FI95373B - Förfarande för framställning av som läkemedel användbara pyridinderivat - Google Patents
Förfarande för framställning av som läkemedel användbara pyridinderivat Download PDFInfo
- Publication number
- FI95373B FI95373B FI901761A FI901761A FI95373B FI 95373 B FI95373 B FI 95373B FI 901761 A FI901761 A FI 901761A FI 901761 A FI901761 A FI 901761A FI 95373 B FI95373 B FI 95373B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- mmol
- formula
- solution
- hydrogen
- product
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
- C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D215/38—Nitrogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
- C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
Landscapes
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Quinoline Compounds (AREA)
- Other In-Based Heterocyclic Compounds (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
Claims (8)
1. Förfarande för framställning av pyridinderivat, vilka har den allmänna formeln (I) och är användbara som 5 läkemedel, eller farmaceutiskt godtagbara syraadditions- salter därav, «p» (I, 10 n ^\xX^NR1R2 i vilken formel R är väte, hydroxi, lägre alkyl, lägre alkoxi, ha-15 logen eller trifluormetyl; A) R1 är väte eller lägre alkyl och R2 är a) väte; b) lägre alkyl; eller c) -(CH2)n-R3, där n är 1 - 6, och R3 är i) fenyl eller fenyl(lägre)alkyl, där fenylringen 20 kan vara mono- eller disubstituerad med en halogen, lägre alkyl eller lägre alkoxi; il) CN, lii) OR4, där R4 är väte eller fenyl, som kan vara mono- eller disubstituerad med lägre alkoxi; 25 iv) en ring med formeln tX 30 eller '* v) en grupp med formeln -NR6R7, där R6 och R7 beteck- nar väte eller R6 är väte och R7 är -COR8, där R8 är fenyl-(lägre)alkyl eller fenyl, där fenylringen kan vara mono-35 eller disubstituerad med en halogen, lägre alkyl eller lägre alkoxi, 5ί 95373 eller R6 och R7 tillsanunans med den kväveatom, till vilken de är bundna, bildar en 8-azaspiro[4.5]dekan-7,9-dionring, eller (B) R1 och R2 tillsanunans med den kolatom, till vilken de är bundna, bildar en heterocyklisk grupp, som har 5 formeln: -O 10 där g är 0, 1, 2 eller 3, p20 / v /—V" -N O -N N-R14 15 \_/ \_/ där R14 är väte eller lägre alkyl, fenyl eller fenyl(läg-re)alkyl, där fenylringen kan vara mono- eller disubsti-20 tuerad med en halogen, lägre alkyl eller lägre alkoxi, eller I · där R betecknar samma som ovan, och R20 är väte, lägre alkyl eller lägre alkoxi; kännetecknat därav, att 30 a) en fOrening, som har formeln (II) R_rf|f(cH2> (n)
35 W 55 95373 (där R är ovan definierad) omsätts med en amin, som har formeln (III) NHR1R2 ’ (III) 5 (där R1 är ovan definierad och R2’ betecknar sanuna som R2 eller den är en prekursor för gruppen R2) eller med en skyddad from av aminen, och om sä önskas, omvandlas pre-kursorn för gruppen R2 tili en önskad R2-grupp och/eller 10 skyddsgruppen avlägsnas, eller b) en förening med formeln (V) ch2^ , x R-l·- M | 1 (V)
15. N NR18 0R19 där R är ovan definierad, R18 är lägre alkyl och R19 är vä-te, eller R18 är väte eller lägre alkyl och R19 är lägre alkyl eller aryl-(lägre)-alkyl, reduceras, varvid erhälls 20 en amin med formeln (VI) R__p il (CH2) (VI) 25 v • · (där R betecknar samma som ovan och R18 är väte eller lägre alkyl), och om sä önskas, omvandlas en amin med formeln (VI) tili en annan förening med formeln (I) genom kända 30 metoder, eller : c) aminogruppen i en förening med formeln (I) acy- leras eller alkyleras tili en acylerad eller alkylerad aminogrupp, eller d) nitrilgruppen i en förening med formeln (I) re-35 duceras tili en aminogrupp, eller • 56 95373 e) en racemisk blandning av en förening med formeln (I) uppdelas i enantiomerer därav, eller f) en förening med formeln (I) omvandlas tili ett farmaceutiskt godtagbart sait därav. 5 2. Förfarande enligt patentkrav 1, känne- t e c k n a t därav, att 5,6-dihydrokinolin omsätts med azetidin, varvid erhälls 7-azetidino-5,6,7,8-tetrahydroki-nolin.
3. Förfarande enligt patentkrav 1, känne-10 tecknat därav, att R är väte.
4. Förfarande enligt patentkrav 1, känne-tecknat därav, att -NRXR2 är 15 -ΓΛ där g definierats i patentkrav 1.
5. Förfarande enligt patentkrav 4, känne-20 tecknat därav, att q är 0.
6. Förfarande enligt patenkrav 1, känne-tecknat därav, att man framställer 7-azetidino- 5,6,7,8-tetrahydrokinolin eller ett farmaceutiskt godtagbart syraadditionssalt därav. 25 7. Förfarande enligt patentkrav 1, känne- • · tecknat därav, att man framställer (+)- eller (-)-azetidino-5,6,7,8-tetrahydrokinolin eller ett farmaceutiskt godtagbart syraadditionssalt därav.
8. Förfarande enligt patentkrav 1, känne-30 tecknat därav, att man framställer 4-fluor-N-{2-[N' - (5,6,7,8-tetrahydrokinolin-7-yl) -N' -propyl ] aminoetyl} -bensamid.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB898907865A GB8907865D0 (en) | 1989-04-07 | 1989-04-07 | Tetrahydroquinoline derivatives |
| GB8907865 | 1989-04-07 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI901761A0 FI901761A0 (sv) | 1990-04-06 |
| FI95373B true FI95373B (sv) | 1995-10-13 |
| FI95373C FI95373C (sv) | 1996-01-25 |
Family
ID=10654625
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI901761A FI95373C (sv) | 1989-04-07 | 1990-04-06 | Förfarande för framställning av som läkemedel användbara pyridinderivat |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5075303A (sv) |
| EP (1) | EP0395244B1 (sv) |
| JP (1) | JP2945064B2 (sv) |
| KR (1) | KR0156569B1 (sv) |
| AT (1) | ATE149031T1 (sv) |
| AU (1) | AU625845B2 (sv) |
| CA (1) | CA2014062C (sv) |
| DD (1) | DD298391A5 (sv) |
| DE (1) | DE69029954T2 (sv) |
| DK (1) | DK0395244T3 (sv) |
| ES (1) | ES2099703T3 (sv) |
| FI (1) | FI95373C (sv) |
| GB (2) | GB8907865D0 (sv) |
| GR (1) | GR3023396T3 (sv) |
| HK (1) | HK121994A (sv) |
| HU (1) | HU217128B (sv) |
| IE (1) | IE63627B1 (sv) |
| IL (1) | IL94011A (sv) |
| NZ (1) | NZ233222A (sv) |
| PH (1) | PH27590A (sv) |
| PT (1) | PT93673B (sv) |
| ZA (1) | ZA902662B (sv) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2660657B1 (fr) * | 1990-04-09 | 1993-05-07 | Adir | Nouveaux derives du 3-aminochromane, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent. |
| US5273994A (en) * | 1990-04-09 | 1993-12-28 | Adir Et Compagnie | 3-aminochroman compounds |
| GB9019942D0 (en) * | 1990-09-12 | 1990-10-24 | Wyeth John & Brother Ltd | Azetidine derivatives |
| US5532243A (en) * | 1992-02-14 | 1996-07-02 | The Dupont Merck Pharmaceutical Company | Antipsychotic nitrogen-containing bicyclic compounds |
| GB9304632D0 (en) * | 1993-03-06 | 1993-04-21 | Wyeth John & Brother Ltd | Amide derivatives |
| EP0743855A1 (en) * | 1994-01-03 | 1996-11-27 | Acea Pharmaceuticals, Inc. | 8-aza, 6-aza and 6,8-diaza-1,4-dihydroquinoxaline-2,3-diones and the use thereof as antagonists for the glycine/nmda receptor |
| US5609849A (en) * | 1994-03-11 | 1997-03-11 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Serotonin (5-HT1A) receptor ligands and imaging agents |
| US6180632B1 (en) * | 1997-05-28 | 2001-01-30 | Aventis Pharmaceuticals Products Inc. | Quinoline and quinoxaline compounds which inhibit platelet-derived growth factor and/or p56lck tyrosine kinases |
| US7105513B2 (en) * | 2002-08-07 | 2006-09-12 | Sanofi-Avertis Deutschland Gmbh | Acylated, heteroaryl-condensed cycloalkenylamines and their use as pharmaceuticals |
| KR20110130487A (ko) * | 2009-03-23 | 2011-12-05 | 시플라 리미티드 | 독사조신 및 그의 염의 제조방법 |
| CN103917524B (zh) * | 2011-10-18 | 2016-05-04 | 安斯泰来制药有限公司 | 双环杂环化合物 |
| EP3126451B1 (en) * | 2014-04-01 | 2020-09-09 | Howard Hughes Medical Institute | Azetidine-substituted fluorescent compounds |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CH566315A5 (sv) * | 1972-04-04 | 1975-09-15 | Ciba Geigy Ag | |
| GB1463583A (en) * | 1974-03-05 | 1977-02-02 | Wyeth John & Brother Ltd | Halo and hydroxy compounds |
| GB1463582A (en) * | 1974-03-05 | 1977-02-02 | Wyeth John & Brother Ltd | Pyridine derivatives |
| DK309678A (da) * | 1977-07-18 | 1979-01-19 | Sandoz Ag | Fremgangsmaade til fremstilling af tetralinderivater |
| SE8004002L (sv) * | 1980-05-29 | 1981-11-30 | Arvidsson Folke Lars Erik | Terapeutiskt anvendbara tetralinderivat |
| US4748182A (en) * | 1986-03-05 | 1988-05-31 | Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. | Aromatic 2-aminoalkyl-1,2-benzoisothiazol-3(2H)one-1,1-dioxide derivatives and their use as anti-hypertensive and anxiolytic agents |
| DK111387A (da) * | 1986-03-05 | 1987-09-06 | Otsuka Pharma Co Ltd | Carbostyrilderivater og salte deraf, laegemiddel indeholdende saadanne derivater samt fremgangsmaade til fremstilling af derivaterne |
| JPS63107990A (ja) * | 1986-05-14 | 1988-05-12 | Nippon Shinyaku Co Ltd | キノリンカルボン酸誘導体 |
| DE3718317A1 (de) * | 1986-12-10 | 1988-06-16 | Bayer Ag | Substituierte basische 2-aminotetraline |
| DE3719924A1 (de) * | 1986-12-22 | 1988-06-30 | Bayer Ag | 8-substituierte 2-aminotetraline |
| US4878941A (en) * | 1987-12-29 | 1989-11-07 | Fmc Corporation | Herbicides |
| US4894084A (en) * | 1987-12-29 | 1990-01-16 | Fmc Corporation | Substituted quinolinonyl and dihydroquinolinonyl triazolinone herbicides |
-
1989
- 1989-04-07 GB GB898907865A patent/GB8907865D0/en active Pending
-
1990
- 1990-04-05 ZA ZA902662A patent/ZA902662B/xx unknown
- 1990-04-05 AU AU52971/90A patent/AU625845B2/en not_active Ceased
- 1990-04-05 PT PT93673A patent/PT93673B/pt not_active IP Right Cessation
- 1990-04-05 NZ NZ233222A patent/NZ233222A/en unknown
- 1990-04-05 IL IL9401190A patent/IL94011A/en not_active IP Right Cessation
- 1990-04-06 ES ES90303708T patent/ES2099703T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1990-04-06 IE IE125290A patent/IE63627B1/en not_active IP Right Cessation
- 1990-04-06 JP JP2092961A patent/JP2945064B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1990-04-06 KR KR1019900004697A patent/KR0156569B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1990-04-06 DK DK90303708.3T patent/DK0395244T3/da active
- 1990-04-06 PH PH40345A patent/PH27590A/en unknown
- 1990-04-06 US US07/505,957 patent/US5075303A/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-04-06 CA CA002014062A patent/CA2014062C/en not_active Expired - Fee Related
- 1990-04-06 HU HU902108A patent/HU217128B/hu not_active IP Right Cessation
- 1990-04-06 DD DD90339534A patent/DD298391A5/de unknown
- 1990-04-06 EP EP90303708A patent/EP0395244B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-04-06 GB GB9007889A patent/GB2230007B/en not_active Expired - Fee Related
- 1990-04-06 FI FI901761A patent/FI95373C/sv not_active IP Right Cessation
- 1990-04-06 DE DE69029954T patent/DE69029954T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1990-04-06 AT AT90303708T patent/ATE149031T1/de not_active IP Right Cessation
-
1994
- 1994-11-03 HK HK121994A patent/HK121994A/xx not_active IP Right Cessation
-
1997
- 1997-05-09 GR GR970401050T patent/GR3023396T3/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PT93673A (pt) | 1990-11-20 |
| HK121994A (en) | 1994-11-11 |
| HUT54658A (en) | 1991-03-28 |
| JPH02290852A (ja) | 1990-11-30 |
| ES2099703T3 (es) | 1997-06-01 |
| DD298391A5 (de) | 1992-02-20 |
| DE69029954T2 (de) | 1997-05-28 |
| AU5297190A (en) | 1990-10-11 |
| CA2014062A1 (en) | 1990-10-07 |
| HU902108D0 (en) | 1990-08-28 |
| ZA902662B (en) | 1991-02-27 |
| FI95373C (sv) | 1996-01-25 |
| IE63627B1 (en) | 1995-05-17 |
| GR3023396T3 (en) | 1997-08-29 |
| AU625845B2 (en) | 1992-07-16 |
| EP0395244B1 (en) | 1997-02-19 |
| JP2945064B2 (ja) | 1999-09-06 |
| GB8907865D0 (en) | 1989-05-24 |
| EP0395244A1 (en) | 1990-10-31 |
| ATE149031T1 (de) | 1997-03-15 |
| FI901761A0 (sv) | 1990-04-06 |
| GB2230007B (en) | 1992-10-14 |
| PT93673B (pt) | 1996-08-30 |
| KR0156569B1 (ko) | 1998-11-16 |
| IL94011A (en) | 1994-06-24 |
| DK0395244T3 (da) | 1997-03-17 |
| CA2014062C (en) | 2000-06-13 |
| US5075303A (en) | 1991-12-24 |
| KR900016138A (ko) | 1990-11-12 |
| GB2230007A (en) | 1990-10-10 |
| DE69029954D1 (de) | 1997-03-27 |
| HU217128B (hu) | 1999-11-29 |
| PH27590A (en) | 1993-08-18 |
| GB9007889D0 (en) | 1990-06-06 |
| NZ233222A (en) | 1991-07-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2294932C2 (ru) | Новые производные индола со сродством к рецептору 5-ht6 | |
| US6423711B1 (en) | Heterocyclic amino substituted heteroaryl fused pyridines; GABA brain receptor ligands | |
| CA2297825C (en) | Indole and 2,3-dihydroindole derivatives, their preparation and use | |
| FI95373B (sv) | Förfarande för framställning av som läkemedel användbara pyridinderivat | |
| EP0260555B1 (en) | Benzo-fused cycloalkane and oxa- and thia-, cycloalkane trans-1,2-diamine derivatives | |
| EP1246815B1 (en) | Phenylpiperazinyl derivatives | |
| RU2118322C1 (ru) | 2,3-дигидро-1,4-бензодиокси-5-ил-пиперазиновые производные или их соли | |
| FI85484B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av antipsykotiska pyridinylpiperazinderivat som innehaoller en kondenserad ring. | |
| US4677104A (en) | Antipsychotic fused-ring pyridinylpiperazine derivatives | |
| EP1294710B1 (en) | Indole derivatives useful for the treatment of cns disorders | |
| EP1299380B1 (en) | Indole derivatives useful for the treatment of cns disorders | |
| US5194439A (en) | N-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxinyl)-N-substituted aminopyrido-fused cycloalkanes | |
| US6288230B1 (en) | 2-(2, 3-dihydrobenzofuran-5-yl)-4-aminomethylimidazoles: dopamine receptor subtype specific ligands | |
| US4252811A (en) | Hexahydro-trans-pyridoindole neuroleptic agents | |
| EP1299384B1 (en) | Indole derivatives useful for the treatment of cns disorders | |
| JPH04288073A (ja) | ピペラジン誘導体 | |
| HU217805B (hu) | Tetrahidro-kinolin-származékok és a vegyületeket tartalmazó gyógyászati készítmények | |
| WO1994029293A1 (fr) | Nouveau derive de 8-(2-aminoalcoxy)fluorochromanne | |
| PL190924B1 (pl) | Pochodne indolu i 2,3 - dihydroindolu, kompozycja farmaceutyczna oraz ich zastosowanie | |
| WO2000018763A2 (en) | 2-(2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)-4-aminomethylimidazoles: dopamine receptor subtype specific ligands | |
| MXPA99010869A (en) | 2-aminoalkylaminoquinolines as dopamine d4 | |
| MXPA00010456A (es) | Agentes serotonergicos |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| BB | Publication of examined application | ||
| MM | Patent lapsed |
Owner name: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED |