x O σ co cs'S’S' es es co o es CO 5 °o n en
Ή 3 CO rH
I 8 (0
H W
I s
M CO
ηέ. (SO
o 3 cv ^ esj 0 o es ^ es sd
^ X - v v O V
R h en co n <j o es es co o es μ < co (O in
t—I
co >1 r—i (0 e : : : < : co • · « Ή
*.· · to E
... υ : r ra \ co ··· x en 3 . . O E 3 ~ : : : n co <
*·· CO - -H X
3 . ^ o ^ ... 3 to to μ co -μ -μ ·η ίο •h co μ a μ e
o <u oi -h en E
. μ o co e μ o) o r · · -m x -h < μ a) u o<o oio en <o e μ 0 O 31 Σ 10 -H +C0 C H -H (0 D μ (0 -H -H o -h
-H \ i—I > # U Ό I CO CO · O CO
(0 05 -h h >, ίο o o μ e o
1 <*> 3 v .C > O O Ai -H O
«ο - · x (0 s -h -h a; h (ö x> e > ~ in μ a; -H H 3 3 >i H (0 e •h< χ: ov> .e μ -h a: h en <o μ (0 3 Ai K O 3 rt -H 05 AI Oi (0 E Id ^ ft O K) h > K #

Claims (24)

97625
1. Menetelmä ksyloosin kiteyttämiseksi ksyloosin vesiliuoksesta, tunnettu siitä, että ksyloosipi- 5 toinen liuos, joka sisältää ksyloosia 30 - 60 paino-% liuenneesta kuiva-aineesta, saatetaan ksyloosin suhteen ylikylläiseksi liuokseksi, josta ksyloosi kiteytetään, ja ksyloosikiteet otetaan talteen.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, 10 tunnettu siitä, että ksyloosiliuos on biomassan ksyloosia sisältävä hydrolysaatti.
3. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että ksyloosiliuos on puunjalostusteollisuuden ksyloosia sisältävä sivujae, kuten sul- 15 fiittikeittoliemi tai sen osa tai siitä saatu rikaste.
4. Patenttivaatimuksen 3 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että ksyloosiliuos on sulfiitti-keittoliemestä kromatografisesti saatu rikaste.
5. Patenttivaatimuksen 3 mukainen menetelmä, 20 tunnettu siitä, että ksyloosiliuos on sulfiitti-keittoliemen esihydrolysaattiosa tai sen jälkihydrolysaat-ti.
6. Jonkin patenttivaatimuksen 1-5 mukainen mene- | telmä, tunnettu siitä, että ksyloosia sisältävä 25 liuos saatetaan ksyloosin suhteen ylikylläiseksi konsen- troimalla, edullisesti haihduttamalla.
: .\ 7. Patenttivaatimuksen 6 mukainen menetelmä, • « · • · > I tunnettu siitä, että ksyloosiliuos konsentroidaan • · · kuiva-ainepitoisuuteen 75 - 95 paino-%. . 30
8. Jonkin patenttivaatimuksen 1-7 mukainen mene- • · · telmä, tunnettu siitä, että ksyloosi kiteytetään ylikylläisestä liuoksesta jäähdyttämällä.
9. Patenttivaatimuksen 8 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että ylikylläinen liuos jäähdyte-35 tään 10 - 100 tunnin aikana. 97625
10. Patenttivaatimuksen 8 tai 9 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että jäähdytys tehdään välillä 80 - 20 °C, edullisesti välillä 65 - 25 eC.
11. Patenttivaatimuksen 9 tai 10 mukainen menetel-5 mä, tunnettu siitä, että ksyloosiliuos sisältää ksyloosia enintään n. 50 % kuiva-aineesta ja jäähdytys tehdään 10 - 50 tunnin aikana.
12. Patenttivaatimuksen 11 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että liuoksen ylikylläisyys ksy- 10 loosin suhteen on kiteytyksen aikana 1,4 - 3,0.
13. Patenttivaatimuksen 11 tai 12 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että kiteet otetaan talteen suodattamalla.
14. Patenttivaatimuksen 13 mukainen menetelmä, 15 tunnettu siitä, että kiteiden talteenoton helpottamiseksi kiteytysmassaa lämmitetään.
15. Patenttivaatimuksen 13 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että kiteiden talteenoton helpottamiseksi kiteytysmassaa laimennetaan lisäämällä vettä tai 20 ksyloosipitoista liuosta.
16. Jonkin patenttivaatimuksen 11 - 15 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että saadut kiteet käytetään uuden kiteytysmassan valmistukseen.
17. Jonkin patenttivaatimuksen 11 - 15 mukainen i . 25 menetelmä, tunnettu siitä, että saadut kiteet • · · • t · *“/ uudelleenkiteytetään sinänsä tunnetulla tavalla.
• · · " 18. Patenttivaatimuksen 9 tai 10 mukainen menetel- *···' mä, tunnettu siitä, että ksyloosiliuos sisältää • · i ksyloosia vähintään n. 40 % kuiva-aineesta ja jäähdytys • · · V · 30 tehdään 30 - 100 tunnin aikana.
19. Patenttivaatimuksen 18 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että liuoksen ylikylläisyys ksy-loosin suhteen on kiteytyksen aikana 1,1 - 1,7.
20. Patenttivaatimuksen 18 tai 19 mukainen mene- 35 telmä, tunnettu siitä, että kiteet otetaan talteen linkoamalla. 97625
21. Jonkin patenttivaatimuksen 18 - 20 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että saadut kiteet uudelleenkiteytetään sinänsä tunnetulla tavalla.
22. Jonkin patenttivaatimuksen 18 - 21 mukainen 5 menetelmä, tunnettu siitä, että saatu ryönä seostetaan ja kidefraktio otetaan talteen.
23. Jonkin patenttivaatimuksen 1-10 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että ksyloosiliuos, joka sisältää ksyloosia 30 - 50 % kuiva-aineesta, konsentroi- 10 daan kuiva-ainepitoisuuteen 82 - 95 paino-%, kiteytetään ksyloosin suhteen ylikylläisestä tilasta jäähdyttämällä ja sekoittamalla loppulämpötilassa yhteensä 1-4 vuorokautta, erotetaan kidefraktio ja liuotetaan se veteen tai ksyloosia sisältävään vesiliuokseen, niin että saadaan ksy-15 loosipuhtaudeltaan yli 40-%:inen liuos, joka kuiva-ainepitoisuuden ollessa 75 - 88 paino-% jäähdytetään lämpötila-välillä 70 - 20 °C 30 - 100 tunnin kuluessa ylikylläisyy-den ksyloosin suhteen ollessa 1,1 - 1,7, ja muodostuneet kiteet otetaan talteen.
24. Jonkin patenttivaatimuksen 1-10 mukainen me netelmä, tunnettu siitä, että ksyloosiliuos, joka sisältää ksyloosia 40 - 60 % kuiva-aineesta, konsentroidaan kuiva-ainepitoisuuteen 75 - 88 paino-%, jäähdytetään lämpötilavälillä 70 - 20 °C 30 - 100 tunnin kuluessa yli-25 kylläisyyden ksyloosin suhteen ollessa 1,1 - 1,7, muodos- ·*·.* tuneet kiteet otetaan talteen ja ryönä, jonka kuiva-aine- ♦ · « ’ pitoisuus on 82 - 95 paino-% tai jonka kuiva-ainepitoisuus *.·. on säädetty tälle alueelle konsentroimalla tai laimenta- :.·. : maila, kiteytetään jäähdyttämällä 10 - 50 tunnin kuluessa V : 30 lämpötilavälillä 80 - 20 ®C ja kidefraktio otetaan tal teen. • · » » ♦ ♦ 97625
FI950957A 1995-03-01 1995-03-01 Menetelmä ksyloosin kiteyttämiseksi vesiliuoksista FI97625C (fi)

Priority Applications (39)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FI950957A FI97625C (fi) 1995-03-01 1995-03-01 Menetelmä ksyloosin kiteyttämiseksi vesiliuoksista
FI952065A FI952065A0 (fi) 1995-03-01 1995-04-28 Foerfarande foer tillvaratagande av en kristalliserbar organisk foerening
PCT/FI1995/000327 WO2004074519A1 (en) 1995-03-01 1995-06-07 Method for recovery of xylose from solutions
US08/727,393 US6086681A (en) 1995-03-01 1995-06-07 Method for recovery of xylose from solutions
KR1019970706048A KR100406066B1 (ko) 1995-03-01 1996-03-01 크실로즈수용액으로부터의크실로즈의회수방법
EP96904107A EP0820527B1 (en) 1995-03-01 1996-03-01 Method for recovery of xylose from solutions
HU9800266A HUP9800266A3 (en) 1995-03-01 1996-03-01 Method for recovering an organic compound from solutions
AU48325/96A AU4832596A (en) 1995-03-01 1996-03-01 Method for recovery of xylose from solutions
AU48326/96A AU715278B2 (en) 1995-03-01 1996-03-01 Method for recovering an organic compound from solutions
US08/609,494 US5980640A (en) 1995-03-01 1996-03-01 Method for recovering an organic compound from solutions
ES96904107T ES2166877T3 (es) 1995-03-01 1996-03-01 Procedimiento de recuperacion de xilosa contenida en soluciones.
DE69616533T DE69616533T2 (de) 1995-03-01 1996-03-01 Verfahren zur rückgewinnung von xylose aus lösungen
CN96192976A CN1070921C (zh) 1995-03-01 1996-03-01 溶液中木糖的回收方法
ES96904108T ES2173268T3 (es) 1995-03-01 1996-03-01 Procedimiento de recuperacion de un compuesto organico contenido en soluciones.
NZ302300A NZ302300A (en) 1995-03-01 1996-03-01 Crystallising organics (typically xylose) by nucleation where the solution has a high viscosity and supersaturation compared with the organics
KR1019970706075A KR100531965B1 (ko) 1995-03-01 1996-03-01 용액으로부터 유기화합물의 회수 방법
PCT/FI1996/000122 WO1996027028A1 (en) 1995-03-01 1996-03-01 Method for recovery of xylose from solutions
JP52604696A JP3656162B2 (ja) 1995-03-01 1996-03-01 溶液からキシロースを回収する方法
CA002214443A CA2214443C (en) 1995-03-01 1996-03-01 Method for recovery of xylose from solutions
PCT/FI1996/000124 WO1996027029A1 (en) 1995-03-01 1996-03-01 Method for recovering an organic compound from solutions
JP52604796A JP4045463B2 (ja) 1995-03-01 1996-03-01 溶液からの有機化合物の回収方法
BR9607438A BR9607438A (pt) 1995-03-01 1996-03-01 Processo de recuperação de um composto orgânico de soluções
AT96904107T ATE207970T1 (de) 1995-03-01 1996-03-01 Verfahren zur rückgewinnung von xylose aus lösungen
RU97116164/13A RU2177038C2 (ru) 1995-03-01 1996-03-01 Способ извлечения ксилозы из растворов
RU97116163/13A RU2184148C2 (ru) 1995-03-01 1996-03-01 Способ для извлечения органического соединения из растворов
AT96904108T ATE211508T1 (de) 1995-03-01 1996-03-01 Verfahren zur rueckgewinnung einer organischen verbindung aus loesungen
AT0039596A AT407529B (de) 1995-03-01 1996-03-01 Verfahren zur gewinnung von xylose
EP96904108A EP1019547B1 (en) 1995-03-01 1996-03-01 Method for recovering an organic compound from solutions
TR97/00885T TR199700885T1 (xx) 1995-03-01 1996-03-01 Sol�syonlardan organik bir bile�i�in rek�perasyonuna y�nelik metod.
CN96192971A CN1070720C (zh) 1995-03-01 1996-03-01 从溶液中回收有机化合物的方法
PL96322029A PL322029A1 (en) 1995-03-01 1996-03-01 Method of recovering organic compounds from solutions containing them
ZA961677A ZA961677B (en) 1995-03-01 1996-03-01 Method for recovery of xylose from solutions
CA002214444A CA2214444C (en) 1995-03-01 1996-03-01 Method for recovering an organic compound from solutions
CZ972724A CZ272497A3 (en) 1995-03-01 1996-03-01 Isolation method of organic compounds from solutions
DE69618674T DE69618674T2 (de) 1995-03-01 1996-03-01 Verfahren zur rueckgewinnung einer organischen verbindung aus loesungen
NO973813A NO307613B1 (no) 1995-03-01 1997-08-19 Fremgangsmåte ved gjenvinning av xylose fra oppløsninger
NO973911A NO308803B1 (no) 1995-03-01 1997-08-26 FremgangsmÕte ved gjenvinning av en krystalliserbar organisk forbindelse fra løsninger inneholdende forbindelsen
MXPA/A/1997/006618A MXPA97006618A (en) 1995-03-01 1997-08-29 Method for recovering an organic compound apparatus of solution
FI973577A FI973577A0 (fi) 1995-03-01 1997-09-01 Menetelmä orgaanisen yhdisteen talteenottamiseksi liuoksista

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FI950957 1995-03-01
FI950957A FI97625C (fi) 1995-03-01 1995-03-01 Menetelmä ksyloosin kiteyttämiseksi vesiliuoksista

Publications (3)

Publication Number Publication Date
FI950957A0 FI950957A0 (fi) 1995-03-01
FI97625B true FI97625B (fi) 1996-10-15
FI97625C FI97625C (fi) 1997-01-27

Family

ID=8542956

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI950957A FI97625C (fi) 1995-03-01 1995-03-01 Menetelmä ksyloosin kiteyttämiseksi vesiliuoksista

Country Status (16)

Country Link
US (1) US6086681A (fi)
EP (1) EP0820527B1 (fi)
JP (1) JP3656162B2 (fi)
KR (1) KR100406066B1 (fi)
CN (1) CN1070921C (fi)
AT (2) ATE207970T1 (fi)
AU (1) AU4832596A (fi)
BR (1) BR9607438A (fi)
CA (1) CA2214443C (fi)
DE (1) DE69616533T2 (fi)
ES (1) ES2166877T3 (fi)
FI (1) FI97625C (fi)
NO (1) NO307613B1 (fi)
RU (1) RU2177038C2 (fi)
WO (2) WO2004074519A1 (fi)
ZA (1) ZA961677B (fi)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9068236B2 (en) 2008-10-21 2015-06-30 Dupont Nutrition Biosciences Aps Process of producing xylose and dissolving pulp

Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FI97625C (fi) * 1995-03-01 1997-01-27 Xyrofin Oy Menetelmä ksyloosin kiteyttämiseksi vesiliuoksista
FI102962B1 (fi) * 1996-06-24 1999-03-31 Xyrofin Oy Menetelmä ksylitolin valmistamiseksi
FI101980B (fi) * 1997-05-05 1998-09-30 Xyrofin Oy Kiteytysmenetelmä
WO1998056958A1 (en) * 1997-06-10 1998-12-17 Xyrofin Oy Process for the production of xylose from a paper-grade, hardwood pulp
FI974625A0 (fi) * 1997-12-23 1997-12-23 Xyrofin Oy Foerfarande foer framstaellning av xylos
DE60002020T2 (de) * 1999-08-10 2004-02-12 Ajinomoto Co., Inc. Verfahren zur Herstellen von hochreinem Xylitol
FI122018B (fi) * 2000-01-31 2011-07-29 Danisco Menetelmä betaiinin kiteyttämiseksi
FI117465B (fi) 2000-02-03 2006-10-31 Danisco Sweeteners Oy Menetelmä pureskeltavien ytimien kovapinnoittamiseksi
FI20002148A (fi) 2000-09-29 2002-03-30 Xyrofin Oy Menetelmä tuotteiden talteenottamiseksi
FI111960B (fi) * 2000-12-28 2003-10-15 Danisco Sweeteners Oy Erotusmenetelmä
KR100863447B1 (ko) 2000-12-28 2008-10-16 다니스코 스위트너스 오와이 분리방법
BR0301678A (pt) * 2003-06-10 2005-03-22 Getec Guanabara Quimica Ind S Processo para a produção de xilose cristalina a partir de bagaço de cana-de-açucar, xilose cristalina de elevada pureza produzida através do referido processo, processo para a produção de xilitol cristalino a partir da xilose e xilitol cristalino de elevada pureza assim obtido
US7812153B2 (en) * 2004-03-11 2010-10-12 Rayonier Products And Financial Services Company Process for manufacturing high purity xylose
US9109265B2 (en) * 2008-06-26 2015-08-18 Dupont Nutrition Biosciences Aps Process for separation of Ca- or Mg-sulfite spent liquor to yield crystalline xylose
WO2011161685A2 (en) 2010-06-26 2011-12-29 Hcl Cleantech Ltd. Sugar mixtures and methods for production and use thereof
IL206678A0 (en) 2010-06-28 2010-12-30 Hcl Cleantech Ltd A method for the production of fermentable sugars
IL207329A0 (en) 2010-08-01 2010-12-30 Robert Jansen A method for refining a recycle extractant and for processing a lignocellulosic material and for the production of a carbohydrate composition
IL207945A0 (en) 2010-09-02 2010-12-30 Robert Jansen Method for the production of carbohydrates
US9512495B2 (en) 2011-04-07 2016-12-06 Virdia, Inc. Lignocellulose conversion processes and products
CN102771687B (zh) * 2011-05-10 2014-09-03 陈培豪 一种含l-阿拉伯糖的代谢调理物及其生产方法
US9617608B2 (en) 2011-10-10 2017-04-11 Virdia, Inc. Sugar compositions
CN102534053B (zh) * 2011-12-23 2013-07-03 甘肃赫原生物制品有限公司 一种提高木糖结晶收率的方法
US20130172547A1 (en) 2011-12-30 2013-07-04 Renmatix, Inc. Compositions comprising c5 and c6 oligosaccharides
CN104411712A (zh) 2012-05-03 2015-03-11 威尔迪亚有限公司 用于处理木质纤维素材料的方法
US9493851B2 (en) 2012-05-03 2016-11-15 Virdia, Inc. Methods for treating lignocellulosic materials
US11078548B2 (en) 2015-01-07 2021-08-03 Virdia, Llc Method for producing xylitol by fermentation
BR112017025322A8 (pt) * 2015-05-27 2022-08-23 Virdia Inc Processos integrados para recuperação de hidrolisato celulósico após hidrólise de polpa de celulose
CN104892689B (zh) * 2015-06-24 2018-03-27 济南圣泉集团股份有限公司 一种木糖母液的处理方法
FI20205616A1 (fi) * 2020-06-12 2021-12-13 Upm Kymmene Corp Lehtipuusta johdettu hiilihydraattikoostumus
CN111943994B (zh) * 2020-07-02 2022-02-01 上海昶法新材料有限公司 利用溶解浆预蒸煮废液制备木糖的方法
CN113248551B (zh) * 2021-05-25 2023-09-15 浙江华康药业股份有限公司 一种利用木糖母液色谱提取液制备精制木糖的系统及方法
CN113897464A (zh) * 2021-09-02 2022-01-07 四川雅华生物有限公司 一种半纤制木糖精制高粒度工艺控制方法

Family Cites Families (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE834079C (de) * 1950-07-16 1952-03-17 August Oetker Naehrmittelfabri Verfahren zur Gewinnung kristallisierter Xylose
DE1643940B2 (de) * 1967-09-05 1976-07-01 Eickemeyer, Rudolf, Dipl.-Ing; Scholler, Heinrich, Dr.jur.; 8000 München Verfahren und vorrichtung zur gewinnung kristallisierter xylose
US3784408A (en) * 1970-09-16 1974-01-08 Hoffmann La Roche Process for producing xylose
US3780017A (en) * 1971-02-25 1973-12-18 Masonite Corp Production of crystalline xylose
US4075406A (en) * 1974-04-22 1978-02-21 Suomen Sokeri Osakeyhtio Process for making xylose
NL153602B (nl) * 1974-06-14 1977-06-15 Stork Werkspoor Sugar Nv Werkwijze en inrichting voor het winnen van suikerkristallen uit een suikeroplossing.
US3981739A (en) * 1974-08-30 1976-09-21 Amstar Corporation Continuous crystallization
US4297146A (en) * 1976-10-04 1981-10-27 Cpc International Inc. Method for the production of powdered dextrose
GB1548500A (en) * 1977-05-17 1979-07-18 Inst Voor Bewaring Process for obtaining xylose by hydrolysis of residues of annuals
US4199373A (en) * 1979-04-13 1980-04-22 Chimicasa Gmbh Process for the manufacture of crystalline fructose
GR73024B (fi) * 1980-02-29 1984-01-25 Suomen Sokeri Oy
DK523782A (da) * 1982-11-24 1984-05-25 Danske Sukkerfab Fremgangsmaade og anlaeg til fremstilling af tyksaft ud fra kalkholdig raasalt ved sukkerfremstilling
DE3320602A1 (de) * 1983-06-08 1984-12-13 Brennerei und Chemische Werke Tornesch GmbH, 2082 Tornesch Verfahren zur behandlung und umwandlung von iso-glucosesirup
JPS6092299A (ja) * 1983-10-25 1985-05-23 Sanwa Kosan Kk 粉末マルト−スの製造法
GB8406734D0 (en) * 1984-03-15 1984-04-18 Tate & Lyle Plc Sugar process
US4622417A (en) * 1984-12-27 1986-11-11 General Foods Corporation L-aminodicarboxylic-(O-cycloalkyl)-L-aminocarboxylate alkyl ester sweeteners
FR2582015B1 (fr) * 1985-05-15 1987-09-18 Roquette Freres Procede et installation de preparation de dextrose cristallise anhydre
US4888060A (en) * 1985-06-21 1989-12-19 A. E. Staley Manufacturing Company Enrichment of fructose syrups
US4634472A (en) * 1985-08-23 1987-01-06 A. E. Staley Manufacturing Company Enrichment of fructose syrups
US4631129A (en) * 1985-10-04 1986-12-23 Suomen Sokeri Oy Production of pure sugars and lignosulfonates from sulfite spent liquor
DE3541576A1 (de) * 1985-11-25 1987-05-27 Krupp Gmbh Verfahren zur dextrose-monohydrat-kristallisation
US5340403A (en) * 1986-10-20 1994-08-23 Zeneca Limited Process for the production of xylose
FI77693C (fi) * 1987-06-03 1989-04-10 Suomen Sokeri Oy Foerfarande foer kristallisering av fruktos.
IT1208310B (it) * 1987-06-22 1989-06-12 Eridania Produzione di zucchero commerciale mediante cristallizzazione nontradizionale per raffreddamento da soluzioni zuccherine
FI78504C (fi) * 1987-10-14 1989-08-10 Valio Meijerien Foerfarande foer tillvaratagande av laktos ur vassla.
US5004507A (en) * 1988-12-12 1991-04-02 Archer Daniels Midland Company Aqueous-alcohol fructose crystallization
US4895601A (en) * 1988-12-12 1990-01-23 Archer Daniels Midland Company Aqueous-alcohol fructose crystallization
US5084104A (en) * 1989-12-05 1992-01-28 Cultor, Ltd. Method for recovering xylose
FR2661192B1 (fr) * 1990-04-20 1992-07-24 Fives Cail Babcock Procede et installation pour la production en continu de cristaux de sucre.
US5281279A (en) * 1991-11-04 1994-01-25 Gil Enrique G Process for producing refined sugar from raw juices
FI98791C (fi) * 1994-04-21 1997-08-25 Xyrofin Oy Menetelmä liuoksen fraktioimiseksi
FI97625C (fi) * 1995-03-01 1997-01-27 Xyrofin Oy Menetelmä ksyloosin kiteyttämiseksi vesiliuoksista

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9068236B2 (en) 2008-10-21 2015-06-30 Dupont Nutrition Biosciences Aps Process of producing xylose and dissolving pulp

Also Published As

Publication number Publication date
DE69616533D1 (de) 2001-12-06
ZA961677B (en) 1996-09-06
ATE207970T1 (de) 2001-11-15
CA2214443A1 (en) 1996-09-06
KR100406066B1 (ko) 2004-08-06
FI97625C (fi) 1997-01-27
ES2166877T3 (es) 2002-05-01
RU2177038C2 (ru) 2001-12-20
WO1996027028A1 (en) 1996-09-06
DE69616533T2 (de) 2002-05-02
NO973813D0 (no) 1997-08-19
NO307613B1 (no) 2000-05-02
EP0820527A1 (en) 1998-01-28
NO973813L (no) 1997-11-03
BR9607438A (pt) 1998-05-26
KR19980702642A (ko) 1998-08-05
CN1070921C (zh) 2001-09-12
CA2214443C (en) 2006-08-29
JP3656162B2 (ja) 2005-06-08
JPH11500912A (ja) 1999-01-26
FI950957A0 (fi) 1995-03-01
WO2004074519A1 (en) 2004-09-02
US6086681A (en) 2000-07-11
EP0820527B1 (en) 2001-10-31
ATA39596A (de) 2000-08-15
CN1180381A (zh) 1998-04-29
AU4832596A (en) 1996-09-18
AT407529B (de) 2001-04-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI97625B (fi) Menetelmä ksyloosin kiteyttämiseksi vesiliuoksista
RU2184148C2 (ru) Способ для извлечения органического соединения из растворов
US6872316B2 (en) Recovery of xylose
FI115919B (fi) Menetelmä kiteytysinhibiittoreiden poistamiseksi monosakkaridisokeriliuoksista
SU1120924A3 (ru) Способ получени ксиланов и волокнистых материалов
US6773512B2 (en) Method for the recovery of sugars
FI101980B (fi) Kiteytysmenetelmä
KR100943835B1 (ko) 당의 회수 방법
KR100939551B1 (ko) 셀로비오스의 정제 방법 및 제조 방법
CN107267673A (zh) 甘蔗制糖工艺
MXPA97006618A (en) Method for recovering an organic compound apparatus of solution