FI96864B - Icke-terapeutiskt användbar HIV glykoprotein GB 160 och ett förfarande för att framställa densamma - Google Patents
Icke-terapeutiskt användbar HIV glykoprotein GB 160 och ett förfarande för att framställa densamma Download PDFInfo
- Publication number
- FI96864B FI96864B FI885629A FI885629A FI96864B FI 96864 B FI96864 B FI 96864B FI 885629 A FI885629 A FI 885629A FI 885629 A FI885629 A FI 885629A FI 96864 B FI96864 B FI 96864B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- cells
- proteins
- aggregated
- surfactant
- concentration
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/005—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
- C07K1/107—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length by chemical modification of precursor peptides
- C07K1/113—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length by chemical modification of precursor peptides without change of the primary structure
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
- C07K1/107—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length by chemical modification of precursor peptides
- C07K1/113—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length by chemical modification of precursor peptides without change of the primary structure
- C07K1/1136—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length by chemical modification of precursor peptides without change of the primary structure by reversible modification of the secondary, tertiary or quarternary structure, e.g. using denaturating or stabilising agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2730/00—Reverse transcribing DNA viruses
- C12N2730/00011—Details
- C12N2730/10011—Hepadnaviridae
- C12N2730/10111—Orthohepadnavirus, e.g. hepatitis B virus
- C12N2730/10122—New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2740/00—Reverse transcribing RNA viruses
- C12N2740/00011—Details
- C12N2740/10011—Retroviridae
- C12N2740/16011—Human Immunodeficiency Virus, HIV
- C12N2740/16211—Human Immunodeficiency Virus, HIV concerning HIV gagpol
- C12N2740/16222—New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Virology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Public Health (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Claims (18)
1. HIV glykoprotein GP 160 att användas icke-tera-peutiskt, kännetecknat därav, att det är i en 5 öppen, elektronoptiskt synlig, aggregerad, elektrofore- tiskt orörlig form (form II) och att det kan erhällas ge-nom att behandla i celler producerat, ungefär sfäriskt aggregerat, kompakt, elektronoptiskt synligt, elektrofore-tiskt orörligt GP 160 (form I) med en icke-denaturerande 10 detergent.
2. GP 160 enligt patentkrav 1, känneteck nat därav, att dess renhetsgrad är minst 80 %, företrä-desvis minst 98 %.
3. GP 160 enligt patentkrav 1 eller 2, k ä n n e -15 tecknat därav, att det är en expressionsprodukt av gentekniskt modifierade celler, framförallt av sädana celler som producerar protein i överflöd.
4. GP 160 enligt patentkrav 3, kännetecknat därav, att det har antigen verkan.
5. GP 160 enligt nägot av de förgäende patentkra- ven, kännetecknat därav, att cellerna är eukaryota, företrädesvis djur- eller mänskoceller.
6. GP 160 enligt patentkrav 5, kännetecknat därav, att cellerna tas tillvara ur primärcellod-25 lingar eller cellinjer och är speciellt Vero-celler, CHO- n · , *! celler eller primära kycklingembryofibroblastceller.
***/ 7. GP 160 enligt nägot av de föregäende patentkra- J ♦ · ♦*·* ven, kännetecknat därav, att detergenterna är • ♦ « ·*·* specif ikä, joniska, icke-joniska eller zwitterjoniska de- 30 tergenter.
%·.· 8. GP 160 enligt patentkrav 7, känneteck- v* n a t därav, att man som första, icke-joniska detergent för att omvandla form I till form II använder oktylgluko-sid eller ett derivat därav, företrädesvis i en koncentra-35 tion av 0,25 - 5 %, speciellt 1 %, och som andra, zwitter- 1 i „ 96864 β Joniska detergent använder ett ämne ur Zwlttergent -se-rien, företrädesvis i en koncentration av 0,25 - 5 %, spe-ciellt 1 % för att omvandla form II till den monomera for-5 men (form III).
9. GP 160 enligt patentkrav 7, känneteck-n a t därav, att detergenten är ett salt av gallsyra el-ler ett derivat därav, företrädesvis deoxicholat (DOC), företrädesvis i en koncentration av 0,25 - 5 %, speciellt 10 1 %.
10. icke-terapeutisk användning av HIV glykoprotein GP 160 enligt nägot av de föregctende patentkraven i sin aggregerade form II för att förstärka den biologiska funk-tionen.
11. Diagnostisk användning av HIV glykoprotein GP 160 form II.
12. Användning av form II av HIV glykoprotein GP 160 för utvinning av antikroppar mot HIV för kvalitativ pävisning eller kvantitativ bestämning av nämnda antikrop- 20 par i kroppsvätskor.
13. Förfarande för isolering och rening av i celler producerat HIV glykoprotein GP 160 att användas icke-tera-peutiskt, kännetecknat därav, att man i ett första reningssteg avlägsnar pä ytan befintliga förorenin- 25 gar pä i och för sig känt sätt ur GP 160 i aggregerad form • » . I, sedan omvandlar GP 160 genom att använda en icke-dena- » · * turerande detergent, som är oktylglukosid eller ett deri- J · · ·*·* vat därav, företrädesvis i en koncentration av 0,25 - 5 % *·*·* eller ett salt av gallsyra eller ett derivat därav, före- 30 tärdesvis i en koncentration av 0,25 - 5 %, till en andra * SJ.i aggregerad form II och avlägsnar i ett andra reningssteg ί*Γ: de i denna aggregerade form II tillgängliga föroreningarna . ρέ i och för sig känt sätt, och eventuellt omvandlar GP « 1 ' I,, 160 till den monomera formen III genom att tillsätta en 35 andra, icke-denaturerande detergent, som är ett ämne ur • « 96864 Zwittergent -serien, företrädesvis i en koncentration av 0,25 - 5 %, vilken form reversibelt kan överföras till aggregerad form I eller II igen, genom att avlägsna res-5 pektive nämnda icke-denaturerande detergenter.
14. Förfarande enligt patentkrav 13, känne-t e c k n a t därav, att GP 160 är en expressionsprodukt av gentekniskt modifierade celler speciellt av sädana cel-ler, som producerar protein i överflöd. 10
15. Förfarande enligt patentkrav 13 eller 14, kännetecknat därav, att cellerna är eukaryota, företrädesvis djur- eller mänskoceller.
16. Förfarande enligt patentkrav 15, känne-t e c k n a t därav, att cellerna tas tillvara ur primär- 15 cellodlingar eller cellinjer och att de speciellt är Vero-celler, CHO-celler eller primära kycklingembryofibroblast-celler.
17. Förfarande enligt patentkrav 13, känne-t e c k n a t därav, att man som första, icke-joniska 20 detergent använder oktylglukosid eller ett derivat därav, företrädesvis i en koncentration av 0,25 - 5 %, speciellt 1 %, och som andra, zwitterjoniska detergent använder ett ® ämne ur Zwittergent -serien, företrädesvis i en koncentration av 0,25 - 5 %, speciellt 1 %. β«· 25
18. Förfarande enligt patentkrav 13, känne- • · tecknat därav, att detergenten är ett sait av gall- » « i *··/ syra eller ett derivat därav, företrädesvis deoxicholat ^ · « ·1·’ (DOC), företrädesvis i en koncentration av 0,25 - 5 %, 9 9 {.V speciellt 1 %. 9 9 9 • •9 ·1· * »· .1 so ; 1:1 li i r i St : j i«! « *1«·« « ·
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP87119172 | 1987-12-23 | ||
EP87119172A EP0321606B1 (de) | 1987-12-23 | 1987-12-23 | Zelluläre amphipatische Proteine in aggregierten Formen und Verfahren zur Herstellung und Reinigung diese Proteine |
Publications (4)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FI885629A0 FI885629A0 (sv) | 1988-12-02 |
FI885629A FI885629A (sv) | 1989-06-24 |
FI96864B true FI96864B (sv) | 1996-05-31 |
FI96864C FI96864C (sv) | 1996-09-10 |
Family
ID=8197541
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FI885629A FI96864C (sv) | 1987-12-23 | 1988-12-02 | Icke-terapeutiskt användbar HIV glykoprotein GB 160 och ett förfarande för att framställa densamma |
FI953141A FI97058C (sv) | 1987-12-23 | 1995-06-22 | Förfarande för isolering och rening av HIV glykoprotein GP 160, som produceras i celler |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FI953141A FI97058C (sv) | 1987-12-23 | 1995-06-22 | Förfarande för isolering och rening av HIV glykoprotein GP 160, som produceras i celler |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0321606B1 (sv) |
JP (1) | JP2656098B2 (sv) |
AT (1) | ATE95188T1 (sv) |
DE (1) | DE3787654D1 (sv) |
DK (1) | DK628188A (sv) |
ES (1) | ES2059355T3 (sv) |
FI (2) | FI96864C (sv) |
NO (1) | NO175782C (sv) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2672895B1 (fr) * | 1991-02-15 | 1995-05-12 | Transgene Sa | Procede de purification d'une proteine fortement glycosylee. |
FR2692898B1 (fr) * | 1992-06-30 | 1995-06-02 | Centre Nat Rech Scient | Procédé d'obtention de protéines membranaires, et utilisation de ces protéines dans un but de diagnostic ou de vaccination. |
US5914390A (en) * | 1997-05-12 | 1999-06-22 | Celtrix Pharmaceuticals, Inc. | Methods for increasing yields of recombinant proteins |
DE19939246A1 (de) | 1999-08-19 | 2001-02-22 | Phasys Gmbh M | Rückfaltung von Membranproteinen |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS61233700A (ja) * | 1984-12-24 | 1986-10-17 | ジエネンテク,インコ−ポレイテツド | 分子クロ−ンされたエイズ関連ポリペプチド |
CN86100979A (zh) * | 1985-02-07 | 1986-12-17 | 史密丝克莱恩贝克曼公司 | 疟疾疫苗的制备方法 |
US4734362A (en) * | 1986-02-03 | 1988-03-29 | Cambridge Bioscience Corporation | Process for purifying recombinant proteins, and products thereof |
JPS62198627A (ja) * | 1986-02-26 | 1987-09-02 | Biseibutsu Kagaku Kenkyusho:Kk | オ−エスキ−病可溶化抗原ワクチン |
-
1987
- 1987-12-23 ES ES87119172T patent/ES2059355T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1987-12-23 DE DE87119172T patent/DE3787654D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1987-12-23 EP EP87119172A patent/EP0321606B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1987-12-23 AT AT87119172T patent/ATE95188T1/de not_active IP Right Cessation
-
1988
- 1988-11-10 DK DK628188A patent/DK628188A/da not_active Application Discontinuation
- 1988-12-02 FI FI885629A patent/FI96864C/sv not_active IP Right Cessation
- 1988-12-23 JP JP63325689A patent/JP2656098B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1988-12-23 NO NO885738A patent/NO175782C/no unknown
-
1995
- 1995-06-22 FI FI953141A patent/FI97058C/sv active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE3787654D1 (de) | 1993-11-04 |
FI97058B (sv) | 1996-06-28 |
NO885738D0 (no) | 1988-12-23 |
EP0321606B1 (de) | 1993-09-29 |
NO175782C (no) | 1994-12-07 |
ES2059355T3 (es) | 1994-11-16 |
ATE95188T1 (de) | 1993-10-15 |
FI953141A0 (sv) | 1995-06-22 |
JPH02798A (ja) | 1990-01-05 |
FI96864C (sv) | 1996-09-10 |
DK628188A (da) | 1989-06-24 |
FI97058C (sv) | 1996-10-10 |
NO885738L (no) | 1989-06-26 |
FI953141A (sv) | 1995-06-22 |
NO175782B (no) | 1994-08-29 |
FI885629A0 (sv) | 1988-12-02 |
DK628188D0 (da) | 1988-11-10 |
FI885629A (sv) | 1989-06-24 |
EP0321606A1 (de) | 1989-06-28 |
JP2656098B2 (ja) | 1997-09-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US6399333B1 (en) | Process for producing erythropoietin containing no animal proteins | |
US4355104A (en) | Bacteriolytic proteins | |
US4649192A (en) | Method for the isolation and purification of hepatitis B surface antigen using polysorbate | |
JPS62223192A (ja) | タンパク質の採取方法 | |
EP0796269A1 (en) | Filtration | |
JPS6136228A (ja) | 肝炎表面抗原の精製方法 | |
US9868762B2 (en) | Method for purifying virus-like particles (VLP) | |
JP2007039454A (ja) | ベジタリアンプロテインa調製物およびその方法 | |
FI96864B (sv) | Icke-terapeutiskt användbar HIV glykoprotein GB 160 och ett förfarande för att framställa densamma | |
EP0446582B1 (en) | Method for producing of recombinant human cysteineless gamma-interferon free of methionine at n-terminal | |
JP2024513914A (ja) | バイオコンジュゲート生産のためのプロセス | |
KR20060033870A (ko) | Her-2 변이체의 정제 | |
JPS62259596A (ja) | ハイブリツドタンパク質の精製方法 | |
JPH08505389A (ja) | ヒトrsウイルスのfg糖蛋白質の精製および再生方法 | |
CN110563832A (zh) | 一种高纯度重组促卵泡刺激素纯化方法 | |
EP1699811B1 (en) | A process for the preparation and purification of recombinant proteins | |
RU2769201C2 (ru) | Способ получения высокоочищенного рекомбинантного ингибитора с1-эстеразы человека для медицинского применения | |
CN114891121B (zh) | 一种抗pedv和prv的二联病毒样颗粒疫苗及其制备方法 | |
KR100988706B1 (ko) | 재조합 에리트로포이에틴의 신규한 정제방법 | |
JPH0819159B2 (ja) | 殺菌された抗プラスミン溶液の製造方法 | |
HU210606A9 (hu) | Aggregált formájú, celluláris, amfipatikus proteinek, valamint eljárás azok előállítására, továbbá tisztítására Az átmeneti oltalom az 1-9. és 12. igénypontra vonatkozik. | |
CA1340217C (en) | Process for the isolation and preparation of pasteurized alpha2-antiplasmin product | |
AU682274C (en) | Filtration | |
CN111808202A (zh) | 产气荚膜梭菌基因工程亚单位疫苗、其制备方法及应用 | |
JPH06209786A (ja) | ヒトパルボウイルス構造タンパク質の精製方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
BB | Publication of examined application | ||
MM | Patent lapsed |
Owner name: IMMUNO AKTIENGESELLSCHAFT |