FI91640B - Oljelösliga reaktionsprodukter av en acylerad reaktionsprodukt, en polyamin och en monofunktionell syra, förfarande för framställning och användning av den - Google Patents

Oljelösliga reaktionsprodukter av en acylerad reaktionsprodukt, en polyamin och en monofunktionell syra, förfarande för framställning och användning av den Download PDF

Info

Publication number
FI91640B
FI91640B FI882889A FI882889A FI91640B FI 91640 B FI91640 B FI 91640B FI 882889 A FI882889 A FI 882889A FI 882889 A FI882889 A FI 882889A FI 91640 B FI91640 B FI 91640B
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
block copolymer
weight
polyamine
oil
reaction product
Prior art date
Application number
FI882889A
Other languages
English (en)
Finnish (fi)
Other versions
FI882889A (sv
FI91640C (sv
FI882889A0 (sv
Inventor
Katsumi Hayashi
Curtis R Scharf
Thomas Robert Hopkins
Original Assignee
Lubrizol Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Lubrizol Corp filed Critical Lubrizol Corp
Publication of FI882889A publication Critical patent/FI882889A/sv
Publication of FI882889A0 publication Critical patent/FI882889A0/sv
Application granted granted Critical
Publication of FI91640B publication Critical patent/FI91640B/sv
Publication of FI91640C publication Critical patent/FI91640C/sv

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M149/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular compound containing nitrogen
    • C10M149/02—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M149/06—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to an amido or imido group
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F287/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to block polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M143/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular hydrocarbon or such hydrocarbon modified by oxidation
    • C10M143/10—Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular hydrocarbon or such hydrocarbon modified by oxidation containing aromatic monomer, e.g. styrene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M143/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular hydrocarbon or such hydrocarbon modified by oxidation
    • C10M143/12—Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular hydrocarbon or such hydrocarbon modified by oxidation containing conjugated diene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2205/00—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2205/04—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions containing aromatic monomers, e.g. styrene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2205/00—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2205/06—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions containing conjugated dienes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2217/00—Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2217/02—Macromolecular compounds obtained from nitrogen containing monomers by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2217/024—Macromolecular compounds obtained from nitrogen containing monomers by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to an amido or imido group

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Lubricants (AREA)
  • Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Claims (28)

1. Oljelöslig komposition, vilken är användbar som dispergeringsmedel och viskositetsförbättrare och vilken 5 omfattar reaktionsprodukten av en (D) acylerande reak- tionsprodukt, en (F) polyamin, och en (G) monofunktionell karboxylsyra, kännetecknad därav, att nämnda acylerande reaktionsprodukt (D) är reaktionsprodukten av (A) en hydrerad blocksampolymer, vilken framställts av en 10 monovinylsubstituerad aromatisk förening och ett alifa-tiskt konjugerat dien, vilken sampolymer är en normal blocksampolymer eller en slumpblocksampolymer med frän tvä till ca fem polymerblock, väri ätminstone ett block härstammar frän nämnda monovinylsubstituerade aromatiska 15 förening och ätminstone ett block frän nämnda alifatiska konjugerade dien, och har ca 20 - 70 vikt-% av block av den monovinylsubstituerade aromatiska föreningen och ca 30 - 80 vikt-% av block av det alifatiska konjugerade dienet; ca 0,2 - 20 vikt-% av (B) en olefiniskt alfa,be-20 ta-omättad karboxylsyrareaktant, vilken innehäller 2 - ca 20 kolatomer utöver karboxylgrupperna, baserat pä totala vikten av nämnda blocksampolymer (A) och nämnda omättade karboxylsyrareaktant (B); och ca 0,1 - 5 vikt-% av en (C) friradikalinitiator, baserat pä totala vikten av nämnda 25 blocksampolymer (A) och nämnda omättade karboxylsyrareaktant (B).
2. Oljelöslig komposition enligt patentkravet 1, kännetecknad därav, att nämnda acylerande reaktionsprodukt (D) är reaktionsprodukten av (A) en hyd- 30 rerad blocksampolymer, vilken omfattar en normal blocksampolymer eller en slumpblocksampolymer, vilken normala blocksampolymer framställts av en monovinylsubstituerad aromatisk förening och ett alifatiskt konjugerat dien och nämnda normala blocksampolymer har frän 2 tili ca 5 poly-35 merblock, väri ätminstone ett polymerblock härstammar frän nämnda monovinylsubstituerade aromatiska förening 91640 och ätminstone ett polymerblock härstammar frän nämnda alifatiska konjugerade dien, och slumpblocksampolymeren har framställts av monovinylsubstituerade aromatiska mo-nomerer och av alifatiska, konjugerade dienmonomerer, 5 varvid totalmängden av nämnda block av den monovinylsubstituerade aromatiska föreningen i blocksampolymeren lig-ger i omrädet ca 20 - 70 vikt-% och totalmängden av nämnda dienblock i blocksampolymeren i omrädet ca 30 - 80 vikt-%, varvid den talbaserade medelmolekylvikten av 10 nämnda normala blocksampolymer och nämnda slumpblocksam-polymer ligger i omrädet ca 10 000 - ca 500 000; (B) en olefiniskt alfa,beta-omättad karboxylsyrareaktant, vilken innehäller 2 - ca 20 kolatomer utöver karboxylgrupperna, i en mängd av ca 0,20 - 20 vikt-%, baserat pä totalvikten 15 av nämnda blocksampolymer (A) och nämnda omättade karboxylsyrareaktant (B); och ca 0,01 - 5 vikt-% av en (C) friradikalinitiator, baserat pä totalvikten av nämnda blocksampolymer (A) och nämnda omättade karboxylsyrareaktant (B).
3. Oljelöslig komposition enligt patentkravet 1, kännetecknad därav, att nämnda polyamin (F) är en aminförening med ätminstone tvä aminogrupper, vilka vardera uppbär ätminstone en aktiv väteatom, och att nämnda monofunktionella karboxylsyra (G) är ett karboxyl-; 25 syraacyleringsmedel eller en pä kolväte baserad monokar- boxylsyra med 1 - ca 50 kolatomer.
4. Oljelöslig komposition enligt patentkravet 3, kännetecknad därav, att nämnda polyamin (F) är en alkylenpolyamin, en polyaminbotten, en förgrenad 30 polyalkylenpolyamin eller en polyoxialkylenpolyamin, och att nämnda karboxylsyraacyleringsmedel (G) uppbär en pä kolväte baserad substituent, varvid nämnda pä kolväte ba-serade substituent har ca 3 - 1 000 kolatomer.
5. Oljelöslig komposition enligt patentkravet 3, 35 kännetecknad därav, att nämnda monofunktio- 91640 neliä syra (G) är nämnda karboxylsyraacyleringsmedel som har formeln 5 hyd-CHCOOH hyd-CHC"^ I eller CH9C00H ^0 CH2CCT 2 10 väri hyd är nämnda pä kolväte baserade substituent.
6. Oljelöslig komposition enligt patentkravet 1, kännetecknad därav, att mängden av nämnda mo-nofunktionella karboxylsyra (G) är tillräcklig att produ-cera en väsentligen gelfri produkt.
7. Oljelöslig komposition enligt patentkravet 1, kännetecknad därav, att nämnda normala block-sampolymer (A) totalt innehäller tvä eller tre polymer-block, varvid den talbaserade medelmolekylvikten av nämnda normala blocksampolymer och nämnda slumpblocksampoly-20 mer är ca 30 000 - 200 000, och totalmängden av nämnda konjugerat dien i blocksampolymeren uppgär tili ca 40 -60 vikt-% och totalmängden av nämnda monovinylsubstitue-rade aromatiska förening uppgär tili ca 40 - 60 vikt-%, och att nämnda omättade karboxylsyrareaktant (B) är ma-; 25 leinsyraanhydrid, citrakonsyraanhydrid, itakonsyraanhyd- rid, glutakonsyraanhydrid, klormaleinsyraanhydrid, metyl-maleinsyraanhydrid, akrylsyra, metakrylsyra, fumarsyra, maleinsyra, maleimid, maleaminsyra, en (lägre alkyl Jester av en dylik syra eller en kombination av desamma, och 30 mängden av nämnda omättade karboxylsyrareaktant (B) upp-gär tili ca 0,5 - 5,0 vikt-%.
8. Oljelöslig komposition enligt patentkravet 1, kännetecknad därav, att nämnda konjugerade dien är isopren eller butadien och nämnda monovinylsubs-35 tituerade aromatiska förening är styren, och att nämnda 91640 hydrerade normala blocksampolymer och slumpblocksampoly-mer (A) innehäller högst 0,5 % äterstäende olefinisk omättnad.
9. Oljelöslig komposition enligt patentkravet 1, 5 kännetecknad därav, att nämnda reaktionspro- dukt (D) har ett totalt syratal av ca 0,1 - 60 och nämnda polyamin (F) är nämnda alkylenpolyamin med formel H-N-(alkylen-NR")n-R"
10 R" väri n är 1 - ca 10, varje R" är självständigt väte eller en hydrokarbylgrupp med 1-30 kolatomer, och nämnda al-kylengrupp har 1 - ca 10 kolatomer.
10. Oljelöslig komposition enligt patentkravet 9, kännetecknad därav, att n i nämnda alkylenpolyamin är 2 - 7, varje R" är väte och nämnda kolvätesubs-tituent av nämnda kolvätebaserade monofunktionella syra innehäller 12 - ca 500 kolatomer.
11. Oljelöslig komposition enligt patentkravet 1, kännetecknad därav, att nämnda friradikalini-tiator (C) är en organisk peroxid eller en organisk azo-initiator.
12. Oljelöslig komposition enligt patentkravet 1, ’ 25 kännetecknad därav, att nämnda reaktionspro- dukt (D) har ett totalt syratal av ca 0,5 - 20, och nämnda omättade karboxylsyrareaktant (B) är fumarsyra, ma-leinsyra eller maleinsyraanhydrid.
13. Oljelöslig komposition enligt nägot av patent-30 kraven 1 - 12, kännetecknad därav, att bild- ^ ningstemperaturen för den acylerande reaktionsprodukt (D) uppgär tili ca 100 - 300°C och temperaturen i reaktionen mellan nämnda acylerande reaktionsprodukt (D), nämnda polyamin (F) och nämnda monofunktionella syra (G) är ca 35 50 - 250°C. Il 91640
14. Oljelöslig komposition enligt nägot av patent-kraven 1 - 13, kännetecknad därav, att nämnda acylerande reaktionsprodukt (D) framställs i närvaro av ett lösningsmedel.
15. Oljelöslig komposition enligt nägot av patent- kraven 1 - 13, kännetecknad därav, att nämnda acylerande reaktionsprodukt (D) framställs i en lösnings-medelfri omgivning.
16. Oljelöslig komposition enligt nägot av patent-10 kraven 1 - 15, kännetecknad därav, att reak- tionsprodukten av nämnda acylerande reaktionsprodukt (D), nämnda polyamin (F) och nämnda monofunktionell syra (G) framställs i närvaro av ett lösningsmedel.
17. Oljelöslig komposition enligt nägot av patent-15 kraven 1 - 15, kännetecknad därav, att reak- tionsprodukten av nämnda acylerande reaktionsprodukt (D), nämnda polyamin (F) och nämnda monofunktionell syra (G) framställs i en lösningsmedelfri omgivning.
18. Smörjningskomposition, kännetecknad 20 därav, att den omfattar en övervägande del av en mineral- olja och en mindre del av en komposition enligt nägot av patentkraven 1 - 17.
19. Tillsatskoncentrat, vilket är användbart som dispergeringsmedel och viskositetsförbättrare, k ä n n e- 25 tecknat därav, att det inkluderar ett utspädnings-medel som är en naturlig oija eller en syntetisk oija el-ler en blandning därav och ca 1 - 40 vikt-% av komposi-tionen enligt nägot av patentkraven 1-17.
20. Förfarande för framställning av en oljelöslig 30 komposition, vilken omfattar reaktionsprodukten av en (D) acylerande reaktionsprodukt, en (F) polyamin och en (G) monofunktionell karboxylsyra, kännetecknat därav, att den acylerande reaktionsprodukten omsätts med pölyäminen (F) och en effektiv mängd av den monofunktio-35 neliä syran (G) för framställning av den oljelösliga kom- 91640 positionen; varvid nämnda acylerande reaktionsprodukt (D) är reaktionsprodukten av en (A) hydrerad blocksampolymer, vilken framställts av en monovinylsubstituerad aromatisk förening och ett alifatiskt konjugerat dien, varvid sam-5 polymeren är en normal blocksampolymer eller en slump-blocksampolymer med frän tvä till ca fern polymerblock, väri ätminstone ett block härstammar frän nämnda monovi-nylsubstituerade aromatiska förening och ätminstone ett block frän nämnda alifatiska konjugerade dien, och har ca 10 20 - 70 vikt-% av block av den monovinylsubstituerade aromatiska föreningen och ca 30 - 80 vikt-% av block av det alifatiska konjugerade dienet; ca 0,2 - 20 vikt-% av (B) en olefiniskt alfa,beta-omättad karboxylsyrareaktant, vilken innehäller 2 - ca 20 kolatomer utöver karboxyl-15 grupperna, baserat pä totala vikten av nämnda blocksampolymer (A) och nämnda omättade karboxylsyrareaktant (B); och ca 0,1 - 5 vikt-% av en friradikalinitiator (C), baserat pä vikten av nämnda blocksampolymer (A) och nämnda omättade karboxylsyrareaktant (B). 20 21. Förfarande enligt patentkravet 20, känne- t e c k n a t därav, att nämnda polyamin (F) är en amin-förening med ätminstone tvä aminogrupper, vilka vardera uppbär ätminstone en aktiv väteatom, och att nämnda mono-funktionella syra (G) är ett monokarboxylsyraacylerings-. 25 medel eller en pä kolväte baserad monokarboxylsyra med 1. ca 50 kolatomer.
22. Förfarande enligt patentkravet 20, känne-t e c k n a t därav, att nämnda polyamin är en alkylen-polyamin, en polyaminbotten, en förgrenad polyalkylenpo- 30 lyamin eller en polyoxialkylenpolyamin, och att nämnda karboxylsyraacyleringsmedel har en pä kolväte baserad substituent, varvid nämnda pä kolväte baserade substituent har ca 3 - 1 000 kolatomer.
23. Förfarande enligt patentkravet 21, känne-35 tecknat därav, att nämnda pä kolväte baserade monokarboxylsyra har formeln 91640 X*0 hyd-CHCOOH hyd-CHC^ I pi 1 or CH2COOH exxer
5 CH-CL 2X väri hyd är nämnda pä kolväte baserade substituent.
24. Förfarande enligt patentkravet 20, k ä n n e -10 tecknat därav, att nämnda konjugerade dien är iso-pren eller butadien, nämnda monovinylsubstituerade aroma-tiska förening är styren och nämnda hydrerade normala blocksampolymer och slumpblocksampolymer (A) innehäller högst 0,5 % äterstäende olefinisk omättnad och att nämnda 15 reaktionsprodukt (D) har ett totalt syratal av ca 0,1 -60 och nämnda polyamin är nämnda alkylenpolyamin som har formeln H-N-(alkylen-NR") -R''
20 R" väri n är 1 - ca 10, vardera R" är självständigt väte eller en hydrokarbylgrupp med 1-30 kolatomer, och nämnda alkylengrupp innehäller 1 - ca 10 kolatomer. 25 25. Förfarande enligt patentkravet 20, känne- tecknat därav, att nämnda reaktionsprodukt (D) har ett totalt syratal av ca 0,5 - 20 och att nämnda omättade karboxylsyrareaktant (B) är fumarsyra, maleinsyra eller maleinsyraanhydrid och nämnda acylerande reaktionsprodukt 30 (D) är reaktionsprodukten av (A) en hydrerad blocksampo lymer, vilken omfattar en normal blocksampolymer eller en slumpblocksampolymer, varvid den normala blocksampolyme-ren framställts av en monovinylsubstituerad aromatisk förening och ett alifatiskt konjugerat dien och nämnda nor-35 mala blocksampolymer har frän 2 tili ca 5 polymerblock, väri ätminstone ett polymerblock härstammar frän den mo- 916 40 novinylsubstituerade aromatiska föreningen och ätminstone ett polymerblock härstammar frän det alifatiska konjuge-rade dienet, och slumpblocksampolymeren har framställts av monovinylsubstituerade aromatiska monomerer och alifa-5 tiska konjugerade dienmonomerer, varvid totalmängden av block av nämnda monovinylsubstituerade aromatiska före-ning i blocksampolymeren ligger i omrädet ca 20 - 70 vikt-% och totalmängden av nämnda dienblock i blocksampolymeren ligger i omrädet ca 30 - 80 vikt-%, och den tallo baserade medelmolekylvikten av nämnda normala blocksampo-lymer och nämnda slumpblocksampolymer ligger i omrädet ca 10 000 - 500 000; (B) en olefiniskt alfa,beta-omättad karboxylsyrareaktant, vilken innehäller 2 - ca 20 kolato-mer utöver karboxylgrupperna, i en mängd av ca 0,20 - 20 15 vikt-%, baserat pä totalvikten av nämnda blocksampolymer (A) och nämnda omättade karboxylsyrareaktant (B); och ca 0,01 - 5 vikt-% av en friradikalinitiator (C), baserat pä totalvikten av nämnda blocksampolymer (A) och nämnda omättade karboxylsyrareaktant (B). 20 26. Förfarande enligt nägot av patentkraven 20 - 25, kännetecknat därav, att nämnda reaktion utföres i ett lösningsmedel.
27. Förfarande enligt nägot av patentkraven 20 -25, kännetecknat därav, att nämnda reaktion 25 utföres i en lösningsmedelfri omgivning.
28. Förfarande enligt nägot av patentkraven 20 -27, kännetecknat därav, att nämnda reaktion utföres vid en temperatur av ca 50 - 250°C.
FI882889A 1985-12-19 1988-06-16 Oljelösliga reaktionsprodukter av en acylerad reaktionsprodukt, en polyamin och en monofunktionell syra, förfarande för framställning och användning av den FI91640C (sv)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US81108485 1985-12-19
US06/811,084 US4670173A (en) 1985-12-19 1985-12-19 Oil-soluble reaction products of an acylated reaction product, a polyamine, and mono-functional acid
US8602679 1986-12-12
PCT/US1986/002679 WO1987003897A1 (en) 1985-12-19 1986-12-12 Oil-soluble reaction products of an acylated reaction product, a polyamine, and a mono-functional acid

Publications (4)

Publication Number Publication Date
FI882889A FI882889A (sv) 1988-06-16
FI882889A0 FI882889A0 (sv) 1988-06-16
FI91640B true FI91640B (sv) 1994-04-15
FI91640C FI91640C (sv) 1994-07-25

Family

ID=25205507

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI882889A FI91640C (sv) 1985-12-19 1988-06-16 Oljelösliga reaktionsprodukter av en acylerad reaktionsprodukt, en polyamin och en monofunktionell syra, förfarande för framställning och användning av den

Country Status (14)

Country Link
US (1) US4670173A (sv)
EP (1) EP0287569B1 (sv)
JP (1) JP2542024B2 (sv)
AR (1) AR248162A1 (sv)
AU (1) AU594738B2 (sv)
BR (1) BR8607221A (sv)
CA (1) CA1267450A (sv)
DE (1) DE3689621T2 (sv)
EG (1) EG18343A (sv)
ES (1) ES2003993A6 (sv)
FI (1) FI91640C (sv)
MX (1) MX163363A (sv)
WO (1) WO1987003897A1 (sv)
ZA (1) ZA869514B (sv)

Families Citing this family (52)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
USH724H (en) 1985-08-16 1990-01-02 Blends of thermoplastic polymers and modified block copolymers
DE3709807A1 (de) * 1987-03-25 1988-10-06 Basf Ag Mit saeureendgruppen modifizierte polymerisate, deren herstellung und verwendung
US4803003A (en) * 1987-06-16 1989-02-07 Exxon Chemical Patents Inc. Ethylene copolymer viscosity index improver dispersant additive useful in oil compositions
US5328624A (en) * 1987-06-16 1994-07-12 Exxon Chemical Patents Inc. Stabilized grafted ethylene copolymer additive useful in oil compositions
GB8724108D0 (en) * 1987-10-14 1987-11-18 Shell Int Research Preparation of functionalized polymers
EP0326975B1 (de) * 1988-02-05 1991-07-31 Mineralölwerke Wenzel und Weidmann Zweigniederlassung der Fuchs Mineralölwerke GmbH, Mannheim Schmiermittel für Getriebe mit stufenloser Kraftübertragung
USH826H (en) 1988-02-17 1990-10-02 Lubricant compositions containing a viscosity index improver having dispersant properties
US4868242A (en) * 1988-06-08 1989-09-19 Shell Oil Company Composition comprising a blend of an ethylene-carbon monoxide interpolymer and a maleated, partially hydrogenated block copolymer
USH1278H (en) 1988-08-31 1994-01-04 Shell Oil Company Elastomeric, ceramic fiber reinforced polyketone polymer blends
US4904728A (en) * 1988-08-31 1990-02-27 Shell Oil Company Polymer blends
JPH02167344A (ja) * 1988-07-08 1990-06-27 Nippon Paint Co Ltd 架橋樹脂粒子およびその製造法
US5035821A (en) * 1988-07-18 1991-07-30 Exxon Chemical Patents Inc. End-capped multifunctional viscosity index improver
CA1339787C (en) * 1988-07-18 1998-03-31 David Yen-Lung Chung Multifunctional viscosity index improver
US5106696A (en) * 1988-11-15 1992-04-21 Ferro Corporation Polyolefins compatibilized with styrene copolymers and/or polymer blends and articles produced therefrom
FR2640272B1 (fr) * 1988-12-12 1992-07-24 Elf Aquitaine Composes polymeriques resultant de la condensation d'une alkylene polyamine sur un copolymere ayant des groupements carboxyliques vicinaux et leur utilisation comme additifs aux lubrifiants
US5073600A (en) * 1989-10-12 1991-12-17 Shell Oil Company Dispersant viscosity index improvers
US5104733A (en) * 1990-02-23 1992-04-14 Shell Oil Company Adhesive for adhering polybutylene to metal
US5282990A (en) * 1990-07-31 1994-02-01 Exxon Chemical Patents Inc. Synergistic blend of amine/amide and ester/alcohol friction modifying agents for improved fuel economy of an internal combustion engine
DE4109635A1 (de) * 1991-03-23 1992-09-24 Basf Ag Seitengruppen enthaltende alkadien-vinylaromat-copolymerisate und ihre verwendung
US5175210A (en) * 1991-06-14 1992-12-29 Shell Oil Company Polymer blends
US5175212A (en) * 1991-11-04 1992-12-29 Shell Oil Company Low temperature toughening of polycarbonates with a modified block copolymer
US5424367A (en) * 1991-12-13 1995-06-13 Exxon Chemical Patents Inc. Multiple reaction process in melt processing equipment
US5552096A (en) * 1991-12-13 1996-09-03 Exxon Chemical Patents Inc. Multiple reaction process in melt processing equipment
US5703023A (en) * 1991-12-24 1997-12-30 Ethyl Corporation Lubricants with enhanced low temperature properties
US5445750A (en) * 1993-09-03 1995-08-29 Texaco Inc. Lubricating oil composition containing the reaction product of an alkenylsuccinimide with a bis(hydroxyaromatic) substituted carboxylic acid
US6300288B1 (en) 1994-03-31 2001-10-09 The Lubrizol Corporation Functionalized polymer as grease additive
DE69519141T2 (de) * 1994-08-24 2001-03-15 Shell Internationale Research Maatschappij B.V., Den Haag/S'gravenhage Öllösliche Reaktionsprodukte von Polyenen
EP0698656B1 (en) * 1994-08-24 2000-10-18 Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. Oil-soluble reaction products of polyenes
US5540851A (en) * 1995-03-02 1996-07-30 The Lubrizol Corporation Dispersant-viscosity improvers for lubricating oil compositions
US5512192A (en) * 1995-03-02 1996-04-30 The Lubrizol Corporation Dispersant-viscosity improvers for lubricating oil compositions
CA2189918C (en) * 1995-11-13 2005-01-25 Richard Mark Scott Dispersant additives
US6818601B1 (en) 1996-09-13 2004-11-16 The Lubrizol Corporation Dispersant-viscosity improvers for lubricating oil compositions
US5811378A (en) * 1997-01-21 1998-09-22 The Lubrizol Corporation Metal containing dispersant-viscosity improvers for lubricating oils
US6117941A (en) * 1997-06-05 2000-09-12 The Lubrizol Corporation Intermediates useful for preparing dispersant-viscosity improvers for lubricating oils
US5851966A (en) * 1997-06-05 1998-12-22 The Lubrizol Corporation Reaction products of substituted carboxylic acylating agents and carboxylic reactants for use in fuels and lubricants
US6083888A (en) * 1997-09-16 2000-07-04 Shell Oil Company Dispersant viscosity index improvers
US6265358B1 (en) 1997-12-03 2001-07-24 The Lubrizol Corporation Nitrogen containing dispersant-viscosity improvers
US6288013B1 (en) 1997-12-03 2001-09-11 The Lubrizol Corporation Nitrogen containing dispersant-viscosity improvers
US6284717B1 (en) 1998-12-22 2001-09-04 Infineum Usa L.P. Dispersant additives
US8563488B2 (en) * 2004-03-23 2013-10-22 The Lubrizol Corporation Functionalized polymer composition for grease
WO2006088693A2 (en) * 2005-02-14 2006-08-24 The Lubrizol Corporation Novel viscosity modifying dispersant
EP1752516A1 (en) * 2005-08-01 2007-02-14 The Lubrizol Corporation Dispersants
CN101395255B (zh) 2006-04-26 2012-12-26 R.T.范德比尔特公司 润滑组合物的抗氧增效剂
ES2610602T3 (es) 2006-05-05 2017-04-28 Vanderbilt Chemicals, Llc Aditivo antioxidante para composiciones lubricantes, que comprende compuestos de organotungstato, diarilamina y organomolibdeno
US20070276067A1 (en) * 2006-05-24 2007-11-29 Kim Balfour Poly(arylene ether) composition, method, and article
US20070276082A1 (en) * 2006-05-24 2007-11-29 Kim Balfour Poly(arylene ether) composition, method, and article
US20080113138A1 (en) * 2006-11-13 2008-05-15 William Eugene Pecak Poly(arylene ether)/polyolefin composition, method, and article
US7718721B2 (en) * 2006-11-13 2010-05-18 Sabic Innovative Plastics Ip B.V. Poly(arylene ether)/polyolefin composition, method, and article
US20090030141A1 (en) * 2007-07-23 2009-01-29 Kim Gene Balfour Poly(arylene ether) composition, method, and article
US8859473B2 (en) 2008-12-22 2014-10-14 Chevron Oronite Company Llc Post-treated additive composition and method of making the same
US20100160193A1 (en) * 2008-12-22 2010-06-24 Chevron Oronite LLC Additive composition and method of making the same
EP3380594B1 (en) * 2015-11-24 2021-10-06 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Use of an additive for improving the air release of a lubricating oil

Family Cites Families (43)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2524424A (en) * 1941-11-12 1950-10-03 Melle Usines Sa Treatment of rubberlike polymers from butadiene hydrocarbons with carboxylic acid anhydrides
US2845403A (en) * 1954-06-02 1958-07-29 Us Rubber Co Maleic anhydride modified butyl rubber
US2993057A (en) * 1957-03-19 1961-07-18 Exxon Research Engineering Co Multiolefin-vinyl aromatic copolymers
US3240762A (en) * 1965-04-09 1966-03-15 Velsicol Chemical Corp Maleic anhydride hydrogenated polycyclopentadiene reaction products
US3365411A (en) * 1965-10-06 1968-01-23 Exxon Research Engineering Co Coating composition containing a blend of modified polybutadienes
NL6607078A (sv) * 1966-05-24 1967-11-27
GB1204729A (en) * 1967-12-28 1970-09-09 Shell Int Research Process for the improvement of synthetic diene polymers
DE2013096C3 (de) * 1970-03-19 1975-02-20 Chemische Werke Huels Ag, 4370 Marl Verfahren zur Herstellung von Addukten aus Maleinsäureanhydrid und flüssigen niedermolekularen Butadienpolymerisaten
JPS4920294A (sv) * 1972-06-16 1974-02-22
US3952023A (en) * 1972-12-16 1976-04-20 Nippon Oil Company Ltd. Method for preparing adduct of butadiene polymer or copolymer and α, β-ethylenically unsaturated dicarboxylic acid compound
US4010223A (en) * 1973-01-10 1977-03-01 E. I. Du Pont De Nemours And Company Adducts containing succinic groups attached to elastomeric copolymers
JPS5032287A (sv) * 1973-07-20 1975-03-28
JPS5238573B2 (sv) * 1973-10-04 1977-09-29
US4082817A (en) * 1974-03-02 1978-04-04 Japan Synthetic Rubber Co., Ltd. Process for producing maleic anhydride adduct of high molecular weight 1,2-polybutadiene
DE2450672A1 (de) * 1974-10-25 1976-05-06 Basf Ag Verfahren zur herstellung von pfropfpolymerisaten
AU498559B2 (en) * 1975-06-25 1979-03-15 Exxon Research And Engineering Company Lubricating oil concentrate
US4161571A (en) * 1975-10-22 1979-07-17 Sumitomo Chemical Company, Limited Process for production of the maleic anhydride adduct of a liquid polymer
US4080493A (en) * 1975-10-22 1978-03-21 Sumitomo Chemical Company, Limited Process for production of the maleic anhydride adduct of a liquid polymer
JPS5271590A (en) * 1975-12-01 1977-06-15 Bridgestone Corp Production of novel high polymer
US4073737A (en) * 1976-04-19 1978-02-14 Exxon Research & Engineering Co. Hydrogenated copolymers of conjugated dienes and when desired a vinyl aromatic monomer are useful as oil additives
DE2746547A1 (de) * 1976-10-18 1978-04-20 Shell Int Research Oelloesliches produkt und seine verwendung
US4033888A (en) * 1976-10-18 1977-07-05 Shell Oil Company Dispersant VI improver
US4161452A (en) * 1977-01-28 1979-07-17 Rohm And Haas Company Polyolefinic copolymer additives for lubricants and fuels
US4077893A (en) * 1977-05-11 1978-03-07 Shell Oil Company Star-shaped dispersant viscosity index improver
US4141847A (en) * 1977-05-11 1979-02-27 Shell Oil Company Star-shaped polymer reacted with dicarboxylic acid and amine as dispersant viscosity index improver
US4137185A (en) * 1977-07-28 1979-01-30 Exxon Research & Engineering Co. Stabilized imide graft of ethylene copolymeric additives for lubricants
US4145298A (en) * 1977-08-22 1979-03-20 Phillips Petroleum Company Hydrogenated lithiated copolymers grafted with organic nitrogen compounds as viscosity index improvers having dispersant properties
US4160739A (en) * 1977-12-05 1979-07-10 Rohm And Haas Company Polyolefinic copolymer additives for lubricants and fuels
US4320019A (en) * 1978-04-17 1982-03-16 The Lubrizol Corporation Multi-purpose additive compositions and concentrates containing same
US4357250A (en) * 1978-04-17 1982-11-02 The Lubrizol Corporation Nitrogen-containing terpolymer-based compositions useful as multi-purpose lubricant additives
US4292414A (en) * 1978-08-16 1981-09-29 Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha Process for the preparation of modified block copolymers
US4284414A (en) * 1980-10-14 1981-08-18 The Lubrizol Corporation Mixed alkyl esters of interpolymers for use in crude oils
US4505834A (en) * 1980-10-27 1985-03-19 Edwin Cooper, Inc. Lubricating oil compositions containing graft copolymer as viscosity index improver-dispersant
US4517104A (en) * 1981-05-06 1985-05-14 Exxon Research & Engineering Co. Ethylene copolymer viscosity index improver-dispersant additive useful in oil compositions
US4427828A (en) * 1981-09-01 1984-01-24 The Firestone Tire & Rubber Company Impact resistant polymeric compositions containing polyamides, maleic anhydride adducts of hydrogenated polymers and graft copolymers thereof
US4412087A (en) * 1981-12-16 1983-10-25 Phillips Petroleum Company Viscosity index improver with high thickening power
US4410656A (en) * 1982-05-03 1983-10-18 Monsanto Company Method for rubber treatment
US4596663A (en) * 1982-08-09 1986-06-24 The Lubrizol Corporation Carboxylic acylating agents substituted with olefin polymers of high molecular weight mono-olefins, derivatives thereof, and fuels and lubricants containing same
US4486573A (en) * 1982-08-09 1984-12-04 The Lubrizol Corporation Carboxylic acylating agents substituted with olefin polymers of high molecular weight mono-olefins, derivatives thereof, and fuels and lubricants containing same
US4508874A (en) * 1982-08-20 1985-04-02 The Firestone Tire & Rubber Company Impact resistant polymeric compositions containing polyamides, maleic anhydride adducts of hydrogenated polymers and graft copolymers thereof
US4578429A (en) * 1984-08-31 1986-03-25 Shell Oil Company Selectively hydrogenated block copolymers modified with acid compounds or derivatives
EP0173380A1 (en) * 1984-08-31 1986-03-05 Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. Modified block copolymers and processes for the preparation therefore.
US4594378A (en) * 1985-03-25 1986-06-10 The Lubrizol Corporation Polymeric compositions, oil compositions containing said polymeric compositions, transmission fluids and hydraulic fluids

Also Published As

Publication number Publication date
JPS63502668A (ja) 1988-10-06
AU594738B2 (en) 1990-03-15
ZA869514B (en) 1987-08-26
WO1987003897A1 (en) 1987-07-02
CA1267450A (en) 1990-04-03
AR248162A1 (es) 1995-06-30
MX163363A (es) 1992-04-30
ES2003993A6 (es) 1988-12-01
DE3689621T2 (de) 1994-05-11
FI882889A (sv) 1988-06-16
AU6772987A (en) 1987-07-15
FI91640C (sv) 1994-07-25
DE3689621D1 (de) 1994-03-17
JP2542024B2 (ja) 1996-10-09
US4670173A (en) 1987-06-02
EP0287569A1 (en) 1988-10-26
FI882889A0 (sv) 1988-06-16
EG18343A (en) 1995-01-31
EP0287569B1 (en) 1994-02-02
BR8607221A (pt) 1988-12-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI91640B (sv) Oljelösliga reaktionsprodukter av en acylerad reaktionsprodukt, en polyamin och en monofunktionell syra, förfarande för framställning och användning av den
EP0285609B1 (en) Graft copolymers prepared from solvent-free reactions and dispersant derivatives thereof
KR100681217B1 (ko) 그래프트된 다관능성 올레핀 공중합체 ⅵ 개질제 및 이의용도
AU594655B2 (en) Alkyl phenol and amino compound compositions and two-cycle engine oils and fuels containing same
US8420583B2 (en) Olefin copolymer dispersant VI improver and lubricant compositions and uses thereof
JP5049330B2 (ja) 硫化フェノール添加剤、中間体および組成物の製造方法
JPH09316195A (ja) ポリアルキレンスクシンイミド及びその後処理誘導体
KR100648792B1 (ko) 윤활유 조성물
EP0364058A2 (en) Process for preparing a dispersant/VI improver
KR20060065491A (ko) 그래프트된 관능화 올레핀 중합체 분산제 및 그의 용도
JPH11236586A (ja) 窒素含有分散剤−粘度改良剤
US5466387A (en) Oil-soluble adducts of disuccinimides and anhydrides of unsaturated bicarboxylic aliphatic acids
US5147570A (en) Process for preparing a dispersant/vi improver and product prepared therefrom
DE69512409T2 (de) Multigrad schmiermittelzusammensetzungen, die keine viskositätsmodifizierungsmittel enthalten
JPH11236585A (ja) 窒素含有分散剤−粘度改良剤
JP4675478B2 (ja) 高分子量分散剤を有する濃縮物及びその調製法
NO171790B (no) Oljeopploeselig preparat omfattende reaksjonsproduktet av et acyleringsreaksjonsprodukt, et polyamin og en monofunksjonell karboksylsyre, en fremgangsmaate for fremstilling derav samt anvendelse av preparatet
EP0365550A1 (en) COMPOSITION COMPRISING NITROGEN HYDROCARBON ADDITION PRODUCTS.
CZ341095A3 (cs) Aditivované víceúčelové motorové a mazací olejové kompozice
JPH0360876B2 (sv)

Legal Events

Date Code Title Description
BB Publication of examined application
MM Patent lapsed
MM Patent lapsed

Owner name: THE LUBRIZOL CORPORATION